لندن، 28 ستمبر 2026 — Kantesti UK نے Kantesti DNA کا آغاز کیا ہے، جو کہ اس کے AI سے مدد سے چلنے والے ہیلتھ رپورٹ پلیٹ فارم کی جینیاتی تہہ ہے۔ پارٹنر کلینکس ایک ہی ڈیش بورڈ میں مریض کے تشریح شدہ Kantesti بلڈ ٹیسٹ کے ساتھ جینیاتی نتائج کا جائزہ لے سکتے ہیں۔.
AI سے مدد سے چلنے والی DNA ٹیسٹ کی تشریح فائلوں اور لیبارٹری رپورٹس کو قبول کرتی ہے۔
Kantesti DNA، Kantesti کے AI سے مدد سے چلنے والے ہیلتھ رپورٹ پلیٹ فارم کی جینیاتی تہہ ہے۔ پارٹنر کلینکس مریض کی خام جینو ٹائپ ایکسپورٹ، PDF یا تصاویر کے طور پر لیبارٹری جینیاتی رپورٹ، یا پیسٹ شدہ جینو ٹائپ لائنز فراہم کر سکتے ہیں۔ KantestiAI انجن علاج کرنے والے معالج کے لیے ایک رپورٹ تیار کرتا ہے، جو عام طور پر ایک سے تین منٹ میں تیار ہو جاتی ہے۔.
DNA انٹرپریٹیشن ماڈیول ایک ایگزیکٹیو سمری اور مجموعی تشخیص فراہم کرتا ہے، جس میں 20 صحت کے شعبوں میں نتائج شامل ہیں۔ اس میں صحت کی حالتوں، کیریئر کی حیثیت کے ٹیگز، فارماکو جینیومک فینو ٹائپس، نیوٹری جینیومکس، خصوصیات، فٹنس اور لمبی عمر کے مارکر، طرز زندگی کے مشورے، تجویز کردہ لیبارٹری ٹیسٹ، ریڈ فلیکس، حدود اور دستبرداری کے ساتھ جینیاتی وابستگیوں کا ایک جائزہ شامل ہے۔.
تعاون یافتہ ایکسپورٹس میں 23andMe، AncestryDNA، MyHeritage، FamilyTreeDNA اور Living DNA فائلیں، نیز rsIDs کے ساتھ VCF فائلیں شامل ہیں۔ ڈیش بورڈ خام .txt، .csv اور .vcf فائلیں سادہ، gzip یا زپ فارم میں، اور PDFs یا JPEG/PNG تصاویر کے طور پر لیبارٹری رپورٹس قبول کرتا ہے۔.
“بلڈ ٹیسٹ ظاہر کرتے ہیں کہ مریض آج کہاں ہے، جبکہ DNA اس بارے میں معلومات فراہم کرتا ہے کہ وہ کہاں جانے کے لیے مائل ہو سکتا ہے۔ ہم نے ان آراء کو ایک رپورٹ میں لایا ہے تاکہ پارٹنر کلینکس ان پر ایک ساتھ غور کر سکیں، جس میں حدود علاج کرنے والے معالج کے لیے نظر آتی ہیں۔”
مشترکہ رپورٹ جینیاتی نتائج کو بلڈ ٹیسٹ کے نتائج کے ساتھ رکھتی ہے۔
DNA + بلڈ ہیلتھ رپورٹ ماڈیول مریض کے تشریح شدہ Kantesti بلڈ ٹیسٹ میں سے کسی ایک کے ساتھ ذخیرہ شدہ DNA رپورٹ کو پڑھتا ہے۔ یہ جین بمقابلہ لیبارٹری کے تعلقات کو کنفرم، متضاد یا واچ کے طور پر لیبل کرتا ہے، اور ایک مشترکہ رسک میٹرکس، ترجیحی کارروائیاں، تجویز کردہ فالو اپ وقفے، ایک طرز زندگی کا منصوبہ اور معالج کے لیے سوالات پیش کرتا ہے۔.
اگر منتخب بلڈ ٹیسٹ بعد میں ایڈٹ کیا جاتا ہے یا دوبارہ تیار کیا جاتا ہے، تو ڈیش بورڈ مشترکہ رپورٹ کو پرانی کے طور پر جھنڈا کرتا ہے، جو یہ بتاتا ہے کہ اسے تبدیل شدہ بلڈ ٹیسٹ کی تشریح کے خلاف جائزہ لیا جانا چاہیے۔.
جولین امیرhan Bulut نے کہا کہ اس لانچ نے مریض کے دو ذرائع سے سیاق و سباق کو ایک ہی رپورٹ میں لایا ہے۔ بلڈ ٹیسٹ کے نتائج مریض کی موجودہ پیمائشوں کو بیان کرتے ہیں؛ جینیاتی نتائج ان پیمائشوں اور کلینیکل ہسٹری کے ساتھ غور کرنے کے لیے عارضے کی معلومات فراہم کرتے ہیں۔.
“ایک جینیاتی وابستگی کو مریض کے لیبارٹری کے نتائج، خاندانی تاریخ اور کلینیکل حالات کے ساتھ پڑھنے کی ضرورت ہے۔ یہ رپورٹس علاج کرنے والے معالج کے جائزے کے لیے معلومات فراہم کرتی ہیں۔ کیریئر یا پیتھوجینک نتائج پر عمل کرنے سے پہلے تصدیقی کلینیکل جینیاتی جانچ کی ضرورت ہوتی ہے، اور علاج کے فیصلے علاج کرنے والے معالج کے پاس رہتے ہیں۔”
سپلیمنٹ ایڈوائزر اپنے استدلال اور احتیاطوں کو بیان کرتا ہے۔
سپلیمنٹ ایڈوائزر ایک DNA رپورٹ، ایک اختیاری تشریح شدہ بلڈ ٹیسٹ اور طرز زندگی، خوراک، ادویات اور حمل کا احاطہ کرنے والے 25 سوالات کا سوالنامہ استعمال کرتا ہے۔ خوراک کی قسم اور حمل کی حیثیت لازمی جوابات ہیں۔ اس کے پلان میں فارم، خوراک، وقت اور مدت کے ساتھ 12 ترجیحی سپلیمنٹس تک درج ہیں۔.
یہ منصوبہ ہر آئٹم کے پیچھے جینیاتی تلاش اور سوالنامے کا جواب بیان کرتا ہے اور، جب بلڈ ٹیسٹ فراہم کیا جاتا ہے، تو متعلقہ لیبارٹری قدر۔ یہ احتیاطوں، تعاملات، فوڈز-فرسٹ ذرائع، دوبارہ جانچ کا منصوبہ اور وہ اشیاء بھی درج کرتا ہے جن کے لیے نسخہ دینے والے کے فیصلے کی ضرورت ہوتی ہے۔.
یہ ماڈیول سپلیمنٹ پلانز کو قابل برداشت اوپری انٹیک لیول کے اندر رکھتا ہے اور جب بھی حمل ممکن ہو حمل سے محفوظ حدود کا اطلاق کرتا ہے۔ یہ مریض کے پروفائل میں درج ادویات اور حالات کو تعاملات کے لیے چیک کرتا ہے اور غیر یقینی اشیاء کو معالج کے جائزے کی فہرست میں بھیجتا ہے؛ یہ نسخے کے علاج کے فیصلے نہیں کرتا ہے۔.
تلاش کے لیبل اور توثیق حدود کو قابل دید بناتی ہیں۔
ہر تلاش میں ایک رسک لیبل — حفاظتی، عام، معلوماتی، تھوڑا زیادہ، زیادہ یا زیادہ — اور ایک ثبوت کا لیبل قائم، ممکنہ یا ابتدائی ہوتا ہے۔ یہ لیبلز رپورٹ شدہ وابستگی اور اس کے معاون ثبوت کو بیان کرتے ہیں، نہ کہ تشخیص کو۔ جینیاتی عارضے پر غور کرتے وقت معالجین کو لیبارٹری کی قدروں، خاندانی تاریخ اور دیگر کلینیکل سیاق و سباق کو مدنظر رکھنا چاہیے۔.
کیریئر-اسٹیٹس کیٹیگریز کیریئر، غیر دریافت شدہ، متاثرہ پیٹرن اور غیر حتمی ہیں؛ وہ ٹیگ کی مختلف حالتوں پر مبنی ہیں اور عمل درآمد سے پہلے تصدیقی کلینیکل جینیاتی جانچ کی ضرورت ہوتی ہے۔ فارماکو جینیومک نتائج CPIC رہنما خطوط کے انداز میں متوقع میٹابولائزر فینوٹائپس اور متاثرہ ادویات کی کلاسوں کی وضاحت کرتے ہیں۔ رپورٹیں نسخے کی ادویات کی خوراکیں نہیں دیتیں اور تجویز کردہ علاج شروع کرنے، روکنے یا تبدیل کرنے کا مشورہ نہیں دیتیں۔.
کنزیومر جینو ٹائپ ایریز کلینیکل سیکوینسنگ نہیں ہیں۔ انجن تقریباً 330 اچھی طرح سے خصوصیات والے مارکر کے تیار کردہ پینل کی تشریح کرتا ہے، ٹیگ کی مختلف حالتوں یا امپیٹیشن کی بنیاد پر نتائج کی شناخت کرتا ہے، اور غیر ٹائپ شدہ مارکر کو غیر متعین کے طور پر ریکارڈ کرتا ہے۔ یہ کیریئر یا پیتھوجینک نتائج پر عمل درآمد سے پہلے تصدیقی کلینیکل جینیاتی جانچ کا مشورہ دیتا ہے۔.
خام جینو ٹائپ فائلوں کے لیے، انجن اپ لوڈ کی گئی فائل کے خلاف ہر رپورٹ شدہ rsID اور جینو ٹائپ کو چیک کرتا ہے اور رپورٹ ظاہر کرنے سے پہلے غیر معاون نتائج کو ہٹا دیتا ہے۔ ہر ماڈیول مریض کے پروفائل میں درج تشخیص، ادویات اور علاج کو پڑھتا ہے۔ ریکارڈ شدہ جنس اور فائل سے اخذ کردہ جنس کے درمیان فرق نمونہ کی شناخت کا انتباہی اشارہ دیتا ہے۔.
پارٹنر کلینکس اپنے موجودہ ڈیش بورڈ کے ذریعے رپورٹیں حاصل کر سکتے ہیں۔
کلینک کا عملہ ڈیش بورڈ، سائیڈ بار یا فوری کارروائیوں سے مریض کا ریکارڈ کھولتا ہے اور DNA Health کا انتخاب کرتا ہے۔ وہ رپورٹ کی زبان کا انتخاب کرتے ہیں، فائل یا دستاویز فراہم کرتے ہیں اور تجزیہ شروع کرتے ہیں۔ خام فائل فارمیٹ کا مسئلہ فوری طور پر رپورٹ کیا جاتا ہے۔ تجزیہ بیک گراؤنڈ میں چلتا ہے، پیش رفت دکھاتا ہے اور مکمل ہونے پر پرنٹ کے لیے تیار رپورٹ کھولتا ہے۔.
عملہ پھر DNA + Blood ٹیب پر DNA رپورٹ اور تشریح شدہ خون کا ٹیسٹ منتخب کر سکتا ہے، یا Supplement Advisor ٹیب پر سوالنامہ مکمل کر سکتا ہے۔ رپورٹیں کلینک کے اپنے لوگو اور کاروباری تفصیلات کے ساتھ پی ڈی ایف کے طور پر پرنٹ یا محفوظ کی جا سکتی ہیں۔ 39 رپورٹ زبانیں پلیٹ فارم کی خون کے ٹیسٹ کی تشریح کے لیے پیش کی جانے والی زبانوں کے برابر ہیں۔.
خام DNA فائل کو پینل نکالنے کے لیے ایک بار پڑھا جاتا ہے، پھر محفوظ کیے بغیر ضائع کر دیا جاتا ہے۔ اپ لوڈ کی گئی PDF اور تصویر کی رپورٹیں مریض کے کلینک فولڈر میں رہتی ہیں اور مریض کے ریکارڈ کے ساتھ حذف ہو جاتی ہیں، بشمول محفوظ شدہ کاپیاں۔ تھامس کلین، MD نے کہا کہ رپورٹیں زیر علاج معالج کو جائزہ لینے کے لیے معلومات فراہم کرتی ہیں، نہ کہ پیشہ ورانہ فیصلے کا متبادل۔.
Kantesti DNA 28 ستمبر 2026 سے تمام Kantesti UK پارٹنر کلینکس کے لیے دستیاب ہے۔ پارٹنرز آن بورڈنگ، قیمتوں اور تربیتی مواد کے لیے اپنے Kantesti UK اکاؤنٹ مینیجر سے رابطہ کر سکتے ہیں۔ رپورٹیں تشخیص یا علاج کے فیصلے کرنے کے بجائے زیر علاج معالج کی مدد کرتی ہیں۔ Kantesti DNA ایک طبی آلہ نہیں ہے۔.
Kantesti Ltd ایک UK-رجسٹرڈ ہیلتھ ٹیکنالوجی کمپنی ہے (Companies House No. 17090423) جو 2 ملین سے زیادہ صارفین کے لیے لیبارٹری کے نتائج کی AI-اسسٹڈ وضاحتیں فراہم کرتی ہے۔ اس کا پلیٹ فارم 100 سے زیادہ زبانوں میں PDF یا تصاویر کے طور پر اپ لوڈ کردہ خون کے ٹیسٹوں کی تشریح کرتا ہے اور بائیولوجیکل بلڈ ایج، باڈی میپ، موازنہ اور ٹرینڈ اینالیسس، نیوٹریشن پلانز، DNA پر مبنی ہیلتھ رپورٹس اور Kantesti Voice جیسے ٹولز پیش کرتا ہے۔ Kantesti UK کمپنی کی یونائیٹڈ کنگڈم پارٹنر آرگنائزیشن ہے۔.
Source document
Kantesti یوکے ڈی این اے ہیلتھ فار پارٹنر کلینکس پریس ریلیز
ساتھ دی گئی پی ڈی ایف میں تین Kantesti ڈی این اے ماڈیولز، کلینیکل ورک فلو، رپورٹ لیبلز، حفاظتی انتظامات اور 28 ستمبر 2026 سے دستیابی کے بارے میں بتایا گیا ہے۔.
اکثر پوچھے جانے والے سوالات
کون سی ڈی این اے فائلیں اور دستاویزات ایک کلینک جمع کروا سکتا ہے؟
کلینکس 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA یا Living DNA سے خام جینٹائپ برآمدات، یا rsIDs پر مشتمل VCF جمع کر سکتے ہیں۔ خام .txt، .csv اور .vcf فائلیں سادہ، gzip یا zip ہو سکتی ہیں۔ ڈیش بورڈ PDF یا JPEG/PNG فوٹو گراف کے طور پر ایک لیبارٹری جینیاتی رپورٹ بھی قبول کرتا ہے، اور پیسٹ شدہ جینٹائپ لائنوں کی اجازت دیتا ہے۔.
ڈی این اے اور خون کی جانچ کی رپورٹ کیسے کام کرتی ہے؟
ایک کلینک ایک محفوظ شدہ DNA رپورٹ اور مریض کے تشریح شدہ Kantesti خون کے ٹیسٹوں میں سے ایک کا انتخاب کرتی ہے۔ یہ ماڈیول جین-سے-لیبارٹری کے تعلقات کو 'کنفرم، کنٹراڈکٹ یا واچ' کے طور پر پیش کرتا ہے، ساتھ ہی ایک مشترکہ رسک میٹرکس، ترجیحی اقدامات اور تجویز کردہ فالو اپ وقفے بھی۔ اگر خون کا ٹیسٹ بعد میں ایڈٹ یا دوبارہ بنایا جاتا ہے، تو مشترکہ رپورٹ کو 'آؤٹ آف ڈیٹ' کے طور پر فلگ کیا جاتا ہے۔.
جینیاتی نتائج اور سپلیمنٹ منصوبوں پر کون سے چیکس لاگو ہوتے ہیں؟
انجن کی جانچ پڑتال اپلوڈ شدہ راؤ فائل کے خلاف rsIDs اور جینوتائپس کی رپورٹ کرتی ہے اور غیر تعاون یافتہ نتائج کو ہٹا دیتی ہے۔ یہ غیر ٹائپ شدہ مارکروں کو غیر متعین کے طور پر نشان زد کرتا ہے اور کیریئر یا پیتھوجینک نتائج پر عمل کرنے سے پہلے تصدیقی طبی جینیاتی جانچ کا مشورہ دیتا ہے۔ سپلیمنٹ پلان قابل برداشت اوپری انٹیک اور حمل کے لیے محفوظ حدود کا اطلاق کرتے ہیں، درج ادویات اور حالات کے ساتھ تعاملات کو چیک کرتے ہیں، اور غیر یقینی اشیاء کو معالج کے جائزے کے لیے بھیجتے ہیں۔.
کیا Kantesti DNA ایک تشخیص ہے، اور شراکت دار اسے کیسے حاصل کر سکتے ہیں؟
نہیں. Kantesti DNA علاج کرنے والے معالج کے جائزے کے لیے AI سے معاونت سے متعلق معلومات فراہم کرتا ہے؛ اس کی رپورٹس تشخیص یا علاج کا فیصلہ نہیں کرتیں، پیشہ ورانہ فیصلے کی جگہ نہیں لیتیں، یا تجویز کردہ علاج میں تبدیلی کا مشورہ نہیں دیتیں۔ یہ 28 ستمبر 2026 سے تمام Kantesti برطانیہ کے شراکت دار کلینکس کے لیے دستیاب ہے۔ شراکت دار آن بورڈنگ، قیمتوں اور تربیتی مواد کے لیے اپنے اکاؤنٹ مینیجر سے رابطہ کریں۔.
Notes to editors
- Kantesti DNA 28 ستمبر 2026 سے تمام Kantesti UK پارٹنر کلینکس کے لیے موجودہ ڈیش بورڈ کے ذریعے دستیاب ہے؛ پارٹنرز کو آن بورڈنگ، قیمتوں اور تربیت کے بارے میں اپنے Kantesti UK اکاؤنٹ مینیجر سے رابطہ کرنا چاہیے۔.
- DNA انٹرپریٹیشن ماڈیول تعاون یافتہ خام جینو ٹائپ ایکسپورٹس، پیسٹ کیے گئے جینو ٹائپ لائنز اور لیبارٹری جینیٹک رپورٹس کو قبول کرتا ہے جو PDF یا JPEG/PNG فوٹو کے طور پر فراہم کی جاتی ہیں۔.
- KantestiAI انجن عام طور پر ایک سے تین منٹ کے اندر، 39 رپورٹ زبانوں میں سے انتخاب میں ایک جینیاتی رپورٹ تیار کرتا ہے۔.
- خام DNA فائلیں ایک بار پڑھی جاتی ہیں اور ضائع کر دی جاتی ہیں۔ اپ لوڈ کی گئی PDF اور تصویر کی رپورٹیں مریض کے کلینک فولڈر میں رہتی ہیں اور مریض کے ریکارڈ کے ساتھ، محفوظ شدہ کاپیوں سمیت، حذف ہو جاتی ہیں۔.
- رپورٹیں زیر علاج معالج کے لیے AI-اسسٹڈ معلومات فراہم کرتی ہیں، نہ کہ تشخیص یا علاج کا فیصلہ۔ Kantesti DNA ایک طبی آلہ نہیں ہے۔.
- میڈیا پوچھ گچھ: Kantesti UK پریس آفس۔.
کنٹیسٹی کے بارے میں
Kantesti Ltd ایک یوکے میں رجسٹرڈ ہیلتھ ٹیکنالوجی کمپنی ہے (کمپنیز ہاؤس نمبر 17090423) جو لیبارٹری کے نتائج کو 2 ملین سے زیادہ صارفین کے لیے واضح، AI کی مدد سے وضاحت میں بدلتی ہے۔ اس کا پلیٹ فارم PDF یا تصاویر کے طور پر اپ لوڈ کردہ خون کے ٹیسٹ کی 100 سے زیادہ زبانوں میں تشریح کرتا ہے اور حیاتیاتی خون کی عمر، جسم کا نقشہ، موازنہ اور رجحان کا تجزیہ، غذائیت کے منصوبے، ڈی این اے پر مبنی صحت کی رپورٹس اور Kantesti وائس جیسے ٹولز شامل کرتا ہے، افراد اور کلینکس کے لیے۔.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
میڈیا رابطہ
Kantesti Ltd — Press Office
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Media assets
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓لوگ
کے ذریعہ لکھا گیا۔
Julian Emirhan Bulut
بانی اور سی ای او، Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut Kantesti Ltd کے بانی اور چیف ایگزیکٹو آفیسر ہیں۔ یونیورسٹی آف میلان میں تعلیم حاصل کرنے والے ایک میڈیکل AI ماہر، وہ Kantesti AI بلڈ ٹیسٹ اینالائزر، اس کے نیورل نیٹ ورک انٹرپریٹیشن انجن اور اس کی کثیر لسانی رپورٹنگ کے ڈیزائن کی سربراہی کرتے ہیں، اور کمپنی کے ہر پروڈکٹ کے اعلان کے ذمہ دار ہیں۔.
کی جانب سے جائزہ لیا گیا
Thomas Klein, MD
چیف میڈیکل آفیسر (CMO)، Kantesti Ltd
ڈاکٹر تھامس کلین ایک بورڈ سے تصدیق شدہ کلینیکل ہیماٹولوجسٹ اور انٹرنسٹ ہیں جن کے پاس لیبارٹری میڈیسن اور AI-اسسٹڈ کلینیکل تجزیہ میں 15 سال سے زیادہ کا تجربہ ہے۔ Kantesti میں چیف میڈیکل آفیسر کے طور پر، وہ پلیٹ فارم کی طبی درستگی کی کلینیکل نگرانی فراہم کرتے ہیں اور Kantesti کی اشاعتوں میں کلینیکل بیانات کا جائزہ لیتے ہیں۔.