Крытэрыі дыягностыкі СПКЯ: сімптомы, аналізы і УГД

Катэгорыі
Артыкулы
Жаночае гармональнае здароўе Расшыфроўка аналізу Абнаўленне за 2026 год Зразумела для пацыента

СПКЯ (сіндром полікістозных яечнікаў) дыягнастуецца, калі лекар выяўляе два з трох крытэрыяў Ротэрдама — нерэгулярную або адсутную авуляцыю, гіперандрагенію або полікістозную марфалогію яечнікаў — пасля выключэння падобных станаў. Ні адзін асобны вынік аналізу тэстастэрону, АМГ, інсуліну ці ультрагукавога даследавання не можа пацвердзіць яго самастойна.

📖 ~11 хвілін 📅
📝 апублікавана: 🩺 медыцынскі агляд: ✅ Пабудавана на доказах
⚡ Кароткае рэзюмэ v1.0 —
  1. Крытэрыі Ротэрдама СПКЯ патрабуе любыя 2 з 3 прыкмет: авулятарная дысфункцыя, гіперандрагенія або полікістозная марфалогія яечнікаў пасля тэстаў на выключэнне.
  2. Адзін аналіз гармонаў не можа дыягнаставаць СПКЯ таму што тэстастэрон і SHBG вар'іруюцца ў залежнасці ад метаду аналізу, часу менструальнага цыклу, лекаў і вагі цела.
  3. Нерэгулярныя цыклы менш за 8 менструацый у год або цыклы даўжынёй больш за 35 дзён у дарослых; для падлеткаў дзейнічаюць іншыя правілы.
  4. Прадметны парог УГД складае не менш за 20 фалікулаў у адным яечніку або аб'ём яечнікаў не менш за 10 мл пры выкарыстанні сучаснай трансвагінальнай візуалізацыі.
  5. Даследаванне шчытападобнай залозы з TSH з'яўляецца стандартным, таму што гіпатэрыёз можа выклікаць нерэгулярныя менструацыі, змены вагі і змены SHBG.
  6. Пролактін вышэй за 25 нг/мл часта патрабуе спакойны, паўторны ранішні ўзор, перш чым яго прыпішуць СПКЯ.
  7. 17-гідраксіпрагестэрон выкарыстоўваецца для скрынінгу некласічнай прыроджанай гіперплазіі наднырачнікаў, якая імітуе СПКЯ і паддаецца лячэнню.
  8. Метабалічны скрынінг павінна ўключаць ацэнку глюкозы і ліпідаў, нават калі цела невялікае, а менструацыі з'яўляюцца галоўным сімптомам.

Як рэйтынг Ротэрдама фактычна ўстанаўлівае СПКЯ

Крытэрыі дыягностыкі СПКЯ выкарыстоўваюць Роттэрдамскую сістэму: павінны прысутнічаць два з трох прыкмет, і іншыя эндакрынныя прычыны павінны быць разумна выключаны. Тры прыкметы: дысфункцыя авуляцыі, клінічны або біяхімічны гіперандрагенізм і полікістозная марфалогія яечнікаў; наяўнасць усіх трох не патрабуецца.

Крытэрыі дыягностыкі СПКЯ, візуалізаваныя праз дэталёвую гарманальную і фалікулярную медыцынскую ілюстрацыю
Малюнак 1: Гарманальная сігналізацыя і развіццё фалікулаў ацэньваюцца разам, а не як асобныя высновы.

Роттэрдамскія крытэры былі ўведзены ў 2003 годзе, але клінічная праца больш нюансаваная, чым проста адзначыць два пункты. Чалавек з цыкламі кожныя 45-90 дзён і выразным ростам тэрмінальнага валасоў на твары можа адпавядаць крытэрам без УГД, у той час як чалавек з рэгулярнымі 28-дзённымі цыкламі, толькі вуграмі і мультыфалікулярным сканаваннем можа не адпавядаць. Міжнароднае кіраўніцтва 2023 года пад кіраўніцтвам Тэдэ і інш. захоўвае падыход "два з трох", падкрэсліваючы дбайнае выключэнне імітацый.

Дысфункцыя авуляцыі азначае, што авуляцыя радзейшая або непрадказальная, а не проста тое, што менструацыя адчуваецца па-іншаму. У дарослых цыклы даўжэйшыя за 35 дзён, менш за 8 менструацый у год або прамежкі даўжэйшыя за 90 дзён маюць клінічнае значэнне; дзённік цыклаў часта больш карысны, чым адзінкавы вынік прагестэрону. Наш даведніку па жаночым гарманальным здароўі тлумачыць, чаму час цыклу змяняе амаль кожны рэпрадуктыўны гармон.

Томас Кляйн, MD, бачыў распаўсюджаную і расчаравальную карціну: пацыентцы ставяць дыягназ СПКЯ пасля аднаго сканавання, а потым пазней выяўляецца нелеченая хвароба шчытападобнай залозы або высокі пралактын. Дыягназ павінен тлумачыць усю карціну з цягам часу, а не проста прысвойваць ярлык лабараторнаму паказчыку. СПКЯ можа суіснаваць з іншым захворваннем, таму тэставанне на выключэнне не з'яўляецца фармальнасцю.

Тры прыкметы простымі словамі

Дысфункцыя авуляцыі тычыцца частоты цыклаў; гіперандрагенізм тычыцца эфекту або ўзроўню андрогенаў; і полікістозная марфалогія яечнікаў гэта выява, а не доказ таго, што ў кагосьці ёсць кісты яечнікаў. Роттэрдамскія крытэры прымяняюцца толькі пасля разгляду цяжарнасці, дысфункцыі шчытападобнай залозы, гіперпралакцінеміі і некласічнай прыроджанай гіперплазіі наднырачнікаў.

Сімптомы, якія ўлічваюцца, і сімптомы, якія не даказваюць СПКЯ

Нетрывалыя менструацыі, непажаданы рост тэрмінальных валасоў, устойлівыя вугры і выпадзенне валасоў на скуры галавы могуць падтрымліваць дыягназ СПКЯ, але нішто з гэтага само па сабе не даказвае яго. Гісторыя сімптомаў, найбольш карысная для дыягностыкі, запісвае прамежкі паміж цыкламі, распаўсюджванне валасоў, выкарыстанне лекаў і тое, як хутка з'явіліся змены.

Агляд сімптомаў крытэрыяў дыягностыкі СПКЯ з запісамі цыклу пацыента і эндакрыналагічнай кансультацыяй
Малюнак 2: Структураваная гісторыя сімптомаў аддзяляе паступовыя прыкметы СПКЯ ад хуткіх андрогенных змен.

Цыклы з прамежкамі ад 21 да 35 дзён звычайна лічацца рэгулярнымі ў дарослых, хоць рэгулярныя крывацёкі не гарантуюць авуляцыі кожны месяц. Прагестэрон у сярэдзіне лютэінавай фазы больш за 3 нг/мл або 9,5 нмоль/л падтрымлівае нядаўнюю авуляцыю, але ўзор павінен быць узяты прыкладна за 7 дзён да наступнай чаканай менструацыі, а не аўтаматычна на “21-ы дзень”.”

Клінічны гіперандрагенізм азначае тэрмінальныя, грубыя валасы ў андроген-адчувальных зонах, а не тонкія валасы на перадплеччах ці сцёгнах. Змененая шкала Фериман-Галвей ад 4 да 6 можа быць значнай у залежнасці ад этнічнай прыналежнасці, хоць самастойнае выдаленне можа зрабіць ацэнку ненадзейнай; вугры пасля 25 гадоў і выпадзенне валасоў на скуры галавы па тыпе мужчынскага падабенства з'яўляюцца менш спецыфічнымі прыкметамі. Кантэкст лабараторных даследаванняў глядзіце ў нашым кіраўніцтве па DHEA alto em mulheres.

Хуткі прагрэс змяняе тэрміновасць. Новая глыбокая змена голасу, прыкметная змена цягліц або хуткае развіццё росту валасоў за 3-6 месяцаў не з'яўляюцца тыповым нескладаным СПКЯ і патрабуюць неадкладнай ацэнкі прычыны, якая сакрэтуе андрогены. На маім вопыце пацыенты часта нармалізуюць гэтыя змены, таму што яны чулі, што СПКЯ распаўсюджанае; менавіта тады лекар павінен прыгледзецца больш уважліва.

Чаму адзін аналіз крыві не можа дыягнаставаць СПКЯ

Ні адзін аналіз крыві не дыягнастуе СПКЯ, таму што канцэнтрацыі андрогенаў значна перакрываюцца паміж СПКЯ і людзьмі без СПКЯ. Вынікі таксама змяняюцца ў залежнасці ад метаду аналізу, часу сутак, гарманальнай кантрацэпцыі, канцэнтрацыі SHBG і таго, ці адбылася авуляцыя нядаўна.

Лабараторны аналіз крытэрыяў дыягностыкі СПКЯ, які паказвае ўзоры аналізаў гармонаў і параўнанне вынікаў
Малюнак 3: Гарманальныя вынікі патрабуюць аналізу, часу і кантэксту лекаў перад інтэрпрэтацыяй.

Усяго тэстастэрону звычайна з'яўляецца першым біяхімічным тэстам на андрогены, але вадкасная храматаграфія – тандэмная маса-спектраметрыя больш дакладная пры нізкіх канцэнтрацыях, тыповых для жанчын, чым многія прамыя імунааналізы. Таму вынік, які крыху перавышае лабараторны ліміт, павінен быць паўторна правераны або пацверджаны, перш чым ён будзе вызначаць гиперандрогению. Kantesti - гэта AI аналізатар аналізаў крыві, які чытае тэстастэрон, SHBG і звязаныя маркеры як шаблон, а не вызначае СПКЯ па адным значэнні.

Свабодны тэстастэрон можа быць вымераны шляхам раўнаважнага дыялізу або ацэнены па агульным тэстастэроне, SHBG і альбуміну; ізаляваны імунааналіз “свабоднага тэстастэрону” часта з'яўляецца самым слабым вынікам у панэлі. Нізкі SHBG можа павысіць разлічаны свабодны тэстастэрон, нават калі агульны тэстастэрон знаходзіцца ў межах нормы, асабліва пры інсулінарэзістэнтнасці, гіпатэрыёзе, атлусценні або захворваннях печані. Чытайце больш пра прычыны нізкі SHBG.

Камбінаваная аральная кантрацэпцыя прыгнятае выпрацоўку андрогенаў яечнікамі і павышае SHBG, таму яна можа зрабіць біяхімічнае тэставанне памылкова супакойваючым. Кіруючыя прынцыпы 2023 года прапануюць спыніць прыём таблетак не менш чым на 3 месяцы, калі біяхімічная ацэнка з'яўляецца істотнай, а прафілактыка цяжарнасці бяспечна ажыццяўляецца; гэта сумесны рашэнне, а не універсальная інструкцыя. Наша падрабязнае кіраўніцтва ахоплівае Тэставанне на СПКЯ пасля прыёму супрацьзачаткавых сродкаў.

Аналіз гармонаў пры СПКЯ: што прызначаюць лекары і чаму

Тэставанне гармонаў пры СПКЯ ў асноўным выкарыстоўваецца для дакументавання лішку андрогенаў і выключэння іншых захворванняў, а не для пошуку адзінага дыягнастычнага нумара. Большасць першапачатковых панэляў ўключаюць агульны тэстастэрон, SHBG або разлічаны свабодны тэстастэрон, TSH, пролактін і 17-гідраксіпрагестэрону.

Працоўны працэс тэсціравання гармонаў для крытэрыяў дыягностыкі СПКЯ з акуратна размешчанымі матэрыяламі лабараторнага аналізу
Малюнак 4: Таргетная гарманальная панэль дакументуе андрогенны статус і выключае эндакрынныя імітатары.

Практычная ранішняя панэль часта ўключае агульны тэстастэрон, SHBG, альбумін, DHEA-S, пролактін, TSH і 17-гідраксіпрагестэрону. DHEA-S выпрацоўваецца ў асноўным наднырачнікамі і менш залежны ад цыклу, чым тэстастэрон, што робіць яго карысным, калі крыніца лішку андрогенаў невядомая. Адметна павышаны агульны тэстастэрон, часта вышэй за 150-200 нг/дл у залежнасці ад метаду, патрабуе неадкладнай кансультацыі спецыяліста, а не звычайнага назірання пры СПКЯ.

ЛГ і ФСГ часта прызначаюцца, але суадносіны ЛГ:ФСГ не з'яўляецца часткай крытэрыяў Ротэрдама і не павінна выкарыстоўвацца для дыягностыкі СПКЯ. ЛГ вагаецца на працягу цыклу, і павышэнне суадносін можа адбыцца ў людзей без СПКЯ; вельмі высокі ФСГ замест гэтага выклікае занепакоенасць зніжэннем функцыі яечнікаў. Наш Кіраўніцтва па інтэрпрэтацыі ЛГ і ФСГ дапамагае размясціць гэтыя вынікі ў кантэксце цыклу.

Kantesti AI інтэрпрэтуе гарманальныя панэлі, правяраючы адзінкі, эталонныя інтэрвалы, лекі і звязаныя вынікі аналізаў шчытападобнай залозы або пролакціна, перш чым вызначыць пытанні для клініцыста. Kantesti - гэта платформа для інтэрпрэтацыі аналізаў крыві AI, прызначаная для арганізацыі шматмаркерных лабараторных шаблонаў, а не для замены дыягнастычнай кансультацыі. Гэта адрозненне найбольш важна, калі сімптомы і вынікі супярэчаць адзін аднаму.

Чаму захворванне шчытападобнай залозы выключаецца перад дыягностыкай СПКЯ

Тэставанне TSH з'яўляецца стандартным пры магчымай ацэнцы СПКЯ, таму што гіпатэрыёз можа выклікаць нерэгулярныя менструацыі, змену вагі, бясплоддзе і нізкі SHBG. Вынік аналізу шчытападобнай залозы не дыягнастуе СПКЯ, але анамальны вынік можа тлумачыць клінічную карціну або суіснаваць з ім.

Выключэнне захворванняў шчытападобнай залозы па крытэрыях дыягностыкі СПКЯ, паказанае з дапамогай аналізу гармонаў шчытападобнай залозы і анатамічнага рэндэрынгу
Малюнак 5: Ацэнка шчытападобнай залозы з'яўляецца стандартным першым крокам выключэння пры нерэгулярных менструальных цыклах.

Большасць лабараторый выкарыстоўваюць эталонны інтэрвал TSH каля 0,4-4,0 мМЕ/л, хоць інтэрвалы і мэтавыя паказчыкі цяжарнасці адрозніваюцца. Павышаны TSH з нізкім узроўнем свабоднага T4 пацвярджае адкрыты першасны гіпатэрыёз; павышаны TSH з нармальным узроўнем свабоднага T4 - гэта субклінічны гіпатэрыёз, які патрабуе індывідуальнага лячэння. Teede et al. (2023) рэкамендуюць выключыць захворванні шчытападобнай залозы ўсіх людзей, якія ацэньваюцца на СПКЯ.

Захворванні шчытападобнай залозы могуць змяняць SHBG да з'яўлення значных сімптомаў. Гіпатэрыёз часта зніжае SHBG і можа павысіць разлічаны свабодны тэстастэрон, у той час як гіпертэрыёз мае тэндэнцыю павышаць SHBG і можа маскіраваць біяхімічны гіперандрогению; гэта адна з прычын, па якой я не інтэрпрэтую значэнні андрогенаў без кантэксту шчытападобнай залозы. Глядзіце наша тлумачэнне T4, T3 і TSH.

Біяцінавыя дабаўкі могуць уплываць на некаторыя імунааналізы, ствараючы шаблон памылкова нізкага TSH і памылкова высокага свабоднага T4 або T3. Дазоўкі 5000-10000 мкг штодня распаўсюджаны ў сродках для валасоў, таму паведамляйце лабараторыі і клініцысту; многія раяць прыпыніць прыём біяціна на 48-72 гадзіны, хоць мясцовыя рэкамендацыі па аналізу маюць перавагу.

Пролактін: часты імітатар СПКЯ, які часта прапускаюць

Пролактін варта праверыць, таму што гіперпралактынэмія можа прыгнятаць авуляцыю і выклікаць нерэгулярныя або адсутныя менструацыі, якія нагадваюць СПКЯ. Адзінае нязначнае павышэнне з'яўляецца звычайным і звычайна патрабуе правільна падрыхтаванага паўторнага тэсту, перш чым будзе разглядацца які-небудзь візуалізацыйны метад.

Ацэнка пролактыну па крытэрыях дыягностыкі СПКЯ у спакойнай эндакрыналагічнай лабараторыі
Малюнак 6: Паўторнае ранішняе вызначэнне пролактіна дазваляе пазбегнуць многіх памылковых умераных павышэнняў.

Многія лабараторыі паказваюць верхнюю мяжу пролактіна каля 20-25 нг/мл, або каля 425-530 мМЕ/л, для нецяжарных жанчын. Сон, боль, фізічныя нагрузкі, сэкс, цяжкае збіранне ўзораў і лекі, такія як метоклопрамід, антыпсіхотыкі і некаторыя антыдэпрэсанты, могуць часова павышаць яго. Спакойны ранішні ўзор пасля 20-30 хвілін адпачынку – разумнае першае паўторнае вызначэнне.

Пролакцін вышэй за 100 нг/мл, або прыблізна 2120 мМЕ/л, менш верагодна, што будзе тлумачыцца толькі стрэсам, і звычайна патрабуе эндакрыннай ацэнкі; галаўны боль або сімптомы па perda палей зробяць часавую шкалу больш тэрміновай. Узроўні паміж 25 і 50 нг/мл – гэта тое, дзе клінічны кантэкст выконвае асноўную працу. Наш агляд злёгку павышаны пролакцін дае практычны план паўторнага тэсціравання.

Макропролакцін – гэта вялікі комплекс пролакцін-антыцелы, які можа даць высокі лабараторны вынік з невялікім біялагічным эфектам. Калі менструацыі рэгулярныя і няма вылучэнняў малака, бясплоддзя або нізкіх узроўняў палавых гармонаў, тэставанне на макрапролакцін з поліэтыленгліколем можа прадухіліць непатрэбныя сканіраванні. Гэтая малая лабараторная дэталь зберагла шматлікіх маіх пацыентак ад вялікай трывогі.

Стан наднырачнікаў для выключэння: 17-гідраксіпрагестэрон і не толькі

Ранішняе вызначэнне 17-гідраксіпрагестэрону дазваляе выявіць некласічную прыроджаную гіперплазію наднырачнікаў, спадчыннае захворванне наднырачнікаў, якое можа імітаваць СПКЯ. Гэта асабліва актуальна пры раннім росце валасоў, цяжкай вугры, пэўным сямейным анамнезе або пры лішку андрогенаў без тыповых метабалічных асаблівасцей.

Скрынінг наднырачнікаў па крытэрыях дыягностыкі СПКЯ з малекулярнай візуалізацыяй стэроідных гармонаў
Малюнак 7: Тэставанне на стэроіды наднырачнікаў адрознівае некласічную ПНГ ад тыповых С polaКЯ.

Для скрынінга 17-гідраксіпрагестэрон звычайна збіраецца да 8 раніцы і, калі магчыма, у пачатку фалікулярнай фазы. Базальны ўзровень вышэй за 200 нг/дл, або каля 6 нмоль/л, звычайна выклікае тэст на стымуляцыю АКТГ, хаця мяжы, спецыфічныя для аналізу, адрозніваюцца. Legro і інш. (2013) настойліва рэкамендуюць выключыць некласічную прыроджаную гіперплазію наднырачнікаў пры ацэнцы СПКЯ.

Стымуляваны вынік больш вызначальны: канцэнтрацыя 17-гідраксіпрагестэрону праз 60 хвілін вышэй за 1000 нг/дл, або 30 нмоль/л, падтрымлівае некласічны дэфіцыт 21-гідраксілазы ў многіх пратаколах. Гэта не малая розніца, бо лячэнне, генетычнае кансультаванне і наступствы цяжарнасці адрозніваюцца. Наш дапаможнік па высокі 17-гідраксіпрагестэрону больш падрабязна тлумачыць час збору ўзораў.

DHEA-S вышэй за прыкладна 700 мкг/дл, або 19 мкмоль/л, можа выклікаць занепакоенасць з нагоды асноўнай крыніцы андрогенаў наднырачнікаў, але адзінага паказчыка, які б адпавядаў усім лабараторыям, няма. Раптоўная вірілізацыя, цяжкае біяхімічнае павышэнне або прыкметы, падобныя на сіндром Кушынга, павінны вывесці даследаванне за межы СПКЯ. Для сімптомаў і логікі скрынінга азнаёмцеся з нашым дапаможнікам па тэсціраванні на сіндром Кушынга.

Што лічыцца станоўчай УГД-дыягностыкай СПКЯ

Дыягностыка СПКЯ па УЗД патрабуе наяўнасці па меншай меры 20 фалікулаў у адным яечніку або аб'ёму яечніка па меншай меры 10 мл пры выкарыстанні сучаснага трансвагінальнага датчыка з частатой не менш за 8 МГц. Сканіраванне выяўляе полікістозную марфалогію яечнікаў, а не “кісты”, якія патрабуюць выдалення.

Ацэнка УГД органаў малога таза па крытэрыях дыягностыкі СПКЯ, якая паказвае шаблон фалікулаў на клінічным маніторы
Малюнак 8: Сучаснае УЗД ацэньвае колькасць фалікулаў і аб'ём яечнікаў, а не балючыя кісты.

Парог у 20 фалікулаў прызначаны для дарослых і залежыць ад якасці візуалізацыі; старэйшае абсталяванне не можа надзейна яго падтрымліваць. Калі падлік фалікулаў ненадійный, прымальным альтэрнатывай з'яўляецца аб'ём яечніка 10 мл або больш у любым з яечнікаў, пры ўмове, што няма дамінантнага фалікула, цела лютэіна або кісты, якая скажае вымярэнне. Міжнароднае кіраўніцтва 2023 года выступае супраць руціннага УЗД для дыягностыкі ў падлеткаў.

Сканіраванне не з'яўляецца неабходным, калі нерэгулярныя цыклы і гіперандрагенія ўжо зафіксаваныя, паколькі гэтыя дзве прыкметы адпавядаюць крытэрам Ротэрдама пасля выключэнняў. Гэта дазваляе пазбегнуць частай затрымкі: пацыентам часам кажуць, што яны не могуць атрымаць дыягназ без візуалізацыі, нягледзячы на ​​наяўнасць дзвюх відавочных клінічных прыкмет. Kantesti – гэта інструмент аналізу крыві на аснове AI, які можа дапамагчы карыстальнікам прынесці арганізаваныя вынікі аналізу гармонаў і метабалізму для абмеркавання, у той час як візуалізацыя застаецца ацэнкай пад кіраўніцтвам клініцыста.

Полікістозная марфалогія часта сустракаецца ў людзей без СПКЯ, асабліва ў падлеткавым узросце і пасля спынення гарманальнай кантрацэпцыі. Паведамленне аб “множных фалікулах” не ўстанаўлівае сіндром, калі клінічная і лабараторная карціна не супадаюць. Калі асноўная праблема – тазавая боль, клініцысты таксама шукаюць іншыя тлумачэнні; наш даведнік па тэсціраванні на эндаметрыёз ахоплівае абмежаванні візуалізацыі і маркераў крыві.

Чаму дыягностыка СПКЯ адрозніваецца ў падлеткаў

Падлеткам для дыягностыкі СПКЯ неабходна як устойлівая парушэнне авуляцыі, так і гіперандрагенія; УЗД і АМГ не павінны выкарыстоўвацца для дыягностыкі ў падлеткавым узросце. Нармальнае пубертатнае развіццё можа выклікаць нерэгулярныя цыклы і шматфалікулярныя яечнікі на працягу некалькіх гадоў пасля першай менструацыі.

Крытэрыі дыягностыкі СПКЯ для падлеткаў, прадстаўленыя матэрыяламі, якія ўлічваюць узрост, па гарманальнай ацэнцы
Малюнак 9: Ацэнка падлетка прыярытызуе ўстойлівыя цыклы і прыкметы андрогенов над УЗД.

У першы год пасля менархе нерэгулярныя цыклы з'яўляюцца чаканымі і не вызначаюць СПКЯ. Ад 1 да 3 гадоў пасля менархе цыклы карацейшыя за 21 ці даўжэйшыя за 45 дзён лічацца нерэгулярнымі; ад 3 гадоў і далей цыклы карацейшыя за 21, даўжэйшыя за 35 дзён або менш за 8 у год патрабуюць ацэнкі. Любы асобны цыкл даўжэйшы за 90 дзён пасля першага года пасля менархе патрабуе ацэнкі.

Кіраўніцтва рэкамендуе паўторную ацэнку прыкладна праз 8 гадоў пасля менархе ў падлеткаў з адной прыкметай, але не абедзвюма, часам апісваецца як “у групе рызыкі”, а не як дыягнаставанае. Гэтая мова не ўхіляецца - яна прадухіляе накладанне пажыццёвага кляймо падчас нармальнага палавога паспявання. Наш артыкул пра аналізы гармонаў для дзяўчынак-падлеткаў абмяркоўвае бяспечны час і інтэрпрэтацыю.

Адзінкавае акне распаўсюджанае падчас палавога паспявання, у той час як цяжкае акне, устойлівае да стандартнага лячэння, або прагрэсіўны рост тэрмінальнага валасоў дае больш моцнае сведчанне андрогеннага эфекту. У падлетка з нерэгулярнымі менструацыямі тэсціраванне на цяжарнасць, ТТГ, пролакцін і 17-гідраксіпрагестэрону можа быць дарэчным. Нармальны ультрагук таксама не вырашае пытанне ў любым выпадку.

АМГ з'яўляецца карысным кантэкстам, а не скарочанай дыягностыкай

Анты-Мюлеравы гармон можа замяніць УГД для вызначэння полікістознай марфалогіі яечнікаў у дарослых згодна з кіраўніцтвам 2023 года, але ён не можа выкарыстоўвацца як асобны тэст на СПКЯ. Высокі вынік АМГ павінен інтэрпрэтавацца разам з цыкламі і андрогенным статусам, і ён не рэкамендуецца для падлеткаў.

Падрыхтоўка аналізу AMH па крытэрыях дыягностыкі СПКЯ з выкарыстаннем лабараторнага абсталявання для ацэнкі рэзерву яечнікаў
Малюнак 10: АМГ дадае кантэкст дыягностыкі дарослых, але не можа замяніць ацэнку сімптомаў і выключэння.

АМГ адлюстроўвае колькасць невялікіх растучых фалікулаў, таму ён часта павышаны пры СПКЯ — але ён таксама вагаецца ў залежнасці ад узросту, вытворцы аналізатара, кантрацэпцыі і этнічнай прыналежнасці. Няма універсальнага дыягнастычнага парога АМГ; адна лабараторыя можа адзначыць 5,0 нг/мл, а іншая выкарыстоўвае іншы аналізатар і інтэрвал. Гэта адна з тых абласцей, дзе кантэкст мае больш важнае значэнне, чым лічба.

Не спалучайце АМГ і УГД для падліку двух крытэрыяў Ротэрдама, таму што абодва вымяраюць адну і тую ж вобласць марфалогіі. Чалавеку патрэбна як мінімум адна дадатковая прыкмета: авуляторная дысфункцыя або гіперандрагенія. Для зваротнай праблемы — нізкіх вынікаў — наш кіраўніцтва па нізкім узроўні АМГ тлумачыць, што АМГ можа і не можа прадказаць.

АМГ не з'яўляецца прамым вымярэннем якасці яйкаклетак, неадкладным вердыктам фертыльнасці або прычынай дыягнаставаць СПКЯ ў чалавека без сімптомаў. Па стане на 2 кастрычніка 2026 года асноўныя рэкамендацыі застаюцца асцярожнымі, паколькі стандартызацыя аналізатараў няпоўная. Я кажу пацыентам, што АМГ - гэта падказка з перапоўненага пакоя, а не падлік з дакладнай дакладнасцю.

Метабалічныя тэсты, якія ўваходзяць у ацэнку СПКЯ

Усім з СПКЯ павінна быць ацэнена глюкаемічны статус пры дыягностыцы і паўторна кожныя 1-3 гады ў залежнасці ад рызыкі, незалежна ад ІМТ. Пероральны тэст на талерантнасць да глюкозы з 75 г з'яўляецца найбольш дакладным метадам ацэнкі дысглікеміі пры СПКЯ.

Метабалічная ацэнка па крытэрыях дыягностыкі СПКЯ з паслядоўнасцю ўзораў тэсту на талерантнасць да глюкозы і аналізам ліпідаў
Малюнак 11: Ацэнка глюкозы і ліпідаў выяўляе кардыяметабалічныя рызыкі, якія сімптомы не могуць выявіць.

Глюкоза натщесерце ад 100 да 125 мг/дл, або 5,6-6,9 ммоль/л, указвае на парушэнне глюкозы натщесерце; 2-гадзінны вынік глюкозы на 75 г ад 140 да 199 мг/дл, або 7,8-11,0 ммоль/л, указвае на парушэнне талерантнасці да глюкозы. Діабет дыягнастуецца пры глюкозе натщесерце 126 мг/дл або вышэй, глюкозе праз 2 гадзіны 200 мг/дл або вышэй, або HbA1c 6,5% або вышэй пры адпаведным пацвярджэнні.

HbA1c зручны, але можа прапусціць постпрандиальную дысглікемію, якую выяўляе пероральны тэст на талерантнасць да глюкозы. Teede і інш. (2023) сцвярджаюць, што тэст з 75 г з'яўляецца найбольш дакладным варыянтам пры СПКЯ, у той час як глюкоза натщесерце і HbA1c з'яўляюцца разумнымі альтэрнатывамі, калі яго нельга правесці. Наш арыенцір па інсуліну нашча тлумачыць, чаму ўзроўні інсуліну не з'яўляюцца дыягнастычнымі самі па сабе.

Профіль ліпідаў натщесерце павінен уключаць агульны халестэрын, ЛПНП, ЛПВП і трыгліцеры пры дыягностыцы. Трыгліцерыды 150 мг/дл або вышэй, 1,7 ммоль/л, і ЛПВП ніжэй за 50 мг/дл, 1,3 ммоль/л, у жанчын з'яўляюцца кампанентамі метабалічнага сіндрому, але яны не з'яўляюцца крытэрамі Ротэрдама. Kantesti AI можа паказваць тэндэнцыі па паўторных метабалічных панэлях, што звычайна больш інфарматыўна, чым рэагаванне на адзін вынік трыгліцерыдаў не натщесерце.

Як падрыхтавацца да аналізаў крыві на СПКЯ, не скажаючы іх

Для найбольш дакладнага тэставання гармонаў на СПКЯ збірайце пробу раніцай, запісвайце дзень цыклу і пералічвайце кожны гарманальны лекавы сродак і харчовую дабаўку. Галаданне карыснае для планавання глюкозы і ліпідаў, але не патрабуецца для кожнага андрогеннага або аналізу шчытападобнай залозы.

Падрыхтоўка да тэсціравання па крытэрыях дыягностыкі СПКЯ з наборам з маркіроўкай бясплатна для лабараторыі і матэрыяламі для адсочвання цыклаў
Малюнак 12: Запіс падрыхтоўкі ўключае час, лекі і дабаўкі, якія могуць змяніць вынікі гармонаў.

Для 17-гідраксіпрагестэрону, да 8 раніцы і рана ў цыкле ідэальна, таму што ўзровень павышаецца пазней у дзень і пасля авуляцыі. Пролакцін лепш паўтарыць пасля спакойнага адпачынку 20-30 хвілін, у той час як інтэнсіўныя фізічныя практыкаванні напярэдадні вечарам могуць выклікаць адцягваючае лёгкае павышэнне. A кантрольны спіс асноўных аналізаў крыві можа прадухіліць непазбежнае паўторнае ўзяцце.

Не спыняйце прызначаную кантрацэпцыю, гармоны шчытападобнай залозы, стэроіды або псіхіятрычнае лячэнне толькі для атрымання “натуральных” вынікаў без размовы з лекарам. Для тэставання андрогенаў на камбінаванай гарманальнай кантрацэпцыі, 3-месячны перыяд адмены можа быць разгледжаны толькі ў тым выпадку, калі вынік зменіць кіраванне і будзе арганізавана эфектыўная кантрацэпцыя. Тэсціраванне на цяжарнасць павінна быць першым, калі менструацыя затрымліваецца, таму што цяжарнасць з'яўляецца частай прычынай аменарэі.

Дайце папярэднія лабараторныя справаздачы, нават калі яны з іншай краіны ці выкарыстоўваюць іншыя адзінкі вымярэння. Kantesti - гэта паслуга па інтэрпрэтацыі лабараторных аналізаў на аснове ІІ, якая можа пераўтвараць адзінкі вымярэння і адлюстроўваць доўгатэрміновыя тэндэнцыі з загружаных справаздач, але клініцыст усё яшчэ павінен пацвердзіць дыягназ і вырашыць, ці бяспечна паўторнае тэсціраванне. Падыход платформы апісаны ў нашым кіраўніцтва па тэхналогіі AI.

Як лекары спалучаюць сімптомы, лабараторныя дадзеныя і візуалізацыю

Клініцысты ставяць дыягназ СПКЯ, правяраючы, ці захоўваюцца два крытэрыі Ротэрдамскай класіфікацыі пасля выключэння іншых прычын, а затым асобна ацэньваючы рэпрадуктыўныя мэты, абарону эндаметрыя і метабалічныя рызыкі. Дыягнастычны ярлык - гэта толькі пачатак плана; два чалавекі, якія адпавядаюць адным і тым жа крытэрыям, могуць мець патрэбу ў зусім розным лячэнні.

Комплексны агляд па крытэрыях дыягностыкі СПКЯ з вынікамі аналізаў гармонаў, УГД-выявамі і клінічнымі запісамі
Малюнак 13: Дыягностыка ўключае паўторны анамнез цыклаў, гармоны, візуалізацыю і тэсты на выключэнне.

Разгледзьце тры тыповыя шаблоны. Нерэгулярныя цыклы плюс біяхімічны гіперандрагенізм адпавядаюць крытэрыям без УГД; рэгулярныя цыклы плюс полікістозная марфалогія - не; а гіперандрагенізм плюс марфалогія могуць адпавядаць крытэрыям, нават калі менструацыя выглядае штомесячнай, пры ўмове, што авуляцыя ацэньваецца пры наяўнасці нявызначанасці. Узровень прогестэрону, узяты прыкладна за 7 дзён да чаканай менструацыі, можа праясніць авуляцыю ў апошнім сцэнарыі.

Калі менструацыі адбываюцца радзей чым 4 разы на год, абмяркуйце абарону эндаметрыя, а не проста чакайце наступнага цыклу. Мэта звычайна складаецца ў тым, каб пазбегнуць працяглага ўздзеяння неабароненага эстрагену; дакладнае лячэнне залежыць ад планаў цяжарнасці, супрацьпаказанняў і ацэнкі лекара. Сцёк або непрадказальнае крывацёк - гэта асобны сімптоматычны шлях - наша кіраўніцтва па моцныя менструальныя крывацёкі тлумачыць тэрміновыя папераджальныя знакі.

Kantesti аналізуе лабараторныя шаблоны пад наглядам лекара і пазначае, калі вынік тэсту на шчытападобную залозу, пралакцін, андроген або глюкозу патрабуе клінічнага наступнага назірання, а не самастойнай дыягностыкі. Методыка і ахоўныя меры даступныя праз наша інфармацыяй пра медыцынскую валідацыю. Томас Кляйн, MD, падкрэслівае, што добрая ацэнка СПКЯ дае вам тлумачэнне і наступны прыём, а не проста доўгі спіс анамальных паведамленняў.

Калі падазрэнне на СПКЯ патрабуе тэрміновай або спецыялістычнай ацэнкі

Хуткая вірілізацыя, моцны галаўны боль са зменамі зроку, магчымасць цяжарнасці або вельмі высокія вынікі тэстаў на андрогены патрабуюць неадкладнай медыцынскай ацэнкі, а не звычайнага абследавання на СПКЯ. Большасць ацэнак СПКЯ праводзіцца амбулаторна, але некаторыя сімптомы паказваюць на іншае і не павінны чакаць.

Звярніцеся за тэрміновай медыцынскай дапамогай пры магчымай цяжарнасці з аднабаковым тазавым болем, непрытомнасцю, болем у плячы ці моцным крывацёкам; СПКЯ не абараняе ад цяжарнасці або пазаматкавай цяжарнасці. Хатні тэст на цяжарнасць можа паказаць станоўчы вынік да прапушчанай менструацыі, у той час як сыроватка hCG можа выявіць цяжарнасць раней. Наш кіраўніцтва па тэрмінах тэсціравання на цяжарнасць тлумачыць час ілжыва-адмоўных вынікаў.

Арганізуйце паскораную кансультацыю эндакрынолага або гінеколага пры новым паглыбленні голасу, павелічэнні клітара, хуткім росце валасоў або адзначна павышаным узроўні агульнага тэстастэрону, напрыклад, вышэй за 150-200 нг/мл. Вынік пралакціну вышэй за 100 нг/мл з галаўным болем або візуальнымі сімптомамі таксама патрабуе своечасовай ацэнкі. Гэтыя высновы нечастыя, але прапусціць іх значна больш небяспечна, чым паўтараць звычайную панэль.

Пры неадкладных нявызначанасцях прынясіце на прыём запіс цыклаў за 6-12 месяцаў, фатаграфіі ці даты, якія дакументуюць змены сімптомаў, лекі і поўныя справаздачы. Медыцынскі кантэнт Kantesti разглядаецца з удзелам нашых Медыцынская кансультатыўная рада, але персаналізаваная дыягностыка застаецца адказнасцю вашага лекара. Гэтая мяжа з'яўляецца ахоўнай, а не бюракратычнай.

Часта задаваныя пытанні

Ці можна дыягнаставаць СПКЯ па адным аналізе крыві?

Не. СПКЯ нельга дыягнаставаць з дапамогай аднаго аналізу крыві, таму што крытэрыі Ротэрдама патрабуюць двух з трох паказчыкаў — дысфункцыі авуляцыі, гіперандрагенізму і полікістознай марфалогіі яечнікаў — пасля выключэння іншых прычын. Агульны тэстастэрон, ацэнкі свабоднага тэстастэрону, SHBG, DHEA-S, TSH, пролакцін і 17-гидроксипрогестерон кожны адказваюць на розныя клінічныя пытанні. Вынік тэстастэрону крыху вышэйшы за лабараторны дыяпазон часта варта паўтарыць або пацвердзіць больш дакладным метадам, перш чым лічыць яго біяхімічным гіперандрагенізмам.

Якія тры Ротэрдамскія крытэрыі для СПКЯ?

Тры Роттэрдамскія крытэрыі - гэта нерэгулярная або адсутная авуляцыя, клінічны або біяхімічны гіперандрагенізм і полікістозная марфалогія яечнікаў па УЗД або, у асобных дарослых, павышаны вынік АМГ. СПКЯ дыягнастуецца, калі прысутнічаюць два з гэтых трох прыкмет пасля выключэння цяжарнасці, парушэнняў функцыі шчытападобнай залозы, гіперпралактынеміі і некласічнай прыроджанай гіперплазіі кары наднырачнікаў. У дарослых цыклы даўжынёй больш за 35 дзён або менш за 8 менструацый у год пацвярджаюць авуляторную дысфункцыю. Вам не патрэбны ўсе тры прыкметы або УЗД, каб адпавядаць крытэрыям.

Які вынік УГД пацвярджае полікістозную марфалогію яечнікаў?

Згодна з сучасным трансвагінальным УГД, полікістозная марфалогія яечнікаў вызначаецца як наяўнасць не менш за 20 фалікулаў па меншай меры ў адным яечніку або аб'ём яечніка 10 мл або больш па меншай меры ў адным яечніку. Прамежак у 20 фалікулаў мяркуе выкарыстанне трансвагінальнага датчыка з частатой не менш за 8 МГц, таму старэйшае абсталяванне для візуалізацыі можа больш залежаць ад аб'ёму яечніка. Сканіраванне не паказвае небяспечныя “кісты”; яно паказвае мноства дробных фалікулаў. УГД не рэкамендуецца як дыягнастычны тэст на СПКЯ ў падлеткаў, бо гэты знешні выгляд часта сустракаецца падчас нармальнага палавога паспявання.

Якія аналізы дазваляюць выключыць захворванні, падобныя на СПКЯ?

Першапачатковае тэставанне на выключэнне звычайна ўключае TSH для захворванняў шчытападобнай залозы, пралактын для гіперпралакцінеміі і ранні ранішні 17-гідраксіпрагестэрону для некласічнай прыроджанай гіперплазіі наднырачнікаў. Канцэнтрацыя 17-гідраксіпрагестэрону вышэй за 200 нг/дл або 6 нмоль/л часта прыводзіць да тэставання з стымуляцыяй АКТГ. Тэставанне на цяжарнасць неабходна пры прапушчаных менструальных цыклах, а пры цяжкіх або хутка прагрэсуючых андрагенных сімптомах можа спатрэбіцца тэставанне на захворванні наднырачнікаў, сіндром Кушынга або андраген-секретуючую крыніцу. Дакладная панэль залежыць ад сімптомаў, лекаў, узросту і вынікаў абследавання.

Ці можа быць СПКЯ пры нармальным тэстастэроне?

Так. Чалавек можа адпавядаць крытэрыям дыягностыкі СПКЯ пры нармальным агульным тэстастэроне, калі ў яго ёсць клінічны гіперандрагенізм, такі як значны рост тэрмінальнага валасянога покрыва, плюс авулятарная дысфункцыя або полікістозная марфалогія яечнікаў. Агульны тэстастэрон можа заставацца нармальным, калі SHBG нізкі, а разлічаны свабодны тэстастэрон вышэйшы, і абмежаванні аналізу могуць прапусціць умеранае павышэнне. Наадварот, адно акне пры нармальным цыкле і нармальнай панэлі андрогенаў не ўстанаўлівае СПКЯ. Клініцысты інтэрпрэтуюць сімптомы, паўтараюць вынікі і эфекты лекаў разам.

Ці дастаткова высокі АМГ для дыягностыкі СПКЯ?

Н. AMH сам па сабе недастаткова высокі для дыягностыкі СПКЯ, паколькі ён адлюстроўвае колькасць фалікулаў і вар'іруецца ў залежнасці ад узросту, лабараторнага метаду, этнічнай прыналежнасці і гарманальнай кантрацэпцыі. Міжнароднае кіраўніцтва 2023 года дазваляе выкарыстоўваць AMH для вызначэння кампанента марфалогіі ў дарослых, але чалавеку ўсё яшчэ патрэбна авулятарная дысфункцыя або гіперандрагенізм, каб адпавядаць двум крытэрыям Ротэрдамскай класіфікацыі. Не існуе адзінага універсальнага парога AMH, напрыклад 5 нг/мл, які б прымяняўся ва ўсіх лабараторыях. AMH не варта выкарыстоўваць для дыягностыкі СПКЯ ў падлеткаў.

Атрымаць аналіз крыві з AI сёння

Далучайцеся больш чым да 2 мільёнаў карыстальнікаў па ўсім свеце, якія давяраюць Kantesti для імгненнага, дакладнага аналізу лабараторных тэстаў. Загрузіце вынікі аналізу крыві і атрымайце поўную інтэрпрэтацыю біямаркераў 15,000+ за лічаныя секунды.

📚 Публікацыі даследаванняў са спасылкамі

1

Кляйн, Т., Мітчэл, С., і Вебер, Г. (2026). Шматмоўная AI-падтрымка пры прыняцці клінічных рашэнняў для ранняга трыажу хантавірусу: дызайн, інжынерная валідацыя і разгортванне ў рэальных умовах для 50 000 прааналізаваных справаздач аб аналізах крыві. Kantesti AI Medical Research.

2

Кляйн, Т., Мітчэл, С., і Вебер, Г. (2026). Папярэдне зарэгістраваны, рубрыка-аснаваны аўтаматызаваны тэхнічны бенчмарк інтэрпрэтацыйнага рухавіка Kantesti для аналізу крыві на 100 000 сінтэтычных тэставых выпадках. Kantesti AI Medical Research.

📖 Знешнія медыцынскія спасылкі

3

Teede HJ і інш. (2023). Рэкамендацыі з Міжнароднага доказнага кіраўніцтва 2023 года па ацэнцы і вядзенні сіндрому полікістозных яечнікаў. Часопіс клінічнай эндакрыналогіі і метабалізму.

4

Legro RS et al. (2013). Діагностика та лікування синдрому полікістозних яєчників: Клінічний настановний документ Ендокринного товариства. Часопіс клінічнай эндакрыналогіі і метабалізму.

5

Teede HJ та ін. (2018). Рэкамендацыі Міжнароднага кіраўніцтва па ацэнцы і кіраванні сіндромам полікістозных яечнікаў на аснове доказаў. Фертыльнасць і стэрыльнасць.

2 млн+Прааналізаваныя тэсты
127+Краіны
75+Мовы

⚕️ Медыцынская адмова ад адказнасці

Сігналы даверу E-E-A-T

⭐

Вопыт

Клінічны агляд, які вядзе лекар, працэсаў інтэрпрэтацыі лабараторных паказчыкаў.

📋

Экспертыза

Фокус лабараторнай медыцыны на тым, як біямаркеры паводзяць сябе ў клінічным кантэксце.

👤

Аўтарытэтнасць

Напісана доктарам Томасам Кляйнам, з аглядам доктара Сара Мітчэл і праф. доктара Ганса Вебера.

🛡️

Надзейнасць

Інтэрпрэтацыя на аснове доказаў з выразнымі шляхамі далейшых дзеянняў, каб паменшыць трывогу.

🏢 ТАА «Кантэсці» зарэгістравана ў Англіі і Уэльсе · Нумар кампаніі. 17090423 Лондан, Вялікабрытанія · kantesti.net
blank
Ад Prof. Dr. Thomas Klein

Доктар Томас Кляйн — сертыфікаваны саветам клінічны гематолаг, які займае пасаду галоўнага медыцынскага дырэктара ў Kantesti AI. Мае больш за 15 гадоў досведу ў лабараторнай медыцыне і значную зацікаўленасць у інтэрпрэтацыі вынікаў аналізу крыві з падтрымкай ІІ. Ён працуе над тым, каб злучыць новую тэхналогію з паўсядзённай клінічнай практыкай. Яго сферы інтарэсаў уключаюць аналіз біямаркераў, даследаванні ў галіне клінічнай падтрымкі прыняцця рашэнняў і аптымізацыю папуляцыйна-спецыфічных дыяпазонаў нормы. Як CMO, ён уносіць клінічны ўклад у ўнутранае бенчмаркінгаванне платформы і забяспечвае клінічны нагляд за медыцынскай якасцю адукацыйных справаздач Kantesti.

Пакінуць адказ

Ваш адрас электроннай пошты не будзе апублікаваны. Неабходныя палі пазначаны як *