लंडन, 28 सप्टेंबर 2026 — Kantesti UK ने Kantesti DNA चे अनावरण केले आहे, जे Kantesti च्या AI-सहाय्यीकृत आरोग्य-अहवाल प्लॅटफॉर्मचा अनुवांशिक थर आहे. भागीदार दवाखाने रुग्णाच्या Kantesti रक्त चाचणीच्या माहितीसह अनुवांशिक निष्कर्ष एकाच डॅशबोर्डमध्ये तपासू शकतात.

AI-सहाय्यीकृत DNA चाचणी दुभाष्यामध्ये फाइल्स आणि प्रयोगशाळा अहवाल स्वीकारले जातात

Kantesti DNA हा Kantesti च्या AI-सहाय्यीकृत आरोग्य-अहवाल प्लॅटफॉर्मचा अनुवांशिक थर आहे. भागीदार दवाखाने रुग्णाची कच्ची जीनोटाइप एक्सपोर्ट, PDF किंवा फोटोग्राफ म्हणून प्रयोगशाळेचा अनुवांशिक अहवाल, किंवा पेस्ट केलेले जीनोटाइप लाइन्स सादर करू शकतात. KantestiAI इंजिन उपचार करणाऱ्या डॉक्टरांसाठी अहवाल तयार करते, साधारणपणे एक ते तीन मिनिटांत.

DNA दुभाष्या मॉड्यूल एक कार्यकारी सारांश आणि एकूण मूल्यांकन प्रदान करते, ज्यामध्ये 20 आरोग्य क्षेत्रांतील निष्कर्ष समाविष्ट आहेत. यात आरोग्य स्थिती, वाहक-स्थिती टॅग, फार्माकोजेनोमिक फेनोटाइप्स, न्युट्रिजेनोमिक्स, ट्रेड्स, फिटनेस आणि दीर्घायुष्य मार्कर, जीवनशैली सल्ला, सुचवलेल्या प्रयोगशाळा चाचण्या, रेड फ्लॅग्स, मर्यादा आणि अस्वीकृतीसह अहवालित अनुवांशिक संबंधांचे विहंगावलोकन समाविष्ट आहे.

समर्थित एक्सपोर्ट्समध्ये 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA आणि Living DNA फाइल्स, तसेच rsIDs सह VCF फाइल्स समाविष्ट आहेत. डॅशबोर्ड कच्च्या .txt, .csv आणि .vcf फाइल्स प्लेन, gzip किंवा झिप स्वरूपात, आणि PDF किंवा JPEG/PNG फोटोग्राफ म्हणून प्रयोगशाळा अहवाल स्वीकारतो.

“रक्त चाचण्या दर्शवतात की रुग्ण आज कुठे आहे, तर DNA रुग्ण कुठे जाण्याची शक्यता आहे याबद्दल माहिती देते. आम्ही हे दृष्टिकोन एका अहवालात आणले आहेत जेणेकरून भागीदार दवाखाने त्यांना एकत्र विचारात घेऊ शकतील, उपचारांना दृष्यमान असलेल्या मर्यादांसह.”

एकत्रित अहवाल अनुवांशिक निष्कर्षांना रक्त-चाचणी परिणामांच्या शेजारी ठेवतो

DNA + रक्त आरोग्य अहवाल मॉड्यूल रुग्णाच्या दुभाषेदार Kantesti रक्त चाचण्यांपैकी एकासह संग्रहित DNA अहवाल वाचतो. ते जीन-टू-प्रयोगशाळा संबंधांना कन्फर्म, कॉन्ट्राडिक्ट किंवा वॉच म्हणून लेबल करते, आणि एकत्रित जोखीम मॅट्रिक्स, प्राधान्यकृत कृती, सुचवलेले फॉलो-अप अंतराने, जीवनशैली योजना आणि डॉक्टरांसाठी प्रश्न सादर करते.

जर निवडलेली रक्त चाचणी नंतर संपादित केली किंवा पुन्हा तयार केली गेली, तर डॅशबोर्ड एकत्रित अहवालाला कालबाह्य म्हणून चिन्हांकित करते, हे दर्शविते की ते बदललेल्या रक्त-चाचणी दुभाष्याविरुद्ध तपासले पाहिजे.

ज्युलियन एमिरहान बुलुटने सांगितले की या लाँचमुळे रुग्णाच्या संदर्भाचे दोन स्रोत एकाच अहवालात आले आहेत. रक्त-चाचणीचे परिणाम रुग्णाची सद्यस्थिती दर्शवतात; अनुवांशिक निष्कर्ष त्या मापनांसोबत आणि क्लिनिकल इतिहासासोबत विचारात घेण्यासाठी पूर्वकल्पनांबद्दल माहिती देतात.

“अनुवांशिक संबंध रुग्णाचे प्रयोगशाळा परिणाम, कौटुंबिक इतिहास आणि क्लिनिकल परिस्थितीसोबत वाचणे आवश्यक आहे. हे अहवाल उपचार करणाऱ्या डॉक्टरांच्या पुनरावलोकनासाठी माहिती प्रदान करतात. वाहक किंवा रोगजनक निष्कर्ष कृती करण्यापूर्वी पुष्टी करणाऱ्या क्लिनिकल अनुवांशिक चाचणीची आवश्यकता असते, आणि उपचारांचे निर्णय उपचार करणाऱ्या डॉक्टरांकडे राहतात.”

पूरक सल्लागार त्याचे कारण आणि चेतावण्या सेट करते

सप्लिमेंट ॲडव्हायझर DNA अहवाल, एक ऐच्छिक दुभाषेदार रक्त चाचणी आणि जीवनशैली, आहार, औषधोपचार आणि गर्भधारणा यावर आधारित 25-प्रश्नांची प्रश्नावली वापरते. आहाराचा प्रकार आणि गर्भधारणेची स्थिती अनिवार्य उत्तरे आहेत. त्याच्या योजनेत 12 प्राधान्यकृत पूरक, फॉर्म, डोस, वेळ आणि कालावधीसह सूचीबद्ध आहेत.

योजना प्रत्येक आयटमच्या मागे असलेले अनुवांशिक निष्कर्ष आणि प्रश्नावली उत्तर स्पष्ट करते आणि, जेव्हा रक्त चाचणी प्रदान केली जाते, तेव्हा संबंधित प्रयोगशाळा मूल्य स्पष्ट करते. यात चेतावण्या, संवाद, अन्न-प्रथम स्रोत, पुन्हा चाचणी योजना आणि डॉक्टरांच्या निर्णयाची आवश्यकता असलेल्या वस्तूंची सूची देखील आहे.

हे मॉड्यूल पूरक योजना स्वीकार्य उच्च सेवन पातळीच्या आत ठेवते आणि गर्भधारणा शक्य असेल तेव्हा गर्भधारणा-सुरक्षित मर्यादा लागू करते. हे रुग्ण प्रोफाइलमध्ये सूचीबद्ध केलेल्या औषधे आणि परिस्थितींसाठी संवाद तपासते आणि अनिश्चित वस्तू क्लिनिशियन पुनरावलोकन सूचीवर पाठवते; ते प्रिस्क्रिप्शन उपचार निर्णय घेत नाही.

निष्कर्ष लेबल आणि पडताळणी मर्यादा दृष्यमान करतात

प्रत्येक निष्कर्षाला जोखीम लेबल — संरक्षक, सामान्य, माहितीपूर्ण, किंचित वाढलेले, वाढलेले किंवा उच्च — आणि स्थापित, संभाव्य किंवा प्राथमिक पुराव्यांचे लेबल असते. ही लेबले अहवालित संबंध आणि त्याच्या सहाय्यक पुराव्यांचे वर्णन करतात, निदानाचे नाही. अनुवांशिक पूर्वकल्पनांचे पुनरावलोकन करताना डॉक्टरांनी प्रयोगशाळा मूल्ये, कौटुंबिक इतिहास आणि इतर क्लिनिकल संदर्भ विचारात घेणे आवश्यक आहे.

वाहक-स्थिती श्रेणींमध्ये वाहक, शोधले नाही, प्रभावित नमुना आणि अनिर्णित समाविष्ट आहेत; ते टॅग व्हेरिएंट्सवर आधारित आहेत आणि कारवाईसाठी पुष्टीकरण क्लिनिकल जेनेटिक चाचणीची आवश्यकता आहे. फार्माकोजेनोमिक परिणाम CPIC मार्गदर्शक तत्त्वांच्या शैलीत अंदाजित मेटाबोलायझर फिनोटाइप आणि प्रभावित औषध वर्ग वर्णन करतात. अहवालामध्ये कोणतीही प्रिस्क्रिप्शन औषधांचे डोस दिले जात नाहीत आणि प्रिस्क्राइब केलेले उपचार सुरू करणे, थांबवणे किंवा बदलण्याचा सल्ला दिला जात नाही.

ग्राहक जीनोटाइप एरे क्लिनिकल सिक्वेन्सिंग नाहीत. इंजिन सुमारे 330 सु-वर्णित केलेल्या मार्करच्या क्युरेटेड पॅनेलचा अर्थ लावते, टॅग व्हेरिएंट्स किंवा इम्पुटेशनवर आधारित निकाल ओळखते आणि अपरिभाषित मार्कर 'निर्धारित नाहीत' म्हणून नोंदवते. वाहक किंवा रोगजनक निष्कर्षावर कोणीही कारवाई करण्यापूर्वी ते पुष्टीकरण क्लिनिकल जेनेटिक चाचणीचा सल्ला देते.

कच्च्या जीनोटाइप फाइल्ससाठी, इंजिन प्रत्येक रिपोर्ट केलेल्या rsID आणि जीनोटाइपची अपलोड केलेल्या फाईलशी तुलना करते आणि अहवाल प्रदर्शित करण्यापूर्वी असमर्थित निष्कर्ष काढून टाकते. प्रत्येक मॉड्यूल रुग्णाच्या प्रोफाइलमध्ये नोंदवलेले निदान, औषधे आणि उपचार वाचते. नोंदवलेल्या लिंग आणि फाइलमधून घेतलेल्या लिंगामधील विसंगतीमुळे नमुना-ओळख चेतावणी दिली जाते.

भागीदार क्लिनिक त्यांच्या विद्यमान डॅशबोर्डद्वारे अहवालांमध्ये प्रवेश करू शकतात.

क्लिनिक कर्मचारी रुग्णाचे रेकॉर्ड उघडतात आणि डॅशबोर्ड, साईडबार किंवा क्विक ॲक्शन्समधून DNA Health निवडतात. ते अहवालाची भाषा निवडतात, फाइल किंवा डॉक्युमेंट प्रदान करतात आणि विश्लेषण सुरू करतात; कच्च्या फाईल स्वरूपातील समस्या त्वरित कळवली जाते. विश्लेषण बॅकग्राउंडमध्ये चालते, प्रगती दर्शवते आणि पूर्ण झाल्यावर प्रिंट-रेडी अहवाल उघडते.

त्यानंतर कर्मचारी DNA + Blood टॅबवर DNA अहवाल आणि इंटरप्रिटेड रक्त चाचणी निवडू शकतात किंवा सप्लिमेंट ॲडव्हायझर टॅबवर प्रश्नावली पूर्ण करू शकतात. अहवाल क्लिनिकच्या स्वतःच्या लोगो आणि व्यावसायिक तपशीलांसह PDF म्हणून प्रिंट किंवा सेव्ह केले जाऊ शकतात. 39 अहवाल भाषा प्लॅटफॉर्मच्या रक्त-चाचणी इंटरप्रिटेशनसाठी ऑफर केलेल्या भाषांसारख्याच आहेत.

पॅनेल काढण्यासाठी कच्ची DNA फाइल एकदाच वाचली जाते, नंतर ती साठवली न जाता टाकून दिली जाते. अपलोड केलेल्या PDF आणि फोटो रिपोर्ट्स रुग्णाच्या क्लिनिक फोल्डरमध्ये राहतात आणि आर्काइव्ह केलेल्या प्रतींसह रुग्ण रेकॉर्डसह हटवल्या जातात. थॉमस क्लेन, MD, यांनी सांगितले की अहवाल उपचाराधीन क्लिनिशियनला पुनरावलोकनासाठी माहिती प्रदान करतात, व्यावसायिक निर्णयांना पर्याय नाहीत.

Kantesti DNA 28 सप्टेंबर 2026 पासून सर्व Kantesti UK भागीदार क्लिनिकसाठी उपलब्ध आहे. ऑनबोर्डिंग, किंमत आणि प्रशिक्षण सामग्रीसाठी भागीदार त्यांच्या Kantesti UK खाते व्यवस्थापकाशी संपर्क साधू शकतात. अहवाल निदान किंवा उपचारांचा निर्णय घेण्याऐवजी उपचाराधीन क्लिनिशियनला समर्थन देतात; Kantesti DNA हे वैद्यकीय उपकरण नाही.

Kantesti Ltd ही यूके-नोंदणीकृत आरोग्य तंत्रज्ञान कंपनी आहे (कंपनीज हाऊस क्र. 17090423) जी 2 दशलक्षाहून अधिक वापरकर्त्यांसाठी प्रयोगशाळा परिणामांचे AI-सहाय्यक स्पष्टीकरण प्रदान करते. त्याचे प्लॅटफॉर्म 100 हून अधिक भाषांमध्ये PDF किंवा फोटो म्हणून अपलोड केलेल्या रक्त चाचण्यांचा अर्थ लावते आणि जैविक रक्त वय, बॉडी मॅप, तुलना आणि ट्रेंड विश्लेषण, पोषण योजना, DNA-आधारित आरोग्य अहवाल आणि Kantesti Voice यासह साधने ऑफर करते. Kantesti UK ही कंपनीची युनायटेड किंगडम भागीदार संस्था आहे.

स्त्रोत दस्तऐवज

वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न

कोणती डीएनए फाईल्स आणि कागदपत्रे क्लिनिक सादर करू शकते?

क्लिनिक 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA किंवा Living DNA मधून रॉ जीनोटाइप एक्सपोर्ट, किंवा rsIDs असलेला VCF सबमिट करू शकतात. रॉ .txt, .csv आणि .vcf फाइल्स प्लेन, gzip किंवा zip असू शकतात. डॅशबोर्ड PDF किंवा JPEG/PNG फोटोग्राफ म्हणून प्रयोगशाळेचा अनुवांशिक अहवाल देखील स्वीकारतो, आणि पेस्ट केलेल्या जीनोटाइप लाईन्सला परवानगी देतो.

डीएनए आणि रक्त तपासणी अहवाल कसा कार्य करतो?

एक क्लिनिक एका संग्रहित डीएनए अहवालाची आणि रुग्णाच्या व्याख्या केलेल्या Kantesti रक्त चाचण्यांपैकी एकाची निवड करते. हे मॉड्यूल जनुकांनुसार प्रयोगशाळेतील संबंध 'पुष्टी करते', 'विरोधाभास दर्शवते' किंवा 'लक्ष ठेवा' असे लेबल लावून सादर करते, तसेच एकत्रित जोखीम मॅट्रिक्स, प्राधान्यीकृत कृती आणि सुचवलेले पाठपुरावा वेळापत्रक देखील देते. जर रक्त चाचणी नंतर संपादित केली किंवा पुन्हा तयार केली गेली, तर एकत्रित अहवालाला कालबाह्य म्हणून ध्वजांकित केले जाते.

जनुकीय निष्कर्षांसाठी आणि पूरक योजनांसाठी कोणते तपासणी लागू होतात?

इंजिन तपासण्या rsIDs आणि जीनोटाइप्स अपलोड केलेल्या रॉ फाइलशी जुळवून घेते आणि असमर्थित निष्कर्ष काढून टाकते. हे अनटाइप्ड मार्कर 'निर्धारित नाहीत' असे चिन्हांकित करते आणि वाहक किंवा रोगजनक निष्कर्षांवर कारवाई करण्यापूर्वी पुष्टीकरणासाठी क्लिनिकल जेनेटिक चाचणीचा सल्ला देते. सप्लिमेंट योजना सहनशील उच्च सेवन आणि गर्भधारणेसाठी सुरक्षित मर्यादा लागू करते, सूचीबद्ध औषधे आणि परिस्थितींशी होणारी आंतरक्रिया तपासते आणि अनिश्चित बाबी क्लिनिशियन पुनरावलोकनासाठी पाठवते.

Kantesti DNA हे निदान आहे का, आणि भागीदार ते कसे मिळवू शकतात?

No. Kantesti DNA केवळ उपचारात्मक डॉक्टरांच्या पुनरावलोकनासाठी AI-सहाय्यक माहिती प्रदान करते; त्याचे अहवाल निदान किंवा उपचारांचा निर्णय देत नाहीत, व्यावसायिक निर्णयांची जागा घेत नाहीत, किंवा निर्धारित उपचारांमध्ये बदल करण्याचा सल्ला देत नाहीत. हे 28 सप्टेंबर 2026 पासून सर्व Kantesti UK भागीदार क्लिनिकसाठी उपलब्ध असेल. ऑनबोर्डिंग, किंमत आणि प्रशिक्षणासाठी भागीदारांनी त्यांच्या अकाउंट मॅनेजरशी संपर्क साधावा.

###

संपादकांना सूचना

1. Kantesti DNA 28 सप्टेंबर 2026 पासून सर्व Kantesti UK भागीदार क्लिनिकसाठी विद्यमान डॅशबोर्डद्वारे उपलब्ध आहे; भागीदारांनी ऑनबोर्डिंग, किंमत आणि प्रशिक्षणाबाबत त्यांच्या Kantesti UK खाते व्यवस्थापकाशी संपर्क साधावा.
2. DNA इंटरप्रिटेशन मॉड्यूल सपोर्टेड रॉ जीनोटाइप एक्सपोर्ट्स, पेस्टेड जीनोटाइप लाइन्स आणि PDF किंवा JPEG/PNG फोटोग्राफ म्हणून पुरवलेले लॅबोरेटरी जेनेटिक रिपोर्ट्स स्वीकारते.
3. KantestiAI इंजिन सामान्यतः एका ते तीन मिनिटांत, 39 अहवाल भाषांच्या निवडीमध्ये जेनेटिक अहवाल तयार करते.
4. कच्च्या DNA फाईल्स एकदाच वाचल्या जातात आणि टाकून दिल्या जातात. अपलोड केलेल्या PDF आणि फोटो रिपोर्ट्स रुग्णाच्या क्लिनिक फोल्डरमध्ये राहतात आणि आर्काइव्ह केलेल्या प्रतींसह रुग्ण रेकॉर्डसह हटवल्या जातात.
5. अहवाल उपचाराधीन क्लिनिशियनसाठी AI-सहाय्यक माहिती प्रदान करतात, निदान किंवा उपचारांचा निर्णय नाही. Kantesti DNA हे वैद्यकीय उपकरण नाही.
6. मीडिया चौकशी: Kantesti UK प्रेस ऑफिस.

कांटेस्टी बद्दल

Kantesti Ltd ही एक यूके-नोंदणीकृत आरोग्य तंत्रज्ञान कंपनी आहे (कंपनी हाऊस नं. 17090423) जी प्रयोगशाळेतील निष्कर्षांना 2 दशलक्षाहून अधिक वापरकर्त्यांसाठी स्पष्ट, AI-सहाय्यित स्पष्टीकरणात रूपांतरित करते. त्याचे प्लॅटफॉर्म 100 हून अधिक भाषांमध्ये PDF किंवा फोटों म्हणून अपलोड केलेल्या रक्त चाचण्यांचे विश्लेषण करते आणि जैविक रक्त वय, बॉडी मॅप, तुलना आणि ट्रेंड विश्लेषण, पोषण योजना, DNA-आधारित आरोग्य अहवाल आणि Kantesti व्हॉइस सारखी साधने जोडते, व्यक्ती आणि क्लिनिक्ससाठी.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

मीडिया संपर्क

Kantesti Ltd — प्रेस ऑफिस
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

मीडिया मालमत्ता

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓