ลอนดอน, 28 กันยายน 2026 — Kantesti UK ได้เปิดตัว Kantesti DNA ซึ่งเป็นชั้นข้อมูลพันธุกรรมของแพลตฟอร์มรายงานสุขภาพที่ช่วยด้วย AI ของ Kantesti คลินิกคู่ค้าสามารถตรวจสอบผลการค้นพบทางพันธุกรรมควบคู่ไปกับการแปลผลการตรวจเลือด Kantesti ของผู้ป่วยในแดชบอร์ดเดียวกัน.
การแปลผลการตรวจดีเอ็นเอด้วย AI รองรับไฟล์และรายงานผลห้องปฏิบัติการ
Kantesti DNA เป็นชั้นข้อมูลพันธุกรรมของแพลตฟอร์มรายงานสุขภาพที่ช่วยด้วย AI ของ Kantesti คลินิกคู่ค้าสามารถจัดหาข้อมูลการส่งออกจีโนไทป์ดิบของผู้ป่วย รายงานพันธุกรรมของห้องปฏิบัติการในรูปแบบ PDF หรือรูปถ่าย หรือบรรทัดจีโนไทป์ที่วางไว้ เอนจิน KantestiAI สร้างรายงานสำหรับแพทย์ผู้ทำการรักษา โดยทั่วไปภายในหนึ่งถึงสามนาที.
โมดูลการแปลผลดีเอ็นเอให้บทสรุปสำหรับผู้บริหารและการประเมินโดยรวม พร้อมผลการค้นพบใน 20 ด้านสุขภาพ รวมถึงภาพรวมของความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมที่รายงานกับภาวะสุขภาพ แท็กสถานะผู้ขนส่ง ลักษณะทางเภสัชพันธุศาสตร์ ลักษณะทางโภชนพันธุศาสตร์ ลักษณะเฉพาะ เครื่องหมายความฟิตและอายุยืน คำแนะนำด้านไลฟ์สไตล์ การตรวจทางห้องปฏิบัติการที่แนะนำ สัญญาณเตือน ข้อจำกัด และคำปฏิเสธความรับผิด.
การส่งออกที่รองรับ ได้แก่ ไฟล์ 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA และ Living DNA รวมถึงไฟล์ VCF ที่มี rsIDs แดชบอร์ดยอมรับไฟล์ .txt, .csv และ .vcf ดิบในรูปแบบธรรมดา gzip หรือ zip และรายงานผลห้องปฏิบัติการในรูปแบบ PDF หรือรูปถ่าย JPEG/PNG.
“การตรวจเลือดแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยเป็นอย่างไรในปัจจุบัน ในขณะที่ DNA ให้ข้อมูลเกี่ยวกับสิ่งที่พวกเขาอาจมีแนวโน้มที่จะเป็น เราได้นำมุมมองเหล่านั้นมารวมไว้ในรายงานฉบับเดียว เพื่อให้คลินิกคู่ค้าสามารถพิจารณาร่วมกัน โดยมีข้อจำกัดที่แพทย์ผู้ทำการรักษาเห็นได้”
รายงานแบบรวมนำผลการค้นพบทางพันธุกรรมมาเทียบเคียงกับผลการตรวจเลือด
โมดูลรายงานสุขภาพ DNA + เลือด อ่านรายงาน DNA ที่จัดเก็บไว้พร้อมกับการแปลผลการตรวจเลือด Kantesti ของผู้ป่วย มันติดป้ายความสัมพันธ์ระหว่างยีนกับห้องปฏิบัติการว่าเป็น การยืนยัน, การขัดแย้ง หรือ การเฝ้าระวัง และแสดงเมทริกซ์ความเสี่ยงร่วมกัน การดำเนินการตามลำดับความสำคัญ ช่วงเวลาติดตามผลที่แนะนำ แผนไลฟ์สไตล์ และคำถามสำหรับแพทย์ผู้ทำการรักษา.
หากมีการแก้ไขหรือสร้างรายงานผลเลือดที่เลือกใหม่ในภายหลัง แดชบอร์ดจะตั้งค่าสถานะรายงานร่วมว่าเป็นล้าสมัย ซึ่งบ่งชี้ว่าควรตรวจสอบเทียบกับการแปลผลการตรวจเลือดที่เปลี่ยนแปลงไป.
Julian Emirhan Bulut กล่าวว่าการเปิดตัวนี้ได้รวบรวมแหล่งข้อมูลบริบทของผู้ป่วยสองแหล่งไว้ในรายงานฉบับเดียวกัน ผลการตรวจเลือดอธิบายการวัดค่าปัจจุบันของผู้ป่วย ค้นพบทางพันธุกรรมให้ข้อมูลเกี่ยวกับแนวโน้มที่จะพิจารณาควบคู่ไปกับการวัดค่าเหล่านั้นและประวัติทางการแพทย์.
“ความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมจำเป็นต้องอ่านควบคู่ไปกับผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการ ประวัติครอบครัว และสถานการณ์ทางคลินิกของผู้ป่วย รายงานเหล่านี้ให้ข้อมูลเพื่อการตรวจสอบโดยแพทย์ผู้ทำการรักษา การค้นพบผู้ขนส่งหรือสารก่อโรคจำเป็นต้องมีการทดสอบพันธุกรรมทางคลินิกที่ยืนยันก่อนที่จะดำเนินการ และการตัดสินใจในการรักษาขึ้นอยู่กับแพทย์ผู้ทำการรักษา”
ที่ปรึกษาด้านอาหารเสริมระบุเหตุผลและข้อควรระวัง
ที่ปรึกษาด้านอาหารเสริมใช้รายงาน DNA การตรวจเลือดที่แปลผลแล้ว (ไม่บังคับ) และแบบสอบถาม 25 ข้อครอบคลุมไลฟ์สไตล์ อาหาร ยา และการตั้งครรภ์ ประเภทอาหารและสถานะการตั้งครรภ์เป็นคำตอบที่จำเป็น แผนงานแสดงรายการอาหารเสริมที่จัดลำดับความสำคัญสูงสุดถึง 12 รายการ พร้อมรูปแบบ ปริมาณ เวลา และระยะเวลา.
แผนงานอธิบายการค้นพบทางพันธุกรรมและคำตอบแบบสอบถามเบื้องหลังแต่ละรายการ และเมื่อมีการตรวจเลือด ก็จะแสดงค่าทางห้องปฏิบัติการที่เกี่ยวข้อง นอกจากนี้ยังมีรายการข้อควรระวัง ปฏิกิริยา แหล่งอาหารก่อน อาหาร แผนการตรวจซ้ำ และรายการที่ต้องตัดสินใจโดยผู้สั่งยา.
โมดูลนี้จะรักษาแผนอาหารเสริมให้อยู่ในระดับการบริโภคสูงสุดที่ยอมรับได้ และใช้ขีดจำกัดที่ปลอดภัยสำหรับการตั้งครรภ์เมื่อเป็นไปได้เสมอ จะตรวจสอบยาและภาวะที่ระบุในโปรไฟล์ผู้ป่วยสำหรับปฏิกิริยา และส่งรายการที่ไม่แน่นอนไปยังรายการตรวจสอบของแพทย์ จะไม่ทำการตัดสินใจรักษาตามใบสั่งยา.
ป้ายกำกับการค้นพบและการยืนยันทำให้ข้อจำกัดมองเห็นได้
การค้นพบแต่ละรายการมีป้ายกำกับความเสี่ยง — ป้องกัน, ปกติ, ให้ข้อมูล, เพิ่มขึ้นเล็กน้อย, เพิ่มขึ้น หรือสูง — และป้ายกำกับหลักฐานที่จัดตั้งขึ้น, น่าจะเป็นไปได้ หรือเบื้องต้น ป้ายกำกับเหล่านี้อธิบายความสัมพันธ์ที่รายงานและหลักฐานสนับสนุน ไม่ใช่การวินิจฉัย แพทย์ต้องพิจารณาค่าทางห้องปฏิบัติการ ประวัติครอบครัว และบริบททางคลินิกอื่นๆ เมื่อตรวจสอบแนวโน้มทางพันธุกรรม.
ໝວດ ໝູ່ຂອງສະຖານະຜູ້ຂົນສົ່ງແມ່ນຜູ້ຂົນສົ່ງ, ບໍ່ໄດ້ກວດພົບ, ຮູບແບບທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບແລະບໍ່ສາມາດສະຫຼຸບໄດ້; ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນອີງໃສ່ຕົວປ່ຽນແປງຂອງແທັກແລະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາທາງຄລີນິກເພື່ອຢັ້ງຢືນກ່ອນທີ່ຈະດໍາເນີນການ. ຜົນການສຶກສາທາງเภสัชພັນທຸກໍາອະທິບາຍເຖິງຟີໂນທາຍຂອງຜູ້ເຜົາຜານທີ່ຄາດຄະເນແລະຫ້ອງຮຽນຢາທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໃນແບບຂອງຄໍາແນະນໍາ CPIC. ບົດລາຍງານບໍ່ໄດ້ໃຫ້ປະລິມານຢາຕາມໃບສັ່ງແພດແລະບໍ່ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນ, ຢຸດເຊົາຫຼືປ່ຽນແປງການປິ່ນປົວຕາມໃບສັ່ງແພດ.
ອຸປະກອນການສະແກນພັນທຸກໍາຜູ້ບໍລິໂພກບໍ່ແມ່ນການວັດແທກທາງຄລີນິກ. ເຄື່ອງຈັກຕີຄວາມໝາຍຂອງແຜນການທີ່ໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກຂອງປະມານ 330 ຕົວຊີ້ວັດທີ່ໄດ້ຮັບການກວດສອບຢ່າງດີ, ລະບຸຜົນການຄົ້ນພົບໂດຍອີງໃສ່ຕົວປ່ຽນແປງແທັກຫຼືການນໍາເຂົ້າ, ແລະບັນທຶກຕົວຊີ້ວັດທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບເປັນບໍ່ໄດ້ກໍານົດ. ມັນແນະນໍາໃຫ້ມີການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາທາງຄລີນິກເພື່ອຢັ້ງຢືນກ່ອນທີ່ໃຜຈະດໍາເນີນການກ່ຽວກັບການຄົ້ນພົບຜູ້ຂົນສົ່ງຫຼືພະຍາດ.
ສໍາລັບໄຟລ໌ພັນທຸກໍາດິບ, ເຄື່ອງຈັກກວດສອບແຕ່ລະ rsID ແລະພັນທຸກໍາທີ່ລາຍງານຕໍ່ໄຟລທີ່ອັບໂຫລດແລະລຶບຜົນການຄົ້ນພົບທີ່ບໍ່ຮອງຮັບກ່ອນທີ່ຈະສະແດງລາຍງານ. ແຕ່ລະໂມດອ່ານການວິນິດໄສ, ຢາແລະການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ຮັບການບັນທຶກໄວ້ໃນໂປຣໄຟລຄົນເຈັບ. ຄວາມບໍ່ສອດຄ້ອງກັນລະຫວ່າງເພດທີ່ໄດ້ຮັບການບັນທຶກແລະເພດທີ່ໄດ້ຮັບການສະແດງອອກຈາກໄຟລເຮັດໃຫ້ເກີດຄໍາເຕືອນກ່ຽວກັບຕົວຕົນຂອງຕົວຢ່າງ.
ຄລີນິກຄູ່ຮ່ວມງານສາມາດເຂົ້າເຖິງບົດລາຍງານຜ່ານກະດານຄວບຄຸມຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ເຈົ້າໜ້າທີ່ຄລີນິກເປີດບັນຊີຄົນເຈັບແລະເລືອກ DNA Health ຈາກກະດານຄວບຄຸມ, ແຖບຂ້າງຄຽງຫຼືການດໍາເນີນການຢ່າງວ່ອງໄວ. ພວກເຂົາເຈົ້າເລືອກພາສາຂອງລາຍງານ, ສະຫນອງໄຟລຫຼືເອກສານແລະເລີ່ມການວິເຄາະ; ບັນຫາຮູບແບບໄຟລດິບແມ່ນໄດ້ຮັບການລາຍງານທັນທີ. ການວິເຄາະດໍາເນີນການໃນພື້ນຖານ, ສະແດງຄວາມຄືບຫນ້າແລະເປີດລາຍງານທີ່ພ້ອມພິມເມື່ອສໍາເລັດ.
ຈາກນັ້ນພະນັກງານສາມາດເລືອກລາຍງານ DNA ແລະການທົດສອບເລືອດທີ່ໄດ້ຮັບການຕີຄວາມຫມາຍຢູ່ແຖບ DNA + Blood, ຫຼືຕື່ມແບບສອບຖາມຢູ່ແຖບ Supplement Advisor. ບົດລາຍງານສາມາດພິມຫຼືບັນທຶກເປັນ PDF ພ້ອມກັບໂລໂກ້ແລະລາຍລະອຽດທຸລະກິດຂອງຄລີນິກເອງ. 39 ພາສາຂອງລາຍງານແມ່ນພາສາດຽວກັນທີ່ສະເຫນີໃຫ້ສໍາລັບການຕີຄວາມຫມາຍການທົດສອບເລືອດຂອງເວທີ.
ໄຟລ DNA ດິບຖືກອ່ານຄັ້ງດຽວເພື່ອສະກັດແຜນການ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຖືກຖິ້ມໂດຍບໍ່ໄດ້ເກັບຮັກສາ. ບົດລາຍງານ PDF ແລະຮູບພາບທີ່ອັບໂຫລດຍັງຄົງຢູ່ໃນໂຟນເດີຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບແລະຖືກລຶບອອກພ້ອມກັບບັນທຶກຄົນເຈັບ, ລວມທັງສໍາເນົາທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້. Thomas Klein, MD, ກ່າວວ່າບົດລາຍງານໄດ້ໃຫ້ຂໍ້ມູນສໍາລັບທ່ານຫມໍທີ່ປິ່ນປົວເພື່ອກວດສອບ, ບໍ່ແມ່ນການທົດແທນການຕັດສິນໃຈຂອງມືອາຊີບ.
Kantesti DNA ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບຄລີນິກຄູ່ຮ່ວມງານ Kantesti UK ທັງຫມົດຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 28 ກັນຍາ 2026. ຄູ່ຮ່ວມງານສາມາດຕິດຕໍ່ຜູ້ຈັດການບັນຊີ Kantesti UK ຂອງເຂົາເຈົ້າສໍາລັບການເຂົ້າສູ່ລະບົບ, ລາຄາແລະເອກສານການຝຶກອົບຮົມ. ບົດລາຍງານສະຫນັບສະຫນູນທ່ານຫມໍທີ່ປິ່ນປົວແທນທີ່ຈະເປັນການວິນິດໄສຫຼືການຕັດສິນໃຈການປິ່ນປົວ; Kantesti DNA ບໍ່ແມ່ນອຸປະກອນທາງການແພດ.
Kantesti Ltd ເປັນບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຊີສຸຂະພາບທີ່ລົງທະບຽນໃນສະຫະລາດອານາຈັກ (ເລກທະບຽນບໍລິສັດ 17090423) ທີ່ໃຫ້ຄໍາອະທິບາຍຜົນການທົດລອງຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກ AI ສໍາລັບຜູ້ໃຊ້ຫຼາຍກວ່າ 2 ລ້ານຄົນ. ເວທີຂອງຕົນຕີຄວາມຫມາຍການທົດສອບເລືອດທີ່ອັບໂຫລດເປັນ PDF ຫຼືຮູບພາບໃນຫຼາຍກວ່າ 100 ພາສາແລະສະເຫນີເຄື່ອງມືລວມທັງອາຍຸເລືອດຊີວະພາບ, ແຜນທີ່ຮ່າງກາຍ, ການວິເຄາະການປຽບທຽບແລະແນວໂນ້ມ, ແຜນການໂພຊະນາການ, ບົດລາຍງານສຸຂະພາບໂດຍອີງໃສ່ DNA ແລະ Kantesti Voice. Kantesti UK ເປັນອົງການຄູ່ຮ່ວມງານຂອງບໍລິສັດໃນສະຫະລາດອານາຈັກ.
ເອກະສານແຫຼ່ງ
Kantesti UK DNA Health ສໍາລັບຄລີນິກຄູ່ຮ່ວມຂ່າວປະຊາສໍາພັນ
PDF ທີ່ຕິດຄັດມາອະທິບາຍກ່ຽວກັບ 3 ໂມດູນ DNA Kantesti, ການດໍາເນີນງານຂອງຄລີນິກ, ປ້າຍລາຍງານ, ການປ້ອງກັນ ແລະ ຄວາມພ້ອມຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 28 ກັນยายน 2026.
ຄໍາຖາມທີ່ຖືກຖາມເລື້ອຍໆ
DNA ໄຟລ໌ ແລະ ເອກະສານໃດແດ່ທີ່ຄລີນິກສາມາດສົ່ງໄດ້?
0n. 0n. 0n. 0n. 0n.
รายงานผลการตรวจดีเอ็นเอและเลือดทำงานอย่างไร?
ຄລີນິກເລືອກລາຍງານ DNA ທີ່ເກັບໄວ້ ແລະ ການກວດເລືອດທີ່ຖືກຕີຄວາມ Kantesti ຂອງຄົນເຈັບ. ໂມດູນສະເໜີການພົວພັນຂອງgene ຕໍ່ຫ້ອງທົດລອງ ທີ່ຕິດປ້າຍຢືນຢັນ, ຂັດແຍ້ງ, ຫຼືການເຝົ້າລະວັງ, ພ້ອມກັບເມທຣິກຄວາມສ່ຽງລວມ, ການປະຕິບັດທີ່ຖືກຈັດລຳດັບຄວາມສຳຄັນ, ແລະ ໄລຍະເວລາຕິດຕາມທີ່ແນະນຳ. ຖ້າການກວດເລືອດຖືກແກ້ໄຂ ຫຼືສ້າງໃໝ່, ລາຍງານລວມຈະຖືກໝາຍວ່າໝົດອາຍຸ.
ການກວດສອບໃດແດ່ທີ່ໃຊ້ກັບຜົນການວິເຄາະທາງພັນທຸກໍາ ແລະແຜນການເສີມ?
ການກວດສອບເຄື່ອງຈັກ ລາຍງານ rsIDs ແລະ genotypes ທຽບກັບໄຟລ໌ raw ທີ່ອັບໂຫຼດ ແລະ ລຶບຜົນການຄົ້ນພົບທີ່ບໍ່ຮອງຮັບ. ມັນໝາຍເອົາເຄື່ອງໝາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ພິມອອກເປັນບໍ່ໄດ້ຖືກກໍານົດ ແລະ ແນະນໍາການທົດສອບພັນທຸກໍາທາງຄລີນິກຢັ້ງຢືນກ່ອນການດໍາເນີນການກ່ຽວກັບຄົນຂົນສົ່ງຫຼືຜົນການຄົ້ນພົບທາງພະຍາດ. ແຜນການເສີມນໍາໃຊ້ການບໍລິໂພກສູງສຸດທີ່ຍອມຮັບໄດ້ ແລະ ຂີດຈໍາກັດທີ່ປອດໄພສໍາລັບການຖືພາ, ກວດສອບການພົວພັນກັບຢາແລະສະພາບການທີ່ລະບຸໄວ້, ແລະ ສົ່ງລາຍການທີ່ບໍ່ແນ່ນອນສໍາລັບການທົບທວນໂດຍທ່ານຫມໍ.
Kantesti DNA ແມ່ນການວິນິດໄສ, ແລະຄູ່ຮ່ວມສາມາດໄດ້ຮັບມັນໄດ້ແນວໃດ?
ບໍ່. Kantesti DNA ໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ຊ່ວຍໂດຍ AI ເພື່ອການກວດສອບໂດຍທ່ານໝໍຜູ້ປິ່ນປົວ; ລາຍງານຂອງມັນບໍ່ໄດ້ເຮັດການວິນິດໄສຫຼືຕັດສິນໃຈປິ່ນປົວ, ປ່ຽນແທນການຕັດສິນຂອງມືອາຊີບ, ຫຼືແນະນໍາການປ່ຽນແປງການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ສັ່ງໄວ້. ມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບຄລີນິກຄູ່ຮ່ວມງານ Kantesti UK ທັງ ໝົດ ຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 28 ກັນยายน 2026. ຄູ່ຮ່ວມງານຄວນຕິດຕໍ່ຜູ້ຈັດການບັນຊີຂອງເຂົາເຈົ້າສໍາລັບການ onboarding, ລາຄາ, ແລະເອກະສານການຝຶກອົບຮົມ.
ບັນທຶກສຳລັບບັນນາທິການ
- Kantesti DNA ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຜ່ານກະດານຄວບຄຸມທີ່ມີຢູ່ແລ້ວສໍາລັບຄລີນິກຄູ່ຮ່ວມງານ Kantesti UK ທັງຫມົດຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 28 ກັນຍາ 2026; ຄູ່ຮ່ວມງານຄວນຕິດຕໍ່ຜູ້ຈັດການບັນຊີ Kantesti UK ຂອງເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບການເຂົ້າສູ່ລະບົບ, ລາຄາແລະການຝຶກອົບຮົມ.
- ໂມດການຕີຄວາມຫມາຍ DNA ຮັບເອົາການສົ່ງອອກພັນທຸກໍາດິບທີ່ໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນ, ແຖວພັນທຸກໍາທີ່ວາງໄວ້ແລະບົດລາຍງານທາງພັນທຸກໍາຫ້ອງທົດລອງທີ່ສະຫນອງເປັນ PDF ຫຼືຮູບຖ່າຍ JPEG/PNG.
- ເຄື່ອງຈັກ KantestiAI ປົກກະຕິແລ້ວຈະສ້າງບົດລາຍງານທາງພັນທຸກໍາພາຍໃນຫນຶ່ງຫາສາມນາທີ, ໃນການເລືອກຂອງ 39 ພາສາຂອງລາຍງານ.
- ໄຟລ DNA ດິບຖືກອ່ານຄັ້ງດຽວແລະຖິ້ມໄປ. ບົດລາຍງານ PDF ແລະຮູບພາບທີ່ອັບໂຫລດຍັງຄົງຢູ່ໃນໂຟນເດີຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບແລະຖືກລຶບອອກພ້ອມກັບບັນທຶກຄົນເຈັບ, ລວມທັງສໍາເນົາທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້.
- ບົດລາຍງານໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກ AI ສໍາລັບທ່ານຫມໍທີ່ປິ່ນປົວ, ບໍ່ແມ່ນການວິນິດໄສຫຼືການຕັດສິນໃຈການປິ່ນປົວ. Kantesti DNA ບໍ່ແມ່ນອຸປະກອນທາງການແພດ.
- ການສອບຖາມສື່ມວນຊົນ: Kantesti UK ຫ້ອງຂ່າວ.
ກ່ຽວກັບ Kantesti
Kantesti Ltd ເປັນບໍລິສັດເທັກໂນໂລຈີສຸຂະພາບທີ່ໄດ້ຮັບການຈົດທະບຽນຢູ່ອັງກິດ (ເລກທະບຽນບໍລິສັດ 17090423) ທີ່ປ່ຽນຜົນການກວດຫ້ອງທົດລອງໃຫ້ເປັນຄຳອະທິບາຍທີ່ຊັດເຈນດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກ AI ສຳລັບຜູ້ໃຊ້ຫຼາຍກວ່າ 2 ລ້ານຄົນ. ແພລດຟອມຂອງຕົນຕີຄວາມໝາຍການກວດເລືອດທີ່ອັບໂຫລດເປັນໄຟລ໌ PDF ຫຼືຮູບພາບໃນຫຼາຍກວ່າ 100 ພາສາ ແລະເພີ່ມເຄື່ອງມືຕ່າງໆເຊັ່ນ: ອາຍຸເລືອດທາງຊີວະວິທະຍາ, ແຜນທີ່ຮ່າງກາຍ, ການວິເຄາະການປຽບທຽບແລະແນວໂນ້ມ, ແຜນການໂພຊະນາການ, ບົດລາຍງານສຸຂະພາບໂດຍອີງຕາມ DNA ແລະ Kantesti Voice, ສຳລັບບຸກຄົນແລະຄລີນິກ.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
ຜູ້ຕິດຕໍ່ສື່ມວນຊົນ
Kantesti Ltd — ຫ້ອງຂ່າວ
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
ສື່ຊຸດສຳພັນ
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓ຜູ້ຄົນ
ຂຽນໂດຍ
Julian Emirhan Bulut
ຜູ້ກໍ່ຕັ້ງ & CEO, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut ເປັນຜູ້ກໍ່ຕັ້ງ ແລະ ຫົວຫນ້າບໍລິຫານຂອງ Kantesti Ltd. ເປັນຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ AI ການແພດ ທີ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລມິລານ, ລາວໄດ້ນໍາພາການອອກແບບເຄື່ອງວິເຄາະເລືອດດ້ວຍ AI Kantesti, ເຄື່ອງຈັກການຕີຄວາມຫມາຍເຄືອຂ່າຍປະສາດຂອງມັນ ແລະ ການລາຍງານຫລາຍພາສາຂອງມັນ, ແລະ ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການປະກາດຜະລິດຕະພັນທຸກຢ່າງທີ່ບໍລິສັດເຮັດ.
ທົບທວນໂດຍ
Thomas Klein, MD
ຫົວຫນ້າເຈົ້າຫນ້າທີ່ການແພດ (CMO), Kantesti Ltd
Dr. Thomas Klein ເປັນແພດຫມໍກ່ຽວກັບເລືອດແລະພາຍໃນທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນດ້ວຍຄະນະກໍາມະການ ໂດຍມີປະສົບການຫລາຍກວ່າ 15 ປີໃນການຢາຫ້ອງທົດລອງ ແລະ ການວິເຄາະທາງການແພດດ້ວຍການຊ່ວຍເຫລືອຂອງ AI. ໃນຖານະຫົວຫນ້າເຈົ້າຫນ້າທີ່ການແພດ ທີ່ Kantesti, ລາວໃຫ້ການຄວບຄຸມທາງການແພດກ່ຽວກັບຄວາມຖືກຕ້ອງທາງການແພດຂອງແພລະຕະຟອມ ແລະ ກວດສອບຄໍາຖະແຫລງທາງການແພດໃນສິ່ງພິມ Kantesti.