DNA-interpretasie
'n Omvattende genetiese gesondheidsverslag: bevindinge per gesondheidsarea, farmakogenomika, nutrigenomika, siekterisiko's, draerstatus, eienskappe, opvolgtoetse en waarskuwingstekens.
Ondersteunde DNA-lêersNuut · 23 September 2026
DNA-toetsinterpretasie met KI vir klinieke
Laai rou DNA-data of 'n genetiese verslag op en kry met DNA-toetsinterpretasie met KI binne minute 'n omvattende genetiese gesondheidsverslag: farmakogenomika, voedingstofmetabolisme, siekterisiko's en draerstatus, nagegaan teen die pasiënt se eie lêer en geskryf in 100+ tale.
- 334 saamgestelde DNA-merkers
- 20 gesondheidsareas
- 100+ verslagtale
- Drukgereed PDF met u logo
Wat is DNA-toetsinterpretasie met KI?
'n Verbruikers-DNA-toets soos 23andMe, AncestryDNA of MyHeritage lees honderdduisende genetiese merkers. Die rou lêer bevat die antwoorde op baie kliniese vrae, maar in 'n vorm wat niemand kan lees nie: lang lyste rsID's en letterpare. DNA-toetsinterpretasie met KI omskep daardie lêer in bevindinge waarop 'n klinikus kan reageer.
Kantesti vergelyk die lêer met 'n noukeurig saamgestelde paneel van 334 merkers in 20 gesondheidsareas, van metilerings- en kardiovaskulêre gene tot geneesmiddelrespons, voedingstofmetabolisme en draerstatus. 'n KI-model skryf die verslag; elke bevinding word dan teen die lêer self nagegaan, sodat die verslag nie 'n uitslag kan uitdink wat die pasiënt nie dra nie.
Drie KI-modules, een genetiese beeld
Begin met die DNA-verslag en kombineer dit dan met die pasiënt se bloedtoets en vraelys.
DNA- en bloedgesondheidsverslag
Gene ontmoet laboratoriumwaardes. Sien waar 'n genetiese bevinding en 'n bloeduitslag mekaar bevestig of weerspreek, met 'n risikomatriks, prioriteitsaksies en 'n moniteringsplan.
Hoe DNA + bloed werkAanvullingsadviseur
'n Persoonlike aanvullingsplan uit DNA, 'n bloedtoets en 'n kort vraelys, met dosisse, tydsberekening, interaksies en hertoetsdatums, gebou op u kliniek se eie produkte.
Oor die aanvullingsplanHoe dit werk
- 1
Laai die pasiënt
Maak DNA-gesondheid in die Kantesti-kliniekpaneelbord oop en kies die pasiënt en die verslagtaal.
- 2
Laai die DNA-data op
'n Rou DNA-lêer (ook as .zip), geplakte rsID-reëls, of 'n genetiese verslag as tot 6 PDF-, JPG- of PNG-lêers.
- 3
Hersien die verslag
Die genetiese gesondheidsverslag is binne 'n paar minute gereed, met elke bevinding gekoppel aan die genotipe in die lêer.
- 4
Kombineer en druk
Voeg die pasiënt se bloedtoets en vraelys by, en druk of stoor elke verslag as 'n A4-PDF met u kliniek se logo.
DNA-toetsinterpretasie met KI, geïllustreer
Werk met die DNA-toetse wat u pasiënte reeds het
Rou datalêers van die groot verbruikers-DNA-dienste en VCF-lêers word direk gelees. 'n Genetiese verslag van enige laboratorium kan as PDF of foto's opgelaai word.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- Genetiese verslag as PDF
- Foto's van 'n gedrukte verslag
- Geplakte rsID-reëls
Hoe die KI 'n DNA-lêer lees
Vyf stappe tussen die rou lêer en die kliniese verslag, en die kontrole wat die KI eerlik hou.
-
Rou DNA-lêer
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA of VCF, ook as .zip.
-
Paneel van 334 merkers
Die lêer word op die bediener ingelees en met die saamgestelde paneel vergelyk.
-
KI-interpretasie
Die model skryf bevindinge vir 20 gesondheidsareas, geneesmiddelrespons en voeding.
-
Teen die lêer nagegaan
rsID's wat nie in die lêer is nie, word verwyder; genotipes word vasgepen op die waardes in die lêer.
-
Kliniese verslag
In 100+ tale, drukgereed met u kliniek se logo.
Wat die verslag dek
334 saamgestelde merkers, gegroepeer in 20 gesondheidsareas.
- 01
Metilering en B-vitamiene
MTHFR, MTR, MTRR en die folaatsiklus
- 02
Kardiovaskulêr
Bloeddruk, hartritme en vaatgesondheid
- 03
Lipiede en cholesterol
APOE-, LDL-, trigliseried- en Lp(a)-variante
- 04
Metabolies en diabetes
Insulienrespons en risiko vir tipe 2-diabetes
- 05
Gewig en eetlus
FTO, MC4R en eetlusregulering
- 06
Vitamiene en minerale
Vitamien D, B12, yster en ander voedingstowwe
- 07
Reaksie op kos
Reaksie op laktose, gluten, kafeïen en alkohol
- 08
Ontgifting
Oksidatiewe stres en ontgiftingsensieme
- 09
Inflammasie en immuniteit
Inflammatoriese en immuunmerkers
- 10
Outo-immuun
HLA-tagmerkers
- 11
Farmakogenomika
34 geneesmiddelresponsmerkers, CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 en meer
- 12
Bloed, yster en stolling
Faktor V Leiden, protrombien, HFE
- 13
Been en gewrigte
Merkers vir beendigtheid en gewrigte
- 14
Hormone
Merkers vir hormoonmetabolisme
- 15
Brein, gemoed en slaap
COMT, sirkadiese gene en neuro-oordragstofgene
- 16
Fiksheid en herstel
Spiertipe, uithouvermoë en herstel
- 17
Langlewendheid en veroudering
Merkers wat met gesonde veroudering verband hou
- 18
Kankeraanleg
Tagmerkers, altyd klinies te bevestig
- 19
Draerstatus
Tagmerkers vir resessiewe toestande
- 20
Eienskappe
Niemediese eienskappe
Nagegaan teen die pasiënt se eie lêer
Generiese KI-hulpmiddels kan 'n oortuigende genetiese verslag skryf oor variante wat die pasiënt nie het nie. Kantesti kan nie: die rou lêer word eers op ons bediener ingelees, en die verslag word daarna daarteen gevalideer.
- 'n rsID wat nie in die lêer is nie, word uit die verslag verwyder.
- Elke genotipe word vasgepen op die waarde wat in die lêer staan.
- Die afdeling oor datakwaliteit wys die lêerformaat, genoomweergawe, call rate en hoeveel paneelmerkers gevind is.
- Draer- en kanker-tagbevindinge word altyd gemerk vir bevestiging deur kliniese genetiese toetsing.
334saamgestelde DNA-merkers
20gesondheidsareas
100+verslagtale
39koppelvlaktale
Metodologie en bronne
Hoe die paneel en die verslae gebou word, en die openbare verwysings daaragter.
Saamgestelde merkerpaneel
334 merkers, geïdentifiseer volgens hul dbSNP-rsID's en elk met sy geen en eienskap aan een van 20 gesondheidsareas toegewys.
dbSNP, NCBIFarmakogenomika
Voorspelde metaboliseerderfenotipes gebruik die terminologie van die Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC). Die verslag noem geaffekteerde geneesmiddelklasse en gee nooit voorskrifdosisse nie.
CPICLimiete vir aanvullings
Dosisse bly binne die aanvaarbare boonste innamevlakke wat deur gesondheidsowerhede gepubliseer word.
EFSA-dieetverwysingswaardesBewysvlakke
Elke bevinding word gegradeer as gevestig, waarskynlik of voorlopig, sodat die klinikus dit kan opweeg.
Validering teen die lêer
Bevindinge wat die KI skryf, word teen die opgelaaide lêer nagegaan voordat die verslag gewys word.
Gemaak vir klinieke
DNA-gesondheid is deel van die Kantesti-kliniekpaneelbord, langs bloedtoetsinterpretasie, tendense, voeding en gesinsgesondheid.
U handelsmerk op elke verslag
A4-PDF van drukgehalte met u kliniek se logo, adres en kontakbesonderhede, op elke toestel.
100+ verslagtale
Skryf die verslag in die pasiënt se taal. Die koppelvlak is in 39 tale beskikbaar.
Een pasiëntrekord
DNA-verslae word saam met die pasiënt se bloedtoetse gehou, so om hulle te kombineer kos net een klik.
API vir integrasies
Dieselfde drie modules as 'n REST API, met 'n sandbox en asinchrone modus.
API-dokumentasieGereelde vrae
Watter DNA-toetse kan geïnterpreteer word?
Rou datalêers van 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA en LivingDNA, VCF-lêers, geplakte rsID-reëls, en genetiese verslae van enige laboratorium as PDF of foto's.
Hoe lank neem 'n DNA-verslag?
Gewoonlik een tot drie minute. Die rou lêer word binne sekondes gelees; die res van die tyd skryf en valideer die KI die verslag.
Is die verslag 'n diagnose?
Nee. Dit is kliniese besluitsteun vir die behandelende klinikus. Verbruikersgenotipering is nie kliniese volgordebepaling nie, dus moet uitvoerbare bevindinge en draerbevindinge met gevalideerde kliniese genetiese toetsing bevestig word.
Kan die DNA-verslag met 'n bloedtoets gekombineer word?
Ja. Die DNA- en bloedgesondheidsverslag kombineer dit met een van die pasiënt se geïnterpreteerde bloedtoetse, en die Aanvullingsadviseur gebruik albei saam met 'n kort vraelys.