LONDONAS, 2026 m. rugsėjo 28 d. — Kantesti UK pristatė Kantesti DNA – genetinį savo dirbtinio intelekto pagalbą teikiančios sveikatos ataskaitų platformos sluoksnį. Partnerių klinikos toje pačioje informacijos suvestinėje gali peržiūrėti genetinius radinius kartu su paciento interpretuotu Kantesti kraujo tyrimu.

Dirbtinio intelekto pagalbą atliekanti DNR testų interpretacija priima failus ir laboratorinius ataskaitas

Kantesti DNA yra Kantesti dirbtinio intelekto pagalbą teikiančios sveikatos ataskaitų platformos genetinis sluoksnis. Partnerių klinikos gali pateikti paciento žalią genotipo eksportą, laboratorinę genetinę ataskaitą PDF formatu ar nuotraukomis, arba įklijuotas genotipo eilutes. Kantesti dirbtinio intelekto variklis per vieną–tris minutes parengia ataskaitą gydančiam gydytojui.

DNR interpretacijos modulis pateikia santrauką ir bendrą vertinimą, apimantį radinius 20-yje sveikatos sričių. Jame pateikiama apžvalga apie praneštus genetinius ryšius su sveikatos būklėmis, nešiotojo statuso žymas, farmakogenominius fenotipus, nutrigenomiką, bruožus, fitneso ir ilgaamžiškumo žymenis, patarimus dėl gyvenimo būdo, siūlomus laboratorinius tyrimus, įspėjamuosius ženklus, apribojimus ir atsakomybės apribojimą.

Palaikomi eksportai apima 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ir Living DNA failus, taip pat VCF failus su rsID. Informacijos suvestinė priima žalius .txt, .csv ir .vcf failus paprastu, gzip ar zip formatu, o laboratorinius ataskaitas PDF arba JPEG/PNG nuotraukų formatu.

“Kraujo tyrimai parodo, kur pacientas yra šiandien, o DNR siūlo informaciją apie tai, kur jis gali būti linkęs eiti. Sujungėme šiuos vaizdus į vieną ataskaitą, kad partnerių klinikos galėtų juos apsvarstyti kartu, su gydančiam gydytojui matomais apribojimais.”

Sujungta ataskaita pateikia genetinius radinius kartu su kraujo tyrimų rezultatais

DNR + Kraujo sveikatos ataskaitos modulis skaito saugomą DNR ataskaitą su vienu iš interpretuotų paciento Kantesti kraujo tyrimų. Jis žymi genų ir laboratorinių rezultatų ryšius kaip patvirtinančius, prieštaraujančius arba stebimus, ir pateikia sujungtą rizikos matricą, prioritetinius veiksmus, siūlomus tolesnius intervalus, gyvenimo būdo planą ir klausimus gydytojui.

Jei pasirinktas kraujo tyrimas vėliau redaguojamas ar regeneruojamas, informacijos suvestinė pažymi sujungtą ataskaitą kaip pasenusią, nurodydama, kad ją reikia peržiūrėti pagal pakeistą kraujo tyrimo interpretaciją.

Julian Emirhan Bulut teigė, kad šis pristatymas sujungia du paciento konteksto šaltinius į tą pačią ataskaitą. Kraujo tyrimų rezultatai apibūdina dabartinius paciento matavimus; genetiniai radiniai teikia informacijos apie polinkius, kuriuos reikia apsvarstyti kartu su šiais matavimais ir klinikine istorija.

“Genetinis ryšys turi būti skaitomas kartu su paciento laboratoriniais rezultatais, šeimos istorija ir klinikinėmis aplinkybėmis. Šios ataskaitos teikia informaciją gydančiam gydytojui. Nešiotojo ar patogeniniai radiniai reikalauja patvirtinamojo klinikinio genetinio tyrimo, prieš imantis veiksmų, o gydymo sprendimai lieka gydančiam gydytojui.”

Papildo patarėjas nurodo savo pagrindimą ir perspėjimus

Papildo patarėjas naudoja DNR ataskaitą, pasirenkamą interpretuotą kraujo tyrimą ir 25 klausimų anketą, apimančią gyvenimo būdą, mitybą, vaistus ir nėštumą. Dietos tipas ir nėštumo būklė yra privalomi atsakymai. Jo plane nurodoma iki 12 prioritetinių maisto papildų, su forma, doze, laiku ir trukme.

Plane paaiškinamas kiekvieno punkto genetinis radinys ir atsakymas į klausimyną, o pateikus kraujo tyrimą – atitinkama laboratorinė vertė. Jame taip pat pateikiami perspėjimai, sąveikos, maisto šaltiniai, pakartotinio tyrimo planas ir punktai, reikalaujantys gydytojo sprendimo.

Modulis palaiko maisto papildų planus per toleruojamus viršutinius suvartojimo lygius ir taiko nėščioms moterims saugius limitus, kai tik nėštumas yra galimas. Jis tikrina paciento profilyje nurodytus vaistus ir būkles dėl sąveikos ir siunčia neaiškius punktus į gydytojo peržiūros sąrašą; jis nepriima gydymo receptų sprendimų.

Radinių žymos ir patikrinimas padaro apribojimus matomus

Kiekvienas radinys turi rizikos žymą – apsauginis, tipinis, informacinis, šiek tiek padidintas, padidintas ar didelis – ir įrodymų žymą – nustatytas, tikėtinas ar preliminariai. Šios žymos apibūdina praneštą ryšį ir jo patvirtinamuosius įrodymus, o ne diagnozę. Gydytojai, peržiūrėdami genetinį polinkį, turi atsižvelgti į laboratorines vertes, šeimos istoriją ir kitą klinikinį kontekstą.

Nešiklio statuso kategorijos yra nešiklis, nenustatyta, paveiktas modelis ir neaišku; jos pagrįstos žymėjimo variantais ir reikalauja patvirtinamųjų klinikinių genetinių tyrimų prieš imantis veiksmų. Farmakogenomikos rezultatai apibūdina numatomus metabolizatoriaus fenotipus ir paveiktas vaistų klases pagal CPIC gaires. Ataskaitose nenurodomos receptinių vaistų dozės ir nepateikiami patarimai pradedant, nutraukiant ar keičiant paskirtą gydymą.

Vartotojų genotipo masyvai nėra klinikiniai sekvenavimai. Variklis interpretuoja apie 330 gerai apibūdintų žymenų, nustato rezultatus pagal žymėjimo variantus ar imputaciją ir nepažymėtus žymenis įrašo kaip nenustatytus. Prieš imantis veiksmų dėl nešiklio ar patogeninio atradimo, jis pataria atlikti patvirtinamuosius klinikinius genetinius tyrimus.

Žaliavų genotipo failams variklis patikrina kiekvieną praneštą rsID ir genotipą su įkeltu failu ir pašalina nepalaikomus atradimus prieš rodant ataskaitą. Kiekvienas modulis skaito diagnozes, vaistus ir gydymą, įvestą paciento profilyje. Neatitikimas tarp įrašytos lyties ir iš failo numatomos lyties sukelia įspėjimą apie mėginio tapatybę.

Partnerių klinikos gali pasiekti ataskaitas per savo esamą prietaisų skydelį

Klino personalas atidaro paciento įrašą ir pasirenka DNA Health iš prietaisų skydelio, šoninės juostos arba greitųjų veiksmų. Jie pasirenka ataskaitos kalbą, pateikia failą ar dokumentą ir pradeda analizę; žaliavų failo formato problema pranešama nedelsiant. Analizė vyksta fone, rodo eigą ir atidaro spausdinti paruoštą ataskaitą, kai ji baigiama.

Tada personalas gali pasirinkti DNR ataskaitą ir interpretuotą kraujo tyrimą skirtuke DNA + Blood arba užpildyti klausimyną skirtuke Supplement Advisor. Ataskaitas galima spausdinti arba išsaugoti kaip PDF su paties klinikos logotipu ir verslo detalėmis. 39 ataskaitų kalbos yra tos pačios kalbos, kaip ir platformos kraujo tyrimų interpretacijai.

Žaliavų DNR failas skaitomas vieną kartą, kad būtų išskirtas skydelis, tada išmetamas, nesaugomas. Įkelti PDF ir nuotraukų ataskaitos lieka paciento klinikos aplanke ir yra ištrinamos kartu su paciento įrašu, įskaitant archyvuotas kopijas. Thomas Klein, MD, teigė, kad ataskaitos suteikia informacijos gydančiam gydytojui peržiūrėti, o ne pakeičia profesinį sprendimą.

Kantesti DNA yra prieinamas visoms Kantesti JK partnerių klinikoms nuo 2026 m. rugsėjo 28 d. Partneriai gali susisiekti su savo Kantesti JK sąskaitos vadovu dėl įtraukimo, kainodaros ir mokymo medžiagos. Ataskaitos padeda gydančiam gydytojui, o ne nustato diagnozę ar gydymo sprendimą; Kantesti DNA nėra medicinos priemonė.

Kantesti Ltd yra JK registruota sveikatos technologijų įmonė (Companies House No. 17090423), teikianti dirbtinio intelekto pagalbą laboratorinių rezultatų paaiškinimus daugiau nei 2 milijonams vartotojų. Jos platforma interpretuoja kraujo tyrimus, įkeltus kaip PDF arba nuotraukas, daugiau nei 100 kalbų ir siūlo tokias priemones kaip biologinis kraujo amžius, kūno žemėlapis, palyginimo ir tendencijų analizė, mitybos planai, genotipo pagrįstos sveikatos ataskaitos ir Kantesti Voice. Kantesti UK yra įmonės partnerė organizacija Jungtinėje Karalystėje.

Šaltinio dokumentas

Dažnai užduodami klausimai

Kokius DNR failus ir dokumentus gali pateikti klinika?

Klinikos gali pateikti žalias genotipo eksportus iš 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA arba Living DNA, arba VCF, kuriame yra rsID. Žali .txt, .csv ir .vcf failai gali būti paprasti, gzip arba zip. Prietaikų skydelis taip pat priima laboratorinį genetinį ataskaitą PDF arba JPEG/PNG nuotraukų formatu ir leidžia įklijuoti genotipo eilutes.

Kaip veikia DNR ir kraujo tyrimų ataskaita?

Klinika pasirenka saugomą DNR ataskaitą ir vieną iš interpretuotų paciento Kantesti kraujo tyrimų. Modulyje pateikiamos genų ir laboratorijų koreliacijos, pažymėtos kaip patvirtina, prieštarauja arba stebėti, kartu su bendra rizikos matrica, prioritetiniais veiksmais ir siūlomais stebėjimo intervalais. Jei kraujo tyrimas vėliau redaguojamas arba atnaujinamas, bendra ataskaita pažymima kaip pasenusi.

Kokios patikros taikomos genetiniams atradimams ir papildų planams?

Variklio patikros palygina rsID ir genotipus su įkeltu neapdorotu failu ir pašalina nepalaikomus radinius. Nenustatytus žymenis jie žymi kaip nenustatytus ir pataria atlikti patvirtinamuosius klinikinius genetinius tyrimus prieš veiksmus dėl nešiotojų ar patogeninių radinių. Papildymo planai taiko toleruojamus didžiausius suvartojimo kiekius ir saugius nėštumo metu limitus, tikrina sąveiką su išvardintais vaistais ir būklėmis bei nukreipia neaiškius elementus gydytojo peržiūrai.

Ar Kantesti DNR yra diagnozė, ir kaip partneriai gali ją gauti?

„Kantesti“ D NR teikia dirbtinio intelekto padedamą informaciją gydytojui apžvalgai; jo ataskaitos nenustato diagnozės ar gydymo sprendimo, nepakeičia profesinio vertinimo ar patarimų keičiant paskirtą gydymą. Jis bus prieinamas visose „Kantesti“ partnerių klinikose Jungtinėje Karalystėje nuo 2026 m. rugsėjo 28 d. Partneriai turėtų susisiekti su savo paskyros vadovu dėl diegimo, kainodaros ir mokomosios medžiagos.

###

Pastabos redaktoriams

1. Kantesti DNA bus prieinamas per esamą prietaisų skydelį visoms Kantesti JK partnerių klinikoms nuo 2026 m. rugsėjo 28 d.; partneriai turėtų susisiekti su savo Kantesti JK sąskaitos vadovu dėl įtraukimo, kainodaros ir mokymo.
2. DNA interpretacijos modulis priima palaikomus žaliavų genotipo eksportus, įklijuotas genotipo eilutes ir laboratorinius genetinius ataskaitas, pateiktas kaip PDF arba JPEG/PNG nuotraukas.
3. KantestiAI variklis paprastai sukuria genetinę ataskaitą per vieną ar tris minutes, 39 pasirinktomis ataskaitų kalbomis.
4. Žaliavų DNR failai skaitomi vieną kartą ir išmetami. Įkelti PDF ir nuotraukų ataskaitos lieka paciento klinikos aplanke ir yra ištrinamos kartu su paciento įrašu, įskaitant archyvuotas kopijas.
5. Ataskaitos teikia dirbtinio intelekto pagalbą gydančiam gydytojui, o ne diagnozę ar gydymo sprendimą. Kantesti DNA nėra medicinos priemonė.
6. Žiniasklaidos užklausos: Kantesti UK spaudos tarnyba.

Apie Kantesti

Kantesti Ltd yra Jungtinėje Karalystėje registruota sveikatos technologijų įmonė (įmonių registro Nr. 17090423), kuri laboratorinius rezultatus paverčia aiškiais, dirbtinio intelekto pagalbą teikiamais paaiškinimais daugiau nei 2 milijonams vartotojų. Jos platforma interpretuoja kraujo tyrimus, įkeltus kaip PDF arba nuotraukos daugiau nei 100 kalbų, ir prideda tokias priemones kaip biologinis kraujo amžius, kūno žemėlapis, palyginimo ir tendencijų analizė, mitybos planai, DNR pagrindu sukurti sveikatos ataskaitos ir Kantesti Balsas, skirti individualiems asmenims ir klinikoms.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

Žiniasklaidos kontaktas

Kantesti Ltd — Spaudos tarnyba
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

Medžiaga žiniasklaidai

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓