ΛΟΝΔΙΝΟ, 28 Σεπτεμβρίου 2026 — Η Kantesti UK λάνσαρε το Kantesti DNA, το γενετικό επίπεδο της πλατφόρμας αναφορών υγείας με AI-βοήθεια της Kantesti. Οι συνεργαζόμενες κλινικές μπορούν να αναθεωρήσουν γενετικά ευρήματα παράλληλα με το ερμηνευμένο Kantesti τεστ αίματος ενός ασθενούς στον ίδιο πίνακα ελέγχου.

Η AI-υποβοηθούμενη ερμηνεία DNA τεστ δέχεται αρχεία και εργαστηριακές αναφορές

Το Kantesti DNA είναι το γενετικό επίπεδο της πλατφόρμας αναφορών υγείας με AI-βοήθεια της Kantesti. Οι συνεργαζόμενες κλινικές μπορούν να παρέχουν την ακατέργαστη εξαγωγή γονότυπου ενός ασθενούς, μια εργαστηριακή γενετική αναφορά ως PDF ή φωτογραφίες, ή επικολλημένες γραμμές γονότυπου. Η μηχανή KantestiAI παράγει μια αναφορά για τον θεράποντα ιατρό, συνήθως μέσα σε ένα έως τρία λεπτά.

Η ενότητα Ερμηνείας DNA παρέχει μια εκτελεστική σύνοψη και συνολική αξιολόγηση, με ευρήματα σε 20 τομείς υγείας. Περιλαμβάνει μια επισκόπηση των αναφερόμενων γενετικών συσχετίσεων με καταστάσεις υγείας, ετικέτες κατάστασης φορέα, φαρμακογενετικά φαινότυπα, διατροφογενετική, χαρακτηριστικά, δείκτες φυσικής κατάστασης και μακροζωίας, συμβουλές τρόπου ζωής, προτεινόμενα εργαστηριακά τεστ, προειδοποιητικά σημάδια, περιορισμούς και αποποίηση ευθύνης.

Οι υποστηριζόμενες εξαγωγές περιλαμβάνουν αρχεία 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA και Living DNA, καθώς και αρχεία VCF με rsIDs. Ο πίνακας ελέγχου δέχεται ακατέργαστα αρχεία .txt, .csv και .vcf σε μορφή plain, gzip ή zip, και εργαστηριακές αναφορές ως PDF ή φωτογραφίες JPEG/PNG.

“Οι εξετάσεις αίματος δείχνουν πού βρίσκεται ένας ασθενής σήμερα, ενώ το DNA προσφέρει πληροφορίες για το πού μπορεί να έχει προδιάθεση να πάει. Έχουμε φέρει αυτές τις απόψεις σε μια αναφορά, ώστε οι συνεργαζόμενες κλινικές να μπορούν να τις εξετάσουν μαζί, με τους περιορισμούς ορατούς στον θεράποντα ιατρό.”

Η συνδυαστική αναφορά τοποθετεί γενετικά ευρήματα δίπλα σε αποτελέσματα εξετάσεων αίματος

Η ενότητα Αναφορά Υγείας DNA + Αίματος διαβάζει μια αποθηκευμένη αναφορά DNA με μία από τις ερμηνευμένες εξετάσεις αίματος Kantesti του ασθενούς. Επισημαίνει τις σχέσεις γονιδίου-εργαστηρίου ως επιβεβαιώσεις, αντιφάσεις ή προσοχή, και παρουσιάζει έναν συνδυασμένο πίνακα κινδύνου, προτεραιοποιημένες ενέργειες, προτεινόμενα διαστήματα παρακολούθησης, ένα σχέδιο τρόπου ζωής και ερωτήσεις για τον ιατρό.

Εάν η επιλεγμένη εξέταση αίματος επεξεργαστεί ή ανανεωθεί αργότερα, ο πίνακας ελέγχου επισημαίνει τη συνδυαστική αναφορά ως εκτός ημερομηνίας, υποδεικνύοντας ότι θα πρέπει να αναθεωρηθεί σε σχέση με την αλλαγμένη ερμηνεία της εξέτασης αίματος.

Ο Julian Emirhan Bulut δήλωσε ότι το λανσάρισμα φέρνει δύο πηγές πλαισίου του ασθενούς στην ίδια αναφορά. Τα αποτελέσματα των εξετάσεων αίματος περιγράφουν τις τρέχουσες μετρήσεις του ασθενούς· τα γενετικά ευρήματα παρέχουν πληροφορίες σχετικά με την προδιάθεση που πρέπει να ληφθούν υπόψη παράλληλα με αυτές τις μετρήσεις και το κλινικό ιστορικό.

“Μια γενετική συσχέτιση πρέπει να διαβάζεται παράλληλα με τα εργαστηριακά αποτελέσματα του ασθενούς, το οικογενειακό ιστορικό και τις κλινικές συνθήκες. Αυτές οι αναφορές παρέχουν πληροφορίες για αναθεώρηση από τον θεράποντα ιατρό. Τα ευρήματα φορέα ή παθογόνων πρέπει να επιβεβαιώνονται με κλινικό γενετικό έλεγχο πριν δράσουν, και οι αποφάσεις θεραπείας παραμένουν στον θεράποντα ιατρό.”

Ο Σύμβουλος Συμπληρωμάτων θέτει το σκεπτικό και τις προειδοποιήσεις του

Ο Σύμβουλος Συμπληρωμάτων χρησιμοποιεί μια αναφορά DNA, μια προαιρετική ερμηνευμένη εξέταση αίματος και ένα ερωτηματολόγιο 25 ερωτήσεων που καλύπτει τρόπο ζωής, διατροφή, φαρμακευτική αγωγή και εγκυμοσύνη. Ο τύπος διατροφής και η κατάσταση εγκυμοσύνης είναι υποχρεωτικές απαντήσεις. Το σχέδιό του παραθέτει έως και 12 προτεραιοποιημένα συμπληρώματα, με μορφή, δοσολογία, χρονισμό και διάρκεια.

Το σχέδιο εξηγεί το γενετικό εύρημα και την απάντηση του ερωτηματολογίου πίσω από κάθε στοιχείο και, όταν παρέχεται εξέταση αίματος, την σχετική εργαστηριακή τιμή. Παραθέτει επίσης προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις, πηγές τροφίμων, ένα σχέδιο επανεξέτασης και στοιχεία που απαιτούν απόφαση του συνταγογράφου.

Η ενότητα διατηρεί τα σχέδια συμπληρωμάτων εντός ανεκτών ανώτερων επιπέδων πρόσληψης και εφαρμόζει ασφαλή για την εγκυμοσύνη όρια όποτε είναι δυνατή η εγκυμοσύνη. Ελέγχει τα φάρμακα και τις καταστάσεις που αναφέρονται στο προφίλ του ασθενούς για αλληλεπιδράσεις και στέλνει αβέβαια στοιχεία σε μια λίστα αναθεώρησης από ιατρό· δεν λαμβάνει αποφάσεις θεραπείας με συνταγή.

Οι ετικέτες ευρημάτων και η επαλήθευση καθιστούν τους περιορισμούς ορατούς

Κάθε εύρημα έχει μια ετικέτα κινδύνου — προστατευτικό, τυπικό, ενημερωτικό, ελαφρώς αυξημένο, αυξημένο ή υψηλό — και μια ετικέτα απόδειξης καθιερωμένο, πιθανό ή προκαταρκτικό. Αυτές οι ετικέτες περιγράφουν τη σχετιζόμενη αναφορά και την υποστηρικτική της απόδειξη, όχι μια διάγνωση. Οι ιατροί πρέπει να λαμβάνουν υπόψη τις εργαστηριακές τιμές, το οικογενειακό ιστορικό και άλλο κλινικό πλαίσιο κατά την αναθεώρηση της γενετικής προδιάθεσης.

Οι κατηγορίες κατάστασης φορέα είναι φορέας, μη ανιχνευθέν, προσβεβλημένο πρότυπο και αμφίβολο· βασίζονται σε παραλλαγές γονιδίων (tags) και απαιτούν επιβεβαιωτικό κλινικό γενετικό έλεγχο πριν από οποιαδήποτε ενέργεια. Τα φαρμακογονιδιωματικά αποτελέσματα περιγράφουν προβλεπόμενα φαινότυπα μεταβολιστή και προσβεβλημένες κατηγορίες φαρμάκων σύμφωνα με τις οδηγίες CPIC. Οι αναφορές δεν παρέχουν δοσολογίες συνταγογραφούμενων φαρμάκων και δεν συμβουλεύουν την έναρξη, διακοπή ή αλλαγή συνταγογραφούμενης θεραπείας.

Οι καταναλωτικές συστοιχίες γονότυπου δεν είναι κλινική αλληλούχιση. Η μηχανή ερμηνεύει μια επιμελημένη ομάδα περίπου 330 καλά χαρακτηρισμένων δεικτών, αναγνωρίζει αποτελέσματα βάσει παραλλαγών γονιδίων (tags) ή αναπλήρωσης (imputation) και καταγράφει μη τυποποιημένους δείκτες ως μη προσδιορισμένους. Συμβουλεύει για επιβεβαιωτικό κλινικό γενετικό έλεγχο πριν κάποιος ενεργήσει βάσει ευρήματος φορέα ή παθογόνου.

Για αρχεία ακατέργαστου γονότυπου, η μηχανή ελέγχει κάθε αναφερόμενο rsID και γονότυπο έναντι του μεταφορτωμένου αρχείου και αφαιρεί μη υποστηριζόμενα ευρήματα πριν εμφανίσει την αναφορά. Κάθε ενότητα διαβάζει διαγνώσεις, φάρμακα και θεραπείες που έχουν εισαχθεί στο προφίλ του ασθενούς. Μια ασυμφωνία μεταξύ του καταγεγραμμένου φύλου και του φύλου που συνάγεται από το αρχείο ενεργοποιεί προειδοποίηση ταυτότητας δείγματος.

Οι συνεργαζόμενες κλινικές μπορούν να έχουν πρόσβαση στις αναφορές μέσω του υπάρχοντος πίνακα ελέγχου τους.

Το προσωπικό της κλινικής ανοίγει ένα αρχείο ασθενούς και επιλέγει DNA Health από τον πίνακα ελέγχου, την πλαϊνή μπάρα ή τις γρήγορες ενέργειες. Επιλέγουν γλώσσα αναφοράς, παρέχουν το αρχείο ή το έγγραφο και ξεκινούν την ανάλυση· ένα πρόβλημα μορφής αρχείου (raw-file) αναφέρεται αμέσως. Η ανάλυση εκτελείται στο παρασκήνιο, δείχνει την πρόοδο και ανοίγει μια έτοιμη για εκτύπωση αναφορά όταν ολοκληρωθεί.

Στη συνέχεια, το προσωπικό μπορεί να επιλέξει μια αναφορά DNA και μια ερμηνευμένη αιματολογική εξέταση στην καρτέλα DNA + Blood, ή να συμπληρώσει το ερωτηματολόγιο στην καρτέλα Supplement Advisor. Οι αναφορές μπορούν να εκτυπωθούν ή να αποθηκευτούν ως PDF με το δικό του λογότυπο και τα επιχειρηματικά στοιχεία της κλινικής. Οι 39 γλώσσες αναφοράς είναι οι ίδιες γλώσσες που προσφέρονται για την ερμηνεία αιματολογικών εξετάσεων της πλατφόρμας.

Το αρχείο ακατέργαστου DNA διαβάζεται μία φορά για την εξαγωγή της ομάδας (panel) και στη συνέχεια απορρίπτεται χωρίς να αποθηκευτεί. Οι μεταφορτωμένες αναφορές PDF και φωτογραφιών παραμένουν στον φάκελο της κλινικής του ασθενούς και διαγράφονται μαζί με το αρχείο του ασθενούς, συμπεριλαμβανομένων των αρχειοθετημένων αντιγράφων. Ο Thomas Klein, MD, δήλωσε ότι οι αναφορές παρέχουν πληροφορίες για τον θεράποντα ιατρό προς ανασκόπηση, και όχι υποκατάστατο της επαγγελματικής κρίσης.

Το Kantesti DNA είναι διαθέσιμο σε όλες τις συνεργαζόμενες κλινικές Kantesti UK από τις 28 Σεπτεμβρίου 2026. Οι συνεργάτες μπορούν να επικοινωνήσουν με τον διαχειριστή λογαριασμού τους Kantesti UK για ενσωμάτωση, τιμολόγηση και υλικό εκπαίδευσης. Οι αναφορές υποστηρίζουν τον θεράποντα ιατρό αντί να θέτουν διάγνωση ή να λαμβάνουν απόφαση θεραπείας· το Kantesti DNA δεν είναι ιατροτεχνολογικό προϊόν.

Η Kantesti Ltd είναι μια εγγεγραμμένη εταιρεία ιατρικής τεχνολογίας στο Ηνωμένο Βασίλειο (Αριθμός Εταιρειών 17090423) που παρέχει επεξηγήσεις εργαστηριακών αποτελεσμάτων με υποβοήθηση AI για περισσότερους από 2 εκατομμύρια χρήστες. Η πλατφόρμα της ερμηνεύει αιματολογικές εξετάσεις που μεταφορτώνονται ως PDF ή φωτογραφίες σε περισσότερες από 100 γλώσσες και προσφέρει εργαλεία, όπως βιολογική ηλικία αίματος, χάρτη σώματος, ανάλυση σύγκρισης και τάσεων, σχέδια διατροφής, αναφορές υγείας βάσει DNA και Kantesti Voice. Η Kantesti UK είναι ο συνεργαζόμενος οργανισμός της εταιρείας στο Ηνωμένο Βασίλειο.

Έγγραφο πηγής

Συχνές ερωτήσεις

Ποια αρχεία DNA και έγγραφα μπορεί να υποβάλει μια κλινική;

Οι κλινικές μπορούν να υποβάλουν ανεπεξέργαστες εξαγωγές γονότυπων από 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ή Living DNA, ή ένα VCF που περιέχει rsIDs. Τα ανεπεξέργαστα αρχεία .txt, .csv και .vcf μπορούν να είναι απλά, gzip ή zip. Ο πίνακας ελέγχου δέχεται επίσης μια εργαστηριακή γενετική αναφορά ως αρχείο PDF ή φωτογραφίες JPEG/PNG, και επιτρέπει επικολλημένες γραμμές γονότυπου.

Πώς λειτουργεί η έκθεση DNA και αιματολογικής εξέτασης;

Ένα ιατρείο επιλέγει μια αποθηκευμένη αναφορά DNA και μία από τις ερμηνευμένες Kantesti εξετάσεις αίματος του ασθενούς. Η μονάδα παρουσιάζει συσχετίσεις γονιδίου-εργαστηρίου με ετικέτες επιβεβαιώνει, αντικρούει ή παρακολουθεί, μαζί με έναν συνδυασμένο πίνακα κινδύνου, κατά προτεραιότητα ενέργειες και προτεινόμενα διαστήματα παρακολούθησης. Εάν η εξέταση αίματος τροποποιηθεί ή αναδημιουργηθεί στη συνέχεια, η συνδυασμένη αναφορά επισημαίνεται ως ξεπερασμένη.

Ποιοι έλεγχοι ισχύουν για τα γενετικά ευρήματα και τα συμπληρωματικά πλάνα;

Οι έλεγχοι του κινητήρα συγκρίνουν τα rsIDs και τις γονότυπους με το μεταφορτωμένο ακατέργαστο αρχείο και αφαιρούν μη υποστηριζόμενα ευρήματα. Επισημαίνει τους μη τυποποιημένους δείκτες ως μη καθορισμένους και συμβουλεύει για επιβεβαιωτικό κλινικό γενετικό έλεγχο πριν από τη λήψη απόφασης για ευρήματα φορέα ή παθογόνων. Τα σχέδια συμπληρωμάτων εφαρμόζουν ανεκτές ανώτερες ποσότητες πρόσληψης και ασφαλή όρια για την εγκυμοσύνη, ελέγχουν τις αλληλεπιδράσεις με καταχωρημένα φάρμακα και καταστάσεις, και δρομολογούν αβέβαια στοιχεία για επανεξέταση από τον κλινικό ιατρό.

Είναι το Kantesti DNA διάγνωση και πώς μπορούν οι σύντροφοι να το αποκτήσουν;

Το No. Kantesti DNA παρέχει πληροφορίες με υποβοήθηση AI για ανασκόπηση από τον θεράποντα κλινικό· οι αναφορές του δεν θέτουν διάγνωση ή απόφαση θεραπείας, δεν αντικαθιστούν την επαγγελματική κρίση, ούτε συμβουλεύουν αλλαγές στη συνταγογραφημένη θεραπεία. Είναι διαθέσιμο σε όλες τις συνεργαζόμενες κλινικές Kantesti του Ηνωμένου Βασιλείου από τις 28 Σεπτεμβρίου 2026. Οι συνεργάτες θα πρέπει να επικοινωνήσουν με τον υπεύθυνο του λογαριασμού τους για την ένταξη, την τιμολόγηση και το εκπαιδευτικό υλικό.

###

Σημειώσεις προς συντάκτες

1. Το Kantesti DNA είναι διαθέσιμο μέσω του υπάρχοντος πίνακα ελέγχου για όλες τις συνεργαζόμενες κλινικές Kantesti UK από τις 28 Σεπτεμβρίου 2026· οι συνεργάτες θα πρέπει να επικοινωνήσουν με τον διαχειριστή λογαριασμού τους Kantesti UK σχετικά με την ενσωμάτωση, την τιμολόγηση και την εκπαίδευση.
2. Η ενότητα Ερμηνείας DNA δέχεται υποστηριζόμενες εξαγωγές ακατέργαστου γονότυπου, επικολλημένες γραμμές γονότυπου και εργαστηριακές γενετικές αναφορές που παρέχονται ως PDF ή φωτογραφίες JPEG/PNG.
3. Η μηχανή KantestiAI παράγει συνήθως μια γενετική αναφορά εντός ενός έως τριών λεπτών, σε επιλογή 39 γλωσσών αναφοράς.
4. Τα αρχεία ακατέργαστου DNA διαβάζονται μία φορά και απορρίπτονται. Οι μεταφορτωμένες αναφορές PDF και φωτογραφιών παραμένουν στον φάκελο της κλινικής του ασθενούς και διαγράφονται μαζί με το αρχείο του ασθενούς, συμπεριλαμβανομένων των αρχειοθετημένων αντιγράφων.
5. Οι αναφορές παρέχουν πληροφορίες με υποβοήθηση AI για τον θεράποντα ιατρό, όχι διάγνωση ή απόφαση θεραπείας. Το Kantesti DNA δεν είναι ιατροτεχνολογικό προϊόν.
6. Ερωτήσεις από τα ΜΜΕ: γραφείο τύπου Kantesti UK.

Σχετικά με την Καντέστι

Η Kantesti Ltd είναι εταιρεία τεχνολογίας υγείας εγγεγραμμένη στο Ηνωμένο Βασίλειο (Companies House No. 17090423) που μετατρέπει εργαστηριακά αποτελέσματα σε σαφείς, με υποβοήθηση AI εξηγήσεις για πάνω από 2 εκατομμύρια χρήστες. Η πλατφόρμα της ερμηνεύει αιματολογικές εξετάσεις που μεταφορτώνονται ως PDF ή φωτογραφίες σε πάνω από 100 γλώσσες και προσθέτει εργαλεία όπως βιολογική ηλικία αίματος, χάρτη σώματος, ανάλυση σύγκρισης και τάσεων, διατροφικά πλάνα, εκθέσεις υγείας βάσει DNA και Kantesti Voice, για ιδιώτες και κλινικές.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

Επικοινωνία με τα ΜΜΕ

Kantesti Ltd — Γραφείο Τύπου
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

Υλικό μέσων

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓