ԼՈՆԴՈՆ, 28 սեպտեմբերի 2026թ. — Kantesti UK-ն գործարկել է Kantesti DNA-ն՝ իր AI-ով աջակցվող առողջության հաշվետվությունների հարթակի գենետիկ շերտը։ Գործընկեր կլինիկաները կարող են վերանայել գենետիկ արդյունքները՝ հիվանդի մեկնաբանված Kantesti արյան թեստի հետ միասին նույն վահանակում։.
AI-ով աջակցվող ԴՆԹ-ի թեստի մեկնաբանությունը ընդունում է ֆայլեր և լաբորատոր հաշվետվություններ
Kantesti DNA-ն Kantesti-ի AI-ով աջակցվող առողջության հաշվետվությունների հարթակի գենետիկ շերտն է։ Գործընկեր կլինիկաները կարող են տրամադրել հիվանդի հում գենոտիպի արտահանում, PDF կամ լուսանկարների տեսքով գենետիկ լաբորատոր հաշվետվություն, կամ տեղադրված գենոտիպի տողեր։ KantestiAI շարժիչը արտադրում է զեկույց բուժող բժշկի համար, սովորաբար մեկից երեք րոպեի ընթացքում։.
ԴՆԹ-ի մեկնաբանության մոդուլը տրամադրում է գործադիր ամփոփագիր և ընդհանուր գնահատում՝ 20 առողջության ոլորտներում արդյունքներով։ Այն ներառում է առողջական վիճակների հետ կապված գենետիկ ասոցիացիաների, կրիչի կարգավիճակի, դեղագենետիկական ֆենոտիպերի, սննդագենետիկայի, հատկությունների, ֆիթնեսի և երկարակեցության մարկերների, կենսակերպի խորհուրդների, առաջարկվող լաբորատոր թեստերի, զգուշացնող նշանների, սահմանափակումների և հրաժարման մասին ակնարկ։.
Աջակցվող արտահանումները ներառում են 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA և Living DNA ֆայլեր, ինչպես նաև VCF ֆայլեր rsID-ներով։ Վահանակն ընդունում է հում .txt, .csv և .vcf ֆայլեր սովորական, gzip կամ zip ձևով, և լաբորատոր հաշվետվություններ PDF կամ JPEG/PNG լուսանկարների տեսքով։.
“Արյան թեստերը ցույց են տալիս, թե որտեղ է հիվանդը այսօր, մինչդեռ ԴՆԹ-ն տեղեկատվություն է առաջարկում այն մասին, թե ուր կարող է նախատրամադրված լինել գնալ։ Մենք այդ տեսլականները բերել ենք մեկ զեկույցի մեջ, որպեսզի գործընկեր կլինիկաները կարողանան միասին քննարկել դրանք՝ բուժող բժշկի համար տեսանելի սահմանափակումներով”։”
Միացյալ զեկույցը գենետիկ արդյունքները դնում է արյան թեստի արդյունքների կողքին
ԴՆԹ + Արյան Առողջության Հաշվետվության մոդուլը կարդում է պահված ԴՆԹ-ի զեկույցը հիվանդի մեկնաբանված Kantesti արյան թեստերից մեկի հետ։ Այն պիտակավորում է գեն-լաբորատորիա կապերը որպես հաստատում, հակասում կամ ուշադրություն, և ներկայացնում է համակցված ռիսկային մատրիցա, առաջնահերթ գործողություններ, առաջարկվող հետևողական ժամկետներ, կենսակերպի պլան և հարցեր բժշկի համար։.
Եթե ընտրված արյան թեստը հետագայում խմբագրվում կամ վերաարտադրվում է, վահանակը համակցված զեկույցը դրոշակում է որպես ժամկետանց, ցույց տալով, որ այն պետք է վերանայվի փոփոխված արյան թեստի մեկնաբանության համեմատ։.
Ջուլիան Էմիրհան Բուլութը հայտարարել է, որ գործարկումը հիվանդի երկու կոնտեքստային աղբյուրները բերում է նույն զեկույցի մեջ։ Արյան թեստերի արդյունքները նկարագրում են հիվանդի ընթացիկ չափումները. գենետիկ արդյունքները տեղեկատվություն են տալիս նախատրամադրվածության մասին՝ այդ չափումների և կլինիկական պատմության հետ մեկտեղ։.
“Գենետիկ ասոցիացիան պետք է ընթերցվի հիվանդի լաբորատոր արդյունքների, ընտանեկան պատմության և կլինիկական հանգամանքների կողքին։ Այս զեկույցները տեղեկատվություն են տրամադրում բուժող բժշկի վերանայման համար։ Կրիչի կամ ախտածին գտածոները պահանջում են հաստատող կլինիկական գենետիկ թեստավորում, նախքան դրանց վրա կգործեն, և բուժման որոշումները մնում են բուժող բժշկի մոտ”։”
Հավելումների խորհրդատուն ներկայացնում է իր հիմնավորումը և նախազգուշացումները
Supplement Advisor-ն օգտագործում է ԴՆԹ-ի զեկույց, կամընտրական մեկնաբանված արյան թեստ և 25 հարցից բաղկացած հարցաշար՝ ընդգրկելով կենսակերպ, դիետա, դեղորայք և հղիություն։ Դիետայի տեսակը և հղիության կարգավիճակը պարտադիր պատասխաններ են։ Դրա պլանը թվարկում է մինչև 12 առաջնահերթ հավելումներ՝ ձևով, դեղաչափով, ժամկետով և տևողությամբ։.
Պլանը բացատրում է յուրաքանչյուր տարրի ետևում գտնվող գենետիկ գտածոն և հարցազրույցի պատասխանը, և երբ արյան թեստ է տրամադրվում, համապատասխան լաբորատոր արժեքը։ Այն նաև թվարկում է նախազգուշացումներ, փոխազդեցություններ, սննդի աղբյուրներ, վերաթեստավորման պլան և իրեր, որոնք պահանջում են բժշկի որոշում։.
Մոդուլը պահպանում է հավելումների պլանները սահմանային վերին ընդունման մակարդակների սահմաններում և կիրառում է հղիության համար անվտանգ սահմանափակումներ, երբ հղիությունը հնարավոր է։ Այն ստուգում է դեղամիջոցներն ու վիճակները, որոնք նշված են հիվանդի պրոֆիլում, փոխազդեցությունների համար և ուղարկում է անորոշ իրերը բժշկի վերանայման ցուցակին. այն չի կատարում դեղատոմսով բուժման որոշումներ։.
Գտածոների պիտակավորումը և հաստատումը տեսանելի են դարձնում սահմանափակումները
Յուրաքանչյուր գտածո ունի ռիսկի պիտակ՝ պաշտպանիչ, տիպիկ, տեղեկատվական, թեթևակի բարձրացած, բարձրացած կամ բարձր, և ապացույցի պիտակ՝ հաստատված, հավանական կամ նախնական։ Այս պիտակները նկարագրում են հաղորդված ասոցիացիան և դրա ապացուցման ապացույցները, ոչ թե ախտորոշում։ Բժիշկները պետք է հաշվի առնեն լաբորատոր արժեքները, ընտանեկան պատմությունը և այլ կլինիկական համատեքստը՝ գենետիկ նախատրամադրվածությունը վերանայելիս։.
Կրիչի կարգավիճակի կատեգորիաները ներառում են՝ կրիչ, չի հայտնաբերվել, ախտահարված պատկեր և անորոշ; դրանք հիմնված են թագի տարբերակների վրա և պահանջում են հաստատող կլինիկական գենետիկական թեստավորում՝ նախքան գործողությունները։ Դեղագենոմային արդյունքները նկարագրում են կանխատեսված մետաբոլիզատոր ֆենոտիպերը և ախտահարված դեղերի դասերը՝ CPIC ուղեցույցների ոճով։ Հաշվետվությունները չեն տրամադրում դեղատոմսով դեղերի չափաբաժիններ և չեն խորհուրդ տալիս սկսել, դադարեցնել կամ փոփոխել նշանակված բուժումը։.
Սպառողական գենոտիպային զանգվածները կլինիկական հաջորդականացում չեն։ Շարժիչը մեկնաբանում է մոտ 330 լավ բնութագրված մարկերների կուրացված վահանակ, նույնացնում է արդյունքները՝ հիմնված թագի տարբերակների կամ կանխատեսման վրա, և գրանցում է չունեցած մարկերները որպես չորոշված։ Այն խորհուրդ է տալիս հաստատող կլինիկական գենետիկական թեստավորում՝ նախքան որևէ մեկը գործի կրիչի կամ ախտածին գտածոների վրա։.
Su raw genotype ֆայլերի համար շարժիչը ստուգում է յուրաքանչյուր հաղորդված rsID և գենոտիպը՝ վերբեռնված ֆայլի դեմ և հեռացնում է անհամատեղելի գտածոները՝ նախքան հաշվետվությունը ցուցադրելը։ Յուրաքանչյուր մոդուլ կարդում է ախտորոշումները, դեղերը և բուժումները, որոնք մուտքագրված են հիվանդի պրոֆիլում։ Գրանցված սեռի և ֆայլից եկող սեռի միջև անհամապատասխանությունը առաջացնում է նմուշի նույնականացման նախազգուշացում։.
Partner clinics can access reports through their existing dashboard
Կլինիկայի անձնակազմը բացում է հիվանդի գրանցումը և ընտրում DNA Health՝ վահանակից, կողային վահանակից կամ արագ գործողություններից։ Նրանք ընտրում են հաշվետվության լեզուն, տրամադրում են ֆայլը կամ փաստաթուղթը և սկսում վերլուծությունը; su raw-file ֆորմատի խնդիրը հաղորդվում է անմիջապես։ Վերլուծությունը գործում է ֆոնային ռեժիմում, ցուցադրում է առաջընթացը և բացում է տպման համար պատրաստ հաշվետվություն, երբ այն ավարտվում է։.
Անձնակազմը այնուհետև կարող է ընտրել DNA հաշվետվություն և մեկնաբանված արյան թեստ՝ DNA + Blood ներդիրում, կամ լրացնել հարցաշարը՝ Supplement Advisor ներդիրում։ Հաշվետվությունները կարող են տպվել կամ պահպանվել PDF ձևաչափով՝ կլինիկայի սեփական լոգոյով և բիզնեսի մանրամասներով։ 39 հաշվետվության լեզուները նույն լեզուներն են, որոնք առաջարկվում են հարթակի արյան թեստերի մեկնաբանման համար։.
Su raw DNA ֆայլը կարդացվում է մեկ անգամ՝ վահանակը դուրս բերելու համար, այնուհետև դեն է նետվում՝ չպահվելով։ Վերբեռնված PDF և լուսանկարչական հաշվետվությունները մնում են հիվանդի կլինիկական թղթապանակում և ջնջվում են հիվանդի գրանցման հետ միասին, ներառյալ արխիվացված պատճենները։ Թոմաս Քլայն, MD, ասաց, որ հաշվետվությունները տրամադրում են տեղեկատվություն բուժող բժշկին՝ վերանայելու համար, ոչ թե մասնագիտական դատողությունների փոխարինող։.
Kantesti DNA-ն հասանելի է բոլոր Kantesti UK գործընկեր կլինիկաներին 2026 թվականի սեպտեմբերի 28-ից։ Գործընկերները կարող են կապվել իրենց Kantesti UK հաշվի մենեջերի հետ՝ կապիտալիզացիայի, գնագոյացման և ուսումնական նյութերի համար։ Հաշվետվությունները աջակցում են բուժող բժշկին՝ ախտորոշման կամ բուժման որոշում կայացնելու փոխարեն; Kantesti DNA-ն բժշկական սարք չէ։.
Kantesti Ltd-ն Մեծ Բրիտանիայում գրանցված առողջապահական տեխնոլոգիական ընկերություն է (Companies House No. 17090423), որը տրամադրում է AI-ի միջոցով լաբորատոր արդյունքների բացատրություններ ավելի քան 2 միլիոն օգտատերերի համար։ Նրա հարթակը մեկնաբանում է արյան թեստերը, որոնք վերբեռնվում են PDF կամ լուսանկարների ձևաչափով՝ ավելի քան 100 լեզուներով և առաջարկում է գործիքներ, ներառյալ կենսաբանական արյան տարիքը, մարմնի քարտեզը, համեմատության և միտումների վերլուծությունը, սնուցման պլանները, DNA-ի վրա հիմնված առողջության հաշվետվությունները և Kantesti Voice-ը։ Kantesti UK-ն ընկերության Միացյալ Թագավորության գործընկեր կազմակերպությունն է։.
Աղբյուրի փաստաթուղթ
Kantesti UK DNA Health-ի գործընկեր կլինիկաների մամուլի հաղորդագրություն
Կից PDF-ում նկարագրված են երեք Kantesti ԴՆԹ մոդուլները, կլինիկական ընթացակարգը, հաշվետվության պիտակները, անվտանգության միջոցառումները և առկայությունը 2026 թվականի սեպտեմբերի 28-ից։.
Հաճախ տրվող հարցեր
Որո՞նք են այն ԴՆԹ ֆայլերն ու փաստաթղթերը, որոնք կարող է ներկայացնել կլինիկան:
Կլինիկաները կարող են ներկայացնել 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA կամ Living DNA-ից ստացված գենոտիպերի հում արտահանումներ, կամ rsID-ներ պարունակող VCF։ .txt, .csv և .vcf հում ֆայլերը կարող են լինել plain, gzip կամ zip։ Վահանակն ընդունում է նաև լաբորատոր գենետիկական զեկույց՝ PDF կամ JPEG/PNG լուսանկարների տեսքով, և թույլատրում է ներկառուցված գենոտիպերի տողեր։.
Ինչպե՞ս է աշխատում ԴՆԹ-ի և արյան թեստի մասին հաշվետվությունը։
Կլինիկան ընտրում է պահված ԴՆԹ-ի զեկույցը և հիվանդի մեկ մեկնաբանված Kantesti արյան թեստ։ Մոդուլը ներկայացնում է գեն-լաբորատորիա կոռելյացիաներ՝ «հաստատում», «հակասում» կամ «ուշադրություն» պիտակներով, համակցված ռիսկերի մատրիցայի, առաջնահերթ գործողությունների և առաջարկվող հետևողական միջակայքերի հետ։ Եթե արյան թեստը հետագայում խմբագրվում կամ վերականգնվում է, համակցված զեկույցը դրոշմվում է որպես ժամկետանց։.
Ի՞նչ ստուգումներ են կիրառվում գենետիկական գտածոների և լրացուցիչ ծրագրերի համար։
Engine-ի ստուգումները վերլուծում են rsID-ները և գենոտիպերը վերբեռնված հումքային ֆայլի համեմատ և հեռացնում են չաջակցվող արդյունքները։ Այն նշում է չմուտքագրված մարկերները որպես չորոշված և խորհուրդ է տալիս հաստատող կլինիկական գենետիկական թեստավորում՝ նախքան կրողի կամ ախտածին արդյունքների վերաբերյալ գործողություններ ձեռնարկելը։ Լրացուցիչ պլանները կիրառում են հանդուրժելի վերին սահմանաչափերը և հղիության համար անվտանգ սահմանափակումները, ստուգում են փոխազդեցությունները նշված դեղորայքների և վիճակների հետ, և ուղղորդում են անորոշ տարրերը կլինիցիստի վերանայմանը։.
Kantesti ԴՆԹ-ն ախտորոշո՞ւմ է, և ինչպե՞ս կարող են զուգընկերները ստանալ այն։
Kantesti ԴՆԹ-ն AI-ի օգնությամբ տեղեկատվություն է տրամադրում բուժող բժշկի վերանայման համար. իրենց զեկույցները ախտորոշում կամ բուժման որոշում չեն կայացնում, չեն փոխարինում մասնագիտական դատողություններին, կամ չեն խորհուրդ տալիս փոփոխություններ նշանակված բուժման մեջ։ Այն հասանելի է Kantesti բոլոր Մեծ Բրիտանիայի գործընկեր կլինիկաներին 2026 թվականի սեպտեմբերի 28-ից։ Գործընկերները պետք է կապ հաստատեն իրենց հաշվի մենեջերի հետ՝ օգտվելու, գինը իմանալու և ուսումնական նյութեր ստանալու համար։.
Ծանոթագրություններ խմբագիրներին
- Kantesti DNA-ն հասանելի է գոյություն ունեցող վահանակի միջոցով բոլոր Kantesti UK գործընկեր կլինիկաների համար 2026 թվականի սեպտեմբերի 28-ից; գործընկերները պետք է կապվեն իրենց Kantesti UK հաշվի մենեջերի հետ՝ կապիտալիզացիայի, գնագոյացման և ուսուցման վերաբերյալ։.
- DNA Interpretation մոդուլը ընդունում է աջակցվող su raw genotype արտահանումներ, ներկառուցված գենոտիպային գծեր և լաբորատոր գենետիկական հաշվետվություններ, որոնք տրամադրվում են PDF կամ JPEG/PNG լուսանկարների ձևաչափով։.
- KantestiAI շարժիչը սովորաբար արտադրում է գենետիկական հաշվետվություն մեկից երեք րոպեի ընթացքում, 39 հաշվետվության լեզուների ընտրությամբ։.
- Su raw DNA ֆայլերը կարդացվում են մեկ անգամ և դեն են նետվում։ Վերբեռնված PDF և լուսանկարչական հաշվետվությունները մնում են հիվանդի կլինիկական թղթապանակում և ջնջվում են հիվանդի գրանցման հետ միասին, ներառյալ արխիվացված պատճենները։.
- Հաշվետվությունները տրամադրում են AI-ի միջոցով տեղեկատվություն բուժող բժշկին, ոչ թե ախտորոշում կամ բուժման որոշում։ Kantesti DNA-ն բժշկական սարք չէ։.
- Media enquiries: Kantesti UK press office.
Կանտեստիի մասին
Kantesti Ltd-ը Մեծ Բրիտանիայում գրանցված առողջապահական տեխնոլոգիական ընկերություն է (Companies House No. 17090423), որը լաբորատոր արդյունքները վերածում է պարզ, արհեստական ինտելեկտով աջակցվող բացատրությունների ավելի քան 2 միլիոն օգտատերերի համար։ Նրա հարթակը մեկնաբանում է արյան թեստերը, որոնք վերբեռնվում են PDF-ի կամ լուսանկարների տեսքով ավելի քան 100 լեզուներով և ավելացնում է այնպիսի գործիքներ, ինչպիսիք են արյան կենսաբանական տարիքը, մարմնի քարտեզը, համեմատության և միտումների վերլուծությունը, սննդակարգի պլանները, ԴՆԹ-ի վրա հիմնված առողջության մասին զեկույցները և Kantesti Voice-ը, անհատների և կլինիկաների համար։.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Մեդիա կոնտակտ
Kantesti Ltd — Մամուլի ծառայություն
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Մեդիա ակտիվներ
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Մարդիկ
Հեղինակ՝
Julian Emirhan Bulut
Հիմնադիր և գլխավոր տնօրեն, Kantesti Ltd
Ջուլիան Էմիրհան Բուլութը Kantesti Ltd-ի հիմնադիրն ու գլխավոր տնօրենն է։ Միլանի համալսարանում կրթություն ստացած բժշկական AI մասնագետը ղեկավարում է Kantesti AI արյան վերլուծության վերլուծիչի, դրա նյարդային ցանցի մեկնաբանման շարժիչի և բազմալեզու զեկույցների մշակումը, և պատասխանատու է ընկերության կողմից կատարվող յուրաքանչյուր արտադրանքի հայտարարության համար։.
Վերանայված է
Thomas Klein, MD
Գլխավոր բժշկական տնօրեն (ԳԲՏ), Kantesti Ltd
Դոկտոր Թոմաս Քլայնը լաբորատոր բժշկության և AI-ով օգնվող կլինիկական վերլուծության ոլորտում ավելի քան 15 տարվա փորձ ունեցող, վկայագրված կլինիկական հեմատոլոգ և ներքին բժիշկ է։ Որպես Kantesti-ի գլխավոր բժշկական տնօրեն, նա ապահովում է հարթակի բժշկական ճշգրտության կլինիկական հսկողություն և վերանայում է Kantesti հրապարակումների կլինիկական հայտարարությունները։.