เกณฑ์การวินิจฉัย PCOS: อาการ, ผลตรวจเลือด และอัลตราซาวนด์

หมวดหมู่
บทความ
สุขภาพฮอร์โมนของผู้หญิง ผลตรวจแล็บ อ่านยังไง อัปเดตปี 2026 อ่านง่ายสำหรับผู้ป่วย

PCOS ถูกวินิจฉัยเมื่อแพทย์พบ 2 ใน 3 คุณสมบัติของ Rotterdam—การตกไข่ที่ผิดปกติหรือไม่เกิดขึ้น, ฮอร์โมนแอนโดรเจนสูง, หรือลักษณะทางสัณฐานวิทยาของถุงน้ำรังไข่—หลังจากตัดภาวะอื่นที่คล้ายคลึงกันออกไป การตรวจวัดเทสโทสเตอโรน, AMH, อินซูลิน หรืออัลตราซาวด์เพียงค่าเดียวไม่สามารถยืนยันโรคได้ด้วยตนเอง.

📖 ~11 นาที 📅
📝 เผยแพร่: 🩺 ตรวจทานโดยแพทย์: ✅ อิงหลักฐาน
⚡ สรุปด่วน v1.0 —
  1. เกณฑ์ Rotterdam PCOS ต้องการ 2 ใน 3 คุณสมบัติ: การทำงานของรังไข่ผิดปกติ, ฮอร์โมนแอนโดรเจนสูง, หรือลักษณะทางสัณฐานวิทยาของถุงน้ำรังไข่ หลังจากทำการตรวจคัดกรอง.
  2. การตรวจฮอร์โมนครั้งเดียวไม่สามารถวินิจฉัย PCOS ได้ เนื่องจากเทสโทสเตอโรนและ SHBG แตกต่างกันไปตามวิธีการตรวจ, ระยะของรอบเดือน, ยา และน้ำหนักตัว.
  3. รอบเดือนไม่สม่ำเสมอ มีประจำเดือนน้อยกว่า 8 ครั้งต่อปี หรือรอบเดือนยาวกว่า 35 วันในผู้ใหญ่; วัยรุ่นต้องการกฎการกำหนดเวลาที่แตกต่างกัน.
  4. เกณฑ์อัลตราซาวด์ คือมีถุงน้ำรังไข่ตั้งแต่ 20 ถุงในรังไข่ข้างเดียว หรือปริมาตรรังไข่ตั้งแต่ 10 มล. เมื่อใช้การถ่ายภาพผ่านช่องคลอดที่ทันสมัย.
  5. การตรวจไทรอยด์ ร่วมกับ TSH เป็นประจำ เนื่องจากภาวะพร่องไทรอยด์สามารถทำให้ประจำเดือนมาไม่ปกติ, น้ำหนักเปลี่ยนแปลง และ SHBG เปลี่ยนแปลง.
  6. โปรแลคตินสูงกว่า 25 ng/mL มักต้องการตัวอย่างเลือดตอนเช้าที่สงบและทำซ้ำ ก่อนที่จะกล่าวโทษว่าเป็น PCOS.
  7. 17-ไฮดรอกซีโปรเจสเตอโรน ใช้คัดกรองภาวะต่อมหมวกไตไม่ตามแบบฉบับแต่กำเนิด ซึ่งเป็นภาวะที่เลียนแบบ PCOS ได้และสามารถรักษาได้.
  8. การคัดกรองเมแทบอลิซึม ควรกำหนดระดับกลูโคสและลิพิด แม้ว่าขนาดร่างกายจะเล็กและอาการหลักคือประจำเดือน.

กรอบการทำงานของ Rotterdam กำหนด PCOS อย่างไร

เกณฑ์การวินิจฉัย PCOS ใช้กรอบของ Rotterdam: ต้องมีคุณสมบัติสองในสามข้อ และต้องแยกสาเหตุต่อมไร้ท่ออื่นๆ ออกไปอย่างสมเหตุสมผล. คุณสมบัติทั้งสามคือ ความผิดปกติของการตกไข่, ภาวะแอนโดรเจนสูงทางคลินิกหรือทางชีวเคมี, และลักษณะของรังไข่ที่มีถุงน้ำหลายใบ; ไม่จำเป็นต้องมีทั้งสามอย่าง.

เกณฑ์การวินิจฉัย PCOS ที่แสดงผลผ่านภาพประกอบทางการแพทย์โดยละเอียดเกี่ยวกับฮอร์โมนและฟอลลิเคิล
รูปที่ 1: สัญญาณฮอร์โมนและการพัฒนาของฟอลลิเคิลจะถูกประเมินร่วมกัน ไม่ใช่การค้นพบที่แยกจากกัน.

เกณฑ์ Rotterdam ถูกนำมาใช้ในปี 2003 แต่การทำงานทางคลินิกมีความซับซ้อนมากกว่าการทำเครื่องหมายสองข้อ ผู้ที่มีรอบเดือนทุกๆ 45 ถึง 90 วัน และมีขนที่ใบหน้าชัดเจน อาจมีคุณสมบัติตามเกณฑ์โดยไม่ต้องอัลตราซาวนด์ ในขณะที่ผู้ที่มีรอบเดือนปกติ 28 วัน สิวเพียงอย่างเดียว และการสแกนหลายฟอลลิเคิล อาจไม่เข้าเกณฑ์ แนวทางสากลปี 2023 ที่นำโดย Teede และคณะ ยังคงใช้วิธีการสองในสามข้อ ขณะเดียวกันก็เน้นการแยกภาวะที่เลียนแบบออกไปอย่างระมัดระวัง.

ความผิดปกติของการตกไข่ หมายถึงการตกไข่ไม่บ่อยหรือไม่แน่นอน ไม่ใช่แค่ประจำเดือนรู้สึกแตกต่าง ในผู้ใหญ่ รอบเดือนที่ยาวนานกว่า 35 วัน, มีประจำเดือนน้อยกว่า 8 ครั้งต่อปี, หรือช่วงห่างเกิน 90 วัน มีความสำคัญทางคลินิก; บันทึกรอบเดือนมักมีประโยชน์มากกว่าผลโปรเจสเตอโรนเพียงครั้งเดียว ของเรา คู่มือสุขภาพฮอร์โมนสำหรับผู้หญิง อธิบายว่าทำไมการเปลี่ยนแปลงของรอบเดือนจึงส่งผลต่อฮอร์โมนการเจริญพันธุ์เกือบทุกชนิด.

Thomas Klein, MD, ได้เห็นรูปแบบที่พบบ่อยและน่าหงุดหงิด: ผู้ป่วยได้รับแจ้งว่ามี PCOS หลังจากสแกนเพียงครั้งเดียว จากนั้นจึงพบว่ามีโรคไทรอยด์ที่ไม่ได้รับการรักษาหรือมีโปรแลคตินสูงในภายหลัง การวินิจฉัยควรอธิบายรูปแบบทั้งหมดเมื่อเวลาผ่านไป ไม่ใช่แค่ติดป้ายกำกับให้กับผลเลือด PCOS สามารถเกิดขึ้นร่วมกับภาวะอื่นได้ ดังนั้นการทดสอบเพื่อแยกโรคจึงไม่ใช่แค่พิธีการ.

คุณสมบัติทั้งสามในภาษาทั่วไป

ความผิดปกติของการตกไข่ เกี่ยวข้องกับความถี่ของรอบเดือน; ภาวะแอนโดรเจนสูง เกี่ยวข้องกับผลกระทบหรือระดับของแอนโดรเจน และ ลักษณะของรังไข่ที่มีถุงน้ำหลายใบ เป็นรูปแบบการถ่ายภาพ ไม่ใช่ข้อพิสูจน์ว่าใครมีถุงน้ำในรังไข่ เกณฑ์ Rotterdam ใช้ได้หลังจากพิจารณาการตั้งครรภ์, ภาวะไทรอยด์ผิดปกติ, ภาวะโปรแลคตินในเลือดสูง, และภาวะต่อมหมวกไตไม่ตามแบบฉบับแต่กำเนิดแล้วเท่านั้น.

อาการที่นับว่าสำคัญ—และอาการที่ไม่พิสูจน์ว่าเป็น PCOS

ประจำเดือนมาไม่ปกติ, ขนแข็งขึ้นโดยไม่ต้องการ, สิวที่คงอยู่, และผมร่วงบริเวณหนังศีรษะ อาจสนับสนุน PCOS แต่ก็ไม่มีข้อใดพิสูจน์ได้ด้วยตัวเอง. ประวัติอาการที่มีประโยชน์ในการวินิจฉัยมากที่สุดบันทึกระยะห่างของรอบเดือน, การกระจายตัวของขนที่ขึ้น, การใช้ยา, และความรวดเร็วของการเปลี่ยนแปลงที่ปรากฏ.

การทบทวนอาการตามเกณฑ์การวินิจฉัย PCOS พร้อมบันทึกรอบเดือนของผู้ป่วยและการปรึกษาต่อมไร้ท่อ
รูปที่ 2: ประวัติอาการที่มีโครงสร้างแยกคุณสมบัติ PCOS ที่ค่อยเป็นค่อยไปจากการเปลี่ยนแปลงแอนโดรเจนที่รวดเร็ว.

รอบเดือนที่ห่างกัน 21 ถึง 35 วัน มักถือว่าปกติในผู้ใหญ่ แม้ว่าเลือดออกปกติจะไม่รับประกันการตกไข่ทุกเดือน โปรเจสเตอโรนในระยะกลางของรอบเดือน (mid-luteal) มากกว่า 3 ng/mL หรือ 9.5 nmol/L สนับสนุนการตกไข่ล่าสุด แต่ต้องเก็บตัวอย่างประมาณ 7 วันก่อนประจำเดือนครั้งต่อไปที่คาดว่าจะมา—ไม่ใช่โดยอัตโนมัติใน “วันที่ 21”

ภาวะแอนโดรเจนสูงทางคลินิก หมายถึงขนแข็งหยาบในบริเวณที่ไวต่อแอนโดรเจน แทนที่จะเป็นขนละเอียดที่พบบนแขนหรือต้นขา คะแนน Ferriman-Gallwey ที่ปรับปรุงแล้ว 4 ถึง 6 อาจมีความสำคัญขึ้นอยู่กับชาติพันธุ์ แม้ว่าการกำจัดขนด้วยตนเองอาจทำให้การให้คะแนนไม่น่าเชื่อถือ สิวหลังอายุ 25 ปี และผมร่วงบริเวณหนังศีรษะรูปแบบผู้หญิง เป็นสัญญาณที่เฉพาะเจาะจงน้อยกว่า สำหรับบริบทของห้องปฏิบัติการ ดูคู่มือของเราเกี่ยวกับ ALT DHEA สูงในผู้หญิง.

การเปลี่ยนแปลงที่รวดเร็วเพิ่มความเร่งด่วน เสียงทุ้มที่เปลี่ยนไปอย่างรวดเร็ว, การเปลี่ยนแปลงกล้ามเนื้ออย่างเห็นได้ชัด, หรือการเติบโตของขนที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในช่วง 3 ถึง 6 เดือน ไม่ใช่ PCOS ที่ซับซ้อนตามปกติ และต้องได้รับการประเมินอย่างเร่งด่วนสำหรับแหล่งที่ผลิตแอนโดรเจน จากประสบการณ์ของฉัน ผู้ป่วยมักจะยอมรับการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เพราะพวกเขาเคยได้ยินว่า PCOS เป็นเรื่องปกติ นั่นคือเหตุผลที่แพทย์ควรพิจารณาอย่างละเอียด.

ทำไมการตรวจเลือดครั้งเดียวจึงวินิจฉัย PCOS ไม่ได้

ไม่มีผลเลือดใดที่วินิจฉัย PCOS ได้ เนื่องจากความเข้มข้นของแอนโดรเจนมีความทับซ้อนกันอย่างมากระหว่าง PCOS และผู้ที่ไม่มี PCOS. ผลยังเปลี่ยนแปลงไปตามวิธีที่ใช้ในการตรวจ, ช่วงเวลาของวัน, การคุมกำเนิดด้วยฮอร์โมน, ความเข้มข้นของ SHBG, และการตกไข่ที่เพิ่งเกิดขึ้นหรือไม่.

การวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการตามเกณฑ์การวินิจฉัย PCOS แสดงตัวอย่างการทดสอบฮอร์โมนและการเปรียบเทียบผล
รูปที่ 3: ผลฮอร์โมนจำเป็นต้องมีการตรวจ, การจับเวลา, และบริบทของยา ก่อนการตีความ.

เทสโทสเตอโรนทั้งหมดมักเป็นการตรวจสารแอนโดรเจนทางชีวเคมีครั้งแรก แต่การใช้ liquid chromatography–tandem mass spectrometry มีความแม่นยำมากกว่าที่ความเข้มข้นต่ำที่พบได้ทั่วไปในผู้หญิง มากกว่า immunoassays แบบตรงหลายชนิด ดังนั้นผลที่สูงกว่าขีดจำกัดของห้องปฏิบัติการเล็กน้อยควรได้รับการตรวจสอบซ้ำหรือยืนยันก่อนที่จะระบุว่ามีภาวะ hyperandrogenism. Kantesti คือเครื่องวิเคราะห์ผลตรวจเลือดด้วย AI ที่อ่านผลเทสโทสเตอโรน, SHBG, และเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องในรูปแบบรูปแบบ แทนที่จะระบุ PCOS จากค่าเดียว.

เทสโทสเตอโรนอิสระสามารถวัดได้ด้วย equilibrium dialysis หรือประมาณค่าจากเทสโทสเตอโรนทั้งหมด, SHBG, และ albumin; การตรวจด้วย immunoassay เทสโทสเตอโรนอิสระเพียงอย่างเดียวมักให้ผลที่อ่อนแอที่สุดในชุดตรวจ SHBG ต่ำสามารถเพิ่มค่าเทสโทสเตอโรนอิสระที่คำนวณได้ แม้ว่าเทสโทสเตอโรนทั้งหมดจะอยู่ในช่วงปกติ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับภาวะดื้อต่ออินซูลิน, ภาวะพร่องไทรอยด์, โรคอ้วน, หรือโรคตับ อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับสาเหตุของ SHBG ต่ำ.

การคุมกำเนิดด้วยยาเม็ดรวมกดการผลิตแอนโดรเจนของรังไข่และเพิ่ม SHBG จึงอาจทำให้การตรวจทางชีวเคมีดูดีเกินจริง แนวทางปี 2023 แนะนำให้หยุดยาเม็ดอย่างน้อย 3 เดือนหากจำเป็นต้องประเมินทางชีวเคมีและได้จัดการเรื่องการป้องกันการตั้งครรภ์อย่างปลอดภัยแล้ว นี่เป็นการตัดสินใจร่วมกัน ไม่ใช่คำแนะนำสากล คู่มือฉบับสมบูรณ์ของเราครอบคลุม การตรวจ PCOS หลังใช้ยาคุมกำเนิด.

การตรวจฮอร์โมน PCOS: แพทย์สั่งตรวจอะไรและทำไม

การตรวจฮอร์โมน PCOS ส่วนใหญ่ใช้เพื่อบันทึกภาวะแอนโดรเจนส่วนเกินและยกเว้นความผิดปกติอื่น ๆ ไม่ใช่เพื่อค้นหาค่าเดียวที่ใช้ในการวินิจฉัย. ชุดตรวจเบื้องต้นส่วนใหญ่รวมถึงเทสโทสเตอโรนทั้งหมด, SHBG หรือเทสโทสเตอโรนอิสระที่คำนวณได้, TSH, prolactin, และ 17-hydroxyprogesterone.

ขั้นตอนการทดสอบฮอร์โมนตามเกณฑ์การวินิจฉัย PCOS พร้อมวัสดุการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่จัดเตรียมไว้อย่างพิถีพิถัน
รูปที่ 4: ชุดตรวจฮอร์โมนเฉพาะจุดจะบันทึกสถานะแอนโดรเจนและตัดโรคทางต่อมไร้ท่อที่คล้ายกันออกไป.

ชุดตรวจตอนเช้าที่ใช้ได้จริงมักรวมถึงเทสโทสเตอโรนทั้งหมด, SHBG, albumin, DHEA-S, prolactin, TSH, และ 17-hydroxyprogesterone DHEA-S ผลิตขึ้นส่วนใหญ่โดยต่อมหมวกไตและขึ้นกับรอบเดือนน้อยกว่าเทสโทสเตอโรน ซึ่งทำให้มีประโยชน์เมื่อแหล่งที่มาของแอนโดรเจนส่วนเกินไม่แน่นอน เทสโทสเตอโรนทั้งหมดที่สูงขึ้นอย่างชัดเจน มักจะสูงกว่า 150 ถึง 200 ng/dL ขึ้นอยู่กับวิธีการ ควรได้รับการประเมินจากผู้เชี่ยวชาญอย่างเร่งด่วน แทนที่จะเป็นการติดตามผล PCOS ตามปกติ.

LH และ FSH มักถูกสั่งตรวจ แต่สัดส่วน LH:FSH ไม่ใช่ส่วนหนึ่งของเกณฑ์ Rotterdam และไม่ควรใช้ในการวินิจฉัย PCOS LH เปลี่ยนแปลงตลอดรอบเดือน และสัดส่วนที่สูงขึ้นอาจเกิดขึ้นในผู้ที่ไม่มี PCOS; FSH ที่สูงมากแทนที่จะทำให้เกิดความกังวลเกี่ยวกับหน้าที่ของรังไข่ที่ลดลง คู่มือการตีความ LH และ FSH ช่วยวางผลลัพธ์เหล่านี้ในบริบทของรอบเดือน.

Kantesti AI ตีความชุดตรวจฮอร์โมนโดยการตรวจสอบหน่วย, ช่วงอ้างอิง, ยา, และผลการตรวจไทรอยด์หรือ prolactin ที่เชื่อมโยงกัน ก่อนที่จะระบุคำถามสำหรับแพทย์. Kantesti คือแพลตฟอร์มการตีความผลตรวจเลือดด้วย AI ที่ออกแบบมาเพื่อจัดระเบียบรูปแบบห้องปฏิบัติการหลายเครื่องหมาย ไม่ใช่เพื่อทดแทนการปรึกษาเพื่อการวินิจฉัย. ความแตกต่างนี้มีความสำคัญมากที่สุดเมื่ออาการและผลลัพธ์ชี้ไปในทิศทางที่แตกต่างกัน.

ทำไมจึงต้องคัดกรองโรคต่อมไทรอยด์ก่อนวินิจฉัย PCOS

การตรวจ TSH เป็นประจำในการประเมิน PCOS ที่อาจเกิดขึ้น เพราะภาวะพร่องไทรอยด์สามารถทำให้ประจำเดือนมาไม่ปกติ, น้ำหนักเปลี่ยนแปลง, เป็นหมัน, และ SHBG ต่ำ. ผลการตรวจไทรอยด์ไม่สามารถวินิจฉัย PCOS ได้ แต่ผลที่ผิดปกติอาจอธิบายอาการแสดงหรือเกิดขึ้นร่วมด้วย.

การคัดกรองภาวะไทรอยด์ตามเกณฑ์การวินิจฉัย PCOS แสดงด้วยการทดสอบฮอร์โมนไทรอยด์และการเรนเดอร์ทางกายวิภาค
รูปที่ 5: การประเมินไทรอยด์เป็นขั้นตอนแรกของการยกเว้นภาวะวงจรไม่ปกติที่เป็นมาตรฐาน.

ห้องปฏิบัติการส่วนใหญ่ใช้ช่วงอ้างอิง TSH ใกล้เคียง 0.4 ถึง 4.0 mIU/L แม้ว่าช่วงอ้างอิงและเป้าหมายการตั้งครรภ์จะแตกต่างกัน TSH ที่สูงขึ้นร่วมกับ T4 อิสระต่ำบ่งชี้ภาวะพร่องไทรอยด์หลักที่ชัดเจน; TSH ที่สูงขึ้นร่วมกับ T4 อิสระปกติคือภาวะพร่องไทรอยด์ระยะก่อนมีอาการและต้องการการจัดการเฉพาะบุคคล Teede และคณะ (2023) แนะนำให้ยกเว้นโรคไทรอยด์ในทุกคนที่ได้รับการประเมินสำหรับ PCOS.

โรคไทรอยด์สามารถเปลี่ยนแปลง SHBG ก่อนที่จะแสดงอาการที่ชัดเจน ภาวะพร่องไทรอยด์มักทำให้ SHBG ลดลงและอาจเพิ่มค่าเทสโทสเตอโรนอิสระที่คำนวณได้ ในขณะที่ภาวะไทรอยด์เป็นพิษมักทำให้ SHBG เพิ่มขึ้นและอาจบดบังภาวะแอนโดรเจนส่วนเกินทางชีวเคมี นี่คือเหตุผลหนึ่งที่ฉันไม่ตีความค่าแอนโดรเจนโดยไม่มีบริบทของไทรอยด์ ดูคำอธิบายของเราเกี่ยวกับ T4, T3, และ TSH.

อาหารเสริมไบโอตินสามารถรบกวนการตรวจด้วย immunoassay บางชนิด ทำให้เกิดรูปแบบ TSH ต่ำผิดปกติและ T4 อิสระ หรือ T3 สูงผิดปกติ ปริมาณ 5,000 ถึง 10,000 mcg ต่อวันเป็นเรื่องปกติในผลิตภัณฑ์ดูแลเส้นผม ดังนั้นควรแจ้งห้องปฏิบัติการและแพทย์ หลายคนแนะนำให้หยุดไบโอตินเป็นเวลา 48 ถึง 72 ชั่วโมง แม้ว่าคำแนะนำของวิธีการตรวจเฉพาะที่ควรมีผลเหนือกว่า.

โปรแลคติน: ตัวเลียนแบบ PCOS ที่มักถูกมองข้าม

ควรตรวจ prolactin เพราะภาวะ hyperprolactinemia สามารถกดการตกไข่และทำให้ประจำเดือนมาไม่ปกติหรือไม่มา ซึ่งคล้ายกับ PCOS. การสูงขึ้นเล็กน้อยเพียงครั้งเดียวเป็นเรื่องปกติและโดยปกติแล้วต้องมีการตรวจซ้ำที่เตรียมอย่างเหมาะสมก่อนที่จะพิจารณาการถ่ายภาพ.

การประเมินระดับโปรแลคตินตามเกณฑ์การวินิจฉัย PCOS ในสภาพแวดล้อมห้องปฏิบัติการต่อมไร้ท่อที่เงียบสงบ
รูปที่ 6: การตรวจระดับโปรแลคตินซ้ำในตอนเช้าช่วยหลีกเลี่ยงการแปลผลค่าที่สูงเกินจริงเล็กน้อยได้.

ห้องปฏิบัติการหลายแห่งระบุขีดจำกัดบนของโปรแลคตินอยู่ที่ประมาณ 20 ถึง 25 ng/mL หรือประมาณ 425 ถึง 530 mIU/L สำหรับสตรีที่ไม่ตั้งครรภ์ การนอนหลับ ความเจ็บปวด การออกกำลังกาย เพศ การเก็บตัวอย่างที่ยาก และยาต่างๆ เช่น metoclopramide ยารักษาโรคจิต และยาต้านเศร้าบางชนิด สามารถทำให้ค่าสูงขึ้นชั่วคราวได้ การเก็บตัวอย่างในตอนเช้าหลังจากการพักผ่อน 20 ถึง 30 นาทีเป็นการตรวจซ้ำที่สมเหตุสมผลครั้งแรก.

โปรแลคตินที่สูงกว่า 100 ng/mL หรือประมาณ 2,120 mIU/L มีโอกาสน้อยที่จะเกิดจากความเครียดเพียงอย่างเดียว และมักจะกระตุ้นให้ประเมินต่อมไร้ท่อ อาการปวดศีรษะหรือความผิดปกติของการมองเห็นทำให้การประเมินเร่งด่วนขึ้น ค่าที่อยู่ระหว่าง 25 ถึง 50 ng/mL เป็นจุดที่บริบททางคลินิกมีความสำคัญมาก การทบทวนของเราเกี่ยวกับ โปรแลคตินสูงเล็กน้อย ให้แผนการตรวจซ้ำที่เป็นประโยชน์.

Macroprolactin เป็นกลุ่มโปรแลคติน-แอนติบอดีขนาดใหญ่ที่สามารถให้ผลในห้องปฏิบัติการสูงโดยมีผลต่อชีวภาพน้อย หากประจำเดือนมาสม่ำเสมอและไม่มีน้ำนมไหล ความไม่สมบูรณ์ของระบบสืบพันธุ์ หรือรูปแบบฮอร์โมนเพศต่ำ การตรวจคัดกรอง macroprolactin ด้วย polyethylene glycol สามารถป้องกันการสแกนที่ไม่จำเป็นได้ รายละเอียดเล็กๆ น้อยๆ ในห้องปฏิบัติการนี้ช่วยให้ผู้ป่วยของฉันหลายคนคลายความวิตกกังวลไปได้มาก.

ภาวะต่อมหมวกไตที่ต้องแยกออก: 17-hydroxyprogesterone และอื่นๆ

การตรวจ 17-hydroxyprogesterone ในตอนเช้าตรู่เป็นการคัดกรองภาวะต่อมหมวกไตผิดปกติแต่กำเนิดชนิดไม่ชัดเจน ซึ่งเป็นภาวะทางพันธุกรรมของต่อมหมวกไตที่อาจเลียนแบบ PCOS ได้. มีความเกี่ยวข้องโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับการเจริญเติบโตของเส้นผมที่เริ่มเร็ว สิวรุนแรง ประวัติครอบครัวบางอย่าง หรือภาวะฮอร์โมนแอนโดรเจนสูงเกินไปโดยไม่มีลักษณะเมแทบอลิซึมทั่วไป.

การคัดกรองต่อมหมวกไตตามเกณฑ์การวินิจฉัย PCOS ด้วยการแสดงผลโมเลกุลของสเตียรอยด์ฮอร์โมน
รูปที่ 7: การตรวจระดับสเตียรอยด์ของต่อมหมวกไตสามารถแยกความแตกต่างระหว่าง CAH ชนิดไม่ชัดเจน กับรูปแบบ PCOS ทั่วไปได้.

สำหรับการคัดกรอง ควรเก็บตัวอย่าง 17-hydroxyprogesterone ก่อนเวลา 8.00 น. และหากเป็นไปได้ ในช่วงต้นของรอบประจำเดือน ระยะพักตัวที่สูงกว่า 200 ng/dL หรือประมาณ 6 nmol/L มักจะกระตุ้นให้ทำการทดสอบ ACTH stimulation แม้ว่าค่าตัดที่จำเพาะต่อการทดสอบจะแตกต่างกันไป Legro et al. (2013) แนะนำโดยเฉพาะให้แยกภาวะต่อมหมวกไตผิดปกติแต่กำเนิดชนิดไม่ชัดเจนออกจากการประเมิน PCOS.

ผลการกระตุ้นมีความชัดเจนมากขึ้น: ความเข้มข้นของ 17-hydroxyprogesterone ที่ 60 นาที สูงกว่า 1,000 ng/dL หรือ 30 nmol/L สนับสนุนภาวะขาดเอนไซม์ 21-hydroxylase ชนิดไม่ชัดเจนในหลายโปรโตคอล นี่ไม่ใช่ความแตกต่างเล็กน้อย เพราะการรักษา การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม และผลกระทบต่อการตั้งครรภ์แตกต่างกัน คู่มือของเราเกี่ยวกับ 17-ไฮดรอกซีโปรเจสเตอโรนสูง อธิบายเวลาในการเก็บตัวอย่างโดยละเอียดมากขึ้น.

DHEA-S ที่สูงกว่าประมาณ 700 µg/dL หรือ 19 µmol/L อาจทำให้เกิดความกังวลเกี่ยวกับแหล่งที่มาของฮอร์โมนแอนโดรเจนในต่อมหมวกไตที่สำคัญ แต่ไม่มีค่าตัดที่แน่นอนสำหรับทุกห้องปฏิบัติการ การปรากฏของอาการ virilization อย่างฉับพลัน ค่าชีวเคมีที่สูงมาก หรืออาการคล้าย Cushing ควรนำการตรวจไปไกลกว่า PCOS สำหรับอาการและหลักการคัดกรอง โปรดดู คู่มือการทดสอบภาวะ Cushing syndrome.

เกณฑ์ใดที่ถือว่าการวินิจฉัย PCOS ด้วยอัลตราซาวด์เป็นผลบวก

การวินิจฉัย PCOS ด้วยอัลตราซาวนด์ต้องมีอย่างน้อย 20 ฟอลลิเคิลในรังไข่ข้างเดียว หรือปริมาตรรังไข่ 10 มิลลิลิตรขึ้นไป โดยใช้หัวตรวจผ่านช่องคลอดสมัยใหม่ที่มีความถี่อย่างน้อย 8 MHz. การสแกนจะระบุลักษณะของรังไข่ที่มีลักษณะเป็นถุงน้ำ (polycystic ovarian morphology) ไม่ใช่ “ถุงน้ำ” ที่ต้องนำออก.

การประเมินด้วยอัลตราซาวด์อุ้งเชิงกรานตามเกณฑ์การวินิจฉัย PCOS แสดงรูปแบบฟอลลิเคิลบนจอภาพทางคลินิก
รูปที่ 8: อัลตราซาวนด์สมัยใหม่ประเมินจำนวนฟอลลิเคิลและปริมาตรรังไข่ ไม่ใช่ถุงน้ำที่เจ็บปวด.

เกณฑ์ 20 ฟอลลิเคิลสำหรับผู้ใหญ่และขึ้นอยู่กับคุณภาพของภาพ อุปกรณ์รุ่นเก่าไม่สามารถรองรับได้อย่างน่าเชื่อถือ หากการนับจำนวนฟอลลิเคิลไม่น่าเชื่อถือ ปริมาตรรังไข่ 10 มล. ขึ้นไปในรังไข่ข้างใดข้างหนึ่งเป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ โดยมีเงื่อนไขว่าจะไม่มีฟอลลิเคิลเด่น คอร์ปัสลูเทียม หรือถุงน้ำที่ทำให้การวัดผิดเพี้ยน แนวทางสากลปี 2023 แนะนำให้หลีกเลี่ยงการใช้อัลตราซาวนด์เป็นประจำเพื่อการวินิจฉัยในวัยรุ่น.

การสแกนไม่จำเป็นเมื่อมีประจำเดือนผิดปกติและภาวะฮอร์โมนแอนโดรเจนสูงเกินไปอยู่แล้ว เนื่องจากสองคุณสมบัตินี้ตรงตามเกณฑ์ Rotterdam หลังจากตัดปัจจัยอื่นออกแล้ว สิ่งนี้จะช่วยหลีกเลี่ยงความล่าช้าที่พบบ่อย: ผู้ป่วยบางครั้งได้รับแจ้งว่าไม่สามารถรับการวินิจฉัยได้หากไม่มีการถ่ายภาพ ทั้งที่มีลักษณะทางคลินิกที่ชัดเจนสองประการ. Kantesti เป็นเครื่องมือวิเคราะห์ผลเลือดด้วย AI ที่สามารถช่วยผู้ใช้ในการนำผลตรวจฮอร์โมนและเมแทบอลิซึมที่เป็นระเบียบมาปรึกษา ในขณะที่การถ่ายภาพยังคงเป็นการประเมินที่นำโดยแพทย์.

ลักษณะรังไข่ที่มีลักษณะเป็นถุงน้ำ (polycystic morphology) เป็นเรื่องปกติในผู้ที่ไม่มี PCOS โดยเฉพาะอย่างยิ่งในวัยรุ่นและหลังจากหยุดยาคุมกำเนิด การรายงานว่า “มีฟอลลิเคิลหลายอัน” ไม่ได้เป็นการยืนยันกลุ่มอาการ เว้นแต่ภาพทางคลินิกและผลเลือดจะสอดคล้องกัน หากอาการปวดอุ้งเชิงกรานเป็นปัญหาหลัก แพทย์จะมองหาคำอธิบายอื่นด้วย คู่มือของเราเกี่ยวกับ คู่มือการทดสอบภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ของเรา ครอบคลุมเหตุผลที่การถ่ายภาพและเครื่องหมายในเลือดมีข้อจำกัด.

ทำไมการวินิจฉัย PCOS จึงแตกต่างกันในวัยรุ่น

วัยรุ่นต้องมีทั้งความผิดปกติของการตกไข่ที่คงที่และภาวะฮอร์โมนแอนโดรเจนสูงเกินไปเพื่อการวินิจฉัย PCOS ไม่ควรใช้อัลตราซาวนด์และ AMH เพื่อการวินิจฉัยในวัยรุ่น. การเจริญเติบโตตามวัยตามปกติสามารถทำให้ประจำเดือนมาไม่สม่ำเสมอและมีฟอลลิเคิลหลายอันในรังไข่ได้เป็นเวลาหลายปีหลังมีประจำเดือนครั้งแรก.

เกณฑ์การวินิจฉัย PCOS สำหรับวัยรุ่น นำเสนอโดยใช้วัสดุประเมินฮอร์โมนที่คำนึงถึงช่วงอายุ
รูปที่ 9: การประเมินวัยรุ่นให้ความสำคัญกับประจำเดือนที่สม่ำเสมอและสัญญาณของฮอร์โมนแอนโดรเจนมากกว่าอัลตราซาวนด์.

ในปีแรกหลังประจำเดือนครั้งแรก รอบประจำเดือนที่มาไม่สม่ำเสมอเป็นสิ่งที่คาดหวังได้และไม่ได้บ่งชี้ว่าเป็น PCOS ตั้งแต่ 1 ปี ถึงน้อยกว่า 3 ปีหลังประจำเดือนครั้งแรก รอบประจำเดือนที่สั้นกว่า 21 วัน หรือนานกว่า 45 วัน ถือว่าไม่สม่ำเสมอ ตั้งแต่ 3 ปีขึ้นไป รอบประจำเดือนที่สั้นกว่า 21 วัน นานกว่า 35 วัน หรือน้อยกว่า 8 ครั้งต่อปี ควรได้รับการประเมิน รอบประจำเดือนใดๆ ที่นานกว่า 90 วันหลังปีแรกหลังประจำเดือนครั้งแรก จำเป็นต้องได้รับการประเมิน.

แนวทางแนะนำให้ประเมินซ้ำประมาณ 8 ปีหลังประจำเดือนครั้งแรกสำหรับวัยรุ่นที่มีลักษณะเพียงอย่างเดียวแต่ไม่ทั้งสองอย่าง ซึ่งบางครั้งอธิบายว่า “มีความเสี่ยง” มากกว่าการวินิจฉัย คำนี้ไม่ได้หลีกเลี่ยง - มันป้องกันการติดป้ายตลอดชีวิตในช่วงวัยเจริญพันธุ์ปกติ บทความของเราเกี่ยวกับ การตรวจฮอร์โมนสำหรับเด็กหญิงวัยรุ่น อธิบายถึงช่วงเวลาและการตีความที่ปลอดภัย.

สิวเพียงอย่างเดียวเป็นเรื่องปกติในช่วงวัยเจริญพันธุ์ ในขณะที่สิวรุนแรงที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษามาตรฐาน หรือการเจริญเติบโตของเส้นผมที่ถาวรมากขึ้น เป็นหลักฐานที่แข็งแกร่งกว่าของผลกระทบจากแอนโดรเจน ในวัยรุ่นที่มีรอบประจำเดือนไม่สม่ำเสมอ การทดสอบการตั้งครรภ์ TSH โปรแลคติน และ 17-hydroxyprogesterone อาจยังคงเหมาะสม การอัลตราซาวนด์ปกติก็ไม่สามารถตัดสินได้เช่นกัน.

AMH มีประโยชน์ในบริบท แต่ไม่ใช่ทางลัดในการวินิจฉัย

ฮอร์โมน Anti-Müllerian อาจใช้แทนอัลตราซาวนด์เพื่อระบุลักษณะของถุงน้ำรังไข่หลายใบในผู้ใหญ่ภายใต้แนวทางปี 2023 แต่ไม่สามารถใช้เป็นการทดสอบ PCOS แบบเดี่ยวได้. ผล AMH ที่สูงต้องได้รับการตีความร่วมกับรอบประจำเดือนและสถานะแอนโดรเจน และไม่แนะนำสำหรับวัยรุ่น.

การเตรียมการทดสอบ AMH ตามเกณฑ์การวินิจฉัย PCOS พร้อมอุปกรณ์ในห้องปฏิบัติการสำหรับปริมาณสำรองของรังไข่
รูปที่ 10: AMH เพิ่มบริบทการวินิจฉัยของผู้ใหญ่ แต่ไม่สามารถทดแทนการประเมินอาการและการแยกโรคได้.

AMH สะท้อนจำนวนรูขุมขนเล็กๆ ที่กำลังเติบโต ดังนั้นจึงมักจะสูงใน PCOS - แต่มันก็แตกต่างกันไปตามอายุ ผู้ผลิตเครื่องมือทดสอบ การคุมกำเนิด และชาติพันธุ์ ไม่มีเกณฑ์ AMH สำหรับการวินิจฉัยที่เป็นสากล ห้องปฏิบัติการหนึ่งอาจแจ้งผล 5.0 ng/mL ในขณะที่อีกแห่งหนึ่งใช้เครื่องมือทดสอบและช่วงเวลาที่แตกต่างกัน นี่คือหนึ่งในพื้นที่ที่บริบทมีความสำคัญมากกว่าตัวเลข.

อย่ารวม AMH และอัลตราซาวนด์เพื่อคำนวณเกณฑ์ Rotterdam สองข้อ เนื่องจากทั้งสองวัดลักษณะทางสัณฐานวิทยาในโดเมนเดียวกัน บุคคลจำเป็นต้องมีลักษณะเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งอย่าง: ความผิดปกติของการตกไข่ หรือภาวะแอนโดรเจนสูง สำหรับปัญหาตรงกันข้าม - ผลลัพธ์ต่ำ - คู่มือ AMH ต่ำของเรา อธิบายว่า AMH สามารถทำนายอะไรได้บ้างและไม่ได้บ้าง.

AMH ไม่ใช่การวัดคุณภาพไข่โดยตรง การตัดสินภาวะเจริญพันธุ์ในทันที หรือเหตุผลในการวินิจฉัย PCOS ในผู้ที่ไม่มีอาการ ณ วันที่ 2 ตุลาคม 2026 แนวทางหลักยังคงระมัดระวัง เนื่องจากมาตรฐานของเครื่องมือทดสอบยังไม่สมบูรณ์ ฉันบอกผู้ป่วยว่า AMH เป็นเพียงเบาะแสจากห้องที่พลุกพล่าน ไม่ใช่การนับจำนวนที่แม่นยำสมบูรณ์.

การตรวจวัดการเผาผลาญที่ควรมีในการประเมิน PCOS

ทุกคนที่เป็น PCOS ควรได้รับการประเมินสถานะระดับน้ำตาลในเลือดเมื่อได้รับการวินิจฉัย และทำซ้ำทุก 1 ถึง 3 ปีตามความเสี่ยง โดยไม่คำนึงถึง BMI. การทดสอบความทนทานต่อกลูโคสด้วยปากเปล่า 75 กรัม เป็นการประเมินภาวะน้ำตาลในเลือดผิดปกติใน PCOS ที่แม่นยำที่สุด.

การประเมินเมแทบอลิซึมตามเกณฑ์การวินิจฉัย PCOS พร้อมลำดับตัวอย่างการทดสอบความทนทานต่อกลูโคสและการทดสอบไขมัน
รูปที่ 11: การประเมินกลูโคสและไขมันช่วยระบุความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและเมตาบอลิซึมที่อาการไม่สามารถบ่งบอกได้.

กลูโคสขณะอดอาหาร 100 ถึง 125 มก./ดล. หรือ 5.6 ถึง 6.9 มิลลิโมล/ลิตร บ่งชี้ภาวะกลูโคสขณะอดอาหารบกพร่อง; ผลกลูโคส 2 ชั่วโมง 75 กรัม 140 ถึง 199 มก./ดล. หรือ 7.8 ถึง 11.0 มิลลิโมล/ลิตร บ่งชี้ภาวะทนกลูโคสบกพร่อง เบาหวานวินิจฉัยที่กลูโคสขณะอดอาหาร 126 มก./ดล. ขึ้นไป กลูโคส 2 ชั่วโมง 200 มก./ดล. ขึ้นไป หรือ HbA1c 6.5% ขึ้นไปเมื่อได้รับการยืนยันอย่างเหมาะสม.

HbA1c สะดวก แต่สามารถพลาดภาวะน้ำตาลในเลือดหลังอาหารผิดปกติที่การทดสอบความทนทานต่อกลูโคสด้วยปากตรวจพบ Teede et al. (2023) กล่าวว่าการทดสอบ 75 กรัมเป็นตัวเลือกที่แม่นยำที่สุดใน PCOS ในขณะที่กลูโคสขณะอดอาหารและ HbA1c เป็นทางเลือกที่สมเหตุสมผลเมื่อไม่สามารถทำได้ แนวทางอินซูลินขณะอดอาหาร อธิบายว่าเหตุใดค่าอินซูลินจึงไม่สามารถวินิจฉัยได้ด้วยตนเอง.

การตรวจไขมันขณะอดอาหารควรรวมถึงคอเลสเตอรอลรวม LDL-C HDL-C และไตรกลีเซอไรด์เมื่อวินิจฉัย ไตรกลีเซอไรด์ 150 มก./ดล. ขึ้นไป 1.7 มิลลิโมล/ลิตร และ HDL-C ต่ำกว่า 50 มก./ดล. 1.3 มิลลิโมล/ลิตร ในผู้หญิงเป็นองค์ประกอบของกลุ่มอาการเมตาบอลิก แต่ไม่ใช่เกณฑ์ Rotterdam การตรวจ AI สามารถแสดงแนวโน้มจากการตรวจเมตาบอลิกซ้ำหลายครั้ง ซึ่งมักจะมีข้อมูลมากกว่าการตอบสนองต่อผลไตรกลีเซอไรด์ที่ไม่ใช่ขณะอดอาหารเพียงครั้งเดียว.

วิธีเตรียมตัวสำหรับการตรวจเลือด PCOS โดยไม่ทำให้ผลคลาดเคลื่อน

เพื่อการตรวจฮอร์โมน PCOS ที่ชัดเจนที่สุด ให้เก็บตัวอย่างเลือดในตอนเช้าตรู่ บันทึกวันของรอบประจำเดือน และระบุยาฮอร์โมนและอาหารเสริมทุกชนิด. การอดอาหารมีประโยชน์สำหรับการวางแผนกลูโคสและไขมัน แต่ไม่จำเป็นสำหรับการตรวจแอนโดรเจนหรือตรวจไทรอยด์ทุกครั้ง.

การเตรียมการทดสอบตามเกณฑ์การวินิจฉัย PCOS ด้วยชุดทดสอบในห้องปฏิบัติการแบบไม่ติดฉลากและวัสดุติดตามรอบเดือน
รูปที่ 12: บันทึกการเตรียมการเกี่ยวกับเวลา ยา และอาหารเสริมที่สามารถเปลี่ยนแปลงผลฮอร์โมนได้.

สำหรับ 17-hydroxyprogesterone ควรเป็นช่วงเช้าก่อน 8 โมงเช้าและช่วงต้นรอบประจำเดือน เนื่องจากระดับจะสูงขึ้นในช่วงปลายวันและหลังการตกไข่ โปรแลคตินควรวัดซ้ำหลังพักผ่อนอย่างสงบ 20 ถึง 30 นาที ในขณะที่การออกกำลังกายอย่างหนักในเย็นวันก่อนอาจทำให้ระดับสูงขึ้นเล็กน้อยซึ่งรบกวนได้ รายการตรวจสอบการตรวจเลือดพื้นฐาน สามารถป้องกันการเจาะเลือดซ้ำโดยไม่จำเป็น.

อย่าหยุดยาคุมกำเนิด ยาไทรอยด์ สเตียรอยด์ หรือการรักษาทางจิตเวชที่สั่งจ่ายไว้เพียงเพื่อให้ได้ผล “ตามธรรมชาติ” โดยไม่ได้ปรึกษาผู้สั่งยา สำหรับการตรวจแอนโดรเจนภายใต้การคุมกำเนิดแบบฮอร์โมนรวม อาจพิจารณาหยุดยา 3 เดือนหากผลลัพธ์จะเปลี่ยนแปลงการรักษาและมีการเตรียมการคุมกำเนิดที่มีประสิทธิภาพ การทดสอบการตั้งครรภ์ควรทำก่อนเมื่อประจำเดือนขาด เนื่องจากการตั้งครรภ์เป็นสาเหตุทั่วไปของการไม่มีประจำเดือน.

นำรายงานผลแล็บก่อนหน้านี้มาด้วย แม้ว่าจะเป็นจากต่างประเทศหรือใช้หน่วยวัดที่แตกต่างกันก็ตาม. Kantesti เป็นบริการตีความผลแล็บ AI ที่สามารถแปลงหน่วยและแสดงรูปแบบตามระยะเวลาจากรายงานที่อัปโหลดได้ แต่แพทย์ยังคงต้องยืนยันการวินิจฉัยและตัดสินใจว่าการตรวจซ้ำมีความปลอดภัยหรือไม่. แนวทางของแพลตฟอร์มมีอธิบายไว้ใน คู่มือเทคโนโลยี AI.

แพทย์รวมอาการ, ผลแล็บ และการถ่ายภาพทางการแพทย์เข้าด้วยกันอย่างไร

แพทย์วินิจฉัย PCOS โดยตรวจสอบว่ามีอาการตามเกณฑ์ Rotterdam สองข้อคงอยู่หรือไม่หลังจากการยกเว้น จากนั้นจึงประเมินเป้าหมายการเจริญพันธุ์ การป้องกันเยื่อบุโพรงมดลูก และความเสี่ยงต่อเมตาบอลิซึมแยกกัน. การวินิจฉัยเป็นเพียงจุดเริ่มต้นของแผนการรักษา ผู้ป่วยสองคนที่ตรงตามเกณฑ์เดียวกันอาจต้องการการดูแลที่แตกต่างกันมาก.

การทบทวนแบบบูรณาการตามเกณฑ์การวินิจฉัย PCOS พร้อมผลฮอร์โมน ภาพอัลตราซาวด์ และบันทึกทางคลินิก
รูปที่ 13: การวินิจฉัยรวมประวัติรอบเดือนซ้ำ ฮอร์โมน การถ่ายภาพ และการทดสอบเพื่อยกเว้น.

พิจารณาสามรูปแบบทั่วไป รอบเดือนไม่สม่ำเสมอร่วมกับภาวะฮอร์โมนเพศชายเกินในเลือดตรงตามเกณฑ์โดยไม่ต้องอัลตราซาวนด์ รอบเดือนปกติร่วมกับลักษณะรังไข่มีถุงน้ำหลายใบไม่ตรงตามเกณฑ์ และภาวะฮอร์โมนเพศชายเกินร่วมกับลักษณะรังไข่มีถุงน้ำหลายใบอาจตรงตามเกณฑ์แม้ว่าเลือดประจำเดือนจะดูเหมือนมาทุกเดือน โดยกำหนดให้มีการตกไข่เมื่อยังมีความไม่แน่นอนอยู่ ระดับโปรเจสเตอโรนที่วัดได้ประมาณ 7 วันก่อนประจำเดือนคาดว่าจะมาสามารถช่วยระบุการตกไข่ในกรณีหลังได้.

หากประจำเดือนมาน้อยกว่า 4 ครั้งต่อปี ให้ปรึกษาเรื่องการป้องกันเยื่อบุโพรงมดลูกแทนที่จะรอรอบเดือนถัดไป เป้าหมายโดยทั่วไปคือเพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสฮอร์โมนเอสโตรเจนที่ไม่มีตัวต้านฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนเป็นเวลานาน การรักษาที่แน่นอนขึ้นอยู่กับแผนการตั้งครรภ์ ข้อห้าม และการประเมินของแพทย์ เลือดออกมากหรือคาดเดาไม่ได้เป็นเส้นทางอาการที่แยกจากกัน—คู่มือของเราเกี่ยวกับ เลือดประจำเดือนออกมากผิดปกติ อธิบายสัญญาณเตือนเร่งด่วน.

Kantesti ตรวจสอบรูปแบบผลแล็บภายใต้การกำกับดูแลของแพทย์และแจ้งเตือนเมื่อผลการตรวจต่อมไทรอยด์ โปรแลคติน ฮอร์โมนเพศชาย หรือกลูโคสจำเป็นต้องได้รับการติดตามจากแพทย์แทนการวินิจฉัยด้วยตนเอง วิธีการและมาตรการความปลอดภัยสามารถดูได้ผ่าน ข้อมูลการตรวจสอบความถูกต้องทางการแพทย์. ของเรา Thomas Klein, MD เน้นย้ำว่าการประเมิน PCOS ที่ดีจะทำให้คุณได้รับคำอธิบายและการนัดหมายครั้งต่อไป ไม่ใช่แค่รายการผลผิดปกติที่ยาวเหยียด.

เมื่อสงสัย PCOS จำเป็นต้องประเมินเร่งด่วนหรือโดยผู้เชี่ยวชาญเมื่อใด

การเปลี่ยนแปลงของเสียงที่รวดเร็ว ปวดศีรษะอย่างรุนแรงร่วมกับการมองเห็นเปลี่ยนแปลง มีโอกาสตั้งครรภ์ หรือผลฮอร์โมนเพศชายสูงมาก จำเป็นต้องได้รับการประเมินทางการแพทย์อย่างเร่งด่วน แทนที่จะเป็นการตรวจ PCOS ตามปกติ. การประเมิน PCOS ส่วนใหญ่เป็นการรักษาแบบผู้ป่วยนอก แต่มีอาการบางอย่างที่บ่งชี้ถึงภาวะอื่นและไม่ควรรอ.

ขอรับการดูแลเร่งด่วนหากสงสัยว่าตั้งครรภ์ร่วมกับอาการปวดอุ้งเชิงกรานข้างเดียว เป็นลม ปวดไหล่ หรือเลือดออกมาก PCOS ไม่ได้ป้องกันการตั้งครรภ์หรือการตั้งครรภ์นอกมดลูก การทดสอบการตั้งครรภ์ที่บ้านอาจให้ผลบวกก่อนประจำเดือนขาดหายไป ในขณะที่ serum hCG อาจตรวจพบการตั้งครรภ์ได้เร็วกว่า คู่มือการจับเวลาการทดสอบการตั้งครรภ์ อธิบายการจับเวลาผลลบลวง.

นัดหมายการประเมินต่อมไร้ท่อหรือนรีเวชโดยด่วนหากมีเสียงทุ้มลงใหม่ ต่อมคลิตอริสโตขึ้น การเติบโตของเส้นผมที่ลุกลามอย่างรวดเร็ว หรือระดับเทสโทสเตอโรนทั้งหมดที่สูงมาก เช่น สูงกว่า 150 ถึง 200 ng/dL ผลโปรแลคตินที่สูงกว่า 100 ng/mL ร่วมกับอาการปวดศีรษะหรือปัญหาการมองเห็นก็จำเป็นต้องได้รับการประเมินอย่างทันท่วงทีเช่นกัน การค้นพบเหล่านี้ไม่บ่อยนัก แต่การมองข้ามไปจะส่งผลเสียมากกว่าการทำซ้ำชุดตรวจตามปกติ.

สำหรับความไม่แน่นอนที่ไม่เร่งด่วน ให้นำประวัติรอบเดือน 6-12 เดือน รูปถ่ายหรือวันที่บันทึกการเปลี่ยนแปลงอาการ ยา และรายงานฉบับสมบูรณ์มาในการนัดหมาย เนื้อหาทางการแพทย์ของ Kantesti ได้รับการตรวจสอบโดยมีข้อมูลจาก คณะกรรมการที่ปรึกษาทางการแพทย์, ของเรา แต่การวินิจฉัยเฉพาะบุคคลยังคงเป็นความรับผิดชอบของแพทย์ผู้ทำการรักษาของคุณ ขอบเขตนั้นเป็นการปกป้อง ไม่ใช่ระบบราชการ.

คำถามที่พบบ่อย

สามารถวินิจฉัย PCOS ด้วยการตรวจเลือดเพียงครั้งเดียวได้หรือไม่

ไม่สามารถวินิจฉัย PCOS ได้จากการตรวจเลือดเพียงครั้งเดียว เนื่องจากเกณฑ์ Rotterdam กำหนดให้มี 2 ใน 3 ข้อ คือ ความผิดปกติของการตกไข่, ภาวะฮอร์โมนแอนโดรเจนสูง และลักษณะรังไข่มีถุงน้ำหลายใบ หลังจากที่ได้แยกสาเหตุอื่นออกไปแล้ว การตรวจ TSH, โพรแลคติน, และ 17-ไฮดรอกซีโปรเจสเตอโรน แต่ละรายการตอบคำถามทางคลินิกที่แตกต่างกัน ผลการตรวจเทสโทสเตอโรนที่สูงกว่าช่วงอ้างอิงของห้องปฏิบัติการเล็กน้อย ควรได้รับการตรวจซ้ำหรือยืนยันด้วยวิธีที่แม่นยำกว่าก่อนที่จะถือว่าเป็นภาวะฮอร์โมนแอนโดรเจนสูงทางชีวเคมี.

เกณฑ์รอตเตอร์ดัม 3 ประการสำหรับ PCOS คืออะไร?

เกณฑ์รอตเตอร์ดาม 3 ข้อ ได้แก่ การตกไข่ที่ผิดปกติหรือไม่สม่ำเสมอ, ภาวะฮอร์โมนแอนโดรเจนสูงทางคลินิกหรือทางชีวเคมี, และลักษณะของรังไข่ที่มีถุงน้ำหลายใบจากการตรวจอัลตราซาวด์ หรือในผู้ใหญ่ที่ได้รับการคัดเลือก ผล AMH สูง PCOS จะถูกวินิจฉัยเมื่อมี 2 ใน 3 ภาวะเหล่านี้หลังจากที่ได้แยกภาวะตั้งครรภ์, ภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานผิดปกติ, ภาวะโปรแลคตินในเลือดสูง, และภาวะต่อมหมวกไตผิดปกติแต่กำเนิดชนิดไม่คลาสสิกออกไปแล้ว ในผู้ใหญ่ รอบประจำเดือนที่ยาวนานกว่า 35 วัน หรือมีประจำเดือนน้อยกว่า 8 ครั้งต่อปี จะบ่งชี้ถึงภาวะไข่ไม่ตก คุณไม่จำเป็นต้องมีทั้ง 3 ภาวะ หรือต้องตรวจอัลตราซาวด์เพื่อเข้าเกณฑ์.

ผลอัลตราซาวนด์ใดที่ยืนยันลักษณะถุงน้ำรังไข่หลายใบ?

ด้วยอัลตราซาวนด์ทางช่องคลอดที่ทันสมัย ลักษณะรังไข่มีถุงน้ำหลายใบถูกกำหนดให้มีอย่างน้อย 20 โฟลิเคิลในรังไข่อย่างน้อยหนึ่งข้าง หรือปริมาตรรังไข่ 10 mL หรือมากกว่าในรังไข่อย่างน้อยหนึ่งข้าง เกณฑ์ 20 โฟลิเคิลนี้ใช้กับหัวตรวจทางช่องคลอดที่มีความถี่อย่างน้อย 8 MHz ดังนั้นอุปกรณ์ถ่ายภาพรุ่นเก่าอาจพึ่งพาปริมาตรรังไข่มากกว่า การสแกนไม่แสดง “ซีสต์” ที่อันตราย มันแสดงโฟลิเคิลขนาดเล็กจำนวนมาก ไม่แนะนำให้ใช้อัลตราซาวนด์เป็นการทดสอบวินิจฉัย PCOS ในวัยรุ่น เนื่องจากลักษณะนี้พบได้ทั่วไปในช่วงวัยแรกรุ่นตามปกติ.

การตรวจใดบ้างที่สามารถแยกภาวะที่ดูคล้าย PCOS ออกไปได้?

การทดสอบการคัดกรองเบื้องต้นมักจะรวมถึง TSH สำหรับโรคต่อมไทรอยด์, prolactin สำหรับภาวะ hyperprolactinemia, และ 17-hydroxyprogesterone ในช่วงเช้าสำหรับภาวะ congenital adrenal hyperplasia ชนิดไม่คลาสสิก ความเข้มข้นของ 17-hydroxyprogesterone ที่สูงกว่าประมาณ 200 ng/dL หรือ 6 nmol/L มักนำไปสู่การทดสอบ ACTH stimulation การทดสอบการตั้งครรภ์จำเป็นเมื่อประจำเดือนขาดหายไป และอาการที่รุนแรงหรือลุกลามอย่างรวดเร็วของแอนโดรเจนอาจต้องมีการทดสอบโรคต่อมหมวกไต, Cushing syndrome, หรือแหล่งที่หลั่งแอนโดรเจน คณะกรรมการที่แน่นอนขึ้นอยู่กับอาการ, ยา, อายุ, และผลการตรวจ.

คุณสามารถเป็น PCOS ที่มีเทสโทสเตอโรนปกติได้หรือไม่?

ใช่. บุคคลสามารถเข้าเกณฑ์การวินิจฉัย PCOS ได้แม้จะมีระดับเทสโทสเตอโรนรวมปกติ หากมีภาวะฮอร์โมนแอนโดรเจนเกินในทางคลินิก เช่น การเจริญเติบโตของเส้นขนปลายที่สำคัญ ควบคู่ไปกับความผิดปกติของการตกไข่ หรือลักษณะทางสัณฐานวิทยาของถุงน้ำในรังไข่. ระดับเทสโทสเตอโรนรวมอาจยังคงปกติได้เมื่อ SHBG ต่ำ และระดับเทสโทสเตอโรนอิสระที่คำนวณได้สูงขึ้น และข้อจำกัดของวิธีการตรวจวัดอาจทำให้ไม่พบระดับที่สูงขึ้นเล็กน้อย. ในทางตรงกันข้าม สิวเพียงอย่างเดียวร่วมกับการมีรอบเดือนปกติและผลการตรวจฮอร์โมนแอนโดรเจนปกติ ไม่ถือเป็นการวินิจฉัย PCOS. แพทย์จะพิจารณาอาการ ผลการตรวจซ้ำ และผลกระทบจากยาประกอบกัน.

AMH สูงพอที่จะวินิจฉัย PCOS ได้หรือไม่

AMH ไม่สูงพอที่จะวินิจฉัย PCOS ได้ด้วยตัวเอง เพราะสะท้อนจำนวนฟอลลิเคิลและแตกต่างกันไปตามอายุ วิธีการในห้องปฏิบัติการ ชาติพันธุ์ และการคุมกำเนิดด้วยฮอร์โมน แนวทางสากลปี 2023 อนุญาตให้ใช้ AMH เพื่อกำหนดองค์ประกอบของสัณฐานวิทยาในผู้ใหญ่ แต่บุคคลนั้นยังคงต้องการความผิดปกติของการตกไข่ หรือภาวะแอนโดรเจนสูงเกินไป เพื่อให้เข้าเกณฑ์ Rotterdam สองข้อ ไม่มีค่าตัด AMH สากลเพียงค่าเดียว เช่น 5 ng/mL ที่ใช้ได้กับทุกห้องปฏิบัติการ AMH ไม่ควรใช้ในการวินิจฉัย PCOS ในวัยรุ่น.

รับการวิเคราะห์ผลตรวจเลือดด้วย AI วันนี้

เข้าร่วมผู้ใช้งานมากกว่า 2 ล้านคนทั่วโลกที่ไว้วางใจ Kantesti สำหรับการวิเคราะห์ผลตรวจทางห้องแล็บแบบทันทีและแม่นยำ อัปโหลดผลตรวจเลือดของคุณ แล้วรับการอ่านผลตรวจเลือดอย่างครอบคลุมของไบโอมาร์กเกอร์ 15,000+ ภายในไม่กี่วินาที.

📚 งานวิจัยที่อ้างอิง

1

Klein, T., Mitchell, S., & Weber, H. (2026). AI ช่วยแปลภาษาสำหรับการสนับสนุนการตัดสินใจทางคลินิกเพื่อคัดกรองโรคฮันทาไวรัสระยะเริ่มต้น: การออกแบบ การตรวจสอบความถูกต้องทางวิศวกรรม และการนำไปใช้จริงในรายงานผลเลือดที่แปลแล้วกว่า 50,000 ฉบับ.

2

Klein, T., Mitchell, S., & Weber, H. (2026). การประเมินเชิงเทคนิคอัตโนมัติแบบลงทะเบียนล่วงหน้าและยึดตามรูบริกของเครื่องมือการตีความผลตรวจเลือด Kantesti บนเคสทดสอบสังเคราะห์ 100,000 รายการ.

📖 อ้างอิงทางการแพทย์ภายนอก

3

Teede HJ และคณะ (2023). ข้อเสนอแนะจากแนวทางสากลปี 2023 ที่อิงหลักฐานสำหรับการประเมินและการจัดการภาวะรังไข่มีถุงน้ำหลายใบ (PCOS). วารสาร Clinical Endocrinology & Metabolism.

4

Legro RS และคณะ (2013). การวินิจฉัยและการรักษาโรคถุงน้ำรังไข่หลายใบ: แนวทางปฏิบัติทางคลินิกของสมาคมต่อมไร้ท่อ. วารสาร Clinical Endocrinology & Metabolism.

5

Teede HJ และคณะ (2018). คำแนะนำจากแนวทางระหว่างประเทศตามหลักฐานสำหรับการประเมินและจัดการโรคถุงน้ำรังไข่หลายใบ. Fertility and Sterility.

2 ล้าน+การทดสอบที่วิเคราะห์
127+ประเทศ
75+ภาษา

⚕️ ข้อสงวนสิทธิ์ทางการแพทย์

สัญญาณความน่าเชื่อถือ E-E-A-T

⭐

ประสบการณ์

การทบทวนเชิงคลินิกโดยแพทย์ที่นำโดยกระบวนการตีความผลตรวจในห้องแล็บ.

📋

ความเชี่ยวชาญ

โฟกัสด้านเวชศาสตร์ห้องปฏิบัติการเกี่ยวกับพฤติกรรมของไบโอมาร์กเกอร์ในบริบททางคลินิก.

👤

อำนาจ

เขียนโดย ดร. โธมัส ไคลน์ (Dr. Thomas Klein) พร้อมทบทวนโดย ดร. ซาราห์ มิตเชลล์ (Dr. Sarah Mitchell) และ ศ.ดร. ฮันส์ เวเบอร์ (Prof. Dr. Hans Weber).

🛡️

ความน่าเชื่อถือ

การตีความที่อิงหลักฐาน พร้อมเส้นทางการติดตามที่ชัดเจนเพื่อลดความตื่นตระหนก.

🏢 บริษัท คานเทสตี จำกัด จดทะเบียนในอังกฤษและเวลส์ · เลขที่บริษัท. 17090423 ลอนดอน สหราชอาณาจักร · kantesti.net
blank
โดย Prof. Dr. Thomas Klein

ดร. โธมัส ไคลน์ เป็นแพทย์ผู้เชี่ยวชาญโลหิตวิทยาเชิงคลินิกที่ได้รับการรับรองจากคณะกรรมการ ทำหน้าที่เป็น Chief Medical Officer ที่ Kantesti AI ด้วยประสบการณ์มากกว่า 15 ปีด้านเวชศาสตร์ห้องปฏิบัติการ และมีความสนใจอย่างมากในการตีความที่สนับสนุนด้วย AI ของผลตรวจเลือด เขาทำงานเพื่อเชื่อมโยงเทคโนโลยีใหม่เข้ากับการปฏิบัติทางคลินิกในชีวิตประจำวัน สาขาที่เขาสนใจ ได้แก่ การวิเคราะห์ไบโอมาร์กเกอร์ งานวิจัยด้านการสนับสนุนการตัดสินใจทางคลินิก และการปรับให้เหมาะสมของช่วงอ้างอิงเฉพาะประชากร ในฐานะ CMO เขามีส่วนร่วมด้วยข้อมูลเชิงคลินิกต่อการประเมินเทียบภายในของแพลตฟอร์ม และให้การกำกับดูแลทางคลินิกเพื่อคุณภาพทางการแพทย์ของรายงานการศึกษาของ Kantesti.

ใส่ความเห็น

อีเมลของคุณจะไม่แสดงให้คนอื่นเห็น ช่องข้อมูลจำเป็นถูกทำเครื่องหมาย *