LONDON, 2026-yil 28-sentabr — Kantesti UK o‘zining AI-assisted sog‘liqni hisobotlash platformasining genetik qatlami bo‘lgan Kantesti DNA’ni ishga tushirdi. Hamkor klinikalarda bemorning talqin qilingan Kantesti qon testlari bilan bir qatorda genetik topilmalarni bir xil dasturiy taxtada ko‘rib chiqish mumkin.
AI-assisted DNK testini talqin qilish fayllarni va laboratoriya hisobotlarini qabul qiladi
Kantesti DNA bu Kantesti’ning AI-assisted sog‘liqni hisobotlash platformasining genetik qatlami. Hamkor klinikalarda bemorning xom genotip eksporti, PDF yoki fotosuratlar ko‘rinishidagi laboratoriya genetik hisoboti yoki kiritilgan genotip qatorlari taqdim etilishi mumkin. KantestiAI dvigateli odatda bir-uch daqiqa ichida davolovchi shifokor uchun hisobot ishlab chiqaradi.
DNKni talqin qilish moduli ijrochi xulosasi va umumiy baholashni taqdim etadi, unda 20 ta sog‘liq sohasidagi topilmalar mavjud. U sog‘liq sharoitlari bilan bog‘liq genetik assotsiatsiyalar, tashuvchi-status yorliqlari, farmakogenomik fenotiplar, nutrigenomika, xususiyatlar, fitnes va uzoq umr ko‘rish markerlari, turmush tarzi bo‘yicha maslahatlar, taklif etilgan laboratoriya testlari, qizil bayroqlar, cheklovlar va rad etishni o‘z ichiga oladi.
Qo‘llab-quvvatlanadigan eksportlar qatorida 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA va Living DNA fayllari, shuningdek, rsID’li VCF fayllari mavjud. Dasturiy taxta xom .txt, .csv va .vcf fayllarini oddiy, gzip yoki zip shaklida, va laboratoriya hisobotlarini PDF yoki JPEG/PNG fotosuratlari sifatida qabul qiladi.
“Qon testlari bemorning hozirgi holatini ko”rsatadi, DNK esa ularning qayerga moyil bo‘lishlari haqida ma’lumot beradi. Biz bu ko‘rinishlarni bitta hisobotga birlashtirdik, shunda hamkor klinikalarda ularni birgalikda ko‘rib chiqish mumkin bo‘ladi, bunda cheklovlar davolovchi shifokor uchun ko‘rinadi.”
Birlashtirilgan hisobot genetik topilmalarni qon testi natijalari yoniga qo‘yadi
DNK + Qon Sog‘ligini Hisobotlash moduli saqlangan DNK hisobotini bemorning talqin qilingan Kantesti qon testlaridan biri bilan o‘qiydi. U gen-laboratoriya munosabatlarini tasdiqlash, inkorni yoki diqqat qilish sifatida belgilaydi va birlashtirilgan xavf matritsasi, ustuvor harakatlar, taklif etilgan kuzatuv intervallari, turmush tarzi rejasi va shifokor uchun savollarni taqdim etadi.
Agar tanlangan qon testi keyinchalik tahrirlangan yoki qayta ishlab chiqarilgan bo‘lsa, dasturiy taxta birlashtirilgan hisobotni eskirgan deb belgilaydi va uni o‘zgartirilgan qon testi talqiniga qarshi tekshirilishi kerakligini ko‘rsatadi.
Julian Emirhan Bulutning aytishicha, ushbu ishga tushirish bemor kontekstining ikkita manbasini bir xil hisobotga olib keladi. Qon testi natijalari bemorning joriy o‘lchovlarini tavsiflaydi; genetik topilmalar ushbu o‘lchovlar va klinik tarix bilan birga ko‘rib chiqilishi kerak bo‘lgan moyillik haqida ma’lumot beradi.
“Genetik assotsiatsiyani bemorning laboratoriya natijalari, oila tarixi va klinik sharoitlari bilan birga o”qish kerak. Ushbu hisobotlar davolovchi shifokor ko‘rigi uchun ma’lumot beradi. Tashuvchi yoki patogen topilmalar harakatga keltirilishidan oldin tasdiqlovchi klinik genetik testni talab qiladi va davolash qarorlari davolovchi shifokor ixtiyorida qoladi.”
Qo‘shimcha maslahatchi o‘zining asosini va ogohlantirishlarini bayon qiladi
Qo‘shimcha maslahatchi DNK hisoboti, ixtiyoriy talqin qilingan qon testi va turmush tarzi, ovqatlanish, dori-darmonlar va homiladorlikni qamrab oluvchi 25 savolli so‘rovnomadan foydalanadi. Parhez turi va homiladorlik holati majburiy javoblar hisoblanadi. Uning rejasi 12 tagacha ustuvor qo‘shimchalarni, shakli, dozasi, vaqti va davomiyligi bilan ro‘yxatlaydi.
Rejada har bir element ortidagi genetik topilma va so‘rovnoma javobi, shuningdek, qon testi taqdim etilganida tegishli laboratoriya qiymati tushuntiriladi. U shuningdek, ogohlantirishlar, o‘zaro ta’sirlar, ovqatlanish manbalari, qayta sinovdan o‘tkazish rejasi va retsept bo‘yicha qaror talab qiladigan elementlarni ro‘yxatlaydi.
Modul qo‘shimcha rejalarini bardoshli yuqori iste’mol darajalarida saqlaydi va homiladorlik mumkin bo‘lgan joylarda homiladorlik xavfsiz chegaralarini qo‘llaydi. U bemor profilida ro‘yxatlangan dorilar va sharoitlarni o‘zaro ta’sirlar uchun tekshiradi va noaniq elementlarni shifokor ko‘rigi ro‘yxatiga yuboradi; u retsept bo‘yicha davolash qarorlarini qabul qilmaydi.
Topilma yorliqlari va tasdiqlash cheklovlarni ko‘rinadigan qiladi
Har bir topilma xavf yorlig‘iga ega — himoya, odatiy, ma’lumot beruvchi, biroz ko‘tarilgan, ko‘tarilgan yoki yuqori — va asoslangan, ehtimoliy yoki dastlabki dalillar yorlig‘iga ega. Ushbu yorliqlar tashxisni emas, balki xabar qilingan assotsiatsiyani va uning qo‘llab-quvvatlovchi dalillarini tavsiflaydi. Shifokorlar genetik moyillikni ko‘rib chiqishda laboratoriya qiymatlarini, oila tarixini va boshqa klinik kontekstni hisobga olishlari kerak.
Tashuvchi-status toifalari tashuvchi, aniqlanmagan, ta'sirlangan naqsh va yakuniy emas; ular teg (tag) variantlariga asoslanadi va harakat qilishdan oldin tasdiqlovchi klinik genetik testlashni talab qiladi. Farmakogenomik natijalar CPIC ko'rsatmalar uslubida bashorat qilingan metabolizator fenotiplarini va ta'sirlangan dorilar sinflarini tavsiflaydi. Hisobotlarda dori vositalarining dozalari ko'rsatilmagan va buyurilgan davolashni boshlash, to'xtatish yoki o'zgartirish bo'yicha maslahat berilmaydi.
Tovar genotip massivlari klinik ketma-ketlik emas. Dvigun taxminan 330 ta yaxshi tasvirlangan markerlar to'plamini talqin qiladi, teg variantlari yoki imputatsiya asosida natijalarni aniqlaydi va aniqlanmagan markerlarni aniqlanmagan deb qayd etadi. Tashuvchi yoki patogen topilmalar bo'yicha har qanday harakatdan oldin tasdiqlovchi klinik genetik testlashni tavsiya qiladi.
Xom genotip fayllari uchun dvigun har bir xabar qilingan rsID va genotipni yuklangan faylga qarshi tekshiradi va hisobotni ko'rsatishdan oldin qo'llab-quvvatlanmaydigan topilmalarni olib tashlaydi. Har bir modul bemor profilida kiritilgan tashxislarni, dorilarni va davolash usullarini o'qiydi. Rekord jins va fayldan olingan jins o'rtasidagi nomuvofiqlik namunasi-identifikatsiyasi haqida ogohlantirishni keltirib chiqaradi.
Hamkor klinikalarga mavjud boshqaruv paneli orqali hisobotlarga kirish mumkin
Klinika xodimlari bemor yozuvini ochadi va boshqaruv paneli, yon panel yoki tezkor harakatlardan DNA Healthni tanlaydi. Ular hisobot tilini tanlaydi, faylni yoki hujjatni taqdim etadi va tahlilni boshlaydi; xom-fayl formati muammosi darhol xabar qilinadi. Tahlil fon rejimida ishlaydi, rivojlanishni ko'rsatadi va tugallangandan so'ng chop etishga tayyor hisobotni ochadi.
Keyin xodimlar DNA + Qon yorlig'ida DNA hisobotini va talqin qilingan qon testini tanlashlari yoki Qo'shimcha maslahatchi yorlig'idagi savolnomani to'ldirishlari mumkin. Hisobotlar klinikning o'z logotipi va biznes tafsilotlari bilan PDF sifatida chop etilishi yoki saqlanishi mumkin. 39 ta hisobot tili platformaning qon testi talqini uchun taklif etiladigan tillar bilan bir xil.
Xom DNA fayli panelni chiqarib olish uchun bir marta o'qiladi, keyin saqlanmasdan tashlanadi. Yuklangan PDF va foto hisobotlar bemorning klinika papkasida qoladi va bemor yozuvi bilan birga, shu jumladan arxivlangan nusxalari o'chiriladi. Tomas Klayn, MD, hisobotlar davolayotgan shifokor ko'rib chiqishi uchun ma'lumot berishini, professional mulohaza o'rnini bosmasligini aytdi.
Kantesti DNA 28-sentabrdan boshlab 2026-yildan barcha Kantesti Buyuk Britaniya hamkor klinikalari uchun mavjud. Hamkorlar qo'shilish, narxlar va o'quv materiallari uchun o'zlarining Kantesti Buyuk Britaniya hisob menejeri bilan bog'lanishlari mumkin. Hisobotlar tashxis qo'yish yoki davolash qaroridan ko'ra, davolayotgan shifokorni qo'llab-quvvatlaydi; Kantesti DNA tibbiy qurilma emas.
Kantesti Ltd Buyuk Britaniyada ro'yxatdan o'tgan sog'liqni saqlash texnologiyasi kompaniyasi (Kompaniyalar palatasi raqami 17090423) bo'lib, u 2 milliondan ortiq foydalanuvchilar uchun laboratoriya natijalarining AI yordamida tushuntirishlarini taqdim etadi. Uning platformasi PDF yoki fotosuratlar sifatida yuklangan qon testlarini 100 dan ortiq tillarda talqin qiladi va biologik qon yoshi, tana xaritasi, taqqoslash va tendentsiyalar tahlili, ovqatlanish rejasi, DNK asosidagi sog'liq hisobotlari va Kantesti Voice kabi vositalarni taklif etadi. Kantesti UK kompaniyaning Buyuk Britaniyadagi hamkor tashkilotidir.
Asosiy hujjat
Kantesti UK DNA Health sherik klinikalar uchun matbuot relizi
Qo'shilgan PDFda uchta Kantesti DNK moduli, klinik ish oqimi, hisobot yorliqlari, xavfsizlik choralari va 2026-yil 28-sentabrdan boshlab mavjudligi tasvirlangan.
Tez-tez beriladigan savollar
Klinika qanday DNK fayllari va hujjatlarini taqdim eta oladi?
Klinikalar 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA yoki Living DNA dan xom genotip eksportlarini, yoki rsID ni o'z ichiga olgan VCF ni yuborishi mumkin. Xom .txt, .csv va .vcf fayllari oddiy, gzip yoki zip bo'lishi mumkin. Dashboard shuningdek laboratoriya genetik hisobotini PDF yoki JPEG/PNG fotosuratlari sifatida qabul qiladi va genotip qatorlarini joylashtirishga imkon beradi.
DNK va qon tahlili qanday ishlaydi?
Klinika saqlangan DNK hisobotini va bemorning talqin qilingan Kantesti qon testlaridan birini tanlaydi. Modul tasdiqlaydi, rad etadi yoki kuzatadi deb belgilangan gen-laboratoriya bog'liqliklarini, shuningdek, birlashtirilgan xavf matritsasini, ustuvor harakatlar va taklif etilgan kuzatuv intervallarini taqdim etadi. Agar qon testi keyinchalik tahrirlangan yoki qayta yaratilgan bo'lsa, birlashtirilgan hisobot yangilangan emas deb belgilangan.
Genetik topilmalar va qo'shimcha rejalar uchun qanday tekshiruvlar qo'llaniladi?
Dvigatel tekshiruvlari yuklangan xom faylga nisbatan rsIDlar va genotiplarni hisobga oladi va qo'llab-quvvatlanmaydigan topilmalarni olib tashlaydi. Belgilangan markerlarni aniqlanmagan deb belgilaydi va tashuvchi yoki patogen topilmalar bo'yicha harakat qilishdan oldin tasdiqlovchi klinik genetik test o'tkazishni maslahat beradi. Qo'shimcha rejalar bardoshli yuqori iste'mol va homiladorlik xavfsiz chegaralarini qo'llaydi, ko'rsatilgan dorilar va sharoitlar bilan o'zaro ta'sirni tekshiradi va noaniq elementlarni shifokor ko'rigi uchun yo'naltiradi.
Kantesti DNT tashxismidir va hamkorlar uni qanday olishlari mumkin?
No. Kantesti DNA shifokorning ko'rib chiqishi uchun sun'iy intellekt yordamida ma'lumot beradi; uning hisobotlari tashxis qo'ymaydi yoki davolash qarorini qabul qilmaydi, professional mulohazalarni almashtirmaydi yoki belgilangan davolashni o'zgartirishni maslahat bermaydi. U 28-sentabr 2026-yildan boshlab barcha Kantesti Buyuk Britaniya hamkor klinikalarida mavjud bo'ladi. Hamkorlar ishga qabul qilish, narxlash va o'quv materiallari uchun o'z menejerlari bilan bog'lanishlari kerak.
Muharrirlar uchun eslatmalar
- Kantesti DNA 28-sentabrdan boshlab 2026-yildan barcha Kantesti Buyuk Britaniya hamkor klinikalari uchun mavjud bo'lgan boshqaruv paneli orqali mavjud; hamkorlar qo'shilish, narxlar va o'quv bo'yicha o'zlarining Kantesti Buyuk Britaniya hisob menejeri bilan bog'lanishlari kerak.
- DNA Talqin qilish moduli qo'llab-quvvatlanadigan xom genotip eksportlarini, joylashtirilgan genotip qatorlarini va PDF yoki JPEG/PNG fotosuratlari sifatida taqdim etilgan laboratoriya genetik hisobotlarini qabul qiladi.
- KantestiAI dviguni odatda bir dan uch daqiqagacha bo'lgan vaqt ichida 39 ta hisobot tilini tanlash imkoniyati bilan genetik hisobotni ishlab chiqaradi.
- Xom DNA fayllari bir marta o'qiladi va tashlanadi. Yuklangan PDF va foto hisobotlar bemorning klinika papkasida qoladi va bemor yozuvi bilan birga, shu jumladan arxivlangan nusxalari o'chiriladi.
- Hisobotlar davolayotgan shifokor uchun AI yordamida ma'lumot beradi, tashxis yoki davolash qarori emas. Kantesti DNA tibbiy qurilma emas.
- OAV so'rovlari: Kantesti Buyuk Britaniya matbuot xizmati.
Kantesti haqida
Kantesti Ltd Buyuk Britaniyada ro'yxatdan o'tgan sog'liq texnologiyalari kompaniyasi (Kompaniyalar palatasi № 17090423) bo'lib, u laboratoriya natijalarini 2 milliondan ortiq foydalanuvchilar uchun aniq, AI yordamida tushuntirishlarga aylantiradi. Uning platformasi PDF yoki fotosuratlar sifatida yuklangan qon testlarini 100 dan ortiq tillarda talqin qiladi va biologik qon yoshi, tana xaritasi, taqqoslash va tendentsiya tahlili, ovqatlanish rejasi, DNK asosidagi sog'liq hisobotlari va Kantesti Voice kabi vositalarni jismoniy shaxslar va klinikalarga qo'shadi.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
OAV bilan aloqa
Kantesti Ltd — Matbuot xizmati
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Media aktivlari
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Odamlar
Muallif:
Julian Emirhan Bulut
Kantesti Ltd ta'sis etuvchisi va bosh ijrochi direktori
Julian Emirhan Bulut - Kantesti Ltd asoschisi va bosh ijrochi direktori. Milan universiteti bitiruvchisi, tibbiy sun'iy intellekt mutaxassisi, u Kantesti sun'iy intellektli qon tahlili analizatori, uning neyron tarmog'i interpretatsiya mexanizmi va ko'p tilli hisoboti dizaynini boshqaradi va kompaniya qilayotgan har bir mahsulot e'loniga javobgardir.
Tomonidan ko‘rib chiqilgan
Thomas Klein, MD
Kantesti Ltd bosh tibbiy direktori (CMO)
Doktor Tomas Keyn - laboratoriya tibbiyoti va sun'iy intellekt yordamida klinik tahlil qilish sohasida 15 yildan ortiq tajribaga ega, sertifikatlangan klinik gematolog va internist. Kantesti bosh tibbiy direktori sifatida u platformaning tibbiy aniqligini klinik nazoratini ta'minlaydi va Kantesti nashrlaridagi klinik bayonotlarni ko'rib chiqadi.