LONTOO, 28. syyskuuta 2026 — Kantesti UK on lanseerannut Kantesti DNA:n, tekoälyavusteisen terveysraportointialustansa geneettisen kerroksen. Kumppaniklinikat voivat tarkastella geneettisiä löydöksiä potilaan tulkitun Kantesti-verikokeen rinnalla samassa kojelaudassa.

Tekoälyavusteinen DNA-testien tulkinta hyväksyy tiedostoja ja laboratorioraportteja

Kantesti DNA on Kantesti:n tekoälyavusteisen terveysraportointialustan geneettinen kerros. Kumppaniklinikat voivat toimittaa potilaan raa'an genotyypin viennin, geneettisen laboratorioraportin PDF-muodossa tai valokuvina, tai kopioidut genotyyppirivit. Kantesti AI -moottori tuottaa raportin hoitavalle lääkärille, tyypillisesti yhden ja kolmen minuutin välillä.

DNA-tulkintamoduuli tarjoaa yhteenvetoja ja yleisarviointeja, ja sisältää löydöksiä 20 terveysalueelta. Se sisältää katsauksen raportoiduista geneettisistä yhteyksistä terveydentiloihin, kantajuustunnisteita, farmakogeneettisiä fenotyyppejä, nutrigenomiikkaa, ominaisuuksia, kunto- ja pitkäikäisyysmerkkejä, elämäntapaohjeita, ehdotettuja laboratoriotestejä, varoitusmerkkejä, rajoituksia ja vastuuvapauslausekkeen.

Tuettuihin vientiin sisältyvät 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ja Living DNA -tiedostot sekä VCF-tiedostot rsID:iden kanssa. Kojelauta hyväksyy raakoja .txt, .csv ja .vcf tiedostoja tavallisessa, gzip- tai zip-muodossa, ja laboratorioraportteja PDF- tai JPEG/PNG-valokuvina.

“Verikokeet osoittavat, missä potilas on tänään, kun taas DNA tarjoaa tietoa siitä, minne hänellä voi olla alttius kehittyä. Olemme tuoneet nämä näkymät yhteen raporttiin, jotta kumppaniklinikat voivat tarkastella niitä yhdessä, hoitavan lääkärin nähtävillä olevien rajoitusten kanssa.”

Yhdistetty raportti asettaa geneettiset löydökset verikokeiden tulosten viereen

DNA + Blood Health Report -moduuli lukee tallennetun DNA-raportin yhden potilaan tulkitun Kantesti-verikokeen kanssa. Se merkitsee geenin ja laboratorion väliset suhteet vahvistuksiksi, ristiriidoiksi tai seurattaviksi ja esittää yhdistetyn riskimatriisin, priorisoidut toimet, ehdotetut seurantavälit, elämäntapasuunnitelman ja kysymyksiä lääkärille.

Jos valittu verikoe muokataan tai luodaan uudelleen myöhemmin, kojelauta merkitsee yhdistetyn raportin vanhentuneeksi, osoittaen että sitä tulee tarkastella suhteessa muutettuun verikokeen tulkintaan.

Julian Emirhan Bulut sanoi, että lanseeraus tuo kaksi potilaan kontekstin lähdettä samaan raporttiin. Verikokeiden tulokset kuvaavat potilaan nykyisiä mittauksia; geneettiset löydökset tarjoavat tietoa alttiudesta, jota tulee harkita yhdessä näiden mittausten ja kliinisen historian kanssa.

“Geneettinen yhteys on luettava potilaan laboratoriotulosten, sukuhistorian ja kliinisten olosuhteiden rinnalla. Nämä raportit tarjoavat tietoa hoitavan lääkärin tarkasteltavaksi. Kantajuus- tai patogeeniset löydökset vaativat vahvistavaa kliinistä geneettistä testausta ennen kuin niihin reagoidaan, ja hoitopäätökset jäävät hoitavalle lääkärille.”

Lisäravinnesuositus esittää perustelunsa ja varoituksensa

Supplement Advisor käyttää DNA-raporttia, valinnaista tulkittua verikoetta ja 25 kysymyksen kyselyä, joka kattaa elämäntavan, ruokavalion, lääkityksen ja raskauden. Ruokavaliotyyppi ja raskauden tila ovat pakollisia vastauksia. Sen suunnitelma sisältää jopa 12 priorisoitua lisäravinnetta, mainiten muodon, annoksen, ajoituksen ja keston.

Suunnitelma selittää geneettisen löydöksen ja kyselyvastauksen kunkin kohdan takana, ja kun verikoe toimitetaan, asiaan liittyvän laboratorion arvon. Se sisältää myös varoitukset, yhteisvaikutukset, ruokapohjaiset lähteet, uudelleentestauksen ja kohteet, jotka vaativat lääkärin päätöstä.

Moduuli pitää lisäravinneohjelmat siedettävien ylärajojen sisällä ja soveltaa raskauden aikaisia turvarajoja aina, kun raskaus on mahdollinen. Se tarkistaa potilasprofiilissa luetellut lääkkeet ja tilat yhteisvaikutusten varalta ja lähettää epävarmat kohteet lääkärin tarkistuslistalle; se ei tee reseptilääkehoito-päätöksiä.

Löydösmerkinnät ja vahvistus tekevät rajoituksista näkyviä

Jokaisella löydöksellä on riskimerkintä — suojaava, tyypillinen, informatiivinen, lievästi kohonnut, kohonnut tai korkea — ja todistusmerkintä vakiintunut, todennäköinen tai alustava. Nämä merkinnät kuvaavat raportoitua yhteyttä ja sen tukevaa näyttöä, eivät diagnoosia. Lääkäreiden on otettava huomioon laboratorion arvot, sukuhistoria ja muu kliininen konteksti tarkastellessaan geneettistä alttiutta.

Kantajakategoriat ovat kantaja, ei havaittu, sairastunut ja ratkaisematon; ne perustuvat tunnistevariaatioihin ja vaativat vahvistavan kliinisen geneettisen testauksen ennen toimenpiteitä. Farmakogenomiset tulokset kuvaavat ennustettuja metabolisoijafototyyppejä ja sairastuneita lääkeluokkia CPIC-ohjeiden tyyliin. Raportit eivät sisällä reseptilääkkeiden annostuksia eivätkä anna neuvoja määrätyn hoidon aloittamiseksi, lopettamiseksi tai muuttamiseksi.

Kuluttajien genotyyppimatriisit eivät ole kliinistä sekvensointia. Moottori tulkitsee kuratoidun paneelin noin 330 hyvin tunnetusta merkkeristä, tunnistaa tulokset tunnistevariaatioiden tai imputoinnin perusteella ja kirjaa tyypittämättömät markerit määrittämättömiksi. Se neuvoo vahvistavasta kliinisestä geneettisestä testauksesta ennen kuin kukaan toimii kantaja- tai patogeenilöydöksen perusteella.

Raaka-genotyyppitiedostojen osalta moottori tarkistaa jokaisen ilmoitetun rsID:n ja genotyypin ladatun tiedoston suhteen ja poistaa tuetonta tietoa ennen raportin näyttämistä. Jokainen moduuli lukee potilasprofiiliin syötetyt diagnoosit, lääkitykset ja hoidot. Tallennetun sukupuolen ja tiedostosta päätellyn sukupuolen välinen epäsuhta laukaisee näytteen identiteetin varoituksen.

Kumppaniklinikat voivat käyttää raportteja olemassa olevan kojelaudan kautta

Klinikan henkilökunta avaa potilastietueen ja valitsee DNA Health -toiminnon kojelaudasta, sivupalkista tai pikatoiminnoista. He valitsevat raporttikielen, toimittavat tiedoston tai asiakirjan ja aloittavat analyysin; raaka-tiedostomuodon ongelma ilmoitetaan välittömästi. Analyysi suoritetaan taustalla, näyttää edistymisen ja avaa tulostusvalmiin raportin valmistuttua.

Henkilökunta voi sitten valita DNA-raportin ja tulkitun verikokeen DNA + Blood -välilehdeltä tai täyttää kyselylomakkeen Supplement Advisor -välilehdeltä. Raportit voidaan tulostaa tai tallentaa PDF-muodossa klinikan omalla logolla ja yritystiedoilla. 39 raporttikieltä ovat samoja kieliä, joita tarjotaan alustan verikokeiden tulkintaan.

Raaka DNA-tiedosto luetaan kerran paneelin poimimiseksi ja hävitetään tallentamatta. Ladatut PDF- ja valokuvien raportit pysyvät potilaan klinikkakansiossa ja poistetaan potilastietueen mukana, mukaan lukien arkistoidut kopiot. Thomas Klein, MD, sanoi, että raportit tarjoavat tietoa hoitavalle kliinikolle tarkasteltavaksi, eivät korvaa ammatillista harkintaa.

Kantesti DNA on kaikkien Kantesti UK -kumppaniklinikoiden saatavilla 28. syyskuuta 2026 alkaen. Kumppanit voivat ottaa yhteyttä Kantesti UK -tilivastaavaansa perehdytykseen, hinnoitteluun ja koulutusmateriaaleihin. Raportit tukevat hoitavaa kliinikkoa sen sijaan, että ne tekisivät diagnoosin tai hoitopäätöksen; Kantesti DNA ei ole lääkinnällinen laite.

Kantesti Ltd on Yhdistyneessä kuningaskunnassa rekisteröity terveydenhuollon teknologiayritys (Companies House No. 17090423), joka tarjoaa tekoälyavusteisia selityksiä laboratoriotuloksista yli 2 miljoonalle käyttäjälle. Sen alusta tulkitsee PDF- tai valokuvina ladattuja verikokeita yli 100 kielellä ja tarjoaa työkaluja, kuten biologisen veriajan, kehon kartan, vertailu- ja trendianalyysin, ravitsemussuunnitelmat, DNA-pohjaiset terveystiedot ja Kantesti Voice. Kantesti UK on yrityksen Yhdistyneen kuningaskunnan kumppaniorganisaatio.

Lähdeasiakirja

Usein kysytyt kysymykset

Mitä DNA-tiedostoja ja asiakirjoja klinikka voi toimittaa?

Klinikat voivat lähettää raakagenotyypin vientitiedostoja palveluista 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA tai Living DNA, tai VCF-tiedoston, joka sisältää rsID:itä. Raaka-aineistot .txt, .csv ja .vcf tiedostot voivat olla pakkaamattomia, gzip tai zip-pakattuja. Kojelauta hyväksyy myös laboratorion geneettisen raportin PDF- tai JPEG/PNG-valokuvina ja sallii liitetyn genotyypin rivit.

Miten DNA- ja veritutkimusraportti toimii?

Klinikka valitsee tallennetun DNA-raportin ja yhden potilaan tulkituista Kantesti verikokeista. Moduuli esittää geenien ja laboratorion korrelaatiot merkinnöillä vahvistaa, on ristiriidassa tai tarkkaile, sekä yhdistetyn riskimatriisin, priorisoidut toimenpiteet ja ehdotetut seuranta-ajat. Jos verikoe myöhemmin muokataan tai regeneroidaan, yhdistetty raportti merkitään vanhentuneeksi.

Mitä tarkistuksia geneettisiin löydöksiin ja täydennyssuunnitelmiin sovelletaan?

Moottoritarkistukset vertasivat rsID:itä ja genotyyppejä ladattuun raakadataan ja poistivat tuetonta tietoa. Se merkitsi tyypittämättömät markkerit määrittämättömiksi ja suositteli vahvistavaa kliinistä geneettistä testausta ennen toimenpiteitä kantajuus- tai patogeenisten löydösten perusteella. Lisäsuunnitelmat koskevat siedettäviä ylärajoja ja raskauden aikaisia turvallisia rajoja, tarkistavat yhteisvaikutukset lueteltujen lääkkeiden ja sairauksien kanssa ja ohjaavat epävarmat kohdat kliinikon arvioitavaksi.

Onko Kantesti DNA diagnoosi ja miten kumppanit voivat saada sen?

No. Kantesti DNA tarjoaa tekoälyavusteista tietoa hoitavan lääkärin arvioitavaksi; sen raportit eivät tee diagnoosia tai hoitopäätöstä, korvaa ammatillista harkintaa tai suosittele muutoksia määrättyyn hoitoon. Se on saatavilla kaikille Kantesti UK -kumppaniklinikoille 28. syyskuuta 2026 alkaen. Kumppaneiden tulee ottaa yhteyttä asiakasvastaavaansa perehdytyksen, hinnoittelun ja koulutusmateriaalin osalta.

###

Huomautuksia toimittajille

1. Kantesti DNA on saatavilla olemassa olevan kojelaudan kautta kaikille Kantesti UK -kumppaniklinikoille 28. syyskuuta 2026 alkaen; kumppanien tulee ottaa yhteyttä Kantesti UK -tilivastaavaansa perehdytykseen, hinnoitteluun ja koulutukseen liittyen.
2. DNA Interpretation -moduuli hyväksyy tuetut raaka-genotyyppiviennit, liitetyt genotyyppirivit ja laboratorion geneettiset raportit, jotka toimitetaan PDF- tai JPEG/PNG-valokuvina.
3. KantestiAI-moottori tuottaa tyypillisesti geneettisen raportin yhden ja kolmen minuutin kuluessa, valittavana 39 raporttikielellä.
4. Raaka-DNA-tiedostot luetaan kerran ja hävitetään. Ladatut PDF- ja valokuvien raportit pysyvät potilaan klinikkakansiossa ja poistetaan potilastietueen mukana, mukaan lukien arkistoidut kopiot.
5. Raportit tarjoavat tekoälyavusteista tietoa hoitavalle kliinikolle, eivät diagnoosia tai hoitopäätöstä. Kantesti DNA ei ole lääkinnällinen laite.
6. Mediaan liittyvät tiedustelut: Kantesti UK lehdistötoimisto.

Tietoja Kantestista

Kantesti Ltd on Iso-Britanniassa rekisteröity terveysteknologiayritys (yritysrekisterinumero 17090423), joka muuntaa laboratoriotulokset selkeiksi, tekoälyavusteisiksi selityksiksi yli 2 miljoonalle käyttäjälle. Sen alusta tulkitsee PDF- tai valokuvina ladattuja verikokeita yli 100 kielellä ja lisää työkaluja, kuten biologisen veresiän, kehon kartan, vertailu- ja trendianalyysin, ravitsemussuunnitelmat, DNA-pohjaiset terveystiedot ja Kantesti Voicen, yksityishenkilöille ja klinikoille.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

Mediakontakti

Kantesti Ltd — Lehdistötoimisto
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

Mediamateriaali

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓