LONDRES, 28 de setembro de 2026 — A Kantesti UK lançou o Kantesti DNA, a camada genética da sua plataforma de relatórios de saúde assistida por IA. Clínicas parceiras podem revisar achados genéticos ao lado do teste de sangue interpretado de um paciente na mesma plataforma.
Interpretação de teste de DNA assistida por IA aceita arquivos e relatórios de laboratório
O Kantesti DNA é a camada genética da plataforma de relatórios de saúde assistida por IA da Kantesti. Clínicas parceiras podem fornecer exportação de genótipo bruta de um paciente, um relatório genético de laboratório em PDF ou fotografias, ou linhas de genótipo coladas. O motor KantestiAI produz um relatório para o médico assistente, tipicamente em um a três minutos.
O módulo de Interpretação de DNA fornece um resumo executivo e uma avaliação geral, com achados em 20 áreas de saúde. Ele inclui uma visão geral das associações genéticas relatadas com condições de saúde, marcadores de status de portador, fenótipos farmacogenômicos, nutrigômicos, traços, marcadores de fitness e longevidade, conselhos sobre estilo de vida, testes de laboratório sugeridos, sinais de alerta, limitações e um aviso legal.
Exportações suportadas incluem arquivos 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA e Living DNA, bem como arquivos VCF com rsIDs. A plataforma aceita arquivos brutos .txt, .csv e .vcf em formato simples, gzip ou zip, e relatórios de laboratório como PDFs ou fotografias JPEG/PNG.
“Testes de sangue mostram onde um paciente está hoje, enquanto o DNA oferece informações sobre onde ele pode ter predisposição a ir. Trouxemos essas visões para um único relatório para que as clínicas parceiras possam considerá-las juntas, com as limitações visíveis para o médico assistente.”
O relatório combinado coloca achados genéticos ao lado de resultados de testes de sangue
O módulo Relatório de Saúde DNA + Sangue lê um relatório de DNA armazenado com um dos testes de sangue interpretados da Kantesti do paciente. Ele rotula as relações gene-laboratório como confirmações, contradições ou observação, e apresenta uma matriz de risco combinada, ações priorizadas, intervalos de acompanhamento sugeridos, um plano de estilo de vida e perguntas para o médico.
Se o teste de sangue selecionado for posteriormente editado ou regenerado, a plataforma marca o relatório combinado como desatualizado, indicando que ele deve ser revisado em relação à interpretação alterada do teste de sangue.
Julian Emirhan Bulut disse que o lançamento traz duas fontes de contexto do paciente para o mesmo relatório. Resultados de testes de sangue descrevem as medições atuais do paciente; achados genéticos fornecem informações sobre predisposição para considerar ao lado dessas medições e histórico clínico.
“Uma associação genética precisa ser lida ao lado dos resultados de laboratório do paciente, histórico familiar e circunstâncias clínicas. Esses relatórios fornecem informações para revisão pelo médico assistente. Achados de portador ou patogênicos necessitam de testes genéticos clínicos confirmatórios antes de serem acionados, e as decisões de tratamento permanecem com o médico assistente.”
O consultor de suplementos expõe sua justificativa e precauções
O Consultor de Suplementos usa um relatório de DNA, um teste de sangue interpretado opcional e um questionário de 25 perguntas cobrindo estilo de vida, dieta, medicação e gravidez. Tipo de dieta e status de gravidez são respostas obrigatórias. Seu plano lista até 12 suplementos priorizados, com forma, dose, horário e duração.
O plano explica o achado genético e a resposta do questionário por trás de cada item e, quando um teste de sangue é fornecido, o valor laboratorial relevante. Ele também lista precauções, interações, fontes alimentares, um plano de reteste e itens que exigem a decisão de um prescritor.
O módulo mantém os planos de suplementos dentro dos níveis de ingestão superior toleráveis e aplica limites seguros para gravidez sempre que a gravidez for possível. Ele verifica os medicamentos e condições listados no perfil do paciente em busca de interações e envia itens incertos para uma lista de revisão clínica; ele não toma decisões de tratamento prescritas.
Rótulos de achados e verificação tornam as limitações visíveis
Cada achado tem um rótulo de risco — protetor, típico, informativo, ligeiramente elevado, elevado ou alto — e um rótulo de evidência de estabelecido, provável ou preliminar. Esses rótulos descrevem a associação relatada e sua evidência de suporte, não um diagnóstico. Os médicos devem considerar valores laboratoriais, histórico familiar e outros contextos clínicos ao revisar a predisposição genética.
As categorias de status de portador são portador, não detectado, padrão afetado e inconclusivo; elas são baseadas em variantes de tag e requerem testes genéticos clínicos confirmatórios antes da ação. Os resultados farmacogenômicos descrevem fenótipos preditos de metabolizador e classes de medicamentos afetadas no estilo das diretrizes CPIC. Os relatórios não fornecem doses de medicamentos prescritos e não aconselham iniciar, parar ou alterar o tratamento prescrito.
Arrays de genótipo do consumidor não são sequenciamento clínico. O motor interpreta um painel curado de cerca de 330 marcadores bem caracterizados, identifica resultados com base em variantes de tag ou imputação e registra marcadores não tipados como não determinados. Ele aconselha testes genéticos clínicos confirmatórios antes que alguém aja com base em um achado de portador ou patogênico.
Para arquivos de genótipo brutos, o motor verifica cada rsID e genótipo relatado contra o arquivo enviado e remove achados não suportados antes de exibir o relatório. Cada módulo lê diagnósticos, medicamentos e tratamentos inseridos no perfil do paciente. Uma incompatibilidade entre o sexo registrado e o sexo inferido do arquivo aciona um aviso de identidade da amostra.
Clínicas parceiras podem acessar relatórios através de seu painel existente
A equipe da clínica abre um prontuário do paciente e escolhe DNA Health no painel, barra lateral ou ações rápidas. Eles selecionam um idioma de relatório, fornecem o arquivo ou documento e iniciam a análise; um problema de formato de arquivo bruto é relatado imediatamente. A análise é executada em segundo plano, mostra o progresso e abre um relatório pronto para impressão quando concluída.
A equipe pode então selecionar um relatório de DNA e um exame de sangue interpretado na aba DNA + Sangue, ou preencher o questionário na aba Suplemento Conselheiro. Os relatórios podem ser impressos ou salvos como PDFs com o próprio logotipo e detalhes comerciais da clínica. Os 39 idiomas de relatório são os mesmos idiomas oferecidos para a interpretação de exames de sangue da plataforma.
O arquivo de DNA bruto é lido uma vez para extrair o painel, depois descartado sem ser armazenado. Relatórios em PDF e foto carregados permanecem na pasta da clínica do paciente e são excluídos com o prontuário do paciente, incluindo cópias arquivadas. Thomas Klein, MD, disse que os relatórios fornecem informações para o médico tratante revisar, não um substituto para o julgamento profissional.
Kantesti DNA está disponível para todas as clínicas parceiras Kantesti UK a partir de 28 de setembro de 2026. Parceiros podem contatar seu gerente de contas Kantesti UK para integração, preços e material de treinamento. Os relatórios apoiam o médico tratante em vez de fazer um diagnóstico ou decisão de tratamento; Kantesti DNA não é um dispositivo médico.
Kantesti Ltd é uma empresa de tecnologia de saúde registrada no Reino Unido (Número da Empresa 17090423) que fornece explicações assistidas por IA de resultados de laboratório para mais de 2 milhões de usuários. Sua plataforma interpreta exames de sangue carregados como PDFs ou fotos em mais de 100 idiomas e oferece ferramentas incluindo idade biológica do sangue, um mapa corporal, análise de comparação e tendências, planos de nutrição, relatórios de saúde baseados em DNA e Kantesti Voice. Kantesti UK é a organização parceira da empresa no Reino Unido.
Documento de origem
Kantesti UK DNA Health para clínicas parceiras comunicado de imprensa
O PDF anexo descreve os três módulos de DNA Kantesti, fluxo de trabalho clínico, rótulos de relatórios, salvaguardas e disponibilidade a partir de 28 de setembro de 2026.
Perguntas frequentes
Quais arquivos e documentos de DNA um consultório pode enviar?
Clínicas podem enviar exportações de genótipo brutas do 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ou Living DNA, ou um VCF contendo rsIDs. Arquivos .txt, .csv e .vcf brutos podem ser simples, gzip ou zip. O painel também aceita um relatório genético de laboratório como PDF ou fotos JPEG/PNG, e permite linhas de genótipo coladas.
Como funciona o relatório de teste de DNA e sangue?
Uma clínica seleciona um relatório de DNA armazenado e um dos exames de sangue interpretados do paciente. O módulo apresenta correlações gene-laboratório rotuladas como confirma, contradiz ou observa, juntamente com uma matriz de risco combinada, ações priorizadas e intervalos de acompanhamento sugeridos. Se o exame de sangue for posteriormente editado ou regenerado, o relatório combinado será sinalizado como desatualizado.
Que verificações se aplicam aos achados genéticos e aos planos de suplementação?
O engine verifica rsIDs e genótipos em relação ao arquivo bruto carregado e remove achados não suportados. Ele marca marcadores não tipados como não determinados e recomenda testes genéticos clínicos confirmatórios antes de agir sobre achados de portador ou patogênicos. Os planos de suplemento aplicam limites toleráveis de ingestão superior e limites seguros para gravidez, verificam interações com medicamentos e condições listados e encaminham itens incertos para revisão do clínico.
O DNA Kantesti é um diagnóstico, e como os parceiros podem obtê-lo?
O DNA Kantesti fornece informações assistidas por IA para revisão pelo médico assistente; seus relatórios não fazem um diagnóstico ou decisão de tratamento, substituem o julgamento profissional ou aconselham alterações no tratamento prescrito. Ele estará disponível para todas as clínicas parceiras Kantesti no Reino Unido a partir de 28 de setembro de 2026. Os parceiros devem entrar em contato com seu gerente de conta para materiais de integração, preços e treinamento.
Notas aos editores
- Kantesti DNA está disponível através do painel existente para todas as clínicas parceiras Kantesti UK a partir de 28 de setembro de 2026; parceiros devem contatar seu gerente de contas Kantesti UK sobre integração, preços e treinamento.
- O módulo de Interpretação de DNA aceita exportações de genótipo bruto suportadas, linhas de genótipo coladas e relatórios genéticos de laboratório fornecidos como PDFs ou fotografias JPEG/PNG.
- O motor KantestiAI normalmente produz um relatório genético em um a três minutos, em uma escolha de 39 idiomas de relatório.
- Arquivos de DNA brutos são lidos uma vez e descartados. Relatórios em PDF e foto carregados permanecem na pasta da clínica do paciente e são excluídos com o prontuário do paciente, incluindo cópias arquivadas.
- Os relatórios fornecem informações assistidas por IA para o médico tratante, não um diagnóstico ou decisão de tratamento. Kantesti DNA não é um dispositivo médico.
- Consultas de mídia: gabinete de imprensa Kantesti UK.
Sobre Kantesti
Kantesti Ltd é uma empresa de tecnologia de saúde registrada no Reino Unido (Companies House nº 17090423) que transforma resultados de laboratório em explicações claras e com assistência de IA para mais de 2 milhões de usuários. Sua plataforma interpreta exames de sangue carregados como PDFs ou fotos em mais de 100 idiomas e adiciona ferramentas como idade biológica do sangue, mapa corporal, análise comparativa e de tendências, planos de nutrição, relatórios de saúde baseados em DNA e Kantesti Voice, para indivíduos e clínicas.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
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Escrito por
Julian Emirhan Bulut
Fundador e CEO, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut é o fundador e Diretor Executivo da Kantesti Ltd. Especialista em IA médica formado pela Universidade de Milão, ele lidera o design do analisador de exames de sangue com IA Kantesti, seu motor de interpretação de rede neural e seus relatórios multilíngues, e é o responsável por todos os anúncios de produtos que a empresa faz.
Revisado por
Thomas Klein, MD
Diretor Médico (CMO), Kantesti Ltd
Dr. Thomas Klein é um hematologista e clínico geral certificado com mais de 15 anos de experiência em medicina laboratorial e análise clínica assistida por IA. Como Diretor Médico da Kantesti, ele fornece supervisão clínica da precisão médica da plataforma e revisa as declarações clínicas nas publicações da Kantesti.