DNS testa interpretācija
Visaptverošs ģenētiskās veselības pārskats: atrades pa veselības jomām, farmakogenomika, nutrigenomika, slimību riski, nēsātāja statuss, īpašības, papildu izmeklējumi un brīdinājuma pazīmes.
Atbalstītie DNS failiJaunums · 2026. gada 23. septembris
AI DNS testa interpretācija klīnikām
Augšupielādējiet neapstrādātus DNS datus vai ģenētisko pārskatu un dažās minūtēs saņemiet visaptverošu ģenētiskās veselības pārskatu: farmakogenomika, uzturvielu vielmaiņa, slimību riski un nēsātāja statuss, pārbaudīts pret paša pacienta failu un sagatavots vairāk nekā 100 valodās.
- 334 atlasīti DNS marķieri
- 20 veselības jomas
- Pārskati 100+ valodās
- Drukai gatavs PDF ar jūsu logotipu
Kas ir AI DNS testa interpretācija?
Patērētāju DNS tests, piemēram, 23andMe, AncestryDNA vai MyHeritage, nolasa simtiem tūkstošu ģenētisko marķieru. Neapstrādātajā failā ir atbildes uz daudziem klīniskiem jautājumiem, taču tādā formā, ko neviens nespēj izlasīt: gari rsID un burtu pāru saraksti. AI DNS testa interpretācija pārvērš šo failu atradēs, uz kuru pamata klīnicists var rīkoties.
Kantesti salīdzina failu ar rūpīgi atlasītu paneli, kurā ir 334 marķieri 20 veselības jomās: no metilēšanas un sirds un asinsvadu gēniem līdz atbildes reakcijai uz medikamentiem, uzturvielu vielmaiņai un nēsātāja statusam. Pārskatu raksta AI modelis, bet pēc tam katra atrade tiek pārbaudīta pret pašu failu, tāpēc pārskats nevar izdomāt rezultātu, kura pacientam nav.
Trīs AI moduļi, viens ģenētiskais kopskats
Sāciet ar DNS pārskatu, pēc tam apvienojiet to ar pacienta asins analīzēm un anketu.
DNS + asins veselības pārskats
Gēni satiekas ar laboratorijas rādītājiem. Redziet, kur ģenētiskā atrade un asins analīžu rezultāts viens otru apstiprina vai ir pretrunā, ar risku matricu, prioritārajām darbībām un uzraudzības plānu.
Kā darbojas DNS + asinisUztura bagātinātāju konsultants
Personalizēts uztura bagātinātāju plāns, kas balstīts uz DNS, asins analīzēm un īsu anketu, ar devām, lietošanas laiku, mijiedarbībām un atkārtotu pārbaužu datumiem, veidots no jūsu klīnikas produktiem.
Par uztura bagātinātāju plānuKā tas darbojas
- 1
Ielādējiet pacientu
Kantesti klīnikas panelī atveriet sadaļu „DNS veselība”, izvēlieties pacientu un pārskata valodu.
- 2
Augšupielādējiet DNS datus
Neapstrādātu DNS failu (arī ZIP arhīvā), ielīmētas rsID rindas vai ģenētisko pārskatu līdz 6 PDF, JPG vai PNG failos.
- 3
Izvērtējiet pārskatu
Ģenētiskās veselības pārskats ir gatavs dažās minūtēs, un katra atrade ir piesaistīta failā esošajam genotipam.
- 4
Apvienojiet un izdrukājiet
Pievienojiet pacienta asins analīzes un anketu, pēc tam izdrukājiet vai saglabājiet katru pārskatu kā A4 PDF ar jūsu klīnikas logotipu.
AI DNS testa interpretācija attēlos
Darbojas ar DNS testiem, kas jūsu pacientiem jau ir
Lielāko patērētāju DNS pakalpojumu neapstrādāto datu faili un VCF faili tiek nolasīti tieši. Jebkuras laboratorijas ģenētisko pārskatu var augšupielādēt kā PDF vai fotoattēlus.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- Ģenētiskais pārskats PDF formātā
- Izdrukāta pārskata fotoattēli
- Ielīmētas rsID rindas
Kā AI nolasa DNS failu
Pieci soļi starp neapstrādāto failu un klīnisko pārskatu, kā arī pārbaude, kas tur AI pie faktiem.
-
Neapstrādāts DNS fails
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA vai VCF, arī ZIP arhīvā.
-
334 marķieru panelis
Fails tiek apstrādāts serverī un salīdzināts ar atlasīto paneli.
-
AI interpretācija
Modelis raksta atrades 20 veselības jomām, atbildes reakcijai uz medikamentiem un uzturam.
-
Pārbaudīts pret failu
rsID, kuru failā nav, tiek noņemti; genotipi tiek piesaistīti faila nolasījumiem.
-
Klīniskais pārskats
Vairāk nekā 100 valodās, drukai gatavs, ar jūsu klīnikas logotipu.
Ko aptver pārskats
334 atlasīti marķieri, sagrupēti 20 veselības jomās.
- 01
Metilēšana un B vitamīni
MTHFR, MTR, MTRR un folātu cikls
- 02
Sirds un asinsvadi
Asinsspiediens, sirds ritms un asinsvadu veselība
- 03
Lipīdi un holesterīns
APOE, ZBL, triglicerīdu un Lp(a) varianti
- 04
Vielmaiņa un diabēts
Insulīna reakcija un 2. tipa diabēta risks
- 05
Svars un apetīte
FTO, MC4R un apetītes regulācija
- 06
Vitamīni un minerālvielas
D vitamīns, B12, dzelzs un citas uzturvielas
- 07
Reakcija uz pārtiku
Reakcija uz laktozi, glutēnu, kofeīnu un alkoholu
- 08
Detoksikācija
Oksidatīvais stress un detoksikācijas enzīmi
- 09
Iekaisums un imunitāte
Iekaisuma un imūnsistēmas marķieri
- 10
Autoimūnās slimības
HLA marķieri (tag SNP)
- 11
Farmakogenomika
34 zāļu atbildes marķieri: CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 un citi
- 12
Asinis, dzelzs un recēšana
V faktora Leidenas mutācija, protrombīns, HFE
- 13
Kauli un locītavas
Kaulu blīvuma un locītavu marķieri
- 14
Hormoni
Hormonu vielmaiņas marķieri
- 15
Smadzenes, garastāvoklis un miegs
COMT, diennakts ritma un neiromediatoru gēni
- 16
Fiziskā forma un atjaunošanās
Muskuļu tips, izturība un atjaunošanās
- 17
Ilgmūžība un novecošana
Ar veselīgu novecošanu saistīti marķieri
- 18
Predispozīcija vēzim
Marķieri (tag SNP), vienmēr jāapstiprina klīniski
- 19
Nēsātāja statuss
Recesīvo slimību marķieri (tag SNP)
- 20
Īpašības
Nemedicīniskas īpašības
Pārbaudīts pret paša pacienta failu
Vispārīgi AI rīki var uzrakstīt pārliecinošu ģenētisko pārskatu par variantiem, kuru pacientam nav. Kantesti to nevar: vispirms neapstrādātais fails tiek apstrādāts mūsu serverī, un pēc tam pārskats tiek validēts pret to.
- rsID, kura failā nav, tiek izņemts no pārskata.
- Katrs genotips tiek piesaistīts failā norādītajam nolasījumam.
- Datu kvalitātes sadaļā redzams faila formāts, genoma versija, nolasīšanas īpatsvars (call rate) un atrasto paneļa marķieru skaits.
- Nēsātāja statusa un vēža predispozīcijas marķieru atrades vienmēr tiek atzīmētas apstiprināšanai ar klīnisko ģenētisko testēšanu.
334atlasīti DNS marķieri
20veselības jomas
100+pārskatu valodas
39saskarnes valodas
Metodoloģija un avoti
Kā tiek veidots panelis un pārskati, un publiskie avoti, uz kuriem tie balstās.
Atlasīts marķieru panelis
334 marķieri, identificēti pēc dbSNP rsID, katrs piesaistīts vienai no 20 veselības jomām kopā ar savu gēnu un īpašību.
dbSNP, NCBIFarmakogenomika
Prognozētajiem metabolizētāja fenotipiem izmantota Klīniskās farmakoģenētikas ieviešanas konsorcija (CPIC) terminoloģija. Pārskatā nosauktas ietekmētās zāļu grupas, un tas nekad nenorāda recepšu medikamentu devas.
CPICUztura bagātinātāju robežvērtības
Devas nepārsniedz veselības iestāžu publicētos pieļaujamos augšējos uzņemšanas līmeņus.
EFSA uztura atsauces vērtībasPierādījumu līmeņi
Katrai atradei tiek piešķirts pierādījumu līmenis (pierādīts, iespējams vai provizorisks), lai klīnicists varētu to izvērtēt.
Validācija pret failu
AI uzrakstītās atrades tiek pārbaudītas pret augšupielādēto failu, pirms pārskats tiek parādīts.
Radīts klīnikām
„DNS veselība” ir daļa no Kantesti klīnikas paneļa līdzās asins analīžu interpretācijai, dinamikas analīzei, uztura ieteikumiem un ģimenes veselībai.
Jūsu zīmols katrā pārskatā
Drukas kvalitātes A4 PDF ar jūsu klīnikas logotipu, adresi un kontaktinformāciju jebkurā ierīcē.
Pārskati 100+ valodās
Sagatavojiet pārskatu pacienta valodā. Saskarne ir pieejama 39 valodās.
Viens pacienta ieraksts
DNS pārskati glabājas kopā ar pacienta asins analīzēm, tāpēc to apvienošana prasa vienu klikšķi.
API integrācijām
Tie paši trīs moduļi kā REST API ar testa vidi (sandbox) un asinhrono režīmu.
API dokumentācijaBiežāk uzdotie jautājumi
Kurus DNS testus var interpretēt?
Neapstrādāto datu failus no 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA un LivingDNA, VCF failus, ielīmētas rsID rindas un jebkuras laboratorijas ģenētiskos pārskatus PDF formātā vai fotoattēlos.
Cik ilgi jāgaida DNS pārskats?
Parasti no vienas līdz trim minūtēm. Neapstrādātais fails tiek nolasīts dažās sekundēs; pārējo laiku AI raksta un validē pārskatu.
Vai pārskats ir diagnoze?
Nē. Tas ir klīnisko lēmumu atbalsts ārstējošajam klīnicistam. Patērētāju genotipēšana nav klīniskā sekvencēšana, tāpēc klīniski nozīmīgas atrades un nēsātāja statusa atrades jāapstiprina ar validētu klīnisko ģenētisko testēšanu.
Vai DNS pārskatu var apvienot ar asins analīzēm?
Jā. DNS + asins veselības pārskats to apvieno ar kādām no pacienta interpretētajām asins analīzēm, bet uztura bagātinātāju konsultants izmanto abus kopā ar īsu anketu.