Interpretación de ADN
Un informe de salud genética completo: hallazgos por área de salud, farmacogenómica, nutrigenómica, riesgos de enfermedad, estado de portador, rasgos, pruebas de seguimiento y señales de alarma.
Archivos de ADN compatiblesNuevo · 23 de septiembre de 2026
Interpretación de test de ADN con IA para clínicas
Suba datos brutos de ADN o un informe genético y obtenga en minutos un informe de salud genética completo: farmacogenómica, metabolismo de nutrientes, riesgos de enfermedad y estado de portador, verificado con el propio archivo del paciente y redactado en más de 100 idiomas.
- 334 marcadores de ADN seleccionados
- 20 áreas de salud
- Informes en más de 100 idiomas
- PDF listo para imprimir con su logotipo
¿Qué es la interpretación de test de ADN con IA?
Un test de ADN de consumo como 23andMe, AncestryDNA o MyHeritage lee cientos de miles de marcadores genéticos. El archivo de datos brutos contiene la respuesta a muchas preguntas clínicas, pero en un formato que nadie puede leer: largas listas de rsID y pares de letras. La interpretación de test de ADN con IA convierte ese archivo en hallazgos sobre los que el clínico puede actuar.
Kantesti compara el archivo con un panel seleccionado de 334 marcadores en 20 áreas de salud, desde la metilación y los genes cardiovasculares hasta la respuesta a fármacos, el metabolismo de nutrientes y el estado de portador. Un modelo de IA redacta el informe y, a continuación, cada hallazgo se verifica con el propio archivo, de modo que el informe no puede inventar un resultado que el paciente no porta.
Tres módulos de IA, una visión genética completa
Empiece con el informe de ADN y combínelo después con el análisis de sangre y el cuestionario del paciente.
Informe de salud ADN + sangre
Los genes se cruzan con los valores de laboratorio. Vea dónde un hallazgo genético y un resultado del análisis de sangre se confirman o se contradicen, con una matriz de riesgos, acciones prioritarias y un plan de seguimiento.
Cómo funciona ADN + sangreAsesor de suplementos
Un plan de suplementos personalizado a partir del ADN, el análisis de sangre y un breve cuestionario, con dosis, momento de la toma, interacciones y fechas para repetir las pruebas, basado en los productos de su propia clínica.
Sobre el plan de suplementosCómo funciona
- 1
Cargue al paciente
Abra Salud ADN en el panel de la clínica de Kantesti y elija el paciente y el idioma del informe.
- 2
Suba los datos de ADN
Un archivo de ADN en bruto (también comprimido), líneas de rsID pegadas o un informe genético en hasta 6 archivos PDF, JPG o PNG.
- 3
Revise el informe
El informe de salud genética está listo en pocos minutos, con cada hallazgo vinculado al genotipo que figura en el archivo.
- 4
Combine e imprima
Añada el análisis de sangre y el cuestionario del paciente y, después, imprima o guarde cada informe como PDF A4 con el logotipo de su clínica.
La interpretación de test de ADN con IA, en imágenes
Compatible con los test de ADN que sus pacientes ya tienen
Los archivos de datos brutos de los principales servicios de ADN de consumo y los archivos VCF se leen directamente. Un informe genético de cualquier laboratorio puede subirse en PDF o como fotos.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- Informe genético en PDF
- Fotos de un informe impreso
- Líneas de rsID pegadas
Cómo lee la IA un archivo de ADN
Cinco pasos entre el archivo en bruto y el informe clínico, y el control que mantiene honesta a la IA.
-
Archivo de ADN en bruto
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA o VCF, también comprimido.
-
Panel de 334 marcadores
El archivo se procesa en el servidor y se cruza con el panel seleccionado.
-
Interpretación con IA
El modelo redacta hallazgos para 20 áreas de salud, la respuesta a fármacos y la nutrición.
-
Verificado con el archivo
Los rsID que no están en el archivo se eliminan; los genotipos se anclan a los que figuran en el archivo.
-
Informe clínico
En más de 100 idiomas, listo para imprimir con el logotipo de su clínica.
Qué cubre el informe
334 marcadores seleccionados, agrupados en 20 áreas de salud.
- 01
Metilación y vitaminas B
MTHFR, MTR, MTRR y el ciclo del folato
- 02
Salud cardiovascular
Presión arterial, ritmo cardíaco y salud vascular
- 03
Lípidos y colesterol
Variantes de APOE, LDL, triglicéridos y Lp(a)
- 04
Metabolismo y diabetes
Respuesta a la insulina y riesgo de diabetes tipo 2
- 05
Peso y apetito
FTO, MC4R y regulación del apetito
- 06
Vitaminas y minerales
Vitamina D, B12, hierro y otros nutrientes
- 07
Respuesta a los alimentos
Respuesta a la lactosa, el gluten, la cafeína y el alcohol
- 08
Detoxificación
Estrés oxidativo y enzimas de detoxificación
- 09
Inflamación e inmunidad
Marcadores inflamatorios e inmunitarios
- 10
Autoinmunidad
Marcadores etiqueta de HLA
- 11
Farmacogenómica
34 marcadores de respuesta a fármacos: CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 y más
- 12
Sangre, hierro y coagulación
Factor V Leiden, protrombina, HFE
- 13
Huesos y articulaciones
Densidad ósea y marcadores articulares
- 14
Hormonas
Marcadores del metabolismo hormonal
- 15
Cerebro, estado de ánimo y sueño
COMT, genes circadianos y de neurotransmisores
- 16
Forma física y recuperación
Tipo de fibra muscular, resistencia y recuperación
- 17
Longevidad y envejecimiento
Marcadores asociados al envejecimiento saludable
- 18
Predisposición al cáncer
Marcadores etiqueta, siempre pendientes de confirmación clínica
- 19
Estado de portador
Marcadores etiqueta de enfermedades recesivas
- 20
Rasgos
Rasgos no médicos
Verificado con el propio archivo del paciente
Las herramientas de IA genéricas pueden redactar un informe genético convincente sobre variantes que el paciente no tiene. Kantesti no puede: primero el archivo en bruto se procesa en nuestro servidor y, después, el informe se valida con él.
- Un rsID que no está en el archivo se elimina del informe.
- Cada genotipo se ancla al que figura en el archivo.
- La sección de calidad de los datos muestra el formato del archivo, la versión del genoma, la tasa de genotipado y cuántos marcadores del panel se han encontrado.
- Los hallazgos de portador y los marcadores etiqueta de cáncer se señalan siempre para su confirmación mediante pruebas genéticas clínicas.
334marcadores de ADN seleccionados
20áreas de salud
100+idiomas de informe
39idiomas de la interfaz
Metodología y fuentes
Cómo se construyen el panel y los informes, y las referencias públicas en las que se basan.
Panel de marcadores seleccionados
334 marcadores identificados por sus rsID de dbSNP, cada uno asignado a una de las 20 áreas de salud con su gen y su rasgo.
dbSNP, NCBIFarmacogenómica
Los fenotipos metabolizadores previstos utilizan la terminología del Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC). El informe nombra las clases de fármacos afectadas y nunca indica dosis de prescripción.
CPICLímites de los suplementos
Las dosis se mantienen dentro de los niveles máximos de ingesta tolerable publicados por las autoridades sanitarias.
Valores dietéticos de referencia de la EFSANiveles de evidencia
Cada hallazgo se clasifica como establecido, probable o preliminar, para que el clínico pueda valorarlo.
Validación con el archivo
Los hallazgos redactados por la IA se verifican con el archivo subido antes de mostrar el informe.
Hecho para clínicas
Salud ADN forma parte del panel de la clínica de Kantesti, junto a la interpretación de análisis de sangre, las tendencias, la nutrición y la salud familiar.
Su marca en cada informe
PDF A4 con calidad de impresión, con el logotipo, la dirección y los datos de contacto de su clínica, en cualquier dispositivo.
Informes en más de 100 idiomas
Redacte el informe en el idioma del paciente. La interfaz está disponible en 39 idiomas.
Una única ficha de paciente
Los informes de ADN se guardan junto a los análisis de sangre del paciente, así que combinarlos requiere un solo clic.
API para integraciones
Los mismos tres módulos como API REST, con sandbox y modo asíncrono.
Documentación de la APIPreguntas frecuentes
¿Qué test de ADN se pueden interpretar?
Archivos de datos brutos de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA y LivingDNA, archivos VCF, líneas de rsID pegadas e informes genéticos de cualquier laboratorio en PDF o fotos.
¿Cuánto tarda un informe de ADN?
Normalmente entre uno y tres minutos. El archivo en bruto se lee en segundos; el resto del tiempo es la IA redactando y validando el informe.
¿El informe es un diagnóstico?
No. Es una herramienta de apoyo a la decisión clínica para el médico responsable. El genotipado de consumo no es secuenciación clínica, por lo que los hallazgos accionables y de portador deben confirmarse con pruebas genéticas clínicas validadas.
¿Se puede combinar el informe de ADN con un análisis de sangre?
Sí. El Informe de salud ADN + sangre lo combina con uno de los análisis de sangre interpretados del paciente, y el Asesor de suplementos utiliza ambos junto con un breve cuestionario.