LONDON, 28. september 2026 — Kantesti UK har lansert Kantesti DNA, det genetiske laget i Kantestis AI-assisterte helserapportplattform. Partnerklinikker kan gjennomgå genetiske funn sammen med en pasients tolkede Kantesti-blodprøve i samme dashbord.
AI-assistert DNA-testtolkning aksepterer filer og laboratorierapporter
Kantesti DNA er det genetiske laget i Kantestis AI-assisterte helserapportplattform. Partnerklinikker kan levere en pasients rå genotype-eksport, en genetisk laboratorierapport som PDF eller fotografier, eller innlimte genotypelinjer. Kantestis AI-motor produserer en rapport for den behandlende legen, vanligvis innen ett til tre minutter.
DNA-tolkningsmodulen gir et sammendrag og en helhetsvurdering, med funn innen 20 helseområder. Den inkluderer en oversikt over rapporterte genetiske assosiasjoner med helsetilstander, bærerstatus-merker, farmakogenetiske fenotyper, nutrigenomikk, trekk, markører for fitness og levetid, livsstilsråd, foreslåtte laboratorietester, faresignaler, begrensninger og en ansvarsfraskrivelse.
Støttede eksportformater inkluderer 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA og Living DNA-filer, samt VCF-filer med rsIDs. Dashbordet aksepterer rå .txt-, .csv- og .vcf-filer i vanlig, gzip- eller zip-format, og laboratorierapporter som PDF-er eller JPEG/PNG-fotografier.
“Blodprøver viser hvor en pasient er i dag, mens DNA gir informasjon om hvor de kan være disponert for å gå. Vi har samlet disse visningene i én rapport slik at partnerklinikker kan vurdere dem sammen, med begrensningene synlige for den behandlende legen.”
Den kombinerte rapporten plasserer genetiske funn ved siden av blodprøveresultater
DNA + Blodhelserapport-modulen leser en lagret DNA-rapport med en av pasientens tolkede Kantesti-blodprøver. Den merker gen-til-laboratorium-relasjoner som bekrefter, motsier eller observer, og presenterer en kombinert risikomatrise, prioriterte handlinger, foreslåtte oppfølgingsintervaller, en livsstilsplan og spørsmål for legen.
Hvis den valgte blodprøven senere redigeres eller regenereres, flagger dashbordet den kombinerte rapporten som utdatert, og indikerer at den bør gjennomgås mot den endrede blodprøvetolkningen.
Julian Emirhan Bulut sa at lanseringen bringer to kilder til pasientkontekst inn i samme rapport. Blodprøveresultater beskriver pasientens nåværende målinger; genetiske funn gir informasjon om disposisjon som skal vurderes sammen med disse målingene og den kliniske historikken.
“En genetisk assosiasjon må leses sammen med pasientens laboratorieresultater, familiehistorikk og kliniske omstendigheter. Disse rapportene gir informasjon for gjennomgang av den behandlende legen. Bærer- eller patogene funn krever bekreftende klinisk genetisk testing før de blir handlet på, og behandlingsbeslutninger forblir hos den behandlende legen.”
Kosttilskuddsrådgiveren forklarer sin begrunnelse og forbehold
Kosttilskuddsrådgiveren bruker en DNA-rapport, en valgfri tolkede blodprøve og et spørreskjema med 25 spørsmål som dekker livsstil, kosthold, medisinering og graviditet. Kostholdstype og graviditetsstatus er obligatoriske svar. Planen lister opp til 12 prioriterte kosttilskudd, med form, dose, tidspunkt og varighet.
Planen forklarer den genetiske funnen og spørsmålssvaret bak hvert element, og når en blodprøve er gitt, den relevante laboratorieverdi. Den lister også opp forbehold, interaksjoner, mat-først-kilder, en re-testplan og elementer som krever en leges avgjørelse.
Modulen holder kosttilskuddsplaner innenfor tolerable øvre inntaksnivåer og bruker graviditetssikre grenser når graviditet er mulig. Den sjekker medisinene og tilstandene som er oppført i pasientprofilen for interaksjoner og sender usikre elementer til en gjennomgangsliste for lege; den tar ikke behandlingsbeslutninger basert på resept.
Funnmerker og verifisering gjør begrensninger synlige
Hvert funn har en risikomerking — beskyttende, typisk, informativ, lett forhøyet, forhøyet eller høy — og en evidensmerking som etablert, sannsynlig eller foreløpig. Disse merkingene beskriver den rapporterte assosiasjonen og dens støttende bevis, ikke en diagnose. Leger må vurdere laboratorieverdiene, familiehistorikk og annen klinisk kontekst når de gjennomgår genetisk disposisjon.
Bærerkategoriene er bærer, ikke påvist, affisert mønster og uavgjort; de er basert på tagvarianter og krever bekreftende klinisk genetisk testing før handling. Farmakogenomiske resultater beskriver forutsagte metaboliserfenotyper og affiserte medikamentklasser i stil med CPIC-retningslinjer. Rapporter gir ingen doser med reseptbelagte legemidler og gir ingen råd om å starte, stoppe eller endre foreskrevet behandling.
Forbrukergenotyp-arrays er ikke klinisk sekvensering. Motoren tolker et kuratert panel av omtrent 330 godt karakteriserte markører, identifiserer resultater basert på tagvarianter eller imputasjon, og registrerer utypede markører som ikke bestemt. Den anbefaler bekreftende klinisk genetisk testing før noen handler på en bærer- eller patogenfunn.
For rå genotypfiler, sjekker motoren hver rapporterte rsID og genotype mot den opplastede filen og fjerner uaksepterte funn før rapporten vises. Hver modul leser diagnoser, medisiner og behandlinger som er lagt inn i pasientprofilen. En uoverensstemmelse mellom registrert kjønn og kjønn utledet fra filen utløser en advarsel om prøveidentitet.
Partnerklinikker kan få tilgang til rapporter via sitt eksisterende dashbord
Klinikpersonale åpner en pasientjournal og velger DNA Health fra dashbordet, sidepanelet eller hurtighandlinger. De velger et rapportspråk, oppgir filen eller dokumentet og starter analysen; et problem med råfilformat rapporteres umiddelbart. Analysen kjører i bakgrunnen, viser fremdrift og åpner en utskriftsklar rapport når den er ferdig.
Personale kan deretter velge en DNA-rapport og en tolket blodprøve under fanen DNA + Blod, eller fullføre spørreskjemaet under fanen Supplement Advisor. Rapporter kan skrives ut eller lagres som PDF-er med klinikkens egen logo og forretningsdetaljer. De 39 rapportspråkene er de samme språkene som tilbys for plattformens blodprøvetolkning.
Rå DNA-filen leses én gang for å trekke ut panelet, deretter kastes den uten å bli lagret. Opplastede PDF- og fotoreporter forblir i pasientens klinikkmappe og slettes med pasientjournalen, inkludert arkiverte kopier. Thomas Klein, MD, sa at rapportene gir informasjon for den behandlende klinikeren å gjennomgå, ikke en erstatning for faglig skjønn.
Kantesti DNA er tilgjengelig for alle Kantesti UK partnerklinikker fra 28. september 2026. Partnere kan kontakte sin Kantesti UK kontoadministrator for onboarding, priser og opplæringsmateriale. Rapporter støtter den behandlende klinikeren i stedet for å stille en diagnose eller ta en behandlingsbeslutning; Kantesti DNA er ikke et medisinsk utstyr.
Kantesti Ltd er et britisk registrert helseteknologiselskap (Companies House nr. 17090423) som leverer AI-assisterte forklaringer av laboratorieresultater for mer enn 2 millioner brukere. Plattformen tolker blodprøver opplastet som PDF-er eller bilder på mer enn 100 språk og tilbyr verktøy, inkludert biologisk blodalder, et kroppskart, sammenlignings- og trendanalyse, ernæringsplaner, DNA-baserte helserapporter og Kantesti Voice. Kantesti UK er selskapets britiske partnerorganisasjon.
Kildedokument
Kantesti UK DNA Health for partner clinics pressemelding
Den medfølgende PDF-en beskriver de tre Kantesti DNA-modulene, klinisk arbeidsflyt, rapportetiketter, sikkerhetstiltak og tilgjengelighet fra 28. september 2026.
Ofte stilte spørsmål
Hvilke DNA-filer og dokumenter kan en klinikk sende inn?
Klinikker kan sende inn rå genotype-eksport fra 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA eller Living DNA, eller en VCF som inneholder rsIDs. Rå .txt, .csv og .vcf-filer kan være vanlige, gzip eller zip. Dashboardet godtar også en laboratorie-genetisk rapport som en PDF eller JPEG/PNG-bilder, og tillater innlimte genotypelinjer.
Hvordan fungerer DNA- og blodprøverapporten?
En klinikk velger en lagret DNA-rapport og en av pasientens tolkede Kantesti blodprøver. Modulen presenterer gen-til-laboratorie-korrelasjoner merket bekrefter, motsier eller observer, sammen med en kombinert risikomatrise, prioriterte handlinger og foreslåtte oppfølgingsintervaller. Hvis blodprøven deretter redigeres eller genereres på nytt, flagges den kombinerte rapporten som utdatert.
Hvilke kontroller gjelder for genetiske funn og kosttilskuddsplaner?
Motorkontrollene rapporterte rsID-er og genotyper mot den opplastede råfilen og fjernet uautoriserte funn. Den markerte utypede markører som ubestemte og anbefaler bekreftende klinisk genetisk testing før handling på bærere eller patogene funn. Tilleggsplaner gjelder tolerable øvre inntaks- og svangerskapssikre grenser, sjekker interaksjoner med opplistede medisiner og tilstander, og ruter usikre elementer for gjennomgang av kliniker.
Er Kantesti DNA en diagnose, og hvordan kan partnere få det?
Nei. Kantesti DNA gir AI-assistert informasjon for gjennomgang av behandlende kliniker; rapportene stiller ingen diagnose eller tar behandlingsbeslutninger, erstatter ikke faglig skjønn, eller gir råd om endringer i foreskrevet behandling. Den er tilgjengelig for alle Kantesti britiske partnerklinikker fra 28. september 2026. Partnere bør kontakte sin kontoadministrator for opplæring, priser og opplæringsmateriell.
Merknader til redaktørene
- Kantesti DNA er tilgjengelig via eksisterende dashbord for alle Kantesti UK partnerklinikker fra 28. september 2026; partnere bør kontakte sin Kantesti UK kontoadministrator om onboarding, priser og opplæring.
- DNA-tolkningsmodulen aksepterer støttede rå genotyp-eksport, innlimte genotyp-linjer og laboratoriegenetiske rapporter levert som PDF-er eller JPEG/PNG-bilder.
- KantestiAI-motoren produserer vanligvis en genetisk rapport innen ett til tre minutter, i et utvalg av 39 rapportspråk.
- Rå DNA-filer leses én gang og kasseres. Opplastede PDF- og fotoreporter forblir i pasientens klinikkmappe og slettes med pasientjournalen, inkludert arkiverte kopier.
- Rapporter gir AI-assistert informasjon for den behandlende klinikeren, ikke en diagnose eller behandlingsbeslutning. Kantesti DNA er ikke et medisinsk utstyr.
- Mediehenvendelser: Kantesti UK pressekontor.
Om Kantesti
Kantesti Ltd er et britisk-registrert helseteknologiselskap (Companies House No. 17090423) som gjør laboratorieresultater om til klare, AI-assisterte forklaringer for over 2 millioner brukere. Plattformen tolker blodprøver lastet opp som PDF-er eller bilder på over 100 språk og legger til verktøy som biologisk blodalder, kroppskart, sammenlignings- og trendanalyse, ernæringsplaner, DNA-baserte helserapporter og Kantesti Voice, for enkeltpersoner og klinikker.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Mediekontakt
Kantesti Ltd — Pressekontor
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Mediemateriell
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Folk
Written by
Julian Emirhan Bulut
Grunnlegger og administrerende direktør, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut er grunnlegger og administrerende direktør i Kantesti Ltd. Som spesialist innen medisinsk AI utdannet ved Universitetet i Milano, leder han designet av Kantesti AI-blodtestanalysator, dens nevrale nettverks-tolkningsmotor og dens flerspråklige rapportering, og er ansvarlig for enhver produktkunngjøring selskapet kommer med.
Vurdert av
Thomas Klein, MD
Chief Medical Officer (CMO), Kantesti Ltd
Dr. Thomas Klein er en styresertifisert klinisk hematolog og indremedisiner med over 15 års erfaring innen laboratoriemedisin og AI-assistert klinisk analyse. Som Chief Medical Officer ved Kantesti, gir han klinisk veiledning om den medisinske nøyaktigheten av plattformen og gjennomgår kliniske uttalelser i Kantesti-publikasjoner.