Νέο · 23 Σεπτεμβρίου 2026
Ανεβάστε ακατέργαστα δεδομένα DNA ή μια γενετική αναφορά και λάβετε σε λίγα λεπτά μια ολοκληρωμένη αναφορά γενετικής υγείας: φαρμακογονιδιωματική, μεταβολισμό θρεπτικών συστατικών, κινδύνους νόσων και κατάσταση φορέα, ελεγμένη με βάση το αρχείο του ίδιου του ασθενούς και γραμμένη σε 100+ γλώσσες.
Ένα καταναλωτικό τεστ DNA, όπως τα 23andMe, AncestryDNA ή MyHeritage, διαβάζει εκατοντάδες χιλιάδες γενετικούς δείκτες. Το ακατέργαστο αρχείο κρύβει απαντήσεις σε πολλά κλινικά ερωτήματα, αλλά σε μορφή που κανείς δεν μπορεί να διαβάσει: μακριές λίστες με rsID και ζεύγη γραμμάτων. Η ερμηνεία τεστ DNA με ΤΝ μετατρέπει αυτό το αρχείο σε ευρήματα πάνω στα οποία ο ιατρός μπορεί να δράσει.
Η Kantesti συγκρίνει το αρχείο με ένα επιμελημένο πάνελ 334 δεικτών σε 20 τομείς υγείας, από τη μεθυλίωση και τα καρδιαγγειακά γονίδια έως την απόκριση στα φάρμακα, τον μεταβολισμό θρεπτικών συστατικών και την κατάσταση φορέα. Ένα μοντέλο ΤΝ συντάσσει την αναφορά και στη συνέχεια κάθε εύρημα ελέγχεται με βάση το ίδιο το αρχείο, ώστε η αναφορά να μην μπορεί να επινοήσει αποτέλεσμα που ο ασθενής δεν φέρει.
Ξεκινήστε με την αναφορά DNA και έπειτα συνδυάστε την με την αιματολογική εξέταση και το ερωτηματολόγιο του ασθενούς.
Ολοκληρωμένη αναφορά γενετικής υγείας: ευρήματα ανά τομέα υγείας, φαρμακογονιδιωματική, διατροφογονιδιωματική, κίνδυνοι νόσων, κατάσταση φορέα, χαρακτηριστικά, συμπληρωματικές εξετάσεις και σημεία συναγερμού.
Υποστηριζόμενα αρχεία DNAΤα γονίδια συναντούν τις εργαστηριακές τιμές. Δείτε πού ένα γενετικό εύρημα και ένα αποτέλεσμα αίματος επιβεβαιώνουν ή αντικρούουν το ένα το άλλο, με πίνακα κινδύνου, ενέργειες προτεραιότητας και πλάνο παρακολούθησης.
Πώς λειτουργεί το DNA + αίμαΕξατομικευμένο πλάνο συμπληρωμάτων από DNA, αιματολογική εξέταση και σύντομο ερωτηματολόγιο, με δόσεις, χρονισμό, αλληλεπιδράσεις και ημερομηνίες επανεξέτασης, βασισμένο στα προϊόντα της κλινικής σας.
Σχετικά με το πλάνο συμπληρωμάτωνΑνοίξτε το DNA Health στην πλατφόρμα κλινικής Kantesti και επιλέξτε τον ασθενή και τη γλώσσα της αναφοράς.
Ένα ακατέργαστο αρχείο DNA (και σε ZIP), επικολλημένες γραμμές rsID ή μια γενετική αναφορά σε έως 6 αρχεία PDF, JPG ή PNG.
Η αναφορά γενετικής υγείας είναι έτοιμη σε λίγα λεπτά, με κάθε εύρημα συνδεδεμένο με τον γονότυπο του αρχείου.
Προσθέστε την αιματολογική εξέταση και το ερωτηματολόγιο του ασθενούς και εκτυπώστε ή αποθηκεύστε κάθε αναφορά ως PDF A4 με το λογότυπο της κλινικής σας.
Τα αρχεία ακατέργαστων δεδομένων των μεγάλων καταναλωτικών υπηρεσιών DNA και τα αρχεία VCF διαβάζονται απευθείας. Μια γενετική αναφορά από οποιοδήποτε εργαστήριο μπορεί να ανεβεί ως PDF ή φωτογραφίες.
Πέντε βήματα από το ακατέργαστο αρχείο έως την κλινική αναφορά και ο έλεγχος που κρατά την ΤΝ προσηλωμένη στα δεδομένα.
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA ή VCF, και σε ZIP.
Το αρχείο αναλύεται στον διακομιστή και αντιστοιχίζεται στο επιμελημένο πάνελ.
Το μοντέλο συντάσσει ευρήματα για 20 τομείς υγείας, την απόκριση στα φάρμακα και τη διατροφή.
Τα rsID που δεν υπάρχουν στο αρχείο αφαιρούνται· οι γονότυποι δεσμεύονται στις κλήσεις του αρχείου.
Σε 100+ γλώσσες, έτοιμη για εκτύπωση με το λογότυπο της κλινικής σας.
334 επιλεγμένοι δείκτες, ομαδοποιημένοι σε 20 τομείς υγείας.
MTHFR, MTR, MTRR και ο κύκλος του φυλλικού οξέος
Αρτηριακή πίεση, καρδιακός ρυθμός και υγεία των αγγείων
Παραλλαγές APOE, LDL, τριγλυκεριδίων και Lp(a)
Απόκριση στην ινσουλίνη και κίνδυνος διαβήτη τύπου 2
FTO, MC4R και ρύθμιση της όρεξης
Βιταμίνη D, B12, σίδηρος και άλλα θρεπτικά συστατικά
Απόκριση σε λακτόζη, γλουτένη, καφεΐνη και αλκοόλ
Οξειδωτικό στρες και ένζυμα αποτοξίνωσης
Δείκτες φλεγμονής και ανοσίας
Δείκτες HLA (tag SNP)
34 δείκτες απόκρισης στα φάρμακα: CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 και άλλοι
Παράγοντας V Leiden, προθρομβίνη, HFE
Δείκτες οστικής πυκνότητας και αρθρώσεων
Δείκτες μεταβολισμού ορμονών
COMT, κιρκάδιος ρυθμός και γονίδια νευροδιαβιβαστών
Τύπος μυϊκών ινών, αντοχή και αποκατάσταση
Δείκτες που συνδέονται με την υγιή γήρανση
Δείκτες (tag SNP), πάντα προς κλινική επιβεβαίωση
Δείκτες (tag SNP) για υπολειπόμενες παθήσεις
Μη ιατρικά χαρακτηριστικά
Τα γενικά εργαλεία ΤΝ μπορούν να γράψουν μια πειστική γενετική αναφορά για παραλλαγές που ο ασθενής δεν έχει. Η Kantesti όχι: το ακατέργαστο αρχείο αναλύεται πρώτα στον διακομιστή μας και στη συνέχεια η αναφορά επικυρώνεται με βάση αυτό.
Πώς δημιουργούνται το πάνελ και οι αναφορές και ποιες δημόσιες πηγές τα στηρίζουν.
334 δείκτες που ταυτοποιούνται με τα rsID τους στη dbSNP, καθένας αντιστοιχισμένος σε έναν από 20 τομείς υγείας μαζί με το γονίδιο και το χαρακτηριστικό του.
dbSNP, NCBIΟι προβλεπόμενοι φαινότυποι μεταβολιστή ακολουθούν την ορολογία του Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC). Η αναφορά κατονομάζει τις επηρεαζόμενες κατηγορίες φαρμάκων και δεν δίνει ποτέ δόσεις συνταγογραφούμενων φαρμάκων.
CPICΟι δόσεις παραμένουν εντός των ανώτατων ανεκτών επιπέδων πρόσληψης που δημοσιεύουν οι υγειονομικές αρχές.
Τιμές αναφοράς διατροφής EFSAΚάθε εύρημα χαρακτηρίζεται τεκμηριωμένο, πιθανό ή προκαταρκτικό, ώστε ο ιατρός να μπορεί να το σταθμίσει.
Τα ευρήματα που γράφει η ΤΝ ελέγχονται με βάση το αρχείο που ανέβηκε, πριν εμφανιστεί η αναφορά.
Το DNA Health είναι μέρος της πλατφόρμας κλινικής Kantesti, δίπλα στην ερμηνεία αιματολογικών εξετάσεων, τις τάσεις, τη διατροφή και την οικογενειακή υγεία.
PDF A4 ποιότητας εκτύπωσης με το λογότυπο, τη διεύθυνση και τα στοιχεία επικοινωνίας της κλινικής σας, σε κάθε συσκευή.
Συντάξτε την αναφορά στη γλώσσα του ασθενούς. Η διεπαφή είναι διαθέσιμη σε 39 γλώσσες.
Οι αναφορές DNA βρίσκονται μαζί με τις αιματολογικές εξετάσεις του ασθενούς, οπότε ο συνδυασμός τους γίνεται με ένα κλικ.
Οι ίδιες τρεις ενότητες ως REST API, με sandbox και ασύγχρονη λειτουργία.
Τεκμηρίωση APIΑρχεία ακατέργαστων δεδομένων από 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA και LivingDNA, αρχεία VCF, επικολλημένες γραμμές rsID και γενετικές αναφορές από οποιοδήποτε εργαστήριο ως PDF ή φωτογραφίες.
Συνήθως ένα έως τρία λεπτά. Το ακατέργαστο αρχείο διαβάζεται σε δευτερόλεπτα· τον υπόλοιπο χρόνο η ΤΝ συντάσσει και επικυρώνει την αναφορά.
Όχι. Αποτελεί υποστήριξη κλινικών αποφάσεων για τον θεράποντα ιατρό. Ο καταναλωτικός γονοτυπισμός δεν είναι κλινική αλληλούχιση, επομένως τα κλινικά αξιοποιήσιμα ευρήματα και τα ευρήματα φορέα πρέπει να επιβεβαιώνονται με επικυρωμένο κλινικό γενετικό έλεγχο.
Ναι. Η Αναφορά υγείας DNA + αίμα τη συνδυάζει με μία από τις ερμηνευμένες αιματολογικές εξετάσεις του ασθενούς, και ο Σύμβουλος συμπληρωμάτων χρησιμοποιεί και τις δύο μαζί με ένα σύντομο ερωτηματολόγιο.
