ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအတည်ပြုချက်နှင့် လက်တွေ့စံနှုန်းများ | Kantesti AI

အိမ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအတည်ပြုချက်

Medical Validation & Clinical Standards များအတွက် AI သွေးစစ်မှု ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။

Triple-blind ဆေးခန်းဆိုင်ရာ တရားဝင်အတည်ပြုနည်းစနစ်၊ ဘုတ်အဖွဲ့မှ အသိအမှတ်ပြုထားသော သမားတော်ကြီးကြပ်ကွပ်ကဲမှုနှင့် ကမ္ဘာပေါ်တွင် ယုံကြည်ရဆုံးသူကို အားကောင်းစေမည့် လက်တွေ့ကမ္ဘာရလဒ်ဆိုင်ရာ ဆက်စပ်လေ့လာမှုများ AI Blood Test Analyzer.

Triple-Blind သည် မှန်ကန်ကြောင်း အတည်ပြုထားသည်။
သမားတော် သုံးသပ်သည်။
HIPAA နှင့် ချိန်ညှိထားသော ထိန်းချုပ်မှုများ
ရေးသားပြီး ဆေးပညာအရ သုံးသပ်ထားသည်

သောမတ်စ် ကလိုင်း၊ MD

အကြီးတန်း ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အရာရှိ (CMO)၊ Kantesti AI

အစ္စတန်ဘူလ် နီဆန်တာစီ တက္ကသိုလ်, သွေးရောဂါဌာန၊

ဘုတ်အဖွဲ့မှ အသိအမှတ်ပြုထားသော ဆေးခန်းသွေးအထူးကုဆရာဝန် · ဓာတ်ခွဲခန်းဆေးပညာတွင် ၁၅ နှစ်ကျော် အတွေ့အကြုံ · AI ဖြင့် ရောဂါရှာဖွေရေးနှင့် ဆေးခန်းဆုံးဖြတ်ချက်ပံ့ပိုးမှုစနစ်များတွင် အထူးကုဆရာဝန်

နောက်ဆုံးသုံးသပ်ချက် ဧပြီ 29, 2026
နောက်သုံးသပ်ချက် စက်တင်ဘာ ၁ ၊ ၂၀၂၆
ဗားရှင်း 2.0

မူလအထောက်အထားနှင့် စာရွက်စာတမ်းများ

ဤစာမျက်နှာတွင် တင်ပြထားသော တောင်းဆိုချက်များနှင့် အတည်ပြုချက်ဒေတာများကို ကျွန်ုပ်တို့၏ နည်းပညာဆိုင်ရာ အစီရင်ခံစာတွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသည် (ရွယ်တူချင်း ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းကို ဆိုင်းငံ့ထားသည်)။ အောက်တွင် ဖော်ပြထားသော နည်းလမ်းအပြည့်အစုံနှင့် အထောက်အထားများကို ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုပါ။.

မူလရင်းမြစ်

AI ဖြင့် မောင်းနှင်သော သွေးစစ်ဆေးမှု အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်အတွက် ဆေးခန်းဆိုင်ရာ အတည်ပြုချက် မူဘောင်

Triple-Blind Validation Methodology၊ Performance Metrics နှင့် Quality Assurance Protocols များ

စာရေးသူ: Thomas Klein, MD — အကြီးအကဲ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အရာရှိ၊ Kantesti AI အဖွဲ့အစည်း- Istanbul Nisantasi တက္ကသိုလ်၊ သွေးရောဂါဗေဒဌာန ထုတ်ဝေသည့်ရက်စွဲ: ၂၀၂၅ ခုနှစ် နိုဝင်ဘာ ၃၀ (အပ်ဒိတ်—၂၀၂၆ ခုနှစ် ဧပြီ ၂၉) ဗားရှင်း- 2.0 အခြေအနေ: ရွယ်တူချင်း ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းကို ဆိုင်းငံ့ထားသည် အစီရင်ခံစာ ID: KANTESTI-TR-၂၀၂၅-၀၀၁

လက်တွေ့စစ်ဆေးခြင်း မူဘောင်

Kantesti ရဲ့ AI Blood Test ၏အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက် ပလက်ဖောင်းသည် ဆေးခန်းအဆင့် ယုံကြည်စိတ်ချရမှုကို သေချာစေရန် ပြင်းထန်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အထောက်အထားကို ခံယူထားသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ ဘက်စုံအတည်ပြုခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်သည် စက်သင်ယူမှုအတည်ပြုချက်ကို သမားရိုးကျလက်တွေ့ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနည်းလမ်းများနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသည်။

algorithm အပ်ဒိတ်တိုင်းသည် ထုတ်လုပ်ခြင်းသို့မရောက်ရှိမီ triple-blind clinical validation ကိုဖြတ်သန်းပါသည်။ ဤစာမျက်နှာတွင် ကျွန်ုပ်တို့၏ ပြီးပြည့်စုံသော တရားဝင်အတည်ပြုမှုမူဘောင်၊ သမားတော်ကြီးကြပ်မှုဖွဲ့စည်းပုံနှင့် စဉ်ဆက်မပြတ် အရည်အသွေးစောင့်ကြည့်ရေး ပရိုတိုကောများကို မှတ်တမ်းတင်ထားသည်။

1M+ အတည်ပြုထားသော စစ်ဆေးမှုကိစ္စများ အစီရင်ခံစာ §၃.၁ ကိုကြည့်ပါ
197 လွှမ်းခြုံထားသောနိုင်ငံများ အစီရင်ခံစာ §၃.၂ ကိုကြည့်ပါ
500+ ပါတနာဓာတ်ခွဲခန်း အစီရင်ခံစာ §၅.၁ ကိုကြည့်ပါ

Triple-Blind Clinical Validation လုပ်ငန်းစဉ်

ကျွန်ုပ်တို့၏တရားဝင်မှုနည်းလမ်းသည် လွတ်လပ်သောသုံးသပ်ချက်အဆင့်သုံးဆင့်ဖြင့် အတည်ပြုခြင်းဘက်လိုက်မှုကို ဖယ်ရှားပေးပါသည်။ အဆင့်တစ်ခုစီသည် အခြားသူများ၏ ကောက်ချက်များအား မသိဘဲ လုပ်ဆောင်ပြီး ရည်မှန်းချက် တိကျမှုကို တိုင်းတာခြင်းအား သေချာစေသည်။

အဆင့် ၁

AI စကားပြန်

AI စနစ်သည် ကုသမှုဆိုင်ရာ ရောဂါလက္ခဏာများ၊ လူနာမှတ်တမ်း သို့မဟုတ် သမားတော်မှတ်စုများကို ရယူခြင်းမရှိဘဲ သွေးစစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာပါသည်။ ဤမျက်ကန်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသည် AI ၏အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်သည် biomarker ဒေတာနှင့် သတ်မှတ်ထားသော ကိုးကားမှုအပိုင်းအခြားများပေါ်တွင်သာ အခြေခံထားကြောင်း သေချာစေသည်။

  • ဆေးဘက်ဆိုင်ရာရောဂါရှာဖွေရန်ဝင်ရောက်ခွင့်မရှိပါ။
  • လူဦးရေ-ချိန်ညှိထားသော အကိုးအကား အပိုင်းအခြားများ
  • Multi-parameter ဆက်စပ်မှုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ
အဆင့် ၂

သမားတော် သုံးသပ်ချက်

ဘုတ်အဖွဲ့မှ အသိအမှတ်ပြုထားသော ရောဂါဗေဒပညာရှင်များသည် တူညီသောသွေးစစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို လွတ်လပ်စွာသုံးသပ်သည်။ သမားတော်များသည် AI ၏ အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်များကို သုံးစွဲခွင့်မရှိသဖြင့် ၎င်းတို့၏ ဆေးခန်းစီရင်ချက်သည် ဘက်မလိုက်ဘဲ ရှိနေကြောင်း သေချာစေပါသည်။

  • Board-certified ဆေးခန်းရောဂါဗေဒပညာရှင်များ
  • AI output ကို မမြင်နိုင်ပါ။
  • စံပြုသုံးသပ်ချက် ပရိုတိုကောများ
အဆင့် ၃

လွတ်လပ်သောနှိုင်းယှဉ်မှု

ပြင်ပမှ ဆေးခန်းအဖွဲ့သည် မည်သည့် အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်မှ ထွက်လာသည်ကို မသိဘဲ AI ထုတ်ပေးမှုကို သမားတော်များ၏ သဘောတူညီမှုနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါသည်။ ကွဲလွဲမှုများသည် နောက်ထပ်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းသံသရာကို ဖြစ်စေသည်။

  • မျက်ကန်းနှိုင်းယှဉ်နည်းစနစ်
  • စာရင်းအင်းဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု
  • စာရင်းစစ်လမ်းကြောင်း စာရွက်စာတမ်း အပြည့်အစုံ

Triple-Blind Validation Workflow

ကျွန်ုပ်တို့၏တရားဝင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် ဘက်မလိုက်ဘဲ တိကျသောအကဲဖြတ်မှုကို အပြီးအပြတ်နှိုင်းယှဉ်မှုတွင်သာ ပေါင်းစည်းသော လွတ်လပ်သောအပြိုင်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းစီးကြောင်းများမှတစ်ဆင့် သေချာစေသည်။

Triple-blind validation process diagram သည် AI ၏ အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်၊ သမားတော် ပြန်လည်သုံးသပ်မှုနှင့် သွေးစစ်မှုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု တိကျမှန်ကန်မှုအတွက် သီးခြားလွတ်လပ်သော နှိုင်းယှဉ်မှုအဆင့်များကို ပြသသည့်

Triple-blind validation methodology- AI ၏ အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက် (Stage 1)၊ Physician review (Stage 2) နှင့် Independent comparison (Stage 3) သည် cross-visibility မပါဘဲ တဆက်တည်း လုပ်ဆောင်ပါသည်။

စမ်းသပ်မှုအမျိုးအစားအလိုက် အတည်ပြုထားသော စွမ်းဆောင်ရည်

စမ်းသပ်မှုပေါင်း 1,000,000+ တွင် သုံးဆကန်းဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပြန်လည်သုံးသပ်မှုမှတစ်ဆင့် စွမ်းဆောင်ရည် မက်ထရစ်များကို အတည်ပြုခဲ့သည်။ ရလဒ်များသည် အဓိက biomarker အမျိုးအစားအားလုံးတွင် တသမတ်တည်းတိကျမှုကို ပြသသည်။

အလုံးစုံ တိကျမှု အကျဉ်းချုပ်

စုစည်းတိကျမှု- 98.7% - သုံးဆ-မျက်မမြင်သမားတော်များ၏ ညီညွတ်မှုကို အခြေခံ၍ စမ်းသပ်အမျိုးအစားအားလုံးတွင် ပျမ်းမျှအလေးချိန်ကို တိုင်းတာသည်။ အမျိုးအစားအလိုက် စွမ်းဆောင်ရည်မှာ 98.1% မှ 99.3% အထိမခံနိုင်မှုအထိ ကွာဟသည်။ အစီရင်ခံစာ §၄.၁၊ ဇယား ၂ ကိုကြည့်ပါ

လက်တွေ့ရလဒ် ဆက်စပ်မှု- 87% - လက်တွေ့ကမ္ဘာနောက်ဆက်တွဲလေ့လာမှုများတွင် အတည်ပြုထားသော ရောဂါရှာဖွေမှုများနှင့် အလျားလိုက်ဆက်စပ်မှု။ အစီရင်ခံစာ §၄.၃ ကိုကြည့်ပါ

စမ်းသပ်မှုအမျိုးအစား ထိလွယ်ရှလွယ် တိကျမှု နမူနာအရွယ်အစား
ပြီးပြည့်စုံသော သွေးအရေအတွက် (CBC) 99.3% 99.0% 285,000
ပြီးပြည့်စုံသော Metabolic Panel 99.1% 98.9% 198,000
Lipid Panel 98.8% 98.5% 167,000
သိုင်းရွိုက်လုပ်ဆောင်ချက် 98.4% 98.1% 142,000
အသည်းလုပ်ဆောင်ချက် စမ်းသပ်မှုများ 98.9% 98.6% 124,000
ကျောက်ကပ်လုပ်ဆောင်ချက် ဘောင် 99.2% 99.0% 84,000

လူဦးရေ ညီညွတ်မှု

အတည်ပြုခြင်းရလဒ်များသည် လူမျိုး၊ အသက်၊ လိင် သို့မဟုတ် ပထဝီဝင်ဒေသ မခွဲခြားဘဲ လူဦးရေစာရင်းအုပ်စုအားလုံးတွင် 99% တိကျမှုကို ပြသသည်။ လူဦးရေအချိုးကျနမူနာသည် နိုင်ငံပေါင်း 197 နိုင်ငံရှိ ကိုယ်စားလှယ်လွှမ်းခြုံမှုကို သေချာစေသည်။

ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ အတည်ပြုချက်ဒေတာအစုံ ဖြန့်ဖြူးမှု

လူဦးရေကိုယ်စားပြုမှု တိကျမှုကို သေချာစေရန်အတွက် ကျွန်ုပ်တို့၏ နမူနာလေ့ကျင့်ရေးဒေတာစု ၁၅ သန်းနှင့် အတည်ပြုချက်ကိစ္စရပ် ၁ သန်းကျော်ကို ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ အဓိကဒေသအားလုံးတွင် ဖြန့်ဝေထားပါသည်။.

45% အာရှ-ပစိဖိတ် 6.75M နမူနာများ
17% အာဖရိက 2.55M နမူနာများ
13% ဥရောပ 1.95M နမူနာများ
9% တောင်အမေရိက 1.35M နမူနာများ
8% အရှေ့အလယ်ပိုင်းဒေသ 1.2M နမူနာများ
8% မြောက်အမေရိက 1.2M နမူနာများ

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကြံပေးဘုတ်အဖွဲ့

ကျွန်ုပ်တို့၏ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကြံပေးဘုတ်အဖွဲ့သည် AI အယ်လဂိုရီသမ်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် တရားဝင်မှုအားလုံးအတွက် ဆေးခန်းကြီးကြပ်မှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ ဘုတ်အဖွဲ့ဝင်များသည် နိုင်ငံအများအပြားရှိ မတူကွဲပြားသော အထူးပြုဘာသာရပ်များကို ကိုယ်စားပြုပြီး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဆေးပညာတွင် နှစ်ပေါင်း 180+ ပေါင်းစပ်ကျွမ်းကျင်မှုကို ယူဆောင်လာပါသည်။

12 ဘုတ်အဖွဲ့-လက်မှတ်ရ သမားတော်များ
250+ သုတေသနစာတမ်းများထုတ်ဝေခဲ့သည်။
8 နိုင်ငံများကို ကိုယ်စားပြုသည်။
180+ ပေါင်းစပ်အတွေ့အကြုံနှစ်များ

သောမတ်စ် ကလိုင်း၊ MD

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အရာရှိချုပ် (CMO) ဆေးခန်းသွေးရောဂါဗေဒနှင့် AI ရောဂါရှာဖွေရေး

ဒေါက်တာ Sarah Mitchell, MD, Ph.D

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကြံပေးချုပ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာရောဂါဗေဒ & ဓာတ်ခွဲခန်းဆေးပညာ

ပါမောက္ခ ဒေါက်တာ Hans Weber

အကြီးတန်းဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကြံပေးပုဂ္ဂိုလ် ဓာတ်ခွဲခန်းဆေးပညာနှင့် လက်တွေ့ဓာတုဗေဒ

ဒေါက်တာ မာရီယာ ရိုဒရီဂွက်ဇ်၊ MD၊ MPH

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကြံပေးပုဂ္ဂိုလ် အတွင်းပိုင်းဆေးပညာနှင့် ကာကွယ်ရေးဆေးပညာ

ဒေါက်တာ Chen Wei, MD, M.Sc

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကြံပေးပုဂ္ဂိုလ် Endocrinology နှင့် Metabolic Medicine

အသေးစိတ်ပရိုဖိုင်များ၊ အထောက်အထားများနှင့် သုတေသနနောက်ခံများဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကြံပေးဘုတ်အဖွဲ့နှင့် တွေ့ဆုံပါ။

အကြံပေးသူများ → အားလုံးကြည့်ရှုပါ။

စဉ်ဆက်မပြတ် အရည်အသွေး စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးခြင်း။

စနစ်ကျသော စောင့်ကြည့်ရေးပရိုတိုကောများမှတစ်ဆင့် အသုံးချပြီးနောက် တရားဝင်အတည်ပြုခြင်းကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်သည်။ စဉ်ဆက်မပြတ် တိုးတက်မှုကို ပံ့ပိုးပေးသည့် တုံ့ပြန်မှု လှည့်ပတ်မှုများဖြင့် လက်တွေ့ကမ္ဘာ၏ စွမ်းဆောင်ရည်ကို လက်တွေ့ရလဒ်များကို ခြေရာခံထားသည်။

လစဉ်စွမ်းဆောင်ရည်အစီရင်ခံစာများ

biomarker အမျိုးအစားများ၊ လူဦးရေစာရင်း အပိုင်းများနှင့် ပထဝီဝင်ဒေသများအားလုံးတွင် ပြည့်စုံတိကျသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းက အရည်အသွေးကို တက်ကြွစွာ စီမံခန့်ခွဲနိုင်စေပါသည်။

ဓာတ်ခွဲခန်းအချင်းချင်း ညီညွတ်မှု

500+ ဓာတ်ခွဲခန်းစနစ်များတွင် စမ်းသပ်ခြင်းသည် စက်ကိရိယာထုတ်လုပ်သူ၊ နည်းစနစ် သို့မဟုတ် စံချိန်စံညွှန်းမခွဲခြားဘဲ တသမတ်တည်း စွမ်းဆောင်ရည်ကို အတည်ပြုသည်။

လက်တွေ့ရလဒ်လေ့လာမှုများ

Longitudinal correlation လေ့လာမှုများသည် မတူကွဲပြားသော လူနာဦးရေများတစ်လျှောက် 87% ဆက်စပ်မှုကို ရရှိပြီး အတည်ပြုထားသော ရောဂါရှာဖွေမှုများအပေါ် AI အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်များကို ခြေရာခံသည်။

ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူ တုံ့ပြန်ချက်

သမားတော်များနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းကျွမ်းကျင်ပညာရှင်များထံမှ ပေါင်းစပ်ထားသော တုံ့ပြန်ချက်။ အလံပြထားသော အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်များကို လေ့ကျင့်ရေးတွင် ပေါင်းစပ်ပြင်ဆင်မှုများဖြင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံပေးဘုတ်အဖွဲ့၏ ပြန်လည်သုံးသပ်မှုကို ခံယူသည်။

လေ့ကျင့်ရေးဒေတာနှင့် အရည်အသွေးအာမခံချက်

ကျွန်ုပ်တို့၏ AI မော်ဒယ်ကို လုပ်ငန်းနယ်ပယ်တွင် အကြီးမားဆုံးသော သွေးစစ်ဆေးမှုဒေတာစုများထဲမှ တစ်ခုတွင် လေ့ကျင့်သင်ကြားပေးထားပြီး ဒေတာများ၏ တိကျမှုနှင့် ဆေးခန်းဆိုင်ရာ သက်ဆိုင်မှုကို သေချာစေသည့် တင်းကျပ်သော အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုများဖြင့် လေ့ကျင့်သင်ကြားပေးထားပါသည်။.

ဒေတာအစုံ ဖွဲ့စည်းမှု

  • စုစုပေါင်းနမူနာများ၁၅ သန်း
  • ပထဝီဝင်လွှမ်းခြုံမှု၁၉၇ နိုင်ငံ
  • ဓာတ်ခွဲခန်းရင်းမြစ်များအသိအမှတ်ပြုဓာတ်ခွဲခန်း ၅၀၀+
  • ရက်စွဲအပိုင်းအခြား2015-2025
  • ဇီဝအမှတ်အသား အမျိုးအစားများကန့်သတ်ချက် ၄၅၀+

အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုများ

အဆင့်ပေါင်းများစွာ ဒေတာအရည်အသွေး အာမခံချက်-

  • ISO 15189 အသိအမှတ်ပြုဓာတ်ခွဲခန်းအရင်းအမြစ်များသာ
  • မပြည့်စုံသော သို့မဟုတ် ပျက်စီးနေသော မှတ်တမ်းများကို ဖယ်ရှားခြင်း။
  • ကြိုတင်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအမှားများအတွက် သာလွန်ထောက်လှမ်းမှု
  • ဒေတာအတွဲအားလုံးအတွက် သက်သေအတည်ပြုချက်
  • HIPAA/GDPR လိုက်နာသော အမည်ဝှက်ခြင်း

နည်းပညာနှင့် လိုက်နာမှု ပါတနာများ

ကျွန်ုပ်တို့၏ တရားဝင်အခြေခံအဆောက်အအုံနှင့် AI ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို စက်မှုထိပ်တန်းနည်းပညာပံ့ပိုးပေးသူများနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ခြင်းအားဖြင့် ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

Microsoft FoundersHub

Cloud အခြေခံအဆောက်အအုံနှင့် လုပ်ငန်းအဆင့် AI ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးပလပ်ဖောင်းသည် အတိုင်းအတာဖြင့် တရားဝင်အတည်ပြုခြင်းလုပ်ငန်းအသွားအလာများကို ပံ့ပိုးပေးသည်။

NVIDIA စတင်ခြင်းအစီအစဉ်

15M+ နမူနာဒေတာအတွဲများပေါ်တွင် ထိရောက်သောလေ့ကျင့်မှုကိုဖြစ်စေသော GPU တွက်ချက်ခြင်းအရင်းအမြစ်များနှင့် AI မော်ဒယ် ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ခြင်း။

Google Cloud AI

ဖြန့်ဝေထားသော မော်ဒယ်သင်တန်းနှင့် အချိန်နှင့်တပြေးညီ ကောက်ချက်ချမှုကို ပံ့ပိုးပေးသည့် စက်သင်ယူမှု အခြေခံအဆောက်အအုံ။

Cloudflare

နိုင်ငံပေါင်း 197 နိုင်ငံတွင် လုံခြုံပြီး latency နည်းပါးသော ဝင်ရောက်အသုံးပြုမှုကို အာမခံသည့် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ အစွန်းကွန်ရက်။

SOC 2 အမျိုးအစား II ထိန်းချုပ်မှုများ

AICPA စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီသော လုံခြုံရေးထိန်းချုပ်မှုများ

ISO 27001 ချိန်ညှိထားသည်

သတင်းအချက်အလက် လုံခြုံရေး စီမံခန့်ခွဲမှု ထိန်းချုပ်မှုများ

HIPAA နှင့် ချိန်ညှိထားသော ထိန်းချုပ်မှုများ

အမေရိကန် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု အချက်အလက်ကာကွယ်ရေး အကာအကွယ်များ

GDPR လိုက်နာမှု

ဥရောပဒေတာကာကွယ်ရေးစည်းမျဉ်း

သင့်လျော်သောအသုံးပြုမှုနှင့် ကန့်သတ်ချက်များ

စွမ်းဆောင်ရည်နှင့် ကန့်သတ်ချက်များအကြောင်း ပွင့်လင်းမြင်သာမှုသည် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုတွင် တာဝန်ရှိသော AI ဖြန့်ကျက်မှုအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ ကန်တက်တီ အစားထိုးမဟုတ်—ပရော်ဖက်ရှင်နယ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စီရင်ဆုံးဖြတ်မှုကို ဖြည့်စွက်ရန် ဆုံးဖြတ်ချက်ကို အထောက်အကူပြုသည့်ကိရိယာအဖြစ် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။

အချက်အလက်ကို သုံးစွဲ၍မရပါ။

ကျွန်ုပ်တို့၏ AI သည် သီးခြားခွဲထားရာတွင် biomarker ဒေတာကို ဘာသာပြန်ပေးပါသည်။ အောက်ဖော်ပြပါ ဆေးခန်းဆိုင်ရာ အကြောင်းအရာများကို စနစ်တွင် မရနိုင်ပါ။

  • လူနာ၏ဆေးမှတ်တမ်းအပြည့်အစုံ
  • လက်ရှိဆေးဝါးများနှင့် အကျိုးသက်ရောက်မှုများ
  • ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးတွေ့ရှိချက်များ
  • မျိုးရိုးဗီဇအချက်များနှင့် မိသားစုရာဇဝင်
  • လူနေမှုပုံစံစတဲ့ အချက်များ (အသုံးပြုသူမှ ပေးမထားပါက)

ဓာတ်ခွဲခန်းနည်းလမ်း ကွဲပြားမှုများ

စက်ကိရိယာ ကွဲပြားမှုနှင့် စံကိုက်ညှိခြင်း စံနှုန်းများကြောင့် ဓာတ်ခွဲခန်းများကြားတွင် ကိုးကားမှု အပိုင်းအခြားများ ကွဲပြားပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ ဒေတာဘေ့စ် 45,000+ ၏ ဓာတ်ခွဲခန်းဆိုင်ရာ သီးခြားအကွာအဝေးများသည် ကွဲပြားမှုအများစုကို လိပ်စာပေးသည်၊ သို့သော် အသုံးပြုသူများသည် ထုတ်ယူထားသောတန်ဖိုးများသည် ၎င်းတို့၏မူရင်းအစီရင်ခံစာနှင့်ကိုက်ညီကြောင်း အတည်ပြုသင့်သည်။

စာရွက်စာတမ်း အရည်အသွေး ထည့်သွင်းစဉ်းစားမှုများ

OCR တိကျမှုသည် စာရွက်စာတမ်း အရည်အသွေးပေါ်တွင် မူတည်သည်။ လက်ရေးရလဒ်များ သို့မဟုတ် ပုံရိပ်ပြတ်သားမှုနည်းသော စကင်န်များသည် တန်ဖိုးထုတ်ယူခြင်းကို အကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းမပြုမီ ထုတ်ယူထားသော တန်ဖိုးများအားလုံးအတွက် လက်ဖြင့် ပြုပြင်ခြင်းကို ရနိုင်ပါသည်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ငြင်းဆိုချက်

Kantesti သည် သတ်မှတ်ထားသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားချက်အပိုင်းအခြားများနှင့် ဆေးခန်းလမ်းညွှန်ချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ သွေးစစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို ဘာသာပြန်ပေးသည့် AI စွမ်းအားရှိသော အချက်အလက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာတစ်ခုမဟုတ်သလို ရောဂါရှာဖွေခြင်း၊ ကုသခြင်း၊ ကုသခြင်း သို့မဟုတ် ကာကွယ်ခြင်းမပြုပါ။

ပေးထားသော အချက်အလက်သည် ပညာရေးနှင့် သတင်းအချက်အလက်ဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာဖြစ်ပြီး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် မသင့်ပါ။ သင့်ကျန်းမာရေး သို့မဟုတ် ကုသမှုနှင့်ပတ်သက်၍ ဆုံးဖြတ်ချက်မချမီ အရည်အချင်းပြည့်မီသော ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပညာရှင်နှင့် အမြဲတိုင်ပင်ပါ။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအရေးပေါ်အခြေအနေများအတွက်၊ အရေးပေါ်ဝန်ဆောင်မှုများကို ချက်ချင်းဆက်သွယ်ပါ။ Kantesti သည် အရေးပေါ်အခြေအနေများအတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားခြင်းမဟုတ်ပါ။

အကျိုးစီးပွား ပဋိပက္ခနှင့် ရန်ပုံငွေ ထုတ်ဖော်ချက်

ဤအတည်ပြုခြင်းဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းကို Kantesti Ltd (UK Companies House No. 17090423) မှ ထုတ်ဝေထားပြီး၊ ယင်း၏ဌာနချုပ်သည် ယူနိုက်တက်ကင်းဒမ်နိုင်ငံ လန်ဒန်မြို့တွင် တည်ရှိသည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံပေးဘုတ်အဖွဲ့ (Medical Advisory Board) အဖွဲ့ဝင်များသည် ၎င်းတို့၏ အကြံပေးတာဝန်များအတွက် လျော်ကြေးရရှိကြသည်။ အကြီးအကဲ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအရာရှိ (Chief Medical Officer) (Thomas Klein, MD) သည် Kantesti Ltd ၏ အချိန်ပြည့် ဝန်ထမ်းဖြစ်သည်။ အတည်ပြုခြင်းဆိုင်ရာ ဒေတာအားလုံးကို triple-blind နည်းလမ်းဖြင့် လွတ်လပ်စွာ စစ်ဆေးအတည်ပြုထားပြီးဖြစ်သည်။ အတည်ပြုလေ့လာမှုများအတွက် ပြင်ပရန်ပုံငွေ မရရှိခဲ့ပါ။ ကုမ္ပဏီသည် Microsoft for Startups၊ NVIDIA Inception၊ Google Cloud နှင့် Cloudflare တို့နှင့် နည်းပညာပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုများမှ ရရှိသော ဝင်ငွေဖြင့် ကိုယ်တိုင်ရန်ပုံငွေထောက်ပံ့ထားသည်။.

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အတည်ပြုချက်နှင့်ပတ်သက်သည့် မကြာခဏမေးလေ့ရှိသော မေးခွန်းများ

" triple-blind validation " ဆိုတာ ဘာကို ဆိုလိုတာလဲ။

Triple-blind validation ဆိုသည်မှာ လွတ်လပ်သောအဖွဲ့သုံးဖွဲ့သည် တစ်ဦး၏နိဂုံးချုပ်ချက်များကို တစ်ဦးမသိဘဲ တူညီသောဒေတာကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ AI သည် ဆေးခန်းဆိုင်ရာအခြေအနေမရှိဘဲ သွေးစစ်ဆေးမှုများကို အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုသည်၊ ဆရာဝန်များသည် AI ၏ရလဒ်ကို မမြင်ဘဲ လွတ်လပ်စွာ ပြန်လည်သုံးသပ်သည်၊ တတိယအဖွဲ့သည် AI နှင့် ဆရာဝန်များထံမှ မည်သည့်ရလဒ်များထွက်ပေါ်လာသည်ကို မသိဘဲ ရလဒ်များကို နှိုင်းယှဉ်သည်။ ၎င်းသည် အတည်ပြုချက်ဘက်လိုက်မှုကို ဖယ်ရှားပေးပြီး တိကျမှုတိုင်းတာမှုကို သေချာစေသည်။.

AI မော်ဒယ်ကို မကြာခဏ အပ်ဒိတ်လုပ်ထားပါသလား။

ကျွန်ုပ်တို့၏မော်ဒယ်သည် တရားဝင်အတည်ပြုထားသောဒေတာအသစ်၊ မွမ်းမံထားသောလက်တွေ့လမ်းညွှန်ချက်များနှင့် ပေါ်ထွက်လာသော biomarker သုတေသနပြုခြင်းတို့ကို လေးလပတ်တစ်ကြိမ် ပြန်လည်လေ့ကျင့်ပေးပါသည်။ အပ်ဒိတ်တစ်ခုစီသည် ဖြန့်ကျက်ခြင်းမပြုမီ triple-blind validation protocol ကို ကျော်လွန်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ တိကျမှုသတ်မှတ်ချက်နှင့် မကိုက်ညီသော အပ်ဒိတ်များကို ပယ်ချပါသည်။

စာမေးပွဲအမျိုးအစားအလိုက် တိကျမှုသည် အဘယ်ကြောင့်ကွာခြားသနည်း။

အချို့သော biomarkers များသည် တစ်ကမ္ဘာလုံးတွင် စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ထားသော ရည်ညွှန်းအပိုင်းအခြားများ ( electrolytes ကဲ့သို့) ရှိပြီး အချို့သော ဓာတ်ခွဲခန်းများနှင့် လူဦးရေများ (သိုင်းရွိုက်ဟော်မုန်းများကဲ့သို့) အကြားတွင် ပိုမိုကွဲပြားပါသည်။ ကွဲလွဲမှုပိုများသော အမျိုးအစားများသည် အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုခြင်း၏ မွေးရာပါ ရှုပ်ထွေးမှုကြောင့် အနည်းငယ် တိကျမှုနည်းပါးသည်ကို ပြသသည်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များအတွက် AI ၏ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်ကို ယုံကြည်နိုင်ပါသလား။

Kantesti ကို ပရော်ဖက်ရှင်နယ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်ကို အစားထိုးရန် မဟုတ်ဘဲ ဆုံးဖြတ်ချက် ပံ့ပိုးမှု ကိရိယာတစ်ခုအဖြစ် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ AI သည် သတ်မှတ်ထားသော ရည်ညွှန်းချက် အပိုင်းအခြားများအပေါ် အခြေခံ၍ အတည်ပြုထားသော အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်များကို ပေးစွမ်းသော်လည်း သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ရာဇဝင်၊ ဆေးဝါးများနှင့် ရောဂါလက္ခဏာများ အပါအဝင် လက်တွေ့အခြေအနေများအတွက် ကုသမှု ဆုံးဖြတ်ချက်များအတွက် ဆရာဝန်၏ အကဲဖြတ်မှု လိုအပ်ပါသည်။ သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူနှင့် အမြဲတမ်း တိုင်ပင်ပါ။.

လူဦးရေကွဲပြားမှုကို တရားဝင်မှုတွင် မည်သို့ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းသနည်း။

ကျွန်ုပ်တို့၏ လေ့ကျင့်ရေးဒေတာတွင် နိုင်ငံပေါင်း ၁၉၇ နိုင်ငံတွင် အချိုးကျဖြန့်ဝေထားသော နမူနာ ၁၅ သန်းပါဝင်ပြီး လူဦးရေအလေးချိန်နမူနာယူခြင်းသည် အဓိကလူမျိုးစုနှင့် ပထဝီဝင်အုပ်စုအားလုံးမှ ကိုယ်စားပြုမှုကို သေချာစေသည်။ သုံးလတစ်ကြိမ် တရားမျှတမှုစစ်ဆေးမှုများသည် လူဦးရေအလိုက် တိကျမှုကိုက်ညီမှုကို အတည်ပြုပြီး လူဦးရေအပိုင်းအခြားအားလုံးတွင် 99% ကိုက်ညီမှုကို ထိန်းသိမ်းထားပါသည်။.

AI က အမှားလုပ်ရင် ဘာဖြစ်မလဲ။

ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူများနှင့် အသုံးပြုသူများသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကြံပေးဘုတ်အဖွဲ့၏ ပြန်လည်သုံးသပ်မှုအတွက် အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်များကို အလံပြနိုင်ပါသည်။ အလံပြထားသော ကိစ္စရပ်များကို ကျွန်ုပ်တို့၏ CMO Thomas Klein, MD နှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့မှ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပါသည်။ အမှားအယွင်းများကို အတည်ပြုပါက ပြင်ဆင်ချက်များကို အနာဂတ်လေ့ကျင့်ရေးစက်ဝန်းများတွင် ပေါင်းစပ်ထည့်သွင်းပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ စဉ်ဆက်မပြတ်စောင့်ကြည့်ခြင်းသည် စနစ်တကျပြဿနာများကို ကြိုတင်ဖော်ထုတ်ဖြေရှင်းရန်အတွက် လက်တွေ့ကမ္ဘာစွမ်းဆောင်ရည်ကို ခြေရာခံပါသည်။.

အတည်ပြုချက်အစီရင်ခံစာအပြည့်အစုံကို ဘယ်မှာရှာလို့ရမလဲ။

ကျွန်ုပ်တို့၏ ပြည့်စုံသော အတည်ပြုခြင်းနည်းလမ်းကို နည်းပညာဆိုင်ရာ အစီရင်ခံစာ "Clinical Validation Framework for AI-Powered Blood Test Interpretation" (Report ID: KANTESTI-TR-2025-001, DOI: 10.5281/zenodo.17993721) တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသည်။ အပြည့်အစုံ အစီရင်ခံစာကို DOI လင့်ခ်မှတစ်ဆင့်၊ ResearchGate တွင်လည်းကောင်း၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ ဝက်ဘ်ဆိုက်မှ ဒေါင်းလုဒ်လုပ်နိုင်သော PDF အဖြစ်လည်းကောင်း ရရှိနိုင်သည်။.

Kantesti မှာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြောင်းအရာတွေကို ဘယ်သူ ပြန်လည်သုံးသပ်သလဲ။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြောင်းအရာအားလုံးကို ကျွန်ုပ်တို့၏ အကြီးအကဲ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အရာရှိချုပ် Thomas Klein, MD မှ ရေးသား ပြန်လည်သုံးသပ်ထားပါသည်။ ဒေါက်တာ Klein သည် Istanbul Nisantasi တက္ကသိုလ်၏ သွေးရောဂါဌာနနှင့် တွဲဖက်ထားသော ဘုတ်အဖွဲ့မှ အသိအမှတ်ပြုထားသော ဆေးခန်းသွေးအထူးကုဆရာဝန်တစ်ဦးဖြစ်ပြီး ဓာတ်ခွဲခန်းဆေးပညာနှင့် AI အကူအညီဖြင့် ရောဂါရှာဖွေရေးတွင် ၁၅ နှစ်ကျော် အတွေ့အကြုံရှိသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ အဖွဲ့ဝင် ၁၂ ဦးပါ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံပေးဘုတ်အဖွဲ့မှ နောက်ထပ်ကြီးကြပ်မှုကို ပေးဆောင်ပါသည်။.

မှန်ကန်သော AI သွေးစစ်မှု ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း အတွေ့အကြုံ

ယုံကြည်စိတ်ချရသော ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ သန်းပေါင်းများစွာသော သုံးစွဲသူများနှင့် ချိတ်ဆက်ပါ။ Kantesti ၏ AI Blood Test Analyzer ဘာသာစကား 75+ ဖြင့် ဆေးခန်းမှ အတည်ပြုထားသော သွေးစစ်ဆေးမှု၏ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်အတွက်။

Corporate Transparency

ကျွန်ုပ်တို့သည် ကျွန်ုပ်တို့မည်သူဖြစ်သည်နှင့် ကျွန်ုပ်တို့လုပ်ဆောင်ပုံနှင့်ပတ်သက်၍ ပွင့်လင်းမြင်သာမှုအပြည့်ရှိသည်ဟု ကျွန်ုပ်တို့ယုံကြည်ပါသည်။ အောက်တွင် ကျွန်ုပ်တို့၏ ကုမ္ပဏီမှတ်ပုံတင်ခြင်းအသေးစိတ်နှင့် ခေါင်းဆောင်မှုအချက်အလက်ကို သင်တွေ့ရပါမည်။

၂၀၂၆ ခုနှစ် မတ်လအထိ၊ Kantesti AI ပလက်ဖောင်း—လက်ရှိတွင် Kantesti V11 —ကို ကန်တက်စတီ လီမိတက်, ၊ အင်္ဂလန်နှင့် ဝေလ (UK Companies House No. 17090423) တွင် မှတ်ပုံတင်ထားသော ပုဂ္ဂလိက ကန့်သတ်ကုမ္ပဏီ (private limited company) မှ လုပ်ကိုင်လျက်ရှိပြီး၊ ယင်း၏ မှတ်ပုံတင်ထားသော ဌာနချုပ်သည် ယူနိုက်တက်ကင်းဒမ်နိုင်ငံ လန်ဒန်မြို့တွင် တည်ရှိသည်။ ယူကေတွင် မှတ်ပုံတင်ထားခြင်းသည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းများကို တစ်ခုတည်း၊ ပွင့်လင်းမြင်သာသော ကော်ပိုရိတ်ဖွဲ့စည်းပုံအောက်တွင် စုစည်းထားပြီး၊ ယူနိုက်တက်ကင်းဒမ်၏ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း စံနှုန်းများအောက်တွင် အုပ်ချုပ်ထားသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင် ၂၀၁၉ ခုနှစ်ကတည်းက ကျွန်ုပ်တို့၏ အသိုင်းအဝိုင်းက ယုံကြည်ထားသည့် ပလက်ဖောင်း၏ အဆက်မပြတ် လုံးဝမပြတ်တောက်မှုကို ထိန်းသိမ်းထားသည်။ 75+ ဘာသာစကားများအတွင်းရှိ 15,000 ကျော်သော biomarkers များကို အဓိပ္ပာယ်ဖော်ပေးပြီး နိုင်ငံပေါင်း ၁၂၇ နိုင်ငံရှိ အသုံးပြုသူ ၂ သန်းကျော်အတွက် အသုံးပြုနိုင်သည့် အတူတူပိုင်ဆိုင်မှုဆိုင်ရာ neural network တစ်ခုတည်းကိုပင် တူညီသော အင်ဂျင်နီယာနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အဖွဲ့များက ဆက်လက် တီထွင်ထိန်းသိမ်းလျက်ရှိသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ triple-blind ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အတည်ပြုခြင်းနည်းလမ်း၊ Medical Advisory Board ကြီးကြပ်မှုနှင့် Microsoft for Startups (Founders Hub)၊ NVIDIA Inception နှင့် Google Cloud တို့နှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုများသည် မပြောင်းလဲသေးပါ။ ကမ္ဘာတစ်ဝန်းရှိ အသုံးပြုသူများသည် တူညီသော ဝန်ဆောင်မှုအရည်အသွေးကို ဆက်လက်ရရှိနိုင်ပြီး၊ ယခုအခါ ကျွန်ုပ်တို့၏ လက်ရှိ GDPR (EU)၊ HIPAA နှင့် ကိုက်ညီသော (US) နှင့် SOC 2 Type II ကာကွယ်ရေးအစီအမံများအပြင် UK ကော်ပိုရိတ် အုပ်ချုပ်မှုကို ပိုမိုအားကောင်းစေထားခြင်းဖြင့် ထောက်ခံထားသည်။.

Kantesti AI · Kantesti Ltd

အမှတ်တံဆိပ်အမည်များ (Brand Names): Kantesti, Kantesti AI

တရားဝင်အဖွဲ့အစည်း- Kantesti Ltd (Private Limited Company)

Companies House No.: 17090423

တရားစီရင်ပိုင်ခွင့် (Jurisdiction): အင်္ဂလန်နှင့် ဝေလ၊ ယူနိုက်တက်ကင်းဒမ်နိုင်ငံ

လုပ်ငန်းအမျိုးအစား- AI ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု နည်းပညာ (SaaS)

တည်ထောင်ခဲ့သည်- 2019 · UK အဖွဲ့အစည်း မှတ်ပုံတင်ထားခြင်း (UK Entity Registered): ၂၀၂၆ ခုနှစ် မတ်လ

ဌာနချုပ်- ၄ ရေဗင်လမ်း၊ ယူနစ် ၁c၃-၁၁၀၀၊ လန်ဒန်၊ E18 1HB၊ ယူနိုက်တက်ကင်းဒမ်း

လျှောက်လွှာဗားရှင်း (Application Version): Kantesti V11

ဆက်သွယ်ရန်- [email protected]

UK ဖုန်း: +44 7508 364740 (တနင်္လာ–သောကြာ ၉:၀၀–၁၈:၀၀ GMT)

DE ဖုန်း: +49 177 497 4039 (တနင်္လာ–သောကြာ ၉:၀၀–၁၈:၀၀ CET)

ခေါင်းဆောင်မှု

တည်ထောင်သူနှင့် CEO- Julian Emirhan Bulut

ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုနည်းပညာတွင် AI ဆန်းသစ်တီထွင်မှုကို အမြော်အမြင်ရှိသော စွန့်ဦးတီထွင်သူဖြစ်သည်။ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာကျန်းမာရေးတိုးတက်မှုအတွက် လက်လှမ်းမီနိုင်သော သွေးစစ်ဆေးမှု အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်ကိရိယာများ တည်ဆောက်ခြင်း။

LinkedIn တွင်ချိတ်ဆက်ပါ။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အရာရှိချုပ်- သောမတ်စ် ကလိုင်း၊ MD

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အတည်ပြုခြင်းနှင့် ဆေးခန်းဆိုင်ရာ ကြီးကြပ်မှုကို ဦးဆောင်သည့် ဘုတ်အဖွဲ့မှ အသိအမှတ်ပြုထားသော ဆေးခန်းသွေးအထူးကုဆရာဝန်။.

လိုက်နာမှုနှင့် လက်မှတ်များ

ဒေတာကာကွယ်ရေး- GDPR Compliant (EU)

ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု ကိုယ်ရေးကိုယ်တာ- HIPAA နှင့် ကိုက်ညီသော ဘေးကင်းရေးအစီအမံများ (အမေရိကန်)

လုံခြုံရေး- SOC 2 အမျိုးအစား II ထိန်းချုပ်မှုများ

အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှု- ISO 27001 ချိန်ညှိထားသည်

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာအဖြစ် မခွဲခြားထားပါ - သတင်းအချက်အလက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာတစ်ခုသာ

ကိုးကားချက်များနှင့် စံနှုန်းများ

ကျွန်ုပ်တို့၏ အတည်ပြုချက်နည်းလမ်းနှင့် ဆေးခန်းစံနှုန်းများသည် တည်ထောင်ထားသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလမ်းညွှန်ချက်များနှင့် နိုင်ငံတကာစံနှုန်းများအပေါ် အခြေခံထားပါသည်။.

  1. [1] ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ (WHO)။. ဆီးချိုရောဂါရှာဖွေရာတွင် ဂလိုင်ကိတ်ဟေမိုဂလိုဘင် (HbA1c) ကိုအသုံးပြုခြင်း။. ဂျီနီဗာ: WHO; ၂၀၁၁။ ရရှိနိုင်သောနေရာများ- https://www.who.int/diabetes/publications/diagnosis_diabetes2011/en/
  2. [2] အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာ စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ရေးအဖွဲ့အစည်း။. ISO 15189:2022 ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဓာတ်ခွဲခန်းများ — အရည်အသွေးနှင့် အရည်အချင်းအတွက် လိုအပ်ချက်များ။. ဂျီနီဗာ: ISO; ၂၀၂၂။. https://www.iso.org/standard/76677.html
  3. [3] ဆေးခန်းနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းစံချိန်စံညွှန်းများအင်စတီကျု (CLSI)။. EP09c: လူနာနမူနာများကို အသုံးပြု၍ တိုင်းတာခြင်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်း နှိုင်းယှဉ်ခြင်းနှင့် ဘက်လိုက်မှုခန့်မှန်းခြင်း။. 3rd ed ဝိန်း၊ PA: CLSI; 2018 ခုနှစ်။.
  4. [4] အမျိုးသားကျန်းမာရေးအင်စတီကျု (NIH)။. သွေးစစ်ဆေးမှု ကိုးကားချက်အပိုင်းအခြားများ။. ဘက်သက်စ်ဒါ၊ မေရီလန်းပြည်နယ်: NIH; ၂၀၂၄ ခုနှစ်တွင် အပ်ဒိတ်လုပ်ခဲ့သည်။ ရရှိနိုင်သောနေရာများ- MedlinePlus
  5. [5] အမေရိကန် လက်တွေ့ဓာတုဗေဒအသင်း (AACC)။. ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှု ကိုးကားချက်အပိုင်းအခြားများ။. ဝါရှင်တန်ဒီစီ: AACC; ၂၀၂၄။. https://www.aacc.org/
  6. [6] အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာ လက်တွေ့ဓာတုဗေဒအဖွဲ့ချုပ် (IFCC)။. ကိုးကားချက်တိုင်းတာခြင်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ။. မီလန်: IFCC; ၂၀၂၃။. https://www.ifcc.org/
  7. [7] ကလိုင်း တီ။. AI ဖြင့် မောင်းနှင်သော သွေးစစ်ဆေးမှု အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်အတွက် လက်တွေ့အတည်ပြုချက် မူဘောင်- Triple-Blind အတည်ပြုချက် နည်းလမ်း၊ စွမ်းဆောင်ရည် မက်ထရစ်များနှင့် အရည်အသွေး အာမခံချက် ပရိုတိုကောများ။. နည်းပညာဆိုင်ရာ အစီရင်ခံစာ KANTESTI-TR-2025-001၊ ဗားရှင်း 2.0။ Kantesti Ltd; 2025။ DOI- 10.5281/zenodo.17993721
  8. [8] အမေရိကန် ကျန်းမာရေးနှင့် လူသားဝန်ဆောင်မှုဌာန။. HIPAA ကိုယ်ရေးကိုယ်တာ လျှို့ဝှက်ရေး စည်းမျဉ်း။. ၄၅ CFR အပိုင်း ၁၆၀ နှင့် အပိုင်း ၁၆၄ ၏ အပိုင်းခွဲ A နှင့် E။ ဝါရှင်တန်ဒီစီ: HHS; ၂၀၁၃။.
  9. [9] ဥရောပပါလီမန်နှင့်ကောင်စီ။. အထွေထွေဒေတာကာကွယ်ရေးစည်းမျဉ်း (GDPR)။. စည်းမျဉ်း (EU) ၂၀၁၆/၆၇၉။ ဘရပ်ဆဲလ်- EU; ၂၀၁၆။.