Kantestik Plague Check abiarazten du, plague-a baloratzen duten klinikoentzat

Prentsa-oharra Produktu-aurkezpenak LONDRES ·

Kantestik Plague Check abiarazten du, plague-a baloratzen duten klinikoentzat

Doako tresna-panela esposizio-historia, sintomak eta interpretatutako odol-txostenak elkartzen ditu probak eta arreta egiteko erabakiak garaiz hartzen laguntzeko.

Kantesti Ltd-ek Plague Check abian jarri zuen Londresen 2026ko urriaren 7an. AI lagundutako hezkuntza- erabakiak hartzeko tresna hau bere klinikaren panalean hedatzen ari da, medikuek izurri posibleak goiz kontuan hartzen laguntzeko eta ordu berean ekintzarik behar den erabakitzeko.

Klinikoa atzetik ikusita mahaian, odol-analisi txostenak eta erlojua ondoan dituela
Plague Check-ek odol-analisien informazioa eta esposizio-galderak biltzen ditu klinika-ebaluazio batera.

Denborarekiko mendekotasuna duen erabakien euskarria kliniken panalean

Tresna orain Kantesti kliniken panalean zabaltzen ari da osasun-profesionalentzat. Txosten premium bakoitzeko bezero bakoitzari eta klinika-kontu bakoitzari sartzen zaio, kreditu edo gehigarririk gabe. Minutu gutxitan bilduz gero, esposizio-galderak, odol-analisien informazioa eta gidalerroetan oinarritutako hurrengo urratsak mediku batek ebaluatzeko.

Izurria gaixotasun bakteriano arraro eta tratagarria da, Yersinia pestis-ek sortutakoa, ez birusak. Kasuak oraindik ere agertzen dira urtero Kongoko DR, Madagaskar, Mongolia eta Estatu Batuetan. Agintariek Siberiako laborategiarekin lotutako susmagarri eta berretsi gabeko kasu bat ere behatzen ari dira.

Tratamendu goiztiarrak axola du, baina ohiko odol-analiek ezin dute izurria identifikatu. Lehenbailehen hasitako antibiotikoek paziente gehienak salbatzen dituzte, eta tratatu gabeko izurri pneumonikoa ia beti da hilgarria. Izurriarekiko esposizio posiblearen ondoren sukarra hasten zaion edonork premiazko arreta medikoa bilatu beharko luke.

“Izurriarekin, arriskua ez da tratamendua. Orduak galtzea da inork horretan pentsatu baino lehen. Plague Check-ek galdera egokiak, pazientearen odol-analisien emaitzak eta WHO eta CDCren urratsak pantaila bakarrean ekartzen ditu, minututan.”

Julian Emirhan BulutJulian Emirhan BulutKantesti Ltdko sortzailea eta zuzendari nagusia
Bost txosten-orri zuriak interfaze-panel abstraktu baten ondoan antolatuta
Klinizient batek gehienez bost odol-analisen txosten interpretatu aukeratu ditzake ebaluazio baterako.

Klinizientek esposizio-historia odol-txostenekin konbinatzen dute

Klinizient batek gehienez bost odol-analisen txosten interpretatu aukeratuz hasten du, eta tresnak zaharrenetik berrenerako irakurtzen ditu. Kantesti AIk balio bakoitza laborategiko erreferentzia-tarteen aurka irakurtzen du. Ondoren, klinizientak bidaiari, animaliei, kontaktuari eta laborategiko lanari buruzko galderak erantzuten ditu, sukarra, nodulu linfatiko mingarriak, eztul odoltsua eta sepsiaren zantzuekin batera.

Irteera minutu gutxitan dago eskuragarri eta susmo-puntuazio bat ematen du, "esposizioa bakarrik"etik "ekintza orain"erako triaje-maila bat, eta WHO kasu-etapa bat. Jatorrizko dokumentuan agertzen diren etapak ez dira kasua, susmagarria, aurretiazkoa eta baieztatua. Tresnaren irteerak ez du berez laborategiko baieztapenik ezartzen.

Gaitasun-ikuspegi bereizi batek sepsia, koagulazioa, giltzurrunak eta gibeleko seinaleak erakusteko datu bizigarriak eta odol-analisien informazioa erabiltzen ditu. Gaitasuna susmotik bereizten da, klinizientek paziente bat zenbat gaixo dagoen adierazpenak berrikusi ahal izateko, izurriarekiko kezka baino gehiago. Ohiko odol-analiek ezin dute izurria baieztatu edo baztertu.

Kliniko anonimoa galdera-txartel zuriak eta txosten bat prestatzen
Ebaluazioak klinizientei esposizio-historia eta sintomei buruz galdetzen die.

Txostenak baieztapen eta osasun publikoko urratsak ezartzen ditu

Hurrengo urratsen ikuspegiak proba berretsitzaileak, isolamendua eta osasun publikoko jakinarazpena biltzen ditu, WHO eta CDCren tratamendu-orientabideekin batera medikuak ebaluatzeko. Aipatutako erreferentziak WHO 2021ko izurriaren gidalerroak eta CDC MMWR 2021 dira. Tratamendu-erabakiak, dosiak barne, tratamendu-medikuaren esku geratzen dira.

Txostenak berariaz adierazten du ohiko odol-analiek ezin dutela izurria baieztatu edo baztertu eta laborategiko baieztapena lagun dezaketen probak aipatzen ditu. Adibide ilustratibo markatu batek odol-kulturak, bubo-aspirazio bat, F1 test azkar bat eta PCR aipatzen ditu. Bere 78tik 100erako susmo-puntuazioa eta qSOFA 2/3 adibideko bistaratze-balioak dira, ez paziente baten emaitza edo tresnaren errendimenduaren froga.

Klinizientek inprima eta parteka dezakete emaitzako txostena. White-label klinikek beren logoa eta xehetasunak jasotzen dituzte inprimagarrian. Txostenak aukeratutako hizkuntzan idatz daitezke 101 hizkuntza eskuragarri horietatik, eta interfazeak panela 39 hizkuntzetan jarraitzen du.

Bi panel adierazle abstraktu bereizi morez eta teal kolorez
Plague Check-ek susmoa eta gaitasuna bereizita aurkezten ditu.

Kasu-definizio-arauak ezin ditu AI-k jaitsi

WHO eta CDCren kasu-definizioetan oinarritutako arau-sistemak behe-muga bat ezartzen du ebaluazio bakoitzeko. AI-k kezka igo dezake baina ezin du jaitsi. Mediku batek oraindik pazientea ebaluatu, proba egokiak antolatu eta erabaki klinikoak hartu behar ditu.

Plague Check-ek AI lagundutako hezkuntza-erabakiak hartzeko laguntza eskaintzen du osasun-profesionalentzat, ez diagnostiko bat. Ez da gailu mediko bat eta ez du ordezkatu behar epai klinikoa edo laborategiko baieztapena. Aurkikuntzak mediku batek berretsi beharko lituzke.

Iturburuan aipatzen den WHOren izurriaren fitxa teknikoak listuaren ziztadak eta animalia infektatuek sortutako hedapena deskribatzen du, baita izurri pneumonikoan izandako tanta bidezko hedapena ere. Epe inkubazioa 1 eta 7 egun artekoa dela ematen du eta ohiko antibiotikoekin tratamendua deskribatzen du, ahalik eta goizen hasi eta ahalik eta hobekien. Xehetasun hauek esposizio-galderen eta premiazko arreta medikoaren beharrizanaren testuingurua ematen dute.

Klinikoak txosten inprimatu zuri bat berrikusten, zigilatutako espezimen-ontzien ondoan
Tresna honen hurrengo urratsak proba berresteko, isolamendua eta osasun publikoaren jakinarazpena lantzen ditu.

Ebaluazioak klinika kontuan geratzen dira

Ebaluazioak kliniken kontuan geratzen dira eta lotutako pazientearekin edo odol-analiekin batera ezabatzen dira. Sarbidea Kantesti kliniken taula bidez egiten da; ebaluazioa osasun-profesionalentzat dago pentsatuta, eta ez banako zerbitzu gisa.

Julian Emirhan Bulut, Kantesti Ltdko sortzaile eta zuzendariak, esan zuen tresnak galderak, pazientearen odol-emaitzak eta WHO eta CDC urratsak ikuspegi bakar batean biltzen dituela, izurri bat kontuan hartu aurretik galtzen den denbora konpontzen laguntzeko. Tratatzen duen medikuak ardura mantentzen du laborategiko berrespen eta zainketa erabakietarako.

Kantesti Ltd Erresuma Batuan erregistratutako osasun-teknologiako enpresa bat da, eta laborategiko emaitzak AI-k lagundutako azalpen bihurtzen ditu 2 milioi erabiltzaile baino gehiagorentzat. Bere plataformak PDF edo argazki gisa igotako odol-analak interpretatzen ditu 100 hizkuntza baino gehiagotan. Pertsona eta kliniken kasuan, baita odoleko adin biologikoa, gorputzeko mapa, konparaketa eta joeren analisia, elikadura-planak, DNA-an oinarritutako osasun-txostenak eta Kantesti Voice ere eskaintzen ditu.

Inprimagailutik ateratzen den txosten zuri bat, panel abstraktu baten ondoan
Klinikoek ebaluazio-txostena inprimatu dezakete; etiketa zuriko klinikek beren xehetasunak gehi ditzakete.

Jatorrizko dokumentua

Kantesti Plague Check prentsa-oharra

Kantesti Plague Check prentsa-oharra

Erantsitako PDFak Plague Check-en aurkezpena, bere kliniken lan-fluxua, erabilgarritasuna, hizkuntzak eta babes-neurriak deskribatzen ditu. Era berean, odol-analen ohikoen mugak eta osasun-profesionalentzako erabakiak onartzeko tresnaren zeregina zehazten du.

PDF · 677,4 KB · 2 orriak

Ireki PDFa Deskargatu PDFa

Ohiko galderak

Nork du sarbidea Plague Check-era, eta zenbat balio du?

Plague Check doakoa da Kantesti premium txosten bezero guztientzat eta klinika kontu guztientzat, inolako kreditu edo karga gehigarririk gabe. Sarbidea klinika paneletik egiten da, ez pazienteentzako zerbitzu autonomo batetik.

Zer informazio sartzen du profesional klinikoak?

Kliniko batek gehienez bost odol-analizatutako txosten interpretatu aukeratzen ditu, eta tresnak laborategiko erreferentzia-barrutiak zaharrenetik berrienera irakurtzen ditu. Klinikoak bidaiei, animaliei, kontaktuei eta laborategiko lanari buruzko galderak ere erantzuten ditu, baita sukarra, nodulu linfatiko mingarriak, eztul odoltsua eta sepsis zantzuak ere. Irteera minututan dago eskuragarri.

Ba al dago izurri-bakterioak hautemateko modurik?

Ez. Plague Check-ek ez du izurritea diagnostikatzen ezta epai klinikoa eta laborategiko berrespena ordezkatzen ere. Bere txostenak dio ohiko odol-analisek pazientea zein gaixo dagoen erakusten lagun dezaketela, baina ezin dutela izurritea baieztatu edo baztertu. Baieztatzeko probak izendatzen ditu eta tratamendu-medikuak ebaluatzeko hurrengo urratsak aurkezten ditu.

Zein segurtasun neurrik gobernatzen dute bere irteera eta gaixoari buruzko informazioa?

WHO eta CDC-ren kasu-definizioetan oinarritutako arau-mekanismo batek ebaluazio bakoitzerako gutxieneko bat ezartzen du: AI-ak kezka sor dezake, baina ezin du gutxitu. Susmoa eta larritasuna bereizita agertzen dira, eta tratamendu-dosiak tratatzen duen medikuaren erantzukizun dira. Ebaluazioak kliniken kontuan geratzen dira eta lotutako pazientearekin edo odol-analiekin batera ezabatzen dira.

Oharrak editoreentzat

  1. Plague Check-ek txosten inprimagarriak sortzen ditu 101 hizkuntzetan; bere interfazeak Kantesti taula jarraitzen du 39 hizkuntzetan.
  2. Ebaluazioak susmo-puntuazioa, triaje-maila, WHOren kasu-etapa eta larritasun-ikuspegi bereizi bat barne hartzen ditu. PDFan agertzen den 100etik 78ko puntuazioa ilustratiboa da.
  3. PDFak WHO 2021eko izurriari buruzko gidalerroak eta CDC MMWR 2021eko hurrengo urratsetarako aipatzen ditu. WHOren izurriari buruzko datu-orria aipatzen du transmisioari, inkubazioari eta tratamenduari buruzko atzeko informazioa lortzeko.
  4. Kantesti Ltd Ingalaterran eta Galesen erregistratuta dago 17090423 zenbakidun enpresa gisa. PDFak bere helbidea 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom gisa zerrendatzen du.
  5. Hedabideen harremana: [email protected]. Webgunea: www.kantesti.net.

Kantestiri buruz

Kantesti Ltd Erresuma Batuan erregistratutako osasun teknologia enpresa bat da (Companies House zk. 17090423) laborategiko emaitzak 2 milioi erabiltzaile baino gehiagorentzat azalpen argietan eta AI lagundutan eraldatzen dituena. Bere plataformak PDF edo argazki gisa kargatutako odol analisiak interpretatzen ditu 100 hizkuntza baino gehiagotan eta tresnak gehitzen ditu, hala nola adin biologikoa, gorputzaren mapa, konparazio eta joera analisia, elikadura planak, DNAan oinarritutako osasun txostenak eta Kantesti Ahotsa, pertsonentzat eta kliniketarako.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

Hedabideen kontaktua

Kantesti Ltd — Prentsa Bulegoa
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

Komunikabideen baliabideak

Pertsonak

Julian Emirhan Bulut, Kantesti Ltdko sortzailea eta zuzendari nagusia

Idazlea:

Julian Emirhan Bulut

Kantesti Ltdko sortzailea eta zuzendari nagusia

Julian Emirhan Bulut Kantesti Ltdko sortzailea eta zuzendari nagusia da. Milaneko Unibertsitatean hezitako mediku adimen artifizialeko espezialista bat da, eta Kantesti adimen artifizialeko odol-analizatzailearen diseinua, bere interpretazio-sare neuronalak eta bere txosten eleaniztunak zuzentzen ditu, baita konpainiak egiten dituen produktu-iragarki guztiak gainbegiratzen ere.

Thomas Klein, MD, Kantesti Ltdko mediku-zuzendari nagusia (CMO)

Honako hauek berrikusita

Thomas Klein, MD

Kantesti Ltdko mediku-zuzendari nagusia (CMO)

Dr. Thomas Kleinek 15 urte baino gehiagoko esperientzia du laborategiko medikuntzan eta adimen artifizialez lagundutako analisietan, hematologo kliniko eta internista ziurtatu gisa. Kantestiko mediku-zuzendari nagusi gisa, plataformaren zehaztasun medikoaren gainbegirada klinikoa egiten du eta Kantestiko argitalpenetako adierazpen klinikoak berrikusten ditu.