LONDEN, 7 oktober 2026 — Kantesti Ltd lanceerde Plague Check in Londen op 7 oktober 2026. De AI-ondersteunde educatieve beslissingsondersteuningstool wordt uitgerold in zijn kliniekdashboard om artsen te helpen mogelijke plaag vroegtijdig te overwegen en binnen hetzelfde uur te beslissen of actie nodig is.
Tijdkritische beslissingsondersteuning in het kliniekdashboard
De tool wordt nu uitgerold in het Kantesti kliniekdashboard voor zorgprofessionals. Het is inbegrepen voor elke premium rapportklant en elk kliniekaccount, zonder credits of extra kosten. Het brengt blootstellingsvragen, bloedtestinformatie en richtlijngebaseerde vervolgstappen samen in minuten voor een arts om te evalueren.
Pest is een zeldzame, behandelbare bacteriële ziekte veroorzaakt door Yersinia pestis, geen virus. Gevallen komen nog steeds elk jaar voor in DR Congo, Madagaskar, Mongolië en de Verenigde Staten. Autoriteiten houden ook een vermoedelijk, onbevestigd laboratorium-gerelateerd geval in Siberië in de gaten.
Vroege behandeling is belangrijk, maar een routinematig bloedonderzoek kan plaag niet identificeren. Antibiotica die vroeg worden gestart redden de meeste patiënten, terwijl onbehandelde pneumonische pest bijna altijd fataal is. Iedereen die koorts ontwikkelt na mogelijke blootstelling aan plaag, moet dringend medische hulp zoeken.
“Bij plaag is het gevaar niet de behandeling. Het zijn de uren die verloren gaan voordat iemand eraan denkt. Plague Check brengt de juiste vragen, de bloedresultaten van de patiënt en de stappen van de WHO en CDC op één scherm, in minuten.”
Clinici combineren de blootstellingsgeschiedenis met maximaal vijf bloedrapporten
Een clinicus begint met het selecteren van maximaal vijf geïnterpreteerde bloedtestrapporten, die de tool van oudste naar nieuwste leest. Kantesti AI leest elke waarde tegen de eigen referentiebereiken van het laboratorium. De clinicus beantwoordt vervolgens vragen over reizen, dieren, contacten en laboratoriumwerk, naast koorts, pijnlijke lymfeklieren, bloederige hoest en tekenen van sepsis.
De uitvoer is binnen enkele minuten beschikbaar en geeft een vermoedensscore, een triage-niveau variërend van "alleen blootstelling" tot "actie ondernemen", en een WHO-ziektestadium. De stadia die in het bron document worden getoond, zijn geen geval, vermoedelijk, voorlopig en bevestigd. De uitvoer van de tool zelf vormt geen laboratoriumbevestiging.
Een afzonderlijke ernstweergave maakt gebruik van vitale functies en bloedtestinformatie om signalen van sepsis, stolling, nieren en lever te tonen. Ernst wordt gescheiden gehouden van verdenking, zodat clinici de indicaties van hoe ziek een patiënt is afzonderlijk van de bezorgdheid over plaag kunnen beoordelen. Routinematige bloedresultaten kunnen plaag niet bevestigen of uitsluiten.
Het rapport bevat stappen voor bevestiging en volksgezondheid
Het volgende-stappen-overzicht behandelt bevestigingstesten, isolatie en volksgezondheidsmelding, naast WHO- en CDC-behandelingsrichtlijnen die de arts moet evalueren. De vermelde referenties zijn WHO 2021 plaagrichtlijnen en CDC MMWR 2021. Behandelingsbeslissingen, inclusief doseringen, blijven bij de behandelend arts.
Het rapport stelt expliciet dat routinematige bloedonderzoeken plaag niet kunnen bevestigen of uitsluiten en noemt tests die laboratoriumbevestiging kunnen ondersteunen. Een gelabeld illustratief voorbeeld vermeldt bloedkweken, een bubo-aspiratie, een F1-sneltest en PCR. De vermoedensscore van 78 van de 100 en qSOFA 2 / 3 zijn voorbeeldweergavewaarden, geen gerapporteerd patiëntresultaat of bewijs van de prestaties van de tool.
Clinici kunnen het resulterende rapport afdrukken en delen. White-label klinieken ontvangen hun eigen logo en details op de afdrukbare versie. Rapporten kunnen worden geschreven in een gekozen taal uit 101 beschikbare talen, terwijl de interface het dashboard volgt in 39 talen.
Casusdefinitiesregels kunnen niet worden verlaagd door de AI
Een regel-engine gebaseerd op WHO- en CDC-casusdefinities stelt een ondergrens voor elke beoordeling. De AI kan bezorgdheid vergroten, maar kan deze niet verminderen. Een arts moet de patiënt nog steeds evalueren, passende tests regelen en klinische beslissingen nemen.
Plague Check biedt AI-ondersteunde educatieve beslissingsondersteuning voor zorgprofessionals, geen diagnose. Het is geen medisch hulpmiddel en vervangt niet het klinisch oordeel of laboratoriumbevestiging. Bevindingen moeten door een arts worden bevestigd.
Het WHO-feitenblad over plaag dat in de bron wordt genoemd, beschrijft de verspreiding via vlooienbeten en geïnfecteerde dieren, en via druppeltjes bij pneumonische plaag. Het geeft een incubatietijd van ongeveer 1 tot 7 dagen en beschrijft de behandeling met gangbare antibiotica, bij voorkeur vroeg gestart. Deze details bieden context voor de blootstellingsvragen en de noodzaak van tijdige medische zorg.
Beoordelingen blijven in het kliniekaccount
Beoordelingen blijven in het account van de kliniek en worden verwijderd met de bijbehorende patiënt of bloedtest. Toegang is via het Kantesti kliniekdashboard; de beoordeling is bedoeld voor zorgprofessionals en niet als een op zichzelf staande patiëntenservice.
Julian Emirhan Bulut, oprichter en directeur van Kantesti Ltd, zei dat de tool de vragen, de bloedresultaten van de patiënt en de stappen van de WHO en CDC in één overzicht brengt om de verloren tijd aan te pakken voordat de plaag wordt overwogen. De behandelend arts blijft verantwoordelijk voor beslissingen over laboratoriumbevestiging en zorg.
Kantesti Ltd is een in het VK geregistreerd gezondheidstechnologiebedrijf dat laboratoriumresultaten omzet in AI-ondersteunde verklaringen voor meer dan 2 miljoen gebruikers. Het platform interpreteert bloedonderzoeken die in meer dan 100 talen als PDF of foto worden geüpload. Voor particulieren en klinieken biedt het ook biologische bloedleeftijd, een lichaamskaart, vergelijkings- en trendanalyse, voedingsplannen, DNA-gebaseerde gezondheidsrapporten en Kantesti Voice.
Bron document
Kantesti Plague Controle persbericht
De bijgevoegde PDF beschrijft de lancering van Plague Check, de workflow in de kliniek, de beschikbaarheid, talen en beveiligingsmaatregelen. Het schetst ook de beperkingen van routinematige bloedonderzoeken en de rol van de tool als beslissingsondersteuning voor zorgprofessionals.
Veelgestelde vragen
Wie heeft toegang tot Plague Check en wat zijn de kosten?
Plague Check wordt uitgerold in het Kantesti kliniekdashboard voor professionals in de gezondheidszorg. Het is gratis voor elke Kantesti premium rapportklant en elk kliniekaccount, zonder kredieten of extra kosten. Toegang is via het kliniekdashboard, niet via een op zichzelf staande patiëntendienst.
Welke informatie voert een clinicus in?
Een arts selecteert maximaal vijf geïnterpreteerde bloedtestrapporten, die de tool leest van oud naar nieuw tegen de referentiewaarden van elk laboratorium. De arts beantwoordt ook vragen over reizen, dieren, contacten en laboratoriumwerk, en over koorts, pijnlijke lymfeklieren, bloederige hoest en tekenen van sepsis. De output is binnen enkele minuten beschikbaar.
Kan de ziekte of een routine bloedtest de pest bevestigen?
Nee. Plague Check stelt de pest niet vast en vervangt niet het klinische oordeel en de laboratoriumbevestiging. Het rapport stelt dat routinematige bloedonderzoeken kunnen helpen aantonen hoe ziek een patiënt is, maar de pest niet kunnen bevestigen of uitsluiten. Het noemt tests ter bevestiging en presenteert de volgende stappen voor de behandelende arts om te beoordelen.
Welke waarborgen regelen de output en patiëntgegevens ervan?
Een regelmotor op basis van de casusdefinities van de WHO en CDC stelt een bodem voor elke beoordeling: de AI kan bezorgdheid uiten, maar kan deze niet verminderen. Vermoeden en ernst verschijnen afzonderlijk, en doseringen voor behandeling blijven de verantwoordelijkheid van de behandelend arts. Beoordelingen blijven in het account van de kliniek en worden verwijderd met de bijbehorende patiënt of bloedtest.
Opmerkingen voor redacteuren
- Plague Check produceert afdrukbare rapporten in 101 talen; de interface volgt het Kantesti dashboard in 39 talen.
- De beoordeling omvat een vermoedensscore, een triage-niveau, een WHO-casusfase en een aparte ernstweergave. Een score van 78 van de 100, zoals weergegeven in de PDF, is uitdrukkelijk illustratief.
- De PDF citeert de WHO-richtlijnen voor plaag van 2021 en de CDC MMWR 2021 voor volgende stappen. Het citeert het WHO-feitenblad over plaag voor achtergrondinformatie over transmissie, incubatie en behandeling.
- Kantesti Ltd is geregistreerd in Engeland en Wales onder bedrijfsnummer 17090423. De PDF vermeldt het adres als 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, Londen E18 1HB, Verenigd Koninkrijk.
- Media contact: [email protected]. Website: www.kantesti.net.
Over Kantesti
Kantesti Ltd is een in het VK geregistreerd gezondheidstechnologiebedrijf (Companies House No. 17090423) dat laboratoriumresultaten omzet in duidelijke, door AI ondersteunde uitleg voor meer dan 2 miljoen gebruikers. Het platform interpreteert bloedtests die in meer dan 100 talen als PDF of foto zijn geüpload en voegt tools toe zoals een biologische bloedleeftijd, een lichaamsprofiel, vergelijkings- en trendanalyse, voedingsplannen, DNA-gebaseerde gezondheidsrapporten en Kantesti Voice, voor individuen en klinieken.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Contactpersoon media
Kantesti Ltd — Persdienst
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Mediabestanden
Mensen
Geschreven door
Julian Emirhan Bulut
Oprichter & CEO, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut is de oprichter en Chief Executive Officer van Kantesti Ltd. Een medische AI-specialist opgeleid aan de Universiteit van Milaan, leidt hij het ontwerp van de Kantesti AI bloedtest analyzer, de interpretatie-engine met neuraal netwerk en de meertalige rapportage, en is hij verantwoordelijk voor elke productaankondiging die het bedrijf doet.
Beoordeeld door
Thomas Klein, MD
Chief Medical Officer (CMO), Kantesti Ltd
Dr. Thomas Klein is een gecertificeerd klinisch hematoloog en internist met meer dan 15 jaar ervaring in laboratoriumgeneeskunde en AI-ondersteunde klinische analyse. Als Chief Medical Officer bij Kantesti, biedt hij klinische controle op de medische nauwkeurigheid van het platform en beoordeelt hij klinische verklaringen in Kantesti-publicaties.