Водич за биомаркери за крвни тестови: 15.000+ маркери | Kantesti AI

Водич за биомаркери за крвен тест: Анализирани се над 15.000 маркери со вештачка интелигенција

Нашата платформа за вештачка интелигенција анализира 15.000+ биомаркери за крвни тестови со 99.84% точност. Овој водич за референци, составен од експерти, содржи 200 основни маркери— најклинички важните биомаркери внимателно одбрани од нашата сеопфатна база на податоци за ваша брза референца.

🧬 Анализирани се над 15.000 биомаркери 📋 200 основни маркери претставени 🌍 75+ јазици ✅ Медицински прегледано 🤖 Анализа овозможена од вештачка интелигенција

Овој сеопфатен водич за биомаркери е напишан под водство на Д-р Томас Клајн, доктор по медицина, главен медицински директор во Кантести АИ, во соработка со нашите почитувани Медицински советодавен одбор. Содржината е прегледана од Проф. д-р Ханс Вебер и медицински потврдено од Д-р Сара Мичел, доктор по медицина, доктор на науки.

Д-р Томас Клајн, доктор по медицина, главен медицински директор во Кантести АИ, сертифициран клинички хематолог и главен автор на ова упатство за биомаркери
Главен автор и медицински директор

Томас Клајн, доктор по медицина

Главен медицински директор, Кантести АИ

Д-р Томас Клајн носи над 15 години искуство во клиничка хематологија и лабораториска медицина на својата позиција како главен медицински директор во Кантести АИ. Сертифициран од одборот за хематологија, тој е специјализиран за дијагностика со помош на вештачка интелигенција и ја посветил својата кариера на подобрување на точноста на толкувањето на крвните тестови. Како главен директор за маркетинг, д-р Клајн ги надгледува сите процеси на клиничка валидација и ја обезбедува медицинската точност на нашата невронска мрежа од 2,78 трилиони параметри што ја напојува платформата Кантести. Неговиот обемен број на публикации вклучува рецензирани истражувања за толкување на индексите на црвените крвни клетки, анализа на биомаркери и примена на вештачка интелигенција во лабораториската дијагностика.

Проф. д-р Ханс Вебер, доктор по медицина, доктор на науки, виш медицински советник во Кантести АИ, специјализиран за хематолошки истражувања.
Коавтор и рецензент

Проф. д-р Ханс Вебер, доктор по медицина, доктор на науки

Виш медицински советник, Кантести А.И

Проф. д-р Ханс Вебер е меѓународно признат хематолог чие истражување се фокусира на морфологијата на црвените крвни зрнца и автоматизираните системи за анализа на крвта. Со повеќе од две децении искуство во академската медицина и клиничката лабораториска наука, д-р Вебер е член на нашиот Медицински советодавен одбор каде што придонесува за развој на алгоритми и протоколи за клиничка валидација. Неговата работа значително го унапреди полето на хематолошка дијагностика со помош на вештачка интелигенција.

Д-р Сара Мичел, доктор по медицина, доктор на науки, главен медицински советник за клиничка патологија во Кантести АИ
Медицински рецензент

Д-р Сара Мичел, доктор по медицина, доктор на науки

Главен медицински советник - Клиничка патологија, Кантести АИ

Д-р Сара Мичел носи над 20 години искуство во клиничка патологија и лабораториска медицина во својата улога како главен медицински советник во Кантести АИ. Сертифицирана и за анатомска и за клиничка патологија, таа е специјализирана за проценка на дијагностичката точност и обезбедување на квалитет. Д-р Мичел е одговорна за надгледување на сите прегледи на медицински содржини, осигурувајќи дека секоја интерпретација на биомаркери ги исполнува највисоките стандарди на медицина базирана на докази и клиничка точност.

15,000+
Анализирани биомаркери
200
Претставено во овој водич
99.84%
Стапка на точност на вештачката интелигенција
75+
Поддржани јазици
2 милиони+
Корисници ширум светот

Биомаркери за комплетна крвна слика (CBC)

25+ маркери

Црвени крвни клетки (RBC)

КБЦ

Исто така познато како: Еритроцити, број на црвени крвни клетки

Нормално: 4,5-5,5 M/μL (мажи) | 4,0-5,0 M/μL (жени)

Црвените крвни клетки носат кислород од белите дробови до ткивата и враќаат јаглерод диоксид за издишување. Секое еритроцитно зрно содржи хемоглобин, протеин богат со железо кој ги врзува молекулите на кислород. Производството на еритроцити се јавува во коскената срцевина и е регулирано од хормонот еритропоетин од бубрезите.

Високи нивоа: Полицитемија вера, дехидратација, хронична хипоксија, белодробна болест, голема надморска височина
Ниски нивоа: Анемија (дефицит на железо, Б12, фолна киселина), губење на крв, нарушувања на коскената срцевина, хронична бубрежна болест
Клиничко значење

Бројот на еритроцити е фундаментален за дијагностицирање на анемии и полицитемии. Интерпретирајте го заедно со хемоглобинот, хематокритот и индексите на црвените крвни зрнца (MCV, MCH, MCHC, RDW) за точна дијагноза.

Хемоглобин (Hgb/Hb)

КБЦ

Исто така познат како: Хемоглобин

Нормално: 13,5-17,5 g/dL (мажи) | 12,0-15,5 g/dL (жени)

Хемоглобинот е протеин што содржи железо во црвените крвни зрнца и транспортира кислород низ целото тело. Секоја молекула на хемоглобин содржи четири хемогрупи, од кои секоја врзува по еден молекул на кислород. Исто така, помага во транспортот на CO2 и одржувањето на pH вредноста на крвта.

Високи нивоа: Полицитемија, дехидратација, ХОББ, срцеви заболувања, пушење, голема надморска височина
Ниски нивоа: Анемија со недостаток на железо, недостаток на витамин Б12/фолна киселина, хронично крварење, таласемија, српеста анемија
Клиничко значење

Хемоглобинот е примарен маркер за дијагностицирање на анемија. Нискиот хемоглобин го намалува капацитетот за носење кислород, предизвикувајќи замор, бледило, отежнато дишење. Критично нискиот хемоглобин (<7 g/dL) може да бара трансфузија на крв.

Хематокрит (HCT)

КБЦ

Исто така познат како: Волумен на спакувани клетки (PCV), крит.

Нормално: 38,3-48,6% (мажи) | 35,5-44,9% (жени)

Хематокритот претставува процент од волуменот на крвта што го зафаќаат црвените крвни зрнца. Тој овозможува брза проценка на капацитетот на крвта за пренесување кислород и рамнотежата на течности.

Високи нивоа: Дехидратација, полицитемија вера, хронична хипоксија
Ниски нивоа: Анемија, прекумерна хидратација, акутна загуба на крв
Клиничко значење

Хематокритот е приближно три пати поголем од вредноста на хемоглобинот. Зголемениот хематокрит (>55%) го зголемува вискозитетот на крвта и ризикот од тромбоза.

MCV (Среден корпускуларен волумен)

КБЦ

Исто така познато како: среден волумен на клетките, просечна големина на црвените крвни зрнца, значење на висок mcv тест на крвта

Нормално: 80-100 fL (фемтолитри)

MCV ја мери просечната големина на црвените крвни зрнца во фемтолитри. Овој критичен индекс помага да се класифицираат анемиите во микроцитни (MCV <80), нормоцитни (80-100) и макроцитни (>100). Неопходен е за утврдување на основната причина за анемија и насочување на третманот.

Висок MCV (>100): Недостаток на витамин Б12, недостаток на фолна киселина, алкохолизам, заболување на црниот дроб, хипотироидизам
Низок MCV (<80): Анемија од дефицит на железо, таласемија, хронични заболувања, сидеробластна анемија, труење со олово
Клиничко значење

MCV во комбинација со RDW дава моќни дијагностички информации. Низок MCV со нормален RDW укажува на таласемија; нискиот MCV со висок RDW укажува на недостаток на железо.

📖 Прочитајте: Целосен водич за RDW крвен тест за RDW-CV, MCV и MCHC (2025)

MCH (среден корпускуларен хемоглобин)

КБЦ

Исто така познато како: среден клеточен хемоглобин, просечен хемоглобин по еритроцити

Нормално: 27-33 пикограми (pg)

MCH ја квантифицира просечната количина на хемоглобин содржана во една црвена крвна клетка, мерена во пикограми. Овој индекс ги одразува и големината на клетките и содржината на хемоглобин. MCH обично е во тесна корелација со MCV - поголемите клетки содржат повеќе хемоглобин.

Висок MCH: Макроцитни анемии, недостаток на витамин Б12, недостаток на фолна киселина, заболување на црниот дроб
Низок MCH: Анемија со недостаток на железо, таласемија, хронични воспалителни состојби
Клиничко значење

Нискиот MCH укажува на хипохромни црвени крвни клетки со намален хемоглобин. Кога и MCH и MCV се ниски (хипохромна микроцитна анемија), студиите за железо помагаат да се разликува недостатокот на железо од таласемија.

📖 Целосен водич за MCH и RDW

MCHC (средна концентрација на корпускуларен хемоглобин)

КБЦ

Познато и како: MCHC bajo en sangre que significa, Концентрација на хемоглобин

Нормално: 32-36 g/dL

MCHC ја претставува просечната концентрација на хемоглобин во црвените крвни клетки. За разлика од MCH кој го мери вкупниот хемоглобин по клетка, MCHC ја одразува густината на хемоглобинот. Овој маркер останува релативно стабилен и помага да се идентификува сфероцитозата кога е покачена или хипохромните услови кога се намалени.

Висок MCHC (>36): Наследна сфероцитоза, автоимуна хемолитичка анемија, тешка дехидратација
Низок MCHC (<32): Анемија со недостаток на железо, таласемија, сидеробластна анемија, хронична загуба на крв
Клиничко значење

Нискиот MCHC укажува на хипохромна анемија каде што црвените крвни клетки изгледаат бледи под микроскопија. MCHC ретко надминува 36 g/dL поради границите на растворливост на хемоглобинот; покачените вредности укажуваат на сфероцити или технички артефакти.

📖 Целосен водич за MCHC со RDW толкување

RDW (Ширина на дистрибуција на црвени крвни клетки)

КБЦ

Исто така познато како: RDW-CV, RDW-SD, RDW en sangre, rdw тест на крвта, што е rdw во тест на крвта, rdw cv тест на крвта висок

Нормален RDW-CV: 11,5-14,5% | RDW-SD: 39-46 fL

RDW ја мери варијацијата во големината (анизоцитоза) меѓу црвените крвни клетки. RDW-CV (коефициент на варијација) се изразува како процент, додека RDW-SD (стандардна девијација) се мери во фемтолитри. Високиот RDW укажува на значителна варијација во големината на клетките, што често се забележува кај нутритивни недостатоци или мешани анемии.

Висок RDW: Анемија со недостаток на железо, недостаток на витамин Б12, недостаток на фолна киселина, мешани анемии, миелодиспластични синдроми, хемолитичка анемија
Нормален RDW + Низок MCV: Карактеристика на таласемија (клетки униформно мали)
Зголемен RDW-SD: Комбинирани недостатоци и кај мали и кај големи клетки
Клиничко значење

RDW е клучен за разликување на анемиите. Недостатокот на железо покажува висок RDW со низок MCV, додека карактерот на таласемија покажува нормален RDW со низок MCV. Неодамнешните истражувања го поврзуваат зголемениот RDW со зголемен кардиоваскуларен морталитет и вкупен ризик од морталитет дури и кај неанемични пациенти. Кое ниво на RDW е опасно? RDW над 14,5% бара испитување.

📖 Препорачано: Крвен тест за RDW: Целосен водич за RDW-CV, MCV и MCHC (2025)

Бели крвни клетки (WBC)

КБЦ

Исто така познато како: леукоцити, вкупен број на леукоцити

Нормално: 4.500-11.000 клетки/μL

Белите крвни клетки се камен-темелник на вашиот имунолошки систем, кои се бранат од инфекции и абнормални клетки. Вкупниот број на бели крвни клетки вклучува пет главни типа: неутрофили, лимфоцити, моноцити, еозинофили и базофили - секој со различни имунолошки функции.

Висок број на леукоцити (леукоцитоза): Бактериски инфекции, воспаление, леукемија, стрес, кортикостероиди, пушење
Ниски леукоцити (леукопенија): Вирусни инфекции, супресија на коскената срцевина, хемотерапија, автоимуни нарушувања
Клиничко значење

Диференцијалната анализа на леукоцити (LEC) идентификува кои типови клетки се покачени. Неутрофилијата укажува на бактериска инфекција, лимфоцитозата укажува на вирусна инфекција. Леукоцитите <4.000 го зголемуваат ризикот од инфекција; >30.000 може да укажуваат на леукемија.

Неутрофили

КБЦ

Исто така познато како: Neutrofilos altos, PMNs, Polys, антибиотици за високи неутрофили

Нормално: 45-70% на леукоцити (2.500-7.000 клетки/μL)

Неутрофилите се најзастапените бели крвни клетки, кои служат како први реагирачи на бактериски инфекции. Овие фагоцитни клетки ги проголтуваат и уништуваат бактериите преку оксидативни експлозии. Тие имаат краток животен век (8-12 часа) и континуирано се произведуваат со брзина што надминува 100 милијарди клетки дневно.

Неутрофилија: Бактериски инфекции, воспаление, некроза на ткивото, хирургија, стрес, кортикостероиди
Неутропенија: Вирусни инфекции, хемотерапија, зрачење, автоимуни нарушувања, тешка сепса
Клиничко значење

Апсолутниот број на неутрофили (ANC) под 1.500 клетки/μL дефинира неутропенија; под 500 (тешка неутропенија) создава висок ризик од инфекција. Антибиотици за високи неутрофили може да бидат оправдани ако се потврди бактериска инфекција.

Лимфоцити

КБЦ

Исто така познато како: лимфни клетки, Т-клетки, Б-клетки, NK клетки

Нормално: 20-40% на леукоцити (1.000-4.000 клетки/μL)

Лимфоцитите вклучуваат Т-клетки (клеточно-посредуван имунитет), Б-клетки (производство на антитела) и природни клетки убијци. Тие обезбедуваат насочени одговори на специфични патогени и ја одржуваат имунолошката меморија.

Лимфоцитоза: Вирусни инфекции, хронична лимфоцитна леукемија, лимфом
Лимфопенија: ХИВ/СИДА, имуносупресивна терапија, тешка акутна болест
Клиничко значење

Бројот на лимфоцити под 1.000 клетки/μL ја зголемува подложноста на инфекции. Перзистентна лимфоцитоза над 5.000 може да укажува на хронична лимфоцитна леукемија.

Моноцити

КБЦ

Исто така познато како: Моноси, прекурсори на макрофаги

Нормално: 2-8% на леукоцити (200-800 клетки/μL)

Моноцитите се прекурсори на ткивните макрофаги. Тие фагоцитираат патогени, презентираат антигени и оркестрираат воспалителни реакции, премостувајќи го вродениот и адаптивниот имунитет.

Моноцитоза: Хронични инфекции (туберкулоза, ендокардитис), автоимуни заболувања, малигни тумори
Клиничко значење

Перзистентната моноцитоза може да укажува на хронична инфекција или малигнитет. Бројот на моноцити над 1.000 клетки/μL што трае повеќе од 3 месеци бара хематолошка евалуација.

Еозинофили

КБЦ

Исто така познат како: Eos, број на еозинофили

Нормално: 1-4% на леукоцити (100-400 клетки/μL)

Еозинофилите се борат против паразитски инфекции и посредуваат во алергиски воспалителни реакции. Тие содржат цитотоксични протеини кои ги оштетуваат паразитите, но исто така можат да предизвикаат оштетување на ткивото при алергиски состојби.

Еозинофилија: Алергии, астма, паразитски инфекции, реакции на лекови, автоимуни заболувања
Клиничко значење

Блага еозинофилија (500-1.500/μL) често одразува алергии. Хипереозинофилијата (>5.000/μL) претставува ризик од оштетување на органите и бара итна евалуација.

Базофили

КБЦ

Исто така познат како: Басос, базофилен гроф

Нормално: 0,5-1% на леукоцити (0-100 клетки/μL)

Базофилите се најмалку застапени бели крвни клетки во циркулацијата. Тие содржат хистамин и хепарин, што придонесува за алергиски реакции и воспаленија.

Базофилија: Алергиски реакции, хронична миелоидна леукемија, полицитемија вера, хипотироидизам
Клиничко значење

Перзистентна базофилија над 200 клетки/μL може да укаже на миелопролиферативно нарушување, особено хронична миелоидна леукемија.

Тромбоцити (PLT)

КБЦ

Исто така познато како: Тромбоцити, број на тромбоцити

Нормално: 150.000-400.000/μL

Тромбоцитите се мали клеточни фрагменти неопходни за згрутчување на крвта и хемостаза. Тие се агрегираат на оштетените места на крвните садови, формираат тромбоцитен чеп и ослободуваат фактори што ја активираат каскадата на коагулација.

Тромбоцитоза (>400.000): Инфекција, воспаление, недостаток на железо, есенцијална тромбоцитемија
Тромбоцитопенија (<150.000): ИТП, ТТП, нарушувања на коскената срцевина, хемотерапија, вирусни инфекции
Клиничко значење

Тромбоцитите под 50.000/μL ризикуваат крварење при операција; под 20.000/μL ризикуваат спонтано крварење; под 10.000/μL бараат трансфузија.

MPV (просечен волумен на тромбоцити)

КБЦ

Исто така познато како: нормален опсег на mpv тест на крвта

Нормално: 7,5-11,5 фл

MPV ја мери просечната големина на тромбоцитите, што ја одразува активноста за производство на тромбоцити во коскената срцевина. Поголемите тромбоцити се помлади, метаболички поактивни и имаат поголем тромботичен потенцијал.

Висок MPV: Зголемен метаболизам на тромбоцити, ИТП, ризик од кардиоваскуларни заболувања, дијабетес
Ниска MPV: Супресија на коскената срцевина, апластични состојби, сепса
Клиничко значење

Висок MPV со низок број на тромбоцити укажува на периферно уништување (ITP) наместо на откажување на коскената срцевина. Зголемениот MPV е поврзан со зголемен кардиоваскуларен ризик.

Број на ретикулоцити

КБЦ

Исто така познато како: нормален број на ретикулоцити, број на ретикулоцити

Нормално: 0,5-2,5% (25.000-125.000/μL)

Ретикулоцитите се незрели црвени крвни клетки што се ослободуваат од коскената срцевина. Тие ја одразуваат способноста на коскената срцевина да реагира на анемија и ја класифицираат анемијата како хипорегенеративна (низок број на ретикулоцити) или регенеративна (висок број на ретикулоцити).

Високи ретикулоцити: Хемолитичка анемија, акутна загуба на крв, закрепнување од третман со железо/Б12/фолна киселина
Ниски ретикулоцити: Апластична анемија, инсуфициенција на коскена срцевина, нетретиран нутритивен дефицит
Клиничко значење

Ретикулоцитниот одговор по третманот на нутритивниот дефицит ја потврдува дијагнозата - очекувајте зголемување во рок од 3-5 дена од суплементацијата со железо/Б12.

Биомаркери за функцијата на црниот дроб

15+ маркери

ALT (аланин аминотрансфераза)

Црн дроб

Исто така познат како: SGPT, аланин трансаминаза, ALT SGPT

Нормално: 7-56 U/L (мажите може да бидат малку повисоки)

ALT е ензим кој се наоѓа претежно во клетките на црниот дроб (хепатоцити), што го прави многу специфичен за оштетување на црниот дроб. Кога клетките на црниот дроб се оштетени, ALT протекува во крвотокот. ALT е поспецифичен за црниот дроб од AST и е примарен маркер за хепатоцелуларно оштетување, особено корисен во дијагностицирањето и следењето на вирусен хепатитис, заболување на масен црн дроб и оштетување на црниот дроб предизвикано од лекови.

Зголемена ALT: Вирусен хепатитис (А, Б, Ц), NAFLD/NASH, алкохолно заболување на црниот дроб, хепатотоксичност предизвикана од лекови, автоимун хепатитис, исхемичен хепатитис, Вилсонова болест
Многу висок ALT (>1000): Акутен вирусен хепатитис, хепатитис предизвикан од лекови/токсини, исхемичен хепатитис ("шок на црниот дроб"), акутен автоимун хепатитис
Клиничко значење

Благо покачување на ALT (1-3 пати повеќе од нормалата) е честа појава и често се должи на замастен црн дроб или лекови. Умереното покачување (3-10 пати повеќе) укажува на значајно заболување на црниот дроб кое бара евалуација. Тешкото покачување (>10 пати повеќе или >1000 U/L) укажува на акутно хепатоцелуларно оштетување - потребна е итна анализа. Однос AST/ALT >2 укажува на алкохолно заболување на црниот дроб.

AST (Аспартат аминотрансфераза)

Црн дроб

Исто така познато како: SGOT, аспартат трансаминаза, AST дефиниција за крвен тест

Нормално: 10-40 U/L

AST е ензим кој се наоѓа во ткивата на црниот дроб, срцето, мускулите, бубрезите и мозокот. За разлика од ALT, покачениот AST е помалку специфичен за заболување на црниот дроб и може да укажува на оштетување на срцевиот или скелетниот мускул. AST постои во две форми: цитоплазматски (се ослободува со лесна повреда) и митохондријален (се ослободува со тешко оштетување на клетките). Односот AST/ALT помага да се разликуваат причините за заболување на црниот дроб.

Зголемен AST: Заболување на црниот дроб, миокарден инфаркт, мускулна повреда/рабдомиолиза, хемолиза, напорно вежбање, лекови
Низок AST (SGOT Низок): Недостаток на витамин Б6 (AST бара Б6 како кофактор), уремија, хронична дијализа - ретко клинички значајна
Клиничко значење

Однос AST/ALT >2:1 силно укажува на алкохолно заболување на црниот дроб. Однос <1 е типичен за вирусен хепатитис и NAFLD. Изолирано покачување на AST со нормална ALT треба да поттикне евалуација за нехепатални извори (срцеви, мускулни). Кај цироза, AST често го надминува ALT како што синтетичката функција на црниот дроб опаѓа.

Алкална фосфатаза (ALP)

Црн дроб

Исто така познат како: Алк Фос, АП

Нормално: 44-147 U/L (повисоко кај деца и бременост)

ALP се наоѓа во црниот дроб (билијарен епител), коските, цревата, бубрезите и плацентата. Зголемената ALP укажува на холестатско (билијарно) заболување на црниот дроб или коскени нарушувања. ALP се зголемува кога протокот на жолчката е попречен, што ја прави маркер за билијарна опструкција, примарен билијарен холангитис и инфилтративни заболувања на црниот дроб. ALP во коските се зголемува со зголемен метаболизам на коските.

Хепатални причини: Опструкција на жолчниот канал, примарен билијарен холангитис, примарен склерозирачки холангитис, холестаза предизвикана од лекови, метастази во црниот дроб, инфилтративни заболувања
Коскени причини: Паџетова болест, коскени метастази, заздравувачки фрактури, хиперпаратироидизам, остеомалација, деца во раст
Клиничко значење

Зголемената ALP со покачен GGT потврдува хепатално потекло. Изолираното зголемување на ALP може да биде поврзано со коските - проверете ги GGT или изоензимите на ALP. Многу висока ALP (>3 пати поголема од нормалата) со нормални трансаминази сугерира холестаза или заболување на коските. Во бременоста, плацентарната ALP ги зголемува нивоата 2-3 пати во третиот триместар - ова е нормално.

GGT (гама-глутамил трансфераза)

Црн дроб

Исто така познат како: Гама GT, GGTP, Гама G трансфераза

Нормално: 9-48 U/L (мажите често се повисоки од жените)

GGT е чувствителен, но неспецифичен маркер за заболувања на црниот дроб и жолчката, кој се наоѓа во црниот дроб, бубрезите, панкреасот и цревата. Особено е корисен за потврдување на хепаталното потекло на покачената ALP и откривање на оштетување на црниот дроб поврзано со алкохол. GGT е предизвикан од алкохол и одредени лекови, што го прави маркер за употреба на алкохол дури и без заболување на црниот дроб.

Зголемен GGT: Употреба на алкохол (дури и умерена), заболување на жолчното кесе, замастен црн дроб, хепатитис, лекови (фенитоин, барбитурати), панкреатит, дијабетес, срцева слабост
Употреба: Потврдете го покачувањето на ALP во црниот дроб, скрининг за злоупотреба на алкохол, следете ја апстиненцијата од алкохол
Клиничко значење

GGT е многу чувствителен, но неспецифичен - многу состојби и лекови го зголемуваат. Изолираното зголемување на GGT често укажува на употреба на алкохол или ензимска индукција, а не на заболување на црниот дроб. Сепак, покачениот GGT независно предвидува кардиоваскуларни заболувања и морталитет, што веројатно одразува метаболички синдром и оксидативен стрес.

Вкупен билирубин

Црн дроб

Познато и како: TBIL, серумски билирубин

Нормално: 0,1-1,2 mg/dL (1,7-20,5 μmol/L)

Билирубинот е жолт производ на разградување на хемот од уништување на црвените крвни зрнца. Црниот дроб конјугира (прави билирубин растворлив во вода) за екскреција во жолчката. Вкупниот билирубин вклучува неконјугирани (индиректни) и конјугирани (директни) форми. Зголемениот билирубин предизвикува жолтица - пожолтување на кожата и очите видливо кога нивоата надминуваат 2,5-3 mg/dL.

Неконјугирана хипербилирубинемија: Хемолиза, Гилбертов синдром (бениген), неефикасна еритропоеза, ресорпција на голем хематом, неонатална жолтица
Конјугирана хипербилирубинемија: Хепатоцелуларна болест, опструкција на жолчните канали, синдром на Дубин-Џонсон, холестаза предизвикана од лекови
Клиничко значење

Директен (конјугиран) билирубин >50% од вкупниот укажува на хепатобилијарна болест. Изолирана неконјугирана хипербилирубинемија (1,5-4 mg/dL) со нормални тестови на црниот дроб укажува на Гилбертовиот синдром, бенигна генетска состојба која зафаќа 5-10% од популацијата. Билирубин >20 mg/dL со покачен INR укажува на тешка црнодробна инсуфициенција.

Албумин

Црн дроб

Исто така познат како: Серумски албумин, ALB

Нормално: 3,5-5,0 g/dL (35-50 g/L)

Албуминот е најзастапениот плазматски протеин, синтетизиран исклучиво од црниот дроб. Тој го одржува онкотскиот притисок (спречува истекување на течности од крвните садови), транспортира хормони, масни киселини, лекови и билирубин и служи како маркер за синтетичката функција на црниот дроб и нутритивниот статус. Албуминот има полуживот од ~20 дена, па затоа нивоата се менуваат бавно.

Низок албумин: Хронично заболување на црниот дроб, нефротски синдром, неухранетост, ентеропатија со губење на протеини, тешки изгореници, хронично воспаление, сепса
Клинички ефекти: Едем, асцит, нарушено врзување на лекови, намалено заздравување на рани, зголемен ризик од смртност
Клиничко значење

Албумин <3,0 g/dL укажува на значителна дисфункција на црниот дроб или друга патологија. Кај цирозата, нискиот албумин укажува на лоша прогноза и е дел од Child-Pugh-овиот скор. Нискиот албумин влијае на толкувањето на калциумот (точен калциум за албумин) и дозирањето на лекот. Албумин <2,0 g/dL предизвикува значителен едем и асцит.

Вкупно протеини

Црн дроб

Исто така познато како: TP, вкупен серумски протеин, вкупен тест на протеини во крвта

Нормално: 6,0-8,3 g/dL (60-83 g/L)

Вкупниот протеин ги мери сите протеини во серумот, првенствено албумин (60%) и глобулини (40%). Албуминот го создава црниот дроб, додека глобулините вклучуваат имуноглобулини (антитела) произведени од плазма клетките и други протеини. Вкупниот протеин го одразува нутритивниот статус, функцијата на црниот дроб, функцијата на бубрезите и активноста на имунолошкиот систем. Односот албумин/глобулин обезбедува дополнителни дијагностички информации.

Висок вкупен внес на протеини: Мултиплипен миелом, хронични инфекции, автоимуни заболувања (високи глобулини), дехидратација, ХИВ/СИДА
Ниски вкупни протеини: Заболување на црниот дроб, заболување на бубрезите (нефротски синдром), неухранетост, малапсорпција, прекумерна хидратација, состојби на губење на протеини
Клиничко значење

Односот албумин/глобулин (однос A/G) нормално надминува 1,0. Нискиот однос A/G (<1,0) може да укажува на заболување на црниот дроб, заболување на бубрезите или покачени имуноглобулини. Многу висок вкупен протеин (>9 g/dL) со низок албумин сугерира моноклонална гамопатија која бара електрофореза на серумски протеини (SPEP) и евалуација за мултипен миелом.

Глобулин

Црн дроб

Исто така познато како: серумски глобулин, алфа 1 глобулин, алфа 2 глобулин, ниски/високи нивоа на глобулини

Нормално: 2,3-3,5 g/dL (пресметувано: Вкупно протеини - албумин)

Глобулините се разновидна група на протеини, вклучувајќи алфа-1 глобулини (алфа-1 антитрипсин, алфа-фетопротеин), алфа-2 глобулини (хаптоглобин, церулоплазмин), бета глобулини (трансферин, комплемент) и гама глобулини (имуноглобулини/антитела). Електрофорезата на серумските протеини (SPEP) ги одделува овие фракции за детална анализа.

Висок глобулин: Хронични инфекции, автоимуни заболувања, хронично заболување на црниот дроб, мултипен миелом, Валденстромова макроглобулинемија, саркоидоза
Низок глобулин: Имунодефициентни состојби, нефротски синдром, акутна болест, неухранетост, агамаглобулинемија
Клиничко значење

Зголемување на алфа-1 глобулинот се јавува при акутна инфламација; намалените нивоа укажуваат на недостаток на алфа-1 антитрипсин кој предизвикува емфизем и заболување на црниот дроб. Зголемувањето на алфа-2 глобулинот кај нефротски синдром и акутна инфламација. Високите гама глобулини (хипергамаглобулинемија) може да бидат поликлонални (хронична инфекција, автоимуна) или моноклонални (миелом - бара SPEP).

Биомаркери за бубрежна функција

10+ маркери

Цистатин Ц

Бубрег

Исто така познат како: CysC

Нормално: 0,53-0,95 мг/л

Цистатин Ц е мал протеин произведен од сите нуклеирани клетки со константна брзина, слободно филтриран од гломерулите и целосно реапсорбиран и катаболизиран од тубулите. За разлика од креатининот, цистатин Ц е независен од мускулната маса, возраста, полот и исхраната, што го прави попрецизен за проценка на GFR кај постари, неухранети или мускулести лица.

Предности: Попрецизно кај екстреми на мускулна маса, постари лица, деца; порано откривање на бубрежна дисфункција; подобар предиктор на кардиоваскуларни настани
Ограничувања: Погодено од дисфункција на тироидната жлезда, кортикостероиди, воспаление; поскапо од креатинин
Клиничко значење

eGFR базиран на цистатин C (eGFRcys) или комбинирани равенки на креатинин-цистатин C (eGFRcr-cys) може да бидат поточни од самиот креатинин. Размислете за цистатин C кога eGFR базиран на креатинин може да биде неточен: екстреми на големината на телото, ампутации, состојби на губење на мускулите, вегетаријанци и при потврдување на дијагнозата на ХББ близу праговите на стадиумот.

Мочна киселина

Бубрег

Исто така познат како: Серумски урат

Нормално: 3,5-7,2 mg/dL (мажи) | 2,6-6,0 mg/dL (жени)

Мочната киселина е краен производ на метаболизмот на пурините кај луѓето (ни недостасува ензимот уриказа). Пурините доаѓаат од диететски извори (црвено месо, морска храна, пиво) и клеточно разградување. Две третини од уричната киселина се излачува преку бубрезите; една третина преку цревата. Кога уричната киселина ја надминува својата растворливост (~6,8 mg/dL), кристалите на мононатриум урат можат да се таложат во зглобовите (гихт) или бубрезите (камења).

Висока урична киселина: Гихт, заболување на бубрезите, диуретици, диета со висока содржина на пурини, синдром на лиза на тумор, миелопролиферативни нарушувања, метаболички синдром, труење со олово
Ниска урична киселина: SIADH, Фанкони синдром, Вилсонова болест, недостаток на ксантин оксидаза, урикозурични лекови
Клиничко значење

Урична киселина >9 mg/dL значително го зголемува ризикот од гихт. Цел <6 mg/dL за превенција од гихт и <5 mg/dL со тофи. Асимптоматската хиперурикемија не бара третман, но укажува на кардиоваскуларен ризик. Синдромот на лиза на туморот предизвикува акутна хиперурикемија (често >15 mg/dL) при акутна бубрежна инсуфициенција - превенирајте со алопуринол/расбуриказа.

Уробилиноген

Бубрег

Исто така познат како: UA уробилиноген, тест за уробилиноген во урина

Нормално во урина: 0,2-1,0 mg/dL (Ерлихови единици)

Уробилиногенот се произведува кога цревните бактерии го намалуваат билирубинот. Поголемиот дел се излачува во фецесот (како стеркобилин, кој ѝ дава кафеава боја на столицата), но дел се реапсорбира и се излачува во урината. Уробилиногенот во урината го одразува метаболизмот на билирубинот и ентерохепаталната циркулација. Високите нивоа укажуваат на зголемено производство на билирубин или дисфункција на црниот дроб; отсутните нивоа укажуваат на опструкција на жолчниот канал.

Висок уробилиноген: Хемолитичка анемија, заболување на црниот дроб (хепатитис, цироза), зголемено производство на билирубин, срцева слабост со хепатална конгестија
Отсутен уробилиноген: Целосна опструкција на жолчните канали, антибиотици со широк спектар (ги убиваат цревните бактерии), тешка холестаза
Клиничко значење

Уробилиногенот е дел од рутинската анализа на урината. Зголемениот уробилиноген со покачен серумски билирубин укажува на хемолиза или дисфункција на црниот дроб. Отсуството на уробилиноген со покачен директен билирубин укажува на опструктивна жолтица. Комбинацијата на уробилиноген и уринарен билирубин помага да се разликуваат причините за жолтица: хемолитична (висок уробилиноген, без уринарен билирубин), хепатоцелуларна (висок и двете), опструктивна (без уробилиноген, висок уринарен билирубин).

Биомаркери за функцијата на тироидната жлезда

10+ маркери

TSH (хормон за стимулирање на тироидната жлезда)

Тироидна жлезда

Исто така познат како: тиротропин

Нормално: 0,4-4,0 mIU/L (некои лаборатории користат 0,5-5,0)

TSH се произведува од хипофизата и го регулира производството на тироидни хормони преку негативна повратна информација. Тоа е најчувствителниот скрининг тест за дисфункција на тироидната жлезда. Кога тироидните хормони се намалуваат, TSH се зголемува (хипотироидизам); кога тироидните хормони се прекумерни, TSH е потиснат (хипертироидизам). TSH се менува експоненцијално со мали промени во слободниот T4.

Висок TSH: Примарен хипотироидизам (Хашимото, посттироидектомија, радиојод, недостаток на јод), закрепнување од нетироидни заболувања, аденом на хипофизата што секретира TSH (ретко)
Низок TSH: Хипертироидизам (Грејвсова болест, токсичен нодул), прекумерна замена на тироидните хормони, рана бременост, централен хипотироидизам (ретко)
Клиничко значење

TSH е скрининг од прва линија - ако е абнормален, проверете го слободниот T4 (а понекогаш и слободниот T3). Субклиничкиот хипотироидизам (TSH 5-10, нормален T4) може да бара третман ако е симптоматски, TPO антитела позитивни или TSH >10. Субклиничкиот хипертироидизам (TSH 0,1-0,4, нормален T4) ризикува атријална фибрилација и остеопороза. TSH <0,1 бара евалуација и обично третман.

Слободен Т4 (слободен тироксин)

Тироидна жлезда

Исто така познат како: FT4, слободен тироксин

Нормално: 0,8-1,8 ng/dL (10-23 pmol/L)

Т4 (тироксин) е главниот хормон произведен од тироидната жлезда. Околу 99,97% е врзан за протеини; само 0,03% е "слободен" и биолошки активен. Слободниот Т4 се претвора во Т3 (активниот хормон) во периферните ткива. Мерењето на слободниот Т4 го избегнува пречкиот ефект од промените во врзувањето на протеините што влијаат на вкупниот Т4 (бременост, естроген, заболување на црниот дроб).

Висок слободен Т4: Хипертироидизам (Грејвсов синдром, токсичен нодул), тироидитис (минлив), прекумерен левотироксин, амиодарон, тешка болест (синдром на нетироидна болест)
Низок слободен Т4: Примарен хипотироидизам, секундарен/централен хипотироидизам, тешка болест, несоодветна замена на тироидните хормони
Клиничко значење

Слободниот Т4 го потврдува статусот на тироидната жлезда кога TSH е абнормален. Висок TSH + низок FT4 = очигледен хипотироидизам кој бара третман. Низок TSH + висок FT4 = очигледен хипертироидизам. Нормален FT4 со абнормален TSH = субклиничка болест. Кај централниот хипотироидизам, и TSH и FT4 се ниски - следете го FT4 наместо TSH за адекватност на третманот.

Слободен Т3 (слободен тријодотиронин)

Тироидна жлезда

Исто така познат како: FT3

Нормално: 2,3-4,2 pg/mL (3,5-6,5 pmol/L)

Т3 е биолошки активен тироиден хормон, 3-5 пати посилен од Т4. Околу 80% од Т3 се произведува со периферна конверзија на Т4 од страна на ензимите дејодиназа; само 20% доаѓа директно од тироидната жлезда. Т3 е неопходен за метаболизмот, срцевиот ритам, телесната температура и когнитивната функција. Слободниот Т3 ја претставува неврзаната, активна фракција.

Висок слободен Т3: Хипертироидизам (особено Т3 токсикоза), рана Грејвсова болест, нодул што лачи Т3, прекумерна суплементација со Т3
Низок слободен Т3: Нетироидни заболувања ("болен еутироид"), тежок хипотироидизам, ограничување на калории, лекови (пропранолол, амиодарон, стероиди)
Клиничко значење

Слободниот Т3 е најкорисен кога се сомневаме за хипертироидизам, но FT4 е нормален (Т3 токсикоза, рана Грејвсова болест). Кај хипотироидизам, FT3 често останува нормален подолго од FT4 и не е рутински потребен. Синдром на низок Т3 се јавува кај тешка болест без вистинска дисфункција на тироидната жлезда - третманот со Т3 не покажал корист. Зголемениот сооднос FT3/FT4 укажува на Грејвсова болест.

Анти-TPO антитела

Тироидна жлезда

Исто така познато како: антитела на тироидна пероксидаза, TPOAb, анти-TPO

Нормално: <35 IU/mL (референтните опсези варираат во зависност од анализата)

Анти-TPO антителата се насочени кон тироидната пероксидаза, ензим неопходен за синтеза на тироидни хормони. Овие автоантитела се најчувствителниот маркер на автоимуна болест на тироидната жлезда. Тие се наоѓаат кај над 90% пациенти со Хашимото тироидитис и 70% пациенти со Грејвсова болест. Присуството укажува на автоимуно воспаление на тироидната жлезда дури и кога функцијата на тироидната жлезда е моментално нормална.

Позитивен анти-TPO: Хашимото тироидитис, Грејвсова болест, постпартален тироидитис, други автоимуни заболувања (лупус, ревматоиден артритис, дијабетес тип 1), 10-15% од здрава популација
Клиничка употреба: Потврда на автоимуна етиологија, предвидување на прогресија кон очигледен хипотироидизам, проценка на ризикот од постпартален тироидитис
Клиничко значење

Позитивниот анти-TPO со субклинички хипотироидизам предвидува годишна прогресија на 4-5% кон очигледен хипотироидизам - фаворизира порано лекување. Повисоките нивоа на антитела корелираат со поголем ризик. Позитивниот анти-TPO кај еутироидни пациенти укажува на потреба од периодично следење на TSH. Во бременоста, позитивниот анти-TPO го зголемува ризикот од спонтан абортус и постпартален тироидитис.

Биомаркери за коагулација

10+ маркери

PT/INR (Протромбинско време)

Коагулација

Исто така познато како: Професионално време, INR

Нормално време на телесна тежина: 11-13,5 секунди | Нормален INR: 0,8-1,1 | Терапевтски INR: 2,0-3,0

Фототерапијата ја мери функцијата на надворешниот и вообичаениот коагулациски пат (фактори I, II, V, VII, X). INR (Меѓународен нормализиран сооднос) ги стандардизира резултатите од ФТ во лабораториите со користење на различни реагенси. ФТ/INR ја следи терапијата со варфарин и ја проценува синтетичката функција на црниот дроб. Факторите зависни од витамин К (II, VII, IX, X) се под влијание на варфаринот и заболувањето на црниот дроб.

Продолжен PT/INR: Терапија со варфарин, недостаток на витамин К, заболување на црниот дроб, ДИК, недостаток на фактори, директни орални антикоагуланси (DOACs)
Цели на варфарин: INR 2,0-3,0 за повеќето индикации; INR 2,5-3,5 за механички срцеви залистоци
Клиничко значење

INR >4,0 го зголемува ризикот од големо крварење; >10 може да бара витамин К и/или свежо замрзната плазма. Кај заболување на црниот дроб, PT/INR ја одразува синтетичката функција, но не го предвидува добро ризикот од крварење (балансирани дефекти кај про- и антикоагулантните фактори). PT се корегира со недостаток на витамин К, но не и кај црнодробна инсуфициенција.

aPTT (активирано парцијално тромбопластинско време)

Коагулација

Исто така познато како: PTT, нормален опсег на aPTT, висок aPTT, лабораториски тест на aPTT

Нормално: 25-35 секунди (варира во зависност од лабораторијата)

aPTT ја мери функцијата на интринзичниот и заедничкиот коагулациски пат (фактори I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII). Се користи за следење на терапијата со нефракциониран хепарин и скрининг за нарушувања на крварењето како што се хемофилија А (дефицит на фактор VIII) и хемофилија Б (дефицит на фактор IX). aPTT е исто така продолжен од лупус антикоагуланс (парадоксално го зголемува ризикот од згрутчување).

Продолжен aPTT: Терапија со хепарин, хемофилија А/Б, фон Вилебрандова болест, недостаток на фактор XI/XII, лупус антикоагуланс, ДИК, заболување на црниот дроб
Студија за мешање: Корегира = недостаток на фактор; Не корегира = инхибитор (лупус антикоагуланс, фактор-специфично антитело)
Клиничко значење

За следење на хепарин, целната aPTT е обично 1,5-2,5x основната вредност (60-80 секунди). Изолирана продолжена aPTT без историја на крварење може да укаже на недостаток на лупус антикоагуланс или фактор XII (ниту едната не предизвикува крварење). Продолжена aPTT со крварење сугерира хемофилија - нарачајте ги нивоата на фактор VIII и IX. Секогаш проверувајте дали пациентот зема антикоагуланси пред да дадете толкување.

Д-димер

Коагулација

Исто така познато како: Значење на покачен Д-димер, производ на разградување на фибрин

Нормално: <500 ng/mL (FEU) или <250 ng/mL (DDU)

Д-димерот е производ на деградација на фибрин кој се формира кога плазминот го разградува вкрстено поврзаниот фибрин во крвните згрутчувања. Зголемениот Д-димер укажува на неодамнешно или тековно формирање и распаѓање на згрутчувања. Тоа е високо чувствителен, но неспецифичен тест за венска тромбоемболија (ВТЕ) - негативен Д-димер ефикасно ги исклучува ДВТ и БЕ кај пациенти со низок ризик.

Зголемен Д-димер: ДВТ, белодробна емболија, ДИК, операција, траума, бременост, рак, инфекција, воспаление, заболување на црниот дроб, зголемување на возраста
Граница прилагодена според возраста: Возраст × 10 ng/mL за пациенти >50 години (на пример, 700 ng/mL за 70-годишници)
Клиничко значење

Вредноста на D-димерот е во неговата негативна предикативна вредност - нормалниот D-димер со ниска/умерена клиничка веројатност исклучува VTE. Позитивниот D-димер не потврдува згрутчување - потребно е снимање. Кај ДИК, D-димерот е значително покачен со ниски тромбоцити и продолжен PT/aPTT. Користете гранични вредности прилагодени според возраста кај постари лица за да се подобри специфичноста без губење на чувствителноста.

Фибриноген

Коагулација

Исто така познат како: Фактор I, Фактор на коагулација I

Нормално: 200-400 mg/dL

Фибриногенот е гликопротеин синтетизиран од црниот дроб и конвертиран во фибрин од тромбин за време на формирањето на згрутчување на крвта. Тој е и фактор на коагулација (неопходен за стабилноста на згрутчувањето на крвта) и реактант во акутната фаза (се зголемува со воспаление). Нивоата на фибриноген влијаат и на ризикот од крварење (кога е ниско) и на ризикот од тромбоза (кога е покачено, бидејќи ја поттикнува агрегацијата на тромбоцитите и ја зголемува вискозноста на крвта).

Висок фибриноген: Воспаление, инфекција, рак, бременост, пушење, дебелина, дијабетес - го зголемуваат кардиоваскуларниот ризик
Низок фибриноген: ДИК (конзумиран), тешка болест на црниот дроб, фибринолитичка терапија, масивна трансфузија, конгенитален дефицит
Клиничко значење

Фибриноген <100 mg/dL значително го зголемува ризикот од крварење; <50 mg/dL за време на активно крварење бара криопреципитат или концентрат на фибриноген. Кај ДИК, намалувањето на фибриногенот со зголемување на Д-димерот ја потврдува конзумптивната коагулопатија. Зголемениот фибриноген е независен кардиоваскуларен фактор на ризик, но ниеден третман не е специфично насочен кон него.

Кардиолошки биомаркери

10+ маркери

Тропонин I/T (висока чувствителност)

Срцеви

Исто така познат како: hs-TnI, hs-TnT, кардијален тропонин

Нормално: <14 ng/L (hs-TnT) | <26 ng/L (hs-TnI) - варира според анализата

Срцевите тропонини се структурни протеини во срцевиот мускул кои се ослободуваат кога кардиомиоцитите се оштетени. Тестовите за тропонин со висока чувствителност откриваат многу ниски нивоа, овозможувајќи порано откривање на МИ, но исто така и откривање на неисхемична срцева повреда. Тропонинот е златен стандард за дијагностицирање на миокарден инфаркт, со шема на зголемување и/или опаѓање со најмалку една вредност над 99-тиот перцентил.

Зголемен тропонин: Акутен миокарден инфаркт, миокардитис, срцева слабост, белодробна емболија, сепса, бубрежна слабост, срцева контузија, аблација, кардиоверзија
Дијагноза на миокарден инфаркт: Модел на пораст и/или пад со ≥1 вредност над 99-тиот перцентил + клинички докази за исхемија
Клиничко значење

Зголемувањето на тропонинот над 99-тиот перцентил укажува на повреда на миокардот - контекстот одредува дали станува збор за МИ. Сериските тропонини (0ч, 1-3ч) кои покажуваат шема на зголемување/пад укажуваат на акутна повреда. Хроничните стабилни покачувања (чести кај ХББ, срцева слабост) укажуваат на хронична повреда, а не на акутен МИ. Многу висок тропонин (>10x URL) силно укажува на акутен МИ.

БНП / НТ-проБНП

Срцеви

Исто така познато како: Мозочен натриуретичен пептид, што е опасно ниво на BNP?

BNP: <100 pg/mL исклучува срцева слабост | NT-proBNP: <300 pg/mL исклучува акутна срцева слабост

BNP и NT-proBNP се ослободуваат од вентрикуларните миоцити како одговор на истегнување на ѕидот и преоптоварување со волумен. Тие се примарни биомаркери за дијагностицирање и прогнозирање на срцева слабост. BNP има пократок полуживот (20 мин) од NT-proBNP (120 мин), па затоа нивоата на NT-proBNP се повисоки. И двата се во корелација со сериозноста на срцевата слабост и предвидуваат несакани исходи.

Зголемени нивоа: Срцева слабост, акутен коронарен синдром, белодробна емболија, атријална фибрилација, бубрежна слабост, белодробна хипертензија, сепса
NT-proBNP прилагоден според возраста: <450 pg/mL (возраст <50), <900 pg/mL (50-75), <1800 pg/mL (возраст >75) за да се исклучи акутна срцева слабост
Клиничко значење

BNP/NT-proBNP помагаат во разликувањето на срцевите од белодробните причини за диспнеа. Ниските нивоа (<100/300) ефикасно ја исклучуваат срцевата слабост. Многу високите нивоа (BNP >500, NT-proBNP >900-1800) укажуваат на значајна срцева слабост. Нивоата ја насочуваат прогнозата и одговорот на терапијата - намалувањето на 30% укажува на одговор на третманот. Дебелината лажно ги намалува нивоата; бубрежната слабост лажно ги зголемува.

CK-MB (креатин киназа-MB)

Срцеви

Исто така познато како: Нормален опсег на креатин киназа CPK

Нормално: 0-6,3 ng/mL (или <5% од вкупната CK)

CK-MB е специфичен за срцето изоензим на креатин киназата, порано златен стандард за дијагноза на МИ пред тропонин. Се зголемува 4-6 часа по МИ, достигнува врв за 12-24 часа и се нормализира за 2-3 дена. Неговиот побрз клиренс го прави CK-MB корисен за откривање на повторен инфаркт кога тропонинот останува покачен од почетниот настан.

Зголемен CK-MB: Миокарден инфаркт, миокардитис, кардиохирургија, кардиоверзија, некои мускулни дистрофии
CK-MB индекс: (CK-MB / Вкупен CK) × 100; сооднос >2,5-3% сугерира на срцев извор
Клиничко значење

Тропонинот во голема мера го замени CK-MB за дијагноза на МИ. CK-MB останува корисен за: (1) откривање на повторен инфаркт кога тропонинот е сè уште покачен, (2) време на МИ (зголемувањето на CK-MB помага да се процени кога се случил МИ), (3) услови каде што тропонинот е недостапен. CK-MB од скелетните мускули може да предизвика лажно позитивни резултати - проверете го индексот CK-MB.

LDH (лактат дехидрогеназа)

Срцеви

Исто така познато како: тест на крвта за ЛДХ за што, нормален опсег на ЛДХ, нормални вредности на ЛДХ

Нормално: 140-280 U/L (варира во зависност од лабораторијата)

LDH е цитоплазматски ензим кој се наоѓа во практично сите ткива, вклучувајќи го срцето, црниот дроб, мускулите, бубрезите и црвените крвни зрнца. Кога клетките се оштетени, LDH протекува во крвта. Постојат пет изоензими: LDH-1 и LDH-2 преовладуваат во срцето и еритроцитите; LDH-4 и LDH-5 во црниот дроб и скелетните мускули. LDH е неспецифичен, но корисен за следење на оштетувањето на ткивото, хемолизата и одредени видови на рак.

Зголемен ЛДХ: Хемолиза, МИ (доцен маркер), заболување на црниот дроб, повреда на мускулите, лимфом/леукемија, белодробна емболија, лиза на туморот, мегалобластна анемија
Дијагностичка употреба: Детекција на хемолиза, туморски маркер (лимфом, рак на тестиси), следење на TTP, пернициозна анемија
Клиничко значење

LDH е премногу неспецифичен за дијагноза на МИ (по можност тропонин). Високиот LDH со низок хаптоглобин и покачен индиректен билирубин ја потврдува хемолизата. Многу висок LDH (>1000 U/L) сугерира лимфом, леукемија, хемолиза или широко распространето уништување на ткивото. LDH е прогностички маркер кај многу видови на рак - повисоките нивоа укажуваат на полоша прогноза.

Биомаркери за витамини и минерали

15+ маркери

Серумско железо

Витамини

Исто така познато како: Заситеност со железо, Што е заситеност со железо

Нормално: 60-170 μg/dL (мажи) | 50-150 μg/dL (жени)

Серумското железо ја мери количината на железо врзано за трансферин во крвта. Железото е од суштинско значење за синтеза на хемоглобин, транспорт на кислород и ензимски функции. Самото серумско железо има ограничена дијагностичка вредност поради дневните варијации и брзите промени во исхраната; мора да се толкува со TIBC и феритин за целосна проценка на статусот на железо.

Ниско железо: Анемија од дефицит на железо, хронична загуба на крв, малапсорпција, несоодветен внес на храна, хронични воспалителни состојби
Високо железо: Хемохроматоза, преоптоварување со железо од трансфузии, хемолитична анемија, заболување на црниот дроб, акутен хепатитис
Клиничко значење

Заситеноста на железото (железо/TIBC × 100) е поинформативна: <16% сугерира недостаток на железо; >45% сугерира преоптоварување со железо. При недостаток на железо: ниско железо, висок TIBC, низок феритин, ниска сатурација. При анемија на хронични заболувања: ниско железо, низок TIBC, нормален/висок феритин. Се претпочитаат утрински примероци на гладно поради дневните варијации.

Феритин

Витамини

Исто така познато како: Серумски феритин, резерви на железо

Нормално: 12-300 ng/mL (мажи) | 12-150 ng/mL (жени)

Феритинот е примарен протеин за складирање на железо, при што мали количини се ослободуваат во крвта што ги одразуваат вкупните резерви на железо во телото. Тој е најчувствителниот маркер за недостаток на железо - нискиот феритин е дијагностички. Сепак, феритинот е исто така реактант во акутната фаза, кој се зголемува при воспаление, инфекција, заболување на црниот дроб и малигнитет, што може да го маскира основниот недостаток на железо.

Низок феритин (<30): Недостаток на железо (најспецифичен маркер), хронична загуба на крв, малапсорпција, недостаток во исхраната
Висок феритин: Преоптоварување со железо (хемохроматоза), воспаление, инфекција, заболување на црниот дроб, малигнитет, хемолитична анемија, метаболички синдром
Клиничко значење

Феритин <30 ng/mL потврдува недостаток на железо со специфичност за 99%. При воспаление (зголемен CRP), феритин <100 ng/mL сугерира истовремен недостаток на железо. Многу висок феритин (>1000 ng/mL) може да укажува на хемохроматоза, Стилова болест, хемофагоцитен синдром или заболување на црниот дроб. Цел на феритин при надоместување на железо: 100-200 ng/mL.

TIBC (Вкупен капацитет за врзување на железо)

Витамини

Исто така познат како: TIBC крвен тест висок, висок капацитет за врзување на железо, висок капацитет за врзување на неврзано железо

Нормално: 250-450 μg/dL

TIBC ја мери максималната количина на железо што трансферинот може да го врзе, индиректно одразувајќи ги нивоата на трансферин. Кога резервите на железо се исцрпени, црниот дроб произведува повеќе трансферин, зголемувајќи го TIBC. Обратно, при преоптоварување со железо или воспаление, производството на трансферин се намалува, намалувајќи го TIBC. TIBC и сатурацијата на трансферин се неопходни за целосна проценка на статусот на железо.

Висок TIBC (>450): Недостаток на железо (телото го компензира со производство на повеќе трансферин), бременост, употреба на орални контрацептиви
Низок TIBC (<250): Анемија од хронични заболувања, преоптоварување со железо, неухранетост, заболување на црниот дроб, нефротски синдром
Клиничко значење

Моделот на студии за железо ги разликува анемиите: Недостаток на железо = ниско железо, висок TIBC, низок феритин, ниска сатурација. Хронична анемија = ниско железо, низок/нормален TIBC, нормален/висок феритин. Преоптоварување со железо = високо железо, низок TIBC, висок феритин, висока сатурација (>45%). Пресметајте ја сатурацијата на трансферин: (серумско железо ÷ TIBC) × 100.

Витамин Б12 (кобаламин)

Витамини

Исто така познат како: цијанокобаламин

Нормално: 200-900 pg/mL (148-664 pmol/L)

Витаминот Б12 е неопходен за синтеза на ДНК, формирање на црвени крвни зрнца и невролошка функција. Се апсорбира во терминалниот илеум врзан за интринзичен фактор од париеталните клетки на желудникот. Недостатокот на Б12 предизвикува мегалобластна анемија и невролошко оштетување (субакутна комбинирана дегенерација) што може да биде неповратно ако не се лекува. Резервите во телото траат 3-5 години.

Низок Б12: Пернициозна анемија (анти-IF антитела), гастректомија/илеална ресекција, веганска исхрана, употреба на метформин, атрофичен гастритис, H. pylori, тенија
Симптоми: Замор, макроцитна анемија, глоситис, периферна невропатија, когнитивен пад, депресија, атаксија
Клиничко значење

Б12 <200 pg/mL со симптоми потврдува недостаток. Сивата зона (200-400 pg/mL) бара потврда со метилмалонска киселина (MMA) - покачена MMA укажува на функционален недостаток на Б12. Невролошките симптоми може да се појават без анемија. Третирајте ја пернициозната анемија со инјекции (оралната доза нема да се апсорбира); недостатокот во исхраната реагира на орална суплементација. Не давајте само фолна киселина - го маскира недостатокот на Б12 додека напредува невролошкото оштетување.

Фолат (фолна киселина)

Витамини

Исто така познат како: Витамин Б9, покачени нивоа на фолати

Нормално: 2-20 ng/mL (серум) | >140 ng/mL (РБЦ фолати)

Фолатот е витамин Б неопходен за синтеза на ДНК и клеточна делба. Се наоѓа во лиснати зеленчуци, мешунки и збогатена храна. Недостатокот на фолна киселина предизвикува мегалобластна анемија идентична со недостатокот на Б12, но без невролошки компликации. Соодветниот внес на фолна киселина пред и за време на раната бременост спречува дефекти на невралната туба. Фолатот во црвените крвни зрнца ги рефлектира подолгорочните резерви отколку серумскиот фолат.

Ниска фолна киселина: Несоодветен внес, алкохолизам, малапсорпција (целијак, IBD), бременост, лекови (метотрексат, фенитоин, триметоприм)
Зголемен фолат: Прекумерни суплементи, вегетаријанска исхрана, недостаток на Б12 (фолна киселина заробена во клетките), прекумерен бактериски раст
Клиничко значење

Секогаш проверувајте го витаминот Б12 со фолна киселина - лекувањето на недостатокот на фолна киселина може да го маскира недостатокот на витамин Б12 додека невролошкото оштетување продолжува. Серумските фолати го одразуваат неодамнешниот внес; фолатите во црвените крвни зрнца го одразуваат статусот во текот на 2-3 месеци. Додаток на фолна киселина (400-800 mcg дневно) се препорачува за сите жени во репродуктивна возраст. Пациентите со метотрексат имаат потреба од дополнување со фолна киселина за да ги намалат несаканите ефекти.

Витамин Д (25-хидроксивитамин Д)

Витамини

Исто така познат како: 25-OH витамин Д, калцидиол

Оптимално: 30-100 ng/mL | Недоволно: 20-29 | Недостаток: <20 ng/mL

Витаминот Д е витамин растворлив во масти, неопходен за апсорпција на калциум, здравје на коските, имунолошка функција и регулирање на растот на клетките. Се синтетизира во кожата од изложеност на сонце и се добива од исхраната (масна риба, збогатена храна). 25-OH витаминот Д е најдобрата мерка за состојбата на витаминот Д, што ги одразува и внесот преку исхраната и синтезата на кожата. Недостатокот е исклучително чест, особено на повисоки географски широчини.

Ризик од недостаток: Ограничена изложеност на сонце, темна кожа, дебелина, малапсорпција, постари лица, заболувања на бубрезите/црн дроб, северни географски широчини, институционализирани лица
Симптоми: Болка во коските, мускулна слабост, замор, депресија, чести инфекции, остеомалација/рахитис
Клиничко значење

Витамин Д <20 ng/mL бара третман; <10 ng/mL е тежок дефицит. Третман: 50.000 IU неделно × 8-12 недели за дефицит, потоа одржување од 1.000-2.000 IU дневно. Проверете го PTH со витамин D - секундарниот хиперпаратироидизам сугерира функционален дефицит. Токсичноста е ретка, но можна со нивоа >150 ng/mL (хиперкалцемија, бубрежни камења).

Хормонски биомаркери

20+ маркери

Тестостерон (Вкупно)

Хормони
Нормално: 280-1100 ng/dL (мажи) | 15-70 ng/dL (жени)

Тестостеронот е примарен машки полов хормон произведен главно од тестисите кај мажите и јајниците/надбубрежните жлезди кај жените. Тој го регулира либидото, мускулната маса, густината на коските, производството на црвени крвни зрнца и расположението. Вкупниот тестостерон вклучува и врзани и слободни форми. Слободниот тестостерон (1-2% од вкупниот) е биолошки активната фракција.

Клиничко значење

Нискиот тестостерон кај мажите предизвикува замор, намалено либидо, еректилна дисфункција и губење на мускулна маса. Високиот тестостерон кај жените сугерира PCOS или тумори на надбубрежните жлезди. Се претпочитаат утрински примероци поради дневни варијации. Проверете го SHBG и слободниот тестостерон ако вкупниот тестостерон е на границата.

Естрадиол (Е2)

Хормони
Варира во зависност од менструалната фаза | Постменопауза: <30 pg/mL

Естрадиолот е најмоќниот естроген, кој првенствено го произведуваат јајниците кај жени во пременопауза. Тој го регулира менструалниот циклус, густината на коските, кардиоваскуларното здравје и интегритетот на кожата. Нивоата драматично варираат за време на менструалниот циклус, достигнувајќи врв пред овулацијата.

Клиничко значење

Ниското ниво на естрадиол укажува на менопауза, предвремена оваријална инсуфициенција или хипогонадизам. Високите нивоа може да укажуваат на тумори на јајниците, заболување на црниот дроб или дебелина (ароматизација). Неопходен за проверка на плодноста и следење на хормонската заместителна терапија.

Кортизол

Хормони
Претпладне (8 часот наутро): 6-23 μg/dL | попладне (16 часот): 3-15 μg/dL

Кортизолот е примарен хормон на стрес што го произведува кората на надбубрежните жлезди. Тој го регулира метаболизмот, имунолошкиот одговор, крвниот притисок и нивоата на гликоза. Кортизолот следи дневен образец, највисок наутро, а најнизок на полноќ. Хроничното зголемување на нивото предизвикува Кушингов синдром; недостатокот предизвикува Адисонова болест.

Клиничко значење

Утринскиот кортизол <3 μg/dL укажува на адренална инсуфициенција; >18 μg/dL ја прави инсуфициенцијата малку веројатна. Кортизолот во урината во 24 часа или плунковниот кортизол во доцна навечер се подобри за скрининг на Кушингов синдром. Стресот може да ги покачи нивоата 2-3 пати.

DHEA-S (Зошто да земате DHEA навечер)

Хормони
Специфично за возраста: 65-380 μg/dL (жени) | 80-560 μg/dL (мажи)

DHEA-S (дехидроепиандростерон сулфат) е надбубрежен андроген кој служи како претходник и на тестостеронот и на естрогенот. Тој е најзастапениот стероиден хормон во циркулацијата. Нивоата на DHEA-S прогресивно се намалуваат со возраста, што доведува до употреба на додатоци во исхраната за ефекти против стареење (иако доказите се ограничени).

Клиничко значење

Зголемениот DHEA-S кај жените укажува на надбубрежен извор на андрогени (во споредба со јајниците). Многу високи нивоа може да укажуваат на тумор на надбубрежната жлезда. Ниските нивоа се јавуваат при адренална инсуфициенција. Некои луѓе земаат додатоци на DHEA ноќе за да го имитираат природниот ритам на кортизол, иако доказите за времето се слаби.

FSH (хормон за стимулирање на фоликулите)

Хормони
Фоликуларен: 3-10 mIU/mL | Постменопауза: 25-135 mIU/mL

FSH е хормон на хипофизата кој го стимулира развојот на фоликулите на јајниците кај жените и производството на сперма кај мажите. Нивоата на FSH се користат за проценка на плодноста, менопаузата и гонадалната функција. Во менопаузата, повратната информација од јајниците се губи и FSH драматично се зголемува.

Клиничко значење

FSH >25-40 mIU/mL кај жени под 40 години укажува на предвремена оваријална инсуфициенција. FSH на ден 3 >10 mIU/mL укажува на намалена оваријална резерва. Кај мажите, покачен FSH со низок тестостерон укажува на примарен хипогонадизам. Низок FSH укажува на проблем со хипофизата.

LH (лутеинизирачки хормон)

Хормони
Фоликуларен: 2-15 mIU/mL | Врв во средината на циклусот: 30-150 mIU/mL

LH е хормон на хипофизата кој ја активира овулацијата кај жените и го стимулира производството на тестостерон кај мажите. Зголемувањето на LH во средината на циклусот го активира ослободувањето на јајце-клетката. Односот LH/FSH е важен во дијагностицирањето на PCOS, каде што LH често е покачен во однос на FSH.

Клиничко значење

Однос LH/FSH >2-3 укажува на PCOS. Зголемен LH со низок тестостерон кај мажите укажува на примарен хипогонадизам. Нискиот LH укажува на заболување на хипофизата. LH се користи во комплети за предвидување на овулација - порастот укажува на овулација во рок од 24-48 часа.

Пролактин

Хормони
Нормално: <20 ng/mL (жени) | <15 ng/mL (мажи)

Пролактинот го произведува хипофизата и првенствено го стимулира производството на мајчино млеко. Исто така, влијае на менструалните циклуси и плодноста. Стресот, спиењето и оброците можат минливо да го зголемат пролактинот. Постојано покачените нивоа укажуваат на пролактином или ефект на лекови.

Клиничко значење

Пролактин >200 ng/mL силно укажува на пролактином; индицирана е МРИ. Нивоата 25-200 може да бидат предизвикани од лекови (антипсихотици, метоклопрамид) или од ефект на хипофизата. Високиот пролактин предизвикува аменореа, галактореа и неплодност. Лекувајте со допамински агонисти (каберголин).

Инсулин на гладно

Хормони
Оптимално: 2-10 μIU/mL | Инсулинска резистенција: >15-20 μIU/mL

Инсулинот го произведуваат бета клетките на панкреасот за да го регулира внесувањето на гликоза во клетките. Нивоата на инсулин на гладно помагаат во проценката на инсулинската резистенција, претходник на дијабетес тип 2. Високиот инсулин на гладно со нормална гликоза укажува дека телото работи понапорно за одржување на нормален шеќер во крвта.

Клиничко значење

HOMA-IR (инсулин на гладно × гликоза на гладно ÷ 405) >2,5-3 укажува на инсулинска резистенција. Висок инсулин на гладно го предвидува дијабетесот години пред да се зголеми гликозата. Низок инсулин со висока гликоза укажува на дијабетес тип 1 или напреден дијабетес тип 2. Нивоата на инсулин, исто така, помагаат во дијагностицирање на инсулином.

PTH (паратироиден хормон)

Хормони
Нормално: 10-55 pg/mL (непроменет PTH)

Паратироидните жлезди го лачат паратироидните жлезди како одговор на нискиот калциум. Тој го зголемува калциумот во крвта преку зголемување на ресорпцијата на коските, реапсорпцијата на калциум во бубрезите и активирањето на витаминот Д. Паратохерентот мора да се толкува со калциум - комбинацијата ја одредува дијагнозата.

Клиничко значење

Висок PTH + висок калциум = примарен хиперпаратироидизам (обично аденом на паратироидната жлезда). Висок PTH + низок/нормален калциум = секундарен хиперпаратироидизам (недостаток на витамин Д, ХББ). Низок PTH + низок калциум = хипопаратироидизам. Низок PTH + висок калциум = малигнитет (PTHrP-посредуван).

IGF-1 (инсулин-сличен фактор на раст 1)

Хормони
Специфично за возраста: 100-400 ng/mL (возрасни, варира во зависност од возраста)

IGF-1 се произведува главно од црниот дроб како одговор на хормонот за раст. Тој посредува во повеќето ефекти на GH врз поттикнувањето на растот. За разлика од GH кој флуктуира во текот на денот, IGF-1 е стабилен и подобро го одразува целокупниот статус на GH. IGF-1 се користи за дијагностицирање на недостаток на GH и акромегалија.

Клиничко значење

Нискиот IGF-1 укажува на недостаток на GH; потребно е тестирање за стимулација на GH за потврда. Зголемениот IGF-1 укажува на акромегалија (вишок на GH од аденом на хипофизата). Мониторирајте го IGF-1 за да се процени одговорот на третманот. Неисхранетоста, заболувањето на црниот дроб и хипотироидизмот го намалуваат IGF-1.

Автоимуни и воспалителни маркери

15+ маркери

АНА (антинуклеарни антитела)

Автоимуни

Исто така познат како: ANA Титар 1:320

Негативно: <1:40 | Позитивно: ≥1:80 | Високо: ≥1:320

АНА се антитела насочени кон компоненти на клеточните јадра. Тие се скрининг тестови за системски автоимуни заболувања, особено лупус (СЛЕ). АНА се прикажува како титар (1:40, 1:80, 1:320, итн.) и шема (хомоген, шарен, нуклеоларен, центромер). Повисоките титри се клинички позначајни.

Клиничко значење

Позитивни ANA се јавуваат кај 95% на SLE, но исто така и кај 5-15% кај здрави лица (особено постари лица, жени). Титарот на ANA 1:320 или повисок со клинички симптоми бара понатамошно испитување (dsDNA, анти-Smith, комплемент). Моделот помага во предвидувањето на болеста: хомогениот укажува на SLE, центромерот укажува на ограничена склеродерма.

Ревматоиден фактор (RF)

Автоимуни
Нормално: <14 IU/mL

Ревматоидниот фактор е автоантитело (обично IgM) насочено против Fc делот од IgG. Иако е поврзан со ревматоиден артритис, RF не е специфичен - се јавува кај други автоимуни болести, хронични инфекции, па дури и кај здрави постари лица. Анти-CCP е поспецифичен за RA.

Клиничко значење

RF позитивен кај 70-80% пациенти со RA, но исто така и кај Сјогренов синдром, системски леукоцит, хепатитис Ц и здрави постари лица. Високите RF титри (>3 пати нормални) корелираат со потежок RA и екстраартикуларни манифестации. RF-позитивниот RA има тенденција да биде поагресивен. Комбинирајте со анти-CCP за подобра дијагноза на RA.

Анти-CCP (антицикличен цитрулиниран пептид)

Автоимуни
Негативно: <20 U/mL

Анти-CCP антителата се насочени кон цитрулинираните протеини и се многу специфични (95-98%) за ревматоиден артритис. Тие можат да се појават години пред да се развие клиничкиот РА и да предвидат поагресивна, ерозивна болест. Анти-CCP сега е дел од критериумите за класификација на РА заедно со РФ.

Клиничко значење

Анти-CCP позитивен со зглобни симптоми силно укажува на RA дури и ако RF негативен. Двојно позитивен (RF+ и анти-CCP+) предвидува тешка ерозивна болест. Анти-CCP може да биде позитивен 5-10 години пред да се појават симптомите на RA, што овозможува ран третман. Корисно за разликување на RA од други артритиси.

CRP (C-реактивен протеин)

Автоимуни

Исто така познато како: hs-CRP, покачен CRP ICD-10

Нормално: <3 mg/L | hs-CRP кардијален ризик: <1 низок, 1-3 умерен, >3 висок

CRP е протеин од акутна фаза произведен од црниот дроб како одговор на воспаление. Тој брзо се зголемува (во рок од 6 часа) и драматично (100-1000 пати) со инфекција, повреда на ткивото или воспаление. CRP со висока чувствителност (hs-CRP) детектира пониски нивоа за проценка на кардиоваскуларен ризик.

Клиничко значење

CRP >10 mg/L укажува на значително воспаление или инфекција. Многу висок CRP (>100-200 mg/L) укажува на бактериска инфекција. CRP брзо опаѓа со третманот - корисно за следење. hs-CRP >3 mg/L укажува на зголемен кардиоваскуларен ризик. CRP >10 го прави hs-CRP неважечки за кардијален ризик (присутен акутен процес).

ESR (стапка на седиментација на еритроцити)

Автоимуни
Нормално: 0-20 mm/час (мажи) | 0-30 mm/час (жени) | Се зголемува со возраста

ESR мери колку брзо црвените крвни клетки се таложат во епрувета во текот на еден час. Воспалението го зголемува фибриногенот и имуноглобулините, што предизвикува еритроцитите да се натрупуваат (роулови) и да се таложат побрзо. ESR е неспецифичен, но корисен за следење на хронични воспалителни состојби и дијагностицирање на темпорален артеритис/полимијалгија реуматика.

Клиничко значење

ESR се зголемува бавно (дена) и опаѓа бавно во споредба со CRP. Многу висока ESR (>100 mm/час) укажува на темпорален артеритис, мултипен миелом, инфекција или малигнитет. ESR >50 кај некој со нова главоболка бара преглед за темпорален артеритис. Горна граница прилагодена според возраста: возраст/2 (мажи) или (возраст+10)/2 (жени).

Комплемент C3

Автоимуни

Исто така познато како: C3 тест на крвта, C3 тест на крвта на комплементот

Нормално: 90-180 mg/dL

C3 е централната компонента на системот на комплемент, каскада на имунолошка одбрана што помага во уништувањето на патогените. Низок C3 се јавува кога комплементот се консумира (активна автоимуна болест) или не се произведува (заболување на црниот дроб, генетска инсуфициенција). C3 е и реактант во акутната фаза и се консумира кај активна болест.

Клиничко значење

Нискиот C3 со низок C4 укажува на активација на класичен пат (СЛЕ, криоглобулинемија). Нискиот C3 со нормален C4 укажува на активација на алтернативен пат (мембранопролиферативен ГН). Кај СЛЕ, опаѓањето на C3/C4 со зголемување на анти-dsDNA предвидува влошување. Постојано низок комплемент укажува на активна болест која бара третман.

Комплемент C4

Автоимуни

Исто така познат како: C4 лабораториски тест

Нормално: 10-40 mg/dL

C4 е дел од класичниот пат на комплементот, активиран од комплекси антиген-антитело. C4 се консумира рано кај заболувања на имунокомплекс. Генетскиот недостаток на C4 е чест и предиспонира кон автоимуни заболувања. Тестирањето на C4 помага во дијагностицирање и следење на активноста на лупус и наследен ангиоедем.

Клиничко значење

Многу низок или неоткриен C4 со нормален C3 укажува на наследен ангиоедем (проверете го инхибиторот на C1-естеразата). Нискиот C4 често е првата абнормалност на комплементот кај егзацербација на лупус. Постојано низок C4 и покрај третманот може да укажува на генетска инсуфициенција. Бројот на копии на генот C4 варира - некои луѓе имаат конститутивно ниски нивоа.

Хаптоглобин

Автоимуни

Исто така познато како: Зголемен хаптоглобин

Нормално: 30-200 mg/dL

Хаптоглобинот се врзува за слободниот хемоглобин ослободен од лизираните црвени крвни клетки, спречувајќи оштетување на бубрезите и зачувувајќи го железото. Нискиот хаптоглобин е најчувствителниот маркер на интраваскуларна хемолиза. Комплексот хаптоглобин-хемоглобин брзо се отстранува од црниот дроб, со што се намалува хаптоглобинот за време на хемолизата.

Клиничко значење

Хаптоглобин <25 mg/dL со покачен LDH и индиректен билирубин ја потврдува хемолизата. Неоткриениот хаптоглобин е речиси дијагностички показател за интраваскуларна хемолиза. Хаптоглобинот е исто така реактант на акутната фаза - нормалните или покачените нивоа не ја исклучуваат хемолизата за време на воспаление. Постои генетска ахаптоглобинемија (2% кај Афроамериканците).

Капа/Ламбда однос (слободни лесни ланци)

Автоимуни

Исто така познато како: Капа Ламбда сооднос, Капа лесни ланци, што предизвикува покачени Капа слободни лесни ланци

Нормален сооднос: 0,26-1,65

Слободните лесни ланци (капа и ламбда) се фрагменти од имуноглобулини произведени од плазма клетки. Нормално, капа малку ја надминува ламбдата. Искривениот сооднос укажува на моноклонална пролиферација на плазма клетки - еден вид лесни ланци се произведува во вишок. Тестот за слободни лесни ланци е почувствителен од електрофорезата на серумските протеини за откривање на нарушувања на плазма клетките.

Клиничко значење

Абнормален капа/ламбда сооднос укажува на мултипен миелом, амилоидоза на плазма клетки или болест на таложење на лесни ланци. Сооднос <0,26 (вишок ламбда) или >1,65 (вишок капа) бара упатување на хематолог. При бубрежна инсуфициенција, промени во соодносот - користете референтен опсег прилагоден на бубрезите. Слободните лесни ланци, исто така, го следат одговорот на третманот кај дискразии на плазма клетки.

Туморски маркери

10+ маркери

PSA (простата-специфичен антиген)

Туморски маркер
Прилагодено според возраста: <2,5 ng/mL (40-49 години) до <6,5 ng/mL (70-79 години)

PSA е протеин произведен од клетките на простатата, кој се користи за скрининг и следење на ракот на простата. Зголемениот PSA може да биде резултат на рак, бенигна хиперплазија на простатата (BPH), простатитис или неодамнешна ејакулација. Густината на PSA, брзината и односот слободен/вкупен сооднос помагаат во разликувањето на ракот од бенигните причинители.

Клиничко значење

PSA >4 ng/mL традиционално поттикнува разгледување на биопсија, но 75% од биопсиите се негативни. Слободниот PSA <10% сугерира рак; >25% сугерира БПХ. Брзината на PSA >0,75 ng/mL/годишно е загрижувачка. По простатектомија, PSA треба да биде неоткриен - секое зголемување укажува на рецидив. Дискутирајте ги ризиците/придобивките од скринингот со мажи на возраст од 55-69 години.

AFP (Алфа-фетопротеин)

Туморски маркер

Исто така познато како: AFP тест на крвта, AFP тест на протеини

Нормално: <10 ng/mL (возрасни, небремени)

AFP е фетален протеин кој треба да биде минимален кај здрави возрасни. Тој е туморски маркер за хепатоцелуларен карцином (HCC) и одредени тумори на герминативните клетки (тестиси, јајници). AFP се користи и за пренатален скрининг - покачениот мајчин AFP укажува на дефекти на невралната туба; нискиот AFP укажува на ризик од Даунов синдром.

Клиничко значење

AFP >400 ng/mL со маса во црниот дроб е дијагностички показател за HCC без биопсија. AFP >20 ng/mL кај циротични пациенти бара снимање за надзор на HCC. AFP е покачен кај тестикуларни несеминоматозни тумори на герминативните клетки - се користи за дијагноза, стадиум и следење на одговорот на третманот. Хепатитисот и цирозата можат благо да го зголемат AFP.

CA-125

Туморски маркер
Нормално: <35 U/mL

CA-125 е протеин произведен од различни ткива, вклучувајќи го и епителот на јајниците. Првенствено се користи за следење на одговорот на третманот на рак на јајници и откривање на рецидив. CA-125 не се препорачува за скрининг поради слаба специфичност - покачен е кај многу бенигни состојби, вклучувајќи ендометриоза, фиброиди, бременост и менструација.

Клиничко значење

CA-125 >35 U/mL кај жени во постменопауза со карлична маса има поголема предикативна вредност отколку кај жени во пременопауза. За познат рак на јајници, CA-125 го следи третманот - намалувањето на 50% укажува на одговор. Зголемувањето на CA-125 по третманот укажува на рецидив, често 3-6 месеци пред клиничкото откривање. Не е корисно за скрининг.

ЦЕА (карциноембрионски антиген)

Туморски маркер
Нормално: <3,0 ng/mL (непушачи) | <5,0 ng/mL (пушачи)

CEA е гликопротеин вклучен во адхезијата на клетките, кој нормално се произведува за време на феталниот развој. Кај возрасните, се користи првенствено за следење на третманот на колоректален карцином и откривање на рецидив. CEA може да биде покачен и кај други видови на карцином (бели дробови, дојка, панкреас) и бенигни состојби (пушење, IBD, цироза).

Клиничко значење

Не е корисно за скрининг поради слаба сензитивност/специфичност. Основниот CEA пред третманот на колоректален карцином помага во толкувањето на нивоата по третманот. Зголемувањето на CEA по куративната хируршка интервенција сугерира рецидив - може да поттикне снимање. CEA >20 ng/mL силно сугерира метастатска болест. Пушењето може да го зголеми CEA 2-3 пати.

CA 19-9

Туморски маркер
Нормално: <37 U/mL

CA 19-9 е јаглехидратен антиген кој првенствено се користи за дијагностицирање и следење на рак на панкреас. Исто така, е покачен кај други гастроинтестинални карциноми (билијарен, гастричен, колоректален) и бенигни состојби (панкреатитис, билијарна опструкција, цироза). Околу 5-10% од луѓето се негативни на Луисовиот антиген и не можат да произведат CA 19-9.

Клиничко значење

CA 19-9 >37 U/mL има чувствителност 70-90% за рак на панкреас, но слаба специфичност. Многу високи нивоа (>1000 U/mL) укажуваат на напредна/метастатска болест. Падот на CA 19-9 со третман укажува на одговор. Само билијарната опструкција може да го покачи CA 19-9 - толкувајте со претпазливост. Не се препорачува за скрининг.

Биомаркери за анализа на урина

15+ маркери

pH вредност на урина

Анализа на урина

Исто така познато како: pH на урина, pH на урина

Нормално: 4,5-8,0 (просек 6,0)

pH вредноста на урината ја одразува улогата на бубрегот во одржувањето на киселинско-базната рамнотежа. Бубрезите лачат водородни јони и реапсорбираат бикарбонат за да ја регулираат pH вредноста на крвта. pH вредноста на урината варира во зависност од исхраната (месото се закиселува, зеленчукот се алкализира), лековите и метаболичките состојби. Постојано абнормалната pH вредност може да го поттикне формирањето на бубрежни камења.

Клиничко значење

Перзистентно алкална урина (pH >7) укажува на уринарна инфекција со бактерии кои произведуваат уреаза (Proteus), бубрежна тубуларна ацидоза или вегетаријанска исхрана. Многу кисела урина (pH <5,5) се јавува при метаболна ацидоза, гладување или исхрана со висока содржина на протеини. Камења од урична киселина се формираат во кисела урина; струвитни камења во алкална урина.

Протеини во урината (протеинурија)

Анализа на урина

Исто така познато како: Значење на пенаста урина, пенаста урина кај мажи/жени

Нормално: Негативно/Траги (<150 мг/ден)

Здравите бубрези спречуваат губење на протеини во урината. Протеинуријата укажува на гломеруларно оштетување (протекување на албумин) или тубуларно оштетување (неуспех во реапсорпцијата на филтрираните протеини). Пенестата урина често укажува на значителна протеинурија. Протеинуријата е клучен показател за прогресија на бубрежната болест и кардиоваскуларен ризик.

Клиничко значење

Трагите од протеинурија може да бидат бенигни (вежбање, треска, дехидратација). Перзистентната протеинурија бара квантификација (однос албумин/креатинин во урината или 24-часовно собирање). Протеинуријата од нефротски опсег (>3,5 g/ден) предизвикува едем, хиперлипидемија и ризик од тромбоза. АЦЕ инхибиторите ја намалуваат протеинуријата и ја забавуваат прогресијата на ХББ.

Нитрити во урината

Анализа на урина

Исто така познато како: Нитрит во урината укажува на

Нормално: Негативно

Нитритите во урината укажуваат на присуство на бактерии кои ги претвораат нитратите од исхраната во нитрити - првенствено грам-негативни организми како E. coli, Proteus и Klebsiella. Тестирањето на нитрити бара урината да остане во мочниот меур неколку часа за бактериска конверзија, па затоа примероците се земаат рано наутро.

Клиничко значење

Позитивните нитрити силно укажуваат на уринарна инфекција (висока специфичност), но негативниот резултат не ја исклучува уринарната инфекција (ниска чувствителност). Некои бактерии (ентерококи, стафилококи) не произведуваат нитрити. Лажно негативните резултати се јавуваат со разредена урина, често мокрење или ниско ниво на нитрати во исхраната. Потврдете со уринокултура ако имате симптоми.

Аморфни кристали во урината

Анализа на урина
Нормално: Може да биде присутно (честопати не е клинички значајно)

Аморфните кристали се безличен грануларен материјал што се наоѓа во седиментот на урината. Аморфните урати се формираат во кисела урина (розово-кафеава боја); аморфните фосфати се формираат во алкална урина (бела). Тие обично не се клинички значајни и често се резултат на ладење на примероци од урина или концентрирана урина.

Клиничко значење

Аморфните кристали се генерално бенигни и не укажуваат на заболување на бубрезите. Сепак, нивното присуство може да ја одразува концентрацијата или pH вредноста на урината што би можеле да предиспонираат за одредени видови камења. Специфичните видови кристали (калциум оксалат, урична киселина, цистин, струвит) се клинички позначајни за заболувањето на камења во бубрезите.

Незрели гранулоцити (IG)

КБЦ
Нормално: <0,5% или <0,03 × 10⁹/L

Незрелите гранулоцити вклучуваат метамиелоцити, миелоцити и промиелоцити - прекурсори на неутрофилите кои нормално се наоѓаат во коскената срцевина. Нивното присуство во периферната крв укажува на забрзано производство на неутрофили, обично како одговор на тешка инфекција, воспаление или нарушувања на коскената срцевина.

Клиничко значење

Зголемен IG ("поместување кон лево") укажува на тешка бактериска инфекција, сепса или леукемија. Кај сепса, IG >3% предвидува полоши исходи. IG може да се зголеми пред леукоцитите во рана фаза на инфекција. Хроничното покачување може да укажува на миелопролиферативно нарушување.

Јадрени црвени крвни клетки (nRBC)

КБЦ
Нормално: 0 (отсутно кај здрави возрасни)

Јадрените еритроцити се незрели црвени крвни клетки со задржани јадра кои би требало да бидат отсутни во периферната крв кај возрасни. Нивното присуство укажува на сериозен стрес врз еритропоезата, инфилтрацијата на коскената срцевина или екстрамедуларната хематопоеза. Нормално кај новороденчиња, но патолошки кај возрасни.

Клиничко значење

nRBCs кај возрасни укажуваат на тешка анемија, хемолиза, инфилтрација на коскена срцевина (миелофтиза), тешка хипоксија или сепса. Поврзано со лоши исходи на интензивна нега. Може лажно да го зголеми бројот на леукоцити ако не се корегира.

Апсолутен број на неутрофили (ANC)

КБЦ
Нормално: 2.500-7.000 клетки/μL

ANC го претставува вистинскиот број на неутрофили пресметан од леукоцитите и диференцијалниот број. Тоа е клучна мерка за проценка на ризикот од инфекција кај пациенти со неутропенија. ANC = WBC × (% неутрофили + % ленти) / 100.

Клиничко значење

ANC <1.500 = неутропенија; <500 = тешка неутропенија со висок ризик од инфекција; <100 = длабока неутропенија која бара заштитна изолација. Фебрилната неутропенија (треска + ANC <500) е медицинска итна состојба која бара антибиотици со широк спектар.

Апсолутен број на лимфоцити (ALC)

КБЦ
Нормално: 1.000-4.000 клетки/μL

ALC е апсолутниот број на лимфоцити во крвта, клучен за проценка на имунолошката функција. Вклучува Т-клетки, Б-клетки и NK клетки. ALC се користи во следењето на ХИВ и како прогностички маркер во различни состојби.

Клиничко значење

ALC <1.000 = лимфопенија, честа појава кај ХИВ, автоимуни заболувања и имуносупресија. Кај COVID-19, ALC <800 предвидува полоши исходи. Перзистентен ALC >5.000 кај возрасни укажува на хронична лимфоцитна леукемија.

Анјонски јаз

Метаболички
Нормално: 8-12 mEq/L (без калиум)

Анјонскиот јаз (AG) = Na - (Cl + HCO3) ги претставува неизмерените анјони во крвта. Помага да се класифицира метаболичката ацидоза во типови со висок AG (присуство на неизмерени киселини) и нормален AG (губење на бикарбонат).

Клиничко значење

Висока AG ацидоза (AG >12): MUDPILES - Метанол, Уремија, DKA, Пропилен гликол, Железо/Изонијазид, Млечна ацидоза, Етилен гликол, Салицилати. Нормална AG ацидоза: дијареја, RTA, инфузија на физиолошки раствор. Секогаш пресметувајте ја AG со која било метаболна ацидоза.

Осмолалност (серум)

Метаболички
Нормално: 280-295 mOsm/kg

Серумската осмолалност ја мери концентрацијата на растворени честички. Таа е строго регулирана и првенствено одредена од натриумот. Пресметана осмолалност = 2(Na) + Глукоза/18 + BUN/2,8. Осмоларниот јаз (измерен - пресметан) ги детектира неизмерените осмоли.

Клиничко значење

Осмоларен јаз >10 укажува на присуство на неизмерени осмоли: етанол, метанол, етилен гликол, изопропанол, манитол. Високата серумска осмолалност предизвикува намалување на клетките; ниската осмолалност предизвикува отекување на клетките. Осмолалноста е водич за третман на хипо/хипернатремија.

Лактат (млечна киселина)

Метаболички
Нормално: 0,5-2,0 mmol/L

Лактатот се произведува за време на анаеробниот метаболизам кога испораката на кислород е недоволна. Тој е критичен маркер за ткивна хипоперфузија кај шок и сепса. Млечна ацидоза тип А е резултат на ткивна хипоксија; тип Б - од метаболички нарушувања без хипоксија.

Клиничко значење

Лактат >2 mmol/L кај сепса укажува на дисфункција на органите и зголемен морталитет. Лактат >4 mmol/L укажува на тешка сепса. Сериското следење на лактатот (клиренс на лактатот) е водич за реанимација - неуспехот да се исчисти до 10% за 6 часа предвидува лош исход.

VLDL холестерол

Липид
Нормално: 5-40 mg/dL (пресметувано како TG/5)

VLDL (липопротеин со многу ниска густина) ги носи триглицеридите од црниот дроб до ткивата. Тој е претходник на LDL и е атероген. VLDL обично се пресметува од триглицеридите (TG/5), наместо директно да се мери.

Клиничко значење

Зголемениот VLDL придонесува за кардиоваскуларен ризик и е вклучен во пресметките на холестеролот кој не е HDL. Остатоците од VLDL се многу атерогени. Третманот е насочен кон триглицеридите и основните причини (дебелина, дијабетес, алкохол).

Преостанат холестерол

Липид
Оптимално: <30 mg/dL

Преостанатиот холестерол (пресметан како TC - LDL - HDL или TG/5 без пост) претставува остатоци од липопротеини богати со триглицериди кои се многу атерогени. За разлика од LDL, остатоците можат директно да навлезат во артериските ѕидови без оксидација, што ги прави особено опасни.

Клиничко значење

Зголемениот остаток на холестерол независно предвидува кардиоваскуларни заболувања над LDL-C. Особено е важен кај метаболички синдром каде што LDL може да изгледа нормален, додека остатоците се покачени. Цели на модификација на животниот стил и намалување на триглицеридите.

Индиректен билирубин

Црн дроб
Нормално: 0,1-0,8 mg/dL (пресметана: Вкупно - Директно)

Индиректниот (неконјугиран) билирубин е нерастворлив во вода, врзан за албумин и не може да се излачува во урината. Се зголемува кога производството на билирубин го надминува капацитетот на црниот дроб за конјугација (хемолиза) или кога конјугацијата е нарушена (Гилберов синдром, заболување на црниот дроб).

Клиничко значење

Изолирана индиректна хипербилирубинемија со нормални LFT тестови укажува на хемолиза (проверете LDH, хаптоглобин, ретикулоцити) или Гилбертов синдром (бениген, влијае на 5-10%). Многу висок индиректен билирубин може да ја премине крвно-мозочната бариера кај новороденчиња предизвикувајќи керниктерус.

Однос A/G (албумин/глобулин)

Црн дроб
Нормално: 1,1-2,5

Односот албумин/глобулин ја одразува рамнотежата помеѓу албуминот произведен од црниот дроб и глобулините произведени од имунолошкиот систем. Промените во односот помагаат да се идентификуваат заболувања на црниот дроб (низок албумин), имунолошки нарушувања (високи глобулини) или и двете.

Клиничко значење

Нискиот A/G сооднос (<1,0) укажува на хронична болест на црниот дроб, нефротски синдром или хипергамаглобулинемија (мултиплекс миелом, хронични инфекции, автоимуни заболувања). Високиот A/G сооднос е поретко распространет и може да укажува на имунодефициенција или акутен одговор на стрес.

Сооднос AST/ALT

Црн дроб
Нормално: 0,8-1,0 | Алкохолни: >2,0

Односот AST/ALT помага да се разликуваат причините за заболување на црниот дроб. Кај повеќето заболувања на црниот дроб, ALT го надминува AST (однос <1). Алкохолното заболување на црниот дроб обично покажува AST > ALT со однос >2, поради тоа што алкохолот го осиромашува пиридоксал фосфатот потребен за активноста на ALT.

Клиничко значење

Однос >2 со AST <300: многу сугестивен за алкохолен хепатитис. Однос <1: типичен за вирусен хепатитис, NAFLD. Односот се приближува кон 1 кај цироза од која било причина. Многу висок AST со мускулни симптоми укажува на нехепатален извор (проверете ја CK).

Вкупен Т4 (тироксин)

Тироидна жлезда
Нормално: 4,5-12,5 μg/dL

Вкупниот Т4 ги мери и врзаниот и слободниот тироксин. Бидејќи 99,97% од Т4 е врзан за протеини (главно за TBG), вкупниот Т4 е под влијание на условите што ги менуваат врзувачките протеини. Слободниот Т4 е генерално пожелен, но вкупниот Т4 останува корисен во некои контексти.

Клиничко значење

Зголемениот TBG (бременост, естроген, заболување на црниот дроб) го зголемува вкупниот T4 без хипертироидизам. Нискиот TBG (андрогени, нефротски синдром, тешка болест) го намалува вкупниот T4 без хипотироидизам. Слободниот T4 ги избегнува овие збунувачки фактори.

Вкупен Т3 (тријодотиронин)

Тироидна жлезда
Нормално: 80-200 ng/dL

Вкупниот Т3 вклучува и врзани и слободни форми на најактивниот тироиден хормон. Т3 е под влијание на истите промени на врзувачкиот протеин како и Т4. Вкупниот Т3 е корисен кога се сомневаме на Т3 токсикоза (зголемен Т3 со нормален Т4).

Клиничко значење

Т3 токсикоза (зголемен Т3, нормален/низок Т4, супресиран ТСХ) се јавува кај рана Грејвсова болест и токсични нодули. Кај синдромот на болен еутироиден систем, Т3 прв опаѓа како што се намалува периферната конверзија. Не го проверувајте Т3 за дијагноза на хипотироидизам.

Обратен Т3 (rT3)

Тироидна жлезда
Нормално: 10-24 ng/dL

Обратниот Т3 е неактивен метаболит на Т4 кој се произведува кога телото го поместува метаболизмот на Т4 од активниот Т3. Зголемено ниво на rT3 се јавува при болест, ограничување на калориите и стрес како заштитен механизам за намалување на метаболизмот.

Клиничко значење

Висок rT3 со низок T3 (синдром на низок T3) се јавува кај заболувања кои не се поврзани со тироидната жлезда - замената на тироидните хормони генерално не е корисна. Некои го користат rT3 за да објаснат перзистентни симптоми на хипотироидизам со нормален TSH, но ова толкување е контроверзно.

Тироглобулин (Tg)

Тироидна жлезда
Пост-тироидектомија: <0,1-0,5 ng/mL (неоткриено)

Тироглобулинот е протеин што го произведува само ткивото на тироидната жлезда. По тироидектомија за рак на тироидната жлезда, Tg служи како туморски маркер - секое детектибилно ниво укажува на резидуална или рекурентна болест. Антителата на тироглобулин можат да влијаат на мерењето.

Клиничко значење

Зголемувањето на Tg по третманот на рак на тироидната жлезда укажува на рецидив. Стимулираниот Tg (по повлекување на TSH или rhTSH) е почувствителен од нестимулираниот. Секогаш проверувајте ги антителата против Tg - ако е позитивен, Tg може да биде лажно низок.

TSI (Тироидно-стимулирачки имуноглобулин)

Тироидна жлезда
Нормално: <1,3 TSI индекс или негативен

TSI се антитела кои ги стимулираат TSH рецепторите, предизвикувајќи хипертироидизам кај Грејвсова болест. Тие се специфични за Грејвсова болест (не се среќава кај токсична нодуларна гушавост) и помагаат во предвидување на фетална/неонатална болест на тироидната жлезда кај бремени жени со Грејвсова болест.

Клиничко значење

Позитивниот TSI ја потврдува Грејвсовата болест кога дијагнозата е нејасна. Во бременост, високиот TSI (особено >3 пати поголем од нормалниот) може да ја премине плацентата и да предизвика фетален/неонатален хипертироидизам. Мониторирајте го TSI кај Грејвсова болест за да се предвиди релапс по прекин на антитироидните лекови.

Клиренс на креатинин

Бубрег
Нормално: 90-140 mL/мин (мажи) | 80-125 mL/мин (жени)

Клиренсот на креатинин ја проценува GFR користејќи 24-часовен креатинин во урина и серумски креатинин. Попрецизен е од самиот серумски креатинин, но бара целосно собирање на урина. Се пресметува како (Cr во урина × Волумен на урина) / (Cr во серум × време).

Клиничко значење

24-часовниот CrCl е корисен кога равенките на eGFR може да бидат неточни (екстреми на мускулна маса, ампутација, невообичаена исхрана). CrCl малку ја преценува GFR поради тубуларна секреција на креатинин. За дозирање на хемотерапија, некои протоколи бараат мерење на CrCl.

Однос на албумин/креатинин во урина (UACR)

Бубрег
Нормално: <30 mg/g | Микроалбуминурија: 30-300 | Макроалбуминурија: >300

UACR квантификува албумин во урината прилагоден за концентрација на урина со користење на креатинин. Тоа е претпочитаниот метод за откривање на рана дијабетична нефропатија и хронична бубрежна болест (ХББ). Случајната урина на точки е практична и добро корелира со 24-часовните собирања.

Клиничко значење

UACR >30 mg/g е абнормален и независно ги предвидува кардиоваскуларните настани и прогресијата на ХББ. ACE инхибиторите/ARB ја намалуваат албуминуријата и ја забавуваат прогресијата на ХББ. Проверувајте годишно кај дијабетес и хипертензија. SGLT2 инхибиторите исто така ја намалуваат албуминуријата.

Однос протеини/креатинин (UPCR)

Бубрег
Нормално: <150-200 mg/g | Нефротски: >3.500 mg/g

UPCR го мери вкупниот протеин во урината (не само албуминот) прилагоден според концентрацијата. Детектира и гломеруларна (албумин) и тубуларна (протеини со ниска молекуларна тежина) протеинурија. UPCR во mg/g е приближно 24-часовен протеин во грамови.

Клиничко значење

UPCR >3.500 mg/g (3,5 g/ден) дефинира протеинурија од нефротски опсег. Кај недијабетична ХББ, UPCR може да се претпочита пред UACR бидејќи ја опфаќа тубуларната протеинурија. Мониторингот на UPCR помага да се процени одговорот на третманот кај гломерулонефритис.

NT-proBNP

Срцеви
Исклучи акутна срцева слабост: <300 pg/mL | Прилагодено според возраста: <450/900/1800 pg/mL

NT-proBNP е неактивниот N-терминален фрагмент отцепен од proBNP. Има подолг полуживот од BNP (120 наспроти 20 минути), што резултира со повисоки нивоа. NT-proBNP и BNP не се заменливи, но служат за слични дијагностички цели.

Клиничко значење

NT-proBNP <300 pg/mL исклучува акутна срцева слабост. Исклучување прилагодено според возраста: <450 (под 50), <900 (50-75), <1800 (над 75) pg/mL. NT-proBNP се зголемува повеќе при бубрежна инсуфициенција отколку BNP. Серискиот NT-proBNP го води управувањето со срцевата слабост - намалувањето на 30% укажува на одговор на третманот.

Тропонин Т (hs-TnT)

Срцеви
Нормално: <14 ng/L (висока чувствителност)

Тропонинот Т е срцев структурен протеин кој, заедно со Тропонинот I, е златен стандард за откривање на миокардна повреда. Тестовите со висока чувствителност откриваат многу ниски нивоа, овозможувајќи порано откривање на МИ, но исто така и откривање на хронични покачувања при стабилни срцеви состојби.

Клиничко значење

Модел на растечки и/или опаѓачки притисок со најмалку една вредност над 99-тиот перцентил (14 ng/L) плус исхемични симптоми или ЕКГ промени дијагностицира МИ. Хронична стабилна елевација (честа кај ХББ, стабилна срцева слабост) укажува на структурно срцево заболување, но не и на акутен МИ.

Хомоцистеин

Срцеви
Нормално: 5-15 μmol/L

Хомоцистеинот е аминокиселински метаболит чии нивоа зависат од витамините Б12, Б6 и фолна киселина. Зголемениот хомоцистеин е поврзан со кардиоваскуларни заболувања, мозочен удар и венска тромбоза, иако третманот со витамини од групата Б не ги намалил несаканите ефекти во испитувањата.

Клиничко значење

Зголемениот хомоцистеин (>15 μmol/L) бара проверка на витамин Б12, фолна киселина и бубрежна функција. Многу високи нивоа (>100) укажуваат на хомоцистинурија. Третманот со витамини Б го намалува хомоцистеинот, но не ги намали кардиоваскуларните настани во испитувањата. Проверете кај млади пациенти со необјаснета тромбоза.

Витамин А (ретинол)

Витамини
Нормално: 30-80 μg/dL (1,05-2,80 μmol/L)

Витаминот А е неопходен за видот, функцијата на имунолошкиот систем, здравјето на кожата и клеточната диференцијација. Тој е растворлив во масти и се складира во црниот дроб. Недостатокот предизвикува ноќно слепило и ксерофталмија; вишокот предизвикува хепатотоксичност и тератогеност.

Клиничко значење

Недостатокот е редок во развиените земји, освен со малапсорпција или заболување на црниот дроб. Токсичноста со витамин А се јавува при хроничен внес >25.000 IU/ден. Во бременост, ретинолот >10.000 IU/ден е тератоген - наместо тоа користете бета-каротен.

Витамин Е (алфа-токоферол)

Витамини
Нормално: 5,5-17 mg/L (12-40 μmol/L)

Витаминот Е е антиоксиданс растворлив во масти кој ги штити клеточните мембрани од оксидативно оштетување. Недостатокот е редок освен кај тешка малапсорпција на масти (цистична фиброза, холестаза) и предизвикува невролошки проблеми, вклучувајќи атаксија и периферна невропатија.

Клиничко значење

Недостатокот предизвикува спиноцеребеларна атаксија, периферна невропатија и хемолитичка анемија. Проверете го витаминот Е кај синдроми на малапсорпција. Суплементацијата со високи дози (>400 IU/ден) може да го зголеми морталитетот и треба да се избегнува.

Витамин Б6 (пиридоксин)

Витамини
Нормално: 5-50 ng/mL (пиридоксал 5-фосфат)

Витаминот Б6 е кофактор за над 100 ензими, вклучувајќи ги и оние вклучени во метаболизмот на аминокиселините, синтезата на невротрансмитери и производството на хемот. Недостатокот предизвикува периферна невропатија, дерматитис и микроцитна анемија; вишокот предизвикува сензорна невропатија.

Клиничко значење

Недостаток е чест кај изонијазид (дадете профилактички Б6), алкохолизам и неухранетост. Парадоксално, вишокот Б6 (>200 мг/ден хронично) предизвикува сензорна невропатија која не се разликува од недостатокот. Потребен за правилна функција на AST - нискиот Б6 може да го намали AST.

Бакар (серум)

Витамини
Нормално: 70-150 μg/dL

Бакарот е неопходен за метаболизмот на железото, формирањето на сврзното ткиво и невролошката функција. Бакарот циркулира врзан за церулоплазмин. Вилсонова болест предизвикува акумулација на бакар поради нарушена билијарна екскреција; Менкесовата болест предизвикува недостаток поради нарушена апсорпција.

Клиничко значење

Кај Вилсонова болест, серумскиот бакар и церулоплазмин обично се НИСКИ (бакар заробен во ткивата), но слободниот бакар е покачен. Проверете го бакарот и церулоплазминот во урината во 24 часа за да дијагностицирате. Недостатокот на бакар предизвикува анемија, неутропенија и миелопатија (имитира недостаток на Б12).

Селен

Витамини
Нормално: 70-150 μg/L

Селенот е елемент во трагови неопходен за антиоксидантните ензими (глутатион пероксидази) и метаболизмот на тироидните хормони. Недостатокот предизвикува кардиомиопатија (Кешанова болест) и мускулна слабост. Селенот е важен за функцијата на тироидната жлезда и имунолошкиот одговор.

Клиничко значење

Недостаток се јавува кај TPN без суплементација, малапсорпција и дијализа. Нискиот селен може да го влоши хипотироидизмот и автоимуниот тироидитис. Суплементацијата кај автоимуниот тироидитис може да ги намали TPO антителата. Вишокот (>400 μg/ден) предизвикува селеноза (гастроинтестинални, невролошки, промени на косата/ноктите).

Метилмалонска киселина (ММА)

Витамини
Нормално: <0,4 μmol/L (<271 nmol/L)

ММА е метаболит кој се акумулира кога витамин Б12-зависната метилмалонил-CoA мутаза е нарушена. Зголемената ММА е чувствителен и специфичен маркер за функционален недостаток на Б12, покачена дури и кога серумскиот Б12 е граничен или нормален.

Клиничко значење

Зголемена MMA со нормален/граничен B12 потврдува недостаток на B12 во ткивото. MMA го разликува недостатокот на B12 од недостаток на фолати (MMA е нормална при недостаток на фолати). Бубрежната инсуфициенција ја зголемува MMA, намалувајќи ја специфичноста. Во комбинација со хомоцистеин за сеопфатна проценка.

Слободен тестостерон

Хормони
Нормално: 50-210 pg/mL (мажи) | 1-8,5 pg/mL (жени)

Слободниот тестостерон е неврзаната, биолошки активна фракција (~2% од вкупниот). Состојбите што влијаат на SHBG (глобулин што врзува полови хормони) можат да предизвикаат дисконт помеѓу вкупниот и слободниот тестостерон. Слободниот тестостерон подобро го одразува андрогениот статус кога SHBG е абнормален.

Клиничко значење

Проверете го слободниот тестостерон кога вкупниот е на границата или се присутни состојби што го менуваат SHBG (дебелината го намалува SHBG, стареењето го зголемува). Пресметуваниот слободен тестостерон со користење на вкупен Т, SHBG и албумин е попрецизен од директниот имунотест за слободен Т.

SHBG (глобулин што врзува полови хормони)

Хормони
Нормално: 10-57 nmol/L (мажи) | 18-144 nmol/L (жени)

SHBG е протеин произведен од црниот дроб кој се врзува за тестостеронот и естрадиолот, регулирајќи ја количината достапна за ткивата. Нивоата на SHBG се под влијание на многу фактори: зголемени се од естроген, тироидни хормони, заболувања на црниот дроб; намалени се од дебелина, инсулинска резистенција, андрогени.

Клиничко значење

Нискиот SHBG (дебелина, PCOS, хипотироидизам) го зголемува слободниот тестостерон - може да предизвика симптоми и покрај нормалниот вкупен тестостерон. Високиот SHBG (хипертироидизам, заболување на црниот дроб, стареење) го намалува слободниот тестостерон - може да предизвика симптоми и покрај нормалниот вкупен тестостерон. Од суштинско значење за толкување на резултатите од тестостеронот.

Прогестерон

Хормони
Лутеална фаза: 5-20 ng/mL | Фоликуларен: <1,5 ng/mL

Прогестеронот се произведува од жолтото тело по овулацијата и од плацентата за време на бременоста. Тој го подготвува ендометриумот за имплантација и ја одржува раната бременост. Тестирањето на прогестерон ја потврдува овулацијата и ја проценува функцијата на лутеалната фаза.

Клиничко значење

Среднолутеалниот прогестерон >3 ng/mL ја потврдува овулацијата. Нивоата >10 ng/mL укажуваат на соодветна лутеална фаза. Нискиот прогестерон во раната бременост може да укажува на ектопична или неодржлива бременост. Проверете на 21-ви ден (или 7 дена по овулацијата) од циклусот.

AMH (анти-Милеров хормон)

Хормони
Нормално: 1,0-3,5 ng/mL (репродуктивна возраст) | се намалува со возраста

AMH се произведува од фоликули на јајниците и ја одразува резервата на јајниците. За разлика од FSH и естрадиолот, AMH е стабилен во текот на целиот менструален циклус и може да се мери во секој ден. Нискиот AMH укажува на намалена резерва на јајниците; многу висок AMH укажува на PCOS.

Клиничко значење

AMH <1,0 ng/mL укажува на намалена оваријална резерва и намален одговор на третман за плодност. AMH >3,5 ng/mL укажува на PCOS ако се присутни клинички карактеристики. AMH опаѓа со возраста и е неоткриен по менопаузата. Корисно за планирање на ин витро оплодување и советување за плодност.

Хормон за раст (GH)

Хормони
Случаен избор на пост: <5 ng/mL (варира со пулсирачка секреција)

Хормонот за раст се ослободува импулсно од хипофизата, првенствено за време на спиењето. Случајните нивоа на GH се тешки за толкување поради пулсирачката секреција. Недостатокот на GH се дијагностицира со тестирање на стимулација; вишокот (акромегалија) со тестирање на супресија и IGF-1.

Клиничко значење

Случаен GH не е дијагностички - користете IGF-1 за скрининг. Недостаток на GH потврден со неуспешен одговор на стимулациски тестови (инсулин, глукагон, GHRH-аргинин). Акромегалија: GH >1 ng/mL по орално оптоварување со гликоза (нормално потиснато <0,4 ng/mL). GH надир за време на OGTT е дијагностички тест.

ACTH (адренокортикотропен хормон)

Хормони
Претпладне (8 часот наутро): 10-60 pg/mL

ACTH се произведува од хипофизата за да го стимулира производството на кортизол од надбубрежните жлезди. ACTH го следи циркадијалниот ритам (највисок наутро). Во комбинација со кортизолот, ACTH разликува примарно заболување на надбубрежните жлезди (висок ACTH, низок кортизол) од причини за хипофиза/хипоталамус (низок ACTH).

Клиничко значење

Висок ACTH + низок кортизол = примарна адренална инсуфициенција (Адисонова болест). Низок ACTH + низок кортизол = секундарна (хипофизна) инсуфициенција. Висок ACTH + висок кортизол = ACTH-зависен Кушингов синдром (аденом на хипофизата или ектопичен). Низок ACTH + висок кортизол = ACTH-независен Кушингов синдром (тумор на надбубрежната жлезда).

Натриум (Na)

Метаболички
Нормално: 136-145 mEq/L

Натриумот е примарен екстрацелуларен катјон, неопходен за рамнотежа на течности, функција на нервите и контракција на мускулите. Бубрезите цврсто ги регулираат нивоата на натриум. Абнормалностите почесто одразуваат нарушувања на рамнотежата на водата отколку проблеми со внесувањето на натриум.

Клиничко значење

Хипонатремија (<135): SIADH, срцева слабост, цироза, диуретици. Тешка (<120) предизвикува напади. Хипернатремија (>145): дехидратација, дијабетес инсипидус. Корегирајте бавно за да се спречи осмотска демиелинизација.

Калиум (K)

Метаболички
Нормално: 3,5-5,0 mEq/L

Калиумот е примарен интрацелуларен катјон, клучен за срцевата спроводливост, мускулната функција и клеточниот метаболизам. Малите промени во серумскиот калиум значително влијаат на срцевиот ритам. Бубрезите го регулираат излачувањето на калиум.

Клиничко значење

Хипокалемија (<3,5): диуретици, повраќање, дијареја - предизвикува аритмии, слабост. Хиперкалемија (>5,5): бубрежна инсуфициенција, АКЕ инхибитори, лиза на клетките - аритмии опасни по живот. Проверете го ЕКГ ако K+ >6,0 или <2,5.

Хлорид (Cl)

Метаболички
Нормално: 98-106 mEq/L

Хлоридот е главен екстрацелуларен анјон, тесно поврзан со натриумот. Тој помага во одржувањето на електронеутралноста и киселинско-базната рамнотежа. Хлоридот обично се движи во спротивна насока од бикарбонатот.

Клиничко значење

Хипохлоремија: повраќање (губење на HCl), метаболна алкалоза, диуретици. Хиперхлоремија: вишок на нормален физиолошки раствор, дијареја (губење на HCO3), RTA. Корисно за пресметување на анјонскиот јаз и идентификување на киселинско-базни нарушувања.

Бикарбонат (HCO3/CO2)

Метаболички
Нормално: 22-29 mEq/L

Бикарбонатот е примарен тампон на телото, одржувајќи ја pH вредноста на крвта помеѓу 7,35-7,45. Метаболичка компонента на киселинско-базната рамнотежа. На хемиските панели, "CO2" всушност го мери вкупниот CO2, претежно бикарбонатот.

Клиничко значење

Низок HCO3 (<22): метаболна ацидоза (DKA, млечна ацидоза, RTA, дијареа). Висок HCO3 (>29): метаболна алкалоза (повраќање, диуретици) или компензација за респираторна ацидоза. Секогаш корелирајте со ABG.

Калциум (Вкупно)

Метаболички
Нормално: 8,5-10,5 mg/dL

Калциумот е неопходен за здравјето на коските, мускулната контракција, нервната функција и коагулацијата. Околу 40% е врзан за протеини (главно албумин), па затоа е корегиран за албумин: Корегиран Ca = Вкупен Ca + 0,8 × (4 - албумин).

Клиничко значење

Хиперкалцемија: хиперпаратироидизам, малигнитет (90% од случаите), грануломатозна болест. Хипокалцемија: хипопаратироидизам, недостаток на витамин Д, бубрежна инсуфициенција. Симптоми: "коски, камења, стенкања, стенкања" (висок Ca) наспроти тетанија, напади (низок Ca).

Јонизиран калциум

Метаболички
Нормално: 4,5-5,3 mg/dL (1,12-1,32 mmol/L)

Јонизираниот (слободен) калциум е биолошки активна форма, на која не влијаат нивоата на албумин. Попрецизен од вкупниот калциум, особено кај критично болни пациенти, оние со абнормални протеини или киселинско-базни нарушувања.

Клиничко значење

По можност во единицата за интензивна нега, хирургија и кога албуминот е абнормален. pH вредноста влијае на јонизираниот калциум: алкалозата го намалува јонизираниот Ca (тетанија и покрај нормалниот вкупен Ca); ацидозата го зголемува. Критичните вредности предизвикуваат аритмии.

Магнезиум (Mg)

Метаболички
Нормално: 1,7-2,2 mg/dL

Магнезиумот е неопходен за повеќе од 300 ензимски реакции, вклучувајќи производство на АТП, синтеза на ДНК и невромускулна функција. Често се занемарува, но е од клучно значење. Хипомагнеземијата предизвикува рефракторна хипокалемија и хипокалцемија.

Клиничко значење

Хипомагнеземија: алкохолизам, диуретици, малапсорпција, ППИ - предизвикува аритмии, напади, рефракторен дефицит на K+/Ca++. Хипермагнеземија: бубрежна инсуфициенција, вишок суплементи - предизвикува слабост, респираторна депресија. Проверете го Mg кај секое рефракторно електролитно нарушување.

Фосфор (фосфат)

Метаболички
Нормално: 2,5-4,5 mg/dL

Фосфорот е неопходен за производство на АТП, минерализација на коските и клеточна сигнализација. Регулиран од PTH, витамин D и FGF23. Инверзна зависност со калциумот. Главна компонента на коските (85% од фосфорот во телото).

Клиничко значење

Хипофосфатемија: синдром на повторно хранење, алкохолизам, третман на DKA, хиперпаратироидизам - тешките случаи предизвикуваат слабост, респираторна инсуфициенција, хемолиза. Хиперфосфатемија: ХББ, лиза на туморот, хипопаратироидизам - се преципитира со калциум што предизвикува калцификација на меките ткива.

Хемоглобин (Hgb)

КБЦ
Нормално: 14-18 g/dL (мажи) | 12-16 g/dL (жени)

Хемоглобинот е протеин кој носи кислород во црвените крвни зрнца. Тој е примарна мерка за дијагностицирање и класификација на анемија. Хемоглобинот го одредува доставувањето на кислород до ткивата и е главна цел за одлуки за трансфузија.

Клиничко значење

Анемија: Hgb <12 g/dL (жени), <14 g/dL (мажи). Тешка анемија: <7-8 g/dL обично бара трансфузија. Класификувајте според MCV (микроцитна, нормоцитна, макроцитна) и број на ретикулоцити. Полицитемија: Hgb >16,5 (жени), >18,5 (мажи).

Хематокрит (HCT)

КБЦ
Нормално: 40-54% (мажи) | 36-48% (жени)

Хематокритот е процент од волуменот на крвта што го зафаќаат црвените крвни зрнца. Тој приближно е еднаков на хемоглобинот × 3. Под влијание и на масата на еритроцитите и на волуменот на плазмата - дехидратацијата лажно го зголемува HCT; прекумерната хидратација лажно го намалува.

Клиничко значење

Ниска HCT: анемија, загуба на крв, хемолиза, прекумерна хидратација. Висока HCT: полицитемија вера, дехидратација, хронична хипоксија, употреба на EPO. HCT >60% ја зголемува вискозноста на крвта и ризикот од тромбоза. Трансфузијата обично ја зголемува HCT за ~3% по единица.

Број на црвени крвни клетки (RBC)

КБЦ
Нормално: 4,5-5,5 M/μL (мажи) | 4,0-5,0 M/μL (жени)

Бројот на црвени крвни зрнца (RBC) го мери бројот на црвени крвни зрнца на микролитар крв. Во комбинација со хемоглобинот и хематокритот, помага во карактеризирањето на анемиите. Бројот на црвени крвни зрнца може да биде нормален или покачен кај некои анемии со мали клетки (микроцитни).

Клиничко значење

Ниски црвени крвни зрнца: анемија од која било причина. Високи црвени крвни зрнца: полицитемија вера, секундарна полицитемија (хипоксија, EPO). Кај таласемија, бројот на црвени крвни зрнца е често нормален или покачен и покрај нискиот Hgb (многу мали клетки). Пресметајте ги индексите на црвени крвни зрнца за анализа на анемија.

Број на бели крвни клетки (WBC)

КБЦ
Нормално: 4.500-11.000 клетки/μL

Бројот на леукоцити (LEC) го мери вкупниот број на бели крвни клетки, клеточната компонента на имунолошкиот систем. Диференцијалниот број ги разложува леукоцитите на неутрофили, лимфоцити, моноцити, еозинофили и базофили - секој со различни функции и асоцијации на болести.

Клиничко значење

Леукоцитоза (>11.000): инфекција, воспаление, стрес, стероиди, леукемија. Леукопенија (<4.500): вирусни инфекции, инсуфициенција на коскена срцевина, автоимуни, хемотерапија. Секогаш проверувајте диференцијално - моделот е поважен од вкупниот број.

Број на тромбоцити (PLT)

КБЦ
Нормално: 150.000-400.000/μL

Тромбоцитите се фрагменти од клетки неопходни за примарна хемостаза (почетно формирање на згрутчување на крвта). Произведени од мегакариоцити во коскената срцевина, при што ~1/3 се секвестрираат во слезината. Животниот век е 8-10 дена. И високите и ниските вредности имаат клиничко значење.

Клиничко значење

Тромбоцитопенија (<150K): ИТП, ТТП/ХУС, ДИК, инсуфициенција на коскена срцевина, лекови, заболување на црниот дроб. <50K го зголемува хируршкото крварење; <10K ризикува спонтано крварење. Тромбоцитоза (>450K): реактивна (инфекција, недостаток на железо) или миелопролиферативна.

Среден волумен на тромбоцити (MPV)

КБЦ
Нормално: 7,5-11,5 фл

MPV ја мери просечната големина на тромбоцитите. Младите тромбоцити се поголеми и пореактивни. MPV помага да се разликуваат причините за тромбоцитопенија: висок MPV укажува на периферно уништување (ослободување на млади тромбоцити); низок MPV укажува на откажување на коскената срцевина.

Клиничко значење

Висок MPV + ниски тромбоцити: ITP, конзумптивна тромбоцитопенија (активен одговор на коскената срцевина). Низок MPV + ниски тромбоцити: инсуфициенција на коскената срцевина, хемотерапија. Само висок MPV: поврзан со кардиоваскуларен ризик и активација на тромбоцити.

Гликоза на гладно

Метаболички
Нормално: 70-99 mg/dL | Предијабетес: 100-125 | Дијабетес: ≥126

Гликозата на гладно го мери шеќерот во крвта по 8+ часа без јадење. Тоа е примарен скрининг тест за дијабетес. Регулацијата на гликозата вклучува инсулин, глукагон, кортизол и други хормони кои ги одржуваат нивоата во тесен опсег.

Клиничко значење

Гликоза на гладно ≥126 mg/dL во два наврати дијагностицира дијабетес. 100-125 е предијабетес со годишна прогресија од 5-10% во дијабетес. Хипогликемија (<70): вишок инсулин, заболување на црниот дроб, надбубрежна инсуфициенција - симптоми под 55 mg/dL, напади под 40.

HbA1c (глициран хемоглобин)

Метаболички
Нормално: <5,7% | Предијабетес: 5,7-6,4% | Дијабетес: ≥6,5%

HbA1c ја одразува просечната гликоза во крвта во текот на 2-3 месеци (животен век на еритроцитите). Гликозата неензимски се врзува за хемоглобинот, а процентот ја одразува гликемиската изложеност. HbA1c не бара постење и има помала дневна варијабилност од гликозата.

Клиничко значење

HbA1c ≥6,5% дијагностицира дијабетес; цел <7% за повеќето дијабетичари за намалување на компликациите. Секое намалување од 1% ги намалува микроваскуларните компликации за ~35%. Неточно со хемоглобинопатии, хемолиза, неодамнешна трансфузија, анемија или ESRD.

BUN (Азот од уреа во крвта)

Бубрег
Нормално: 7-20 mg/dL

BUN го мери азотот од уреа, отпаден производ од метаболизмот на протеините. Произведен во црниот дроб, филтриран од бубрезите. BUN е под влијание на внесот на протеини, статусот на хидратација и функцијата на црниот дроб, што го прави помалку специфичен за функцијата на бубрезите од креатининот.

Клиничко значење

Висок BUN: дехидратација (преренална), заболување на бубрезите (бубрежна), опструкција (постренална), гастроинтестинално крварење, висок внес на протеини, катаболни состојби. Низок BUN: низок внес на протеини, откажување на црниот дроб, прекумерна хидратација. Односот BUN/креатинин помага да се идентификува преренална азотемија (>20:1).

Креатинин

Бубрег
Нормално: 0,7-1,3 mg/dL (мажи) | 0,6-1,1 mg/dL (жени)

Креатининот е нуспроизвод на мускулниот метаболизам кој се филтрира од бубрезите со константна брзина. Поспецифичен за функцијата на бубрезите отколку BUN бидејќи е помалку засегнат од исхраната и хидратацијата. Серумскиот креатинин е обратно пропорционален на GFR - се зголемува како што функцијата на бубрезите се намалува.

Клиничко значење

Креатининот се зголемува само по значително намалување на GFR (~50%). Засегнато од мускулната маса - ниско кај постари лица/кахексични, високо кај мускулни лица. Користете ги равенките на eGFR (CKD-EPI) за точна проценка. AKI: зголемување на креатининот ≥0,3 mg/dL за 48 часа или ≥1,5x од основната линија за 7 дена.

eGFR (Проценета GFR)

Бубрег
Нормално: >90 mL/min/1,73m² | ХББ Фаза 3: 30-59 | Фаза 4: 15-29 | Фаза 5: <15

eGFR ја проценува стапката на гломеруларна филтрација од серумскиот креатинин, возраста и полот користејќи валидирани равенки (CKD-EPI 2021 ја отстранува расата). Тоа е најдобрата целокупна мерка за функцијата на бубрезите и го одредува стадиумот на CKD. eGFR го насочува дозирањето на лековите и ги предвидува исходите.

Клиничко значење

ХББ дефинирана како eGFR <60 за ≥3 месеци или маркери за оштетување на бубрезите. Фаза 3: бара следење, прилагодување на дозата на лекот. Фаза 4: подготовка за терапија со бубрежна замена. Фаза 5 (<15): бубрежна инсуфициенција, размислете за дијализа/трансплантација. НСАИЛ, контраст, прилагодувања на лекот врз основа на eGFR.

Вкупен холестерол

Липид
Пожелно: <200 mg/dL | Гранично: 200-239 | Високо: ≥240

Вкупниот холестерол ги вклучува LDL, HDL и VLDL. Иако се корисни за почетен скрининг, поединечните компоненти (особено LDL и не-HDL) подобро го предвидуваат кардиоваскуларниот ризик. Холестеролот е неопходен за клеточните мембрани, хормоните и синтезата на витамин D.

Клиничко значење

Вкупниот холестерол сам по себе не го одредува третманот - проценете ги LDL, HDL и триглицеридите. Многу низок холестерол (<160) може да укажува на неухранетост, хипертироидизам, заболување на црниот дроб или малигнитет. Не-HDL холестеролот (TC - HDL) подобро ги заробува атерогените честички.

ЛДЛ холестерол

Липид
Оптимално: <100 mg/dL | Цел со висок ризик: <70 | Многу висок ризик: <55

LDL (липопротеин со ниска густина) го носи холестеролот до ткивата и е примарен атероген липопротеин. LDL честичките продираат низ артериските ѕидови, се оксидираат и предизвикуваат формирање на плаки. LDL е примарна цел за намалување на кардиоваскуларниот ризик.

Клиничко значење

LDL <70 mg/dL цел за секундарна превенција и пациенти со висок ризик (дијабетес + дополнителен ризик). <55 mg/dL за многу висок ризик (претходен МИ, КАБ со повеќе крвни садови). Секое намалување на LDL за 39 mg/dL ги намалува кардиоваскуларните настани за ~22%. Статините се терапија од прва линија.

ХДЛ холестерол

Липид
Пожелно: >40 mg/dL (мажи) | >50 mg/dL (жени) | Оптимално: >60

HDL (липопротеини со висока густина) врши "обратен транспорт на холестерол", носејќи го холестеролот од ткивата назад до црниот дроб за екскреција. Епидемиолошки заштитува од кардиоваскуларни заболувања. Сепак, фармаколошките зголемувања на HDL не ги намалуваат настаните.

Клиничко значење

Нискиот HDL (<40) е кардиоваскуларен фактор на ризик. Вежбањето, умереното консумирање алкохол и престанокот со пушење го зголемуваат HDL. Ниацинот и CETP инхибиторите го зголемуваат HDL, но не ги намалуваат настаните - функцијата на HDL може да биде поважна од нивоата. Многу висок HDL (>100) може да не биде заштитен.

Триглицериди

Липид
Нормално: <150 mg/dL | Гранично: 150-199 | Високо: 200-499 | Многу високо: ≥500

Триглицеридите се масти од исхраната и синтезата на црниот дроб, кои се носат преку VLDL и хиломикрони. Нивоата се зголемуваат по јадење (врв 4-6 часа). Високите триглицериди укажуваат на метаболички синдром, а при многу високи нивоа (>500), ризик од панкреатитис. Се претпочита примерок земен на гладно, но е прифатлив и примерок земен без гладување за почетен скрининг.

Клиничко значење

ТГ >500 mg/dL: третман за спречување на панкреатитис (фибрати, омега-3). ТГ 150-499: адресирање на факторите на животниот стил (губење на тежина, ограничување на алкохолот/јаглехидратите, вежбање). Многу висок ТГ лажно го намалува пресметаниот LDL - побарајте директен LDL. Ниските триглицериди (<50) ретко се клинички значајни.

АпоБ (Аполипопротеин Б)

Липид
Пожелно: <90 mg/dL | Висок ризик: <80 | Многу висок ризик: <65

ApoB е протеинска компонента на сите атерогени липопротеини (LDL, VLDL, IDL, Lp(a)). Еден ApoB по честичка, па ApoB директно го брои бројот на атерогени честички - подобар предиктор за кардиоваскуларен ризик од LDL-C, особено кога нивоата на LDL и TG се несовпаѓаат.

Клиничко значење

ApoB може да биде супериорен во однос на LDL-C за проценка на ризикот, особено кај метаболички синдром каде што малите густи LDL честички носат помалку холестерол. Несовпаѓањето помеѓу ApoB и LDL-C (висок ApoB, нормален LDL-C) укажува на зголемен ризик. Некои упатства сега вклучуваат ApoB цели.

Lp(a) (Липопротеин(a))

Липид
Пожелно: <30 mg/dL (или <75 nmol/L)

Lp(a) е честичка слична на LDL со прикачен аполипопротеин(a). Нивоата на 90% се генетски одредени и стабилни во текот на целиот живот. Зголемениот Lp(a) е независен, каузален фактор на ризик за ASCVD и аортна стеноза, кој влијае на 20% од популацијата.

Клиничко значење

Проверете го Lp(a) еднаш во животот за стратификација на ризикот. Сè уште нема одобрена терапија за намалување на Lp(a) (тековни испитувања). Пациентите со висок Lp(a) имаат корист од агресивно намалување на LDL. Размислете за необјаснета предвремена ASCVD, семејна историја или прецизирање на ризикот. Ниацинот умерено го намалува Lp(a), но не се препорачува само за ова.

Не-HDL холестерол

Липид
Цел: LDL цел + 30 mg/dL (на пр., <130 ако LDL цел <100)

Не-HDL холестеролот (вкупен холестерол - HDL) ги опфаќа сите атерогени липопротеини, вклучувајќи LDL, VLDL, IDL и Lp(a). Особено е корисен кога триглицеридите се покачени, што го прави пресметаниот LDL помалку прецизен. Може да се мери без пост.

Клиничко значење

Нон-HDL е секундарна цел на третманот по LDL. Тој е попредвидлив од LDL кога триглицеридите се покачени. Упатствата сугерираат цел за нон-HDL = цел за LDL + 30 mg/dL. Корисно за следење кај метаболички синдром и дијабетес.

Прокалцитонин (PCT)

Воспалителни
Нормално: <0,1 ng/mL | Веројатна бактериска инфекција: >0,5

Прокалцитонинот е пептид кој се зголемува специфично кај бактериски инфекции и сепса. За разлика од CRP, PCT останува низок кај вирусни инфекции и неинфективно воспаление. Оваа селективност го прави корисен за разликување на бактериски од вирусни инфекции и насочување на антибиотска терапија.

Клиничко значење

PCT <0,25: бактериска инфекција е малку веројатна, може да се одложи/прекине употребата на антибиотици. PCT 0,25-0,5: можна бактериска инфекција. PCT >0,5: веројатна бактериска инфекција, индицирани се антибиотици. Серискиот PCT го води времетраењето на антибиотиците - прекинување кога PCT ќе падне <0,25 или ќе се намали. 80% е безбеден.

Интерлеукин-6 (IL-6)

Воспалителни
Нормално: <7 pg/mL

IL-6 е проинфламаторен цитокин кој го поттикнува одговорот на акутната фаза, стимулирајќи го производството на CRP од страна на црниот дроб. Тој се зголемува порано од CRP при инфекција/воспаление. IL-6 е вклучен во цитокинската бура и е терапевтска цел кај COVID-19 и автоимуни заболувања.

Клиничко значење

Многу висок IL-6 (>100 pg/mL) укажува на тешко воспаление, сепса или синдром на ослободување на цитокини. Инхибиторите на IL-6 (тоцилизумаб) се користат кај ревматоиден артритис и тежок COVID-19. IL-6 независно го предвидува морталитетот кај сепса и COVID-19.

Феритин (воспалителен маркер)

Воспалителни
Видете го делот за витамини за резервите на железо | Воспалителни: >500-1000 ng/mL во врска со

Иако првенствено е маркер за складирање на железо, феритинот е исто така реактант во акутната фаза кој драматично се зголемува при воспаление, инфекција и малигнитет. Многу висок феритин (>1000-10.000) укажува на хемофагоцитна лимфохистиоцитоза (HLH), Стилова болест со почеток во зрелоста или тешка системска инфламација.

Клиничко значење

Феритин >500 ng/mL кај акутна болест укажува на значително воспаление - не преоптоварување со железо. Феритин >10.000 ng/mL силно укажува на HLH или Стилова болест. Кај COVID-19, многу висок феритин предвидува полоши исходи. Интерпретирајте со CRP - обете покачени = воспалението го маскира статусот на железо.

Специфична тежина на урина

Анализа на урина
Нормално: 1,005-1,030

Специфичната тежина ја мери концентрацијата на урина во однос на водата (1.000). Таа ја одразува способноста на бубрезите да концентрираат или разредат урина. Зависи од статусот на хидратација и способноста за концентрирање на бубрезите. Се користи за толкување на други наоди од анализата на урината и проценка на хидратацијата.

Клиничко значење

Многу разредена (<1,005): дијабетес инсипидус, прекумерна хидратација, диуретици. Многу концентрирана (>1,030): дехидратација, SIADH, контрастна боја. Фиксирана на 1,010: оштетување на бубрежните тубули (не може да се концентрира или разреди). Влијае на толкувањето на протеините/клетките во урината - разредената урина дава лажно ниски вредности.

Крв во урината (хематурија)

Анализа на урина
Нормално: Негативно

Тестот за урина со стапче открива хемоглобин од интактни еритроцити (хематурија), слободен хемоглобин (хемолиза) или миоглобин (рабдомиолиза). Микроскопијата разликува вистинска хематурија (присутни еритроцити) од хемоглобинурија/миоглобинурија (без еритроцити). Хематуријата може да биде гломеруларна или негломеруларна.

Клиничко значење

Микроскопската хематурија (>3 црвени крвни зрнца/хроничен пулмонален плацентар) бара евалуација: анализа на урина, цитологија, снимање, +/- цистоскопија за да се исклучи малигнитет. Дисморфните црвени крвни зрнца и цилиндрите сугерираат гломеруларно потекло. Позитивен тест без црвени крвни зрнца сугерира хемоглобинурија или миоглобинурија - проверете ја серумската CK за рабдомиолиза.

Уринарна леукоцитна естераза

Анализа на урина
Нормално: Негативно

Леукоцитната естераза е ензим што го лачат белите крвни клетки. Позитивниот резултат укажува на пиурија (леукоцити во урината), што укажува на инфекција или воспаление на уринарниот тракт. Во комбинација со нитрити, корисна е за скрининг на уринарни инфекции, иако културата останува златен стандард.

Клиничко значење

Позитивна LE + позитивни нитрити: 95% предикативна за уринарна инфекција. Само позитивна LE: може да биде уринарна инфекција, сексуално пренослива инфекција, интерстицијален нефрит или контаминација. Негативна LE + негативни нитрити кај симптоматски пациент: не исклучува уринарна инфекција (мал број на бактерии, не произведува нитрити). Секогаш корелира со симптомите.

Глукоза во урина

Анализа на урина
Нормално: Негативно

Гликозата се појавува во урината кога гликозата во крвта го надминува бубрежниот праг (~180 mg/dL) или тубуларната реапсорпција е нарушена. Историски гледано, се користи за следење на дијабетес пред домашните мерачи на гликоза. Сега главно укажува на неконтролирана хипергликемија или бубрежна тубуларна дисфункција.

Клиничко значење

Глукозурија со хипергликемија: неконтролиран дијабетес. Глукозурија со нормална гликоза во крвта: бубрежна глукозурија (бенигна), Фанкони синдром, SGLT2 инхибитори (намерни). Забелешка: SGLT2 инхибиторите предизвикуваат намерна глукозурија за третман на дијабетес - очекуван наод, а не патолошки.

Кетони во урината

Анализа на урина
Нормално: Негативно

Кетоните (ацетоацетат, бета-хидроксибутират) се појавуваат во урината за време на метаболизмот на мастите кога гликозата е недостапна или неупотреблива. Тест-стапката за урина открива само ацетоацетат; серумскиот бета-хидроксибутират е попрецизен за DKA. Кетонурија се јавува при постење, DKA, алкохолна кетоацидоза и диети со малку јаглехидрати.

Клиничко значење

Голема кетонурија + хипергликемија = DKA додека не се докаже спротивното. Кетонурија без хипергликемија: гладна кетоза, алкохолна кетоацидоза, кетогена диета. За време на третманот со DKA, кетоните во урината може да перзистираат (ацетоацетат) додека серумскиот BHB опаѓа - следете ги серумските кетони, а не урината.

Билирубин во урина

Анализа на урина
Нормално: Негативно

Само конјугираниот (директен) билирубин е растворлив во вода и се појавува во урината. Неконјугираниот билирубин е врзан за албумин и не поминува во урината. Билирубинуријата укажува на хепатобилијарна болест со покачен конјугиран билирубин - никогаш само од хемолиза.

Клиничко значење

Позитивен билирубин во урина = хепатобилијарна болест (хепатитис, опструкција, холестаза). Темната урина со "боја на чај" е видлива билирубинурија. Во комбинација со уробилиноген помага во класификацијата на жолтицата: хемолитична (висок уробилиноген, без билирубин), хепатоцелуларна (присутни се и двете), опструктивна (само билирубин, без уробилиноген).

MCV (Среден корпускуларен волумен)

КБЦ
Нормално: 80-100 фл

MCV го мери просечниот волумен на црвените крвни зрнца, класифицирајќи ги анемиите како микроцитни (<80), нормоцитни (80-100) или макроцитни (>100). Клуч за диференцијална дијагноза на анемија. Видете ја нашата комплетен водич за RDW за детално толкување.

Клиничко значење

Микроцитна: недостаток на железо, таласемија. Макроцитна: недостаток на витамин Б12/фолна киселина, заболување на црниот дроб, хипотироидизам. Во комбинација со RDW обезбедува моќна дијагностичка класификација.

MCH (среден корпускуларен хемоглобин)

КБЦ
Нормално: 27-33 стр.

MCH ја мери просечната маса на хемоглобин по еритроцитно зрно. Ниската MCH укажува на хипохромни клетки (недостаток на железо, таласемија). MCH генерално е паралелна со MCV - малите клетки имаат помалку хемоглобин.

Клиничко значење

Низок MCH (<27): недостаток на железо, таласемија, хронична болест. Висок MCH (>33): макроцитни анемии. MCH = Hgb/RBC × 10.

MCHC (средна концентрација на корпускуларен хемоглобин)

КБЦ
Нормално: 32-36 g/dL

MCHC е концентрација на хемоглобин по волумен на еритроцити. Ниска MCHC значи хипохромни клетки. MCHC ретко надминува 36 g/dL (граница на растворливост на хемоглобин), освен кај сфероцитоза каде што клетките се многу мали.

Клиничко значење

Низок MCHC (<32): недостаток на железо, таласемија. Висок MCHC (>36): наследна сфероцитоза, ладни аглутинини (артефакт). Видете го нашиот Водич за RDW.

RDW (Ширина на дистрибуција на црвени крвни клетки)

КБЦ
Нормално: 11,5-14,5%

RDW ги мери варијациите во големината на еритроцитите (анизоцитоза). Високиот RDW укажува на мешани клеточни популации. Во комбинација со MCV, RDW помага да се разликуваат причините за анемија. Недостатокот на железо има висок RDW; особината на таласемија има нормален RDW.

Клиничко значење

Висок RDW + низок MCV: недостаток на железо (наспроти карактеристика на таласемија со нормален RDW). Високиот RDW е исто така кардиоваскуларен и предиктор за морталитет. Прочитајте го нашиот сеопфатен водич за RDW.

Број на ретикулоцити

КБЦ
Нормално: 0,5-2,5% или 25-75 × 10⁹/L (апсолутно)

Ретикулоцитите се незрели еритроцити штотуку ослободени од коскената срцевина. Бројот на ретикулоцити го одразува производството на еритроцити во коскената срцевина. Од суштинско значење за класификација на анемијата како проблем со производство наспроти проблем со уништување/губење.

Клиничко значење

Високи ретикулоцити: соодветен одговор на хемолиза или губење на крв (работа на коскената срцевина). Ниски ретикулоцити при анемија: проблем со производството (недостаток на железо, недостаток на Б12, инсуфициенција на коскена срцевина). Пресметајте го индексот на производство на ретикулоцити за точност.

Неутрофили (апсолутни)

КБЦ
Нормално: 2.500-7.000 клетки/μL (40-70%)

Неутрофилите се најзастапените леукоцити, први реагираат на бактериска инфекција. Тие ги фагоцитираат бактериите и ослободуваат воспалителни медијатори. "Поместување налево" значи зголемени незрели неутрофили (ленти) што укажува на акутна инфекција.

Клиничко значење

Неутрофилија: бактериска инфекција, стероиди, стрес, ХМЛ. Неутропенија: вирусни инфекции, лекови, автоимуни инфекции, хемотерапија. ANC <500 = ризик од тешка инфекција. Бандемија (>10% ленти) укажува на акутна бактериска инфекција.

Лимфоцити (апсолутни)

КБЦ
Нормално: 1.000-4.000 клетки/μL (20-40%)

Лимфоцитите вклучуваат Т-клетки (клеточен имунитет), Б-клетки (производство на антитела) и NK клетки (вроден имунитет). Апсолутниот број е позначаен од процентот. Проточната цитометрија дополнително ги карактеризира подгрупите на лимфоцити.

Клиничко значење

Лимфоцитоза: вирусни инфекции (EBV, CMV), CLL, голема кашлица. Лимфопенија: ХИВ, стероиди, автоимуна болест, тешка болест. Бројот на CD4 (Т-хелпер) е критичен кај ХИВ. ALC <1000 укажува на значителна имунокомпромитирана состојба.

Моноцити (апсолутни)

КБЦ
Нормално: 200-800 клетки/μL (2-8%)

Моноцитите се големи бели крвни клетки кои мигрираат во ткивата и стануваат макрофаги. Тие фагоцитираат патогени, презентираат антигени и го регулираат воспалението. Важни се кај хронични инфекции како што е туберкулозата.

Клиничко значење

Моноцитоза: хронични инфекции (ТБ, ендокардитис), хронично воспаление (IBD, автоимуна болест), CMML, фаза на закрепнување од инфекција. Моноцитопенија: инсуфициенција на коскена срцевина, леукемија на влакнести клетки.

Еозинофили (апсолутни)

КБЦ
Нормално: 100-500 клетки/μL (1-4%)

Еозинофилите се борат против паразити и посредуваат во алергиско воспаление. Тие ослободуваат гранули што содржат цитотоксични протеини. Еозинофилијата е дефинирана како >500 клетки/μL; тешка еозинофилија >1500 може да предизвика оштетување на органите.

Клиничко значење

NAACP мнемоник: Неоплазма, Алергија/Астма, Адисонова болест, Колагеноваскуларна болест, Паразити. Хипереозинофилијата (>1500) може да укаже на хипереозинофилен синдром со срцеви, белодробни и невролошки компликации.

Базофили (апсолутни)

КБЦ
Нормално: 0-200 клетки/μL (0-1%)

Базофилите се најретките леукоцити, кои содржат гранули на хистамин и хепарин. Тие играат улога во алергиските реакции и паразитскиот имунитет. Базофилијата често се поврзува со миелопролиферативни неоплазми.

Клиничко значење

Базофилија: ХМЛ (карактеристичен наод), други миелопролиферативни неоплазми, алергиски состојби, хипотироидизам. Изолирана базофилија е ретка - разгледајте го тестот за ХМЛ. Базопенијата има мало клиничко значење.

Директен билирубин (конјугиран)

Црн дроб
Нормално: 0,0-0,3 mg/dL

Директниот (конјугиран) билирубин е растворлив во вода и може да се излачува во урината. Тој е покачен при хепатоцелуларна болест и билијарна опструкција. Директниот билирубин >50% од вкупниот укажува на хепатобилијарна патологија, а не на хемолиза.

Клиничко значење

Зголемен директен билирубин: опструкција на жолчните канали, хепатитис, синдроми на Дабин-Џонсон/Ротор. Се појавува во урината (билирубинуриа) предизвикувајќи темна урина. Мешана хипербилирубинемија честа кај заболувања на црниот дроб.

Преалбумин (транстиретин)

Црн дроб
Нормално: 20-40 mg/dL

Преалбуминот (транстиретин) е транспортен протеин за тироидните хормони и витаминот А. Со својот краток полуживот (2 дена), тој брзо реагира на промени во исхраната, што го прави маркер за неодамнешен статус на протеини и акутни промени во исхраната.

Клиничко значење

Низок преалбумин: неухранетост, воспаление, заболување на црниот дроб. Почувствителен на акутни нутритивни промени од албуминот. Сепак, воспалението (негативен реактант на акутна фаза) ја ограничува неговата специфичност за неухранетост - толкувајте со CRP.

Амонијак

Црн дроб
Нормално: 15-45 μg/dL (11-32 μmol/L)

Амонијакот се произведува од метаболизмот на протеините и нормално се претвора во уреа од црниот дроб. При откажување на црниот дроб, амонијакот се акумулира и ја преминува крвно-мозочната бариера, предизвикувајќи хепатална енцефалопатија. Ракувањето со примерокот е критично - веднаш обработете на мраз.

Клиничко значење

Зголемен амонијак со променет ментален статус укажува на хепатална енцефалопатија. Сепак, нивоата на амонијак не корелираат добро со сериозноста на енцефалопатија - третирајте клинички. Исто така, зголемено е кај нарушувања на циклусот на уреа, гастроинтестинално крварење, бубрежна инсуфициенција.

hCG (човечки хорионски гонадотропин)

Туморски маркер
Небремени: <5 mIU/mL | Бременост: варира во зависност од гестациската возраст

HCG се произведува од плацентарните трофобласти за време на бременоста и од одредени тумори (гестациска трофобластна болест, тумори на тестисите од герминативни клетки). Квантитативниот HCG е неопходен за следење на раната бременост и следење на туморските маркери.

Клиничко значење

Бременост: hCG се дуплира на секои 48-72 часа во рана нормална бременост. Ектопична бременост: абнормално зголемување. Туморски маркер: покачен кај хориокарцином, рак на тестиси. Многу висок hCG (>100.000) укажува на гестациска трофобластна болест.

КА 15-3

Туморски маркер
Нормално: <30 U/mL

CA 15-3 е муцински гликопротеин кој се користи за следење на одговорот на третманот на рак на дојка и откривање на рецидив. Не е корисен за скрининг поради ниска сензитивност во раната фаза на болеста. Зголемен кај метастатски рак на дојка во 50-70% од случаите.

Клиничко значење

Зголемувањето на CA 15-3 може да укаже на повторна појава на рак на дојка 5-6 месеци пред клиничкото откривање. Се користи за следење на метастатската болест - намалувањето на нивоата укажува на одговор на третманот. Исто така, покачено кај бенигни заболувања на дојката, заболувања на црниот дроб и други видови на рак.

Калифорнија 27.29

Туморски маркер
Нормално: <38 U/mL

CA 27.29, како и CA 15-3, е муцински маркер што се користи во следењето на ракот на дојка. Го детектира истиот протеин MUC1, но со различни епитопи. И двата маркери (не двата) може да се користат за следење - слична клиничка корисност.

Клиничко значење

Се користи наизменично со CA 15-3 за следење на ракот на дојка. Зголемените нивоа може да укажуваат на рецидив или прогресија. Не се препорачува за скрининг. Интерпретирајте ги трендовите, а не единечните вредности.

Тромбинско време (TT)

Коагулација
Нормално: 14-19 секунди

Тромбинското време го мери последниот чекор на коагулација: тромбинот го претвора фибриногенот во фибрин. Тоа е независно од внатрешните и надворешните патишта. Продолжениот TT укажува на проблеми со фибриногенот или инхибиција на тромбинот.

Клиничко значење

Продолжена ТТ: контаминација со хепарин (најчеста), низок фибриноген, дисфибриногенемија, продукти на деградација на фибрин, директни инхибитори на тромбин (дабигатран). Многу продолжената ТТ со ефект на хепарин потврдува присуство на хепарин.

Антитромбин III (AT III)

Коагулација
Нормално: 80-120%

Антитромбинот е главен инхибитор на тромбинот и факторот Xa. Тој е неопходен за антикоагулантниот ефект на хепаринот. Недостатокот на AT е наследна тромбофилија што предизвикува венски тромбоемболизам, често на необични места.

Клиничко значење

Низок атеросклероза: наследен дефицит, ДИК, заболување на црниот дроб, нефротски синдром, употреба на хепарин, акутна тромбоза (конзумирана). При дефицит на атеросклероза, хепаринот може да биде помалку ефикасен - користете директни инхибитори на тромбин. Тест по повлекувањето на акутниот настан.

Протеин Ц

Коагулација
Нормално: 70-140%

Протеинот Ц е антикоагуланс зависен од витамин К кој, кога се активира од тромбин-тромбомодулин, ги инактивира факторите Va и VIIIa. Недостатокот на протеин Ц го зголемува ризикот од ВТЕ. Варфаринот првично го намалува протеинот Ц, ризикувајќи некроза на кожата предизвикана од варфарин.

Клиничко значење

Низок протеин Ц: наследен дефицит, употреба на варфарин, заболување на црниот дроб, ДИК, акутна тромбоза. Не тестирајте за време на акутна ВТЕ или на варфарин. Тежок хомозиготен дефицит предизвикува неонатална пурпура фулминанс. Премост со хепарин кога се започнува со варфарин.

Протеин С

Коагулација
Нормално: 60-130% (вкупно) | 57-101% (бесплатно)

Протеинот S е кофактор зависен од витамин К за активираниот протеин C. Само слободниот протеин S (40%) е активен; остатокот се врзува за протеинот што се врзува за C4b. Недостатокот на протеин S е наследна тромбофилија. Естрогенот ги намалува нивоата на протеин S.

Клиничко значење

Низок протеин S: наследен недостаток, варфарин, бременост/естроген, акутно воспаление (зголемување на C4BP), заболување на црниот дроб, акутна тромбоза. Тестирајте го слободниот протеин S кога вкупниот е на границата. Не тестирајте за време на бременост или на естроген/варфарин.

Фактор V Лајден

Коагулација
Нормално: Негативно (див тип)

Факторот V Лајден е генетска мутација што го прави факторот V отпорен на инактивација од страна на активиран протеин C. Најчеста наследна тромбофилија кај белците (5%). Хетерозиготите имаат 5-10 пати поголем ризик од ВТЕ; хомозиготите 50-100 пати поголем ризик.

Клиничко значење

Тест по непровоциран ВТЕ, ВТЕ на млада возраст, семејна историја или рекурентен ВТЕ. Не го менува акутниот третман, но може да влијае на времетраењето. Во комбинација со други фактори на ризик (естроген, патување) драматично го зголемува ризикот. Генетски тест (ДНК) или тест за функционална APC резистенција.

Анти-dsDNA (двоверижна ДНК)

Автоимуни
Нормално: <30 IU/mL (варира во зависност од анализата)

Анти-dsDNA антителата се високо специфични (95%) за системски лупус еритематозус. Тие корелираат со активноста на болеста, особено со лупус нефритис. Зголемувањето на титрите често претходи на егзацербациите. Присутни кај 50-70% кај пациенти со СЛЕ.

Клиничко значење

Позитивните анти-dsDNA со позитивни ANA силно ја поддржуваат дијагнозата на SLE. Титарот е во корелација со активноста на болеста - корисен за следење. Високите анти-dsDNA со низок комплемент предвидуваат бубрежна инволвираност. Ретко се позитивни кај други состојби.

Анти-Смит (Анти-См)

Автоимуни
Нормално: Негативно

Анти-Смитови антитела се високо специфични (99%) за SLE, но имаат ниска чувствителност (25-30%). Тие се насочени кон snRNP протеините вклучени во обработката на mRNA. За разлика од анти-dsDNA, анти-Sm титрите не корелираат со активноста на болеста.

Клиничко значење

Позитивниот анти-Sm е практично дијагностички за SLE - најспецифичното лупусово антитело. Откако ќе се покаже позитивно, обично останува позитивно без оглед на активноста на болеста. Вклучете во анализата на лупус, но отсуството не го исклучува SLE.

Анти-SSA (Ro) / Анти-SSB (La)

Автоимуни
Нормално: Негативно

Анти-SSA (Ro) и анти-SSB (La) се екстрахирачки нуклеарни антигени кои се наоѓаат кај Сјогренов синдром и СЛЕ. Анти-SSA е почест и поврзан со неонатален лупус и конгенитален срцев блок кога е присутен кај бремени жени.

Клиничко значење

Анти-SSA/SSB позитивен кај 70%/40% со Сјогренов синдром, 40%/15% со СЛЕ. Бремени жени со анти-SSA: 2% ризик од неонатален лупус, 2% ризик од конгенитален срцев блок - потребно е следење на фетусот. "ANA-негативен лупус" може да има анти-SSA.

Анти-Scl-70 (анти-топоизомераза I)

Автоимуни
Нормално: Негативно

Анти-Scl-70 е насочен кон ДНК топоизомераза I и е специфичен за системска склероза (склеродерма), особено дифузна кожна болест. Поврзан со зголемен ризик од интерстицијална белодробна болест и потежок тек на болеста.

Клиничко значење

Позитивен кај 20-40% на системска склероза, речиси исклучиво дифузен тип. Предвидува белодробна фиброза - скрининг со тестови за белодробна функција. Меѓусебно се исклучува со антицентромерни антитела. Моделот на ANA обично е нуклеоларен.

Антицентромерни антитела (ACA)

Автоимуни
Нормално: Негативно

Антицентромерните антитела се насочени кон центромерните протеини и се многу специфични за ограничена кожна системска склероза (CREST синдром). Поврзано со помалку тешки заболувања на кожата и белите дробови, но зголемен ризик од пулмонална артериска хипертензија.

Клиничко значење

Позитивен кај 50-90% на ограничена склеродерма (CREST), ретка кај дифузна болест. Предвидува пулмонална артериска хипертензија - скрининг со ехокардиографија. Подобра прогноза од анти-Scl-70 позитивна болест. Карактеристичен ANA модел со дискретни дамки.

ANCA (анти-неутрофилни цитоплазматски антитела)

Автоимуни
Нормално: Негативно

ANCA се автоантитела против протеините на неутрофилните гранули. c-ANCA (цитоплазматски, анти-PR3) е поврзан со GPA (Вегенерова болест); p-ANCA (перинуклеарна, анти-MPO) со MPA и EGPA. Од суштинско значење за дијагностицирање на васкулитис поврзан со ANCA.

Клиничко значење

c-ANCA/PR3: 90% специфичен за GPA, често зафаќање на белите дробови и бубрезите. p-ANCA/MPO: MPA, EGPA, исто така, васкулитис предизвикан од лекови. Зголемувањето на ANCA може да предвиди релапс. Атипични p-ANCA се гледаат кај IBD. Секогаш потврдувајте го IIF моделот со специфичен PR3/MPO ELISA.

Анти-GBM (гломеруларна базална мембрана)

Автоимуни
Нормално: Негативно (<20 ЕУ)

Анти-GBM антителата се насочени кон алфа-3 синџирот на колаген тип IV во гломеруларните и алвеоларните базални мембрани. Тие предизвикуваат синдром на Гудпасчер (пулмонална хеморагија + брзо прогресивен гломерулонефритис). Медицинска итна состојба која бара плазмафереза.

Клиничко значење

Позитивен анти-GBM со белодробна хеморагија и/или RPGN = синдром на Гудпасчер. Потребен е итен третман: плазмафереза + имуносупресија. 30% имаат истовремена ANCA (двојно позитивно - полоша прогноза). Биопсијата на бубрезите покажува линеарно IgG боење.

Алдостерон

Хормони
Исправено: 7-30 ng/dL | Лежечки: 3-16 ng/dL

Алдостеронот е минералокортикоид произведен од гломерулозната зона на надбубрежните жлезди. Тој ја регулира ретенцијата на натриум и екскрецијата на калиум, контролирани од RAAS. Соодносот алдостерон/ренин (ARR) проверува за примарен алдостеронизам, најчестата причина за секундарна хипертензија.

Клиничко значење

ARR >30 (ng/dL:ng/mL/hr) со алдостерон >15: сугерира примарен алдостеронизам. Потврдете со тест за оптоварување со сол. Примарен алдостеронизам: висок алдостерон, низок ренин. Секундарен хипералдостеронизам: висок алдостерон, висок ренин (реноваскуларна хипертензија, CHF).

Ренин (активност на плазматскиот ренин)

Хормони
Исправено: 0,5-4,0 ng/mL/час | Лежечки: 0,2-2,3 ng/mL/ч

Ренинот се ослободува од јукстагломеруларните клетки на бубрезите како одговор на низок крвен притисок, низок натриум или симпатичка стимулација. Тој го претвора ангиотензиногенот во ангиотензин I, иницирајќи ја каскадата на RAAS. Мерењето на ренин помага во класификацијата на причините за хипертензија.

Клиничко значење

Низок ренин + висок алдостерон: примарен алдостеронизам. Висок ренин + висок алдостерон: секундарно (реноваскуларно, диуретици). Низок ренин + низок алдостерон: вишок на минералокортикоиди (Лидлов синдром, АМЕ). Многу лекови влијаат на нивоата - потребна е внимателна подготовка.

17-OH Прогестерон

Хормони
AM: <200 ng/dL (возрасни) | Варира во зависност од возраста и полот

17-хидроксипрогестеронот е прекурсор во синтезата на кортизол и андрогени. Зголемените нивоа укажуваат на недостаток на 21-хидроксилаза (најчеста причина за конгенитална адренална хиперплазија, CAH). Се користи при скрининг на новороденчиња и евалуација на хирзутизам/PCOS за некласичен CAH.

Клиничко значење

Многу висок 17-OHP (>1000 ng/dL): класичен CAH - криза со губење сол во доенчество. Умерено покачен (200-1000): некласичен CAH (со доцен почеток) - се манифестира со хирзутизам, акни, неплодност. Тестот за стимулација со ACTH ја потврдува дијагнозата ако почетната вредност е на границата.

Андростендион

Хормони
Жени: 35-250 ng/dL | Мажи: 40-150 ng/dL

Андростендионот е андроген прекурсор произведен од надбубрежните жлезди и гонадите, кој периферно се претвора во тестостерон и естроген. Зголемен кај жени со хиперандрогенизам. Помага во разликувањето на вишокот на андрогени во јајниците од надбубрежните жлезди.

Клиничко значење

Зголемен андростендион со нормален DHEA-S сугерира извор од јајниците (PCOS, тумор). Зголемен со висок DHEA-S сугерира извор од надбубрежните жлезди. Многу високи нивоа (>1000 ng/dL) сугерираат тумор што лачи андрогени - бара снимање. Дел од анализата за хирзутизам/вирилизација.

Цинк

Витамини
Нормално: 60-120 μg/dL

Цинкот е неопходен за функцијата на ензимите, имунолошкиот одговор, заздравувањето на раните и вкусот/мирисот. Недостатокот е чест кај неухранетост, малапсорпција, хронични заболувања и алкохолизам. Серумскиот цинк не е секогаш сигурен бидејќи е негативен реактант на акутната фаза.

Клиничко значење

Недостаток на цинк: дијареја, алопеција, дерматитис (акродерматитис), нарушен осет за вкус/мирис, лошо заздравување на рани, имунолошка дисфункција. Акродерматитис ентеропатика е тежок наследен недостаток на цинк. Тестирајте рано наутро, на гладно. Воспалението ги намалува нивоата без оглед на состојбата.

Витамин Б1 (тиамин)

Витамини
Нормално: 70-180 nmol/L (цела крв)

Тиаминот е неопходен за метаболизмот на јаглехидратите и нервната функција. Недостатокот предизвикува бери-бери (кардијален/невролошки) и Вернике-Корсаков синдром кај алкохоличари. Секогаш давајте тиамин ПРЕД гликоза при сомнение за недостаток за да се спречи преципитација на Верникеов синдром.

Клиничко значење

Дефицит: алкохолизам, неухранетост, баријатриска хирургија, дијализа, продолжена тригодишна опструктивна исхрана без суплементација. Влажен бери-бери: срцева слабост со висок минутен волумен. Сув бери-бери: периферна невропатија. Верникеов тријада: конфузија, атаксија, офталмоплегија. Третирајте емпириски - не чекајте лабораториски тестови.

Витамин Ц (аскорбинска киселина)

Витамини
Нормално: 0,4-2,0 mg/dL

Витаминот Ц е неопходен за синтеза на колаген, антиоксидантна функција и апсорпција на железо. Луѓето не можат да го синтетизираат (за разлика од повеќето цицачи). Недостатокот предизвикува скорбут со нарушено заздравување на раните, заболување на непцата и крварење. Ретко е во развиените земји, освен кај алкохоличари и лица со ограничена исхрана.

Клиничко значење

Скорбут: перифоликуларни крварења, крварење/оток на непцата, лошо заздравување на рани, анемија, замор. Ризични групи: алкохолизам, постари лица, несигурност во исхраната, психијатриски нарушувања што влијаат на исхраната. Брзо реагира на суплементација - подобрување во рок од неколку дена.

Витамин К

Витамини
Нормално: 0,2-3,2 ng/mL

Витаминот К е неопходен за синтетизирање на факторите на коагулација II, VII, IX, X и протеините C и S. Се добива од лиснат зеленчук (K1) и цревни бактерии (K2). Недостатокот предизвикува коагулопатија со покачен PT/INR. Новороденчињата се дефицитарни - профилактичкиот витамин К при раѓање спречува хеморагична болест.

Клиничко значење

Недостаток: малапсорпција, продолжени антибиотици (ја уништуваат цревната флора), опструктивна жолтица (жолчката е потребна за апсорпција), варфарин. Физиотерапијата реагира на недостаток на витамин К, но не и на откажување на црниот дроб. 1 мг витамин К може да го поништи варфаринот за 24 часа - се меша со антикоагулацијата.

Рецензирани истражувања и публикации

Нашата методологија за анализа на биомаркери за крвни тестови е поткрепена со рецензирани истражувања објавени на ResearchGate и индексирани со DOI броеви. Овие публикации ја документираат нашата рамка за клиничка валидација, метриките за точност на вештачката интелигенција и глобалните здравствени сознанија.

Рамка за клиничка валидација за толкување на крвни тестови со вештачка интелигенција

Методологија Валидација DOI: 10.5281/zenodo.17993721

Методологија за тројно слепа валидација што документира како Kantesti AI постигнува точност од 99.84% во толкувањето на крвните тестови, вклучувајќи метрики за перформанси и протоколи за обезбедување квалитет.

Клиничка валидација на толкување на RDW со вештачка интелигенција: пристап на невронска мрежа со повеќе параметри

RDW Невронска мрежа DOI: 10.5281/zenodo.18202598

Детална анализа за тоа како нашата невронска мрежа од 2,78 трилиони параметри ја толкува ширината на дистрибуција на црвените крвни зрнца (RDW) со подобрена дијагностичка точност за класификација на анемија.

Извештај за глобална здравствена интелигенција: Анализа со вештачка интелигенција на 25 милиони крвни тестови во 10 земји

Глобално здравје Извештај за 2026 година DOI: 10.5281/zenodo.18175532

Сеопфатна анализа на модели на крвни тестови од 25 милиони резултати што открива критични здравствени трендови, дистрибуција на биомаркери и увид во здравјето на населението низ повеќе земји.

Вистински резултати од вистински корисници

Погледнете како давателите на здравствени услуги и пациентите ширум светот ја користат вештачката интелигенција Kantesti за да ја трансформираат интерпретацијата на крвните тестови. Нашите студии на случај покажуваат практични примени во клинички услови, следење на личното здравје и медицински истражувања.

2 милиони+Корисници ширум светот
127+Земји
98.7%Задоволство на корисниците
Истражете студии на случај и успешни приказни
Доверливи здравствени референци

Информациите за биомаркерите во ова упатство се усогласуваат со стандардите и упатствата од овие авторитетни здравствени организации:

Подготвени сте да ги разберете резултатите од вашата крвна слика?

Поставете го вашиот крвен тест и добијте моментална, сеопфатна анализа на сите ваши биомаркери со вештачка интелигенција. Доверливо од над 2 милиони корисници во над 127 земји.