ලන්ඩන්, 2026 සැප්තැම්බර් 28 — Kantesti UK විසින් Kantesti DNA දියත් කර ඇත, එය එහි AI-assisted සෞඛ්‍ය-වාර්තා වේදිකාවේ ජානමය ස්ථරයයි. හවුල්කාර සායන විසින් රෝගියාගේ අර්ථ නිරූපණය කරන ලද Kantesti රුධිර පරීක්ෂාව සමඟ ජානමය සොයාගැනීම් එකම ඩෑෂ්බෝඩ් එකක සමාලෝචනය කළ හැකිය.
AI-assisted DNA පරීක්ෂණ අර්ථ නිරූපණය මගින් ගොනු සහ රසායනාගාර වාර්තා පිළිගනී
Kantesti DNA යනු Kantesti හි AI-assisted සෞඛ්‍ය-වාර්තා වේදිකාවේ ජානමය ස්ථරයයි. හවුල්කාර සායන විසින් රෝගියෙකුගේ raw genotype අපනයනය, PDF හෝ ඡායාරූප ලෙස රසායනාගාර ජාන වාර්තාවක්, හෝ genotype රේඛා ඇතුළත් කළ හැකිය. KantestiAI එන්ජිම විසින් සලකා බැලීම සඳහා වාර්තාවක් සාදයි, සාමාන්‍යයෙන් විනාඩි එකේ සිට තුන දක්වා.
DNA අර්ථ නිරූපණ මොඩියුලය මගින් විධායක සාරාංශයක් සහ සමස්ත ඇගයීමක් සපයයි, විවිධ සෞඛ්‍ය ක්ෂේත්‍ර 20 ක් පුරා සොයාගැනීම් ඇත. එය සෞඛ්‍ය තත්වයන්, carrier-status tags, pharmacogenomic phenotypes, nutrigenomics, traits, fitness සහ longevity markers, lifestyle advice, suggested laboratory tests, red flags, limitations සහ disclaimer සමඟ ජානමය සංගම් පිළිබඳ දළ විශ්ලේෂණයක් ඇතුළත් වේ.
සහාය දක්වන අපනයන අතර 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA සහ Living DNA ගොනු, as well as VCF files with rsIDs. The dashboard accepts raw .txt, .csv and .vcf files in plain, gzip or zip form, and laboratory reports as PDFs or JPEG/PNG photographs.
“රුධිර පරීක්ෂණ මගින් රෝගියා අද සිටින ස්ථානය පෙන්වයි, DNA මගින් ඔවුන්ට නැඹුරුවක් ඇති විය හැකි ස්ථානය පිළිබඳ තොරතුරු ලබා දෙන අතර. අපි එම දෘෂ්ටිය එක වාර්තාවකට ගෙනැවිත් ඇත, එවිට හවුල්කාර සායන විසින් ඒවා එකට සලකා බැලිය හැකිය, සලකා බැලීම සඳහා සීමාවන් සලකා බැලීම.”
ඒකාබද්ධ වාර්තාව විසින් ජානමය සොයාගැනීම් රුධිර පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල අසල තබයි
DNA + Blood Health Report මොඩියුලය විසින් රෝගියාගේ අර්ථ නිරූපණය කරන ලද Kantesti රුධිර පරීක්ෂණ වලින් එකක් සමඟ ගබඩා කරන ලද DNA වාර්තාවක් කියවයි. එය gene-to-laboratory සම්බන්ධතා තහවුරු කිරීම්, පරස්පර විරෝධී හෝ අවධානය යොමු කිරීම් ලෙස ලේබල් කරයි, සහ ඒකාබද්ධ අවදානම් දර්ශකයක්, ප්‍රමුඛතාගත ක්‍රියාමාර්ග, යෝජිත අනුගමන කාල පරතරයන්, ජීවන රටා සැලැස්මක් සහ වෛද්‍යවරයා සඳහා ප්‍රශ්න ඉදිරිපත් කරයි.
තෝරාගත් රුධිර පරීක්ෂාව පසුව සංස්කරණය කර හෝ නැවත ජනනය කරන්නේ නම්, ඩෑෂ්බෝඩ් විසින් ඒකාබද්ධ වාර්තාව යල් පැන ගිය එකක් ලෙස සලකුණු කරයි, එය වෙනස් කරන ලද රුධිර පරීක්ෂණ අර්ථ නිරූපණයට එරෙහිව සමාලෝචනය කළ යුතු බවට දර්ශක කරයි.
Julian Emirhan Bulut මහතා පැවසුවේ මෙම දියත් කිරීම රෝගියාගේ සන්දර්භය පිළිබඳ මූලාශ්‍ර දෙකක් එකම වාර්තාවකට ගෙන එන බවයි. රුධිර පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල රෝගියාගේ වර්තමාන මිනුම් විස්තර කරයි; ජානමය සොයාගැනීම් එම මිනුම් සහ සායනික ඉතිහාසය සමඟ සලකා බැලීම සඳහා නැඹුරුතාව පිළිබඳ තොරතුරු සපයයි.
“ජානමය සංගම් රෝගියාගේ රසායනාගාර ප්‍රතිඵල, පවුල් ඉතිහාසය සහ සායනික තත්වයන් සමඟ කියවිය යුතුය. මෙම වාර්තා වෛද්‍යවරයාගේ සමාලෝචනය සඳහා තොරතුරු සපයයි. Carrier හෝ pathogenic සොයාගැනීම්, ඒවා මත ක්‍රියා කිරීමට පෙර තහවුරු කිරීමේ සායනික ජාන පරීක්ෂණ අවශ්‍ය වන අතර, ප්‍රතිකාර තීරණ වෛද්‍යවරයා සතු වේ.”
අතිරේක උපදේශකයා සිය හේතුව සහ අනතුරු ඇඟවීම් සකසයි
Supplement Advisor විසින් DNA වාර්තාවක්, විකල්ප අර්ථ නිරූපණය කරන ලද රුධිර පරීක්ෂණයක් සහ ජීවන රටාව, ආහාර, ඖෂධ සහ ගැබ් ගැනීම ආවරණය කරන ප්‍රශ්නාවලියක් භාවිතා කරයි. ආහාර වර්ගය සහ ගැබ්ගැනීමේ තත්ත්වය අනිවාර්ය පිළිතුරු වේ. එහි සැලැස්ම විසින් අතිරේක 12ක් දක්වා ප්‍රමුඛතාව ලබා දෙන, form, dose, timing සහ duration ලැයිස්තුගත කරයි.
සැලැස්ම විසින් එක් එක් අයිතමය පිටුපස ඇති ජානමය සොයාගැනීම සහ ප්‍රශ්නාවලි පිළිතුර, සහ රුධිර පරීක්ෂණයක් සපයන්නේ නම්, අදාළ රසායනාගාර අගය පැහැදිලි කරයි. එය අනතුරු ඇඟවීම්, අන්තර්ක්‍රියා, foods-first sources, retest plan සහ prescriber's decision අවශ්‍ය වන අයිතම ද ලැයිස්තුගත කරයි.
මොඩියුලය විසින් අතිරේක සැලසුම් ඉවසාගත හැකි ඉහළම දායකත්ව මට්ටම් තුළ තබා ගන්නා අතර ගැබ් ගැනීම හැකි සෑම විටම ගැබ් ගැනීම-ආරක්ෂිත සීමාවන් යොදයි. එය රෝගී පැතිකඩෙහි ලැයිස්තුගත කර ඇති ඖෂධ සහ තත්වයන් අන්තර්ක්‍රියා සඳහා පරීක්ෂා කරයි සහ අවිනිශ්චිත අයිතම වෛද්‍ය සමාලෝචන ලැයිස්තුවකට යවයි; එය prescription treatment decisions ගන්නේ නැත.
සොයාගැනීම් ලේබල් සහ සත්‍යාපනය සීමාවන් දෘශ්‍යමාන කරයි
සෑම සොයාගැනීමකටම අවදානම් ලේබලයක් - protective, typical, informational, slightly elevated, elevated or high - සහ established, probable or preliminary යන සාක්ෂි ලේබලයක් ඇත. මෙම ලේබල විසින් වාර්තා කරන ලද සංගමය සහ එහි සහාය දෙන සාක්ෂි විස්තර කරයි, රෝග විනිශ්චයක් නොවේ. වෛද්‍යවරුන් විසින් ජානමය නැඹුරුතාව සමාලෝචනය කරන විට රසායනාගාර අගය, පවුල් ඉතිහාසය සහ වෙනත් සායනික සන්දර්භය සලකා බැලිය යුතුය.
වාහක-තත්ත්ව කාණ්ඩ වන්නේ වාහකය, හඳුනා නොගත්, බලපෑමට ලක් වූ රටාව සහ නිගමනය කළ නොහැකි; ඒවා ටැග් ප්‍රභේද මත පදනම් වන අතර ක්‍රියාමාර්ග ගැනීමට පෙර තහවුරු කිරීමේ සායනික ජාන පරීක්ෂණ අවශ්‍ය වේ. ෆාර්මාකොජෙනොමික් ප්‍රතිඵල CPIC මාර්ගෝපදේශවල ස්වරූපයෙන් පුරෝකථනය කරන ලද පරිවෘත්තීය ෆීනෝටයිප් සහ බලපෑමට ලක් වූ drug ෂධ පන්ති විස්තර කරයි. වාර්තා කිසිදු බෙහෙත් වට්ටෝරු ඖෂධ මාත්‍රාවක් ලබා නොදෙන අතර නියමිත ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීමට, නැවැත්වීමට හෝ වෙනස් කිරීමට උපදෙස් ලබා නොදේ.
පාරිභෝගික ජෙනෝටයිප් ශ්‍රේණි සායනික අනුක්‍රමණය නොවේ. එන්ජිම දළ වශයෙන් 330 හොඳින් සංලක්ෂිත මාර්කර් වල සකස් කරන ලද පැනලයක් අර්ථ නිරූපණය කරයි, ටැග් ප්‍රභේද හෝ ආනයනය මත පදනම්ව ප්‍රතිඵල හඳුනා ගනී, සහ ටයිප් නොකළ මාර්කර් තීරණය නොකළ ඒවා ලෙස වාර්තා කරයි. වාහක හෝ රෝග කාරක සොයාගැනීමක් මත යමෙක් ක්‍රියා කිරීමට පෙර එය තහවුරු කිරීමේ සායනික ජාන පරීක්ෂණ වලට උපදෙස් දෙයි.
අමු ජෙනෝටයිප් ගොනු සඳහා, එන්ජිම උඩුගත කරන ලද ගොනුවට එරෙහිව වාර්තා කරන ලද rsID සහ ජෙනෝටයිප් පරීක්ෂා කර, වාර්තාව ප්‍රදර්ශනය කිරීමට පෙර සහාය නොදක්වන සොයාගැනීම් ඉවත් කරයි. සෑම මොඩියුලයක්ම රෝගීන්ගේ පැතිකඩෙහි ඇතුළත් කර ඇති රෝග විනිශ්චය, ඖෂධ සහ ප්‍රතිකාර කියවයි. වාර්තාගත ලිංගය සහ ගොනුවෙන් අනුමාන කරන ලද ලිංගය අතර නොගැලපීමක් නියැදි-අනන්‍යතා අනතුරු ඇඟවීමක් අවුලුවයි.
හවුල්කාර සායන වලට ඔවුන්ගේ පවතින ඩෑෂ්බෝඩ් හරහා වාර්තා වෙත ප්‍රවේශ විය හැකිය
සායන කාර්ය මණ්ඩලය රෝගියෙකුගේ වාර්තාවක් විවෘත කර ඩෑෂ්බෝඩ්, පැති තීරුව හෝ ඉක්මන් ක්‍රියා වලින් DNA Health තෝරා ගනී. ඔවුන් වාර්තා භාෂාවක් තෝරා, ගොනුව හෝ ලේඛනය සපයා විශ්ලේෂණය ආරම්භ කරයි; අමු-ගොනු ආකෘති ගැටලුවක් වහාම වාර්තා කෙරේ. විශ්ලේෂණය පසුබිමේ ක්‍රියාත්මක වන අතර, ප්‍රගතිය පෙන්වයි සහ සම්පූර්ණ වූ විට මුද්‍රණය සඳහා සූදානම් වාර්තාවක් විවෘත කරයි.
ඉන්පසු කාර්ය මණ්ඩලයට DNA + Blood ටැබ් එකේ DNA වාර්තාවක් සහ අර්ථ නිරූපණය කරන ලද රුධිර පරීක්ෂාවක් තෝරා ගත හැකිය, නැතහොත් Supplement Advisor ටැබ් එකේ ප්‍රශ්නාවලිය සම්පූර්ණ කළ හැකිය. වාර්තා මුද්‍රණය කළ හැකිය හෝ සායනයේම ලාංඡනය සහ ව්‍යාපාරික විස්තර සහිත PDF ලෙස සුරැකිය හැක. වාර්තා භාෂා 39 යනු වේදිකාවේ රුධිර-පරීක්ෂණ අර්ථ නිරූපණය සඳහා පිරිනමනු ලබන එම භාෂාමය.
අමු DNA ගොනුව පැනලය උපුටා ගැනීම සඳහා එක් වරක් කියවා, ගබඩා නොකර ඉවත දමනු ලැබේ. උඩුගත කරන ලද PDF සහ ඡායාරූප වාර්තා රෝගියාගේ සායන ෆෝල්ඩරයේ පවතින අතර රෝගියාගේ වාර්තාව සමඟ, සංරක්ෂිත පිටපත් ද ඇතුළුව, මකා දමනු ලැබේ. Thomas Klein, MD, පැවසුවේ වාර්තා වෘත්තීය විනිශ්චයට ආදේශකයක් නොව, සලකා බැලීමට ප්‍රතිකාර කරන වෛද්‍යවරයාට තොරතුරු සපයන බවයි.
Kantesti DNA 2026 සැප්තැම්බර් 28 සිට සියලුම Kantesti UK හවුල්කාර සායන සඳහා ලබා ගත හැකිය. හවුල්කාරයින්ට onboarding, මිලකරණය සහ පුහුණු ද්‍රව්‍ය සඳහා ඔවුන්ගේ Kantesti UK ගිණුම් කළමනාකරු අමතා ගත හැක. වාර්තා රෝග විනිශ්චයක් හෝ ප්‍රතිකාර තීරණයක් ගැනීම වෙනුවට ප්‍රතිකාර කරන වෛද්‍යවරයාට සහාය දක්වයි; Kantesti DNA යනු වෛද්‍ය උපකරණයක් නොවේ.
Kantesti Ltd යනු UK-ලියාපදිංචි සෞඛ්‍ය තාක්ෂණ සමාගමකි (සමාගම් නිවාස අංක 17090423) එය මිලියන 2 කට අධික පරිශීලකයින් සඳහා රසායනාගාර ප්‍රතිඵලවල AI-සහයක විස්තර සපයයි. එහි වේදිකාව PDF හෝ ඡායාරූප ලෙස උඩුගත කරන ලද රුධිර පරීක්ෂණ 100 කට වැඩි භාෂාවලින් අර්ථ නිරූපණය කරයි සහ ජෛව රුධිර වයස, ශරීර සිතියම, සංසන්දනය සහ ප්‍රවණතා විශ්ලේෂණය, පෝෂණ සැලසුම්, DNA-පාදක සෞඛ්‍ය වාර්තා සහ Kantesti Voice ඇතුළු මෙවලම් පිරිනමයි. Kantesti UK යනු සමාගමේ එක්සත් රාජධානියේ හවුල්කාර සංවිධානයයි.
මූලාශ්‍ර ලේඛනය
Kantesti UK DNA Health සඳහා හවුල්කාර සායන පුවත් නිවේදනය
accompanying PDF එක 2026 සැප්තැම්බර් 28 සිට තුන Kantesti DNA මොඩියුල, clinic workflow, report labels, safeguards සහ availability විස්තර කරයි.
නිතර අසනු ලබන ප්‍රශ්න
සායනය විසින් කුමන DNA ගොනු සහ ලේඛන ඉදිරිපත් කළ හැකිද?
සායන 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA හෝ Living DNA වෙතින් සකස් නොකළ ජාන විකෘති අපනයන, හෝ rsIDs සහිත VCF එකක් ඉදිරිපත් කළ හැකිය. සකස් නොකළ .txt, .csv සහ .vcf ගොනු සාමාන්‍ය, gzip හෝ zip විය හැක. මෙම dashboard එක රසායනාගාර ජාන වාර්තාවක් PDF හෝ JPEG/PNG ඡායාරූප ලෙසද පිළිගන්නා අතර, ජාන විකෘති පෙළ ඇතුළත් කිරීමටද ඉඩ සලසයි.
DNA සහ රුධිර පරීක්ෂණ වාර්තාව ක්‍රියා කරන්නේ කෙසේද?
සායනයක් ගබඩා කර ඇති DNA වාර්තාවක් සහ රෝගියාගේ අර්ථකථනය කරන ලද රුධිර පරීක්ෂාවලින් එකක් තෝරා ගනී. මෙම මොඩියුලය තහවුරු කරයි, පටහැනි කරයි හෝ අවධානය යොමු කරයි ලෙස ලේබල් කරන ලද ජාන-විද්‍යාගාර සම්බන්ධතා, ඒකාබද්ධ අවදානම් මාත්‍රාවක්, ප්‍රමුඛතාගත ක්‍රියාමාර්ග සහ යෝජිත අනුගමන කාලසීමාවන් සමඟ ඉදිරිපත් කරයි. රුධිර පරීක්ෂාව පසුව සංස්කරණය කර හෝ නැවත ජනනය කරන්නේ නම්, ඒකාබද්ධ වාර්තාව යල් පැන ගිය එකක් ලෙස සලකුණු කරනු ලැබේ.
ජානමය සොයාගැනීම් සහ අතිරේක සැලසුම් සඳහා කුමන පරීක්ෂණ අදාළ වේද?
එන්ජින් පරීක්ෂණ උඩුගත කරන ලද raw ගොනුවට එරෙහිව rsIDs සහ ජෙනෝටයිප් වාර්තා කරන අතර සහාය නොදක්වන සොයාගැනීම් ඉවත් කරයි. එය type නොකළ markers තීරණය නොකළ ඒවා ලෙස සලකුණු කරයි, carrier හෝ pathogenic සොයාගැනීම් මත ක්‍රියා කිරීමට පෙර තහවුරු කිරීමේ සායනික ජාන පරීක්ෂණයක් නිර්දේශ කරයි. අතිරේක සැලසුම් ඉවසිය හැකි ඉහළ පරිභෝජන සීමාවන් සහ ගැබ්ගැනීම්-ආරක්ෂිත සීමාවන් යොදන අතර, ලැයිස්තුගත කර ඇති ඖෂධ සහ කොන්දේසි සමඟ අන්තර්ක්‍රියා පරීක්ෂා කරයි, සහ වෛද්‍යවරයාගේ සමාලෝචනය සඳහා අවිනිශ්චිත අයිතම යොමු කරයි.
Kantesti DNA රෝග විනිශ්චයක්ද, සහ හවුල්කරුවන්ට එය ලබා ගත හැක්කේ කෙසේද?
අංක Kantesti DNA, ප්‍රතිකාර කරන වෛද්‍යවරයා විසින් සමාලෝචනය සඳහා AI-සහාය ලත් තොරතුරු සපයයි; එහි වාර්තා රෝග විනිශ්චයක් හෝ ප්‍රතිකාර තීරණයක් නොගන්නා අතර, වෘත්තීය තීරණයට ආදේශ නොවන අතර, නියමිත ප්‍රතිකාරයේ වෙනස්කම් සඳහා උපදෙස් නොදෙයි. එය 2026 සැප්තැම්බර් 28 සිට සියලු Kantesti UK හවුල්කාර සායනවලට ලබා ගත හැක. හවුල්කරුවන් onboarding, මිල නියම කිරීම සහ පුහුණු ද්‍රව්‍ය සඳහා ඔවුන්ගේ ගිණුම් කළමනාකරු අමතන්න.
කර්තෘවරුන් සඳහා සටහන්
- Kantesti DNA 2026 සැප්තැම්බර් 28 සිට සියලුම Kantesti UK හවුල්කාර සායන සඳහා පවතින ඩෑෂ්බෝඩ් හරහා ලබා ගත හැකිය; හවුල්කාරයින් onboarding, මිලකරණය සහ පුහුණුව පිළිබඳව ඔවුන්ගේ Kantesti UK ගිණුම් කළමනාකරු අමතන්න.
- DNA අර්ථ නිරූපණ මොඩියුලය සහාය දක්වන අමු ජෙනෝටයිප් අපනයන, ඇලවූ ජෙනෝටයිප් රේඛා සහ PDF හෝ JPEG/PNG ඡායාරූප ලෙස සපයනු ලබන රසායනාගාර ජාන වාර්තා පිළිගනී.
- KantestiAI එන්ජිම සාමාන්‍යයෙන් මිනිත්තු එකක් තුනක් ඇතුළත, වාර්තා භාෂා 39 කින් තේරීමක් ලෙස ජාන වාර්තාවක් නිපදවයි.
- අමු DNA ගොනු වරක් කියවා ඉවත දමනු ලැබේ. උඩුගත කරන ලද PDF සහ ඡායාරූප වාර්තා රෝගියාගේ සායන ෆෝල්ඩරයේ පවතින අතර රෝගියාගේ වාර්තාව සමඟ, සංරක්ෂිත පිටපත් ද ඇතුළුව, මකා දමනු ලැබේ.
- වාර්තා ප්‍රතිකාර කරන වෛද්‍යවරයාට AI-සහයක තොරතුරු සපයන අතර, රෝග විනිශ්චයක් හෝ ප්‍රතිකාර තීරණයක් නොවේ. Kantesti DNA යනු වෛද්‍ය උපකරණයක් නොවේ.
- මාධ්‍ය විමසීම්: Kantesti UK මුද්‍රණ කාර්යාලය.
කන්ටෙස්ටි ගැන
Kantesti Ltd යනු UK-ලියාපදිංචි සෞඛ්‍ය තාක්ෂණ සමාගමකි (සමාගම් හවුස් අංක 17090423) එය රසායනාගාර ප්‍රතිඵල මිලියන 2 කට අධික පරිශීලකයින් සඳහා පැහැදිලි, AI-සහාය ලත් පැහැදිලි කිරීම් බවට පත් කරයි. එහි වේදිකාව PDF හෝ ඡායාරූප ලෙස භාෂා 100 කට අධික ප්‍රමාණයකින් උඩුගත කරන ලද රුධිර පරීක්ෂණ අර්ථකථනය කරයි, සහ ජීව විද්‍යාත්මක රුධිර වයස, ශරීර සිතියමක්, සංසන්දනය සහ ප්‍රවණතා විශ්ලේෂණය, පෝෂණ සැලසුම්, DNA-දන සෞඛ්‍ය වාර්තා සහ Kantesti හඬ, පුද්ගලයන් සහ සායන සඳහා මෙවලම් එකතු කරයි.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
මාධ්‍ය සම්බන්ධතා
Kantesti Ltd — මුද්‍රණ කාර්යාලය
[email protected]
+44 7508 364740
www.කැන්ටෙස්ටි.නෙට්
මාධ්‍ය වත්කම්
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓මිනිසුන්
ලියන ලද්දේ
Julian Emirhan Bulut
Kantesti Ltd හි නිර්මාතෘ සහ ප්‍රධාන විධායක නිලධාරී
Julian Emirhan Bulut යනු Kantesti Ltd හි නිර්මාතෘ සහ ප්‍රධාන විධායක නිලධාරී වේ. මිලාන් විශ්ව විද්‍යාලයෙන් උපාධිය ලබා ඇති වෛද්‍ය AI විශේෂඥයෙකු වන ඔහු Kantesti AI රුධිර පරීක්ෂණ විශ්ලේෂකය, එහි ස්නායු-ජාල අර්ථකථන එන්ජිම සහ එහි බහු භාෂා වාර්තාකරණය සැලසුම් කිරීම මෙහෙයවන අතර සමාගම කරන සෑම නිෂ්පාදන නිවේදනයක්ම සඳහාම ඔහු වගකිව යුතුය.
සමාලෝචනය කළේ
Thomas Klein, MD
Kantesti Ltd හි ප්‍රධාන වෛද්‍ය නිලධාරී (CMO)
ආචාර්ය තෝමස් ක්ලයින් යනු රසායනාගාර වෛද්‍ය විද්‍යාව සහ AI-සහය ලත් සායනික විශ්ලේෂණයේ වසර 15කට වැඩි පළපුරුද්දක් ඇති, පුවරු-සහතික ලත් සායනික රක්තවේදී සහ අභ්‍යන්තර වෛද්‍යවරයෙකි. Kantesti හි ප්‍රධාන වෛද්‍ය නිලධාරී ලෙස, ඔහු වේදිකාවේ වෛද්‍ය නිරවද්‍යතාව පිළිබඳ සායනික අධීක්ෂණය සපයන අතර Kantesti ප්‍රකාශනවල සායනික ප්‍රකාශ සමාලෝචනය කරයි.