LONDRES, 28 de septiembre de 2026 — Kantesti UK ha lanzado Kantesti DNA, la capa genética de su plataforma de informes de salud asistida por IA. Las clínicas asociadas pueden revisar los hallazgos genéticos junto con la prueba de sangre interpretada de un paciente de Kantesti en el mismo panel.
La interpretación de pruebas de ADN asistida por IA acepta archivos e informes de laboratorio
Kantesti DNA es la capa genética de la plataforma de informes de salud asistida por IA de Kantesti. Las clínicas asociadas pueden proporcionar la exportación del genotipo bruto de un paciente, un informe genético de laboratorio en formato PDF o fotografías, o líneas de genotipo pegadas. El motor KantestiAI produce un informe para el médico tratante, normalmente en uno o tres minutos.
El módulo de Interpretación de ADN proporciona un resumen ejecutivo y una evaluación general, con hallazgos en 20 áreas de salud. Incluye una descripción general de las asociaciones genéticas reportadas con condiciones de salud, etiquetas de estado de portador, fenotipos farmacogenómicos, nutigenómica, rasgos, marcadores de aptitud y longevidad, consejos sobre el estilo de vida, pruebas de laboratorio sugeridas, señales de alerta, limitaciones y un descargo de responsabilidad.
Las exportaciones admitidas incluyen archivos de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA y Living DNA, así como archivos VCF con rsIDs. El panel acepta archivos brutos .txt, .csv y .vcf en formato plano, gzip o zip, e informes de laboratorio como PDF o fotografías JPEG/PNG.
“Los análisis de sangre muestran dónde se encuentra un paciente hoy, mientras que el ADN ofrece información sobre hacia dónde puede estar predispuesto a ir. Hemos reunido esas perspectivas en un solo informe para que las clínicas asociadas puedan considerarlas juntas, con las limitaciones visibles para el médico tratante”.”
El informe combinado coloca los hallazgos genéticos junto con los resultados de los análisis de sangre
El módulo Informe de Salud ADN + Sangre lee un informe de ADN almacenado con uno de los análisis de sangre interpretados de Kantesti del paciente. Etiqueta las relaciones gen-laboratorio como confirma, contradice o vigilar, y presenta una matriz de riesgo combinada, acciones priorizadas, intervalos de seguimiento sugeridos, un plan de estilo de vida y preguntas para el médico.
Si el análisis de sangre seleccionado se edita o regenera posteriormente, el panel marca el informe combinado como desactualizado, lo que indica que debe revisarse en comparación con la interpretación del análisis de sangre modificada.
Julian Emirhan Bulut dijo que el lanzamiento reúne dos fuentes de contexto del paciente en el mismo informe. Los resultados de los análisis de sangre describen las mediciones actuales del paciente; los hallazgos genéticos proporcionan información sobre la predisposición a considerar junto con esas mediciones y el historial clínico.
“Una asociación genética debe leerse junto con los resultados de laboratorio del paciente, el historial familiar y las circunstancias clínicas. Estos informes proporcionan información para su revisión por el médico tratante. Los hallazgos de portador o patogénicos requieren pruebas genéticas clínicas confirmatorias antes de actuar sobre ellos, y las decisiones de tratamiento siguen siendo del médico tratante”.”
El asesor de suplementos establece su justificación y precauciones
Supplement Advisor utiliza un informe de ADN, un análisis de sangre interpretado opcional y un cuestionario de 25 preguntas sobre estilo de vida, dieta, medicación y embarazo. El tipo de dieta y el estado de embarazo son respuestas obligatorias. Su plan enumera hasta 12 suplementos priorizados, con forma, dosis, momento y duración.
El plan explica el hallazgo genético y la respuesta del cuestionario detrás de cada elemento y, cuando se proporciona un análisis de sangre, el valor de laboratorio relevante. También enumera precauciones, interacciones, fuentes alimentarias, un plan de reevaluación y elementos que requieren la decisión de un prescriptor.
El módulo mantiene los planes de suplementos dentro de los niveles de ingesta superiores tolerables y aplica límites seguros durante el embarazo siempre que sea posible el embarazo. Comprueba las interacciones con los medicamentos y condiciones enumerados en el perfil del paciente y envía los elementos inciertos a una lista de revisión clínica; no toma decisiones de tratamiento de prescripción.
Las etiquetas de hallazgo y la verificación hacen visibles las limitaciones
Cada hallazgo tiene una etiqueta de riesgo — protector, típico, informativo, ligeramente elevado, elevado o alto — y una etiqueta de evidencia de establecido, probable o preliminar. Estas etiquetas describen la asociación reportada y su evidencia de apoyo, no un diagnóstico. Los médicos deben considerar los valores de laboratorio, el historial familiar y otros contextos clínicos al revisar la predisposición genética.
Las categorías de estado portador son portador, no detectado, patrón afectado e inconcluso; se basan en variantes de etiqueta y requieren pruebas genéticas clínicas de confirmación antes de tomar medidas. Los resultados farmacogenómicos describen fenotipos de metabolizador predichos y clases de fármacos afectadas al estilo de las directrices CPIC. Los informes no proporcionan dosis de medicamentos recetados ni aconsejan iniciar, suspender o cambiar el tratamiento prescrito.
Las matrices de genotipo de consumo no son secuenciación clínica. El motor interpreta un panel curado de aproximadamente 330 marcadores bien caracterizados, identifica resultados basados en variantes de etiqueta o imputación, y registra los marcadores no tipificados como no determinados. Aconseja realizar pruebas genéticas clínicas de confirmación antes de que alguien actúe sobre un hallazgo de portador o patógeno.
Para los archivos de genotipo sin procesar, el motor verifica cada rsID y genotipo reportado contra el archivo cargado y elimina los hallazgos no compatibles antes de mostrar el informe. Cada módulo lee diagnósticos, medicamentos y tratamientos ingresados en el perfil del paciente. Una discrepancia entre el sexo registrado y el sexo inferido del archivo activa una advertencia de identidad de muestra.
Las clínicas asociadas pueden acceder a los informes a través de su panel existente.
El personal de la clínica abre un registro de paciente y elige ADN Salud desde el panel, la barra lateral o las acciones rápidas. Seleccionan un idioma de informe, proporcionan el archivo o documento e inician el análisis; se informa inmediatamente un problema de formato de archivo sin procesar. El análisis se ejecuta en segundo plano, muestra el progreso y abre un informe listo para imprimir cuando se completa.
Luego, el personal puede seleccionar un informe de ADN y una prueba de sangre interpretada en la pestaña ADN + Sangre, o completar el cuestionario en la pestaña Asesor de Suplementos. Los informes se pueden imprimir o guardar como PDF con el logotipo y los detalles comerciales de la clínica. Los 39 idiomas de informe son los mismos que se ofrecen para la interpretación de pruebas de sangre de la plataforma.
El archivo de ADN sin procesar se lee una vez para extraer el panel, luego se descarta sin almacenarse. Los informes en PDF y fotos cargados permanecen en la carpeta de la clínica del paciente y se eliminan con el registro del paciente, incluidas las copias archivadas. Thomas Klein, MD, dijo que los informes proporcionan información para que el médico tratante la revise, no un sustituto del juicio profesional.
Kantesti DNA está disponible para todas las clínicas asociadas de Kantesti UK a partir del 28 de septiembre de 2026. Los socios pueden ponerse en contacto con su gerente de cuenta de Kantesti UK para obtener información sobre incorporación, precios y material de capacitación. Los informes apoyan al médico tratante en lugar de diagnosticar o decidir un tratamiento; Kantesti DNA no es un dispositivo médico.
Kantesti Ltd es una empresa de tecnología sanitaria registrada en el Reino Unido (número de registro de empresas 17090423) que proporciona explicaciones asistidas por IA de resultados de laboratorio para más de 2 millones de usuarios. Su plataforma interpreta análisis de sangre cargados como PDF o fotos en más de 100 idiomas y ofrece herramientas que incluyen edad biológica en sangre, un mapa corporal, análisis de comparación y tendencias, planes de nutrición, informes de salud basados en ADN y Kantesti Voice. Kantesti UK es la organización asociada de la empresa en el Reino Unido.
Documento fuente
Kantesti UK ADN Salud para clínicas asociadas comunicado de prensa
El PDF adjunto describe los tres módulos de ADN Kantesti, el flujo de trabajo clínico, las etiquetas del informe, las salvaguardias y la disponibilidad a partir del 28 de septiembre de 2026.
Preguntas frecuentes
¿Qué archivos y documentos de ADN puede presentar una clínica?
Las clínicas pueden enviar exportaciones de genotipos sin procesar de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA o Living DNA, o un VCF que contenga rsIDs. Los archivos .txt, .csv y .vcf sin procesar pueden ser planos, gzip o zip. El panel también acepta un informe genético de laboratorio como PDF o fotografías JPEG/PNG, y permite pegar líneas de genotipo.
¿Cómo funciona el informe de análisis de ADN y sangre?
Una clínica selecciona un informe de ADN almacenado y una de las pruebas de sangre interpretadas del paciente. El módulo presenta correlaciones gen-laboratorio etiquetadas como confirma, contradice o vigila, junto con una matriz de riesgo combinada, acciones priorizadas y intervalos de seguimiento sugeridos. Si la prueba de sangre se edita o se regenera posteriormente, el informe combinado se marca como desactualizado.
¿Qué controles se aplican a los hallazgos genéticos y a los planes de suplementos?
Las comprobaciones del motor comparan los rsID y los genotipos con el archivo sin procesar cargado y eliminan los hallazgos no compatibles. Marca los marcadores no tipificados como no determinados y recomienda pruebas genéticas clínicas confirmatorias antes de actuar sobre hallazgos de portador o patógenos. Los planes de suplementación aplican límites superiores tolerables de ingesta y límites seguros para el embarazo, comprueban interacciones con medicamentos y condiciones enumerados, y dirigen los elementos inciertos para la revisión del médico.
¿Es el ADN Kantesti un diagnóstico y cómo pueden obtenerlo las parejas?
No. Kantesti DNA proporciona información asistida por IA para su revisión por el médico tratante; sus informes no diagnostican ni toman decisiones de tratamiento, ni reemplazan el juicio profesional, ni aconsejan cambios en el tratamiento prescrito. Estará disponible para todas las clínicas asociadas de Kantesti en el Reino Unido a partir del 28 de septiembre de 2026. Los socios deben ponerse en contacto con su gerente de cuenta para obtener material de incorporación, precios y capacitación.
Notas para los editores
- Kantesti DNA está disponible a través del panel existente para todas las clínicas asociadas de Kantesti UK a partir del 28 de septiembre de 2026; los socios deben ponerse en contacto con su gerente de cuenta de Kantesti UK sobre incorporación, precios y capacitación.
- El módulo de Interpretación de ADN acepta exportaciones de genotipos sin procesar compatibles, líneas de genotipos pegadas e informes genéticos de laboratorio proporcionados como PDF o fotografías JPEG/PNG.
- El motor KantestiAI normalmente produce un informe genético en uno a tres minutos, en una selección de 39 idiomas de informe.
- Los archivos de ADN sin procesar se leen una vez y se descartan. Los informes en PDF y fotos cargados permanecen en la carpeta de la clínica del paciente y se eliminan con el registro del paciente, incluidas las copias archivadas.
- Los informes proporcionan información asistida por IA para el médico tratante, no un diagnóstico ni una decisión de tratamiento. Kantesti DNA no es un dispositivo médico.
- Consultas de medios: oficina de prensa de Kantesti UK.
Acerca de Kantesti
Kantesti Ltd es una empresa de tecnología sanitaria registrada en el Reino Unido (Companies House nº 17090423) que convierte los resultados de laboratorio en explicaciones claras y asistidas por IA para más de 2 millones de usuarios. Su plataforma interpreta análisis de sangre cargados como PDF o fotos en más de 100 idiomas y añade herramientas como edad biológica de la sangre, mapa corporal, análisis de comparación y tendencias, planes de nutrición, informes de salud basados en ADN y Kantesti Voice, para particulares y clínicas.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
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Escrito por
Julian Emirhan Bulut
Fundador y CEO, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut es el fundador y Director Ejecutivo de Kantesti Ltd. Especialista en IA médica formado en la Universidad de Milán, dirige el diseño del analizador de análisis de sangre con IA Kantesti, su motor de interpretación de redes neuronales y sus informes multilingües, y es responsable de cada anuncio de producto que realiza la empresa.
Revisado por
Thomas Klein, MD
Director Médico (CMO), Kantesti Ltd
El Dr. Thomas Klein es un hematólogo clínico e internista certificado con más de 15 años de experiencia en medicina de laboratorio y análisis clínico asistido por IA. Como Director Médico en Kantesti, proporciona supervisión clínica de la precisión médica de la plataforma y revisa las declaraciones clínicas en las publicaciones de Kantesti.