Інтерпретація ДНК
Комплексний звіт про генетичне здоров'я: знахідки за сферами здоров'я, фармакогеноміка, нутригеноміка, ризики захворювань, носійство, індивідуальні ознаки, рекомендовані обстеження та тривожні ознаки.
Підтримувані файли ДНКНовинка · 23 вересня 2026 р.
Розшифрування ДНК-тестів за допомогою ШІ для клінік
Завантажте сирі дані ДНК або генетичний звіт — і вже за кілька хвилин ви отримаєте розшифрування ДНК-тесту у вигляді комплексного звіту про генетичне здоров'я: фармакогеноміка, метаболізм нутрієнтів, ризики захворювань і носійство. Кожну знахідку звіряють із файлом самого пацієнта, а звіт доступний понад 100 мовами.
- 334 відібрані ДНК-маркери
- 20 сфер здоров'я
- 100+ мов звітів
- PDF для друку з вашим логотипом
Що таке розшифрування ДНК-тесту за допомогою ШІ?
Споживчий ДНК-тест, як-от 23andMe, AncestryDNA чи MyHeritage, зчитує сотні тисяч генетичних маркерів. Файл сирих даних містить відповіді на багато клінічних запитань, але у формі, яку неможливо прочитати: довгі списки rsID і пар літер. Розшифрування ДНК-тесту за допомогою ШІ перетворює цей файл на знахідки, на підставі яких лікар може ухвалювати рішення.
Kantesti зіставляє файл із ретельно відібраною панеллю з 334 маркерів у 20 сферах здоров'я — від генів метилювання та серцево-судинної системи до відповіді на ліки, метаболізму нутрієнтів і носійства. Звіт пише модель ШІ, після чого кожну знахідку звіряють із самим файлом, тож звіт не може приписати пацієнтові результат, якого в нього немає.
Три модулі ШІ — одна генетична картина
Почніть із ДНК-звіту, а потім поєднайте його з аналізом крові та опитувальником пацієнта.
Звіт про здоров'я ДНК + кров
Гени й лабораторні показники в одному звіті. Видно, де генетична знахідка та результат аналізу крові підтверджують або спростовують одне одного, а також матрицю ризиків, пріоритетні дії та план моніторингу.
Як працює ДНК + кровКонсультант із добавок
Персоналізований план прийому добавок на основі ДНК, аналізу крові та короткого опитувальника — з дозами, часом прийому, взаємодіями й термінами повторних аналізів, складений із продуктів вашої клініки.
Про план прийому добавокЯк це працює
- 1
Виберіть пацієнта
Відкрийте DNA Health у панелі клініки Kantesti, виберіть пацієнта та мову звіту.
- 2
Завантажте дані ДНК
Файл сирих даних ДНК (зокрема в архіві), вставлені рядки rsID або генетичний звіт — до 6 файлів PDF, JPG чи PNG.
- 3
Перегляньте звіт
Звіт про генетичне здоров'я готовий за кілька хвилин, і кожна знахідка прив'язана до генотипу з файлу.
- 4
Поєднайте та надрукуйте
Додайте аналіз крові та опитувальник пацієнта, а потім надрукуйте або збережіть кожен звіт у PDF формату A4 з логотипом вашої клініки.
Розшифрування ДНК-тесту з ШІ в ілюстраціях
Працює з ДНК-тестами, які ваші пацієнти вже мають
Файли сирих даних великих споживчих ДНК-сервісів і файли VCF зчитуються безпосередньо. Генетичний звіт будь-якої лабораторії можна завантажити в PDF або у вигляді фотографій.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- Генетичний звіт у PDF
- Фото друкованого звіту
- Вставлені рядки rsID
Як ШІ читає файл ДНК
П'ять кроків від сирого файлу до клінічного звіту — і перевірка, яка не дає ШІ нічого вигадувати.
-
Сирий файл ДНК
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA або VCF, зокрема в архіві.
-
Панель із 334 маркерів
Файл обробляється на сервері та зіставляється з відібраною панеллю.
-
Інтерпретація ШІ
Модель формує знахідки для 20 сфер здоров'я, відповіді на ліки та харчування.
-
Звірка з файлом
rsID, яких немає у файлі, видаляються; генотипи фіксуються за даними файлу.
-
Клінічний звіт
Понад 100 мовами, готовий до друку, з логотипом вашої клініки.
Що охоплює звіт
334 відібрані маркери, згруповані у 20 сфер здоров'я.
- 01
Метилювання та вітаміни групи B
MTHFR, MTR, MTRR і фолатний цикл
- 02
Серцево-судинна система
Артеріальний тиск, серцевий ритм і здоров'я судин
- 03
Ліпіди та холестерин
Варіанти APOE, ЛПНЩ, тригліцеридів і Lp(a)
- 04
Метаболізм і діабет
Інсулінова відповідь і ризик діабету 2 типу
- 05
Вага та апетит
FTO, MC4R і регуляція апетиту
- 06
Вітаміни та мінерали
Вітамін D, B12, залізо та інші нутрієнти
- 07
Реакція на продукти
Реакція на лактозу, глютен, кофеїн і алкоголь
- 08
Детоксикація
Оксидативний стрес і ферменти детоксикації
- 09
Запалення та імунітет
Маркери запалення та імунітету
- 10
Автоімунні захворювання
Маркерні варіанти HLA
- 11
Фармакогеноміка
34 маркери відповіді на ліки: CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 та інші
- 12
Кров, залізо та згортання
Фактор V Лейден, протромбін, HFE
- 13
Кістки та суглоби
Маркери щільності кісток і здоров'я суглобів
- 14
Гормони
Маркери метаболізму гормонів
- 15
Мозок, настрій і сон
COMT, циркадні гени та гени нейромедіаторів
- 16
Фізична форма та відновлення
Тип м'язових волокон, витривалість і відновлення
- 17
Довголіття та старіння
Маркери, пов'язані зі здоровим старінням
- 18
Схильність до раку
Маркерні варіанти, що завжди потребують клінічного підтвердження
- 19
Носійство
Маркерні варіанти рецесивних захворювань
- 20
Індивідуальні ознаки
Немедичні ознаки
Звірка з власним файлом пацієнта
Універсальні ШІ-інструменти можуть написати переконливий генетичний звіт про варіанти, яких у пацієнта немає. З Kantesti це неможливо: спершу сирий файл обробляється на нашому сервері, а потім звіт перевіряється за ним.
- rsID, якого немає у файлі, видаляється зі звіту.
- Кожен генотип фіксується за значенням, зазначеним у файлі.
- У розділі про якість даних наведено формат файлу, збірку геному, частку успішно визначених генотипів (call rate) і кількість знайдених маркерів панелі.
- Знахідки щодо носійства та маркерів схильності до раку завжди позначаються як такі, що потребують підтвердження клінічним генетичним тестуванням.
334відібрані ДНК-маркери
20сфер здоров'я
100+мов звітів
39мов інтерфейсу
Методологія та джерела
Як побудовано панель і звіти та на які відкриті джерела вони спираються.
Відібрана панель маркерів
334 маркери, ідентифіковані за rsID у dbSNP; кожен віднесено до однієї з 20 сфер здоров'я із зазначенням гена та ознаки.
dbSNP, NCBIФармакогеноміка
Прогнозовані фенотипи метаболізатора описано в термінології Консорціуму з впровадження клінічної фармакогенетики (CPIC). Звіт називає групи препаратів, на які це впливає, і ніколи не вказує дозування для призначення.
CPICМежі для добавок
Дози не перевищують допустимих верхніх рівнів споживання, опублікованих органами охорони здоров'я.
Референтні норми споживання EFSAРівні доказовості
Кожній знахідці присвоюється рівень доказовості — встановлено, імовірно або попередньо, — щоб лікар міг оцінити її значущість.
Звірка з файлом
Знахідки, сформульовані ШІ, перевіряються за завантаженим файлом, перш ніж звіт буде показано.
Створено для клінік
DNA Health — частина панелі клініки Kantesti, поряд з інтерпретацією аналізів крові, аналізом динаміки, харчуванням і сімейним здоров'ям.
Ваш бренд у кожному звіті
PDF формату A4 друкарської якості з логотипом, адресою та контактами вашої клініки на будь-якому пристрої.
100+ мов звітів
Звіт складається мовою пацієнта. Інтерфейс доступний 39 мовами.
Єдина картка пацієнта
ДНК-звіти зберігаються поруч з аналізами крові пацієнта, тож поєднати їх можна одним кліком.
API для інтеграцій
Ті самі три модулі у вигляді REST API — із пісочницею та асинхронним режимом.
Документація APIПоширені запитання
Які ДНК-тести можна розшифрувати?
Файли сирих даних 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA і LivingDNA, файли VCF, вставлені рядки rsID, а також генетичні звіти будь-якої лабораторії в PDF або у вигляді фотографій.
Скільки часу займає підготовка ДНК-звіту?
Зазвичай від однієї до трьох хвилин. Сирий файл зчитується за секунди, решту часу ШІ пише та перевіряє звіт.
Чи є звіт діагнозом?
Ні. Це підтримка клінічних рішень для лікаря, який веде пацієнта. Споживче генотипування не є клінічним секвенуванням, тому значущі знахідки й дані про носійство слід підтверджувати валідованим клінічним генетичним тестуванням.
Чи можна поєднати ДНК-звіт з аналізом крові?
Так. Звіт про здоров'я ДНК + кров поєднує його з одним з інтерпретованих аналізів крові пацієнта, а Консультант із добавок використовує обидва разом із коротким опитувальником.