当症状和影像检查显示肺炎时，军团菌尿抗原阳性强烈支持军团菌病。大多数检测可检出嗜肺军团菌血清群1；呼吸道PCR或培养可发现尿液检测遗漏的感染，而康复后持续阳性并不一定意味着治疗失败。.
要点
- 阳性结果 在符合该病的情况下，强烈支持军团菌肺炎；通常检出的是嗜肺军团菌血清群1，而非所有军团菌种。.
- 检测准确性 2009年一项荟萃分析显示，敏感度约为74%，特异度为99.1%；检测表现因检测方法、病情严重程度和研究设计而异。.
- 阴性结果 不能排除军团菌病：敏感度为74%的检测，在其检出范围内每100例感染中约会漏掉26例。.
- 配对检测 使用两种互补的标本——尿液加下呼吸道标本——以提高检出率并支持暴发调查。.
- 抗原持续存在 可能持续数周或数月仍可检出；治疗4周后结果仍呈阳性，本身并不能证明仍有存活细菌。.
- 抗生素治疗 对于无并发症的军团菌肺炎，通常持续 7–10 天，但合适的药物和疗程取决于临床严重程度和免疫状况。.
- 需要紧急评估 如果出现新发呼吸困难且室内空气下的血氧饱和度为 92% 或以下，则有必要就医；严重呼吸困难或读数为 90% 或以下，需要紧急处理。.
- 配套血液检查 用于评估并发症，而非识别军团菌：钠低于 135 mmol/L 表示低钠血症，并非军团菌特异性诊断。.
军团菌尿抗原阳性意味着什么？
A 军团菌尿抗原阳性 结果表示实验室在尿液中检测到军团菌抗原，通常来自 嗜肺军团菌血清群 1. 。对于有发热、咳嗽、呼吸困难且影像学证实肺炎的人，此结果强烈支持 军团菌病 ，并应促使及时进行临床治疗。.
阳性结果提示肺炎可能由何种病因引起，而非其严重程度。两名血清群 1 检测结果相同的人，所需氧疗、肾功能和治疗环境可能大不相同；临床医生会根据整体临床情况决定居家治疗还是住院。.
没有肺炎却意外出现阳性结果，需要另行讨论。曾在 6 周前接受军团菌病治疗的人，仍可能排出抗原；而从未患过此病的人，则可能需要结合症状、影像学检查以及可能的检测干扰来核查实验室结果。.
举例来说，一名 58 岁患者体温 39°C，出现新的肺部浸润影，且抗原检测呈阳性，有多项发现指向同一诊断。身体状况良好且影像学检查正常的人出现相同的尿液检测结果，并不自动证实新发肺炎。.
Kantesti 是一个 人工智能血液检测分析仪 这有助于解释配套实验室检查结果，但不能替代对血清群 1 肺炎的评估；我们的 组织和目的 说明这种区别。如果当前最需要关注的是呼吸症状，我们的 呼吸急促指南 说明了为什么实验室结果不能替代体格检查和血氧测量。.
为什么肺部感染会导致尿液检测呈阳性？
这 军团菌尿抗原检测 可检测疾病期间排入尿液的细菌成分，而这种疾病通常累及肺部。血清群 1 抗原阳性结果并不 不是 意味着军团菌正在导致膀胱感染，也不等同于常规尿培养阳性。.
抗原是检测所识别的细菌成分，并不能证明尿液中存在活的微生物。血清群 1 的靶标通常与细菌表面的脂多糖有关；即使抗生素已控制肺部疾病，这种成分仍可能被检测到。.
大多数报告都】【。 定性：检出或未检出，而非以 ng/mL 表示的浓度。我们对 定性与定量结果 的解释有助于阐明为什么阳性标记不能换算成细菌计数或严重程度评分。.
通常只需一份新鲜尿液标本；该检测一般不要求收集 24 小时尿液。采集量、储存条件和样本接收标准因实验室而异，因此请遵循所提供的说明，不要照搬其他无关尿液检测的准备要求。.
不要将试纸卡外观解读为治疗趋势。即使实验室采用侧向层析法，信号的表观强度也不是经过验证的肺炎病情负担指标，而且第 7 天看起来更强的结果不能证明治疗失败。.
为什么尿液检测主要检出血清群1？
最常用的军团菌尿抗原检测旨在识别 嗜肺军团菌血清群 1, ，这是军团病的主要致病菌。其抗体靶标不能可靠地检测其他所有血清群或军团菌种，因此该检测的生物学覆盖范围比其名称所暗示的更窄。.
A 血清群 是根据抗原差异进行的分组，并非疾病阶段。血清群 1 不代表疾病早期、初次感染或较轻的感染；它指的是该检测可识别的一种细菌抗原模式。.
其他嗜肺军团菌血清群以及诸如 长滩军团菌 等菌种即使在标准尿抗原检测呈阴性时，也可能引起肺炎。接触盆栽土或堆肥与长滩军团菌尤其相关，而医疗相关疾病可能涉及超出标准检测可靠检出范围的病原体。.
各实验室使用的检测方法和报告用语各不相同。请询问该方法是否专门检测血清群 1、是否使用了覆盖范围更广的检测，以及是否还有其他呼吸道检测结果待出；切勿想当然地认为不熟悉的品牌或通用报告标题代表检测覆盖范围更广。.
不应仅仅因为另一项肺炎标志物呈阳性，就因靶标范围较窄的检测呈阴性而改变治疗方向。例如，另一种病原体的抗体检测阳性可能反映检测时机或既往接触，而非当前疾病的病因，正如我们的 肺炎支原体 IgM 结果解读 所解释的那样。.
军团菌抗原检测的准确性如何？
军团菌抗原检测准确性 对于确认感染通常比排除感染更有力，但仅限于该检测的检出范围内。一项荟萃分析报告的敏感度约为 74% 和 特异度为 99.1%, ，但这些合并估值并不能保证适用于每一种现行检测或每一类患者群体。.
Shimada 等人在其 2009 年发表的 Chest 系统综述和荟萃分析中报告了这些合并数据。敏感度描述感染者检测呈阳性的频率；特异度描述未患目标疾病者检测呈阴性的频率，而单凭其中任何一个数值都无法告知某个个体患病的概率。.
假设一个明确虚构的受检人群，共 10,000 人，目标感染的患病率为 5%。按敏感度 74% 和特异度 99.1% 计算，约有 370 个真阳性和 86 个假阳性，因此在这些假设下，阳性结果中约有 81% 实际代表目标感染。.
仅将假设患病率改为 20%，同样的计算结果约为 1,480 个真阳性和 72 个假阳性——阳性预测值接近 95%。这就是为什么对肺炎症状相符的人而言，阳性结果比对健康人进行无差别筛查时更有说服力。.
Kantesti AI 区分了已发表的 99.1% 特异性估计值与“一个人目前是否患有肺炎”这一范围广得多的问题。我们的 验证和临床边界 涉及我们的方法解读；它们并不能认证医院军团菌检测的性能，也无法保证不会出现假阳性结果。.
军团菌尿抗原阴性会漏诊吗？
A 军团菌尿抗原阴性 并不能排除军团菌病，尤其是病原体不属于血清群 1 或临床怀疑仍然很高时。采样过早和抗原排泄差异也可能造成影响，因此可能需要进行下呼吸道 PCR 或培养 检测。.
以汇总敏感性 74% 为例，在研究检测范围内的 100 例感染中，约有 26 例会漏检。该计算未包括所有由非靶标菌种引起的感染，因此，这项检测排除所有军团菌肺炎的能力还要更有限。.
一名假设的 67 岁患者在入住酒店后出现重症肺炎，即使入院第一天的尿液检测结果为阴性，也可能需要进一步进行军团菌检测。原因并非旅行就能证明诊断，而是旅行会提高怀疑程度，以至于仅依赖一项不全面的检测可能会漏掉一种可治疗的病因。.
如果对采样时机或标本质量存疑，有时可以考虑重复尿液检测，但第二次阴性也无法解决血清群不匹配的问题。覆盖适当菌种的呼吸道检测回答的是另一个问题，与其反复使用同一种尿液检测方法，不如采用这种检测，可能更有价值。.
采样时间窗口也会影响其他呼吸道检测，尽管具体规则因检测而异，并不完全适用于军团菌。我们的 呼吸道 PCR 检测时机指南 展示了一个更普遍的原则：解读阴性结果时，必须结合标本采集部位、检测方法、采样时机和治疗情况，而不能将其视为普遍的排除依据。.
呼吸道PCR和培养何时能提供额外价值？
呼吸道 PCR 和培养 在肺炎严重、尿液检测阴性但仍有怀疑、需要更广泛地检测军团菌或正在调查暴发事件时，能提供额外价值。采集 2 份互补标本——尿液和下呼吸道标本——有助于支持即时诊断和公共卫生调查。.
2019 年 ATS/IDSA 社区获得性肺炎指南建议，在 重症肺炎 患者中进行军团菌尿抗原检测，并加做下呼吸道培养或核酸检测（Metlay 等，2019）。该指南还支持在流行病学因素（如近期旅行或与暴发事件有关）提示军团菌可能性较高时进行尿抗原检测。.
PCR 可检测细菌遗传物质，出结果也可能比培养更快，但检测范围取决于具体检测方法。有些检测以嗜肺军团菌为靶标，有些则可检测范围更广的军团菌属，并非所有呼吸道多重 PCR 面板都包含军团菌；应询问实际检测了哪些项目，而不要想当然地认为面板检测阴性就能排除血清群 1。.
培养需要呼吸道标本和特殊培养基，通常是 缓冲炭酵母浸出物, ，而且可能需要数天。其独特优势在于能分离出病原体，公共卫生实验室可将其与环境分离株进行比较；而仅凭尿液抗原结果，无法将个别病例与特定供水系统联系起来。.
条件允许时，应在使用抗生素前采集痰液，但不要为了采集痰液而延误必要治疗；实验室可能会保留培养物约 10 天后再出具最终报告。暴露详情有助于指导进一步调查： 水相关疾病检测 和 Q热抗体结果解读 说明不同的暴露相关检测途径，而非替代军团菌检测。.
钠、CRP和肾功能检查结果有什么作用？
血液检查有助于评估军团菌肺炎造成的影响，但钠、CRP 或白细胞计数均无任何单独的界值可以确诊。. 血清钠低于 135 mmol/L 表示低钠血症；临床医生会结合水合状态、血糖、药物、肾功能和呼吸道疾病来解读这一发现。.
低钠并不自动意味着 SIADH, ，也不能特异性地识别血清群 1 感染。呕吐、腹泻、液体摄入、利尿剂和其他疾病都可能产生相似的表现；我们的 SIADH 实验室指南 解释了为什么在选择治疗前，渗透压和临床容量评估很重要。.
尿钠可能有助于排查低钠血症，但在使用利尿剂后测得的 40 mmol/L，与治疗前测得的同一数值含义不同。我们的 尿钠解读 说明了为什么不应将尿液化学检测与独立的军团菌尿抗原检测混为一谈。.
肌酐增加至少 48 小时内上升 0.3 mg/dL 是急性肾损伤的一项既定诊断标准。肺炎期间，脱水、脓毒症和药物影响都可能是促成因素；我们的 BUN 和肌酐指南 解释了为什么仅凭这一比值无法确定病因。.
Kantesti 是一个 AI 生物标志物解读平台 可帮助结合其他已报告的血液检查结果，理解钠为 129 mmol/L 或肌酐变化的临床意义。CRP 从 180 降至 80 mg/L 的假设性变化可能提示病情好转，但氧合恶化的意义高于该实验室指标趋势所带来的安慰。.
阳性结果后通常会采取什么治疗？
军团菌肺炎通常需要使用对能在细胞内繁殖的病原体有效的抗生素，常用药物包括 阿奇霉素或呼吸喹诺酮类药物. 。许多无并发症病例的疗程约为 7–10天 ，但实际处方取决于病情严重程度、免疫状态、治疗反应和用药安全性。.
临床医生为成人选择的常见方案包括阿奇霉素 每日一次 500 mg 或左氧氟沙星 每日一次 750 mg, ，根据情况口服或静脉给药。这些只是示例，并非自行治疗的指示；肾功能、妊娠、药物相互作用、当地指南以及整体肺炎治疗方案都可能影响选择。.
单用阿莫西林等β-内酰胺类药物不能可靠地治疗军团菌肺炎，因为有效的细胞内活性很重要。青霉素过敏并不意味着不能使用通常具有抗军团菌活性的药物，但可能还需要覆盖其他肺炎病原体；我们的 青霉素过敏重新评估指南 说明了这一单独的决策。.
当肌酐清除率低于 50 mL/min, 时，左氧氟沙星通常需要调整剂量；而这两类常用药物都需要注意QT间期延长以及药物相互作用。服用华法林的人在患病期间或接受抗生素治疗时可能需要额外监测INR，详见我们的 抗生素与INR指南.
重症、并发症或显著免疫抑制可能需要延长疗程，有时需 14–21 天, ，而不是根据尿液检测结果固定疗程。比较不同抗生素选择的证据尚不足以确定哪种方案对所有患者都最好；临床反应和不良反应风险仍是关键。.
为什么治疗后尿抗原仍可能呈阳性？
军团菌尿抗原持续阳性并不一定意味着治疗失败, ，因为该检测识别的是细菌成分，而非细菌是否存活。抗原可能持续数周可检出，偶尔甚至长达数月，因此治疗后 4 周的阳性检测结果 必须结合康复情况和既往检测结果来解读。.
Kohler等人记录了尿抗原排泄时间延长的情况，见 军团菌病 1984年《临床微生物学杂志》关于其出现和持续时间的论文。其实际意义至今仍然重要：抗原清除与临床康复的时间进程不同，也不存在一个适用于所有人的固定时间点，能保证每次成功治疗后尿液检测都会转阴。.
举一个假设的例子：一名61岁患者完成了处方要求的10天疗程，不再发热，血氧饱和度也恢复到平时水平。3周后尿抗原仍呈阳性，但没有新症状，这不足以成为重新开始抗生素治疗或判定治疗失败的理由。.
通常 不会通过常规重复尿抗原检测来确认治愈. 。如果6周后症状复发，临床医生会重新评估肺部情况、氧合、治疗史和可能的其他病因；既往抗原检测结果无法单独区分复发、新发疾病或残留抗原排泄。.
Kantesti 将既往的血清群 1 抗原阳性结果与同期血液检测趋势区分开来，而不是把每个阳性标记都视为疾病仍在持续的证据。我们的指南 出院后的结果 解释了为什么持续异常需要结合具体情况来判断，尤其是在患者临床状况正在好转时。.
临床医生如何判断康复或治疗失败？
临床医生通过发热、呼吸、氧气需求、循环状况、功能状态和并发症来判断军团菌治疗的反应，而不是看尿抗原是否转阴。有效治疗后通常会在 48–72小时 内出现一些改善，但重症肺炎的康复可能更慢，任何时候病情恶化都需要重新评估。.
咳嗽持续不退或 2 周后体力下降，本身并不能证明细菌感染仍在持续。肺部影像也可能比临床康复滞后数周；临床医生会解读变化趋势，而不只是看每种症状或每处影像阴影是否都已消失。.
氧气需求增加、再次出现高热、血压恶化或新发意识模糊，比血清群 1 抗原持续阳性更令人担忧。这些变化可能反映治疗方案不充分、吸收不良、出现并发症、继发感染或其他诊断，而不是单纯的抗原清除缓慢。.
假设某患者的 CRP 从 160 mg/L 降至 70 mg/L，但室内空气下氧饱和度从 95% 降至 89%，这并不代表整体情况令人放心。尽管一项实验室指标正在改善，呼吸状况恶化仍需紧急复查。.
记录症状出现、采集样本、首次使用有效抗生素以及氧气或发热出现重大变化的日期。我们的 实验室时间线指南 解释了为什么比较治疗第 2 天和第 10 天的情况，往往比比较两次孤立的阳性结果更有意义。.
检测阳性是否意味着你有传染性？
军团菌病通常因吸入受污染水形成的气溶胶而感染，较少情况下也可因误吸受污染的水而感染；通常不会在人与人之间传播。症状通常会在 暴露后 2–10 天, 开始出现，尿抗原阳性并不能确定暴露地点或某人是否具有传染性。.
淋浴、热水浴缸、冷却塔和复杂的建筑供水系统都可能产生相关气溶胶，但发现其中一种暴露并不能证实其为感染源。对于血清群 1 检测结果阳性者，公共卫生调查人员可能需要了解旅行日期、住宿详情、医疗机构停留情况以及其他可能的共同暴露。.
暴露史通常从 症状出现前 10 天, 开始，不过在某些情况下，调查人员可能会询问更长时间范围内的情况。请记录日期，不要只凭记忆；同一次酒店住宿是否相关，取决于症状何时开始。.
家庭成员通常不需要仅仅因为一名家人患有军团菌病就服用抗生素或进行尿液检测。不过，如果一名亲属在共同入住酒店 3 天后出现发热和咳嗽，则需要接受评估，因为两人可能接触了同一环境中的感染源，而非彼此传染。.
抗原持续存在并不能证明传播风险仍在。这与某些胃肠道病毒不同，后者在症状消退后是否仍具有传染性可能是另一项需要考虑的问题；我们的 诺如病毒康复与传播指南 介绍的是另一种病原体，不应将其用于制定军团菌隔离规定。.
哪些症状需要紧急或急诊护理？
军团菌尿抗原阳性者若出现新发气促、意识模糊、昏厥或氧合恶化，应立即接受医疗评估。对于大多数没有个体化氧合目标的成人，, 室内空气下血氧饱和度不高于 92% 需要及时复查；严重呼吸困难或血氧饱和度不高于 90% 则需要紧急就医。.
如果呼吸状况迅速恶化，不要等待另一项实验室结果。呼吸频率达到 每分钟 30 次或以上, 、新发意识混乱或收缩压低于 90 mmHg 都可能提示严重肺炎或循环功能受损，应立即接受临床评估。.
家用脉搏血氧仪有其局限性，包括身体活动、手部冰冷、指甲覆盖物，以及不同肤色人群之间的测量性能差异。读数出乎意料时，应先休息并暖手后再测一次，但不要用看似正常的数值（如 95%）来排除严重呼吸困难、嘴唇呈蓝灰色或意识改变。.
一些慢性呼吸系统疾病患者的规定氧合目标为 88–92%, ，因此其常规护理计划很重要。即使读数处于该目标范围内，新出现的额外氧气需求、较基线明显下降或症状加重仍令人担忧。.
如果需要更详细了解氧气、二氧化碳或酸碱状态，医院可能会进行 动脉血气 。我们的 动脉血气指南 解释了为何这些测量结果能回答严重程度相关问题，而嗜肺军团菌血清群 1 尿抗原检测无法做到这一点。.
AI如何帮助安全地整理后续诊疗信息？
AI 可以帮助解释相关血液检查并整理问题，但无法独立诊断军团菌肺炎，也无法根据 1 项尿液检测结果判断治疗是否成功。请将抗原报告、标本日期、呼吸道检测状态、处方治疗和症状时间线整理在一起，与治疗团队讨论。.
Kantesti 是一个 AI 血液检查解读平台 这有助于更容易理解相关检测结果，例如钠为 130 mmol/L 或肌酐变化。我们的 AI技术指南 解释了结果判读流程，但血液检测分析并不能验证军团菌尿液检测。.
请保留单位、参考区间、采样日期，以及任何关于血清群 1 覆盖范围的说明。静脉输液前钠为 130 mmol/L，输液后为 136 mmol/L，代表与治疗相关的一系列变化；删除日期会降低解释的可靠性。.
有用的后续问题包括：是否已证实患有肺炎、抗生素是否覆盖军团菌，以及是否采集了呼吸道 PCR 或培养标本。7 天的处方在某种临床情况下可能完全合适，在另一种情况下却可能不足，因此应询问背后的理由，而不要只比较疗程长短。.
Kantesti AI 无法评估您当前的氧气需求、听诊肺部体征，也无法确认第 4 周再次出现阳性是否代表残留抗原。我们的 AI 解释安全指南 介绍了来源核查和升级处理的界限；如需更改治疗方案，请联系您的临床医生，不要根据自动生成的解释自行处理。.
哪些证据支持这种解读？
临床判读基于 3 项互补的证据来源：尿抗原准确性荟萃分析、成人肺炎指南，以及记录抗原长期排出的研究。下方列出的其他出版物讨论的是更广泛的血液检测结果判读主题，不应误认为是军团菌诊断或治疗的临床验证。.
Shimada 等人（2009 年）报告的敏感度约为 74%，特异度为 99.1% 用于示例计算的估算值。这些数值来自采用不同方法、涵盖不同患者群体的汇总研究，因此有助于理解不确定性，而非预测某个个体实验室的确切结果。.
Metlay 等人（2019）讨论了成人社区获得性肺炎，并支持在 重症患者中进行配对军团菌检测. 。该指南并未将抗原阳性结果转化为严重程度评分，其建议也不应原封不动地套用于儿童、所有免疫功能低下患者或所有医疗机构相关病例。.
Kohler 等人（1984）说明了为何必须将抗原持续存在与细菌存活及治疗反应区分开来。在 4 周 检测结果呈阳性时，如果患者身体不适，应根据症状重新评估，但仅凭持续时间无法确定治疗失败；这是诊断上的局限，并不意味着可以忽视复发性肺炎。.
以下 2 Kantesti 出版物是与平台相关的资源，并非独立的军团菌治疗试验；我们的 医疗内容标准 说明了应如何区分教育性主张与诊断证据。随附的 RDW 和 CBC 资源 涉及红细胞测量指标，这些指标可能出现在医院报告中，但不能确诊军团病。.
常见问题解答
军团菌尿抗原阳性是否能确诊军团菌病？
当患者有相符的症状和肺炎证据时，军团菌尿抗原阳性有力支持军团菌病的诊断。大多数标准检测主要检测嗜肺军团菌血清群1，而非所有军团菌属菌种。2009年的一项荟萃分析报告其特异性约为99.1%，但仍可能出现假阳性，且既往患病后抗原可能残留。若没有肺炎却出现意外的检测结果，应进行临床和实验室复核，而非自动给予治疗。.
尿抗原检测结果为阴性，我还会患军团菌病吗？
0 是的，军团菌尿抗原阴性并不能排除军团菌病。该检测可能漏检非目标血清群或菌种，一项荟萃分析报告，在所研究的检测范围内，其敏感度约为 74%。在相同假设下，这一敏感度意味着每 100 例目标感染中约有 26 例会漏检。当肺炎严重或仍高度怀疑时，呼吸道 PCR 或培养可增加诊断价值。.
军团菌尿抗原可持续阳性多长时间？
军团菌尿抗原在急性病后数周、偶尔数月仍可检测到。治疗 4 周后检测结果呈阳性，可能代表残留的细菌物质，而非存活的病原体。目前没有统一的转阴时间，常规尿抗原检测通常不用于判断是否治愈。无论抗原检测结果如何，若再次发热、呼吸恶化或氧气需求增加，都需要重新评估。.
如果我的抗原检测仍呈阳性，还需要再服用一个疗程的抗生素吗？
持续出现军团菌尿抗原阳性本身并不是重新开始抗生素治疗的理由。许多无并发症病例接受约7–10天的治疗，但适当的疗程由主治临床医生根据病情严重程度、免疫状态和治疗反应确定。临床状况正在改善的人可能仍然抗原阳性，但这并不代表治疗失败。出现新症状或症状加重时，需要接受医疗评估，而不是仅凭重复尿液检测结果决定是否使用抗生素。.
尿液抗原检测呈阳性后，为什么要安排呼吸道 PCR 或培养？
呼吸道 PCR 或培养可提供尿抗原阳性无法提供的信息，包括检测更广泛的病原体，或获得分离株以供暴发调查使用。2019 年 ATS/IDSA 指南建议，对重症社区获得性肺炎患者进行尿抗原检测，并开展下呼吸道培养或核酸检测。PCR 的检测范围取决于所用检测方法，而培养可能需要数天时间。这两种标本类型具有互补性，因此即使尿液检测结果已呈阳性，采集呼吸道标本仍可能有用。.
尿液抗原检测中发现军团菌是否意味着尿路感染？
0 Legionella 尿抗原阳性通常反映肺部疾病期间排出的细菌物质，而非膀胱感染。标准检测通常识别嗜肺军团菌1血清群抗原，但不能证明活菌正在尿液中生长。常规尿培养和尿抗原检测回答的是不同的问题。出现新发气促且血氧饱和度为92%或以下的人，应及时就医评估呼吸系统疾病，而不是将结果解读为常规尿路感染（UTI）。.
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参考
- Klein, T., Mitchell, S., & Weber, H. (2026). AI 血液检测分析：分析了 2.5M 项检测 | 全球健康报告 2026。. Kantesti AI 医学研究。. DOI
- Klein, T., Mitchell, S., & Weber, H. (2026). RDW 血液检测：RDW-CV、MCV 和 MCHC 完整指南。. Kantesti AI 医学研究。. DOI
- Shimada T 等人（2009）。. 系统综述与荟萃分析：军团菌病尿抗原检测。. Chest。.
- Metlay JP 等人（2019）。. 成人社区获得性肺炎的诊断与治疗。美国胸科学会和美国感染病学会官方临床实践指南。. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine。. DOI
- Kohler RB 等人（1984）。. 军团病尿抗原排泄的开始时间与持续时间。. Journal of Clinical Microbiology。.
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