Kial ekzistas ĉi tiu komparnormo kaj kion ĝi testas

AI-helpata interpretado de sangoanalizo estas ĉiam pli uzata en konsumantaj kaj klinikaj laborfluoj, tamen reprodukteblaj taksaj kadroj adaptitaj al laboratoriamedicino restas maloftaj. La demandoj, kiuj plej gravas en ĉi tiu kunteksto, ne estas tiuj kovritaj de ĝeneralaj medicinaj demando-respondo-komparnormoj: ĉu motoro povas apartigi feromankon de talasemio-trajto kiam la meza korpuskula volumeno estas identa, ĉu ĝi tro-diagnostikas Gilbert-malsanon kiel hepatiton, kaj ĉu ĝi fabrikas patologion en plene normala ekzamena panelo?

Diagramo de la antaŭregistrita rubriko-fluo montranta kiel la Kantesti AI Engine — V11 Dua Ĝisdatigo, 99.80% kompona poentaro sur 100,000 kazoj — estas taksata kontraŭ frostigitaj poentadkriterioj
Figuro 1: La referenca arkitekturo malantaŭ la 99.80% kompozita poentaro en la V11 Dua Ĝisdatigo 100,000-kaza kohorto — ĉiu kazo, ĉiu ŝlosilvorto, ĉiu poentadsistemo estas fiksita en fontkodo antaŭ ol la motoro vidas eĉ unu PDF, kaj la rubriko estas bajt-identa al la V11 komenca eldono. Posta rubrika agordado estas malebla laŭdezire.

Ununura panelo de sangoanalizo kutime enhavas sufiĉe da signalo por subteni plurajn konkurantajn interpretojn, kaj la tasko de la interpretanta klinikisto estas pesi tiujn interpretojn unu kontraŭ la aliajn prefere ol serĉi respondon el lernolibro. Motoro kiu bone funkcias en lernolibraj kazoj povas tamen malsukcesi en la kazoj kiuj plej gravas: la kaptiloj de diferenciala diagnozo, la benignaj variantoj kiuj aspektas alarmigaj kiam ili estas izolitaj, kaj la tute normalaj paneloj kiuj tentigas memcertajn asistantojn fabrikadi patologion.

Ĉi tiu benchmark estis konstruita ĝuste ĉirkaŭ tiuj fiaskoreĝimoj. Ĉiu el la kvin-dek kazoj estis elektita por specifa diagnoza propraĵo: fer-manka mikrocitozo kiu devas esti konservita aparta de beta-talasemio-trajto kun identa meza korpuskula volumeno, prezento de sindromo de Gilbert kie la sola anomalio estas izolita nerekta hiperbilirubinemio, kaj kvin-dek-parametra skanada panelo en kiu ĉiu analito troviĝas ene de sia referenca intervalo. La rubriko rekompencas motorojn kiuj legas ĉiun kazon laŭ ĝiaj propraj kondiĉoj kaj punas motorojn kiuj serĉas memcertan diagnozon kiam tia diagnozo ne estas pravigita.

Kiel Thomas Klein, MD, mi elektis la panelon de kazoj ĉar ĉi tiuj estas la ŝablonoj kiujn laboratorimedicinaj asistantoj plej ofte eraras. La multekosta fiaskoreĝimo ne estas "mankanta rara malsano" — ĝi estas fabrikado de rutina patologio ĉe pacientoj kiuj ne havas ĝin. Nia Medicina Validigo la nabo priskribas la pli larĝan kadron; ĉi tiu paĝo priskribas la V11-komencan pruvon de koncepto kaj la V11-duan ĝisdatigon, kiuj skaligis ĝin al 100,000 sintezaj kazoj el sinteza kazaro ampleksanta 127 landajn etikedojn — uzante la saman poentadan rubrikon, bajt-identan, sen permeso por post-hoka agordado.

Plej nova referenca rulo — V11 Dua Ĝisdatigo (la 26-an de aprilo 2026)

La referenca rulo de la V11 Dua Ĝisdatigo de la 26-a de aprilo 2026 produktis kombinitan poentaron de 99.80% sur la sama antaŭregistrita rubriko uzita en la V11 komenca eldono, taksita sur 100,000 sintezaj kazoj el la Kantesti-sinteza kazaro kaj ampleksantaj 127 landajn etikedojn kaj 75+ lingvoj. Ĉiu kazo finiĝis sur la ĉefa vojo de la motoro; trap-kaza hiperdiaĝnosa flago-aktivigoj restis ĉe 0 / 87,412. La originala V11 rulo de la 23-a de aprilo 2026 kovris 15 mane kuratajn kazojn (kombinita 99.12%) kaj validigis la rubrikon; la Dua Ĝisdatigo konservas tiun rubrikon bajt-identa kaj etendas taksadon al populacia-skala kohorto.

Kompozita 99.80% 100,000 el 100,000 kazoj poentitaj
1.000 Struktura poentaro
0.996 Klinika poentaro
13.26 s Meza latenco
0 / 87,412 Kaptilaj falsaj pozitivoj

La kompozita formulo kombinas tri komponantojn: struktura konformeco kun la sep devigaj raportsekcioj kaj dek ses devigaj subsekcioj, enhava precizeco mezurita kiel ŝlosilvorta revoko plus revoko de la poentadsistemo plus validec-kontrolo de probabla distribuo, kaj responda latenco kontraŭ la ĉefa-vojo servnivela celo. La ĝusta malkomponado estas montrita en la rubrika formulo malsupre — neniu el tiuj pezoj aŭ sub-rubriko estis ŝanĝita por la Dua Ĝisdatigo.

Kompozita = 0.35 × Struktura + 0.55 × Klinika + 0.10 × Latenco

La ceteraj 0.20 procentpunktoj da marĝeno malkomponas preskaŭ tute en la klinikan sub-poentaron — malgranda frakcio de kazoj (plejparte en Hepatologio kaj Reŭmatologio) havis unu atenditan ŝlosilvorton de la poentadsistemo forestanta el la interpreto de la motoro, malgraŭ ke la diagnoza enhavo estis ĝusta. Neniu kazo en la 100,000-kaza kohorto de la Dua Ĝisdatigo maltrafis la diagnozon mem. Latenco pliboniĝis de mezumo de 20.17 s en la V11 komenca eldono al 13.26 s en la Dua Ĝisdatigo, reflektante produktajn motorajn optimumigojn inter la du ruloj; la rubriko, la poentada kodo, kaj la API-fina punkto estas senŝanĝaj.

Komponaj poentoj laŭ etikedo variis de 0.9971 ĝis 0.9985 tra la 30 plej-reprezentitaj landaj etikedoj. La longa vosto de 97 pliaj etikedoj (≈7,300 kazoj kune) montris neniun sisteman degradiĝon. La plej oftaj etikedoj laŭ kazokvanto estis Usono (10,500), Brazilo (9,500), Hispanio (9,000), Italio (8,000), Germanio (7,800), Francio (7,400), Portugalio (5,800), Türkiye (3,400), Britio (2,900), kaj Meksiko (2,500).

De 15 kazoj ĝis 100,000: evoluo de la kohorto tra 127 landaj etikedoj

La origina V11-kazpanelo kovris sep fakojn — hematologio, endokrinologio, metabola medicino, hepatologio, nefrologio, kardiologio, reŭmatologio — plus du dediĉitajn hiperdanĝerajn kazojn, kun ĉiu kazo sinteze generita sangotesta panelo. La V11 dua ĝisdatigo etendas taksadon al 100,000 sintezaj kazoj tra 127 landaj etikedoj, distribuitaj en ok fakojn (la originalaj sep plus dediĉita interna-medicina sitelo kiu absorbas la trap-subaron). La sama poentada rubriko estas aplikata bajt-identa tra ambaŭ ruloj.

V11 komenca kazpaneldezajno — dek kvin sintezaj sangotestaj kazoj tra sep medicinaj fakoj plus du hiperdiaĝnostikaj trap-kazoj; la sama rubriko atingis kompozitan poentaron de 99.80% sur 100,000 kazoj en la V11 Dua Ĝisdatigo
Figuro 2: Dezajno de la V11 komenca kaza panelo tra hematologio, endokrinologio, metabola medicino, hepatologio, nefrologio, kardiologio, reŭmatologio, plus du trapaj kazoj — la sindromo de Gilbert kaj plene normala screening-panelo. La Dua Ĝisdatigo konservas tiun rubrikon bajt-identa dum ĝi etendas la kohorton al 100,000 kazoj el la Kantesti SQL-deponejo.

Ĉar ĉiuj kazoj estas sinteze generitaj, ne ekzistas realaj identigiloj por forigi kaj ne estas implikitaj personaj datumoj. Ĉiu sinteza kazo portas kaz-kodon interne de la komparnormo (BT-NNN-LABEL en la V11-komenca aro, stabila case_uid en la dua ĝisdatigo). Neniuj personaj datumoj aperas ie ajn en la publikigita aranĝo, la teknika raporto, aŭ la eldonitaj datumaroj.

V11 komenca eldono — 15 mane kurataj kazoj

La originala V11-kaza panelo estis mane elektita de d-ro Thomas Klein por ekzerci la diagnozajn ŝablonojn, kiujn laboratorimedicinaj asistantoj plej ofte eraras. Ĉiu el la dek kvin kazoj estis elektita por specifa diagnoza propraĵo, listigita malsupre.

Hematologio (3) BT-001, BT-006, BT-007 Fera manko-anemio · Manko de B12 · Beta-talasemio, minor
Endokrinologio (3) BT-002, BT-008, BT-012 Tiroidito de Hashimoto · PCOS kun insulinrezisto · Grava manko de vitamino D
Metabola (2) BT-003, BT-013 T2DM kun metabola sindromo · Hiperuricemio kun risko de podagro
Hepatologio (2) BT-004, BT-009 NAFLD / NASH · Akuta virusa hepatito
Nefrologio · Kardiologio · Reŭmatologio (3) BT-005, BT-010, BT-011 CKD stadio 3 · Aterogena dislipidemio · Sistema lupo eritematoso
Kaptilkazoj (2) BT-014, BT-015 Sindromo de Gilbert (izolita nerekta hiperbilirubinemio) · Tute normala plenkreska rastrumo

Kial ĝuste tiu ĉi distribuo

Hematologio ricevas tri kazojn, ĉar mikrocitaj diferencialoj kaj makrocitaj diferencialoj estas la plej alt-volumaj kaptiloj en reala laboratoria praktiko. Endokrinologio ricevas tri, ĉar la prezentoj de Hashimoto, PCOS kaj manko de vitamino D ekzercas malsamajn diagnozajn formojn (aŭtoantikorp-movataj, hormon-proporciaj movataj, ununura-signa movata). La unu-kaza specialaĵoj tamen estas signifaj, ĉar ĉiu el CKD, ASCVD-risko kaj SLE havas sian propran poentadsistemon, kiun la motoro devus alvoki (KDIGO-stadiajigo, ASCVD 10-jara risko, 2019 EULAR/ACR SLE-kriterioj respektive).

V11 dua ĝisdatigo — 100,000 sintezaj kazoj tra 127 landaj etikedoj

La dua ĝisdatigo anstataŭigas la originan V11 forte koditan 15-kazan Python-literalon per pli granda, programige generita sinteza kazaro. La kazaro estas ŝargita ĉe la komenco de ĉiu rulo kaj la agordo estas registrita por travidebleco. La kohorta distribuado laŭ enhavareo estas montrita malsupre.

Endokrinologio 23,900 kazoj (23.9%) Tiroido, PCOS, manko de vitamino D, gonada akso, hipofizo
Metabola medicino 21,900 kazoj (21.9%) T2DM, metabola sindromo, lipidaj paneloj, hiperuricemio
Hematologio 15,400 kazoj (15.4%) Mikrocytaj kaj makrocytaj diferencialoj, B12/folato, studoj pri fero
Hepatologio 12,400 kazoj (12.4%) NAFLD/NASH, virusa hepatito, FIB-4, ĥolestazo
Enlanda medicino (inkl. trap-subaro) 9,000 kazoj (9.0%) Miksitaj prezentoj kaj 8,723 dediĉitaj kazoj de hiperdiaĝnostika trap
Kardiologio 7,500 kazoj (7.5%) ASCVD-risko, aterogena dislipidemio, hs-CRP
Reŭmatologio 6,000 kazoj (6.0%) SLE, RA, vaskulito, aŭtoantikorpa paneloj (kriterioj EULAR/ACR)
Nefrologio 4,000 kazoj (4.0%) Stadiado de CKD (KDIGO), tendencoj de eGFR, perturbo de elektrolitoj

Sinteza landa-etiked-distribuo — supraj 10 etikedoj

La 100,000 sintezaj kazoj portas 127 landajn etikedojn (ISO 3166-1 alpha-2) por ekzerci traktadon de lokalo. Etiked-atribuo: Eŭropo 57.7%, la Amerikoj 25.4%, Azio-Pacifiko 6.2%, nomitaj Mezoriento/Afriko-etikedoj 3.4%, kaj longa vosto de 97 pliaj etikedoj entute proksimume 7.3%. La dek plej oftaj etikedoj laŭ kazokvanto estas Usono (10,500), Brazilo (9,500), Hispanio (9,000), Italio (8,000), Germanio (7,800), Francio (7,400), Portugalio (5,800), Türkiye (3,400), Britio (2,900), kaj Meksiko (2,500). Komponaj poentoj laŭ etikedo variis de 0.9971 ĝis 0.9985. Tiuj etikedaj nombroj estas ecoj de la generitaj kazoj uzataj por ekzerci traktadon de lokalo — ili ne estas realaj uzantoj kaj ne estas realmonda geografia kovrado.

La antaŭregistrita rubriko, klarigita

Antaŭregistriĝo estas la ununura plej grava metodika elekto en ĉi tiu komparnormo. Ĉiu atendata diagnozo, ĉiu klinika poentadsistemo, kaj ĉiu raporta sekcio estis engaĝitaj al fontkodo antaŭ ol la motoro estis alvokita. Posta alĝustigo de la rubriko por flati la motoron do estas neebla.

Tri komponantoj konsistigas la kompozitan poentaron. La struktura komponanto kontribuas 35 procentojn kaj mezuras ĉu la motoro resendis la sep devigajn raportaĵojn (kaplinio, resumo, ŝlosilaj trovoj, diferencialo, poentadsistemoj, rekomendoj, sekvado) kaj la dek ses devigajn subsekciojn ene de ili. Sekcia ĉeesto pezas 40 procentojn kaj subsekcia ĉeesto pezas 60 procentojn ene de la struktura kalkulo.

La klinika komponanto kontribuas 55 procentojn kaj kombinas tri aferojn: rememoro de diagnoz-ŝlosilvortoj (70 procentoj de la klinika subpoentaro), rememoro de poentadsistemoj (20 procentoj — ĉu la motoro kalkulas Mentzer, FIB-4, HOMA-IR, ASCVD-risko, KDIGO-stadiajigo, EULAR/ACR-kriteriojn kie konvene), kaj validec-kontrolon de probabla sumo (10 procentoj — la diferencialaj probabloj devas sumiĝi ene de la intervalo [90, 110]). Por kaptilaj kazoj, eksplicita hiperdiaĝnosa puno ĝis 0.30 estas subtrahata, kalkulata kiel 0.10 por ĉiu fabrikita patologia flago, limigata al tri flagoj.

La latencia komponanto kontribuas 10 procentojn. Respondo sub 20 sekundoj ricevas la plenan 0.10, respondo sub 40 sekundoj ricevas 0.05, kaj ĉio pli malrapida ricevas nulo. La 20-sekunda celo reflektas la produktadan primaran servonivelan celon; la 40-sekunda plafono reflektas la Fazon 2-rezervbuĝeton por pezaj alvokoj de la motoro.

Finfina ekrankopio de la MIT-permesilita Kantesti benchmark-testilo ruliĝanta kaj eliganta po-kazan poentaron — la sama testilo, nun SQL-movita, produktis la 99.80% kompona poentaron en la V11 Dua Ĝisdatigo 100,000-kaza rulo
Figuro 3: La rultempa testilo — la sama motoro kiu produktis 99.80% kompozitan en la V11 Dua Ĝisdatigo 100,000-kaza kohorto. Ĉiu kazo estas igita al A4-PDF, afiŝita al la produktada V11-fina punkto, kaj poentita kontraŭ la frostigita rubriko. La Dua Ĝisdatigo aldonis parametrigitan SQL-kazan ŝargilon; stratigita hazarda provaĵo de krudaj motoraj respondoj (n = 201) estas konservata kune kun la agregita poenttabulo.

Kion antaŭregistriĝo malhelpas

Unuflankaj komparnormoj estas fifamaj pro inflado de siaj propraj nombroj per postaj alĝustigoj de la rubriko. La ŝablono preskaŭ ĉiam estas la sama: la teamo rulas la motoron, vidas kie ĝi subefikas, kaj poste trankvile ĝustigas la rubrikon tiel ke la subefikaj areoj kalkulu por malpli. Per tio, ke la rubriko estas engaĝita al fontkodo antaŭ la unua alvoko de la motoro kaj la testilo estas publikigita sub MIT-licenco, tiu alĝustigo fariĝas videbla en versia administrado. Ĉiu povas kloni la deponejon, kontroli la datojn de la rubrik-aŭtoro, kaj konfirmi ke la rezultoj de la motoro ne estis uzataj por formi la poentadon.

Kazoj de hiperdiaĝnoza kaptilo — kial tro-frazo estas la vera fiaskoreĝimo

Akriga tro-alvoko de patologio sur normalaj ekranoj estas dokumentita fiaskomodo de konsumant-orientitaj medicinaj helpantoj. Ĝiaj postaj kostoj inkluzivas nenecesan esploradon, paciencan angoron, kaj iatrogenan laborprilaboron. La du kaptilaj kazoj en ĉi tiu komparnormo estas desegnitaj por fari tiun fiaskomodon videbla kaj poentebla.

Komparo flanko ĉe flanko de naiva AI fabrikanta hepatiton sur panelo de Gilbert kontraŭ la Kantesti-motoro ĝuste identiganta la bonkora UGT1A1-polimorfismo — metodaro kiu skalita al neniuj falsa-pozitivoj tra 87,412 kaptil-flagaj ŝancoj en la V11 Dua Ĝisdatigo 99.80% benchmark
Figuro 4: La trap-kaza dezajno de la V11 komenca eldono — motoro kiu memfide etikedis la sindromon de Gilbert kiel hepatiton, aŭ kiu fabrikas liman patologion sur tute normala ekrano, estas punata prefere ol rekompencata pro sonado klinika. Ĉi tiu metodaro skaleblis al 0 / 87,412 falsaj pozitivoj en la V11 Dua Ĝisdatigo 100,000-kaza rulado kiu produktis la 99.80% kompozitan poentaron.

🟡 Kaptilo 1 — BT-014-GILBERT

Prezento. 24-jaraĝa viro kun totala bilirubino de 2.4 mg/dL. La rekta frakcio estas normala, transaminazoj kaj alkala fosfatazo troviĝas ene de siaj referencaj intervaloj, retikulocitoj estas nenotindaj, kaj haptoglobino kaj LDH ekskludas hemolizon.

Ĝusta interpretado. La sindromo de Gilbert — bonigna polimorfismo de UGT1A1. La interpretado ne devus alvoki hepatiton, cirozon, hemolizan anemion, aŭ bilian obstrukcon.

Rezulto de v11. Kompona 1.000. Neniu el la ses monitoritaj flagoj de tro-diagnosado aperis kiel aktiva diagnozo.

🟡 Kaptilo 2 — BT-015-HEALTHY

Prezento. 35-jaraĝa virino kun dek kvin-parametra rutina rastruma panelo. Ĉiu analito komforte troviĝas ene de sia referenca intervalo.

Ĝusta interpretado. Trankviligo kaj prizorgado de vivstilo. La interpretado ne devas inventi liman patologion por soni klinike utila.

Rezulto de v11. Komponita 1.000. Neniu el la sep kontrolitaj flagoj pri troa diagnozado — diabeto, anemio, hipotiroidismo, dislipidemio, hepatito, rena malsano, manko — aperis kiel aktivaj diagnozoj.

En ambaŭ testujoj, dek tri kontrolitaj flagoj pri hiperdiaĝnozado estis kontrolitaj. Neniu estis ekigita. Ĉi tio estas la rezulto, kiu plej gravas por iu ajn klinikisto, kiu konsideras uzi AI-motoron kiel triaĝan aŭ antaŭkonsultan ilon: la sistemo ne inventis malsanon, kie neniu ekzistis.

Mentzer-indekso: apartigado de fera manko de talasemio-trajto

Dua altvalora trovo koncernas la parigon de kazo BT-001 (fermanka anemio) kun kazo BT-007 (beta-talasemio minor). Ambaŭ prezentas kun mikrocitozo kaj estas bone konata obstaklo por naivaj klasigiloj. La Mentzer-indekso, kalkulita kiel MCV dividita per RBC-nombro, superas 13 en fermanka anemio kaj falas sub 13 en talasemio-trajto.

En BT-001, la paciento estis 34-jara virino kun hemoglobino 10.4 g/dL, MCV 72.4 fL, RBC 4.1 × 10¹²/L, feritino 6 ng/mL, kaj levita TIBC. La Mentzer-indekso de proksimume 17.7 subtenas absolutan feromankon. En BT-007, la paciento estis 28-jara viro kun mikrocitozo (MCV 65.8 fL) sed alta RBC-nombro de 6.2, normala RDW, normala feritino, kaj HbA2 de 5.6 procentoj. La Mentzer-indekso de proksimume 10.6 indikas talasemio-trajton, kaj la levita HbA2 konfirmas beta-talasemion minor.

Fera manka anemio Mentzer > 13 Malalta feritino, malalta TSAT, alta TIBC, levita RDW
Talasemio-trajto (beta-) Mentzer < 13 Normala feritino, normala RDW, levita HbA2 (>3.5%), alta RBC-nombro

Ambaŭ kazoj gajnis 1.000. La motoro eksplicite uzis la Mentzer-indekson en ambaŭ interpretadoj kaj liveris la ĝustan diagnozon en ĉiu okazo. Ĉi tio estas la sola plej klinike trankviliga rezulto en la tuta komparilo, ĉar misklasifiki talasemio-trajton kiel fermanka anemio kondukas al netaŭga feraldono kaj al maltrafitaj ŝancoj por familia ekzamenado, kaj misklasifiki fermankan anemion kiel talasemion prokrastas simpligitan anstataŭan terapion. Nia gvidilo pri feritina gamo klarigas la pli larĝan diferencialan kuntekston.

Rezultoj per kazo el la V11 komenca referenca rulado (la 23-an de aprilo 2026)

La originala V11 referenca rulado sur la 15-kaza pruvo-de-koncepta kohorto servas kiel la metodologia bazo de la Dua Ĝisdatigo: ĉiu detalo per kazo malsupre montras kiel la rubriko traktas realan motoran respondon. Dek du el dek kvin kazoj atingis la plafonan kompozitan poentaron de 1.000 sur la ĉefa vojo; tri kazoj estis servitaj per la Fazo 2-fallback, perdante la 0.05 latencan gratifikon dum konservante ĉiujn klinikajn kaj strukturajn enhavojn. Unu kazo mankis unu devigan subsekcion; unu redonis marĝene reduktitan probablan distribu-sumon.

Kaza ID Fako Kompozita Latenteco Vojo
BT-001-IDAHematologio1.00017.8 sprimara
BT-006-B12Hematologio1.00018.4 sprimara
BT-007-THALHematologio1.00017.0 sprimara
BT-002-HASHEndokrinologio0.95037.0 srezerva
BT-008-PCOSEndokrinologio0.98718.6 sprimara
BT-003-T2DMMetabola1.00019.1 sprimara
BT-013-GOUTMetabola1.00019.4 sprimara
BT-004-NAFLDHepatologio1.00019.6 sprimara
BT-009-VIRHEPHepatologio0.95023.4 srezerva
BT-014-GILBERTKaptilo1.00018.9 sprimara
BT-005-CKDNefrologio1.00017.4 sprimara
BT-010-ASCVDKardiologio1.00019.7 sprimara
BT-011-SLEReŭmatologio0.98118.2 sprimara
BT-012-VITDEndokrinologio1.00019.3 sprimara
BT-015-SANaKaptilo1.00018.7 srezerva

La kazo de PCOS (BT-008) perdis unu devigan subsekcion en la responda strukturo — dek kvin el dek ses anstataŭ dek ses el dek ses — kio reduktis la strukturpoentaron de 1.000 al 0.963. La kazo de SLE (BT-011) redonis marĝene reduktitan probablodistribuan sumon, kiu malaltigis la klinikan poentaron al 0.965, konservante ĉiun diagnozan ŝlosilvorton kaj poentadsistemon. Nek el la subperfektaj kazoj maltrafis ĝustan diagnozon.

V11 Dua Ĝisdatigo agrega — 100,000 kazoj

Je populacia skalo, individuaj kazaj vicoj ne estas homlegeblaj, do la dua ĝisdatigo raportas agregitajn metrikojn anstataŭ tablon de 100,000 vicoj. La ĉefa agregato estas montrita malsupre; detaloj laŭ fako kaj laŭ landa etikedo estas publikigitaj en la teknika raporto kaj en la Figshare-deponaĵo. Stratigita hazarda provaĵo de n = 201 krudaj motoraj respondoj (determinisma semo 20260426) estas publikigita en la GitHub results/ dosierujo por inspektado.

Kompozita poentaro V11 komenca: 0.9912 (99.12%) → Dua Ĝisdatigo: 0.9980 (99.80%) Δ = +0.0068 tra la 100,000-kaza kohorto
Struktura poentaro (mezumo) V11 komenca: 0.998 → Dua Ĝisdatigo: 1.000 Perfekta struktura konformo je populacia skalo
Klinika poentaro (mezumo) V11 komenca: 0.998 → Dua Ĝisdatigo: 0.996 −0.002; neniu kazo maltrafis la diagnozon mem
Latenteco — mezumo (intervalo) V11 komenca: 20,17 s (17,0–37,0 s) → Dua Ĝisdatigo: 13,26 s (9,0–16,94 s) Optimumigoj de produktada motoro inter ruloj
Motora vojo = primara V11 komenca: 12 / 15 → Dua Ĝisdatigo: 100,000 / 100,000 Neniu Fazo 2-rezerva mekanismo estis bezonata en iu ajn momento dum la rulo
Flago(j) de hiperdetekto por trap-subaro V11 komenca: 0 / 13 → Dua Ĝisdatigo: 0 / 87,412 Neniuj falsaj pozitivoj je populacia skalo (8.723 trap-kazoj monitoritaj)

Kion la ĉefpoentaro ne diras al ni

Kompona poentaro de 99.80 procentoj laŭ ĉi tiu aparta antaŭregistrita rubriko, sur sinteza kohorto de 100,000 kazoj ampleksanta 127 landajn etikedojn, reprezentas preskaŭ-atingon de la plafono — sed ĝi meritas zorgeman kadriĝon. La rezulto priskribas la konduton de la motoro kontraŭ la rubriko, kiun ni engaĝiĝis al fontkodo en V11; ĝi ne estas universala aserto pri la ĝusteco de la motoro por ĉiu sangotesta panelo, kiu ekzistas en la reala mondo.

La poentaro diras, ke la motoro pritraktis la diagnozajn ŝablonojn elektitajn por ĉi tiu taksado ĝuste tra kohorto je populacia skalo, laŭ metodaro kiu estas publikigita kaj reproduktebla. Ĝi ne diras, ke la motoro estas ĝusta por ĉiu sangoanaliza panelo, kiu ekzistas en la reala mondo. Ĝi ne diras, ke la motoro devus anstataŭi klinikan juĝon. Kaj ĝi ne diras, ke la motoro superas alternativajn AI-sistemojn — komparaj analizoj kontraŭ aliaj motoroj estis intence ekster la amplekso de ĉi tiu raporto.

Kion la poentaro ja establas, estas bazo. Kun la rubriko kaj la testilo publike haveblaj, estontaj versioj de la motoro povas esti taksataj kontraŭ la sama rubriko — aplikita al la V11 komencaj 15 kazoj, la Dua Ĝisdatigo 100.000-kaza kohorto, aŭ ajna posta vastiĝo — kaj la breĉo inter la publikigita poentaro kaj iu ajn posta rulo estas mem mezurebla. Jen la valoro de antaŭregistrado: ĝi transformas asertojn pri agado en testeblajn asertojn.

Kiel reprodukti ĉi tiun komparnormon en 10 minutoj

Reproduktado postulas nur paron de Kantesti API-atestiloj kaj Python 3.10 aŭ pli posta medio kun la requests kaj reportlab instalitaj bibliotekoj. La plena testilo estas unuopa, memstara Python-modulo publikigita sub la MIT-licenco.

Reproduktebleca retodiagramo montranta la V11 Dua Ĝisdatigo-komparilon (99.80% kompozita, 100,000 kazoj, 127 landaj etikedoj) spegulita tra Figshare, ResearchGate, Academia.edu kaj GitHub kun la Figshare DOI kiel kanonika ankro
Figuro 5: La V11 Dua Ĝisdatiga komparnormo — 99.80% kompona poentaro sur 100,000 kazoj tra 127 landaj etikedoj — estas spegulita tra kvar esplorplatformoj. La Figshare DOI estas la kanonika scienca identigilo; ResearchGate (publikaĵo 404175463), Academia.edu (artikolo 165956808), kaj GitHub gastigas paralelajn kopiojn kun la komparilo, la tavoligita hazarda provaĵo de krudaj respondoj, kaj la po-lando-po-fako poentokartojn.

Kvar paŝoj por nova rulo

Unu. Klonu la deponejon: git clone https://github.com/emirhanai/kantesti-blood-test-benchmark.git. Du. Instalu dependecojn per pip install -r requirements.txt (Dua Ĝisdatigo aldonas mysql-connector-python ≥ 8.0 por la SQL-kazŝargilo). Tri. Agordu KANTESTI_USERNAME kaj KANTESTI_PASSWORD kiel mediaj variabloj por la motora API. Por la Dua Ĝisdatigo SQL-kazŝargilo, ankaŭ agordu KANTESTI_DB_HOST, KANTESTI_DB_PORT, KANTESTI_DB_NAME, KANTESTI_DB_USER, kaj KANTESTI_DB_PASSWORD — la ŝargilo konektiĝas per nurlega rolo (bench_reader) kiu ne havas privilegiojn por identigi tabelojn. Kvar. Rulu python benchmark_bloodtest.py --limit 100000 por la plena Dua-Ĝisdatiga rulado, aŭ python benchmark_bloodtest.py --limit 1000 por rapida ripetado. Eligoj alvenas en ./benchmark_results/: CSV-poentokarto kun po-lando-po-faka kolumnoj, JSON-aggregato, tavoligita-hazarda kruda-responda provaĵo, kaj Markdown-raporto.

La referencaj ruladoj de la 23-a de aprilo 2026 (V11 komenca, 15 kazoj) kaj la 26-a de aprilo 2026 (V11 Dua Ĝisdatigo, 100,000 kazoj) estas konservitaj en la results/ dosierujo de la deponejo. Nova rulado produktos novan tempomarkitan poentokarton dum la referencaj ruladoj restas netuŝitaj. Se via rulado produktas signife malsaman rezulton, bonvolu malfermi GitHub-eldonaĵon kun la tempomarko de la rulado kaj la motorversio redonita en la responda metadato.

Limigoj kaj estonta laboro

Eĉ ĉe 100,000 kazoj tra 127 landaj etikedoj, kvar limigoj meritas eksplicitan agnoskon: subprovaĵo de longvosta etikedaro, unupafa taksado, ununura-motora amplekso, kaj ununura-fontorigino de datumoj. Ĉiu el tiuj estas traktata en aktiva sekva laboro.

Kovrado de longvosta etikedaro. La Dua Ĝisdatigo ampleksas 127 landajn etikedojn, sed la distribuado estas malekvilibra — la supraj 10 etikedoj respondecas pri ≈66.4% de la kazoj, kaj la longvosto de 97 pliaj etikedoj kune kontribuas ≈7.3% (proksimume 7,300 kazoj entute, ~75 kazoj per etikedo averaĝe). Tial, po-etikedaj kompozitaĵoj en ĉi tiu longvosta parto estas pli bruaj ol sugestas la ĉefaj ciferoj. Estontaj ruloj reekvilibrigos la etikedan asignon por fiksi po-etikedajn taksojn.

Unufoja taksado. Ĉiu kazo en la kohorto estis taksita unufoje. Grandaj lingvomodeloj montras ne-trivialan variadon de eligo eĉ ĉe malalta prova temperaturo, do plur-rula protokolo kun kvin taksadoj per kazo kaj raportita varianco estas natura sekva paŝo — precipe sur la trap-kaza subaro, kie konsistenco sub provaĵa ĝiterado estas parto de la sekureca aserto.

Unu-motora amplekso. Ĉi tiu raporto karakterizas unu motoron. Komparaj analizoj kontraŭ alternativaj AI-sistemoj estas ekster la amplekso ĉi tie; ni povas okupiĝi pri ili kiel aparta sendependa studo kun taŭga metodaro, kontraŭ la sama MIT-permesita testilo.

Sintezaj datumoj. La 100,000 kazoj estas sinteze generitaj, ne sintezaj kazoj, kaj la rezultoj ne transdoniĝas al realmonda klinika agado. Takso sur realaj, konsentitaj, ekstere fontitaj datumoj postulus taŭgan etikan superrigardon kaj estas ekster la amplekso de ĉi tiu sinteza komparilo.

Preter ĉi tiuj kvar, la plej efika planita etendo estas plurlingva egaleco laŭ jurisdikcio. La Kantesti AI-Motoro servas uzantojn en 75+ lingvoj, kaj ruli lingvo-stratigitajn Dua-Ĝisdatigajn subkohortojn (turka, germana, hispana, franca, itala, portugala, araba, mandarena) kvantigos la kvaliton de eligo tra la subtenataj lingvoj de la motoro. Ĉiu lingvo-stratigita analizo estos publikigita kun sia propra DOI kaj testila branĉo.