LONDON, 7 oktober 2026 — Kantesti Ltd lanserade Plague Check i London den 7 oktober 2026. Det AI-assisterade beslutsstödsverktyget rullas ut i dess klinikdashboard för att hjälpa läkare att tidigt överväga misstänkt pest och avgöra om åtgärder behövs samma timme.

Tidskänsligt beslutsstöd i klinikdashboarden
Verktyget rullas ut nu i Kantesti klinikdashboard för vårdpersonal. Det ingår för alla kunder med premiumrapporter och alla klinik-konton, utan krediter eller extra kostnad. Det samlar exponeringsfrågor, blodprovsinformation och riktlinjebaserade nästa steg på några minuter för en läkare att utvärdera.
Pest är en sällsynt, behandlingsbar bakteriell sjukdom orsakad av Yersinia pestis, inte ett virus. Fall förekommer fortfarande varje år i DR Kongo, Madagaskar, Mongoliet och USA. Myndigheter bevakar också ett misstänkt, obekräftat laboratoriekopplat fall i Sibirien.
Tidig behandling är viktig, men ett rutinmässigt blodprov kan inte identifiera pest. Antibiotika som sätts in tidigt räddar de flesta patienter, medan obehandlad pneumonisk pest nästan alltid är dödlig. Alla som utvecklar feber efter en möjlig pestexponering bör söka akut sjukvård.
“Med pest är faran inte behandlingen. Det är timmarna som förloras innan någon tänker på det. Plague Check samlar rätt frågor, patientens egna blodresultat och WHO och CDC:s steg på en skärm, på några minuter.”

Kliniker kombinerar exponeringshistorik med upp till fem blodrapporter
En kliniker börjar med att välja upp till fem tolkade blodprovsrapporter, som verktyget läser tillsammans från äldsta till nyaste. Kantesti AI läser varje värde mot laboratoriets egna referensintervall. Kliniker svarar sedan på frågor om resor, djur, kontakter och laboratoriearbete, tillsammans med feber, smärtsamma lymfkörtlar, blodig hosta och tecken på sepsis.
Resultatet är tillgängligt på några minuter och ger en misstankepoäng, en triage-nivå från "endast exponering" till "agera nu", och ett WHO-stadium för fallet. Stadierna som visas i källdokumentet är inte fall, misstänkt, presumtivt och bekräftat. Verktygets utdata utgör inte i sig själv en laboratoriebekräftelse.
En separat svårighetsvy drar nytta av vitala tecken och blodprovsinformation för att visa signaler för sepsis, koagulation, njurar och lever. Svårighetsgraden hålls separat från misstanke så att kliniker kan granska indikationer på hur sjuk en patient är separat från oro för pest. Rutinmässiga blodprovsresultat kan inte bekräfta eller utesluta pest.

Rapporten redogör för bekräftelse och folkhälsoåtgärder
Nästa-stegsvyn täcker bekräftande tester, isolering och folkhälsomeddelanden, tillsammans med WHO och CDC:s behandlingsvägledning för läkaren att utvärdera. De angivna referenserna är WHO 2021 pestriktlinjer och CDC MMWR 2021. Behandlingsbeslut, inklusive doser, ligger kvar hos den behandlande läkaren.
Rapporten anger uttryckligen att rutinmässiga blodprov inte kan bekräfta eller utesluta pest och nämner tester som kan stödja laboratoriebekräftelse. Ett märkt illustrativt exempel nämner blododlingar, en bubo-aspirat, ett F1 snabbtest och PCR. Dess misstankepoäng på 78 av 100 och qSOFA 2 / 3 är exempel på visningsvärden, inte ett rapporterat patientresultat eller bevis på verktygets prestanda.
Kliniker kan skriva ut och dela den resulterande rapporten. White-label kliniker får sin egen logotyp och detaljer på den utskrivbara versionen. Rapporter kan skrivas på ett valt språk från 101 tillgängliga språk, medan gränssnittet följer dashboarden på 39 språk.

Falldefinitionsregler kan inte sänkas av AI:n
En regelmotor baserad på WHO och CDC falldefinitioner sätter en gräns för varje bedömning. AI:n kan öka oro men kan inte sänka den. En läkare måste fortfarande utvärdera patienten, arrangera lämpliga tester och fatta kliniska beslut.
Plague Check tillhandahåller AI-assisterat pedagogiskt beslutsstöd för vårdpersonal, inte en diagnos. Det är inte en medicinteknisk produkt och ersätter inte klinisk bedömning eller laboratoriebekräftelse. Fynd bör bekräftas av en läkare.
WHO:s faktablad om pest som citeras i källan beskriver spridning genom loppbett och infekterade djur, och genom droppar vid pneumonisk pest. Det anger en inkubationstid på cirka 1 till 7 dagar och beskriver behandling med vanliga antibiotika, som bäst sätts in tidigt. Dessa detaljer ger kontext för exponeringsfrågorna och behovet av tidig sjukvård.

Bedömningar finns kvar i klinikens konto
Bedömningar finns kvar i klinikens konto och raderas tillsammans med den associerade patienten eller blodprovet. Åtkomst sker via Kantesti klinikens instrumentpanel; bedömningen är utformad för vårdpersonal snarare än som en fristående patienttjänst.
Julian Emirhan Bulut, grundare och chef för Kantesti Ltd, sade att verktyget samlar frågor, patientens blodresultat och WHO- och CDC-steg i en enda vy för att hjälpa till att hantera tid som förloras innan pest övervägs. Den behandlande läkaren förblir ansvarig för beslut om laboratoriebekräftelse och vård.
Kantesti Ltd är ett i Storbritannien registrerat hälsoteknikföretag som omvandlar laboratorieresultat till AI-assisterade förklaringar för mer än 2 miljoner användare. Dess plattform tolkar blodprover som laddas upp som PDF-filer eller foton på mer än 100 språk. För individer och kliniker erbjuder den även biologisk blodålder, en kroppskarta, jämförelse och trendanalys, kostplaner, DNA-baserade hälsorapporter och Kantesti Voice.

Källdokument
Vanliga frågor
Vem kan komma åt Plague Check och vad kostar det?
Plague Check lanseras i Kantesti klinik-instrumentpanelen för vårdpersonal. Det är gratis för alla Kantesti premium-rapportkunder och alla klinik-konton, utan krediter eller tilläggsavgift. Åtkomst sker via klinik-instrumentpanelen, inte som en fristående patienttjänst.
Vilken information anger en kliniker?
En kliniker väljer upp till fem tolkade blodprovsrapporter, som verktyget läser från äldsta till nyaste mot varje laboratories referensintervall. Klinikern svarar också på frågor om resor, djur, kontakter och laboratoriearbete, samt om feber, smärtsamma lymfkörtlar, blodig hosta och tecken på sepsis. Resultatet är tillgängligt inom några minuter.
Kan verktyget eller ett rutinblodprov bekräfta pest?
Nej. Plague Check diagnostiserar inte pest eller ersätter kliniskt omdöme och laboratoriebekräftelse. Rapporten säger att rutinblodprov kan hjälpa till att visa hur sjuk en patient är, men kan inte bekräfta eller utesluta pest. Den nämner tester för bekräftelse och presenterar nästa steg för den behandlande läkaren att bedöma.
Vilka säkerhetsåtgärder styr dess resultat och patientinformation?
En regelmotor baserad på WHO och CDC falldefinitioner sätter en baslinje för varje bedömning: AI kan väcka oro men inte minska den. Misstanke och svårighetsgrad visas separat, och behandlingsdoser förblir den behandlande läkarens ansvar. Bedömningar finns kvar i klinikens konto och raderas tillsammans med den associerade patienten eller blodprovet.
Anmärkningar till redaktionen
- Plague Check producerar utskrivbara rapporter på 101 språk; dess gränssnitt följer Kantesti instrumentpanelen på 39 språk.
- Bedömningen inkluderar en misstankepoäng, en triage-nivå, ett WHO-fallsstadium och en separat svårighetsgradsvy. En poäng på 78 av 100 som visas i PDF-filen är uttryckligen illustrativ.
- PDF-filen citerar WHO:s 2021 års vägledning om pest och CDC MMWR 2021 för nästa steg. Den citerar WHO:s faktablad om pest för bakgrundsinformation om smitta, inkubation och behandling.
- Kantesti Ltd är registrerat i England och Wales under företagsnummer 17090423. PDF-filen anger adressen som 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom.
- Mediakontakt: [email protected]. Webbplats: www.kantesti.net.
Om Kantesti
Kantesti Ltd är ett brittiskt registrerat hälsoteknikföretag (Companies House nr. 17090423) som omvandlar laboratorieresultat till tydliga, AI-assisterade förklaringar för mer än 2 miljoner användare. Dess plattform tolkar blodtester som laddats upp som PDF-filer eller foton på mer än 100 språk och lägger till verktyg som biologisk blodålder, kroppskarta, jämförelse- och trendanalys, kostplaner, DNA-baserade hälsorapporter och Kantesti Röst, för individer och kliniker.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Mediakontakt
Kantesti Ltd — Pressavdelningen
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Medietillgångar
Människor

Skrivet av
Julian Emirhan Bulut
Grundare & VD, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut är grundare och verkställande direktör (Chief Executive Officer) för Kantesti Ltd. Som specialist på medicinsk AI, utbildad vid universitetet i Milano, leder han designen av Kantesti AI-blodprovsanalysator, dess neurala nätverksmotor för tolkning av blodprov och dess flerspråkiga rapportering, och är ansvarig för varje produktmeddelande som företaget gör.

Granskad av
Thomas Klein, MD
Chief Medical Officer (CMO), Kantesti Ltd
Dr Thomas Klein är en styrelsecertifierad klinisk hematolog och internmedicinare med över 15 års erfarenhet av laboratoriemedicin och AI-assisterad klinisk analys. Som Chief Medical Officer (CMO) vid Kantesti ger han klinisk översikt över plattformens medicinska noggrannhet och granskar kliniska uttalanden i Kantesti-publikationer.