การแปลผลตรวจ DNA
รายงานสุขภาพทางพันธุกรรมฉบับสมบูรณ์: ผลการตรวจแยกตามด้านสุขภาพ เภสัชพันธุศาสตร์ โภชนพันธุศาสตร์ ความเสี่ยงโรค สถานะพาหะ ลักษณะเฉพาะ การตรวจติดตาม และสัญญาณอันตราย
ไฟล์ DNA ที่รองรับใหม่ · 23 กันยายน 2026
การแปลผลตรวจ DNA ด้วย AI สำหรับคลินิก
อัปโหลดข้อมูล DNA ดิบหรือรายงานทางพันธุกรรม แล้วรับรายงานสุขภาพทางพันธุกรรมฉบับสมบูรณ์ภายในไม่กี่นาที ครอบคลุมเภสัชพันธุศาสตร์ การเผาผลาญสารอาหาร ความเสี่ยงโรค และสถานะพาหะ การแปลผลตรวจ DNA ด้วย AI ของ Kantesti ตรวจสอบทุกผลลัพธ์กับไฟล์ของผู้ป่วยเอง และเขียนรายงานได้กว่า 100 ภาษา
- มาร์กเกอร์ DNA ที่คัดสรร 334 ตัว
- 20 ด้านสุขภาพ
- รายงานได้ 100+ ภาษา
- PDF พร้อมพิมพ์ พร้อมโลโก้ของคุณ
การแปลผลตรวจ DNA ด้วย AI คืออะไร
ชุดตรวจ DNA สำหรับผู้บริโภคอย่าง 23andMe, AncestryDNA หรือ MyHeritage อ่านมาร์กเกอร์ทางพันธุกรรมได้หลายแสนตำแหน่ง ไฟล์ข้อมูลดิบจึงมีคำตอบของคำถามทางคลินิกมากมาย แต่อยู่ในรูปแบบที่ไม่มีใครอ่านเข้าใจ นั่นคือรายการ rsID และคู่ตัวอักษรที่ยาวเหยียด การแปลผลตรวจ DNA ด้วย AI จะเปลี่ยนไฟล์นั้นให้เป็นผลการตรวจที่แพทย์นำไปใช้ได้จริง
Kantesti เปรียบเทียบไฟล์กับแผงมาร์กเกอร์ที่คัดสรรแล้ว 334 ตัวใน 20 ด้านสุขภาพ ตั้งแต่ยีนด้านเมทิลเลชันและหัวใจและหลอดเลือด ไปจนถึงการตอบสนองต่อยา การเผาผลาญสารอาหาร และสถานะพาหะ โมเดล AI เป็นผู้เขียนรายงาน จากนั้นทุกผลลัพธ์จะถูกตรวจสอบกับไฟล์โดยตรง รายงานจึงไม่สามารถแต่งผลที่ผู้ป่วยไม่ได้มีขึ้นมาเองได้
สามโมดูล AI หนึ่งภาพรวมทางพันธุกรรม
เริ่มจากรายงาน DNA แล้วนำไปรวมกับผลตรวจเลือดและแบบสอบถามของผู้ป่วย
รายงานสุขภาพ DNA + เลือด
เมื่อยีนมาพบกับค่าแล็บ ดูว่าผลทางพันธุกรรมกับผลตรวจเลือดสนับสนุนหรือขัดแย้งกันตรงไหน พร้อมเมทริกซ์ความเสี่ยง การดำเนินการเร่งด่วน และแผนการติดตาม
DNA + เลือด ทำงานอย่างไรที่ปรึกษาอาหารเสริม
แผนอาหารเสริมเฉพาะบุคคลจาก DNA ผลตรวจเลือด และแบบสอบถามสั้น ๆ พร้อมปริมาณ เวลาที่ใช้ ปฏิกิริยาระหว่างกัน และวันตรวจซ้ำ โดยอิงผลิตภัณฑ์ของคลินิกคุณเอง
เกี่ยวกับแผนอาหารเสริมทำงานอย่างไร
- 1
โหลดข้อมูลผู้ป่วย
เปิดสุขภาพ DNA ในแผงควบคุมคลินิก Kantesti แล้วเลือกผู้ป่วยและภาษาของรายงาน
- 2
อัปโหลดข้อมูล DNA
ไฟล์ DNA ดิบ (รวมถึงไฟล์บีบอัด) บรรทัด rsID ที่วางไว้ หรือรายงานทางพันธุกรรมเป็นไฟล์ PDF, JPG หรือ PNG สูงสุด 6 ไฟล์
- 3
ตรวจทานรายงาน
รายงานสุขภาพทางพันธุกรรมพร้อมภายในไม่กี่นาที โดยทุกผลลัพธ์ผูกกับจีโนไทป์ในไฟล์
- 4
รวมและพิมพ์
เพิ่มผลตรวจเลือดและแบบสอบถามของผู้ป่วย แล้วพิมพ์หรือบันทึกแต่ละรายงานเป็น PDF ขนาด A4 พร้อมโลโก้คลินิกของคุณ
การแปลผลตรวจ DNA ด้วย AI ในภาพ
ใช้ได้กับผลตรวจ DNA ที่ผู้ป่วยของคุณมีอยู่แล้ว
ระบบอ่านไฟล์ข้อมูลดิบจากบริการตรวจ DNA สำหรับผู้บริโภครายใหญ่และไฟล์ VCF ได้โดยตรง ส่วนรายงานทางพันธุกรรมจากห้องปฏิบัติการใดก็ได้สามารถอัปโหลดเป็น PDF หรือรูปถ่าย
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- รายงานทางพันธุกรรม PDF
- รูปถ่ายรายงานฉบับพิมพ์
- บรรทัด rsID ที่วางไว้
AI อ่านไฟล์ DNA อย่างไร
ห้าขั้นตอนระหว่างไฟล์ดิบกับรายงานทางคลินิก และการตรวจสอบที่ทำให้ AI ยึดตามข้อเท็จจริง
-
ไฟล์ DNA ดิบ
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA หรือ VCF รวมถึงไฟล์บีบอัด
-
แผงมาร์กเกอร์ 334 ตัว
ไฟล์ถูกแยกวิเคราะห์บนเซิร์ฟเวอร์และจับคู่กับแผงมาร์กเกอร์ที่คัดสรร
-
การแปลผลด้วย AI
โมเดลเขียนผลลัพธ์สำหรับ 20 ด้านสุขภาพ การตอบสนองต่อยา และโภชนาการ
-
ตรวจสอบกับไฟล์
rsID ที่ไม่มีในไฟล์จะถูกลบออก และจีโนไทป์ถูกยึดตามค่าที่อ่านได้ในไฟล์
-
รายงานทางคลินิก
ในกว่า 100 ภาษา พร้อมพิมพ์พร้อมโลโก้คลินิกของคุณ
รายงานครอบคลุมอะไรบ้าง
มาร์กเกอร์ที่คัดสรร 334 ตัว จัดกลุ่มเป็น 20 ด้านสุขภาพ
- 01
เมทิลเลชันและวิตามินบี
MTHFR, MTR, MTRR และวัฏจักรโฟเลต
- 02
หัวใจและหลอดเลือด
ความดันโลหิต จังหวะการเต้นของหัวใจ และสุขภาพหลอดเลือด
- 03
ไขมันและคอเลสเตอรอล
แวเรียนต์ของ APOE, LDL, ไตรกลีเซอไรด์ และ Lp(a)
- 04
เมแทบอลิซึมและเบาหวาน
การตอบสนองต่ออินซูลินและความเสี่ยงเบาหวานชนิดที่ 2
- 05
น้ำหนักและความอยากอาหาร
FTO, MC4R และการควบคุมความอยากอาหาร
- 06
วิตามินและแร่ธาตุ
วิตามินดี บี12 ธาตุเหล็ก และสารอาหารอื่น ๆ
- 07
การตอบสนองต่ออาหาร
การตอบสนองต่อแล็กโทส กลูเตน คาเฟอีน และแอลกอฮอล์
- 08
การกำจัดสารพิษ
ภาวะเครียดออกซิเดชันและเอนไซม์กำจัดสารพิษ
- 09
การอักเสบและภูมิคุ้มกัน
มาร์กเกอร์ด้านการอักเสบและภูมิคุ้มกัน
- 10
ภูมิต้านตนเอง
แท็กมาร์กเกอร์ HLA
- 11
เภสัชพันธุศาสตร์
มาร์กเกอร์การตอบสนองต่อยา 34 ตัว เช่น CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 และอื่น ๆ
- 12
เลือด ธาตุเหล็ก และการแข็งตัวของเลือด
Factor V Leiden, โปรทรอมบิน, HFE
- 13
กระดูกและข้อ
มาร์กเกอร์ด้านความหนาแน่นของกระดูกและข้อต่อ
- 14
ฮอร์โมน
มาร์กเกอร์ด้านการเผาผลาญฮอร์โมน
- 15
สมอง อารมณ์ และการนอนหลับ
COMT ยีนนาฬิกาชีวภาพ และยีนสารสื่อประสาท
- 16
ฟิตเนสและการฟื้นตัว
ประเภทกล้ามเนื้อ ความอึด และการฟื้นตัว
- 17
อายุยืนและความชรา
มาร์กเกอร์ที่สัมพันธ์กับการสูงวัยอย่างมีสุขภาพดี
- 18
ความโน้มเอียงต่อมะเร็ง
แท็กมาร์กเกอร์ ต้องยืนยันทางคลินิกทุกครั้ง
- 19
สถานะพาหะ
แท็กมาร์กเกอร์สำหรับโรคที่ถ่ายทอดแบบยีนด้อย
- 20
ลักษณะเฉพาะ
ลักษณะที่ไม่เกี่ยวข้องกับการแพทย์
ตรวจสอบกับไฟล์ของผู้ป่วยเอง
เครื่องมือ AI ทั่วไปอาจเขียนรายงานพันธุกรรมที่ฟังดูน่าเชื่อถือเกี่ยวกับแวเรียนต์ที่ผู้ป่วยไม่ได้มี แต่ Kantesti ทำเช่นนั้นไม่ได้ เพราะไฟล์ดิบจะถูกแยกวิเคราะห์บนเซิร์ฟเวอร์ของเราก่อน แล้วจึงตรวจสอบความถูกต้องของรายงานเทียบกับไฟล์นั้น
- rsID ที่ไม่มีอยู่ในไฟล์จะถูกลบออกจากรายงาน
- จีโนไทป์แต่ละตัวถูกยึดตามค่าที่ระบุไว้ในไฟล์
- ส่วนคุณภาพข้อมูลแสดงรูปแบบไฟล์ เวอร์ชันจีโนมอ้างอิง อัตราการอ่านค่า (call rate) และจำนวนมาร์กเกอร์ในแผงที่พบ
- ผลพาหะและแท็กมาร์กเกอร์มะเร็งจะถูกทำเครื่องหมายให้ยืนยันด้วยการตรวจทางพันธุกรรมทางคลินิกเสมอ
334มาร์กเกอร์ DNA ที่คัดสรร
20ด้านสุขภาพ
100+ภาษาของรายงาน
39ภาษาของอินเทอร์เฟซ
ระเบียบวิธีและแหล่งอ้างอิง
วิธีสร้างแผงมาร์กเกอร์และรายงาน รวมถึงแหล่งอ้างอิงสาธารณะที่อยู่เบื้องหลัง
แผงมาร์กเกอร์ที่คัดสรร
มาร์กเกอร์ 334 ตัวที่ระบุด้วย rsID ของ dbSNP แต่ละตัวจัดอยู่ในหนึ่งใน 20 ด้านสุขภาพ พร้อมยีนและลักษณะที่เกี่ยวข้อง
dbSNP, NCBIเภสัชพันธุศาสตร์
ฟีโนไทป์ผู้เผาผลาญยาที่คาดการณ์ใช้ศัพท์ของ Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) รายงานระบุกลุ่มยาที่ได้รับผลกระทบ และไม่ระบุขนาดยาตามใบสั่งแพทย์ในทุกกรณี
CPICขีดจำกัดของอาหารเสริม
ปริมาณที่แนะนำอยู่ภายในระดับการบริโภคสูงสุดที่ยอมรับได้ ซึ่งเผยแพร่โดยหน่วยงานด้านสุขภาพ
ค่าอ้างอิงด้านโภชนาการของ EFSAระดับหลักฐาน
ทุกผลลัพธ์ได้รับการจัดระดับเป็น ยืนยันแล้ว น่าจะเป็น หรือเบื้องต้น เพื่อให้แพทย์ชั่งน้ำหนักได้
การตรวจสอบกับไฟล์
ผลลัพธ์ที่ AI เขียนจะถูกตรวจสอบกับไฟล์ที่อัปโหลดก่อนแสดงรายงาน
สร้างมาเพื่อคลินิก
สุขภาพ DNA เป็นส่วนหนึ่งของแผงควบคุมคลินิก Kantesti ควบคู่กับการแปลผลตรวจเลือด แนวโน้ม โภชนาการ และสุขภาพครอบครัว
แบรนด์ของคุณบนทุกรายงาน
PDF ขนาด A4 คุณภาพระดับงานพิมพ์ พร้อมโลโก้ ที่อยู่ และข้อมูลติดต่อของคลินิก บนทุกอุปกรณ์
รายงานได้ 100+ ภาษา
เขียนรายงานเป็นภาษาของผู้ป่วย ส่วนอินเทอร์เฟซรองรับ 39 ภาษา
ประวัติผู้ป่วยหนึ่งเดียว
รายงาน DNA อยู่ร่วมกับผลตรวจเลือดของผู้ป่วย การรวมรายงานจึงใช้เพียงคลิกเดียว
API สำหรับการเชื่อมต่อระบบ
สามโมดูลเดียวกันในรูปแบบ REST API พร้อมแซนด์บ็อกซ์และโหมด async
เอกสาร APIคำถามที่พบบ่อย
แปลผลตรวจ DNA แบบใดได้บ้าง
ไฟล์ข้อมูลดิบจาก 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA และ LivingDNA ไฟล์ VCF บรรทัด rsID ที่วางไว้ และรายงานทางพันธุกรรมจากห้องปฏิบัติการใดก็ได้ในรูปแบบ PDF หรือรูปถ่าย
รายงาน DNA ใช้เวลานานเท่าใด
โดยปกติหนึ่งถึงสามนาที ไฟล์ดิบจะถูกอ่านภายในไม่กี่วินาที เวลาที่เหลือคือช่วงที่ AI เขียนและตรวจสอบรายงาน
รายงานนี้เป็นการวินิจฉัยหรือไม่
ไม่ใช่ รายงานเป็นเครื่องมือสนับสนุนการตัดสินใจทางคลินิกสำหรับแพทย์ผู้รักษา การตรวจจีโนไทป์สำหรับผู้บริโภคไม่ใช่การหาลำดับเบสทางคลินิก ผลที่ต้องดำเนินการและผลพาหะจึงควรยืนยันด้วยการตรวจทางพันธุกรรมทางคลินิกที่ผ่านการรับรอง
รวมรายงาน DNA กับผลตรวจเลือดได้หรือไม่
ได้ รายงานสุขภาพ DNA + เลือดจะรวมรายงาน DNA เข้ากับผลตรวจเลือดที่แปลผลแล้วของผู้ป่วยหนึ่งรายการ และที่ปรึกษาอาหารเสริมจะใช้ทั้งสองอย่างร่วมกับแบบสอบถามสั้น ๆ