伦敦，2026 年 9 月 28 日 — Kantesti UK 推出了 Kantesti DNA，这是其 AI 辅助健康报告平台的基因组层。合作伙伴诊所可以在同一个仪表板中，结合患者的 Kantesti 血液检测解读结果来查看基因组发现。.

AI 辅助 DNA 检测解读支持文件和实验室报告

Kantesti DNA 是 Kantesti AI 辅助健康报告平台的基因组层。合作伙伴诊所可以提供患者的原始基因型导出文件、PDF 或照片格式的实验室基因组报告，或粘贴的基因型行。Kantesti AI 引擎通常在 1 到 3 分钟内生成一份报告供执业临床医生审阅。.

DNA 解读模块提供一份执行摘要和整体评估，涵盖 20 个健康领域。它包括一份基因与健康状况关联概述、携带者状态标签、药物基因组表型、营养基因组学、特征、体能和寿命标记、生活方式建议、建议的实验室检测、警示信号、局限性和免责声明。.

支持的导出文件包括 23andMe、AncestryDNA、MyHeritage、FamilyTreeDNA 和 Living DNA 文件，以及带 rsID 的 VCF 文件。该仪表板接受原始 .txt、.csv 和 .vcf 文件（纯文本、gzip 或 zip 格式），以及 PDF 或 JPEG/PNG 照片格式的实验室报告。.

“血液检测显示了患者目前的状况，而 DNA 则提供了他们可能易患的疾病信息。我们将这两种视图整合到一份报告中，以便合作伙伴诊所可以结合考虑，并向执业临床医生显示其局限性。”

组合报告将基因组发现与血液检测结果并列

DNA + 血液健康报告模块读取一份存储的 DNA 报告，并结合患者的 Kantesti 血液检测解读结果。它将基因与实验室结果的关系标记为确认、矛盾或关注，并提供一个组合风险矩阵、优先操作、建议的随访间隔、生活方式计划和供临床医生提出的问题。.

如果所选血液检测后续被编辑或重新生成，仪表板会将组合报告标记为已过时，表明应根据更改的血液检测解读进行审阅。.

Julian Emirhan Bulut 表示，此次发布将患者的两个上下文来源整合到同一份报告中。血液检测结果描述了患者当前的测量值；基因组发现提供了易感性信息，可与这些测量值和临床病史结合考虑。.

“基因关联需要与患者的实验室结果、家族史和临床情况一起解读。这些报告提供的信息供执业临床医生审阅。携带者或致病性发现需要在采取行动前进行确认性临床基因检测，治疗决策仍由执业临床医生做出。”

补充剂顾问阐述其原理和注意事项

补充剂顾问使用一份 DNA 报告、一份可选的血液检测以及一份包含生活方式、饮食、用药和怀孕的 25 个问题的问卷。饮食类型和怀孕状况是必答题。其计划列出了多达 12 种优先补充剂，包括形式、剂量、时间安排和持续时间。.

该计划解释了每种补充剂背后的基因发现和问卷答案，并在提供血液检测时，解释相关的实验室数值。它还列出了注意事项、相互作用、食物来源、复查计划以及需要处方决定的项目。.

该模块将补充剂计划保持在可耐受的上限范围内，并在可能怀孕时应用对孕妇安全的限度。它会检查患者资料中列出的药物和疾病是否有相互作用，并将不确定的项目发送给临床医生审阅列表；它不做出处方治疗决定。.

发现标签和验证使局限性可见

每项发现都有一个风险标签——保护性、典型性、信息性、略高、升高或高——以及一个证据标签：已建立、可能或初步。这些标签描述了报告的关联及其支持证据，而非诊断。临床医生在审阅基因易感性时，必须考虑实验室数值、家族史和其他临床背景。.

携带者状态类别包括携带者、未检测到、受影响的模式和不确定；它们基于标签变异，并且需要通过确诊的临床遗传学检测才能采取行动。药物基因组学结果以 CPIC 指南的风格描述预测的代谢表型和受影响的药物类别。报告不提供处方药剂量，也不建议开始、停止或更改处方治疗。.

消费者基因型阵列不是临床测序。该引擎解释了约 330 个特征明确的标记的精选面板，根据标签变异或推断识别结果，并将未分型的标记记录为未确定。在任何人根据携带者或致病性发现采取行动之前，它会建议进行确诊的临床遗传学检测。.

对于原始基因型文件，引擎会检查每个报告的 rsID 和基因型与上传的文件是否一致，并在显示报告之前删除不支持的发现。每个模块都会读取患者个人资料中输入的诊断、药物和治疗信息。记录的性别与从文件中推断出的性别不匹配会触发样本身份警告。.

合作伙伴诊所可以通过其现有的仪表板访问报告

诊所工作人员在仪表板、侧边栏或快速操作中打开患者记录并选择 DNA Health。他们选择报告语言，提供文件或文档并开始分析；原始文件格式问题会立即报告。分析在后台运行，显示进度，并在完成后打开一份即可打印的报告。.

然后，工作人员可以在 DNA + Blood 选项卡中选择一份 DNA 报告和一份已解释的血液测试，或者在 Supplement Advisor 选项卡中填写问卷。报告可以打印或另存为 PDF 文件，并附带诊所自己的徽标和业务详情。39 种报告语言与平台血液测试解释提供的语言相同。.

原始 DNA 文件只读取一次以提取面板，然后丢弃，不存储。上传的 PDF 和照片报告保留在患者的诊所文件夹中，并与患者记录一起删除，包括存档副本。托马斯·克莱因（Thomas Klein）医学博士（MD）表示，这些报告为执业临床医生提供了审查信息，而不是替代专业判断。.

Kantesti DNA 自 2026 年 9 月 28 日起可供所有 Kantesti UK 合作伙伴诊所使用。合作伙伴可以联系他们的 Kantesti UK 客户经理了解入职、定价和培训材料。报告支持执业临床医生，而不是做出诊断或治疗决定；Kantesti DNA 不是医疗器械。.

Kantesti Ltd 是一家在英国注册的健康科技公司（公司注册号 17090423），为超过 200 万用户提供人工智能辅助的实验室结果解释。其平台以超过 100 种语言解释以 PDF 或照片形式上传的血液测试，并提供生物血液年龄、身体地图、比较和趋势分析、营养计划、基于 DNA 的健康报告和 Kantesti Voice 等工具。Kantesti UK 是该公司设在英国的合作伙伴组织。.

源文档

常见问题解答

诊所可以提交哪些 DNA 文件和文件？

诊所可以提交来自 23andMe、AncestryDNA、MyHeritage、FamilyTreeDNA 或 Living DNA 的原始基因型导出文件，或者包含 rsID 的 VCF 文件。原始的 .txt、.csv 和 .vcf 文件可以是未压缩的、gzip 压缩的或 zip 压缩的。该仪表板还接受 PDF 或 JPEG/PNG 照片格式的实验室遗传学报告，并允许粘贴基因型行。.

DNA 和血液检测报告是如何运作的？

诊所选择一份已存储的 DNA 报告和一位患者的已解读的 Kantesti 血液检测。该模块展示了基因与实验室的相关性，分别标记为“确认”、“矛盾”或“观察”，以及一个综合风险矩阵、优先操作和建议的随访间隔。如果随后编辑或重新生成血液检测，综合报告将被标记为“过期”。.

基因发现和补充计划有哪些检查？

引擎检查会将 rsID 和基因型与上传的原始文件进行比对，并移除不支持的发现。它将未分型的标记标记为未确定，并建议在对携带者或致病性发现采取行动之前进行确认性临床基因检测。补充计划适用可容忍的最高摄入量和对孕妇安全的限制，检查与所列药物和病症的相互作用，并将不确定的项目转交临床医生审核。.

Kantesti DNA 是一种诊断吗？伴侣如何获得？

No. Kantesti DNA 为接受治疗的临床医生提供 AI 辅助信息以供审阅；其报告不作出诊断或治疗决定，不取代专业判断，也不建议更改处方治疗。该服务将于 2026 年 9 月 28 日起向所有 Kantesti 英国合作诊所提供。合作伙伴应联系其客户经理以获取入职、定价和培训材料。.

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致编辑的说明

1. Kantesti DNA 自 2026 年 9 月 28 日起可通过现有仪表板提供给所有 Kantesti UK 合作伙伴诊所；合作伙伴应联系其 Kantesti UK 客户经理了解入职、定价和培训事宜。.
2. DNA 解释模块接受支持的原始基因型导出、粘贴的基因型行以及以 PDF 或 JPEG/PNG 照片形式提供的实验室遗传学报告。.
3. KantestiAI 引擎通常在几分钟到几分钟内以 39 种报告语言中的一种生成基因报告。.
4. 原始 DNA 文件只读取一次并丢弃。上传的 PDF 和照片报告保留在患者的诊所文件夹中，并与患者记录一起删除，包括存档副本。.
5. 报告为执业临床医生提供人工智能辅助信息，而非诊断或治疗决定。Kantesti DNA 不是医疗器械。.
6. 媒体垂询：Kantesti UK 新闻办公室。.

关于坎泰斯蒂

Kantesti Ltd 是一家在英国注册的健康科技公司（公司注册号 17090423），它将实验室结果转化为清晰的 AI 辅助解释，服务于超过 200 万用户。其平台以超过 100 种语言解读以 PDF 或照片形式上传的血液检查，并添加了生物血液年龄、身体图谱、比较和趋势分析、营养计划、基于 DNA 的健康报告以及 Kantesti Voice 等工具，面向个人和诊所。.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

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