LONDON, 28 sentyabr 2026 – Kantesti UK süni intellektlə dəstəklənən sağlamlıq hesabatı platformasının genetik qatı olan Kantesti DNA-nı istifadəyə verib. Partner klinikaları bir xəstənin təfsir edilmiş Kantesti qan testini eyni paneldə genetik tapıntılarla birlikdə nəzərdən keçirə bilər.

Süni intellektlə dəstəklənən DNT testinin təfsiri faylları və laboratoriya hesabatlarını qəbul edir

Kantesti DNA, Kantesti-nin süni intellektlə dəstəklənən sağlamlıq hesabatı platformasının genetik qatıdır. Partner klinikaları xəstənin xam genotip ixracını, PDF və ya fotoşəkil formasında laboratoriya genetik hesabatını və ya yapışdırılmış genotip xətlərini təqdim edə bilər. KantestiAI mühərriki adətən bir-üç dəqiqə ərzində müalicə edən həkim üçün hesabat hazırlayır.

DNT Təfsir Modulu icraçı xülasə və ümumi qiymətləndirmə təqdim edir, 20 sağlamlıq sahəsi üzrə tapıntıları əhatə edir. O, sağlamlıq vəziyyətləri ilə əlaqəli genetik assosiasiyaların icmalını, daşıyıcı statusu nişanlarını, farmakogenomik fenotipləri, nutragenomikləri, xüsusiyyətləri, fitness və uzunömürlülük markerlərini, həyat tərzi məsləhətlərini, təklif olunan laboratoriya testlərini, qırmızı işıqları, məhdudiyyətləri və etibarsızlıq bəyanını əhatə edir.

Dəstəklənən ixraclar arasında 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA və Living DNA faylları, eləcə də rsID-li VCF faylları var. Panel xam .txt, .csv və .vcf fayllarını adi, gzip və ya zip formatında, həmçinin PDF və ya JPEG/PNG fotoşəkilləri kimi laboratoriya hesabatlarını qəbul edir.

“Qan testləri xəstənin bu gün harada olduğunu göstərir, DNT isə onun haraya meylli ola biləcəyi haqqında məlumat verir. Biz bu baxışları bir hesabatda birləşdirdik ki, partnyor klinikalar onları birlikdə nəzərdən keçirə bilsinlər, müalicə edən həkim üçün məhdudiyyətlər görünür.”

Kombinə edilmiş hesabat genetik tapıntıları qan testi nəticələri ilə yanaşı yerləşdirir

DNA + Qan Sağlamlığı Hesabat Modulu, xəstənin təfsir edilmiş Kantesti qan testlərindən biri ilə saxlanılan DNT hesabatını oxuyur. O, gen-laboratoriya əlaqələrini təsdiqləyir, əksinədir və ya nəzərə alınmalıdır kimi etiketləyir və birləşdirilmiş risk matrisini, prioritetləşdirilmiş hərəkətləri, təklif olunan əlavə müayinə intervallarını, həyat tərzi planını və həkim üçün sualları təqdim edir.

Seçilmiş qan testi daha sonra redaktə edilsə və ya yenidən yaradılsa, panel birləşdirilmiş hesabatı köhnəlmiş kimi işarələyir və dəyişdirilmiş qan testi təfsiri ilə müqayisədə nəzərdən keçirilməli olduğunu göstərir.

Julian Emirhan Bulut bildirdi ki, bu buraxılış xəstənin kontekstinin iki mənbəyini eyni hesabatda birləşdirir. Qan testi nəticələri xəstənin cari ölçmələrini təsvir edir; genetik tapıntılar bu ölçmələr və klinik tarix ilə yanaşı nəzərə alınacaq meyllilik haqqında məlumat verir.

“Genetik assosiasiya xəstənin laboratoriya nəticələri, ailə tarixi və klinik vəziyyəti ilə yanaşı oxunmalıdır. Bu hesabatlar müalicə edən həkimin nəzərdən keçirməsi üçün məlumat təqdim edir. Daşıyıcı və ya patogen tapıntılar hərəkətə keçmədən əvvəl təsdiqləyici klinik genetik test tələb edir və müalicə qərarları müalicə edən həkimdə qalır.”

Əlavə məsləhətçi əsaslandırmasını və xəbərdarlıqlarını təqdim edir

Əlavə məsləhətçi DNT hesabatı, isteğe bağlı təfsir edilmiş qan testi və həyat tərzi, pəhriz, dərman və hamiləliklə əlaqəli 25 suallıq anketdən istifadə edir. Pəhriz növü və hamiləlik statusu məcburi cavablardır. Onun planı, forma, doza, vaxtı və müddəti ilə birlikdə 12-yə qədər prioritetləşdirilmiş əlavə preparatları siyahıya alır.

Plan hər bir maddənin arxasında olan genetik tapıntıları və anket cavabını, qan testi təqdim edildikdə isə müvafiq laboratoriya dəyərini izah edir. O, həmçinin xəbərdarlıqları, qarşılıqlı təsirləri, qida mənbələrini, yenidən test planını və resept tələb edən maddələri siyahıya alır.

Modul əlavə planlarını qəbul edilə bilən yuxarı istehlak səviyyələrində saxlayır və hamiləlik mümkün olduqda hamiləlik üçün təhlükəsiz limitləri tətbiq edir. Xəstə profilində sadalanan dərmanları və vəziyyətləri qarşılıqlı təsirlər üçün yoxlayır və qeyri-müəyyən maddələri həkimin nəzərdən keçirmə siyahısına göndərir; reseptli müalicə qərarları qəbul etmir.

Tapıntı nişanları və təsdiqləmə məhdudiyyətləri görünür edir

Hər bir tapıntı risk nişanı – qoruyucu, tipik, məlumatverici, az yüksəlmiş, yüksəlmiş və ya yüksək – və sübut nişanı – qurulmuş, ehtimal olunan və ya ilkin – malikdir. Bu nişanlar diaqnoz deyil, bildirilən assosiasiyanı və onun dəstəkləyici dəlillərini təsvir edir. Həkimlər genetik meyllilik haqqında məlumatları nəzərdən keçirərkən laboratoriya dəyərlərini, ailə tarixini və digər klinik konteksti nəzərə almalıdırlar.

Daşıyıcı statusu kateqoriyaları daşıyıcı, aşkar edilməmiş, təsirlənmiş nümunə və qeyri-müəyyən hesab olunur; onlar işarə dəyişikliklərinə əsaslanır və tədbir görülmədən əvvəl təsdiqedici klinik genetik test tələb edir. Farmakogenomik nəticələr CPIC təlimatları üslubunda proqnozlaşdırılan metabolizəedici fenotipləri və təsirlənmiş dərman siniflərini təsvir edir. Hesabatlar reseptlə verilən dərman dozalarını təqdim etmir və təyin edilmiş müalicənin başlanması, dayandırılması və ya dəyişdirilməsi barədə məsləhət vermir.

İstehlakçı genotip massivləri klinik sekanlama deyil. Mühərrik təxminən 330 yaxşı tədqiq edilmiş marker panelini təhlil edir, işarə dəyişiklikləri və ya imputasiyaya əsaslanan nəticələri müəyyənləşdirir və tip olunmamış markerləri təyin olunmamış kimi qeyd edir. O, daşıyıcı və ya patogen tapıntıya əsaslanan hər hansı bir tədbirdən əvvəl təsdiqedici klinik genetik test aparmağı tövsiyə edir.

Xammal genotip faylları üçün mühərrik hər bir bildirilen rsID və genotipi yüklənmiş faylla müqayisə edir və hesabatı göstərmədən əvvəl dəstəklənməyən tapıntıları silir. Hər bir modul pasient profilində daxil edilmiş diaqnozları, dərmanları və müalicələri oxuyur. Qeyd edilmiş cinsiyyət ilə fayldan çıxarılan cinsiyyət arasındakı uyğunsuzluq nümunə identifikasiyası xəbərdarlığına səbəb olur.

Partnyor klinikalar mövcud idarəetmə panelləri vasitəsilə hesabatlara daxil ola bilərlər

Klinika işçiləri pasiyent qeydini açır və idarəetmə panelindən, yan menyudan və ya sürətli əməliyyatlardan DNA Sağlamlığı seçirlər. Hesabat dili seçirlər, faylı və ya sənədi təqdim edirlər və təhlili başlayırlar; xammal faylı formatı problemi dərhal bildirilir. Təhlil arxa planda işləyir, tədricən irəliləməni göstərir və tamamlandıqda çap üçün hazır hesabatı açır.

Sonra işçilər DNA + Qan tabında bir DNA hesabatı və təhlil edilmiş qan testini seçə bilərlər və ya Əlavə məsləhətçi tabında anket doldura bilərlər. Hesabatlar klinikaların öz loqosu və biznes məlumatları ilə PDF kimi çap oluna və ya saxlanıla bilər. 39 hesabat dili platformanın qan testi təhlili üçün təklif olunan dillərlə eynidir.

Xammal DNA faylı yalnız panel çıxarmaq üçün bir dəfə oxunur, sonra saxlanılmadan atılır. Yüklənmiş PDF və foto hesabatlar pasiyentin klinika qovluğunda qalır və arxivlənmiş surətlər də daxil olmaqla, pasiyent qeydi ilə birlikdə silinir. Thomas Klein, MD, hesabatların müalicə edən həkimin nəzərdən keçirməsi üçün məlumat verdiyini, peşəkar mühakimənin əvəzi olmadığını bildirdi.

Kantesti DNA, 28 sentyabr 2026-cı il tarixindən etibarən bütün Kantesti Böyük Britaniya partnyor klinikaları üçün mövcuddur. Partnyorlar qeydiyyat, qiymətlər və təlim materialları üçün öz Kantesti Böyük Britaniya hesab menecerləri ilə əlaqə saxlaya bilərlər. Hesabatlar diaqnoz və ya müalicə qərarı qəbul etmək əvəzinə müalicə edən həkimə dəstək olur; Kantesti DNA bir tibbi cihaz deyil.

Kantesti Ltd Böyük Britaniyada qeydiyyatdan keçmiş bir səhiyyə texnologiyası şirkətidir (Şirkətlər Palatası № 17090423), 2 milyondan çox istifadəçi üçün laboratoriya nəticələrinin süni intellektlə dəstəklənən izahlarını təqdim edir. Onun platforması PDF və ya fotoşəkil kimi yüklənmiş qan testlərini 100-dən çox dildə təhlil edir və bioloji qan yaşı, bədən xəritəsi, müqayisə və trend analizi, qidalanma planları, DNA əsaslı sağlamlıq hesabatları və Kantesti Voice daxil olmaqla alətlər təklif edir. Kantesti Böyük Britaniya şirkətin Böyük Britaniya partnyor təşkilatıdır.

Mənbə sənədi

Tez-tez verilən suallar

Hansı DNT faylları və sənədləri klinikaya təqdim etmək olar?

Klinikalər 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA və ya Living DNA-dan xam genotip ixraclarını və ya rsID-ləri ehtiva edən VCF təqdim edə bilərlər. Xam .txt, .csv və .vcf faylları adi, gzip və ya zip ola bilər. Panel həmçinin laboratoriya genetik hesabatını PDF və ya JPEG/PNG fotoşəkillər kimi qəbul edir və yapışdırılmış genotip xətlərinə icazə verir.

DNT və qan testi hesabatı necə işləyir?

Bir klinika saxlanmış DNT hesabatını və pasiyentin təfsir edilmiş Kantesti qan testlərindən birini seçir. Modul, birləşdirilmiş risk matrisi, prioritetləşdirilmiş fəaliyyətlər və təklif olunan izləmə intervalları ilə yanaşı, təsdiqləyir, ziddiyyət təşkil edir və ya nəzarət edir kimi etiketlənmiş gen-laboratoriya əlaqələrini təqdim edir. Qan testi sonradan redaktə olunarsa və ya yenidən yaradılarsa, birləşdirilmiş hesabat köhnəlmiş kimi işarələnir.

Genetik tapıntılara və əlavə planlara hansı yoxlamalar tətbiq olunur?

Mühərrik yoxlamaları rsID-ləri və genotipləri yüklənmiş xam faylla müqayisə edir və dəstəklənməyən tapıntıları silir. Tipləşdirilməmiş markerləri "təyin olunmayıb" kimi qeyd edir və daşıyıcı və ya patogen tapıntılar barədə qərar qəbul etməzdən əvvəl təsdiqləyici klinik genetik test aparmağı məsləhət görür. Əlavə planlar dözümlü yuxarı istehlak və hamiləlik üçün təhlükəsiz hədləri tətbiq edir, siyahıda göstərilən dərmanlar və vəziyyətlərlə qarşılıqlı təsirləri yoxlayır və qeyri-müəyyən maddələri klinisyenin nəzərdən keçirməsi üçün istiqamətləndirir.

Kantesti DNT diaqnoz olub, tərəfdaşlar onu necə əldə edə bilərlər?

Xeyr. Kantesti DNTİ həkimin nəzərdən keçirməsi üçün süni intellektlə dəstəklənən məlumat təqdim edir; onun hesabatları diaqnoz və ya müalicə qərarı vermir, peşəkar mühakiməni əvəz etmir və ya təyin edilmiş müalicədə dəyişikliklər barədə məsləhət vermir. O, Kantesti Birləşmiş Krallıq tərəfdaş klinikaları üçün 28 sentyabr 2026-cı il tarixindən etibarən mövcuddur. Tərəfdaşlar işə başlama, qiymətlər və təlim materialları üçün öz hesab menecerləri ilə əlaqə saxlamalıdırlar.

###

Redaktorlar üçün qeydlər

1. Kantesti DNA, 28 sentyabr 2026-cı il tarixindən etibarən bütün Kantesti Böyük Britaniya partnyor klinikaları üçün mövcud idarəetmə paneli vasitəsilə mövcuddur; partnyorlar qeydiyyat, qiymətlər və təlim barədə öz Kantesti Böyük Britaniya hesab menecerləri ilə əlaqə saxlamalıdırlar.
2. DNA Təhlil Modulu dəstəklənən xammal genotip ixraclarını, yapışdırılmış genotip xətlərini və PDF və ya JPEG/PNG fotoşəkilləri kimi təqdim olunan laboratoriya genetik hesabatlarını qəbul edir.
3. KantestiAI mühərriki adətən bir ilə üç dəqiqə ərzində 39 hesabat dilində genetik hesabat verir.
4. Xammal DNA faylları bir dəfə oxunur və atılır. Yüklənmiş PDF və fotoşəkil hesabatlar pasiyentin klinika qovluğunda qalır və arxivlənmiş surətlər də daxil olmaqla, pasiyent qeydi ilə birlikdə silinir.
5. Hesabatlar müalicə edən həkim üçün süni intellektlə dəstəklənən məlumatlar təqdim edir, diaqnoz və ya müalicə qərarı deyil. Kantesti DNA bir tibbi cihaz deyil.
6. Media sorğuları: Kantesti Böyük Britaniya mətbuat xidməti.

Kantesti haqqında

Kantesti Ltd, laboratoriya nəticələrini 2 milyondan çox istifadəçi üçün aydın, AI-yardımlı izahatlara çevirən Böyük Britaniyada qeydiyyatdan keçmiş bir səhiyyə texnologiyası şirkətidir (Şirkətlər Palatası № 17090423). Onun platforması, 100-dən çox dildə PDF və ya foto kimi yüklənmiş qan testlərini təfsir edir və bioloji qan yaşı, bədən xəritəsi, müqayisə və trend analizi, qidalanma planları, DNA əsaslı səhiyyə hesabatları və fərdlər və kliniklər üçün Kantesti Səsi kimi alətlər əlavə edir.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

Media contact

Kantesti Ltd — Mətbuat Xidməti
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

Media aktivləri

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓