लंदन, 28 सितंबर 2026 — Kantesti यूके ने Kantesti DNA लॉन्च किया है, जो इसके AI-सहायता प्राप्त स्वास्थ्य-रिपोर्ट प्लेटफॉर्म की जेनेटिक लेयर है। पार्टनर क्लिनिक उसी डैशबोर्ड में रोगी के इंटरप्रेटेड Kantesti ब्लड टेस्ट के साथ जेनेटिक फाइंडिंग्स की समीक्षा कर सकते हैं।.

AI-सहायता प्राप्त DNA टेस्ट इंटरप्रिटेशन फाइलें और प्रयोगशाला रिपोर्ट स्वीकार करता है

Kantesti DNA, Kantesti के AI-सहायता प्राप्त स्वास्थ्य-रिपोर्ट प्लेटफॉर्म की जेनेटिक लेयर है। पार्टनर क्लिनिक रोगी का रॉ जीनोटाइप एक्सपोर्ट, PDF या फोटोग्राफ के रूप में प्रयोगशाला जेनेटिक रिपोर्ट, या पेस्टेड जीनोटाइप लाइनें प्रदान कर सकते हैं। KantestiAI इंजन आमतौर पर एक से तीन मिनट के भीतर उपचार करने वाले चिकित्सक के लिए एक रिपोर्ट तैयार करता है।.

DNA इंटरप्रिटेशन मॉड्यूल एक एग्जीक्यूटिव सारांश और समग्र मूल्यांकन प्रदान करता है, जिसमें 20 स्वास्थ्य क्षेत्रों में फाइंडिंग्स शामिल हैं। इसमें स्वास्थ्य स्थितियों, वाहक-स्थिति टैग, फार्माकोजेनोमिक फेनोटाइप, न्यूट्रिजेनोमिक्स, लक्षण, फिटनेस और दीर्घायु मार्कर, जीवनशैली सलाह, सुझाए गए प्रयोगशाला परीक्षण, रेड फ्लैग, सीमाएं और एक अस्वीकरण के साथ रिपोर्ट की गई जेनेटिक एसोसिएशन का अवलोकन शामिल है।.

समर्थित एक्सपोर्ट में 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA और Living DNA फाइलें, साथ ही rsIDs के साथ VCF फाइलें शामिल हैं। डैशबोर्ड सादे, gzip या ज़िप रूप में रॉ .txt, .csv और .vcf फ़ाइलों को स्वीकार करता है, और PDF या JPEG/PNG फ़ोटोग्राफ़ के रूप में प्रयोगशाला रिपोर्ट स्वीकार करता है।.

“ब्लड टेस्ट दिखाते हैं कि आज रोगी कहां है, जबकि DNA बताता है कि वे कहां जाने के लिए प्रवण हो सकते हैं। हमने उन दृश्यों को एक रिपोर्ट में लाया है ताकि पार्टनर क्लिनिक उन्हें एक साथ विचार कर सकें, जिसमें उपचार करने वाले चिकित्सक के लिए सीमाएं दिखाई दें।”

संयुक्त रिपोर्ट जेनेटिक फाइंडिंग्स को ब्लड-टेस्ट परिणामों के बगल में रखती है

DNA + ब्लड हेल्थ रिपोर्ट मॉड्यूल एक रोगी के इंटरप्रेटेड Kantesti ब्लड टेस्ट में से एक के साथ संग्रहीत DNA रिपोर्ट पढ़ता है। यह जीन-से-प्रयोगशाला संबंधों को कंफर्म, कंट्राडिक्ट या वॉच के रूप में लेबल करता है, और एक संयुक्त जोखिम मैट्रिक्स, प्राथमिकता वाली कार्रवाइयां, सुझाए गए अनुवर्ती अंतराल, एक जीवनशैली योजना और चिकित्सक के लिए प्रश्न प्रस्तुत करता है।.

यदि चयनित ब्लड टेस्ट को बाद में संपादित या पुन: उत्पन्न किया जाता है, तो डैशबोर्ड संयुक्त रिपोर्ट को आउट ऑफ डेट के रूप में फ़्लैग करता है, जो दर्शाता है कि इसे बदले हुए ब्लड-टेस्ट इंटरप्रिटेशन के मुकाबले समीक्षा की जानी चाहिए।.

जूलियन एमिरहान बुलुत ने कहा कि लॉन्च रोगी के दो संदर्भ स्रोतों को एक ही रिपोर्ट में लाता है। ब्लड-टेस्ट परिणाम रोगी के वर्तमान माप का वर्णन करते हैं; जेनेटिक फाइंडिंग्स उन मापों और नैदानिक ​​इतिहास के साथ विचार करने के लिए प्रवृत्ति के बारे में जानकारी प्रदान करते हैं।.

“एक जेनेटिक एसोसिएशन को रोगी के प्रयोगशाला परिणामों, पारिवारिक इतिहास और नैदानिक ​​परिस्थितियों के साथ पढ़ना चाहिए। ये रिपोर्ट उपचार करने वाले चिकित्सक द्वारा समीक्षा के लिए जानकारी प्रदान करती हैं। वाहक या रोगजनक निष्कर्षों पर कार्रवाई करने से पहले पुष्टिकरण नैदानिक ​​जेनेटिक परीक्षण की आवश्यकता होती है, और उपचार के निर्णय उपचार करने वाले चिकित्सक के साथ रहते हैं।”

सप्लीमेंट एडवाइजर अपने औचित्य और चेतावनियां निर्धारित करता है

सप्लीमेंट एडवाइजर DNA रिपोर्ट, एक वैकल्पिक इंटरप्रेटेड ब्लड टेस्ट और जीवनशैली, आहार, दवा और गर्भावस्था को कवर करने वाले 25-प्रश्न प्रश्नावली का उपयोग करता है। आहार प्रकार और गर्भावस्था की स्थिति अनिवार्य उत्तर हैं। इसकी योजना में 12 प्राथमिकता वाले सप्लीमेंट्स तक, फॉर्म, खुराक, समय और अवधि के साथ सूचीबद्ध हैं।.

योजना प्रत्येक आइटम के पीछे जेनेटिक फाइंडिंग और प्रश्नावली उत्तर की व्याख्या करती है, और जब एक ब्लड टेस्ट प्रदान किया जाता है, तो संबंधित प्रयोगशाला मान। इसमें चेतावनियां, इंटरैक्शन, फूड्स-फर्स्ट स्रोत, एक रीटेस्ट योजना और ऐसे आइटम भी सूचीबद्ध हैं जिनमें एक प्रिसक्राइबर के निर्णय की आवश्यकता होती है।.

यह मॉड्यूल सप्लीमेंट योजनाओं को स्वीकार्य ऊपरी सेवन स्तरों के भीतर रखता है और जब भी गर्भावस्था संभव हो तो गर्भावस्था-सुरक्षित सीमाएं लागू करता है। यह रोगी प्रोफाइल में सूचीबद्ध दवाओं और स्थितियों की इंटरैक्शन के लिए जांच करता है और अनिश्चित वस्तुओं को एक चिकित्सक समीक्षा सूची में भेजता है; यह प्रिस्क्रिप्शन उपचार निर्णय नहीं लेता है।.

फाइंडिंग लेबल और सत्यापन सीमाएं दृश्यमान बनाते हैं

प्रत्येक फाइंडिंग में एक जोखिम लेबल - सुरक्षात्मक, सामान्य, सूचनात्मक, थोड़ा बढ़ा हुआ, बढ़ा हुआ या उच्च - और स्थापित, संभावित या प्रारंभिक का साक्ष्य लेबल होता है। ये लेबल रिपोर्ट की गई एसोसिएशन और इसके सहायक साक्ष्य का वर्णन करते हैं, न कि निदान का। जेनेटिक प्रवृत्ति की समीक्षा करते समय चिकित्सकों को प्रयोगशाला मानों, पारिवारिक इतिहास और अन्य नैदानिक ​​संदर्भ पर विचार करना चाहिए।.

वाहक-स्थिति श्रेणियाँ वाहक, पता नहीं चला, प्रभावित पैटर्न और अनिश्चित हैं; वे टैग वेरिएंट पर आधारित हैं और कार्रवाई से पहले पुष्टिकरण नैदानिक आनुवंशिक परीक्षण की आवश्यकता होती है। फार्माकोजेनोमिक परिणाम CPIC दिशानिर्देशों की शैली में अनुमानित मेटाबोलाइज़र फेनोटाइप और प्रभावित दवा वर्गों का वर्णन करते हैं। रिपोर्ट कोई प्रिस्क्रिप्शन दवा की खुराक नहीं देती है और न ही निर्धारित उपचार शुरू करने, बंद करने या बदलने की सलाह देती है।.

उपभोक्ता जीनोटाइप सरणियाँ नैदानिक अनुक्रमण नहीं हैं। इंजन लगभग 330 अच्छी तरह से चित्रित मार्करों के एक क्यूरेटेड पैनल की व्याख्या करता है, टैग वेरिएंट या इम्पुटेशन के आधार पर परिणाम की पहचान करता है, और अनटाइप्ड मार्करों को निर्धारित नहीं के रूप में रिकॉर्ड करता है। यह वाहक या रोगजनक खोज पर किसी के भी कार्य करने से पहले पुष्टिकरण नैदानिक आनुवंशिक परीक्षण की सलाह देता है।.

कच्चे जीनोटाइप फ़ाइलों के लिए, इंजन अपलोड की गई फ़ाइल के विरुद्ध प्रत्येक रिपोर्ट की गई rsID और जीनोटाइप की जाँच करता है और रिपोर्ट प्रदर्शित करने से पहले असमर्थित निष्कर्षों को हटा देता है। प्रत्येक मॉड्यूल रोगी प्रोफ़ाइल में दर्ज निदान, दवाओं और उपचारों को पढ़ता है। दर्ज लिंग और फ़ाइल से अनुमानित लिंग के बीच एक बेमेल नमूना-पहचान चेतावनी को ट्रिगर करता है।.

भागीदार क्लीनिकों के पास उनके मौजूदा डैशबोर्ड के माध्यम से रिपोर्ट तक पहुँच हो सकती है

क्लिनिक कर्मचारी एक रोगी रिकॉर्ड खोलते हैं और डैशबोर्ड, साइडबार या त्वरित क्रियाओं से DNA Health का चयन करते हैं। वे एक रिपोर्ट भाषा का चयन करते हैं, फ़ाइल या दस्तावेज़ प्रदान करते हैं और विश्लेषण शुरू करते हैं; कच्ची-फ़ाइल प्रारूप समस्या तुरंत रिपोर्ट की जाती है। विश्लेषण पृष्ठभूमि में चलता है, प्रगति दिखाता है और पूरा होने पर प्रिंट-तैयार रिपोर्ट खोलता है।.

स्टाफ तब DNA + Blood टैब पर एक DNA रिपोर्ट और एक व्याख्या की गई रक्त परीक्षण का चयन कर सकता है, या Supplement Advisor टैब पर प्रश्नावली पूरी कर सकता है। रिपोर्ट को क्लिनिक के अपने लोगो और व्यावसायिक विवरण के साथ PDF के रूप में प्रिंट या सहेजा जा सकता है। 39 रिपोर्ट भाषाएँ वही भाषाएँ हैं जो प्लेटफ़ॉर्म की रक्त-परीक्षण व्याख्या के लिए पेश की जाती हैं।.

कच्ची DNA फ़ाइल को पैनल निकालने के लिए एक बार पढ़ा जाता है, फिर बिना संग्रहीत किए त्याग दिया जाता है। अपलोड की गई PDF और फोटो रिपोर्ट रोगी के क्लिनिक फ़ोल्डर में बनी रहती हैं और रोगी रिकॉर्ड के साथ हटा दी जाती हैं, जिसमें संग्रहीत प्रतियाँ भी शामिल हैं। थॉमस क्लेन, MD, ने कहा कि रिपोर्ट उपचार करने वाले चिकित्सक की समीक्षा के लिए जानकारी प्रदान करती है, न कि पेशेवर निर्णय के लिए एक विकल्प।.

Kantesti DNA सभी Kantesti यूके भागीदार क्लीनिकों के लिए 28 सितंबर 2026 से उपलब्ध है। पार्टनर ऑनबोर्डिंग, मूल्य निर्धारण और प्रशिक्षण सामग्री के लिए अपने Kantesti यूके खाता प्रबंधक से संपर्क कर सकते हैं। रिपोर्ट निदान या उपचार निर्णय लेने के बजाय उपचार करने वाले चिकित्सक का समर्थन करती है; Kantesti DNA एक चिकित्सा उपकरण नहीं है।.

Kantesti Ltd एक यूके-पंजीकृत स्वास्थ्य प्रौद्योगिकी कंपनी है (कंपनियां हाउस नंबर 17090423) जो 2 मिलियन से अधिक उपयोगकर्ताओं के लिए प्रयोगशाला परिणामों की AI-सहायता प्राप्त व्याख्याएं प्रदान करती है। इसका प्लेटफ़ॉर्म 100 से अधिक भाषाओं में PDF या फ़ोटो के रूप में अपलोड किए गए रक्त परीक्षणों की व्याख्या करता है और इसमें जैविक रक्त आयु, एक शरीर मानचित्र, तुलना और प्रवृत्ति विश्लेषण, पोषण योजना, DNA-आधारित स्वास्थ्य रिपोर्ट और Kantesti Voice सहित उपकरण प्रदान करता है। Kantesti UK कंपनी का यूनाइटेड किंगडम भागीदार संगठन है।.

स्रोत दस्तावेज़

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

कौन सी डीएनए फाइलें और दस्तावेज़ एक क्लिनिक जमा कर सकता है?

क्लिनिक 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA या Living DNA से रॉ जीनोटाइप एक्सपोर्ट, या rsIDs युक्त VCF सबमिट कर सकते हैं। रॉ .txt, .csv और .vcf फ़ाइलें प्लेन, gzip या zip हो सकती हैं। डैशबोर्ड PDF या JPEG/PNG तस्वीरों के रूप में एक प्रयोगशाला आनुवंशिक रिपोर्ट भी स्वीकार करता है, और पेस्ट की गई जीनोटाइप लाइनों की अनुमति देता है।.

डीएनए और ब्लड-टेस्ट रिपोर्ट कैसे काम करती है?

एक क्लिनिक एक संग्रहीत डीएनए रिपोर्ट और रोगी के व्याख्यायित Kantesti रक्त परीक्षणों में से एक का चयन करता है। मॉड्यूल जीन-से-प्रयोगशाला सहसंबंधों को प्रस्तुत करता है जिन्हें पुष्ट, खंडन या देखें के रूप में लेबल किया जाता है, साथ ही एक संयुक्त जोखिम मैट्रिक्स, प्राथमिकता वाली कार्रवाइयां और अनुशंसित अनुवर्ती अंतराल भी। यदि रक्त परीक्षण को बाद में संपादित या पुन: उत्पन्न किया जाता है, तो संयुक्त रिपोर्ट को आउट-ऑफ-डेट के रूप में चिह्नित किया जाता है।.

आनुवंशिक निष्कर्षों और पूरक योजनाओं पर कौन से चेक लागू होते हैं?

इंजन की जांचें अपलोड की गई रॉ फ़ाइल के मुकाबले rsIDs और जीनोटाइप की रिपोर्ट करती हैं और असमर्थित निष्कर्षों को हटा देती हैं। यह अनटाइप्ड मार्करों को निर्धारित नहीं के रूप में चिह्नित करती है और वाहक या रोगजनक निष्कर्षों पर कार्रवाई से पहले पुष्टिकरण नैदानिक आनुवंशिक परीक्षण की सलाह देती है। पूरक योजनाएं सहनशील ऊपरी सेवन और गर्भावस्था-सुरक्षित सीमाएं लागू करती हैं, सूचीबद्ध दवाओं और स्थितियों के साथ इंटरैक्शन की जांच करती हैं, और अनिश्चित वस्तुओं को चिकित्सक समीक्षा के लिए रूट करती हैं।.

क्या Kantesti डीएनए एक निदान है, और साथी इसे कैसे प्राप्त कर सकते हैं?

नहीं। Kantesti DNA, उपचार करने वाले चिकित्सक द्वारा समीक्षा के लिए AI-सहायता प्राप्त जानकारी प्रदान करता है; इसकी रिपोर्ट कोई निदान या उपचार का निर्णय नहीं करती हैं, पेशेवर निर्णय का स्थान नहीं लेती हैं, या निर्धारित उपचार में बदलाव की सलाह नहीं देती हैं। यह 28 सितंबर 2026 से सभी Kantesti यूके भागीदार क्लीनिकों के लिए उपलब्ध है। ऑनबोर्डिंग, मूल्य निर्धारण और प्रशिक्षण सामग्री के लिए भागीदारों को अपने खाता प्रबंधक से संपर्क करना चाहिए।.

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संपादकों के लिए नोट्स

1. Kantesti DNA सभी Kantesti यूके भागीदार क्लीनिकों के लिए 28 सितंबर 2026 से मौजूदा डैशबोर्ड के माध्यम से उपलब्ध है; भागीदारों को ऑनबोर्डिंग, मूल्य निर्धारण और प्रशिक्षण के बारे में अपने Kantesti यूके खाता प्रबंधक से संपर्क करना चाहिए।.
2. DNA इंटरप्रिटेशन मॉड्यूल समर्थित रॉ जीनोटाइप एक्सपोर्ट, पेस्ट किए गए जीनोटाइप लाइन और प्रयोगशाला आनुवंशिक रिपोर्ट को स्वीकार करता है जो PDF या JPEG/PNG तस्वीरों के रूप में आपूर्ति की जाती हैं।.
3. KantestiAI इंजन आमतौर पर एक से तीन मिनट के भीतर, 39 रिपोर्ट भाषाओं के विकल्प में एक आनुवंशिक रिपोर्ट तैयार करता है।.
4. कच्ची DNA फ़ाइलें एक बार पढ़ी जाती हैं और त्याग दी जाती हैं। अपलोड की गई PDF और फोटो रिपोर्ट रोगी के क्लिनिक फ़ोल्डर में बनी रहती हैं और रोगी रिकॉर्ड के साथ हटा दी जाती हैं, जिसमें संग्रहीत प्रतियाँ भी शामिल हैं।.
5. रिपोर्ट उपचार करने वाले चिकित्सक की समीक्षा के लिए AI-सहायता प्राप्त जानकारी प्रदान करती है, न कि निदान या उपचार निर्णय। Kantesti DNA एक चिकित्सा उपकरण नहीं है।.
6. मीडिया पूछताछ: Kantesti UK प्रेस कार्यालय।.

कांटेस्टी के बारे में

Kantesti Ltd एक यूके-पंजीकृत स्वास्थ्य प्रौद्योगिकी कंपनी (कंपनी हाउस नंबर 17090423) है जो प्रयोगशाला परिणामों को 2 मिलियन से अधिक उपयोगकर्ताओं के लिए स्पष्ट, AI-सहायता प्राप्त व्याख्याओं में बदल देती है। इसका प्लेटफॉर्म 100 से अधिक भाषाओं में PDF या तस्वीरों के रूप में अपलोड किए गए रक्त परीक्षणों की व्याख्या करता है और जैविक रक्त आयु, एक बॉडी मैप, तुलना और ट्रेंड विश्लेषण, पोषण योजना, डीएनए-आधारित स्वास्थ्य रिपोर्ट और Kantesti Voice जैसे उपकरण जोड़ता है, व्यक्तियों और क्लीनिकों के लिए।.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

मीडिया संपर्क

Kantesti Ltd — प्रेस कार्यालय
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+44 7508 364740
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