Արյան անալիզների բիոմարկերների ուղեցույց. 15,000+ մարկեր | Kantesti AI

Արյան անալիզների բիոմարկերների ուղեցույց. արհեստական բանականության կողմից վերլուծված 15,000+ մարկեր

Մեր արհեստական բանականության հարթակը վերլուծում է 15,000+ արյան անալիզների բիոմարկերներ հետ 99.84% ճշգրտություն. Այս մասնագետների կողմից կազմված տեղեկատու ուղեցույցը ներառում է 200 անհրաժեշտ մարկերներ— մեր համապարփակ տվյալների բազայից ուշադիր ընտրված կլինիկորեն ամենակարևոր բիոմարկերները՝ ձեր արագ հղումների համար։.

🧬 15,000+ բիոմարկերներ վերլուծվել են 📋 Ներկայացված են 200 անհրաժեշտ մարկերներ 🌍 75+ լեզուներ ✅ Բժշկական փորձաքննության ենթարկված 🤖 Արհեստական բանականությամբ հզորացված վերլուծություն

Այս համապարփակ բիոմարկերների ուղեցույցը հեղինակվել է Դոկտոր Թոմաս Քլեյն, բժշկական գիտությունների դոկտոր, «Կանտեստի» արհեստական բանականության գլխավոր բժիշկ, մեր հարգարժան Բժշկական խորհրդատվական խորհուրդ. Պարունակությունը վերանայվել է Պրոֆեսոր դոկտոր Հանս Վեբեր և բժշկականորեն հաստատված է Դոկտոր Սառա Միտչել, բժշկական գիտությունների դոկտոր, փիլիսոփայության դոկտոր.

Դոկտոր Թոմաս Քլեյն, բժշկական գիտությունների դոկտոր, «Կանտեստի» արհեստական բանականության գլխավոր բժիշկ, վկայագրված կլինիկական արյունաբան և այս բիոմարկերների ուղեցույցի գլխավոր հեղինակ։
Գլխավոր հեղինակ և բժշկական տնօրեն

Թոմաս Քլայն, բժշկական գիտությունների դոկտոր

Գլխավոր բժիշկ, Կանտեստի ԱԻ

Դոկտոր Թոմաս Քլեյնը Kantesti AI-ի գլխավոր բժիշկի պաշտոնում իր ավելի քան 15 տարվա փորձը ներառում է կլինիկական արյունաբանության և լաբորատոր բժշկության ոլորտներում: Արյունաբանության բնագավառում վկայագրված, նա մասնագիտանում է արհեստական բանականության միջոցով ախտորոշման մեջ և իր կարիերան նվիրել է արյան անալիզների մեկնաբանման ճշգրտության բարելավմանը: Որպես գլխավոր տնօրեն՝ դոկտոր Քլեյնը վերահսկում է բոլոր կլինիկական վավերացման գործընթացները և ապահովում է Kantesti հարթակը սնուցող մեր 2.78 տրիլիոն պարամետրանոց նեյրոնային ցանցի բժշկական ճշգրտությունը: Նրա լայնածավալ հրապարակումների ցանկը ներառում է կարմիր արյան բջիջների ինդեքսների մեկնաբանման, բիոմարկերների վերլուծության և լաբորատոր ախտորոշման մեջ արհեստական բանականության կիրառման վերաբերյալ փորձագիտական հետազոտություններ:.

Հանս Վեբեր, բժշկական գիտությունների դոկտոր, «Կանտեստի» արհեստական բանականության ավագ բժշկական խորհրդատու, մասնագիտանում է արյունաբանական հետազոտությունների ոլորտում։
Համահեղինակ և գրախոս

Պրոֆեսոր, բժիշկ-փաստաբան, փիլիսոփայության դոկտոր Հանս Վեբեր

Ավագ բժշկական խորհրդական, Kantesti AI

Պրոֆեսոր, դոկտոր Հանս Վեբերը միջազգային ճանաչում ունեցող արյունաբան է, որի հետազոտությունները կենտրոնանում են կարմիր արյան բջիջների ձևաբանության և արյան վերլուծության ավտոմատացված համակարգերի վրա: Ակադեմիական բժշկության և կլինիկական լաբորատոր գիտության ոլորտում ավելի քան երկու տասնամյակի փորձ ունեցող դոկտոր Վեբերը մեր բժշկական խորհրդատվական խորհրդի անդամ է, որտեղ նա նպաստում է ալգորիթմների մշակմանը և կլինիկական վավերացման արձանագրություններին: Նրա աշխատանքը զգալիորեն առաջ է մղել արհեստական բանականության միջոցով արյունաբանական ախտորոշման ոլորտը:.

Դոկտոր Սառա Միտչել, բժշկական գիտությունների դոկտոր, «Կանտեստի» բժշկական ինստիտուտի կլինիկական պաթոլոգիայի գլխավոր բժշկական խորհրդատու
Բժշկական գրախոս

Դոկտոր Սառա Միտչել, բժշկական գիտությունների դոկտոր, փիլիսոփայության դոկտոր

Գլխավոր բժշկական խորհրդատու - կլինիկական պաթոլոգիա, Կանտեստի ԱԻ

Դոկտոր Սառա Միտչելը «Կանտեստի ԱԻ»-ի գլխավոր բժշկական խորհրդատուի պաշտոնում իր ավելի քան 20 տարվա փորձը ներառում է կլինիկական պաթոլոգիայի և լաբորատոր բժշկության ոլորտներում: Անատոմիական և կլինիկական պաթոլոգիայի բնագավառներում վկայագրված լինելով՝ նա մասնագիտանում է ախտորոշիչ ճշգրտության գնահատման և որակի ապահովման գործում: Դոկտոր Միտչելը պատասխանատու է բժշկական բովանդակության վերանայման վերահսկման համար՝ ապահովելով, որ բիոմարկերների յուրաքանչյուր մեկնաբանություն համապատասխանի ապացույցների վրա հիմնված բժշկության և կլինիկական ճշգրտության բարձրագույն չափանիշներին:.

15,000+
Վերլուծված բիոմարկերներ
200
Այս ուղեցույցում ներկայացված
99.84%
Արհեստական բանականության ճշգրտության մակարդակ
75+
Աջակցվող լեզուներ
2 միլիոն+
Օգտատերեր ամբողջ աշխարհում

Արյան ամբողջական հաշվարկի (CBC) բիոմարկերներ

25+ մարկերներ

Կարմիր արյան բջիջներ (RBC)

CBC

Նաև հայտնի է որպես՝ էրիթրոցիտներ, կարմիր արյան բջիջների քանակ

Նորմալ՝ 4.5-5.5 Մ/մկլ (տղամարդիկ) | 4.0-5.0 Մ/մկլ (կանայք)

Կարմիր արյան բջիջները թոքերից թթվածին են տեղափոխում հյուսվածքներ և արտաշնչման համար վերադարձնում ածխաթթու գազ: Յուրաքանչյուր էրիթրոցիտ պարունակում է հեմոգլոբին, որը երկաթով հարուստ սպիտակուց է, որը կապում է թթվածնի մոլեկուլները: Էրիթրոցիտների արտադրությունը տեղի է ունենում ոսկրածուծում և կարգավորվում է երիկամներից արտազատվող էրիթրոպոետին հորմոնով:.

Բարձր մակարդակներ՝ Իրական պոլիցիտեմիա, ջրազրկում, քրոնիկ հիպօքսիա, թոքերի հիվանդություն, բարձր լեռնային գոտի
Ցածր մակարդակներ՝ Անեմիա (երկաթի, B12-ի, ֆոլաթթվի անբավարարություն), արյունահոսություն, ոսկրածուծի խանգարումներ, քրոնիկ երիկամային հիվանդություն
Կլինիկական նշանակություն

Էրիթրոցիտների քանակը հիմնարար նշանակություն ունի անեմիաների և պոլիցիթեմիաների ախտորոշման համար: Ճշգրիտ ախտորոշման համար մեկնաբանեք հեմոգլոբինի, հեմատոկրիտի և էրիթրոցիտների ինդեքսների (MCV, MCH, MCHC, RDW) հետ միասին:.

Հեմոգլոբին (Hgb/Hb)

CBC

Նաև հայտնի է որպես՝ հեմոգլոբին

Նորմալ՝ 13.5-17.5 գ/դլ (տղամարդկանց համար) | 12.0-15.5 գ/դլ (կանանց համար)

Հեմոգլոբինը կարմիր արյան բջիջների մեջ գտնվող երկաթ պարունակող սպիտակուց է, որը թթվածին է տեղափոխում ամբողջ մարմնով մեկ: Հեմոգլոբինի յուրաքանչյուր մոլեկուլ պարունակում է չորս հեմի խմբեր, որոնցից յուրաքանչյուրը կապվում է մեկ թթվածնի մոլեկուլի հետ: Նաև օգնում է տեղափոխել CO2-ը և պահպանել արյան pH-ը:.

Բարձր մակարդակներ՝ Պոլիկիտեմիա, ջրազրկում, ՔԱՀ, սրտի հիվանդություն, ծխելը, բարձր լեռնային շրջան
Ցածր մակարդակներ՝ Երկաթի դեֆիցիտային անեմիա, B12/ֆոլաթթվի անբավարարություն, քրոնիկ արյունահոսություն, թալասեմիա, մանգաղաձև բջջային անեմիա
Կլինիկական նշանակություն

Հեմոգլոբինը անեմիայի ախտորոշման հիմնական ցուցանիշն է: Հեմոգլոբինի ցածր մակարդակը նվազեցնում է թթվածնի փոխադրման կարողությունը՝ առաջացնելով հոգնածություն, գունատություն, շնչառության դժվարացում: Կրիտիկականորեն ցածր հեմոգլոբինը (<7 գ/դլ) կարող է արյան փոխներարկման կարիք ունենալ:.

Հեմատոկրիտ (HCT)

CBC

Նաև հայտնի է որպես՝ Փաթեթավորված բջջային ծավալ (PCV), Քրիտիկ

Նորմալ՝ 38.3-48.6% (տղամարդիկ) | 35.5-44.9% (կանայք)

Հեմատոկրիտը ներկայացնում է արյան ծավալի այն տոկոսը, որը զբաղեցված է կարմիր արյան բջիջներով։ Այն հնարավորություն է տալիս արագ գնահատել արյան թթվածին տեղափոխելու կարողությունը և հեղուկների հավասարակշռությունը։.

Բարձր մակարդակներ՝ Ջրազրկում, իրական պոլիցիտեմիա, քրոնիկ հիպօքսիա
Ցածր մակարդակներ՝ Անեմիա, գերհիդրատացիա, սուր արյան կորուստ
Կլինիկական նշանակություն

Հեմատոկրիտը մոտավորապես երեք անգամ գերազանցում է հեմոգլոբինի արժեքը։ Բարձրացված հեմատոկրիտը (>55%) մեծացնում է արյան մածուցիկությունը և թրոմբոզի ռիսկը։.

MCV (միջին կորպուսկուլյար ծավալ)

CBC

Հայտնի է նաև որպես՝ միջին բջջային ծավալ, միջին էրիթրոցիտների չափ, բարձր mcv արյան վերլուծության նշանակություն

Նորմալ՝ 80-100 ֆլ (ֆեմտոլիտր)

MCV-ն չափում է էրիթրոցիտների միջին չափը ֆեմտոլիտրերով: Այս կարևոր ցուցանիշը օգնում է դասակարգել անեմիաները միկրոցիտային (MCV<80), նորմոցիտային (80-100) և մակրոցիտային (>100): Կարևոր է անեմիայի հիմքում ընկած պատճառը որոշելու և բուժումը ուղղորդելու համար:.

Բարձր MCV (>100): Վիտամին B12-ի անբավարարություն, ֆոլաթթվի անբավարարություն, ալկոհոլիզմ, լյարդի հիվանդություն, հիպոթիրեոզ
Ցածր MCV (<80): Երկաթի դեֆիցիտային անեմիա, թալասեմիա, քրոնիկ հիվանդություն, սիդերոբլաստային անեմիա, կապարային թունավորում
Կլինիկական նշանակություն

MCV-ն RDW-ի հետ զուգակցված ապահովում է հզոր ախտորոշիչ տեղեկատվություն: Ցածր MCV-ն նորմալ RDW-ի դեպքում վկայում է թալասեմիայի մասին, իսկ ցածր MCV-ն բարձր RDW-ի դեպքում՝ երկաթի անբավարարության մասին:.

📖 Կարդացեք՝ RDW արյան անալիզ՝ RDW-CV, MCV և MCHC-ի ամբողջական ուղեցույց (2025)

MCH (միջին կորպուսկուլյար հեմոգլոբին)

CBC

Հայտնի է նաև որպես՝ միջին բջջային հեմոգլոբին, միջին հեմոգլոբին էրիթրոցիտների հաշվով

Նորմալ՝ 27-33 պիկոգրամ (պգ)

ՄՀԳ-ն քանակապես որոշում է մեկ էրիթրոցիտում պարունակվող հեմոգլոբինի միջին քանակը, որը չափվում է պիկոգրամներով: Այս ցուցանիշը արտացոլում է ինչպես բջջի չափը, այնպես էլ հեմոգլոբինի պարունակությունը: ՄՀԳ-ն սովորաբար սերտորեն կապված է MCV-ի հետ. ավելի մեծ բջիջները պարունակում են ավելի շատ հեմոգլոբին:.

Բարձր MCH: Մակրոցիտային անեմիաներ, վիտամին B12-ի անբավարարություն, ֆոլաթթվի անբավարարություն, լյարդի հիվանդություն
Ցածր MCH: Երկաթի դեֆիցիտային անեմիա, թալասեմիա, քրոնիկ բորբոքային հիվանդություններ
Կլինիկական նշանակություն

Ցածր MCH-ը ցույց է տալիս հիպոքրոմ էրիթրոցիտներ՝ նվազեցված հեմոգլոբինով: Երբ և՛ MCH-ն, և՛ MCV-ն ցածր են (հիպոքրոմ միկրոցիտային անեմիա), երկաթի հետազոտությունները օգնում են տարբերակել երկաթի անբավարարությունը թալասեմիայից:.

📖 MCH և RDW ամբողջական ուղեցույց

MCHC (միջին կորպուսկուլյար հեմոգլոբինի կոնցենտրացիա)

CBC

Հայտնի է նաև որպես MCHC bajo en sangre que significa, հեմոգլոբինի կոնցենտրացիա

Նորմալ՝ 32-36 գ/դլ

MCHC-ն ներկայացնում է հեմոգլոբինի միջին կոնցենտրացիան էրիթրոցիտներում: Ի տարբերություն MCH-ի, որը չափում է բջջի վրա ընդհանուր հեմոգլոբինը, MCHC-ն արտացոլում է հեմոգլոբինի խտությունը: Այս մարկերն մնում է համեմատաբար կայուն և օգնում է նույնականացնել սֆերոցիտոզը՝ բարձրացված կամ հիպոքրոմային պայմաններում՝ ցածր մակարդակի դեպքում:.

Բարձր MCHC (>36): Ժառանգական սֆերոցիտոզ, աուտոիմուն հեմոլիտիկ անեմիա, ծանր ջրազրկում
Ցածր MCHC (<32): Երկաթի դեֆիցիտային անեմիա, թալասեմիա, սիդերոբլաստային անեմիա, քրոնիկ արյունահոսություն
Կլինիկական նշանակություն

Ցածր MCHC-ն ցույց է տալիս հիպոքրոմային անեմիա, երբ էրիթրոցիտները մանրադիտակի տակ գունատ են թվում: MCHC-ն հազվադեպ է գերազանցում 36 գ/դլ-ը՝ հեմոգլոբինի լուծելիության սահմանների պատճառով. բարձրացված արժեքները վկայում են գնդաձև բջիջների կամ տեխնիկական արտեֆակտների մասին:.

📖 MCHC ամբողջական ուղեցույց RDW մեկնաբանությամբ

RDW (կարմիր բջիջների բաշխման լայնություն)

CBC

Հայտնի է նաև որպես՝ RDW-CV, RDW-SD, RDW en sangre, rdw արյան թեստ, ի՞նչ է rdw-ն արյան թեստում, rdw cv արյան թեստի բարձր ցուցանիշ։

Նորմալ RDW-CV: 11.5-14.5% | RDW-SD: 39-46 fL

RDW-ն չափում է էրիթրոցիտների չափերի տատանումը (անիզոցիտոզ): RDW-CV-ն (տատանման գործակից) արտահայտվում է տոկոսով, մինչդեռ RDW-SD-ն (ստանդարտ շեղում) չափվում է ֆեմտոլիտրերով: Բարձր RDW-ն ցույց է տալիս բջիջների չափերի զգալի տատանում, որը հաճախ նկատվում է սննդային անբավարարությունների կամ խառը անեմիաների դեպքում:.

Բարձր RDW: Երկաթի դեֆիցիտային անեմիա, վիտամին B12-ի անբավարարություն, ֆոլաթթվի անբավարարություն, խառը անեմիաներ, միելոդիսպլաստիկ համախտանիշներ, հեմոլիտիկ անեմիա
Նորմալ RDW + Ցածր MCV: Թալասեմիայի հատկանիշ (բջիջները միատարր փոքր են)
Բարձրացված RDW-SD: Փոքր և մեծ բջիջների համակցված անբավարարություններ
Կլինիկական նշանակություն

Երկաթի անբավարարությունը ցույց է տալիս բարձր RDW՝ ցածր MCV-ով, մինչդեռ թալասեմիայի դեպքում՝ նորմալ RDW՝ ցածր MCV-ով: Վերջին հետազոտությունները RDW-ի բարձրացումը կապում են սրտանոթային մահացության և ընդհանուր մահացության ռիսկի բարձրացման հետ նույնիսկ ոչ սակավարյուն հիվանդների մոտ: RDW-ի որ մակարդակն է վտանգավոր: 14.5%-ից բարձր RDW-ն պահանջում է հետազոտություն:.

📖 Առաջարկվող՝ RDW արյան անալիզ. RDW-CV, MCV և MCHC ամբողջական ուղեցույց (2025)

Սպիտակ արյան բջիջներ (WBC)

CBC

Նաև հայտնի է որպես՝ լեյկոցիտներ, ընդհանուր լեյկոցիտների քանակ

Նորմալ՝ 4,500-11,000 բջիջ/մկլ

Սպիտակ արյան բջիջները ձեր իմունային համակարգի անկյունաքարն են, որոնք պաշտպանում են վարակներից և աննորմալ բջիջներից: Ընդհանուր սպիտակ արյան բջիջները ներառում են հինգ հիմնական տեսակ՝ նեյտրոֆիլներ, լիմֆոցիտներ, մոնոցիտներ, էոզինոֆիլներ և բազոֆիլներ, որոնցից յուրաքանչյուրն ունի իր առանձնահատուկ իմունային գործառույթները:.

Բարձր լեյկոցիտոզ (լեյկոցիտոզ): Բակտերիալ վարակներ, բորբոքում, լեյկեմիա, սթրես, կորտիկոստերոիդներ, ծխելը
Ցածր լեյկոցիտների քանակ (լեյկոպենիա): Վիրուսային վարակներ, ոսկրածուծի ճնշում, քիմիաթերապիա, աուտոիմունային խանգարումներ
Կլինիկական նշանակություն

Լեյկոցիտների դիֆերենցիալ անալիզը ցույց է տալիս, թե որ բջիջներն են բարձրացված։ Նեյտրոֆիլիան վկայում է բակտերիալ վարակի մասին, լիմֆոցիտոզը՝ վիրուսային վարակի մասին։ Լեյկոցիտների <4,000-ը մեծացնում է վարակի ռիսկը, իսկ >30,000-ը կարող է վկայել լեյկեմիայի մասին։.

Նեյտրոֆիլներ

CBC

Հայտնի է նաև որպես՝ բարձր նեյտրոֆիլներ, PMNs, Polys, բարձր նեյտրոֆիլների համար նախատեսված հակաբիոտիկներ

Նորմալ՝ լեյկոցիտների 45-70% (2,500-7,000 բջիջ/մկլ)

Նեյտրոֆիլները ամենատարածված սպիտակ արյան բջիջներն են, որոնք ծառայում են որպես բակտերիալ վարակների առաջին արձագանքողներ: Այս ֆագոցիտային բջիջները կլանում և ոչնչացնում են բակտերիաները օքսիդատիվ պայթյունների միջոցով: Դրանք ունեն կարճ կյանքի տևողություն (8-12 ժամ) և անընդհատ արտադրվում են օրական 100 միլիարդ բջիջից ավելի արագությամբ:.

Նեյտրոֆիլիա. Բակտերիալ վարակներ, բորբոքում, հյուսվածքների նեկրոզ, վիրահատություն, սթրես, կորտիկոստերոիդներ
Նեյտրոպենիա. Վիրուսային վարակներ, քիմիաթերապիա, ճառագայթում, աուտոիմունային հիվանդություններ, ծանր սեպսիս
Կլինիկական նշանակություն

Նեյտրոֆիլների բացարձակ քանակը (ՆՆՔ) 1500 բջիջ/մկլ-ից ցածր լինելը սահմանում է նեյտրոպենիա. 500-ից ցածր լինելը (ծանր նեյտրոպենիա) ստեղծում է վարակի բարձր ռիսկ: Բարձր նեյտրոֆիլների դեպքում կարող են անհրաժեշտ լինել հակաբիոտիկներ, եթե հաստատվի բակտերիալ վարակը:.

Լիմֆոցիտներ

CBC

Նաև հայտնի է որպես՝ լիմֆաներ, T-բջիջներ, B-բջիջներ, NK բջիջներ

Նորմալ՝ լեյկոցիտների 20-40% (1,000-4,000 բջիջ/մկլ)

Լիմֆոցիտները ներառում են T-բջիջներ (բջջային միջնորդված անձեռնմխելիություն), B-բջիջներ (հակամարմինների արտադրություն) և բնական մարդասպան բջիջներ: Դրանք ապահովում են թիրախային պատասխաններ որոշակի հարուցիչների նկատմամբ և պահպանում են իմունոլոգիական հիշողությունը:.

Լիմֆոցիտոզ. Վիրուսային վարակներ, քրոնիկ լիմֆոցիտային լեյկոզ, լիմֆոմա
Լիմֆոպենիա. ՄԻԱՎ/ՁԻԱՀ, իմունոսուպրեսիվ թերապիա, ծանր սուր հիվանդություն
Կլինիկական նշանակություն

Լիմֆոցիտների քանակը 1000 բջիջ/մկլ-ից ցածր մեծացնում է վարակի նկատմամբ զգայունությունը: 5000-ից բարձր կայուն լիմֆոցիտոզը կարող է վկայել քրոնիկ լիմֆոցիտային լեյկոզի մասին:.

Մոնոցիտներ

CBC

Նաև հայտնի է որպես՝ Մոնոներ, մակրոֆագերի նախորդներ

Նորմալ՝ լեյկոցիտների 2-8% (200-800 բջիջ/մկլ)

Մոնոցիտները հյուսվածքային մակրոֆագերի նախորդներն են։ Դրանք ֆագոցիտոզ են անում հարուցիչներին, ներկայացնում են հակածիններ և կազմակերպում են բորբոքային ռեակցիաներ՝ կամուրջ կազմելով բնածին և հարմարվողական իմունիտետը։.

Մոնոցիտոզ. Քրոնիկ վարակներ (տուբերկուլյոզ, էնդոկարդիտ), աուտոիմուն հիվանդություններ, չարորակ ուռուցքներ
Կլինիկական նշանակություն

Մշտական մոնոցիտոզը կարող է վկայել քրոնիկ վարակի կամ չարորակ ուռուցքի մասին: Մոնոցիտների քանակը 1000 բջիջ/մկլ-ից բարձր, որը տևում է ավելի քան 3 ամիս, պահանջում է արյունաբանական գնահատում:.

Էոզինոֆիլներ

CBC

Նաև հայտնի է որպես՝ Էոս, Էոզինոֆիլների քանակ

Նորմալ՝ լեյկոցիտների 1-4% (100-400 բջիջ/մկլ)

Էոզինոֆիլները պայքարում են մակաբուծային վարակների դեմ և միջնորդում ալերգիկ բորբոքային ռեակցիաները: Դրանք պարունակում են ցիտոտոքսիկ սպիտակուցներ, որոնք վնասում են մակաբուծներին, բայց կարող են նաև հյուսվածքների վնասում առաջացնել ալերգիկ վիճակների դեպքում:.

Էոզինոֆիլիա. Ալերգիա, ասթմա, մակաբուծային վարակներ, դեղորայքային ռեակցիաներ, աուտոիմուն հիվանդություններ
Կլինիկական նշանակություն

Թեթև էոզինոֆիլիան (500-1,500/մկլ) հաճախ արտացոլում է ալերգիաները: Հիպերեոզինոֆիլիան (>5,000/մկլ) առաջացնում է օրգանների վնասման ռիսկ և պահանջում է անհապաղ գնահատում:.

Բազոֆիլներ

CBC

Նաև հայտնի է որպես՝ Բասոս, Բազոֆիլների կոմս

Նորմալ՝ լեյկոցիտների 0.5-1% (0-100 բջիջ/մկլ)

Բազոֆիլները արյան մեջ շրջանառվող սպիտակ արյան բջիջներից ամենաքիչ տարածվածն են։ Դրանք պարունակում են հիստամին և հեպարին, որոնք նպաստում են ալերգիկ ռեակցիաներին և բորբոքմանը։.

Բազոֆիլիա։ Ալերգիկ ռեակցիաներ, քրոնիկ միելոիդ լեյկոզ, իսկական պոլիցիթեմիա, հիպոթիրեոզ
Կլինիկական նշանակություն

200 բջիջ/մկլ-ից բարձր կայուն բազոֆիլիան կարող է վկայել միելոպրոլիֆերատիվ խանգարման, մասնավորապես՝ քրոնիկ միելոիդ լեյկեմիայի մասին։.

Թրոմբոցիտներ (PLT)

CBC

Նաև հայտնի է որպես՝ թրոմբոցիտներ, թրոմբոցիտների քանակ

Նորմալ՝ 150,000-400,000/մկլ

Թրոմբոցիտները փոքր բջջային բեկորներ են, որոնք անհրաժեշտ են արյան մակարդման և հեմոստազի համար: Դրանք կուտակվում են վնասված արյան անոթների հատվածներում, կազմում են թրոմբոցիտների խցան և արտազատում են գործոններ, որոնք ակտիվացնում են մակարդման կասկադը:.

Թրոմբոցիտոզ (>400,000): Վարակ, բորբոքում, երկաթի անբավարարություն, էսենցիալ թրոմբոցիտեմիա
Թրոմբոցիտոպենիա (<150,000): ԻԹՊ, ԹԹՊ, ոսկրածուծի խանգարումներ, քիմիաթերապիա, վիրուսային վարակներ
Կլինիկական նշանակություն

50,000/մկլ-ից ցածր թրոմբոցիտների դեպքում վիրահատության ժամանակ արյունահոսության ռիսկ կա, 20,000/մկլ-ից ցածր դեպքում՝ ինքնաբուխ արյունահոսության, իսկ 10,000/մկլ-ից ցածր դեպքում անհրաժեշտ է արյան փոխներարկում։.

MPV (միջին թրոմբոցիտների ծավալ)

CBC

Նաև հայտնի է որպես՝ mpv արյան անալիզ, նորմալ միջակայք

Նորմալ՝ 7.5-11.5 ֆլ

ՄՊՎ-ն չափում է թրոմբոցիտների միջին չափը, որը արտացոլում է ոսկրածուծի թրոմբոցիտների արտադրության ակտիվությունը: Ավելի մեծ թրոմբոցիտներն ավելի երիտասարդ են, ավելի նյութափոխանակորեն ակտիվ և ունեն ավելի մեծ թրոմբոտիկ ներուժ:.

Բարձր MPV: Թրոմբոցիտների շրջանառության ավելացում, ITP, սրտանոթային հիվանդությունների ռիսկ, շաքարախտ
Ցածր MPV: Ոսկրածուծի ճնշում, ապլաստիկ վիճակներ, սեպսիս
Կլինիկական նշանակություն

Բարձր MPV-ն՝ թրոմբոցիտների ցածր քանակի հետ մեկտեղ, ենթադրում է ծայրամասային դեստրուկցիա (ITP), այլ ոչ թե ոսկրածուծի անբավարարություն: Բարձր MPV-ն կապված է սրտանոթային ռիսկի բարձրացման հետ:.

Ռետիկուլոցիտների քանակը

CBC

Նաև հայտնի է որպես՝ ռետիկուլոցիտների նորմալ քանակ, ցանցաթաղանթի քանակ

Նորմալ՝ 0.5-2.5% (25,000-125,000/μկլ)

Ռետիկուլոցիտները ոսկրածուծից արտազատվող անհասուն կարմիր արյան բջիջներ են: Դրանք արտացոլում են ոսկրածուծի՝ անեմիային արձագանքելու ունակությունը և անեմիան դասակարգում են որպես հիպո-վերականգնողական (ռետիկուլոցիտների ցածր մակարդակ) կամ վերականգնողական (ռետիկուլոցիտների բարձր մակարդակ):.

Բարձր ռետիկուլոցիտներ՝ Հեմոլիտիկ անեմիա, սուր արյան կորուստ, վերականգնում երկաթի/B12/ֆոլաթթվի բուժումից հետո
Ցածր ռետիկուլոցիտներ. Ապլաստիկ անեմիա, ոսկրածուծի անբավարարություն, չբուժված սննդային անբավարարություն
Կլինիկական նշանակություն

Սննդային անբավարարության բուժումից հետո ռետիկուլոցիտների արձագանքը հաստատում է ախտորոշումը. ակնկալվում է բարձրացում երկաթի/B12 հավելումների ընդունումից 3-5 օրվա ընթացքում:.

Լյարդի ֆունկցիայի բիոմարկերներ

15+ մարկերներ

ALT (ալանին ամինոտրանսֆերազ)

Լյարդ

Նաև հայտնի է որպես՝ SGPT, ալանին տրանսամինազ, ALT SGPT

Նորմալ՝ 7-56 U/L (տղամարդկանց մոտ կարող է մի փոքր ավելի բարձր լինել)

ALT-ն ֆերմենտ է, որը հիմնականում հանդիպում է լյարդի բջիջներում (հեպատոցիտներում), ինչը այն դարձնում է լյարդի վնասվածքի բարձր սպեցիֆիկ։ Երբ լյարդի բջիջները վնասվում են, ALT-ն ներթափանցում է արյան մեջ։ ALT-ն ավելի լյարդի համար սպեցիֆիկ է, քան AST-ն, և լյարդի բջջային վնասվածքի հիմնական մարկերն է, հատկապես օգտակար է վիրուսային հեպատիտի, լյարդի ճարպային հիվանդության և դեղորայքային լյարդի վնասվածքի ախտորոշման և մոնիթորինգի համար։.

Բարձրացված ALT: Վիրուսային հեպատիտ (A, B, C), ոչ ալկոհոլային լյարդի հիվանդություն/ոչ ալկոհոլային հեպատիտ, ալկոհոլային լյարդի հիվանդություն, դեղորայքային հեպատոտոքսիկություն, աուտոիմուն հեպատիտ, իշեմիկ հեպատիտ, Վիլսոնի հիվանդություն
Շատ բարձր ALT (>1000): Սուր վիրուսային հեպատիտ, դեղորայքային/տոքսինային հեպատիտ, իշեմիկ հեպատիտ ("շոկային լյարդ"), սուր աուտոիմուն հեպատիտ
Կլինիկական նշանակություն

ALT-ի թեթև բարձրացումը (նորմայի 1-3 անգամ) տարածված է և հաճախ պայմանավորված է լյարդի ճարպակալմամբ կամ դեղորայքով: Միջին բարձրացումը (3-10 անգամ) վկայում է լյարդի լուրջ հիվանդության մասին, որը պահանջում է հետազոտություն: Ծանր բարձրացումը (>10 անգամ կամ >1000 U/L) վկայում է լյարդի բջիջների սուր վնասվածքի մասին՝ անհրաժեշտ է անհապաղ հետազոտություն: AST/ALT հարաբերակցությունը >2-ից ենթադրում է ալկոհոլային լյարդի հիվանդություն:.

AST (ասպարտատ ամինոտրանսֆերազ)

Լյարդ

Հայտնի է նաև որպես՝ SGOT, ասպարտատ տրանսամինազ, AST արյան վերլուծության սահմանում

Նորմալ՝ 10-40 U/L

ԱՍՏ-ն ֆերմենտ է, որը հանդիպում է լյարդի, սրտի, մկանների, երիկամների և ուղեղի հյուսվածքներում: Ի տարբերություն ԱԼՏ-ի, ԱՍՏ-ի բարձր մակարդակը պակաս սպեցիֆիկ է լյարդի հիվանդության համար և կարող է վկայել սրտի կամ կմախքային մկանների վնասվածքի մասին: ԱՍՏ-ն գոյություն ունի երկու ձևով՝ ցիտոպլազմային (արտազատվում է թեթև վնասվածքի դեպքում) և միտոքոնդրիալ (արտազատվում է ծանր բջջային վնասվածքի դեպքում): ԱՍՏ/ԱԼՏ հարաբերակցությունը օգնում է տարբերակել լյարդի հիվանդության պատճառները:.

Բարձրացված AST: Լյարդի հիվանդություն, միոկարդի ինֆարկտ, մկանային վնասվածք/ռաբդոմիոլիզ, հեմոլիզ, ծանր ֆիզիկական աշխատանք, դեղորայք
Ցածր AST (SGOT ցածր): Վիտամին B6-ի անբավարարություն (AST-ն պահանջում է B6 որպես կոֆակտոր), ուրեմիա, քրոնիկ դիալիզ՝ հազվադեպ կլինիկորեն նշանակալի
Կլինիկական նշանակություն

AST/ALT հարաբերակցությունը >2:1-ը վկայում է ալկոհոլային լյարդի հիվանդության մասին: <1 հարաբերակցությունը բնորոշ է վիրուսային հեպատիտի և ոչ ալկոհոլային ճարպային լյարդի հիվանդության համար: AST-ի մեկուսացված բարձրացումը նորմալ ALT-ի հետ պետք է հիմք հանդիսանա ոչ լյարդային աղբյուրների (սրտային, մկանային) գնահատման համար: Ցիռոզի դեպքում AST-ը հաճախ գերազանցում է ALT-ին, քանի որ լյարդի սինթետիկ ֆունկցիան նվազում է:.

Ալկալային ֆոսֆատազ (ALP)

Լյարդ

Նաև հայտնի է որպես՝ Ալկ Ֆոս, AP

Նորմալ՝ 44-147 Մ/Լ (ավելի բարձր է երեխաների և հղիության դեպքում)

ԱԼՖ-ն հայտնաբերվում է լյարդում (լեղուղիների էպիթելիում), ոսկորներում, աղիքներում, երիկամներում և ընկերքում: ԱԼՖ-ի բարձր մակարդակը վկայում է խոլեստատիկ (լեղուղիների) լյարդի հիվանդության կամ ոսկրային խանգարումների մասին: ԱԼՖ-ն բարձրանում է, երբ լեղու հոսքը խցանված է, ինչը այն դարձնում է լեղուղիների խցանման, առաջնային լեղուղիների խոլանգիտի և ինֆիլտրատիվ լյարդի հիվանդությունների մարկեր: Ոսկրային ԱԼՖ-ն աճում է ոսկրային նյութափոխանակության աճի հետ մեկտեղ:.

Լյարդի պատճառները. Լեղածորանների խցանում, առաջնային լեղուղիների խոլանգիտ, առաջնային սկլերոզացնող խոլանգիտ, դեղորայքային խոլեստազ, լյարդի մետաստազներ, ինֆիլտրատիվ հիվանդություններ
Ոսկորների պատճառները. Փեջեթի հիվանդություն, ոսկրային մետաստազներ, ապաքինվող կոտրվածքներ, հիպերպարաթիրեոզ, օստեոմալացիա, աճող երեխաներ
Կլինիկական նշանակություն

Բարձրացված ԱԼՊ-ն՝ բարձրացված GGT-ի հետ միասին, հաստատում է լյարդային ծագումը: ԱԼՊ-ի մեկուսացված բարձրացումը կարող է կապված լինել ոսկրերի հետ՝ ստուգեք GGT-ն կամ ALP իզոֆերմենտները: Շատ բարձր ԱԼՊ (նորմայից > 3 անգամ)՝ նորմալ տրանսամինազներով, ենթադրում է խոլեստազ կամ ոսկրային հիվանդություն: Հղիության ընթացքում պլացենտայի ԱԼՊ-ի մակարդակը երրորդ եռամսյակում բարձրանում է 2-3 անգամ՝ սա նորմալ է:.

GGT (Գամմա-գլուտամիլ տրանսֆերազ)

Լյարդ

Նաև հայտնի է որպես՝ Գամմա GT, GGTP, Գամմա G տրանսֆերազ

Նորմալ՝ 9-48 Մ/Լ (տղամարդկանց մոտ հաճախ ավելի բարձր է, քան կանանց մոտ)

ԳԳՏ-ն լյարդի և լեղուղիների հիվանդության զգայուն, բայց ոչ սպեցիֆիկ մարկեր է, որը հայտնաբերվում է լյարդում, երիկամներում, ենթաստամոքսային գեղձում և աղիքներում: Այն հատկապես օգտակար է բարձրացած ԱԼՊ-ի լյարդային ծագումը հաստատելու և ալկոհոլի հետ կապված լյարդի վնասվածքը հայտնաբերելու համար: ԳԳՏ-ն առաջանում է ալկոհոլի և որոշակի դեղամիջոցների ազդեցության տակ, ինչը այն դարձնում է ալկոհոլի օգտագործման մարկեր նույնիսկ առանց լյարդի հիվանդության:.

Բարձրացված GGT: Ալկոհոլի օգտագործում (նույնիսկ չափավոր), լեղուղիների հիվանդություն, լյարդի ճարպակալում, հեպատիտ, դեղորայք (ֆենիտոին, բարբիտուրատներ), պանկրեատիտ, շաքարային դիաբետ, սրտային անբավարարություն
Օգտագործումը՝ Հաստատեք լյարդում ալֆա-ալֆայի մակարդակի բարձրացումը, սկրինինգ արեք ալկոհոլի չարաշահման համար, վերահսկեք ալկոհոլից հրաժարվելը։
Կլինիկական նշանակություն

GGT-ն բարձր զգայունություն ունի, բայց ոչ սպեցիֆիկ. շատ վիճակներ և դեղամիջոցներ բարձրացնում են այն: GGT-ի մեկուսացված բարձրացումը հաճախ վկայում է ալկոհոլի օգտագործման կամ ֆերմենտների ինդուկցիայի մասին, այլ ոչ թե լյարդի հիվանդության մասին: Այնուամենայնիվ, GGT-ի բարձրացումը անկախ կերպով կանխատեսում է սրտանոթային հիվանդությունը և մահացությունը, հնարավոր է՝ արտացոլելով նյութափոխանակության համախտանիշը և օքսիդատիվ սթրեսը:.

Ընդհանուր բիլիրուբին

Լյարդ

Հայտնի է նաև որպես՝ TBIL, շիճուկ բիլիռուբին

Նորմալ՝ 0.1-1.2 մգ/դլ (1.7-20.5 մկմոլ/լ)

Բիլիրուբինը հեմի դեղին քայքայման արգասիք է, որը առաջանում է էրիթրոցիտների քայքայումից։ Լյարդը կոնյուգացնում է (ջրում լուծվող) բիլիրուբինը, որը արտազատվում է լեղիի հետ։ Ընդհանուր բիլիրուբինը ներառում է չկոնյուգացված (անուղղակի) և կոնյուգացված (ուղղակի) ձևեր։ Բարձրացված բիլիրուբինը առաջացնում է դեղնախտ՝ մաշկի և աչքերի դեղնություն, որը տեսանելի է, երբ մակարդակը գերազանցում է 2.5-3 մգ/դլ-ը։.

Անկոնյուգացված հիպերբիլիրուբինեմիա. Հեմոլիզ, Գիլբերտի համախտանիշ (բարորակ), անարդյունավետ էրիթրոպոեզ, մեծ հեմատոմայի ռեզորբցիա, նորածնային դեղնախտ
Կոնյուգացված հիպերբիլիրուբինեմիա. Լյարդի բջջային հիվանդություն, լեղուղիների խցանում, Դուբին-Ջոնսոնի համախտանիշ, դեղորայքային խոլեստազ
Կլինիկական նշանակություն

Ընդհանուրից >50% ուղիղ (կոնյուգացված) բիլիրուբինը վկայում է լյարդի և լեղուղիների հիվանդության մասին: Մեկուսացված չկոնյուգացված հիպերբիլիրուբինեմիան (1.5-4 մգ/դլ) լյարդի նորմալ անալիզներով վկայում է Գիլբերտի համախտանիշի մասին, որը բարորակ գենետիկական վիճակ է, որը ախտահարում է բնակչության 5-10%-ին: Բիլիրուբինը >20 մգ/դլ՝ INR-ի բարձրացմամբ, վկայում է լյարդի ծանր անբավարարության մասին:.

Ալբումին

Լյարդ

Նաև հայտնի է որպես՝ շիճուկային ալբումին, ALB

Նորմալ՝ 3.5-5.0 գ/դլ (35-50 գ/լ)

Ալբումինը պլազմայում ամենատարածված սպիտակուցն է, որը սինթեզվում է բացառապես լյարդի կողմից: Այն պահպանում է ուռուցքային ճնշումը (կանխում է հեղուկի արտահոսքը արյան անոթներից), տեղափոխում է հորմոններ, ճարպաթթուներ, դեղամիջոցներ և բիլիրուբին, և ծառայում է որպես լյարդի սինթետիկ ֆունկցիայի և սննդային վիճակի մարկեր: Ալբումինի կիսատրոհման պարբերությունը մոտ 20 օր է, ուստի մակարդակը դանդաղ է փոխվում:.

Ալբումինի ցածր մակարդակ. Քրոնիկ լյարդի հիվանդություն, նեֆրոտիկ համախտանիշ, թերսնուցում, սպիտակուցի կորստի էնտերոպաթիա, ծանր այրվածքներ, քրոնիկ բորբոքում, սեպսիս
Կլինիկական ազդեցություններ՝ Այտուց, ասցիտ, դեղամիջոցի կապման խանգարում, վերքերի լավացման դանդաղում, մահացության ռիսկի բարձրացում
Կլինիկական նշանակություն

Ալբումին <3.0 գ/դլ-ը վկայում է լյարդի զգալի դիսֆունկցիայի կամ այլ պաթոլոգիայի մասին: Ցիռոզի դեպքում ալբումինի ցածր մակարդակը վկայում է վատ կանխատեսման մասին և Չայլդ-Փյուի սանդղակի մաս է կազմում: Ալբումինի ցածր մակարդակը ազդում է կալցիումի մեկնաբանման (ալբումինի համար ճիշտ կալցիում) և դեղամիջոցի դեղաչափի վրա: Ալբումին <2.0 գ/դլ-ը առաջացնում է զգալի այտուց և ասցիտ:.

Ընդհանուր սպիտակուց

Լյարդ

Հայտնի է նաև որպես՝ TP, շիճուկի ընդհանուր սպիտակուց, արյան մեջ ընդհանուր սպիտակուցի անալիզ

Նորմալ՝ 6.0-8.3 գ/դլ (60-83 գ/լ)

Ընդհանուր սպիտակուցը չափում է շիճուկի բոլոր սպիտակուցները, հիմնականում ալբումինը (60%) և գլոբուլինները (40%): Ալբումինը արտադրվում է լյարդի կողմից, մինչդեռ գլոբուլինները ներառում են իմունոգլոբուլիններ (հակամարմիններ), որոնք արտադրվում են պլազմային բջիջների և այլ սպիտակուցների կողմից: Ընդհանուր սպիտակուցը արտացոլում է սննդային վիճակը, լյարդի գործառույթը, երիկամների գործառույթը և իմունային համակարգի ակտիվությունը: Ալբումին/գլոբուլին հարաբերակցությունը տրամադրում է լրացուցիչ ախտորոշիչ տեղեկատվություն:.

Բարձր ընդհանուր սպիտակուց. Բազմակի միելոմա, քրոնիկ վարակներ, աուտոիմունային հիվանդություններ (բարձր գլոբուլիններ), ջրազրկում, ՄԻԱՎ/ՁԻԱՀ
Ցածր ընդհանուր սպիտակուց։ Լյարդի հիվանդություն, երիկամների հիվանդություն (նեֆրոտիկ համախտանիշ), թերսնուցում, անբավարար ներծծում, գերհիդրատացիա, սպիտակուցի կորստի վիճակներ
Կլինիկական նշանակություն

Ալբումին/Գլոբուլին հարաբերակցությունը (A/G հարաբերակցություն) սովորաբար գերազանցում է 1.0-ը: A/G ցածր հարաբերակցությունը (<1.0) կարող է վկայել լյարդի հիվանդության, երիկամների հիվանդության կամ իմունոգլոբուլինների բարձր մակարդակի մասին: Ընդհանուր սպիտակուցի շատ բարձր մակարդակը (>9 գ/դլ) ցածր ալբումինի հետ ենթադրում է մոնոկլոնալ գամմոպաթիա, որը պահանջում է շիճուկային սպիտակուցի էլեկտրոֆորեզ (SPEP) և բազմակի միելոմայի գնահատում:.

Գլոբուլին

Լյարդ

Հայտնի է նաև որպես՝ շիճուկային գլոբուլին, ալֆա 1 գլոբուլին, ալֆա 2 գլոբուլին, գլոբուլինի ցածր/բարձր մակարդակներ

Նորմալ՝ 2.3-3.5 գ/դլ (հաշվարկված՝ ընդհանուր սպիտակուց - ալբումին)

Գլոբուլինները սպիտակուցների բազմազան խումբ են, ներառյալ ալֆա-1 գլոբուլինները (ալֆա-1 հակատրիպսին, ալֆա-ֆետոպրոտեին), ալֆա-2 գլոբուլինները (հապտոգլոբին, ցերուլոպլազմին), բետա գլոբուլինները (տրանսֆերին, կոմպլեմենտ) և գամմա գլոբուլինները (իմունոգլոբուլիններ/հակամարմիններ): Արյան շիճուկի սպիտակուցի էլեկտրոֆորեզը (SPEP) առանձնացնում է այս ֆրակցիաները մանրամասն վերլուծության համար:.

Բարձր գլոբուլին. Քրոնիկ վարակներ, աուտոիմուն հիվանդություններ, քրոնիկ լյարդի հիվանդություն, բազմակի միելոմա, Վալդենստրյոմի մակրոգլոբուլինեմիա, սարկոիդոզ
Ցածր գլոբուլին. Իմունային անբավարարության վիճակներ, նեֆրոտիկ համախտանիշ, սուր հիվանդություն, թերսնուցում, ագամագլոբուլինեմիա
Կլինիկական նշանակություն

Ալֆա-1 գլոբուլինի մակարդակի բարձրացումը տեղի է ունենում սուր բորբոքման ժամանակ. մակարդակի նվազումը ենթադրում է ալֆա-1 հակատրիպսինի անբավարարության առկայություն, որը առաջացնում է թոքերի էմֆիզեմա և լյարդի հիվանդություն: Ալֆա-2 գլոբուլինի մակարդակի բարձրացումը նեֆրոտիկ համախտանիշի և սուր բորբոքման ժամանակ: Գամմա գլոբուլինի բարձր մակարդակը (հիպերգամմագլոբուլինեմիա) կարող է լինել պոլիկլոնալ (քրոնիկ վարակ, աուտոիմուն) կամ մոնոկլոնալ (միելոմա՝ պահանջում է SPEP):.

Երիկամների ֆունկցիայի բիոմարկերներ

10+ մարկեր

Ցիստատին C

Երիկամ

Նաև հայտնի է որպես՝ CysC

Նորմալ՝ 0.53-0.95 մգ/լ

Ցիստատին C-ն փոքր սպիտակուց է, որը արտադրվում է բոլոր միջուկազուրկ բջիջների կողմից հաստատուն արագությամբ, ազատորեն զտվում է գլոմերուլներով և լիովին վերաներծծվում ու կատաբոլիզացվում է խողովակներով: Ի տարբերություն կրեատինինի, ցիստատին C-ն անկախ է մկանային զանգվածից, տարիքից, սեռից և սննդակարգից, ինչը այն ավելի ճշգրիտ է դարձնում տարեց, թերսնված կամ մկանուտ անհատների մոտ ԳՄՀ գնահատման համար:.

Առավելություններ՝ Ավելի ճշգրիտ է մկանային զանգվածի ծայրահեղությունների, տարեցների, երեխաների դեպքում, երիկամային դիսֆունկցիայի վաղ հայտնաբերում, սրտանոթային դեպքերի ավելի լավ կանխատեսող միջոց
Սահմանափակումներ՝ Վահանաձև գեղձի դիսֆունկցիայի, կորտիկոստերոիդների, բորբոքման ազդեցության տակ է. ավելի թանկ է, քան կրեատինինը
Կլինիկական նշանակություն

Ցիստատին C-ի վրա հիմնված eGFR-ը (eGFRcys) կամ կրեատինին-ցիստատին C-ի համակցված հավասարումները (eGFRcr-cys) կարող են ավելի ճշգրիտ լինել, քան միայն կրեատինինը: Դիտարկեք ցիստատին C-ի կիրառումը, երբ կրեատինինի վրա հիմնված eGFR-ը կարող է սխալ լինել. մարմնի չափերի ծայրահեղություններ, անդամահատվածներ, մկանների թուլություն, բուսակերներ և ՔԲՀ ախտորոշումը փուլի շեմին մոտ հաստատելիս:.

Միզաթթու

Երիկամ

Նաև հայտնի է որպես՝ շիճուկային ուրատ

Նորմալ՝ 3.5-7.2 մգ/դլ (տղամարդկանց համար) | 2.6-6.0 մգ/դլ (կանանց համար)

Մեզ մոտ միզաթթուն պուրինների նյութափոխանակության վերջնական արգասիք է (մեզ մոտ բացակայում է ուրիկազ ֆերմենտը): Պուրինները ստացվում են սննդային աղբյուրներից (կարմիր միս, ծովամթերք, գարեջուր) և բջջային քայքայումից: Մեզաթթվի երկու երրորդը արտազատվում է երիկամներով, մեկ երրորդը՝ աղիքներով: Երբ միզաթթվի լուծելիությունը գերազանցում է (~6.8 մգ/դլ), մոնոնատրիումի ուրատի բյուրեղները կարող են նստվածք տալ հոդերում (պոդագրա) կամ երիկամներում (քարեր):.

Բարձր միզաթթու. Պոդագրա, երիկամների հիվանդություն, միզամուղներ, պուրիններով հարուստ դիետա, ուռուցքի լիզիսի համախտանիշ, միելոպրոլիֆերատիվ խանգարումներ, նյութափոխանակության համախտանիշ, կապարով թունավորում
Ցածր միզաթթվի մակարդակ՝ SIADH, Ֆանկոնիի համախտանիշ, Վիլսոնի հիվանդություն, քսանտին օքսիդազի անբավարարություն, միզամուղ դեղամիջոցներ
Կլինիկական նշանակություն

Միզաթթուն >9 մգ/դլ-ը զգալիորեն մեծացնում է պոդագրայի ռիսկը: Պոդագրայի կանխարգելման համար նպատակը <6 մգ/դլ է, իսկ տոֆուսների դեպքում՝ <5 մգ/դլ: Ասիմպտոմատիկ հիպերուրիկեմիան բուժում չի պահանջում, բայց վկայում է սրտանոթային ռիսկի մասին: Ուռուցքի լիզիսի համախտանիշը առաջացնում է սուր հիպերուրիկեմիա (հաճախ >15 մգ/դլ) սուր երիկամային վնասվածքի դեպքում՝ կանխարգելել ալոպուրինոլով/ռասբուրիկազեով:.

Ուրոբիլինոգեն

Երիկամ

Հայտնի է նաև որպես՝ UA Ուրոբիլինոգեն, Ուրոբիլինոգեն մեզի մեջ թեստ

Նորմալ մեզի մեջ՝ 0.2-1.0 մգ/դլ (Էրլիխի միավորներ)

Ուրոբիլինոգենն արտադրվում է, երբ աղիքային մանրէները նվազեցնում են բիլիրուբինը: Մեծ մասը արտազատվում է կղանքի հետ (որպես ստերկոբիլին, որը կղանքին հաղորդում է շագանակագույն գույն), բայց մի մասը կրկին ներծծվում է և արտազատվում մեզի հետ: Մեզում ուրոբիլինոգենի առկայությունը արտացոլում է բիլիրուբինի նյութափոխանակությունը և լյարդի էնտերոհեպատիկ շրջանառությունը: Բարձր մակարդակը վկայում է բիլիրուբինի արտադրության ավելացման կամ լյարդի դիսֆունկցիայի մասին, իսկ բացակայությունը՝ լեղուղիների խցանման մասին:.

Բարձր ուրոբիլինոգեն. Հեմոլիտիկ անեմիա, լյարդի հիվանդություն (հեպատիտ, ցիռոզ), բիլիրուբինի արտադրության ավելացում, սրտային անբավարարություն՝ լյարդի գերբնակվածությամբ
Ուրոբիլինոգենի բացակայությունը. Լեղածորանների լրիվ խցանում, լայն սպեկտրի հակաբիոտիկներ (սպանում են աղիքային մանրէները), ծանր խոլեստազ
Կլինիկական նշանակություն

Ուրոբիլինոգենը մեզի ռուտինային վերլուծության մաս է կազմում: Ուրոբիլինոգենի բարձր մակարդակը շիճուկային բիլիրուբինի բարձր մակարդակի հետ մեկտեղ ենթադրում է հեմոլիզ կամ լյարդի դիսֆունկցիա: Ուրոբիլինոգենի բացակայությունը բարձրացված ուղղակի բիլիրուբինի հետ մեկտեղ վկայում է օբստրուկտիվ դեղնախտի մասին: Ուրոբիլինոգենի և մեզի բիլիրուբինի համադրությունը օգնում է տարբերակել դեղնախտի պատճառները՝ հեմոլիտիկ (ուրոբիլինոգենի բարձր մակարդակ, մեզի բիլիրուբինի բացակայություն), լյարդաբջջային (երկուսն էլ բարձր մակարդակ ունեն), օբստրուկտիվ (ուրոբիլինոգենի բացակայություն, մեզի բիլիրուբինի բարձր մակարդակ):.

Վահանաձև գեղձի ֆունկցիայի բիոմարկերներ

10+ մարկեր

TSH (վահանաձև գեղձի խթանող հորմոն)

Վահանաձև գեղձ

Նաև հայտնի է որպես՝ Թիրեոտրոպին

Նորմալ՝ 0.4-4.0 մԻՈՒ/Լ (որոշ լաբորատորիաներում օգտագործվում է 0.5-5.0)

Թիրեոտրոպ հորմոնը (ԹՀՀ) արտադրվում է հիպոֆիզի կողմից և կարգավորում է վահանաձև գեղձի հորմոնների արտադրությունը բացասական հետադարձ կապի միջոցով: Այն վահանաձև գեղձի դիսֆունկցիայի ամենազգայուն սկրինինգային թեստն է: Երբ վահանաձև գեղձի հորմոնները նվազում են, ԹՀՀ-ն բարձրանում է (հիպոթիրեոզ). երբ վահանաձև գեղձի հորմոնները չափազանց են, ԹՀՀ-ն ճնշվում է (հիպերթիրեոզ): ԹՀՀ-ն էքսպոնենցիալ կերպով փոխվում է՝ ազատ T4-ի փոքր փոփոխությունների հետ մեկտեղ:.

Բարձր TSH: Առաջնային հիպոթիրեոզ (Հաշիմոտոյի հիվանդություն, թիրեոիդէկտոմիայից հետո, ռադիոակտիվ յոդի, յոդի անբավարարություն), ոչ թիրեոիդային հիվանդությունից վերականգնում, TSH-արտազատող հիպոֆիզի ադենոմա (հազվադեպ)
Ցածր TSH: Հիպերթիրեոզ (Գրեյվզի հիվանդություն, թունավոր հանգույց), վահանաձև գեղձի հորմոնների չափազանց մեծ քանակություն, վաղ հղիություն, կենտրոնական հիպոթիրեոզ (հազվադեպ)
Կլինիկական նշանակություն

Թիպերթիրեոզը (TSH) առաջին գծի սկրինինգային մեթոդ է. եթե աննորմալ է, ստուգեք ազատ T4-ը (և երբեմն՝ ազատ T3-ը): Ենթակլինիկական հիպոթիրեոզը (TSH 5-10, նորմալ T4) կարող է բուժման կարիք ունենալ, եթե ախտանիշներ կան, TPO հակամարմինները դրական են կամ TSH >10: Ենթակլինիկական հիպոթիրեոզը (TSH 0.1-0.4, նորմալ T4) ռիսկի է ենթարկում նախասրտերի ֆիբրիլյացիան և օստեոպորոզը: TSH <0.1 պահանջում է գնահատում և սովորաբար բուժում:.

Ազատ T4 (ազատ թիրօքսին)

Վահանաձև գեղձ

Նաև հայտնի է որպես՝ FT4, ազատ թիրօքսին

Նորմալ՝ 0,8-1,8 նգ/դլ (10-23 պմոլ/լ)

T4-ը (թիրոքսին) վահանաձև գեղձի կողմից արտադրվող հիմնական հորմոնն է: Մոտ 99.97%-ն կապված է սպիտակուցների հետ. միայն 0.03%-ն է "ազատ" և կենսաբանորեն ակտիվ: Ազատ T4-ը ծայրամասային հյուսվածքներում վերածվում է T3-ի (ակտիվ հորմոնի): Ազատ T4-ի չափումը կանխում է սպիտակուցային կապի փոփոխությունների խանգարումը, որոնք ազդում են ընդհանուր T4-ի վրա (հղիություն, էստրոգեն, լյարդի հիվանդություն):.

Բարձր ազատ T4: Հիպերթիրեոզ (Գրեյվզի համախտանիշ, թունավոր հանգույց), թիրեոիդիտ (անցողիկ), լևոթիրոքսինի, ամիոդարոնի չափից մեծ դոզաներ, ծանր հիվանդություն (ոչ թիրեոիդային հիվանդության համախտանիշ)
Ազատ T4-ի ցածր մակարդակ՝ Առաջնային հիպոթիրեոզ, երկրորդային/կենտրոնական հիպոթիրեոզ, ծանր հիվանդություն, վահանաձև գեղձի հորմոնների անբավարար փոխարինում
Կլինիկական նշանակություն

Ազատ T4-ը հաստատում է վահանաձև գեղձի վիճակը, երբ TSH-ն աննորմալ է: Բարձր TSH + ցածր FT4 = բացահայտ հիպոթիրեոզ, որը պահանջում է բուժում: Ցածր TSH + բարձր FT4 = բացահայտ հիպոթիրեոզ: Նորմալ FT4՝ աննորմալ TSH-ով = ենթակլինիկական հիվանդություն: Կենտրոնական հիպոթիրեոզի դեպքում և՛ TSH-ն, և՛ FT4-ը ցածր են. բուժման համարժեքության համար վերահսկեք FT4-ը, այլ ոչ թե TSH-ը:.

Ազատ T3 (ազատ տրիյոդթիրոնին)

Վահանաձև գեղձ

Նաև հայտնի է որպես՝ FT3

Նորմալ՝ 2.3-4.2 պգ/մլ (3.5-6.5 պմոլ/լ)

T3-ը կենսաբանորեն ակտիվ վահանաձև գեղձի հորմոն է, որը 3-5 անգամ ավելի հզոր է, քան T4-ը: T3-ի մոտ 80%-ն արտադրվում է դեիոդինազ ֆերմենտների կողմից T4-ի ծայրամասային փոխակերպման միջոցով. միայն 20%-ն է անմիջապես գալիս վահանաձև գեղձից: T3-ը կարևոր է նյութափոխանակության, սրտի զարկերի հաճախականության, մարմնի ջերմաստիճանի և ճանաչողական ֆունկցիայի համար: Ազատ T3-ը ներկայացնում է չկապված, ակտիվ ֆրակցիան:.

Բարձր ազատ T3: Հիպերթիրեոզ (հատկապես T3 տոքսիկոզ), վաղ Գրեյվսի հիվանդություն, T3 արտազատող հանգույց, T3-ի չափից շատ ընդունում
Ազատ T3-ի ցածր մակարդակ՝ Ոչ վահանաձև գեղձի հիվանդություն ("էվթիրեոիդի հիվանդ"), ծանր հիպոթիրեոզ, կալորիաների սահմանափակում, դեղորայք (պրոպրանոլոլ, ամիոդարոն, ստերոիդներ)
Կլինիկական նշանակություն

Ազատ T3-ը առավել օգտակար է, երբ կասկածվում է հիպերթիրեոզ, բայց FT4-ը նորմալ է (T3 տոքսիկոզ, վաղ Գրեյվսի հիվանդություն): Հիպոթիրեոզի դեպքում FT3-ը հաճախ նորմալ է մնում ավելի երկար, քան FT4-ը, և պարբերաբար անհրաժեշտ չէ: Ցածր T3 համախտանիշը ի հայտ է գալիս ծանր հիվանդության դեպքում՝ առանց վահանաձև գեղձի իրական դիսֆունկցիայի. T3-ով բուժումը չի ցույց տվել արդյունավետություն: FT3/FT4 հարաբերակցության բարձրացումը վկայում է Գրեյվսի հիվանդության մասին:.

Հակա-TPO հակամարմիններ

Վահանաձև գեղձ

Հայտնի է նաև որպես՝ վահանաձև գեղձի պերօքսիդազի հակամարմիններ, TPOAb, հակա-TPO

Նորմալ՝ <35 ՄՄ/մլ (հղման միջակայքերը տարբերվում են կախված անալիզից)

Հակա-TPO հակամարմինները թիրախավորում են վահանաձև գեղձի պերօքսիդազը, որը վահանաձև գեղձի հորմոնների սինթեզի համար անհրաժեշտ ֆերմենտ է: Այս աուտոհակամարմինները վահանաձև գեղձի աուտոիմուն հիվանդության ամենազգայուն մարկերներն են: Դրանք հանդիպում են Հաշիմոտոյի վահանաձև գեղձի բորբոքման ավելի քան 90% և Գրեյվսի հիվանդությամբ հիվանդների 70% մոտ: Առկայությունը վկայում է վահանաձև գեղձի աուտոիմուն բորբոքման մասին, նույնիսկ այն դեպքում, երբ վահանաձև գեղձի ֆունկցիան ներկայումս նորմալ է:.

Դրական հակա-TPO: Հաշիմոտոյի թիրեոիդիտ, Գրեյվսի հիվանդություն, հետծննդյան թիրեոիդիտ, այլ աուտոիմուն հիվանդություններ (գայլախտ, ռևմատոիդ արթրիտ, 1-ին տիպի շաքարախտ), առողջ բնակչության 10-15%
Կլինիկական կիրառություն՝ Հաստատել աուտոիմունային պատճառաբանությունը, կանխատեսել ակնհայտ հիպոթիրեոզի զարգացումը, գնահատել ծննդաբերական թիրեոիդիտի ռիսկը
Կլինիկական նշանակություն

Ենթակլինիկական հիպոթիրեոզի դեպքում դրական հակա-TPO-ն կանխատեսում է 4-5% տարեկան առաջընթացը դեպի բացահայտ հիպոթիրեոզ՝ նպաստելով վաղաժամ բուժմանը: Հակամարմինների ավելի բարձր մակարդակը կապված է ավելի մեծ ռիսկի հետ: Էվթիրեոիդ հիվանդների մոտ դրական հակա-TPO-ն ցույց է տալիս TSH-ի պարբերական մոնիթորինգի անհրաժեշտությունը: Հղիության ընթացքում դրական հակա-TPO-ն մեծացնում է վիժման և հետծննդյան թիրեոիդիտի ռիսկը:.

Կոագուլյացիայի բիոմարկերներ

10+ մարկեր

Պրոթրոմբինային ժամանակ (PT/INR)

Կոագուլյացիա

Հայտնի է նաև որպես՝ Pro Time, INR

Նորմալ PT: 11-13.5 վայրկյան | Նորմալ INR: 0.8-1.1 | Թերապևտիկ INR: 2.0-3.0

Ֆիզիկական թերապիան (ՖԹ) չափում է արտաքին և ընդհանուր մակարդման ուղու ֆունկցիան (գործոններ I, II, V, VII, X): INR-ը (Միջազգային նորմալացված հարաբերակցություն) ստանդարտացնում է ՖԹ արդյունքները տարբեր լաբորատորիաներում՝ օգտագործելով տարբեր ռեակտիվներ: ՖԹ/INR-ը վերահսկում է վարֆարինային թերապիան և գնահատում լյարդի սինթետիկ ֆունկցիան: Վարֆարինը և լյարդի հիվանդությունը ազդում են վիտամին K-կախյալ գործոնների (II, VII, IX, X) վրա:.

Երկարաձգված PT/INR: Վարֆարինային թերապիա, K վիտամինի անբավարարություն, լյարդի հիվանդություն, ինֆեկցիոն դիսֆունկցիա, գործոնների անբավարարություն, ուղղակի բանավոր հակակոագուլյանտներ (DOACs)
Վարֆարինի թիրախները. INR 2.0-3.0՝ ցուցումների մեծ մասի համար, INR 2.5-3.5՝ մեխանիկական սրտի փականների համար։
Կլինիկական նշանակություն

INR >4.0-ը մեծացնում է լուրջ արյունահոսության ռիսկը. >10-ը կարող է պահանջել վիտամին K և/կամ թարմ սառեցված պլազմա: Լյարդի հիվանդության դեպքում պրոթեզավորումը/INR-ը արտացոլում է սինթետիկ ֆունկցիան, բայց լավ չի կանխատեսում արյունահոսության ռիսկը (պրո- և հակակոագուլյանտ գործոնների հավասարակշռված թերություններ): պրոթեզավորումը շտկում է վիտամին K-ի անբավարարության դեպքում, բայց ոչ լյարդի անբավարարության դեպքում:.

aPTT (ակտիվացված մասնակի թրոմբոպլաստինային ժամանակ)

Կոագուլյացիա

Հայտնի է նաև որպես՝ PTT, aPTT նորմալ տիրույթ, բարձր aPTT, aPTT լաբորատոր թեստ

Նորմալ՝ 25-35 վայրկյան (տարբերվում է լաբորատորիայից կախված)

aPTT-ն չափում է ներքին և ընդհանուր մակարդման ուղու ֆունկցիան (գործոններ I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII): Այն օգտագործվում է չֆրակցիոնացված հեպարինային թերապիան վերահսկելու և արյունահոսության խանգարումների, ինչպիսիք են հեմոֆիլիան A-ն (գործոնի VIII անբավարարություն) և հեմոֆիլիան B-ն (գործոնի IX անբավարարություն), սկրինինգի համար: aPTT-ն նաև երկարաձգվում է լուպուսի հակակոագուլյանտով (պարադոքսալ կերպով մեծացնում է մակարդման ռիսկը):.

Երկարաձգված aPTT: Հեպարինային թերապիա, հեմոֆիլիա A/B, ֆոն Վիլլեբրանդի հիվանդություն, XI/XII գործոնի անբավարարություն, լուպուսի հակակոագուլյանտ, դիսեկցիոն ինֆեկցիա, լյարդի հիվանդություն
Խառնման ուսումնասիրություն. Ուղղում է = գործոնների անբավարարություն; Չի շտկում = արգելակիչ (լուպուսի հակակոագուլյանտ, գործոն-սպեցիֆիկ հակամարմին)
Կլինիկական նշանակություն

Հեպարինի մոնիթորինգի համար aPTT-ի թիրախը սովորաբար բազային արժեքի 1.5-2.5x-ն է (60-80 վայրկյան): Առանց արյունահոսության պատմության մեկուսացված երկարատև aPTT-ն կարող է վկայել լուպուսի հակակոագուլյանտի կամ XII գործոնի անբավարարության մասին (ոչ մեկը չի առաջացնում արյունահոսություն): Երկարատև aPTT-ն արյունահոսությամբ ենթադրում է հեմոֆիլիա՝ կարգաբերեք VIII և IX գործոնների մակարդակները: Միշտ ստուգեք, թե արդյոք հիվանդը ընդունում է հակակոագուլյանտներ, նախքան մեկնաբանություն տալը:.

D-դիմեր

Կոագուլյացիա

Հայտնի է նաև որպես՝ բարձրացված D-դիմերի նշանակություն, ֆիբրինի քայքայման արգասիք

Նորմալ՝ <500 նգ/մլ (FEU) կամ <250 նգ/մլ (DDU)

D-դիմերը ֆիբրինի քայքայման արգասիք է, որն առաջանում է, երբ պլազմինը քայքայում է արյան մակարդուկներում խաչաձև կապված ֆիբրինը: D-դիմերի բարձր մակարդակը վկայում է վերջերս կամ շարունակվող մակարդուկի առաջացման և քայքայման մասին: Սա երակային թրոմբոէմբոլիայի (ՎԹԷ) բարձր զգայուն, բայց ոչ սպեցիֆիկ թեստ է. բացասական D-դիմերը արդյունավետորեն բացառում է խորանիստ երակների թրոմբոզը և թոքային երակների թրոմբոէմբոլիան ցածր ռիսկի խմբում գտնվող հիվանդների մոտ:.

Բարձրացված D-դիմեր. խորանիստ երակների թրոմբոէմբոլիա, թոքային թրոմբոէմբոլիա, ինֆեկցիոն դիսֆունկցիա, վիրահատություն, վնասվածք, հղիություն, քաղցկեղ, վարակ, բորբոքում, լյարդի հիվանդություն, տարիքի աճ
Տարիքային ճշգրտմամբ սահմանային արժեք՝ Տարիքը × 10 նգ/մլ 50 տարեկանից բարձր հիվանդների համար (օրինակ՝ 700 նգ/մլ 70 տարեկանների համար)
Կլինիկական նշանակություն

D-դիմերի արժեքը նրա բացասական կանխատեսողական արժեքի մեջ է. նորմալ D-դիմերը՝ ցածր/միջին կլինիկական հավանականությամբ, բացառում է ՎԹԷ-ն: Դրական D-դիմերը չի հաստատում մակարդուկը՝ անհրաժեշտ է պատկերագրական հետազոտություն: ԻՆՀ-ի դեպքում D-դիմերը զգալիորեն բարձրացված է թրոմբոցիտների ցածր քանակով և երկարատև ֆիբրոմիալ/ֆտորինապատինամիկ թերապիայի (ՖՊԹ) դեպքում: Տարեցների մոտ օգտագործեք տարիքին համապատասխանեցված սահմանային արժեքներ՝ զգայունությունը կորցնելու առանց սպեցիֆիկությունը բարելավելու համար:.

Ֆիբրինոգեն

Կոագուլյացիա

Հայտնի է նաև որպես՝ գործոն I, մակարդման գործոն I

Նորմալ՝ 200-400 մգ/դլ

Ֆիբրինոգենը գլիկոպրոտեին է, որը սինթեզվում է լյարդի կողմից և թրոմբինի միջոցով վերածվում է ֆիբրինի՝ թրոմբինի առաջացման ընթացքում: Այն և՛ մակարդման գործոն է (անհրաժեշտ է թրոմբի կայունության համար), և՛ սուր փուլի ռեակտիվ (բարձրանում է բորբոքման ժամանակ): Ֆիբրինոգենի մակարդակը ազդում է ինչպես արյունահոսության ռիսկի (երբ այն ցածր է), այնպես էլ թրոմբոզի ռիսկի (երբ այն բարձր է, քանի որ այն նպաստում է թրոմբոցիտների ագրեգացիային և մեծացնում է արյան մածուցիկությունը):.

Բարձր ֆիբրինոգեն. Բորբոքում, վարակ, քաղցկեղ, հղիություն, ծխելը, ճարպակալումը, շաքարախտը՝ մեծացնում են սրտանոթային ռիսկը։
Ցածր ֆիբրինոգեն. ԻՆՀ (սպառված), լյարդի ծանր հիվանդություն, ֆիբրինոլիտիկ թերապիա, զանգվածային արյան փոխներարկում, բնածին անբավարարություն
Կլինիկական նշանակություն

Ֆիբրինոգեն <100 մգ/դլ-ը զգալիորեն մեծացնում է արյունահոսության ռիսկը. ակտիվ արյունահոսության ժամանակ <50 մգ/դլ-ը պահանջում է կրիոպրեցիպիտատ կամ ֆիբրինոգենի կոնցենտրատ: Դիասինդրիկ ինֆարկտի դեպքում ֆիբրինոգենի նվազումը D-դիմերի բարձրացման հետ մեկտեղ հաստատում է սպառման հետ կապված կոագուլոպաթիան: Ֆիբրինոգենի բարձրացումը անկախ սրտանոթային ռիսկի գործոն է, բայց ոչ մի բուժում այն հատկապես չի թիրախավորում:.

Սրտային բիոմարկերներ

10+ մարկեր

Տրոպոնինի ինֆեկցիա/թմրամիջոց (բարձր զգայունություն)

Սրտային

Նաև հայտնի է որպես՝ hs-TnI, hs-TnT, սրտային տրոպոնին

Նորմալ՝ <14 նգ/լ (hs-TnT) | <26 նգ/լ (hs-TnI) - տատանվում է ըստ վերլուծության

Սրտային տրոպոնինները սրտամկանի կառուցվածքային սպիտակուցներ են, որոնք արտազատվում են, երբ վնասվում են կարդիոմիոցիտները: Բարձր զգայունության տրոպոնինի անալիզները հայտնաբերում են շատ ցածր մակարդակներ, ինչը հնարավորություն է տալիս ավելի վաղ հայտնաբերել միոկարդի ինֆարկտը, բայց նաև հայտնաբերել ոչ իշեմիկ սրտի վնասվածքը: Տրոպոնինը ոսկե ստանդարտ է միոկարդի ինֆարկտի ախտորոշման համար՝ աճի և/կամ նվազման օրինաչափությամբ՝ 99-րդ պերսենտիլից առնվազն մեկ արժեքով:.

Բարձրացված տրոպոնին. Սուր ՄԻ, միոկարդիտ, սրտային անբավարարություն, թոքային թրոմբոէմբոլիա, սեպսիս, երիկամային անբավարարություն, սրտի կոնտուզիա, աբլացիա, կարդիովերսիա
Միոկարդիտի ախտորոշում. Բարձրացման և/կամ նվազման օրինաչափություն՝ ≥1 արժեքով 99-րդ պերսենտիլից բարձր + իշեմիայի կլինիկական ապացույցներ
Կլինիկական նշանակություն

Տրոպոնինի 99-րդ պերսենտիլից բարձր բարձրացումը վկայում է միոկարդի վնասվածքի մասին. համատեքստը որոշում է, թե արդյոք դա ՄԻ է: Սերիական տրոպոնինները (0ժ, 1-3ժ), որոնք ցույց են տալիս աճ/նվազում, ենթադրում են սուր վնասվածք: Քրոնիկ կայուն բարձրացումները (հաճախակի են ՔԲՀ-ի, սրտային անբավարարության դեպքում) վկայում են քրոնիկ վնասվածքի, այլ ոչ թե սուր ՄԻ-ի մասին: Տրոպոնինի շատ բարձր մակարդակը (>10x URL) հստակորեն ենթադրում է սուր ՄԻ:.

BNP / NT-proBNP

Սրտային

Հայտնի է նաև որպես՝ ուղեղի նատրիուրետիկ պեպտիդ, ո՞րն է BNP-ի վտանգավոր մակարդակը։

BNP: <100 pg/mL-ը բացառում է սրտային անբավարարությունը | NT-proBNP: <300 pg/mL-ը բացառում է սուր սրտային անբավարարությունը

BNP-ն և NT-proBNP-ն արտազատվում են փորոքային միոցիտներից՝ պատի ձգման և ծավալային գերբեռնվածության ի պատասխան: Դրանք սրտի անբավարարության ախտորոշման և կանխատեսման հիմնական բիոմարկերներն են: BNP-ն ունի ավելի կարճ կիսատրոհման պարբերություն (20 րոպե), քան NT-proBNP-ն (120 րոպե), ուստի NT-proBNP մակարդակները ավելի բարձր են: Երկուսն էլ համընկնում են սրտի անբավարարության ծանրության հետ և կանխատեսում են անբարենպաստ ելքեր:.

Բարձրացված մակարդակներ՝ Սրտային անբավարարություն, սուր կորոնար համախտանիշ, թոքային զարկերակային թրոմբոէմբոլիա, նախասրտերի ֆիբրիլյացիա, երիկամային անբավարարություն, թոքային հիպերտոնիա, սեպսիս
Տարիքային ճշգրտմամբ NT-proBNP: <450 պգ/մլ (<50 տարեկան), <900 պգ/մլ (50-75 տարեկան), <1800 պգ/մլ (>75 տարեկան)՝ սուր սրտային անբավարարությունը բացառելու համար
Կլինիկական նշանակություն

BNP/NT-proBNP-ն օգնում է տարբերակել շնչարգելության սրտային և թոքային պատճառները: Ցածր մակարդակները (<100/300) արդյունավետորեն բացառում են սրտային անբավարարությունը: Շատ բարձր մակարդակները (BNP >500, NT-proBNP >900-1800) վկայում են նշանակալի սրտային անբավարարության մասին: Մակարդակները որոշում են կանխատեսումը և թերապիայի նկատմամբ արձագանքը. 30%-ի նվազումը ցույց է տալիս բուժման նկատմամբ արձագանքը: Ճարպակալումը կեղծորեն իջեցնում է մակարդակները, իսկ երիկամային անբավարարությունը՝ կեղծորեն բարձրացնում դրանք:.

CK-MB (Կրեատին Կինազ-MB)

Սրտային

Նաև հայտնի է որպես՝ կրեատին կինազ CPK-ի նորմալ տիրույթ

Նորմալ՝ 0-6.3 նգ/մլ (կամ <5% ընդհանուր CK-ից)

CK-MB-ն կրեատին կինազի սրտային-սպեցիֆիկ իզոէնզիմ է, որը նախկինում տրոպոնինի հայտնաբերումից առաջ ՄԻ ախտորոշման ոսկե ստանդարտն էր։ Այն բարձրանում է ՄԻ-ից 4-6 ժամ անց, գագաթնակետին է հասնում 12-24 ժամվա ընթացքում և նորմալանում է 2-3 օրվա ընթացքում։ Դրա ավելի արագ մաքրումը CK-MB-ն դարձնում է օգտակար կրկնվող ինֆարկտի հայտնաբերման համար, երբ տրոպոնինը մնում է բարձր սկզբնական իրադարձությունից ի վեր։.

Բարձրացված CK-MB: Միոկարդի ինֆարկտ, միոկարդիտ, սրտի վիրահատություն, կարդիովերսիա, որոշ մկանային դիստրոֆիաներ
CK-MB ինդեքս: (CK-MB / Ընդհանուր CK) × 100; հարաբերակցությունը >2.5-3% ենթադրում է սրտի աղբյուր
Կլինիկական նշանակություն

Տրոպոնինը մեծապես փոխարինել է CK-MB-ին ՄԻ ախտորոշման համար: CK-MB-ն շարունակում է օգտակար լինել՝ (1) կրկնակի ինֆարկտի հայտնաբերման համար, երբ տրոպոնինը դեռևս բարձր է, (2) ՄԻ-ի ժամանակի (CK-MB-ի բարձրացումը օգնում է գնահատել, թե երբ է տեղի ունեցել ՄԻ-ն), (3) այն դեպքերում, երբ տրոպոնինը հասանելի չէ: Կմախքային մկաններից CK-MB-ն կարող է կեղծ դրական արդյունքներ տալ՝ ստուգեք CK-MB ինդեքսը:.

LDH (լակտատ դեհիդրոգենազ)

Սրտային

Հայտնի է նաև որպես՝ LDH արյան ստուգում՝ ինչի համար, LDH-ի նորմալ միջակայք, LDH արժեքների նորմալ արժեքներ

Նորմալ՝ 140-280 U/L (տարբերվում է լաբորատորիայից կախված)

ԼԴՀ-ն ցիտոպլազմային ֆերմենտ է, որը հանդիպում է գրեթե բոլոր հյուսվածքներում, այդ թվում՝ սրտում, լյարդում, մկաններում, երիկամներում և էրիթրոցիտներում: Երբ բջիջները վնասվում են, ԼԴՀ-ն ներթափանցում է արյան մեջ: Գոյություն ունեն հինգ իզոֆերմենտներ՝ ԼԴՀ-1-ը և ԼԴՀ-2-ը գերակշռում են սրտում և էրիթրոցիտներում, ԼԴՀ-4-ը և ԼԴՀ-5-ը՝ լյարդում և կմախքային մկաններում: ԼԴՀ-ն ոչ սպեցիֆիկ է, բայց օգտակար է հյուսվածքների վնասվածքի, հեմոլիզի և որոշակի քաղցկեղների մոնիթորինգի համար:.

Բարձրացված LDH: Հեմոլիզ, ՄԻ (ուշացած մարկեր), լյարդի հիվանդություն, մկանային վնասվածք, լիմֆոմա/լեյկոզ, թոքային թրոմբոէմբոլիա, ուռուցքի լիզիս, մեգալոբլաստիկ անեմիա
Ախտորոշիչ օգտագործումներ՝ Հեմոլիզի հայտնաբերում, ուռուցքային մարկերներ (լիմֆոմա, ամորձու քաղցկեղ), TTP մոնիթորինգ, վնասակար անեմիա
Կլինիկական նշանակություն

ԼԴՀ-ն չափազանց ոչ սպեցիֆիկ է միոկարդի ինֆարկտի ախտորոշման համար (նախընտրելի է տրոպոնինը): ԼԴՀ-ի բարձր մակարդակը ցածր հապտոգլոբինի և բարձրացված անուղղակի բիլիրուբինի հետ հաստատում է հեմոլիզը: Շատ բարձր ԼԴՀ-ն (>1000 U/L) ենթադրում է լիմֆոմա, լեյկեմիա, հեմոլիզ կամ տարածված հյուսվածքային քայքայում: ԼԴՀ-ն կանխատեսողական մարկեր է շատ քաղցկեղների դեպքում. ավելի բարձր մակարդակները ցույց են տալիս ավելի վատ կանխատեսում:.

Վիտամինների և հանքանյութերի բիոմարկերներ

15+ մարկերներ

Շիճուկային երկաթ

Վիտամիններ

Հայտնի է նաև որպես՝ երկաթի հագեցվածություն, ի՞նչ է երկաթի հագեցվածությունը

Նորմալ՝ 60-170 մկգ/դլ (տղամարդիկ) | 50-150 մկգ/դլ (կանայք)

Արյան շիճուկում երկաթը չափում է արյան մեջ տրանսֆերինին կապված երկաթի քանակը: Երկաթը կարևոր է հեմոգլոբինի սինթեզի, թթվածնի փոխադրման և ֆերմենտատիվ գործառույթների համար: Միայն շիճուկում երկաթն ունի սահմանափակ ախտորոշիչ արժեք՝ օրական տատանումների և սննդակարգի արագ փոփոխությունների պատճառով. այն պետք է մեկնաբանվի TIBC-ի և ֆերիտինի հետ միասին՝ երկաթի վիճակի ամբողջական գնահատման համար:.

Երկաթի ցածր պարունակություն՝ Երկաթի դեֆիցիտային անեմիա, քրոնիկ արյան կորուստ, անբավարար ներծծում, անբավարար սննդակարգ, քրոնիկ բորբոքային հիվանդություններ
Բարձր երկաթ. Հեմոքրոմատոզ, արյան փոխներարկումից առաջացած երկաթի գերբեռնվածություն, հեմոլիտիկ անեմիա, լյարդի հիվանդություն, սուր հեպատիտ
Կլինիկական նշանակություն

Երկաթի հագեցվածությունը (երկաթ/TIBC × 100) ավելի տեղեկատվական է. <16%-ն ենթադրում է երկաթի անբավարարություն, >45%-ն՝ երկաթի գերբեռնվածություն: Երկաթի անբավարարության դեպքում՝ ցածր երկաթ, բարձր TIBC, ցածր ֆերիտին, ցածր հագեցվածություն: Քրոնիկ հիվանդության անեմիայի դեպքում՝ ցածր երկաթ, ցածր TIBC, նորմալ/բարձր ֆերիտին: Օրական տատանումների պատճառով նախընտրելի է քաղցած առավոտյան նմուշներ վերցնել:.

Ֆերիտին

Վիտամիններ

Հայտնի է նաև որպես՝ շիճուկային ֆերիտին, երկաթի պաշարներ

Նորմալ՝ 12-300 նգ/մլ (տղամարդիկ) | 12-150 նգ/մլ (կանայք)

Ֆերիտինը երկաթի հիմնական կուտակիչ սպիտակուցն է, որի փոքր քանակությունները, որոնք արտազատվում են արյան մեջ, արտացոլում են օրգանիզմում երկաթի ընդհանուր պաշարները: Այն երկաթի անբավարարության ամենազգայուն մարկերն է. ցածր ֆերիտինը ախտորոշիչ է: Այնուամենայնիվ, ֆերիտինը նաև սուր փուլի ռեակտիվ նյութ է, որը բարձրանում է բորբոքման, վարակի, լյարդի հիվանդության և չարորակ ուռուցքների դեպքում, որը կարող է քողարկել երկաթի հիմքում ընկած անբավարարությունը:.

Ցածր ֆերիտին (<30): Երկաթի անբավարարություն (ամենաճշգրիտ մարկեր), քրոնիկ արյան կորուստ, անբավարար ներծծում, սննդային անբավարարություն
Բարձր ֆերիտին. Երկաթի գերբեռնվածություն (հեմոքրոմատոզ), բորբոքում, վարակ, լյարդի հիվանդություն, չարորակ ուռուցք, հեմոլիտիկ անեմիա, նյութափոխանակության համախտանիշ
Կլինիկական նշանակություն

Ֆերիտին <30 նգ/մլ-ը հաստատում է երկաթի անբավարարությունը՝ 99% սպեցիֆիկությամբ: Բորբոքման դեպքում (բարձրացած CRP) ֆերիտին <100 նգ/մլ-ը ենթադրում է երկաթի միաժամանակյա անբավարարություն: Շատ բարձր ֆերիտինը (>1000 նգ/մլ) կարող է վկայել հեմոքրոմատոզի, Ստիլի հիվանդության, հեմոֆագոցիտար համախտանիշի կամ լյարդի հիվանդության մասին: Երկաթի փոխարինման դեպքում ֆերիտինի նպատակը՝ 100-200 նգ/մլ:.

TIBC (երկաթի ընդհանուր կապման կարողություն)

Վիտամիններ

Հայտնի է նաև որպես՝ TIBC արյան թեստ՝ բարձր, բարձր երկաթ կապող կարողություն, բարձր չկապող երկաթ կապող կարողություն

Նորմալ՝ 250-450 մկգ/դլ

TIBC-ն չափում է երկաթի առավելագույն քանակը, որը տրանսֆերինը կարող է կապել, անուղղակիորեն արտացոլելով տրանսֆերինի մակարդակը: Երբ երկաթի պաշարները սպառվում են, լյարդը արտադրում է ավելի շատ տրանսֆերին, ինչը մեծացնում է TIBC-ն: Եվ հակառակը, երկաթի գերբեռնվածության կամ բորբոքման դեպքում տրանսֆերինի արտադրությունը նվազում է, ինչը նվազեցնում է TIBC-ն: TIBC-ն և տրանսֆերինի հագեցվածությունը կարևոր են երկաթի վիճակի ամբողջական գնահատման համար:.

Բարձր TIBC (>450): Երկաթի անբավարարություն (օրգանիզմը փոխհատուցում է ավելի շատ տրանսֆերին արտադրելով), հղիություն, բանավոր հակաբեղմնավորիչների օգտագործում
Ցածր TIBC (<250): Քրոնիկ հիվանդությունների անեմիա, երկաթի գերբեռնվածություն, թերսնում, լյարդի հիվանդություն, նեֆրոտիկ համախտանիշ
Կլինիկական նշանակություն

Երկաթի ուսումնասիրությունների օրինաչափությունը տարբերակում է անեմիաները. Երկաթի անբավարարություն = ցածր երկաթ, բարձր TIBC, ցածր ֆերիտին, ցածր հագեցվածություն: Քրոնիկ հիվանդության անեմիա = ցածր երկաթ, ցածր/նորմալ TIBC, նորմալ/բարձր ֆերիտին: Երկաթի գերբեռնվածություն = բարձր երկաթ, ցածր TIBC, բարձր ֆերիտին, բարձր հագեցվածություն (>45%): Հաշվարկեք տրանսֆերինի հագեցվածությունը՝ (շիճուկային երկաթ ÷ TIBC) × 100:.

Վիտամին B12 (կոբալամին)

Վիտամիններ

Նաև հայտնի է որպես՝ ցիանոկոբալամին

Նորմալ՝ 200-900 պգ/մլ (148-664 պմոլ/լ)

Վիտամին B12-ը կարևոր է ԴՆԹ-ի սինթեզի, էրիթրոցիտների ձևավորման և նյարդաբանական ֆունկցիայի համար: Այն ներծծվում է վերջնային իլեումում՝ կապված ստամոքսի պարիետալ բջիջներից ներքին գործոնի հետ: B12-ի անբավարարությունը առաջացնում է մեգալոբլաստային անեմիա և նյարդաբանական վնասվածք (ենթասուր համակցված դեգեներացիա), որը կարող է անդառնալի լինել, եթե չբուժվի: Օրգանիզմում պաշարները պահպանվում են 3-5 տարի:.

Ցածր B12: Պերնիցիոզ անեմիա (հակա-IF հակամարմիններ), ստամոքսի հեռացում/իլեումի հեռացում, վեգանական սննդակարգ, մետֆորմինի օգտագործում, ատրոֆիկ գաստրիտ, H. pylori, երիզորդ
Ախտանիշներ՝ Հոգնածություն, մակրոցիտային անեմիա, գլոսիտ, ծայրամասային նեյրոպաթիա, ճանաչողական անկում, դեպրեսիա, ատաքսիա
Կլինիկական նշանակություն

B12 <200 պգ/մլ ախտանիշներով հաստատում է անբավարարությունը: Մոխրագույն գոտին (200-400 պգ/մլ) պահանջում է մեթիլմալոնաթթվի (ՄՄԱ) հաստատում. բարձրացված ՄՄԱ-ն ցույց է տալիս ֆունկցիոնալ B12 անբավարարություն: Նյարդաբանական ախտանիշները կարող են առաջանալ առանց անեմիայի: Բուժեք վնասակար անեմիան ներարկումներով (բանավոր ընդունմամբ չի ներծծվում). սննդային անբավարարությունը արձագանքում է բանավոր հավելումներին: Մի տվեք միայն ֆոլաթթու. քողարկում է B12 անբավարարությունը, մինչ նյարդաբանական վնասը զարգանում է:.

Ֆոլաթթու (ֆոլաթթու)

Վիտամիններ

Նաև հայտնի է որպես՝ վիտամին B9, ֆոլաթթվի բարձր մակարդակ

Նորմալ՝ 2-20 նգ/մլ (շիճուկ) | > 140 նգ/մլ (Էրիթրոցիտների ֆոլաթթու)

Ֆոլատը B վիտամին է, որը կարևոր է ԴՆԹ-ի սինթեզի և բջիջների բաժանման համար: Այն պարունակվում է տերևավոր կանաչեղենում, լոբազգիներում և հարստացված սննդամթերքներում: Ֆոլատի անբավարարությունը առաջացնում է մեգալոբլաստիկ անեմիա, որը նույնական է B12 անբավարարությանը, բայց առանց նյարդաբանական բարդությունների: Հղիությունից առաջ և վաղ շրջանում ֆոլատի բավարար քանակությունը կանխում է նյարդային խողովակի արատները: Էրիտրոցիտների ֆոլատը արտացոլում է ավելի երկարատև պաշարներ, քան շիճուկային ֆոլատը:.

Ֆոլաթթվի ցածր մակարդակ. Անբավարար ընդունում, ալկոհոլիզմ, անբավարար ներծծում (ցելիակիա, IBD), հղիություն, դեղորայք (մեթոտրեքսատ, ֆենիտոին, տրիմեթոպրիմ)
Բարձրացված ֆոլաթթու. Ավելորդ հավելումներ, բուսակերական սննդակարգ, B12 վիտամինի անբավարարություն (ֆոլաթթուն կուտակված է բջիջներում), մանրէների գերաճ
Կլինիկական նշանակություն

Միշտ ստուգեք B12-ը ֆոլաթթվի հետ. ֆոլաթթվի անբավարարության բուժումը կարող է քողարկել B12 անբավարարությունը, քանի դեռ նյարդաբանական վնասը շարունակվում է: Արյան շիճուկում ֆոլաթը արտացոլում է վերջերս ընդունված քանակը. էրիթրոցիտների ֆոլաթը արտացոլում է վիճակը 2-3 ամսվա ընթացքում: Ֆոլաթթվի լրացուցիչ ընդունում (400-800 մկգ օրական) խորհուրդ է տրվում բոլոր վերարտադրողական տարիքի կանանց համար: Մետոտրեքսատ ընդունող հիվանդներին անհրաժեշտ է ֆոլաթթվի լրացուցիչ ընդունում՝ կողմնակի ազդեցությունները նվազեցնելու համար:.

Վիտամին D (25-հիդրօքսիվիտամին D)

Վիտամիններ

Նաև հայտնի է որպես՝ 25-OH վիտամին D, կալցիդիոլ

Օպտիմալ՝ 30-100 նգ/մլ | Անբավարար՝ 20-29 | Պակաս՝ <20 նգ/մլ

Վիտամին D-ն ճարպալույծ վիտամին է, որն անհրաժեշտ է կալցիումի կլանման, ոսկորների առողջության, իմունային համակարգի գործառույթի և բջիջների աճի կարգավորման համար: Այն սինթեզվում է մաշկի մեջ արևի ճառագայթներից և ստացվում է սննդակարգից (ճարպոտ ձուկ, հարստացված սնունդ): 25-OH վիտամին D-ն վիտամին D-ի վիճակի լավագույն չափանիշն է, որը արտացոլում է ինչպես սննդային ընդունումը, այնպես էլ մաշկի սինթեզը: Անբավարարությունը չափազանց տարածված է, հատկապես բարձր լայնություններում:.

Անբավարարության ռիսկ. Սահմանափակ արևի ազդեցություն, մուգ մաշկ, ճարպակալում, անբավարար ներծծում, տարեցներ, երիկամների/լյարդի հիվանդություն, հյուսիսային լայնություններ, հաստատություններում բնակվող անձինք
Ախտանիշներ՝ Ոսկրային ցավ, մկանային թուլություն, հոգնածություն, դեպրեսիա, հաճախակի վարակներ, օստեոմալացիա/ռախիտ
Կլինիկական նշանակություն

Վիտամին D-ի <20 նգ/մլ դեպքում անհրաժեշտ է բուժում, իսկ <10 նգ/մլ-ը ծանր անբավարարություն է։ Բուժում՝ անբավարարության դեպքում շաբաթական 50,000 ՄՄ × 8-12 շաբաթ, ապա օրական պահպանողական 1,000-2,000 ՄՄ։ Ստուգեք պարաթիրեոիդիտը վիտամին D-ով. երկրորդային հիպերպարաթիրեոզը ենթադրում է ֆունկցիոնալ անբավարարություն։ Թունավորությունը հազվադեպ է, բայց հնարավոր է >150 նգ/մլ մակարդակի դեպքում (հիպերկալցեմիա, երիկամային քարեր)։.

Հորմոնային բիոմարկերներ

20+ մարկեր

Տեստոստերոն (ընդհանուր)

Հորմոններ
Նորմալ՝ 280-1100 նգ/դլ (տղամարդիկ) | 15-70 նգ/դլ (կանայք)

Տեստոստերոնը տղամարդկանց մոտ հիմնականում ամորձիների և կանանց մոտ ձվարանների/մակերիկամների կողմից արտադրվող հիմնական արական սեռական հորմոնն է։ Այն կարգավորում է լիբիդոն, մկանային զանգվածը, ոսկրային խտությունը, էրիթրոցիտների արտադրությունը և տրամադրությունը։ Ընդհանուր տեստոստերոնը ներառում է ինչպես կապված, այնպես էլ ազատ ձևեր։ Ազատ տեստոստերոնը (ընդհանուրի 1-2%) կենսաբանորեն ակտիվ մասն է։.

Կլինիկական նշանակություն

Տղամարդկանց մոտ տեստոստերոնի ցածր մակարդակը առաջացնում է հոգնածություն, լիբիդոյի նվազում, էրեկտիլ դիսֆունկցիա և մկանների կորուստ: Կանանց մոտ տեստոստերոնի բարձր մակարդակը ենթադրում է PCOS կամ մակերիկամների ուռուցքներ: Առավոտյան նմուշները նախընտրելի են օրական տատանումների պատճառով: Ստուգեք SHBG-ն և ազատ տեստոստերոնը, եթե ընդհանուր տեստոստերոնը սահմանային է:.

Էստրադիոլ (E2)

Հորմոններ
Տարբերվում է դաշտանային փուլից կախված | Հետդաշտանադադարային. <30 պգ/մլ

Էստրադիոլը ամենաուժեղ էստրոգենն է, որը հիմնականում արտադրվում է նախադաշտանադադարային շրջանում գտնվող կանանց ձվարանների կողմից: Այն կարգավորում է դաշտանային ցիկլը, ոսկրային խտությունը, սրտանոթային առողջությունը և մաշկի ամբողջականությունը: Մակարդակը կտրուկ տատանվում է դաշտանային ցիկլի ընթացքում՝ հասնելով գագաթնակետին ձվազատումից առաջ:.

Կլինիկական նշանակություն

Էստրադիոլի ցածր մակարդակը վկայում է դաշտանադադարի, ձվարանների վաղաժամ անբավարարության կամ հիպոգոնադիզմի մասին: Բարձր մակարդակը կարող է վկայել ձվարանների ուռուցքների, լյարդի հիվանդության կամ ճարպակալման (արոմատիզացիայի) մասին: Անհրաժեշտ է պտղաբերության հետազոտության և հորմոնալ փոխարինող թերապիայի մոնիթորինգի համար:.

Կորտիզոլ

Հորմոններ
Առավոտյան (8:00): 6-23 մկգ/դլ | Երեկոյան (4:00): 3-15 մկգ/դլ

Կորտիզոլը մակերիկամների կեղևի կողմից արտադրվող հիմնական սթրեսի հորմոնն է։ Այն կարգավորում է նյութափոխանակությունը, իմունային պատասխանը, արյան ճնշումը և գլյուկոզի մակարդակը։ Կորտիզոլի մակարդակը օրական կարգավորվում է՝ ամենաբարձրը առավոտյան և ամենացածրը՝ կեսգիշերին։ Կորտիզոլի քրոնիկ բարձրացումը առաջացնում է Քուշինգի համախտանիշ, իսկ անբավարարությունը՝ Ադիսոնի հիվանդություն։.

Կլինիկական նշանակություն

Առավոտյան կորտիզոլի <3 մկգ/դլ-ը ենթադրում է մակերիկամային անբավարարություն. >18 մկգ/դլ-ը անբավարարությունը դարձնում է քիչ հավանական: Քուշինգի համախտանիշի սկրինինգի համար ավելի լավ է օգտագործել 24-ժամյա մեզի կորտիզոլի կամ ուշ գիշերային թքի կորտիզոլի անալիզը: Սթրեսը կարող է 2-3 անգամ բարձրացնել դրա մակարդակը:.

DHEA-S (Ինչու՞ ընդունել DHEA գիշերը)

Հորմոններ
Տարիքային առանձնահատկություն՝ 65-380 մկգ/դլ (կանայք) | 80-560 մկգ/դլ (տղամարդիկ)

DHEA-S-ը (դեհիդրոէպիանդրոստերոնի սուլֆատ) մակերիկամային անդրոգեն է, որը ծառայում է որպես տեստոստերոնի և էստրոգենի նախորդ։ Այն արյան մեջ ամենատարածված ստերոիդային հորմոնն է։ DHEA-S-ի մակարդակը տարիքի հետ աստիճանաբար նվազում է, ինչը որոշներին ստիպում է օգտագործել հավելումներ՝ ծերացման դեմ պայքարի համար (չնայած ապացույցները սահմանափակ են)։.

Կլինիկական նշանակություն

Կանանց մոտ DHEA-S-ի բարձր մակարդակը ենթադրում է անդրոգենների մակերիկամային աղբյուր (ի տարբերություն ձվարանների): Շատ բարձր մակարդակը կարող է վկայել մակերիկամային ուռուցքի մասին: Ցածր մակարդակը հանդիպում է մակերիկամային անբավարարության դեպքում: Որոշ մարդիկ DHEA հավելումներ են ընդունում գիշերը՝ բնական կորտիզոլի ռիթմը ընդօրինակելու համար, չնայած ժամանակի վերաբերյալ ապացույցները թույլ են:.

FSH (ֆոլիկուլ խթանող հորմոն)

Հորմոններ
Ֆոլիկուլյար՝ 3-10 մՄ/մլ | Հետմենոպաուզային՝ 25-135 մՄ/մլ

FSH-ն հիպոֆիզի հորմոն է, որը խթանում է ձվարանների ֆոլիկուլների զարգացումը կանանց մոտ և սպերմատոզոիդների արտադրությունը տղամարդկանց մոտ: FSH մակարդակն օգտագործվում է պտղաբերությունը, դաշտանադադարը և սեռական գեղձերի ֆունկցիան գնահատելու համար: Դաշտանադադարի ժամանակ ձվարանների հետադարձ կապը կորչում է, և FSH-ն կտրուկ բարձրանում է:.

Կլինիկական նշանակություն

40 տարեկանից փոքր կանանց մոտ FSH >25-40 մՄ/մլ-ը վկայում է ձվարանների վաղաժամ անբավարարության մասին: 3-րդ օրը FSH >10 մՄ/մլ-ը վկայում է ձվարանների պահուստի նվազման մասին: Տղամարդկանց մոտ FSH-ի բարձր մակարդակը տեստոստերոնի ցածր մակարդակի հետ միասին վկայում է առաջնային հիպոգոնադիզմի մասին: FSH-ի ցածր մակարդակը վկայում է հիպոֆիզի խնդրի մասին:.

Լյուտեինացնող հորմոն (LH)

Հորմոններ
Ֆոլիկուլյար՝ 2-15 մՄ/մլ | Ցիկլի միջին գագաթնակետ՝ 30-150 մՄ/մլ

ԼՀ-ն հիպոֆիզի հորմոն է, որը կանանց մոտ առաջացնում է ձվազատում և տղամարդկանց մոտ խթանում է տեստոստերոնի արտադրությունը: Ցիկլի կեսին ԼՀ-ի կտրուկ աճը հանգեցնում է ձվաբջջի արտազատմանը: ԼՀ/ՖՄՀ հարաբերակցությունը կարևոր է PCOS ախտորոշման համար, որտեղ ԼՀ-ն հաճախ բարձր է FSH-ի համեմատ:.

Կլինիկական նշանակություն

LH/FSH հարաբերակցությունը >2-3 ենթադրում է PCOS: Տղամարդկանց մոտ LH-ի բարձր մակարդակը ցածր տեստոստերոնի հետ միասին վկայում է առաջնային հիպոգոնադիզմի մասին: LH-ի ցածր մակարդակը վկայում է հիպոֆիզի հիվանդության մասին: LH-ն օգտագործվում է ձվազատման կանխատեսման հավաքածուներում. դրա կտրուկ աճը ցույց է տալիս ձվազատումը 24-48 ժամվա ընթացքում:.

Պրոլակտին

Հորմոններ
Նորմալ՝ <20 նգ/մլ (կանայք) | <15 նգ/մլ (տղամարդկանց)

Պրոլակտինը արտադրվում է հիպոֆիզի կողմից և հիմնականում խթանում է կրծքի կաթի արտադրությունը: Այն նաև ազդում է դաշտանային ցիկլի և պտղաբերության վրա: Սթրեսը, քունը և սնունդը կարող են ժամանակավորապես բարձրացնել պրոլակտինի մակարդակը: Մշտապես բարձր մակարդակը ենթադրում է պրոլակտինոմայի կամ դեղորայքի ազդեցության առկայություն:.

Կլինիկական նշանակություն

Պրոլակտինի >200 նգ/մլ մակարդակը հստակորեն վկայում է պրոլակտինոմայի մասին. ՄՌՏ հետազոտությունը նշանակված է: 25-200 մակարդակները կարող են պայմանավորված լինել դեղորայքով (հակափսիխոզային դեղամիջոցներ, մետոկլոպրամիդ) կամ հիպոֆիզի ցողունի ազդեցությամբ: Բարձր պրոլակտինը առաջացնում է ամենորեա, գալակտորեա և անպտղություն: Բուժել դոֆամինի ագոնիստներով (կաբերգոլին):.

Ծոմ պահող ինսուլին

Հորմոններ
Օպտիմալ՝ 2-10 μIU/մլ | Ինսուլինային դիմադրություն՝ >15-20 μIU/մլ

Ինսուլինը արտադրվում է ենթաստամոքսային գեղձի բետա բջիջների կողմից՝ բջիջների կողմից գլյուկոզի կլանումը կարգավորելու համար: Ծոմ պահելու ինսուլինի մակարդակը օգնում է գնահատել ինսուլինային դիմադրությունը, որը 2-րդ տիպի շաքարախտի նախորդող գործոն է: Ծոմ պահելու ինսուլինի բարձր մակարդակը՝ նորմալ գլյուկոզի հետ մեկտեղ, ցույց է տալիս, որ մարմինը ավելի ակտիվ է աշխատում արյան մեջ շաքարի նորմալ մակարդակը պահպանելու համար:.

Կլինիկական նշանակություն

HOMA-IR (ծոմ պահող ինսուլին × ծոմ պահող գլյուկոզ ÷ 405) >2.5-3 ցուցանիշը վկայում է ինսուլինային դիմադրողականության մասին: Ծոմ պահող ինսուլինի բարձր մակարդակը կանխատեսում է շաքարախտը գլյուկոզի բարձրացումից տարիներ առաջ: Ինսուլինի ցածր մակարդակը բարձր գլյուկոզի հետ մեկտեղ ենթադրում է 1-ին տիպի կամ 2-րդ տիպի շաքարախտի առաջադեմ փուլ: Ինսուլինի մակարդակը նաև օգնում է ախտորոշել ինսուլինոման:.

Պարաթիրոիդ հորմոն (PTH)

Հորմոններ
Նորմալ՝ 10-55 պգ/մլ (անձեռնմխելի PTH)

Պարաթիրոիդային հորմոնը (ՊԹՀ) արտազատվում է վահանաձև գեղձերի կողմից՝ կալցիումի ցածր մակարդակի դեպքում։ Այն բարձրացնում է արյան մեջ կալցիումի մակարդակը՝ մեծացնելով ոսկրային ռեզորբցիան, երիկամներում կալցիումի ռեզորբցիան և վիտամին D-ի ակտիվացումը։ ՊԹՀ-ն պետք է մեկնաբանվի կալցիումի հետ միասին. այդ համակցությունը որոշում է ախտորոշումը։.

Կլինիկական նշանակություն

Բարձր Պարաթիրոթիրեոզ + բարձր կալցիում = առաջնային հիպերպարաթիրեոզ (սովորաբար պարաթիրեոիդային ադենոմա): Բարձր Պարաթիրոթիրեոզ + ցածր/նորմալ կալցիում = երկրորդային հիպերպարաթիրեոզ (վիտամին D-ի անբավարարություն, ՔԵԱ): Ցածր Պարաթիրոթիրեոզ + ցածր կալցիում = հիպոպարաթիրեոզ: Ցածր Պարաթիրոթիրեոզ + բարձր կալցիում = չարորակ ուռուցք (ՊԹՀռՊ-միջնորդավորված):.

IGF-1 (ինսուլինանման աճի գործոն 1)

Հորմոններ
Տարիքային սահմանափակում՝ 100-400 նգ/մլ (մեծահասակներ, տարբերվում է տարիքից կախված)

IGF-1-ը հիմնականում արտադրվում է լյարդի կողմից՝ ի պատասխան աճի հորմոնի: Այն միջնորդում է աճի հորմոնի աճը խթանող ազդեցությունների մեծ մասը: Ի տարբերություն աճի հորմոնի, որը տատանվում է օրվա ընթացքում, IGF-1-ը կայուն է և ավելի լավ է արտացոլում աճի հորմոնի ընդհանուր վիճակը: IGF-1-ը օգտագործվում է աճի հորմոնի անբավարարությունը և ակրոմեգալիան ախտորոշելու համար:.

Կլինիկական նշանակություն

IGF-1-ի ցածր մակարդակը ենթադրում է աճի հորմոնի անբավարարություն. հաստատման համար անհրաժեշտ է աճի հորմոնի խթանման թեստ: IGF-1-ի բարձր մակարդակը ենթադրում է ակրոմեգալիա (հիպոֆիզի ադենոմայից առաջացած աճի հորմոնի ավելցուկ): IGF-1-ի մոնիտորինգ՝ բուժման արդյունավետությունը գնահատելու համար: Սննդի անբավարարությունը, լյարդի հիվանդությունը և հիպոթիրեոզը իջեցնում են IGF-1-ը:.

Աուտոիմունային և բորբոքային մարկերներ

15+ մարկերներ

Հակամիջուկային հակամարմիններ (ANA)

Աուտոիմուն

Նաև հայտնի է որպես՝ ANA Titer 1:320

Բացասական՝ <1:40 | Դրական՝ ≥1:80 | Բարձր՝ ≥1:320

ՀԱԿ-ները բջջային կորիզի բաղադրիչներին թիրախավորող հակամարմիններ են: Դրանք համակարգային աուտոիմուն հիվանդությունների, մասնավորապես՝ լուպուսի (SLE) սկրինինգային թեստեր են: ՀԱԿ-ները ներկայացվում են որպես տիտր (1:40, 1:80, 1:320 և այլն) և նախշ (միատարր, բծավոր, միջուկային, ցենտրոմեր): Ավելի բարձր տիտրերն ավելի կլինիկորեն նշանակալի են:.

Կլինիկական նշանակություն

Դրական ՀԱԿ-ները հանդիպում են ՍՀԼ-ի 95%-ի մոտ, բայց նաև առողջ անհատների (հատկապես տարեցների, կանանց) 5-15%-ի մոտ: 1:320 կամ ավելի բարձր ՀԱԿ-ի տիտրը կլինիկական ախտանիշների հետ միասին պահանջում է լրացուցիչ հետազոտություն (դսԴՆԹ, հակա-Սմիթ, կոմպլեմենտ): Պատկերը օգնում է կանխատեսել հիվանդությունը. միատարրը ենթադրում է ՍՀԼ, ցենտրոմերը՝ սահմանափակ սկլերոդերմա:.

Ռևմատոիդ գործոն (ՌԳ)

Աուտոիմուն
Նորմալ՝ <14 ՄՄ/մլ

Ռևմատոիդ գործոնը աուտոհակամարմին է (սովորաբար IgM), որն ուղղված է IgG-ի Fc մասի դեմ: Չնայած կապված է ռևմատոիդ արթրիտի հետ, RF-ն սպեցիֆիկ չէ. այն հանդիպում է այլ աուտոիմուն հիվանդությունների, քրոնիկ վարակների և նույնիսկ առողջ տարեց անհատների մոտ: Anti-CCP-ն ավելի սպեցիֆիկ է ռևմատոիդ արթրիտի համար:.

Կլինիկական նշանակություն

ՌՖ դրական է ՌԱ հիվանդների 70-80%-ի մոտ, ինչպես նաև Շյոգրենի հիվանդությամբ, ՍՀՀ-ով, հեպատիտ C-ով և առողջ տարեցների մոտ: Բարձր ՌՖ տիտրերը (նորմայից 3 անգամ ավելի) կապված են ավելի ծանր ՌԱ-ի և արտահոդային դրսևորումների հետ: ՌՖ-դրական ՌԱ-ն հակված է ավելի ագրեսիվ լինելու: ՌԱ-ի ավելի ճշգրիտ ախտորոշման համար համատեղեք հակա-CCP-ի հետ:.

Anti-CCP (հակացիկլային ցիտրուլինացված պեպտիդ)

Աուտոիմուն
Բացասական՝ <20 U/մլ

Հակա-CCP հակամարմինները թիրախավորում են ցիտրուլինացված սպիտակուցները և բարձր սպեցիֆիկ են (95-98%) ռևմատոիդ արթրիտի համար: Դրանք կարող են ի հայտ գալ տարիներ առաջ, նախքան կլինիկական ռևմատոիդ արթրիտի զարգացումը և կանխատեսել ավելի ագրեսիվ, էրոզիվ հիվանդություն: Հակա-CCP-ն այժմ ռևմատոիդ արթրիտի դասակարգման չափանիշների մաս է կազմում՝ ռևմատոիդ արթրիտի հետ միասին:.

Կլինիկական նշանակություն

Հոդերի ախտանիշներով հակա-CCP դրական արդյունքը վկայում է ռևմատոիդ արթրիտի մասին, նույնիսկ եթե RF բացասական է: Կրկնակի դրական արդյունքը (RF+ և հակա-CCP+) կանխատեսում է ծանր էրոզիվ հիվանդություն: Հակա-CCP-ն կարող է դրական լինել ռևմատոիդ արթրիտի ախտանիշների ի հայտ գալուց 5-10 տարի առաջ, ինչը թույլ է տալիս վաղ բուժում: Օգտակար է ռևմատոիդ արթրիտը այլ արթրիտներից տարբերակելու համար:.

CRP (C-ռեակտիվ սպիտակուց)

Աուտոիմուն

Հայտնի է նաև որպես՝ hs-CRP, բարձրացված CRP ICD-10

Նորմալ՝ <3 մգ/լ | hs-CRP սրտային ռիսկ՝ <1 ցածր, 1-3 միջին, >3 բարձր

CRP-ն սուր փուլի սպիտակուց է, որն արտադրվում է լյարդի կողմից բորբոքման դեպքում: Այն արագորեն (6 ժամվա ընթացքում) և կտրուկ (100-1000 անգամ) բարձրանում է վարակի, հյուսվածքների վնասվածքի կամ բորբոքման դեպքում: Բարձր զգայունության CRP-ն (hs-CRP) հայտնաբերում է ավելի ցածր մակարդակներ սրտանոթային ռիսկի գնահատման համար:.

Կլինիկական նշանակություն

CRP >10 մգ/լ-ը ենթադրում է զգալի բորբոքում կամ վարակ: CRP-ի շատ բարձր մակարդակը (>100-200 մգ/լ) ենթադրում է բակտերիալ վարակ: CRP-ն արագորեն նվազում է բուժման ընթացքում, ինչը օգտակար է մոնիթորինգի համար: hs-CRP >3 մգ/լ-ը ցույց է տալիս սրտանոթային ռիսկի աճ: CRP >10-ը անվավեր է դարձնում hs-CRP-ի արժեքը սրտային ռիսկի համար (առկա է սուր պրոցես):.

ESR (էրիթրոցիտների նստվածքի արագություն)

Աուտոիմուն
Նորմալ՝ 0-20 մմ/ժ (տղամարդիկ) | 0-30 մմ/ժ (կանայք) | Տարիքի հետ աճում է

ԷՍԳ-ն չափում է, թե որքան արագ են էրիթրոցիտները նստում փորձանոթում մեկ ժամվա ընթացքում: Բորբոքումը մեծացնում է ֆիբրինոգենի և իմունոգլոբուլինների քանակը, որոնք հանգեցնում են էրիթրոցիտների կուտակմանը (շրջանակներ) և ավելի արագ նստեցմանը: ԷՍԳ-ն ոչ սպեցիֆիկ է, բայց օգտակար է քրոնիկ բորբոքային վիճակների մոնիթորինգի և քունքային զարկերակի/ռևմատիկ պոլիմիալգիայի ախտորոշման համար:.

Կլինիկական նշանակություն

ԷՍՌ-ն դանդաղորեն բարձրանում է (օրերով) և դանդաղորեն նվազում՝ համեմատած CRP-ի հետ: Շատ բարձր ԷՍՌ-ն (>100 մմ/ժ) ենթադրում է քունքային զարկերակի բորբոքում, բազմակի միելոմա, վարակ կամ չարորակ ուռուցք: Նոր գլխացավ ունեցող անձի մոտ ԷՍՌ-ն >50 է, ինչը պահանջում է քունքային զարկերակի հետազոտում: Տարիքային ճշգրտված վերին սահմանը՝ տարիք/2 (տղամարդիկ) կամ (տարիք+10)/2 (կանայք):.

Կոմպլեմենտ C3

Աուտոիմուն

Հայտնի է նաև որպես՝ C3 արյան ստուգում, C3 կոմպլեմենտի արյան ստուգում

Նորմալ՝ 90-180 մգ/դլ

C3-ը կոմպլեմենտի համակարգի կենտրոնական բաղադրիչն է, որը իմունային պաշտպանության կասկադ է, որը նպաստում է պաթոգենների ոչնչացմանը: C3-ի ցածր մակարդակը տեղի է ունենում, երբ կոմպլեմենտը սպառվում է (ակտիվ աուտոիմունային հիվանդություն) կամ չի արտադրվում (լյարդի հիվանդություն, գենետիկ անբավարարություն): C3-ը և՛ սուր փուլի ռեակտիվ է, և՛ սպառվում է ակտիվ հիվանդության ժամանակ:.

Կլինիկական նշանակություն

Ցածր C3-ը ցածր C4-ի հետ ենթադրում է դասական ուղու ակտիվացում (ՍՀԿ, կրիոգլոբուլինեմիա): Ցածր C3-ը նորմալ C4-ի հետ ենթադրում է այլընտրանքային ուղու ակտիվացում (մեմբրանոպրոլիֆերատիվ ԳՆ): ՍՀԿ-ի դեպքում C3/C4-ի անկումը հակա-դսԴՆԹ-ի աճի հետ մեկտեղ կանխատեսում է սրացում: Կոմպլեմենտի կայուն ցածր մակարդակը ենթադրում է բուժման կարիք ունեցող ակտիվ հիվանդություն:.

Լրացուցիչ C4

Աուտոիմուն

Նաև հայտնի է որպես՝ C4 լաբորատոր թեստ

Նորմալ՝ 10-40 մգ/դլ

C4-ը դասական կոմպլեմենտի ուղու մի մասն է, որը ակտիվանում է հակածին-հակամարմին համալիրների կողմից: C4-ը սպառվում է վաղ շրջանում իմունային համալիր հիվանդությունների ժամանակ: Գենետիկ C4 անբավարարությունը տարածված է և նախատրամադրում է աուտոիմուն հիվանդությունների: C4 թեստավորումը օգնում է ախտորոշել և վերահսկել կարմիր գայլախտի ակտիվությունը և ժառանգական անգիոէդեման:.

Կլինիկական նշանակություն

Շատ ցածր կամ չհայտնաբերվող C4-ը՝ նորմալ C3-ի դեպքում, ենթադրում է ժառանգական անգիոէդեմա (ստուգեք C1-էսթերազի ինհիբիտորը): Ցածր C4-ը հաճախ առաջին կոմպլեմենտի աննորմալությունն է լուպուսի բռնկման ժամանակ: Բուժմանը չնայած C4-ի մշտական ցածր մակարդակը կարող է վկայել գենետիկ անբավարարության մասին: C4 գենի պատճենների քանակը տարբեր է. որոշ մարդիկ ունեն կայուն ցածր մակարդակներ:.

Հապտոգլոբին

Աուտոիմուն

Նաև հայտնի է որպես՝ բարձրացված հապտոգլոբին

Նորմալ՝ 30-200 մգ/դլ

Հապտոգլոբինը կապվում է լիզացված էրիթրոցիտներից արտազատված ազատ հեմոգլոբինի հետ՝ կանխելով երիկամների վնասումը և պահպանելով երկաթը: Հապտոգլոբինի ցածր մակարդակը ներանոթային հեմոլիզի ամենազգայուն մարկերն է: Հապտոգլոբին-հեմոգլոբին համալիրը արագորեն մաքրվում է լյարդի կողմից, ինչը հեմոլիզի ընթացքում սպառում է հապտոգլոբինը:.

Կլինիկական նշանակություն

Հապտոգլոբին <25 մգ/դլ՝ բարձր LDH-ով և անուղղակի բիլիրուբինով, հաստատում է հեմոլիզը: Հապտոգլոբինի չհայտնաբերումը գրեթե ախտորոշիչ է ներանոթային հեմոլիզի համար: Հապտոգլոբինը նաև սուր փուլի ռեակտիվ է՝ նորմալ կամ բարձր մակարդակը չի բացառում հեմոլիզը բորբոքման ժամանակ: Գոյություն ունի գենետիկ ահապտոգլոբինեմիա (աֆրոամերիկացիների 2%):.

Կապպա/Լամբդա հարաբերակցություն (ազատ թեթև շղթաներ)

Աուտոիմուն

Հայտնի է նաև որպես՝ Կապպա Լամբդա հարաբերակցություն, Կապպա թեթև շղթա, Կապպա ազատ թեթև շղթաների բարձր մակարդակի պատճառներ

Նորմալ հարաբերակցություն՝ 0.26-1.65

Ազատ թեթև շղթաները (կապպա և լամբդա) պլազմային բջիջների կողմից արտադրվող իմունոգլոբուլինի բեկորներ են: Սովորաբար կապպան մի փոքր գերազանցում է լամբդային: Թեքված հարաբերակցությունը ցույց է տալիս մոնոկլոնալ պլազմային բջիջների պրոլիֆերացիա. թեթև շղթայի մեկ տեսակն արտադրվում է չափից շատ: Ազատ թեթև շղթայի վերլուծությունն ավելի զգայուն է, քան շիճուկային սպիտակուցի էլեկտրոֆորեզը՝ պլազմային բջիջների խանգարումները հայտնաբերելու համար:.

Կլինիկական նշանակություն

Կապպա/լամբդայի աննորմալ հարաբերակցությունը ենթադրում է բազմակի միելոմա, AL ամիլոիդոզ կամ թեթև շղթաների կուտակման հիվանդություն: Հարաբերակցությունը <0.26 (լամբդայի ավելցուկ) կամ >1.65 (կապպա ավելցուկ) պահանջում է արյունաբանի ուղեգրում: Երիկամային անբավարարության դեպքում, հարաբերակցության փոփոխությունների դեպքում օգտագործեք երիկամային ճշգրտված հենանիշային միջակայքը: Ազատ թեթև շղթաները նույնպես վերահսկում են բուժման արձագանքը պլազմային բջիջների դիսկրազիաների դեպքում:.

Ուռուցքային մարկերներ

10+ մարկեր

PSA (Շագանակագեղձի սպեցիֆիկ անտիգեն)

Ուռուցքային մարկեր
Տարիքային ճշգրտված՝ <2,5 նգ/մլ (40-49 տարեկան) մինչև <6,5 նգ/մլ (70-79 տարեկան)

PSA-ն շագանակագեղձի բջիջների կողմից արտադրվող սպիտակուց է, որն օգտագործվում է շագանակագեղձի քաղցկեղի սկրինինգի և մոնիթորինգի համար: PSA-ի բարձր մակարդակը կարող է առաջանալ քաղցկեղից, շագանակագեղձի բարորակ հիպերպլազիայից (BPH), պրոստատիտից կամ վերջերս սերմնաժայթքման հետևանքով: PSA խտությունը, արագությունը և ազատ/ընդհանուր հարաբերակցությունը օգնում են տարբերակել քաղցկեղը բարորակ պատճառներից:.

Կլինիկական նշանակություն

PSA >4 նգ/մլ-ը ավանդաբար հիմք է հանդիսանում բիոպսիայի համար, սակայն բիոպսիաների 75%-ն բացասական է: Ազատ PSA <10%-ն ենթադրում է քաղցկեղ, իսկ >25%-ն՝ շագանակագեղձի գեղձի գերբնական պրոստատիտ (ԲՀՊ): PSA արագությունը >0.75 նգ/մլ/տարի մտահոգիչ է: Պրոստատէկտոմիայից հետո PSA-ն պետք է աննկատելի լինի. ցանկացած աճ ենթադրում է կրկնություն: Քննարկեք սկրինինգային ռիսկերը/օգուտները 55-69 տարեկան տղամարդկանց հետ:.

AFP (Ալֆա-ֆետոպրոտեին)

Ուռուցքային մարկեր

Հայտնի է նաև որպես՝ AFP արյան ստուգում, AFP սպիտակուցի ստուգում

Նորմալ՝ <10 նգ/մլ (մեծահասակներ, ոչ հղիներ)

AFP-ն պտղի սպիտակուց է, որի քանակը առողջ մեծահասակների մոտ պետք է նվազագույն լինի: Այն լյարդի բջջային քաղցկեղի (HCC) և որոշակի սաղմնային բջիջների ուռուցքների (ամորձու, ձվարանների) ուռուցքային մարկեր է: AFP-ն նաև օգտագործվում է նախածննդյան սկրինինգի համար. մոր AFP-ի բարձր մակարդակը վկայում է նյարդային խողովակի արատների մասին, իսկ ցածր մակարդակը՝ Դաունի համախտանիշի ռիսկի մասին:.

Կլինիկական նշանակություն

Լյարդի զանգվածով AFP >400 նգ/մլ-ը ախտորոշիչ է լյարդի քաղցկեղի համար առանց բիոպսիայի: Ցիռոզով հիվանդների մոտ AFP >20 նգ/մլ-ը պահանջում է պատկերագրական հետազոտություն HCC հսկողության համար: AFP-ն բարձր է ամորձու ոչ սեմինոմատոզ սաղմնային բջիջների ուռուցքների դեպքում, որն օգտագործվում է ախտորոշման, փուլավորման և բուժման արձագանքի մոնիթորինգի համար: Հեպատիտը և ցիռոզը կարող են թեթևակի բարձրացնել AFP-ն:.

ԿԱ-125

Ուռուցքային մարկեր
Նորմալ՝ <35 U/մլ

CA-125-ը սպիտակուց է, որը արտադրվում է տարբեր հյուսվածքների կողմից, այդ թվում՝ ձվարանների էպիթելի կողմից: Այն հիմնականում օգտագործվում է ձվարանների քաղցկեղի բուժման արձագանքը վերահսկելու և կրկնությունը հայտնաբերելու համար: CA-125-ը խորհուրդ չի տրվում սկրինինգի համար՝ ցածր սպեցիֆիկության պատճառով. այն բարձրացված է բազմաթիվ բարորակ հիվանդությունների դեպքում, այդ թվում՝ էնդոմետրիոզի, միոմաների, հղիության և դաշտանի դեպքում:.

Կլինիկական նշանակություն

Հետդաշտանադադարային շրջանում գտնվող կանանց մոտ կոնքի զանգված ունեցող CA-125-ը >35 Մ/մլ ունի ավելի բարձր կանխատեսողական արժեք, քան նախադաշտանադադարային շրջանում գտնվող կանանց մոտ: Ձվարանների քաղցկեղի ախտորոշված դեպքերի դեպքում CA-125-ը վերահսկում է բուժումը. 50%-ի անկումը ցույց է տալիս արձագանքը: Բուժումից հետո CA-125-ի բարձրացումը ենթադրում է կրկնություն, որը հաճախ տեղի է ունենում կլինիկական հայտնաբերումից 3-6 ամիս առաջ: Օգտակար չէ սկրինինգի համար:.

CEA (Carcinoembryonic Antigen)

Ուռուցքային մարկեր
Նորմալ՝ <3,0 նգ/մլ (չծխողներ) | <5,0 նգ/մլ (ծխողներ)

CEA-ն գլիկոպրոտեին է, որը մասնակցում է բջիջների ադհեզիային և սովորաբար արտադրվում է պտղի զարգացման ընթացքում: Մեծահասակների մոտ այն հիմնականում օգտագործվում է հաստ աղիքի քաղցկեղի բուժումը վերահսկելու և կրկնությունը հայտնաբերելու համար: CEA-ի մակարդակը կարող է բարձրացվել նաև այլ քաղցկեղների (թոքերի, կրծքագեղձի, ենթաստամոքսային գեղձի) և բարորակ հիվանդությունների (ծխելը, IBD-ն, ցիռոզը) դեպքում:.

Կլինիկական նշանակություն

Օգտակար չէ սկրինինգի համար՝ ցածր զգայունության/սպեցիֆիկության պատճառով: Հաստ աղիքի քաղցկեղի բուժումից առաջ նախնական CEA-ն օգնում է մեկնաբանել բուժումից հետո մակարդակները: Բուժիչ վիրահատությունից հետո CEA-ի բարձրացումը ենթադրում է կրկնություն՝ կարող է հիմք հանդիսանալ պատկերագրական հետազոտության համար: CEA >20 նգ/մլ-ը հստակորեն ենթադրում է մետաստատիկ հիվանդություն: Ծխելը կարող է CEA-ն բարձրացնել 2-3 անգամ:.

ԿԱ 19-9

Ուռուցքային մարկեր
Նորմալ՝ <37 U/մլ

CA 19-9-ը ածխաջրային հակածին է, որն օգտագործվում է հիմնականում ենթաստամոքսային գեղձի քաղցկեղի ախտորոշման և մոնիթորինգի համար: Այն նաև բարձրացված է այլ ստամոքս-աղիքային քաղցկեղների (լեղուղիների, ստամոքսի, հաստ աղիքի) և բարորակ հիվանդությունների (պանկրեատիտ, լեղուղիների խցանում, ցիռոզ) դեպքում: Մարդկանց մոտ 5-10%-ն Լյուիսի հակածին-բացասական են և չեն կարող արտադրել CA 19-9:.

Կլինիկական նշանակություն

CA 19-9 >37 U/mL-ը ենթաստամոքսային գեղձի քաղցկեղի համար ունի 70-90% զգայունություն, բայց թույլ սպեցիֆիկություն: Շատ բարձր մակարդակները (>1000 U/mL) ենթադրում են առաջադեմ/մետաստատիկ հիվանդություն: Բուժման ընթացքում CA 19-9-ի նվազումը վկայում է արձագանքի մասին: Միայն լեղուղիների խցանումը կարող է բարձրացնել CA 19-9-ը. մեկնաբանեք զգուշությամբ: Չի խորհուրդ տրվում սկրինինգի համար:.

Մեզի անալիզի բիոմարկերներ

15+ մարկերներ

Մեզի pH

Մեզի վերլուծություն

Նաև հայտնի է որպես՝ մեզի pH, մեզի pH

Նորմալ՝ 4.5-8.0 (միջինը՝ 6.0)

Մեզի pH-ը արտացոլում է երիկամի դերը թթվահիմնային հավասարակշռությունը պահպանելու գործում: Երիկամները արտազատում են ջրածնի իոններ և վերաբաշխում բիկարբոնատը՝ արյան pH-ը կարգավորելու համար: Մեզի pH-ը տատանվում է սննդակարգի (միսը՝ թթվայնանում է, բանջարեղենը՝ ալկալիանում), դեղորայքի և նյութափոխանակության պայմանների հետ: Մշտապես աննորմալ pH-ը կարող է նպաստել երիկամների քարերի առաջացմանը:.

Կլինիկական նշանակություն

Մշտապես ալկալային մեզը (pH >7) ենթադրում է միզուղիների վարակ՝ ուրեազա արտադրող մանրէների (Proteus), երիկամային խողովակային ացիդոզի կամ բուսակերական սննդակարգի հետևանքով: Շատ թթվային մեզը (pH <5.5) առաջանում է նյութափոխանակային ացիդոզի, սովի կամ բարձր սպիտակուցային սննդակարգի դեպքում: Միզաթթվային քարերը առաջանում են թթվային մեզում, իսկ ստրուվիտային քարերը՝ ալկալային մեզում:.

Մեզի սպիտակուց (պրոտեինուրիա)

Մեզի վերլուծություն

Հայտնի է նաև որպես՝ փրփրացող մեզի իմաստը, փրփրացող մեզ տղամարդկանց/կանանց մոտ

Նորմալ՝ բացասական/հետք (<150 մգ/օր)

Առողջ երիկամները կանխում են մեզի հետ սպիտակուցի կորուստը: Պրոտեինուրիան ցույց է տալիս գլոմերուլյար վնասվածք (ալբումինի արտահոսք) կամ խողովակային վնասվածք (ֆիլտրացված սպիտակուցների հետներծծման անկարողություն): Փրփրացող մեզը հաճախ ցույց է տալիս զգալի պրոտեինուրիա: Պրոտեինուրիան երիկամային հիվանդության առաջընթացի և սրտանոթային ռիսկի հիմնական ցուցանիշ է:.

Կլինիկական նշանակություն

Հետքային պրոտեինուրիան կարող է լինել բարորակ (ֆիզիկական վարժություններ, տենդ, ջրազրկում): Մշտական պրոտեինուրիան պահանջում է քանակական որոշում (մեզի ալբումին/կրեատինինի հարաբերակցություն կամ 24-ժամյա հավաքում): Նեֆրոտիկ միջակայքի պրոտեինուրիան (>3.5 գ/օր) առաջացնում է այտուց, հիպերլիպիդեմիա և թրոմբոզի ռիսկ: ԱԿՖ ինհիբիտորները նվազեցնում են պրոտեինուրիան և դանդաղեցնում ՔԵՀ-ի առաջընթացը:.

Մեզի նիտրիտներ

Մեզի վերլուծություն

Նաև հայտնի է որպես՝ Նիտրիտը մեզի մեջ ցույց է տալիս

Նորմալ՝ Բացասական

Նիտրիտները մեզի մեջ ցույց են տալիս բակտերիաների առկայությունը, որոնք սննդային նիտրատները վերածում են նիտրիտների՝ հիմնականում գրամ-բացասական օրգանիզմների, ինչպիսիք են E. coli-ն, Proteus-ը և Klebsiella-ն: Նիտրիտի թեստը պահանջում է, որ մեզը միզապարկում մնա մի քանի ժամ՝ բակտերիալ փոխակերպման համար, ուստի վաղ առավոտյան նմուշները լավագույնն են:.

Կլինիկական նշանակություն

Դրական նիտրիտները վկայում են միզուղիների վարակի մասին (բարձր սպեցիֆիկություն), սակայն բացասական արդյունքը չի բացառում միզուղիների վարակը (ցածր զգայունություն): Որոշ մանրէներ (էնտերոկոկ, ստաֆիլոկոկ) չեն արտադրում նիտրիտներ: Կեղծ բացասական արդյունքները լինում են նոսր մեզի, հաճախակի միզարձակման կամ սննդակարգում նիտրատների ցածր պարունակության դեպքում: Հաստատեք մեզի կուլտուրայով, եթե ախտանիշներ կան:.

Ամորֆ բյուրեղներ մեզի մեջ

Մեզի վերլուծություն
Նորմալ. Կարող է առկա լինել (հաճախ կլինիկորեն նշանակալի չէ)

Ամորֆ բյուրեղները մեզի նստվածքում հայտնաբերված անձև հատիկավոր նյութ են: Ամորֆ ուրատները առաջանում են թթվային մեզի մեջ (վարդագույն-դարչնագույն), ամորֆ ֆոսֆատները՝ ալկալային մեզի մեջ (սպիտակ): Դրանք սովորաբար կլինիկորեն նշանակալի չեն և հաճախ առաջանում են մեզի նմուշների կամ կոնցենտրացված մեզի սառեցումից:.

Կլինիկական նշանակություն

Ամորֆ բյուրեղները, որպես կանոն, բարորակ են և չեն վկայում երիկամների հիվանդության մասին: Այնուամենայնիվ, դրանց առկայությունը կարող է արտացոլել մեզի կոնցենտրացիան կամ pH-ը, որոնք կարող են նախատրամադրել որոշակի տեսակի քարերի առաջացմանը: Բյուրեղների որոշակի տեսակներ (կալցիումի օքսալատ, միզաթթու, ցիստին, ստրուվիտ) ավելի կլինիկորեն նշանակալից են երիկամների քարերի հիվանդության համար:.

Անհասուն գրանուլոցիտներ (IG)

CBC
Նորմալ՝ <0.5% կամ <0.03 × 10⁹/լ

Անհասուն գրանուլոցիտները ներառում են մետամիելոցիտներ, միելոցիտներ և պրոմիելոցիտներ՝ ոսկրածուծում սովորաբար հանդիպող նեյտրոֆիլների նախորդներ: Դրանց առկայությունը ծայրամասային արյան մեջ վկայում է նեյտրոֆիլների արագացված արտադրության մասին, որը սովորաբար տեղի է ունենում ծանր վարակի, բորբոքման կամ ոսկրածուծի խանգարումների դեպքում:.

Կլինիկական նշանակություն

Բարձրացված IG-ն ("ձախ շեղում") ենթադրում է ծանր բակտերիալ վարակ, սեպսիս կամ լեյկեմիա: Սեպսիսի դեպքում IG >3%-ն կանխատեսում է ավելի վատ ելքեր: IG-ն կարող է բարձրանալ լեյկոցիտներից առաջ՝ վարակի վաղ շրջանում: Քրոնիկ բարձրացումը կարող է վկայել միելոպրոլիֆերատիվ խանգարման մասին:.

Միջուկով լի կարմիր արյան բջիջներ (nRBC)

CBC
Նորմալ՝ 0 (բացակայում է առողջ մեծահասակների մոտ)

Միջուկով լի էրիթրոցիտները անհաս էրիթրոցիտներ են՝ պահպանված կորիզներով, որոնք պետք է բացակայեին մեծահասակների ծայրամասային արյան մեջ: Դրանց առկայությունը վկայում է էրիթրոպոեզի, ոսկրածուծի ինֆիլտրացիայի կամ էքստրմեդուլյար արյունաստեղծման վրա ծանր սթրեսի մասին: Նորածինների մոտ նորմա է, մեծահասակների մոտ՝ պաթոլոգիական:.

Կլինիկական նշանակություն

Մեծահասակների մոտ էրիթրոցիտները ենթադրում են ծանր անեմիա, հեմոլիզ, ոսկրածուծի ինֆիլտրացիա (միելոֆթիզ), ծանր հիպօքսիա կամ սեպսիս: Կապված է վերակենդանացման բաժանմունքի վատ արդյունքների հետ: Կարող է կեղծորեն բարձրացնել լեյկոցիտների քանակը, եթե այն չի շտկվել:.

Նեյտրոֆիլների բացարձակ քանակը (ANC)

CBC
Նորմալ՝ 2,500-7,000 բջիջ/մկլ

ANC-ն ներկայացնում է լեյկոցիտների իրական քանակը՝ հաշվարկված լեյկոցիտներից և դիֆերենցիալից։ Այն նեյտրոպենիա ունեցող հիվանդների մոտ վարակի ռիսկը գնահատելու հիմնական չափանիշն է։ ANC = լեյկոցիտներ × (% նեյտրոֆիլներ + % շերտեր) / 100։.

Կլինիկական նշանակություն

ANC <1,500 = նեյտրոպենիա; <500 = ծանր նեյտրոպենիա՝ բարձր վարակի ռիսկով; <100 = խորը նեյտրոպենիա, որը պահանջում է պաշտպանիչ մեկուսացում: Ֆեբրիլ նեյտրոպենիան (տենդ + ANC <500) բժշկական արտակարգ իրավիճակ է, որը պահանջում է լայն սպեկտրի հակաբիոտիկներ:.

Լիմֆոցիտների բացարձակ քանակ (ALC)

CBC
Նորմալ՝ 1,000-4,000 բջիջ/մկլ

ALC-ն արյան մեջ լիմֆոցիտների բացարձակ թիվն է, որը կարևոր է իմունային համակարգի գործառույթը գնահատելու համար: Այն ներառում է T-բջիջները, B-բջիջները և NK բջիջները: ALC-ն օգտագործվում է ՄԻԱՎ-ի մոնիթորինգի և տարբեր վիճակների կանխատեսողական մարկեր լինելու համար:.

Կլինիկական նշանակություն

ԱԼԿ <1000 = լիմֆոպենիա, որը հաճախ է հանդիպում ՄԻԱՎ-ի, աուտոիմուն հիվանդությունների և իմունային անբավարարության դեպքում։ COVID-19-ի դեպքում ԱԼԿ <800-ը կանխատեսում էր ավելի վատ արդյունքներ։ Մեծահասակների մոտ ԱԼԿ >5000-ի կայուն մակարդակը վկայում է քրոնիկ լիմֆոցիտային լեյկոզի մասին։.

Անիոնային ճեղք

նյութափոխանակություն
Նորմալ՝ 8-12 մԷկ/լ (առանց կալիումի)

Անիոնային բացը (AG) = Na - (Cl + HCO3) ցույց է տալիս արյան մեջ չչափված անիոնները։ Այն օգնում է դասակարգել նյութափոխանակային ացիդոզը բարձր AG (չչափված թթուների առկայություն) և նորմալ AG (բիկարբոնատի կորուստ) տեսակների։.

Կլինիկական նշանակություն

Բարձր AG ացիդոզ (AG >12): MUDPILES - Մեթանոլ, Ուրեմիա, DKA, Պրոպիլենգլիկոլ, Երկաթ/Իզոնիազիդ, Կաթնաթթվային ացիդոզ, Էթիլենգլիկոլ, Սալիցիլատներ: Նորմալ AG ացիդոզ՝ լուծ, RTA, ֆիզիոլոգիական լուծույթի ներարկում: Միշտ հաշվարկեք AG-ն ցանկացած նյութափոխանակային ացիդոզի դեպքում:.

Օսմոլալություն (շիճուկ)

նյութափոխանակություն
Նորմալ՝ 280-295 մՕսմ/կգ

Արյան շիճուկի օսմոլալությունը չափում է լուծված մասնիկների կոնցենտրացիան։ Այն խստորեն կարգավորվում է և հիմնականում որոշվում է նատրիումով։ Հաշվարկված օսմոլալություն = 2(Na) + Գլյուկոզ/18 + BUN/2.8։ Օսմոլային բացը (չափված - հաշվարկված) հայտնաբերում է չչափված օսմոլները։.

Կլինիկական նշանակություն

Օսմոլյար բացը >10-ը ենթադրում է չչափված օսմոլների առկայություն՝ էթանոլ, մեթանոլ, էթիլենգլիկոլ, իզոպրոպանոլ, մանիտոլ: Արյան շիճուկի բարձր օսմոլալությունը առաջացնում է բջիջների կծկում, իսկ ցածր օսմոլալությունը՝ բջիջների այտուց: Օսմոլալությունը հիմք է հանդիսանում հիպո/հիպերնատրեմիայի բուժման համար:.

Լակտատ (կաթնաթթու)

նյութափոխանակություն
Նորմալ՝ 0.5-2.0 մմոլ/լ

Լակտատը արտադրվում է անաէրոբ նյութափոխանակության ընթացքում, երբ թթվածնի մատակարարումը անբավարար է: Այն հյուսվածքների հիպոպերֆուզիայի կարևորագույն նշիչ է շոկի և սեպսիսի դեպքում: A տիպի կաթնաթթվային ացիդոզը առաջանում է հյուսվածքների հիպօքսիայից, իսկ B տիպինը՝ առանց հիպօքսիայի նյութափոխանակության խանգարումներից:.

Կլինիկական նշանակություն

Սեպսիսի դեպքում լակտատը >2 մմոլ/լ-ը վկայում է օրգանների դիսֆունկցիայի և մահացության աճի մասին: Լակտատը >4 մմոլ/լ-ը վկայում է ծանր սեպսիսի մասին: Լակտատի շարունակական մոնիթորինգը (լակտատի մաքրումը) ուղղորդում է վերակենդանացմանը. 6 ժամվա ընթացքում 10%-ի ընթացքում չմաքրումը կանխատեսում է վատ արդյունք:.

VLDL խոլեստերին

Լիպիդ
Նորմալ՝ 5-40 մգ/դլ (հաշվարկված որպես TG/5)

VLDL-ը (Շատ ցածր խտության լիպոպրոտեին) տրիգլիցերիդները լյարդից հյուսվածքներ է տեղափոխում: Այն LDL-ի նախորդն է և աթերոգեն է: VLDL-ը սովորաբար հաշվարկվում է տրիգլիցերիդներից (TG/5), այլ ոչ թե ուղղակիորեն չափվում:.

Կլինիկական նշանակություն

Բարձրացված VLDL-ը նպաստում է սրտանոթային ռիսկին և ներառվում է ոչ HDL խոլեստերինի հաշվարկներում: VLDL մնացորդները խիստ աթերոգեն են: Բուժումը թիրախավորում է տրիգլիցերիդները և դրանց հիմքում ընկած պատճառները (ճարպակալում, շաքարախտ, ալկոհոլ):.

Մնացորդային խոլեստերին

Լիպիդ
Օպտիմալ՝ <30 մգ/դլ

Մնացորդային խոլեստերինը (հաշվարկվում է որպես TC - LDL - HDL կամ ոչ ծոմապահության TG/5) ներկայացնում է տրիգլիցերիդներով հարուստ լիպոպրոտեինային մնացորդներ, որոնք խիստ աթերոգեն են: Ի տարբերություն LDL-ի, մնացորդները կարող են անմիջապես ներթափանցել զարկերակների պատեր՝ առանց օքսիդացման, ինչը դրանք դարձնում է հատկապես վտանգավոր:.

Կլինիկական նշանակություն

Բարձրացված մնացորդային խոլեստերինը անկախ կերպով կանխատեսում է LDL-C-ից դուրս սրտանոթային հիվանդությունը: Հատկապես կարևոր է նյութափոխանակության համախտանիշի դեպքում, երբ LDL-ը կարող է նորմալ թվալ, մինչդեռ մնացորդային խոլեստերինը բարձր է: Նպատակ ունի փոխել կենսակերպը և նվազեցնել տրիգլիցերիդների մակարդակը:.

Անուղղակի բիլիրուբին

Լյարդ
Նորմալ՝ 0.1-0.8 մգ/դլ (հաշվարկված՝ Ընդհանուր - Ուղղակի)

Անուղղակի (չկոնյուգացված) բիլիրուբինը ջրում անլուծելի է, կապված է ալբումինի հետ և չի կարող արտազատվել մեզի հետ։ Այն բարձրանում է, երբ բիլիրուբինի արտադրությունը գերազանցում է լյարդի կոնյուգացման կարողությունը (հեմոլիզ) կամ երբ կոնյուգացիան խաթարված է (Ժիլբերտի համախտանիշ, լյարդի հիվանդություն):.

Կլինիկական նշանակություն

Նորմալ լյարդային ֆոսֆորի արյան ստուգման դեպքում մեկուսացված անուղղակի հիպերբիլիռուբինեմիան ենթադրում է հեմոլիզ (ստուգեք LDH-ն, հապտոգլոբինը, ռետիկուլոցիտները) կամ Գիլբերտի համախտանիշ (բարորակ, ազդում է 5-10%-ի վրա): Շատ բարձր անուղղակի բիլիռուբինը կարող է հատել արյուն-ուղեղային պատնեշը նորածինների մոտ՝ առաջացնելով kernicterus:.

A/G հարաբերակցություն (ալբումին/գլոբուլին)

Լյարդ
Նորմալ՝ 1.1-2.5

Ալբումին/գլոբուլին հարաբերակցությունը արտացոլում է լյարդի կողմից արտադրվող ալբումինի և իմունային համակարգի կողմից արտադրվող գլոբուլինների միջև հավասարակշռությունը: Հարաբերակցության փոփոխությունները օգնում են հայտնաբերել լյարդի հիվանդությունը (ալբումինի ցածր մակարդակ), իմունային խանգարումները (գլոբուլինների բարձր մակարդակ) կամ երկուսն էլ:.

Կլինիկական նշանակություն

Ցածր A/G հարաբերակցությունը (<1.0) ենթադրում է լյարդի քրոնիկ հիվանդություն, նեֆրոտիկ համախտանիշ կամ հիպերգամմագլոբուլինեմիա (բազմակի միելոմա, քրոնիկ վարակներ, աուտոիմուն հիվանդություններ): Բարձր A/G հարաբերակցությունը ավելի քիչ տարածված է, կարող է վկայել իմունային անբավարարության կամ սուր սթրեսային ռեակցիայի մասին:.

AST/ALT հարաբերակցությունը

Լյարդ
Նորմալ՝ 0.8-1.0 | Ալկոհոլային՝ >2.0

AST/ALT հարաբերակցությունը օգնում է տարբերակել լյարդի հիվանդության պատճառները: Լյարդի հիվանդությունների մեծ մասի դեպքում ALT-ն գերազանցում է AST-ին (հարաբերակցություն <1): Ալկոհոլային լյարդի հիվանդությունը սովորաբար ցույց է տալիս AST > ALT հարաբերակցություն >2-ով, քանի որ ալկոհոլը քայքայում է ALT ակտիվության համար անհրաժեշտ պիրիդոքսալ ֆոսֆատը:.

Կլինիկական նշանակություն

>2 հարաբերակցություն՝ AST <300-ով. խիստ ենթադրական է ալկոհոլային հեպատիտի մասին: <1 հարաբերակցություն. բնորոշ է վիրուսային հեպատիտին, NAFLD-ին: Ցանկացած պատճառի ցիռոզի դեպքում հարաբերակցությունը մոտենում է 1-ի: Մկանային ախտանիշներով շատ բարձր AST-ն ենթադրում է ոչ լյարդային աղբյուր (ստուգեք CK-ն):.

Ընդհանուր T4 (թիրոքսին)

Վահանաձև գեղձ
Նորմալ՝ 4.5-12.5 մկգ/դլ

Ընդհանուր T4-ը չափում է ինչպես կապված, այնպես էլ ազատ թիրոքսինը: Քանի որ T4-ի 99.97%-ն կապված է սպիտակուցների հետ (հիմնականում TBG-ի հետ), ընդհանուր T4-ի վրա ազդում են կապող սպիտակուցները փոփոխող պայմանները: Ազատ T4-ը ընդհանուր առմամբ նախընտրելի է, բայց որոշ դեպքերում ընդհանուր T4-ը մնում է օգտակար:.

Կլինիկական նշանակություն

Բարձրացված TGG-ն (հղիություն, էստրոգեն, լյարդի հիվանդություն) բարձրացնում է ընդհանուր T4-ը առանց հիպերթիրեոզի: Ցածր TGG-ն (անդրոգեններ, նեֆրոտիկ համախտանիշ, ծանր հիվանդություն) իջեցնում է ընդհանուր T4-ը առանց հիպոթիրեոզի: Ազատ T4-ը կանխում է այս շփոթեցնող գործոնները:.

Ընդհանուր T3 (տրիիոդոթիրոնին)

Վահանաձև գեղձ
Նորմալ՝ 80-200 նգ/դլ

Ընդհանուր T3-ը ներառում է ամենաակտիվ վահանաձև գեղձի հորմոնի ինչպես կապված, այնպես էլ ազատ ձևերը: T3-ի վրա ազդում են նույն կապող սպիտակուցի փոփոխությունները, ինչ T4-ի վրա: Ընդհանուր T3-ը օգտակար է, երբ կասկածվում է T3 տոքսիկոզ (բարձրացված T3՝ նորմալ T4-ի դեպքում):.

Կլինիկական նշանակություն

T3 տոքսիկոզը (բարձրացած T3, նորմալ/ցածր T4, ճնշված TSH) ի հայտ է գալիս Գրեյվսի հիվանդության վաղ փուլերում և թունավոր հանգույցներում: Հիվանդ էվթիրեոիդ համախտանիշի դեպքում T3-ը նախ նվազում է, քանի որ ծայրամասային կոնվերսիան նվազում է: Մի՛ ստուգեք T3-ը հիպոթիրեոզի ախտորոշման համար:.

Հակադարձ T3 (rT3)

Վահանաձև գեղձ
Նորմալ՝ 10-24 նգ/դլ

Հակադարձ T3-ը T4-ի ոչ ակտիվ մետաբոլիտ է, որը առաջանում է, երբ մարմինը T4 նյութափոխանակությունը տեղափոխում է ակտիվ T3-ից: rT3-ի բարձր մակարդակը տեղի է ունենում հիվանդության, կալորիաների սահմանափակման և սթրեսի ժամանակ՝ որպես նյութափոխանակության արագությունը նվազեցնելու պաշտպանիչ մեխանիզմ:.

Կլինիկական նշանակություն

Բարձր rT3-ը ցածր T3-ի հետ (ցածր T3 համախտանիշ) հանդիպում է ոչ վահանաձև գեղձի հիվանդությունների դեպքում. վահանաձև գեղձի հորմոնների փոխարինումը սովորաբար օգտակար չէ: Ոմանք rT3-ը օգտագործում են նորմալ TSH-ի դեպքում հիպոթիրեոզի կայուն ախտանիշները բացատրելու համար, սակայն այս մեկնաբանությունը վիճահարույց է:.

Թիրեոգլոբուլին (Tg)

Վահանաձև գեղձ
Վահանաձև գեղձի հեռացումից հետո՝ <0.1-0.5 նգ/մլ (անհայտ է)

Թիրոգլոբուլինը սպիտակուց է, որը արտադրվում է միայն վահանաձև գեղձի հյուսվածքի կողմից: Վահանաձև գեղձի քաղցկեղի դեպքում վահանաձև գեղձի հեռացումից հետո Tg-ն ծառայում է որպես ուռուցքային մարկեր. ցանկացած հայտնաբերելի մակարդակ ենթադրում է մնացորդային կամ կրկնվող հիվանդություն: Թիրոգլոբուլինի հակամարմինները կարող են խանգարել չափմանը:.

Կլինիկական նշանակություն

Վահանաձև գեղձի քաղցկեղի բուժումից հետո Tg-ի բարձրացումը վկայում է կրկնության մասին: Խթանված Tg-ն (TSH-ի դադարեցումից կամ rhTSH-ի դադարեցումից հետո) ավելի զգայուն է, քան չխթանվածը: Միշտ ստուգեք հակա-Tg հակամարմինները. եթե դրական է, Tg-ն կարող է կեղծ ցածր լինել:.

TSI (վահանաձև գեղձ խթանող իմունոգլոբուլին)

Վահանաձև գեղձ
Նորմալ՝ <1.3 TSI ինդեքս կամ բացասական

TSI-ները հակամարմիններ են, որոնք խթանում են TSH ընկալիչները՝ առաջացնելով հիպերթիրեոզ Գրեյվսի հիվանդության դեպքում: Դրանք հատուկ են Գրեյվսի հիվանդության համար (չեն հանդիպում տոքսիկ հանգուցավոր խպիպի դեպքում) և օգնում են կանխատեսել պտղի/նորածնի վահանաձև գեղձի հիվանդությունը Գրեյվսի հիվանդության պատմություն ունեցող հղի կանանց մոտ:.

Կլինիկական նշանակություն

Դրական TSI-ը հաստատում է Գրեյվսի հիվանդությունը, երբ ախտորոշումը անորոշ է: Հղիության ընթացքում բարձր TSI-ը (հատկապես նորմայից 3 անգամ ավելի) կարող է անցնել ընկերքը և առաջացնել պտղի/նորածնի հիպերթիրեոզ: Հսկեք TSI-ն Գրեյվսի հիվանդության դեպքում՝ հակաթիրեոիդային դեղամիջոցների դադարեցումից հետո ռեցիդիվը կանխատեսելու համար:.

Կրեատինինի մաքրում

Երիկամ
Նորմալ՝ 90-140 մլ/րոպե (տղամարդիկ) | 80-125 մլ/րոպե (կանայք)

Կրեատինինի կլիրենսը գնահատում է ԳԼՄ-ն՝ օգտագործելով 24-ժամյա մեզի կրեատինինը և շիճուկային կրեատինինը։ Այն ավելի ճշգրիտ է, քան միայն շիճուկային կրեատինինը, բայց պահանջում է մեզի ամբողջական հավաքում։ Հաշվարկվում է որպես (Մեզի Cr × Մեզի ծավալ) / (Շիճուկային Cr × ժամանակ)։.

Կլինիկական նշանակություն

24-ժամյա CrCl-ը օգտակար է, երբ eGFR հավասարումները կարող են սխալ լինել (մկանային զանգվածի ծայրահեղություններ, անդամահատում, անսովոր սննդակարգ): CrCl-ը փոքր-ինչ գերագնահատում է GFR-ը՝ խողովակային կրեատինինի սեկրեցիայի պատճառով: Քիմիաթերապիայի դեղաչափի համար որոշ արձանագրություններ պահանջում են չափված CrCl:.

Մեզի ալբումինի/կրեատինինի հարաբերակցություն (UACR)

Երիկամ
Նորմալ՝ <30 մգ/գ | Միկրոալբումինուրիա՝ 30-300 | Մակրոալբումինուրիա՝ >300

UACR-ը քանակապես որոշում է մեզի ալբումինը՝ ճշգրտված մեզի կոնցենտրացիայի համար՝ օգտագործելով կրեատինինը: Սա դիաբետիկ նեֆրոպաթիայի և երիկամային քրոնիկ հիվանդության վաղ հայտնաբերման նախընտրելի մեթոդն է: Պատահական կետային մեզը հարմար է և լավ համընկնում է 24-ժամյա հավաքման հետ:.

Կլինիկական նշանակություն

UACR >30 մգ/գ-ը աննորմալ է և անկախ կերպով կանխատեսում է սրտանոթային դեպքերը և ՔԵՀ-ի առաջընթացը: ԱԿՖ ինհիբիտորները/ԱՐԲ-ները նվազեցնում են ալբումինուրիան և դանդաղեցնում ՔԵՀ-ի առաջընթացը: Ստուգել տարեկան շաքարախտի և հիպերտոնիայի դեպքում: SGLT2 ինհիբիտորները նույնպես նվազեցնում են ալբումինուրիան:.

Սպիտակուց/կրեատինին հարաբերակցություն (UPCR)

Երիկամ
Նորմալ՝ <150-200 մգ/գ | Նեֆրոտիկ՝ >3,500 մգ/գ

UPCR-ը չափում է մեզի մեջ ընդհանուր սպիտակուցը (ոչ միայն ալբումինը)՝ ճշգրտված կոնցենտրացիայի համար։ Այն հայտնաբերում է ինչպես գլոմերուլյար (ալբումին), այնպես էլ խողովակային (ցածր մոլեկուլային քաշով սպիտակուցներ) պրոտեինուրիան։ Մգ/գ-ով UPCR-ը մոտավորապես համապատասխանում է 24-ժամյա սպիտակուցի նորմային գրամներով։.

Կլինիկական նշանակություն

UPCR >3,500 մգ/գ (3.5 գ/օր) դեպքում ախտորոշվում է նեֆրոտիկ միջակայքի պրոտեինուրիա։ Ոչ շաքարախտային ՔԵԱ դեպքում UPCR-ն կարող է նախընտրելի լինել UACR-ի համեմատ, քանի որ այն գրանցում է խողովակավոր պրոտեինուրիան։ UPCR-ի մոնիթորինգը օգնում է գնահատել գլոմերուլոնեֆրիտի բուժման արձագանքը։.

NT-proBNP

Սրտային
Բացառել սուր սրտային անբավարարությունը՝ <300 պգ/մլ | Տարիքային ճշգրտմամբ՝ <450/900/1800 պգ/մլ

NT-proBNP-ն proBNP-ից կտրված ոչ ակտիվ N-ծայրային հատվածն է: Այն ունի ավելի երկար կիսատրոհման պարբերություն, քան BNP-ն (120 րոպե ընդդեմ 20 րոպեի), ինչը հանգեցնում է ավելի բարձր մակարդակների: NT-proBNP-ն և BNP-ն փոխարինելի չեն, բայց ծառայում են նմանատիպ ախտորոշիչ նպատակների:.

Կլինիկական նշանակություն

NT-proBNP <300 պգ/մլ-ը բացառում է սուր սրտային անբավարարությունը։ Տարիքային ճշգրտմամբ բացառում. <450 (50 տարեկանից ցածր), <900 (50-75), <1800 (75 տարեկանից բարձր) պգ/մլ։ NT-proBNP-ն ավելի շատ է բարձրանում երիկամային անբավարարության դեպքում, քան BNP-ն։ NT-proBNP-ի հաջորդական մակարդակը ուղղորդում է սրտային անբավարարության կառավարումը. 30%-ի նվազումը ցույց է տալիս բուժման արդյունավետությունը։.

Տրոպոնին T (hs-TnT)

Սրտային
Նորմալ՝ <14 նգ/լ (բարձր զգայունություն)

Տրոպոնին T-ն սրտի կառուցվածքային սպիտակուց է, որը Տրոպոնին I-ի հետ միասին միոկարդի վնասվածքի հայտնաբերման ոսկե ստանդարտն է: Բարձր զգայունության անալիզները հայտնաբերում են շատ ցածր մակարդակներ, ինչը հնարավորություն է տալիս ավելի վաղ հայտնաբերել միոկարդի ինֆարկտը, բայց նաև հայտնաբերել քրոնիկ բարձրացումները կայուն սրտային վիճակներում:.

Կլինիկական նշանակություն

Աճող և/կամ նվազող պատկերը՝ առնվազն մեկ արժեքով 99-րդ պերսենտիլից (14 նգ/լ) բարձր, գումարած իշեմիկ ախտանիշները կամ ԷՍԳ փոփոխությունները, ախտորոշում է ՄԻ: Քրոնիկ կայուն բարձրացումը (հաճախ հանդիպում է ՔԵՀ-ի, կայուն սրտային անբավարարության դեպքում) վկայում է սրտի կառուցվածքային հիվանդության, բայց ոչ սուր ՄԻ-ի մասին:.

Հոմոցիստեին

Սրտային
Նորմալ՝ 5-15 մկմոլ/լ

Հոմոցիստեինը ամինաթթվի մետաբոլիտ է, որի մակարդակը կախված է B12, B6 վիտամիններից և ֆոլատից: Բարձրացված հոմոցիստեինը կապված է սրտանոթային հիվանդությունների, ինսուլտի և երակային թրոմբոզի հետ, չնայած փորձարկումներում B վիտամիններով բուժումը չի նվազեցրել դրանց առաջացման դեպքերը:.

Կլինիկական նշանակություն

Հոմոցիստեինի բարձր մակարդակը (>15 մկմոլ/լ) պահանջում է B12-ի, ֆոլատի և երիկամների ֆունկցիայի ստուգում: Շատ բարձր մակարդակները (>100) ենթադրում են հոմոցիստինուրիա: B վիտամիններով բուժումը նվազեցնում է հոմոցիստեինը, բայց չի նվազեցրել սրտանոթային դեպքերը կլինիկական փորձարկումներում: Ստուգեք անհայտ ծագման թրոմբոզով երիտասարդ հիվանդներին:.

Վիտամին A (ռետինոլ)

Վիտամիններ
Նորմալ՝ 30-80 մկգ/դլ (1.05-2.80 մկմոլ/լ)

Վիտամին A-ն կարևոր է տեսողության, իմունային համակարգի գործառույթի, մաշկի առողջության և բջջային դիֆերենցիացիայի համար: Այն ճարպալույծ է և կուտակվում է լյարդում: Անբավարարությունը առաջացնում է գիշերային կուրություն և քսերոֆթալմիա, իսկ ավելցուկը՝ լյարդի թունավորում և տերատոգեն ազդեցություն:.

Կլինիկական նշանակություն

Անբավարարությունը զարգացած երկրներում հազվադեպ է հանդիպում, բացառությամբ անբավարար ներծծման կամ լյարդի հիվանդության դեպքերի: Վիտամին A-ի թունավորումը տեղի է ունենում >25,000 ՄՄ/օր քրոնիկ ընդունման դեպքում: Հղիության ընթացքում ռետինոլի >10,000 ՄՄ/օր օգտագործումը տերատոգեն է. փոխարենը օգտագործեք բետա-կարոտին:.

Վիտամին E (ալֆա-տոկոֆերոլ)

Վիտամիններ
Նորմալ՝ 5.5-17 մգ/լ (12-40 մկմոլ/լ)

Վիտամին E-ն ճարպալույծ հակաօքսիդանտ է, որը պաշտպանում է բջջային թաղանթները օքսիդատիվ վնասումից: Անբավարարությունը հազվադեպ է հանդիպում, բացառությամբ ճարպերի ծանր անբավարարության դեպքերի (կիստոզ ֆիբրոզ, խոլեստազ) և առաջացնում է նյարդաբանական խնդիրներ, այդ թվում՝ ատաքսիա և ծայրամասային նեյրոպաթիա:.

Կլինիկական նշանակություն

Անբավարարությունը առաջացնում է սպինոցերեբելյար ատաքսիա, ծայրամասային նեյրոպաթիա և հեմոլիտիկ անեմիա: Ստուգեք վիտամին E-ն մալաբսորբցիայի համախտանիշների դեպքում: Բարձր դեղաչափերով հավելումները (>400 ՄՄ/օր) կարող են մեծացնել մահացությունը և պետք է խուսափել դրանցից:.

Վիտամին B6 (պիրիդօքսին)

Վիտամիններ
Նորմալ՝ 5-50 նգ/մլ (պիրիդոքսալ 5-ֆոսֆատ)

Վիտամին B6-ը ավելի քան 100 ֆերմենտների կոֆակտոր է, այդ թվում՝ ամինաթթուների նյութափոխանակության, նեյրոհաղորդիչների սինթեզի և հեմի արտադրության մեջ ներգրավվածների: Անբավարարությունը առաջացնում է ծայրամասային նեյրոպաթիա, դերմատիտ և միկրոցիտային անեմիա, իսկ ավելցուկը՝ զգայական նեյրոպաթիա:.

Կլինիկական նշանակություն

Անբավարարությունը հաճախ է հանդիպում իզոնիազիդի (տրեք պրոֆիլակտիկ B6), ալկոհոլիզմի և թերսնման դեպքում: Հակասական է, բայց B6-ի ավելցուկը (>200 մգ/օր քրոնիկ) առաջացնում է զգայական նեյրոպաթիա, որը չի տարբերվում անբավարարությունից: Անհրաժեշտ է AST-ի պատշաճ գործառույթի համար. B6-ի ցածր մակարդակը կարող է իջեցնել AST-ի մակարդակը:.

Պղինձ (շիճուկ)

Վիտամիններ
Նորմալ՝ 70-150 մկգ/դլ

Պղինձը կարևոր է երկաթի նյութափոխանակության, շարակցական հյուսվածքի ձևավորման և նյարդաբանական ֆունկցիայի համար: Պղինձը շրջանառվում է ցերուլոպլազմինի հետ կապված: Վիլսոնի հիվանդությունը առաջացնում է պղնձի կուտակում՝ լեղուղիների արտազատման խանգարման պատճառով, իսկ Մենկեսի հիվանդությունը՝ անբավարարություն՝ կլանման խանգարման պատճառով:.

Կլինիկական նշանակություն

Վիլսոնի հիվանդության դեպքում շիճուկային պղնձի և ցերուլոպլազմինի մակարդակը սովորաբար ցածր է (պղինձը կուտակվում է հյուսվածքներում), սակայն ազատ պղինձը բարձր է: Ախտորոշման համար ստուգեք 24-ժամյա մեզի պղնձի և ցերուլոպլազմինի մակարդակը: Պղնձի անբավարարությունը առաջացնում է անեմիա, նեյտրոպենիա և միելոպաթիա (նմանակում է B12 անբավարարությանը):.

Սելեն

Վիտամիններ
Նորմալ՝ 70-150 մկգ/լ

Սելենը միկրոտարր է, որն անհրաժեշտ է հակաօքսիդանտային ֆերմենտների (գլուտատիոն պերօքսիդազներ) և վահանաձև գեղձի հորմոնների նյութափոխանակության համար: Անբավարարությունը առաջացնում է կարդիոմիոպաթիա (Կեշանի հիվանդություն) և մկանային թուլություն: Սելենը կարևոր է վահանաձև գեղձի ֆունկցիայի և իմունային պատասխանի համար:.

Կլինիկական նշանակություն

Անբավարարությունը տեղի է ունենում առանց հավելումների TPN-ի, մալաբսորբցիայի և դիալիզի դեպքում: Սելենի ցածր ընդունումը կարող է վատթարացնել հիպոթիրեոզը և աուտոիմուն թիրեոիդիտը: Աուտոիմուն թիրեոիդիտի դեպքում հավելումները կարող են նվազեցնել TPO հակամարմինները: Ավելորդը (>400 մկգ/օր) առաջացնում է սելենոզ (ստամոքս-աղիքային, նյարդային, մազերի/եղունգների փոփոխություններ):.

Մեթիլմալոնաթթու (ՄՄԱ)

Վիտամիններ
Նորմալ՝ <0.4 մկմոլ/լ (<271 նմոլ/լ)

ՄՄԱ-ն մետաբոլիտ է, որը կուտակվում է, երբ վիտամին B12-կախյալ մեթիլմալոնիլ-CoA մուտազը խանգարված է: ՄՄԱ-ի բարձր մակարդակը ֆունկցիոնալ B12 անբավարարության զգայուն և յուրահատուկ մարկեր է, որը բարձրանում է նույնիսկ այն դեպքում, երբ շիճուկային B12-ը սահմանային կամ նորմալ է:.

Կլինիկական նշանակություն

Բարձրացված ՄՄԱ-ն՝ B12-ի նորմալ/սահմանային մակարդակով, հաստատում է հյուսվածքային B12 անբավարարությունը: ՄՄԱ-ն տարբերակում է B12-ը ֆոլաթթվի անբավարարությունից (ՄՄԱ-ն նորմալ է ֆոլաթթվի անբավարարության դեպքում): Երիկամային անբավարարությունը բարձրացնում է ՄՄԱ-ն՝ նվազեցնելով յուրահատկությունը: Համալիր գնահատման համար համակցվում է հոմոցիստեինի հետ:.

Ազատ տեստոստերոն

Հորմոններ
Նորմալ՝ 50-210 պգ/մլ (տղամարդիկ) | 1-8.5 պգ/մլ (կանայք)

Ազատ տեստոստերոնը չկապված, կենսաբանորեն ակտիվ մասն է (ընդհանուրի մոտ 2%): SHBG-ի (սեռական հորմոն կապող գլոբուլին) վրա ազդող վիճակները կարող են անհամապատասխանություն առաջացնել ընդհանուր և ազատ տեստոստերոնի միջև: Ազատ տեստոստերոնն ավելի լավ է արտացոլում անդրոգենների կարգավիճակը, երբ SHBG-ն աննորմալ է:.

Կլինիկական նշանակություն

Ստուգեք ազատ տեստոստերոնի մակարդակը, երբ ընդհանուր մակարդակը սահմանային է կամ առկա են SHBG-ն փոփոխող պայմաններ (ճարպակալումը նվազեցնում է SHBG-ն, ծերացումը՝ բարձրացնում): Ընդհանուր T-ի, SHBG-ի և ալբումինի միջոցով հաշվարկված ազատ տեստոստերոնն ավելի ճշգրիտ է, քան ազատ T-ի ուղղակի իմունաանալիզը:.

SHBG (սեռական հորմոն կապող գլոբուլին)

Հորմոններ
Նորմալ՝ 10-57 նմոլ/լ (տղամարդկանց համար) | 18-144 նմոլ/լ (կանանց համար)

SHBG-ն լյարդի կողմից արտադրվող սպիտակուց է, որը կապվում է տեստոստերոնի և էստրադիոլի հետ՝ կարգավորելով հյուսվածքներին հասանելի քանակը: SHBG մակարդակի վրա ազդում են բազմաթիվ գործոններ՝ բարձրանում է էստրոգենի, վահանաձև գեղձի հորմոնի, լյարդի հիվանդության պատճառով, նվազում՝ ճարպակալման, ինսուլինային դիմադրության, անդրոգենների պատճառով:.

Կլինիկական նշանակություն

SHBG-ի ցածր մակարդակը (ճարպակալում, PCOS, հիպոթիրեոզ) մեծացնում է ազատ տեստոստերոնը՝ կարող է ախտանիշներ առաջացնել՝ չնայած նորմալ ընդհանուր T-ին։ SHBG-ի բարձր մակարդակը (հիպերթիրեոզ, լյարդի հիվանդություն, ծերացում) նվազեցնում է ազատ տեստոստերոնը՝ կարող է ախտանիշներ առաջացնել՝ չնայած նորմալ ընդհանուր T-ին։ Կարևոր է տեստոստերոնի արդյունքները մեկնաբանելու համար։.

Պրոգեստերոն

Հորմոններ
Լյուտալային փուլ՝ 5-20 նգ/մլ | Ֆոլիկուլային՝ <1,5 նգ/մլ

Պրոգեստերոնը արտադրվում է դեղին մարմնի կողմից ձվազատումից հետո և ընկերքի կողմից հղիության ընթացքում։ Այն պատրաստում է էնդոմետրիումը իմպլանտացիայի համար և պահպանում է վաղ հղիությունը։ Պրոգեստերոնի թեստը հաստատում է ձվազատումը և գնահատում լյուտեինային փուլի ֆունկցիան։.

Կլինիկական նշանակություն

Միջին լյուտեինային պրոգեստերոնի >3 նգ/մլ մակարդակը հաստատում է ձվազատումը: >10 նգ/մլ մակարդակը վկայում է լյուտեինային փուլի բավարար լինելու մասին: Վաղ հղիության ընթացքում պրոգեստերոնի ցածր մակարդակը կարող է վկայել արտարգանդային կամ ոչ կենսունակ հղիության մասին: Ստուգեք ցիկլի 21-րդ օրը (կամ ձվազատումից 7 օր հետո):.

Հակա-մյուլլերյան հորմոն (AMH)

Հորմոններ
Նորմալ՝ 1.0-3.5 նգ/մլ (վերարտադրողական տարիք) | նվազում է տարիքի հետ

AMH-ն արտադրվում է ձվարանների ֆոլիկուլների կողմից և արտացոլում է ձվարանների պահուստը: Ի տարբերություն FSH-ի և էստրադիոլի, AMH-ն կայուն է ամբողջ դաշտանային ցիկլի ընթացքում և կարող է չափվել ցանկացած օր: AMH-ի ցածր մակարդակը վկայում է ձվարանների պահուստի նվազման մասին, իսկ շատ բարձր մակարդակը՝ PCOS-ի մասին:.

Կլինիկական նշանակություն

AMH <1.0 նգ/մլ-ը ենթադրում է ձվարանների պահուստի նվազում և բեղմնավորման բուժման նկատմամբ զգայունության նվազում: AMH >3.5 նգ/մլ-ը ենթադրում է PCOS, եթե առկա են կլինիկական նշաններ: AMH-ն նվազում է տարիքի հետ և աննկատելի է դաշտանադադարից հետո: Օգտակար է արտամարմնային բեղմնավորման պլանավորման և բեղմնավորման խորհրդատվության համար:.

Աճի հորմոն (ԱՀ)

Հորմոններ
Ծոմապահության պատահականություն՝ <5 նգ/մլ (տատանվում է պուլսատիվ սեկրեցիայի հետ)

Աճի հորմոնը արտազատվում է իմպուլսներով հիպոֆիզից, հիմնականում քնի ընթացքում: Աճի հորմոնի պատահական մակարդակները դժվար է մեկնաբանել իմպուլսային սեկրեցիայի պատճառով: Աճի հորմոնի անբավարարությունը ախտորոշվում է խթանման թեստով, իսկ ավելցուկը (ակրոմեգալիա)՝ ճնշող թեստով և IGF-1-ով:.

Կլինիկական նշանակություն

Պատահական աճի հորմոնի (GH) աճը ախտորոշիչ չէ՝ սկրինինգի համար օգտագործեք IGF-1-ը: GH անբավարարությունը հաստատվում է խթանման թեստերին (ինսուլին, գլյուկագոն, GHRH-արգինին) անհաջող արձագանքով: Ակրոմեգալիա. GH >1 նգ/մլ՝ գլյուկոզայի բերանացի ընդունումից հետո (սովորաբար ճնշված է <0.4 նգ/մլ): GH նադիրը OGTT-ի ժամանակ ախտորոշիչ թեստ է:.

ԱԿՏՀ (ադրենոկորտիկոտրոպ հորմոն)

Հորմոններ
Առավոտյան (8:00): 10-60 պգ/մլ

ԱԿՏՀ-ն արտադրվում է հիպոֆիզի կողմից՝ մակերիկամների կորտիզոլի արտադրությունը խթանելու համար: ԱԿՏՀ-ն հետևում է ցիրկադային ռիթմին (ամենաբարձրը՝ առավոտյան): Կորտիզոլի հետ համատեղ, ԱԿՏՀ-ն տարբերակում է մակերիկամների առաջնային հիվանդությունը (բարձր ԱԿՏՀ, ցածր կորտիզոլ) հիպոֆիզի/հիպոթալամիկ պատճառներից (ցածր ԱԿՏՀ):.

Կլինիկական նշանակություն

Բարձր ԱԿՏՀ + ցածր կորտիզոլ = առաջնային մակերիկամային անբավարարություն (Ադիսոնի հիվանդություն): Ցածր ԱԿՏՀ + ցածր կորտիզոլ = երկրորդային (հիպոֆիզի) անբավարարություն: Բարձր ԱԿՏՀ + բարձր կորտիզոլ = ԱԿՏՀ-կախյալ Կուշինգի համախտանիշ (հիպոֆիզի ադենոմա կամ արտարգանդային): Ցածր ԱԿՏՀ + բարձր կորտիզոլ = ԱԿՏՀ-անկախ Կուշինգի համախտանիշ (մակերիկամի ուռուցք):.

Նատրիում (Na)

նյութափոխանակություն
Նորմալ՝ 136-145 մԷկ/լ

Նատրիումը հիմնական արտաբջջային կատիոնն է, որը կարևոր է հեղուկի հավասարակշռության, նյարդային ֆունկցիայի և մկանների կծկման համար: Երիկամները խստորեն կարգավորում են նատրիումի մակարդակը: Աննորմալությունները ավելի հաճախ արտացոլում են ջրի հավասարակշռության խանգարումները, քան նատրիումի ընդունման խնդիրները:.

Կլինիկական նշանակություն

Հիպոնատրեմիա (<135): ՍԻԱԴՀ, սրտային անբավարարություն, ցիռոզ, միզամուղներ: Ծանր (<120)-ը առաջացնում է ցնցումներ: Հիպերնատրեմիա (>145): ջրազրկում, անզգայ շաքարային դիաբետ: Ուղղումը պետք է իրականացվի դանդաղ՝ օսմոտիկ դեմիելինացումը կանխելու համար:.

Կալիում (K)

նյութափոխանակություն
Նորմալ՝ 3.5-5.0 մԷկ/լ

Կալիումը հիմնական ներբջջային կատիոնն է, որը կարևոր է սրտի հաղորդունակության, մկանների ֆունկցիայի և բջջային նյութափոխանակության համար: Արյան շիճուկում կալիումի փոքր փոփոխությունները զգալիորեն ազդում են սրտի ռիթմի վրա: Երիկամները կարգավորում են կալիումի արտազատումը:.

Կլինիկական նշանակություն

Հիպոկալեմիա (<3.5). միզամուղներ, փսխում, լուծ՝ առաջացնում է առիթմիա, թուլություն: Հիպերկալեմիա (>5.5). երիկամային անբավարարություն, ԱԿՖ ինհիբիտորներ, բջիջների լիզիս՝ կյանքին սպառնացող առիթմիաներ: Ստուգեք ԷՍԳ-ն, եթե K+ >6.0 կամ <2.5:.

Քլորիդ (Cl)

նյութափոխանակություն
Նորմալ՝ 98-106 մԷկ/լ

Քլորիդը հիմնական արտաբջջային անիոնն է, որը սերտորեն կապված է նատրիումի հետ։ Այն օգնում է պահպանել էլեկտրոնեյտրալությունը և թթվահիմնային հավասարակշռությունը։ Քլորիդը սովորաբար շարժվում է բիկարբոնատի հակառակ ուղղությամբ։.

Կլինիկական նշանակություն

Հիպոքլորեմիա. փսխում (HCl-ի կորուստ), նյութափոխանակության ալկալոզ, միզամուղներ: Հիպերքլորեմիա. նորմալ աղի ավելցուկ, լուծ (HCO3-ի կորուստ), RTA: Օգտակար է անիոնային բացը հաշվարկելու և թթվահիմնային խանգարումները բացահայտելու համար:.

Բիկարբոնատ (HCO3/CO2)

նյութափոխանակություն
Նորմալ՝ 22-29 մԷկ/լ

Բիկարբոնատը մարմնի հիմնական բուֆերն է, որը պահպանում է արյան pH-ը 7.35-7.45 միջակայքում: Այն թթվահիմնային հավասարակշռության նյութափոխանակության բաղադրիչն է: Քիմիական վահանակներում "CO2"-ը իրականում չափում է ընդհանուր CO2-ը, հիմնականում բիկարբոնատը:.

Կլինիկական նշանակություն

Ցածր HCO3 (<22): նյութափոխանակային ացիդոզ (ԴԱԿ, կաթնաթթվային ացիդոզ, RTA, լուծ): Բարձր HCO3 (>29): նյութափոխանակային ալկալոզ (փսխում, միզամուղներ) կամ շնչառական ացիդոզի փոխհատուցում: Միշտ կապակցված է ABG-ի հետ:.

Կալցիում (ընդհանուր)

նյութափոխանակություն
Նորմալ՝ 8.5-10.5 մգ/դլ

Կալցիումը կարևոր է ոսկրերի առողջության, մկանների կծկման, նյարդերի ֆունկցիայի և մակարդման համար: Մոտավորապես 40%-ն կապված է սպիտակուցների հետ (հիմնականում ալբումինի), ուստի ճիշտ է ալբումինի համար. Ուղղված Ca = Ընդհանուր Ca + 0.8 × (4 - ալբումին):.

Կլինիկական նշանակություն

Հիպերկալցեմիա՝ հիպերպարաթիրեոզ, չարորակ ուռուցք (դեպքերի 90%), գրանուլեմատոզ հիվանդություն։ Հիպոկալցեմիա՝ հիպոպարաթիրեոզ, վիտամին D-ի անբավարարություն, երիկամային անբավարարություն։ Ախտանիշներ՝ "ոսկորներ, քարեր, տնքոցներ, տնքոցներ" (բարձր Ca) ընդդեմ տետանիայի, ցնցումների (ցածր Ca)։.

Իոնացված կալցիում

նյութափոխանակություն
Նորմալ՝ 4.5-5.3 մգ/դլ (1.12-1.32 մմոլ/լ)

Իոնացված (ազատ) կալցիումը կենսաբանորեն ակտիվ ձև է, որը չի ազդվում ալբումինի մակարդակից: Ավելի ճշգրիտ է, քան ընդհանուր կալցիումը, հատկապես ծանր հիվանդ հիվանդների, աննորմալ սպիտակուցային խանգարումներ ունեցողների կամ թթվահիմնային խանգարումներ ունեցողների մոտ:.

Կլինիկական նշանակություն

Նախընտրելի է վերակենդանացման բաժանմունքում, վիրահատության ժամանակ և երբ ալբումինը աննորմալ է: pH-ը ազդում է իոնացված կալցիումի վրա. ալկալոզը նվազեցնում է իոնացված Ca-ն (տետանիա՝ չնայած նորմալ ընդհանուր Ca-ին), ացիդոզը մեծացնում է այն: Կրիտիկական արժեքները առաջացնում են առիթմիա:.

Մագնեզիում (Մգ)

նյութափոխանակություն
Նորմալ՝ 1.7-2.2 մգ/դլ

Մագնեզիումը կարևոր է 300+ ֆերմենտային ռեակցիաների համար, ներառյալ ԱԵՖ-ի արտադրությունը, ԴՆԹ-ի սինթեզը և նյարդամկանային ֆունկցիան: Հաճախ անտեսվում է, բայց չափազանց կարևոր է: Հիպոմագնիսեմիան առաջացնում է ռեֆրակտորային հիպոկալեմիա և հիպոկալցեմիա:.

Կլինիկական նշանակություն

Հիպոմագնեզեմիա. ալկոհոլիզմ, միզամուղներ, մալաբսորբցիա, ՊՏԻ-ներ՝ առաջացնում է առիթմիա, ցնցումներ, ռեֆրակցիոն K+/Ca++ անբավարարություն: Հիպերմագնեզեմիա. երիկամային անբավարարություն, հավելումների ավելցուկ՝ առաջացնում է թուլություն, շնչառական դեպրեսիա: Ստուգեք Mg-ն ցանկացած ռեֆրակցիոն էլեկտրոլիտային խանգարման դեպքում:.

Ֆոսֆոր (ֆոսֆատ)

նյութափոխանակություն
Նորմալ՝ 2.5-4.5 մգ/դլ

Ֆոսֆորը կարևոր է ԱԵՖ-ի արտադրության, ոսկրային հանքայնացման և բջջային ազդանշանային ուղու համար: Կարգավորվում է PTH-ի, վիտամին D-ի և FGF23-ի կողմից: Հակադարձ կապ ունի կալցիումի հետ: Ոսկրերի հիմնական բաղադրիչն է (մարմնի ֆոսֆորի 85%):.

Կլինիկական նշանակություն

Հիպոֆոսֆատեմիա՝ վերասնուցման համախտանիշ, ալկոհոլիզմ, դիաբետիկ կոկորդիլոդի բուժում, հիպերպարաթիրեոզ՝ ծանր դեպքերում առաջանում են թուլություն, շնչառական անբավարարություն, հեմոլիզ: Հիպերֆոսֆատեմիա՝ ՔՔՀ, ուռուցքի լիզիս, հիպոպարաթիրեոզ՝ առաջանում է կալցիումի հետ միասին՝ առաջացնելով փափուկ հյուսվածքների կալցիֆիկացիա:.

Հեմոգլոբին (Hgb)

CBC
Նորմալ՝ 14-18 գ/դլ (տղամարդկանց համար) | 12-16 գ/դլ (կանանց համար)

Հեմոգլոբինը էրիթրոցիտներում թթվածին կրող սպիտակուց է: Այն անեմիայի ախտորոշման և դասակարգման հիմնական չափանիշն է: Հեմոգլոբինը որոշում է թթվածնի մատակարարումը հյուսվածքներին և արյան փոխներարկման որոշումների կայացման հիմնական թիրախն է:.

Կլինիկական նշանակություն

Անեմիա. Hgb <12 գ/դլ (կանայք), <14 գ/դլ (տղամարդիկ): Ծանր անեմիա. <7-8 գ/դլ-ը սովորաբար պահանջում է արյան փոխներարկում: Դասակարգվում է MCV-ով (միկրոցիտային, նորմոցիտային, մակրոցիտային) և ռետիկուլոցիտների քանակով: Պոլիկիտեմիա. Hgb >16.5 (կանայք), >18.5 (տղամարդիկ):.

Հեմատոկրիտ (HCT)

CBC
Նորմալ՝ 40-54% (տղամարդիկ) | 36-48% (կանայք)

Հեմատոկրիտը արյան ծավալի այն տոկոսն է, որը զբաղեցված է էրիթրոցիտներով։ Այն մոտավորապես հավասար է հեմոգլոբինի × 3-ի։ Ազդվում է և՛ էրիթրոցիտների զանգվածից, և՛ պլազմայի ծավալից. ջրազրկումը կեղծորեն բարձրացնում է HCT-ն, իսկ գերհիդրատացիան՝ կեղծորեն իջեցնում այն։.

Կլինիկական նշանակություն

Ցածր HCT՝ անեմիա, արյան կորուստ, հեմոլիզ, գերհիդրատացիա։ Բարձր HCT՝ իրական պոլիցիտեմիա, ջրազրկում, քրոնիկ հիպօքսիա, EPO-ի օգտագործում։ HCT >60%-ն մեծացնում է արյան մածուցիկությունը և թրոմբոզի ռիսկը։ Արյան փոխներարկումը սովորաբար HCT-ն մեծացնում է մոտ 3%-ով մեկ միավորի համար։.

Կարմիր արյան բջիջների քանակը (RBC)

CBC
Նորմալ՝ 4.5-5.5 Մ/մկլ (տղամարդիկ) | 4.0-5.0 Մ/մկլ (կանայք)

Էրիտրոցիտների քանակը չափում է էրիթրոցիտների քանակը արյան մեջ մեկ միկրոլիտրի մեջ: Հեմոգլոբինի և հեմատոկրիտի հետ միասին այն օգնում է բնութագրել անեմիաները: Էրիտրոցիտների քանակը կարող է լինել նորմալ կամ բարձր որոշ փոքր բջիջներով (միկրոցիտային) անեմիաների դեպքում:.

Կլինիկական նշանակություն

Ցածր էրիթրոցիտներ՝ ցանկացած պատճառի անեմիա։ Բարձր էրիթրոցիտներ՝ իսկական պոլիցիտեմիա, երկրորդային պոլիցիտեմիա (հիպօքսիա, EPO): Թալասեմիայի դեպքում էրիթրոցիտների քանակը հաճախ նորմալ է կամ բարձր՝ չնայած ցածր Hgb-ին (շատ փոքր բջիջներ): Հաշվարկեք էրիթրոցիտների ինդեքսները անեմիայի հետազոտության համար:.

Սպիտակ արյան բջիջների քանակը (WBC)

CBC
Նորմալ՝ 4,500-11,000 բջիջ/մկլ

Լեյկոցիտների քանակը չափում է լեյկոցիտների ընդհանուր քանակը, որոնք իմունային համակարգի բջջային բաղադրիչն են: Դիֆերենցիալ ցուցանիշը լեյկոցիտները բաժանում է նեյտրոֆիլների, լիմֆոցիտների, մոնոցիտների, էոզինոֆիլների և բազոֆիլների՝ յուրաքանչյուրն իր առանձնահատուկ գործառույթներով և հիվանդությունների հետ կապվածությամբ:.

Կլինիկական նշանակություն

Լեյկոցիտոզ (>11,000). վարակ, բորբոքում, սթրես, ստերոիդներ, լեյկեմիա։ Լեյկոպենիա (<4,500). վիրուսային վարակներ, ոսկրածուծի անբավարարություն, աուտոիմուն, քիմիաթերապիա։ Միշտ ստուգեք դիֆերենցիալ ախտորոշումը. օրինաչափությունն ավելի կարևոր է, քան ընդհանուր թիվը։.

Թրոմբոցիտների քանակը (PLT)

CBC
Նորմալ՝ 150,000-400,000/մկլ

Թրոմբոցիտները բջջային բեկորներ են, որոնք անհրաժեշտ են առաջնային հեմոստազի (սկզբնական թրոմբի առաջացում) համար: Արտադրվում են մեգակարիոցիտների կողմից ոսկրածուծում, որոնց մոտ 1/3-ը առանձնացված է փայծաղում: Կյանքի տևողությունը 8-10 օր է: Թե՛ բարձր, թե՛ ցածր քանակները կլինիկական նշանակություն ունեն:.

Կլինիկական նշանակություն

Թրոմբոցիտոպենիա (<150K): թոքային թոքային թոքային դիսֆունկցիա/հեմոռոիդային ինֆեկցիա, դիսֆունկցիոնալ ոսկրածուծի անբավարարություն, դեղորայք, լյարդի հիվանդություն: <50K-ն մեծացնում է վիրաբուժական արյունահոսությունը. <10K-ն առաջացնում է ինքնաբուխ արյունահոսության ռիսկ: Թրոմբոցիտոզ (>450K): ռեակտիվ (վարակ, երկաթի անբավարարություն) կամ միելոպրոլիֆերատիվ:.

Միջին թրոմբոցիտների ծավալ (MPV)

CBC
Նորմալ՝ 7.5-11.5 ֆլ

MPV-ն չափում է թրոմբոցիտների միջին չափը: Երիտասարդ թրոմբոցիտներն ավելի մեծ են և ավելի ռեակտիվ: MPV-ն օգնում է տարբերակել թրոմբոցիտոպենիայի պատճառները. բարձր MPV-ն ենթադրում է ծայրամասային քայքայում (երիտասարդ թրոմբոցիտների արտազատում), ցածր MPV-ն՝ ոսկրածուծի անբավարարություն:.

Կլինիկական նշանակություն

Բարձր MPV + ցածր թրոմբոցիտներ՝ ITP, սպառումային թրոմբոցիտոպենիա (ակտիվ ոսկրածուծի ռեակցիա): Ցածր MPV + ցածր թրոմբոցիտներ՝ ոսկրածուծի անբավարարություն, քիմիաթերապիա: Միայն բարձր MPV՝ կապված սրտանոթային ռիսկի և թրոմբոցիտների ակտիվացման հետ:.

Գլյուկոզայի չափում ծոմ պահելու ընթացքում

նյութափոխանակություն
Նորմալ՝ 70-99 մգ/դլ | Նախադիաբետ՝ 100-125 | Շաքարային դիաբետ՝ ≥126

Գլյուկոզի մակարդակը որոշվում է արյան մեջ շաքարի մակարդակով 8+ ժամ սնունդ չուտելուց հետո։ Սա շաքարախտի առաջնային սկրինինգային թեստ է։ Գլյուկոզի կարգավորումը ներառում է ինսուլին, գլյուկագոն, կորտիզոլ և այլ հորմոններ՝ պահպանելով մակարդակը նեղ սահմաններում։.

Կլինիկական նշանակություն

Երկու դեպքում գլյուկոզի մակարդակը ≥126 մգ/դլ-ի դեպքում ախտորոշվում է շաքարախտ։ 100-125-ը նախադիաբետ է՝ տարեկան 5-10% շաքարախտի առաջընթացով։ Հիպոգլիկեմիա (<70). ինսուլինի ավելցուկ, լյարդի հիվանդություն, մակերիկամային անբավարարություն՝ ախտանիշներ՝ 55 մգ/դլ-ից ցածր, ցնցումներ՝ 40-ից ցածր։.

HbA1c (գլիկացված հեմոգլոբին)

նյութափոխանակություն
Նորմալ՝ <5.7% | Նախադիաբետ՝ 5.7-6.4% | Շաքարային դիաբետ՝ ≥6.5%

HbA1c-ն արտացոլում է արյան մեջ գլյուկոզի միջին մակարդակը 2-3 ամսվա ընթացքում (էրիթրոցիտների կյանքի տևողություն): Գլյուկոզը ոչ ֆերմենտային եղանակով է կպչում հեմոգլոբինին, իսկ տոկոսը արտացոլում է գլիկեմիկ ազդեցությունը: HbA1c-ը չի պահանջում ծոմ պահել և ունի ավելի քիչ օրական տատանումներ, քան գլյուկոզը:.

Կլինիկական նշանակություն

HbA1c ≥6.5%-ն ախտորոշում է շաքարախտը։ Շաքարախտով հիվանդների մեծ մասի համար թիրախը <7% է՝ բարդությունները նվազեցնելու համար։ Յուրաքանչյուր 1%-ի նվազումը նվազեցնում է միկրոանոթային բարդությունները մոտ 35%-ով։ Սխալ է հեմոգլոբինոպաթիաների, հեմոլիզի, վերջերս կատարված փոխներարկման, անեմիայի կամ ESRD-ի դեպքում։.

BUN (արյան միզանյութի ազոտ)

Երիկամ
Նորմալ՝ 7-20 մգ/դլ

BUN-ը չափում է ազոտը միզանյութից, որը սպիտակուցային նյութափոխանակության թափոնային արգասիք է: Արտադրվում է լյարդում, զտվում երիկամների կողմից: BUN-ի վրա ազդում են սպիտակուցի ընդունումը, հիդրատացիոն վիճակը և լյարդի ֆունկցիան, ինչը այն դարձնում է երիկամների ֆունկցիայի համար պակաս սպեցիֆիկ, քան կրեատինինը:.

Կլինիկական նշանակություն

Բարձր BUN՝ ջրազրկում (նախերիկամային), երիկամային հիվանդություն (երիկամային), խցանում (հետերիկամային), ստամոքս-աղիքային արյունահոսություն, սպիտակուցի բարձր ընդունում, կատաբոլիկ վիճակներ: Ցածր BUN՝ սպիտակուցի ցածր ընդունում, լյարդային անբավարարություն, գերհիդրատացիա: BUN/կրեատինին հարաբերակցությունը օգնում է հայտնաբերել նախերիկամային ազոտեմիան (>20:1):.

Կրեատինին

Երիկամ
Նորմալ՝ 0.7-1.3 մգ/դլ (տղամարդկանց համար) | 0.6-1.1 մգ/դլ (կանանց համար)

Կրեատինինը մկանային նյութափոխանակության ենթամթերք է, որը երիկամների կողմից ֆիլտրվում է հաստատուն արագությամբ: Ավելի բնորոշ է երիկամների ֆունկցիային, քան BUN-ը, քանի որ այն ավելի քիչ է ազդվում սննդակարգից և ջրազրկումից: Արյան շիճուկի կրեատինինը հակադարձ համեմատական է GFR-ին. այն բարձրանում է երիկամների ֆունկցիայի նվազմանը զուգընթաց:.

Կլինիկական նշանակություն

Կրեատինինը աճում է միայն GFR-ի զգալի անկումից հետո (~50%): Ազդվում է մկանային զանգվածից՝ ցածր է տարեց/կախեքսիկական, բարձր՝ մկանուտ անհատների մոտ: Ճշգրիտ գնահատման համար օգտագործեք eGFR հավասարումները (CKD-EPI): AKI. կրեատինինի աճ ≥0.3 մգ/դլ 48 ժամվա ընթացքում կամ ≥1.5x սկզբնական մակարդակից 7 օրվա ընթացքում:.

eGFR (Գլխուղեղի մոտավոր արագություն)

Երիկամ
Նորմալ՝ >90 մլ/րոպե/1.73մ² | ՔՀՀ 3-րդ փուլ՝ 30-59 | 4-րդ փուլ՝ 15-29 | 5-րդ փուլ՝ <15

eGFR-ը գնահատում է գլոմերուլային ֆիլտրացիայի արագությունը՝ հիմնվելով շիճուկային կրեատինինի, տարիքի և սեռի վրա՝ օգտագործելով վավերացված հավասարումներ (CKD-EPI 2021-ը չի ներառում ռասան): Այն երիկամների ֆունկցիայի լավագույն ընդհանուր չափանիշն է և որոշում է ՔԲՀ փուլը: eGFR-ը ուղղորդում է դեղերի դեղաչափը և կանխատեսում արդյունքները:.

Կլինիկական նշանակություն

ՔԵՀ-ն սահմանվում է որպես eGFR <60 ≥3 ամիս կամ երիկամների վնասվածքի մարկերներ: 3-րդ փուլ. պահանջում է մոնիթորինգ, դեղամիջոցի դեղաչափի ճշգրտում: 4-րդ փուլ. նախապատրաստում երիկամային փոխարինող թերապիայի: 5-րդ փուլ (<15). երիկամային անբավարարություն, դիտարկել դիալիզի/փոխպատվաստման հնարավորությունը: ՈՍՀԴ, կոնտրաստ, դեղամիջոցների ճշգրտումներ՝ հիմնված eGFR-ի վրա:.

Ընդհանուր խոլեստերին

Լիպիդ
Ցանկալի՝ <200 մգ/դլ | Սահմանային՝ 200-239 | Բարձր՝ ≥240

Ընդհանուր խոլեստերինը ներառում է LDL, HDL և VLDL: Չնայած սկզբնական սկրինինգի համար օգտակար լինելուն, առանձին բաղադրիչները (հատկապես LDL և ոչ HDL) ավելի լավ են կանխատեսում սրտանոթային ռիսկը: Խոլեստերինը կարևոր է բջջային թաղանթների, հորմոնների և վիտամին D-ի սինթեզի համար:.

Կլինիկական նշանակություն

Միայն ընդհանուր խոլեստերինը չի որոշում բուժումը. գնահատեք LDL, HDL և տրիգլիցերիդները: Շատ ցածր խոլեստերինը (<160) կարող է վկայել թերսնման, հիպերթիրեոզի, լյարդի հիվանդության կամ չարորակ ուռուցքի մասին: Ոչ HDL խոլեստերինը (TC - HDL) ավելի լավ է որսում աթերոգեն մասնիկները:.

LDL խոլեստերին

Լիպիդ
Օպտիմալ՝ <100 մգ/դլ | Բարձր ռիսկի թիրախ՝ <70 | Շատ բարձր ռիսկ՝ <55

Ցածր խտության լիպոպրոտեինները (LDL) խոլեստերինը տեղափոխում են հյուսվածքներ և հանդիսանում են աթերոգեն առաջնային լիպոպրոտեին։ Ցածր խտության լիպոպրոտեինները թափանցում են զարկերակների պատերի մեջ, օքսիդանում և առաջացնում են վահանիկների առաջացում։ Ցածր խտության լիպոպրոտեինները սրտանոթային ռիսկի նվազեցման հիմնական թիրախն են։.

Կլինիկական նշանակություն

Երկրորդային կանխարգելման և բարձր ռիսկի հիվանդների (շաքարային դիաբետ + լրացուցիչ ռիսկ) համար LDL <70 մգ/դլ նպատակային ցուցանիշ: Շատ բարձր ռիսկի դեպքում (նախկինում ՄԻ, բազմաանոթային ՍՇՀ)՝ <55 մգ/դլ: LDL-ի յուրաքանչյուր 39 մգ/դլ նվազումը նվազեցնում է սրտանոթային դեպքերը մոտ 22%-ով: Ստատինները առաջին գծի թերապիա են:.

HDL խոլեստերին

Լիպիդ
Ցանկալի՝ >40 մգ/դլ (տղամարդիկ) | >50 մգ/դլ (կանայք) | Օպտիմալ՝ >60

ԲԽԼ-ը (բարձր խտության լիպոպրոտեին) կատարում է "խոլեստերինի հակադարձ փոխադրում՝ հյուսվածքներից խոլեստերինը տեղափոխելով լյարդ՝ արտազատման համար։ Համաճարակաբանորեն պաշտպանում է սրտանոթային հիվանդություններից։ Այնուամենայնիվ, ԲԽԼ-ի դեղաբանական բարձրացումը չի նվազեցրել դրանց առաջացման դեպքերը։.

Կլինիկական նշանակություն

Ցածր HDL-ը (<40) սրտանոթային ռիսկի գործոն է: Ֆիզիկական վարժությունները, ալկոհոլի չափավոր օգտագործումը և ծխելը թողնելը բարձրացնում են HDL-ը: Նիացինը և CETP ինհիբիտորները բարձրացնում են HDL-ը, բայց չեն նվազեցնում դրանց առաջացման հավանականությունը. HDL ֆունկցիան կարող է ավելի կարևոր լինել, քան մակարդակը: Շատ բարձր HDL-ը (>100) կարող է պաշտպանիչ չլինել:.

Տրիգլիցերիդներ

Լիպիդ
Նորմալ՝ <150 մգ/դլ | Սահմանային՝ 150-199 | Բարձր՝ 200-499 | Շատ բարձր՝ ≥500

Տրիգլիցերիդները սննդից և լյարդի սինթեզից ստացված ճարպեր են, որոնք տեղափոխվում են VLDL-ի և խիլոմիկրոնների միջոցով: Մակարդակը բարձրանում է ուտելուց հետո (գագաթնակետին 4-6 ժամվա ընթացքում): Բարձր տրիգլիցերիդները վկայում են նյութափոխանակության համախտանիշի մասին, իսկ շատ բարձր մակարդակի դեպքում (>500)՝ պանկրեատիտի առաջացման ռիսկի մասին: Նախընտրելի է քաղցած վիճակում վերցված նմուշը, բայց ընդունելի է ոչ քաղցած վիճակում վերցված նմուշը նախնական սկրինինգի համար:.

Կլինիկական նշանակություն

ՏԳ >500 մգ/դլ. բուժում՝ պանկրեատիտի կանխարգելման համար (ֆիբրատներ, օմեգա-3): ՏԳ 150-499. հաշվի առնել կենսակերպի գործոնները (քաշի կորուստ, ալկոհոլի/ածխաջրերի սահմանափակում, վարժություններ): Շատ բարձր ՏԳ-ն կեղծորեն իջեցնում է հաշվարկված LDL-ը. պահանջել ուղղակի LDL: Ցածր տրիգլիցերիդները (<50) հազվադեպ են կլինիկորեն նշանակալի:.

ԱպոԲ (Ապոլիպոպրոտեին B)

Լիպիդ
Ցանկալի՝ <90 մգ/դլ | Բարձր ռիսկ՝ <80 | Շատ բարձր ռիսկ՝ <65

ApoB-ն բոլոր աթերոգեն լիպոպրոտեինների (LDL, VLDL, IDL, Lp(a)) սպիտակուցային բաղադրիչն է: Յուրաքանչյուր մասնիկի համար մեկ ApoB է, ուստի ApoB-ն ուղղակիորեն հաշվում է աթերոգեն մասնիկների քանակը՝ սրտանոթային ռիսկի ավելի լավ կանխատեսող գործոն, քան LDL-C-ն, հատկապես, երբ LDL-ի և TG մակարդակները անհամապատասխան են:.

Կլինիկական նշանակություն

Ռիսկի գնահատման համար ApoB-ն կարող է գերազանցել LDL-C-ին, մասնավորապես՝ նյութափոխանակության համախտանիշի դեպքում, երբ փոքր խիտ LDL մասնիկները յուրաքանչյուրը կրում է ավելի քիչ խոլեստերին: ApoB-ի և LDL-C-ի միջև անհամապատասխանությունը (ApoB բարձր, LDL-C նորմալ) վկայում է ռիսկի բարձրացման մասին: Որոշ ուղեցույցներ այժմ ներառում են ApoB թիրախներ:.

Lp(a) (լիպոպրոտեին(a))

Լիպիդ
Ցանկալի՝ <30 մգ/դլ (կամ <75 նմոլ/լ)

Lp(a)-ն LDL-անման մասնիկ է, որին կցված է ապոլիպոպրոտեին(a): 90% մակարդակները գենետիկորեն որոշված են և կայուն են ողջ կյանքի ընթացքում: Lp(a)-ի բարձր մակարդակը աթերոսկլերոտիկ երակների քրոնիկ վահանաձև գեղձի (ASCVD) և աորտայի ստենոզի անկախ, պատճառական ռիսկի գործոն է, որը ազդում է բնակչության 20%-ի վրա:.

Կլինիկական նշանակություն

Կյանքի ընթացքում մեկ անգամ ստուգեք Lp(a)-ն՝ ռիսկի շերտավորման համար: Դեռևս հաստատված Lp(a)-ն իջեցնող թերապիա չկա (փորձարկումները շարունակվում են): Բարձր Lp(a)-ով հիվանդները օգուտ են քաղում LDL-ի ագրեսիվ իջեցումից: Դիտարկեք անհասկանալի վաղաժամ ասթմայի քրոնիկ երակների վահանաձև գեղձի հիվանդությունների, ընտանեկան պատմության կամ ռիսկի ճշգրտման դեպքում: Նիացինը չափավոր կերպով նվազեցնում է Lp(a)-ն, բայց չի խորհուրդ տրվում միայն դրա համար:.

Ոչ HDL խոլեստերին

Լիպիդ
Նպատակ՝ LDL նպատակ + 30 մգ/դլ (օրինակ՝ <130, եթե LDL նպատակ <100)

Ոչ HDL խոլեստերինը (ընդհանուր խոլեստերին - HDL) ներառում է բոլոր աթերոգեն լիպոպրոտեինները, ներառյալ LDL-ը, VLDL-ը, IDL-ը և Lp(a-ն: Այն հատկապես օգտակար է, երբ տրիգլիցերիդները բարձր են, ինչը LDL-ի հաշվարկը դարձնում է պակաս ճշգրիտ: Կարող է չափվել ոչ ծոմ պահելու դեպքում:.

Կլինիկական նշանակություն

Ոչ-HDL-ը LDL-ից հետո երկրորդական բուժման թիրախն է: Այն ավելի կանխատեսող է, քան LDL-ը, երբ տրիգլիցերիդները բարձր են: Ուղեցույցները ենթադրում են, որ ոչ-HDL նպատակը = LDL նպատակ + 30 մգ/դլ: Օգտակար է նյութափոխանակության համախտանիշի և շաքարախտի մոնիթորինգի համար:.

Պրոկալցիտոնին (PCT)

Բորբոքային
Նորմալ՝ <0.1 նգ/մլ | Բակտերիալ վարակի հավանականություն՝ >0.5

Պրոկալցիտոնինը պեպտիդ է, որը հատկապես բարձրանում է բակտերիալ վարակների և սեպսիսի դեպքում: CRP-ից տարբերվող՝ PCT-ն ցածր է մնում վիրուսային վարակների և ոչ վարակիչ բորբոքումների դեպքում: Այս ընտրողականությունը այն օգտակար է դարձնում բակտերիալ և վիրուսային վարակների տարբերակման և հակաբիոտիկային թերապիայի ուղղորդման համար:.

Կլինիկական նշանակություն

PCT <0.25՝ բակտերիալ վարակը քիչ հավանական է, կարող է դադարեցնել/դադարեցնել հակաբիոտիկների ընդունումը։ PCT 0.25-0.5՝ բակտերիալ վարակը հնարավոր է։ PCT >0.5՝ բակտերիալ վարակը հավանական է, հակաբիոտիկները նշանակված են։ PCT-ի հաջորդականությունը որոշում է հակաբիոտիկների տևողությունը՝ դադարեցնելով, երբ PCT-ն նվազում է <0.25-ից կամ նվազում է։ 80%-ն անվտանգ է։.

Ինտերլեյկին-6 (IL-6)

Բորբոքային
Նորմալ՝ <7 պգ/մլ

IL-6-ը պրոբորբոքային ցիտոկին է, որը խթանում է սուր փուլի արձագանքը՝ խթանելով լյարդի կողմից CRP արտադրությունը: Այն ավելի շուտ է բարձրանում, քան CRP-ն վարակի/բորբոքման դեպքում: IL-6-ը մասնակցում է ցիտոկինային փոթորկին և թերապևտիկ թիրախ է COVID-19-ի և աուտոիմուն հիվանդությունների դեպքում:.

Կլինիկական նշանակություն

IL-6-ի շատ բարձր մակարդակը (>100 պգ/մլ) վկայում է ծանր բորբոքման, սեպսիսի կամ ցիտոկինների արտազատման համախտանիշի մասին: IL-6 ինհիբիտորները (տոցիլիզումաբ) օգտագործվում են ռևմատոիդ արթրիտի և ծանր COVID-19-ի դեպքում: IL-6-ը անկախ կերպով կանխատեսում է մահացությունը սեպսիսի և COVID-19-ի դեպքում:.

Ֆերիտին (բորբոքային մարկեր)

Բորբոքային
Երկաթի պաշարների համար տե՛ս «Վիտամիններ» բաժինը | Բորբոքային. >500-1000 նգ/մլ

Ֆերիտինը, լինելով հիմնականում երկաթի կուտակման մարկեր, նաև սուր փուլի ռեակտիվ է, որը կտրուկ աճում է բորբոքման, վարակի և չարորակ ուռուցքների դեպքում: Ֆերիտինի շատ բարձր մակարդակը (>1000-10,000) ենթադրում է հեմոֆագոցիտային լիմֆոհիստիոցիտոզ (ՀԼՀ), մեծահասակների մոտ սկսվող Ստիլի հիվանդության կամ ծանր համակարգային բորբոքման առկայություն:.

Կլինիկական նշանակություն

Սուր հիվանդության դեպքում ֆերիտինը >500 նգ/մլ-ը վկայում է զգալի բորբոքման մասին, այլ ոչ թե երկաթի գերբեռնվածության մասին: Ֆերիտինը >10,000 նգ/մլ-ը հստակորեն ենթադրում է HLH կամ Still հիվանդություն: COVID-19-ի դեպքում շատ բարձր ֆերիտինը կանխատեսում էր ավելի վատ արդյունքներ: Մեկնաբանեք CRP-ով. երկուսն էլ բարձրացված են = բորբոքումը թաքցնում է երկաթի կարգավիճակը:.

Մեզի տեսակարար կշիռը

Մեզի վերլուծություն
Նորմալ՝ 1.005-1.030

Տեսակարար կշիռը չափում է մեզի կոնցենտրացիան ջրի նկատմամբ (1.000): Այն արտացոլում է երիկամի մեզը խտացնելու կամ նոսրացնելու ունակությունը: Կախված է հիդրատացիայի վիճակից և երիկամների խտացման ունակությունից: Օգտագործվում է մեզի այլ անալիզի արդյունքները մեկնաբանելու և հիդրատացիան գնահատելու համար:.

Կլինիկական նշանակություն

Շատ նոսր (<1.005): շաքարային դիաբետ անսիպիդուս, գերհիդրատացիա, միզամուղներ: Շատ կենտրոնացված (>1.030): ջրազրկում, SIADH, կոնտրաստային ներկ: Ֆիքսված է 1.010-ի վրա՝ երիկամային խողովակների վնասում (չի կարող կենտրոնանալ կամ նոսրացվել): Ազդում է մեզի սպիտակուցի/բջիջների մեկնաբանման վրա. նոսրացված մեզը տալիս է կեղծ ցածր արժեքներ:.

Մեզի արյուն (հեմատուրիա)

Մեզի վերլուծություն
Նորմալ՝ Բացասական

Մեզի չափիչ ձողը հայտնաբերում է հեմոգլոբինը ամբողջական էրիթրոցիտներից (հեմատուրիա), ազատ հեմոգլոբինից (հեմոլիզ) կամ միոգլոբինից (ռաբդոմիոլիզ): Մանրադիտակը տարբերակում է իրական հեմատուրիան (էրիթրոցիտների առկայություն) հեմոգլոբինուրիայից/միոգլոբինուրիայից (էրիթրոցիտների բացակայություն): Հեմատուրիան կարող է լինել գլոմերուլյար կամ ոչ գլոմերուլյար:.

Կլինիկական նշանակություն

Միկրոսկոպիկ հեմատուրիան (>3 էրիթրոցիտ/հիպերպլազմատիկ արյունամատակարարում) պահանջում է գնահատում՝ մեզի վերլուծություն, ցիտոլոգիա, պատկերագրական հետազոտություն, +/- ցիստոսկոպիա՝ չարորակ ուռուցքը բացառելու համար: Դիսմորֆ էրիթրոցիտներն ու գիպսերը ենթադրում են գլոմերուլյար ծագում: Առանց էրիթրոցիտների դրական չափիչ նմուշը ենթադրում է հեմոգլոբինուրիա կամ միոգլոբինուրիա. ստուգեք շիճուկային քրոմատին CK-ն՝ ռաբդոմիոլիզի համար:.

Մեզի լեյկոցիտների էստերազ

Մեզի վերլուծություն
Նորմալ՝ Բացասական

Լեյկոցիտների էսթերազը սպիտակ արյան բջիջների կողմից արտազատվող ֆերմենտ է: Դրական արդյունքը ցույց է տալիս պիուրիա (մեզում լեյկոցիտներ), ինչը ենթադրում է միզուղիների վարակ կամ բորբոքում: Նիտրիտների հետ համատեղ այն օգտակար է միզուղիների վարակի սկրինինգի համար, չնայած կուլտուրան մնում է ոսկե ստանդարտը:.

Կլինիկական նշանակություն

Դրական LE + դրական նիտրիտներ. 95%-ն կանխատեսում է միզուղիների վարակը: Միայն դրական LE. կարող է լինել միզուղիների վարակ, սեռական ճանապարհով փոխանցվող վարակ, միջբջջային նեֆրիտ կամ աղտոտում: Բացասական LE + բացասական նիտրիտներ ախտանիշային հիվանդի մոտ. չի բացառում միզուղիների վարակը (բակտերիաների ցածր քանակ, նիտրիտ չարտադրողներ): Միշտ կապված է ախտանիշների հետ:.

Մեզի գլյուկոզ

Մեզի վերլուծություն
Նորմալ՝ Բացասական

Գլյուկոզը մեզի մեջ հայտնվում է, երբ արյան մեջ գլյուկոզը գերազանցում է երիկամային շեմը (~180 մգ/դլ) կամ խաթարվում է խողովակային վերաներծծումը: Պատմականորեն այն օգտագործվել է շաքարախտի մոնիթորինգի համար՝ տնային գլյուկոզայի չափիչ սարքերից առաջ: Այժմ հիմնականում ցույց է տալիս անվերահսկելի հիպերգլիկեմիա կամ երիկամային խողովակային դիսֆունկցիա:.

Կլինիկական նշանակություն

Գլյուկոզուրիա հիպերգլիկեմիայի հետ. անվերահսկելի շաքարախտ։ Գլյուկոզուրիա նորմալ արյան գլյուկոզի հետ. երիկամային գլյուկոզուրիա (բարորակ), Ֆանկոնիի համախտանիշ, SGLT2 ինհիբիտորներ (միտումնավոր)։ Նշում. SGLT2 ինհիբիտորները շաքարախտի բուժման համար առաջացնում են միտումնավոր գլյուկոզուրիա՝ սպասելի արդյունք է, ոչ թե պաթոլոգիական։.

Մեզի կետոններ

Մեզի վերլուծություն
Նորմալ՝ Բացասական

Կետոնները (ացետոացետատ, բետա-հիդրօքսիբուտիրատ) մեզի մեջ հայտնվում են ճարպերի նյութափոխանակության ընթացքում, երբ գլյուկոզը անհասանելի է կամ անօգտագործելի։ Մեզի չափիչ ձողը հայտնաբերում է միայն ացետոացետատը. շիճուկային բետա-հիդրօքսիբուտիրատն ավելի ճշգրիտ է դիաբետիկ կոկորդիլոսիդի (ԴԿԱ) համար։ Կետոնուրիան առաջանում է սովի, ԴԿԱ-ի, ալկոհոլային կետոացիդոզի և ցածր ածխաջրային դիետաների ժամանակ։.

Կլինիկական նշանակություն

Մեծ կետոնուրիա + հիպերգլիկեմիա = ԴԿԱ, մինչև հակառակը չապացուցվի: Կետոնուրիա առանց հիպերգլիկեմիայի՝ սովամահության հետևանքով առաջացած կետոզ, ալկոհոլային կետոացիդոզ, կետոգեն դիետա: ԴԿԱ բուժման ընթացքում մեզի մեջ կետոնները կարող են պահպանվել (ացետոացետատ), մինչդեռ շիճուկային BHB-ն նվազում է. հետևեք շիճուկային կետոններին, այլ ոչ թե մեզի:.

Մեզի բիլիրուբին

Մեզի վերլուծություն
Նորմալ՝ Բացասական

Միայն կոնյուգացված (ուղղակի) բիլիրուբինն է ջրում լուծվող և հայտնվում է մեզի մեջ: Չկոնյուգացված բիլիրուբինը կապված է ալբումինի հետ և չի անցնում մեզի մեջ: Բիլիրուբինուրիան ցույց է տալիս լյարդի և լեղուղիների հիվանդություն՝ կոնյուգացված բիլիրուբինի բարձր մակարդակով, երբեք միայն հեմոլիզի հետևանքով:.

Կլինիկական նշանակություն

Դրական մեզի բիլիրուբին = լյարդի և լեղուղիների հիվանդություն (հեպատիտ, խցանում, խոլեստազ): Մուգ "թեյի գույնի" մեզը տեսանելի բիլիրուբինուրիա է: Ուրոբիլինոգենի հետ համակցված լինելը օգնում է դասակարգել դեղնախտը՝ հեմոլիտիկ (ուրոբիլինոգենի բարձր մակարդակ, բիլիրուբինի բացակայություն), լյարդի բջջային (երկուսն էլ առկա են), օբստրուկտիվ (միայն բիլիռուբին, ուրոբիլինոգենի բացակայություն):.

MCV (միջին կորպուսկուլյար ծավալ)

CBC
Նորմալ՝ 80-100 ֆլ

MCV-ն չափում է էրիթրոցիտների միջին ծավալը՝ դասակարգելով անեմիաները որպես միկրոցիտային (<80), նորմոցիտային (80-100) կամ մակրոցիտային (>100): Անեմիայի դիֆերենցիալ ախտորոշման բանալին: Տես մեր RDW-ի ամբողջական ուղեցույց մանրամասն մեկնաբանության համար։.

Կլինիկական նշանակություն

Միկրոցիտային՝ երկաթի անբավարարություն, թալասեմիա։ Մակրոցիտային՝ B12/ֆոլաթթվի անբավարարություն, լյարդի հիվանդություն, հիպոթիրեոզ։ RDW-ի հետ համակցվածությունը ապահովում է հզոր ախտորոշիչ դասակարգում։.

MCH (միջին կորպուսկուլյար հեմոգլոբին)

CBC
Նորմալ՝ 27-33 էջ

ՄՀԳ-ն չափում է էրիթրոցիտների միջին հեմոգլոբինի զանգվածը։ Ցածր ՄՀԳ-ն ցույց է տալիս հիպոքրոմ բջիջներ (երկաթի անբավարարություն, թալասեմիա)։ ՄՀԳ-ն սովորաբար զուգահեռ է MCV-ին՝ փոքր բջիջներն ունեն ավելի քիչ հեմոգլոբին։.

Կլինիկական նշանակություն

Ցածր MCH (<27): երկաթի անբավարարություն, թալասեմիա, քրոնիկ հիվանդություն: Բարձր MCH (>33): մակրոցիտային անեմիաներ: MCH = Hgb/էրիթրոցիտ × 10:.

MCHC (միջին կորպուսկուլյար հեմոգլոբինի կոնցենտրացիա)

CBC
Նորմալ՝ 32-36 գ/դլ

MCHC-ն հեմոգլոբինի կոնցենտրացիան էրիթրոցիտների ծավալում է։ MCHC-ի ցածր մակարդակը նշանակում է հիպոքրոմ բջիջներ։ MCHC-ն հազվադեպ է գերազանցում 36 գ/դլ-ը (հեմոգլոբինի լուծելիության սահմանը), բացառությամբ սֆերոցիտոզի, որտեղ բջիջները շատ փոքր են։.

Կլինիկական նշանակություն

Ցածր MCHC (<32): երկաթի անբավարարություն, թալասեմիա։ Բարձր MCHC (>36): ժառանգական սֆերոցիտոզ, սառը ագլյուտինիններ (արտեֆակտ)։ Տեսեք մեր RDW ուղեցույց.

RDW (կարմիր բջիջների բաշխման լայնություն)

CBC
Նորմալ՝ 11.5-14.5%

RDW-ն չափում է էրիթրոցիտների չափերի տատանումները (անիզոցիտոզ): Բարձր RDW-ն ցույց է տալիս խառը բջջային պոպուլյացիաներ: MCV-ի հետ միասին, RDW-ն օգնում է տարբերակել անեմիայի պատճառները: Երկաթի անբավարարությունն ունի բարձր RDW, իսկ թալասեմիայի դեպքում՝ նորմալ RDW:.

Կլինիկական նշանակություն

Բարձր RDW + ցածր MCV. երկաթի անբավարարություն (ի տարբերություն թալասեմիայի հատկանիշի՝ նորմալ RDW-ով): Բարձր RDW-ն նաև սրտանոթային և մահացության կանխատեսող գործոն է: Կարդացեք մեր RDW-ի համապարփակ ուղեցույց.

Ռետիկուլոցիտների քանակը

CBC
Նորմալ՝ 0.5-2.5% կամ 25-75 × 10⁹/լ (բացարձակ)

Ռետիկուլոցիտները ոսկրածուծից նոր արտազատված անհաս էրիթրոցիտներ են: Ռետիկուլոցիտների քանակը արտացոլում է ոսկրածուծի էրիթրոցիտների արտադրությունը: Կարևոր է անեմիան որպես արտադրության խնդիր դասակարգելու և քայքայման/կորստի խնդիր չհամարելու համար:.

Կլինիկական նշանակություն

Բարձր ռետիկուլոցիտներ. համապատասխան արձագանք հեմոլիզին կամ արյան կորստին (ոսկրածուծի աշխատանք): Ռետիկուլոցիտների ցածր քանակ անեմիայի դեպքում. արտադրության խնդիր (երկաթի անբավարարություն, B12 անբավարարություն, ոսկրածուծի անբավարարություն): Հաշվարկեք ռետիկուլոցիտների արտադրության ինդեքսը՝ ճշգրտությունը ստուգելու համար:.

Նեյտրոֆիլներ (բացարձակ)

CBC
Նորմալ՝ 2,500-7,000 բջիջ/մկլ (40-70%)

Նեյտրոֆիլները ամենատարածված լեյկոցիտներն են, որոնք առաջինն են արձագանքում բակտերիալ վարակին: Նրանք ֆագոցիտոզ են անում բակտերիաներին և արտազատում բորբոքային միջնորդներ: "Ձախ տեղաշարժը" նշանակում է անհաս նեյտրոֆիլների (գոտիների) աճ, որը վկայում է սուր վարակի մասին:.

Կլինիկական նշանակություն

Նեյտրոֆիլիա՝ բակտերիալ վարակ, ստերոիդներ, սթրես, ՔՄԼ: Նեյտրոպենիա՝ վիրուսային վարակներ, դեղորայք, աուտոիմուն, քիմիաթերապիա: ANC <500 = ծանր վարակի ռիսկ: Բանդեմիա (>10% գոտիներ) վկայում է սուր բակտերիալ վարակի մասին:.

Լիմֆոցիտներ (բացարձակ)

CBC
Նորմալ՝ 1,000-4,000 բջիջ/մկլ (20-40%)

Լիմֆոցիտները ներառում են T-բջիջներ (բջջային իմունիտետ), B-բջիջներ (հակամարմինների արտադրություն) և NK բջիջներ (բնածին իմունիտետ): Բացարձակ թիվն ավելի նշանակալից է, քան տոկոսը: Հոսքային ցիտոմետրիան լրացուցիչ բնութագրում է լիմֆոցիտների ենթաբազմությունները:.

Կլինիկական նշանակություն

Լիմֆոցիտոզ՝ վիրուսային վարակներ (EBV, CMV), քրոնիկ լեյկոզ, կապույտ հազի համախտանիշ։ Լիմֆոպենիա՝ ՄԻԱՎ, ստերոիդներ, աուտոիմուն, ծանր հիվանդություն։ CD4 (T-հելպեր) քանակը կարևոր է ՄԻԱՎ-ի դեպքում։ ALC <1000-ը վկայում է նշանակալի իմունային անբավարարության մասին։.

Մոնոցիտներ (բացարձակ)

CBC
Նորմալ՝ 200-800 բջիջ/մկլ (2-8%)

Մոնոցիտները մեծ լեյկոցիտներ են, որոնք գաղթում են հյուսվածքներ և դառնում մակրոֆագեր։ Դրանք ֆագոցիտոզ են անում հարուցիչներին, ներկայացնում են հակածիններ և կարգավորում բորբոքումը։ Կարևոր են քրոնիկ վարակների, ինչպիսին է տուբերկուլյոզը, դեպքում։.

Կլինիկական նշանակություն

Մոնոցիտոզ՝ քրոնիկ վարակներ (տուբերկուլյոզ, էնդոկարդիտ), քրոնիկ բորբոքում (IBD, աուտոիմուն), CMML, վարակի վերականգնման փուլ: Մոնոցիտոպենիա՝ ոսկրածուծի անբավարարություն, մազոտ բջջային լեյկեմիա:.

Էոզինոֆիլներ (բացարձակ)

CBC
Նորմալ՝ 100-500 բջիջ/մկլ (1-4%)

Էոզինոֆիլները պայքարում են մակաբույծների դեմ և միջնորդում ալերգիկ բորբոքումը։ Նրանք արտազատում են ցիտոտոքսիկ սպիտակուցներ պարունակող հատիկներ։ Էոզինոֆիլիան սահմանվում է որպես >500 բջիջ/մկլ. ծանր էոզինոֆիլիան >1500-ով կարող է օրգանների վնասում առաջացնել։.

Կլինիկական նշանակություն

NAACP մենեմոնիկ. Նորագոյացություն, Ալերգիա/Ասթմա, Ադիսոնի հիվանդություն, Կոլագենային անոթային հիվանդություն, Մակաբույծներ: Հիպերեոզինոֆիլիան (>1500) կարող է վկայել հիպերեոզինոֆիլային համախտանիշի մասին՝ սրտային, թոքային և նյարդաբանական բարդություններով:.

Բազոֆիլներ (բացարձակ)

CBC
Նորմալ՝ 0-200 բջիջ/մկլ (0-1%)

Բազոֆիլները ամենահազվագյուտ լեյկոցիտներն են, որոնք պարունակում են հիստամինի և հեպարինի հատիկներ: Դրանք դեր են խաղում ալերգիկ ռեակցիաներում և մակաբուծային իմունիտետում: Բազոֆիլիան հաճախ կապված է միելոպրոլիֆերատիվ նորագոյացությունների հետ:.

Կլինիկական նշանակություն

Բազոֆիլիա. ՔՄԼ (բնորոշ արդյունք), այլ միելոպրոլիֆերատիվ նորագոյացություններ, ալերգիկ վիճակներ, հիպոթիրեոզ: Մեկուսացված բազոֆիլիա հազվադեպ է՝ դիտարկեք ՔՄԼ հետազոտությունը: Բազոպենիան քիչ կլինիկական նշանակություն ունի:.

Ուղիղ բիլիրուբին (կոնյուգացված)

Լյարդ
Նորմալ՝ 0.0-0.3 մգ/դլ

Ուղիղ (կոնյուգացված) բիլիրուբինը ջրում լուծվող է և կարող է արտազատվել մեզի հետ։ Այն բարձրանում է լյարդի բջջային հիվանդության և լեղուղիների խցանման դեպքում։ Ընդհանուրի >50% ուղղակի բիլիրուբինը վկայում է լյարդի և լեղուղիների պաթոլոգիայի մասին, այլ ոչ թե հեմոլիզի։.

Կլինիկական նշանակություն

Բարձրացված ուղիղ բիլիրուբին՝ լեղուղիների խցանում, հեպատիտ, Դուբին-Ջոնսոնի/Ռոտորի համախտանիշներ: Հայտնվում է մեզի մեջ (բիլիրուբինուրիա)՝ առաջացնելով մեզի մգացում: Խառը հիպերբիլիրուբինեմիա, որը հաճախ հանդիպում է լյարդի հիվանդության դեպքում:.

Պրեալբումին (տրանսթիրետին)

Լյարդ
Նորմալ՝ 20-40 մգ/դլ

Պրեալբումինը (տրանսթիրետին) վահանաձև գեղձի հորմոնի և վիտամին A-ի փոխադրող սպիտակուց է: Իր կարճ կիսատրոհման պարբերության (2 օր) շնորհիվ այն արագ արձագանքում է սննդային փոփոխություններին, ինչը այն դարձնում է սպիտակուցի վերջին վիճակի և սուր սննդային փոփոխությունների նշիչ:.

Կլինիկական նշանակություն

Ցածր պրեալբումին՝ թերսնուցում, բորբոքում, լյարդի հիվանդություն: Ավելի զգայուն է սուր սննդային փոփոխությունների նկատմամբ, քան ալբումինը: Այնուամենայնիվ, բորբոքումը (բացասական սուր փուլի ռեակտիվ) սահմանափակում է դրա յուրահատկությունը թերսնման նկատմամբ՝ մեկնաբանեք CRP-ով:.

Ամոնիակ

Լյարդ
Նորմալ՝ 15-45 մկգ/դլ (11-32 մկմոլ/լ)

Ամոնիակն առաջանում է սպիտակուցների նյութափոխանակությունից և սովորաբար լյարդի կողմից վերածվում է միզանյութի: Լյարդի անբավարարության դեպքում ամոնիակը կուտակվում և հատում է արյուն-ուղեղային պատնեշը՝ առաջացնելով լյարդային էնցեֆալոպաթիա: Նմուշի մշակումը կարևոր է՝ անմիջապես մշակեք սառույցի վրա:.

Կլինիկական նշանակություն

Ամոնիակի բարձր մակարդակը՝ մտավոր վիճակի փոփոխությունների հետ մեկտեղ, ենթադրում է լյարդային էնցեֆալոպաթիա: Այնուամենայնիվ, ամոնիակի մակարդակը լավ չի համընկնում էնցեֆալոպաթիայի ծանրության հետ՝ բուժել կլինիկորեն: Նաև բարձր է միզանյութի ցիկլի խանգարումների, ստամոքս-աղիքային արյունահոսության, երիկամային անբավարարության դեպքում:.

hCG (մարդկային քորիոնիկ գոնադոտրոպին)

Ուռուցքային մարկեր
Ոչ հղի՝ <5 մՄ/մլ | Հղիություն՝ տատանվում է հղիության տարիքից կախված

ՀՄՀ-ն արտադրվում է պլասենցայի տրոֆոբլաստների կողմից հղիության ընթացքում և որոշակի ուռուցքների կողմից (հղիության տրոֆոբլաստային հիվանդություն, ամորձու սաղմնային բջիջների ուռուցքներ): ՀՄՀ-ի քանակական որոշումը կարևոր է հղիության վաղ մոնիթորինգի և ուռուցքային մարկերների հսկողության համար:.

Կլինիկական նշանակություն

Հղիություն. վաղ նորմալ հղիության ընթացքում hCG-ն կրկնապատկվում է յուրաքանչյուր 48-72 ժամը մեկ: Արտարգանդային հղիություն. աննորմալ աճ: Ուռուցքային մարկեր. բարձրացած է խորիոկարցինոմայի, ամորձու քաղցկեղի դեպքում: hCG-ի շատ բարձր մակարդակը (>100,000) ենթադրում է հղիության տրոֆոբլաստային հիվանդություն:.

ԿԱ 15-3

Ուռուցքային մարկեր
Նորմալ՝ <30 U/մլ

CA 15-3-ը մուցինային գլիկոպրոտեին է, որն օգտագործվում է կրծքագեղձի քաղցկեղի բուժման արձագանքը մոնիթորինգի ենթարկելու և կրկնությունը հայտնաբերելու համար: Օգտակար չէ սկրինինգի համար՝ հիվանդության վաղ փուլում ցածր զգայունության պատճառով: Բարձրացված է մետաստատիկ կրծքագեղձի քաղցկեղի դեպքում դեպքերի 50-70%-ում:.

Կլինիկական նշանակություն

CA 15-3-ի բարձրացումը կարող է վկայել կրծքագեղձի քաղցկեղի կրկնության մասին կլինիկական հայտնաբերումից 5-6 ամիս առաջ: Օգտագործվում է մետաստատիկ հիվանդության մոնիթորինգի համար. մակարդակի անկումը ցույց է տալիս բուժման արդյունավետությունը: Նաև բարձրանում է կրծքագեղձի բարորակ հիվանդության, լյարդի հիվանդության և այլ քաղցկեղների դեպքում:.

Կալիֆոռնիա 27.29

Ուռուցքային մարկեր
Նորմալ՝ <38 U/մլ

CA 27.29-ը, ինչպես CA 15-3-ը, մուցինային մարկեր է, որն օգտագործվում է կրծքագեղձի քաղցկեղի մոնիթորինգում: Այն հայտնաբերում է նույն MUC1 սպիտակուցը, բայց տարբեր էպիտոպներով: Մոնիթորինգի համար կարող են օգտագործվել երկու մարկերներից որևէ մեկը (ոչ թե երկուսն էլ)՝ նմանատիպ կլինիկական օգտակարությամբ:.

Կլինիկական նշանակություն

Կրծքագեղձի քաղցկեղի մոնիթորինգի համար օգտագործվում է CA 15-3-ի հետ փոխարինելիորեն: Մակարդակների բարձրացումը կարող է ցույց տալ կրկնություն կամ առաջընթաց: Չի խորհուրդ տրվում սկրինինգի համար: Մեկնաբանեք միտումները, այլ ոչ թե մեկ արժեք:.

Թրոմբինի ժամանակ (TT)

Կոագուլյացիա
Նորմալ՝ 14-19 վայրկյան

Թրոմբինի ժամանակը չափում է մակարդման վերջին փուլը՝ թրոմբինի կողմից ֆիբրինոգենի ֆիբրինի փոխակերպումը: Այն անկախ է ներքին և արտաքին ուղիներից: Երկարացված TT-ն ցույց է տալիս ֆիբրինոգենի խնդիրներ կամ թրոմբինի արգելակում:.

Կլինիկական նշանակություն

Երկարատև TT. հեպարինի աղտոտում (ամենատարածվածը), ցածր ֆիբրինոգեն, դիսֆիբրինոգենեմիա, ֆիբրինի քայքայման արգասիքներ, թրոմբինի ուղղակի ինհիբիտորներ (դաբիգատրան): Հեպարինի ազդեցությամբ շատ երկարատև TT-ն հաստատում է հեպարինի առկայությունը:.

Հակաթրոմբին III (AT III)

Կոագուլյացիա
Նորմալ՝ 80-120%

Հակաթրոմբինը թրոմբինի և Xa գործոնի հիմնական արգելակիչն է: Այն կարևոր է հեպարինի հակակոագուլյանտ ազդեցության համար: Հակաթրոմբինի անբավարարությունը ժառանգական թրոմբոֆիլիա է, որը առաջացնում է երակային թրոմբոէմբոլիա, հաճախ անսովոր տեղակայումներով:.

Կլինիկական նշանակություն

Ցածր աթերոսկլերոզ՝ ժառանգական անբավարարություն, ինհիբիտորային դիսֆունկցիա, լյարդի հիվանդություն, նեֆրոտիկ համախտանիշ, հեպարինի օգտագործում, սուր թրոմբոզ (սպառված): աթերոսկլերոզի անբավարարության դեպքում հեպարինը կարող է պակաս արդյունավետ լինել՝ օգտագործեք ուղղակի թրոմբինի ինհիբիտորներ: Թեստը կատարվում է սուր դեպքի անհետացումից հետո:.

Սպիտակուց C

Կոագուլյացիա
Նորմալ՝ 70-140%

Սպիտակուց C-ն վիտամին K-կախյալ հակակոագուլյանտ է, որը, ակտիվանալով թրոմբոն-թրոմբոմոդուլինի կողմից, ապաակտիվացնում է Va և VIIIa գործոնները: Սպիտակուց C-ի անբավարարությունը մեծացնում է ՎԹԷ-ի ռիսկը: Վարֆարինը սկզբում իջեցնում է սպիտակուց C-ն՝ վտանգելով վարֆարինով պայմանավորված մաշկի նեկրոզը:.

Կլինիկական նշանակություն

Ցածր սպիտակուց C. ժառանգական անբավարարություն, վարֆարինի օգտագործում, լյարդի հիվանդություն, ինֆեկցիոն դիսֆունկցիա, սուր թրոմբոզ: Մի՛ թեստավորեք սուր ՎԹԷ-ի ժամանակ կամ վարֆարինի ընդունման ժամանակ: Ծանր հոմոզիգոտ անբավարարությունը առաջացնում է նորածնային ֆուլմինանս purpura: Վարֆարին ընդունելը սկսելիս օգտագործեք հեպարին:.

Սպիտակուց S

Կոագուլյացիա
Նորմալ՝ 60-130% (ընդհանուր) | 57-101% (անվճար)

Սպիտակուց S-ը ակտիվացված սպիտակուց C-ի վիտամին K-կախյալ կոֆակտոր է: Միայն ազատ սպիտակուց S-ն է ակտիվ (40%), մնացածը կապվում է C4b-կապող սպիտակուցի հետ: Սպիտակուց S-ի անբավարարությունը ժառանգական թրոմբոֆիլիա է: Էստրոգենը իջեցնում է սպիտակուց S-ի մակարդակը:.

Կլինիկական նշանակություն

Սպիտակուց S-ի ցածր մակարդակ. ժառանգական անբավարարություն, վարֆարին, հղիություն/էստրոգեն, սուր բորբոքում (C4BP-ի բարձրացում), լյարդի հիվանդություն, սուր թրոմբոզ: Ազատ սպիտակուց S-ի մակարդակը ստուգեք, երբ ընդհանուրը սահմանային է: Մի՛ ստուգեք հղիության ընթացքում կամ էստրոգեն/վարֆարին ընդունելիս:.

Գործոն V Լեյդեն

Կոագուլյացիա
Նորմալ՝ Բացասական (վայրի տեսակ)

Լեյդենի գործոն V-ը գենետիկ մուտացիա է, որը գործոն V-ն դարձնում է դիմացկուն ակտիվացված սպիտակուց C-ի կողմից ինակտիվացման նկատմամբ: Կովկասյան ռասայի մոտ ժառանգական թրոմբոֆիլիան ամենատարածվածն է (5%): Հետերոզիգոտներն ունեն ՎԹԷ-ի 5-10 անգամ ավելի ռիսկ, իսկ հոմոզիգոտները՝ 50-100 անգամ ավելի ռիսկ:.

Կլինիկական նշանակություն

Թեստ՝ չհրահրված ՎԹԷ-ից, երիտասարդ տարիքում ՎԹԷ-ից, ընտանեկան անամնեզից կամ կրկնվող ՎԹԷ-ից հետո: Չի փոխում սուր բուժման ընթացքը, բայց կարող է ազդել տևողության վրա: Այլ ռիսկի գործոնների (էստրոգեն, ճանապարհորդություն) հետ զուգակցվելը զգալիորեն մեծացնում է ռիսկը: Գենետիկական թեստ (ԴՆԹ) կամ ֆունկցիոնալ APC դիմադրության թեստ:.

Հակա-dsDNA (երկշղթա ԴՆԹ)

Աուտոիմուն
Նորմալ՝ <30 ՄՄ/մլ (տատանվում է կախված վերլուծությունից)

Հակա-dsDNA հակամարմինները բարձր սպեցիֆիկ են (95%) համակարգային կարմիր գայլախտի համար: Դրանք կապված են հիվանդության ակտիվության, մասնավորապես՝ կարմիր գայլախտի հետ: Տիտրերի աճը հաճախ նախորդում է սրացումներին: Առկա է ՍՀՀ հիվանդների 50-70% մոտ:.

Կլինիկական նշանակություն

Դրական հակա-դսԴՆԹ-ն դրական ՀԱԿ-ի հետ հաստատում է ՍՀԼ ախտորոշումը: Տիտրը կապված է հիվանդության ակտիվության հետ՝ օգտակար է մոնիթորինգի համար: Բարձր հակա-դսԴՆԹ-ն ցածր կոմպլեմենտի հետ կանխատեսում է երիկամային ախտահարում: Հազվադեպ է դրական այլ վիճակներում:.

Հակա-Սմիթ (Հակա-Սմ)

Աուտոիմուն
Նորմալ՝ Բացասական

Սմիթի հակամարմինները բարձր սպեցիֆիկ են ՍՀՀ-ի համար (99%), բայց ունեն ցածր զգայունություն (25-30%): Դրանք թիրախավորում են mRNA-ի մշակմանը մասնակցող snRNP սպիտակուցները: Ի տարբերություն dsDNA-ի, Sm հակամարմինները չեն համընկնում հիվանդության ակտիվության հետ:.

Կլինիկական նշանակություն

Դրական հակա-Sm-ը գործնականում ախտորոշիչ է ՍՀԼ-ի համար՝ գայլախտի ամենաճշգրիտ հակամարմինը: Դրական արդյունքը ստանալիս այն սովորաբար մնում է դրական՝ անկախ հիվանդության ակտիվությունից: Ներառեք գայլախտի հետազոտության մեջ, բայց բացակայությունը չի բացառում ՍՀԼ-ն:.

Հակա-SSA (Ro) / Հակա-SSB (La)

Աուտոիմուն
Նորմալ՝ Բացասական

Հակա-SSA (Ro) և հակա-SSB (La) միջուկային հակածիններ են, որոնք հանդիպում են Շյոգրենի համախտանիշի և ՍՇՀ-ի դեպքում: Հակա-SSA-ն ավելի տարածված է և կապված է նորածնային լուպուսի և բնածին սրտային բլոկադայի հետ, երբ այն առկա է հղի կանանց մոտ:.

Կլինիկական նշանակություն

Հակա-SSA/SSB դրական՝ Շյոգրենի 70%/40%, ՍԿՀ-ի 40%/15% դեպքերում: Հակա-SSA ունեցող հղի կանայք՝ նորածնային լուպուսի 2% ռիսկ, բնածին սրտի բլոկադայի 2% ռիսկ՝ անհրաժեշտ է պտղի մոնիթորինգ: "ANA-բացասական լուպուսը" կարող է ունենալ հակա-SSA:.

Anti-Scl-70 (հակատոպոիզոմերազ I)

Աուտոիմուն
Նորմալ՝ Բացասական

Anti-Scl-70-ը թիրախավորում է ԴՆԹ տոպոիզոմերազ I-ը և հատուկ է համակարգային սկլերոզի (սկլերոդերմա), մասնավորապես՝ մաշկային դիֆուզ հիվանդության համար: Ասոցացվում է թոքային միջբջջային հիվանդության և հիվանդության ավելի ծանր ընթացքի բարձր ռիսկի հետ:.

Կլինիկական նշանակություն

Դրական է համակարգային սկլերոզի 20-40% դեպքում, գրեթե բացառապես դիֆուզ տիպ։ Կանխատեսում է թոքային ֆիբրոզ՝ սկրինինգ թոքային ֆունկցիայի թեստերով։ Փոխադարձաբար բացառում է հակացենտրոմերային հակամարմինները։ ANA պատկերը սովորաբար միջուկային է։.

Հակոցենտրոմերային հակամարմիններ (ACA)

Աուտոիմուն
Նորմալ՝ Բացասական

Հակացենտրոմերային հակամարմինները թիրախավորում են ցենտրոմերային սպիտակուցները և խիստ սպեցիֆիկ են սահմանափակ մաշկային համակարգային սկլերոզի (CREST համախտանիշ) համար: Ասոցացվում է մաշկի և թոքերի ավելի քիչ ծանր հիվանդության հետ, բայց մեծացնում է թոքային զարկերակային հիպերտոնիայի ռիսկը:.

Կլինիկական նշանակություն

Դրական է սահմանափակ սկլերոդերմայի (CREST) 50-90% դեպքում, հազվադեպ է դիֆուզ հիվանդության դեպքում։ Կանխատեսում է թոքային զարկերակային հիպերտոնիան՝ սկրինինգ էխոկարդիոգրաֆիայի միջոցով։ Ավելի լավ կանխատեսում, քան հակա-Scl-70 դրական հիվանդությունը։ Տարբերակիչ ANA պատկեր՝ առանձին բծերով։.

ANCA (հակա-նեյտրոֆիլային ցիտոպլազմային հակամարմիններ)

Աուտոիմուն
Նորմալ՝ Բացասական

ANCA-ները նեյտրոֆիլային գրանուլային սպիտակուցների դեմ աուտոհակամարմիններ են: c-ANCA-ն (ցիտոպլազմային, հակա-PR3) կապված է GPA-ի (Վեգեների հիվանդություն) հետ, p-ANCA-ն (պերինուկլեար, հակա-MPO)՝ MPA-ի և EGPA-ի հետ: Կարևոր են ANCA-ի հետ կապված վասկուլիտի ախտորոշման համար:.

Կլինիկական նշանակություն

c-ANCA/PR3: 90%-ն բնորոշ է GPA-ին, թոքերի և երիկամների ախտահարումը տարածված է: p-ANCA/MPO: MPA, EGPA, նաև դեղորայքային վասկուլիտ: ANCA-ի աճը կարող է կանխատեսել կրկնություն: Ատիպիկ p-ANCA-ն հանդիպում է IBD-ի դեպքում: Միշտ հաստատեք IIF օրինաչափությունը PR3/MPO ELISA-ի հատուկ թեստով:.

Հակա-GBM (գլոմերուլյար նկուղային թաղանթ)

Աուտոիմուն
Նորմալ՝ բացասական (<20 ԵՄ)

Հակա-GBM հակամարմինները թիրախավորում են գլոմերուլյար և ալվեոլյար հիմքային թաղանթներում գտնվող IV տիպի կոլագենի ալֆա-3 շղթան։ Դրանք առաջացնում են Գուդպաշտուրի համախտանիշ (թոքային արյունահոսություն + արագ զարգացող գլոմերուլոնեֆրիտ)։ Բժշկական արտակարգ իրավիճակ, որը պահանջում է պլազմաֆերեզ։.

Կլինիկական նշանակություն

Դրական հակա-GBM՝ թոքային արյունահոսությամբ և/կամ RPGN = Գուդպաշտուրի համախտանիշով։ Պահանջվում է անհապաղ բուժում՝ պլազմաֆերեզ + իմունոսուպրեսիա։ 30%-ն ունի միաժամանակյա ANCA (կրկնակի դրական՝ ավելի վատ կանխատեսում)։ Երիկամի բիոպսիան ցույց է տալիս գծային IgG գունավորում։.

Ալդոստերոն

Հորմոններ
Ուղղահայաց՝ 7-30 նգ/դլ | Պառկած վիճակում՝ 3-16 նգ/դլ

Ալդոստերոնը միներալոկորտիկոիդ է, որը արտադրվում է մակերիկամների գլոմերուլոզային գոտու կողմից: Այն կարգավորում է նատրիումի պահպանումը և կալիումի արտազատումը, որը կարգավորվում է ռենին-ալդոստերոնային համակարգի (ՌԱԱՍ) միջոցով: Ալդոստերոն/ռենին հարաբերակցությունը (ԱՌՀ) ստուգում է առաջնային ալդոստերոնիզմի առկայությունը, որը երկրորդային հիպերտոնիայի ամենատարածված պատճառն է:.

Կլինիկական նշանակություն

ARR >30 (նգ/դլ:նգ/մլ/ժ)՝ ալդոստերոնից >15-ով. ենթադրում է առաջնային ալդոստերոնիզմ։ Հաստատեք աղային բեռնման թեստով։ Առաջնային ալդոստերոնիզմ. բարձր ալդոստերոն, ցածր ռենին։ Երկրորդային հիպերալդոստերոնիզմ. բարձր ալդոստերոն, բարձր ռենին (երինովասկուլյար հիպերտոնիա, սրտային անբավարարություն)։.

Ռենին (պլազմային ռենինի ակտիվություն)

Հորմոններ
Ուղղահայաց՝ 0,5-4,0 նգ/մլ/ժ | Պառկած վիճակում՝ 0,2-2,3 նգ/մլ/ժ

Ռենինը արտազատվում է երիկամների յուկստագլոմերուլյար բջիջների կողմից՝ ի պատասխան ցածր արյան ճնշման, ցածր նատրիումի կամ սիմպաթիկ խթանման: Այն անգիոտենզինոգենը վերածում է անգիոտենզին I-ի՝ սկսելով ՌԱԱՍ կասկադը: Ռենինի չափումը օգնում է դասակարգել հիպերտոնիայի պատճառները:.

Կլինիկական նշանակություն

Ցածր ռենին + բարձր ալդոստերոն՝ առաջնային ալդոստերոնիզմ։ Բարձր ռենին + բարձր ալդոստերոն՝ երկրորդային (երիկամային անոթային, միզամուղներ)։ Ցածր ռենին + ցածր ալդոստերոն՝ միներալոկորտիկոիդների ավելցուկ (Լիդլի համախտանիշ, ԱՄԵ)։ Շատ դեղամիջոցներ ազդում են մակարդակների վրա՝ անհրաժեշտ է ուշադիր նախապատրաստություն։.

17-OH պրոգեստերոն

Հորմոններ
Առավոտյան՝ <200 նգ/դլ (մեծահասակ) | Տարբերվում է տարիքից և սեռից կախված

17-հիդրօքսիպրոգեստերոնը կորտիզոլի և անդրոգենների սինթեզի նախորդող նյութ է: Բարձրացված մակարդակը վկայում է 21-հիդրօքսիլազի անբավարարության մասին (բնածին մակերիկամային հիպերպլազիայի (CAH) ամենատարածված պատճառը): Օգտագործվում է նորածինների սկրինինգի և ոչ դասական CAH-ի համար հիրսուտիզմի/PCOS գնահատման համար:.

Կլինիկական նշանակություն

Շատ բարձր 17-OHP (>1000 նգ/դլ). դասական CAH՝ աղի վատնման ճգնաժամ մանկության շրջանում: Միջին բարձրացված (200-1000). ոչ դասական CAH (ուշ սկիզբ)՝ դրսևորվում է հիրսուտիզմով, պզուկներով, անպտղությամբ: ACTH խթանման թեստը հաստատում է ախտորոշումը, եթե սկզբնական մակարդակը սահմանային է:.

Անդրոստենեդիոն

Հորմոններ
Կանայք՝ 35-250 նգ/դլ | Տղամարդիկ՝ 40-150 նգ/դլ

Անդրոստենեդիոնը անդրոգենային նախորդ է, որը արտադրվում է մակերիկամների և սեռական գեղձերի կողմից և ծայրամասային ճանապարհով վերածվում է տեստոստերոնի և էստրոգենի: Բարձրացած է հիպերանդրոգենիզմով կանանց մոտ: Օգնում է տարբերակել ձվարանների և մակերիկամների անդրոգենների ավելցուկը:.

Կլինիկական նշանակություն

Անդրոստենեդիոնի բարձր մակարդակը նորմալ DHEA-S-ի հետ ենթադրում է ձվարանների աղբյուր (PCOS, ուռուցք): DHEA-S-ի բարձր մակարդակը ենթադրում է մակերիկամների աղբյուր: Շատ բարձր մակարդակը (>1000 նգ/դլ) ենթադրում է անդրոգեն-արտազատող ուռուցք՝ պահանջում է պատկերագրական հետազոտություն: Հիրսուտիզմի/վիրիլիզացիայի հետազոտության մաս է կազմում:.

Ցինկ

Վիտամիններ
Նորմալ՝ 60-120 մկգ/դլ

Ցինկը կարևոր է ֆերմենտային ֆունկցիայի, իմունային պատասխանի, վերքերի բուժման և համի/հոտառության համար: Անբավարարությունը տարածված է թերսնման, անբավարար ներծծման, քրոնիկ հիվանդությունների և ալկոհոլիզմի դեպքում: Արյան շիճուկում ցինկը միշտ չէ, որ հուսալի է, քանի որ այն բացասական սուր փուլի ռեակտիվ է:.

Կլինիկական նշանակություն

Ցինկի անբավարարություն. լուծ, ալոպեցիա, դերմատիտ (ակրոդերմատիտ), համի/հոտառության խանգարում, վերքերի վատ լավացում, իմունային համակարգի դիսֆունկցիա: Ակրոդերմատիտ էնտերոպաթիկան ժառանգական ցինկի ծանր անբավարարություն է: Թեստը կատարեք վաղ առավոտյան, քաղցած վիճակում: Բորբոքումը նվազեցնում է մակարդակը՝ անկախ վիճակից:.

Վիտամին B1 (թիամին)

Վիտամիններ
Նորմալ՝ 70-180 նմոլ/լ (ամբողջական արյուն)

Թիամինը կարևոր է ածխաջրերի նյութափոխանակության և նյարդային ֆունկցիայի համար: Ալկոհոլիկների մոտ դրա անբավարարությունը առաջացնում է բերիբերի (սրտային/նյարդաբանական) և Վերնիկե-Կորսակովի համախտանիշ: Անբավարարության կասկածի դեպքում միշտ տվեք թիամին գլյուկոզի ընդունումից ԱՌԱՋ՝ Վերնիկեի հիվանդության սրացումը կանխելու համար:.

Կլինիկական նշանակություն

Անբավարարություն՝ ալկոհոլիզմ, թերսնուցում, բարիատրիկ վիրահատություն, դիալիզ, երկարատև TPN առանց հավելումների: Թաց բերիբերի՝ բարձր արտամղիչ սրտի անբավարարություն: Չոր բերիբերի՝ ծայրամասային նեյրոպաթիա: Վերնիկեի եռյակ՝ շփոթություն, ատաքսիա, ակնաբուժական ապարատ: Բուժել էմպիրիկ եղանակով՝ մի սպասեք լաբորատոր հետազոտությունների:.

Վիտամին C (ասկորբինաթթու)

Վիտամիններ
Նորմալ՝ 0.4-2.0 մգ/դլ

Վիտամին C-ն կարևոր է կոլագենի սինթեզի, հակաօքսիդանտային ֆունկցիայի և երկաթի կլանման համար: Մարդիկ չեն կարող այն սինթեզել (ի տարբերություն կաթնասունների մեծ մասի): Անբավարարությունը առաջացնում է լնդախտ՝ վերքերի լավացման խանգարմամբ, լնդերի հիվանդությամբ և արյունահոսությամբ: Հազվադեպ է հանդիպում զարգացած երկրներում, բացառությամբ ալկոհոլիկների և սահմանափակ սննդակարգի մարդկանց:.

Կլինիկական նշանակություն

Սկուրվուտ. շուրջֆոլիկուլյար արյունազեղումներ, լնդերի արյունահոսություն/այտուցվածություն, վերքերի վատ լավացում, անեմիա, հոգնածություն: Ռիսկի խմբեր՝ ալկոհոլիզմ, տարեցներ, սննդային անապահովություն, հոգեբուժական խանգարումներ, որոնք ազդում են սննդակարգի վրա: Արագ արձագանքում է հավելումներին՝ բարելավումը տեղի է ունենում մի քանի օրվա ընթացքում:.

Վիտամին K

Վիտամիններ
Նորմալ՝ 0.2-3.2 նգ/մլ

Վիտամին K-ն կարևոր է մակարդման գործոններ II, VII, IX, X և C ու S սպիտակուցների սինթեզի համար: Ստացվում է տերևավոր կանաչեղենից (K1) և աղիքային մանրէներից (K2): Անբավարարությունը առաջացնում է կոագուլոպաթիա՝ բարձրացված PT/INR-ով: Նորածինների մոտ վիտամին K-ի անբավարարություն կա. ծննդյան ժամանակ պրոֆիլակտիկ K վիտամինը կանխում է արյունազեղման հիվանդությունը:.

Կլինիկական նշանակություն

Անբավարարություն՝ մալաբորբցիա, երկարատև հակաբիոտիկներ (սպանում են աղիքային միկրոֆլորան), օբստրուկտիվ դեղնախտ (կլանումը պահանջում է լեղի), վարֆարին: Ֆիզիկական թերապիան արձագանքում է K վիտամինի անբավարարությանը, բայց ոչ լյարդի անբավարարությանը: 1 մգ վիտամին K-ն կարող է վերացնել վարֆարինը 24 ժամվա ընթացքում՝ խանգարելով հակակոագուլյանտին:.

Գրախոսված հետազոտություններ և հրապարակումներ

Մեր արյան անալիզի բիոմարկերների վերլուծության մեթոդաբանությունը հիմնված է ResearchGate-ում հրապարակված և DOI թվերով ինդեքսավորված փորձագիտական հետազոտությունների վրա: Այս հրապարակումները փաստաթղթավորում են մեր կլինիկական վավերացման շրջանակը, արհեստական բանականության ճշգրտության չափանիշները և գլոբալ առողջապահական պատկերացումները:.

Արհեստական բանականությամբ աշխատող արյան անալիզի մեկնաբանման կլինիկական վավերացման շրջանակ

Մեթոդաբանություն Հաստատում DOI: 10.5281/zenodo.17993721

Եռակի կույր վավերացման մեթոդաբանություն, որը փաստաթղթավորում է, թե ինչպես է Kantesti AI-ն հասնում 99.84% ճշգրտության արյան անալիզի մեկնաբանման մեջ, ներառյալ կատարողականի չափանիշները և որակի ապահովման արձանագրությունները։.

Արհեստական բանականությամբ աշխատող RDW մեկնաբանության կլինիկական վավերացում. բազմապարամետրային նեյրոնային ցանցի մոտեցում

RDW Նեյրոնային ցանց DOI: 10.5281/zenodo.18202598

Մեր 2.78 տրիլիոն պարամետր ունեցող նեյրոնային ցանցի կողմից կարմիր արյան բջիջների բաշխման լայնության (RDW) մեկնաբանման մանրամասն վերլուծություն՝ անեմիայի դասակարգման համար ախտորոշիչ ճշգրտության բարձրացմամբ։.

Գլոբալ առողջապահական հետախուզության զեկույց. 10 երկրներում 25 միլիոն արյան անալիզների արհեստական բանականության վերլուծություն

Գլոբալ առողջություն 2026 թվականի հաշվետվություն DOI: 10.5281/zenodo.18175532

25 միլիոն արդյունքներից վերցված արյան անալիզների համապարփակ վերլուծություն, որը բացահայտում է առողջության կարևորագույն միտումները, բիոմարկերների բաշխումը և բնակչության առողջության վերաբերյալ պատկերացումները բազմաթիվ երկրներում։.

Իրական արդյունքներ իրական օգտատերերից

Տեսեք, թե ինչպես են առողջապահության ոլորտի մասնագետները և հիվանդները ամբողջ աշխարհում օգտագործում Kantesti արհեստական ինտելեկտը՝ արյան անալիզի մեկնաբանությունը վերափոխելու համար: Մեր ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս գործնական կիրառությունները կլինիկական պայմաններում, անձնական առողջության մոնիթորինգում և բժշկական հետազոտություններում:.

2 միլիոն+Օգտատերեր ամբողջ աշխարհում
127+Երկրներ
98.7%Օգտատիրոջ գոհունակություն
Ուսումնասիրեք ուսումնասիրություններ և հաջողության պատմություններ
Վստահելի առողջապահական հղումներ

Այս ուղեցույցում բիոմարկերների մասին տեղեկատվությունը համապատասխանում է հետևյալ հեղինակավոր առողջապահական կազմակերպությունների չափանիշներին և ուղեցույցներին.

Պատրա՞ստ եք հասկանալ ձեր արյան անալիզի արդյունքները։

Վերբեռնեք ձեր արյան անալիզը և ստացեք ձեր բոլոր բիոմարկերների ակնթարթային, համապարփակ արհեստական բանականության վրա հիմնված վերլուծություն: Վստահելի է 2 միլիոնից ավելի օգտատերերի կողմից 127+ երկրներում:.