ലണ്ടൻ, 28 സെപ്റ്റംബർ 2026 — Kantesti UK Kantesti DNA പുറത്തിറക്കി, ഇത് അതിന്റെ AI-അധിഷ്ഠിത ഹെൽത്ത്-റിപ്പോർട്ട് പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിന്റെ ജനിതക പാളിയാണ്. പങ്കാളി ക്ലിനിക്കുകൾക്ക് ഒരു രോഗിയുടെ വ്യാഖ്യാനിച്ച Kantesti രക്തപരിശോധനയ്‌ക്കൊപ്പം ജനിതക കണ്ടെത്തലുകളും ഒരേ ഡാഷ്ബോർഡിൽ അവലോകനം ചെയ്യാൻ കഴിയും.

AI-അധിഷ്ഠിത DNA പരിശോധന വ്യാഖ്യാനം ഫയലുകളും ലബോറട്ടറി റിപ്പോർട്ടുകളും സ്വീകരിക്കുന്നു

Kantesti DNA, Kantesti-യുടെ AI-അധിഷ്ഠിത ഹെൽത്ത്-റിപ്പോർട്ട് പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിന്റെ ജനിതക പാളിയാണ്. പങ്കാളി ക്ലിനിക്കുകൾക്ക് ഒരു രോഗിയുടെ റോ ജനിതക എക്സ്പോർട്ട്, PDF അല്ലെങ്കിൽ ഫോട്ടോകളായുള്ള ലബോറട്ടറി ജനിതക റിപ്പോർട്ട്, അല്ലെങ്കിൽ പകർത്തിയെഴുതിയ ജനിതക ലൈനുകൾ എന്നിവ നൽകാൻ കഴിയും. Kantesti AI എഞ്ചിൻ സാധാരണയായി ഒന്നോ മൂന്നോ മിനിറ്റിനുള്ളിൽ ചികിത്സിക്കുന്ന ക്ലിനീഷ്യന് ഒരു റിപ്പോർട്ട് തയ്യാറാക്കുന്നു.

DNA വ്യാഖ്യാന മൊഡ്യൂൾ ഒരു എക്സിക്യൂട്ടീവ് സംഗ്രഹവും മൊത്തത്തിലുള്ള വിലയിരുത്തലും നൽകുന്നു, കൂടാതെ 20 ആരോഗ്യ മേഖലകളിലുടനീളമുള്ള കണ്ടെത്തലുകളും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. ആരോഗ്യപരമായ അവസ്ഥകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ജനിതക ബന്ധങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള അവലോകനം, കാരിയർ-സ്റ്റാറ്റസ് ടാഗുകൾ, ഫാർമക്കോജെനോമിക് ഫിനോടൈപ്പുകൾ, ന്യൂട്രിജെനോമിക്സ്, ലക്ഷണങ്ങൾ, ഫിറ്റ്നസ്, ദീർഘായുസ്സ് സൂചകങ്ങൾ, ജീവിതശൈലി ഉപദേശം, നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ട ലബോറട്ടറി പരിശോധനകൾ, മുന്നറിയിപ്പുകൾ, പരിമിതികൾ, ഒരു നിരാകരണം എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

പിന്തുണയ്ക്കുന്ന എക്സ്പോർട്ടുകളിൽ 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA ഫയലുകൾ, അതുപോലെ rsIDs ഉള്ള VCF ഫയലുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഡാഷ്ബോർഡ് റോ .txt, .csv, .vcf ഫയലുകൾ എന്നിവ പ്ലെയിൻ, ഗിസെപ്ഡ് അല്ലെങ്കിൽ സിപ്പ് രൂപത്തിൽ, ലബോറട്ടറി റിപ്പോർട്ടുകൾ PDF അല്ലെങ്കിൽ JPEG/PNG ഫോട്ടോകളായി സ്വീകരിക്കുന്നു.

“രക്തപരിശോധനകൾ ഒരു രോഗി ഇന്ന് എവിടെയാണെന്ന് കാണിക്കുന്നു, അതേസമയം DNA അവർക്ക് പോകാൻ സാധ്യതയുള്ള സ്ഥലത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നു. ആ കാഴ്ചകളെ ഞങ്ങൾ ഒരു റിപ്പോർട്ടിൽ ഒരുമിപ്പിച്ചു, അതിനാൽ പങ്കാളി ക്ലിനിക്കുകൾക്ക് അവ ഒരുമിച്ച് പരിഗണിക്കാനാകും, ചികിത്സിക്കുന്ന ക്ലിനീഷ്യന് പരിമിതികൾ ദൃശ്യമാകും.”

സംയോജിത റിപ്പോർട്ട് ജനിതക കണ്ടെത്തലുകളെ രക്തപരിശോധനാ ഫലങ്ങളുടെ അരികിൽ സ്ഥാപിക്കുന്നു

DNA + ബ്ലഡ് ഹെൽത്ത് റിപ്പോർട്ട് മൊഡ്യൂൾ, രോഗിയുടെ വ്യാഖ്യാനിച്ച Kantesti രക്തപരിശോധനകളിൽ ഒന്നുമായി ഒരു സംഭരിച്ച DNA റിപ്പോർട്ട് വായിക്കുന്നു. ഇത് ജീൻ-ടു-ലബോറട്ടറി ബന്ധങ്ങളെ സ്ഥിരീകരണം, വിപരീതം അല്ലെങ്കിൽ ശ്രദ്ധിക്കുക എന്ന് ലേബൽ ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ ഒരു സംയോജിത റിസ്ക് മാട്രിക്സ്, മുൻഗണന നൽകിയ നടപടികൾ, നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ട ഫോളോ-അപ്പ് ഇടവേളകൾ, ഒരു ജീവിതശൈലി പദ്ധതി, ക്ലിനീഷ്യനുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ എന്നിവ അവതരിപ്പിക്കുന്നു.

തിരഞ്ഞെടുത്ത രക്തപരിശോധന പിന്നീട് തിരുത്തുകയോ പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കുകയോ ചെയ്താൽ, ഡാഷ്ബോർഡ് സംയോജിത റിപ്പോർട്ടിനെ കാലഹരണപ്പെട്ടതായി അടയാളപ്പെടുത്തുന്നു, ഇത് മാറ്റിയ രക്തപരിശോധന വ്യാഖ്യാനത്തിനെതിരെ അവലോകനം ചെയ്യേണ്ടതുണ്ടെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

Julian Emirhan Bulut പറഞ്ഞത്, ഈ ലോഞ്ച് ഒരു റിപ്പോർട്ടിൽ രോഗിയുടെ രണ്ട് സന്ദർഭങ്ങളെ ഒരുമിപ്പിക്കുന്നു എന്നാണ്. രക്തപരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ രോഗിയുടെ ഇപ്പോഴത്തെ അളവുകൾ വിവരിക്കുന്നു; ജനിതക കണ്ടെത്തലുകൾ ആ അളവുകളും ക്ലിനിക്കൽ ചരിത്രവും പരിഗണിക്കാനുള്ള പ്രവണതയെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നു.

“ഒരു ജനിതക ബന്ധം രോഗിയുടെ ലബോറട്ടറി ഫലങ്ങൾ, കുടുംബ ചരിത്രം, ക്ലിനിക്കൽ സാഹചര്യങ്ങൾ എന്നിവയോടെ ചേർന്ന് വായിക്കേണ്ടതുണ്ട്. ഈ റിപ്പോർട്ടുകൾ ചികിത്സിക്കുന്ന ക്ലിനീഷ്യന്റെ അവലോകനത്തിനായി വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നു. കാരിയർ അല്ലെങ്കിൽ പാത്തോജെനിക് കണ്ടെത്തലുകൾക്ക് നടപടിയെടുക്കുന്നതിന് മുമ്പ് സ്ഥിരീകരണ ക്ലിനിക്കൽ ജനിതക പരിശോധന ആവശ്യമാണ്, കൂടാതെ ചികിത്സാ തീരുമാനങ്ങൾ ചികിത്സിക്കുന്ന ക്ലിനീഷ്യന്റെ കൈവശം തന്നെയായിരിക്കും.”

സപ്ലിമെന്റ് ഉപദേഷ്ടാവ് അതിന്റെ യുക്തിയും മുന്നറിയിപ്പുകളും സജ്ജീകരിക്കുന്നു

സപ്ലിമെന്റ് ഉപദേഷ്ടാവ് ഒരു DNA റിപ്പോർട്ട്, ഒരു ഓപ്ഷണൽ വ്യാഖ്യാനിച്ച രക്തപരിശോധന, ജീവിതശൈലി, ഭക്ഷണം, മരുന്ന്, ഗർഭധാരണം എന്നിവ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന 25 ചോദ്യങ്ങളുള്ള ഒരു ചോദ്യാവലി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഭക്ഷണ രീതിയും ഗർഭധാരണ നിലയും നിർബന്ധമായ ഉത്തരങ്ങളാണ്. അതിന്റെ പദ്ധതിയിൽ 12 മുൻഗണന നൽകിയ സപ്ലിമെന്റുകൾ വരെ ലിസ്റ്റ് ചെയ്യുന്നു, അവയുടെ രൂപം, ഡോസ്, സമയം, കാലയളവ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടെ.

പദ്ധതി ഓരോ ഇനത്തിന്റെയും പിന്നിലെ ജനിതക കണ്ടെത്തലും ചോദ്യാവലി ഉത്തരവും, ഒരു രക്തപരിശോധന നൽകിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, പ്രസക്തമായ ലബോറട്ടറി മൂല്യവും വിശദീകരിക്കുന്നു. ഇത് മുന്നറിയിപ്പുകൾ, പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ, ആദ്യ ഭക്ഷണം ഉറവിടങ്ങൾ, റീറ്റെസ്റ്റ് പദ്ധതി, ഒരു പ്രിസ്ക്രൈബറുടെ തീരുമാനങ്ങൾ ആവശ്യമുള്ള ഇനങ്ങൾ എന്നിവയും ലിസ്റ്റ് ചെയ്യുന്നു.

മൊഡ്യൂൾ സപ്ലിമെന്റ് പദ്ധതികളെ താങ്ങാവുന്ന പരമാവധി സ്വീകാര്യമായ അളവുകൾക്കുള്ളിൽ നിലനിർത്തുകയും ഗർഭം സാധ്യമായിരിക്കുമ്പോൾ ഗർഭകാല സുരക്ഷാ പരിധികൾ പ്രയോഗിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് രോഗിയുടെ പ്രൊഫൈലിൽ ലിസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടുള്ള മരുന്നുകളും അവസ്ഥകളും പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്കായി പരിശോധിക്കുകയും വ്യക്തമല്ലാത്ത ഇനങ്ങൾ ക്ലിനീഷ്യൻ അവലോകന പട്ടികയിലേക്ക് അയയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു; ഇത് കുറിപ്പടി ചികിത്സാ തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കുന്നില്ല.

കണ്ടെത്തൽ ലേബലുകളും പരിശോധനയും പരിമിതികൾ ദൃശ്യമാക്കുന്നു

എല്ലാ കണ്ടെത്തലുകൾക്കും ഒരു റിസ്ക് ലേബൽ ഉണ്ട് — സംരക്ഷണം, സാധാരണ, വിവരപരമായ, നേരിയ വർദ്ധനവ്, വർദ്ധനവ് അല്ലെങ്കിൽ ഉയർന്ന — കൂടാതെ സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ട, സംഭാവ്യമായ അല്ലെങ്കിൽ പ്രാഥമികമായ തെളിവുകളുടെ ലേബലും ഉണ്ട്. ഈ ലേബലുകൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്ത ബന്ധത്തെയും അതിന്റെ സഹായകമായ തെളിവുകളെയും വിവരിക്കുന്നു, രോഗനിർണയത്തെയല്ല. ജനിതക പ്രവണത അവലോകനം ചെയ്യുമ്പോൾ ക്ലിനീഷ്യന് ലബോറട്ടറി മൂല്യങ്ങൾ, കുടുംബ ചരിത്രം, മറ്റ് ക്ലിനിക്കൽ സന്ദർഭങ്ങൾ എന്നിവ പരിഗണിക്കണം.

കാരിയർ-സ്റ്റാറ്റസ് വിഭാഗങ്ങളിൽ കാരിയർ, കണ്ടെത്താനായില്ല, ബാധിച്ച പാറ്റേൺ, നിഗമനം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു; അവ ടാഗ് വേരിയന്റുകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതും നടപടിയെടുക്കുന്നതിന് മുമ്പ് സ്ഥിരീകരിക്കുന്ന ക്ലിനിക്കൽ ജനിതക പരിശോധന ആവശ്യമാണ്. ഫാർമോകോജെണോമിക് ഫലങ്ങൾ CPIC മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങളുടെ ശൈലിയിൽ പ്രവചിക്കപ്പെട്ട മെറ്റബോലൈസർ ഫീനോടൈപ്പുകളും ബാധിച്ച മയക്കുമരുന്ന് ക്ലാസുകളും വിവരിക്കുന്നു. റിപ്പോർട്ടുകൾ കുറിപ്പടി മരുന്നുകളുടെ അളവുകൾ നൽകുന്നില്ല, നിർദ്ദേശിച്ച ചികിത്സ ആരംഭിക്കുകയോ നിർത്തുകയോ മാറ്റുകയോ ചെയ്യുന്നില്ല.

ഉപഭോക്തൃ ജനിതക ശ്രേണികൾ ക്ലിനിക്കൽ സീക്വൻസിംഗ് അല്ല. എഞ്ചിൻ ഏകദേശം 330 നന്നായി നിർവചിക്കപ്പെട്ട മാർക്കറുകളുടെ ക്യൂറേറ്റ് ചെയ്ത പാനൽ വ്യാഖ്യാനിക്കുന്നു, ടാഗ് വേരിയന്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഇമ്പ്യൂട്ടേഷൻ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഫലങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുന്നു, ടൈപ്പ് ചെയ്യാത്ത മാർക്കറുകൾ നിർണ്ണയിച്ചിട്ടില്ല എന്ന് രേഖപ്പെടുത്തുന്നു. കാരിയർ അല്ലെങ്കിൽ രോഗനിർണയ കണ്ടെത്തലിൽ ആരെങ്കിലും നടപടിയെടുക്കുന്നതിന് മുമ്പ് സ്ഥിരീകരിക്കുന്ന ക്ലിനിക്കൽ ജനിതക പരിശോധന ഇത് നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.

റോ ജനിതക ഫയലുകൾക്കായി, എഞ്ചിൻ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്ത ഓരോ rsID യും ജനിതകവും അപ്‌ലോഡ് ചെയ്ത ഫയലുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുന്നു, റിപ്പോർട്ട് പ്രദർശിപ്പിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് പിന്തുണയില്ലാത്ത കണ്ടെത്തലുകൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നു. ഓരോ മൊഡ്യൂളും രോഗനിർണയങ്ങൾ, മരുന്നുകൾ, രോഗിയുടെ പ്രൊഫൈലിൽ നൽകിയിട്ടുള്ള ചികിത്സകൾ എന്നിവ വായിക്കുന്നു. രേഖപ്പെടുത്തിയ ലിംഗഭേദവും ഫയലിൽ നിന്ന് അനുമാനിച്ച ലിംഗഭേദവും തമ്മിലുള്ള പൊരുത്തക്കേട് സാമ്പിൾ-ഐഡന്റിറ്റി മുന്നറിയിപ്പ് നൽകുന്നു.

പാർട്ണർ ക്ലിനിക്കുകൾക്ക് അവരുടെ നിലവിലുള്ള ഡാഷ്ബോർഡ് വഴി റിപ്പോർട്ടുകൾ ലഭ്യമാക്കാം

ക്ലിനിക് സ്റ്റാഫ് ഒരു രോഗിയുടെ റെക്കോർഡ് തുറന്ന് ഡാഷ്ബോർഡിൽ നിന്നോ സൈഡ്ബാറിൽ നിന്നോ ദ്രുത പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ നിന്നോ DNA Health തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു. അവർ റിപ്പോർട്ട് ഭാഷ തിരഞ്ഞെടുത്ത്, ഫയലോ ഡോക്യുമെന്റോ നൽകി വിശകലനം ആരംഭിക്കുന്നു; ഒരു റോ-ഫയൽ ഫോർമാറ്റ് പ്രശ്നം ഉടനടി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെടുന്നു. വിശകലനം പശ്ചാത്തലത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുകയും പുരോഗതി കാണിക്കുകയും പൂർത്തിയാകുമ്പോൾ പ്രിന്റ് ചെയ്യാൻ തയ്യാറായ റിപ്പോർട്ട് തുറക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

സ്റ്റാഫിന് പിന്നീട് DNA + Blood ടാബിൽ ഒരു DNA റിപ്പോർട്ടും വ്യാഖ്യാനിച്ച രക്തപരിശോധനയും തിരഞ്ഞെടുക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ Supplement Advisor ടാബിൽ ചോദ്യാവലി പൂർത്തിയാക്കാം. റിപ്പോർട്ടുകൾ ക്ലിനിക്കിന്റെ സ്വന്തം ലോഗോയും ബിസിനസ്സ് വിശദാംശങ്ങളുമായി PDF ആയി പ്രിന്റ് ചെയ്യാനോ സംരക്ഷിക്കാനോ കഴിയും. 39 റിപ്പോർട്ട് ഭാഷകൾ പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിന്റെ രക്തപരിശോധന വ്യാഖ്യാനത്തിനായി വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്ന അതേ ഭാഷകളാണ്.

റോ DNA ഫയൽ പാനൽ എക്‌സ്‌ട്രാക്റ്റ് ചെയ്യാൻ ഒരിക്കൽ വായിക്കുകയും സംഭരിക്കാതെ തന്നെ നീക്കം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. അപ്‌ലോഡ് ചെയ്ത PDF, ഫോട്ടോ റിപ്പോർട്ടുകൾ രോഗിയുടെ ക്ലിനിക് ഫോൾഡറിൽ തുടരുകയും രോഗിയുടെ റെക്കോർഡിനൊപ്പം, ആർക്കൈവ് ചെയ്ത പകർപ്പുകൾ ഉൾപ്പെടെ നീക്കം ചെയ്യപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. Thomas Klein, MD, റിപ്പോർട്ടുകൾ ചികിത്സിക്കുന്ന ക്ലിനീഷ്യന് അവലോകനം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നു, പ്രൊഫഷണൽ വിധിക്ക് പകരമല്ലെന്ന് പറഞ്ഞു.

Kantesti DNA 2026 സെപ്റ്റംബർ 28 മുതൽ എല്ലാ Kantesti UK പാർട്ണർ ക്ലിനിക്കുകൾക്കും ലഭ്യമാണ്. ഓൺബോർഡിംഗ്, വിലനിർണ്ണയം, പരിശീലന സാമഗ്രികൾ എന്നിവയ്ക്കായി പാർട്ണർമാർക്ക് അവരുടെ Kantesti UK അക്കൗണ്ട് മാനേജറെ ബന്ധപ്പെടാം. റിപ്പോർട്ടുകൾ രോഗനിർണയമോ ചികിത്സാ തീരുമാനമോ എടുക്കുന്നതിന് പകരം ചികിത്സിക്കുന്ന ക്ലിനീഷ്യനെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു; Kantesti DNA ഒരു മെഡിക്കൽ ഉപകരണമല്ല.

Kantesti Ltd എന്നത് UK- രജിസ്റ്റർ ചെയ്ത ഒരു ഹെൽത്ത് ടെക്നോളജി കമ്പനിയാണ് (കമ്പനീസ് ഹൗസ് നമ്പർ. 17090423), ഇത് 2 ദശലക്ഷത്തിലധികം ഉപയോക്താക്കൾക്കായി ലാബ് ഫലങ്ങളുടെ AI-സഹായത്തോടെയുള്ള വിശദീകരണങ്ങൾ നൽകുന്നു. അതിന്റെ പ്ലാറ്റ്ഫോം PDF കൾ അല്ലെങ്കിൽ ഫോട്ടോകളായി അപ്‌ലോഡ് ചെയ്ത രക്തപരിശോധനകൾ 100-ൽ അധികം ഭാഷകളിൽ വ്യാഖ്യാനിക്കുകയും ബയോളജിക്കൽ ബ്ലഡ് ഏജ്, ബോഡി മാപ്പ്, താരതമ്യവും ട്രെൻഡ് വിശകലനവും, പോഷകാഹാര പദ്ധതികൾ, DNA അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ആരോഗ്യ റിപ്പോർട്ടുകൾ, Kantesti Voice എന്നിവ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ടൂളുകൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. Kantesti UK എന്നത് കമ്പനിയുടെ യുണൈറ്റഡ് കിംഗ്ഡം പാർട്ണർ ഓർഗനൈസേഷനാണ്.

സോഴ്സ് ഡോക്യുമെന്റ്

സാധാരണയായി ചോദിക്കുന്ന ചോദ്യങ്ങൾ

ഒരു ക്ലിനിക്കിന് ഏതൊക്കെ ഡിഎൻഎ ഫയലുകളും രേഖകളും സമർപ്പിക്കാൻ കഴിയും?

23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA അല്ലെങ്കിൽ Living DNA എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള raw genotype കയറ്റുമതികൾ, അല്ലെങ്കിൽ rsIDs അടങ്ങിയ VCF ഫയലുകൾ ക്ലിനിക്കുകൾക്ക് സമർപ്പിക്കാം. Raw .txt, .csv, .vcf ഫയലുകൾ plain, gzip അല്ലെങ്കിൽ zip ആകാം. ഡാഷ്ബോർഡ് PDF അല്ലെങ്കിൽ JPEG/PNG ചിത്രങ്ങളായ ഒരു ലാബോറട്ടറി ജനിതക റിപ്പോർട്ടും സ്വീകരിക്കുന്നു, കൂടാതെ പേസ്റ്റ് ചെയ്ത ജനിതക വരികളും അനുവദിക്കുന്നു.

ഡിഎൻഎ, രക്തപരിശോധനാ റിപ്പോർട്ട് എങ്ങനെയാണ് പ്രവർത്തിക്കുന്നത്?

ഒരു ക്ലിനിക്ക്, സംഭരിച്ചിരിക്കുന്ന ഡിഎൻഎ റിപ്പോർട്ടും രോഗിയുടെ വ്യാഖ്യാനം ചെയ്ത Kantesti രക്തപരിശോധനകളിൽ ഒന്നും തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു. ഈ മൊഡ്യൂൾ, ജീൻ-ടു-ലാബൊറട്ടറി ബന്ധങ്ങളെ കൺഫേംസ്, കോൺട്രാഡിക്റ്റ്സ് അല്ലെങ്കിൽ വാച്ച് എന്നിങ്ങനെ ലേബൽ ചെയ്തിരിക്കുന്നു, അതോടൊപ്പം ഒരു സംയോജിത റിസ്ക് മാട്രിക്സ്, മുൻഗണന നൽകിയിട്ടുള്ള പ്രവർത്തനങ്ങൾ, നിർദ്ദേശിച്ച ഫോളോ-അപ്പ് ഇടവേളകൾ എന്നിവയും നൽകുന്നു. രക്തപരിശോധന പിന്നീട് എഡിറ്റ് ചെയ്യുകയോ വീണ്ടും ജനറേറ്റ് ചെയ്യുകയോ ചെയ്താൽ, സംയോജിത റിപ്പോർട്ട് കാലഹരണപ്പെട്ടതായി ഫ്ലാഗ് ചെയ്യപ്പെടും.

ജനിതക കണ്ടെത്തലുകൾക്കും അനുബന്ധ പദ്ധതികൾക്കും എന്തു പരിശോധനകളാണ് ബാധകമാകുന്നത്?

അപ്‌ലോഡ് ചെയ്‌ത റോ ഫയലിനെതിരെ എഞ്ചിൻ പരിശോധനകൾ rsIDs ഉം ജനിതക സവിശേഷതകളും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുകയും പിന്തുണയ്‌ക്കാത്ത കണ്ടെത്തലുകൾ നീക്കം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. ടൈപ്പ് ചെയ്യാത്ത മാർക്കറുകൾ നിശ്ചയിച്ചിട്ടില്ലെന്ന് ഇത് അടയാളപ്പെടുത്തുകയും കാരിയർ അല്ലെങ്കിൽ രോഗകാരിയായ കണ്ടെത്തലുകളിൽ നടപടിയെടുക്കുന്നതിന് മുമ്പ് സ്ഥിരീകരണ ക്ലിനിക്കൽ ജനിതക പരിശോധന ശുപാർശ ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. സപ്ലിമെന്റ് പ്ലാനുകൾ സഹിക്കാവുന്ന ഉയർന്ന അളവിലുള്ളതും ഗർഭധാരണത്തിന് സുരക്ഷിതവുമായ പരിധികളും പ്രയോഗിക്കുന്നു, ലിസ്റ്റ് ചെയ്‌ത മരുന്നുകളുമായും അവസ്ഥകളുമായും ഉള്ള ഇടപെടലുകൾ പരിശോധിക്കുന്നു, കൂടാതെ അവ്യക്തമായ ഇനങ്ങൾ ക്ലിനീഷ്യൻ അവലോകനത്തിനായി അയയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

Kantesti DNA ഒരു രോഗനിർണയമാണോ, പങ്കാളികൾക്ക് അത് എങ്ങനെ ലഭിക്കും?

No. Kantesti DNA, രോഗിക്ക് ചികിത്സ നൽകുന്ന ഡോക്ടർക്ക് പരിശോധനയ്ക്കായി AI സഹായത്തോടെയുള്ള വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നു; അതിന്റെ റിപ്പോർട്ടുകൾ രോഗനിർണയമോ ചികിത്സ തീരുമാനമോ എടുക്കുന്നില്ല, ഔദ്യോഗിക തീരുമാനങ്ങൾക്ക് പകരമാകുന്നില്ല, അല്ലെങ്കിൽ നിർദ്ദേശിച്ച ചികിത്സയിൽ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്താൻ ഉപദേശിക്കുന്നില്ല. ഇത് Kantesti യുകെ പങ്കാളി ക്ലിനിക്കുകൾക്ക് 28 സെപ്തംബർ 2026 മുതൽ ലഭ്യമാകും. ഓൺബോർഡിംഗ്, വിലനിർണ്ണയം, പരിശീലന സാമഗ്രികൾ എന്നിവയ്ക്കായി പങ്കാളികൾ അവരുടെ അക്കൗണ്ട് മാനേജറെ ബന്ധപ്പെടണം.

###

എഡിറ്റർമാർക്കുള്ള കുറിപ്പുകൾ

1. Kantesti DNA 2026 സെപ്റ്റംബർ 28 മുതൽ എല്ലാ Kantesti UK പാർട്ണർ ക്ലിനിക്കുകൾക്കും നിലവിലുള്ള ഡാഷ്ബോർഡ് വഴി ലഭ്യമാണ്; ഓൺബോർഡിംഗ്, വിലനിർണ്ണയം, പരിശീലനം എന്നിവയെക്കുറിച്ച് പാർട്ണർമാർ അവരുടെ Kantesti UK അക്കൗണ്ട് മാനേജറെ ബന്ധപ്പെടണം.
2. DNA ഇന്റർപ്രെട്ടേഷൻ മൊഡ്യൂൾ പിന്തുണയ്ക്കുന്ന റോ ജനിതക എക്‌സ്‌പോർട്ടുകൾ, പേസ്റ്റ് ചെയ്ത ജനിതക വരികൾ, PDF കൾ അല്ലെങ്കിൽ JPEG/PNG ഫോട്ടോകളായി നൽകിയിട്ടുള്ള ലബോറട്ടറി ജനിതക റിപ്പോർട്ടുകൾ എന്നിവ സ്വീകരിക്കുന്നു.
3. KantestiAI എഞ്ചിൻ സാധാരണയായി 39 റിപ്പോർട്ട് ഭാഷകളിൽ ഒന്ന് മുതൽ മൂന്ന് മിനിറ്റിനുള്ളിൽ ഒരു ജനിതക റിപ്പോർട്ട് നൽകുന്നു.
4. റോ DNA ഫയലുകൾ ഒരിക്കൽ വായിക്കുകയും നീക്കം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. അപ്‌ലോഡ് ചെയ്ത PDF, ഫോട്ടോ റിപ്പോർട്ടുകൾ രോഗിയുടെ ക്ലിനിക് ഫോൾഡറിൽ തുടരുകയും രോഗിയുടെ റെക്കോർഡിനൊപ്പം, ആർക്കൈവ് ചെയ്ത പകർപ്പുകൾ ഉൾപ്പെടെ നീക്കം ചെയ്യപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.
5. റിപ്പോർട്ടുകൾ AI-സഹായത്തോടെയുള്ള വിവരങ്ങൾ ചികിത്സിക്കുന്ന ക്ലിനീഷ്യനായി നൽകുന്നു, രോഗനിർണയമോ ചികിത്സാ തീരുമാനമോ നൽകുന്നില്ല. Kantesti DNA ഒരു മെഡിക്കൽ ഉപകരണമല്ല.
6. മാധ്യമ അന്വേഷണങ്ങൾ: Kantesti UK പ്രസ് ഓഫീസ്.

കാന്റേസ്റ്റിയെക്കുറിച്ച്

Kantesti Ltd ഒരു യുകെ രജിസ്റ്റർ ചെയ്ത ഹെൽത്ത് ടെക്നോളജി കമ്പനിയാണ് (കമ്പനീസ് ഹൗസ് നമ്പർ 17090423), ഇത് ലബോറട്ടറി ഫലങ്ങളെ 2 ദശലക്ഷത്തിലധികം ഉപയോക്താക്കൾക്കായി വ്യക്തവും AI-സഹായത്തോടെയുള്ളതുമായ വിശദീകരണങ്ങളാക്കി മാറ്റുന്നു. അതിന്റെ പ്ലാറ്റ്ഫോം 100-ൽ അധികം ഭാഷകളിൽ PDF അല്ലെങ്കിൽ ഫോട്ടോകളായി അപ്‌ലോഡ് ചെയ്ത രക്തപരിശോധനകൾ വ്യാഖ്യാനിക്കുകയും ജൈവിക രക്ത പ്രായം, ശരീരത്തിന്റെ മാപ്പ്, താരതമ്യം, ട്രെൻഡ് വിശകലനം, പോഷകാഹാര പദ്ധതികൾ, DNA അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ആരോഗ്യ റിപ്പോർട്ടുകൾ, Kantesti വോയിസ് എന്നിവ വ്യക്തികൾക്കും ക്ലിനിക്കുകൾക്കും ടൂളുകളായി ചേർക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

മാധ്യമ ബന്ധങ്ങൾ

Kantesti Ltd — പ്രസ് ഓഫീസ്
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net എന്ന വെബ്സൈറ്റ്

മീഡിയ അസറ്റുകൾ

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓