ໝວດໝູ່
ບົດຄວາມ

ນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດການອ່ານຜົນກວດເລືອດເກນຂອງ Light

ການວິເຄາະນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດໃຊ້ເກນຂອງ Light: ນ້ຳຈັດເປັນຊະນິດສານຄັດຫຼັ່ງຫາກອັດຕາສ່ວນໂປຣຕີນ/ເລືອດຊີຣຳ >0.5, ອັດຕາສ່ວນ LDH/ເລືອດຊີຣຳ >0.6, ຫຼື LDH ສູງກວ່າສອງສ່ວນສາມຂອງຄ່າຂີດຈຳກັດເທິງຂອງຫ້ອງປະຕິບັດການສຳລັບເລືອດຊີຣຳ. ຢາຂັບປັດສະວະອາດເຮັດໃຫ້ເກີດພາວະຄ້າຍສານຄັດຫຼັ່ງ; ການຈັດປະເພດຊ່ວຍຊີ້ນຳການສືບຄົ້ນ ແຕ່ບໍ່ໄດ້ວິນິດໄສມະເຮັງ ຫຼື ການຕິດເຊື້ອ.

ໄດ້ຮັບການເຜີຍແຜ່ ໃຊ້ເວລາອ່ານ 19 ນາທີ

ຂໍ້ສະຫຼຸບສຳຄັນ

  • ເກນຂອງ Light ຈັດປະເພດນ້ຳຄັ່ງເປັນຊະນິດສານຄັດຫຼັ່ງເມື່ອເກີນເກນໃດໜຶ່ງໃນ 3 ຂໍ້; ທັງ 3 ຂໍ້ຕ້ອງບໍ່ເຂົ້າເກນຈຶ່ງຈັດເປັນຊະນິດຊຶມຜ່ານ.
  • ອັດຕາສ່ວນໂປຣຕີນ ໝາຍເຖິງໂປຣຕີນລວມໃນນ້ຳຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດຫານດ້ວຍໂປຣຕີນລວມໃນເລືອດຊີຣຳ; ຜົນ >0.5 ເຂົ້າເກນຂອງຊະນິດສານຄັດຫຼັ່ງ.
  • ອັດຕາສ່ວນ LDH ໝາຍເຖິງ LDH ໃນນ້ຳຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດຫານດ້ວຍ LDH ໃນເລືອດຊີຣຳ; ຜົນ >0.6 ເຂົ້າເກນຂອງຊະນິດສານຄັດຫຼັ່ງ.
  • ຄ່າຂີດຈຳກັດເທິງຂອງ LDH ໝາຍເຖິງຄ່າອ້າງອີງໃນເລືອດຊີຣຳຂອງຫ້ອງປະຕິບັດການ, ບໍ່ແມ່ນຜົນກວດເລືອດຊີຣຳຂອງຄົນເຈັບ; ເມື່ອຄ່າຂີດຈຳກັດເທິງແມ່ນ 240 IU/L, ຄ່າເກນຂອງນ້ຳແມ່ນ >160 IU/L.
  • ຢາຂັບຍ່ຽວ (diuretics) ສາມາດເຮັດໃຫ້ນ້ຳຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດຈາກສາເຫດທາງຫົວໃຈ ຫຼື ຕັບເຂັ້ມຂຸ້ນຈົນເກີນຄ່າເກນຂອງຊະນິດສານຄັດຫຼັ່ງ ໂດຍບໍ່ປ່ຽນສາເຫດພື້ນຖານ.
  • ອັດຕາສ່ວນອັລບູມິນ >1.2 g/dL, ຫຼື >12 g/L, ສະໜັບສະໜູນກົນໄກການຊຶມຜ່ານເມື່ອຍັງມີແນວໂນ້ມວ່າເປັນພາວະຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ ເຖິງແມ່ນຜົນເກນຂອງ Light ເປັນບວກ.
  • pH ນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດ ≤7.20 ໃນພາວະນ້ຳຄັ່ງໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດທີ່ສົງໄສວ່າເກີດຮ່ວມກັບປອດອັກເສບ ໂດຍທົ່ວໄປສະໜັບສະໜູນການລະບາຍນ້ຳ ເມື່ອອັລຕຣາຊາວສະແດງວ່າມີຂອງແຫຼວຢູ່ໃນຕຳແໜ່ງທີ່ເຂົ້າເຖິງໄດ້ຢ່າງປອດໄພ.
  • ຂໍ້ຄົ້ນພົບເພີ່ມເຕີມ ເຊັ່ນ ລິມໂຟໄຊຕ໌, LDH ສູງ, ກລູໂຄສຕ່ຳ ຫຼື ຕົວບົ່ງຊີ້ມະເຮັງສູງ ຊ່ວຍຊີ້ນຳການກວດ; ແຕ່ບໍ່ມີຂໍ້ໃດຂໍ້ໜຶ່ງທີ່ສາມາດຢືນຢັນມະເຮັງ ຫຼື ການຕິດເຊື້ອສະເພາະໄດ້ໂດຍລຳພັງ.

ການວິເຄາະນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດຈັດປະເພດຫຍັງແທ້?

ການວິເຄາະນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດ ຈັດປະເພດຂອງແຫຼວຮອບປອດວ່າເປັນ ນ້ຳຄັ່ງຊະນິດສານອອກຈາກຫຼອດເລືອດ ຫຼື ນ້ຳຄັ່ງຊະນິດຊຶມຜ່ານ, ໂດຍໃຊ້ເກນຊີວເຄມີ 3 ຂໍ້ ເພື່ອຊ່ວຍລະບຸກົນໄກທີ່ເປັນໄປໄດ້. ນ້ຳຄັ່ງຊະນິດສານອອກຈາກຫຼອດເລືອດຊີ້ວ່າມີການກ່ຽວຂ້ອງກັບເນື້ອເຍື່ອຫຼືລະບົບນ້ຳເຫຼືອງໃນບ່ອນນັ້ນ; ສ່ວນນ້ຳຄັ່ງຊະນິດຊຶມຜ່ານມັກສະທ້ອນເຖິງການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມດັນ ຫຼື ສົມດຸນໂປຣຕີນຢູ່ບ່ອນອື່ນໃນຮ່າງກາຍ.

Lung and chest cross-section showing fluid between the visceral and parietal pleura
ນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດສະສົມຢູ່ນອກປອດ ລະຫວ່າງເຍື່ອບາງໆສອງຊັ້ນ.

ອັນ ນ້ຳຄັ່ງ ກິນພື້ນທີ່ໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດ ແທນທີ່ຈະຢູ່ໃນຖົງລົມຂອງປອດ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຈຳກັດການຂະຫຍາຍຕົວຂອງປອດໄດ້ ເຖິງແມ່ນວ່າທາງເດີນຫາຍໃຈຍັງເປີດຢູ່. ໃນຕົວຢ່າງສົມມຸດ ບຸກຄົນໜຶ່ງມີນ້ຳ 800 mL, ອາການຫາຍໃຈລຳບາກຂຶ້ນກັບຄວາມໄວຂອງການສະສົມ, ການເຮັດວຽກຂອງປອດທີ່ມີຢູ່ເດີມ ແລະ ພະຍາດຫົວໃຈ—ບໍ່ແມ່ນຂຶ້ນກັບປະລິມານທີ່ວັດໄດ້ພຽງຢ່າງດຽວ.

ໄດ້ ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງນ້ຳຄັ່ງຊະນິດສານອອກຈາກຫຼອດເລືອດ ແລະ ຊະນິດຊຶມຜ່ານ ອະທິບາຍວ່ານ້ຳສະສົມຂຶ້ນແນວໃດ ບໍ່ແມ່ນວ່າມັນບໍ່ອັນຕະລາຍ ຫຼື ເປັນອັນຕະລາຍ. ນ້ຳຄັ່ງຊະນິດຊຶມຜ່ານຈາກພາວະຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວຮຸນແຮງອາດຕ້ອງໄດ້ຮັບການຮັກສາຢ່າງຮີບດ່ວນ, ໃນຂະນະທີ່ນ້ຳຄັ່ງຊະນິດສານອອກຈາກຫຼອດເລືອດອາດເກີດຈາກປອດອັກເສບທີ່ຮັກສາໄດ້; ການເຂົ້າເກນພຽງ 1 ຂໍ້ບໍ່ສາມາດຢືນຢັນການວິນິດໄສ ຫຼື ຄວາມຮຸນແຮງຂອງພາວະໃດໜຶ່ງໄດ້.

ແຄນເທສຕີ ເປັນ AI ເຄື່ອງວິເຄາະເລືອດ ສິ່ງນັ້ນຊ່ວຍອະທິບາຍຜົນໂປຣຕີນໃນເລືອດ ແລະ LDH ທີ່ກວດພົບຮ່ວມນຳ, ໃນຂະນະທີ່ການຈັດປະເພດນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດຕ້ອງອາໄສຕົວຢ່າງທີ່ລະບຸຢ່າງຖືກຕ້ອງ ແລະ ການທົບທວນເກນທັງ 3 ຂໍ້ໂດຍແພດ. ຂອງພວກເຮົາ ພື້ນຖານອົງກອນ ອະທິບາຍການບໍລິການ; ຄຳອະທິບາຍຈາກ AI ບໍ່ສາມາດທົດແທນການປະເມີນພາວະນ້ຳຄັ່ງທີ່ບໍ່ຮູ້ສາເຫດໄດ້.

A ນ້ຳຄັ່ງໃໝ່ຂ້າງດຽວ ຄວນໄດ້ຮັບຄວາມໃສ່ໃຈ ເຖິງແມ່ນເຄມີຂອງມັນຈະຊີ້ວ່າເປັນນ້ຳຄັ່ງຊະນິດຊຶມຜ່ານ, ເພາະສາເຫດ 2 ຢ່າງອາດເກີດຮ່ວມກັນໄດ້—ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ ພາວະຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ ແລະ ປອດອັກເສບ. ຂອງພວກເຮົາ ຄູ່ມືການກວດອາການຫາຍໃຈຫອບ ອະທິບາຍເຫດຜົນທີ່ວ່າຜົນກວດເລືອດປົກກະຕິບໍ່ສາມາດລະບຸໄດ້ວ່າ ນ້ຳຄັ່ງ, ພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ, ພາວະເລືອດຈາງ ຫຼື ລິ່ມເລືອດ ເປັນສາເຫດ.

ຄ່າເກນທັງສາມຂໍ້ຂອງ Light ແມ່ນຫຍັງ?

ເກນຂອງ Light ລະບຸວ່າເປັນນ້ຳຄັ່ງຊະນິດສານອອກຈາກຫຼອດເລືອດ ຖ້າອັດຕາສ່ວນໂປຣຕີນໃນນ້ຳຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດ/ໃນເລືອດ >0.5, ອັດຕາສ່ວນ LDH ໃນນ້ຳຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດ/ໃນເລືອດ >0.6, ຫຼື LDH ໃນນ້ຳຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດສູງກວ່າສອງສ່ວນສາມຂອງຂີດຈຳກັດສູງສຸດຕາມຄ່າອ້າງອີງຂອງ LDH ໃນເລືອດ. ນີ້ແມ່ນການກວດທາງເລືອກ: ເກນບວກພຽງ 1 ຂໍ້ກໍພຽງພໍ.

Paired pleural-fluid and serum specimens arranged beside three laboratory testing stations
ການປຽບທຽບທາງຊີວເຄມີ 3 ຢ່າງໃຊ້ຈັດປະເພດຂອງແຫຼວ; ມີພຽງຢ່າງດຽວທີ່ຕ້ອງເປັນບວກ.

ໄດ້ ອັດຕາສ່ວນໂປຣຕີນ ປຽບທຽບໂປຣຕີນທັງໝົດໃນ 2 ຊ່ອງຂອງຮ່າງກາຍ ແທນການແປຄວາມໝາຍຈາກໂປຣຕີນໃນນ້ຳເທົ່ານັ້ນ. ຕົວຢ່າງ: ໂປຣຕີນໃນນ້ຳ 3.2 g/dL ຫານດ້ວຍໂປຣຕີນໃນເຊຣັມ 6.0 g/dL ເທົ່າກັບ 0.53, ເຂົ້າເກນດ້ານໂປຣຕີນ; ຜົນໃນນ້ຳຄືກັນເມື່ອຫານດ້ວຍ 7.0 g/dL ຈະເທົ່າກັບ 0.46.

Lactate dehydrogenase, ຫຼື LDH, ມີສ່ວນໃນເກນແຍກກັນ 2 ຂໍ້ ເພາະກິດຈະກຳຂອງເອນໄຊໃນນ້ຳແລະໃນເຊຣັມໃຫ້ຂໍ້ມູນຕ່າງກັນ. ຄວາມ ໝາຍຂອງ LDH ກວ້າງໄກກວ່າມະເຮັງ: LDH ອາດສູງຂຶ້ນຈາກການບາດເຈັບຂອງເຊວ, ກິດຈະກຳການອັກເສບ ແລະ ຄວາມເສຍຫາຍຂອງຕົວຢ່າງ, ດັ່ງນັ້ນຄວາມຈຳເພາະໃນການວິນິດໄສຈຶ່ງມີຂີດຈຳກັດ.

ແນວທາງ ການສຶກສາຂອງ Light et al., ຕີພິມໃນ Annals of Internal Medicine ໃນປີ 1972, ໄດ້ວາງຮາກຖານແນວທາງປະສົມນີ້ເພື່ອແຍກນ້ຳຊຶມອອກຈາກນ້ຳຄັ່ງ. ການອອກແບບ 3 ສ່ວນເນັ້ນການລະບຸນ້ຳຄັ່ງ; ປະສົບການຕໍ່ມາຊີ້ວ່າຄວາມໄວໃນການກວດພົບນີ້ມາພ້ອມກັບການຈັດປະເພດຜິດວ່າເປັນນ້ຳຄັ່ງ, ໂດຍສະເພາະຫຼັງການຮັກສາພາວະຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ.

ອະສົມການຕາມຫຼັກການແມ່ນ ຫຼາຍກວ່າຢ່າງເຂັ້ມງວດ: ອັດຕາສ່ວນໂປຣຕີນເທົ່າກັບ 0.50 ພໍດີ ຫຼື ອັດຕາສ່ວນ LDH ເທົ່າກັບ 0.60 ພໍດີ ບໍ່ເກີນຄ່າເກນຂໍ້ນັ້ນ. ແຕ່ອັດຕາສ່ວນທີ່ສະແດງໂດຍປັດເປັນທົດສະນິຍົມ 2 ຕຳແໜ່ງ ອາດປິດບັງຄ່າຈິງທີ່ສູງກວ່າເລັກນ້ອຍ, ດັ່ງນັ້ນຜົນໃກ້ຂອບເກນຄວນກວດທຽບກັບຄ່າຄຳນວນທີ່ບໍ່ໄດ້ປັດເລກຂອງຫ້ອງປະຕິບັດການ.

ຊ່ວງອ້າງອີງ: ເກນທັງສາມຂໍ້ຂອງ Light ມີຄ່າຂອບເກນໃດແດ່?
ລະດັບຊ່ວງຄວາມໝາຍ
ເກນອັດຕາສ່ວນໂປຣຕີນໂປຣຕີນໃນນ້ຳເຍື່ອຫຸ້ມປອດ ÷ ໂປຣຕີນໃນເຊຣັມ >0.5ເຂົ້າເກນນ້ຳຄັ່ງຂໍ້ໜຶ່ງ; ການວັດທັງສອງຄ່າຕ້ອງໃຊ້ຫົວໜ່ວຍທີ່ສອດຄ່ອງກັນ.
ເກນອັດຕາສ່ວນ LDHLDH ໃນນ້ຳເຍື່ອຫຸ້ມປອດ ÷ LDH ໃນເຊຣັມ >0.6ເຂົ້າເກນນ້ຳຄັ່ງຂໍ້ໜຶ່ງ; ໃຊ້ຄ່າ LDH ໃນເຊຣັມຈິງຂອງຄົນເຈັບ.
ເກນ LDH ໃນນ້ຳເຍື່ອຫຸ້ມປອດແບບຄ່າສົມບູນLDH ໃນນ້ຳເຍື່ອຫຸ້ມປອດ > ສອງສ່ວນສາມຂອງຂີດຈຳກັດສູງສຸດຂອງຊ່ວງອ້າງອີງ LDH ໃນເຊຣັມເຂົ້າເກນນ້ຳຄັ່ງຂໍ້ໜຶ່ງ; ໃຊ້ຂີດຈຳກັດອ້າງອີງຂອງຫ້ອງປະຕິບັດການ, ບໍ່ແມ່ນ LDH ໃນເຊຣັມຂອງຄົນເຈັບ.
ຜົນເປັນລົບທຸກເກນບໍ່ມີຄ່າໃດເກີນເກນທັງ 3 ຂໍ້ການຈັດປະເພດທາງຊີວະເຄມີແມ່ນເປັນນ້ຳຊຶມ; ແຕ່ຜົນການກວດທາງຄລີນິກອາດຍັງຈຳເປັນຕ້ອງສືບສວນຕໍ່.

ເຫດໃດຜົນກວດເລືອດຊີຣຳທີ່ກວດຄູ່ກັນ, ຫົວໜ່ວຍ ແລະ ເວລາກວດຈຶ່ງສຳຄັນ?

ການວັດຄູ່ກັນຂອງນ້ຳໃນເຍື່ອຫຸ້ມປອດແລະເຊຣັມ ຫຼຸດຄວາມຜິດພາດໃນການຈັດປະເພດ ໂດຍປຽບທຽບຕົວຢ່າງທີ່ເກັບໃນເວລາໃກ້ຄຽງກັນ, ຄວນເປັນໃນການປະເມີນຄັ້ງດຽວກັນ. ອັດຕາສ່ວນ 2 ຄ່າຕ້ອງໃຊ້ຜົນກວດເຊລັມຂອງຄົນເຈັບ, ໃນຂະນະທີ່ເກນຂໍ້ທີສາມຕ້ອງໃຊ້ຂອງຫ້ອງປະລິກ ຄ່າຂອບເຂດອ້າງອີງສູງສຸດຂອງ LDH ໃນເຊລັມ.

Specimen preparation bench with matched fluid containers, serum samples, and assay cuvettes
ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບໃນເວລາທີ່ກົງກັນ ແລະຫົວໜ່ວຍທີ່ສອດຄ່ອງກັນ ຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດແປຜົນການປຽບທຽບທາງຊີວະເຄມີໄດ້.

A ຫົວໜ່ວຍບໍ່ກົງກັນ ອາດເຮັດໃຫ້ຄ່າຜິດພາດເຖິງສິບເທົ່າ ເພາະ 1 g/dL ເທົ່າກັບ 10 g/L. ໂປຣຕີນໃນນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດ 30 g/L ແລະໂປຣຕີນໃນເຊລັມ 6 g/dL ໃຫ້ອັດຕາສ່ວນ 0.50 ຫຼັງຈາກປ່ຽນຫົວໜ່ວຍ—ບໍ່ແມ່ນ 5.0; ຂອງພວກເຮົາ ຄູ່ມືໂປຣຕີນໃນເລືອດ (serum proteins) ແຍກຄ່າໂປຣຕີນລວມອອກຈາກອັລບູມິນ ເຊິ່ງເປັນການວັດຄົນລະຢ່າງ.

ໄດ້ ຄ່າຂອບເຂດອ້າງອີງຂອງ LDH ແຕກຕ່າງກັນຕາມວິທີການຂອງຫ້ອງປະລິກ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ມີຄ່າຕັດຂອງ LDH ໃນນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດທີ່ເປັນມາດຕະຖານສາກົນຄ່າດຽວ. ຄ່າຂອບເຂດສູງສຸດໃນເຊລັມ 225 IU/L ໃຫ້ຄ່າເກນຂອງນ້ຳ >150 IU/L, ໃນຂະນະທີ່ຄ່າຂອບເຂດສູງສຸດ 300 IU/L ໃຫ້ຄ່າ >200 IU/L; ການນຳເອຊ່ວງຄ່າຂອງຫ້ອງປະລິກອື່ນມາໃຊ້ ອາດປ່ຽນການຈັດປະເພດໄດ້.

ເມັດເລືອດແຕກ (Hemolysis) ສາມາດເພີ່ມ LDH ແລະບິດເບືອນຜົນກວດທີ່ໃກ້ຄ່າ 0.6, ໂດຍສະເພາະເມື່ອຄວາມເສຍຫາຍຂອງຕົວຢ່າງກະທົບຕໍ່ຕົວຢ່າງໜຶ່ງຫຼາຍກວ່າອີກຕົວຢ່າງ. ການ ດັດຊະນີ hemolysis ສູງ ຄວນກວດເບິ່ງຄຳເຫັນຈາກຫ້ອງປະລິກ; ນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດທີ່ປົນເລືອດໃຫ້ເຫັນໄດ້ ແລະເຊລັມທີ່ເສຍຫາຍ ບໍ່ແມ່ນຄຳອະທິບາຍທີ່ໃຊ້ແທນກັນໄດ້.

ອັນ ລາຍງານທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນ ອາດລະບຸວ່າເປັນນ້ຳຄັ່ງຊຶມຜ່ານເກນຂໍ້ທີສາມ ຖ້າມີຄ່າ LDH ໃນນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດ ແລະຄ່າຂອບເຂດສູງສຸດທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເຊລັມ, ແຕ່ບໍ່ສາມາດຢືນຢັນໄດ້ວ່າເກນທັງ 3 ຂໍ້ເປັນລົບ. ທີ່ Kantesti, ພວກເຮົາແນະນຳໃຫ້ກວດຊື່ຕົວຢ່າງ ແລະເວລາເກັບຕົວຢ່າງກ່ອນແປຜົນອັດຕາສ່ວນ; ຜົນກວດເຊລັມຈາກ 2 ອາທິດກ່ອນ ອາດສະທ້ອນສະພາບການຮັກສາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ທ່ານຄຳນວນເກນຂອງ Light ຈາກລາຍງານຜົນກວດຂອງທ່ານແນວໃດ?

ການແປຜົນກວດນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດ ເລີ່ມຈາກການຄຳນວນອັດຕາສ່ວນທັງສອງຄ່າ ແລະຄ່າເກນ LDH ສະເພາະຂອງຫ້ອງປະລິກ, ຈາກນັ້ນກວດວ່າມີຜົນຄ່າໃດເກີນຄ່າຕັດຫຼືບໍ່. ຕົວຢ່າງ 3 ກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້ເປັນສົມມຸດຖານ ແລະໃຊ້ຄ່າຂອບເຂດອ້າງອີງສູງສຸດຂອງ LDH ໃນເຊລັມທີ່ 240 IU/L, ເຮັດໃຫ້ໄດ້ຄ່າເກນຂອງນ້ຳເປັນ 160 IU/L.

Educational comparison of pleural specimens beside paired lung models and serum containers
ຕົວຢ່າງນ້ຳທີ່ເບິ່ງຄ້າຍຄືກັນ ສາມາດໃຫ້ຜົນການຈັດປະເພດທາງຊີວະເຄມີແຕກຕ່າງກັນຫຼັງຈາກຄຳນວນ.

ຕົວຢ່າງ 1: ຮູບແບບນ້ຳຄັ່ງຊຶມ. ໂປຣຕີນໃນນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດ 2.0 g/dL ຫານດ້ວຍໂປຣຕີນໃນເຊລັມ 6.5 g/dL ໄດ້ຄ່າ 0.31; LDH ໃນນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດ 90 IU/L ຫານດ້ວຍ LDH ໃນເຊລັມ 200 IU/L ໄດ້ຄ່າ 0.45. LDH ໃນນ້ຳ 90 IU/L ຍັງຕ່ຳກວ່າ 160 IU/L, ດັ່ງນັ້ນບໍ່ມີເກນໃດເປັນບວກ.

ຕົວຢ່າງ 2: ເກນເປັນບວກໜຶ່ງຂໍ້. ໂປຣຕີນໃນນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດ 3.4 g/dL ແລະໂປຣຕີນໃນເຊລັມ 6.0 g/dL ໃຫ້ຄ່າ 0.57, ໃນຂະນະທີ່ LDH ໃນນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດ 120 IU/L ແລະ LDH ໃນເຊລັມ 250 IU/L ໃຫ້ຄ່າ 0.48. LDH ໃນນ້ຳຍັງຕ່ຳກວ່າ 160 IU/L, ແຕ່ອັດຕາສ່ວນໂປຣຕີນທີ່ເປັນບວກພຽງຄ່າດຽວ ຈັດປະເພດນ້ຳຄັ່ງເປັນຊະນິດສານຊຶມອອກ.

ຕົວຢ່າງ 3: LDH ຄ່າສົມບູນປ່ຽນຄຳຕອບ. ໂປຣຕີນໃນນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດ 2.5 g/dL ແລະໂປຣຕີນໃນເຊລັມ 6.5 g/dL ໃຫ້ຄ່າ 0.38; LDH ໃນນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດ 180 IU/L ແລະ LDH ໃນເຊລັມ 400 IU/L ໃຫ້ຄ່າ 0.45. ເຖິງແມ່ນວ່າອັດຕາສ່ວນທັງສອງເປັນລົບ, 180 IU/L ກໍເກີນຄ່າເກນ 160 IU/L ທີ່ຄຳນວນຈາກຄ່າຂອງຫ້ອງປະລິກ, ເຮັດໃຫ້ຈັດປະເພດເປັນຊະນິດສານຊຶມອອກ.

ໄດ້ ຈຳນວນເກນທີ່ເປັນບວກ ບໍ່ແມ່ນຄະແນນຄວາມຮຸນແຮງທີ່ຜ່ານການຢັ້ງຢືນ: ຜົນບວກ 3 ຂໍ້ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າພາວະມີນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດອັນຕະລາຍກວ່າຜົນບວກ 1 ຂໍ້ສາມເທົ່າ. ຄຳແນະນຳການແປຜົນສັດສ່ວນ LDH ຂອງພວກເຮົາ ຄູ່ມືການແປຜົນສັດສ່ວນ LDH ອະທິບາຍຂໍ້ຈຳກັດອີກປະການໜຶ່ງ—ການຈຳແນກເອນໄຊເພີ່ມເຕີມບໍ່ສາມາດລະບຸສາເຫດຂອງນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດໄດ້ດ້ວຍຕົນເອງ.

ເຫດໃດຢາຂັບປັດສະວະຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ນ້ຳຊຶມຜ່ານອອກມາເບິ່ງຄ້າຍນ້ຳສານຄັດຫຼັ່ງ?

ຢາຂັບປັດສະວະອາດເຮັດໃຫ້ເກີດພາວະ pseudoexudate ໂດຍການກຳຈັດນ້ຳໄວກວ່າທີ່ໂປຣຕີນ ແລະ LDH ອອກຈາກນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ, ເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ຫຼື ອັດຕາສ່ວນເກີນຄ່າເກນຂອງ Light. ດັ່ງນັ້ນ ຜົນບວກເລັກນ້ອຍ—ເຊັ່ນ ອັດຕາສ່ວນໂປຣຕີນ 0.53—ອາດເກີດຮ່ວມກັບກົນໄກການມີນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດຈາກຫົວໃຈທີ່ເປັນ transudate.

Physical lung-pleura diorama showing reduced fluid volume with retained protein representations
ການກຳຈັດນ້ຳສາມາດເຮັດໃຫ້ໂປຣຕີນໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດເຂັ້ມຂຸ້ນຂຶ້ນ ໂດຍບໍ່ໄດ້ສ້າງສາເຫດໃໝ່.

ພາວະ pseudoexudate ໝາຍເຖິງການຈັດປະເພດທາງຊີວະເຄມີທີ່ຊວນໃຫ້ເຂົ້າໃຈຜິດ, ບໍ່ແມ່ນພາວະມີນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດທີ່ບໍ່ມີຢູ່ຈິງ ຫຼື ການເກັບຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ກົນໄກນີ້ກ່ຽວຂ້ອງເປັນພິເສດຫຼັງຈາກຮັກສາດ້ວຍຢາຂັບປັດສະວະຫຼາຍມື້, ແຕ່ບໍ່ມີຊ່ວງເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ ຫຼື ຂະໜາດຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ກັບທຸກຄົນ ເຊິ່ງຮັບປະກັນໄດ້ວ່ານ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດຈະເກີນຄ່າເກນເມື່ອໃດ.

ໃນ ການສຶກສາຂອງ Bielsa et al. ປີ 2012 ໃນວາລະສານ Respirology, ເກນຂອງ Light ຈັດປະເພດພາວະມີນ້ຳຈາກຫົວໃຈ 29% ແລະ ພາວະນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດຈາກຕັບ 18% ຜິດເປັນ exudate. ຕົວເລກເຫຼົ່ານັ້ນສະທ້ອນກຸ່ມປະຊາກອນໃນການສຶກສາ, ບໍ່ແມ່ນໂຮງໝໍທຸກແຫ່ງ ຫຼື ຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາ; ແນວໃດກໍຕາມ, ຕົວເລກເຫຼົ່ານີ້ອະທິບາຍວ່າເຫດໃດຜົນບວກຕາມເກນໃດໜຶ່ງຈຶ່ງບໍ່ສາມາດລົບລ້າງການວິນິດໄສພາວະຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວທີ່ມີຫຼັກຖານໜັກແໜ້ນໄດ້ໂດຍອັດຕະໂນມັດ.

A ໄລຍະເວລາການຮັກສາ ມີຄວາມສຳຄັນເມື່ອລາຍງານຜົນກ້ຳກຶ່ງ: ບັນທຶກວ່າເລີ່ມໃຊ້ຢາຂັບປັດສະວະເມື່ອໃດ, ນ້ຳໜັກປ່ຽນແປງເທົ່າໃດ, ການເຮັດວຽກຂອງໄຕເປັນແນວໃດ ແລະ ອາການຫາຍໃຈຝືດດີຂຶ້ນຫຼືບໍ່. ຄູ່ມືການແປຜົນໂຊດຽມໃນປັດສະວະຂອງພວກເຮົາ ຄູ່ມືການແປຜົນໂຊດຽມໃນປັດສະວະ ອະທິບາຍການກວດອີກຢ່າງໜຶ່ງທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຢາຂັບປັດສະວະ; ຄ່າທີ່ໄດ້ຈາກການກວດ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງກິນຢາ ບໍ່ເທົ່າກັບຄ່າພື້ນຖານກ່ອນຮັກສາ.

A ພາວະ pseudoexudate ທີ່ສົງໄສ ຍັງຕ້ອງມີມາດຕະການຄວາມປອດໄພທາງຄລີນິກ ເພາະສອງພາວະອາດເກີດຮ່ວມກັນໄດ້. ໄຂ້, ເຈັບເວລາຫາຍໃຈເຂົ້າ, ການແບ່ງກັ້ນເປັນຊ່ອງ, ນ້ຳຂ້າງດຽວທີ່ຄົງຢູ່ ຫຼື ຜົນພາບຖ່າຍທີ່ໜ້າກັງວົນ ບໍ່ຄວນຖືກມອງຂ້າມວ່າເປັນຜົນຈາກຢາ; ຢ່າຢຸດຢາຂັບປັດສະວະທີ່ສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ ໂດຍມີຈຸດປະສົງພຽງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນການຈັດປະເພດທາງເຄມີທີ່ບໍ່ຖືກລົບກວນ.

ຄ່າຄວາມແຕກຕ່າງຂອງອັລບູມິນ ແລະ NT-proBNP ຊ່ວຍໄດ້ເມື່ອໃດ?

A ຄ່າອັລບູມິນໃນເລືອດລົບດ້ວຍຄ່າອັລບູມິນໃນນ້ຳຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ >1.2 g/dL ຊ່ວຍສະໜັບສະໜູນກົນໄກການມີນ້ຳແບບ transudate ເມື່ອເກນຂອງ Light ຊີ້ວ່າເປັນ exudate ແຕ່ທາງຄລີນິກຍັງມີແນວໂນ້ມວ່າເປັນພາວະຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ. ຄ່າ ຄ່າສັດສ່ວນໂປຣຕີນ >3.1 g/dL ຊ່ວຍສະໜັບສະໜູນເພີ່ມເຕີມ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍຕາມ ຜົນທັງສອງຢ່າງບໍ່ສາມາດຕັດສາເຫດອີກຢ່າງໜຶ່ງອອກໄດ້.

Molecular illustration of albumin on either side of the pleural barrier
ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງອັລບູມິນໃຫ້ມຸມມອງອີກດ້ານໜຶ່ງ ເມື່ອຢາຂັບປັດສະວະເຮັດໃຫ້ການຈັດປະເພດສັບສົນ.

ການຄຳນວນຄ່າຄວາມແຕກຕ່າງຂອງອັລບູມິນໃຊ້ການລົບອອກ, ບໍ່ແມ່ນການຫານ: ອັລບູມິນໃນເລືອດລົບດ້ວຍອັລບູມິນໃນນ້ຳຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ. ໃນຕົວຢ່າງສົມມຸດ, ອັລບູມິນໃນເລືອດ 3.6 g/dL ແລະ ອັລບູມິນໃນນ້ຳ 1.9 g/dL ໃຫ້ຄ່າ 1.7 g/dL, ເຊິ່ງສູງກວ່າ 1.2 g/dL; ຄຳນວນຈາກຕົວຢ່າງທີ່ເກັບໃນເວລາສອດຄ່ອງກັນ ແທນການໃຊ້ໂປຣຕີນລວມແທນອັລບູມິນ.

ອັລບູມິນໃຫ້ຜົນດີກວ່າຄ່າຄວາມແຕກຕ່າງຂອງໂປຣຕີນ ສຳລັບນ້ຳໃນເຍື່ອຫຸ້ມຫົວໃຈທີ່ຖືກຈັດປະເພດຜິດໃນ Bielsa et al. (2012): ເກນອາລບູມິນ >1.2 g/dL ສາມາດລະບຸສານນ້ຳທີ່ຄ້າຍຄືສານຄັດຫຼັ່ງຈາກຫົວໃຈແຕ່ບໍ່ແມ່ນສານຄັດຫຼັ່ງແທ້ 83% ໃນການສຶກສານັ້ນ. ວິທີນີ້ບໍ່ສາມາດກວດພົບທຸກກໍລະນີ ແລະໃຫ້ຜົນສຳເລັດໜ້ອຍກວ່າສຳລັບນ້ຳຄັ່ງໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດຈາກຕັບ, ດັ່ງນັ້ນຍັງຈຳເປັນຕ້ອງພິຈາລະນາບໍລິບົດທາງຄລີນິກ.

NT-proBNP ໃນເລືອດ ສາມາດຊ່ວຍສະໜັບສະໜູນວ່າພາວະຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວເປັນສາເຫດຂອງນ້ຳຄັ່ງ, ແຕ່ອາຍຸ, ການເຮັດວຽກຂອງໄຕບົກພ່ອງ, ພາວະຫົວໃຈຫ້ອງເທິງສັ່ນພິ້ວ ແລະພະຍາດທີ່ເກີດຮ່ວມກັນ ລ້ວນມີຜົນຕໍ່ການແປຜົນ. ແນວທາງປີ 2023 ຂອງ British Thoracic Society ສະໜັບສະໜູນການໃຊ້ຢ່າງເລືອກສະເພາະໃນກໍລະນີສົງໄສວ່ານ້ຳຄັ່ງມີສາເຫດຈາກຫົວໃຈ; ສ່ວນ ຄູ່ມືຕົວຊີ້ວັດພາວະຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວຂອງພວກເຮົາ ອະທິບາຍວ່າເຫດໃດຕົວຊີ້ວັດຄວາມສ່ຽງກັບການປະເມີນວິນິດໄສຈຶ່ງເປັນເຄື່ອງມືຄົນລະຢ່າງ.

ແຄນເທສຕີ ເປັນ ແພລດຟອມການອ່ານຜົນກວດເລືອດຂອງ AI ທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ເຫັນບໍລິບົດຂອງອາລບູມິນໃນເລືອດ, ການເຮັດວຽກຂອງໄຕ ແລະຕົວຊີ້ວັດທາງຫົວໃຈ; ການອະທິບາຍຄ່າຄວາມແຕກຕ່າງ >1.2 g/dL ກໍຕ້ອງອາໄສຄ່າກວດຂອງນ້ຳໃນເຍື່ອຫຸ້ມປອດທີ່ປ້ອນເຂົ້າຢ່າງຖືກຕ້ອງເຊັ່ນກັນ. ບົດບາດຂອງແພລດຟອມພວກເຮົາສຳລັບຜົນກວດເລືອດ ບໍ່ຄວນຖືກເຂົ້າໃຈຜິດວ່າເປັນການວິເຄາະຕົວຢ່າງນ້ຳໃນເຍື່ອຫຸ້ມປອດແບບດ່ຽວທີ່ຜ່ານການຢືນຢັນແລ້ວ ຫຼືເປັນການຕັດສິນໃຈວ່າຄວນລະບາຍນ້ຳຫຼືບໍ່.

ຄ່າອ້າງອີງ: ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງອາລບູມິນ ແລະ NT-proBNP ຊ່ວຍໄດ້ເມື່ອໃດ?
ລະດັບຊ່ວງຄວາມໝາຍ
ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງອາລບູມິນທີ່ສະໜັບສະໜູນການເປັນສານນ້ຳຊຶມຜ່ານອາລບູມິນໃນເລືອດ − ອາລບູມິນໃນນ້ຳເຍື່ອຫຸ້ມປອດ >1.2 g/dLມີປະໂຫຍດເມື່ອສົງໄສວ່າເປັນສານຄັດຫຼັ່ງປອມຈາກຫົວໃຈ; ເທົ່າກັບ >12 g/L.
ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງໂປຣຕີນທີ່ສະໜັບສະໜູນການເປັນສານນ້ຳຊຶມຜ່ານໂປຣຕີນໃນເລືອດ − ໂປຣຕີນໃນນ້ຳເຍື່ອຫຸ້ມປອດ >3.1 g/dLຫຼັກຖານເສີມໃນບາງກໍລະນີທີ່ເລືອກ; ເທົ່າກັບ >31 g/L.
ຄວາມແຕກຕ່າງຕ່ຳກວ່າເກນສະໜັບສະໜູນອາລບູມິນ ≤1.2 g/dL ຫຼື ໂປຣຕີນ ≤3.1 g/dLບໍ່ໃຫ້ຫຼັກຖານທາງຊີວະເຄມີນີ້ທີ່ສະໜັບສະໜູນການເປັນສານນ້ຳຊຶມຜ່ານ; ບໍ່ສາມາດລະບຸສາເຫດໄດ້ດ້ວຍຕົນເອງ.

ຫຼັງຈາກຈັດປະເພດແລ້ວ, ສາເຫດໃດມີໂອກາດເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍຂຶ້ນ?

ສານນ້ຳຊຶມຜ່ານ ມັກເກີດຮ່ວມກັບພາວະຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ, ນ້ຳຄັ່ງໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດຈາກຕັບ ແລະພາວະສູນເສຍໂປຣຕີນບາງຊະນິດ; ສານຄັດຫຼັ່ງ ມັກເກີດຮ່ວມກັບປອດອັກເສບ, ມະເຮັງ, ລິ່ມເລືອດອຸດຕັນໃນປອດ ແລະພະຍາດອັກເສບຂອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ. ການແບ່ງເປັນ 2 ປະເພດນີ້ຊ່ວຍຈັດກຸ່ມການວິນິດໄສແຍກໂລກ ແຕ່ບໍ່ໄດ້ກຳນົດວ່າບຸກຄົນໜຶ່ງເປັນພະຍາດໃດ.

Three-dimensional lung and pleural-space model beside heart, liver, and kidney teaching models
ນ້ຳໃນເຍື່ອຫຸ້ມປອດອາດສະທ້ອນເຖິງພະຍາດທ້ອງຖິ່ນ ຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງແຮງດັນຢູ່ບ່ອນອື່ນ.

ນ້ຳຄັ່ງໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດຈາກຕັບ ອາດເກີດຂຶ້ນເມື່ອນ້ຳໃນຊ່ອງທ້ອງຜ່ານຮູເປີດຂະໜາດນ້ອຍໃນກະບັງລົມ, ໂດຍມັກເຮັດໃຫ້ເກີດນ້ຳຄັ່ງດ້ານຂວາ. ບຸກຄົນອາດມີນ້ຳໃນເຍື່ອຫຸ້ມປອດຫຼາຍ ໂດຍບໍ່ພົບນ້ຳໃນຊ່ອງທ້ອງຢ່າງຊັດເຈນຈາກການກວດ; ສ່ວນ ອາການສະແດງຂອງຕັບແຂງ ຊ່ວຍໃຫ້ເຂົ້າໃຈບໍລິບົດ, ແຕ່ທັງໂປຣຕີນໃນນ້ຳ ຫຼືຜົນກວດເອນໄຊມ໌ຕັບພຽງ 1 ຄ່າ ກໍບໍ່ສາມາດລະບຸກົນໄກນີ້ໄດ້.

ການສູນເສຍໂປຣຕີນຈາກໄຕໃນລະດັບເນຟໂຣຕິກ ສາມາດຫຼຸດລະດັບອາລບູມິນໃນກະແສເລືອດ ແລະມີສ່ວນເຮັດໃຫ້ເກີດອາການບວມແລະມີນ້ຳຄັ່ງ, ແຕ່ອາລບູມິນຕ່ຳຢ່າງດຽວບໍ່ແມ່ນຄຳອະທິບາຍທີ່ຄົບຖ້ວນ. ການກວດຫາສາເຫດຂອງ ປັດສະວະເປັນຟອງ ແລະການສູນເສຍໂປຣຕີນທີ່ຍັງຄົງຢູ່ ອາດລວມເຖິງການກວດອັດຕາສ່ວນໂປຣຕີນໃນປັດສະວະ; ຄ່າອາລບູມິນໃນເລືອດ 2.0 g/dL ບໍ່ໄດ້ລະບຸວ່າບັນຫາເກີດຈາກການສູນເສຍທາງປັດສະວະ, ການສ້າງຈາກຕັບ, ການອັກເສບ, ຫຼືຫຼາຍປັດໃຈຮ່ວມກັນ.

ລິ່ມເລືອດອຸດຕັນໃນປອດ ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດຊະນິດສານຄັດຫຼັ່ງ, ບາງຄັ້ງມີນ້ຳປົນເລືອດ, ແລະຄວນພິຈາລະນາເຖິງພາວະນີ້ເມື່ອອາການສອດຄ່ອງ ເຖິງແມ່ນວ່າຄຳອະທິບາຍອື່ນຈະເບິ່ງມີເຫດຜົນກໍຕາມ. ນ້ຳຄັ່ງໃໝ່ທີ່ເກີດພ້ອມກັບຫາຍໃຈຫອບກະທັນຫັນ ແລະຂາບວມ 1 ຂ້າງ ຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງລິ່ມເລືອດ ແທນທີ່ຈະລໍຖ້າໃຫ້ຮູບແບບຂອງນ້ຳຄັ່ງຊັດເຈນ.

ນ້ຳຄັ່ງທີ່ເກີດຈາກຫຼາຍສາເຫດຮ່ວມກັນ ອະທິບາຍວ່າເຫດໃດຮູບແບບທີ່ຊີ້ໄປຫານ້ຳຄັ່ງຊະນິດທຣານສູເດດຢ່າງຊັດເຈນ ຈຶ່ງບໍ່ສາມາດຢຸດການສືບສວນທຸກຢ່າງໄດ້. ຕົວຢ່າງ, ບຸກຄົນສົມມຸດທີ່ມີນ້ຳຄັ່ງສອງຂ້າງຈາກພາວະຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ ອາດເກີດປອດອັກເສບຂຶ້ນຂ້າງ 1; ລຳດັບອາການທາງຄລີນິກທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງກັນ, ໄຂ້ທີ່ຍັງຄົງຢູ່, ຫຼືອາການບໍ່ດີຂຶ້ນ ຄວນກະຕຸ້ນໃຫ້ພິຈາລະນາໃໝ່ ແທນທີ່ຈະບັງຄັບໃຫ້ຜົນກວດທັງໝົດຢູ່ໃນປະເພດຊີວະເຄມີດຽວກັນ.

ນິວໂທຣຟິວ, ລິມໂຟໄຊ, ອີໂອຊິໂນຟິວ ແລະ ADA ບົ່ງຊີ້ຫຍັງ?

ການນັບຈຳນວນເຊວໃນນ້ຳຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດແຍກຕາມຊະນິດ ຊ່ວຍຊີ້ນຳການສືບສວນ: ການມີນິວໂທຣຟິວເປັນສ່ວນໃຫຍ່ມັກພົບຮ່ວມກັບພາວະສ້ວຍແຫຼມ, ຂະນະທີ່ລິມໂຟໄຊຕ໌ເປັນສ່ວນໃຫຍ່ອາດພົບຮ່ວມກັບວັນນະໂລກ, ມະເຮັງ, ຫຼືນ້ຳຄັ່ງຊຳເຮື້ອ. ອີຊິໂນຟິວ ≥10% ເປັນເກນກຳນົດນ້ຳຄັ່ງຊະນິດອີຊິໂນຟິລິກ, ແຕ່ຮູບແບບຂອງເຊວຢ່າງດຽວບໍ່ສາມາດຢືນຢັນຫຼືຕັດອອກມະເຮັງ ຫຼືການຕິດເຊື້ອໄດ້.

Pleural-fluid cytology field showing neutrophils, lymphocytes, eosinophils, and mesothelial cells
ຮູບແບບຂອງເຊວຊ່ວຍຈຳກັດສາເຫດທີ່ເປັນໄປໄດ້ ແຕ່ບໍ່ສາມາດລະບຸສາເຫດຂອງນ້ຳຄັ່ງໄດ້.

ນິວໂທຣຟິວເປັນສ່ວນໃຫຍ່ ເພີ່ມຄວາມກັງວົນວ່າອາດເປັນພາວະອັກເສບທີ່ເກີດຂຶ້ນບໍ່ດົນມານີ້, ໂດຍສະເພາະເມື່ອພົບຮ່ວມກັບປອດອັກເສບ, ແຕ່ລິ່ມເລືອດອຸດຕັນໃນປອດ ແລະພາວະອື່ນໆກໍສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຮູບແບບດຽວກັນໄດ້. ຜົນກວດນິວໂທຣຟິວ 80% ມີຄວາມໝາຍຕ່າງກັນເມື່ອພົບຮ່ວມກັບໄຂ້, pH ຂອງນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດຕ່ຳ, ແລະມີບ່ອນຄັ່ງທີ່ຖືກແບ່ງເປັນຊ່ອງໆ ກ່ວາເມື່ອບໍ່ພົບອາການເຫຼົ່ານີ້.

ລິມໂຟໄຊຕ໌ເປັນສ່ວນໃຫຍ່ ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າເປັນວັນນະໂລກ: ຜົນກວດສົມມຸດທີ່ພົບລິມໂຟໄຊຕ໌ 85% ກໍສາມາດເກີດຂຶ້ນກັບມະເຮັງຕໍ່ມຂະໜາດນ້ອຍ, ມະເຮັງຊະນິດອື່ນ, ນ້ຳຂາວໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ, ຫຼືນ້ຳຄັ່ງຈາກຫົວໃຈທີ່ເປັນມາດົນ. ຜົນ IGRA ປະເມີນການຮັບຮູ້ຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຕໍ່ແອນຕິເຈນຂອງວັນນະໂລກ; ເຖິງແມ່ນຜົນຈະເປັນບວກ ກໍບໍ່ສາມາດຢືນຢັນໄດ້ວ່ານ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດມີວັນນະໂລກທີ່ກຳລັງດຳເນີນຢູ່.

ອາເດໂນຊີນ ດີອາມິເນສໃນນ້ຳຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ, ຫຼື ADA, ປະມານ 40 U/L ຫຼືສູງກວ່າ ເປັນຄ່າເກນທີ່ໃຊ້ກັນທົ່ວໄປເພື່ອສະໜັບສະໜູນການວິນິດໄສວັນນະໂລກ, ແຕ່ວິທີກວດ, ປະຊາກອນ, ແລະຄວາມຊຸກຊຸມໃນທ້ອງຖິ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ໜອງໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ, ມະເຮັງຕໍ່ມຂະໜາດນ້ອຍ, ແລະພາວະອັກເສບບາງຊະນິດກໍສາມາດເຮັດໃຫ້ ADA ສູງຂຶ້ນໄດ້; ແນວທາງຂອງ British Thoracic Society (Roberts et al., 2023) ເນັ້ນການແປຜົນໂດຍຄຳນຶງເຖິງຄວາມຊຸກຊຸມ ແລະການເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອໄປເພາະເຊື້ອ ເມື່ອສົງໄສວັນນະໂລກໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ.

ນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດຊະນິດອີຊິໂນຟິລິກ ອາດເກີດຕາມຫຼັງການທີ່ອາກາດ ຫຼືເລືອດເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງນັ້ນ, ຜົນຂ້າງຄຽງຈາກຢາ, ພະຍາດກາຝາກ, ຫຼືມະເຮັງ. ນິຍາມ ≥10% ບໍ່ຄວນສັບສົນກັບຄ່າອີຊິໂນຟິວໃນເລືອດສ່ວນປາຍ ຈຳນວນອີຊິໂນຟິວສູງ, ແລະພາວະອີຊິໂນຟິເລຍບໍ່ແມ່ນການກວດທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ໃນການຕັດມະເຮັງອອກ.

pH, ກລູໂຄສ ແລະ LDH ໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດມີຜົນຕໍ່ການລະບາຍນ້ຳເມື່ອໃດ?

ໃນກໍລະນີສົງໄສວ່າມີນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດຈາກປອດອັກເສບ, pH ຂອງນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ ≤7.20 ບົ່ງຊີ້ວ່າມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອທີ່ສັບຊ້ອນ ແລະໂດຍທົ່ວໄປສະໜັບສະໜູນການລະບາຍນ້ຳ ຖ້າສາມາດເຂົ້າເຖິງນ້ຳໄດ້ຢ່າງປອດໄພ. ຄ່າ >7.20 ແຕ່ <7.40 ຕ້ອງມີການປະເມີນເພີ່ມເຕີມ; ເກນການຈັດການເຫຼົ່ານີ້ແຕກຕ່າງຈາກເກນການຈັດປະເພດຂອງ Light.

Blood-gas analyzer beside a sealed pleural-fluid specimen and a lung-pleura teaching model
pH ຂອງນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດຊ່ວຍລະບຸນ້ຳທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບປອດອັກເສບ ເຊິ່ງອາດຈະຕ້ອງລະບາຍອອກ.

ໄດ້ ແນວທາງປະຕິບັດຂອງສະມາຄົມໂຣກຊວງອົກອັງກິດ ປີ 2023 ແນະນຳໃຫ້ພິຈາລະນາລະບາຍນ້ຳຈາກຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດທີ່ມີ pH ລະດັບປານກາງ ເມື່ອ LDH >900 IU/L, ໂດຍສະເພາະຖ້າມີໄຂ້ຕໍ່ເນື່ອງ, ມີນ້ຳຄັ່ງປະລິມານຫຼາຍ, glucose ≤4.0 mmol/L, ເຍື່ອຫຸ້ມປອດມີການເພີ່ມຄວາມໜາແຫນ້ນຈາກສານທຶບລັງສີ ຫຼືພົບແຜ່ນກັ້ນໃນການກວດ ultrasound (Roberts et al., 2023). LDH >900 IU/L ໃນແນວທາງນີ້ເປັນຂໍ້ຊີ້ບອກເພື່ອຈັດການຄວາມສ່ຽງ ບໍ່ແມ່ນເກນວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອທີ່ໃຊ້ໄດ້ທົ່ວໄປ.

pH ຂອງນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ ≥7.40 ບົ່ງຊີ້ວ່າມີຄວາມສ່ຽງຕ່ຳຕໍ່ການຕິດເຊື້ອໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດຈາກປອດອັກເສບທີ່ສັບຊ້ອນ ແລະຕົວມັນເອງບໍ່ໄດ້ບົ່ງຊີ້ວ່າຕ້ອງລະບາຍນ້ຳທັນທີ. ໃນທາງກັບກັນ, pH ຕ່ຳອາດເກີດຈາກເຍື່ອຫຸ້ມປອດອັກເສບຈາກຂໍ້ອັກເສບຮູມາຕອຍ ຫຼືມະເຮັງໄດ້, ດັ່ງນັ້ນຄວນນຳຄຳແນະນຳເລື່ອງ ≤7.20 ໄປໃຊ້ໃນບໍລິບົດທາງຄລີນິກທີ່ສອດຄ່ອງ ບໍ່ແມ່ນໃຊ້ກັບນ້ຳຄັ່ງທີ່ເປັນກົດທຸກກໍລະນີ.

ຄວາມຜິດພາດໃນການເກັບຕົວຢ່າງປ່ຽນແປງຄ່າ pH: ການສຳຜັດອາກາດອາດເຮັດໃຫ້ຄ່າສູງຂຶ້ນ, ການປົນເປື້ອນຈາກຢາຊາເຉພາະທີ່ໃຊ້ບໍລິເວນນັ້ນອາດເຮັດໃຫ້ຄ່າຕ່ຳລົງ, ແລະການກວດທີ່ລ່າຊ້າອາດເຮັດໃຫ້ຜົນບໍ່ໜ້າເຊື່ອຖື. ຄວນວັດ pH ຂອງນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດທັນທີ—ໂດຍດີພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງ—ໂດຍເກັບຕົວຢ່າງແບບບໍ່ໃຫ້ສຳຜັດອອກຊີເຈນຕາມວິທີທີ່ເໝາະສົມ ແລະໃຊ້ເຄື່ອງວິເຄາະກາສໃນເລືອດ, ບໍ່ແມ່ນເຈ້ຍຈຸ່ມວັດ; ຄູ່ມືຂອງພວກເຮົາ ຄູ່ມືການແປຜົນກາສໃນເລືອດ ກ່າວເຖິງເລືອດ ບໍ່ແມ່ນຄ່າອ້າງອີງຂອງນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ.

ນ້ຳຕານຕ່ຳ ຊ່ວຍສະໜັບສະໜູນການກວດສອບເພີ່ມເຕີມ ແຕ່ບໍ່ຈຳເພາະຕໍ່ເຊື້ອແບັກທີເຣຍ: ໂຣກຂໍ້ອັກເສບຮູມາຕອຍ, ມະເຮັງ ແລະວັນນະໂລກ ກໍສາມາດເຮັດໃຫ້ຄ່ານີ້ຫຼຸດລົງໄດ້. ຖ້າບໍ່ສາມາດວັດ pH ໄດ້ທັນທີ, glucose ໃນນ້ຳຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ <3.3 mmol/L, ປະມານ 60 mg/dL, ອາດຊ່ວຍສະໜັບສະໜູນຄວາມກັງວົນເລື່ອງການຕິດເຊື້ອທີ່ສັບຊ້ອນໃນບໍລິບົດທີ່ເໝາະສົມ; ລະດັບ glucose ໃນເລືອດຂອງຜູ້ປ່ວຍ ແລະຜົນພາບຖ່າຍກໍຍັງສຳຄັນ.

ຊ່ວງຄ່າອ້າງອີງ: pH, glucose ແລະ LDH ໃນນ້ຳຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດມີຜົນຕໍ່ການລະບາຍນ້ຳເມື່ອໃດ?
ລະດັບຊ່ວງຄວາມໝາຍ
pH ທີ່ສ່ຽງສູງສຳລັບນ້ຳຄັ່ງຈາກປອດອັກເສບpH ≤7.20ໂດຍທົ່ວໄປສະໜັບສະໜູນການລະບາຍນ້ຳຜ່ານຊ່ອງລະຫວ່າງຊີ່ໂຄງ ຖ້າມີນ້ຳຄັ່ງທີ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ຢ່າງປອດໄພ.
pH ຄວາມສ່ຽງລະດັບປານກາງສຳລັບນ້ຳຄັ່ງຈາກປອດອັກເສບpH >7.20 ແລະ <7.40ປະເມີນ LDH, glucose, ໄຂ້, ປະລິມານນ້ຳຄັ່ງ, ຜົນ CT ແລະແຜ່ນກັ້ນທີ່ພົບໃນ ultrasound.
pH ຄວາມສ່ຽງຕ່ຳສຳລັບນ້ຳຄັ່ງຈາກປອດອັກເສບpH ≥7.40pH ຢ່າງດຽວບໍ່ບົ່ງຊີ້ວ່າຕ້ອງລະບາຍນ້ຳທັນທີ; ປະເມີນຊ້ຳຖ້າອາການທາງຄລີນິກປ່ຽນແປງ.
ສະໜັບສະໜູນການລະບາຍ LDH ຄວາມສ່ຽງລະດັບປານກາງLDH >900 IU/Lອາດສະໜັບສະໜູນການລະບາຍໃນແນວທາງຄ່າ pH ລະດັບປານກາງ ຄຽງຄູ່ກັບຜົນກວດອື່ນໆທີ່ໜ້າກັງວົນ.

ຜົນເພາະເຊື້ອເປັນລົບສາມາດຕັດການຕິດເຊື້ອໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດອອກໄດ້ບໍ?

ຜົນເພາະເຊື້ອໃນນ້ຳເຍື່ອຫຸ້ມປອດເປັນລົບ ບໍ່ໄດ້ຕັດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຕິດເຊື້ອ, ໂດຍສະເພາະຫຼັງຈາກໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ ຫຼືເມື່ອມີຈຳນວນເຊື້ອໜ້ອຍ. ໜອງທີ່ເຫັນໄດ້ຊັດ ຫຼືຜົນຍ້ອມ Gram ຫຼືເພາະເຊື້ອຈາກນ້ຳເຍື່ອຫຸ້ມປອດທີ່ເປັນບວກ ແລະໜ້າເຊື່ອຖື ໃຫ້ຫຼັກຖານໂດຍກົງທີ່ໜັກແໜ້ນກວ່າເກນ Light 3 ຂໍ້, ໃນຂະນະທີ່ສິ່ງປົນເປື້ອນທີ່ອາດເປັນໄປໄດ້ຕ້ອງອາໄສການຕີຄວາມທາງຄລີນິກ.

Pleural-fluid culture preparation with culture bottle ports and a sealed specimen container
ການກວດຈຸລະຊີວະວິທະຍາຄົ້ນຫາເຊື້ອກໍ່ໂລກ, ແຕ່ການຮັກສາແລະການເກັບຕົວຢ່າງມີຜົນຕໍ່ການກວດພົບ.

ຜົນໄດ້ຈາກການເພາະເຊື້ອຂຶ້ນກັບວິທີຈັດການຕົວຢ່າງ, ດັ່ງນັ້ນ ເມື່ອສົງໄສການຕິດເຊື້ອໃນເຍື່ອຫຸ້ມປອດ ຄວນສົ່ງຕົວຢ່າງໃຫ້ຫ້ອງປະຕິບັດການຢ່າງເໝາະສົມ ແທນການກວດສານເຄມີພຽງຢ່າງດຽວ. ແນວທາງຂອງ British Thoracic Society (Roberts et al., 2023) ແນະນຳໃຫ້ສົ່ງນ້ຳຕົວຢ່າງທັງໃນພາຊະນະປອດເຊື້ອ ແລະຂວດເພາະເຊື້ອແບບໃຊ້ອົກຊີເຈນ ແລະບໍ່ໃຊ້ອົກຊີເຈນ, ໂດຍທົ່ວໄປໃຊ້ 5–10 mL ສຳລັບໃສ່ຂວດເພາະເຊື້ອ ເມື່ອມີຂວດພ້ອມ.

ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ໃຊ້ກ່ອນໜ້ານີ້ ອາດກົດການເຕີບໂຕຂອງເຊື້ອໃນການເພາະເຊື້ອ ໂດຍບໍ່ໄດ້ຂ້າເຊື້ອໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດໃຫ້ໝົດ ຫຼືເຮັດໃຫ້ຂອງແຫຼວທີ່ຄັ່ງຢູ່ເປັນຫ້ອງໆຫາຍໄປ. ຕົວຢ່າງສົມມຸດທີ່ເກັບຫຼັງຮັກສາ 3 ມື້ ອາດໃຫ້ຜົນເພາະເຊື້ອເປັນລົບ ເຖິງແມ່ນຍັງມີໄຂ້, pH ຕ່ຳ ແລະເຫັນແຜ່ນກັ້ນໃນການກວດອັນຕຣາຊາວ. ແພດບໍ່ຄວນຊັກຊ້າການໃຫ້ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ຈຳເປັນ ເພີຍງເພື່ອເພີ່ມໂອກາດໃຫ້ຜົນກວດທາງຫ້ອງປະຕິບັດການດີຂຶ້ນ.

ຕົວຊີ້ວັດການອັກເສບໃນເລືອດ ຊ່ວຍເສີມ, ແຕ່ບໍ່ສາມາດທົດແທນການປະເມີນນ້ຳຕົວຢ່າງ ແລະການຖ່າຍພາບໄດ້. ຂອງພວກເຮົາ ການປຽບທຽບ WBC ແລະ CRP ຂອງພວກເຮົາ ອະທິບາຍຜົນຕອບສະໜອງທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງກັນ; ບຸກຄົນທີ່ມີຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວປົກກະຕິ 1 ຄັ້ງ ກໍຍັງອາດມີການຕິດເຊື້ອໃນເຍື່ອຫຸ້ມປອດທີ່ສຳຄັນທາງຄລີນິກໄດ້, ໂດຍສະເພາະເມື່ອພູມຄຸ້ມກັນຖືກກົດ ຫຼືເກັບຕົວຢ່າງໃນຊ່ວງຕົ້ນ.

Procalcitonin ບໍ່ແມ່ນການກວດຄັດອອກພະຍາດແບບດ່ຽວທີ່ຜ່ານການຮັບຮອງ ສຳລັບຕັດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຕິດເຊື້ອໃນເຍື່ອຫຸ້ມປອດສະເພາະບ່ອນ. ທີ່ Kantesti, ພວກເຮົາແຍກສັນຍານຈາກຜົນກວດຫ້ອງປະຕິບັດການອອກຈາກການວິນິດໄສ; ຂອງພວກເຮົາ ການຕີຄວາມຜົນ procalcitonin ອະທິບາຍວ່າເປັນຫຍັງຄ່າໃນເລືອດຕ່ຳກວ່າ 0.25 ng/mL ຈຶ່ງບໍ່ສາມາດລົບລ້າງຜົນກວດນ້ຳໃນເຍື່ອຫຸ້ມປອດ ແລະຜົນຖ່າຍພາບທີ່ຊີ້ບອກຢ່າງໜັກແໜ້ນ.

ການກວດເຊວຈາກນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດບອກຫຍັງທ່ານໄດ້ກ່ຽວກັບມະເຮັງ?

ຜົນກວດເຊວມະເຮັງໃນນ້ຳມີຜົນບວກ ສາມາດຢືນຢັນວ່າມີມະເຮັງຢູ່ໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດໄດ້, ແຕ່ຜົນກວດເຊວມະເຮັງເປັນລົບບໍ່ໄດ້ຕັດຄວາມເປັນໄປໄດ້ນີ້. ໂປຣຕີນສູງ, LDH ສູງ, ລິມໂຟໄຊເປັນສ່ວນໃຫຍ່ ຫຼືນ້ຳຕານຕ່ຳ ເປັນພຽງຂໍ້ຄຶດໃຫ້ສືບຄົ້ນຕໍ່—ບໍ່ແມ່ນການວິນິດໄສມະເຮັງ—ເຖິງແມ່ນຈະພົບ 2 ຫຼື 3 ຂໍ້ພ້ອມກັນກໍຕາມ.

Watercolor pleural tissue illustration beside a cytology preparation with cellular clusters
ການກວດເຊວວິເຄາະເຊວ; ສານເຄມີໃນນ້ຳຢ່າງດຽວບໍ່ສາມາດວິນິດໄສວ່າມີມະເຮັງຢູ່ໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດໄດ້.

ປະລິມານຕົວຢ່າງ ແລະການກະກຽມ ມີຜົນຕໍ່ປະໂຫຍດຂອງການກວດເຊວ, ເຖິງແມ່ນວ່າການສົ່ງນ້ຳເພີ່ມຢ່າງດຽວກໍບໍ່ສາມາດແກ້ຂໍ້ຈຳກັດທຸກຢ່າງໄດ້. ແນວທາງຂອງ British Thoracic Society ແນະນຳໃຫ້ສົ່ງ 25–50 mL ເມື່ອປະເມີນພາວະນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດທີ່ສົງໄສວ່າເກີດຈາກມະເຮັງ ແລະໃຊ້ວິທີກະກຽມຕົວຢ່າງທາງເຊວວິທະຍາທີ່ເໝາະສົມ, ລວມທັງ cell block ເມື່ອມີ (Roberts et al., 2023).

ຄວາມໄວໃນການກວດພົບດ້ວຍການກວດເຊວແຕກຕ່າງກັນຕາມຊະນິດມະເຮັງ, ໂດຍມະເຮັງບາງຊະນິດປ່ອຍເຊວທີ່ສາມາດຈຳແນກໄດ້ງ່າຍກວ່າຊະນິດອື່ນ. ມະເຮັງເມໂຊເທລິໂອມາເປັນຕົວຢ່າງສຳຄັນທີ່ການກວດເຊວໃນນ້ຳອາດບໍ່ພຽງພໍ; ຫຼັງຈາກໄດ້ຜົນລົບ 1 ຄັ້ງ, ພາບຖ່າຍທີ່ໜ້າສົງໄສ ຫຼືພາວະມີນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດທີ່ຍັງຄົງຢູ່ແລະອະທິບາຍສາເຫດບໍ່ໄດ້ ອາດເປັນເຫດຜົນໃຫ້ຕັດຊິ້ນເນື້ອເຍື່ອຫຸ້ມປອດໂດຍອາໄສພາບນຳທາງ ຫຼືສ່ອງກ້ອງໃນຊ່ອງເອິກ ແທນການສັນນິຖານວ່າປອດໄພ.

ພາບຖ່າຍເອິກ ແລະອາການ ເປັນຕົວກຳນົດຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປຫຼັງຈາກຜົນກວດເຊວມະເຮັງເປັນລົບ, ບໍ່ແມ່ນຈຳນວນເກນ Light ທີ່ໃຫ້ຜົນບວກ. ອາການໄອທີ່ຄົງຢູ່, ນ້ຳໜັກຫຼຸດໂດຍບໍ່ຮູ້ສາເຫດ, ເຍື່ອຫຸ້ມປອດໜາຕົວ ຫຼືມີນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດຂ້າງດຽວຊ້ຳໆ ອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລຕາມແນວທາງຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ; ຂອງພວກເຮົາ ສັນຍານເຕືອນອາການໄອທີ່ຄົງຢູ່ ອະທິບາຍວ່າເປັນຫຍັງອາການຈຶ່ງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນ ເຖິງແມ່ນບໍ່ມີຜົນກວດເລືອດທີ່ວິນິດໄສໄດ້.

ຕົວຊີ້ວັດມະເຮັງໃນເລືອດຊີຣຳ ຫຼື ນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ ບໍ່ຄວນໃຊ້ແທນການກວດເຊວວິທະຍາ ຫຼື ການວິນິດໄສຈາກເນື້ອເຍື່ອ. ຂໍ້ຈຳກັດຂອງຜົນ CEA ຂອງພວກເຮົາ ອະທິບາຍສາເຫດທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງທີ່ເຮັດໃຫ້ຄ່າສູງຂຶ້ນ; ຄ່າ CEA ສົມມຸດທີ່ 12 ng/mL ບໍ່ໄດ້ພິສູດວ່າເປັນນ້ຳຄັ່ງຈາກມະເຮັງ ຫຼື ລະບຸຕົ້ນກຳເນີດຂອງມັນ, ແລະບໍ່ແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ຊຸດກວດຕົວຊີ້ວັດມະເຮັງເປັນປະຈຳເພື່ອຢືນຢັນມະເຮັງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ.

ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌, ອາໄມເລສ ຫຼື ຮີມາໂຕຄຣິດ ມີປະໂຫຍດເມື່ອໃດ?

ການກວດເຍື່ອຫຸ້ມປອດແບບເຈາະຈົງ ກວດຫາກົນໄກສະເພາະ: ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ ແລະ ໄຄໂລໄມຄຣອນຊ່ວຍປະເມີນພາວະນ້ຳເຫຼືອງຄັ່ງໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ, ອາໄມເລສຊີ້ບອກສາເຫດຈາກຕັບອ່ອນ ຫຼື ຫຼອດອາຫານເມື່ອພິຈາລະນາຮ່ວມກັບບໍລິບົດ, ແລະການປຽບທຽບຮີມາໂຕຄຣິດໃນນ້ຳກັບໃນເລືອດຊ່ວຍປະເມີນພາວະເລືອດອອກໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ. ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ໃນນ້ຳເຍື່ອຫຸ້ມປອດ >110 mg/dL ສະໜັບສະໜູນຢ່າງຫຼາຍວ່າເປັນພາວະນ້ຳເຫຼືອງຄັ່ງໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ, ແຕ່ການເບິ່ງລັກສະນະພຽງຢ່າງດຽວເຊື່ອຖືບໍ່ໄດ້.

Laboratory worker preparing pleural-fluid aliquots for lipid, amylase, and hematocrit testing
ການກວດເສີມບາງຢ່າງໃຊ້ກວດຫາການຮົ່ວຂອງນ້ຳເຫຼືອງ, ສາເຫດຈາກຕັບອ່ອນ, ຫຼື ການປົນຂອງເລືອດໃນປະລິມານຫຼາຍ.

ພາວະນ້ຳເຫຼືອງຄັ່ງໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ ເກີດຈາກນ້ຳເຫຼືອງໄຫຼເຂົ້າສູ່ຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ ແລະບໍ່ແມ່ນທຸກຕົວຢ່າງຈະມີລັກສະນະຄ້າຍນ້ຳນົມ. ເມື່ອໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ຢູ່ລະຫວ່າງ 50 ຫາ 110 mg/dL ມັກຈະກວດຫາໄຄໂລໄມຄຣອນເພີ່ມ; ຄ່າ <50 mg/dL ເຮັດໃຫ້ມີໂອກາດເປັນພາວະນ້ຳເຫຼືອງຄັ່ງໜ້ອຍລົງ ແຕ່ອາດເຮັດໃຫ້ເຂົ້າໃຈຜິດໄດ້ໃນຊ່ວງອົດອາຫານ ຫຼື ໄດ້ຮັບອາຫານບໍ່ພຽງພໍ, ໂດຍສະເພາະເມື່ອຍັງສົງໄສທາງຄລີນິກສູງ.

ພາວະນ້ຳຄັ່ງຄ້າຍນ້ຳເຫຼືອງ ໂດຍປົກກະຕິສະທ້ອນເຖິງນ້ຳຄັ່ງທີ່ມີໄຂມັນໂຄເລສເຕີຣອນສູງມາດົນ ຫຼາຍກວ່າການຮົ່ວຂອງນ້ຳເຫຼືອງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃໝ່. ໂຄເລສເຕີຣອນໃນນ້ຳເຍື່ອຫຸ້ມປອດ >200 mg/dL ແລະຜະລຶກໂຄເລສເຕີຣອນສາມາດຊ່ວຍສະໜັບສະໜູນການແຍກຄວາມແຕກຕ່າງນີ້; ຄູ່ມືພຣີອັລບູມິນ ແລະ ໂພຊະນາການຂອງພວກເຮົາ ອະທິບາຍວ່າເຫດໃດຈຶ່ງບໍ່ສາມາດວິນິດໄສພາວະໂພຊະນາການບໍ່ດີຈາກຕົວຊີ້ວັດໂປຣຕີນ 1 ຊະນິດ ຫຼື ສັນນິຖານວ່າເປັນສາເຫດຂອງນ້ຳຂຸ່ນ. ອະທິບາຍວ່າເຫດໃດຈຶ່ງບໍ່ສາມາດວິນິດໄສພາວະໂພຊະນາການບໍ່ດີຈາກຕົວຊີ້ວັດໂປຣຕີນພຽງ 1 ຕົວ ຫຼືສັນນິຖານວ່າມັນເປັນສາເຫດຂອງນ້ຳທີ່ຂຸ່ນ.

ນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດທີ່ມີອາໄມເລສສູງ ອາດພົບຮ່ວມກັບພະຍາດຕັບອ່ອນ, ການແຕກຂອງຫຼອດອາຫານ ຫຼື ມະເຮັງບາງຊະນິດ; ຄ່າທີ່ສູງຂຶ້ນເປັນພຽງແນວທາງໃຫ້ກວດຄົ້ນຕໍ່, ບໍ່ແມ່ນການວິນິດໄສພະຍາດຕັບອ່ອນ. ອັດຕາສ່ວນອາໄມເລສໃນນ້ຳເຍື່ອຫຸ້ມປອດ/ໃນເລືອດຊີຣຳ >1 ຫຼື ອາໄມເລສໃນນ້ຳສູງກວ່າຂີດຈຳກັດອ້າງອີງຂອງເລືອດຊີຣຳ ແມ່ນເກນທີ່ໃຊ້ກັນທົ່ວໄປເພື່ອລະບຸຮູບແບບນີ້; ບາງຄັ້ງການກວດໄອໂຊເອນໄຊມ໌ຊ່ວຍແຍກແຫຼ່ງຈາກຕັບອ່ອນອອກຈາກແຫຼ່ງຈາກຕ່ອມນ້ຳລາຍ.

ພາວະເລືອດອອກໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ ຕາມຄວາມໝາຍດັ້ງເດີມ ໝາຍເຖິງຮີມາໂຕຄຣິດໃນນ້ຳເຍື່ອຫຸ້ມປອດມີຄ່າຢ່າງໜ້ອຍ 50% ຂອງຮີມາໂຕຄຣິດໃນເລືອດສ່ວນປາຍ, ດັ່ງນັ້ນການວັດຮີມາໂຕຄຣິດທັງສອງຄ່າຄູ່ກັນຈຶ່ງສຳຄັນ. ອັດຕາສ່ວນ 25–50% ຍັງອາດໜ້າເປັນຫ່ວງຫຼັງຈາກນ້ຳເລືອດຈາງລົງຕາມເວລາ; ນ້ຳທີ່ເຫັນເປັນສີແດງດ້ວຍຕາເປົ່າຢ່າງດຽວບໍ່ສາມາດແຍກພາວະເລືອດອອກໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດອອກຈາກການປົນຂອງເລືອດໃນລະດັບໜ້ອຍກວ່າ, ມະເຮັງ, ລິ່ມເລືອດອຸດຕັນໃນປອດ ຫຼື ການປົນເປື້ອນຈາກການເກັບຕົວຢ່າງ.

ຊ່ວງຄ່າອ້າງອີງ: ເມື່ອໃດໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌, ອາໄມເລສ ຫຼື ຮີມາໂຕຄຣິດຈຶ່ງມີປະໂຫຍດ?
ລະດັບຊ່ວງຄວາມໝາຍ
ຄ່າໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ທີ່ສະໜັບສະໜູນຢ່າງຫຼາຍວ່າເປັນພາວະນ້ຳເຫຼືອງຄັ່ງໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ>110 mg/dL, ປະມານ >1.24 mmol/Lສະໜັບສະໜູນວ່າເປັນພາວະນ້ຳເຫຼືອງຄັ່ງໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ; ການກວດພົບໄຄໂລໄມຄຣອນໃຫ້ການຢືນຢັນໂດຍກົງ.
ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ລະດັບປານກາງ50–110 mg/dL, ປະມານ 0.56–1.24 mmol/Lພິຈາລະນາກວດ chylomicron ເມື່ອສະພາບທາງຄລີນິກສອດຄ່ອງກັນ.
ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ຕ່ຳກວ່າ<50 mg/dL, ປະມານ <0.56 mmol/Lເຮັດໃຫ້ມີໂອກາດເປັນ chylothorax ໜ້ອຍລົງ, ແຕ່ການອົດອາຫານແລະການກິນອາຫານໜ້ອຍອາດເຮັດໃຫ້ແປຜົນໄດ້ຍາກ.
ນິຍາມ hemothorax ແບບດັ້ງເດີມຮີມາໂຕຄຣິດໃນນ້ຳເຍື່ອຫຸ້ມປອດ ≥50% ຂອງຮີມາໂຕຄຣິດໃນເລືອດສ່ວນປາຍຕ້ອງປະເມີນຫາສາເຫດໂດຍທັນທີ ແລະຈັດການຢ່າງເໝາະສົມ.

ທ່ານຄວນຖາມຫຍັງຕໍ່, ແລະ ຄວນຮັບການດູແລດ່ວນເມື່ອໃດ?

ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ ແມ່ນການນຳເກນ Light ທັງ 3 ຂໍ້ໄປພິຈາລະນາຮ່ວມກັບອາການ, ເວລາໃຫ້ການຮັກສາ, ອັນຕຣາຊາວ ຫຼື CT, ຈຸລິຊີວະວິທະຍາ ແລະເຊວວິທະຍາ—ບໍ່ແມ່ນແປຄ່າຕົວເລກທີ່ຖືກໝາຍໄວ້ວ່າຜິດປົກກະຕິພຽງຢ່າງດຽວ. ຫາຍໃຈຫອບຮຸນແຮງ ຫຼືຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຢ່າງໄວ, ເປັນລົມ, ສັບສົນ ຫຼືເຈັບໜ້າເອິກກະທັນຫັນ ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນດ່ວນ ໂດຍບໍ່ຄຳນຶງເຖິງການຈັດປະເພດທາງຊີວະເຄມີຂອງນ້ຳ.

Hands reviewing paired specimen folders beside a lung-pleura model in a consultation room
ການທົບທວນທີ່ເປັນປະໂຫຍດຈະເຊື່ອມໂຍງຜົນກວດຫ້ອງທົດລອງ, ພາບຖ່າຍທາງການແພດ, ອາການ ແລະເວລາໃຫ້ການຮັກສາ.

ນຳລາຍງານສະບັບເຕັມມາ, ລວມທັງໂປຣຕີນໃນນ້ຳເຍື່ອຫຸ້ມປອດ ແລະໃນເຊຣັມ, LDH ໃນນ້ຳເຍື່ອຫຸ້ມປອດ ແລະໃນເຊຣັມ, ຄ່າສູງສຸດຂອງຂອບເຂດອ້າງອີງ LDH ໃນເຊຣັມ ແລະເວລາເກັບຕົວຢ່າງ. ຂໍ້ມູນຕົວເລກ 5 ຄ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ກວດສອບເກນທັງ 3 ຂໍ້ໄດ້; ພ້ອມທັງຖາມວ່າການເກັບຕົວຢ່າງ pH ໜ້າເຊື່ອຖືຫຼືບໍ່ ແລະຍັງມີຜົນກວດໃດລໍຖ້າຢູ່ຫຼືບໍ່.

ຖາມວ່າຍັງມີສິ່ງໃດທີ່ອະທິບາຍບໍ່ໄດ້ ຫາກມີນ້ຳຄັ່ງຄ້າງຢູ່, ເກີດຊ້ຳ ຫຼືເກີດຢູ່ຂ້າງດຽວ ເຖິງຈະຮັກສາແລ້ວກໍຕາມ. ການໃຫ້ແພດຄົນທີສອງທົບທວນ ຫຼືການເຮັດຫັດຖະການໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ ອາດເໝາະສົມຫຼັງຈາກການເຈາະດູດ 1 ຄັ້ງທີ່ຍັງວິນິດໄສບໍ່ໄດ້, ແຕ່ການເລືອກຂຶ້ນກັບພາບຖ່າຍທາງການແພດ ແລະສາເຫດທີ່ຄາດວ່າເປັນ; ຂອງພວກເຮົາ ព័ត៌មានបញ្ជាក់សុពលភាពផ្នែកគ្លីនិក (clinical validation information) ແຍກການແປຜົນທາງເຕັກນິກອອກຈາກການຕັດສິນໃຈທີ່ຕ້ອງອາໄສການປະເມີນທາງການແພດໂດຍກົງ.

ແຄນເທສຕີ ເປັນ ບໍລິການຕີຄວາມຜົນການກວດຂອງ AI ທີ່ຊ່ວຍຈັດລະບຽບຜົນກວດເລືອດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະຄຳຖາມຕ່າງໆ, ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທົດແທນການຕັດສິນວ່າຈຳເປັນຕ້ອງລະບາຍນ້ຳທີ່ຄັ່ງຢູ່ໃນເຍື່ອຫຸ້ມປອດຫຼືບໍ່. ຂອງພວກເຮົາ ຫຼັກການ AI ທີ່ຮັບຜິດຊອບ ອະທິບາຍວ່າເຫດໃດຈຶ່ງຫ້າມໃຊ້ການແປຜົນທີ່ສ້າງໂດຍ AI 1 ຄັ້ງ ເພື່ອຕັດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງມະເຮັງ, ການຕິດເຊື້ອ ຫຼືລິ່ມເລືອດອຸດຕັນໃນປອດ.

ອາການສຸກເສີນມີຄວາມສຳຄັນກວ່າຜົນກວດທາງເຄມີທີ່ເບິ່ງຄືບໍ່ໜ້າກັງວົນ, ໂດຍສະເພາະຫຼັງການເຈາະດູດ ຖ້າອາການຫາຍໃຈຫອບ ຫຼືເຈັບໜ້າເອິກຮ້າຍແຮງຂຶ້ນກະທັນຫັນ, ເພາະພາວະແຊກຊ້ອນເຊັ່ນລົມໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ ຕ້ອງການການກວດກາແລະຖ່າຍພາບ. ໃນ UK ໃຫ້ໂທ 999 ຖ້າອາການຮຸນແຮງ; ຢູ່ບ່ອນອື່ນໃຫ້ໃຊ້ເບີສຸກເສີນທ້ອງຖິ່ນ ແລະຢ່າລໍຖ້າຜົນກວດທາງຫ້ອງທົດລອງຄັ້ງຕໍ່ໄປ—ຂອງພວກເຮົາ ຄຳແນະນຳການກວດຫາອາການເຈັບໜ້າເອິກ ອະທິບາຍວ່າເຫດໃດການກວດເລືອດຢ່າງດຽວຈຶ່ງບໍ່ພຽງພໍ.

研究出版物和证据的局限性

ແນວທາງຄລີນິກສຳລັບການວິເຄາະນ້ຳເຍື່ອຫຸ້ມປອດ ອີງໃສ່ການສຶກສາເກນ Light ຕົ້ນສະບັບໃນປີ 1972, ການຄົ້ນຄວ້າເລື່ອງການຈັດປະເພດຜິດພາດໃນພາຍຫຼັງ ແລະຄຳແນະນຳສະເພາະສຳລັບແຕ່ລະພະຍາດ ເຊັ່ນ ແນວທາງຂອງ British Thoracic Society ປີ 2023. ບົດຄວາມຫ້ອງທົດລອງອີກ 2 ລາຍການດ້ານລຸ່ມທີ່ມີ DOI ເຊື່ອມໂຍງແມ່ນເອກະສານອ່ານປະກອບ, ບໍ່ແມ່ນການສຶກສາຢືນຢັນການວິນິດໄສນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ.

Evidence-review workspace with paired pleural specimens, a lung model, and closed research folders
ຄວນໃຊ້ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນຄລີນິກສະເພາະດ້ານເຍື່ອຫຸ້ມປອດເປັນຫຼັກໃນການແປຜົນ, ບໍ່ແມ່ນອາໄສພຽງການລົງທະບຽນ DOI.

Light et al. (1972) ສະໜອງພື້ນຖານສຳລັບເກນຊີວະເຄມີ 3 ຂໍ້, ໃນຂະນະທີ່ Bielsa et al. (2012) ອະທິບາຍວ່າເປັນຫຍັງຂອງແຫຼວຊຶມຜ່ານຈາກຫົວໃຈແລະຕັບຈຶ່ງອາດຖືກຈັດປະເພດຜິດ. ບົດພິມເຫຼົ່ານີ້ຕອບຄຳຖາມຄົນລະຢ່າງ: ການສຶກສາການຈັດປະເພດບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນການກວດມະເຮັງ, ແລະການສຶກສາຄ່າຄວາມແຕກຕ່າງກໍບໍ່ໄດ້ກຳນົດວ່າການສະສົມຂອງແຫຼວທີ່ຕິດເຊື້ອຈຳເປັນຕ້ອງລະບາຍອອກຫຼືບໍ່.

ໄດ້ ແນວທາງປະຕິບັດຂອງສະມາຄົມໂຣກຊວງອົກອັງກິດ ປີ 2023, ໂດຍ Roberts ແລະຄະນະ, ເຊື່ອມໂຍງການວິເຄາະຂອງແຫຼວກັບຫັດຖະການທີ່ນຳພາດ້ວຍອັລຕຣາຊາວ, ການກວດວິທະຍາເຊວ, ຈຸລະຊີວະວິທະຍາ ແລະແນວທາງການຈັດການການຕິດເຊື້ອ. ຄຳແນະນຳ pH ≤7.20 ນີ້ໃຊ້ກັບພະຍາດທີ່ສົງໄສວ່າເກີດຈາກປອດອັກເສບ; ການນຳຄ່ານັ້ນໄປໃຊ້ໃນບໍລິບົດທາງຄລີນິກອື່ນໂດຍບໍ່ມີເງື່ອນໄຂປະກອບອາດນຳໄປສູ່ຂໍ້ສະຫຼຸບການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ເໝາະສົມ.

ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຍັງສູງທີ່ສຸດໃກ້ຄ່າເກນ, ໃນກໍລະນີທີ່ມີຫຼາຍສາເຫດ, ຕົວຢ່າງຖືກປ່ຽນແປງ ແລະນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແລ້ວບາງສ່ວນ. ອັດຕາສ່ວນໂປຣຕີນ 0.51 ບໍ່ສາມາດມີນ້ຳໜັກດ້ານການວິນິດໄສເທົ່າກັບການພົບເຊວມະເຮັງໂດຍກົງທາງວິທະຍາເຊວ ຫຼືຜົນຈຸລະຊີວະວິທະຍາເປັນບວກທີ່ໜ້າເຊື່ອຖື; ການແປຜົນໃນທາງປະຕິບັດຄວນລະບຸວ່າຜົນນັ້ນສະໜັບສະໜູນຫຍັງ, ບໍ່ສາມາດຕັດສິ່ງໃດອອກໄດ້ ແລະການກວດຂັ້ນຕໍ່ໄປໃດທີ່ອາດປ່ຽນແປງແນວທາງການຈັດການ.

ການລົງທະບຽນ DOI ລະບຸວ່າມີການຕີພິມ, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນການກວດທາງວິຊາການ, ຄວາມຖືກຕ້ອງທາງຄລີນິກ ຫຼືການຮັບຮອງໂດຍອົງກອນແນວທາງປະຕິບັດ. Kantesti ມີບົດພິມທີ່ລະບຸໄວ້ 2 ບົດ ຊຶ່ງກ່າວເຖິງການໃຫ້ຄວາມຮູ້ດ້ານຫ້ອງປະຕິບັດການໃນວົງກວ້າງ—ລວມທັງ LDH ແລະການກວດໄວຣັສ—ແລະບໍ່ຄວນອ້າງອີງເປັນຫຼັກຖານສຳລັບຄ່າເກນຂອງນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ; ຂອງພວກເຮົາ ມາດຕະຖານເນື້ອຫາທາງການແພດ ອະທິບາຍຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງເນື້ອຫາເພື່ອການສຶກສາແລະຫຼັກຖານທາງຄລີນິກ.

ຄໍາຖາມທີ່ຖືກຖາມເລື້ອຍໆ

ເກນຂອງ Light ສຳລັບນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດມີຫຍັງແດ່?

ເກນຂອງ Light ຈັດປະເພດນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດເປັນສານຄັດຫຼັ່ງ ຖ້າອັດຕາສ່ວນໂປຣຕີນໃນນ້ຳຕໍ່ໂປຣຕີນໃນເລືອດ >0.5, ອັດຕາສ່ວນ LDH ໃນນ້ຳຕໍ່ LDH ໃນເລືອດ >0.6, ຫຼື LDH ໃນນ້ຳສູງກວ່າສອງສ່ວນສາມຂອງຂີດຈຳກັດເທິງຂອງຊ່ວງອ້າງອີງ LDH ໃນເລືອດຂອງຫ້ອງປະຕິບັດການ. ມີເກນໃດໜຶ່ງເປັນບວກກໍພຽງພໍ. ທັງ 3 ເກນຕ້ອງເປັນລົບຈຶ່ງຈະຈັດປະເພດທາງຊີວະເຄມີວ່າເປັນສານຊຶມຜ່ານ. ເກນເຫຼົ່ານີ້ລະບຸຮູບແບບຂອງແຫຼວ, ບໍ່ແມ່ນສາເຫດສະເພາະຂອງມັນ.

ນ້ຳໃນເຍື່ອຫຸ້ມປອດຊະນິດມີສານຄັດຫຼັ່ງ ໝາຍເຖິງມະເຮັງບໍ?

ນ້ຳຄັ່ງໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດຊະນິດມີສານຄັດຫຼັ່ງ ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າເປັນມະເຮັງ: ປອດອັກເສບ, ພາວະລິ່ມເລືອດອຸດຕັນໃນປອດ, ວັນນະໂລກ ແລະພະຍາດອັກເສບ ກໍສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຮູບແບບນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເກນ Light 1, 2 ຫຼື 3 ຂໍ້ ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ວັດໂອກາດເປັນມະເຮັງ ຫຼືຄວາມຮຸນແຮງ. ການກວດເຊວວິທະຍາພົບເຊວມະເຮັງສາມາດຢືນຢັນວ່າມີການລຸກລາມຂອງມະເຮັງ, ແຕ່ການກວດບໍ່ພົບເຊວມະເຮັງບໍ່ໄດ້ຕັດຄວາມເປັນໄປໄດ້ນີ້ອອກ. ນ້ຳໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດທີ່ຍັງຄົງມີໂດຍບໍ່ຮູ້ສາເຫດ ຫຼືພາບຖ່າຍທີ່ໜ້າສົງໄສ ອາດຕ້ອງການການເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອຈາກເຍື່ອຫຸ້ມປອດ.

ຢາຂັບປັດສາວະສາມາດສົ່ງຜົນຕໍ່ເກນຂອງ Light ໄດ້ບໍ?

ຢາຂັບປັດສະວະສາມາດເຮັດໃຫ້ໂປຣຕີນແລະ LDH ໃນນ້ຳຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດເຂັ້ມຂຸ້ນຂຶ້ນ, ເຮັດໃຫ້ສານຊຶມຜ່ານຈາກຫົວໃຈຫຼືຕັບເຂົ້າເກນຂອງ Light ສຳລັບສານຄັດຫຼັ່ງ. ຮູບແບບນີ້ເອີ້ນວ່າ pseudoexudate. ຄ່າຄວາມແຕກຕ່າງຂອງອັລບູມິນໃນເລືອດລົບດ້ວຍອັລບູມິນໃນນ້ຳຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ >1.2 g/dL ອາດສະໜັບສະໜູນກົນໄກການຊຶມຜ່ານ ເມື່ອຍັງມີແນວໂນ້ມວ່າເປັນພາວະຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ. ຄ່າຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ບໍ່ໄດ້ຕັດພາວະປອດອັກເສບ, ມະເຮັງ ຫຼືພະຍາດອື່ນທີ່ເກີດຂຶ້ນພ້ອມກັນອອກ.

ເປັນຫຍັງຂ້ອຍຈຶ່ງຕ້ອງກວດຕົວຢ່າງເຊຣັມຄວບຄູ່ກັບການວິເຄາະນ້ຳໃນເຢື່ອຫຸ້ມປອດ?

ຕົວຢ່າງເລືອດໃຊ້ເປັນຄ່າສ່ວນຫານສຳລັບອັດຕາສ່ວນໂປຣຕີນແລະ LDH ໃນນ້ຳຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ, ໂດຍຄ່າເກນຂອງສານຄັດຫຼັ່ງແມ່ນ >0.5 ແລະ >0.6 ຕາມລຳດັບ. ຄວນເກັບຕົວຢ່າງໃຫ້ໃກ້ຄຽງກັນຕາມເວລາ ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ການປ່ຽນແປງຈາກການປິ່ນປົວຫຼືການເຈັບປ່ວຍບິດເບືອນການປຽບທຽບ. ເກນຂໍ້ທີສາມໃຊ້ຂີດຈຳກັດເທິງຂອງຊ່ວງອ້າງອີງ LDH ໃນເລືອດຂອງຫ້ອງປະຕິບັດການ, ບໍ່ແມ່ນຜົນ LDH ຕົວຈິງຂອງຄົນເຈັບ. ຫາກຂໍ້ມູນບໍ່ຄົບຖ້ວນ, ແພດອາດລະບຸໄດ້ວ່າມີເກນໜຶ່ງເປັນບວກ ແຕ່ບໍ່ສາມາດຢືນຢັນໄດ້ຢ່າງໜ້າເຊື່ອຖືວ່າທັງ 3 ເກນເປັນລົບ.

ຄ່າ pH ຂອງນ້ຳໃນເຍື່ອຫຸ້ມປອດ 7.2 ໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດ?

ຄ່າ pH ຂອງນ້ຳໃນເຍື່ອຫຸ້ມປອດ 7.20 ຫຼືຕ່ຳກວ່າ ບົ່ງຊີ້ວ່າມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຂ້າງຄຽງປອດອັກເສບທີ່ສັບຊ້ອນ ເມື່ອສົງໄສວ່າເປັນປອດອັກເສບ ຫຼືການຕິດເຊື້ອໃນເຍື່ອຫຸ້ມປອດ. ແນວທາງປະຕິບັດຂອງ British Thoracic Society ປີ 2023 ໂດຍທົ່ວໄປແນະນຳໃຫ້ລະບາຍນ້ຳອອກ ຖ້າສາມາດເຂົ້າເຖິງບ່ອນທີ່ມີນ້ຳຄັ່ງໄດ້ຢ່າງປອດໄພ. ຄ່າ pH ຕ່ຳອາດເກີດຈາກເຍື່ອຫຸ້ມປອດອັກເສບຈາກໂຣກຂໍ່ອັກເສບຣູມາຕອຍ ຫຼືມະເຮັງໄດ້ເຊັ່ນກັນ, ດັ່ງນັ້ນຕ້ອງພິຈາລະນາສະພາບທາງຄລີນິກປະກອບ. ການສຳຜັດອາກາດ, ການປົນເປື້ອນດ້ວຍຢາຊາສະເພາະທີ່ ແລະການວິເຄາະທີ່ລ່າຊ້າ ອາດເຮັດໃຫ້ຜົນການວັດຄາດເຄື່ອນໄດ້.

ຜົນການເພາະເຊື້ອຈາກນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດເປັນລົບ ສາມາດຕັດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຕິດເຊື້ອໄດ້ຫຼືບໍ?

ຜົນເພາະເຊື້ອໃນນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດທີ່ເປັນລົບ ບໍ່ສາມາດຕັດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຕິດເຊື້ອອອກໄດ້, ໂດຍສະເພາະຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບຢາຕ້ານເຊື້ອ ຫຼື ເມື່ອຈຳນວນເຊື້ອມີໜ້ອຍ. ແພດຈະພິຈາລະນາຜົນກວດຈຸລະຊີວະວິທະຍາຮ່ວມກັບອາການ, ຜົນອັນຕຣາຊາວ ຫຼື CT, ຄ່າ pH, ກລູໂຄສ ແລະ LDH ໃນນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດ. ຄ່າ pH ໃນນ້ຳໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດ ≤7.20 ໃນກໍລະນີນ້ຳຄັ່ງຈາກປອດອັກເສບທີ່ສອດຄ່ອງກັນ ອາດສະໜັບສະໜູນການລະບາຍນ້ຳ ເຖິງແມ່ນຜົນເພາະເຊື້ອຈະເປັນລົບກໍຕາມ. ໜອງທີ່ເຫັນໄດ້ຊັດ ຫຼື ຜົນກວດຈຸລະຊີວະວິທະຍາທີ່ເປັນບວກແລະໜ້າເຊື່ອຖື ເປັນຫຼັກຖານໂດຍກົງທີ່ໜັກແໜ້ນກວ່າການສູງຂຶ້ນຂອງໂປຣຕີນ ຫຼື LDH ທີ່ບໍ່ຈຳເພາະ.

ຮັບຄຳອະທິບາຍຜົນກວດເລືອດຂອງທ່ານ

ອັບໂຫຼດລາຍງານຜົນກວດຂອງທ່ານ ແລະ AI ຂອງ Kantesti ຈະອະທິບາຍ biomarker ແຕ່ລະຕົວດ້ວຍພາສາເຂົ້າໃຈງ່າຍພາຍໃນບໍ່ກີ່ວິນາທີ. ມີຜູ້ໃຊ້ຫຼາຍກວ່າ 2 ລ້ານຄົນທົ່ວໂລກ.

ເອກະສານອ້າງອີງ

  1. Klein, T., Mitchell, S., & Weber, H. (2026). ການກວດເລືອດຫາເຊື້ອໄວຣັສ Nipah: ຄູ່ມືການກວດພົບໄວ ແລະການວິນິດໄສ 2026. ການຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດດ້ວຍ AI ຂອງ Kantesti. ດອຍ
  2. Klein, T., Mitchell, S., & Weber, H. (2026). ຄູ່ມືກ່ຽວກັບໝວດເລືອດ B ລົບ, ການກວດເລືອດ LDH ແລະຈຳນວນ Reticulocyte. ການຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດດ້ວຍ AI ຂອງ Kantesti. ດອຍ
  3. Light RW et al. (1972). ນ້ຳຄັ່ງໃນຊ່ອງເຍື່ອຫຸ້ມປອດ: ການແຍກວິນິດໄສລະຫວ່າງສານຊຶມຜ່ານແລະສານຄັດຫຼັ່ງ. Annals of Internal Medicine. ດອຍ
  4. Bielsa S et al. (2012). ການແກ້ໄຂອັດຕາການຈັດປະເພດຜິດຕາມເກນຂອງ Light ສຳລັບສານຊຶມຜ່ານຈາກຫົວໃຈແລະຕັບ. Respirology. ດອຍ
  5. Roberts ME et al. (2023). ແນວທາງປະຕິບັດຂອງ British Thoracic Society ສຳລັບພະຍາດເຍື່ອຫຸ້ມປອດ. Thorax. ດອຍ
  • 2 ລ້ານ+ການກວດທີ່ວິເຄາະ
  • 127+ປະເທດ
  • 100+ພາສາ

ກ່ຽວກັບທີມແພດ

ສາດສະດາຈານດຣ thomas klein ຫົວໜ້າແພດ cmo kantesti ai

ທອມັສ ໄຄລນ໌, MD

ຜູ້ຂຽນຫຼັກ · ຜູ້ທົບທວນທາງການແພດ

ຫົວໜ້າເຈົ້າໜ້າທີ່ແພດ, Kantesti AI

ດຣ. Thomas Klein ເປັນແພດເລືອດວິທະຍາ ແລະແພດອາຍຸລະສາດທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງຈາກຄະນະວິຊາຊີບ ມີປະສົບການກວ່າ 15 ປີໃນດ້ານການແພດຫ້ອງປະລິກສູດ ແລະການວິເຄາະທາງຄລີນິກທີ່ອາໄສ AI.

ດຣ sarah mitchell ທີ່ປຶກສາການແພດຫົວໜ້າ ດ້ານພະຍາດວິທະຍາຄລີນິກ

ຊາຣາ ມິດເຊວ, MD, PhD

ທີ່ປຶກສາທາງການແພດ

ຫົວໜ້າທີ່ປຶກສາດ້ານການແພດ - ພະຍາດວິທະຍາທາງດ້ານຄລີນິກ ແລະ ການແພດພາຍໃນ

ທ່ານ​ໝໍ Sarah Mitchell ເປັນ​ພະຍາດ​ວິ​ທະ​ນາ​ທາງ​ການ​ແພດ​ທີ່​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຮັບຮອງ​ຈາກ​ຄະນະ​ກຳມະການ ​ດ້ວຍ​ປະສົບ​ການ​ຫຼາຍ​ກວ່າ 18 ປີ​ໃນ​ການ​ແພດ​ຫ້ອງ​ທົດ​ລອງ ​ແລະ ​ການ​ວິ​ເຄາະ​ການ​ບົ່ງ​ມະຕິ. ​ນາງ​ມີ​ໃບ​ຢັ້ງຢືນ​ພິ​ເສດ​ດ້ານ​ເຄມີ​ສາດ​ທາງ​ການ​ແພດ ​ແລະ ​ໄດ້​ເຜີຍ​ແຜ່​ຢ່າງ​ກວ້າງຂວາງ​ກ່ຽວ​ກັບ​ແຜງ​ຕົວ​ຊີ້​ວັດ ​ແລະ ​ການ​ວິ​ເຄາະ​ຫ້ອງ​ທົດ​ລອງ​ໃນ​ການ​ປະຕິບັດ​ທາງ​ການ​ແພດ.

ສາດສະດາຈານ hans weber ທີ່ປຶກສາການແພດອາວຸໂສ ດ້ານການແພດຫ້ອງວິເຄາະ

ສາດສະດາຈານ ດຣ. ຮານສ໌ ເວເບີ, ປະລິນຍາເອກ

ຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ປະກອບສ່ວນ

ອາຈານສອນວິຊາການແພດຫ້ອງທົດລອງ ແລະ ຊີວະເຄມີທາງດ້ານຄລີນິກ

ສາດສະດາຈານ Dr. Hans Weber ມີ​ປະສົບ​ການ​ຫຼາຍ​ກວ່າ 30 ປີ​ໃນ​ດ້ານ​ຊີວະ​ເຄມີ​ທາງ​ການ​ແພດ, ການ​ແພດ​ຫ້ອງ​ທົດ​ລອງ ​ແລະ ​ການ​ຄົ້ນຄວ້າ​ຕົວ​ຊີ້​ວັດ. ອະດີດ​ປະທານ​ສະມາຄົມ​ຊີວະ​ເຄມີ​ແຫ່ງ​ຊາດ​ເຢຍລະ​ມັນ, ​ທ່ານ​ຊ່ຽວຊານ​ດ້ານ​ການ​ວິ​ເຄາະ​ແຜງ​ການ​ບົ່ງ​ມະຕິ, ການ​ວັດ​ແທກ​ຕົວ​ຊີ້​ວັດ ​ແລະ ​ການ​ແພດ​ຫ້ອງ​ທົດ​ລອງ​ທີ່​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຊ່ວຍ​ເຫຼືອ​ຈາກ AI.

ສັນຍານຄວາມໄວ້ໃຈ E-E-A-T

ປະສົບການ

ການທົບທວນຄລີນິກຂອງແພດຜູ້ນຳພາ ກ່ຽວກັບຂັ້ນຕອນການຕີຄວາມໝາຍຜົນການກວດໃນຫ້ອງທົດລອງ.

ຄວາມຊ່ຽວຊານ

ວິຊາການແພດທົດລອງ (ການແພດທາງຫ້ອງທົດລອງ) ເນັ້ນໃສ່ວ່າຕົວຊີ້ວັດ (biomarkers) ມີພຶດຕິກຳແນວໃດໃນບັນບົດທາງຄລີນິກ.

ຄວາມເປັນອຳນາດ

ກວດທົບທວນທາງການແພດໂດຍ ດຣ. Thomas Klein, ໂດຍມີສ່ວນຮ່ວມຈາກ ດຣ. Sarah Mitchell ແລະ ສາດສະດາຈານ ດຣ. Hans Weber.

ຄວາມໜ້າເຊື່ອຖື

ການຕີຄວາມໝາຍອີງຕາມຫຼັກຖານດ້ວຍເສັ້ນທາງຕິດຕາມທີ່ຊັດເຈນ ເພື່ອຫຼຸດການຕົກໃຈ.

ຂໍ້ປະຕິເສດຄວາມຮັບຜິດຊອບທາງການແພດ

ບົດຄວາມນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ ແລະບໍ່ແມ່ນຄຳແນະນຳທາງການແພດ. ຄວນປຶກສາຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບທີ່ມີຄຸນວຸດທິສະເໝີ ສຳລັບການວິນິດໄຊ ແລະ ການຕັດສິນໃຈດ້ານການຮັກສາ.

ໄດ້ຮັບການເຜີຍແຜ່ · ຕິດຕໍ່ທີມບັນນາທິການ

ຈັດພິມໂດຍ Kantesti Ltd, ຈົດທະບຽນໃນອັງກິດ ແລະເວວສ໌, ເລກທີບໍລິສັດ. 17090423, ລອນດອນ, ສະຫະລາຊະອານາຈັກ.

ໂດຍ Prof. Dr. Thomas Klein

ທ່ານດຣ. Thomas Klein ເປັນແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານເລືອດທີ່ຜ່ານການຢັ້ງຢືນຈາກສະພາ ແລະເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຫົວໜ້າຝ່າຍການແພດ (Chief Medical Officer) ຢູ່ Kantesti AI. ດ້ວຍປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 15 ປີໃນວຽກການແພດທາງຫ້ອງທົດລອງ ແລະມີຄວາມສົນໃຈຢ່າງແຮງໃນການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນກວດເລືອດທີ່ຖືກຊ່ວຍໂດຍ AI, ລາວມຸ່ງໝັ້ນເຊື່ອມຕໍ່ເທັກໂນໂລຢີໃໝ່ເຂົ້າກັບການປະຕິບັດທາງຄລີນິກໃນຊີວິດປະຈຳວັນ. ຂອບເຂດຄວາມສົນໃຈຂອງລາວລວມມີການວິເຄາະ biomarker, ການຄົ້ນຄວ້າການຊ່ວຍຕັດສິນໃຈທາງຄລີນິກ, ແລະການປັບປຸງຊ່ວງອ້າງອີງສຳລັບປະຊາກອນໂດຍສະເພາະ. ໃນຖານະ CMO, ລາວມີສ່ວນຮ່ວມໃຫ້ຂໍ້ຄິດເຫັນທາງຄລີນິກແກ່ແພລດຟອມໃນການປຽບທຽບພາຍໃນ (internal benchmarking) ແລະໃຫ້ການກຳກັບດູແລດ້ານຄຸນນະພາບທາງການແພດສຳລັບບົດລາຍງານການສຶກສາຂອງ Kantesti.

ຕອບກັບ

ເມວຂອງທ່ານຈະບໍ່ຖືກເຜີຍແຜ່ໃຫ້ໃຜຮູ້ ບ່ອນທີ່ຕ້ອງການແມ່ນຖືກຫມາຍໄວ້ *