LONDRES, 2026ko irailaren 28a — Kantesti UK-k Kantesti DNA merkaturatu du, bere AI lagundutako osasun-txosten plataformaren geruza genetikoa. Bazkide diren klinikek aurkikuntza genetikoak berrikus ditzakete pazientearen interpretatutako Kantesti odol-analisiekin batera, panel berean.
AI lagundutako DNA testuen interpretazioak fitxategiak eta laborategiko txostenak onartzen ditu
Kantesti DNA Kantesti-en AI lagundutako osasun-txosten plataformaren geruza genetikoa da. Bazkide diren klinikek pazientearen lehen genotipo esportazioa, laborategiko txosten genetikoa PDF edo argazki moduan, edo genotipo-lerro itsatsiak eman ditzakete. Kantesti AI motorrak txosten bat sortzen du tratamendu klinikoarentzat, normalean minutu bat eta hiru artean.
DNAren Interpretazio modulak laburpen exekutibo bat eta balorazio orokor bat eskaintzen ditu, 20 osasun-arloetako aurkikuntzekin. Osasun-baldintzekin lotura genetikoen berri ematen duen ikuspegi orokorra, eramate-egoera etiketak, farmakogenomika fenotipoak, nutragenomika, ezaugarriak, fitness eta luzebizitza markatzaileak, bizimodu-aholkuak, laborategiko proba iradokiak, abisuak, mugak eta oharpen bat barne hartzen ditu.
Onartutako esportazioen artean daude 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA eta Living DNA fitxategiak, baita VCF fitxategiak rsIDekin ere. Panelak lehen .txt, .csv eta .vcf fitxategiak onartzen ditu, gzip edo zip moduan, eta laborategiko txostenak PDF edo JPEG/PNG argazki gisa.
“Odol-analisiek erakusten dute pazientea gaur non dagoen, DNAk, berriz, nora joateko joera izan dezakeenari buruzko informazioa eskaintzen du. Ikuspegi horiek txosten bakarrean bildu ditugu, bazkide diren klinikek batera kontuan har ditzaten, mugak tratamendu klinikoari bistaratuta.”
Txosten konbinatuak aurkikuntza genetikoak odol-analisien emaitzen ondoan kokatzen ditu
DNA + Odol Osasun Txostenaren modulak gordetako DNA txosten bat irakurtzen du pazientearen interpretatutako Kantesti odol-analisien batekin. Genearen eta laborategiaren arteko loturak berresten, kontraesaten edo zaindu gisa etiketatu eta arrisku-matrize konbinatu bat aurkezten du, ekintza priorizatuak, jarraipen-tarte iradokiak, bizimodu-plan bat eta klinikoarentzako galderak.
Hautatutako odol-analisia geroago editatu edo birsortzen bada, panelak txosten konbinatua egun gabe dagoela adierazten du, odol-analisiaren interpretazio aldeari egiaztatu behar zaiola adieraziz.
Julian Emirhan Bulut-ek esan du merkaturatzeak pazientearen testuinguruko bi iturri batera ekartzen dituela txosten berean. Odol-analisien emaitzek pazientearen egungo neurketak deskribatzen dituzte; aurkikuntza genetikoek neurketa horiekin eta historia klinikoarekin batera kontuan hartzeko joerei buruzko informazioa eskaintzen dute.
“Elkarte genetiko bat pazientearen laborategiko emaitzekin, familiaren historiarekin eta inguruabar klinikoekin batera irakurri behar da. Txosten hauek informazioa eskaintzen dute tratamendu klinikoak berrikus dezan. Eramate- edo patogeno-aurkikuntzek proba genetiko klinikoen berrespena behar dute jardun aurretik, eta tratamendu-erabakiak tratamendu klinikoaren esku geratzen dira.”
Osagarrien aholkuak bere arrazoia eta ohartarazpenak azaltzen ditu
Osagarrien Aholkuak DNA txosten bat, aukerako odol-analizi interpretatu bat eta bizimoduari, dietari, botikei eta haurdunaldiari buruzko 25 galderako galdetegi bat erabiltzen ditu. Dieta mota eta haurdunaldiaren egoera nahitaezko erantzunak dira. Bere planean gehienez 12 osagarri priorizatu zerrendatzen ditu, forma, dosia, ordutegia eta iraupena adieraziz.
Planak aurkikuntza genetikoa eta galdetegiko erantzuna azaltzen ditu elementu bakoitzaren atzean eta, odol-analisia ematen denean, laborategiko balio dagokiona. Gainera, ohartarazpenak, elkarrekintzak, elikagai-iturriak, berriro probatzeko plana eta preskribatzaile baten erabakia behar duten elementuak zerrendatzen ditu.
Moduluak osagarrien planak onartutako gehieneko sarrera-mailen barruan mantentzen ditu eta haurdunaldia segurtatzeko mugak aplikatzen ditu haurdunaldia posible den guztietan. Pazientearen profilean zerrendatutako botikak eta baldintzak elkarrekintzetarako egiaztatzen ditu eta zalantzazko elementuak klinikoaren berrikuspen-zerrendara bidaltzen ditu; ez ditu botika-tratamenduko erabakirik hartzen.
Aurkikuntza etiketak eta egiaztapenak mugak bistaratzen dituzte
Aurkikuntza bakoitzak arrisku-etiketa bat du —babeslea, tipikoa, informatiboa, zertxobait altxatua, altxatua edo altua— eta frogaren etiketa bat: finkatua, probablea edo aurretiazkoa. Etiketa hauek berri emandako lotura eta bere frogaren azalpena deskribatzen dute, ez diagnostiko bat. Klinikoek laborategiko balioak, familiaren historia eta beste testuinguru kliniko batzuk kontuan hartu behar dituzte joera genetikoa berrikusten dutenean.
Kategoria-egoerak garraiatzaile, ez detektatua, eredu kaltetua eta zehaztugabe dira; etiketa-aldatzaileetan oinarritzen dira eta proba genetiko kliniko berretsia behar dute ekintza baino lehen. Farmaziogenomika-emaitzek iragarritako metabolizatzaile-fenotipoak eta kaltetutako sendagai-klaseak deskribatzen dituzte CPIC jarraibideen estiloan. Txostenek ez dute errezetarik ematen sendagai-doserik eta ez dute gomendatzen tratamendu errezetaduna hasteko, eteteko edo aldatzeko.
Kontsumitzaile-genotipo-arrayak ez dira sekuentzia klinikoak. Makinak gutxi gorabehera 330 markatzaile ondo karakterizatuen panel zaindua interpretatzen du, emaitzak etiketa-aldatzaileetan edo inputazioan oinarrituta identifikatzen ditu, eta markatzaile untypedak ez zehaztuta gisa erregistratzen ditu. Proba genetiko kliniko berretsia gomendatzen du inork garraiatzaile edo patogeno aurkikuntza baten gainean jardun aurretik.
Lehen genotipo fitxategietarako, makinak erreportatutako rsID eta genotipo bakoitza igotako fitxategiaren aurka egiaztatzen du eta onartzen ez diren aurkikuntzak kentzen ditu txostena bistaratu aurretik. Modulu bakoitzak pazientearen profilean sartutako diagnostikoak, botikak eta tratamenduak irakurtzen ditu. Erregistratutako sexua eta fitxategitik ondorioztatutako sexua arteko desadostasunak lagin-identitatearen abisua eragiten du.
Bazkide diren klinikek txostenak atzi ditzakete beren ohiko panelaren bidez
Klinika-langileek paziente-erregistro bat irekitzen dute eta DNA Health aukeratzen dute panelaren, albo-barraren edo ekintza azkarren bidez. Txostenaren hizkuntza aukeratzen dute, fitxategia edo dokumentua ematen dute eta analisia hasten dute; lehen fitxategi-formatu arazo bat berehala jakinarazten da. Analisia atzealdean exekutatzen da, aurrerapena erakusten du eta inprimatzeko prest dagoen txosten bat irekitzen du amaitutakoan.
Langileek gero DNA txosten bat eta interpretatutako odol-proba bat aukeratu ditzakete DNA + Odola fitxan, edo galdetegia bete Supplement Advisor fitxan. Txostenak inprimatu edo PDF gisa gorde daitezke klinika-ren beraren logotipoarekin eta negozio-xehetasunekin. 39 txosten-hizkuntzak plataformaren odol-proba interpretaziorako eskaintzen diren hizkuntza berak dira.
Lehen DNA fitxategia behin irakurtzen da panela ateratzeko, gero gordetu gabe botatzen da. Igotako PDF eta argazki-txostenak pazientearen klinika-karpetan geratzen dira eta paziente-erregistroarekin ezabatzen dira, artxiboa diren kopiekin batera. Thomas Klein, MD, esan zuen txostenek informazioa ematen dutela tratamendu-klinikari berrikusteko, ez lanbide-epaiketaren ordezko gisa.
Kantesti DNA Kantesti Erresuma Batuko bazkide diren klinika guztientzat eskuragarri dago 2026ko irailaren 28tik aurrera. Bazkideek beren Kantesti Erresuma Batuko kontu-kudeatzailearekin jarri ahal izango dute harremanetan sarbide-, prezio- eta prestakuntza-materiala lortzeko. Txostenek tratamendu-klinikari laguntzen diote diagnostiko edo tratamendu-erabaki bat hartu beharrean; Kantesti DNA ez da gailu mediko bat.
Kantesti Ltd Erresuma Batuan erregistratutako osasun-teknologiako enpresa bat da (Companies House zk. 17090423) laborategiko emaitzen AI-lagundutako azalpenak eskaintzen dituena 2 milioi erabiltzaile baino gehiagorentzat. Bere plataformak PDF edo argazki gisa igotako odol-probak interpretatzen ditu 100 hizkuntza baino gehiagotan eta tresnak eskaintzen ditu, besteak beste, adin biologiko odoltsua, gorputz-mapa, konparazio eta joera-analisia, elikadura-planak, DNA-an oinarritutako osasun-txostenak eta Kantesti Voice. Kantesti UK enpresaren Erresuma Batuko bazkide erakundea da.
Jatorrizko dokumentua
Kantesti UK DNA Osasunari buruzko prentsa-oharra, bazkide diren kliniketarako
Erantsitako PDFak hiru Kantesti DNA moduluak, klinika-lan-fluxua, txostenaren etiketak, segurtasun-neurriak eta 2026ko irailaren 28tik aurrera eskuragarri egongo diren deskribatzen ditu.
Ohiko galderak
Zein DNA fitxategi eta dokumentu aurkez ditzake klinika batek?
Klinikak 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA edo Living DNA-ren esportazio genotipo gordinak aurkez ditzakete, edo rsIDak dituen VCF bat. .txt, .csv eta .vcf fitxategi gordinak laukiz, gzip-ez edo zip-ez izan daitezke. Panelak laborategiko txosten genetiko bat ere onartzen du PDF edo JPEG/PNG argazki gisa, eta itsatsitako genotipo lerroak ahalbidetzen ditu.
Nola funtzionatzen du DNA eta odol-analisiaren txostenak?
Klinika batek gordetako DNA txosten bat eta pazientearen interpretatutako Kantesti odol-proba bat hautatzen ditu. Moduluak genearen eta laborategiaren arteko korrelazioak aurkezten ditu, berresten, kontraesaten edo adi egoten diren etiketekin, bateratutako arrisku-matrize bat, lehenetsitako ekintzak eta iradokitako jarraipen-tarteak. Odol-proba geroago editatzen edo birsortzen bada, txosten bateratua zaharkituta dagoela adierazten da.
Zer egiaztapen aplikatzen zaie aurkikuntza genetikoei eta osagarri planen?
Motorren egiaztapenek rsIDak eta genotipoak igotako jatorrizko fitxategiaren aurrean egiaztatu eta onartzen ez diren aurkikuntzak kentzen dituzte. Tipifikatu gabeko markatzaileak zehaztu gabe bezala markatzen ditu eta gomendatu egiten du baieztapen-proba genetiko kliniko bat egitea, eramaile- edo patogeno-aurkikuntzetan jardun aurretik. Osagarrien planetan, onartzeko gehienezko sarrerak eta haurdunaldirako seguruak diren mugak aplikatzen dira, zerrendatutako botikekin eta baldintzekin dituen interakzioak egiaztatzen dira, eta zehaztu gabeko elementuak klinikariaren berrikuspenerako bideratzen dira.
Kantesti DNA diagnostiko bat al da, eta nola eskura dezakete bikotekideek?
Ez. Kantesti DNA-k AI-rekin lagundutako informazioa ematen du tratamendua egiten duen medikuak berrikusteko; bere txostenek ez dute diagnostikorik edo tratamendu-erabakirik hartzen, ez dute profesionalen epairik ordezkatzen, ezta agindutako tratamenduan aldaketarik gomendatzen ere. 2026ko irailaren 28tik aurrera Kantesti Erresuma Batuko bazkide diren klinika guztientzat eskuragarri dago. Bazkideek beren kontu-kudeatzailearekin harremanetan jarri beharko lukete alta emateko, prezioei eta prestakuntza materialari buruz.
Oharrak editoreentzat
- Kantesti DNA Kantesti Erresuma Batuko bazkide diren klinika guztientzat eskuragarri dago 2026ko irailaren 28tik aurrera; bazkideek beren Kantesti Erresuma Batuko kontu-kudeatzailearekin jarri beharko lukete harremanetan sarbide-, prezio- eta prestakuntza-materiala lortzeko.
- DNA Interpretazio moduluak onartzen dituen lehen genotipo-esportazioak, itsatsitako genotipo-lerroak eta laborategiko txosten genetikoak onartzen ditu PDF edo JPEG/PNG argazki gisa emandakoak.
- KantestiAI makinak normalean genotipo-txosten bat sortzen du minutu batetik hirura bitartean, 39 txosten-hizkuntza aukeran.
- Lehen DNA fitxategiak behin irakurtzen dira eta botatzen dira. Igotako PDF eta argazki-txostenak pazientearen klinika-karpetan geratzen dira eta paziente-erregistroarekin ezabatzen dira, artxibatutako kopiekin batera.
- Txostenek AI-lagundutako informazioa ematen dute tratamendu-klinikari, ez diagnostiko bat ezta tratamendu-erabaki bat ere. Kantesti DNA ez da gailu mediko bat.
- Komunikazio-kontsultak: Kantesti UK prentsa-bulegoa.
Kantestiri buruz
Kantesti Ltd Erresuma Batuan erregistratutako osasun teknologia enpresa bat da (Companies House zk. 17090423) laborategiko emaitzak 2 milioi erabiltzaile baino gehiagorentzat azalpen argietan eta AI lagundutan eraldatzen dituena. Bere plataformak PDF edo argazki gisa kargatutako odol analisiak interpretatzen ditu 100 hizkuntza baino gehiagotan eta tresnak gehitzen ditu, hala nola adin biologikoa, gorputzaren mapa, konparazio eta joera analisia, elikadura planak, DNAan oinarritutako osasun txostenak eta Kantesti Ahotsa, pertsonentzat eta kliniketarako.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Hedabideen kontaktua
Kantesti Ltd — Prentsa Bulegoa
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Komunikabideen baliabideak
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Pertsonak
Idazlea:
Julian Emirhan Bulut
Kantesti Ltdko sortzailea eta zuzendari nagusia
Julian Emirhan Bulut Kantesti Ltdko sortzailea eta zuzendari nagusia da. Milaneko Unibertsitatean hezitako mediku adimen artifizialeko espezialista bat da, eta Kantesti adimen artifizialeko odol-analizatzailearen diseinua, bere interpretazio-sare neuronalak eta bere txosten eleaniztunak zuzentzen ditu, baita konpainiak egiten dituen produktu-iragarki guztiak gainbegiratzen ere.
Honako hauek berrikusita
Thomas Klein, MD
Kantesti Ltdko mediku-zuzendari nagusia (CMO)
Dr. Thomas Kleinek 15 urte baino gehiagoko esperientzia du laborategiko medikuntzan eta adimen artifizialez lagundutako analisietan, hematologo kliniko eta internista ziurtatu gisa. Kantestiko mediku-zuzendari nagusi gisa, plataformaren zehaztasun medikoaren gainbegirada klinikoa egiten du eta Kantestiko argitalpenetako adierazpen klinikoak berrikusten ditu.