LONDEN, 28 September 2026 — Kantesti UK het Kantesti DNS, die genetiese laag van sy KI-gesteunde gesondheidsverslagplatform, bekendgestel. Vennootklinieke kan genetiese bevindings saam met ’n pasiënt se geïnterpreteerde Kantesti-bloedtoets in dieselfde dashboard oorsien.
KI-gesteunde DNS-toetsinterpretasie aanvaar lêers en laboratoriumverslae
Kantesti DNS is die genetiese laag van Kantesti se KI-gesteunde gesondheidsverslagplatform. Vennootklinieke kan ’n pasiënt se rou genotipe-uitvoer, ’n genetiese laboratoriumverslag as ’n PDF of foto's, of geplakte genotipe-lyne verskaf. Die KantestiAI-enjin lewer tipies binne een tot drie minute ’n verslag vir die behandelende geneesheer.
Die DNS-interpretasiemodule verskaf ’n uitvoerende opsomming en algemene assessering, met bevindings oor 20 gesondheidsareas. Dit sluit ’n oorsig in van gerapporteerde genetiese assosiasies met gesondheidstoestande, draerstatusmerkers, farmakogenomiese fenotipes, nutrigenomika, eienskappe, fiksheids- en langlewendheidmerkers, lewenstyladvies, voorgestelde laboratoriumtoetse, rooi vlae, beperkings en ’n vrywaring.
Ondersteunde uitvoere sluit 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA en Living DNA lêers in, asook VCF-lêers met rsID's. Die dashboard aanvaar rou .txt, .csv en .vcf lêers in plat, gzip of zip vorm, en laboratoriumverslae as PDF's of JPEG/PNG foto's.
“Bloedtoetse wys waar ”n pasiënt vandag is, terwyl DNS inligting bied oor waar hulle moontlik vatbaar is om te gaan. Ons het daardie sienings in een verslag gebring sodat vennootklinieke dit saam kan oorweeg, met die beperkings wat sigbaar is vir die behandelende geneesheer.”
Die gekombineerde verslag plaas genetiese bevindings langs bloedtoetsresultate
Die DNS + Bloedgeondheidsverslagmodule lees ’n gestoorde DNS-verslag saam met een van die pasiënt se geïnterpreteerde Kantesti-bloedtoetse. Dit merk gen-tot-laboratoriumverhoudings as bevestig, weerspreek of hou dop, en bied ’n gekombineerde risikomatriks, geprioritiseerde aksies, voorgestelde opvolgintervalle, ’n lewenstylplan en vrae vir die geneesheer.
Indien die geselekteerde bloedtoets later geredigeer of hergenereer word, merk die dashboard die gekombineerde verslag as verouderd, wat aandui dat dit teen die gewysigde bloedtoetsinterpretasie hersien moet word.
Julian Emirhan Bulut het gesê die bekendstelling bring twee bronne van pasiëntkonteks in dieselfde verslag. Bloedtoetsresultate beskryf die pasiënt se huidige metings; genetiese bevindings verskaf inligting oor vatbaarheid om saam met daardie metings en kliniese geskiedenis oorweeg te word.
“”n Genetiese assosiasie moet saam met die pasiënt se laboratoriumresultate, familiegeskiedenis en kliniese omstandighede gelees word. Hierdie verslae verskaf inligting vir oorsig deur die behandelende geneesheer. Draer- of patogeniese bevindings benodig bevestigende kliniese genetiese toetsing voordat daar op getree word, en behandelingsbesluite bly by die behandelende geneesheer.”
Die aanvullingadviseur stel sy rasionaal en waarskuwings uiteen
Die Aanvullingadviseur gebruik ’n DNS-verslag, ’n opsionele geïnterpreteerde bloedtoets en ’n vraelys van 25 vrae wat lewenstyl, dieet, medikasie en swangerskap dek. Dieettipe en swangerskapstatus is verpligte antwoorde. Sy plan lys tot 12 geprioritiseerde aanvullings, met vorm, dosis, tydsberekening en duur.
Die plan verduidelik die genetiese bevinding en vraelysantwoorde agter elke item en, wanneer ’n bloedtoets voorsien word, die relevante laboratoriumwaarde. Dit lys ook waarskuwings, interaksies, voedsel-eerstensbronne, ’n her toetsplan en items wat ’n voorskrywer se beslissing vereis.
Die module hou aanvullingsplanne binne verdraaglike boonste innamevlakke en pas swangerskapveilige limiete toe wanneer swangerskap moontlik is. Dit kontroleer die medikasie en toestande wat in die pasiëntprofiel gelys word vir interaksies en stuur onsekere items na ’n geneesheer-oorsiglys; dit neem geen voorskrifbehandelingsbesluite nie.
Bevindingetikette en verifikasie maak beperkings sigbaar
Elke bevinding het ’n risikomerker — beskermend, tipies, inligting, effens verhoog, verhoog of hoog — en ’n bewysmerker van gevestig, waarskynlik of voorlopig. Hierdie merkers beskryf die gerapporteerde assosiasie en sy ondersteunende bewys, nie ’n diagnose nie. Geneeshere moet laboratoriumwaardes, familiegeskiedenis en ander kliniese konteks in ag neem wanneer genetiese vatbaarheid hersien word.
Draer-statuskategorieë is draer, nie opgespoor nie, geaffekteerde patroon en onoortuigend; hulle is gebaseer op tag-variante en vereis konfirmerende kliniese genetiese toetsing voor optrede. Farmakogenomiese resultate beskryf voorspelde metaboliseerderfenotipes en geaffekteerde dwelmklasse in die styl van CPIC-riglyne. Die verslae gee geen voorgeskrewe medisyne dosisse nie en adviseer nie om voorgeskrewe behandeling te begin, te stop of te verander nie.
Verbruikersgenotipe-skikkings is nie kliniese volgordebepaling nie. Die enjin interpreteer 'n saamgestelde paneel van ongeveer 330 goed-karakteriseerde merkers, identifiseer resultate gebaseer op tag-variante of imputasie, en teken ongetipte merkers aan as nie bepaal nie. Dit adviseer konfirmerende kliniese genetiese toetsing voordat enigiemand op 'n draer- of patogeniese bevinding optree.
Vir rou genotipe lêers, die enjin kontroleer elke gerapporteerde rsID en genotipe teen die opgelaaide lêer en verwyder onondersteunde bevindinge voordat die verslag vertoon word. Elke module lees diagnoses, medikasie en behandelings wat in die pasiëntprofiel ingevoer is. 'n Mismatse tussen aangetekende geslag en geslag afgelei van die lêer veroorsaak 'n monster-identiteit waarskuwing.
Vennootklinieke kan toegang tot verslae verkry deur hul bestaande dashboard
Kliniekpersoneel open 'n pasiëntrekord en kies DNA Health vanaf die dashboard, sybalk of vinnige aksies. Hulle kies 'n verslagtaal, verskaf die lêer of dokument en begin die ontleding; 'n rou-lêerformaat probleem word onmiddellik aangemeld. Die ontleding loop in die agtergrond, toon vordering en open 'n druk-gereed verslag wanneer dit voltooi is.
Personeel kan dan 'n DNA-verslag en 'n geïnterpreteerde bloedtoets op die DNA + Bloed-oortjie kies, of die vraelys op die Supplement Advisor-oortjie voltooi. Verslae kan gedruk of as PDF's gestoor word met die kliniek se eie logo en besigheidsbesonderhede. Die 39 verslagtale is dieselfde tale wat aangebied word vir die platform se bloedtoets interpretasie.
Die rou DNA-lêer word een keer gelees om die paneel te onttrek, dan weggegooi sonder om gestoor te word. Opgelaaide PDF en foto verslae bly in die pasiënt se kliniek vouer en word saam met die pasiëntrekord uitgevee, insluitend geargiveerde kopieë. Thomas Klein, MD, het gesê die verslae verskaf inligting vir die behandelende klinikus om te hersien, nie 'n plaasvervanger vir professionele oordeel nie.
Kantesti DNA is beskikbaar vir alle Kantesti VK vennootklinieke vanaf 28 September 2026. Vennote kan hul Kantesti VK-rekeningbestuurder kontak vir onboarding, pryse en opleidingsmateriaal. Die verslae ondersteun die behandelende klinikus eerder as om 'n diagnose of behandelingbesluit te maak; Kantesti DNA is nie 'n mediese toestel nie.
Kantesti Ltd is 'n VK-geregistreerde gesondheidstegnologiemaatskappy (Companies House No. 17090423) wat KI-ondersteunde verklarings van laboratoriumresultate verskaf vir meer as 2 miljoen gebruikers. Sy platform interpreteer bloedtoetse wat as PDF's of foto's opgelaai is in meer as 100 tale en bied gereedskap insluitend biologiese bloedouderdom, 'n liggaamskaart, vergelyking en neigingsanalise, voedingsplanne, DNA-gebaseerde gesondheidsverslae en Kantesti Voice. Kantesti UK is die maatskappy se Verenigde Koninkryk vennootorganisasie.
Bron dokument
Kantesti VK DNA Gesondheid vir vennootklinieke persvrystelling
Die meegaande PDF beskryf die drie Kantesti DNA-modules, kliniese werkswyse, rapportetikette, veiligheidsmaatreëls en beskikbaarheid vanaf 28 September 2026.
Dikwels gevraagde vrae
Watter DNS-lêers en dokumente kan 'n kliniek indien?
Klinieke kan rou genotipe-uitvoere van 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA of Living DNA indien, of 'n VCF wat rsIDs bevat. Rou .txt-, .csv- en .vcf-lêers kan plat, gzip of zip wees. Die dashboard aanvaar ook 'n genetiese laboratoriumverslag as 'n PDF- of JPEG/PNG-foto's, en laat geplakte genotipe-lyne toe.
Hoe werk die DNA- en bloedtoetsverslag?
'n Kliniek kies 'n gestoorde DNS-verslag en een van die pasiënt se geïnterpreteerde Kantesti bloedtoetse. Die module bied geen-tot-laboratoriumkorrelasies gemerk bevestig, weerspreek of let op, tesame met 'n gekombineerde risikomatriks, geprioritiseerde aksies en voorgestelde opvolgintervalle. Indien die bloedtoets daarna geredigeer of hernu word, word die gekombineerde verslag as verouderd gemerk.
Watter tjeks geld vir genetiese bevindings en aanvullingsplanne?
Die enjinkontroles rapporteer rsID's en genotipes teenoor die opgelaaide rou lêer en verwyder onondersteunde bevindings. Dit merk ongetipe merkers as onbepaald en beveel bevestigende kliniese genetiese toetsing aan voordat daar opgetree word op draer- of patogeniese bevindings. Supplementplanne pas tolerante boonste inname- en swangerskapveilige limiete toe, kontroleer interaksies met gelysde medikasie en toestande, en roeteer onseker items vir klinikus hersiening.
Is Kantesti DNS 'n diagnose, en hoe kan vennote dit verkry?
Nee. Kantesti DNA bied KI-gesteunde inligting vir beoordeling deur die behandelende klinikus; die verslae daarvan stel nie 'n diagnose of behandelingsbesluit voor, vervang nie professionele oordeel nie, of adviseer veranderinge aan voorgeskrewe behandeling nie. Dit is beskikbaar vir alle Kantesti VK-vennootklinieke vanaf 28 September 2026. Vennote moet hul rekeningbestuurder kontak vir onboarding, pryse en opleidingsmateriaal.
Notas aan redakteurs
- Kantesti DNA is beskikbaar deur die bestaande dashboard vir alle Kantesti VK vennootklinieke vanaf 28 September 2026; vennote moet hul Kantesti VK-rekeningbestuurder kontak oor onboarding, pryse en opleiding.
- Die DNA-interpretasiemodule aanvaar ondersteunde rou genotipe uitvoere, geplakte genotipe lyne en laboratorium genetiese verslae verskaf as PDF's of JPEG/PNG foto's.
- Die KantestiAI enjin produseer tipies 'n genetiese verslag binne een tot drie minute, in 'n keuse van 39 verslagtale.
- Rou DNA lêers word een keer gelees en weggegooi. Opgelaaide PDF en foto verslae bly in die pasiënt se kliniek vouer en word saam met die pasiëntrekord uitgevee, insluitend geargiveerde kopieë.
- Die verslae verskaf KI-ondersteunde inligting vir die behandelende klinikus, nie 'n diagnose of behandelingbesluit nie. Kantesti DNA is nie 'n mediese toestel nie.
- Mediabedrae: Kantesti VK perskantoor.
Oor Kantesti
Kantesti Ltd is 'n VK-geregistreerde gesondheidstegnologiemaatskappy (Maatskappyhuis No. 17090423) wat laboratoriumresultate omskep in duidelike, KI-ondersteunde verduidelikings vir meer as 2 miljoen gebruikers. Sy platform interpreteer bloedtoetse wat in meer as 100 tale as PDF's of foto's opgelaai is en voeg gereedskap by soos 'n biologiese bloedouderdom, 'n liggaamskaart, vergelyking en neigingsanalise, voedingsplanne, DNS-gebaseerde gesondheidsverslae en Kantesti Stem, vir individue en klinieke.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Mediaskakel
Kantesti Ltd — Perskantoor
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Media bates
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Mense
Geskryf deur
Julian Emirhan Bulut
Stigter & UIT, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut is die stigter en Hoof Uitvoerende Beampte van Kantesti Ltd. 'n Mediese KI-spesialis opgelei aan die Universiteit van Milaan, hy lei die ontwerp van die Kantesti KI-bloedtoetsanaliseerder, sy neurale netwerk interpretasie-enjin en sy veeltalige verslagdoening, en is verantwoordelik vir elke produk aankondiging wat die maatskappy maak.
Beoordeel deur
Thomas Klein, MD
Hoof Mediese Beampte (CMO), Kantesti Ltd
Dr. Thomas Klein is 'n raadsertifiseerde kliniese hematoloog en internis met meer as 15 jaar ondervinding in laboratoriumgeneeskunde en KI-gesteunde kliniese ontleding. As Hoof Mediese Beampte by Kantesti, bied hy kliniese toesig van die mediese akkuraatheid van die platform en beoordeel kliniese verklarings in Kantesti publikasies.