بلڈ ٹیسٹ بائیو مارکر گائیڈ: 15,000+ مارکر | کنٹیسٹی اے آئی

بلڈ ٹیسٹ بائیو مارکر گائیڈ: 15,000+ مارکرز کا تجزیہ AI کے ذریعے کیا گیا۔

ہمارا AI پلیٹ فارم تجزیہ کرتا ہے۔ 15,000+ بلڈ ٹیسٹ بائیو مارکر کے ساتھ 99.84% درستگی. یہ ماہر کے ذریعے تیار کردہ حوالہ گائیڈ کی خصوصیات ہیں۔ 200 ضروری مارکرآپ کے فوری حوالہ کے لیے ہمارے جامع ڈیٹا بیس سے طبی لحاظ سے اہم ترین بائیو مارکر احتیاط سے منتخب کیے گئے ہیں۔.

🧬 15,000+ بائیو مارکرز کا تجزیہ کیا گیا۔ 📋 200 ضروری مارکر نمایاں ہیں۔ 🌍 75+ زبانیں۔ ✅ طبی جائزہ لیا گیا۔ 🤖 AI سے چلنے والا تجزیہ

یہ جامع بائیو مارکر حوالہ گائیڈ کی قیادت میں تصنیف کیا گیا تھا۔ ڈاکٹر تھامس کلین، ایم ڈی, ، ہمارے معززین کے تعاون سے کنٹیسٹی اے آئی کے چیف میڈیکل آفیسر میڈیکل ایڈوائزری بورڈ. مواد کی طرف سے جائزہ لیا گیا ہے پروفیسر ڈاکٹر ہنس ویبر اور طبی اعتبار سے تصدیق شدہ ڈاکٹر سارہ مچل، ایم ڈی، پی ایچ ڈی.

ڈاکٹر تھامس کلین ایم ڈی، کانٹیسٹی اے آئی کے چیف میڈیکل آفیسر، بورڈ سے تصدیق شدہ کلینیکل ہیماٹولوجسٹ اور اس بائیو مارکر حوالہ گائیڈ کے مرکزی مصنف
لیڈ مصنف اور میڈیکل ڈائریکٹر

تھامس کلین، ایم ڈی

چیف میڈیکل آفیسر، کنٹیسٹی اے آئی

ڈاکٹر تھامس کلین کلینکل ہیماتولوجی اور لیبارٹری میڈیسن میں 15 سال سے زیادہ کی مہارت لے کر کنٹیسٹی AI میں چیف میڈیکل آفیسر کے طور پر اپنے کردار میں شامل ہیں۔ ہیماتولوجی میں بورڈ سے تصدیق شدہ، وہ AI کی مدد سے تشخیص میں مہارت رکھتا ہے اور اس نے اپنا کیریئر خون کے ٹیسٹ کی تشریح کی درستگی کو بہتر بنانے کے لیے وقف کر رکھا ہے۔ CMO کے طور پر، ڈاکٹر کلین تمام طبی تصدیق کے عمل کی نگرانی کرتے ہیں اور ہمارے 2.78 ٹریلین پیرامیٹر نیورل نیٹ ورک کی طبی درستگی کو یقینی بناتے ہیں جو کنٹیسٹی پلیٹ فارم کو طاقت دیتا ہے۔ اس کے وسیع اشاعتی ریکارڈ میں سرخ خون کے خلیات کے اشاریوں کی تشریح، بائیو مارکر تجزیہ، اور لیبارٹری تشخیص میں مصنوعی ذہانت کے اطلاق پر ہم مرتبہ نظرثانی شدہ تحقیق شامل ہے۔.

پروفیسر ڈاکٹر ہنس ویبر ایم ڈی پی ایچ ڈی، کانٹیسٹی اے آئی کے سینئر میڈیکل ایڈوائزر ہیماتولوجی ریسرچ میں مہارت رکھتے ہیں۔
شریک مصنف اور جائزہ لینے والا

پروفیسر ڈاکٹر ہنس ویبر، ایم ڈی، پی ایچ ڈی

سینئر میڈیکل ایڈوائزر، کنٹیسٹی اے آئی

پروفیسر ڈاکٹر ہنس ویبر بین الاقوامی سطح پر تسلیم شدہ ہیماٹولوجسٹ ہیں جن کی تحقیق سرخ خون کے خلیات کی شکل اور خودکار خون کے تجزیہ کے نظام پر مرکوز ہے۔ اکیڈمک میڈیسن اور کلینیکل لیبارٹری سائنس میں دو دہائیوں سے زیادہ کے تجربے کے ساتھ، ڈاکٹر ویبر ہمارے میڈیکل ایڈوائزری بورڈ میں خدمات انجام دیتے ہیں جہاں وہ الگورتھم کی ترقی اور کلینیکل توثیق کے پروٹوکول میں حصہ ڈالتے ہیں۔ اس کے کام نے AI کی مدد سے ہیماتولوجیکل تشخیص کے شعبے میں نمایاں طور پر ترقی کی ہے۔.

ڈاکٹر سارہ مچل ایم ڈی پی ایچ ڈی، کنٹیسٹی اے آئی میں کلینکل پیتھالوجی کی چیف میڈیکل ایڈوائزر
طبی جائزہ لینے والا

ڈاکٹر سارہ مچل، ایم ڈی، پی ایچ ڈی

چیف میڈیکل ایڈوائزر - کلینیکل پیتھالوجی، کنٹیسٹی اے آئی

ڈاکٹر سارہ مچل کلینکل پیتھالوجی اور لیبارٹری میڈیسن میں 20 سال سے زیادہ کی مہارت لے کر کنٹیسٹی AI میں چیف میڈیکل ایڈوائزر کے طور پر اپنے کردار میں شامل ہیں۔ اناٹومک اور کلینیکل پیتھالوجی دونوں میں بورڈ سے تصدیق شدہ، وہ تشخیصی درستگی کی تشخیص اور کوالٹی اشورینس میں مہارت رکھتی ہے۔ ڈاکٹر مچل تمام طبی مواد کے جائزے کی نگرانی کے لیے ذمہ دار ہیں، اس بات کو یقینی بناتے ہوئے کہ بائیو مارکر کی ہر تشریح ثبوت پر مبنی ادویات اور طبی درستگی کے اعلیٰ ترین معیارات پر پورا اترتی ہے۔.

15,000+
بائیو مارکرز کا تجزیہ کیا گیا۔
200
اس گائیڈ میں نمایاں ہے۔
99.84%
AI درستگی کی شرح
75+
زبانیں تعاون یافتہ
2M+
دنیا بھر کے صارفین

مکمل خون کا شمار (CBC) بائیو مارکر

25+ مارکر

سرخ خون کے خلیے (RBC)

سی بی سی

اس کے علاوہ بھی جانا جاتا ہے: Erythrocytes، Red Cell Count

نارمل: 4.5-5.5 M/μL (مرد) | 4.0-5.0 M/μL (خواتین)

خون کے سرخ خلیے پھیپھڑوں سے بافتوں تک آکسیجن لے جاتے ہیں اور سانس چھوڑنے کے لیے کاربن ڈائی آکسائیڈ واپس کرتے ہیں۔ ہر آر بی سی میں ہیموگلوبن ہوتا ہے، آئرن سے بھرپور پروٹین جو آکسیجن کے مالیکیولز کو باندھتا ہے۔ RBC کی پیداوار بون میرو میں ہوتی ہے اور گردے سے erythropoietin ہارمون کے ذریعے ریگولیٹ ہوتی ہے۔.

اعلی درجے: پولی سیتھیمیا ویرا، پانی کی کمی، دائمی ہائپوکسیا، پھیپھڑوں کی بیماری، اونچائی
کم درجے: خون کی کمی (آئرن، بی 12، فولیٹ کی کمی)، خون کی کمی، بون میرو کی خرابی، گردے کی دائمی بیماری
طبی اہمیت

انیمیا اور پولی سیتھیمیا کی تشخیص کے لیے آر بی سی کی گنتی بنیادی ہے۔ درست تشخیص کے لیے ہیموگلوبن، ہیمیٹوکریٹ، اور سرخ خلیے کے اشاریے (MCV، MCH، MCHC، RDW) کے ساتھ ساتھ تشریح کریں۔.

ہیموگلوبن (Hgb/Hb)

سی بی سی

ہیموگلوبن کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔

نارمل: 13.5-17.5 جی/ڈی ایل (مرد) | 12.0-15.5 جی/ڈی ایل (خواتین)

ہیموگلوبن خون کے سرخ خلیوں کے اندر آئرن پر مشتمل پروٹین ہے جو پورے جسم میں آکسیجن پہنچاتا ہے۔ ہر ہیموگلوبن مالیکیول میں چار ہیم گروپ ہوتے ہیں، ہر ایک آکسیجن مالیکیول کو پابند کرتا ہے۔ CO2 کی نقل و حمل اور خون کے پی ایچ کو برقرار رکھنے میں بھی مدد کرتا ہے۔.

اعلی درجے: پولی سیتھیمیا، پانی کی کمی، COPD، دل کی بیماری، تمباکو نوشی، اونچائی
کم درجے: آئرن کی کمی انیمیا، B12/فولیٹ کی کمی، دائمی خون بہنا، تھیلیسیمیا، سکیل سیل کی بیماری
طبی اہمیت

خون کی کمی کی تشخیص کے لیے ہیموگلوبن بنیادی نشان ہے۔ کم ہیموگلوبن آکسیجن لے جانے کی صلاحیت کو کم کرتا ہے جس کی وجہ سے تھکاوٹ، پیلا پن، سانس کی قلت ہوتی ہے۔ شدید طور پر کم ہیموگلوبن (<7 g/dL) کو خون کی منتقلی کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔.

Hematocrit (HCT)

سی بی سی

اس کے علاوہ بھی جانا جاتا ہے: پیکڈ سیل والیوم (PCV)، کرٹ

نارمل: 38.3-48.6% (مرد) | 35.5-44.9% (خواتین)

Hematocrit خون کے سرخ خلیوں کے زیر قبضہ خون کے حجم کی فیصد کی نمائندگی کرتا ہے۔ یہ خون کی آکسیجن لے جانے کی صلاحیت اور سیال توازن کا فوری جائزہ فراہم کرتا ہے۔.

اعلی درجے: پانی کی کمی، پولی سیتھیمیا ویرا، دائمی ہائپوکسیا
کم درجے: خون کی کمی، زیادہ ہائیڈریشن، خون کی شدید کمی
طبی اہمیت

ہیمیٹوکریٹ ہیموگلوبن کی قیمت سے تقریبا تین گنا ہے۔ بلند ہیماتوکریٹ (>55%) خون کی چپکنے والی اور تھرومبوسس کے خطرے کو بڑھاتا ہے۔.

MCV (میان کارپسکولر والیوم)

سی بی سی

اس کے نام سے بھی جانا جاتا ہے: اوسط سیل والیوم، اوسط RBC سائز، ہائی ایم سی وی بلڈ ٹیسٹ کا مطلب

عام: 80-100 ایف ایل (فیمٹولیٹر)

MCV femtoliters میں خون کے سرخ خلیات کے اوسط سائز کی پیمائش کرتا ہے۔ یہ اہم انڈیکس خون کی کمی کو مائیکرو سائیٹک (MCV <80)، نورمو سائیٹک (80-100)، اور میکرو سائیٹک (>100) میں درجہ بندی کرنے میں مدد کرتا ہے۔ خون کی کمی کی بنیادی وجہ کا تعین کرنے اور علاج کی رہنمائی کے لیے ضروری ہے۔.

اعلی MCV (>100): وٹامن بی 12 کی کمی، فولیٹ کی کمی، شراب نوشی، جگر کی بیماری، ہائپوٹائیرائڈزم
کم MCV (<80): آئرن کی کمی انیمیا، تھیلیسیمیا، دائمی بیماری، سائڈروبلاسٹک انیمیا، لیڈ پوائزننگ
طبی اہمیت

RDW کے ساتھ مل کر MCV طاقتور تشخیصی معلومات فراہم کرتا ہے۔ عام RDW کے ساتھ کم MCV تھیلیسیمیا کی تجویز کرتا ہے۔ اعلی RDW کے ساتھ کم MCV لوہے کی کمی کی نشاندہی کرتا ہے۔.

📖 پڑھیں: RDW-CV، MCV اور MCHC کے لیے RDW بلڈ ٹیسٹ مکمل گائیڈ (2025)

MCH (میین کارپسکولر ہیموگلوبن)

سی بی سی

اس کے نام سے بھی جانا جاتا ہے: مین سیل ہیموگلوبن، اوسط ہیموگلوبن فی RBC

عام: 27-33 پیکوگرام (پی جی)

ایم سی ایچ ایک سرخ خون کے خلیے میں موجود ہیموگلوبن کی اوسط مقدار کو درست کرتا ہے، جس کی پیمائش پیکوگرام میں کی جاتی ہے۔ یہ انڈیکس سیل کے سائز اور ہیموگلوبن کے مواد دونوں کی عکاسی کرتا ہے۔ MCH عام طور پر MCV کے ساتھ قریبی تعلق رکھتا ہے — بڑے خلیات میں زیادہ ہیموگلوبن ہوتا ہے۔.

ہائی MCH: میکروسائٹک انیمیا، وٹامن B12 کی کمی، فولیٹ کی کمی، جگر کی بیماری
کم MCH: آئرن کی کمی انیمیا، تھیلیسیمیا، دائمی سوزش کی حالت
طبی اہمیت

کم MCH کم ہیموگلوبن کے ساتھ ہائپوکرومک سرخ خلیات کی نشاندہی کرتا ہے۔ جب MCH اور MCV دونوں کم ہوتے ہیں (ہائپو کرومک مائیکرو سائیٹک انیمیا)، آئرن اسٹڈیز آئرن کی کمی کو تھیلیسیمیا سے الگ کرنے میں مدد کرتی ہیں۔.

📖 مکمل MCH اور RDW گائیڈ

ایم سی ایچ سی (میین کارپسکولر ہیموگلوبن کا ارتکاز)

سی بی سی

اس کے نام سے بھی جانا جاتا ہے: MCHC bajo en sangre que significa، ہیموگلوبن کا ارتکاز

عام: 32-36 جی/ڈی ایل

MCHC خون کے سرخ خلیوں کے اندر ہیموگلوبن کی اوسط حراستی کی نمائندگی کرتا ہے۔ MCH کے برعکس جو فی سیل کل ہیموگلوبن کی پیمائش کرتا ہے، MCHC ہیموگلوبن کی کثافت کو ظاہر کرتا ہے۔ یہ مارکر نسبتاً مستحکم رہتا ہے اور اسفیرو سائیٹوسس کی نشاندہی کرنے میں مدد کرتا ہے جب بلند ہو جائے یا کم ہونے پر ہائپو کرومک حالات۔.

ہائی MCHC (> 36): موروثی اسفیروسیٹوسس، آٹو امیون ہیمولٹک انیمیا، شدید پانی کی کمی
کم MCHC (<32): آئرن کی کمی انیمیا، تھیلیسیمیا، سائیڈروبلاسٹک انیمیا، خون کی دائمی کمی
طبی اہمیت

کم MCHC ہائپوکرومک انیمیا کی نشاندہی کرتا ہے جہاں مائکروسکوپی کے تحت سرخ خلیے ہلکے دکھائی دیتے ہیں۔ ہیموگلوبن حل پذیری کی حدوں کی وجہ سے MCHC شاذ و نادر ہی 36 g/dL سے زیادہ ہوتا ہے۔ بلند قدریں کرفیو سائیٹس یا تکنیکی نمونے تجویز کرتی ہیں۔.

📖 RDW تشریح کے ساتھ MCHC مکمل گائیڈ

RDW (ریڈ سیل ڈسٹری بیوشن چوڑائی)

سی بی سی

اس کے علاوہ بھی جانا جاتا ہے: RDW-CV، RDW-SD، RDW en sangre، rdw خون کا ٹیسٹ، خون کے ٹیسٹ میں rdw کیا ہے، rdw cv خون کا ٹیسٹ ہائی

عمومی RDW-CV: 11.5-14.5% | RDW-SD: 39-46 fL

RDW خون کے سرخ خلیات کے درمیان سائز (anisocytosis) میں فرق کی پیمائش کرتا ہے۔ RDW-CV (متغیر کا گتانک) فیصد کے طور پر ظاہر کیا جاتا ہے، جبکہ RDW-SD (معیاری انحراف) کو فیمٹولیٹر میں ماپا جاتا ہے۔ اعلی RDW سیل کے سائز میں نمایاں تبدیلی کی نشاندہی کرتا ہے، جو اکثر غذائیت کی کمی یا مخلوط خون کی کمی میں دیکھا جاتا ہے۔.

ہائی RDW: آئرن کی کمی انیمیا، وٹامن B12 کی کمی، فولیٹ کی کمی، مخلوط انیمیا، مائیلوڈیسپلاسٹک سنڈروم، ہیمولٹک انیمیا
عام RDW + کم MCV: تھیلیسیمیا کی خاصیت (خلیات یکساں طور پر چھوٹے)
بلند RDW-SD: چھوٹے اور بڑے دونوں خلیوں کے ساتھ مشترکہ کمی
طبی اہمیت

خون کی کمی کو الگ کرنے کے لیے RDW اہم ہے۔ آئرن کی کمی کم MCV کے ساتھ اعلی RDW ظاہر کرتی ہے، جبکہ تھیلیسیمیا کی خاصیت کم MCV کے ساتھ عام RDW ظاہر کرتی ہے۔ حالیہ تحقیق بلند RDW کو قلبی اموات اور غیر خون کی کمی والے مریضوں میں بھی اموات کے مجموعی خطرے سے جوڑتی ہے۔ RDW کی کون سی سطح خطرناک ہے؟ 14.5% سے اوپر کا RDW تفتیش کی ضمانت دیتا ہے۔.

📖 نمایاں: RDW بلڈ ٹیسٹ: RDW-CV، MCV اور MCHC کے لیے مکمل گائیڈ (2025)

سفید خون کے خلیے (WBC)

سی بی سی

اس کے علاوہ بھی جانا جاتا ہے: Leukocytes، ٹوٹل WBC شمار

عام: 4,500-11,000 خلیات/μL

سفید خون کے خلیے آپ کے مدافعتی نظام کا سنگ بنیاد ہیں، جو انفیکشن اور غیر معمولی خلیات کے خلاف دفاع کرتے ہیں۔ کل ڈبلیو بی سی میں پانچ اہم اقسام شامل ہیں: نیوٹروفیلز، لیمفوسائٹس، مونوسائٹس، ایوسینوفیلز، اور بیسوفیلز—ہر ایک الگ مدافعتی افعال کے ساتھ۔.

ہائی ڈبلیو بی سی (لیوکوسیٹوسس): بیکٹیریل انفیکشن، سوزش، لیوکیمیا، تناؤ، کورٹیکوسٹیرائڈز، سگریٹ نوشی
کم ڈبلیو بی سی (لیوکوپینیا): وائرل انفیکشن، بون میرو کو دبانا، کیموتھراپی، آٹومیمون عوارض
طبی اہمیت

ڈبلیو بی سی تفریق اس بات کی نشاندہی کرتا ہے کہ سیل کی کون سی اقسام بلند ہیں۔ نیوٹروفیلیا بیکٹیریل انفیکشن کی تجویز کرتا ہے، لیمفوسائٹوسس وائرل انفیکشن کی نشاندہی کرتا ہے۔ WBC <4,000 انفیکشن کا خطرہ بڑھاتا ہے۔ >30,000 لیوکیمیا کی نشاندہی کر سکتا ہے۔.

نیوٹروفیلز

سی بی سی

اس کے نام سے بھی جانا جاتا ہے: نیوٹروفیلوس الٹوس، پی ایم این، پولس، ہائی نیوٹروفیلز کے لیے اینٹی بائیوٹکس

عمومی: WBC کا 45-70% (2,500-7,000 خلیات/μL)

نیوٹروفیل سب سے زیادہ پرچر سفید خون کے خلیات ہیں، جو بیکٹیریل انفیکشن کے پہلے جواب دہندگان کے طور پر کام کرتے ہیں۔ یہ phagocytic خلیات آکسیڈیٹیو برسٹ کے ذریعے بیکٹیریا کو گھیر لیتے ہیں اور تباہ کر دیتے ہیں۔ ان کی زندگی مختصر ہے (8-12 گھنٹے) اور روزانہ 100 بلین خلیات سے زیادہ کی شرح پر مسلسل تیار ہوتے ہیں۔.

نیوٹروفیلیا: بیکٹیریل انفیکشن، سوزش، ٹشو نیکروسس، سرجری، تناؤ، کورٹیکوسٹیرائڈز
نیوٹروپینیا: وائرل انفیکشن، کیموتھریپی، تابکاری، آٹومیمون عوارض، شدید سیپسس
طبی اہمیت

1,500 خلیات/μL سے نیچے مطلق نیوٹروفیل شمار (ANC) نیوٹروپینیا کی وضاحت کرتا ہے۔ 500 سے کم (شدید نیوٹروپینیا) انفیکشن کا زیادہ خطرہ پیدا کرتا ہے۔ اگر بیکٹیریل انفیکشن کی تصدیق ہو جائے تو ہائی نیوٹروفیلز کے لیے اینٹی بائیوٹکس کی ضمانت دی جا سکتی ہے۔.

لمفوسائٹس

سی بی سی

اس کے نام سے بھی جانا جاتا ہے: لمف، ٹی سیل، بی سیل، این کے سیل

عمومی: WBC کا 20-40% (1,000-4,000 خلیات/μL)

لیمفوسائٹس میں ٹی سیلز (خلیات کی ثالثی سے استثنیٰ)، بی خلیے (اینٹی باڈی کی پیداوار) اور قدرتی قاتل خلیات شامل ہیں۔ وہ مخصوص پیتھوجینز کے لیے ہدفی ردعمل فراہم کرتے ہیں اور امیونولوجیکل میموری کو برقرار رکھتے ہیں۔.

لیمفوسیٹوسس: وائرل انفیکشن، دائمی لیمفوسیٹک لیوکیمیا، لیمفوما
لیمفوپینیا: ایچ آئی وی/ایڈز، امیونوسوپریسی تھراپی، شدید شدید بیماری
طبی اہمیت

لیمفوسائٹ کی گنتی 1,000 سے کم خلیات/μL انفیکشن کی حساسیت میں اضافہ کرتی ہے۔ 5,000 سے اوپر کا مستقل لمفوسائٹوسس دائمی لمفوسائٹک لیوکیمیا کی نشاندہی کر سکتا ہے۔.

مونوسائٹس

سی بی سی

اس کے علاوہ بھی جانا جاتا ہے: مونوس، میکروفیج پیشگی

عمومی: WBC کا 2-8% (200-800 خلیات/μL)

مونوکیٹس ٹشو میکروفیج کے پیش خیمہ ہیں۔ وہ فگوسائٹوز پیتھوجینز، موجود اینٹیجنز، اور اشتعال انگیز ردعمل کو آرکیسٹریٹ کرتے ہیں، پیدائشی اور انکولی قوت مدافعت کو کم کرتے ہیں۔.

مونوسیٹوسس: دائمی انفیکشن (ٹی بی، اینڈو کارڈائٹس)، آٹومیمون امراض، خرابی
طبی اہمیت

مستقل مونوسیٹوسس دائمی انفیکشن یا مہلکیت کی نشاندہی کرسکتا ہے۔ 1,000 خلیات/μL سے اوپر کی مونوسائٹ کی گنتی 3 ماہ سے زیادہ عرصے تک ہیماتولوجیکل تشخیص کی ضمانت دیتی ہے۔.

Eosinophils

سی بی سی

Eos، Eosinophil Count کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔

عمومی: WBC کا 1-4% (100-400 خلیات/μL)

Eosinophils پرجیوی انفیکشن کا مقابلہ کرتے ہیں اور الرجک سوزش کے ردعمل میں ثالثی کرتے ہیں۔ ان میں سائٹوٹوکسک پروٹین ہوتے ہیں جو پرجیویوں کو نقصان پہنچاتے ہیں لیکن الرجک حالات میں ٹشو کو نقصان پہنچا سکتے ہیں۔.

Eosinophilia: الرجی، دمہ، پرجیوی انفیکشن، منشیات کے رد عمل، آٹومیمون امراض
طبی اہمیت

ہلکا eosinophilia (500-1,500/μL) اکثر الرجی کی عکاسی کرتا ہے۔ Hypereosinophilia (>5,000/μL) سے اعضاء کو نقصان پہنچنے کا خطرہ ہوتا ہے اور فوری تشخیص کی ضرورت ہوتی ہے۔.

باسوفلز

سی بی سی

اس کے علاوہ بھی جانا جاتا ہے: باسوس، باسوفیل کاؤنٹ

عمومی: WBC کا 0.5-1% (0-100 خلیات/μL)

باسوفیل سب سے کم عام گردش کرنے والے سفید خون کے خلیات ہیں۔ ان میں ہسٹامین اور ہیپرین ہوتے ہیں، جو الرجک رد عمل اور سوزش میں معاون ہوتے ہیں۔.

باسوفیلیا: الرجک رد عمل، دائمی مائیلوڈ لیوکیمیا، پولی سیتھیمیا ویرا، ہائپوٹائرائڈزم
طبی اہمیت

200 خلیات/μL سے اوپر کا مستقل باسوفیلیا مائیلوپرولیفیریٹو ڈس آرڈر کی نشاندہی کر سکتا ہے، خاص طور پر دائمی مائیلوڈ لیوکیمیا۔.

پلیٹ لیٹس (PLT)

سی بی سی

اس کے علاوہ بھی جانا جاتا ہے: تھرومبوسائٹس، پلیٹلیٹ کاؤنٹ

عمومی: 150,000-400,000/μL

پلیٹ لیٹس چھوٹے خلیوں کے ٹکڑے ہیں جو خون کے جمنے اور ہیموستاسس کے لیے ضروری ہیں۔ وہ خون کی نالیوں کی خراب جگہوں پر جمع ہوتے ہیں، پلیٹلیٹ پلگ بناتے ہیں، اور ایسے عوامل کو جاری کرتے ہیں جو جمنے کے جھرن کو متحرک کرتے ہیں۔.

تھروموبوسیٹوسس (>400,000): انفیکشن، سوزش، آئرن کی کمی، ضروری تھرومبوسیتھیمیا
تھرومبوسائٹوپینیا (<150,000): آئی ٹی پی، ٹی ٹی پی، بون میرو کے امراض، کیموتھراپی، وائرل انفیکشن
طبی اہمیت

50,000/μL سے کم پلیٹلیٹس کو سرجری کے ساتھ خون بہنے کا خطرہ ہے۔ 20,000/μL سے کم بے ساختہ خون بہنے کا خطرہ؛ 10,000/μL سے کم منتقلی کی ضرورت ہوتی ہے۔.

MPV (میین پلیٹلیٹ والیوم)

سی بی سی

ایم پی وی بلڈ ٹیسٹ نارمل رینج کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔

عام: 7.5-11.5 fL

MPV پلیٹلیٹ کے اوسط سائز کی پیمائش کرتا ہے، جو بون میرو پلیٹلیٹ کی پیداوار کی سرگرمی کو ظاہر کرتا ہے۔ بڑے پلیٹلیٹ چھوٹے ہوتے ہیں، میٹابولک طور پر زیادہ فعال ہوتے ہیں، اور ان میں تھرومبوٹک صلاحیت زیادہ ہوتی ہے۔.

اعلی MPV: پلیٹلیٹ ٹرن اوور میں اضافہ، آئی ٹی پی، دل کی بیماری کا خطرہ، ذیابیطس
کم MPV: بون میرو دبانا، اپلاسٹک حالات، سیپسس
طبی اہمیت

کم پلیٹلیٹ کی گنتی کے ساتھ اعلی MPV میرو کی ناکامی کے بجائے پردیی تباہی (ITP) کی تجویز کرتا ہے۔ بلند ایم پی وی دل کے بڑھتے ہوئے خطرے سے وابستہ ہے۔.

Reticulocyte شمار

سی بی سی

اس کے علاوہ بھی جانا جاتا ہے: نارمل ریٹیکولوسائٹ کاؤنٹ، ریٹک کاؤنٹ

عمومی: 0.5-2.5% (25,000-125,000/μL)

Reticulocytes بون میرو سے خارج ہونے والے ناپختہ سرخ خون کے خلیات ہیں۔ وہ خون کی کمی کا جواب دینے کی بون میرو کی صلاحیت کی عکاسی کرتے ہیں اور خون کی کمی کو ہائپو ریجنریٹیو (کم ریٹیکولوسائٹس) یا دوبارہ پیدا کرنے والے (ہائی ریٹیکولوسائٹس) کے طور پر درجہ بندی کرتے ہیں۔.

ہائی ریٹیکولوسائٹس: ہیمولٹک انیمیا، خون کی شدید کمی، آئرن/بی 12/فولیٹ علاج سے صحت یابی
کم ریٹیکولوسائٹس: اپلاسٹک انیمیا، بون میرو کی ناکامی، علاج نہ ہونے والی غذائیت کی کمی
طبی اہمیت

غذائیت کی کمی کا علاج کرنے کے بعد Reticulocyte کا ردعمل تشخیص کی تصدیق کرتا ہے- آئرن/B12 کی سپلیمنٹ کے 3-5 دنوں کے اندر اضافہ کی توقع ہے۔.

لیور فنکشن بائیو مارکر

15+ مارکر

ALT (Alanine Aminotransferase)

جگر

SGPT، Alanine Transaminase، ALT SGPT کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔

عمومی: 7-56 U/L (مرد قدرے زیادہ ہو سکتے ہیں)

ALT ایک انزائم ہے جو بنیادی طور پر جگر کے خلیوں (ہیپاٹوسیٹس) میں پایا جاتا ہے، جو اسے جگر کے نقصان کے لیے انتہائی مخصوص بناتا ہے۔ جب جگر کے خلیے زخمی ہوتے ہیں تو، ALT خون کے دھارے میں نکل جاتا ہے۔ ALT AST سے زیادہ جگر کے لیے مخصوص ہے اور ہیپاٹو سیلولر چوٹ کا بنیادی نشان ہے، خاص طور پر وائرل ہیپاٹائٹس، فیٹی لیور کی بیماری، اور منشیات کی وجہ سے جگر کی چوٹ کی تشخیص اور نگرانی میں مفید ہے۔.

بلند ALT: وائرل ہیپاٹائٹس (A, B, C)، NAFLD/NASH، الکحل جگر کی بیماری، منشیات کی وجہ سے ہیپاٹوٹوکسٹی، آٹومیمون ہیپاٹائٹس، اسکیمک ہیپاٹائٹس، ولسن کی بیماری
بہت زیادہ ALT (>1000): شدید وائرل ہیپاٹائٹس، منشیات/ٹاکسن سے متاثرہ ہیپاٹائٹس، اسکیمک ہیپاٹائٹس ("شاک لیور")، شدید آٹومیمون ہیپاٹائٹس
طبی اہمیت

ہلکی ALT بلندی (1-3x نارمل) عام ہے اور اکثر فیٹی جگر یا ادویات کی وجہ سے ہوتی ہے۔ اعتدال پسند بلندی (3-10x) جگر کی اہم بیماری کی تجویز کرتی ہے جس کی تشخیص کی ضرورت ہوتی ہے۔ شدید بلندی (>10x یا>1000 U/L) شدید ہیپاٹو سیلولر چوٹ کی نشاندہی کرتی ہے — فوری ورک اپ کی ضرورت ہے۔ AST/ALT تناسب>2 شرابی جگر کی بیماری کی تجویز کرتا ہے۔.

AST (Aspartate Aminotransferase)

جگر

اس کے علاوہ بھی جانا جاتا ہے: SGOT، Aspartate Transaminase، AST خون کی جانچ کی تعریف

عام: 10-40 U/L

AST ایک انزائم ہے جو جگر، دل، پٹھوں، گردے اور دماغ کے بافتوں میں پایا جاتا ہے۔ ALT کے برعکس، بلند AST جگر کی بیماری کے لیے کم مخصوص ہے اور یہ کارڈیک یا کنکال کے پٹھوں کو پہنچنے والے نقصان کی نشاندہی کر سکتا ہے۔ AST دو شکلوں میں موجود ہے: cytoplasmic (ہلکی چوٹ کے ساتھ جاری) اور mitochondrial (سیل کو شدید نقصان کے ساتھ جاری کیا گیا)۔ AST/ALT تناسب جگر کی بیماری کی وجوہات میں فرق کرنے میں مدد کرتا ہے۔.

بلند AST: جگر کی بیماری، مایوکارڈیل انفکشن، پٹھوں کی چوٹ/رابڈومائلیسس، ہیمولائسز، سخت ورزش، ادویات
کم AST (SGOT Low): وٹامن B6 کی کمی (AST کو B6 کی ضرورت ہوتی ہے کوفیکٹر کے طور پر)، یوریمیا، دائمی ڈائیلاسز- شاذ و نادر ہی طبی لحاظ سے اہم
طبی اہمیت

AST/ALT تناسب>2:1 سختی سے الکحل جگر کی بیماری کی تجویز کرتا ہے۔ تناسب <1 وائرل ہیپاٹائٹس اور NAFLD کے لیے عام ہے۔ عام ALT کے ساتھ الگ تھلگ AST بلندی کو غیر ہیپاٹک ذرائع (کارڈیک، پٹھوں) کے لیے فوری تشخیص کرنا چاہیے۔ سروسس میں، AST اکثر ALT سے بڑھ جاتا ہے کیونکہ جگر کے مصنوعی فعل میں کمی آتی ہے۔.

الکلائن فاسفیٹیس (ALP)

جگر

Alk Phos، AP کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔

نارمل: 44-147 U/L (بچوں اور حمل میں زیادہ)

ALP جگر (بلیری اپیتھیلیم)، ہڈی، آنت، گردے اور نال میں پایا جاتا ہے۔ ایلیویٹڈ اے ایل پی کولیسٹیٹک (بلیری) جگر کی بیماری یا ہڈیوں کی خرابی کی نشاندہی کرتا ہے۔ جب پت کے بہاؤ میں رکاوٹ پیدا ہوتی ہے تو ALP بڑھتا ہے، جو اسے بلاری رکاوٹ، بنیادی بلاری کولنگائٹس، اور جگر کی دراندازی کی بیماریوں کا نشان بناتا ہے۔ ہڈیوں کے ٹرن اوور میں اضافہ کے ساتھ بون ALP بڑھ جاتا ہے۔.

جگر کی وجوہات: بائل ڈکٹ کی رکاوٹ، پرائمری بلیری کولنگائٹس، پرائمری اسکلیروسنگ کولنگائٹس، ڈرگ انڈسڈ کولیسٹاسس، لیور میٹاسٹیسیس، انفلٹریٹی بیماریاں
ہڈی کی وجوہات: پیجٹ کی بیماری، ہڈیوں کے میٹاسٹیسیس، شفا یابی کے فریکچر، ہائپر پیراتھائرائڈزم، اوسٹیومالاسیا، بڑھتے ہوئے بچے
طبی اہمیت

ایلیویٹڈ GGT کے ساتھ ایلیویٹڈ ALP ہیپاٹک اصل کی تصدیق کرتا ہے۔ الگ تھلگ ALP بلندی ہڈی سے متعلق ہو سکتی ہے — GGT یا ALP isoenzymes چیک کریں۔ بہت زیادہ ALP (> 3x نارمل) نارمل ٹرانسامینیسیس کے ساتھ کولیسٹیسیس یا ہڈیوں کی بیماری کی تجویز کرتا ہے۔ حمل میں، پلیسینٹل ALP تیسرے سہ ماہی میں 2-3x کی سطح کو بلند کرتا ہے- یہ عام بات ہے۔.

GGT (Gamma-Glutamyl Transferase)

جگر

Gamma GT، GGTP، Gamma G Transferase کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔

نارمل: 9-48 U/L (مرد اکثر خواتین سے زیادہ)

جی جی ٹی جگر اور بلاری کی بیماری کا ایک حساس لیکن غیر مخصوص نشان ہے، جو جگر، گردے، لبلبہ اور آنتوں میں پایا جاتا ہے۔ یہ خاص طور پر بلند ALP کی جگر کی اصل کی تصدیق کرنے اور الکحل سے متعلق جگر کے نقصان کا پتہ لگانے کے لیے مفید ہے۔ GGT الکحل اور بعض دواؤں سے متاثر ہوتا ہے، یہ جگر کی بیماری کے بغیر بھی الکحل کے استعمال کا نشان بناتا ہے۔.

بلند GGT: الکحل کا استعمال (یہاں تک کہ اعتدال پسند)، بلاری کی بیماری، فیٹی جگر، ہیپاٹائٹس، ادویات (فینیٹوئن، باربیٹیوریٹس)، لبلبے کی سوزش، ذیابیطس، دل کی ناکامی
استعمال کرتا ہے: ہیپاٹک ALP کی بلندی کی تصدیق کریں، الکحل کے استعمال کے لیے اسکرین، الکحل سے پرہیز کی نگرانی کریں۔
طبی اہمیت

جی جی ٹی انتہائی حساس لیکن غیر مخصوص ہے — بہت سی شرائط اور دوائیں اسے بلند کرتی ہیں۔ الگ تھلگ GGT کی بلندی اکثر جگر کی بیماری کے بجائے الکحل کے استعمال یا انزائم کی شمولیت کی نشاندہی کرتی ہے۔ تاہم، بلند GGT آزادانہ طور پر دل کی بیماری اور اموات کی پیش گوئی کرتا ہے، ممکنہ طور پر میٹابولک سنڈروم اور آکسیڈیٹیو تناؤ کی عکاسی کرتا ہے۔.

کل بلیروبن

جگر

TBIL، سیرم بلیروبن کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔

عام: 0.1-1.2 mg/dL (1.7-20.5 μmol/L)

بلیروبن خون کے سرخ خلیوں کی تباہی سے ہیم کی زرد خرابی کی پیداوار ہے۔ جگر پت میں اخراج کے لیے بلیروبن کو جوڑتا ہے (پانی میں گھلنشیل بناتا ہے)۔ کل بلیروبن میں غیر مربوط (بالواسطہ) اور کنجوگیٹڈ (براہ راست) شکلیں شامل ہیں۔ بلند بلیروبن یرقان کا سبب بنتا ہے - جب سطح 2.5-3 mg/dL سے زیادہ ہو تو جلد اور آنکھوں کا پیلا ہونا نظر آتا ہے۔.

غیر منقولہ ہائپربیلیروبینیمیا: ہیمولیسس، گلبرٹ سنڈروم (سومی)، غیر موثر اریتھروپائیسس، بڑا ہیماتوما ریسورپشن، نوزائیدہ یرقان
کنجوگیٹڈ ہائپربیلیروبینیمیا: ہیپاٹو سیلولر بیماری، بائل ڈکٹ کی رکاوٹ، ڈوبن-جانسن سنڈروم، منشیات کی وجہ سے کولیسٹیسیس
طبی اہمیت

براہ راست بلیروبن>50% کل ہیپاٹوبیلیری بیماری کی نشاندہی کرتا ہے۔ عام جگر کے ٹیسٹوں کے ساتھ الگ تھلگ غیر منقولہ ہائپربیلیروبینیمیا (1.5-4 mg/dL) گلبرٹ سنڈروم سے پتہ چلتا ہے، ایک سومی جینیاتی حالت جو 5-10% آبادی کو متاثر کرتی ہے۔ بلیروبن>20 mg/dL بلند INR کے ساتھ جگر کی شدید ناکامی کی نشاندہی کرتا ہے۔.

البومین

جگر

سیرم البمین، ALB کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔

عام: 3.5-5.0 g/dL (35-50 g/L)

البومن سب سے وافر مقدار میں پلازما پروٹین ہے، جو صرف جگر کے ذریعے ترکیب کیا جاتا ہے۔ یہ آنکوٹک پریشر کو برقرار رکھتا ہے (خون کی نالیوں سے سیال کے اخراج کو روکتا ہے)، ہارمونز، فیٹی ایسڈز، ادویات، اور بلیروبن کو منتقل کرتا ہے، اور جگر کے مصنوعی فعل اور غذائیت کی حیثیت کے نشان کے طور پر کام کرتا ہے۔ البومین کی نصف زندگی ~20 دن ہوتی ہے، اس لیے سطح آہستہ آہستہ تبدیل ہوتی ہے۔.

کم البومین: دائمی جگر کی بیماری، نیفروٹک سنڈروم، غذائیت کی کمی، پروٹین کھونے والی انٹروپیتھی، شدید جلن، دائمی سوزش، سیپسس
طبی اثرات: ورم میں کمی لاتے، جلودر، منشیات کی خرابی، زخم کی شفا یابی میں کمی، اموات کے خطرے میں اضافہ
طبی اہمیت

البومن <3.0 g/dL جگر کی اہم خرابی یا دیگر پیتھالوجی کی نشاندہی کرتا ہے۔ سروسس میں، کم البومین خراب تشخیص کی نشاندہی کرتا ہے اور یہ چائلڈ پگ اسکورنگ کا حصہ ہے۔ کم البومین کیلشیم کی تشریح (البومین کے لیے درست کیلشیم) اور منشیات کی خوراک کو متاثر کرتا ہے۔ البومن <2.0 g/dL اہم ورم اور جلوہ کا سبب بنتا ہے۔.

کل پروٹین

جگر

اس کے نام سے بھی جانا جاتا ہے: ٹی پی، سیرم ٹوٹل پروٹین، بلڈ ٹیسٹ میں کل پروٹین

عام: 6.0-8.3 g/dL (60-83 g/L)

کل پروٹین سیرم میں تمام پروٹینوں کی پیمائش کرتا ہے، بنیادی طور پر البومین (60%) اور گلوبلین (40%)۔ البومین جگر کے ذریعے بنایا جاتا ہے، جب کہ گلوبلین میں امیونوگلوبلینز (اینٹی باڈیز) شامل ہیں جو پلازما خلیات اور دیگر پروٹینز کے ذریعے بنتے ہیں۔ کل پروٹین غذائیت کی حیثیت، جگر کی تقریب، گردے کی تقریب، اور مدافعتی نظام کی سرگرمی کی عکاسی کرتا ہے۔ البومین/گلوبلین تناسب اضافی تشخیصی معلومات فراہم کرتا ہے۔.

اعلی کل پروٹین: ایک سے زیادہ مائیلوما، دائمی انفیکشن، خود بخود امراض (ہائی گلوبلین)، پانی کی کمی، ایچ آئی وی/ایڈز
کم کل پروٹین: جگر کی بیماری، گردے کی بیماری (نیفروٹک سنڈروم)، غذائیت کی کمی، مالابسورپشن، زیادہ ہائیڈریشن، پروٹین کی کمی کے حالات
طبی اہمیت

البومین/گلوبلین تناسب (A/G تناسب) عام طور پر 1.0 سے زیادہ ہوتا ہے۔ کم A/G تناسب (<1.0) جگر کی بیماری، گردے کی بیماری، یا بلند امیونوگلوبلینز کی نشاندہی کر سکتا ہے۔ کم البومین کے ساتھ بہت زیادہ کل پروٹین (>9 g/dL) مونوکلونل گیموپیتھی کو تجویز کرتا ہے جس میں سیرم پروٹین الیکٹروفورسس (SPEP) اور ایک سے زیادہ مائیلوما کی تشخیص کی ضرورت ہوتی ہے۔.

گلوبلین

جگر

سیرم گلوبیولن، الفا 1 گلوبیولن، الفا 2 گلوبیولن، کم/ہائی گلوبیولن کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔

نارمل: 2.3-3.5 g/dL (حساب شدہ: ٹوٹل پروٹین - البومین)

Globulins پروٹین کا ایک متنوع گروپ ہے جس میں الفا-1 گلوبلین (الفا-1 اینٹی ٹریپسن، الفا-فیٹوپروٹین)، الفا-2 گلوبلین (ہپٹوگلوبن، سیرولوپلاسمین)، بیٹا گلوبلین (ٹرانسفرین، تکمیلی)، اور گاما گلوبلین (امیونوگلوبلینز/اینٹی بوڈیز) شامل ہیں۔ سیرم پروٹین الیکٹروفورسس (SPEP) تفصیلی تجزیہ کے لیے ان حصوں کو الگ کرتا ہے۔.

ہائی گلوبلین: دائمی انفیکشن، آٹومیمون امراض، جگر کی دائمی بیماری، ایک سے زیادہ مائیلوما، والڈنسٹروم میکروگلوبلینیمیا، سارکوائڈوسس
کم گلوبلین: مدافعتی حالتیں، نیفروٹک سنڈروم، شدید بیماری، غذائیت کی کمی، اگمگلوبولینیمیا
طبی اہمیت

الفا-1 گلوبلین کی بلندی شدید سوزش میں ہوتی ہے۔ کم ہونے والی سطح الفا-1 اینٹی ٹریپسن کی کمی کا پتہ دیتی ہے جو واتسفیتی اور جگر کی بیماری کا باعث بنتی ہے۔ الفا-2 گلوبلین نیفروٹک سنڈروم اور شدید سوزش میں بڑھتا ہے۔ ہائی گاما گلوبلینز (ہائپرگیماگلوبولینمیا) پولی کلونل (دائمی انفیکشن، آٹومیمون) یا مونوکلونل (مائیلوما — ایس پی ای پی کی ضرورت ہے) ہو سکتا ہے۔.

گردے کے فنکشن بائیو مارکر

10+ مارکر

سیسٹیٹین سی

گردہ

کے طور پر بھی جانا جاتا ہے: CysC

عام: 0.53-0.95 ملی گرام/L

Cystatin C ایک چھوٹا پروٹین ہے جو تمام نیوکلیٹیڈ خلیوں کے ذریعہ ایک مستقل شرح پر تیار کیا جاتا ہے، آزادانہ طور پر گلوومیرولی کے ذریعہ فلٹر کیا جاتا ہے، اور مکمل طور پر دوبارہ جذب کیا جاتا ہے اور نلیوں کے ذریعہ کیٹابولائز کیا جاتا ہے۔ creatinine کے برعکس، cystatin C پٹھوں کے بڑے پیمانے، عمر، جنس اور خوراک سے آزاد ہے، جو اسے بزرگ، غذائیت کے شکار، یا عضلاتی افراد میں GFR کے تخمینہ کے لیے زیادہ درست بناتا ہے۔.

فوائد: پٹھوں کے بڑے پیمانے پر، بوڑھوں، بچوں میں زیادہ درست؛ گردے کی خرابی کا پہلے پتہ لگانا؛ قلبی واقعات کا بہتر پیش گو
حدود: تائرواڈ dysfunction، corticosteroids، سوزش سے متاثر؛ creatinine سے زیادہ مہنگا
طبی اہمیت

Cystatin C-based eGFR (eGFRcys) یا مشترکہ کریٹینائن-cystatin C مساوات (eGFRcr-cys) اکیلے کریٹینائن سے زیادہ درست ہو سکتے ہیں۔ cystatin C پر غور کریں جب creatinine کی بنیاد پر eGFR غلط ہو سکتا ہے: جسم کے سائز کی انتہا، amputees، پٹھوں کے ضائع ہونے والے حالات، سبزی خور، اور جب مرحلے کی دہلیز کے قریب CKD کی تشخیص کی تصدیق کرتے ہیں۔.

یورک ایسڈ

گردہ

سیرم یوریٹ کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔

نارمل: 3.5-7.2 mg/dL (مرد) | 2.6-6.0 mg/dL (خواتین)

یورک ایسڈ انسانوں میں پیورین میٹابولزم کی آخری پیداوار ہے (ہمارے پاس یوریکیس انزائم کی کمی ہے)۔ پیورین غذائی ذرائع (سرخ گوشت، سمندری غذا، بیئر) اور سیلولر بریک ڈاؤن سے آتے ہیں۔ یورک ایسڈ کا دو تہائی حصہ گردوں سے خارج ہوتا ہے۔ آنت کی طرف سے ایک تہائی. جب یورک ایسڈ اپنی حل پذیری (~6.8 mg/dL) سے زیادہ ہو جائے تو، مونوسوڈیم یوریٹ کرسٹل جوڑوں (گاؤٹ) یا گردے (پتھری) میں تیز ہو سکتے ہیں۔.

ہائی یورک ایسڈ: گاؤٹ، گردے کی بیماری، ڈائیورٹکس، ہائی پیورین والی خوراک، ٹیومر لیسس سنڈروم، مائیلوپرولیفیریٹو عوارض، میٹابولک سنڈروم، لیڈ پوائزننگ
کم یورک ایسڈ: SIADH، Fanconi سنڈروم، ولسن کی بیماری، xanthine oxidase کی کمی، uricosuric دوائیں
طبی اہمیت

یورک ایسڈ>9 ملی گرام/ڈی ایل نمایاں طور پر گاؤٹ کا خطرہ بڑھاتا ہے۔ گاؤٹ کی روک تھام کے لیے ہدف <6 mg/dL اور ٹوفی کے ساتھ <5 mg/dL۔ اسیمپٹومیٹک ہائپروریسیمیا کو علاج کی ضرورت نہیں ہے لیکن یہ قلبی خطرہ کی نشاندہی کرتا ہے۔ ٹیومر لیسس سنڈروم شدید گردے کی چوٹ کے ساتھ شدید ہائپر یوریسیمیا (اکثر> 15 mg/dL) کا سبب بنتا ہے — ایلوپورینول/رسبوریکیس کے ساتھ روکنا۔.

یوروبلینوجن

گردہ

اس کے علاوہ بھی جانا جاتا ہے: UA Urobilinogen، Urobilinogen in Urine Test

پیشاب میں معمول: 0.2-1.0 mg/dL (Ehrlich Units)

urobilinogen پیدا ہوتا ہے جب آنتوں کے بیکٹیریا بلیروبن کو کم کرتے ہیں۔ زیادہ تر کا اخراج پاخانے میں ہوتا ہے (اسٹرکوبیلن کے طور پر، پاخانہ کو بھورا رنگ دیتا ہے)، لیکن کچھ دوبارہ جذب ہو کر پیشاب میں خارج ہوتے ہیں۔ پیشاب میں Urobilinogen بلیروبن میٹابولزم اور انٹروہیپاٹک گردش کی عکاسی کرتا ہے۔ اعلی سطح بلیروبن کی پیداوار میں اضافہ یا جگر کی خرابی کی نشاندہی کرتی ہے۔ غیر حاضر سطح بائل ڈکٹ کی رکاوٹ کی تجویز کرتی ہے۔.

ہائی یوروبیلینوجین: ہیمولوٹک انیمیا، جگر کی بیماری (ہیپاٹائٹس، سروسس)، بلیروبن کی پیداوار میں اضافہ، جگر کی بھیڑ کے ساتھ دل کی ناکامی
غیر حاضر یوروبیلینوجین: بائل ڈکٹ کی مکمل رکاوٹ، براڈ اسپیکٹرم اینٹی بائیوٹکس (گٹ بیکٹیریا کو مار ڈالنا)، شدید کولیسٹیسیس
طبی اہمیت

Urobilinogen معمول کے urinalysis کا حصہ ہے۔ بلند سیرم بلیروبن کے ساتھ بلند یوروبیلینوجین ہیمولیسس یا جگر کی خرابی کی تجویز کرتا ہے۔ بلند براہ راست بلیروبن کے ساتھ غیر حاضر urobilinogen رکاوٹ پیدا کرنے والے یرقان کی نشاندہی کرتا ہے۔ یوروبیلینوجن اور پیشاب بلیروبن کا امتزاج یرقان کی وجوہات میں فرق کرنے میں مدد کرتا ہے: ہیمولٹک (زیادہ یوروبلینوجن، کوئی پیشاب بلیروبن نہیں)، ہیپاٹو سیلولر (دونوں زیادہ)، رکاوٹ (کوئی یوروبیلینوجین، زیادہ پیشاب بلیروبن)۔.

تائرواڈ فنکشن بائیو مارکر

10+ مارکر

TSH (تھائرائڈ محرک ہارمون)

کنٹھ

اس کے علاوہ بھی جانا جاتا ہے: Thyrotropin

عمومی: 0.4-4.0 mIU/L (کچھ لیبز 0.5-5.0 استعمال کرتی ہیں)

TSH پٹیوٹری غدود کے ذریعہ تیار کیا جاتا ہے اور منفی آراء کے ذریعہ تھائرائڈ ہارمون کی پیداوار کو منظم کرتا ہے۔ یہ تائرواڈ کی خرابی کے لیے سب سے زیادہ حساس اسکریننگ ٹیسٹ ہے۔ جب تھائرائڈ ہارمونز گر جاتے ہیں، TSH بڑھ جاتا ہے (ہائپوتھائرائڈزم)؛ جب تائرواڈ ہارمونز ضرورت سے زیادہ ہوتے ہیں تو TSH کو دبا دیا جاتا ہے (ہائپر تھائیرائیڈزم)۔ مفت T4 میں چھوٹی تبدیلیوں کے ساتھ TSH تیزی سے تبدیل ہوتا ہے۔.

ہائی TSH: پرائمری ہائپوٹائرائڈزم (ہاشیموٹو، پوسٹ تھائرائیڈیکٹومی، ریڈیو آئیوڈین، آئوڈین کی کمی)، غیر تائرواڈ بیماری سے صحت یابی، ٹی ایس ایچ سیکریٹنگ پٹیوٹری اڈینوما (نایاب)
کم TSH: Hyperthyroidism (قبروں کی بیماری، زہریلے نوڈول)، ضرورت سے زیادہ تائرواڈ ہارمون کی تبدیلی، ابتدائی حمل، مرکزی ہائپوٹائیڈرایڈزم (نادر)
طبی اہمیت

TSH پہلی لائن اسکریننگ ہے — اگر غیر معمولی ہے تو مفت T4 چیک کریں (اور کبھی کبھی مفت T3)۔ ذیلی کلینیکل ہائپوتھائیرائڈزم (TSH 5-10، نارمل T4) علاج کی ضمانت دے سکتا ہے اگر علامتی، TPO اینٹی باڈیز مثبت، یا TSH>10۔ ذیلی کلینیکل ہائپر تھائیرائیڈزم (TSH 0.1-0.4، نارمل T4) ایٹریل فبریلیشن اور آسٹیوپوروسس کا خطرہ ہے۔ TSH <0.1 کو تشخیص اور عام طور پر علاج کی ضرورت ہوتی ہے۔.

مفت T4 (مفت تھائیروکسین)

کنٹھ

FT4 کے نام سے بھی جانا جاتا ہے، مفت تھائیروکسین

نارمل: 0.8-1.8 ng/dL (10-23 pmol/L)

T4 (thyroxine) اہم ہارمون ہے جو تائرواڈ گلٹی سے تیار ہوتا ہے۔ تقریباً 99.97% پروٹین کا پابند ہے۔ صرف 0.03% "مفت" اور حیاتیاتی طور پر فعال ہے۔ پردیی ٹشوز میں مفت T4 T3 (فعال ہارمون) میں تبدیل ہوتا ہے۔ مفت T4 کی پیمائش پروٹین بائنڈنگ تبدیلیوں سے مداخلت سے بچتی ہے جو کل T4 (حمل، ایسٹروجن، جگر کی بیماری) کو متاثر کرتی ہے۔.

اعلی مفت T4: Hyperthyroidism (Graves', toxic nodule)، thyroiditis (عارضی)، ضرورت سے زیادہ levothyroxine، amiodarone، شدید بیماری (non-thyroidal disease syndrome)
کم مفت T4: پرائمری ہائپوتھائیرائیڈزم، ثانوی/مرکزی ہائپوٹائیڈرایڈزم، شدید بیماری، ناکافی تھائیرائیڈ ہارمون کی تبدیلی
طبی اہمیت

جب TSH غیر معمولی ہو تو مفت T4 تائرواڈ کی حیثیت کی تصدیق کرتا ہے۔ ہائی TSH + کم FT4 = اوورٹ ہائپوتھائیرائڈزم جس کے علاج کی ضرورت ہوتی ہے۔ کم TSH + ہائی FT4 = اوورٹ ہائپر تھائیرائیڈزم۔ عام FT4 غیر معمولی TSH = ذیلی طبی بیماری کے ساتھ۔ مرکزی ہائپوتھائیرائڈزم میں، TSH اور FT4 دونوں کم ہیں- علاج کی مناسبیت کے لیے TSH کے بجائے FT4 کی نگرانی کریں۔.

مفت T3 (مفت ٹرائیوڈوتھیرونین)

کنٹھ

FT3 کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔

نارمل: 2.3-4.2 pg/mL (3.5-6.5 pmol/L)

T3 حیاتیاتی طور پر فعال تھائرائیڈ ہارمون ہے، جو T4 سے 3-5 گنا زیادہ طاقتور ہے۔ T3 کا تقریباً 80% ڈییوڈینیس انزائمز کے ذریعے T4 کے پردیی تبدیلی سے تیار ہوتا ہے۔ صرف 20% براہ راست تھائیرائیڈ سے آتا ہے۔ T3 میٹابولزم، دل کی دھڑکن، جسمانی درجہ حرارت، اور علمی فعل کے لیے ضروری ہے۔ مفت T3 غیر پابند، فعال حصہ کی نمائندگی کرتا ہے۔.

ہائی مفت T3: Hyperthyroidism (خاص طور پر T3 toxicosis)، ابتدائی قبروں کی بیماری، T3-secreting nodule، ضرورت سے زیادہ T3 ضمیمہ
کم مفت T3: غیر تائرواڈ بیماری ("بیمار euthyroid")، شدید ہائپوٹائیرائڈزم، کیلوری کی پابندی، ادویات (پروپرانولول، امیوڈیرون، سٹیرائڈز)
طبی اہمیت

جب ہائپر تھائیرائیڈزم کا شبہ ہو تو مفت T3 سب سے زیادہ مفید ہے لیکن FT4 نارمل ہے (T3 toxicosis، ابتدائی قبروں)۔ ہائپوتھائیرائڈزم میں، FT3 اکثر FT4 کے مقابلے عام رہتا ہے اور اسے معمول کے مطابق ضرورت نہیں ہوتی۔ کم T3 سنڈروم شدید بیماری میں حقیقی تائرواڈ کی خرابی کے بغیر ہوتا ہے — T3 کے ساتھ علاج کرنے سے کوئی فائدہ نہیں ہوتا ہے۔ بلند FT3/FT4 تناسب قبروں کی بیماری کی نشاندہی کرتا ہے۔.

اینٹی ٹی پی او اینٹی باڈیز

کنٹھ

اس کے علاوہ بھی جانا جاتا ہے: تھائیرائڈ پیرو آکسیڈیز اینٹی باڈیز، ٹی پی او اے بی، اینٹی ٹی پی او

عمومی: <35 IU/mL (حوالہ کی حدیں پرکھ کے لحاظ سے مختلف ہوتی ہیں)

اینٹی ٹی پی او اینٹی باڈیز تائیرائڈ پیرو آکسیڈیز کو نشانہ بناتے ہیں، جو تھائیرائڈ ہارمون کی ترکیب کے لیے ضروری انزائم ہے۔ یہ آٹو اینٹی باڈیز آٹو امیون تھائیرائیڈ بیماری کا سب سے زیادہ حساس مارکر ہیں۔ وہ ہاشموٹو کے تھائرائیڈائٹس کے 90% سے زیادہ اور قبروں کے مرض کے مریضوں میں 70% میں پائے جاتے ہیں۔ موجودگی خود بخود تائرواڈ کی سوزش کی نشاندہی کرتی ہے یہاں تک کہ جب تائیرائڈ کا کام اس وقت نارمل ہے۔.

مثبت اینٹی ٹی پی او: ہاشموٹو کی تھائرائیڈائٹس، قبروں کی بیماری، بعد از پیدائش تھائرائیڈائٹس، دیگر خود کار قوت مدافعت کی بیماریاں (لیوپس، RA، ٹائپ 1 ذیابیطس)، صحت مند آبادی کا 10-15%
طبی استعمال: آٹو امیون ایٹولوجی کی تصدیق کریں، ہائپوٹائیرائڈزم کو ختم کرنے کی پیشن گوئی کریں، نفلی تائرواڈائٹس کے خطرے کا اندازہ کریں
طبی اہمیت

ذیلی کلینیکل ہائپوتھائیرائڈزم کے ساتھ مثبت اینٹی ٹی پی او ہائپو تھائیرائیڈزم کو ختم کرنے کے لیے 4-5% سالانہ بڑھنے کی پیش گوئی کرتا ہے - پہلے علاج کے حق میں۔ اینٹی باڈی کی اعلی سطحیں زیادہ خطرے سے منسلک ہوتی ہیں۔ euthyroid کے مریضوں میں مثبت اینٹی TPO متواتر TSH نگرانی کی ضرورت کی نشاندہی کرتا ہے۔ حمل میں، مثبت اینٹی ٹی پی او اسقاط حمل اور بعد از پیدائش تھائرائیڈائٹس کے خطرے کو بڑھاتا ہے۔.

کوایگولیشن بائیو مارکر

10+ مارکر

PT/INR (Prothrombin Time)

جمنا

پرو ٹائم، INR کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔

نارمل PT: 11-13.5 سیکنڈز | عمومی INR: 0.8-1.1 | علاج INR: 2.0-3.0

PT بیرونی اور عام کوگولیشن پاتھ وے فنکشن (عوامل I, II, V, VII, X) کی پیمائش کرتا ہے۔ INR (انٹرنیشنل نارملائزڈ ریشو) مختلف ریجنٹس کا استعمال کرتے ہوئے تمام لیبارٹریوں میں پی ٹی کے نتائج کو معیاری بناتا ہے۔ PT/INR وارفرین تھراپی کی نگرانی کرتا ہے اور جگر کے مصنوعی فنکشن کا جائزہ لیتا ہے۔ وٹامن K پر منحصر عوامل (II, VII, IX, X) وارفرین اور جگر کی بیماری سے متاثر ہوتے ہیں۔.

طویل PT/INR: وارفرین تھراپی، وٹامن کے کی کمی، جگر کی بیماری، ڈی آئی سی، فیکٹر کی کمی، براہ راست زبانی اینٹی کوگولنٹ (DOACs)
وارفرین اہداف: زیادہ تر اشارے کے لیے INR 2.0-3.0؛ مکینیکل ہارٹ والوز کے لیے INR 2.5-3.5
طبی اہمیت

INR>4.0 خون بہنے کے بڑے خطرے کو بڑھاتا ہے۔ >10 کو وٹامن K اور/یا تازہ منجمد پلازما کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ جگر کی بیماری میں، PT/INR مصنوعی فعل کی عکاسی کرتا ہے لیکن خون بہنے کے خطرے کی اچھی طرح سے پیش گوئی نہیں کرتا (پرو اور اینٹی کوگولنٹ عوامل میں متوازن نقائص)۔ PT وٹامن K کی کمی میں درست کرتا ہے لیکن جگر کی خرابی میں نہیں۔.

اے پی ٹی ٹی (چالو جزوی تھروموبلاسٹن ٹائم)

جمنا

پی ٹی ٹی، اے پی ٹی ٹی نارمل رینج، ہائی اے پی ٹی ٹی، اے پی ٹی ٹی لیبارٹری ٹیسٹ کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔

عام: 25-35 سیکنڈ (لیبارٹری کے لحاظ سے مختلف ہوتا ہے)

aPTT اندرونی اور عام کوگولیشن پاتھ وے فنکشن (عوامل I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII) کی پیمائش کرتا ہے۔ اس کا استعمال غیر منقطع ہیپرین تھراپی اور ہیموفیلیا اے (فیکٹر VIII کی کمی) اور ہیموفیلیا بی (فیکٹر IX کی کمی) جیسے خون بہنے والے عوارض کی نگرانی کے لیے کیا جاتا ہے۔ aPTT lupus anticoagulant کے ذریعے بھی طویل ہوتا ہے (متضاد طور پر جمنے کا خطرہ بڑھاتا ہے)۔.

طویل اے پی ٹی ٹی: ہیپرین تھراپی، ہیموفیلیا A/B، وون ولیبرانڈ بیماری، فیکٹر XI/XII کی کمی، لیوپس اینٹی کوگولنٹ، DIC، جگر کی بیماری
اختلاط کا مطالعہ: درست کرتا ہے = عنصر کی کمی؛ درست نہیں ہے = روکنے والا (لیوپس اینٹی کوگولنٹ، فیکٹر مخصوص اینٹی باڈی)
طبی اہمیت

ہیپرین کی نگرانی کے لیے، ہدف aPTT عام طور پر 1.5-2.5x بیس لائن (60-80 سیکنڈ) ہوتا ہے۔ خون بہنے کی تاریخ کے بغیر طویل عرصے تک الگ تھلگ اے پی ٹی ٹی lupus anticoagulant یا عنصر XII کی کمی کی نشاندہی کر سکتا ہے (نہ ہی خون بہنے کا سبب بنتا ہے)۔ خون بہنے کے ساتھ طویل عرصے تک اے پی ٹی ٹی ہیموفیلیا - آرڈر فیکٹر VIII اور IX کی سطح کی تجویز کرتا ہے۔ تشریح کرنے سے پہلے ہمیشہ چیک کریں کہ آیا مریض anticoagulants پر ہے۔.

ڈی ڈائمر

جمنا

اس کے نام سے بھی جانا جاتا ہے: ایلیویٹڈ D-Dimer کا مطلب، Fibrin Degradation Product

عام: <500 ng/mL (FEU) یا <250 ng/mL (DDU)

D-dimer ایک فائبرن انحطاط کا پروڈکٹ ہے جب پلازمین خون کے لوتھڑے میں کراس سے منسلک فائبرن کو توڑ دیتا ہے۔ بلند D-dimer حالیہ یا جاری جمنے کی تشکیل اور خرابی کی نشاندہی کرتا ہے۔ یہ venous thromboembolism (VTE) کے لیے ایک انتہائی حساس لیکن غیر مخصوص ٹیسٹ ہے—ایک منفی D-dimer مؤثر طریقے سے کم خطرے والے مریضوں میں DVT اور PE کو مسترد کرتا ہے۔.

بلند D-Dimer: ڈی وی ٹی، پلمونری ایمبولزم، ڈی آئی سی، سرجری، صدمہ، حمل، کینسر، انفیکشن، سوزش، جگر کی بیماری، بڑھتی عمر
عمر کے مطابق کٹ آف: عمر × 10 ng/mL مریضوں کے لیے> 50 سال (مثال کے طور پر، 70 سال کی عمر کے لیے 700 ng/mL)
طبی اہمیت

D-dimer کی قدر اس کی منفی پیشین گوئی قدر میں ہے — کم/اعتدال پسند طبی امکان کے ساتھ نارمل D-dimer VTE کو خارج کرتا ہے۔ مثبت D-dimer اس بات کی تصدیق نہیں کرتا ہے کہ امیجنگ کی ضرورت ہے۔ DIC میں، D-dimer نمایاں طور پر کم پلیٹلیٹس اور طویل عرصے تک PT/aPTT کے ساتھ بلند ہوتا ہے۔ حساسیت کو کھونے کے بغیر مخصوصیت کو بہتر بنانے کے لیے بزرگوں میں عمر کے مطابق کٹ آف کا استعمال کریں۔.

فائبرنوجن

جمنا

اس کے علاوہ بھی جانا جاتا ہے: فیکٹر I، کلوٹنگ فیکٹر I

عام: 200-400 ملی گرام/ڈی ایل

فائبرنوجن ایک گلائکوپروٹین ہے جو جگر کے ذریعہ ترکیب کیا جاتا ہے اور جمنے کی تشکیل کے دوران تھرومبن کے ذریعہ فائبرن میں تبدیل ہوتا ہے۔ یہ دونوں جمنے کا عنصر ہے (جمنے کے استحکام کے لیے ضروری) اور ایکیوٹ فیز ری ایکٹنٹ (سوزش کے ساتھ بڑھتا ہے)۔ فائبرنوجن کی سطح خون بہنے کے خطرے (جب کم ہو) اور تھرومبوٹک خطرہ دونوں کو متاثر کرتی ہے (جب بلند ہو، کیونکہ یہ پلیٹلیٹ کے جمع ہونے کو فروغ دیتا ہے اور خون کی چپچپا پن کو بڑھاتا ہے)۔.

ہائی فائبرنوجن: سوزش، انفیکشن، کینسر، حمل، تمباکو نوشی، موٹاپا، ذیابیطس - قلبی خطرہ بڑھاتا ہے
کم فائبرنوجن: ڈی آئی سی (استعمال شدہ)، جگر کی شدید بیماری، فبرینولیٹک تھراپی، بڑے پیمانے پر منتقلی، پیدائشی کمی
طبی اہمیت

Fibrinogen <100 mg/dL خون بہنے کے خطرے کو نمایاں طور پر بڑھاتا ہے۔ فعال خون بہنے کے دوران <50 mg/dL کے لیے cryoprecipitate یا fibrinogen concentrate کی ضرورت ہوتی ہے۔ DIC میں، بڑھتے ہوئے D-dimer کے ساتھ fibrinogen کا کم ہونا consumptive coagulopathy کی تصدیق کرتا ہے۔ بلند فائبرنوجن ایک آزاد قلبی خطرہ کا عنصر ہے لیکن کوئی علاج اسے خاص طور پر نشانہ نہیں بناتا ہے۔.

کارڈیک بائیو مارکر

10+ مارکر

ٹروپونن I/T (اعلی حساسیت)

کارڈیک

اس کے علاوہ بھی جانا جاتا ہے: hs-TnI، hs-TnT، کارڈیک ٹروپونن

عمومی: <14 ng/L (hs-TnT) | <26 ng/L (hs-TnI) - پرکھ کے لحاظ سے مختلف ہوتا ہے۔

کارڈیک ٹراپوننز دل کے پٹھوں میں ساختی پروٹین ہوتے ہیں جب کارڈیو مایوسائٹس کو نقصان پہنچتا ہے۔ اعلی حساسیت والے ٹروپونن اسیسز بہت کم سطحوں کا پتہ لگاتے ہیں، جو پہلے MI کا پتہ لگانے کے قابل بناتا ہے بلکہ غیر اسکیمک کارڈیک انجری کا بھی پتہ لگاتا ہے۔ ٹروپونن مایوکارڈیل انفکشن کی تشخیص کے لیے سونے کا معیار ہے، جس میں اضافہ اور/یا زوال کا نمونہ کم از کم ایک قدر 99ویں فیصد سے اوپر ہے۔.

بلند شدہ ٹروپونن: ایکیوٹ ایم آئی، مایوکارڈائٹس، ہارٹ فیلیئر، پلمونری ایمبولزم، سیپسس، رینل فیل، کارڈیک کنٹوژن، ایبلیشن، کارڈیوورژن
ایم آئی تشخیص: 99ویں پرسنٹائل سے اوپر ≥1 قدر کے ساتھ عروج اور/یا گرنے کا نمونہ + اسکیمیا کے طبی ثبوت
طبی اہمیت

ٹراپونن کا 99ویں پرسنٹائل سے اوپر ہونا مایوکارڈیل انجری کی نشاندہی کرتا ہے — سیاق و سباق اس بات کا تعین کرتا ہے کہ آیا یہ MI ہے۔ سیریل ٹراپوننز (0h، 1-3h) عروج/زوال کا نمونہ دکھاتے ہیں جو شدید چوٹ کی تجویز کرتے ہیں۔ دائمی مستحکم بلندی (CKD میں عام، دل کی ناکامی) دائمی چوٹ کی نشاندہی کرتی ہے، شدید MI کی نہیں۔ بہت زیادہ ٹراپونن (>10x URL) شدید MI کی تجویز کرتا ہے۔.

BNP/NT-proBNP

کارڈیک

اس کے نام سے بھی جانا جاتا ہے: برین نیٹریوریٹک پیپٹائڈ، کیا خطرناک بی این پی لیول ہے۔

BNP: <100 pg/mL HF کو مسترد کرتا ہے | NT-proBNP: <300 pg/mL شدید HF کو مسترد کرتا ہے۔

BNP اور NT-proBNP دیوار کی کھنچاؤ اور حجم اوورلوڈ کے جواب میں وینٹریکولر مایوسائٹس سے جاری ہوتے ہیں۔ وہ دل کی ناکامی کی تشخیص اور پیش گوئی کرنے کے لئے بنیادی بائیو مارکر ہیں۔ BNP کی NT-proBNP (120 منٹ) سے کم نصف زندگی (20 منٹ) ہے، اس لیے NT-proBNP کی سطح زیادہ ہے۔ دونوں دل کی ناکامی کی شدت سے منسلک ہوتے ہیں اور منفی نتائج کی پیش گوئی کرتے ہیں۔.

بلند درجے: دل کی ناکامی، ایکیوٹ کورونری سنڈروم، پلمونری ایمبولزم، ایٹریل فیبریلیشن، رینل فیلیئر، پلمونری ہائی بلڈ پریشر، سیپسس
عمر کے مطابق NT-proBNP: <450 pg/mL (عمر <50)، <900 pg/mL (50-75) <1800 pg/mL (عمر>75) شدید HF کو مسترد کرنے کے لیے
طبی اہمیت

BNP/NT-proBNP ڈسپنیا کی پلمونری وجوہات سے کارڈیک میں فرق کرنے میں مدد کرتا ہے۔ کم سطح (<100/300) مؤثر طریقے سے دل کی ناکامی کو مسترد کرتی ہے۔ بہت زیادہ سطحیں (BNP>500, NT-proBNP>900-1800) اہم HF کی نشاندہی کرتی ہیں۔ سطح تشخیص اور تھراپی کے ردعمل کی رہنمائی کرتی ہے- 30% میں کمی علاج کے ردعمل کی نشاندہی کرتی ہے۔ موٹاپا جھوٹی سطح کو کم کرتا ہے؛ گردوں کی ناکامی ان کو غلط طور پر بلند کرتی ہے۔.

CK-MB (Creatine Kinase-MB)

کارڈیک

کریٹائن کناز CPK نارمل رینج کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔

نارمل: 0-6.3 ng/mL (یا کل CK کا <5%)

CK-MB creatine kinase کا کارڈیک مخصوص isoenzyme ہے، جو پہلے ٹراپونن سے پہلے MI کی تشخیص کے لیے گولڈ اسٹینڈرڈ تھا۔ یہ MI کے 4-6 گھنٹے بعد طلوع ہوتا ہے، 12-24 گھنٹے میں عروج پر ہوتا ہے، اور 2-3 دنوں میں نارمل ہوجاتا ہے۔ اس کی تیز تر کلیئرنس CK-MB کو ری انفرکشن کا پتہ لگانے کے لیے مفید بناتی ہے جب ٹراپونن ابتدائی واقعہ سے بلند رہتا ہے۔.

ایلیویٹڈ CK-MB: مایوکارڈیل انفکشن، مایوکارڈائٹس، کارڈیک سرجری، کارڈیوورژن، کچھ عضلاتی ڈسٹروفی
CK-MB انڈیکس: (CK-MB / کل CK) × 100; تناسب>2.5-3% کارڈیک سورس تجویز کرتا ہے۔
طبی اہمیت

ٹروپونن نے بڑی حد تک MI کی تشخیص کے لیے CK-MB کی جگہ لے لی ہے۔ CK-MB ان کے لیے کارآمد رہتا ہے: (1) ٹروپونن کے اب بھی بلند ہونے پر دوبارہ انفکشن کا پتہ لگانا، (2) MI کا وقت (CK-MB بلندی سے اندازہ لگانے میں مدد ملتی ہے کہ MI کب ہوا)، (3) ترتیبات جہاں ٹروپونن دستیاب نہیں ہے۔ کنکال کے پٹھوں سے CK-MB غلط مثبتات کا سبب بن سکتا ہے - CK-MB انڈیکس چیک کریں۔.

LDH (لیکٹیٹ ڈیہائیڈروجنیز)

کارڈیک

اس کے نام سے بھی جانا جاتا ہے: LDH بلڈ ٹیسٹ فار کس، LDH نارمل رینج، LDH قدریں نارمل

عام: 140-280 U/L (لیبارٹری کے لحاظ سے مختلف ہوتا ہے)

LDH ایک سائٹوپلاسمک انزائم ہے جو دل، جگر، پٹھوں، گردے، اور خون کے سرخ خلیات سمیت تقریباً تمام ٹشوز میں پایا جاتا ہے۔ جب خلیات کو نقصان پہنچتا ہے تو، LDH خون میں نکل جاتا ہے۔ پانچ isoenzymes موجود ہیں: LDH-1 اور LDH-2 دل اور RBCs میں غالب ہیں۔ LDH-4 اور LDH-5 جگر اور کنکال کے پٹھوں میں۔ LDH غیر مخصوص ہے لیکن بافتوں کے نقصان، ہیمولیسس اور بعض کینسروں کی نگرانی کے لیے مفید ہے۔.

ایلیویٹڈ LDH: ہیمولیسس، ایم آئی (دیر سے مارکر)، جگر کی بیماری، پٹھوں کی چوٹ، لیمفوما/لیوکیمیا، پلمونری امبولزم، ٹیومر لیسس، میگالوبلاسٹک انیمیا
تشخیصی استعمال: ہیمولیسس کا پتہ لگانا، ٹیومر مارکر (لیمفوما، ورشن کا کینسر)، ٹی ٹی پی کی نگرانی، نقصان دہ خون کی کمی
طبی اہمیت

LDH MI کی تشخیص کے لیے بہت زیادہ غیر مخصوص ہے (ٹراپونن کو ترجیح دی جاتی ہے)۔ کم ہیپٹوگلوبن اور بلند بالواسطہ بلیروبن کے ساتھ اعلی LDH ہیمولیسس کی تصدیق کرتا ہے۔ بہت زیادہ LDH (>1000 U/L) لیمفوما، لیوکیمیا، ہیمولیسس، یا بڑے پیمانے پر بافتوں کی تباہی کی تجویز کرتا ہے۔ LDH بہت سے کینسروں میں ایک تشخیصی نشان ہے - اعلی سطح بدتر تشخیص کی نشاندہی کرتی ہے۔.

وٹامنز اور معدنیات بائیو مارکر

15+ مارکر

سیرم آئرن

وٹامنز

اس کے علاوہ بھی جانا جاتا ہے: لوہے کی سنترپتی، لوہے کی سنترپتی کیا ہے

نارمل: 60-170 μg/dL (مرد) | 50-150 μg/dL (خواتین)

سیرم آئرن خون میں ٹرانسفرن کے پابند آئرن کی مقدار کی پیمائش کرتا ہے۔ آئرن ہیموگلوبن کی ترکیب، آکسیجن کی نقل و حمل، اور انزیمیٹک افعال کے لیے ضروری ہے۔ روزانہ کی تبدیلی اور خوراک کے ساتھ تیز تبدیلیوں کی وجہ سے صرف سیرم آئرن کی محدود تشخیصی قدر ہوتی ہے۔ لوہے کی حالت کی مکمل تشخیص کے لیے اسے TIBC اور ferritin سے تعبیر کیا جانا چاہیے۔.

کم آئرن: آئرن کی کمی سے خون کی کمی، خون کی دائمی کمی، مالابسورپشن، خوراک کی ناکافی مقدار، دائمی سوزش کے حالات
ہائی آئرن: ہیموکرومیٹوسس، انتقال سے لوہے کا زیادہ بوجھ، ہیمولٹک انیمیا، جگر کی بیماری، شدید ہیپاٹائٹس
طبی اہمیت

آئرن سنترپتی (آئرن/ٹی آئی بی سی × 100) زیادہ معلوماتی ہے: <16% لوہے کی کمی کا مشورہ دیتا ہے۔ >45% لوہے کے اوورلوڈ کی تجویز کرتا ہے۔ آئرن کی کمی میں: کم آئرن، زیادہ TIBC، کم فیریٹین، کم سنترپتی۔ دائمی بیماری کے خون کی کمی میں: کم آئرن، کم TIBC، نارمل/زیادہ فیریٹین۔ روزانہ کی تبدیلی کی وجہ سے روزہ رکھنے والے صبح کے نمونوں کو ترجیح دی جاتی ہے۔.

فیریٹین

وٹامنز

سیرم فیریٹین، آئرن اسٹورز کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔

نارمل: 12-300 ng/mL (مرد) | 12-150 ng/mL (خواتین)

فیریٹین بنیادی لوہے کا ذخیرہ کرنے والا پروٹین ہے، جس کی تھوڑی مقدار خون میں جاری ہوتی ہے جو جسم کے لوہے کے کل ذخیروں کی عکاسی کرتی ہے۔ یہ آئرن کی کمی کے لیے سب سے زیادہ حساس مارکر ہے — کم فیریٹین تشخیصی ہے۔ تاہم، فیریٹین ایک شدید فیز ری ایکٹنٹ بھی ہے، جو سوزش، انفیکشن، جگر کی بیماری، اور مہلکیت کے ساتھ بڑھتا ہے، جو آئرن کی بنیادی کمی کو چھپا سکتا ہے۔.

کم فیریٹین (<30): آئرن کی کمی (سب سے زیادہ مخصوص مارکر)، دائمی خون کی کمی، مالابسورپشن، غذائی کمی
ہائی فیریٹین: آئرن اوورلوڈ (ہیموکرومیٹوسس)، سوزش، انفیکشن، جگر کی بیماری، مہلک پن، ہیمولٹک انیمیا، میٹابولک سنڈروم
طبی اہمیت

Ferritin <30 ng/mL 99% مخصوصیت کے ساتھ آئرن کی کمی کی تصدیق کرتا ہے۔ سوزش (بلند CRP) میں، فیریٹین <100 ng/mL ساتھ ساتھ آئرن کی کمی کی تجویز کرتا ہے۔ بہت زیادہ فیریٹین (>1000 ng/mL) ہیموکرومیٹوسس، اسٹیل کی بیماری، ہیموفاگوسائٹک سنڈروم، یا جگر کی بیماری کی نشاندہی کر سکتی ہے۔ آئرن کی تبدیلی میں فیریٹین کا مقصد: 100-200 این جی / ایم ایل۔.

TIBC (آئرن بائنڈنگ کی کل صلاحیت)

وٹامنز

اس کے نام سے بھی جانا جاتا ہے: TIBC بلڈ ٹیسٹ ہائی، ہائی آئرن بائنڈنگ کی صلاحیت، ہائی ان باؤنڈ آئرن بائنڈنگ کی صلاحیت

عام: 250-450 μg/dL

TIBC لوہے کی زیادہ سے زیادہ مقدار کی پیمائش کرتا ہے جسے ٹرانسفرن باندھ سکتا ہے، بالواسطہ طور پر ٹرانسفرن کی سطح کو ظاہر کرتا ہے۔ جب لوہے کے ذخیرے ختم ہو جاتے ہیں، تو جگر زیادہ ٹرانسفرن پیدا کرتا ہے، جس سے TIBC میں اضافہ ہوتا ہے۔ اس کے برعکس، لوہے کے زیادہ بوجھ یا سوزش میں، ٹرانسفرن کی پیداوار کم ہو جاتی ہے، جس سے TIBC کم ہو جاتا ہے۔ TIBC اور ٹرانسفرن سنترپتی لوہے کی حالت کی مکمل تشخیص کے لیے ضروری ہیں۔.

ہائی TIBC (>450): آئرن کی کمی (جسم زیادہ ٹرانسفرن پیدا کرکے پورا کرتا ہے)، حمل، زبانی مانع حمل کا استعمال
کم TIBC (<250): دائمی بیماری کا خون کی کمی، آئرن کا زیادہ بوجھ، غذائی قلت، جگر کی بیماری، نیفروٹک سنڈروم
طبی اہمیت

آئرن اسٹڈیز کا پیٹرن خون کی کمی کو الگ کرتا ہے: آئرن کی کمی = لوہا کم، زیادہ ٹی آئی بی سی، کم فیریٹین، کم سنترپتی۔ دائمی بیماری انیمیا = لوہا کم، کم/عام TIBC، نارمل/زیادہ فیریٹن۔ آئرن اوورلوڈ = زیادہ آئرن، کم ٹی آئی بی سی، ہائی فیریٹین، ہائی سیچوریشن (>45%)۔ ٹرانسفرن سنترپتی کا حساب لگائیں: (سیرم آئرن ÷ TIBC) × 100۔.

وٹامن بی 12 (کوبالامین)

وٹامنز

بھی جانا جاتا ہے: Cyanocobalamin

عام: 200-900 pg/mL (148-664 pmol/L)

وٹامن بی 12 ڈی این اے کی ترکیب، خون کے سرخ خلیے کی تشکیل، اور اعصابی فعل کے لیے ضروری ہے۔ یہ ٹرمینل ileum میں جذب ہوتا ہے جو معدے کے parietal خلیات سے اندرونی عنصر سے منسلک ہوتا ہے۔ B12 کی کمی میگالوبلاسٹک انیمیا اور اعصابی نقصان (سبکیوٹ مشترکہ انحطاط) کا سبب بنتی ہے جس کا علاج نہ کیا جائے تو ناقابل واپسی ہو سکتا ہے۔ باڈی اسٹورز 3-5 سال تک رہتے ہیں۔.

کم B12: نقصان دہ خون کی کمی (اینٹی IF اینٹی باڈیز)، گیسٹریکٹومی/آئیل ریسیکشن، ویگن ڈائیٹ، میٹفارمین کا استعمال، ایٹروفک گیسٹرائٹس، ایچ پائلوری، ٹیپ ورم
علامات: تھکاوٹ، میکروسیٹک انیمیا، گلوسائٹس، پیریفرل نیوروپتی، علمی کمی، ڈپریشن، ایٹیکسیا
طبی اہمیت

B12 <200 pg/mL علامات کے ساتھ کمی کی تصدیق کرتا ہے۔ گرے زون (200-400 pg/mL) کو میتھائلمالونک ایسڈ (MMA) کی تصدیق کی ضرورت ہے — بلند MMA فعال B12 کی کمی کی نشاندہی کرتا ہے۔ اعصابی علامات خون کی کمی کے بغیر ہوسکتی ہیں۔ نقصان دہ خون کی کمی کا علاج انجیکشن کے ساتھ کریں (زبانی جذب نہیں ہوگا)؛ خوراک کی کمی زبانی ضمیمہ کا جواب دیتی ہے۔ فولیٹ اکیلے نہ دیں - B12 کی کمی کو ماسک کریں جب کہ اعصابی نقصان بڑھ رہا ہے۔.

فولیٹ (فولک ایسڈ)

وٹامنز

وٹامن B9 کے نام سے بھی جانا جاتا ہے، فولیٹ کی سطح میں اضافہ

عام: 2-20 این جی / ایم ایل (سیرم) | >140 ng/mL (RBC فولیٹ)

فولیٹ ایک بی وٹامن ہے جو ڈی این اے کی ترکیب اور سیل ڈویژن کے لیے ضروری ہے۔ یہ پتوں والی سبزیاں، پھلیاں اور مضبوط کھانوں میں پایا جاتا ہے۔ فولیٹ کی کمی B12 کی کمی کی طرح لیکن اعصابی پیچیدگیوں کے بغیر megaloblastic انیمیا کا سبب بنتی ہے۔ ابتدائی حمل سے پہلے اور اس کے دوران مناسب فولیٹ نیورل ٹیوب کی خرابیوں کو روکتا ہے۔ آر بی سی فولیٹ سیرم فولیٹ کے مقابلے میں طویل مدتی اسٹورز کی عکاسی کرتا ہے۔.

کم فولیٹ: ناکافی مقدار، شراب نوشی، مالابسورپشن (سیلیک، آئی بی ڈی)، حمل، ادویات (میتھو ٹریکسٹیٹ، فینیٹوئن، ٹرائیمیتھوپریم)
ابھرا ہوا فولیٹ: ضرورت سے زیادہ اضافی خوراک، سبزی خور خوراک، B12 کی کمی (خلیوں میں پھنسے ہوئے فولیٹ)، بیکٹیریا کی زیادتی
طبی اہمیت

B12 کو ہمیشہ فولیٹ کے ساتھ چیک کریں — فولیٹ کی کمی کا علاج B12 کی کمی کو چھپا سکتا ہے جبکہ اعصابی نقصان جاری رہتا ہے۔ سیرم فولیٹ حالیہ انٹیک کی عکاسی کرتا ہے؛ آر بی سی فولیٹ 2-3 مہینوں میں حالت کی عکاسی کرتا ہے۔ بچے پیدا کرنے کی عمر کی تمام خواتین کے لیے فولیٹ سپلیمنٹیشن (400-800 mcg روزانہ) تجویز کی جاتی ہے۔ میتھوٹریکسٹیٹ کے مریضوں کو ضمنی اثرات کو کم کرنے کے لیے فولیٹ سپلیمنٹ کی ضرورت ہوتی ہے۔.

وٹامن ڈی (25-ہائیڈروکسی وٹامن ڈی)

وٹامنز

25-OH وٹامن ڈی، کیلسیڈیول کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔

بہترین: 30-100 ng/mL | ناکافی: 20-29 | کمی: <20 ng/mL

وٹامن ڈی ایک چربی میں گھلنشیل وٹامن ہے جو کیلشیم کے جذب، ہڈیوں کی صحت، مدافعتی فنکشن، اور سیل کی نشوونما کے ضابطے کے لیے ضروری ہے۔ یہ سورج کی نمائش سے جلد میں ترکیب کیا جاتا ہے اور خوراک (چربی مچھلی، مضبوط غذا) سے حاصل کیا جاتا ہے۔ 25-OH وٹامن ڈی وٹامن ڈی کی حیثیت کا بہترین پیمانہ ہے، جو خوراک کی مقدار اور جلد کی ترکیب دونوں کی عکاسی کرتا ہے۔ کمی بہت عام ہے، خاص طور پر اعلی عرض بلد پر۔.

کمی کا خطرہ: سورج کی محدود نمائش، سیاہ جلد، موٹاپا، مالابسورپشن، بزرگ، گردے/جگر کی بیماری، شمالی عرض البلد، ادارہ جاتی افراد
علامات: ہڈیوں میں درد، پٹھوں کی کمزوری، تھکاوٹ، ڈپریشن، بار بار انفیکشن، آسٹیومالاسیا/رکٹس
طبی اہمیت

وٹامن ڈی <20 ng/mL علاج کی ضرورت ہے؛ <10 ng/mL کی شدید کمی ہے۔ علاج: کمی کے لیے ہفتہ وار 50,000 IU × 8-12 ہفتے، پھر دیکھ بھال 1,000-2,000 IU روزانہ۔ وٹامن ڈی کے ساتھ پی ٹی ایچ کی جانچ کریں — ثانوی ہائپر پیراٹائیرائڈزم فنکشنل کمی کی تجویز کرتا ہے۔ زہریلا نایاب لیکن سطح> 150 ng/mL (ہائپر کیلسیمیا، گردے کی پتھری) کے ساتھ ممکن ہے۔.

ہارمون بائیو مارکر

20+ مارکر

ٹیسٹوسٹیرون (کل)

ہارمونز
نارمل: 280-1100 ng/dL (مرد) | 15-70 این جی/ڈی ایل (خواتین)

ٹیسٹوسٹیرون بنیادی مردانہ جنسی ہارمون ہے جو بنیادی طور پر مردوں میں خصیوں اور عورتوں میں بیضہ دانی/ایڈرینل غدود سے تیار ہوتا ہے۔ یہ libido، پٹھوں کے بڑے پیمانے پر، ہڈیوں کی کثافت، سرخ خون کے خلیات کی پیداوار، اور موڈ کو منظم کرتا ہے. کل ٹیسٹوسٹیرون میں پابند اور آزاد دونوں شکلیں شامل ہیں۔ مفت ٹیسٹوسٹیرون (کل کا 1-2%) حیاتیاتی طور پر فعال حصہ ہے۔.

طبی اہمیت

مردوں میں ٹیسٹوسٹیرون کی کمی تھکاوٹ، لبیڈو میں کمی، عضو تناسل اور پٹھوں کے نقصان کا سبب بنتی ہے۔ خواتین میں زیادہ ٹیسٹوسٹیرون PCOS یا ایڈرینل ٹیومر کی تجویز کرتا ہے۔ روزانہ کی تبدیلی کی وجہ سے صبح کے نمونوں کو ترجیح دی گئی۔ SHBG اور مفت ٹیسٹوسٹیرون چیک کریں اگر کل ٹیسٹوسٹیرون سرحدی ہے۔.

Estradiol (E2)

ہارمونز
ماہواری کے مرحلے کے لحاظ سے مختلف ہوتی ہے | پوسٹ مینوپاسل: <30 pg/mL

ایسٹراڈیول سب سے زیادہ طاقتور ایسٹروجن ہے، جو بنیادی طور پر پری مینوپاسل خواتین میں بیضہ دانی سے تیار ہوتا ہے۔ یہ ماہواری، ہڈیوں کی کثافت، قلبی صحت اور جلد کی سالمیت کو منظم کرتا ہے۔ ماہواری کے دوران سطحوں میں ڈرامائی طور پر اتار چڑھاؤ آتا ہے، بیضہ دانی سے پہلے عروج پر ہوتا ہے۔.

طبی اہمیت

کم ایسٹراڈیول رجونورتی، قبل از وقت ڈمبگرنتی کی ناکامی، یا ہائپوگونادیزم کی نشاندہی کرتا ہے۔ اعلی سطح ڈمبگرنتی ٹیومر، جگر کی بیماری، یا موٹاپا (خوشبو) کا مشورہ دے سکتی ہے۔ زرخیزی کے کام اور نگرانی ہارمون ریپلیسمنٹ تھراپی کے لیے ضروری ہے۔.

کورٹیسول

ہارمونز
AM (8am): 6-23 μg/dL | PM (4pm): 3-15 μg/dL

کورٹیسول بنیادی تناؤ کا ہارمون ہے جو ایڈرینل کورٹیکس کے ذریعہ تیار کیا جاتا ہے۔ یہ میٹابولزم، مدافعتی ردعمل، بلڈ پریشر، اور گلوکوز کی سطح کو منظم کرتا ہے۔ Cortisol روزانہ کے پیٹرن کی پیروی کرتا ہے، صبح میں سب سے زیادہ اور آدھی رات کو سب سے کم. دائمی بلندی کشنگ سنڈروم کا سبب بنتی ہے۔ کمی ایڈیسن کی بیماری کا سبب بنتی ہے۔.

طبی اہمیت

صبح کی کورٹیسول <3 μg/dL ایڈرینل کی کمی کا مشورہ دیتا ہے؛ >18 μg/dL کمی کا امکان نہیں بناتا ہے۔ 24 گھنٹے پیشاب کورٹیسول یا دیر رات کے لعاب کارٹیسول کشنگ سنڈروم کی اسکریننگ کے لیے بہتر ہیں۔ تناؤ سطح کو 2-3 گنا بڑھا سکتا ہے۔.

DHEA-S (رات کو DHEA کیوں لیں)

ہارمونز
عمر کے لحاظ سے: 65-380 μg/dL (خواتین) | 80-560 μg/dL (مرد)

DHEA-S (dehydroepiandrosterone سلفیٹ) ایک ایڈرینل اینڈروجن ہے جو ٹیسٹوسٹیرون اور ایسٹروجن دونوں کے پیش خیمہ کے طور پر کام کرتا ہے۔ یہ گردش میں سب سے زیادہ پرچر سٹیرایڈ ہارمون ہے۔ DHEA-S کی سطح عمر کے ساتھ ساتھ بتدریج کم ہوتی جاتی ہے، جس کی وجہ سے کچھ کو بڑھاپے کے مخالف اثرات کی تکمیل ہوتی ہے (حالانکہ ثبوت محدود ہے)۔.

طبی اہمیت

خواتین میں DHEA-S کا بلند ہونا اینڈروجن (بمقابلہ ڈمبگرنتی) کا ایڈرینل ذریعہ تجویز کرتا ہے۔ بہت زیادہ سطح ایڈرینل ٹیومر کی نشاندہی کر سکتی ہے۔ ایڈرینل کی کمی کے ساتھ کم سطح ہوتی ہے۔ کچھ لوگ قدرتی کورٹیسول تال کی نقل کرنے کے لیے رات کے وقت DHEA سپلیمنٹس لیتے ہیں، حالانکہ وقت کا ثبوت کمزور ہے۔.

FSH (Follicle Stimulating Harmon)

ہارمونز
فولیکولر: 3-10 mIU/mL | پوسٹ مینوپاسل: 25-135 mIU/mL

FSH ایک پٹیوٹری ہارمون ہے جو عورتوں میں رحم کے پٹک کی نشوونما اور مردوں میں سپرم کی پیداوار کو تحریک دیتا ہے۔ ایف ایس ایچ کی سطح زرخیزی، رجونورتی، اور گوناڈل فنکشن کا جائزہ لینے کے لیے استعمال ہوتی ہے۔ رجونورتی میں، ڈمبگرنتی کی رائے ختم ہو جاتی ہے اور FSH ڈرامائی طور پر بڑھ جاتا ہے۔.

طبی اہمیت

40 سال سے کم عمر خواتین میں FSH>25-40 mIU/mL قبل از وقت ڈمبگرنتی کی ناکامی کی تجویز کرتا ہے۔ دن 3 FSH>10 mIU/mL ڈمبگرنتی ریزرو میں کمی کی نشاندہی کرتا ہے۔ مردوں میں، کم ٹیسٹوسٹیرون کے ساتھ بلند FSH بنیادی ہائپوگونادیزم کی تجویز کرتا ہے۔ کم ایف ایس ایچ پیٹیوٹری مسئلہ کی تجویز کرتا ہے۔.

LH (Luteinizing ہارمون)

ہارمونز
فولیکولر: 2-15 mIU/mL | مڈ سائیکل چوٹی: 30-150 mIU/mL

ایل ایچ ایک پٹیوٹری ہارمون ہے جو خواتین میں بیضہ دانی کو متحرک کرتا ہے اور مردوں میں ٹیسٹوسٹیرون کی پیداوار کو متحرک کرتا ہے۔ درمیانی چکر میں LH اضافہ انڈے کے اخراج کو متحرک کرتا ہے۔ PCOS کی تشخیص میں LH/FSH تناسب اہم ہے، جہاں LH اکثر FSH کے مقابلے میں بلند ہوتا ہے۔.

طبی اہمیت

LH/FSH تناسب >2-3 PCOS تجویز کرتا ہے۔ مردوں میں کم ٹیسٹوسٹیرون کے ساتھ بلند LH بنیادی ہائپوگونادیزم کی نشاندہی کرتا ہے۔ کم LH پیٹیوٹری بیماری کی تجویز کرتا ہے۔ ایل ایچ کا استعمال بیضہ دانی کی پیشن گوئی کرنے والی کٹس میں کیا جاتا ہے — اضافہ 24-48 گھنٹوں کے اندر بیضوی کی نشاندہی کرتا ہے۔.

پرولیکٹن

ہارمونز
نارمل: <20 ng/mL (خواتین) | <15 ng/mL (مرد)

پرولیکٹن پٹیوٹری غدود کے ذریعہ تیار کیا جاتا ہے اور بنیادی طور پر چھاتی کے دودھ کی پیداوار کو متحرک کرتا ہے۔ یہ ماہواری اور زرخیزی کو بھی متاثر کرتا ہے۔ تناؤ، نیند اور کھانا عارضی طور پر پرولیکٹن کو بڑھا سکتا ہے۔ مسلسل بلند ہونے والی سطح پرولیکٹینوما یا دوائی کے اثر کی تجویز کرتی ہے۔.

طبی اہمیت

پرولیکٹن > 200 این جی / ایم ایل سختی سے پرولیکٹینوما کی تجویز کرتا ہے۔ ایم آر آئی نے اشارہ کیا۔ 25-200 کی سطح منشیات کی وجہ سے (اینٹی سائیکوٹکس، میٹوکلوپرامائڈ) یا پٹیوٹری اسٹالک اثر سے ہوسکتی ہے۔ پرولیکٹن کی زیادہ مقدار امینوریا، گیلیکٹوریا اور بانجھ پن کا سبب بنتی ہے۔ ڈوپامائن ایگونسٹ (کیبرگولین) سے علاج کریں۔.

روزہ انسولین

ہارمونز
بہترین: 2-10 μIU/mL | انسولین مزاحمت:>15-20 μIU/mL

انسولین لبلبے کے بیٹا خلیوں کے ذریعہ خلیوں میں گلوکوز کی مقدار کو منظم کرنے کے لئے تیار کیا جاتا ہے۔ روزہ رکھنے والے انسولین کی سطح انسولین کے خلاف مزاحمت کا اندازہ لگانے میں مدد کرتی ہے، جو ٹائپ 2 ذیابیطس کا پیش خیمہ ہے۔ عام گلوکوز کے ساتھ زیادہ روزہ رکھنے والا انسولین اس بات کی نشاندہی کرتا ہے کہ جسم عام بلڈ شوگر کو برقرار رکھنے کے لیے زیادہ محنت کر رہا ہے۔.

طبی اہمیت

HOMA-IR (فاسٹنگ انسولین × فاسٹنگ گلوکوز ÷ 405) >2.5-3 انسولین مزاحمت کی نشاندہی کرتا ہے۔ ہائی فاسٹنگ انسولین گلوکوز کے بڑھنے سے برسوں پہلے ذیابیطس کی پیش گوئی کرتی ہے۔ ہائی گلوکوز کے ساتھ کم انسولین ٹائپ 1 ذیابیطس یا ایڈوانس ٹائپ 2 کی تجویز کرتی ہے۔ انسولین کی سطح انسولینوما کی تشخیص میں بھی مدد کرتی ہے۔.

پی ٹی ایچ (پیراٹائیرائڈ ہارمون)

ہارمونز
عام: 10-55 pg/mL (برقرار PTH)

پی ٹی ایچ کم کیلشیم کے جواب میں پیراٹائیرائڈ غدود کے ذریعے خارج ہوتا ہے۔ یہ ہڈیوں کی ریزورپشن، گردے کیلشیم کی دوبارہ جذب، اور وٹامن ڈی کو چالو کرنے کے ذریعے خون کی کیلشیم کو بڑھاتا ہے۔ پی ٹی ایچ کی کیلشیم سے تشریح کی جانی چاہیے - یہ مجموعہ تشخیص کا تعین کرتا ہے۔.

طبی اہمیت

ہائی پی ٹی ایچ + ہائی کیلشیم = بنیادی ہائپر پیراٹائیرائڈزم (عام طور پر پیراٹائیرائڈ اڈینوما)۔ ہائی پی ٹی ایچ + کم/عام کیلشیم = ثانوی ہائپر پیراٹائیرائڈزم (وٹامن ڈی کی کمی، سی کے ڈی)۔ کم PTH + کم کیلشیم = hypoparathyroidism. کم PTH + زیادہ کیلشیم = مہلک پن (PTHrP-ثالثی)۔.

IGF-1 (انسولین نما گروتھ فیکٹر 1)

ہارمونز
عمر کے لحاظ سے: 100-400 ng/mL (بالغ، عمر کے لحاظ سے مختلف ہوتے ہیں)

IGF-1 بنیادی طور پر جگر کے ذریعہ گروتھ ہارمون کے جواب میں تیار کیا جاتا ہے۔ یہ GH کے زیادہ تر ترقی کو فروغ دینے والے اثرات میں ثالثی کرتا ہے۔ GH کے برعکس جو دن بھر اتار چڑھاؤ رہتا ہے، IGF-1 مستحکم ہے اور مجموعی طور پر GH کی حالت کو بہتر طور پر ظاہر کرتا ہے۔ IGF-1 کا استعمال GH کی کمی اور acromegaly کی تشخیص کے لیے کیا جاتا ہے۔.

طبی اہمیت

کم IGF-1 GH کی کمی کی تجویز کرتا ہے۔ تصدیق کے لیے GH محرک ٹیسٹ کی ضرورت ہے۔ ایلیویٹڈ IGF-1 acromegaly (پٹیوٹری اڈینوما سے GH اضافی) کا مشورہ دیتا ہے۔ علاج کے ردعمل کا اندازہ لگانے کے لیے IGF-1 کی نگرانی کریں۔ غذائیت کی کمی، جگر کی بیماری، اور ہائپوتھائیرائڈزم IGF-1 کو کم کرتے ہیں۔.

آٹومیمون اور سوزش مارکر

15+ مارکر

اے این اے (اینٹینیوکلیئر اینٹی باڈیز)

خود کار قوت مدافعت

ANA Titer 1:320 کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔

منفی: <1:40 | مثبت: ≥1:80 | اعلی: ≥1:320

اے این اے اینٹی باڈیز ہیں جو سیل نیوکلی کے اجزاء کو نشانہ بناتے ہیں۔ وہ سیسٹیمیٹک آٹومیون بیماریوں، خاص طور پر لیوپس (SLE) کے ٹیسٹ کر رہے ہیں۔ ANA کو ٹائٹر (1:40، 1:80، 1:320، وغیرہ) اور پیٹرن (یکساں، داغ دار، نیوکلیولر، سینٹرومیر) کے طور پر رپورٹ کیا گیا ہے۔ اعلی ٹائٹرز طبی لحاظ سے زیادہ اہم ہیں۔.

طبی اہمیت

مثبت ANA SLE کے 95% میں پایا جاتا ہے، بلکہ صحت مند افراد (خاص طور پر بزرگ، خواتین) کے 5-15% میں بھی پایا جاتا ہے۔ ANA ٹائٹر 1:320 یا اس سے زیادہ کلینیکل علامات کے ساتھ مزید ورک اپ کی ضمانت دیتا ہے (dsDNA، اینٹی سمتھ، تکمیل)۔ پیٹرن بیماری کی پیشن گوئی میں مدد کرتا ہے: یکساں SLE تجویز کرتا ہے، سینٹرومیر محدود سکلیروڈرما کا مشورہ دیتا ہے۔.

ریمیٹائڈ فیکٹر (RF)

خود کار قوت مدافعت
عام: <14 IU/mL

ریمیٹائڈ فیکٹر ایک آٹو اینٹی باڈی (عام طور پر IgM) ہے جو IgG کے Fc حصے کے خلاف ہدایت کی جاتی ہے۔ ریمیٹائڈ گٹھائی کے ساتھ منسلک ہونے کے دوران، RF مخصوص نہیں ہے - یہ دیگر آٹومیمون بیماریوں، دائمی انفیکشن، اور یہاں تک کہ صحت مند بزرگ افراد میں ہوتا ہے. اینٹی سی سی پی RA کے لیے زیادہ مخصوص ہے۔.

طبی اہمیت

RA مریضوں کے 70-80% میں RF مثبت بلکہ Sjögren's, SLE، ہیپاٹائٹس C، اور صحت مند بزرگوں میں بھی۔ ہائی آر ایف ٹائٹرز (> 3x نارمل) زیادہ شدید RA اور ایکسٹرا آرٹیکولر مظاہر کے ساتھ منسلک ہوتے ہیں۔ RF- مثبت RA زیادہ جارحانہ ہوتا ہے۔ RA کی بہتر تشخیص کے لیے اینٹی سی سی پی کے ساتھ ملائیں۔.

اینٹی سی سی پی (اینٹی سائکلک سائٹرولینیٹڈ پیپٹائڈ)

خود کار قوت مدافعت
منفی: <20 U/mL

اینٹی سی سی پی اینٹی باڈیز سائٹرولینیٹڈ پروٹین کو نشانہ بناتی ہیں اور رمیٹی سندشوت کے لیے انتہائی مخصوص (95-98%) ہوتی ہیں۔ وہ کلینیکل RA کی نشوونما سے کئی سال پہلے ظاہر ہوسکتے ہیں اور زیادہ جارحانہ، کٹاؤ والی بیماری کی پیش گوئی کرسکتے ہیں۔ اینٹی سی سی پی اب RF کے ساتھ RA درجہ بندی کے معیار کا حصہ ہے۔.

طبی اہمیت

مشترکہ علامات کے ساتھ اینٹی سی سی پی مثبت RA کی سختی سے تجویز کرتا ہے چاہے RF منفی ہو۔ ڈبل مثبت (RF+ اور اینٹی CCP+) شدید کٹاؤ والی بیماری کی پیش گوئی کرتا ہے۔ اینٹی سی سی پی RA علامات ظاہر ہونے سے 5-10 سال پہلے مثبت ہو سکتا ہے، جس سے جلد علاج ہو سکتا ہے۔ RA کو دوسرے گٹھیا سے ممتاز کرنے کے لیے مفید ہے۔.

سی آر پی (سی ری ایکٹیو پروٹین)

خود کار قوت مدافعت

اس کے نام سے بھی جانا جاتا ہے: hs-CRP, Elevated CRP ICD-10

نارمل: <3 mg/L | hs-CRP کارڈیک رسک: <1 کم، 1-3 اعتدال پسند، >3 زیادہ

سی آر پی ایک شدید مرحلے کا پروٹین ہے جو جگر کے ذریعہ سوزش کے جواب میں تیار کیا جاتا ہے۔ یہ تیزی سے بڑھتا ہے (6 گھنٹے کے اندر) اور ڈرامائی طور پر (100-1000x) انفیکشن، ٹشو کی چوٹ، یا سوزش کے ساتھ۔ اعلی حساسیت CRP (hs-CRP) قلبی خطرے کی تشخیص کے لیے نچلی سطح کا پتہ لگاتا ہے۔.

طبی اہمیت

CRP>10 mg/L اہم سوزش یا انفیکشن کی تجویز کرتا ہے۔ بہت زیادہ CRP (>100-200 mg/L) بیکٹیریل انفیکشن کی تجویز کرتا ہے۔ CRP علاج کے ساتھ تیزی سے گرتا ہے — نگرانی کے لیے مفید ہے۔ hs-CRP >3 mg/L دل کے بڑھتے ہوئے خطرے کی نشاندہی کرتا ہے۔ CRP >10 کارڈیک رسک کے لیے hs-CRP کو باطل کرتا ہے (شدید عمل موجود ہے۔.

ESR (Erythrocyte Sedimentation Rate)

خود کار قوت مدافعت
نارمل: 0-20 ملی میٹر فی گھنٹہ (مرد) | 0-30 ملی میٹر فی گھنٹہ (خواتین) | عمر کے ساتھ بڑھتا ہے۔

ESR پیمائش کرتا ہے کہ ایک گھنٹے میں خون کے سرخ خلیے کتنی تیزی سے ایک ٹیوب میں آباد ہوتے ہیں۔ سوزش فائبرنوجن اور امیونوگلوبلینز کو بڑھاتی ہے، جس کی وجہ سے آر بی سی اسٹیک ہو جاتے ہیں (رولیوکس) اور تیزی سے آباد ہو جاتے ہیں۔ ESR غیر مخصوص ہے لیکن دائمی سوزش کے حالات کی نگرانی اور دنیاوی شریان کی سوزش/پولیمیالجیا ریمیٹیکا کی تشخیص کے لیے مفید ہے۔.

طبی اہمیت

ESR آہستہ آہستہ بڑھتا ہے (دن) اور CRP کے مقابلے میں آہستہ آہستہ گرتا ہے۔ بہت زیادہ ESR (> 100 mm/hr) وقتی شریان کی سوزش، ایک سے زیادہ مائیلوما، انفیکشن، یا مہلک پن کا مشورہ دیتا ہے۔ ESR>50 کسی ایسے شخص میں جو نئے سر درد میں مبتلا ہے عارضی آرٹیرائٹس ورک اپ کی ضمانت دیتا ہے۔ عمر کے ساتھ ایڈجسٹ شدہ بالائی حد: عمر/2 (مرد) یا (عمر+10)/2 (خواتین)۔.

تکمیلی C3

خود کار قوت مدافعت

اس کے نام سے بھی جانا جاتا ہے: C3 بلڈ ٹیسٹ، C3 تکمیلی خون کا ٹیسٹ

عام: 90-180 ملی گرام/ڈی ایل

C3 تکمیلی نظام کا مرکزی جزو ہے، ایک مدافعتی دفاعی جھرن جو پیتھوجینز کو تباہ کرنے میں مدد کرتا ہے۔ کم C3 اس وقت ہوتا ہے جب تکمیل کا استعمال کیا جاتا ہے (فعال آٹومیمون بیماری) یا پیدا نہیں ہوتا ہے (جگر کی بیماری، جینیاتی کمی)۔ C3 ایکیوٹ فیز ری ایکٹنٹ ہے اور فعال بیماری میں استعمال ہوتا ہے۔.

طبی اہمیت

کم C4 کے ساتھ کم C3 کلاسیکل پاتھ وے ایکٹیویشن (SLE، cryoglobulinemia) کی تجویز کرتا ہے۔ عام C4 کے ساتھ کم C3 متبادل راستے کی ایکٹیویشن (membranoproliferative GN) کی تجویز کرتا ہے۔ SLE میں، بڑھتے ہوئے اینٹی dsDNA کے ساتھ C3/C4 گرنا بھڑک اٹھنے کی پیش گوئی کرتا ہے۔ مستقل طور پر کم تکمیل ایک فعال بیماری کی تجویز کرتی ہے جس کے علاج کی ضرورت ہوتی ہے۔.

تکمیلی C4

خود کار قوت مدافعت

C4 لیبارٹری ٹیسٹ کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔

عام: 10-40 ملی گرام/ڈی ایل

C4 کلاسیکی تکمیلی راستے کا حصہ ہے، جو اینٹیجن-اینٹی باڈی کمپلیکس کے ذریعے چالو ہوتا ہے۔ C4 کا استعمال مدافعتی پیچیدہ امراض میں جلد کیا جاتا ہے۔ جینیاتی C4 کی کمی عام ہے اور خود کار قوت مدافعت کی بیماری کا امکان ہے۔ C4 ٹیسٹنگ لیوپس کی سرگرمی اور موروثی انجیوڈیما کی تشخیص اور نگرانی میں مدد کرتا ہے۔.

طبی اہمیت

عام C3 کے ساتھ بہت کم یا ناقابل شناخت C4 موروثی انجیوڈیما کی تجویز کرتا ہے (C1-esterase inhibitor چیک کریں)۔ کم C4 اکثر lupus بھڑک اٹھنے میں پہلی تکمیلی غیر معمولی بات ہے۔ علاج کے باوجود مسلسل کم C4 جینیاتی کمی کی نشاندہی کر سکتا ہے۔ C4 جین کاپی نمبر مختلف ہوتا ہے - کچھ لوگوں کی سطح کم ہوتی ہے۔.

ہیپٹوگلوبن

خود کار قوت مدافعت

اس کے علاوہ بھی جانا جاتا ہے: ایلیویٹڈ ہیپٹوگلوبن

عام: 30-200 ملی گرام/ڈی ایل

ہیپٹوگلوبن خون کے سرخ خلیوں سے خارج ہونے والے مفت ہیموگلوبن کو باندھتا ہے، گردے کے نقصان کو روکتا ہے اور آئرن کو بچاتا ہے۔ کم ہیپٹوگلوبن انٹراواسکولر ہیمولائسز کا سب سے حساس مارکر ہے۔ ہپٹوگلوبن-ہیموگلوبن کمپلیکس جگر کے ذریعے تیزی سے صاف ہوتا ہے، ہیمولائسز کے دوران ہیپٹوگلوبن کو ختم کرتا ہے۔.

طبی اہمیت

ہپٹوگلوبن <25 mg/dL بلند LDH اور بالواسطہ بلیروبن ہیمولیسس کی تصدیق کرتا ہے۔ ناقابل شناخت ہیپٹوگلوبن انٹراواسکولر ہیمولائسز کی تقریبا تشخیصی ہے۔ ہپٹوگلوبن ایک شدید فیز ری ایکٹنٹ بھی ہے — نارمل یا بلند سطح سوزش کے دوران ہیمولیسس کو خارج نہیں کرتی ہے۔ جینیاتی ahaptoglobinemia موجود ہے (افریقی امریکیوں کا 2%)۔.

کاپا/لیمبڈا تناسب (مفت لائٹ چینز)

خود کار قوت مدافعت

اس کے نام سے بھی جانا جاتا ہے: کاپا لیمبڈا تناسب، کاپا لائٹ چین، ایلیویٹڈ کپا فری لائٹ چینز کی وجہ کیا ہے

عمومی تناسب: 0.26-1.65

مفت روشنی کی زنجیریں (کپا اور لیمبڈا) امیونوگلوبلین کے ٹکڑے ہیں جو پلازما خلیوں کے ذریعہ تیار ہوتے ہیں۔ عام طور پر، کاپا لیمبڈا سے قدرے زیادہ ہوتا ہے۔ ایک ترچھا تناسب مونوکلونل پلازما سیل کے پھیلاؤ کی نشاندہی کرتا ہے — ایک قسم کی روشنی کی زنجیر ضرورت سے زیادہ پیدا ہوتی ہے۔ مفت لائٹ چین پرکھ پلازما سیل کی خرابیوں کا پتہ لگانے کے لیے سیرم پروٹین الیکٹروفورسس سے زیادہ حساس ہے۔.

طبی اہمیت

غیر معمولی کپا/لیمبڈا تناسب ایک سے زیادہ مائیلوما، اے ایل امائلائیڈوسس، یا لائٹ چین ڈپوزیشن کی بیماری کی تجویز کرتا ہے۔ تناسب <0.26 (لیمبڈا اضافی) یا >1.65 (کپا اضافی) ہیماتولوجی ریفرل کی ضمانت دیتا ہے۔ گردوں کی ناکامی میں، تناسب میں تبدیلی - رینل ایڈجسٹ شدہ حوالہ رینج کا استعمال کریں۔ مفت روشنی کی زنجیریں پلازما سیل ڈسکریاس میں علاج کے ردعمل کی بھی نگرانی کرتی ہیں۔.

ٹیومر مارکر

10+ مارکر

PSA (پروسٹیٹ مخصوص اینٹیجن)

ٹیومر مارکر
عمر کے مطابق: <2.5 ng/mL (40-49yo) سے <6.5 ng/mL (70-79yo)

PSA ایک پروٹین ہے جو پروسٹیٹ خلیوں کے ذریعہ تیار کیا جاتا ہے، جو پروسٹیٹ کینسر کی اسکریننگ اور نگرانی کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ بلند PSA کینسر، سومی پروسٹیٹک ہائپرپالسیا (BPH)، پروسٹیٹائٹس، یا حالیہ انزال کے نتیجے میں ہو سکتا ہے۔ PSA کثافت، رفتار، اور مفت/کل تناسب کینسر کو بے نظیر وجوہات سے ممتاز کرنے میں مدد کرتا ہے۔.

طبی اہمیت

PSA>4 ng/mL روایتی طور پر بایپسی پر غور کرنے کا اشارہ کرتا ہے، لیکن 75% بایپسی منفی ہیں۔ مفت PSA <10% کینسر کا مشورہ دیتا ہے۔ >25% BPH تجویز کرتا ہے۔ PSA کی رفتار>0.75 ng/mL/سال سے متعلق ہے۔ پروسٹیٹیکٹومی کے بعد، PSA ناقابل شناخت ہونا چاہئے - کوئی بھی اضافہ دوبارہ ہونے کی تجویز کرتا ہے۔ 55-69 کے مردوں کے ساتھ اسکریننگ کے خطرات/فوائد پر تبادلہ خیال کریں۔.

اے ایف پی (الفا فیٹوپروٹین)

ٹیومر مارکر

AFP بلڈ ٹیسٹ، AFP پروٹین ٹیسٹ کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔

عام: <10 ng/mL (بالغ، غیر حاملہ)

AFP ایک برانن پروٹین ہے جو صحت مند بالغوں میں کم سے کم ہونا چاہیے۔ یہ ہیپاٹو سیلولر کارسنوما (HCC) اور بعض جراثیمی خلیوں کے ٹیومر (ٹیسٹیکولر، ڈمبگرنتی) کے لیے ٹیومر مارکر ہے۔ AFP کو قبل از پیدائش کی اسکریننگ کے لیے بھی استعمال کیا جاتا ہے — بلند زچگی AFP نیورل ٹیوب کی خرابیوں کی تجویز کرتی ہے۔ کم اے ایف پی ڈاؤن سنڈروم کے خطرے کی تجویز کرتا ہے۔.

طبی اہمیت

AFP >400 ng/mL جگر کے بڑے پیمانے پر بغیر بایپسی کے HCC کی تشخیص کرتا ہے۔ AFP > 20 ng/mL سرروٹک مریضوں میں HCC نگرانی کے لیے امیجنگ کی ضمانت دیتا ہے۔ AFP کو خصیوں کے نونسیمینومیٹوس جراثیمی سیل ٹیومر میں بلند کیا جاتا ہے—جو تشخیص، اسٹیجنگ، اور علاج کے ردعمل کی نگرانی کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ ہیپاٹائٹس اور سروسس AFP کو ہلکے سے بڑھا سکتے ہیں۔.

CA-125

ٹیومر مارکر
نارمل: <35 U/mL

CA-125 ایک پروٹین ہے جو مختلف ٹشوز بشمول ڈمبگرنتی اپیتھیلیم کے ذریعہ تیار کیا جاتا ہے۔ یہ بنیادی طور پر ڈمبگرنتی کینسر کے علاج کے ردعمل کی نگرانی اور دوبارہ ہونے کا پتہ لگانے کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ CA-125 کو ناقص مخصوصیت کی وجہ سے اسکریننگ کے لیے تجویز نہیں کیا جاتا ہے جو کہ اینڈومیٹرائیوسس، فائبرائڈز، حمل اور حیض سمیت بہت سے سومی حالات میں بلند ہوتا ہے۔.

طبی اہمیت

CA-125 > 35 U/mL پوسٹ مینوپاسل خواتین میں شرونیی ماس والی خواتین میں پری مینوپاسل خواتین کی نسبت زیادہ پیش گوئی کی قیمت ہوتی ہے۔ معلوم ڈمبگرنتی کینسر کے لیے، CA-125 علاج کی نگرانی کرتا ہے—50% کی کمی ردعمل کی نشاندہی کرتی ہے۔ علاج کے بعد بڑھتا ہوا CA-125 تکرار کی تجویز کرتا ہے، اکثر طبی پتہ لگانے سے 3-6 ماہ پہلے۔ اسکریننگ کے لیے مفید نہیں۔.

CEA (Carcinoembryonic Antigen)

ٹیومر مارکر
نارمل: <3.0 ng/mL (غیر تمباکو نوشی کرنے والے) | <5.0 ng/mL (سگریٹ نوشی کرنے والے)

سی ای اے ایک گلائکوپروٹین ہے جو سیل آسنجن میں شامل ہے، عام طور پر جنین کی نشوونما کے دوران تیار ہوتا ہے۔ بالغوں میں، یہ بنیادی طور پر کولوریکٹل کینسر کے علاج کی نگرانی اور دوبارہ ہونے کا پتہ لگانے کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ سی ای اے دوسرے کینسروں (پھیپھڑوں، چھاتی، لبلبے) اور سومی حالات (سگریٹ نوشی، آئی بی ڈی، سروسس) میں بھی بڑھ سکتا ہے۔.

طبی اہمیت

ناقص حساسیت/خصوصیات کی وجہ سے اسکریننگ کے لیے مفید نہیں ہے۔ کولوریکٹل کینسر کے علاج سے پہلے بیس لائن سی ای اے علاج کے بعد کی سطحوں کی تشریح میں مدد کرتا ہے۔ علاج کی سرجری کے بعد بڑھتی ہوئی CEA تکرار کی تجویز کرتی ہے - امیجنگ کا اشارہ دے سکتی ہے۔ CEA>20 ng/mL سختی سے میٹاسٹیٹک بیماری کی تجویز کرتا ہے۔ تمباکو نوشی CEA کو 2-3x تک بڑھا سکتی ہے۔.

CA 19-9

ٹیومر مارکر
عام: <37 U/mL

CA 19-9 ایک کاربوہائیڈریٹ اینٹیجن ہے جو بنیادی طور پر لبلبے کے کینسر کی تشخیص اور نگرانی کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ یہ دوسرے GI کینسر (بلاری، گیسٹرک، کولوریکٹل) اور سومی حالات (لبلبے کی سوزش، بلاری رکاوٹ، سروسس) میں بھی بلند ہوتا ہے۔ تقریباً 5-10% لوگ لیوس اینٹیجن منفی ہیں اور CA 19-9 پیدا نہیں کر سکتے۔.

طبی اہمیت

CA 19-9 >37 U/mL میں لبلبے کے کینسر کے لیے 70-90% حساسیت ہے لیکن خاصیت خراب ہے۔ بہت زیادہ سطح (>1000 U/mL) اعلی درجے کی/میٹاسٹیٹک بیماری کی تجویز کرتی ہے۔ علاج کے ساتھ CA 19-9 کا گرنا ردعمل کی نشاندہی کرتا ہے۔ بلاری رکاوٹ ہی CA 19-9 کو بڑھا سکتی ہے — احتیاط کے ساتھ تشریح کریں۔ اسکریننگ کے لئے سفارش نہیں کی جاتی ہے.

پیشاب کا تجزیہ بائیو مارکر

15+ مارکر

پیشاب پی ایچ

پیشاب کا تجزیہ

اس کے علاوہ بھی جانا جاتا ہے: پیشاب کا پی ایچ، پیشاب کا پی ایچ

عمومی: 4.5-8.0 (اوسط 6.0)

پیشاب کا پی ایچ ایسڈ بیس بیلنس کو برقرار رکھنے میں گردے کے کردار کی عکاسی کرتا ہے۔ گردے ہائیڈروجن آئنوں کو خارج کرتے ہیں اور خون کے پی ایچ کو منظم کرنے کے لیے بائی کاربونیٹ کو دوبارہ جذب کرتے ہیں۔ پیشاب کی پی ایچ خوراک (گوشت تیزابیت، سبزیاں الکلائز)، ادویات اور میٹابولک حالات کے ساتھ مختلف ہوتی ہے۔ مستقل طور پر غیر معمولی پی ایچ گردے کی پتھری کی تشکیل کو فروغ دے سکتا ہے۔.

طبی اہمیت

مستقل طور پر الکلائن پیشاب (pH>7) یوریس پیدا کرنے والے بیکٹیریا (Proteus)، رینل ٹیوبلر ایسڈوسس، یا سبزی خور غذا کے ساتھ UTI کا مشورہ دیتا ہے۔ بہت تیزابیت والا پیشاب (پی ایچ <5.5) میٹابولک ایسڈوسس، فاقہ کشی، یا زیادہ پروٹین والی خوراک کے ساتھ ہوتا ہے۔ یورک ایسڈ کی پتھری تیزابی پیشاب میں بنتی ہے۔ alkaline پیشاب میں struvite پتھر.

پیشاب میں پروٹین (پروٹینیوریا)

پیشاب کا تجزیہ

اس کے علاوہ بھی جانا جاتا ہے: جھاگ دار پیشاب کا مطلب، مردوں/خواتین میں پیشاب کا جھاگ

عام: منفی/ٹریس (<150 ملی گرام/دن)

صحت مند گردے پیشاب میں پروٹین کی کمی کو روکتے ہیں۔ پروٹینوریا گلوومیرولر نقصان (البومین لیک ہونے) یا نلی نما نقصان (فلٹر شدہ پروٹین کو دوبارہ جذب کرنے میں ناکامی) کی نشاندہی کرتا ہے۔ جھاگ دار پیشاب اکثر اہم پروٹینوریا کی نشاندہی کرتا ہے۔ پروٹینوریا گردے کی بیماری کے بڑھنے اور قلبی خطرہ کا ایک اہم نشان ہے۔.

طبی اہمیت

ٹریس پروٹینوریا سومی ہو سکتا ہے (ورزش، بخار، پانی کی کمی)۔ مسلسل پروٹینوریا کی مقدار درستگی (اسپاٹ پیشاب البومین/کریٹینائن کا تناسب یا 24 گھنٹے جمع کرنا)۔ نیفروٹک رینج پروٹینوریا (>3.5 جی فی دن) ورم، ہائپرلیپیڈیمیا، اور تھرومبوسس کے خطرے کا سبب بنتا ہے۔ ACE روکنے والے پروٹینوریا کو کم کرتے ہیں اور CKD کی ترقی کو سست کرتے ہیں۔.

پیشاب کی نائٹریٹ

پیشاب کا تجزیہ

اس کے علاوہ بھی جانا جاتا ہے: پیشاب میں نائٹریٹ اشارہ کرتا ہے۔

عمومی: منفی

پیشاب میں نائٹریٹ بیکٹیریا کی موجودگی کی نشاندہی کرتے ہیں جو غذائی نائٹریٹ کو نائٹریٹ میں تبدیل کرتے ہیں - بنیادی طور پر گرام منفی جاندار جیسے E. coli، Proteus اور Klebsiella۔ نائٹریٹ ٹیسٹنگ میں بیکٹیریا کی تبدیلی کے لیے پیشاب کو کئی گھنٹوں تک مثانے میں رہنے کی ضرورت ہوتی ہے، اس لیے صبح سویرے کے نمونے بہترین ہیں۔.

طبی اہمیت

مثبت نائٹریٹس سختی سے UTI (اعلی خاصیت) کا مشورہ دیتے ہیں، لیکن منفی نتیجہ UTI (کم حساسیت) کو خارج نہیں کرتا ہے۔ کچھ بیکٹیریا (Enterococcus، Staphylococcus) نائٹریٹ پیدا نہیں کرتے ہیں۔ جھوٹے منفی پیشاب پتلا ہونے، بار بار خالی ہونے، یا کم غذائی نائٹریٹ کے ساتھ پائے جاتے ہیں۔ اگر علامتی ہو تو پیشاب کی ثقافت سے تصدیق کریں۔.

پیشاب میں بے ساختہ کرسٹل

پیشاب کا تجزیہ
عام: موجود ہو سکتا ہے (اکثر طبی لحاظ سے اہم نہیں ہوتا)

امورفوس کرسٹل بے شکل دانے دار مادے ہیں جو پیشاب کی تلچھٹ میں پائے جاتے ہیں۔ تیزابی پیشاب (گلابی ٹین رنگ) میں بے ساختہ یوریٹ بنتے ہیں؛ بے ساختہ فاسفیٹس الکلائن پیشاب (سفید) میں بنتے ہیں۔ وہ عام طور پر طبی لحاظ سے اہم نہیں ہوتے ہیں اور اکثر پیشاب کے نمونوں یا مرتکز پیشاب کے ریفریجریشن کے نتیجے میں ہوتے ہیں۔.

طبی اہمیت

بے ساختہ کرسٹل عام طور پر سومی ہوتے ہیں اور گردے کی بیماری کی نشاندہی نہیں کرتے۔ تاہم، ان کی موجودگی پیشاب کی ارتکاز یا پی ایچ کی عکاسی کر سکتی ہے جو پتھر کی مخصوص اقسام کا شکار ہو سکتی ہے۔ گردے کی پتھری کی بیماری کے لیے مخصوص کرسٹل اقسام (کیلشیم آکسالیٹ، یورک ایسڈ، سیسٹین، سٹروائٹ) طبی لحاظ سے زیادہ اہم ہیں۔.

نادان گرینولوسائٹس (IG)

سی بی سی
عام: <0.5% یا <0.03 × 10⁹/L

نادان گرینولوسائٹس میں میٹامائلوسائٹس، مائیلوسائٹس، اور پرومائیلوسائٹس شامل ہیں — نیوٹروفیل کے پیش خیمہ جو عام طور پر بون میرو میں پائے جاتے ہیں۔ پردیی خون میں ان کی موجودگی تیز رفتار نیوٹروفیل کی پیداوار کی نشاندہی کرتی ہے، عام طور پر شدید انفیکشن، سوزش، یا بون میرو کی خرابی کے ردعمل میں۔.

طبی اہمیت

ایلیویٹڈ آئی جی ("بائیں شفٹ") شدید بیکٹیریل انفیکشن، سیپسس، یا لیوکیمیا کی تجویز کرتا ہے۔ سیپسس میں، IG >3% بدتر نتائج کی پیش گوئی کرتا ہے۔ ابتدائی انفیکشن میں IG WBC سے پہلے بڑھ سکتا ہے۔ دائمی بلندی myeloproliferative عارضے کی نشاندہی کر سکتی ہے۔.

نیوکلیٹیڈ سرخ خون کے خلیے (nRBC)

سی بی سی
عام: 0 (صحت مند بالغوں میں غیر حاضر)

نیوکلیئٹیڈ RBCs ناپختہ سرخ خلیات ہیں جو برقرار رکھے ہوئے نیوکللی کے ساتھ ہیں جو بالغوں کے پردیی خون میں غائب ہونے چاہئیں۔ ان کی موجودگی erythropoiesis، بون میرو کی دراندازی، یا extramedullary hematopoiesis پر شدید دباؤ کی نشاندہی کرتی ہے۔ نوزائیدہ بچوں میں عام لیکن بالغوں میں پیتھولوجیکل۔.

طبی اہمیت

بالغوں میں nRBCs شدید خون کی کمی، ہیمولیسس، بون میرو کی دراندازی (مائیلوفتھیسس)، شدید ہائپوکسیا، یا سیپسس کا مشورہ دیتے ہیں۔ ICU کے خراب نتائج سے وابستہ۔ اگر درست نہیں کیا گیا تو WBC کی گنتی کو غلط طریقے سے بڑھا سکتا ہے۔.

مطلق نیوٹروفیل شمار (ANC)

سی بی سی
عام: 2,500-7,000 خلیات/μL

اے این سی ڈبلیو بی سی اور تفریق سے شمار کیے گئے نیوٹروفیلز کی اصل تعداد کی نمائندگی کرتا ہے۔ نیوٹروپینک مریضوں میں انفیکشن کے خطرے کا اندازہ لگانے کے لیے یہ کلیدی پیمانہ ہے۔ ANC = WBC × (% نیوٹروفیلز + % بینڈ) / 100۔.

طبی اہمیت

ANC <1,500 = نیوٹروپینیا؛ <500 = شدید نیوٹروپینیا جس میں انفیکشن کا خطرہ زیادہ ہے۔ <100 = گہرا نیوٹروپینیا جس میں حفاظتی تنہائی کی ضرورت ہوتی ہے۔ فیبرائل نیوٹروپینیا (بخار + اے این سی <500) ایک طبی ایمرجنسی ہے جس میں وسیع اسپیکٹرم اینٹی بائیوٹکس کی ضرورت ہوتی ہے۔.

مطلق لیمفوسائٹ کاؤنٹ (ALC)

سی بی سی
عام: 1,000-4,000 خلیات/μL

ALC خون میں لیمفوسائٹس کی مطلق تعداد ہے، جو مدافعتی فعل کا اندازہ لگانے کے لیے اہم ہے۔ اس میں ٹی سیلز، بی سیلز اور این کے سیلز شامل ہیں۔ ALC کا استعمال HIV کی نگرانی میں اور مختلف حالات میں پروگنوسٹک مارکر کے طور پر کیا جاتا ہے۔.

طبی اہمیت

ALC <1,000 = لیمفوپینیا، HIV میں عام، خود کار قوت مدافعت کی بیماریاں، اور مدافعتی دباؤ۔ COVID-19 میں، ALC <800 نے بدتر نتائج کی پیش گوئی کی۔ بالغوں میں مستقل ALC> 5,000 دائمی لیمفوسیٹک لیوکیمیا کی تجویز کرتا ہے۔.

اینون گیپ

میٹابولک
عام: 8-12 mEq/L (پوٹاشیم کے بغیر)

اینون گیپ (AG) = Na - (Cl + HCO3) خون میں ناپے ہوئے anions کی نمائندگی کرتا ہے۔ یہ میٹابولک ایسڈوسس کو ہائی AG (غیر پیمائش شدہ تیزاب کی موجودگی) اور عام AG (بائی کاربونیٹ کے نقصان) کی اقسام میں درجہ بندی کرنے میں مدد کرتا ہے۔.

طبی اہمیت

ہائی AG ایسڈوسس (AG>12): MUDPILES - Methanol, Uremia, DKA, Propylene glycol, Iron/Isoniazid, Lactic acidosis, Ethylene glycol, Salicylates۔ عام AG acidosis: اسہال، RTA، نمکین انفیوژن۔ کسی بھی میٹابولک ایسڈوسس کے ساتھ ہمیشہ AG کا حساب لگائیں۔.

Osmolality (سیرم)

میٹابولک
عام: 280-295 mOsm/kg

سیرم osmolality تحلیل شدہ ذرات کے ارتکاز کی پیمائش کرتی ہے۔ یہ سختی سے ریگولیٹ اور بنیادی طور پر سوڈیم کی طرف سے مقرر کیا جاتا ہے. کیلکولیٹڈ osmolality = 2(Na) + گلوکوز/18 + BUN/2.8۔ آسمولر گیپ (ماپا ہوا - حساب کیا گیا) غیر ناپے ہوئے آسمولز کا پتہ لگاتا ہے۔.

طبی اہمیت

آسمولر گیپ>10 غیر ناپے ہوئے آسمولز کی موجودگی کا مشورہ دیتا ہے: ایتھنول، میتھانول، ایتھیلین گلائکول، آئسوپروپانول، مینیٹول۔ اعلی سیرم osmolality سیل سکڑنے کا سبب بنتا ہے؛ کم osmolality سیل سوجن کا سبب بنتا ہے. Osmolality hypo/hypernatremia کے علاج کی رہنمائی کرتی ہے۔.

لییکٹیٹ (لیکٹک ایسڈ)

میٹابولک
عام: 0.5-2.0 mmol/L

لییکٹیٹ انیروبک میٹابولزم کے دوران پیدا ہوتا ہے جب آکسیجن کی فراہمی ناکافی ہوتی ہے۔ یہ صدمے اور سیپسس میں ٹشو ہائپوپرفیوژن کا ایک اہم نشان ہے۔ قسم A لیکٹک ایسڈوسس ٹشو ہائپوکسیا کے نتیجے میں؛ ہائپوکسیا کے بغیر میٹابولک خرابی سے B ٹائپ کریں۔.

طبی اہمیت

سیپسس میں لییکٹیٹ>2 mmol/L عضو کی خرابی اور بڑھتی ہوئی اموات کی نشاندہی کرتا ہے۔ Lactate>4 mmol/L شدید سیپسس کی نشاندہی کرتا ہے۔ سیریل لییکٹیٹ مانیٹرنگ (لیکٹیٹ کلیئرنس) بحالی کی رہنمائی کرتی ہے — 6 گھنٹے میں 10% سے صاف کرنے میں ناکامی خراب نتائج کی پیش گوئی کرتی ہے۔.

VLDL کولیسٹرول

لپڈ
نارمل: 5-40 ملی گرام/ڈی ایل (ٹی جی/5 کے حساب سے)

وی ایل ڈی ایل (بہت کم کثافت والا لیپو پروٹین) ٹرائگلیسرائڈز جگر سے ٹشوز تک لے جاتا ہے۔ یہ LDL کا پیش خیمہ ہے اور atherogenic ہے۔ VLDL کا حساب عام طور پر ٹرائگلیسرائڈز (TG/5) سے لگایا جاتا ہے بجائے اس کے کہ براہ راست پیمائش کی جائے۔.

طبی اہمیت

بلند VLDL قلبی خطرہ میں حصہ ڈالتا ہے اور غیر ایچ ڈی ایل کولیسٹرول کے حساب کتاب میں شامل ہے۔ وی ایل ڈی ایل کی باقیات انتہائی ایتھروجینک ہیں۔ علاج ٹرائگلیسرائڈز اور بنیادی وجوہات (موٹاپا، ذیابیطس، الکحل) کو نشانہ بناتا ہے۔.

بقیہ کولیسٹرول

لپڈ
بہترین: <30 ملی گرام/ڈی ایل

بقیہ کولیسٹرول (جس کا حساب TC - LDL - HDL یا نان فاسٹنگ TG/5 کے طور پر کیا جاتا ہے) ٹرائگلیسرائیڈ سے بھرپور لیپو پروٹین کی باقیات کی نمائندگی کرتا ہے جو انتہائی ایتھروجینک ہیں۔ LDL کے برعکس، باقیات بغیر آکسیڈیشن کے براہ راست شریانوں کی دیواروں میں داخل ہو سکتے ہیں، جو انہیں خاص طور پر خطرناک بنا دیتے ہیں۔.

طبی اہمیت

بلند بقایا کولیسٹرول آزادانہ طور پر LDL-C سے آگے قلبی بیماری کی پیش گوئی کرتا ہے۔ میٹابولک سنڈروم میں خاص طور پر اہم ہے جہاں LDL نارمل ظاہر ہو سکتا ہے جب کہ باقیات بلند ہوں۔ طرز زندگی میں تبدیلی اور ٹرائگلیسرائیڈ کی کمی کو ہدف بناتا ہے۔.

بالواسطہ بلیروبن

جگر
عمومی: 0.1-0.8 mg/dL (حساب شدہ: کل - براہ راست)

بالواسطہ (غیر منقولہ) بلیروبن پانی میں گھلنشیل ہے، البومن سے منسلک ہے، اور پیشاب میں خارج نہیں ہو سکتا۔ یہ اس وقت بلند ہوتا ہے جب بلیروبن کی پیداوار جگر کی کنجوگیٹنگ صلاحیت (ہیمولائسز) سے زیادہ ہو یا جب کنجگیشن خراب ہو جائے (گلبرٹ سنڈروم، جگر کی بیماری)۔.

طبی اہمیت

عام LFTs کے ساتھ الگ تھلگ بالواسطہ ہائپربیلیروبینیمیا ہیمولیسس (LDH، haptoglobin، reticulocytes چیک کریں) یا گلبرٹ سنڈروم (سومی، 5-10% کو متاثر کرتا ہے) کا مشورہ دیتا ہے۔ بہت زیادہ بالواسطہ بلیروبن نوزائیدہ بچوں میں خون دماغی رکاوٹ کو عبور کر سکتا ہے جس کی وجہ کرنیکٹیرس ہے۔.

A/G تناسب (Albumin/Globulin)

جگر
عمومی: 1.1-2.5

البومین/گلوبولین کا تناسب جگر سے پیدا ہونے والے البومین اور مدافعتی طور پر پیدا ہونے والے گلوبلین کے درمیان توازن کو ظاہر کرتا ہے۔ تناسب کی تبدیلیاں جگر کی بیماری (کم البومین)، مدافعتی عوارض (زیادہ گلوبلین) یا دونوں کی شناخت میں مدد کرتی ہیں۔.

طبی اہمیت

کم A/G تناسب (<1.0) جگر کی دائمی بیماری، نیفروٹک سنڈروم، یا ہائپرگیماگلوبولینیمیا (متعدد مائیلوما، دائمی انفیکشن، آٹومیمون امراض) کی تجویز کرتا ہے۔ اعلی A/G تناسب کم عام ہے، یہ امیونو کی کمی یا شدید تناؤ کے ردعمل کی نشاندہی کر سکتا ہے۔.

AST/ALT تناسب

جگر
عمومی: 0.8-1.0 | الکحل: >2.0

AST/ALT تناسب جگر کی بیماری کی وجوہات میں فرق کرنے میں مدد کرتا ہے۔ زیادہ تر جگر کی بیماریوں میں، ALT AST (تناسب <1) سے زیادہ ہے۔ الکحل جگر کی بیماری عام طور پر AST > ALT کو تناسب> 2 کے ساتھ ظاہر کرتی ہے، جس کی وجہ سے ALT سرگرمی کے لیے درکار پائریڈوکسل فاسفیٹ کی کمی ہوتی ہے۔.

طبی اہمیت

AST <300 کے ساتھ تناسب>2: الکحل ہیپاٹائٹس کا انتہائی تجویز کنندہ۔ تناسب <1: وائرل ہیپاٹائٹس کا مخصوص، NAFLD۔ کسی بھی وجہ سے سروسس میں تناسب 1 تک پہنچ جاتا ہے۔ پٹھوں کی علامات کے ساتھ بہت زیادہ AST غیر ہیپاٹک ماخذ کی تجویز کرتا ہے (CK چیک کریں)۔.

کل T4 (Thyroxine)

کنٹھ
عام: 4.5-12.5 μg/dL

کل T4 پابند اور مفت تھائروکسین دونوں کی پیمائش کرتا ہے۔ چونکہ T4 کا 99.97% پروٹین کا پابند ہے (بنیادی طور پر TBG کے لیے)، کل T4 بائنڈنگ پروٹین کو تبدیل کرنے والے حالات سے متاثر ہوتا ہے۔ مفت T4 کو عام طور پر ترجیح دی جاتی ہے، لیکن کل T4 کچھ سیاق و سباق میں مفید رہتا ہے۔.

طبی اہمیت

بلند TBG (حمل، ایسٹروجن، جگر کی بیماری) بغیر ہائپر تھائیرائیڈزم کے کل T4 کو بڑھاتا ہے۔ کم ٹی بی جی (اینڈروجن، نیفروٹک سنڈروم، شدید بیماری) ہائپوتھائیرائڈزم کے بغیر کل T4 کو کم کرتا ہے۔ مفت T4 ان کنفاؤنڈرز سے بچتا ہے۔.

کل T3 (Triiodothyronine)

کنٹھ
عام: 80-200 این جی / ڈی ایل

ٹوٹل T3 میں سب سے زیادہ فعال تھائیرائیڈ ہارمون کی پابند اور آزاد دونوں شکلیں شامل ہیں۔ T3 T4 کی طرح بائنڈنگ پروٹین کی تبدیلیوں سے متاثر ہوتا ہے۔ ٹوٹل T3 مفید ہے جب T3 ٹاکسیکوسس کا شبہ ہو (عام T4 کے ساتھ T3 بلند ہوا)۔.

طبی اہمیت

T3 ٹاکسیکوسس (بلند T3، نارمل/کم T4، دبایا ہوا TSH) ابتدائی قبروں کی بیماری اور زہریلے نوڈولس میں ہوتا ہے۔ بیمار euthyroid سنڈروم میں، T3 سب سے پہلے گرتا ہے کیونکہ پردیی تبدیلی کم ہوتی ہے۔ ہائپوٹائیرائڈزم کی تشخیص کے لیے T3 کو چیک نہ کریں۔.

ریورس T3 (rT3)

کنٹھ
عام: 10-24 این جی / ڈی ایل

ریورس T3 T4 کا ایک غیر فعال میٹابولائٹ ہے جو اس وقت پیدا ہوتا ہے جب جسم T4 میٹابولزم کو فعال T3 سے دور کرتا ہے۔ بلند rT3 بیماری، کیلوری کی پابندی اور تناؤ میں میٹابولک ریٹ کو کم کرنے کے لیے حفاظتی طریقہ کار کے طور پر ہوتا ہے۔.

طبی اہمیت

کم T3 (کم T3 سنڈروم) کے ساتھ اعلی rT3 غیر تائرواڈ بیماری میں ہوتا ہے - تھائیرائڈ ہارمون کی تبدیلی عام طور پر فائدہ مند نہیں ہوتی ہے۔ کچھ لوگ rT3 کا استعمال عام TSH کے ساتھ مستقل ہائپوتھائیرائڈ علامات کی وضاحت کے لیے کرتے ہیں، لیکن یہ تشریح متنازعہ ہے۔.

تھائروگلوبلین (ٹی جی)

کنٹھ
تھائرائیڈیکٹومی کے بعد: <0.1-0.5 ng/mL (ناقابل شناخت)

تھائروگلوبلین ایک پروٹین ہے جو صرف تائرواڈ ٹشو سے تیار ہوتا ہے۔ تھائیرائیڈ کینسر کے لیے تھائیرائیڈیکٹومی کے بعد، ٹی جی ٹیومر مارکر کے طور پر کام کرتا ہے — کوئی بھی قابل شناخت سطح بقایا یا بار بار ہونے والی بیماری کی تجویز کرتی ہے۔ تھائیروگلوبلین اینٹی باڈیز پیمائش میں مداخلت کر سکتی ہیں۔.

طبی اہمیت

تائرواڈ کینسر کے علاج کے بعد ٹی جی میں اضافہ دوبارہ ہونے کی نشاندہی کرتا ہے۔ محرک Tg (TSH کی واپسی یا rhTSH کے بعد) غیر محرک سے زیادہ حساس ہے۔ ہمیشہ اینٹی ٹی جی اینٹی باڈیز کو چیک کریں — اگر مثبت ہے تو، ٹی جی غلط طور پر کم ہو سکتا ہے۔.

TSI (تھائرایڈ محرک امیونوگلوبلین)

کنٹھ
عمومی: <1.3 TSI انڈیکس یا منفی

TSI اینٹی باڈیز ہیں جو TSH ریسیپٹرز کو متحرک کرتی ہیں، جو قبروں کی بیماری میں ہائپر تھائیرائیڈزم کا باعث بنتی ہیں۔ وہ قبروں کے لیے مخصوص ہیں (زہریلے نوڈولر گوئٹر میں نہیں پائے جاتے ہیں) اور گریز کی تاریخ والی حاملہ خواتین میں برانن/نوزائیدہ تھائرائیڈ کی بیماری کی پیش گوئی کرنے میں مدد کرتے ہیں۔.

طبی اہمیت

جب تشخیص واضح نہ ہو تو مثبت TSI قبروں کی بیماری کی تصدیق کرتا ہے۔ حمل میں، اعلی TSI (خاص طور پر 3x نارمل) نال کو پار کر سکتا ہے اور جنین/نوزائیدہ ہائپر تھائیرائیڈزم کا سبب بن سکتا ہے۔ اینٹی تھائیرائڈ دوائیوں کی واپسی کے بعد دوبارہ گرنے کی پیش گوئی کرنے کے لیے قبروں میں TSI کی نگرانی کریں۔.

کریٹینائن کلیئرنس

گردہ
نارمل: 90-140 ملی لیٹر/منٹ (مرد) | 80-125 ملی لیٹر/منٹ (خواتین)

کریٹینائن کلیئرنس 24 گھنٹے پیشاب کریٹینائن اور سیرم کریٹینائن کا استعمال کرتے ہوئے GFR کا تخمینہ لگاتا ہے۔ یہ اکیلے سیرم کریٹینائن سے زیادہ درست ہے لیکن اس کے لیے مکمل پیشاب جمع کرنے کی ضرورت ہے۔ (پیشاب Cr × پیشاب کا حجم) / (سیرم Cr × وقت) کے حساب سے شمار کیا جاتا ہے۔.

طبی اہمیت

24 گھنٹے کا CrCl مفید ہے جب eGFR مساوات غلط ہو سکتی ہیں (عضلات کی زیادتی، کٹائی، غیر معمولی خوراک)۔ CrCl نلی نما کریٹینائن سراو کی وجہ سے GFR کو قدرے زیادہ سمجھتا ہے۔ کیموتھراپی کی خوراک کے لیے، کچھ پروٹوکول کو ناپے ہوئے CrCl کی ضرورت ہوتی ہے۔.

پیشاب البمین/کریٹینائن کا تناسب (UACR)

گردہ
عام: <30 mg/g | Microalbuminuria: 30-300 | میکروالبومینوریا: >300

یو اے سی آر کریٹینائن کا استعمال کرتے ہوئے پیشاب کے ارتکاز کے لیے ایڈجسٹ شدہ پیشاب البومین کی مقدار درست کرتا ہے۔ ابتدائی ذیابیطس نیفروپیتھی اور CKD کا پتہ لگانے کے لیے یہ ترجیحی طریقہ ہے۔ بے ترتیب جگہ پیشاب آسان ہے اور 24 گھنٹے جمع کرنے کے ساتھ اچھی طرح سے منسلک ہے.

طبی اہمیت

UACR>30 mg/g غیر معمولی ہے اور آزادانہ طور پر قلبی واقعات اور CKD بڑھنے کی پیش گوئی کرتا ہے۔ ACE inhibitors/ARBs البومینوریا کو کم کرتے ہیں اور CKD کی ترقی کو سست کرتے ہیں۔ ذیابیطس اور ہائی بلڈ پریشر میں سالانہ چیک کریں۔ SGLT2 inhibitors البومینوریا کو بھی کم کرتے ہیں۔.

پروٹین/کریٹینائن کا تناسب (UPCR)

گردہ
عام: <150-200 mg/g | نیفروٹک: >3,500 ملی گرام/گرام

UPCR کل یورین پروٹین (صرف البومین ہی نہیں) کو حراستی کے لیے ایڈجسٹ کرتا ہے۔ یہ گلومیرولر (البومین) اور نلی نما (کم مالیکیولر وزن پروٹین) پروٹینوریا دونوں کا پتہ لگاتا ہے۔ UPCR mg/g میں تقریباً 24 گھنٹے پروٹین گرام میں۔.

طبی اہمیت

UPCR >3,500 mg/g (3.5 g/day) نیفروٹک رینج پروٹینوریا کی وضاحت کرتا ہے۔ غیر ذیابیطس CKD میں، UPCR کو UACR پر ترجیح دی جا سکتی ہے کیونکہ یہ نلی نما پروٹینوریا کو پکڑتا ہے۔ UPCR کی نگرانی گلوومیرولونفرائٹس میں علاج کے ردعمل کا اندازہ کرنے میں مدد کرتی ہے۔.

NT-proBNP

کارڈیک
رول آؤٹ ایکیوٹ HF: <300 pg/mL | عمر کے مطابق: <450/900/1800 pg/mL

NT-proBNP غیر فعال N-ٹرمینل ٹکڑا ہے جو proBNP سے کلیو ہوا ہے۔ اس کی نصف زندگی BNP (120 بمقابلہ 20 منٹ) سے زیادہ ہے جس کے نتیجے میں اعلی سطح ہوتی ہے۔ NT-proBNP اور BNP قابل تبادلہ نہیں ہیں لیکن ایک جیسے تشخیصی مقاصد کو پورا کرتے ہیں۔.

طبی اہمیت

NT-proBNP <300 pg/mL شدید HF کو مسترد کرتا ہے۔ عمر کے ساتھ ایڈجسٹ شدہ رول آؤٹ: <450 (50 سے کم)، <900 (50-75)، <1800 (75 سے زائد) pg/mL۔ NT-proBNP گردوں کی خرابی کے ساتھ BNP سے زیادہ بڑھتا ہے۔ سیریل NT-proBNP HF مینجمنٹ کی رہنمائی کرتا ہے—30% میں کمی علاج کے ردعمل کی نشاندہی کرتی ہے۔.

Troponin T (hs-TnT)

کارڈیک
عام: <14 ng/L (اعلی حساسیت)

ٹروپونن ٹی ایک کارڈیک ساختی پروٹین ہے جو ٹروپونن I کے ساتھ ساتھ مایوکارڈیل انجری کا پتہ لگانے کے لیے سونے کا معیار ہے۔ اعلی حساسیت کے اسیس بہت کم سطحوں کا پتہ لگاتے ہیں، جو پہلے MI کا پتہ لگانے کے قابل بناتا ہے لیکن مستحکم کارڈیک حالات میں دائمی بلندیوں کا بھی پتہ لگاتا ہے۔.

طبی اہمیت

99ویں پرسنٹائل (14 ng/L) سے اوپر کم از کم ایک قدر کے ساتھ بڑھتے ہوئے اور/یا گرتے ہوئے پیٹرن کے علاوہ اسکیمک علامات یا ECG تبدیلیاں MI کی تشخیص کرتی ہیں۔ دائمی مستحکم بلندی (CKD میں عام، مستحکم HF) ساختی دل کی بیماری کی نشاندہی کرتی ہے لیکن شدید MI نہیں۔.

ہومو سسٹین

کارڈیک
عام: 5-15 μmol/L

ہومو سسٹین ایک امینو ایسڈ میٹابولائٹ ہے جس کی سطح وٹامن B12، B6 اور فولیٹ پر منحصر ہے۔ بلند ہومو سسٹین دل کی بیماری، فالج، اور وینس تھرومبوسس سے منسلک ہے، حالانکہ بی وٹامنز کے ساتھ علاج کرنے سے آزمائشوں میں واقعات میں کمی نہیں آئی ہے۔.

طبی اہمیت

ایلیویٹڈ ہومو سسٹین (>15 μmol/L) B12، فولیٹ، اور گردے کے کام کی جانچ کرنے کے وارنٹ۔ بہت زیادہ سطح (>100) ہومو سسٹینوریا کا مشورہ دیتے ہیں۔ بی وٹامنز کے ساتھ علاج ہومو سسٹین کو کم کرتا ہے لیکن آزمائشوں میں قلبی واقعات کو کم نہیں کرتا ہے۔ غیر واضح تھرومبوسس والے نوجوان مریضوں کی جانچ کریں۔.

وٹامن اے (ریٹینول)

وٹامنز
عمومی: 30-80 μg/dL (1.05-2.80 μmol/L)

وٹامن اے بصارت، قوت مدافعت، جلد کی صحت، اور سیلولر تفریق کے لیے ضروری ہے۔ یہ چربی میں گھلنشیل ہے اور جگر میں محفوظ ہے۔ کمی رات کے اندھے پن اور زیروفتھلمیا کا سبب بنتی ہے۔ ضرورت سے زیادہ hepatotoxicity اور teratogenicity کا سبب بنتا ہے۔.

طبی اہمیت

ترقی یافتہ ممالک میں کمی نایاب ہے سوائے مالابسورپشن یا جگر کی بیماری کے۔ وٹامن اے کا زہریلا دائمی استعمال>25,000 IU/دن کے ساتھ ہوتا ہے۔ حمل میں، ریٹینول>10,000 IU/day teratogenic ہے — اس کے بجائے بیٹا کیروٹین استعمال کریں۔.

وٹامن ای (الفا ٹوکوفیرول)

وٹامنز
عام: 5.5-17 mg/L (12-40 μmol/L)

وٹامن ای ایک چربی میں گھلنشیل اینٹی آکسیڈینٹ ہے جو سیل جھلیوں کو آکسیڈیٹیو نقصان سے بچاتا ہے۔ کمی نایاب ہے سوائے شدید چکنائی کے مالابسورپشن (سسٹک فائبروسس، کولیسٹیسیس) اور اعصابی مسائل کا باعث بنتی ہے بشمول ایٹیکسیا اور پیریفرل نیوروپتی۔.

طبی اہمیت

کمی اسپنوسیریبلر ایٹیکسیا، پیریفرل نیوروپتی اور ہیمولٹک انیمیا کا سبب بنتی ہے۔ مالابسورپشن سنڈروم میں وٹامن ای کی جانچ کریں۔ زیادہ خوراک کی اضافی خوراک (>400 IU/day) اموات میں اضافہ کر سکتی ہے اور اس سے بچنا چاہیے۔.

وٹامن بی 6 (پائرڈوکسین)

وٹامنز
نارمل: 5-50 ng/mL (pyridoxal 5-phosphate)

وٹامن بی 6 100 سے زیادہ خامروں کے لیے ایک کوفیکٹر ہے، جن میں امینو ایسڈ میٹابولزم، نیورو ٹرانسمیٹر کی ترکیب، اور ہیم کی پیداوار شامل ہیں۔ کمی پیریفرل نیوروپتی، ڈرمیٹیٹائٹس اور مائیکروسیٹک انیمیا کا سبب بنتی ہے۔ ضرورت سے زیادہ حسی نیوروپتی کا سبب بنتا ہے۔.

طبی اہمیت

isoniazid کے ساتھ عام طور پر کمی (Prophylactic B6 دیں)، شراب نوشی، اور غذائی قلت۔ متضاد طور پر، اضافی B6 (>200 mg/day chronic) حسی نیوروپتی کا سبب بنتا ہے جو کمی سے الگ نہیں کیا جا سکتا۔ مناسب AST فنکشن کے لیے درکار ہے — کم B6 AST کو کم کر سکتا ہے۔.

کاپر (سیرم)

وٹامنز
عام: 70-150 μg/dL

کاپر آئرن میٹابولزم، کنیکٹیو ٹشوز کی تشکیل، اور اعصابی فنکشن کے لیے ضروری ہے۔ تانبا سیرولوپلاسمین کے پابند گردش کرتا ہے۔ ولسن کی بیماری بلیری اخراج کی وجہ سے تانبے کے جمع ہونے کا سبب بنتی ہے۔ مینکس کی بیماری جذب میں کمی کی وجہ سے ہوتی ہے۔.

طبی اہمیت

ولسن کی بیماری میں، سیرم کاپر اور سیرولوپلاسمین عام طور پر کم ہوتے ہیں (ٹشوز میں پھنسے ہوئے تانبے)، لیکن مفت کاپر بلند ہوتا ہے۔ تشخیص کے لیے 24 گھنٹے پیشاب کاپر اور سیرولوپلاسمین چیک کریں۔ تانبے کی کمی خون کی کمی، نیوٹروپینیا، اور مائیلوپیتھی (B12 کی کمی کی نقل کرتا ہے) کا سبب بنتا ہے۔.

سیلینیم

وٹامنز
عام: 70-150 μg/L

سیلینیم ایک ٹریس عنصر ہے جو اینٹی آکسیڈینٹ انزائمز (گلوٹاتھیون پیرو آکسیڈیسس) اور تھائیرائڈ ہارمون میٹابولزم کے لیے ضروری ہے۔ کمی کارڈیو مایوپیتھی (کیشن بیماری) اور پٹھوں کی کمزوری کا سبب بنتی ہے۔ سیلینیم تائرواڈ فنکشن اور مدافعتی ردعمل کے لیے اہم ہے۔.

طبی اہمیت

TPN کے ساتھ سپلیمنٹیشن، مالابسورپشن، اور ڈائلیسس کے بغیر کمی واقع ہوتی ہے۔ کم سیلینیم ہائپوٹائیرائڈزم اور آٹومیمون تھائیرائڈائٹس کو خراب کر سکتا ہے۔ آٹومیمون تھائرائڈائٹس میں اضافی ٹی پی او اینٹی باڈیز کو کم کر سکتا ہے۔ زیادہ (>400 μg/day) سیلینوسس (GI، نیورو، بالوں/کیلوں میں تبدیلی) کا سبب بنتا ہے۔.

میتھیل میلونک ایسڈ (MMA)

وٹامنز
نارمل: <0.4 μmol/L (<271 nmol/L)

ایم ایم اے ایک میٹابولائٹ ہے جو اس وقت جمع ہوتا ہے جب وٹامن B12 پر منحصر میتھیلمالونیل-CoA mutase خراب ہوجاتا ہے۔ ایلیویٹڈ ایم ایم اے فنکشنل B12 کی کمی کا ایک حساس اور مخصوص مارکر ہے، اس وقت بھی جب سیرم B12 بارڈر لائن یا نارمل ہو۔.

طبی اہمیت

نارمل/بارڈر لائن B12 کے ساتھ بلند MMA ٹشو B12 کی کمی کی تصدیق کرتا ہے۔ ایم ایم اے B12 کو فولیٹ کی کمی سے ممتاز کرتا ہے (فولیٹ کی کمی میں ایم ایم اے نارمل)۔ گردوں کی ناکامی ایم ایم اے کو بلند کرتی ہے، خاصیت کو کم کرتی ہے۔ جامع تشخیص کے لیے ہومو سسٹین کے ساتھ مل کر۔.

مفت ٹیسٹوسٹیرون

ہارمونز
نارمل: 50-210 pg/mL (مرد) | 1-8.5 pg/mL (خواتین)

مفت ٹیسٹوسٹیرون غیر پابند، حیاتیاتی طور پر فعال حصہ ہے (کل کا 2%)۔ SHBG (جنسی ہارمون بائنڈنگ گلوبلین) کو متاثر کرنے والے حالات کل اور مفت ٹیسٹوسٹیرون کے درمیان تضاد کا باعث بن سکتے ہیں۔ جب SHBG غیر معمولی ہو تو مفت ٹیسٹوسٹیرون اینڈروجن کی حیثیت کو بہتر طور پر ظاہر کرتا ہے۔.

طبی اہمیت

مفت ٹیسٹوسٹیرون چیک کریں جب کل بارڈر لائن ہو یا SHBG تبدیل کرنے والے حالات موجود ہوں (موٹاپا SHBG کو کم کرتا ہے، عمر بڑھ جاتی ہے)۔ کل T، SHBG، اور البومین کا استعمال کرتے ہوئے مفت ٹیسٹوسٹیرون کا حساب لگایا گیا مفت T کے لیے براہ راست امیونواسے سے زیادہ درست ہے۔.

SHBG (جنسی ہارمون بائنڈنگ گلوبلین)

ہارمونز
نارمل: 10-57 nmol/L (مرد) | 18-144 nmol/L (خواتین)

SHBG جگر سے تیار کردہ ایک پروٹین ہے جو ٹیسٹوسٹیرون اور ایسٹراڈیول کو باندھتا ہے، ٹشوز کے لیے دستیاب مقدار کو منظم کرتا ہے۔ SHBG کی سطح بہت سے عوامل سے متاثر ہوتی ہے: ایسٹروجن، تھائیرائڈ ہارمون، جگر کی بیماری میں اضافہ؛ موٹاپا، انسولین مزاحمت، اینڈروجن کی طرف سے کمی.

طبی اہمیت

کم SHBG (موٹاپا، PCOS، hypothyroidism) مفت ٹیسٹوسٹیرون کو بڑھاتا ہے — عام کل T کے باوجود علامات کا سبب بن سکتا ہے۔ زیادہ SHBG (ہائپر تھائیرائڈزم، جگر کی بیماری، عمر بڑھنے) مفت ٹیسٹوسٹیرون کو کم کرتا ہے — عام کل T کے باوجود علامات پیدا کر سکتا ہے۔ ٹیسٹوسٹیرون کے نتائج کی تشریح کے لیے ضروری ہے۔.

پروجیسٹرون

ہارمونز
Luteal مرحلہ: 5-20 ng/mL | فولیکولر: <1.5 این جی / ایم ایل

پروجیسٹرون ovulation کے بعد corpus luteum اور حمل کے دوران نال کے ذریعہ تیار ہوتا ہے۔ یہ امپلانٹیشن کے لیے اینڈومیٹریئم تیار کرتا ہے اور ابتدائی حمل کو برقرار رکھتا ہے۔ پروجیسٹرون کی جانچ بیضہ کی تصدیق کرتی ہے اور لیوٹیل فیز فنکشن کا اندازہ کرتی ہے۔.

طبی اہمیت

Mid-luteal progesterone >3 ng/mL ovulation کی تصدیق کرتا ہے۔ سطح> 10 این جی / ایم ایل مناسب لیوٹیل مرحلے کی نشاندہی کرتی ہے۔ ابتدائی حمل میں کم پروجیسٹرون ایکٹوپک یا غیر قابل عمل حمل کی نشاندہی کر سکتا ہے۔ سائیکل کے 21 ویں دن (یا بیضہ کے بعد 7 دن) چیک کریں۔.

AMH (اینٹی ملیرین ہارمون)

ہارمونز
نارمل: 1.0-3.5 ng/mL (پیداواری عمر) | عمر کے ساتھ کمی آتی ہے

AMH ڈمبگرنتی follicles کے ذریعہ تیار کیا جاتا ہے اور ڈمبگرنتی ریزرو کی عکاسی کرتا ہے۔ FSH اور estradiol کے برعکس، AMH ماہواری کے پورے دور میں مستحکم رہتا ہے اور کسی بھی دن اس کی پیمائش کی جا سکتی ہے۔ کم AMH ڈمبگرنتی ریزرو میں کمی کی نشاندہی کرتا ہے۔ بہت زیادہ AMH PCOS تجویز کرتا ہے۔.

طبی اہمیت

AMH <1.0 ng/mL ڈمبگرنتی ریزرو میں کمی اور زرخیزی کے علاج کے لیے کم ردعمل کی تجویز کرتا ہے۔ اگر طبی خصوصیات موجود ہوں تو AMH>3.5 ng/mL PCOS تجویز کرتا ہے۔ عمر کے ساتھ AMH میں کمی آتی ہے اور رجونورتی کے بعد اس کا پتہ نہیں چل سکتا۔ IVF منصوبہ بندی اور زرخیزی کی مشاورت کے لیے مفید ہے۔.

گروتھ ہارمون (GH)

ہارمونز
بے ترتیب روزہ: <5 ng/mL (پلسٹائل رطوبت کے ساتھ مختلف ہوتا ہے)

گروتھ ہارمون پیٹیوٹری سے دالوں میں خارج ہوتا ہے، بنیادی طور پر نیند کے دوران۔ پلسٹائل سراو کی وجہ سے بے ترتیب GH کی سطحوں کی تشریح کرنا مشکل ہے۔ GH کی کمی کی تشخیص محرک ٹیسٹنگ سے ہوتی ہے۔ دبانے کی جانچ اور IGF-1 کے ساتھ اضافی (acromegaly)۔.

طبی اہمیت

رینڈم GH تشخیصی نہیں ہے — اسکریننگ کے لیے IGF-1 استعمال کریں۔ GH کی کمی کی تصدیق محرک ٹیسٹوں (انسولین، گلوکاگن، GHRH-arginine) کے ناکام جواب سے ہوئی۔ Acromegaly: GH>1 ng/mL زبانی گلوکوز کے بوجھ کے بعد (عام طور پر دبایا جاتا ہے <0.4 ng/mL)۔ OGTT کے دوران GH نادر تشخیصی ٹیسٹ ہے۔.

ACTH (Adrenocorticotropic ہارمون)

ہارمونز
AM (8am): 10-60 pg/mL

ACTH پیٹیوٹری کے ذریعہ ایڈرینل کورٹیسول کی پیداوار کو متحرک کرنے کے لئے تیار کیا جاتا ہے۔ ACTH سرکیڈین تال کی پیروی کرتا ہے (صبح میں سب سے زیادہ)۔ کورٹیسول کے ساتھ مل کر، ACTH بنیادی ایڈرینل بیماری (ہائی ACTH، کم کورٹیسول) کو پٹیوٹری/ہائپوتھلامک وجوہات (کم ACTH) سے الگ کرتا ہے۔.

طبی اہمیت

ہائی ACTH + کم کورٹیسول = بنیادی ایڈرینل کمی (ایڈسنز)۔ کم ACTH + کم کورٹیسول = ثانوی (پٹیوٹری) کی کمی۔ ہائی ACTH + ہائی کورٹیسول = ACTH پر منحصر کشنگز (پٹیوٹری اڈینوما یا ایکٹوپک)۔ کم ACTH + ہائی کورٹیسول = ACTH سے آزاد کشنگز (ایڈرینل ٹیومر)۔.

سوڈیم (Na)

میٹابولک
نارمل: 136-145 mEq/L

سوڈیم بنیادی ایکسٹرا سیلولر کیشن ہے، جو سیال کے توازن، اعصابی فعل، اور پٹھوں کے سکڑنے کے لیے ضروری ہے۔ گردے سوڈیم کی سطح کو مضبوطی سے کنٹرول کرتے ہیں۔ سوڈیم کی مقدار کے مسائل کے مقابلے میں اسامانیتا پانی کے توازن کی خرابی کی عکاسی کرتی ہے۔.

طبی اہمیت

Hyponatremia (<135): SIADH، دل کی ناکامی، سروسس، diuretics. شدید (<120) دورے کا سبب بنتا ہے۔ Hypernatremia (>145): پانی کی کمی، ذیابیطس insipidus. آسموٹک ڈیمیلینیشن کو روکنے کے لیے آہستہ آہستہ درست کریں۔.

پوٹاشیم (K)

میٹابولک
عام: 3.5-5.0 mEq/L

پوٹاشیم بنیادی انٹرا سیلولر کیشن ہے، جو دل کی ترسیل، پٹھوں کے فنکشن، اور سیلولر میٹابولزم کے لیے اہم ہے۔ سیرم پوٹاشیم میں چھوٹی تبدیلیاں دل کی تال کو نمایاں طور پر متاثر کرتی ہیں۔ گردے پوٹاشیم کے اخراج کو منظم کرتے ہیں۔.

طبی اہمیت

ہائپوکلیمیا (<3.5): ڈائیورٹیکس، الٹی، اسہال - arrhythmias، کمزوری کا سبب بنتا ہے۔ ہائپرکلیمیا (> 5.5): گردوں کی ناکامی، ACE روکنے والے، سیل لیسز - جان لیوا arrhythmias۔ ECG چیک کریں اگر K+ >6.0 یا <2.5۔.

کلورائیڈ (Cl)

میٹابولک
عام: 98-106 mEq/L

کلورائد بڑا خلوی آئنون ہے، جو سوڈیم سے قریب سے جڑا ہوا ہے۔ یہ الیکٹرو نیوٹرلٹی اور ایسڈ بیس بیلنس کو برقرار رکھنے میں مدد کرتا ہے۔ کلورائڈ عام طور پر بائی کاربونیٹ کے مخالف سمت میں حرکت کرتا ہے۔.

طبی اہمیت

ہائپوکلوریمیا: الٹی (ایچ سی ایل کا نقصان)، میٹابولک الکالوسس، ڈائیوریٹکس۔ ہائپرکلوریمیا: عام نمکین کی زیادتی، اسہال (HCO3 کا نقصان)، RTA۔ اینون گیپ کا حساب لگانے اور ایسڈ بیس کی خرابیوں کی نشاندہی کرنے کے لیے مفید ہے۔.

بائی کاربونیٹ (HCO3/CO2)

میٹابولک
عام: 22-29 mEq/L

بائی کاربونیٹ جسم کا بنیادی بفر ہے، جو خون کا پی ایچ 7.35-7.45 کے درمیان برقرار رکھتا ہے۔ ایسڈ بیس بیلنس کا میٹابولک جزو۔ کیمسٹری پینلز پر، "CO2" اصل میں کل CO2 کی پیمائش کرتا ہے، زیادہ تر بائی کاربونیٹ۔.

طبی اہمیت

کم HCO3 (<22): میٹابولک ایسڈوسس (DKA، لیکٹک ایسڈوسس، RTA، اسہال)۔ ہائی HCO3 (>29): میٹابولک الکالوسس (قے، ڈائیورٹیکس) یا سانس کی تیزابیت کا معاوضہ۔ ہمیشہ ABG کے ساتھ تعلق رکھیں۔.

کیلشیم (کل)

میٹابولک
عام: 8.5-10.5 ملی گرام/ڈی ایل

کیلشیم ہڈیوں کی صحت، پٹھوں کے سنکچن، اعصابی افعال اور جمنے کے لیے ضروری ہے۔ تقریباً 40% پروٹین کا پابند ہے (بنیادی طور پر البومین)، لہٰذا البومین کے لیے درست: درست Ca = ٹوٹل Ca + 0.8 × (4 - البومن)۔.

طبی اہمیت

Hypercalcemia: hyperparathyroidism، malignancy (90% کیسز)، گرینولومیٹس بیماری۔ Hypocalcemia: hypoparathyroidism، وٹامن ڈی کی کمی، گردوں کی ناکامی۔ علامات: "ہڈیاں، پتھر، کراہنا، کراہنا" (ہائی Ca) بمقابلہ ٹیٹانی، دورے (کم Ca)۔.

آئنائزڈ کیلشیم

میٹابولک
عام: 4.5-5.3 mg/dL (1.12-1.32 mmol/L)

آئنائزڈ (مفت) کیلشیم حیاتیاتی طور پر فعال شکل ہے، جو البومن کی سطح سے متاثر نہیں ہوتی۔ کل کیلشیم سے زیادہ درست، خاص طور پر شدید بیمار مریضوں میں، غیر معمولی پروٹین والے، یا ایسڈ بیس کی خرابی کے ساتھ۔.

طبی اہمیت

ICU میں ترجیح دی جاتی ہے، سرجری، اور جب البومین غیر معمولی ہے. پی ایچ آئنائزڈ کیلشیم کو متاثر کرتا ہے: الکالوسس آئنائزڈ Ca کو کم کرتا ہے (عام کل Ca کے باوجود ٹیٹانی)؛ تیزابیت اس میں اضافہ کرتی ہے۔ اہم اقدار arrhythmias کا سبب بنتی ہیں۔.

میگنیشیم (ایم جی)

میٹابولک
عام: 1.7-2.2 ملی گرام/ڈی ایل

میگنیشیم 300+ انزیمیٹک رد عمل کے لیے ضروری ہے، بشمول اے ٹی پی کی پیداوار، ڈی این اے کی ترکیب، اور نیورومسکلر فنکشن۔ اکثر نظر انداز کیا جاتا ہے لیکن انتہائی اہم۔ Hypomagnesemia refractory hypokalemia اور hypocalcemia کا سبب بنتا ہے۔.

طبی اہمیت

Hypomagnesemia: شراب نوشی، diuretics، malabsorption، PPIs — arrhythmias، دورے، ریفریکٹری K+/Ca++ کی کمی کا سبب بنتا ہے۔ Hypermagnesemia: گردوں کی ناکامی، اضافی اضافی - کمزوری، سانس کے افسردگی کا سبب بنتا ہے۔ کسی بھی ریفریکٹری الیکٹرولائٹ ڈس آرڈر میں ایم جی چیک کریں۔.

فاسفورس (فاسفیٹ)

میٹابولک
عام: 2.5-4.5 ملی گرام/ڈی ایل

فاسفورس اے ٹی پی کی پیداوار، ہڈیوں کی معدنیات، اور سیلولر سگنلنگ کے لیے ضروری ہے۔ PTH، وٹامن ڈی، اور FGF23 کے ذریعے ریگولیٹ کیا جاتا ہے۔ کیلشیم کے ساتھ الٹا تعلق۔ ہڈی کا بڑا حصہ (جسم فاسفورس کا 85%)۔.

طبی اہمیت

Hypophosphatemia: ریفیڈنگ سنڈروم، شراب نوشی، DKA علاج، hyperparathyroidism- شدید معاملات میں کمزوری، سانس کی ناکامی، ہیمولیسس کا سبب بنتا ہے۔ Hyperphosphatemia: CKD، ٹیومر lysis، hypoparathyroidism - کیلشیم کے ساتھ تیز ہوتا ہے جس سے نرم بافتوں کی کیلسیفیکیشن ہوتی ہے۔.

ہیموگلوبن (Hgb)

سی بی سی
نارمل: 14-18 جی/ڈی ایل (مرد) | 12-16 گرام/ڈی ایل (خواتین)

ہیموگلوبن خون کے سرخ خلیوں میں آکسیجن لے جانے والا پروٹین ہے۔ یہ خون کی کمی کی تشخیص اور درجہ بندی کرنے کا بنیادی اقدام ہے۔ ہیموگلوبن بافتوں کو آکسیجن کی ترسیل کا تعین کرتا ہے اور منتقلی کے فیصلوں کا بنیادی ہدف ہے۔.

طبی اہمیت

خون کی کمی: Hgb <12 g/dL (خواتین)، <14 g/dL (مرد)۔ شدید خون کی کمی: <7-8 g/dL عام طور پر انتقال کی ضرورت ہوتی ہے۔ MCV (microcytic، normocytic، macrocytic) اور reticulocyte شمار کے لحاظ سے درجہ بندی کریں۔ پولی سیتھیمیا: Hgb>16.5 (خواتین)،>18.5 (مرد)۔.

Hematocrit (HCT)

سی بی سی
عمومی: 40-54% (مرد) | 36-48% (خواتین)

Hematocrit خون کے حجم کا فیصد ہے جس پر خون کے سرخ خلیات شامل ہیں۔ یہ تقریباً ہیموگلوبن × 3 کے برابر ہے۔ آر بی سی ماس اور پلازما والیوم دونوں سے متاثر ہوتا ہے۔ زیادہ ہائیڈریشن اسے غلط طریقے سے کم کرتی ہے۔.

طبی اہمیت

کم ایچ سی ٹی: خون کی کمی، خون کی کمی، ہیمولیسس، اوور ہائیڈریشن۔ ہائی ایچ سی ٹی: پولی سیتھیمیا ویرا، پانی کی کمی، دائمی ہائپوکسیا، ای پی او کا استعمال۔ HCT>60% خون کی چپکنے والی اور تھرومبوسس کے خطرے کو بڑھاتا ہے۔ ٹرانسفیوژن عام طور پر HCT کو ~3% فی یونٹ بڑھاتا ہے۔.

سرخ خون کے خلیوں کی تعداد (RBC)

سی بی سی
نارمل: 4.5-5.5 M/μL (مرد) | 4.0-5.0 M/μL (خواتین)

آر بی سی کا شمار خون کے سرخ خلیات کی تعداد فی مائیکرو لیٹر خون کی پیمائش کرتا ہے۔ ہیموگلوبن اور ہیمیٹوکریٹ کے ساتھ مل کر، یہ انیمیا کی خصوصیت میں مدد کرتا ہے۔ چھوٹے خلیات (مائکروسیٹک) والے کچھ خون کی کمیوں میں آر بی سی کی گنتی نارمل یا بلند ہو سکتی ہے۔.

طبی اہمیت

کم آر بی سی: کسی بھی وجہ سے خون کی کمی۔ ہائی آر بی سی: پولی سیتھیمیا ویرا، سیکنڈری پولی سیتھیمیا (ہائپوکسیا، ای پی او)۔ تھیلیسیمیا کی خاصیت میں، کم Hgb (بہت سے چھوٹے خلیات) کے باوجود RBC کا شمار اکثر نارمل یا بلند ہوتا ہے۔ خون کی کمی کے کام کے لیے آر بی سی انڈیکس کا حساب لگائیں۔.

وائٹ بلڈ سیل کاؤنٹ (WBC)

سی بی سی
عام: 4,500-11,000 خلیات/μL

ڈبلیو بی سی کی گنتی کل سفید خون کے خلیات، مدافعتی نظام کے سیلولر جزو کی پیمائش کرتی ہے۔ تفریق WBC کو نیوٹروفیلز، لیمفوسائٹس، مونوکیٹس، eosinophils، اور باسوفِلز میں توڑ دیتی ہے—ہر ایک الگ الگ افعال اور بیماری کی انجمنوں کے ساتھ۔.

طبی اہمیت

Leukocytosis (>11,000): انفیکشن، سوزش، تناؤ، سٹیرائڈز، لیوکیمیا۔ لیوکوپینیا (<4,500): وائرل انفیکشن، بون میرو کی ناکامی، آٹومیمون، کیموتھراپی۔ ہمیشہ تفریق کو چیک کریں- پیٹرن کل گنتی سے زیادہ اہمیت رکھتا ہے۔.

پلیٹلیٹ کاؤنٹ (PLT)

سی بی سی
عمومی: 150,000-400,000/μL

پلیٹلیٹس سیل کے ٹکڑے ہیں جو بنیادی ہیموستاسس (ابتدائی کلٹ کی تشکیل) کے لیے ضروری ہیں۔ بون میرو میں میگاکاریوسائٹس کے ذریعہ تیار کیا جاتا ہے، جس کی تلی میں ~1/3 الگ ہوتے ہیں۔ عمر 8-10 دن ہے۔ اعلی اور کم دونوں شماروں کی طبی اہمیت ہے۔.

طبی اہمیت

Thrombocytopenia (<150K): ITP، TTP/HUS، DIC، بون میرو کی ناکامی، ادویات، جگر کی بیماری۔ <50K جراحی کے خون کو بڑھاتا ہے؛ <10K سے اچانک خون بہنے کا خطرہ ہے۔ تھروموبوسیٹوسس (> 450K): رد عمل (انفیکشن، آئرن کی کمی) یا مائیلوپرولفریٹیو۔.

پلیٹلیٹ کا اوسط حجم (MPV)

سی بی سی
عام: 7.5-11.5 fL

MPV پلیٹلیٹ کے اوسط سائز کی پیمائش کرتا ہے۔ نوجوان پلیٹلیٹ بڑے اور زیادہ رد عمل والے ہوتے ہیں۔ ایم پی وی تھرومبوسائٹوپینیا کی وجوہات میں فرق کرنے میں مدد کرتا ہے: ہائی ایم پی وی پردیی تباہی کا مشورہ دیتا ہے (نوجوان پلیٹلیٹس جاری ہوتے ہیں)؛ کم MPV بون میرو کی ناکامی کی تجویز کرتا ہے۔.

طبی اہمیت

ہائی ایم پی وی + کم پلیٹلیٹس: آئی ٹی پی، استعمال کرنے والا تھرومبوسائٹوپینیا (بون میرو کا فعال ردعمل)۔ کم ایم پی وی + کم پلیٹلیٹس: بون میرو کی ناکامی، کیمو تھراپی۔ اکیلے ہائی ایم پی وی: قلبی خطرہ اور پلیٹلیٹ ایکٹیویشن سے وابستہ۔.

روزہ گلوکوز

میٹابولک
عام: 70-99 mg/dL | پری ذیابیطس: 100-125 | ذیابیطس: ≥126

روزہ گلوکوز بغیر کھائے 8+ گھنٹے کے بعد بلڈ شوگر کی پیمائش کرتا ہے۔ یہ ذیابیطس کے لیے ایک بنیادی اسکریننگ ٹیسٹ ہے۔ گلوکوز ریگولیشن میں انسولین، گلوکاگون، کورٹیسول اور دیگر ہارمونز شامل ہوتے ہیں جو محدود رینج کے اندر سطح کو برقرار رکھتے ہیں۔.

طبی اہمیت

دو مواقع پر گلوکوز ≥126 mg/dL روزہ رکھنے سے ذیابیطس کی تشخیص ہوتی ہے۔ 100-125 قبل از ذیابیطس ہے جس میں ذیابیطس میں 5-10% سالانہ اضافہ ہوتا ہے۔ ہائپوگلیسیمیا (<70): اضافی انسولین، جگر کی بیماری، ایڈرینل کی کمی—55 ملی گرام/ڈی ایل سے کم علامات، 40 سے کم دورے۔.

HbA1c (گلیکٹیڈ ہیموگلوبن)

میٹابولک
عمومی: <5.7% | پری ذیابیطس: 5.7-6.4% | ذیابیطس: ≥6.5%

HbA1c خون میں گلوکوز کی اوسط 2-3 ماہ (RBC عمر) کی عکاسی کرتا ہے۔ گلوکوز غیر انزیمیٹک طور پر ہیموگلوبن سے منسلک ہوتا ہے، اور فیصد گلیسیمک نمائش کی عکاسی کرتا ہے۔ HbA1c کو روزے کی ضرورت نہیں ہوتی ہے اور اس میں گلوکوز کے مقابلے میں روزانہ کم تغیر ہوتا ہے۔.

طبی اہمیت

HbA1c ≥6.5% ذیابیطس کی تشخیص کرتا ہے۔ پیچیدگیوں کو کم کرنے کے لیے زیادہ تر ذیابیطس کے مریضوں کے لیے <7% کا ہدف۔ ہر 1% کی کمی مائکرو واسکولر پیچیدگیوں کو ~35% تک کم کرتی ہے۔ ہیموگلوبینوپیتھیز، ہیمولائسز، حالیہ انتقال، خون کی کمی، یا ESRD کے ساتھ غلط۔.

BUN (بلڈ یوریا نائٹروجن)

گردہ
عام: 7-20 ملی گرام/ڈی ایل

BUN یوریا سے نائٹروجن کی پیمائش کرتا ہے، جو کہ ایک پروٹین میٹابولزم کا فضلہ ہے۔ جگر میں پیدا ہوتا ہے، گردوں کے ذریعے فلٹر کیا جاتا ہے۔ BUN پروٹین کی مقدار، ہائیڈریشن کی حیثیت، اور جگر کے فعل سے متاثر ہوتا ہے، جس سے یہ کریٹینائن کے مقابلے میں گردے کے کام کے لیے کم مخصوص ہوتا ہے۔.

طبی اہمیت

ہائی BUN: پانی کی کمی (پریرینل)، گردے کی بیماری (گردے)، رکاوٹ (پوسٹرینل)، GI خون بہنا، پروٹین کی زیادہ مقدار، کیٹابولک حالتیں۔ کم BUN: کم پروٹین کی مقدار، جگر کی خرابی، زیادہ ہائیڈریشن۔ BUN/Creatinine تناسب prerenal azotemia (>20:1) کی شناخت میں مدد کرتا ہے۔.

کریٹینائن

گردہ
نارمل: 0.7-1.3 mg/dL (مرد) | 0.6-1.1 ملی گرام/ڈی ایل (خواتین)

کریٹینائن ایک عضلاتی میٹابولزم کی ضمنی پروڈکٹ ہے جسے گردوں کے ذریعے مستقل شرح سے فلٹر کیا جاتا ہے۔ BUN کے مقابلے گردے کے کام کے لیے زیادہ مخصوص کیونکہ یہ خوراک اور ہائیڈریشن سے کم متاثر ہوتا ہے۔ سیرم کریٹینائن کا الٹا تعلق GFR سے ہوتا ہے — یہ گردے کے کام میں کمی کے ساتھ بڑھتا ہے۔.

طبی اہمیت

GFR میں نمایاں کمی (~50%) کے بعد ہی کریٹینائن بڑھتا ہے۔ پٹھوں کے بڑے پیمانے سے متاثر - بزرگوں میں کم/کیچیکسک، پٹھوں والے افراد میں زیادہ۔ درست تشخیص کے لیے eGFR مساوات (CKD-EPI) استعمال کریں۔ AKI: کریٹینائن میں 48 گھنٹوں میں ≥0.3 mg/dL اضافہ یا 7 دنوں میں ≥1.5x بیس لائن۔.

eGFR (تخمینہ GFR)

گردہ
عمومی: >90 ملی لیٹر/منٹ/1.73m² | CKD مرحلہ 3: 30-59 | مرحلہ 4: 15-29 | مرحلہ 5: <15

eGFR توثیق شدہ مساوات (CKD-EPI 2021 ریس کو ہٹاتا ہے) کا استعمال کرتے ہوئے سیرم کریٹینائن، عمر، اور جنس سے گلوومرولر فلٹریشن کی شرح کا تخمینہ لگاتا ہے۔ یہ گردے کے افعال کا بہترین مجموعی پیمانہ ہے اور CKD کے مرحلے کا تعین کرتا ہے۔ eGFR منشیات کی خوراک کی رہنمائی کرتا ہے اور نتائج کی پیش گوئی کرتا ہے۔.

طبی اہمیت

CKD کو ≥3 ماہ کے لیے eGFR <60 یا گردے کے نقصان کے نشانات کے طور پر بیان کیا گیا ہے۔ مرحلہ 3: نگرانی، منشیات کی خوراک کی ایڈجسٹمنٹ کی ضرورت ہے. مرحلہ 4: گردوں کی تبدیلی کے علاج کے لیے تیاری کریں۔ مرحلہ 5 (<15): گردے کی خرابی، ڈائیلاسز/ٹرانسپلانٹ پر غور کریں۔ این ایس اے آئی ڈی، اس کے برعکس، ای جی ایف آر کی بنیاد پر منشیات کی ایڈجسٹمنٹ۔.

کل کولیسٹرول

لپڈ
مطلوبہ: <200 mg/dL | بارڈر لائن: 200-239 | اعلی: ≥240

کل کولیسٹرول میں LDL، HDL، اور VLDL شامل ہیں۔ ابتدائی اسکریننگ کے لیے مفید ہونے کے باوجود، انفرادی اجزاء (خاص طور پر ایل ڈی ایل اور نان ایچ ڈی ایل) قلبی خطرہ کی بہتر پیش گوئی کرتے ہیں۔ کولیسٹرول سیل کی جھلیوں، ہارمونز اور وٹامن ڈی کی ترکیب کے لیے ضروری ہے۔.

طبی اہمیت

صرف کل کولیسٹرول ہی علاج کا تعین نہیں کرتا — ایل ڈی ایل، ایچ ڈی ایل، اور ٹرائگلیسرائیڈز کا اندازہ کریں۔ بہت کم کولیسٹرول (<160) غذائی قلت، ہائپر تھائیرائیڈزم، جگر کی بیماری، یا مہلک پن کی نشاندہی کر سکتا ہے۔ غیر ایچ ڈی ایل کولیسٹرول (TC - HDL) ایتھروجینک ذرات کو بہتر طور پر پکڑتا ہے۔.

ایل ڈی ایل کولیسٹرول

لپڈ
بہترین: <100 mg/dL | زیادہ خطرے کا ہدف: <70 | بہت زیادہ خطرہ: <55

LDL (Low-density Lipoprotein) کولیسٹرول کو ٹشوز تک لے جاتا ہے اور یہ بنیادی atherogenic lipoprotein ہے۔ LDL ذرات شریان کی دیواروں میں گھس جاتے ہیں، آکسائڈائزڈ ہو جاتے ہیں، اور تختی کی تشکیل کو متحرک کرتے ہیں۔ LDL قلبی خطرہ کو کم کرنے کا بنیادی ہدف ہے۔.

طبی اہمیت

ثانوی روک تھام اور زیادہ خطرہ والے مریضوں کے لیے LDL <70 mg/dL ہدف (ذیابیطس + اضافی خطرہ)۔ بہت زیادہ خطرے کے لیے <55 mg/dL (پہلے MI، ملٹی ویسل CAD)۔ ہر 39 ملی گرام/ڈی ایل ایل ڈی ایل کی کمی CV واقعات کو ~22% تک کم کرتی ہے۔ Statins پہلی لائن تھراپی ہیں.

ایچ ڈی ایل کولیسٹرول

لپڈ
مطلوبہ: >40 mg/dL (مرد) | >50 mg/dL (خواتین) | بہترین:>60

HDL (High-density Lipoprotein) "ریورس کولیسٹرول کی نقل و حمل" کرتا ہے، کولیسٹرول کو ٹشوز سے جگر میں واپس اخراج کے لیے لے جاتا ہے۔ وبائی امراض قلبی امراض کے خلاف حفاظتی۔ تاہم، فارماسولوجیکل طور پر ایچ ڈی ایل کو بڑھانے سے واقعات میں کمی نہیں آئی ہے۔.

طبی اہمیت

کم ایچ ڈی ایل (<40) ایک قلبی خطرہ کا عنصر ہے۔ ورزش، اعتدال پسند الکحل، اور تمباکو نوشی کی روک تھام ایچ ڈی ایل کو بڑھاتی ہے۔ نیاسین اور سی ای ٹی پی روکنے والے ایچ ڈی ایل کو بڑھاتے ہیں لیکن واقعات کو کم نہیں کرتے — ایچ ڈی ایل فنکشن لیول سے زیادہ اہمیت رکھتا ہے۔ بہت زیادہ HDL (>100) حفاظتی نہیں ہو سکتا۔.

ٹرائگلیسرائیڈز

لپڈ
نارمل: <150 mg/dL | بارڈر لائن: 150-199 | اعلی: 200-499 | بہت زیادہ: ≥500

ٹرائگلیسرائڈز غذا اور جگر کی ترکیب سے چربی ہیں، جو VLDL اور chylomicrons کے ذریعے لی جاتی ہیں۔ کھانے کے بعد سطح بڑھ جاتی ہے (چوٹی 4-6 گھنٹے)۔ ہائی ٹرائگلیسرائڈز میٹابولک سنڈروم کی نشاندہی کرتے ہیں اور، بہت زیادہ سطح (>500) پر، لبلبے کی سوزش کا خطرہ ہوتا ہے۔ روزہ کا نمونہ ترجیحی لیکن ابتدائی اسکریننگ کے لیے غیر روزہ قابل قبول ہے۔.

طبی اہمیت

TG>500 mg/dL: لبلبے کی سوزش (فائبریٹس، اومیگا 3) کو روکنے کے لیے علاج۔ TG 150-499: طرز زندگی کے عوامل پر توجہ دیں (وزن میں کمی، شراب/کاربوہائیڈریٹ کی حد، ورزش)۔ بہت زیادہ TG غلط طریقے سے حساب شدہ LDL کو کم کرتا ہے — براہ راست LDL کی درخواست کریں۔ کم ٹرائگلیسرائڈز (<50) شاذ و نادر ہی طبی لحاظ سے اہم ہیں۔.

ApoB (Apolipoprotein B)

لپڈ
مطلوبہ: <90 mg/dL | زیادہ خطرہ: <80 | بہت زیادہ خطرہ: <65

ApoB تمام atherogenic lipoproteins (LDL, VLDL, IDL, Lp(a)) کا پروٹین جزو ہے۔ ایک ApoB فی ذرہ، لہذا ApoB ایتھروجینک پارٹیکل نمبر کو براہ راست شمار کرتا ہے - LDL-C کے مقابلے میں قلبی خطرہ کا ایک بہتر پیش گو، خاص طور پر جب LDL اور TG کی سطح متضاد ہو۔.

طبی اہمیت

ApoB خطرے کی تشخیص کے لیے LDL-C سے بہتر ہو سکتا ہے، خاص طور پر میٹابولک سنڈروم میں جہاں چھوٹے گھنے LDL ذرات ہر ایک میں کولیسٹرول کم ہوتے ہیں۔ ApoB اور LDL-C (ApoB ہائی، LDL-C نارمل) کے درمیان اختلاف بڑھتے ہوئے خطرے کی نشاندہی کرتا ہے۔ کچھ رہنما خطوط میں اب ApoB اہداف شامل ہیں۔.

Lp(a) (Lipoprotein(a))

لپڈ
مطلوبہ: <30 mg/dL (یا <75 nmol/L)

Lp(a) ایک LDL نما ذرہ ہے جس کے ساتھ apolipoprotein(a) منسلک ہوتا ہے۔ سطحیں 90% جینیاتی طور پر طے شدہ اور زندگی بھر مستحکم ہوتی ہیں۔ ایلیویٹڈ Lp(a) ASCVD اور aortic stenosis کے لیے ایک خود مختار، کازل رسک فیکٹر ہے، جو آبادی کے 20% کو متاثر کرتا ہے۔.

طبی اہمیت

خطرے کی سطح بندی کے لیے زندگی میں ایک بار Lp(a) کو چیک کریں۔ ابھی تک کوئی منظور شدہ Lp(a)-کم کرنے والی تھراپی نہیں ہے (مقدمات جاری ہیں)۔ ہائی Lp(a) مریضوں کو جارحانہ LDL کم کرنے سے فائدہ ہوتا ہے۔ غیر واضح قبل از وقت ASCVD، خاندانی تاریخ، یا خطرے کی تطہیر پر غور کریں۔ Niacin معمولی طور پر Lp(a) کو کم کرتا ہے لیکن اس کے لیے صرف سفارش نہیں کی جاتی ہے۔.

غیر ایچ ڈی ایل کولیسٹرول

لپڈ
ہدف: LDL گول + 30 mg/dL (مثال کے طور پر، <130 اگر LDL گول <100)

غیر ایچ ڈی ایل کولیسٹرول (کل کولیسٹرول - ایچ ڈی ایل) ایل ڈی ایل، وی ایل ڈی ایل، آئی ڈی ایل، اور ایل پی (ا) سمیت تمام ایتھروجینک لیپو پروٹینز کو پکڑتا ہے۔ یہ خاص طور پر مفید ہے جب ٹرائگلیسرائڈز بلند ہو جائیں، جس سے حساب شدہ LDL کم درست ہو جائے۔ غیر روزہ ناپا جا سکتا ہے.

طبی اہمیت

LDL کے بعد غیر ایچ ڈی ایل ثانوی علاج کا ہدف ہے۔ جب ٹرائگلیسرائڈز بلند ہوتے ہیں تو یہ ایل ڈی ایل سے زیادہ پیش گوئی کرتا ہے۔ رہنما خطوط غیر ایچ ڈی ایل گول = ایل ڈی ایل گول + 30 ملی گرام/ڈی ایل تجویز کرتے ہیں۔ میٹابولک سنڈروم اور ذیابیطس کی نگرانی کے لیے مفید ہے۔.

Procalcitonin (PCT)

اشتعال انگیز
نارمل: <0.1 ng/mL | بیکٹیریل انفیکشن کا امکان:>0.5

Procalcitonin ایک پیپٹائڈ ہے جو خاص طور پر بیکٹیریل انفیکشن اور سیپسس میں بڑھتا ہے۔ CRP کے برعکس، PCT وائرل انفیکشن اور غیر متعدی سوزش میں کم رہتا ہے۔ یہ انتخاب اسے بیکٹیریا کو وائرل انفیکشن سے فرق کرنے اور اینٹی بائیوٹک تھراپی کی رہنمائی کے لیے مفید بناتا ہے۔.

طبی اہمیت

پی سی ٹی <0.25: بیکٹیریل انفیکشن کا امکان نہیں، اینٹی بایوٹک کو روک/روک سکتا ہے۔ PCT 0.25-0.5: بیکٹیریل انفیکشن ممکن ہے۔ PCT>0.5: بیکٹیریل انفیکشن کا امکان، اینٹی بائیوٹکس اشارہ کرتے ہیں۔ سیریل پی سی ٹی اینٹی بائیوٹک کے دورانیے کی رہنمائی کرتا ہے — جب PCT <0.25 گر جائے یا 80% کم ہو جائے تو روکنا محفوظ ہے۔.

Interleukin-6 (IL-6)

اشتعال انگیز
عام: <7 pg/mL

IL-6 ایک سوزش والی سائٹوکائن ہے جو جگر کے ذریعے CRP کی پیداوار کو متحرک کرتے ہوئے، شدید مرحلے کے ردعمل کو چلاتی ہے۔ یہ انفیکشن/سوزش میں CRP سے پہلے بڑھتا ہے۔ IL-6 سائٹوکائن طوفان میں ملوث ہے اور یہ COVID-19 اور خود بخود امراض میں علاج کا ہدف ہے۔.

طبی اہمیت

بہت زیادہ IL-6 (>100 pg/mL) شدید سوزش، سیپسس، یا سائٹوکائن ریلیز سنڈروم کی نشاندہی کرتا ہے۔ IL-6 inhibitors (tocilizumab) رمیٹی سندشوت اور شدید COVID-19 میں استعمال ہوتے ہیں۔ IL-6 آزادانہ طور پر سیپسس اور COVID-19 میں اموات کی پیش گوئی کرتا ہے۔.

فیریٹین (انفلامیٹری مارکر)

اشتعال انگیز
آئرن اسٹورز کے لیے وٹامن سیکشن دیکھیں | سوزش:>500-1000 ng/mL متعلق

جبکہ بنیادی طور پر لوہے کا ذخیرہ کرنے والا مارکر، فیریٹین ایک شدید فیز ری ایکٹنٹ بھی ہے جو سوزش، انفیکشن اور مہلکیت میں ڈرامائی طور پر بڑھتا ہے۔ بہت زیادہ فیریٹین (>1000-10,000) ہیموفاگوسائٹک لیمفوہسٹیوسائٹوسس (HLH)، بالغوں میں شروع ہونے والی اسٹیل کی بیماری، یا شدید نظامی سوزش کی تجویز کرتا ہے۔.

طبی اہمیت

شدید بیماری میں فیریٹین>500 ng/mL اہم سوزش کی نشاندہی کرتا ہے - آئرن اوورلوڈ نہیں۔ Ferritin>10,000 ng/mL سختی سے HLH یا پھر بھی بیماری کی تجویز کرتا ہے۔ COVID-19 میں، بہت زیادہ فیریٹین نے بدتر نتائج کی پیش گوئی کی۔ CRP کے ساتھ تشریح کریں — دونوں بلند = سوزش ماسکنگ آئرن کی حیثیت۔.

پیشاب کی مخصوص کشش ثقل

پیشاب کا تجزیہ
عمومی: 1.005-1.030

مخصوص کشش ثقل پانی (1.000) کے مقابلہ میں پیشاب کی حراستی کی پیمائش کرتی ہے۔ یہ گردے کی پیشاب کو ارتکاز یا پتلا کرنے کی صلاحیت کو ظاہر کرتا ہے۔ ہائیڈریشن کی کیفیت اور گردے کی توجہ مرکوز کرنے کی صلاحیت پر منحصر ہے۔ دیگر urinalysis کے نتائج کی تشریح اور ہائیڈریشن کا اندازہ کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔.

طبی اہمیت

بہت پتلا (<1.005): ذیابیطس insipidus، overhydration، diuretics. بہت مرتکز (>1.030): پانی کی کمی، SIADH، کنٹراسٹ ڈائی۔ 1.010 پر طے شدہ: رینل نلی نما نقصان (مرتکز یا کمزور نہیں ہو سکتا)۔ پیشاب کے پروٹین/خلیوں کی تشریح کو متاثر کرتا ہے- پیشاب کو کمزور کرنا غلط کم اقدار دیتا ہے۔.

پیشاب کا خون (ہیماتوریا)

پیشاب کا تجزیہ
عمومی: منفی

پیشاب کی ڈپ اسٹک ہیموگلوبن کو برقرار RBCs (ہیماتوریا)، مفت ہیموگلوبن (ہیمولیسس) یا میوگلوبن (رابڈومائلیسس) سے پتہ لگاتی ہے۔ مائکروسکوپی حقیقی ہیماتوریا (آر بی سی موجود) کو ہیموگلوبینوریا/میوگلوبینوریا (کوئی آر بی سی نہیں) سے ممتاز کرتی ہے۔ ہیماتوریا گلوومیرولر یا غیر گلوومیریلر ہو سکتا ہے۔.

طبی اہمیت

مائیکروسکوپک ہیماتوریا (>3 RBC/HPF) کے لیے تشخیص کی ضرورت ہوتی ہے: urinalysis، cytology، امیجنگ، +/- cystoscopy مہلک پن کو مسترد کرنے کے لیے۔ ڈیسمورفک آر بی سی اور کاسٹ گلوومیرولر اصل کی تجویز کرتے ہیں۔ آر بی سی کے بغیر مثبت ڈپ اسٹک ہیموگلوبینوریا یا میوگلوبینوریا کا مشورہ دیتی ہے — رابڈومائلیسس کے لیے سیرم سی کے چیک کریں۔.

پیشاب لیوکوائٹ ایسٹیریز

پیشاب کا تجزیہ
عمومی: منفی

Leukocyte esterase ایک انزائم ہے جو خون کے سفید خلیوں سے جاری ہوتا ہے۔ مثبت نتیجہ پیوریا (پیشاب میں ڈبلیو بی سی) کی نشاندہی کرتا ہے، پیشاب کی نالی کے انفیکشن یا سوزش کی تجویز کرتا ہے۔ نائٹرائٹس کے ساتھ مل کر، یہ UTI اسکریننگ کے لیے مفید ہے، حالانکہ ثقافت سونے کا معیار بنی ہوئی ہے۔.

طبی اہمیت

مثبت LE + مثبت نائٹریٹ: 95% UTI کی پیش گوئی۔ اکیلے مثبت LE: UTI، STI، بیچوالا ورم گردہ، یا آلودگی ہو سکتی ہے۔ علامتی مریض میں منفی LE + منفی نائٹریٹ: UTI (کم بیکٹیریا کی گنتی، غیر نائٹریٹ پیدا کرنے والے) کو مسترد نہیں کرتا ہے۔ ہمیشہ علامات کے ساتھ جوڑیں۔.

پیشاب میں گلوکوز

پیشاب کا تجزیہ
عمومی: منفی

گلوکوز پیشاب میں اس وقت ظاہر ہوتا ہے جب خون میں گلوکوز رینل تھریشولڈ (~180 mg/dL) سے زیادہ ہو یا نلی نما دوبارہ جذب خراب ہو۔ گھریلو گلوکوز میٹر سے پہلے ذیابیطس کی نگرانی کے لیے تاریخی طور پر استعمال کیا جاتا ہے۔ اب بنیادی طور پر بے قابو ہائپرگلیسیمیا یا رینل نلی نما dysfunction کی نشاندہی کرتا ہے۔.

طبی اہمیت

ہائپرگلیسیمیا کے ساتھ گلوکوزوریا: بے قابو ذیابیطس۔ عام خون میں گلوکوز کے ساتھ گلوکوزوریا: رینل گلوکوزوریا (سومی)، فانکونی سنڈروم، ایس جی ایل ٹی 2 روکنے والے (جان بوجھ کر)۔ نوٹ: SGLT2 inhibitors ذیابیطس کے علاج کے لیے جان بوجھ کر گلوکوزوریا کا سبب بنتے ہیں — متوقع تلاش، پیتھولوجیکل نہیں۔.

پیشاب کیٹونز

پیشاب کا تجزیہ
عمومی: منفی

کیٹونز (acetoacetate، beta-hydroxybutyrate) چربی کے تحول کے دوران پیشاب میں ظاہر ہوتے ہیں جب گلوکوز دستیاب نہ ہو یا ناقابل استعمال ہو۔ پیشاب کی ڈپ اسٹک صرف acetoacetate کا پتہ لگاتی ہے۔ سیرم بیٹا ہائیڈروکسی بیوٹیریٹ DKA کے لیے زیادہ درست ہے۔ کیٹونوریا روزہ رکھنے، ڈی کے اے، الکحل کیٹوسیڈوسس اور کم کارب غذا کے ساتھ ہوتا ہے۔.

طبی اہمیت

بڑا کیٹونوریا + ہائپرگلیسیمیا = DKA جب تک کہ دوسری صورت میں ثابت نہ ہو۔ ہائپرگلیسیمیا کے بغیر کیٹونوریا: فاقہ کشی کیٹوسس، الکحل کیٹوسیڈوسس، کیٹوجینک غذا۔ DKA کے علاج کے دوران، پیشاب کیٹونز برقرار رہ سکتے ہیں (acetoacetate) جبکہ سیرم BHB گرتا ہے — سیرم کیٹونز کی پیروی کریں، پیشاب کی نہیں۔.

پیشاب بلیروبن

پیشاب کا تجزیہ
عمومی: منفی

صرف conjugated (براہ راست) بلیروبن پانی میں گھلنشیل ہے اور پیشاب میں ظاہر ہوتا ہے۔ غیر منقولہ بلیروبن البومن سے منسلک ہوتا ہے اور پیشاب میں نہیں جاتا۔ بلیروبینوریا ہیپاٹوبیلیری بیماری کی طرف اشارہ کرتا ہے جس میں بلند کنجوگیٹیڈ بلیروبن ہوتا ہے — کبھی بھی اکیلے ہیمولیسس سے نہیں۔.

طبی اہمیت

مثبت پیشاب bilirubin = hepatobiliary بیماری (ہیپاٹائٹس، رکاوٹ، cholestasis). گہرا "چائے کے رنگ کا" پیشاب نظر آنے والا بلیروبینوریا ہے۔ urobilinogen کے ساتھ مل کر یرقان کی درجہ بندی میں مدد ملتی ہے: ہیمولٹک (زیادہ urobilinogen، کوئی بلیروبن نہیں)، hepatocellular (دونوں موجود)، رکاوٹ (صرف بلیروبن، کوئی urobilinogen نہیں)۔.

MCV (میان کارپسکولر والیوم)

سی بی سی
عام: 80-100 fL

MCV اوسط RBC حجم کی پیمائش کرتا ہے، خون کی کمی کو مائیکروسیٹک (<80)، نورموسیٹک (80-100)، یا میکرو سائیٹک (>100) کے طور پر درجہ بندی کرتا ہے۔ خون کی کمی کی تفریق تشخیص کے لیے کلید۔ ہماری دیکھیں مکمل RDW گائیڈ تفصیلی تشریح کے لیے.

طبی اہمیت

مائکروسائٹک: آئرن کی کمی، تھیلیسیمیا۔ میکرو سائیٹک: بی 12/فولیٹ کی کمی، جگر کی بیماری، ہائپوٹائیرائڈزم۔ RDW کے ساتھ مل کر طاقتور تشخیصی درجہ بندی فراہم کرتا ہے۔.

MCH (میین کارپسکولر ہیموگلوبن)

سی بی سی
عمومی: 27-33 صفحہ

MCH اوسط ہیموگلوبن ماس فی RBC کی پیمائش کرتا ہے۔ کم MCH ہائپوکرومک خلیات (آئرن کی کمی، تھیلیسیمیا) کی نشاندہی کرتا ہے۔ MCH عام طور پر MCV کے متوازی ہے — چھوٹے خلیوں میں ہیموگلوبن کم ہوتا ہے۔.

طبی اہمیت

کم MCH (<27): آئرن کی کمی، تھیلیسیمیا، دائمی بیماری۔ ہائی MCH (> 33): میکروسائٹک انیمیا۔ MCH = Hgb/RBC × 10۔.

ایم سی ایچ سی (میین کارپسکولر ہیموگلوبن کا ارتکاز)

سی بی سی
عام: 32-36 جی/ڈی ایل

MCHC ہیموگلوبن کا ارتکاز فی RBC حجم ہے۔ کم MCHC کا مطلب ہے ہائپوکرومک خلیات۔ MCHC شاذ و نادر ہی 36 g/dL (ہیموگلوبن حل پذیری کی حد) سے زیادہ ہوتا ہے سوائے اسفیرو سائیٹوس کے جہاں خلیات بہت چھوٹے ہوتے ہیں۔.

طبی اہمیت

کم MCHC (<32): آئرن کی کمی، تھیلیسیمیا۔ ہائی ایم سی ایچ سی (> 36): موروثی اسفیروسیٹوسس، کولڈ ایگلوٹیننز (آرٹیفیکٹ)۔ ہماری دیکھیں RDW گائیڈ.

RDW (ریڈ سیل ڈسٹری بیوشن چوڑائی)

سی بی سی
عمومی: 11.5-14.5%

RDW RBC سائز (anisocytosis) میں تغیر کی پیمائش کرتا ہے۔ اعلی RDW مخلوط خلیوں کی آبادی کی نشاندہی کرتا ہے۔ MCV کے ساتھ مل کر، RDW خون کی کمی کی وجوہات میں فرق کرنے میں مدد کرتا ہے۔ آئرن کی کمی میں RDW زیادہ ہوتا ہے۔ تھیلیسیمیا کی خاصیت نارمل RDW ہوتی ہے۔.

طبی اہمیت

ہائی RDW + کم MCV: آئرن کی کمی (بمقابلہ تھیلیسیمیا کی خاصیت عام RDW کے ساتھ)۔ ہائی RDW ایک قلبی اور اموات کا پیش خیمہ بھی ہے۔ ہمارے پڑھیں جامع RDW گائیڈ.

Reticulocyte شمار

سی بی سی
عمومی: 0.5-2.5% یا 25-75 × 10⁹/L (مطلق)

Reticulocytes نادان RBCs ہیں جو صرف بون میرو سے جاری ہوتے ہیں۔ Reticulocyte شمار بون میرو RBC کی پیداوار کی عکاسی کرتا ہے۔ انیمیا کو پیداواری مسئلہ بمقابلہ تباہی/نقصان کا مسئلہ قرار دینے کے لیے ضروری ہے۔.

طبی اہمیت

ہائی ریٹیکولوسائٹس: ہیمولیسس یا خون کی کمی (میرو ورکنگ) کا مناسب ردعمل۔ خون کی کمی میں کم ریٹیکولوسائٹس: پیداوار کا مسئلہ (آئرن کی کمی، بی 12 کی کمی، بون میرو کی ناکامی)۔ درستگی کے لیے reticulocyte پروڈکشن انڈیکس کا حساب لگائیں۔.

نیوٹروفیلز (مطلق)

سی بی سی
عمومی: 2,500-7,000 خلیات/μL (40-70%)

نیوٹروفیلز سب سے زیادہ پرچر WBCs ہیں، جو بیکٹیریل انفیکشن کے لیے پہلے جواب دہندگان ہیں۔ وہ بیکٹیریا کو فاگوسیٹوز کرتے ہیں اور سوزش کے ثالثوں کو جاری کرتے ہیں۔ "بائیں شفٹ" کا مطلب ہے بڑھے ہوئے نادان نیوٹروفیلز (بینڈز) جو شدید انفیکشن کی نشاندہی کرتے ہیں۔.

طبی اہمیت

نیوٹروفیلیا: بیکٹیریل انفیکشن، سٹیرائڈز، تناؤ، CML۔ نیوٹروپینیا: وائرل انفیکشن، منشیات، آٹومیمون، کیمو. ANC <500 = شدید انفیکشن کا خطرہ۔ بینڈمیا (>10% بینڈ) شدید بیکٹیریل انفیکشن کی نشاندہی کرتا ہے۔.

لیمفوسائٹس (مطلق)

سی بی سی
عمومی: 1,000-4,000 خلیات/μL (20-40%)

لیمفوسائٹس میں ٹی سیل (سیلولر استثنیٰ)، بی سیل (اینٹی باڈی کی پیداوار) اور این کے خلیات (فطری قوت مدافعت) شامل ہیں۔ مطلق شمار فیصد سے زیادہ معنی خیز۔ فلو سائٹومیٹری مزید لیمفوسائٹ سبسیٹ کی خصوصیت رکھتی ہے۔.

طبی اہمیت

لیمفوسائٹوسس: وائرل انفیکشن (ای بی وی، سی ایم وی)، سی ایل ایل، پرٹیوسس۔ لیمفوپینیا: ایچ آئی وی، سٹیرائڈز، آٹومیمون، شدید بیماری۔ ایچ آئی وی میں سی ڈی 4 شمار (ٹی ہیلپر) اہم ہے۔ ALC <1000 اہم امیونوکمپرومائز کی نشاندہی کرتا ہے۔.

مونوکیٹس (مطلق)

سی بی سی
عمومی: 200-800 خلیات/μL (2-8%)

مونوکیٹس بڑے ڈبلیو بی سی ہیں جو ٹشوز میں منتقل ہوتے ہیں اور میکروفیج بن جاتے ہیں۔ وہ phagocytose پیتھوجینز، موجود antigens، اور سوزش کو منظم کرتے ہیں۔ تپ دق جیسے دائمی انفیکشن میں اہم ہے۔.

طبی اہمیت

مونوسیٹوسس: دائمی انفیکشن (ٹی بی، اینڈو کارڈائٹس)، دائمی سوزش (آئی بی ڈی، آٹومیمون)، سی ایم ایم ایل، انفیکشن کا بحالی کا مرحلہ۔ مونوکیٹوپینیا: بون میرو کی ناکامی، بالوں والے سیل لیوکیمیا۔.

Eosinophils (مطلق)

سی بی سی
عمومی: 100-500 خلیات/μL (1-4%)

Eosinophils پرجیویوں سے لڑتے ہیں اور الرجی کی سوزش میں ثالثی کرتے ہیں۔ وہ سائٹوٹوکسک پروٹین پر مشتمل گرینولس جاری کرتے ہیں۔ Eosinophilia کی تعریف >500 خلیات/μL کے طور پر کی گئی ہے۔ شدید eosinophilia>1500 اعضاء کو نقصان پہنچا سکتا ہے۔.

طبی اہمیت

NAACP یادداشت: نیوپلازم، الرجی/دمہ، ایڈیسن، کولیجن ویسکولر بیماری، پرجیوی۔ Hypereosinophilia (>1500) کارڈیک، پلمونری، اور اعصابی پیچیدگیوں کے ساتھ ہائپریوسینوفلک سنڈروم کی نشاندہی کر سکتا ہے۔.

باسوفلز (مطلق)

سی بی سی
عمومی: 0-200 خلیات/μL (0-1%)

باسوفیل نایاب ڈبلیو بی سی ہیں، جن میں ہسٹامین اور ہیپرین گرینول ہوتے ہیں۔ وہ الرجک رد عمل اور پرجیوی استثنیٰ میں کردار ادا کرتے ہیں۔ باسوفیلیا اکثر myeloproliferative neoplasms کے ساتھ منسلک ہوتا ہے۔.

طبی اہمیت

باسوفیلیا: سی ایم ایل (خصوصیات کی تلاش)، دیگر مائیلوپرولیفیریٹو نیوپلاسم، الرجک حالات، ہائپوتھائیرائیڈزم۔ الگ تھلگ باسوفیلیا نایاب — CML ورک اپ پر غور کریں۔ باسوپینیا کی طبی اہمیت بہت کم ہے۔.

براہ راست بلیروبن (کنجوگیٹڈ)

جگر
عام: 0.0-0.3 ملی گرام/ڈی ایل

براہ راست (مشترکہ) بلیروبن پانی میں گھلنشیل ہے اور پیشاب میں خارج ہو سکتا ہے۔ یہ hepatocellular بیماری اور بلاری رکاوٹ میں بلند ہوتا ہے۔ براہ راست بلیروبن>50% کل ہیمولیسس کی بجائے ہیپاٹوبیلیری پیتھالوجی کی نشاندہی کرتا ہے۔.

طبی اہمیت

بلند براہ راست بلیروبن: بائل ڈکٹ کی رکاوٹ، ہیپاٹائٹس، ڈوبن-جانسن/روٹر سنڈروم۔ پیشاب میں ظاہر ہوتا ہے (bilirubinuria) سیاہ پیشاب کا باعث بنتا ہے. جگر کی بیماری میں مخلوط ہائپربیلیروبینیمیا عام ہے۔.

Prealbumin (Transthyretin)

جگر
عام: 20-40 ملی گرام/ڈی ایل

Prealbumin (transthyretin) تھائیرائڈ ہارمون اور وٹامن A کے لیے ایک ٹرانسپورٹ پروٹین ہے۔ اپنی مختصر نصف زندگی (2 دن) کے ساتھ، یہ غذائی تبدیلیوں پر تیزی سے ردعمل ظاہر کرتا ہے، جس سے یہ پروٹین کی حالیہ حیثیت اور غذائیت کی شدید تبدیلیوں کا نشان بنتا ہے۔.

طبی اہمیت

کم پریالبومین: غذائیت کی کمی، سوزش، جگر کی بیماری۔ البومین کے مقابلے میں شدید غذائیت کی تبدیلیوں کے لیے زیادہ حساس۔ تاہم، سوزش (منفی ایکیوٹ فیز ری ایکٹنٹ) غذائی قلت کے لیے اس کی مخصوصیت کو محدود کرتی ہے — CRP کے ساتھ تشریح کریں۔.

امونیا

جگر
عام: 15-45 μg/dL (11-32 μmol/L)

امونیا پروٹین میٹابولزم سے پیدا ہوتا ہے اور عام طور پر جگر کے ذریعہ یوریا میں تبدیل ہوتا ہے۔ جگر کی ناکامی میں، امونیا جمع ہوتا ہے اور خون دماغی رکاوٹ کو عبور کرتا ہے، جس سے ہیپاٹک انسیفالوپیتھی ہوتی ہے۔ نمونہ ہینڈلنگ اہم — برف پر فوری عمل۔.

طبی اہمیت

تبدیل شدہ ذہنی حیثیت کے ساتھ بلند امونیا ہیپاٹک انسیفالوپیتھی کی تجویز کرتا ہے۔ تاہم، امونیا کی سطح encephalopathy کی شدت کے ساتھ اچھی طرح سے تعلق نہیں رکھتی ہے- طبی طور پر علاج کریں۔ یوریا سائیکل کی خرابی، GI خون بہہ رہا ہے، گردوں کی ناکامی میں بھی اضافہ ہوا ہے۔.

ایچ سی جی (ہیومن کوریونک گوناڈوٹروپین)

ٹیومر مارکر
غیر حاملہ: <5 mIU/mL | حمل: حمل کی عمر کے لحاظ سے مختلف ہوتی ہے۔

ایچ سی جی حمل کے دوران پلیسینٹل ٹرافوبلاسٹس اور بعض ٹیومر (جسٹیشنل ٹرافوبلاسٹک بیماری، ورشن کے جراثیمی خلیوں کے ٹیومر) کے ذریعے تیار ہوتا ہے۔ مقداری ایچ سی جی ابتدائی حمل کی نگرانی اور ٹیومر مارکر کی نگرانی کے لیے ضروری ہے۔.

طبی اہمیت

حمل: ابتدائی عام حمل میں ایچ سی جی ہر 48-72 گھنٹے میں دوگنا ہوجاتا ہے۔ ایکٹوپک حمل: غیر معمولی اضافہ۔ ٹیومر مارکر: کوریو کارسینوما، ورشن کے کینسر میں بلند۔ بہت زیادہ ایچ سی جی (> 100,000) حاملہ ٹرافوبلاسٹک بیماری کی تجویز کرتا ہے۔.

CA 15-3

ٹیومر مارکر
عام: <30 U/mL

CA 15-3 ایک mucin glycoprotein ہے جو چھاتی کے کینسر کے علاج کے ردعمل کی نگرانی اور دوبارہ ہونے کا پتہ لگانے کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ ابتدائی بیماری میں کم حساسیت کی وجہ سے اسکریننگ کے لیے مفید نہیں۔ 50-70% معاملات میں میٹاسٹیٹک چھاتی کے کینسر میں اضافہ۔.

طبی اہمیت

CA 15-3 کا بڑھنا کلینیکل پتہ لگانے سے 5-6 ماہ قبل چھاتی کے کینسر کے دوبارہ ہونے کی نشاندہی کر سکتا ہے۔ میٹاسٹیٹک بیماری کی نگرانی کے لیے استعمال کیا جاتا ہے - گرتی ہوئی سطح علاج کے ردعمل کی نشاندہی کرتی ہے۔ سومی چھاتی کی بیماری، جگر کی بیماری، دیگر کینسر میں بھی بلند.

CA 27.29

ٹیومر مارکر
عام: <38 U/mL

CA 27.29، CA 15-3 کی طرح، چھاتی کے کینسر کی نگرانی میں استعمال ہونے والا ایک mucin مارکر ہے۔ یہ ایک ہی MUC1 پروٹین کا پتہ لگاتا ہے لیکن مختلف ایپیٹوپس کے ساتھ۔ یا تو مارکر (دونوں نہیں) کو نگرانی کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے — اسی طرح کی طبی افادیت۔.

طبی اہمیت

چھاتی کے کینسر کی نگرانی کے لیے CA 15-3 کے ساتھ ایک دوسرے کے ساتھ استعمال کیا جاتا ہے۔ بڑھتی ہوئی سطح تکرار یا ترقی کی نشاندہی کر سکتی ہے۔ اسکریننگ کے لئے سفارش نہیں کی جاتی ہے. واحد اقدار کے بجائے رجحانات کی تشریح کریں۔.

تھرومبن ٹائم (TT)

جمنا
عام: 14-19 سیکنڈ

تھرومبن کا وقت جمنے کے آخری مرحلے کی پیمائش کرتا ہے: تھرومبن فائبرنوجن کو فائبرن میں تبدیل کرتا ہے۔ یہ داخلی اور خارجی راستوں سے آزاد ہے۔ طویل عرصے تک ٹی ٹی فائبرنوجن کے مسائل یا تھرومبن کی روک تھام کی نشاندہی کرتا ہے۔.

طبی اہمیت

طویل عرصے تک ٹی ٹی: ہیپرین آلودگی (سب سے زیادہ عام)، کم فائبرنوجن، ڈیسفبرینوجیمیا، فائبرن انحطاط کی مصنوعات، براہ راست تھرومبن روکنے والے (ڈابیگٹران)۔ ہیپرین اثر کے ساتھ بہت طویل ٹی ٹی ہیپرین کی موجودگی کی تصدیق کرتا ہے۔.

Antithrombin III (AT III)

جمنا
عمومی: 80-120%

Antithrombin thrombin اور فیکٹر Xa کا بنیادی روکنے والا ہے۔ یہ ہیپرین کے اینٹی کوگولنٹ اثر کے لیے ضروری ہے۔ اے ٹی کی کمی ایک موروثی تھرومبوفیلیا ہے جو اکثر غیر معمولی جگہوں پر وینس تھرومبو ایمبولزم کا سبب بنتی ہے۔.

طبی اہمیت

کم اے ٹی: وراثتی کمی، ڈی آئی سی، جگر کی بیماری، نیفروٹک سنڈروم، ہیپرین کا استعمال، شدید تھرومبوسس (استعمال)۔ اے ٹی کی کمی میں، ہیپرین کم موثر ہو سکتی ہے- براہ راست تھرومبن روکنے والے استعمال کریں۔ شدید واقعہ حل ہونے کے بعد ٹیسٹ کریں۔.

پروٹین سی

جمنا
عمومی: 70-140%

پروٹین C ایک وٹامن K پر منحصر اینٹی کوگولنٹ ہے جو، جب تھرومبن-تھرومبوڈولن کے ذریعے فعال ہوتا ہے، تو Va اور VIIIa عوامل کو غیر فعال کر دیتا ہے۔ پروٹین سی کی کمی VTE کے خطرے کو بڑھاتی ہے۔ وارفرین ابتدائی طور پر پروٹین سی کو کم کرتا ہے، جس سے وارفرین کی وجہ سے جلد کے نیکروسس کا خطرہ ہوتا ہے۔.

طبی اہمیت

کم پروٹین سی: وراثت میں کمی، وارفرین کا استعمال، جگر کی بیماری، ڈی آئی سی، شدید تھرومبوسس۔ شدید VTE کے دوران یا وارفرین پر ٹیسٹ نہ کریں۔ شدید ہوموزائگس کی کمی نوزائیدہ پرپورا فلمیننز کا سبب بنتی ہے۔ وارفرین شروع کرتے وقت ہیپرین کے ساتھ پل۔.

پروٹین ایس

جمنا
عمومی: 60-130% (کل) | 57-101% (مفت)

پروٹین S فعال پروٹین C کے لیے وٹامن K پر منحصر کوفیکٹر ہے۔ صرف مفت پروٹین S (40%) فعال ہے۔ باقی C4b بائنڈنگ پروٹین کو جوڑتا ہے۔ پروٹین ایس کی کمی ایک موروثی تھرومبوفیلیا ہے۔ ایسٹروجن پروٹین ایس کی سطح کو کم کرتا ہے۔.

طبی اہمیت

کم پروٹین ایس: وراثتی کمی، وارفرین، حمل/ایسٹروجن، شدید سوزش (C4BP میں اضافہ)، جگر کی بیماری، شدید تھرومبوسس۔ جب کل بارڈر لائن ہو تو مفت پروٹین ایس کی جانچ کریں۔ حمل کے دوران یا ایسٹروجن/وارفرین پر ٹیسٹ نہ کریں۔.

فیکٹر وی لیڈن

جمنا
عمومی: منفی (جنگلی قسم)

فیکٹر وی لیڈن ایک جینیاتی تغیر ہے جو فیکٹر V کو فعال پروٹین سی کے ذریعے غیر فعال ہونے کے خلاف مزاحم بناتا ہے۔ کاکیشین (5%) میں سب سے زیادہ وراثت میں ملنے والا تھروموبفیلیا۔ Heterozygotes میں 5-10x VTE خطرہ ہوتا ہے۔ homozygotes 50-100x خطرہ۔.

طبی اہمیت

بلا اشتعال VTE، VTE چھوٹی عمر میں، خاندانی تاریخ، یا بار بار آنے والے VTE کے بعد ٹیسٹ کریں۔ شدید علاج کو تبدیل نہیں کرتا لیکن مدت کو متاثر کر سکتا ہے۔ دیگر خطرے والے عوامل (ایسٹروجن، سفر) کے ساتھ مل کر ڈرامائی طور پر خطرے کو بڑھاتا ہے۔ جینیاتی ٹیسٹ (DNA) یا فعال APC مزاحمتی ٹیسٹ۔.

اینٹی ڈی ایس ڈی این اے (ڈبل اسٹرینڈڈ ڈی این اے)

خود کار قوت مدافعت
عام: <30 IU/mL (پرکھ کے لحاظ سے مختلف ہوتا ہے)

اینٹی dsDNA اینٹی باڈیز سیسٹیمیٹک lupus erythematosus کے لیے انتہائی مخصوص (95%) ہیں۔ وہ بیماری کی سرگرمی، خاص طور پر لیوپس ورم گردہ سے تعلق رکھتے ہیں۔ بڑھتے ہوئے ٹائٹرز اکثر بھڑک اٹھنے سے پہلے ہوتے ہیں۔ SLE مریضوں کے 50-70% میں موجود ہیں۔.

طبی اہمیت

مثبت ANA کے ساتھ مثبت اینٹی dsDNA SLE تشخیص کی بھرپور حمایت کرتا ہے۔ ٹائٹر بیماری کی سرگرمی سے تعلق رکھتا ہے — نگرانی کے لیے مفید ہے۔ کم تکمیل کے ساتھ اعلی اینٹی ڈی ایس ڈی این اے گردوں کی شمولیت کی پیش گوئی کرتا ہے۔ دیگر حالات میں شاذ و نادر ہی مثبت۔.

اینٹی اسمتھ (اینٹی ایس ایم)

خود کار قوت مدافعت
عمومی: منفی

اینٹی سمتھ اینٹی باڈیز SLE کے لیے انتہائی مخصوص (99%) ہیں لیکن اس میں حساسیت کم ہے (25-30%)۔ وہ mRNA پروسیسنگ میں شامل snRNP پروٹین کو نشانہ بناتے ہیں۔ اینٹی ڈی ایس ڈی این اے کے برعکس، اینٹی ایس ایم ٹائٹرز بیماری کی سرگرمی سے منسلک نہیں ہوتے ہیں۔.

طبی اہمیت

مثبت اینٹی ایس ایم عملی طور پر SLE کی تشخیص کرتا ہے - سب سے مخصوص lupus اینٹی باڈی۔ ایک بار مثبت، عام طور پر بیماری کی سرگرمی سے قطع نظر مثبت رہتا ہے۔ لیوپس ورک اپ میں شامل کریں لیکن غیر موجودگی SLE کو خارج نہیں کرتی ہے۔.

اینٹی ایس ایس اے (آر او) / اینٹی ایس ایس بی (لا)

خود کار قوت مدافعت
عمومی: منفی

اینٹی ایس ایس اے (آر او) اور اینٹی ایس ایس بی (لا) نکالنے کے قابل نیوکلیئر اینٹیجنز ہیں جو Sjögren سنڈروم اور SLE میں پائے جاتے ہیں۔ اینٹی ایس ایس اے زیادہ عام ہے اور حاملہ خواتین میں ہونے پر نوزائیدہ لیوپس اور پیدائشی ہارٹ بلاک سے وابستہ ہے۔.

طبی اہمیت

Sjögren's کے 70%/40%، SLE کے 40%/15% میں اینٹی SSA/SSB مثبت۔ اینٹی ایس ایس اے والی حاملہ خواتین: نوزائیدہ لیوپس کا 2% خطرہ، پیدائشی ہارٹ بلاک کا 2% خطرہ — جنین کی نگرانی کی ضرورت ہوتی ہے۔ "ANA-negative lupus" میں اینٹی SSA ہو سکتا ہے۔.

Anti-Scl-70 (Anti-Topoisomerase I)

خود کار قوت مدافعت
عمومی: منفی

Anti-Scl-70 DNA topoisomerase I کو نشانہ بناتا ہے اور یہ سیسٹیمیٹک سکلیروسیس (scleroderma) کے لیے مخصوص ہے، خاص طور پر پھیلا ہوا جلد کی بیماری۔ بیچوالا پھیپھڑوں کی بیماری کے بڑھتے ہوئے خطرے اور زیادہ شدید بیماری کے کورس سے وابستہ۔.

طبی اہمیت

سیسٹیمیٹک سکلیروسیس کے 20-40% میں مثبت، تقریبا خصوصی طور پر پھیلا ہوا قسم۔ پلمونری فبروسس کی پیش گوئی کرتا ہے - پلمونری فنکشن ٹیسٹ کے ساتھ اسکرین۔ اینٹی سینٹرومیر اینٹی باڈیز کے ساتھ باہمی طور پر خصوصی۔ ANA پیٹرن عام طور پر نیوکلیولر.

اینٹی سینٹرومیر اینٹی باڈیز (ACA)

خود کار قوت مدافعت
عمومی: منفی

اینٹی سینٹرومیر اینٹی باڈیز سینٹرومیرک پروٹین کو نشانہ بناتے ہیں اور یہ محدود کٹنیئس سیسٹیمیٹک سکلیروسیس (CREST سنڈروم) کے لیے انتہائی مخصوص ہیں۔ کم شدید جلد اور پھیپھڑوں کی بیماری سے وابستہ ہے لیکن پلمونری آرٹیریل ہائی بلڈ پریشر کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔.

طبی اہمیت

محدود سکلیروڈرما (CREST) کے 50-90% میں مثبت، پھیلی ہوئی بیماری میں نایاب۔ پلمونری آرٹیریل ہائی بلڈ پریشر کی پیش گوئی کرتا ہے - ایکو کارڈیوگرافی کے ساتھ اسکرین۔ اینٹی Scl-70 مثبت بیماری سے بہتر تشخیص۔ مجرد داغوں کے ساتھ مخصوص ANA پیٹرن۔.

اے این سی اے (اینٹی نیوٹروفیل سائٹوپلاسمک اینٹی باڈیز)

خود کار قوت مدافعت
عمومی: منفی

اے این سی اے نیوٹروفیل گرینول پروٹین کے خلاف آٹو اینٹی باڈیز ہیں۔ c-ANCA (cytoplasmic, anti-PR3) GPA (Wegener's) سے وابستہ ہے۔ p-ANCA (perinuclear، antiMPO) MPA اور EGPA کے ساتھ۔ ANCA سے وابستہ vasculitis کی تشخیص کے لیے ضروری ہے۔.

طبی اہمیت

c-ANCA/PR3: 90% GPA، پھیپھڑوں اور گردے کی شمولیت کے لیے مخصوص۔ p-ANCA/MPO: MPA، EGPA، منشیات کی وجہ سے vasculitis بھی۔ بڑھتی ہوئی ANCA دوبارہ گرنے کی پیش گوئی کر سکتی ہے۔ Atypical p-ANCA IBD میں دیکھا گیا۔ ہمیشہ مخصوص PR3/MPO ELISA کے ساتھ IIF پیٹرن کی تصدیق کریں۔.

اینٹی جی بی ایم (گلومیرولر بیسمنٹ میمبرین)

خود کار قوت مدافعت
عمومی: منفی (<20 EU)

اینٹی جی بی ایم اینٹی باڈیز گلوومیرولر اور الیوولر بیسمنٹ میمبرینز میں ٹائپ IV کولیجن کی الفا 3 چین کو نشانہ بناتے ہیں۔ وہ گڈ پاسچر سنڈروم (پلمونری ہیمرج + تیزی سے ترقی پسند گلوومیرولونفرائٹس) کا سبب بنتے ہیں۔ ایک طبی ایمرجنسی جس میں پلازما فیریسس کی ضرورت ہوتی ہے۔.

طبی اہمیت

پلمونری ہیمرج اور/یا آر پی جی این = گڈ پاسچر سنڈروم کے ساتھ مثبت اینٹی جی بی ایم۔ فوری علاج کی ضرورت ہے: پلازما فیریسس + امیونوسوپریشن۔ 30% میں ایک ساتھ ANCA ہوتا ہے (ڈبل مثبت - بدتر تشخیص)۔ گردے کی بایپسی لکیری IgG کے داغ کو ظاہر کرتی ہے۔.

ایلڈوسٹیرون

ہارمونز
سیدھا: 7-30 ng/dL | سوپائن: 3-16 این جی / ڈی ایل

ایلڈوسٹیرون ایک معدنی کارٹیکائڈ ہے جو ایڈرینل زونا گلومیرولوسا کے ذریعہ تیار کیا جاتا ہے۔ یہ سوڈیم برقرار رکھنے اور پوٹاشیم کے اخراج کو منظم کرتا ہے، جسے RAAS کے ذریعے کنٹرول کیا جاتا ہے۔ پرائمری الڈوسٹیرونزم کے لیے ایلڈوسٹیرون/رینن ریشو (ARR) اسکرینیں، سب سے عام ثانوی ہائی بلڈ پریشر کی وجہ۔.

طبی اہمیت

ARR>30 (ng/dL:ng/mL/hr) الڈوسٹیرون>15 کے ساتھ: بنیادی الڈوسٹیرونزم تجویز کرتا ہے۔ نمک لوڈنگ ٹیسٹ کے ساتھ تصدیق کریں۔ پرائمری ایلڈوسٹیرونزم: ہائی ایلڈوسٹیرون، کم رینن۔ ثانوی ہائپرالڈوسٹیرونزم: ہائی ایلڈوسٹیرون، ہائی رینن (رینوواسکولر HTN، CHF)۔.

رینن (پلازما رینن سرگرمی)

ہارمونز
سیدھا: 0.5-4.0 ng/mL/hr | سوپائن: 0.2-2.3 ng/mL/hr

رینن کم بلڈ پریشر، کم سوڈیم، یا ہمدرد محرک کے جواب میں گردے کے جوکسٹاگلومیرولر خلیوں کے ذریعہ جاری کیا جاتا ہے۔ یہ RAAS جھرن کو شروع کرتے ہوئے انجیوٹینسینوجن کو انجیوٹینسن I میں تبدیل کرتا ہے۔ رینن کی پیمائش ہائی بلڈ پریشر کی وجوہات کی درجہ بندی میں مدد کرتی ہے۔.

طبی اہمیت

کم رینن + ہائی ایلڈوسٹیرون: بنیادی الڈوسٹیرونزم۔ ہائی رینن + ہائی ایلڈوسٹیرون: ثانوی (رینوواسکولر، ڈائیوریٹکس)۔ کم رینن + کم ایلڈوسٹیرون: معدنی کارٹیکوڈ اضافی (لڈل سنڈروم، اے ایم ای)۔ بہت سی دوائیں سطح کو متاثر کرتی ہیں — احتیاط سے تیاری کی ضرورت ہے۔.

17-OH پروجیسٹرون

ہارمونز
AM: <200 ng/dL (بالغ) | عمر اور جنس کے لحاظ سے مختلف ہوتی ہے۔

17-ہائیڈروکسائپروجیسٹرون کورٹیسول اور اینڈروجن کی ترکیب کا پیش خیمہ ہے۔ بلند سطح 21-ہائیڈروکسیلیس کی کمی کی نشاندہی کرتی ہے (پیدائشی ایڈرینل ہائپرپالسیا، CAH کی سب سے عام وجہ)۔ نوزائیدہ بچوں کی اسکریننگ اور غیر کلاسک CAH کے لیے hirsutism/PCOS کی تشخیص میں استعمال کیا جاتا ہے۔.

طبی اہمیت

بہت زیادہ 17-OHP (> 1000 ng/dL): کلاسک CAH — بچپن میں نمک ضائع کرنے والا بحران۔ اعتدال سے بلند (200-1000): نان کلاسک CAH (دیر سے شروع ہونے والا)—ہرسوٹزم، ایکنی، بانجھ پن کے ساتھ پیش کرتا ہے۔ ACTH محرک ٹیسٹ تشخیص کی تصدیق کرتا ہے اگر بیس لائن بارڈر لائن ہے۔.

Androstenedione

ہارمونز
خواتین: 35-250 ng/dL | مرد: 40-150 این جی/ڈی ایل

Androstenedione ایک اینڈروجن کا پیش خیمہ ہے جو ادورکک غدود اور گوناڈس کے ذریعہ تیار کیا جاتا ہے، جو ٹیسٹوسٹیرون اور ایسٹروجن میں تبدیل ہوتا ہے۔ Hyperandrogenism کے ساتھ خواتین میں بلند. ڈمبگرنتی کو ایڈرینل اینڈروجن کی زیادتی سے ممتاز کرنے میں مدد کرتا ہے۔.

طبی اہمیت

عام DHEA-S کے ساتھ بلند androstenedione ڈمبگرنتی ماخذ (PCOS، ٹیومر) کی تجویز کرتا ہے۔ اعلی DHEA-S کے ساتھ بلند ہونا ایڈرینل ماخذ کی تجویز کرتا ہے۔ بہت اونچی سطح (>1000 ng/dL) اینڈروجن سیکریٹنگ ٹیومر کی تجویز کرتی ہے — امیجنگ کی ضرورت ہوتی ہے۔ hirsutism/virilization workup کا حصہ۔.

زنک

وٹامنز
عام: 60-120 μg/dL

زنک انزائم کے کام، مدافعتی ردعمل، زخم کی شفا یابی، اور ذائقہ/بو کے لیے ضروری ہے۔ غذائیت کی کمی، مالابسورپشن، دائمی بیماری، اور شراب نوشی میں کمی عام ہے۔ سیرم زنک ہمیشہ قابل بھروسہ نہیں ہوتا کیونکہ یہ منفی ایکیوٹ فیز ری ایکٹنٹ ہے۔.

طبی اہمیت

زنک کی کمی: اسہال، الوپیسیا، جلد کی سوزش (ایکروڈرمیٹائٹس)، خراب ذائقہ/بو، خراب زخم کا علاج، مدافعتی کمزوری Acrodermatitis enteropathica شدید وراثت میں زنک کی کمی ہے۔ صبح سویرے ٹیسٹ، روزہ. سوزش حالت سے قطع نظر سطح کو کم کرتی ہے۔.

وٹامن بی 1 (تھامین)

وٹامنز
عام: 70-180 nmol/L (پورا خون)

تھامین کاربوہائیڈریٹ میٹابولزم اور اعصابی افعال کے لیے ضروری ہے۔ شراب کی کمی بیریبیری (کارڈیک/نیورولوجک) اور شراب نوشی میں Wernicke-Korsakoff سنڈروم کا سبب بنتی ہے۔ Wernicke کی تیز رفتاری کو روکنے کے لیے ہمیشہ مشتبہ کمی میں گلوکوز سے پہلے تھامین دیں۔.

طبی اہمیت

کمی: شراب نوشی، غذائیت کی کمی، باریٹرک سرجری، ڈائیلاسز، بغیر کسی اضافی کے طویل ٹی پی این۔ گیلے بیریبیری: ہائی آؤٹ پٹ ہارٹ فیلیئر۔ خشک بیریبیری: پیریفرل نیوروپتی۔ Wernicke triad: کنفیوژن، ataxia، ophthalmoplegia. تجرباتی طور پر علاج کریں - لیبز کا انتظار نہ کریں۔.

وٹامن سی (Ascorbic ایسڈ)

وٹامنز
عام: 0.4-2.0 ملی گرام/ڈی ایل

وٹامن سی کولیجن کی ترکیب، اینٹی آکسیڈینٹ فنکشن اور آئرن کے جذب کے لیے ضروری ہے۔ انسان اس کی ترکیب نہیں کر سکتے (زیادہ تر ستنداریوں کے برعکس)۔ اس کی کمی خرابی زخم بھرنے، مسوڑھوں کی بیماری، اور نکسیر کے ساتھ اسکروی کا سبب بنتی ہے۔ الکحل اور محدود غذا کے علاوہ ترقی یافتہ ممالک میں نایاب۔.

طبی اہمیت

اسکروی: پیریفولیکولر ہیمرجز، مسوڑھوں سے خون بہنا/سوجن، زخم کا ٹھیک نہ ہونا، خون کی کمی، تھکاوٹ۔ رسک گروپس: شراب نوشی، بوڑھے، غذائی عدم تحفظ، نفسیاتی عوارض جو خوراک کو متاثر کرتے ہیں۔ ضمیمہ کے لیے تیزی سے جواب دیتا ہے — دنوں میں بہتری۔.

وٹامن K

وٹامنز
نارمل: 0.2-3.2 ng/mL

وٹامن K جمنے کے عوامل II, VII, IX, X اور پروٹین C اور S کی ترکیب کے لیے ضروری ہے۔ کمی PT/INR کی بلندی کے ساتھ کوگولوپیتھی کا سبب بنتی ہے۔ نوزائیدہ بچوں میں کمی ہوتی ہے - پیدائش کے وقت حفاظتی وٹامن K ہیمرج کی بیماری کو روکتا ہے۔.

طبی اہمیت

کمی: مالابسورپشن، طویل اینٹی بائیوٹکس (گٹ فلورا کو مار ڈالو)، رکاوٹی یرقان (جذب کے لیے ضروری پت)، وارفرین۔ PT وٹامن K کی کمی میں جواب دیتا ہے لیکن جگر کی خرابی نہیں۔ 1 ملی گرام وٹامن K 24 گھنٹوں میں وارفرین کو ریورس کر سکتا ہے - اینٹی کوگولیشن میں مداخلت کرتا ہے۔.

ہم مرتبہ نظرثانی شدہ تحقیق اور پبلیکیشنز

ہمارے خون کے ٹیسٹ کے بائیو مارکر کے تجزیہ کے طریقہ کار کو ریسرچ گیٹ پر شائع ہونے والی ہم مرتبہ نظرثانی شدہ تحقیق کی حمایت حاصل ہے اور DOI نمبرز کے ساتھ انڈیکس کیا گیا ہے۔ یہ اشاعتیں ہمارے طبی توثیق کے فریم ورک، AI درستگی کے میٹرکس، اور صحت کی عالمی بصیرت کی دستاویز کرتی ہیں۔.

AI سے چلنے والے خون کے ٹیسٹ کی تشریح کے لیے کلینیکل توثیق کا فریم ورک

طریقہ کار توثیق DOI: 10.5281/zenodo.17993721

ٹرپل بلائنڈ توثیق کا طریقہ کار دستاویز کرتا ہے کہ کس طرح کانٹیسٹی AI بلڈ ٹیسٹ کی تشریح میں 99.84% درستگی حاصل کرتا ہے، بشمول کارکردگی میٹرکس اور کوالٹی اشورینس پروٹوکول۔.

AI سے چلنے والی RDW تشریح کی کلینیکل توثیق: ملٹی پیرامیٹر نیورل نیٹ ورک اپروچ

آر ڈی ڈبلیو نیورل نیٹ ورک DOI: 10.5281/zenodo.18202598

ہمارا 2.78 ٹریلین پیرامیٹر نیورل نیٹ ورک انیمیا کی درجہ بندی کے لیے بہتر تشخیصی درستگی کے ساتھ ریڈ سیل ڈسٹری بیوشن وِڈتھ (RDW) کی تشریح کیسے کرتا ہے اس کا تفصیلی تجزیہ۔.

گلوبل ہیلتھ انٹیلی جنس رپورٹ: 10 ممالک میں 25 ملین خون کے ٹیسٹوں کا AI تجزیہ

عالمی صحت 2026 رپورٹ DOI: 10.5281/zenodo.18175532

25 ملین نتائج سے خون کے ٹیسٹ کے نمونوں کا جامع تجزیہ جس سے متعدد ممالک میں صحت کے اہم رجحانات، بائیو مارکر کی تقسیم اور آبادی کی صحت کی بصیرت کا پتہ چلتا ہے۔.

اصلی صارفین کے حقیقی نتائج

دیکھیں کہ کس طرح دنیا بھر میں صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والے اور مریض خون کے ٹیسٹ کی تشریح کو تبدیل کرنے کے لیے Kantesti AI کا استعمال کرتے ہیں۔ ہمارے کیس اسٹڈیز کلینیکل سیٹنگز، ذاتی صحت کی نگرانی، اور طبی تحقیق میں عملی ایپلی کیشنز کو ظاہر کرتی ہیں۔.

2M+دنیا بھر کے صارفین
127+ممالک
98.7%صارف کا اطمینان
کیس اسٹڈیز اور کامیابی کی کہانیاں دریافت کریں۔
قابل اعتماد صحت کے حوالہ جات

اس گائیڈ میں موجود بائیو مارکر کی معلومات ان مستند صحت کی تنظیموں کے معیارات اور رہنما خطوط کے ساتھ مطابقت رکھتی ہے:

اپنے خون کے ٹیسٹ کے نتائج کو سمجھنے کے لیے تیار ہیں؟

اپنا بلڈ ٹیسٹ اپ لوڈ کریں اور اپنے تمام بائیو مارکرز کا فوری، جامع AI سے چلنے والا تجزیہ حاصل کریں۔ 127+ ممالک میں 2 ملین+ صارفین کے ذریعے قابل اعتماد۔.