വിഭാഗങ്ങൾ
ലേഖനങ്ങൾ

ഇൻഫ്ലുവൻസ Aപരിശോധനാ ഫലം വിശകലനംശ്വസനാരോഗ്യം

ഫ്ലൂ A പരിശോധന പോസിറ്റീവാണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ശ്വസനസാമ്പിളിൽ ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസ് കണ്ടെത്തിയെന്നാണ് സാധാരണയായി അർത്ഥം. സങ്കീർണതകളില്ലാത്ത മിക്ക ലക്ഷണങ്ങളും 3–7 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ കുറയും; ആന്റിവൈറൽ ചികിത്സയുടെ തീരുമാനം രോഗലക്ഷണങ്ങൾ തുടങ്ങിയ സമയം, അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങൾ, രോഗത്തിന്റെ തീവ്രത എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

പ്രസിദ്ധീകരിച്ചത് വായനയ്ക്ക് 19 മിനിറ്റ്

പ്രധാന കാര്യങ്ങൾ

  • പോസിറ്റീവ് ഫലം ഇൻഫ്ലുവൻസ A ആന്റിജനോ ജനിതക വസ്തുവോ കണ്ടെത്തി എന്നാണ് അർത്ഥം; നിങ്ങളുടെ രോഗം എത്രത്തോളം ഗുരുതരമാകുമെന്ന് ഈ പരിശോധന അളക്കുന്നില്ല.
  • പ്രതീക്ഷിക്കാവുന്ന സുഖപ്രാപ്തി തീവ്രരോഗാവസ്ഥയ്ക്ക് സാധാരണയായി 3–7 ദിവസമാണ്; എന്നിരുന്നാലും ചുമയും ക്ഷീണവും 2 ആഴ്ചയോ അതിലധികമോ തുടരാം.
  • ആന്റിവൈറൽ ചികിത്സയുടെ സമയം രോഗലക്ഷണങ്ങൾ തുടങ്ങിയതിന് ശേഷമുള്ള 48 മണിക്കൂറിനുള്ളിലാണ് ഏറ്റവും പ്രധാനം; എന്നാൽ ഗുരുതരമായ രോഗമുള്ളവർക്കും ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള രോഗികൾക്കും പിന്നീട് ആരംഭിക്കുന്ന ചികിത്സയും ഗുണം ചെയ്തേക്കാം.
  • മുതിർന്നവർക്കുള്ള സാധാരണ ഓസെൽറ്റാമിവിർ ചികിത്സ വൃക്കകളുടെ പ്രവർത്തനം അനുവദിക്കുമ്പോൾ 5 ദിവസത്തേക്ക് ദിവസത്തിൽ രണ്ടുതവണ 75 mg ആണ്; അനുയോജ്യമായ മരുന്നുകുറിപ്പ് ഡോക്ടർ തീരുമാനിക്കണം.
  • ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള വിഭാഗങ്ങൾ 65 വയസോ അതിൽ കൂടുതലോ പ്രായമുള്ള മുതിർന്നവർ, 5 വയസ്സിൽ താഴെയുള്ള കുട്ടികൾ, ഗർഭിണികൾ, ചില ദീർഘകാല രോഗങ്ങളോ ദുർബലമായ പ്രതിരോധശേഷിയോ ഉള്ളവർ എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
  • പകർച്ചശേഷി രോഗലക്ഷണങ്ങൾ തുടങ്ങുന്നതിന് ഏകദേശം 1 ദിവസം മുമ്പ് സാധാരണയായി ആരംഭിച്ച്, അതിനുശേഷം 5–7 ദിവസം തുടരുന്നു; കുട്ടികളും പ്രതിരോധശേഷി കുറഞ്ഞവരും വൈറസ് കൂടുതൽകാലം പുറത്തുവിടാം.
  • പ്രവർത്തനങ്ങളിലേക്ക് മടങ്ങുക CDC സമൂഹതല മാർഗനിർദേശപ്രകാരം, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുകയും പനിയോ പനി കുറയ്ക്കുന്ന മരുന്നുകളോ ഇല്ലാതെ കുറഞ്ഞത് 24 മണിക്കൂർ കഴിയുകയും ചെയ്യുന്നത് സാധാരണയായി ആവശ്യമാണ്; തുടർന്ന് 5 ദിവസം അധിക മുൻകരുതലുകൾ പാലിക്കണം.
  • അടിയന്തര മുന്നറിയിപ്പ് ലക്ഷണങ്ങൾ ശ്വാസതടസ്സം, മാറാത്ത നെഞ്ചിലെ സമ്മർദം, ആശയക്കുഴപ്പം, ഗുരുതരമായ നിർജലീകരണം, അല്ലെങ്കിൽ ആദ്യത്തെ പുരോഗതിക്കുശേഷമുള്ള വഷളാകൽ എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു; മറ്റൊരു പരിശോധനയ്ക്കായി കാത്തിരിക്കരുത്.

ഇൻഫ്ലുവൻസ A പോസിറ്റീവ് ഫലം ലഭിച്ചാൽ നിങ്ങൾ എന്തുചെയ്യണം?

ഒരു ഇൻഫ്ലുവൻസ A പോസിറ്റീവ് ഫലം സാധാരണയായി ഫ്ലൂ വൈറസ് കണ്ടെത്തിയെന്നാണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്: വീട്ടിൽ തുടരുക, വിശ്രമിക്കുക, ദ്രാവകങ്ങൾ കുടിക്കുക, നിങ്ങൾ ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ളവരാണെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ തുടങ്ങിയിട്ട് 48 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ. സങ്കീർണതകളില്ലാത്ത മിക്ക രോഗാവസ്ഥകളും 3–7 ദിവസം, നുള്ളിൽ മെച്ചപ്പെടും, എന്നാൽ ശ്വാസതടസ്സം, നെഞ്ചുവേദന, ആശയക്കുഴപ്പം, അല്ലെങ്കിൽ ഗുരുതരമായ നിർജലീകരണം എന്നിവയ്ക്ക് അടിയന്തര വിലയിരുത്തൽ ആവശ്യമാണ്.

മാസ്കിനും ശ്വസനസാമ്പിൾ സ്വാബിനും അരികിൽ പോസിറ്റീവ് ഇൻഫ്ലുവൻസ റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് പരിശോധിക്കുന്ന കൈകൾ
രോഗലക്ഷണങ്ങൾ തുടങ്ങിയ സമയം, അപകടസാധ്യതാ ഘടകങ്ങൾ, ശ്വസനസംബന്ധമായ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചാണ് ആദ്യകാല തീരുമാനങ്ങൾ.

കണക്കാക്കുക ചികിത്സയ്ക്കുള്ള 48 മണിക്കൂർ സമയപരിധി നിങ്ങളുടെ ആദ്യ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ തുടങ്ങിയ സമയം മുതൽ, ലബോറട്ടറി ഫലം പുറത്തുവിട്ട സമയം മുതൽ അല്ല. തിങ്കളാഴ്ച വൈകുന്നേരം വിറയൽ തുടങ്ങിയെന്നും ബുധനാഴ്ച രാവിലെ പോസിറ്റീവ് ഫലം ലഭിച്ചെന്നും കരുതുന്ന ഒരാൾ ഇപ്പോഴും ആ സമയപരിധിക്കുള്ളിലായിരിക്കാം; അഞ്ചാം ദിവസം പരിശോധന നടത്തിയ ഒരാൾ അങ്ങനെയല്ല.

വിളിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ഉപയോഗപ്രദമായ 3 കാര്യങ്ങൾ രേഖപ്പെടുത്തുക: രോഗലക്ഷണങ്ങൾ തുടങ്ങിയ സമയം, അളന്നതിൽ ഏറ്റവും ഉയർന്ന ശരീരതാപനില, നിങ്ങൾക്ക് സാധാരണപോലെ കുടിക്കാനും മൂത്രമൊഴിക്കാനും കഴിയുന്നുണ്ടോ എന്നത്. ഗർഭാവസ്ഥ, പ്രതിരോധശേഷി കുറയ്ക്കുന്ന മരുന്നുകൾ, ഹൃദയത്തിന്റെയോ ശ്വാസകോശത്തിന്റെയോ ദീർഘകാല രോഗങ്ങൾ, വൃക്കസംബന്ധമായ പ്രശ്നങ്ങൾ എന്നിവയും ചേർക്കുക; പോസിറ്റീവ് പരിശോധനാഫലം ഒരുപോലെയാണെങ്കിലും ഈ വിവരങ്ങൾ തീരുമാനത്തെ മാറ്റാം.

പോസിറ്റീവ് ഫലം രോഗത്തിന്റെ തീവ്രതാ സ്കോറല്ല. ഒരേ റിപ്പോർട്ടുള്ള രണ്ടുപേർക്ക് വ്യത്യസ്ത പരിചരണം ആവശ്യമായേക്കാം: നാലാം ദിവസം മെച്ചപ്പെടുന്ന ആരോഗ്യമുള്ള 25 വയസ്സുകാരന് സഹായക ചികിത്സ മാത്രം മതിയായേക്കാം; അതേസമയം ശ്വാസംമുട്ടൽ വഷളാകുന്ന 70 വയസ്സുകാരന് പരിശോധനാരേഖയിലെ വര എത്ര മങ്ങിയതാണെന്നത് പരിഗണിക്കാതെ ഉടൻ പരിശോധന ആവശ്യമാണ്.

കാന്റേസ്റ്റി ഒരു AI രക്ത പരിശോധന അനലൈസർ അനുബന്ധ ലബോറട്ടറി കണ്ടെത്തലുകൾ വിശദീകരിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതാണ്, ശ്വസനപരിശോധനയ്‌ക്കോ വൈറസ്‌വിരുദ്ധ മരുന്നുകൾ നിർദേശിക്കുന്നതിനോ പകരമല്ല. ഞങ്ങളുടെ സംഘടനയും ഉദ്ദേശ്യവും ആ വ്യത്യാസം വിശദീകരിക്കുന്നു; ഒരു ഫ്ലൂ സ്വാബും CBC-യും 2 വ്യത്യസ്ത ക്ലിനിക്കൽ ചോദ്യങ്ങൾക്ക് ഉത്തരം നൽകുന്നു.

ഇൻഫ്ലുവൻസ A പരിശോധന പോസിറ്റീവാകുമ്പോൾ യഥാർത്ഥത്തിൽ എന്താണ് കണ്ടെത്തുന്നത്?

A ഇൻഫ്ലുവൻസ A പോസിറ്റീവ് പരിശോധന റാപ്പിഡ് ആന്റിജൻ പരിശോധനയിൽ വൈറൽ പ്രോട്ടീനുകളെയോ PCR പോലുള്ള മോളിക്യുലാർ പരിശോധനയിൽ വൈറൽ ജനിതക വസ്തുവിനെയോ കണ്ടെത്തുന്നു. ഈ ഫലങ്ങളിലൊന്നും മാത്രം നിങ്ങൾ എത്രത്തോളം പകർച്ചവ്യാധി പരത്താൻ സാധ്യതയുള്ളവരാണെന്നോ, നിങ്ങളുടെ രോഗം എത്രത്തോളം ഗുരുതരമാണെന്നോ, നിങ്ങൾക്ക് ഏത് ഇൻഫ്ലുവൻസ A ഉപവിഭാഗമാണെന്നോ വ്യക്തമാക്കുന്നില്ല; പല പതിവ് റിപ്പോർട്ടുകളും A-യെ B-യിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചറിയുക മാത്രമാണ് ചെയ്യുന്നത്.

ശ്വസനസാമ്പിൾ ശേഖരണ സാമഗ്രികൾക്കൊപ്പം രണ്ട് വരകളുള്ള ഇൻഫ്ലുവൻസ ആന്റിജൻ കാസറ്റിന്റെ അടുത്ത ദൃശ്യം
ആന്റിജൻ, മോളിക്യുലാർ പരിശോധനകൾ ഒരേ വൈറസിന്റെ വ്യത്യസ്ത ഘടകങ്ങളെയാണ് കണ്ടെത്തുന്നത്.

റാപ്പിഡ് ആന്റിജൻ പരിശോധനകൾ സാധാരണയായി ഏകദേശം 10–15 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ, ഫലം നൽകും, എന്നാൽ മങ്ങിയ കണ്ടെത്തൽ വര പോലും ആ കിറ്റിന്റെ നിർദേശങ്ങൾ അനുസരിച്ച് വ്യാഖ്യാനിക്കണം. അനുവദിച്ച വായനാസമയത്തിനു ശേഷം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന വരയെയോ കൺട്രോൾ വര ഇല്ലാത്തതിനെയോ സാധുവായ പോസിറ്റീവ് ഫലമായി കണക്കാക്കാനാവില്ല.

PCR തിരഞ്ഞെടുത്ത RNA ശ്രേണികളെ വർധിപ്പിക്കുന്നു; പരമ്പരാഗത റാപ്പിഡ് ആന്റിജൻ പരിശോധനയെക്കാൾ ഇത് പൊതുവെ കൂടുതൽ സംവേദനക്ഷമമാണ്. ചില റാപ്പിഡ് മോളിക്യുലാർ സംവിധാനങ്ങൾ 15–30 മിനിറ്റ്, നുള്ളിൽ ഫലങ്ങൾ നൽകുന്നതിനാൽ, വേഗം മാത്രം സാങ്കേതികവിദ്യ ഏതാണെന്ന് തിരിച്ചറിയിക്കുന്നില്ല; പ്രസക്തമായ ക്ലിനിക്കൽ സാഹചര്യങ്ങളിൽ ലഭ്യമെങ്കിൽ പരമ്പരാഗത ആന്റിജൻ പരിശോധനകളെക്കാൾ മോളിക്യുലാർ പരിശോധനയാണ് IDSA ഇൻഫ്ലുവൻസ മാർഗനിർദേശം ശുപാർശ ചെയ്യുന്നത് (Uyeki et al., 2019).

പതിവ് സീസണൽ പരിശോധനകൾ പലപ്പോഴും വേർതിരിച്ചറിയാറില്ല A(H3N2)യിൽ നിന്ന് A(H1N1)pdm09, കൂടാതെ അസാധാരണമായ മൃഗബന്ധിത ഇൻഫ്ലുവൻസ സ്ട്രെയിനിനെ ഇവ സ്വയമേവ തിരിച്ചറിയുന്നില്ല. ഒരു സാധാരണ A-പോസിറ്റീവ് റിപ്പോർട്ട് സബ്‌ടൈപ്പ് സംബന്ധിച്ച ചോദ്യം തീർത്തെന്ന് കരുതുന്നതിനു പകരം, അടുത്തിടെ കോഴികളുമായോ കന്നുകാലികളുമായോ ബന്ധപ്പെട്ട സമ്പർക്കമോ പ്രസക്തമായ തൊഴിൽപരമായ സമ്പർക്കമോ ഉണ്ടായിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ചികിത്സകനെ അറിയിക്കുക.

ഫ്ലൂ ആന്റിജൻ, PCR ഫലങ്ങൾ സാധാരണയായി ഗുണപരമായ, mg/dL-ൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന ഗ്ലൂക്കോസ് സാന്ദ്രതയുമായി താരതമ്യം ചെയ്യാവുന്ന അളവുകളല്ല. കണ്ടെത്തി/കണ്ടെത്തിയില്ല എന്ന റിപ്പോർട്ടിനെ രോഗത്തിന്റെ തീവ്രതയുടെ ശതമാനമാക്കി മാറ്റാനാകാത്തത് എന്തുകൊണ്ടെന്ന് ഞങ്ങളുടെ വിശദീകരണം ഗുണപരമായതും പരിമാണാത്മകവുമായ ഫലങ്ങൾ വ്യക്തമാക്കുന്നു.

ഇൻഫ്ലുവൻസ A പോസിറ്റീവ് ഫലം തെറ്റായിരിക്കാമോ?

ഇൻഫ്ലുവൻസ A പോസിറ്റീവ് ഫലം ചിലപ്പോൾ തെറ്റായിരിക്കാം, പ്രത്യേകിച്ച് ഫ്ലൂ വ്യാപനം കുറവായിരിക്കുമ്പോൾ നടത്തുന്ന ആന്റിജൻ പരിശോധനയിൽ. പരമ്പരാഗത ദ്രുത ആന്റിജൻ പരിശോധനകൾ പലപ്പോഴും ഏകദേശം 50–70% സംവേദനക്ഷമതയും 95–99% പ്രത്യേകതയും, കാണിച്ചിട്ടുണ്ട്, എങ്കിലും ഉൽപ്പന്നം, സാമ്പിളിന്റെ ഗുണനിലവാരം, പ്രായം, പരിശോധനാ സാഹചര്യങ്ങൾ എന്നിവ അനുസരിച്ച് പ്രകടനം ഗണ്യമായി വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.

ലബോറട്ടറിയിൽ താരതമ്യത്തിനായി ക്രമീകരിച്ച ഇൻഫ്ലുവൻസ ആന്റിജൻ കാസറ്റും മോളിക്യുലാർ ടെസ്റ്റ് കാർട്രിഡ്ജും
സമൂഹത്തിലെ വ്യാപനനിരക്ക് പോസിറ്റീവ് ആന്റിജൻ ഫലം ഇൻഫ്ലുവൻസയെ പ്രവചിക്കുന്നതിൽ എത്രത്തോളം വിശ്വാസ്യതയുള്ളതാണെന്ന് മാറ്റുന്നു.

വ്യക്തമായും സാങ്കൽപ്പികമായ ഒരു പരിശോധന പരിഗണിക്കുക: 60% സംവേദനക്ഷമതയും 97% പ്രത്യേകതയും ഉള്ള ഈ പരിശോധന, യഥാർത്ഥത്തിൽ 5% പേർക്ക് ഇൻഫ്ലുവൻസയുള്ള 1,000 പേരിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇത് ഏകദേശം 30 യഥാർത്ഥ പോസിറ്റീവുകളും 19 തെറ്റായ പോസിറ്റീവുകളും കണ്ടെത്തും; അതിനാൽ പോസിറ്റീവ് ഫലങ്ങളിൽ ഏകദേശം 61% മാത്രമാണ് യഥാർത്ഥ ഇൻഫ്ലുവൻസയെ സൂചിപ്പിക്കുക—97% അല്ല, കാരണം പ്രത്യേകതയും പോസിറ്റീവ് പ്രവചനമൂല്യവും വ്യത്യസ്ത അളവുകളാണ്.

ചെയ്തത് 30% വ്യാപനനിരക്കിൽ, അതേ സാങ്കൽപ്പിക പരിശോധന 1,000 പേരിൽ ഏകദേശം 180 യഥാർത്ഥ പോസിറ്റീവുകളും 14 തെറ്റായ പോസിറ്റീവുകളും നൽകും. അതിന്റെ പോസിറ്റീവ് പ്രവചനമൂല്യം ഏകദേശം 93% ആയി ഉയരും; അതുകൊണ്ടാണ് ഓരോ പോസിറ്റീവ് ദ്രുത പരിശോധനാ ഫലത്തെയും ഒരേപോലെ ഉറപ്പുള്ളതായി കണക്കാക്കാതെ, പ്രാദേശിക വ്യാപനവും ലക്ഷണങ്ങളും ചികിത്സകർ വിലയിരുത്തുന്നത്.

പോസിറ്റീവ് ആന്റിജൻ ഫലത്തിനു പിന്നാലെ നെഗറ്റീവ് PCR ലഭിച്ചാൽ, ഒരു പരിശോധന നിർബന്ധമായും തകരാറിലാണെന്ന് സ്വമേധയാ വിധിക്കുന്നതിനുപകരം സാഹചര്യങ്ങൾ പരിഗണിക്കണം. പരിശോധന നടത്തിയ സമയങ്ങൾ, സ്വാബ് എടുത്ത ഇടങ്ങൾ, സാമ്പിൾ ശേഖരണത്തിന്റെ ഗുണനിലവാരം, പരിശോധനയുടെ ലക്ഷ്യങ്ങൾ എന്നിവയിലെ വ്യത്യാസങ്ങൾ ഫലങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള പൊരുത്തക്കേടിന് കാരണമാകാം; ഫലം ചികിത്സയെയോ സ്ഥാപനതല മുൻകരുതലുകളെയോ മാറ്റുന്നുവെങ്കിൽ ആവർത്തിച്ചുള്ള മോളിക്യുലർ പരിശോധന ഉചിതമായേക്കാം.

മറ്റൊരു ശ്വസനവൈറസിന് സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാനാകും, കൂടാതെ 2 വൈറസുകൾ ഒരേസമയം നിലനിൽക്കാം. എന്നതോടൊപ്പം ചേർത്ത് കാണിക്കുന്നു. മുതിർന്നവരിലെ RSV ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള എന്നത് ലക്ഷണങ്ങൾ പരസ്പരം ഒത്തുവരുന്നതിനെ വിശദീകരിക്കുന്നു; വേറിട്ട്, അടുത്തിടെ നൽകിയ ജീവനുള്ള നാസൽ ഇൻഫ്ലുവൻസ വാക്സിനേഷൻ ചിലപ്പോൾ മോളിക്യുലർ കണ്ടെത്തലിനെ ബാധിക്കാം; അതേസമയം കുത്തിവെക്കുന്ന നിർജ്ജീവ ഫ്ലൂ വാക്സിന് നാസൽ സ്വാബിൽ ഇൻഫ്ലുവൻസ RNA സൃഷ്ടിക്കാനാവില്ല.

ഇൻഫ്ലുവൻസ A എത്രകാലം നീണ്ടുനിൽക്കും?

സങ്കീർണതകളില്ലാത്ത ഇൻഫ്ലുവൻസ A സാധാരണയായി 3–7 ദിവസം തീവ്ര രോഗാവസ്ഥയുടെ ദൈർഘ്യം ഉണ്ടാക്കുന്നു; പനി പലപ്പോഴും ഏകദേശം 3–4 ദിവസം. നീണ്ടുനിൽക്കും. ചുമ, കുറഞ്ഞ ശാരീരിക ക്ഷമത, ക്ഷീണം എന്നിവ 2 ആഴ്ചയോ അതിലധികമോ, തുടർന്നേക്കാം, പ്രത്യേകിച്ച് പ്രായമായവരിലോ ദീർഘകാല ശ്വാസകോശരോഗമുള്ളവരിലോ; വീണ്ടെടുക്കലിന് നിശ്ചിത സമയപരിധി നിശ്ചയിക്കുന്നതിനെക്കാൾ ക്രമേണയുള്ള പുരോഗതിയാണ് പ്രധാനം.

അടയാളങ്ങളില്ലാത്ത തെർമോമീറ്ററിനും ഇൻഫ്ലുവൻസ പരിശോധനാ സ്വാബിനും അരികിലുള്ള വാട്ടർകലർ ശ്വസനവായുമാർഗ ചിത്രീകരണം
ശ്വാസനാളത്തിലെ അസ്വസ്ഥതയും കുറഞ്ഞ ശാരീരിക ക്ഷമതയും പൂർണമായി മാറുന്നതിനു മുമ്പ് പനി സാധാരണയായി മാറുന്നു.

ഇൻഫ്ലുവൻസയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ സാധാരണയായി തുടങ്ങുന്നത് സമ്പർക്കത്തിന് 1–4 ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷം, ശരാശരി ഇൻക്യൂബേഷൻ കാലയളവ് ഏകദേശം 2 ദിവസമാണ്. രോഗത്തിന്റെ ആദ്യ ദിവസം എന്നത് ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന ദിവസമാണ്, സമ്പർക്കം ഉണ്ടായ ദിവസമല്ല; ഈ രണ്ട് തുടക്കബിന്ദുക്കളും കൂട്ടിക്കുഴയ്ക്കുന്നത്, യഥാർത്ഥത്തിൽ വൈരുദ്ധ്യമില്ലാത്ത വീണ്ടെടുക്കൽ സമയക്രമവും ആന്റിവൈറൽ മരുന്നുകളുടെ സമയക്രമവും വൈരുദ്ധ്യമുള്ളതുപോലെ തോന്നിപ്പിക്കുന്നു.

സങ്കൽപ്പിതനായ ഒരു മുതിർന്നയാളുടെ പനി അവസാനിക്കുന്നത് ദിവസം 4 ആയാലും, ശ്വാസനാളത്തിലെ പ്രകോപനവും ശുദ്ധീകരണ സംവിധാനങ്ങളും കൂടുതൽ പതുക്കെ സുഖപ്പെടുന്നതിനാൽ പത്താം ദിവസവും ചുമ തുടരാം. ക്രമേണ കുറഞ്ഞുവരുന്ന വരണ്ട ചുമ, വ്യക്തമായി സുഖം പ്രാപിച്ചതിനുശേഷം പുതുതായി ഉണ്ടാകുന്ന ശ്വാസംമുട്ടൽ, വീണ്ടും വരുന്ന പനി, അല്ലെങ്കിൽ നെഞ്ചുവേദന എന്നിവയിൽനിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്.

ഏകദേശം അതിൽ കൂടുതലായി പനി തുടരുകയോ ഒരാൾ ബ്രാഡികാർഡിയുള്ളവനായിരുന്നു എങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ കുടൽ ആവൃത്തി, അല്ലെങ്കിൽ മാറിയശേഷം പനി വീണ്ടും വരികയോ ചെയ്താൽ വൈദ്യോപദേശം തേടണം—അപകടസാധ്യത കൂടുതലുള്ളവർക്കോ വഷളാകുന്ന ആർക്കെങ്കിലുമോ അതിലും നേരത്തെ. ഇത് രോഗനിർണയത്തിനുള്ള കൃത്യമായ പരിധിയല്ല, പ്രായോഗികമായ പുനഃപരിശോധനാ സമയമാണ്: ചില സങ്കീർണതകളില്ലാത്ത കേസുകൾ കൂടുതൽ കാലം നീണ്ടുനിൽക്കാം; അതേസമയം നാലാം ദിവസത്തിന് മുമ്പുതന്നെ ഒരു സങ്കീർണത പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം.

നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന ക്ഷീണം 2–3 ആഴ്ച അതുകൊണ്ടുമാത്രം ഒരു ദീർഘകാല ക്ഷീണരോഗം നിർണയിക്കാനാവില്ല; ലക്ഷണങ്ങൾ കാര്യമായിരിക്കുമ്പോൾ പരിശോധനയ്ക്ക് പകരമായി സപ്ലിമെന്റുകൾ ഉപയോഗിക്കരുത്. ഞങ്ങളുടെ നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന ക്ഷീണം വിലയിരുത്തുന്നതിനുള്ള മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശം വൈറസിനുശേഷമുള്ള ഹ്രസ്വകാല വീണ്ടെടുക്കലിനെയും വളരെക്കാലം നീളുന്ന ഒരു സിൻഡ്രോമിനെയും വേർതിരിച്ചറിയുന്നു; നീണ്ടുനിൽക്കുന്നതോ വഷളാകുന്നതോ ആയ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ വിപുലമായ വിലയിരുത്തൽ ആവശ്യമാണ്.

PCR പോസിറ്റിവിറ്റി പകർച്ചശേഷി കൃത്യമായി അളക്കാത്തത് എന്തുകൊണ്ട്?

PCR പോസിറ്റിവിറ്റി പകർച്ചശേഷി കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കുന്നില്ല കാരണം PCR ഇൻഫ്ലുവൻസയുടെ RNA കണ്ടെത്തുന്നതാണ്, മറ്റൊരാളിലേക്ക് പകരാൻ മതിയായ ജീവനക്ഷമമായ വൈറസ് ഉണ്ടോ എന്ന് കണ്ടെത്തുന്നതല്ല. പല മുതിർന്നവർക്കും ഏകദേശം ലക്ഷണങ്ങൾ തുടങ്ങുന്നതിന് 1 ദിവസം മുമ്പുമുതൽ അതിനുശേഷം 5–7 ദിവസം വരെ പനി പകരാൻ കഴിയും, എന്നാൽ RNA കണ്ടെത്തലും പകർച്ചശേഷിയുള്ള വൈറസ് പുറത്തുവരുന്നതും ഒരേ സമയക്രമത്തിൽ അവസാനിക്കുന്നില്ല.

PCR പരിശോധനയും പകർച്ചശേഷിയും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം വ്യക്തമാക്കുന്ന വിദ്യാഭ്യാസപരമായ ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറിയോണും RNA ശകലങ്ങളും
പകർച്ച തുടരാൻ സാധ്യതയുണ്ടെന്ന് തെളിയിക്കാതെയും PCR-ന് വൈറൽ RNA കണ്ടെത്താനാകും.

പകരാനുള്ള സാധ്യത സാധാരണയായി ഏറ്റവും കൂടുതലായിരിക്കുന്നത് രോഗത്തിന്റെ ആദ്യ 3 ദിവസങ്ങളിലാണ്, ഈ സമയത്ത് ശ്വാസകോശസംബന്ധമായ വൈറൽ അളവ് പലപ്പോഴും ഉയർന്നിരിക്കും. കുട്ടികളും പ്രതിരോധശേഷി കുറഞ്ഞവരും സാധാരണ മുതിർന്നവരേക്കാൾ കൂടുതൽ കാലം പകർച്ചശേഷിയുള്ള വൈറസ് പുറത്തുവിടാം; അതിനാൽ അവരുടെ ഐസൊലേഷൻ സംബന്ധിച്ച തീരുമാനങ്ങൾക്ക്, വീട്ടിലെ മറ്റൊരു അംഗത്തിന്റെ സമയക്രമം പകർത്തുന്നതിനുപകരം, ചിലപ്പോൾ വ്യക്തിഗതമായ ഉപദേശം ആവശ്യമാണ്.

ദിവസം കഴിഞ്ഞിട്ടും PCR ഫലം പോസിറ്റീവായി തുടരുന്നത് 7 വൈറസ് ഇപ്പോഴും പെരുകുന്നതോ, ശേഷിക്കുന്ന RNA-യോ, അല്ലെങ്കിൽ ഇവ രണ്ടും ചേർന്നതോ ആയിരിക്കാം. സാധാരണ PCR-ന് ഈ സാധ്യതകളെ വിശ്വസനീയമായി വേർതിരിക്കാനാവില്ല; പ്രത്യേക സൗകര്യങ്ങളുള്ള സാഹചര്യങ്ങളിൽ വൈറൽ കൾച്ചറിലൂടെ ജീവനക്ഷമമായ വൈറസിനെ വിലയിരുത്താം, എന്നാൽ ദൈനംദിനമായി ഐസൊലേഷൻ അവസാനിപ്പിക്കാനുള്ള പരിശോധനയായി അത് പ്രായോഗികമല്ല.

A സൈക്കിൾ ത്രെഷോൾഡ് 30, എന്നത്, ഉദാഹരണത്തിന്, എല്ലായിടത്തും സുരക്ഷിതമായി മടങ്ങിവരാനുള്ള ഒരു സംഖ്യയല്ല. Ct മൂല്യങ്ങൾ പരിശോധനാരീതി, സാമ്പിളിന്റെ തരം, സാമ്പിൾ ശേഖരണത്തിന്റെ ഗുണനിലവാരം, സംസ്കരണം എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു; പല റിപ്പോർട്ടുകളിലും അവ ഉൾപ്പെടുത്താറില്ല. മറ്റൊരു ലബോറട്ടറിയിലെ പരിധി ഉപയോഗിക്കുന്നത് തെറ്റായ ആശ്വാസത്തിനോ അനാവശ്യമായി നീണ്ട ഐസൊലേഷനോ കാരണമാകാം.

തന്മാത്രാതലത്തിലുള്ള കണ്ടെത്തൽ നീണ്ടുനിൽക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ചും ഞങ്ങളുടെ അഡിനോവൈറസ് PCR ഫലങ്ങൾ വ്യാഖ്യാനിക്കുന്നതിനുള്ള മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശത്തിൽ ചർച്ച ചെയ്യുന്നുണ്ട്, എന്നാൽ രണ്ട് വ്യത്യസ്ത വൈറസുകളുടെ സമയക്രമങ്ങളെ തുല്യമായി കണക്കാക്കരുത്. ഇൻഫ്ലുവൻസയ്ക്കായി, രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ പുരോഗതി, അവ ആരംഭിച്ചിട്ട് കഴിഞ്ഞ സമയം, പ്രതിരോധശേഷിയുടെ നില, നിങ്ങൾ സമ്പർക്കത്തിലാക്കാൻ സാധ്യതയുള്ള ആളുകളുടെ ദുർബലാവസ്ഥ എന്നിവ വിലയിരുത്തുക.

എപ്പോൾ ജോലിയിലേക്കോ സ്കൂളിലേക്കോ സാധാരണ പ്രവർത്തനങ്ങളിലേക്കോ മടങ്ങാം?

പ്രകാരം CDC-യുടെ സമൂഹതല ശ്വാസകോശ വൈറസ് മാർഗനിർദേശം, സാധാരണ പ്രവർത്തനങ്ങളിലേക്ക് മടങ്ങാൻ പൊതുവെ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ മൊത്തത്തിൽ മെച്ചപ്പെട്ടിരിക്കണം, കൂടാതെ കുറഞ്ഞത് 24 മണിക്കൂർ പനിയില്ലാതിരിക്കണം, പനി കുറയ്ക്കുന്ന മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കാതെയും. മടങ്ങിയെത്തിയ ശേഷം, അധിക മുൻകരുതലുകൾ പാലിക്കുക 5 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ; ആരോഗ്യപരിചരണ കേന്ദ്രങ്ങൾ, ദുർബലരായ രോഗികൾ, പ്രാദേശിക പൊതുജനാരോഗ്യ ചട്ടങ്ങൾ, സ്കൂൾ നയങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്ക് വ്യത്യസ്ത ക്രമീകരണങ്ങൾ ആവശ്യമായേക്കാം.

ദൈനംദിന പ്രവർത്തനങ്ങളിലേക്ക് മടങ്ങുന്നതിന് മുമ്പ് ഫ്ലൂ പരിശോധനയ്ക്കരികിൽ മാസ്കും വായുസഞ്ചാര സാമഗ്രികളും തയ്യാറാക്കുന്ന കൈകൾ
രോഗലക്ഷണങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള മടങ്ങിവരവ് തീരുമാനങ്ങൾക്കു ശേഷവും, വീട്ടിലെ ദുർബലരായ സമ്പർക്കങ്ങളുള്ളവരുടെ സമീപത്ത് മുൻകരുതലുകൾ ആവശ്യമാണ്.

പനിയില്ലാത്തത് എന്നതിന്റെ അർഥം, താപനില മറച്ചുവയ്ക്കാൻ പാരസെറ്റമോൾ, അസറ്റാമിനോഫെൻ, അല്ലെങ്കിൽ ഇബുപ്രോഫെൻ ഉപയോഗിക്കാതെയും പനിയില്ലാത്തതെന്നാണ്, ആ 24 മണിക്കൂർ കഠിന വ്യായാമം ഒഴിവാക്കുക. നിങ്ങൾക്ക് ഒരിക്കലും പനി ഉണ്ടായിരുന്നില്ലെങ്കിലും, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ മൊത്തത്തിൽ മെച്ചപ്പെട്ടിരിക്കണം; പനിയില്ലാത്തത് മാത്രം നിങ്ങൾക്ക് ഇൻഫ്ലുവൻസ പകരാൻ കഴിയില്ലെന്ന് തെളിയിക്കുന്നില്ല.

അടുത്ത 5 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ, കാലയളവിൽ, വായുസഞ്ചാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുക, യോജിച്ചിടത്ത് നന്നായി ചേരുന്ന മാസ്ക് ധരിക്കുക, ദുർബലരായ ആളുകളിൽ നിന്ന് അകലം പാലിക്കുക, കൈകളുടെയും ചുമയുടെയും ശുചിത്വം ശ്രദ്ധയോടെ പാലിക്കുക. ആറാം ദിവസം ജോലിക്ക് മടങ്ങുന്ന ഒരു സാങ്കൽപ്പിക വ്യക്തി, ജോലിക്ക് പോകാനുള്ള അനുമതിയെ പ്രതിരോധശേഷി കുറഞ്ഞ ബന്ധുവിനൊപ്പം വായുസഞ്ചാരം കുറഞ്ഞ മുറി പങ്കിടാനുള്ള അനുമതിയായി വ്യാഖ്യാനിക്കരുത്.

ഉയർന്ന താപനിലയുണ്ടെങ്കിലോ സാധാരണ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യാൻ കഴിയാത്തത്ര അസ്വസ്ഥതയുണ്ടെങ്കിലോ വീട്ടിൽത്തന്നെ തുടരണമെന്ന് യുകെയിലെ പൊതുജനങ്ങൾക്കുള്ള ഉപദേശം സാധാരണയായി ഊന്നിപ്പറയുന്നു; എല്ലാവർക്കും ഒരേ അക്കങ്ങളുള്ള മടങ്ങിവരവ് ചട്ടം ഉപയോഗിക്കുന്നില്ല. ഈ 24 മണിക്കൂറും തുടർന്ന് 5 ദിവസവും എന്ന ചട്ടക്കൂട് CDC-യുടെ പേരിട്ടുള്ള ഒരു സമീപനമാണ്; എല്ലാ രാജ്യങ്ങളിലും ജോലിസ്ഥലങ്ങളിലും ബാധകമായ സാർവത്രിക നിയമപരമായ നിബന്ധനയല്ല.

സങ്കീർണതകളില്ലാത്ത ഫ്ലൂവിന് ശേഷം മടങ്ങിവരാൻ സാധാരണയായി PCR പരിശോധന ആവർത്തിക്കേണ്ടതില്ല; ആന്റിജൻ പരിശോധന നെഗറ്റീവ് ആണെന്നത് പകരില്ലെന്നതിന് പൂർണ ഉറപ്പുമല്ല. ഞങ്ങളുടെ നൊറോവൈറസ് സുഖപ്രാപ്തി-പകർച്ച മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശം രോഗാണുക്കൾക്കിടയിൽ ചട്ടങ്ങൾ വ്യത്യസ്തമാകുന്നതെന്തുകൊണ്ടെന്ന് വ്യക്തമാക്കുന്നു; സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന അതിന്റെ 48 മണിക്കൂർ ദഹനനാള സംബന്ധമായ ഒഴിവാക്കൽ കാലയളവ് ഇൻഫ്ലുവൻസയ്ക്ക് ബാധകമാക്കരുത്.

ആന്റിവൈറൽ മരുന്നുകളെക്കുറിച്ച് ഇന്ന് ആരാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ ബന്ധപ്പെടേണ്ടത്?

ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിക്കപ്പെട്ട രോഗികൾക്കും, ഗുരുതരമോ വഷളാകുന്നതോ ആയ രോഗാവസ്ഥയുള്ളവർക്കും, സങ്കീർണതകൾക്കുള്ള സാധ്യത കൂടുതലുള്ളവർക്കും ഉടൻ ആന്റിവൈറൽ ചികിത്സാ വിലയിരുത്തൽ പ്രത്യേകിച്ച് ഉചിതമാണ്—even when symptoms began more than 48 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ മുമ്പ്. ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള വിഭാഗങ്ങളിൽ മുതിർന്നവർ ഉൾപ്പെടുന്നു 65 വയസോ അതിലധികമോ പ്രായമുള്ള പല മുതിർന്നവരിലും ലെവോതൈറോക്സിൻ ലക്ഷണങ്ങൾ അർത്ഥവത്തായി മെച്ചപ്പെടുത്തിയില്ലെന്നതാണ്., കുട്ടികൾ 5 വയസ്സിൽ താഴെയുള്ളവർ, ഗർഭിണികൾ, പ്രധാനപ്പെട്ട ദീർഘകാല ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങളോ ദുർബലമായ പ്രതിരോധശേഷിയോ ഉള്ളവർ.

കുടുംബപരിചരണ സാമഗ്രികൾക്കൊപ്പം ഇൻഫ്ലുവൻസ ആന്റിവൈറൽ ചികിത്സയെക്കുറിച്ചുള്ള മുഖം കാണിക്കാത്ത ഫാർമസിസ്റ്റ് കൂടിയാലോചന
പ്രായം, ഗർഭാവസ്ഥ, പ്രതിരോധശേഷിയുടെ നില, ദീർഘകാല ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾ എന്നിവ ആന്റിവൈറൽ ചികിത്സയ്ക്കുള്ള മുൻഗണനകളെ മാറ്റുന്നു.

കുട്ടികൾ 2 വയസ്സിൽ താഴെയുള്ളവർ പ്രത്യേകിച്ച് ഉയർന്ന സങ്കീർണതാ അപകടസാധ്യതയുള്ളവരാണ്, അതേസമയം ഗർഭധാരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട അപകടസാധ്യത ആദ്യത്തെ പ്രസവത്തിനു ശേഷമുള്ള 2 ആഴ്ചകൾ വരെ തുടരുന്നു. ആസ്ത്മ, ദീർഘകാല ശ്വാസകോശ അല്ലെങ്കിൽ ഹൃദ്രോഗം, പ്രമേഹം, വൃക്കരോഗം, പ്രതിരോധശേഷി അടിച്ചമർത്തൽ എന്നിവയും ചികിത്സയെ സ്വാധീനിക്കുന്നു; US അപകടസാധ്യതാ പട്ടികകളിൽ സാധാരണയായി BMI 40 kg/m² അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ കൂടുതലായി നിർവചിക്കുന്ന ഗുരുതരമായ അമിതവണ്ണവും ഉൾപ്പെടുന്നു.

ഇൻഫ്ലുവൻസ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ പരിശോധനയിലൂടെ സ്ഥിരീകരണം കാത്തുനിൽക്കാതെ, ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിച്ചവർക്കും ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ളവർക്കും ഗുരുതരമോ വഷളാകുന്നതോ ആയ രോഗമുള്ളവർക്കും ഉടൻ ചികിത്സ ആരംഭിക്കണമെന്ന് IDSA മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശം ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു (Uyeki et al., 2019). അതിലെ 48-മണിക്കൂർ പരിധി മറ്റ് വിധത്തിൽ ആരോഗ്യമുള്ള ഔട്ട്പേഷ്യന്റുകളുടെ ചികിത്സയ്ക്ക് മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശം നൽകാനാണ് പ്രധാനമായും സഹായിക്കുന്നത്; പിന്നീട് ചികിത്സ നൽകുന്നത് വിലക്കുന്ന നിയമമല്ല അത്.

സങ്കൽപ്പിക്കുക സാങ്കൽപ്പികരായ 2 മുതിർന്നവർ നാലാം ദിവസം പരിശോധനയിൽ പോസിറ്റീവ് ആകുന്നു: രോഗലക്ഷണങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുന്ന, ആരോഗ്യമുള്ള 32 വയസ്സുകാരനും ശ്വാസംമുട്ടൽ കൂടിവരുന്ന, പ്രമേഹമുള്ള 68 വയസ്സുകാരനും. ഇവരുടെ കുറിപ്പടികൾ വ്യത്യസ്തമായേക്കാം, കാരണം രണ്ടാമത്തെ വ്യക്തിയിൽ സങ്കീർണതകൾ തടയുന്നതിന്, ആദ്യത്തെ വ്യക്തിയിൽ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ നിലനിൽക്കുന്ന കാലയളവിൽ ചെറിയ കുറവുണ്ടാക്കുന്നതിനെക്കാൾ പ്രാധാന്യമുണ്ട്.

കുട്ടികൾക്കുള്ള ഡോസിങ് പ്രായത്തെയും ഭാരത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു; മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശമില്ലാതെ മുതിർന്നവർക്കുള്ള 75 mg ക്യാപ്സ്യൂൾ വെറുതെ വിഭജിക്കുകയല്ല വേണ്ടത്. ഞങ്ങളുടെ കുട്ടികളിലെ വ്യാഖ്യാനത്തിനുള്ള സുരക്ഷാ പരിധികളെക്കുറിച്ചുള്ള വിശദീകരണം ചികിത്സകന്റെ മേൽനോട്ടത്തിലുള്ള തീരുമാനങ്ങളെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു; വീട്ടിലെ ദുർബലരായ സമ്പർക്കത്തിലുള്ളവരും സമ്പർക്കത്തിനു ശേഷമുള്ള 48 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ പ്രത്യേകിച്ചും, സമ്പർക്കാനന്തര പരിചരണം ഉചിതമാണോ എന്ന് ഉടൻ ചോദിക്കണം.

ഒരു ഡോക്ടർക്ക് ഇൻഫ്ലുവൻസ A-യ്ക്ക് എന്ത് ചികിത്സ നിർദേശിക്കാനാകും?

ഇൻഫ്ലുവൻസ A-യുടെ ചികിത്സയിൽ പ്രായം, രോഗത്തിന്റെ തീവ്രത, ഗർഭാവസ്ഥ, വൃക്കകളുടെ പ്രവർത്തനം, പ്രാദേശിക ലഭ്യത എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ച് ഒസെൽറ്റാമിവിർ, ബാലോക്സാവിർ, ശ്വസിച്ചെടുക്കുന്ന സനാമിവിർ, അല്ലെങ്കിൽ ഇൻട്രാവീനസ് പെരാമിവിർ എന്നിവ ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം. മുതിർന്നവർക്കുള്ള ഒസെൽറ്റാമിവിറിന്റെ സാധാരണ ചികിത്സാക്രമം 5 ദിവസത്തേക്ക് ദിവസത്തിൽ രണ്ടുതവണ 75 mg, ആണ്, എന്നാൽ ആ ഡോസ് എല്ലാവർക്കും അനുയോജ്യമല്ല.

സ്വാബ് കാസറ്റ്, ആന്റിവൈറൽ പാക്കേജിംഗ്, വൃക്കസംബന്ധമായ സാമ്പിൾ സാമഗ്രികൾ എന്നിവയോടുകൂടിയ ഇൻഫ്ലുവൻസ ചികിത്സാ മാർഗം
ആന്റിവൈറൽ മരുന്നിന്റെ തിരഞ്ഞെടുപ്പ് സമയക്രമം, വൃക്കകളുടെ പ്രവർത്തനം, ശ്വാസനാളരോഗം, ഗർഭാവസ്ഥ എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിച്ച രോഗികൾക്കും ഗർഭാവസ്ഥയിലും ഒസെൽറ്റാമിവിർ പലപ്പോഴും മുൻഗണന നേടുന്നു, കാരണം ആ സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഇതിന്റെ ക്ലിനിക്കൽ ഉപയോഗപരിചയമാണ് ഏറ്റവും കൂടുതലുള്ളത്. ഇതിന്റെ സാധാരണ മുതിർന്നവർക്കുള്ള ഡോസ് മതിയായ വൃക്കീയ ക്ലിയറൻസ് ഉണ്ടെന്ന് കണക്കാക്കുന്നു; സാധാരണയായി ക്രിയാറ്റിനിൻ ക്ലിയറൻസ് 60 mL/min അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ താഴെയാകുമ്പോൾ, ഡോസ് ക്രമീകരണം ആവശ്യമാണ്, കുട്ടികൾക്ക് പ്രായമോ ഭാരമോ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള കുറിപ്പടികൾ വേണം.

ബാലോക്സാവിർ ഒരു ഒറ്റ ഡോസ് ആണ് ചില രാജ്യങ്ങളിൽ അനുയോജ്യരായ സങ്കീർണതകളില്ലാത്ത ഇൻഫ്ലുവൻസ രോഗികൾക്കുള്ള വാമൊഴി മാർഗം. അനുയോജ്യരായ രോഗികളിൽ ഭാരം 20 മുതൽ 80 kg-ൽ താഴെ, ആണെങ്കിൽ, സാധാരണ ഡോസ് 40 mg ആണ്; ഭാരം 80 kg അല്ലെങ്കിൽ അതിലധികം, ആണെങ്കിൽ, ഡോസ് 80 mg ആണ്. ആഗിരണം കുറയാനിടയുള്ളതിനാൽ കാൽസ്യം, ഇരുമ്പ്, മഗ്നീഷ്യം, അല്ലെങ്കിൽ സിങ്ക് അടങ്ങിയ ഉൽപ്പന്നങ്ങളോടൊപ്പം ഇത് കഴിക്കരുത്.

ശ്വസിച്ചെടുക്കുന്ന സനാമിവിർ സാധാരണയായി 5 ദിവസത്തേക്ക് ദിവസത്തിൽ രണ്ടുതവണ 10 mg, എന്ന അളവിൽ നിർദ്ദേശിക്കാറുണ്ട്; എന്നാൽ ബ്രോങ്കോസ്പാസത്തിന്റെ അപകടസാധ്യതയുള്ളതിനാൽ ആസ്ത്മയോ COPD-യോ ഉള്ളവർക്ക് ഡോക്ടർമാർ പൊതുവെ ഇത് ഒഴിവാക്കുന്നു. സാധാരണ വൃക്കപ്രവർത്തനമുള്ള, അനുയോജ്യമായ സങ്കീർണതകളില്ലാത്ത കേസുകളിൽ പെരാമിവിർ ശിരാവഴി മുതിർന്നവർക്ക് ഒറ്റത്തവണ 600 mg ഡോസ് ആയി നൽകാം; ഗുരുതരാവസ്ഥയിലുള്ള എല്ലാ രോഗികൾക്കും ഈ ബദലുകൾ പരസ്പരം പകരം ഉപയോഗിക്കാവുന്നവയല്ല.

കാന്റേസ്റ്റി ഒരു AI-ശക്തിയുള്ള രക്തപരിശോധന വിശകലന ഉപകരണം മരുന്നുകളെക്കുറിച്ചുള്ള ചർച്ചകളെ വൃക്കയുടെ അളവുകൾ എങ്ങനെ സ്വാധീനിക്കുന്നു എന്ന് വിശദീകരിക്കാൻ സഹായിക്കാം; എന്നാൽ ഒരു കുറിപ്പടി തിരഞ്ഞെടുക്കാനോ മാറ്റാനോ ഇതിലൂടെ നിർദ്ദേശിക്കുന്നില്ല. ഞങ്ങളുടെ ക്ലിനിക്കൽ വാലിഡേഷൻ ഫ്രെയിംവർക്ക് വ്യാഖ്യാനത്തിനുള്ള സുരക്ഷാ മുൻകരുതലുകൾ വിവരിക്കുന്നു; അതേസമയം നിർജ്ജലീകരണത്തിനു ശേഷമുള്ള വൃക്ക ഫലങ്ങൾ രോഗാവസ്ഥയിലുള്ള സമയത്തെ ഒറ്റ eGFR അളവ് നിങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാന നിലയെ പ്രതിനിധീകരിക്കണമെന്നില്ലെന്ന് വിശദീകരിക്കുന്നു.

ആന്റിവൈറൽ മരുന്നുകൾ എത്രത്തോളം സഹായിക്കും, അവയുടെ നേട്ടങ്ങളും ദോഷങ്ങളും എന്തൊക്കെയാണ്?

രോഗം തുടങ്ങിയ ഉടൻ ചികിത്സിക്കുന്ന, മറ്റ് ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങളില്ലാത്ത മുതിർന്നവരിൽ ഓസെൽറ്റാമിവിർ സാധാരണയായി ഇൻഫ്ലുവൻസയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഏകദേശം 17–25 മണിക്കൂർ, കുറയ്ക്കുന്നു; ഉറപ്പായും പല ദിവസങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നില്ല. ഗുണത്തിന്റെ അളവ് വിശകലനങ്ങൾക്കനുസരിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു; സങ്കീർണതകളില്ലാത്ത, ആശുപത്രിക്ക് പുറത്തുള്ള രോഗികളിൽ ഗുരുതര സങ്കീർണതകൾ തടയുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള തെളിവുകൾ, ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് മിതമായ ആശ്വാസം നൽകുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള തെളിവുകളേക്കാൾ സ്ഥിരത കുറഞ്ഞതാണ്.

ഇൻഫ്ലുവൻസ സാമ്പിൾ സ്വാബിനരികിലുള്ള സനാമിവിർ ഡ്രൈ-പൗഡർ ഇൻഹേലറിന്റെ സൂക്ഷ്മമായ പോർട്രെയ്റ്റ്
വൈറസ്‌വിരുദ്ധ ചികിത്സയിലൂടെ ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയുന്നതിന്റെ ഗുണങ്ങൾക്കൊപ്പം നൽകുന്ന രീതിയും പ്രതികൂലഫലങ്ങളും പ്രധാനമാണ്.

നടത്തിയ വ്യക്തിഗത രോഗി-തല മെറ്റാ-വിശകലനത്തിൽ The Lancet , ലക്ഷണങ്ങൾ ശമിച്ചുതുടങ്ങുന്നതിനുള്ള മധ്യകാലം ഓസെൽറ്റാമിവിർ ഉപയോഗിച്ചപ്പോൾ 97.5 മണിക്കൂറും പ്ലാസിബോ ഉപയോഗിച്ചപ്പോൾ 122.7 മണിക്കൂറുമായിരുന്നു സ്ഥിരീകരിച്ച ഇൻഫ്ലുവൻസയുള്ള മുതിർന്നവരിൽ (Dobson et al., 2015). ആ പരീക്ഷണങ്ങളിലെ ശരാശരി ഫലങ്ങൾ ഒരു വ്യക്തിഗത രോഗി കൃത്യമായി എപ്പോൾ സുഖംപ്രാപിക്കുമെന്ന് പ്രവചിക്കുന്നില്ല; ചികിത്സ പ്രധാനമായും രോഗം തുടങ്ങിയ ഉടൻ ആരംഭിച്ച സാഹചര്യത്തിലാണ് പഠിച്ചത്.

നടത്തിയ ക്ലിനിക്കൽ പഠന റിപ്പോർട്ടുകളുടെ അവലോകനം BMJ ൽ, മുതിർന്നവരിൽ ഗുണം താരതമ്യേന കുറവാണെന്നും ഏകദേശം 16.8 മണിക്കൂർ കൂടാതെ സങ്കീർണതകളുടെ ചില ഫലങ്ങളെ ചോദ്യം ചെയ്തു, കാരണം നിർവചനങ്ങളും സ്ഥിരീകരണവും ഏകീകൃതമായിരുന്നില്ല (Jefferson et al., 2014). ഇവിടെയുള്ള തെളിവുകൾ യഥാർത്ഥത്തിൽ സമ്മിശ്രമാണ്: വ്യത്യസ്ത വിശകലന ജനസംഖ്യകളും ഫല നിർവചനങ്ങളും നിഗമനങ്ങൾ കൃത്യമായി ഒത്തുപോകാത്തതിന്റെ ഭാഗിക കാരണം വിശദീകരിക്കുന്നു.

ഡോബ്സൺ വിശകലനത്തിൽ, ഓക്കാനം ഏകദേശം 9.9%-ഉം 6.2%-ഉം ആയിരുന്നു, കൂടാതെ ഛർദ്ദി 8.0%-ഉം 3.3%-ഉം ആയിരുന്നു, ഒസെൽറ്റമിവിർ ഉപയോഗിച്ചപ്പോൾ, പ്ലാസിബോയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ. ഭക്ഷണത്തോടൊപ്പം ഒസെൽറ്റമിവിർ കഴിക്കുന്നത് സഹിഷ്ണുത മെച്ചപ്പെടുത്താം; തുടർച്ചയായ ഛർദ്ദി പ്രധാനമാണ്, കാരണം അത് അസൗകര്യമുണ്ടാക്കുക മാത്രമല്ല, ശരീരത്തിലെ ജലാംശം നിലനിർത്തുന്നതും മരുന്ന് വിശ്വസനീയമായി ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നതും തടയാം.

Kantesti എന്നത് ശരാശരി 1 ദിവസത്തെ ഗുണഫലത്തെ ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നത് തടയുമെന്നോ പകർച്ചവ്യാധി പകരാത്തവരാകുന്നത് വേഗത്തിലാക്കുമെന്നോ ഉള്ള വാഗ്ദാനമായി മാറ്റുന്നില്ല. മുതിർന്നവരിൽ മരുന്നുകളുടെ അവലോകനം പ്രത്യേകിച്ചും പ്രയോജനകരമാണ്; വൃക്കകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിനും ഒരേസമയം ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകൾക്കും ശ്രദ്ധ നൽകേണ്ടത് എന്തുകൊണ്ടെന്ന് ഞങ്ങളുടെ മുതിർന്നവരിലെ മരുന്നുകളുടെ ഫലങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള മാർഗ്ഗദർശിക വിശദീകരിക്കുന്നു, ആന്റിവൈറൽ മരുന്നിന്റെ ചികിത്സാകാലം ഹ്രസ്വമായിരിക്കുമ്പോഴും.

വീട്ടിൽ ചെയ്യാവുന്ന ഏത് ചികിത്സകളാണ് പ്രയോജനകരവും സുരക്ഷിതവും?

വീട്ടിലെ പരിചരണത്തിൽ പതിവായി ദ്രാവകങ്ങൾ കുടിക്കൽ, വിശ്രമം, ആവശ്യമായപ്പോൾ പനി അല്ലെങ്കിൽ വേദന കുറയ്ക്കൽ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു; ഈ നടപടികൾ ആശ്വാസം നൽകുമെങ്കിലും ഇൻഫ്ലുവൻസയെ നേരിട്ട് ഇല്ലാതാക്കുന്നില്ല. പല മുതിർന്നവരും പാരസിറ്റമോൾ അല്ലെങ്കിൽ അസറ്റാമിനോഫെൻ ഓരോ ഡോസിലും 500–1,000 mg, എന്ന അളവിൽ കഴിക്കുന്നു; ഇടവേളകളും ദൈനംദിന പരമാവധി അളവും പ്രാദേശിക ഉൽപ്പന്ന ലേബലും വ്യക്തിഗത അപകടഘടകങ്ങളും അനുസരിച്ചിരിക്കും.

സൂപ്പ്, വെള്ളം, ടിഷ്യൂകൾ, മാസ്ക്, അടയാളങ്ങളില്ലാത്ത ഡിജിറ്റൽ തെർമോമീറ്റർ എന്നിവയുള്ള ഫ്ലൂ ഗൃഹപരിചരണ സാമഗ്രികൾ
ജലാംശം നിലനിർത്തുന്നതും രോഗലക്ഷണങ്ങളിൽ ആശ്വാസം നൽകുന്നതും, ആവശ്യമായ ആന്റിവൈറൽ ചികിത്സയ്ക്ക് പകരമാകാതെ, സുഖം പ്രാപിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.

പാക്കറ്റിൽ നൽകിയിട്ടുള്ള അസറ്റാമിനോഫെന്റെ ദൈനംദിന പരമാവധി അളവ് കവിയരുത്; മുതിർന്നവർക്ക് ഇത് സാധാരണയായി 3,000–4,000 mg ആണ്, ; കരൾരോഗം, കുറഞ്ഞ ശരീരഭാരം, അല്ലെങ്കിൽ പതിവായ അമിത മദ്യപാനം എന്നിവയുള്ളവർ കുറഞ്ഞ അളവിനെക്കുറിച്ച് ഉപദേശം തേടണം. ഒരേ ഘടകം അടങ്ങിയേക്കാവുന്ന സംയുക്ത ജലദോഷ മരുന്നുകളുണ്ട്; രോഗലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിന് മുമ്പുതന്നെ അബദ്ധത്തിലുള്ള ഇരട്ട ഉപയോഗത്തിന് ഉടൻ ഉപദേശം തേടേണ്ടത് എന്തുകൊണ്ടെന്ന് ഞങ്ങളുടെ അസറ്റാമിനോഫെൻ അമിതമായി കഴിച്ചതിന്റെ സമയക്രമ മാർഗ്ഗദർശിക വിശദീകരിക്കുന്നു.

അനുയോജ്യരായ മുതിർന്നവർക്ക് ഇബുപ്രോഫെൻ സഹായകരമായേക്കാം; സാധാരണയായി കുറിപ്പടിയില്ലാതെ ലഭിക്കുന്ന ഓരോ ഡോസിലും 200–400 mg, എന്നാൽ നിർജലീകരണം, വൃക്കരോഗം, വയറ്റിലെ അൾസറിന്റെ ചരിത്രം, രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് തടയുന്ന മരുന്നുകൾ, ഗർഭാവസ്ഥ എന്നിവ കാരണം ഇത് അനുയോജ്യമല്ലാതാകാം. ഹൃദയത്തിന്റെയോ വൃക്കകളുടെയോ രോഗം കാരണം ദ്രാവക നിയന്ത്രണം ആവശ്യമായിരിക്കുമ്പോൾ, എല്ലാവർക്കും ബാധകമായ രീതിയിൽ നിശ്ചിത ലിറ്റർ അളവിനെ ജലാംശ ലക്ഷ്യമായി ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഒഴിവാക്കുക; ഓക്കാനം കുടിക്കുന്നത് പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നുവെങ്കിൽ, ഇടയ്ക്കിടെ ചെറിയ അളവിൽ കുടിക്കുക.

ഒരു ഡോക്ടർ പ്രത്യേകം നിർദേശിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഇൻഫ്ലുവൻസയുണ്ടെന്ന് സംശയിക്കുന്ന കുട്ടികൾക്കോ കൗമാരക്കാർക്കോ ആസ്പിരിനോ സാലിസിലേറ്റ് അടങ്ങിയ ഉൽപ്പന്നങ്ങളോ നൽകരുത്; റെയ് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാകാനുള്ള അപകടസാധ്യതയുണ്ട്. ഞങ്ങളുടെ സാലിസിലേറ്റ് സുരക്ഷാ വിശദീകരണം മറ്റൊരു ആശങ്കയായ അമിതഡോസിനെക്കുറിച്ച് പറയുന്നു—മുതിർന്നവർക്കുള്ള 325 mg ഗുളിക കുട്ടികളിലെ പനി ചികിത്സയ്ക്കായി പതിവായി ഉപയോഗിക്കേണ്ടതല്ലാത്തതിന്റെ കാരണം വ്യക്തമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

1 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള കുട്ടികളിലെ ചുമയ്ക്ക് തേൻ ആശ്വാസം നൽകാം കൂടാതെ മുതിർന്നവർക്കും, എന്നാൽ 12 മാസത്തിൽ താഴെയുള്ള ശിശുക്കൾക്ക് ഒരിക്കലും തേൻ നൽകരുത്. ചാറും സാധാരണ ഭക്ഷണവും ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നത് നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കും; ഉയർന്ന അളവിലുള്ള വിറ്റാമിൻ അല്ലെങ്കിൽ സിങ്ക് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഇൻഫ്ലുവൻസയ്ക്കുള്ള ചികിത്സയാണെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല, കൂടാതെ ധാതു സപ്ലിമെന്റുകൾ ഇടപെടാം ഒറ്റ ഡോസ് ബാലോക്സാവിറിന്റെ.

ഇൻഫ്ലുവൻസയുടെ ഏത് ലക്ഷണങ്ങൾക്കാണ് അടിയന്തര വൈദ്യസഹായം വേണ്ടത്?

അടിയന്തര സഹായം തേടുക ശ്വാസതടസ്സം, മാറാത്ത നെഞ്ചിലെ സമ്മർദം, പെട്ടെന്നുണ്ടാകുന്ന ആശയക്കുഴപ്പം, ചുണ്ടുകൾക്ക് നീലനിറമോ ചാരനിറമോ വരുക, കുഴഞ്ഞുവീഴുക, അല്ലെങ്കിൽ ഉണർന്നിരിക്കാൻ കഴിയാതിരിക്കുക. ആസൂത്രണം ചെയ്ത തുടർപരിശോധനാ സന്ദർശനത്തിന് മുമ്പ് ഇൻഫ്ലുവൻസ ശ്വാസകോശസംബന്ധമായോ മറ്റ് സങ്കീർണതകളോ ഉണ്ടാക്കാം; ആശ്വാസകരമായ പരിശോധനാഫലമോ 48 മണിക്കൂറിൽ താഴെയുള്ള രോഗലക്ഷണങ്ങളോ ആ മുന്നറിയിപ്പുകളെ വീട്ടിൽ നിരീക്ഷിക്കുന്നത് സുരക്ഷിതമാക്കുന്നില്ല.

ഇൻഫ്ലുവൻസയുടെ ശ്വസനസംബന്ധവും ഹൃദയസംബന്ധവുമായ സങ്കീർണതകൾ കാണിക്കുന്ന ഒറ്റപ്പെട്ട ശ്വാസകോശങ്ങളുടെയും ഹൃദയത്തിന്റെയും വിദ്യാഭ്യാസ മാതൃക
പരിശോധനയുടെ തീവ്രത എന്തുതന്നെയായാലും, ശ്വസനവും ഹൃദയസംബന്ധവുമായ മുന്നറിയിപ്പ് ലക്ഷണങ്ങൾ വിലയിരുത്തണം.

പൾസ് ഓക്സിമീറ്റർ ഉപയോഗിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ആവർത്തിച്ചുള്ള ഓക്സിജൻ സാച്ചുറേഷൻ 92% അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ താഴെയാണെങ്കിൽ സമുദ്രനിരപ്പിൽ സാധാരണയായി അടിയന്തര വിലയിരുത്തൽ ആവശ്യമാണ്; ഒരു ഡോക്ടർ വ്യക്തിഗതമായി വ്യത്യസ്തമായ പദ്ധതി നൽകിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ അതൊഴികെ. റീഡിംഗുകൾ 93–94% ആയി താഴേക്ക് നീങ്ങുന്നതോടൊപ്പം, നിങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാന നിലയിൽ നിന്നുള്ള ഗണ്യമായ കുറവ്, അല്ലെങ്കിൽ വഷളാകുന്ന ശ്വാസംമുട്ടൽ എന്നിവയ്ക്ക് ഉടൻ വൈദ്യോപദേശം തേടണം; ഉയരം, രക്തചംക്രമണം, ഉപകരണത്തിന്റെ ഗുണനിലവാരം, ചർമ്മത്തിലെ പിഗ്മെന്റേഷൻ എന്നിവ കൃത്യതയെ ബാധിക്കാം.

കുട്ടികളിൽ, വേഗത്തിലോ പ്രയാസത്തോടെയോ ശ്വസിക്കൽ, വാരിയെല്ലുകൾ ഉള്ളിലേക്ക് വലിഞ്ഞുകയറൽ, അസാധാരണമായി പ്രതികരിക്കാതിരിക്കൽ, അല്ലെങ്കിൽ ഏകദേശം 8 മണിക്കൂറായി മൂത്രമൊഴിക്കാതിരിക്കൽ മൂലമുള്ള നിർജലീകരണം എന്നിവ അടിയന്തര ശ്രദ്ധ ആവശ്യമായ മുന്നറിയിപ്പ് ലക്ഷണങ്ങളാണ്. താപനില 3 മാസത്തിൽ താഴെയുള്ള ശിശുവിൽ 38°C അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ കൂടുതലാണെങ്കിൽ ഫ്ലൂ പരിശോധന അതിന് വ്യക്തമായ വിശദീകരണം നൽകുന്നതായി തോന്നിയാലും, ഉടൻ വൈദ്യപരിശോധന ആവശ്യമാണ്.

നെഞ്ചുവേദന, പുതുതായി ഉണ്ടാകുന്ന ഹൃദയമിടിപ്പ്, ബോധക്ഷയം, അല്ലെങ്കിൽ അസാധാരണമായി കൂടുതലുള്ള ശ്വാസംമുട്ടൽ എന്നിവ സാധാരണ ശ്വാസനാളത്തിലെ പ്രകോപനത്തിനപ്പുറമുള്ള പ്രശ്നങ്ങളുടെ സൂചനയായിരിക്കാം. ട്രോപോണിൻ ചിലപ്പോൾ പ്രധാനമാകുന്നത് എന്തുകൊണ്ടെന്ന് ഞങ്ങളുടെ മയോകാർഡൈറ്റിസ് പരിശോധനാ മാർഗ്ഗദർശിക വിശദീകരിക്കുന്നു; എന്നിരുന്നാലും, ഒറ്റ സാധാരണ ഫലത്തിനോ പോസിറ്റീവ് ഇൻഫ്ലുവൻസ ഫലത്തിനോ നെഞ്ചുവേദനയുടെ എല്ലാ കാരണങ്ങളും തനിച്ച് തള്ളിക്കളയാനാവില്ല.

കോലപോലെ ഇരുണ്ട നിറമുള്ള മൂത്രത്തോടൊപ്പം കടുത്ത പേശിവേദനയോ ബലഹീനതയോ ഉണ്ടെങ്കിൽ അടിയന്തര പരിശോധന ആവശ്യമാണ്; കാരണം ഇൻഫ്ലുവൻസ അപൂർവമായി പേശികളെയും വൃക്കകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെയും ബാധിക്കാം. ഞങ്ങളുടെ ഇരുണ്ട മൂത്ര മുന്നറിയിപ്പ് ലക്ഷണങ്ങൾ സാന്ദ്രീകൃത മൂത്രത്തെ മറ്റ് കാരണങ്ങളിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കുന്നു; അങ്ങനെ എന്ന് കരുതരുത് 1 അസാധാരണമായി ഇരുണ്ട സാമ്പിൾ ഗണ്യമായ ബലഹീനതയും ഒപ്പമുണ്ടെങ്കിൽ അത് അപകടകരമല്ലെന്ന് കരുതരുത്.

ഇൻഫ്ലുവൻസ A പോസിറ്റീവായാൽ ന്യുമോണിയയോ ബാക്ടീരിയൽ അണുബാധയോ ഇല്ലെന്ന് ഉറപ്പാകുമോ?

ഇൻഫ്ലുവൻസ A പരിശോധന പോസിറ്റീവായത് ന്യൂമോണിയയെയോ, ബാക്ടീരിയൽ സഹബാധയെയോ, മറ്റൊരു ശ്വസനവൈറസിനെയോ തള്ളിക്കളയുന്നില്ല. സുഖം പ്രാപിച്ചശേഷം വീണ്ടും പനി വരിക, ശ്വാസംമുട്ടൽ കൂടുക, ഓക്സിജൻ കുറയുക, അല്ലെങ്കിൽ നെഞ്ചിൽ പ്രത്യേക പരിശോധനാ കണ്ടെത്തലുകൾ ഉണ്ടാകുക എന്നിവയ്ക്ക് പരിശോധനയും ഇമേജിങ്ങും ആവശ്യമായേക്കാം; WBC, CRP, പ്രോകാൽസിറ്റോണിൻ വിലയിരുത്തലിനെ സഹായിക്കാം, എന്നാൽ ആന്റിബയോട്ടിക്കുകൾ ആവശ്യമാണോ എന്ന് സ്വതന്ത്രമായി തീരുമാനിക്കാനാവില്ല.

സങ്കീർണതകളില്ലാത്ത ഇൻഫ്ലുവൻസയെയും ന്യുമോണിയയുടെ മാതൃകയെയും താരതമ്യം ചെയ്യുന്ന, വശങ്ങളിലായി നൽകിയ ശ്വസനവായുമാർഗത്തിന്റെയും ആൽവിയോളിയുടെയും രേഖാചിത്രങ്ങൾ
ഇൻഫ്ലുവൻസ സ്ഥിരീകരിച്ച ഫലം രണ്ടാമതൊരു ശ്വസനസംബന്ധമായ സങ്കീർണതയെ തള്ളിക്കളയുന്നില്ല.

ദിവസങ്ങളിൽ സുഖം പ്രാപിക്കുന്ന ഒരു സാങ്കൽപ്പിക വ്യക്തിക്ക് 3–4 ആറാം ദിവസം പനിയും ശ്വാസംമുട്ടലും ഉണ്ടാകുകയാണെങ്കിൽ, ആദ്യത്തെ സുഖംപ്രാപിക്കൽ കാലയളവിന്റെ കണക്കെടുപ്പ് വീണ്ടും തുടങ്ങുക മാത്രമല്ല, സങ്കീർണതകൾക്കായി വീണ്ടും വിലയിരുത്തേണ്ടതുണ്ട്. ഇൻഫ്ലുവൻസയ്ക്കിടെയോ തുടക്കത്തിൽ സുഖം മെച്ചപ്പെട്ട ശേഷമോ ബാക്ടീരിയൽ ന്യൂമോണിയ ഉണ്ടാകാം; ചിലരിൽ ബാക്ടീരിയൽ സഹബാധയില്ലാതെ പ്രാഥമിക വൈറൽ ന്യൂമോണിയയും ഉണ്ടാകാം.

A 12 × 10⁹/L WBC അല്ലെങ്കിൽ 80 mg/L CRP, ഉദാഹരണത്തിന്, ബാക്ടീരിയൽ അണുബാധയുണ്ടെന്ന് തെളിയിക്കുന്നില്ല; കാരണം ഇൻഫ്ലുവൻസയും ശാരീരിക സമ്മർദവും ഇവ രണ്ടും ഉയർത്താം. ഞങ്ങളുടെ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശം WBC, CRP വിയോജിപ്പ് ഒറ്റപ്പെട്ട ലേബലുകളേക്കാൾ മാറ്റത്തിന്റെ ദിശ, പരിശോധനയിലെ കണ്ടെത്തലുകൾ, സ്റ്റിറോയിഡ് ഉപയോഗം, സാമ്പിൾ എടുക്കുന്ന സമയം എന്നിവയ്ക്ക് പ്രാധാന്യമേറെയാകുന്നത് എന്തുകൊണ്ടെന്ന് വിശദീകരിക്കുന്നു.

പ്രോകാൽസിറ്റോണിൻ ഇതിൽ താഴെയാണെങ്കിൽ 0.25 ng/mL ചില ശ്വസനപരിചരണ അൽഗോരിതങ്ങളിൽ ബാക്ടീരിയൽ അണുബാധയുടെ സംശയം കുറയാം, എന്നാൽ ന്യൂമോണിയയുടെയോ സെപ്സിസിന്റെയോ ക്ലിനിക്കൽ തെളിവുകളെ ഇത് മറികടക്കാൻ അനുവദിക്കരുത്. ഞങ്ങളുടെ പ്രോകാൽസിറ്റോണിൻ വ്യാഖ്യാന മാർഗ്ഗദർശി സമയപരിധികളിലെ പരിമിതികൾ വിശദീകരിക്കുന്നു; അണുബാധയുടെ തുടക്കത്തിലും പ്രാദേശിക രോഗബാധയിലും പ്രതീക്ഷിച്ചതിലും കുറഞ്ഞ മൂല്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം.

Kantesti അനുബന്ധമായ വീക്ക സൂചകങ്ങളെ ഇങ്ങനെ വിശദീകരിക്കുന്നു സന്ദർഭപരമായ തെളിവുകൾ, ആന്റിബയോട്ടിക് നിർദേശമായോ ഒരാളെ വീട്ടിൽ പരിചരിക്കാൻ സുരക്ഷിതനെന്ന് പ്രഖ്യാപിക്കുന്ന മാർഗമായോ അല്ല. ആന്റിബയോട്ടിക്കുകൾ ഇൻഫ്ലുവൻസയെ തന്നെയല്ല ചികിത്സിക്കുന്നത്; 2 ഒരേസമയം നടക്കുന്ന പ്രക്രിയകൾ, ഉദാഹരണത്തിന് വൈറൽ ഇൻഫ്ലുവൻസയും ബാക്ടീരിയൽ ന്യൂമോണിയയും, സങ്കീർണതകളില്ലാത്ത ഫ്ലുവിൽനിന്ന് വ്യത്യസ്തമായ ചികിത്സാപദ്ധതി ആവശ്യപ്പെടുന്നു; എല്ലാ ഫലങ്ങളും ലഭ്യമാകുന്നതിനു മുമ്പുതന്നെ ചികിത്സ ആരംഭിക്കേണ്ടിവന്നേക്കാം.

നിങ്ങൾക്ക് മറ്റൊരു ഫ്ലൂ പരിശോധനയോ തുടർ രക്തപരിശോധനയോ ആവശ്യമുണ്ടോ?

സങ്കീർണതകളില്ലാത്ത ഇൻഫ്ലുവൻസയിൽനിന്ന് സാധാരണഗതിയിൽ സുഖം പ്രാപിക്കുന്ന മിക്ക ആളുകൾക്കും ആവർത്തിച്ചുള്ള PCR പരിശോധനയോ, പതിവ് രക്തപരിശോധനകളോ, രോഗമുക്തി സ്ഥിരീകരിക്കുന്ന പരിശോധനയോ ആവശ്യമില്ല. ലക്ഷണങ്ങൾ വഷളാകുമ്പോഴോ 2–3 ആഴ്ച, ശേഷവും ഗണ്യമായി തുടരുമ്പോഴോ, അല്ലെങ്കിൽ നിർജലീകരണം, ന്യൂമോണിയ, അനീമിയ, മരുന്നുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വൃക്കപ്രശ്നം തുടങ്ങിയ പ്രത്യേക ആശങ്കയുണ്ടാക്കുമ്പോഴോ തുടർപരിശോധന കൂടുതൽ പ്രയോജനകരമാണ്.

പരിശോധനാ സാമഗ്രികൾക്കരികിൽ ഇൻഫ്ലുവൻസയ്ക്കുശേഷമുള്ള സീലിയയുടെ വീണ്ടെടുപ്പ് കാണിക്കുന്ന ശ്വസനവായുമാർഗത്തിന്റെ കുറുകെയുള്ള മുറിച്ചുകാഴ്ച
PCR നെഗറ്റീവാകുന്നതിന് പിന്നാലെ പോകുന്നതിനു പകരം, രോഗമുക്തിക്കായുള്ള തുടർപരിശോധന ഒരു ക്ലിനിക്കൽ ചോദ്യത്തിന് ഉത്തരം നൽകണം.

ദിവസത്തിൽ PCR ആവർത്തിച്ച് പരിശോധിക്കുന്നത് 10 നെഗറ്റീവ് ഫലം നേടാൻ മാത്രമായി ചെയ്യുന്നത്, ചികിത്സയിൽ മാറ്റമൊന്നുമുണ്ടാക്കാതെ ആശങ്ക നീട്ടിക്കൊണ്ടുപോകാം. തിരഞ്ഞെടുത്ത രോഗപ്രതിരോധശേഷി കുറഞ്ഞ രോഗികൾ, ഗുരുതരമായി ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിക്കപ്പെട്ട രോഗാവസ്ഥ, അസാധാരണമായ സമ്പർക്കങ്ങൾ, സ്ഥാപനതലത്തിലുള്ള പൊട്ടിപ്പുറപ്പെടൽ സംബന്ധിച്ച തീരുമാനങ്ങൾ എന്നിവ ഇതിൽ നിന്നുള്ള ഒഴിവുകളാണ്; നെഗറ്റീവ് ഫലത്തെ എല്ലാവർക്കുമുള്ള രോഗമുക്തിയുടെ മാനദണ്ഡമായി കാണുന്നതിനുപകരം, ആ പ്രത്യേക ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ഡോക്ടർമാർ അധിക പരിശോധനകൾ നടത്താം.

ഇൻഫ്ലുവൻസ താൽക്കാലികമായി വീക്കസൂചകങ്ങൾ, ശ്വേതരക്താണുക്കളുടെ എണ്ണം, ചിലപ്പോൾ കരൾ എൻസൈമുകൾ എന്നിവയിൽ മാറ്റമുണ്ടാക്കാം; നിർജലീകരണം വൃക്കയുടെ അളവുകളെയും ബാധിക്കാം. ഞങ്ങളുടെ രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലബോറട്ടറി പരിശോധനകളുടെ സമയക്രമം ഗുരുതരാവസ്ഥയിലുള്ളപ്പോഴത്തെ ഫലം സുഖാവസ്ഥയിലുള്ള സാമ്പിളുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുന്നത് എന്തുകൊണ്ടെന്ന് വിശദീകരിക്കുന്നു 2–4 ആഴ്ചകൾക്കുശേഷം, ക്ലിനിക്കലായി ഉചിതമായിരിക്കുമ്പോൾ, എല്ലാ ദിവസവും പരിശോധന നടത്തുന്നതിനേക്കാൾ പലപ്പോഴും കൂടുതൽ വിവരപ്രദമാണ്.

പനി മാറുകയും പതിവ് ദൈനംദിന പ്രവർത്തനങ്ങൾ സുഖകരമാകുകയും ചെയ്തശേഷം വ്യായാമത്തിലേക്ക് ക്രമേണ മടങ്ങുക; പതിവ് പരിശീലന സെഷനുപകരം എളുപ്പമുള്ള പ്രവർത്തനം ഏകദേശം 10–15 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ കൊണ്ട് ആരംഭിക്കുക. നെഞ്ചുവേദന, ഹൃദയമിടിപ്പ് ക്രമം തെറ്റുക, ബോധക്ഷയം, അല്ലെങ്കിൽ ആനുപാതികമല്ലാത്ത ശ്വാസംമുട്ടൽ എന്നിവയുണ്ടായാൽ നിർത്തി വൈദ്യോപദേശം തേടുക; ഈ ലക്ഷണങ്ങളെ ശാരീരിക ക്ഷമത കുറഞ്ഞതിന്റെ ഫലമായി തള്ളിക്കളയരുത്.

നിലവിലുള്ള ലബോറട്ടറി ഫലങ്ങളും പ്രവണതകളും ക്രമീകരിക്കാൻ Kantesti സഹായിക്കും; എന്നാൽ യഥാർത്ഥ റിപ്പോർട്ടും അളവിന്റെ യൂണിറ്റുകളും ക്ലിനിക്കൽ പശ്ചാത്തലവും ഇപ്പോഴും ആവശ്യമാണ് എന്നത് ഞങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാന സാങ്കേതികവിദ്യ ഗൈഡ് വിശദീകരിക്കുന്നു. സമയത്ത് അളന്ന ക്രിയാറ്റിനിൻ നിർജലീകരണത്തിന്റെ രണ്ടാം ദിവസം പുതിയ സ്ഥിരമായ അടിസ്ഥാനനിലയായി സ്വയമേവ വ്യാഖ്യാനിക്കുകയോ പ്രൊഫഷണൽ അവലോകനമില്ലാതെ മരുന്നുകളിൽ മാറ്റം വരുത്താൻ ഉപയോഗിക്കുകയോ ചെയ്യരുത്.

ഞങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനവും ഗവേഷണ സ്രോതസ്സുകളും നിങ്ങളോട് എന്താണ് പറയുന്നത്?

ലബോറട്ടറി ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം അനുബന്ധ കണ്ടെത്തലുകൾ വിശദീകരിക്കുമെങ്കിലും, ഇൻഫ്ലുവൻസ പകരാനുള്ള സാധ്യത നിർണയിക്കാനോ ക്ലിനിക്കൽ വിലയിരുത്തലിന് പകരമാകാനോ കഴിയില്ല. നൽകിയ മൂല്യങ്ങളും പ്രവണതകളും പശ്ചാത്തലത്തിൽ വിലയിരുത്തുന്ന Kantesti ഒരു AI രക്ത പരിശോധന ഫലം മനസ്സിലാക്കൽ പ്ലാറ്റ്ഫോം ആണ്; ഫ്ലു PCR ഫലവും ക്രിയാറ്റിനിൻ ഫലവും വിവരിക്കുന്നത് 2 വ്യത്യസ്ത ജൈവപ്രക്രിയകളെയാണ്, അണുബാധയുടെ തീവ്രത അളക്കാനുള്ള പരസ്പരം പകരംവയ്ക്കാവുന്ന അളവുകളല്ല.

ഇൻഫ്ലുവൻസ ശ്വസനവായുമാർഗ പരിശോധനയെ വേർതിരിച്ചുള്ള കരൾ, വൃക്ക പ്രതികരണ മാതൃകകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ഭൗതിക മെഡിക്കൽ ഡയോറാമ
ശ്വസനമാർഗത്തിലെ കണ്ടെത്തലുകളും ശരീരവ്യാപകമായ ലബോറട്ടറി പ്രതികരണങ്ങളും പ്രത്യേകം, സാഹചര്യബോധത്തോടെയുള്ള വ്യാഖ്യാനം ആവശ്യപ്പെടുന്നു.

ഫലങ്ങൾ പങ്കിടുമ്പോൾ തിരിച്ചറിയൽ വിവരങ്ങൾ സംരക്ഷിക്കുക; പ്രത്യേകിച്ച് ഒരു റിപ്പോർട്ടിൽ പേരുകൾ, ജനനത്തീയതികൾ, അല്ലെങ്കിൽ കുടുംബവിവരങ്ങൾ എന്നിവയ്‌ക്കൊപ്പം ഒന്നിലധികം ലബോറട്ടറി മൂല്യങ്ങളും. നമ്മുടെ സ്വകാര്യതയും ഡാറ്റാ മാർഗനിർദേശവും ഉള്ളപ്പോൾ, പ്രസക്തമായ നിയന്ത്രണങ്ങൾ വിശദീകരിക്കുന്നു; അതേ വീട്ടിലെ അംഗങ്ങളെ ഫ്ലു ബാധിച്ചു എന്ന കാരണത്താൽ മാത്രം കുടുംബാംഗത്തിന്റെ റിപ്പോർട്ട് പങ്കിടരുത്, ഉചിതമായ അനുമതിയോടെ മാത്രമേ പങ്കിടാവൂ.

നിർജലീകരണം അന്വേഷിക്കാൻ ക്രിയാറ്റിനിനും യൂറിയയും ഡോക്ടർമാരെ സഹായിക്കാം; എന്നാൽ ഒരു അനുപാതത്തിനും മാത്രം അതിന്റെ കാരണം തെളിയിക്കാനോ ആന്റിവൈറൽ മരുന്നിന്റെ അളവ് നിർണയിക്കാനോ കഴിയില്ല. ഞങ്ങളുടെ യൂറിയയും ക്രിയാറ്റിനിനും സംബന്ധിച്ച മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശം വ്യത്യാസം വിശദീകരിക്കുന്നു; ഉദാഹരണത്തിന്, BUN 30 mg/dLയും ക്രിയാറ്റിനിൻ 1.0 mg/dLയും ഒരു നിർണായക ഇൻഫ്ലുവൻസ സങ്കീർണതയെക്കാൾ, നിരവധി ക്ലിനിക്കൽ സാഹചര്യങ്ങളെ സൂചിപ്പിക്കാം.

ദി 3 ബാഹ്യ ക്ലിനിക്കൽ അവലംബങ്ങൾ താഴെപ്പറയുന്നവ ഇൻഫ്ലുവൻസയെക്കുറിച്ചുള്ള ചർച്ചയെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു: IDSA മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശം പരിശോധനയും ചികിത്സാ തീരുമാനങ്ങളും കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നു; അതേസമയം, oseltamivir-ന്റെ ഗുണങ്ങളും അനിശ്ചിതത്വവും Lancet, BMJ വിശകലനങ്ങൾ വിശദീകരിക്കുന്നു. ഞങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ഉള്ളടക്ക മാനദണ്ഡങ്ങൾ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശ തെളിവുകൾ, പരീക്ഷണ തെളിവുകൾ, സാങ്കൽപ്പിക ഉദാഹരണങ്ങൾ, ഉൽപ്പന്ന വിവരങ്ങൾ എന്നിവയെ തുല്യമായ ആധികാരികതയുള്ളവയായി അവതരിപ്പിക്കാതെ വേർതിരിക്കുന്നു.

ദി 2 Figshare പ്രസിദ്ധീകരണങ്ങൾ താഴെ പ്രത്യേകം നൽകിയിരിക്കുന്നത് ദഹനനാളത്തിന്റെയും സ്ത്രീകളുടെ ആരോഗ്യത്തിന്റെയും വിഷയങ്ങളിലെ കൂടുതൽ പൊതുവായ വിദ്യാഭ്യാസ വിഭവങ്ങളാണ്; അവ ഇൻഫ്ലുവൻസ ചികിത്സാ പരീക്ഷണങ്ങളോ ഞങ്ങളുടെ സോഫ്റ്റ്‌വെയർ പകർച്ചശേഷി നിർണയിക്കുന്നു എന്നതിനുള്ള തെളിവുകളോ അല്ല. ഒരു DOI ഒരു വിഭവത്തെ തിരിച്ചറിയാനും കണ്ടെത്താനുമുള്ള സൗകര്യം നൽകുന്നു—അത് മാത്രം കൊണ്ട് പിയർ റിവ്യൂ, ക്ലിനിക്കൽ സാധൂകരണം, അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഫ്ലൂ ചികിത്സാ തീരുമാനവുമായുള്ള പ്രസക്തി സ്ഥാപിക്കപ്പെടുന്നില്ല.

സാധാരണയായി ചോദിക്കുന്ന ചോദ്യങ്ങൾ

എന്റെ ഇൻഫ്ലുവൻസ എ പരിശോധന പോസിറ്റീവായാൽ ഞാൻ എന്തുചെയ്യണം?

നിങ്ങളുടെ ഇൻഫ്ലുവൻസ A പരിശോധന പോസിറ്റീവാണെങ്കിൽ, വീട്ടിൽ തന്നെ തുടരുക, വിശ്രമിക്കുക, ആവശ്യത്തിന് ദ്രാവകങ്ങൾ കുടിക്കുക, ഉടനടി വൈദ്യോപദേശം തേടേണ്ടതുണ്ടോ എന്ന് വിലയിരുത്തുക. രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ആരംഭിച്ച് 48 മണിക്കൂറിനുള്ളിലാണെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങൾ ഗർഭിണിയാണെങ്കിൽ, 65 വയസ്സോ അതിൽ കൂടുതലോ പ്രായമുള്ളവരാണെങ്കിൽ, പ്രതിരോധശേഷി കുറഞ്ഞവരാണെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ പ്രധാനപ്പെട്ട വിട്ടുമാറാത്ത ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ ഏത് സമയത്തും ഒരു ഡോക്ടറെ നേരത്തേ ബന്ധപ്പെടുക. സങ്കീർണതകളില്ലാത്ത മിക്ക രോഗലക്ഷണങ്ങളും 3–7 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ മെച്ചപ്പെടും, എന്നിരുന്നാലും ചുമയും ക്ഷീണവും കൂടുതൽ കാലം നീണ്ടുനിൽക്കാം. ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്, തുടർച്ചയായ നെഞ്ചിലെ സമ്മർദം, ആശയക്കുഴപ്പം, അല്ലെങ്കിൽ കടുത്ത നിർജലീകരണം എന്നിവയ്ക്ക് മറ്റൊരു വീട്ടുപരിശോധന നടത്തുന്നതിനുപകരം അടിയന്തര ചികിത്സ ആവശ്യമാണ്.

മുതിർന്നവരിൽ ഇൻഫ്ലുവൻസ എ എത്രകാലം നീണ്ടുനിൽക്കും?

സങ്കീർണതകളില്ലാത്ത ഇൻഫ്ലുവൻസ A മുതിർന്നവരിൽ സാധാരണയായി 3–7 ദിവസത്തെ തീവ്രരോഗാവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു; പനി പലപ്പോഴും 3–4 ദിവസം നീണ്ടുനിൽക്കും. പനി മാറിയ ശേഷവും ചുമയും ക്ഷീണവും 2 ആഴ്ചയോ അതിലധികമോ തുടരാം. ഒരു പ്രത്യേക കലണ്ടർ ദിവസം എത്തുന്നതിനെക്കാൾ ക്രമാനുഗതമായ പുരോഗതിയാണ് കൂടുതൽ ആശ്വാസകരം. പനി വീണ്ടും വരിക, പുതിയതായി ശ്വാസംമുട്ടൽ ഉണ്ടാകുക, അല്ലെങ്കിൽ മെച്ചപ്പെട്ടശേഷം നില വഷളാകുക എന്നിവ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടോ എന്ന് വീണ്ടും വിലയിരുത്തേണ്ടതിന്റെ സൂചനകളാണ്.

48 മണിക്കൂറിന് ശേഷവും എനിക്ക് ഓസെൽറ്റാമിവിർ കഴിക്കാനാകുമോ?

ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിച്ച രോഗികൾക്കും, ഗുരുതരമായതോ പുരോഗമിക്കുന്നതോ ആയ ഇൻഫ്ലുവൻസയുള്ളവർക്കും, സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലുള്ളവർക്കും 48 മണിക്കൂറിന് ശേഷവും ഒസെൽറ്റാമിവിർ അനുയോജ്യമായേക്കാം. സങ്കീർണതകളില്ലാത്ത ഔട്ട്‌പേഷ്യന്റ് രോഗികളിൽ ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നതിന്റെ ഏറ്റവും വ്യക്തമായ ഗുണം കാണുന്ന കാലയളവാണ് 48 മണിക്കൂർ; ഇത് എല്ലാവർക്കുമുള്ള ചികിത്സയുടെ കർശനമായ അവസാന സമയമല്ല. മുതിർന്നവർക്കുള്ള ഒരു സാധാരണ ഡോസ് 5 ദിവസത്തേക്ക് ദിവസത്തിൽ രണ്ടുതവണ 75 mg ആണ്, എന്നാൽ വൃക്കകളുടെ പ്രവർത്തനക്കുറവും കുട്ടികളുടെ പ്രായമോ ഭാരമോ ഡോസിൽ മാറ്റം വരുത്തും. ആവർത്തിച്ചുള്ള പരിശോധനയ്ക്കായി അടിയന്തര പരിചരണം വൈകിക്കാതെ, ചികിത്സാ തീരുമാനം ഒരു ഡോക്ടർ എടുക്കണം.

ഇൻഫ്ലുവൻസ എ പിസിആർ പോസിറ്റീവാണെങ്കിൽ ഞാൻ ഇപ്പോഴും പകർച്ചവ്യാധി പകരാൻ സാധ്യതയുണ്ടെന്നാണോ അർത്ഥം?

ഇൻഫ്ലുവൻസ A PCR പോസിറ്റീവ് എന്നത് വൈറൽ RNA കണ്ടെത്തിയെന്നാണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്; പകരാനുള്ള സാധ്യത കൃത്യമായി അളന്നുവെന്നല്ല. പല മുതിർന്നവർക്കും രോഗലക്ഷണങ്ങൾ തുടങ്ങുന്നതിന് ഏകദേശം 1 ദിവസം മുമ്പ് മുതൽ അതിനുശേഷം 5–7 ദിവസം വരെ ഇൻഫ്ലുവൻസ പകരാൻ കഴിയും; കുട്ടികളും പ്രതിരോധശേഷി കുറഞ്ഞവരും കൂടുതൽ കാലം രോഗബാധയുണ്ടാക്കാൻ ശേഷിയുള്ള വൈറസ് പുറത്തുവിടാം. പകരാനുള്ള സാധ്യത കുറഞ്ഞ ശേഷവും PCR പോസിറ്റീവായി തുടരാം, കാരണം കണ്ടെത്താനാകുന്ന RNAയും സജീവമായ വൈറസും ഒരേസമയം അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നില്ല. പ്രായോഗിക തീരുമാനങ്ങൾക്ക് PCR മാത്രം നോക്കുന്നതിനെക്കാൾ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ തുടങ്ങിയിട്ട് കഴിഞ്ഞ സമയം, പ്രതിരോധശേഷിയുടെ നില, ദുർബലരായ ആളുകളുമായുള്ള സമ്പർക്കം എന്നിവയാണ് കൂടുതൽ പ്രയോജനകരം.

ഇൻഫ്ലുവൻസ എയ്ക്ക് പോസിറ്റീവ് ആയതിനുശേഷം എനിക്ക് എപ്പോൾ ജോലിക്ക് മടങ്ങാം?

ലക്ഷണങ്ങൾ പൊതുവെ മെച്ചപ്പെടുകയും പനി കുറയ്ക്കുന്ന മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കാതെ കുറഞ്ഞത് 24 മണിക്കൂറായി പനിയില്ലാതിരിക്കുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ മടങ്ങിവരാൻ CDC-യുടെ പൊതുസമൂഹ മാർഗനിർദേശം സാധാരണയായി അനുവദിക്കുന്നു. അടുത്ത 5 ദിവസത്തേക്ക് വായുസഞ്ചാരവും അനുയോജ്യമായി നന്നായി ചേരുന്ന മാസ്കും ഉൾപ്പെടെയുള്ള അധിക മുൻകരുതലുകൾ സ്വീകരിക്കുക. നിങ്ങൾക്ക് ഒരിക്കലും പനി ഉണ്ടായിട്ടില്ലെങ്കിലും, ലക്ഷണങ്ങൾ മൊത്തത്തിൽ മെച്ചപ്പെടുന്നത് പ്രധാനമാണ്. പ്രാദേശിക ജോലിസ്ഥലം, സ്കൂൾ, ആരോഗ്യപരിചരണം, പൊതുജനാരോഗ്യം എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട നിയമങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെടാം; സങ്കീർണതകളില്ലാത്ത സുഖപ്രാപ്തിക്ക് സാധാരണയായി വീണ്ടും നെഗറ്റീവ് PCR പരിശോധന ആവശ്യമില്ല.

ഇൻഫ്ലുവൻസ A പരിശോധന പോസിറ്റീവായാൽ എനിക്ക് ആന്റിബയോട്ടിക്കുകൾ ആവശ്യമുണ്ടോ?

ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ ഇൻഫ്ലുവൻസ Aയെ നേരിട്ട് ചികിത്സിക്കില്ല; അതിനാൽ ഫ്ലൂ പരിശോധന പോസിറ്റീവായെന്നത് മാത്രം അവ കഴിക്കാനുള്ള കാരണമല്ല. ന്യൂമോണിയ പോലുള്ള ബാക്ടീരിയൽ സഹഅണുബാധ ഒരു ഡോക്ടർ കണ്ടെത്തുകയോ ശക്തമായി സംശയിക്കുകയോ ചെയ്താൽ ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. 3–7 ദിവസത്തോടടുത്ത് മെച്ചപ്പെട്ടശേഷം പുതിയ പനിയും ശ്വാസംമുട്ടലും ഉണ്ടായാൽ സ്വയം ചികിത്സ തുടങ്ങുന്നതിനു പകരം വീണ്ടും പരിശോധന നടത്തണം. 12 × 10⁹/L എന്ന WBC അളവിനോ 80 mg/L എന്ന CRP അളവിനോ മാത്രം ബാക്ടീരിയൽ അണുബാധയെയും ഇൻഫ്ലുവൻസയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വീക്കത്തെയും വേർതിരിച്ചറിയാനാവില്ല.

നിങ്ങളുടെ രക്ത പരിശോധന ഫലം എങ്ങനെ വായിക്കാം

നിങ്ങളുടെ ലാബ് റിപ്പോർട്ട് അപ്‌ലോഡ് ചെയ്യൂ; Kantesti-യുടെ AI ഓരോ ബയോമാർക്കറും നിമിഷങ്ങൾക്കുള്ളിൽ ലളിതമായ ഭാഷയിൽ വിശദീകരിക്കും. ലോകമെമ്പാടുമുള്ള 2 ദശലക്ഷത്തിലധികം ആളുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

അവലംബം

  1. ക്ലൈൻ, ടി., മിച്ചൽ, എസ്., & വെബർ, എച്ച്. (2026). ഉപവാസത്തിനു ശേഷമുള്ള വയറിളക്കം, മലത്തിലെ കറുത്ത കണങ്ങൾ, GI ഗൈഡ് 2026. Kantesti AI മെഡിക്കൽ ഗവേഷണം. ഡി.ഒ.ഐ.
  2. ക്ലൈൻ, ടി., മിച്ചൽ, എസ്., & വെബർ, എച്ച്. (2026). സ്ത്രീകളുടെ ആരോഗ്യ മാർഗ്ഗദർശിക: അണ്ഡോത്സർഗം, ആർത്തവവിരാമം, ഹോർമോൺ ലക്ഷണങ്ങൾ. Kantesti AI മെഡിക്കൽ ഗവേഷണം. ഡി.ഒ.ഐ.
  3. Uyeki TM et al. (2019). അമേരിക്കൻ ഇൻഫെക്ഷ്യസ് ഡിസീസസ് സൊസൈറ്റിയുടെ ക്ലിനിക്കൽ പ്രാക്ടീസ് മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ: സീസണൽ ഇൻഫ്ലുവൻസയുടെ രോഗനിർണയം, ചികിത്സ, കീമോപ്രൊഫിലാക്സിസ്, സ്ഥാപനങ്ങളിലെ പകർച്ചവ്യാധി നിയന്ത്രണം എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള 2018-ലെ പുതുക്കൽ. Clinical Infectious Diseases. ഡി.ഒ.ഐ.
  4. Dobson J et al. (2015). മുതിർന്നവരിലെ ഇൻഫ്ലുവൻസയ്ക്കുള്ള oseltamivir ചികിത്സ: ക്രമരഹിത നിയന്ത്രിത പരീക്ഷണങ്ങളുടെ മെറ്റാ-വിശകലനം. ദ ലാൻസെറ്റ്. ഡി.ഒ.ഐ.
  5. Jefferson T et al. (2014). മുതിർന്നവരിലും കുട്ടികളിലുമുള്ള ഇൻഫ്ലുവൻസയ്ക്കുള്ള oseltamivir: ക്ലിനിക്കൽ പഠന റിപ്പോർട്ടുകളുടെ വ്യവസ്ഥാപിത അവലോകനവും നിയന്ത്രണ ഏജൻസികളുടെ അഭിപ്രായങ്ങളുടെ സംഗ്രഹവും. BMJ. ഡി.ഒ.ഐ.
  • 2മി+വിശകലനം ചെയ്ത പരിശോധനകൾ
  • 127+രാജ്യങ്ങൾ
  • 100+ഭാഷകൾ

മെഡിക്കൽ സംഘത്തെക്കുറിച്ച്

പ്രൊഫ. ഡോ. തോമസ് ക്ലൈൻ ചീഫ് മെഡിക്കൽ ഓഫീസർ CMO kantesti ai

തോമസ് ക്ലീൻ, എംഡി

മുഖ്യ രചയിതാവ് · മെഡിക്കൽ അവലോകകൻ

ചീഫ് മെഡിക്കൽ ഓഫീസർ, കാന്റേസ്റ്റി എ.ഐ.

ഡോ. തോമസ് ക്ലൈൻ, ലബോറട്ടറി മെഡിസിനിലും AI സഹായത്തോടെയുള്ള ക്ലിനിക്കൽ വിശകലനത്തിലും 15 വർഷത്തിലേറെ പരിചയമുള്ള, ബോർഡ് സർട്ടിഫൈഡ് ക്ലിനിക്കൽ ഹെമറ്റോളജിസ്റ്റും ഇന്റേണിസ്റ്റുമാണ്.

ഡോ. സാറ മിച്ചൽ ചീഫ് മെഡിക്കൽ ഉപദേഷ്ടാവ് ക്ലിനിക്കൽ പാത്തോളജി

സാറാ മിച്ചൽ, എംഡി, പിഎച്ച്ഡി

മെഡിക്കൽ ഉപദേഷ്ടാവ്

ചീഫ് മെഡിക്കൽ അഡ്വൈസർ - ക്ലിനിക്കൽ പാത്തോളജി & ഇന്റേണൽ മെഡിസിൻ

ഡോ. സാറ മിച്ചൽ 18 വർഷത്തിലധികം അനുഭവമുള്ള ബോർഡ്-സർട്ടിഫൈഡ് ക്ലിനിക്കൽ പാത്തോളജിസ്റ്റാണ്; ലബോറട്ടറി മെഡിസിനിലും ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് വിശകലനത്തിലും. ക്ലിനിക്കൽ കെമിസ്ട്രിയിൽ പ്രത്യേക സർട്ടിഫിക്കേഷനുകൾ അവർക്കുണ്ട്, കൂടാതെ ക്ലിനിക്കൽ പ്രാക്ടീസിൽ ബയോമാർക്കർ പാനലുകളുടെയും ലബോറട്ടറി വിശകലനത്തിന്റെയും കാര്യത്തിൽ വ്യാപകമായി പ്രസിദ്ധീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്.

പ്രൊഫ. ഹാൻസ് വെബർ സീനിയർ മെഡിക്കൽ ഉപദേഷ്ടാവ് ലബോറട്ടറി മെഡിസിൻ

പ്രൊഫ. ഡോ. ഹാൻസ് വെബർ, പിഎച്ച്ഡി

സംഭാവന നൽകുന്ന വിദഗ്ദ്ധൻ

ലബോറട്ടറി മെഡിസിൻ & ക്ലിനിക്കൽ ബയോകെമിസ്ട്രി പ്രൊഫസർ

പ്രൊഫ്. ഡോ. ഹാൻസ് വെബർ ക്ലിനിക്കൽ ബയോകെമിസ്ട്രി, ലബോറട്ടറി മെഡിസിൻ, ബയോമാർക്കർ ഗവേഷണം എന്നിവയിൽ 30+ വർഷത്തെ വിദഗ്ധത കൊണ്ടുവരുന്നു. ജർമ്മൻ സൊസൈറ്റി ഫോർ ക്ലിനിക്കൽ കെമistryയുടെ മുൻ പ്രസിഡന്റായിരുന്ന അദ്ദേഹം, ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പാനൽ വിശകലനം, ബയോമാർക്കർ സ്റ്റാൻഡർഡൈസേഷൻ, AI സഹായത്തോടെ നടത്തുന്ന ലബോറട്ടറി മെഡിസ. ## (continued).

E-E-A-T വിശ്വാസ സൂചനകൾ

അനുഭവം

ലാബ് ഫലം വ്യാഖ്യാനിക്കുന്ന പ്രവാഹങ്ങളുടെ വൈദ്യനേതൃത്വത്തിലുള്ള ക്ലിനിക്കൽ അവലോകനം.

വൈദഗ്ദ്ധ്യം

ക്ലിനിക്കൽ സാഹചര്യത്തിൽ ബയോമാർക്കറുകൾ എങ്ങനെ പെരുമാറുന്നു എന്നതിൽ ലബോറട്ടറി മെഡിസിൻ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു.

ആധികാരികത

ഡോ. തോമസ് ക്ലൈൻ മെഡിക്കൽ അവലോകനം നടത്തി; ഡോ. സാറാ മിച്ചലിന്റെയും പ്രൊഫ. ഡോ. ഹാൻസ് വെബറിന്റെയും സംഭാവനകളോടെ.

വിശ്വാസ്യത

അലാറം കുറയ്ക്കാൻ വ്യക്തമായ തുടർനടപടി മാർഗങ്ങളോടെയുള്ള തെളിവാധിഷ്ഠിത വ്യാഖ്യാനം.

മെഡിക്കൽ നിരാകരണ അറിയിപ്പ്

ഈ ലേഖനം വിദ്യാഭ്യാസ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി മാത്രമാണ്; ഇത് മെഡിക്കൽ ഉപദേശം എന്ന നിലയിൽ കണക്കാക്കരുത്. രോഗനിർണയത്തിനും ചികിത്സാ തീരുമാനങ്ങൾക്കും വേണ്ടി എപ്പോഴും യോഗ്യതയുള്ള ആരോഗ്യപരിചരണ വിദഗ്ധനെ സമീപിക്കുക.

പ്രസിദ്ധീകരിച്ചത് · എഡിറ്റോറിയൽ സംഘവുമായി ബന്ധപ്പെടുക

Kantesti Ltd പ്രസിദ്ധീകരിച്ചത്, ഇംഗ്ലണ്ടിലും വെയിൽസിലും രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിരിക്കുന്നു, കമ്പനി നമ്പർ. 17090423, ലണ്ടൻ, യുണൈറ്റഡ് കിംഗ്ഡം.

Prof. Dr. Thomas Klein പ്രകാരം

ഡോ. തോമസ് ക്ലൈൻ Kantesti AI-യിലെ ചീഫ് മെഡിക്കൽ ഓഫീസറായി സേവനമനുഷ്ഠിക്കുന്ന ഒരു ബോർഡ്-സർട്ടിഫൈഡ് ക്ലിനിക്കൽ ഹെമറ്റോളജിസ്റ്റാണ്. ലബോറട്ടറി മെഡിസിനിൽ 15 വർഷത്തിലധികം അനുഭവവും രക്ത പരിശോധന ഫലം AI പിന്തുണയോടെ വ്യാഖ്യാനിക്കുന്നതിൽ ശക്തമായ താൽപ്പര്യവും ഉള്ള അദ്ദേഹം, പുതിയ സാങ്കേതികവിദ്യയെ ദൈനംദിന ക്ലിനിക്കൽ പ്രായോഗികതയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കാൻ പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ബയോമാർക്കർ വിശകലനം, ക്ലിനിക്കൽ ഡിസിഷൻ സപ്പോർട്ട് ഗവേഷണം, ജനസംഖ്യ-നിഷ്ഠമായ റഫറൻസ് റേഞ്ച് ഓപ്റ്റിമൈസേഷൻ എന്നിവയാണ് അദ്ദേഹത്തിന്റെ താൽപ്പര്യ മേഖലകൾ. CMO എന്ന നിലയിൽ, പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിന്റെ ആഭ്യന്തര ബെഞ്ച്മാർക്കിംഗിലേക്ക് അദ്ദേഹം ക്ലിനിക്കൽ ഇൻപുട്ട് നൽകുകയും Kantestiയുടെ വിദ്യാഭ്യാസ റിപ്പോർട്ടുകളുടെ മെഡിക്കൽ ഗുണനിലവാരത്തിനായി ക്ലിനിക്കൽ മേൽനോട്ടം നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു.

മറുപടി രേഖപ്പെടുത്തുക

താങ്കളുടെ ഇമെയില്‍ വിലാസം പ്രസിദ്ധപ്പെടുത്തുകയില്ല. അവശ്യമായ ഫീല്‍ഡുകള്‍ * ആയി രേഖപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു