LONDEN, 28 septimber 2026 — Kantesti UK hat Kantesti DNA lansearre, de genetyske laach fan har AI-stipe sûnensrapportplatfoarm. Partnerklinken kinne genetyske fynsten neist in ynterpretearre Kantesti bloedtest fan in pasjint yn deselde dashboard besjen.
AI-stipe DNA-test ynterpretaasje akseptearret bestannen en laboratoariumrapporten
Kantesti DNA is de genetyske laach fan Kantesti syn AI-stipe sûnensrapportplatfoarm. Partnerklinken kinne in rauwe genotyp-eksport fan in pasjint, in laboratoariumgenetysk rapport as in PDF of foto's, of plakte genotyp-rigels oanbiede. De KantestiAI-motor produsearret in rapport foar de behanneljende klinikus, meastentiids binnen ien oant trije minuten.
De DNA-ynterpretaasjemodule biedt in útfierende gearfetting en algemiene beoardieling, mei fynsten oer 20 sûnensgebieten. It omfettet in oersjoch fan rapporteare genetyske assosjaasjes mei sûnensomstannichheden, dragerstatus-tags, farmakogenomyske fenotypen, nutrigenomika, eigenskippen, fitness- en libbensdoer-markers, libbensstyladvizen, foarstelde laboratoariumtests, reade flaggen, beheiningen en in frijwarring.
Stipe eksporten omfetsje 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA en Living DNA-bestannen, lykas VCF-bestannen mei rsIDs. It dashboard akseptearret rauwe .txt, .csv en .vcf bestannen yn platte, gzip of zip foarm, en laboratoariumrapporten as PDF's of JPEG/PNG foto's.
“Bloedtests litte sjen wêr't in pasjint hjoed is, wylst DNA ynformaasje leveret oer wêr't se predisponeare binne om te gean. Wy hawwe dy sjichten yn ien rapport brocht, sadat partnerklinken se tegearre beskôgje kinne, mei de beheiningen sichtber foar de behanneljende klinikus.”
It kombineare rapport pleatst genetyske fynsten neist bloedtestresultaten
De DNA + Bloedsûnensrapportmodule lêst in opslein DNA-rapport mei ien fan 'e ynterpretearre Kantesti bloedtests fan 'e pasjint. It labels gen-oan-laboratoarium relaasjes as befêstiget, tsjinsprekt of waakset, en presintearret in kombineare risikomatrix, prioriteare aksjes, foarstelde opfolgjende yntervallen, in libbensstylplan en fragen foar de klinikus.
As de selektearre bloedtest letter bewurke of opnij generearre wurdt, markearret it dashboard it kombineare rapport as efterhelle, wat oanjout dat it besjoen wurde moat tsjin de feroare bloedtest-ynterpretaasje.
Julian Emirhan Bulut sei dat de lansearring twa boarnen fan pasjintkontekst yn itselde rapport bringt. Bloedtestresultaten beskriuwe de hjoeddeistige mjittingen fan 'e pasjint; genetyske fynsten leverje ynformaasje oer predisposysje om te beskôgjen neist dy mjittingen en klinyske skiednis.
“In genetyske assosjaasje moat lêzen wurde neist de laboratoariumresultaten, famyljeskiednis en klinyske omstannichheden fan de pasjint. Dizze rapporten leverje ynformaasje foar resinsje troch de behanneljende klinikus. Drager- of patogene fynsten hawwe befêstigjende klinyske genetyske testen nedich foardat der hanneling op wurdt, en behannelbesluten bliuwe by de behanneljende klinikus.”
De supplement adviseur stelt syn rasjonele en warskôgingen fêst
Supplement Advisor brûkt in DNA-rapport, in opsjonele ynterpretearre bloedtest en in enkête mei 25 fragen oer libbensstyl, dieet, medisinen en swangerskip. Dieettype en swangerskipstatus binne ferplichte antwurden. It plan listet oant 12 prioriteare supplements, mei foarm, dosis, timing en doer.
It plan ferklearret de genetyske fynst en enkêteantwurd efter elk item en, as in bloedtest oanbean wurdt, de relevante laboratoariumwearde. It list ek warskôgingen, ynteraksjes, fiedsel-earste boarnen, in opnij testplan en items dy't in beslút fan in foarskriuwer fereaskje.
De module hâldt supplementplannen binnen tolerabele hegere yntaknivo's en past swangerskip-feilige grinzen ta wannear't swangerskip mooglik is. It kontrolearret de medisinen en betingsten neamd yn it pasjintprofyl op ynteraksjes en stjoert ûnwisse items nei in list foar klinyske resinsje; it makket gjin foarskrift behannelbesluten.
Fynst labels en ferifikaasje meitsje beheiningen sichtber
Elke fynst hat in risiketiket — beskermjend, typysk, ynformearjend, licht ferhege, ferhege of heech — en in bewiziletiket fan fêststeld, wierskynlik of foarlopich. Dizze labels beskriuwe de rapporteare assosjaasje en it stypjende bewijs, net in diagnoaze. Klinisy moatte laboratoariumwearden, famyljeskiednis en oare klinyske kontekst beskôgje by it besjen fan genetyske predisposysje.
Drager-statuskategoryen binne drager, net ûntdutsen, troffen patroan en ûnbepaalber; se binne basearre op tag-farianten en fereaskje befêstigjende klinyske genetyske testen foar aksje. Farmakogenomyske resultaten beskriuwe foarsûde metabolizer-fenotypen en troffen medisynklassen yn 'e styl fan CPIC-rjochtlinen. De rapporten jouwe gjin doseringen fan medisinen foar recept en advisearje net it begjinnen, stopjen of feroarjen fan foarskreaune behanneling.
Konsumint genotyp-arrays binne gjin klinyske sekwinsje. De motor ynterpretearret in kurrearre panel fan sawat 330 goed karakterisearre markers, identifisearret resultaten basearre op tag-farianten of ymputaasje, en registrearret net-typearre markers as net bepaald. It advisearret befêstigjende klinyske genetyske testen foardat immen hanlet op in drager of patogene fynst.
Foar rauwe genotyp-bestannen kontrolearret de motor elke rapporteare rsID en genotype tsjin it ynladen bestân en ferwideret ûnûnderskreaune fynsten foardat it rapport wurdt werjûn. Elke module lêst diagnoazen, medisinen en behannelingen ynfierd yn it pasjintprofyl. In ûnderskie tusken registrearre seks en seks ôflaat fan it bestân triggert in warskôging foar sample-identiteit.
Partnerklinken kinne rapporten tagong krije fia har besteande dashboard
Klinykpersoniel iepenet in pasjintdossier en kiest DNA Health fan it dashboard, sydbalke of fluch aksjes. Se selektearje in rapporttaal, leverje it bestân of dokumint en starte de analyze; in probleem mei rauwe bestânsformaat wurdt fuortendaliks rapporteare. De analyze rint op 'e eftergrûn, toant foarútgong en iepenet in klear foar printsjen rapport as it klear is.
Personiel kin dan in DNA-rapport en in ynterpretearre bloedtest selektearje op it ljepblêd DNA + Bloed, of de enkête foltôgje op it ljepblêd Supplement Advisor. Rapporten kinne wurde printe of opslein as PDF's mei it eigen logo en bedriuwsgegevens fan de klinyk. De 39 rapporttalen binne deselde talen oanbean foar de ynterpretaasje fan bloedtests fan it platfoarm.
It rauwe DNA-bestân wurdt ien kear lêzen om it paniel te ekstrahearjen, dan ferwidere sûnder opslein te wurden. Uploaded PDF en foto-rapporten bliuwe yn de map fan de klinyk fan de pasjint en wurde wiske mei it pasjintdossier, ynklusyf argyfkoppen. Thomas Klein, MD, sei dat de rapporten ynformaasje leverje foar de behanneljende klinikus om te resinsje, net in ferfanging foar profesjonele beoardieling.
Kantesti DNA is beskikber foar alle Kantesti UK partnerklinken fan 28 septimber 2026. Partners kinne kontakt opnimme mei harren Kantesti UK account manager foar onboarding, prizen en training materiaal. De rapporten stypje de behanneljende klinikus ynstee fan it meitsjen fan in diagnoaze of behannelingbeslút; Kantesti DNA is gjin medysk apparaat.
Kantesti Ltd is in yn it Feriene Keninkryk registrearre sûn technoly; bedriuw (bedriuwsnûmer 17090423) dat AI-stipe ferklearrings leveret fan laboratoariumresultaten foar mear as 2 miljoen brûkers. It platfoarm ynterpreteart bloedtests uploaded as PDF's of foto's yn mear as 100 talen en biedt ark ynklusyf biologyske bloedleeftyd, in lichemkaart, fergeliking en trendanalyse, fiedingsplannen, DNA-basearre sûnensrapporten en Kantesti Voice. Kantesti UK is de ferienige keninkryk partner organisaasje fan it bedriuw.
Boarne dokumint
Kantesti UK DNA Health foar partnerklinken parseberjocht
De bygefoegde PDF beskriuwt de trije Kantesti DNA-modules, de klinyske workflow, rapportlabels, feiligens en beskikberens fanôf 28 septimber 2026.
Faak stelde fragen
Hokker DNA-bestannen en dokuminten kin in kliniek yntsjinje?
Kliniken kinne rawe genotype-eksporten yntsjinje fan 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA of Living DNA, of in VCF mei rsIDs. Rawe .txt, .csv en .vcf triemmen kinne plat, gzip of zip wêze. It dashboard akseptearret ek in laboratoarium genetyske rapport as in PDF of JPEG/PNG foto's, en lit plakte genotype-rigels ta.
Hoe wurket it DNA- en bloedtestrapport?
In klinyk selektearret in opslein DNA-rapport en ien fan 'e ynterpretearre Kantesti bloedtests fan de pasjint. De module presintearret gen-nei-laboratoariumkorrelaasjes dy't markearre binne as befêstiget, tsjinsprekt of wach, tegearre mei in kombinearre risikomatrix, prioritearre aksjes en foarstelde opfolgjende yntervallen. As de bloedtest neitiid bewurke of opnij generearre wurdt, wurdt it kombinearre rapport markearre as efterhelle.
Hokker kontrôles jilde foar genetyske fynsten en oanfoljende plannen?
De motor kontrôles kontrolearje rsID's en genotypen tsjin it uploaden rûge bestân en ferwiderje net-stipe befinings. It markearret ûntypte markers as net bepaald en advisearret befêstigjende klinyske genetyske testen foardat aksje wurdt nommen op drager- of patogene befinings. Oanfolingsplannen tapasse tolerearre hege yntak en swangerskipfeilige grinzen, kontrolearje ynteraksjes mei neamde medisinen en omstannichheden, en rûte ûnwisse items foar beoardieling troch de klinikus.
Is Kantesti DNA in diagnoaze, en hoe kinne partners it krije?
No. Kantesti DNA leveret AI-stipearre ynformaasje foar beoardieling troch de behanneljende klinikus; de rapporten meitsje gjin diagnoaze of behannelingsbeslút, ferfange gjin profesjonele beoardieling, of advisearje gjin feroarings yn foarskreaune behanneling. It is beskikber foar alle Kantesti UK partnerklinken fan 28 septimber 2026. Partners moatte kontakt opnimme mei har accountmanager foar onboarding, prizen en trainingsmateriaal.
Notysjes foar redakteuren
- Kantesti DNA is beskikber fia it besteande dashboard foar alle Kantesti UK partnerklinken fan 28 septimber 2026; partners moatte kontakt opnimme mei harren Kantesti UK account manager oer onboarding, prizen en training.
- De DNA-ynterpretaasjemodule akseptearret stipe rauwe genotyp-eksporten, plakte genotyp-linen en laboratoarium genetyske rapporten levere as PDF's of JPEG/PNG-foto's.
- De KantestiAI-motor produseart typysk in genetysk rapport binnen ien oant trije minuten, yn in kar út 39 rapporttalen.
- Rauwe DNA-bestannen wurde ien kear lêzen en ferwidere. Uploaded PDF en foto-rapporten bliuwe yn de map fan de klinyk fan de pasjint en wurde wiske mei it pasjintdossier, ynklusyf argyfkoppen.
- De rapporten leverje AI-stipe ynformaasje foar de behanneljende klinikus, net in diagnoaze of behannelingbeslút. Kantesti DNA is gjin medysk apparaat.
- Media-oanfragen: Kantesti UK parseburo.
Oer Kantesti
Kantesti Ltd is in yn it VK registrearre sûn technolologybedriuw (Companies House No. 17090423) dat laboratoariumresultaten omset yn dúdlike, AI-stipe ferklearrings foar mear as 2 miljoen brûkers. Har platfoarm ynterpretearret bloedtests uploaded as PDF's of foto's yn mear as 100 talen en foeget ark ta lykas in biologyske bloedleeftyd, in lichemskaart, ferlykjende en trendanalyse, fiedingsplannen, DNA-basearre sûnensferslaggen en Kantesti Stim, foar yndividuen en kliniken.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Media kontakt
Kantesti Ltd — Parseburo
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Media aktiva
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Minsken
Skreaun troch
Julian Emirhan Bulut
Oprjochter & CEO, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut is de oprjochter en algemiene direkteur fan Kantesti Ltd. In medyske AI-spesjalist oplieden oan de Universiteit fan Milaan, hy liedt it ûntwerp fan de Kantesti AI bloedtest analyser, syn neurale-netwurk ynterpretaasje-engine en syn meartalige rapportaazje, en is ferantwurdlik foar elke produkt oankundiging dy't it bedriuw makket.
Beoardiele troch
Thomas Klein, MD
Sjef Medysk Offisier (CMO), Kantesti Ltd
Dr. Thomas Klein is in sertifisearre klinyske hematolooch en internist mei mear as 15 jier ûnderfining yn laboratoarium medisinen en AI-stipe klinyske analyze. As Chief Medical Officer by Kantesti, leveret hy klinysk tafersjoch op de medyske krektens fan it platfoarm en beoardielet hy klinyske útspraken yn Kantesti publikaasjes.