Tafsiran DNA
Laporan kesihatan genetik yang komprehensif: penemuan mengikut bidang kesihatan, farmakogenomik, nutrigenomik, risiko penyakit, status pembawa, sifat, ujian susulan dan tanda amaran.
Fail DNA yang disokongBaharu · 23 September 2026
Tafsiran ujian DNA dengan AI untuk klinik
Muat naik data DNA mentah atau laporan genetik dan dapatkan laporan kesihatan genetik yang komprehensif dalam beberapa minit: farmakogenomik, metabolisme nutrien, risiko penyakit dan status pembawa, disemak berdasarkan fail pesakit sendiri dan ditulis dalam lebih 100 bahasa.
- 334 penanda DNA terpilih
- 20 bidang kesihatan
- Laporan dalam 100+ bahasa
- PDF sedia cetak dengan logo anda
Apakah tafsiran ujian DNA dengan AI?
Ujian DNA pengguna seperti 23andMe, AncestryDNA atau MyHeritage membaca ratusan ribu penanda genetik. Fail data mentahnya menyimpan jawapan kepada banyak soalan klinikal, tetapi dalam bentuk yang tidak dapat dibaca oleh sesiapa: senarai panjang rsID dan pasangan huruf. Tafsiran ujian DNA dengan AI menukar fail itu kepada penemuan yang boleh diambil tindakan oleh klinisian.
Kantesti membandingkan fail itu dengan panel terpilih 334 penanda dalam 20 bidang kesihatan, daripada metilasi dan gen kardiovaskular hingga tindak balas ubat, metabolisme nutrien dan status pembawa. Model AI menulis laporan; setiap penemuan kemudian disemak berdasarkan fail itu sendiri, jadi laporan tidak boleh mereka-reka keputusan yang tidak dibawa oleh pesakit.
Tiga modul AI, satu gambaran genetik
Mulakan dengan laporan DNA, kemudian gabungkannya dengan ujian darah dan soal selidik pesakit.
Laporan Kesihatan DNA + Darah
Gen bertemu nilai makmal. Lihat di mana penemuan genetik dan keputusan ujian darah saling menyokong atau bercanggah, dengan matriks risiko, tindakan keutamaan dan pelan pemantauan.
Cara DNA + Darah berfungsiPenasihat Suplemen
Pelan suplemen yang diperibadikan daripada DNA, ujian darah dan soal selidik ringkas, dengan dos, masa pengambilan, interaksi dan tarikh ujian semula, berasaskan produk klinik anda sendiri.
Mengenai pelan suplemenCara ia berfungsi
- 1
Muatkan pesakit
Buka Kesihatan DNA dalam panel klinik Kantesti, kemudian pilih pesakit dan bahasa laporan.
- 2
Muat naik data DNA
Fail DNA mentah (termasuk yang dizip), baris rsID yang ditampal, atau laporan genetik sehingga 6 fail PDF, JPG atau PNG.
- 3
Semak laporan
Laporan kesihatan genetik siap dalam beberapa minit, dengan setiap penemuan dikaitkan dengan genotip dalam fail.
- 4
Gabung dan cetak
Tambah ujian darah dan soal selidik pesakit, kemudian cetak atau simpan setiap laporan sebagai PDF A4 dengan logo klinik anda.
Tafsiran ujian DNA dengan AI, dalam gambar
Serasi dengan ujian DNA yang telah diambil oleh pesakit anda
Fail data mentah daripada perkhidmatan DNA pengguna utama dan fail VCF dibaca secara terus. Laporan genetik daripada mana-mana makmal boleh dimuat naik sebagai PDF atau foto.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- Laporan genetik PDF
- Foto laporan bercetak
- Baris rsID yang ditampal
Cara AI membaca fail DNA
Lima langkah antara fail mentah dan laporan klinikal, serta semakan yang memastikan AI kekal jujur.
-
Fail DNA mentah
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA atau VCF, termasuk yang dizip.
-
Panel 334 penanda
Fail dihuraikan di pelayan dan dipadankan dengan panel terpilih.
-
Tafsiran AI
Model menulis penemuan untuk 20 bidang kesihatan, tindak balas ubat dan pemakanan.
-
Disemak berdasarkan fail
rsID yang tiada dalam fail dibuang; genotip dipadankan dengan bacaan dalam fail.
-
Laporan klinikal
Dalam 100+ bahasa, sedia cetak dengan logo klinik anda.
Perkara yang diliputi laporan
334 penanda terpilih, dikumpulkan dalam 20 bidang kesihatan.
- 01
Metilasi & vitamin B
MTHFR, MTR, MTRR dan kitaran folat
- 02
Kardiovaskular
Tekanan darah, irama jantung dan kesihatan salur darah
- 03
Lipid & kolesterol
Varian APOE, LDL, trigliserida dan Lp(a)
- 04
Metabolik & diabetes
Tindak balas insulin dan risiko diabetes jenis 2
- 05
Berat badan & selera makan
FTO, MC4R dan pengawalan selera makan
- 06
Vitamin & mineral
Vitamin D, B12, zat besi dan nutrien lain
- 07
Tindak balas makanan
Tindak balas terhadap laktosa, gluten, kafein dan alkohol
- 08
Detoksifikasi
Tekanan oksidatif dan enzim detoksifikasi
- 09
Keradangan & imuniti
Penanda keradangan dan imun
- 10
Autoimun
Penanda tag HLA
- 11
Farmakogenomik
34 penanda tindak balas ubat, CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 dan lain-lain
- 12
Darah, zat besi & pembekuan
Faktor V Leiden, protrombin, HFE
- 13
Tulang & sendi
Ketumpatan tulang dan penanda sendi
- 14
Hormon
Penanda metabolisme hormon
- 15
Otak, mood & tidur
COMT, gen sirkadian dan gen neurotransmiter
- 16
Kecergasan & pemulihan
Jenis otot, ketahanan dan pemulihan
- 17
Umur panjang & penuaan
Penanda yang dikaitkan dengan penuaan sihat
- 18
Kecenderungan kanser
Penanda tag, sentiasa perlu disahkan secara klinikal
- 19
Status pembawa
Penanda tag untuk penyakit resesif
- 20
Sifat
Sifat bukan perubatan
Disemak berdasarkan fail pesakit sendiri
Alat AI generik boleh menulis laporan genetik yang meyakinkan tentang varian yang tidak dimiliki pesakit. Kantesti tidak boleh berbuat demikian: fail mentah dihuraikan di pelayan kami terlebih dahulu, kemudian laporan disahkan berdasarkan fail tersebut.
- rsID yang tiada dalam fail dibuang daripada laporan.
- Setiap genotip dipadankan dengan bacaan yang tercatat dalam fail.
- Bahagian kualiti data menunjukkan format fail, versi genom, kadar panggilan genotip dan bilangan penanda panel yang ditemui.
- Penemuan pembawa dan penanda tag kanser sentiasa ditandakan untuk pengesahan melalui ujian genetik klinikal.
334penanda DNA terpilih
20bidang kesihatan
100+bahasa laporan
39bahasa antara muka
Metodologi dan sumber
Cara panel dan laporan dibina, serta rujukan awam di sebaliknya.
Panel penanda terpilih
334 penanda yang dikenal pasti melalui rsID dbSNP masing-masing, setiap satu ditetapkan kepada salah satu daripada 20 bidang kesihatan bersama gen dan sifatnya.
dbSNP, NCBIFarmakogenomik
Fenotip pemetabolisme yang diramal menggunakan istilah Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC). Laporan menamakan kelas ubat yang terjejas dan tidak sekali-kali memberikan dos preskripsi.
CPICHad suplemen
Dos kekal dalam had atas pengambilan yang boleh diterima, seperti yang diterbitkan oleh pihak berkuasa kesihatan.
Nilai rujukan diet EFSATahap bukti
Setiap penemuan digredkan sebagai mantap, berkemungkinan atau awalan, supaya klinisian dapat menimbangnya.
Pengesahan berdasarkan fail
Penemuan yang ditulis oleh AI disemak berdasarkan fail yang dimuat naik sebelum laporan dipaparkan.
Dibina untuk klinik
Kesihatan DNA ialah sebahagian daripada panel klinik Kantesti, bersama tafsiran ujian darah, trend, pemakanan dan kesihatan keluarga.
Jenama anda pada setiap laporan
PDF A4 berkualiti cetakan dengan logo, alamat dan butiran hubungan klinik anda, pada setiap peranti.
Laporan dalam 100+ bahasa
Tulis laporan dalam bahasa pesakit. Antara muka tersedia dalam 39 bahasa.
Satu rekod pesakit
Laporan DNA disimpan bersama ujian darah pesakit, jadi menggabungkannya hanya memerlukan satu klik.
API untuk integrasi
Tiga modul yang sama sebagai REST API, dengan sandbox dan mod async.
Dokumentasi APISoalan lazim
Ujian DNA manakah yang boleh ditafsir?
Fail data mentah daripada 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA dan LivingDNA, fail VCF, baris rsID yang ditampal, dan laporan genetik daripada mana-mana makmal sebagai PDF atau foto.
Berapa lama masa yang diperlukan untuk laporan DNA?
Biasanya satu hingga tiga minit. Fail mentah dibaca dalam beberapa saat; selebihnya ialah masa AI menulis dan mengesahkan laporan.
Adakah laporan ini satu diagnosis?
Tidak. Ia ialah sokongan keputusan klinikal untuk klinisian yang merawat. Penggenotipan pengguna bukan penjujukan klinikal, jadi penemuan yang memerlukan tindakan dan penemuan pembawa perlu disahkan melalui ujian genetik klinikal yang disahkan.
Bolehkah laporan DNA digabungkan dengan ujian darah?
Ya. Laporan Kesihatan DNA + Darah menggabungkannya dengan salah satu ujian darah pesakit yang telah ditafsir, dan Penasihat Suplemen menggunakan kedua-duanya bersama soal selidik ringkas.