LONDON, 28 September 2026 — Kantesti UK telah melancarkan Kantesti DNA, lapisan genetik platform laporan kesihatan berbantukan AI Kantesti. Klinik rakan kongsi boleh menyemak penemuan genetik bersama ujian darah Kantesti pesakit yang ditafsirkan dalam papan pemuka yang sama.

Tafsiran ujian DNA berbantukan AI menerima fail dan laporan makmal

Kantesti DNA ialah lapisan genetik platform laporan kesihatan berbantukan AI Kantesti. Klinik rakan kongsi boleh menyediakan eksport genotaip mentah pesakit, laporan genetik makmal sebagai PDF atau gambar, atau baris genotaip tampal. Enjin KantestiAI menghasilkan laporan untuk doktor yang merawat, biasanya dalam tempoh satu hingga tiga minit.

Modul Tafsiran DNA menyediakan ringkasan eksekutif dan penilaian keseluruhan, dengan penemuan merentasi 20 kawasan kesihatan. Ia termasuk gambaran keseluruhan persatuan genetik yang dilaporkan dengan keadaan kesihatan, tag status pembawa, fenotip farmakogenomik, nutrigenomik, ciri, penanda kecergasan dan jangka hayat, nasihat gaya hidup, ujian makmal yang dicadangkan, amaran, batasan dan penafian.

Eksport yang disokong termasuk fail 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA dan Living DNA, serta fail VCF dengan rsID. Papan pemuka menerima fail mentah .txt, .csv dan .vcf dalam bentuk biasa, gzip atau zip, dan laporan makmal sebagai PDF atau gambar JPEG/PNG.

“Ujian darah menunjukkan di mana pesakit berada hari ini, manakala DNA menawarkan maklumat tentang ke mana mereka mungkin cenderung. Kami telah membawa pandangan tersebut ke dalam satu laporan supaya klinik rakan kongsi boleh mempertimbangkannya bersama-sama, dengan batasan yang boleh dilihat oleh doktor yang merawat.”

Laporan gabungan meletakkan penemuan genetik di sebelah keputusan ujian darah

Modul Laporan Kesihatan DNA + Darah membaca laporan DNA yang disimpan dengan salah satu ujian darah Kantesti pesakit yang ditafsirkan. Ia melabelkan hubungan gen-ke-makmal sebagai mengesahkan, bercanggah atau berjaga-jaga, dan membentangkan matriks risiko gabungan, tindakan yang diutamakan, selang susulan yang dicadangkan, pelan gaya hidup dan soalan untuk doktor.

Jika ujian darah yang dipilih kemudiannya diedit atau dijana semula, papan pemuka menandakan laporan gabungan sebagai tamat tempoh, menunjukkan ia perlu disemak terhadap tafsiran ujian darah yang berubah.

Julian Emirhan Bulut berkata pelancaran itu membawa dua sumber konteks pesakit ke dalam laporan yang sama. Keputusan ujian darah menerangkan ukuran semasa pesakit; penemuan genetik memberikan maklumat tentang kecenderungan untuk dipertimbangkan bersama ukuran tersebut dan sejarah klinikal.

“Persatuan genetik perlu dibaca bersama dengan keputusan makmal pesakit, sejarah keluarga dan keadaan klinikal. Laporan ini menyediakan maklumat untuk disemak oleh doktor yang merawat. Penemuan pembawa atau patogenik memerlukan ujian genetik klinikal pengesahan sebelum ia diambil tindakan, dan keputusan rawatan kekal dengan doktor yang merawat.”

Penasihat suplemen menetapkan rasional dan amaran

Penasihat Suplemen menggunakan laporan DNA, ujian darah yang ditafsirkan pilihan dan soal selidik 25 soalan merangkumi gaya hidup, diet, ubat-ubatan dan kehamilan. Jenis diet dan status kehamilan adalah jawapan wajib. Pelannya menyenaraikan sehingga 12 suplemen yang diutamakan, dengan bentuk, dos, masa dan tempoh.

Pelan itu menjelaskan penemuan genetik dan jawapan soal selidik di sebalik setiap item dan, apabila ujian darah disediakan, nilai makmal yang berkaitan. Ia juga menyenaraikan amaran, interaksi, sumber makanan-pertama, pelan ujian semula dan item yang memerlukan keputusan preskriber.

Modul ini mengekalkan pelan suplemen dalam tahap pengambilan atas yang boleh diterima dan menggunakan had selamat kehamilan pada bila-bila masa kehamilan mungkin berlaku. Ia menyemak ubat-ubatan dan keadaan yang disenaraikan dalam profil pesakit untuk interaksi dan menghantar item yang tidak pasti ke senarai semakan doktor; ia tidak membuat keputusan rawatan preskripsi.

Label penemuan dan pengesahan menjadikan batasan kelihatan

Setiap penemuan mempunyai label risiko — pelindung, tipikal, maklumat, sedikit meningkat, meningkat atau tinggi — dan label bukti yang mantap, mungkin atau awal. Label ini menerangkan persatuan yang dilaporkan dan bukti sokongannya, bukan diagnosis. Doktor mesti mempertimbangkan nilai makmal, sejarah keluarga dan konteks klinikal lain semasa menyemak kecenderungan genetik.

Kategori status pembawa adalah pembawa, tidak terkesan, corak terjejas dan tidak dapat disimpulkan; ia berdasarkan varian tag dan memerlukan ujian genetik klinikal yang mengesahkan sebelum tindakan. Keputusan farmakogenomik menghuraikan fenotip metabolizer yang diramalkan dan kelas ubat yang terjejas mengikut gaya garis panduan CPIC. Laporan tidak memberikan dos ubat preskripsi dan tidak menasihati permulaan, penghentian atau perubahan rawatan yang dipreskripsikan.

Siri genotip pengguna bukan penjujukan klinikal. Enjin mentafsir panel terpilih kira-kira 330 penanda yang dikaji dengan baik, mengenal pasti keputusan berdasarkan varian tag atau imputasi, dan merekodkan penanda yang tidak ditaip sebagai tidak ditentukan. Ia menasihati ujian genetik klinikal yang mengesahkan sebelum sesiapa bertindak berdasarkan penemuan pembawa atau patogenik.

Untuk fail genotip mentah, enjin menyemak setiap rsID dan genotip yang dilaporkan terhadap fail yang dimuat naik dan mengalih keluar penemuan yang tidak disokong sebelum memaparkan laporan. Setiap modul membaca diagnosis, ubat-ubatan dan rawatan yang dimasukkan dalam profil pesakit. Ketidakpadanan antara jantina yang direkodkan dan jantina yang disimpulkan daripada fail mencetuskan amaran identiti sampel.

Klinik rakan kongsi boleh mengakses laporan melalui papan pemuka sedia ada mereka

Kakitangan klinik membuka rekod pesakit dan memilih DNA Health daripada papan pemuka, bar sisi atau tindakan pantas. Mereka memilih bahasa laporan, menyediakan fail atau dokumen dan memulakan analisis; masalah format fail mentah dilaporkan segera. Analisis berjalan di latar belakang, menunjukkan kemajuan dan membuka laporan sedia cetak apabila selesai.

Kakitangan kemudiannya boleh memilih laporan DNA dan ujian darah yang ditafsirkan pada tab DNA + Darah, atau melengkapkan soal selidik pada tab Supplement Advisor. Laporan boleh dicetak atau disimpan sebagai PDF dengan logo dan butiran perniagaan klinik sendiri. 39 bahasa laporan adalah bahasa yang sama yang ditawarkan untuk tafsiran ujian darah platform.

Fail DNA mentah dibaca sekali untuk mengekstrak panel, kemudian dilupuskan tanpa disimpan. Laporan PDF dan foto yang dimuat naik kekal dalam folder klinik pesakit dan dipadamkan bersama rekod pesakit, termasuk salinan arkib. Thomas Klein, MD, berkata laporan menyediakan maklumat untuk diperiksa oleh doktor rawatan, bukan pengganti pertimbangan profesional.

Kantesti DNA tersedia untuk semua klinik rakan kongsi Kantesti UK dari 28 September 2026. Rakan kongsi boleh menghubungi pengurus akaun Kantesti UK mereka untuk bahan penubuhan, harga dan latihan. Laporan menyokong doktor rawatan berbanding membuat diagnosis atau keputusan rawatan; Kantesti DNA bukan peranti perubatan.

Kantesti Ltd ialah syarikat teknologi kesihatan yang berdaftar di UK (No. Syarikat 17090423) yang menyediakan penjelasan keputusan makmal berbantukan AI untuk lebih daripada 2 juta pengguna. Platformnya mentafsir ujian darah yang dimuat naik sebagai PDF atau foto dalam lebih daripada 100 bahasa dan menawarkan alatan termasuk usia darah biologi, peta badan, analisis perbandingan dan trend, pelan nutrisi, laporan kesihatan berasaskan DNA dan Kantesti Voice. Kantesti UK ialah organisasi rakan kongsi syarikat di United Kingdom.

Dokumen sumber

Soalan lazim

Fail DNA dan dokumen manakah yang boleh diserahkan oleh klinik?

Klinik boleh menghantar eksport genotip mentah daripada 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA atau Living DNA, atau VCF yang mengandungi rsID. Fail .txt, .csv dan .vcf mentah boleh jadi biasa, gzip atau zip. Papan pemuka juga menerima laporan genetik makmal sebagai gambar PDF atau JPEG/PNG, dan membenarkan baris genotip tampal.

Bagaimanakah laporan ujian DNA dan darah berfungsi?

Sebuah klinik memilih laporan DNA yang disimpan dan salah satu ujian darah pesakit yang ditafsirkan Kantesti. Modul ini mempersembahkan korelasi gen-ke-makmal yang dilabelkan sebagai mengesahkan, bercanggah atau berjaga-jaga, bersama dengan matriks risiko gabungan, tindakan yang diutamakan dan selang susulan yang dicadangkan. Jika ujian darah kemudiannya diedit atau dijana semula, laporan gabungan akan ditandai sebagai lapuk.

Pemeriksaan apa yang dikenakan pada penemuan genetik dan pelan suplemen?

Semakan enjin melaporkan rsID dan genotip berbanding fail mentah yang dimuat naik dan mengalih keluar penemuan yang tidak disokong. Ia menandakan penanda yang tidak ditaip sebagai tidak ditentukan dan menasihatkan ujian genetik klinikal pengesahan sebelum mengambil tindakan ke atas penemuan pembawa atau patogenik. Pelan suplemen mengaplikasikan pengambilan atas yang boleh diterima dan had selamat kehamilan, menyemak interaksi dengan ubat-ubatan dan keadaan yang disenaraikan, dan menghalakan item yang tidak pasti untuk semakan doktor.

Adakah DNA Kantesti satu diagnosis, dan bagaimana pasangan boleh mendapatkannya?

No. Kantesti DNA menyediakan maklumat berbantuan AI untuk disemak oleh doktor yang merawat; laporannya tidak membuat diagnosis atau keputusan rawatan, menggantikan pertimbangan profesional, atau menasihatkan perubahan kepada rawatan yang ditetapkan. Ia tersedia untuk semua klinik rakan kongsi Kantesti UK mulai 28 September 2026. Rakan kongsi harus menghubungi pengurus akaun mereka untuk bahan pendaftaran, penetapan harga dan latihan.

###

Nota kepada editor

1. Kantesti DNA tersedia melalui papan pemuka sedia ada untuk semua klinik rakan kongsi Kantesti UK dari 28 September 2026; rakan kongsi harus menghubungi pengurus akaun Kantesti UK mereka mengenai penubuhan, harga dan latihan.
2. Modul Tafsiran DNA menerima eksport genotip mentah yang disokong, baris genotip yang ditampal dan laporan genetik makmal yang dibekalkan sebagai PDF atau foto JPEG/PNG.
3. Enjin KantestiAI biasanya menghasilkan laporan genetik dalam masa satu hingga tiga minit, dalam pilihan 39 bahasa laporan.
4. Fail DNA mentah dibaca sekali dan dilupuskan. Laporan PDF dan foto yang dimuat naik kekal dalam folder klinik pesakit dan dipadamkan bersama rekod pesakit, termasuk salinan arkib.
5. Laporan menyediakan maklumat berbantukan AI untuk doktor rawatan, bukan diagnosis atau keputusan rawatan. Kantesti DNA bukan peranti perubatan.
6. Pertanyaan media: pejabat akhbar Kantesti UK.

Mengenai Kantesti

Kantesti Ltd ialah syarikat teknologi kesihatan yang berdaftar di UK (Nombor Rumah Syarikat. 17090423) yang menukar hasil makmal kepada penjelasan yang jelas dan berbantuan AI untuk lebih daripada 2 juta pengguna. Platformnya mentafsir ujian darah yang dimuat naik sebagai PDF atau foto dalam lebih daripada 100 bahasa dan menambah alatan seperti usia darah biologi, peta badan, analisis perbandingan dan trend, pelan nutrisi, laporan kesihatan berasaskan DNA dan Kantesti Voice, untuk individu dan klinik.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

Hubungan Media

Kantesti Ltd — Pejabat Akhbar
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

Aset media

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓