لندن، ۲۸ سپتمبر ۲۰۲۶ — Kantesti UK Kantesti DNA پیل کړی، د دې AI-مرسته شوي روغتیا راپور پلیټ فارم جینیټیک طبقه. شریک کلینیکونه کولی شي د ناروغ د تفسیر شوي Kantesti وینې ازموینې سره په ورته ډشبورډ کې جینیټیک موندنې بیاکتنه وکړي.

د AI-مرسته شوي DNA ازموینې تفسیر فایلونه او لابراتواري راپورونه مني

Kantesti DNA د Kantesti د AI-مرسته شوي روغتیا راپور پلیټ فارم جینیټیک طبقه ده. شریک کلینیکونه کولی شي د ناروغ خام جینیټایپ صادرات، د PDF یا عکسونو په توګه د لابراتوار جینیټیک راپور، یا کاپي شوي جینیټایپ لاینونه چمتو کړي. د KantestiAI انجن معمولا په یوه تر دریو دقیقو کې د درملنې شوي معالج لپاره راپور تولیدوي.

د DNA تفسیر ماډل یو اجرایوي لنډیز او عمومي ارزونه وړاندې کوي، د 20 روغتیایی ساحو په اوږدو کې موندنې لري. دا د روغتیا شرایطو سره د راپور شوي جینیټیک ارتباطاتو ، د کیریر-وضعیت نښې ، درملتون جینیټیک فینټوټایپونه ، تغذیه جینیټیک ، ځانګړتیاوې ، فټنس او ​​اوږدوالي نښې ، د ژوند طرزالعمل مشورې ، وړاندیز شوي لابراتواري ازموینې ، سور بیرغونه ، محدودیتونه او اعتراف شامل دي.

ملاتړ شوي صادراتو کې 23andMe، AncestryDNA، MyHeritage، FamilyTreeDNA او Living DNA فایلونه، او همدارنګه د rsIDs سره VCF فایلونه شامل دي. ډشبورډ خام .txt، .csv او .vcf فایلونه په ساده، gzip یا زپ فارم کې، او لابراتواري راپورونه د PDF یا JPEG/PNG عکسونو په توګه مني.

“د وینې ازموینې ښیې چې ناروغ نن چیرته دی، پداسې حال کې چې DNA د معلوماتو وړاندې کوي چې دوی ممکن چیرته تمایل ولري. موږ دا لیدونه په یوه راپور کې راوړي ترڅو شریک کلینیکونه دا یوځای په پام کې ونیسي، د درملنې شوي معالج ته د لیدلو وړ محدودیتونو سره.”

ګډ راپور جینیټیک موندنې د وینې ازموینې پایلو سره څنګ په څنګ کیږدي

د DNA + د وینې روغتیا راپور ماډل د ناروغ یوه له تفسیر شوي Kantesti وینې ازموینې سره زیرمه شوي DNA راپور لوستلی. دا د جنیټیک-ته-لابراتوار اړیکې د تایید ، مخالفت یا څار په توګه لیبل کوي ، او یو ګډ خطر میټریکس ، لومړیتوب شوي عملونه ، وړاندیز شوي تعقیبي وقفې ، د ژوند طرزالعمل پلان او د معالج لپاره پوښتنې وړاندې کوي.

که چیرې غوره شوي وینې ازموینه وروسته ترمیم یا بیا تولید شي ، نو ډشبورډ ګډ راپور د نیټې څخه بهر په نښه کوي ، په ګوته کوي چې دا باید د بدل شوي وینې ازموینې تفسیر په مقابل کې بیاکتنه شي.

جولیان امیرهان بلوت وویل چې پیل دوه سرچینې د ناروغ د شرایطو معلوماتو په ورته راپور کې راوړي. د وینې ازموینې پایلې د ناروغ اوسني اندازه بیانوي؛ جینیټیک موندنې د دې اندازه او کلینیکي تاریخ سره د پام وړ تمایل په اړه معلومات چمتو کوي.

“جینیټیک ارتباط باید د ناروغ لابراتواري پایلو ، د کورنۍ تاریخ او کلینیکي شرایطو سره یوځای لوستل شي. دا راپورونه د درملنې شوي معالج لخوا بیاکتنې لپاره معلومات چمتو کوي. د کیریر یا penyebab موندنې باید د دوی په اقدام کولو دمخه د تایید شوي کلینیکي جینیټیک ازموینې ته اړتیا ولري ، او د درملنې پریکړې د درملنې شوي معالج سره پاتې کیږي.”

د ضمیمه مشاور خپل منطق او احتیاطونه بیانوي

د ضمیمه مشاور د DNA راپور، یو اختیاري تفسیر شوي وینې ازموینه، او د 25 پوښتنو پوښتنلیک چې د ژوند طرز، خواړه، درمل او امیندوارۍ پوښښ کوي کاروي. د خواړو ډول او د امیندوارۍ حالت د اجباري ځوابونو دي. د دې پلان لیست تر 12 لومړیتوب شوي ضمیمو پورې لري، د فورمه، دوز، وخت او موده سره.

پلان د هر توکي تر شا جینیټیک موندنې او پوښتنلیک ځواب تشریح کوي او کله چې د وینې ازموینه چمتو کیږي، د اړوند لابراتوار ارزښت. دا د احتیاطونو، تعاملاتو، د خواړو لومړی سرچینو، د بیا ازموینې پلان او هغه توکي هم لیست کوي چې د نسخه کونکي پریکړې ته اړتیا لري.

ماډل د ضمیمو پلانونو د زغم وړ لوړ مصرف کچې کې ساتي او کله چې امیندوارۍ ممکنه وي د امیندوارۍ خوندي محدودیتونو پلي کوي. دا د ناروغ پروفایل کې لیست شوي درمل او شرایط د تعاملاتو لپاره چک کوي او نامعلوم توکي د معالج بیاکتنې لیست ته لیږي؛ دا د نسخې درملنې پریکړې نه کوي.

د موندنې لیبلونه او تایید محدودیتونه ښکاره کوي

هره موندنه د خطر لیبل لري - محافظتي ، عادي ، معلوماتي ، لږ لوړ شوی ، لوړ شوی یا لوړ - او د ثبوت لیبل لري - تاسیس شوی ، احتمال شتون لري یا لومړنی. دا لیبلونه راپور شوي ارتباط او د دې ملاتړ شواهد بیانوي، نه تشخیص. معالجین باید د جینیټیک تمایل بیاکتنه کې د لابراتوار ارزښتونو، د کورنۍ تاریخ او نور کلینیکي شرایطو ته پام وکړي.

د کیریر-حالت کټګورۍ د کیریر، نه کشف شوي، د اغیزمن شوي نمونې او نا څرګندې دي؛ دوی د ټګ بدلونونو پر بنسټ والړ دي او د اقدام دمخه تاییدي کلینیکي جنیټیک ازموینې ته اړتیا لري. د فارماکوژینیومیک پایلې د CPIC لارښوونو په سټایل کې د وړاندوینې وړ میټابولیزر فینوټایپونه او اغیزمن شوي درملو کلاسونه تشریح کوي. راپورونه د نسخې درملو دوز نه ورکوي او د درملنې پیل، بندولو یا بدلون مشوره نه ورکوي.

د مصرف کونکي جینوټایپ سرې کلینیکي ترتیب نه دي. انجن د شاوخوا 330 ښه مشخص شوي مارکرونو یو curated پینل تشریح کوي، د ټګ بدلونونو یا امپوټیشن پر بنسټ پایلې پیژني، او نه ټایپ شوي مارکرونه د نه ټاکل شوي په توګه ثبتوي. دا د کیریر یا ناروغۍ موندنې عمل کولو دمخه تاییدي کلینیکي جنیټیک ازموینې مشوره ورکوي.

د خام جینوټایپ فایلونو لپاره، انجن هر راپور شوي rsID او جینوټایپ د اپلوډ شوي فایل سره پرتله کوي او د راپور ښودلو دمخه غیر ملاتړي موندنې لرې کوي. هر ماډول په ناروغ پروفایل کې داخل شوي تشخیصونه، درمل او درملنه لوستل. د ثبت شوي جنس او له فایل څخه اخیستل شوي جنس ترمنځ توپیر د نمونې هویت خبرتیا هڅوي.

د شریک کلینیکونه د دوی موجود ډشبورډ له لارې راپورونو ته لاسرسی کولی شي

د کلینیک کارمندان د ناروغ ریکارډ خلاصوي او د ډشبورډ، سایډبار یا چټکو کړنو څخه DNA Health غوره کوي. دوی د راپور ژبه غوره کوي، فایل یا سند چمتو کوي او تحلیل پیلوي؛ د خام-فایل فارمټ ستونزه سمدلاسه راپور کیږي. تحلیل په شاليد کې پرمخ ځي، پرمختګ ښیې او کله چې بشپړ شي د چاپ لپاره چمتو راپور خلاصوي.

کارمندان کولی شي بیا د DNA + وینې ټب کې د DNA راپور او تشریح شوي وینې ازموینه غوره کړي، یا د ضمیمه مشاور ټب کې پوښتنه بشپړه کړي. راپورونه د کلینیک په خپل لوګو او سوداګرۍ توضیحاتو سره د PDF په توګه چاپ یا خوندي کیدی شي. 39 د راپور ژبې په هغه ژبو کې دي چې د پلیټ فارم د وینې ازموینې تشریح لپاره وړاندیز شوي.

خام DNA فایل یو ځل لوستل کیږي ترڅو پینل استخراج شي، بیا پرته له زیرمه کیدو څخه له منځه وړل کیږي. اپلوډ شوي PDF او عکس راپورونه د ناروغ په کلینیک فولډر کې پاتې کیږي او د ناروغ ریکارډ سره یوځای له منځه وړل کیږي، په شمول آرشیف شوي کاپي. توماس کلین، MD، وویل چې راپورونه د درملنې کلینیک لپاره د بیاکتنې معلومات چمتو کوي، نه د مسلکي قضاوت لپاره بدیل.

Kantesti DNA د 28 سپتمبر 2026 څخه د ټولو Kantesti UK شریک کلینیکونو لپاره شتون لري. شریکان کولی شي د آن بورډینګ، قیمت او روزنې موادو لپاره خپل Kantesti UK حساب مدیر سره اړیکه ونیسي. راپورونه د تشخیص یا درملنې پریکړې کولو پرځای د درملنې کلینیک ملاتړ کوي؛ Kantesti DNA طبي وسیله نه ده.

Kantesti Ltd یو په انګلستان کې ثبت شوی روغتیا ټیکنالوژي شرکت دی (د شرکتونو هاؤس نمبر 17090423) چې د 2 ملیون څخه زیاتو کاروونکو لپاره د لابراتوار پایلو د AI-مرسته تشریح وړاندې کوي. د دې پلیټ فارم د وینې ازموینې تفسیر کوي چې د 100 څخه زیاتو ژبو کې د PDF یا عکسونو په توګه اپلوډ شوي او وسیلې پکې شامل دي چې د بیولوژیکي وینې عمر، د بدن نقشه، پرتله کول او رجحان تحلیل، د تغذیې پلانونه، د DNA پر بنسټ روغتیا راپورونه او Kantesti Voice. Kantesti UK د شرکت د انګلستان شریک سازمان دی.

سرچینه سند

پرله پسې پوښتل شوي پوښتنې

کوم DNA فایلونه او اسناد یوه کلینیکي اداره ثبت کولی شي؟

کلینیکونه کولی شي خام جینیټایپ صادرات له 23andMe، AncestryDNA، MyHeritage، FamilyTreeDNA یا Living DNA څخه وسپاري، یا د rsIDs لرونکی VCF. خام .txt، .csv او .vcf فایلونه کیدای شي ساده، gzip یا zip وي. ډشبورډ همدارنګه د PDF یا JPEG/PNG عکسونو په توګه د لابراتوار جنیټیک راپور مني، او د جینیټایپ لاینونو پیسټ کولو اجازه ورکوي.

د DNA او د وینې د ازموینې راپور څنګه کار کوي؟

یوه کلینیک یو زیرمه شوی DNA راپور او د ناروغ یو تفسیر شوی Kantesti د وینې ازموینه غوره کوي. ماډل د جنیټیکي - لابراتوار اړیکو سره د "تایید شوي"، "مخالف" یا "څارنې" په نوم لیبل شوي، د ګډ خطر میټریکس، لومړیتوب شوي کړنې او وړاندیز شوي تعقیبي وقفو سره وړاندې کوي. که د وینې ازموینه وروسته ترمیم یا بیا تولید شي، ګډ راپور د "نوي شوي نه" په توګه نښه کیږي.

پر کومو جنیټیک موندنو او ضمیمه پلانونو لپاره کوم چکونه پلي کیږي؟

د انجن چکونه د اپلوډ شوي خام فایل سره rsIDs او جین types پرتله کوي او غیر ملاتړ شوي موندنې لرې کوي. دا نه ټایپ شوي مارکرونه د نه تعیین شوي په توګه په نښه کوي او د کیریر یا پیتوجینک موندنو عمل کولو دمخه د تایید شوي کلینیکي جینیټیک ازموینې مشوره ورکوي. د بشپړولو پلانونه د زغملو وړ لوړ مصرف او د امیندوارۍ خوندي حدود پلي کوي ، لیست شوي درملو او شرایطو سره تعاملات چیک کوي ، او د کلینیکي بیاکتنې لپاره نامعلومه توکي لارښود کوي.

ایا Kantesti DNA یو تشخیص دی، او شریکان یې څنګه ترلاسه کولی شي؟

نه. Kantesti DNA د درملنې شوي کلینیک لخوا د بیاکتنې لپاره د AI-مرسته معلومات چمتو کوي؛ د دې راپورونه تشخیص یا د درملنې پریکړه نه کوي، مسلکي قضاوت نه بدلوي، یا د تجویز شوي درملنې بدلونونو ته مشوره نه ورکوي. دا د 28 سپتمبر 2026 څخه په Kantesti UK کې د ټولو شریک کلینیکونو لپاره شتون لري. شریکان باید د آن بورډینګ، قیمت او روزنې موادو لپاره د خپل حساب مدیر سره اړیکه ونیسي.

###

مدیرانو ته یادونه

1. Kantesti DNA د 28 سپتمبر 2026 څخه د ټولو Kantesti UK شریک کلینیکونو لپاره د موجود ډشبورډ له لارې شتون لري؛ شریکان باید د آن بورډینګ، قیمت او روزنې په اړه خپل Kantesti UK حساب مدیر سره اړیکه ونیسي.
2. د DNA تفسیر ماډل ملاتړ شوي خام جینوټایپ صادرات، پیسټ شوي جینوټایپ لاینونه او د لابراتوار جنیټیک راپورونه د PDF یا JPEG/PNG عکسونو په توګه منل.
3. د KantestiAI انجن معمولا په یوه څخه تر دریو دقیقو کې، د 39 راپور ژبو په انتخاب کې، د جنیټیک راپور تولیدوي.
4. خام DNA فایلونه یو ځل لوستل کیږي او له منځه وړل کیږي. اپلوډ شوي PDF او عکس راپورونه د ناروغ په کلینیک فولډر کې پاتې کیږي او د ناروغ ریکارډ سره یوځای له منځه وړل کیږي، په شمول آرشیف شوي کاپي.
5. راپورونه د درملنې کلینیک لپاره د AI-مرسته معلومات چمتو کوي، نه تشخیص یا درملنې پریکړه. Kantesti DNA طبي وسیله نه ده.
6. رسنیو پوښتنې: Kantesti UK مطبوعاتي دفتر.

د کانټیسټي په اړه

Kantesti Ltd یو په انګلستان کې ثبت شوی د روغتیا ټیکنالوژۍ شرکت دی (د شرکتونو هاؤس شمیره 17090423) چې د 2 ملیون څخه زیاتو کاروونکو لپاره لابراتواري پایلې په روښانه، د AI- مرسته شوي توضیحاتو بدلوي. د دې پلیټ فارم د 100 څخه زیاتو ژبو کې د PDF یا عکسونو په توګه اپلوډ شوي د وینې ازموینې تشریح کوي او د وینې بیولوژیکي عمر، د بدن نقشه، پرتله کول او رجحان تحلیل، د تغذیې پلانونه، د DNA پراساس روغتیا راپورونه او Kantesti غږ، د افرادو او کلینیکونو لپاره وسیلې اضافه کوي.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

د رسنیو سره اړیکه

Kantesti Ltd — د مطبوعاتو دفتر
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

د رسنیو شتمنۍ

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓