NOUVEAUÂge biologique sanguin — comment il est calculé
Lorsque votre bilan comporte les neuf marqueurs requis (albumine, créatinine, glycémie, CRP, lymphocytes, VGM, IDR, phosphatases alcalines et globules blancs) ainsi que votre âge, le chiffre provient de la formule PhenoAge publiée (Levine et al., 2018, Aging 10(4):573-591). S'il en manque, l'IA lit l'ensemble du bilan et fournit une estimation clairement identifiée comme telle. Le rapport indique aussi les marqueurs qui ont influencé ce chiffre, ainsi que jusqu'à 18 ratios cliniques absents d'un compte rendu de laboratoire standard, comme le DFGe (CKD-EPI 2021), le cholestérol non-HDL, le FIB-4 et le HOMA-IR. Ce sont des indicateurs de dépistage, pas un diagnostic.
NOUVEAUCarte corporelle — où pointent les valeurs signalées
Les valeurs situées hors de leur intervalle de référence sont reliées à 13 zones d'organes et de systèmes (par exemple le cœur et les vaisseaux sanguins, le foie, les reins, la thyroïde) et affichées sur une silhouette humaine numérotée : ambre pour les valeurs limites, rouge pour les valeurs hors normes. Chaque zone liste les marqueurs concernés avec leurs valeurs. Les valeurs situées dans leur intervalle de référence ne sont pas représentées. La figure sert uniquement à s'orienter et n'est pas un diagnostic.
NOUVEAUInterprétation vocale — écoutez votre rapport
L'interprétation par IA de votre rapport est lue à voix haute dans la langue du rapport, en deux chapitres : vos résultats en bref, puis ce qu'il faut faire ensuite, soit environ deux minutes au total. L'audio lit le texte du rapport lui-même ; rien de nouveau n'est rédigé pour l'occasion. C'est une voix générée par IA, pas un médecin. Inclus dans chaque rapport payant et dans le forfait santé annuel.
NOUVEAUInterprétation de test ADN — fichiers compatibles
Importez un export brut de génotype de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ou Living DNA, un fichier VCF ou un rapport génétique clinique. Seul un panel sélectionné de variants bien étudiés est interprété : réponse aux médicaments, métabolisme des nutriments, statut de porteur et variants associés à un risque de maladie. Le génotypage grand public n'est pas un test génétique de diagnostic ; parlez de tout résultat avec un médecin ou un conseiller en génétique. Disponible dans le forfait santé annuel et l'offre Entreprise.
NOUVEAURapport santé ADN + sang et conseiller compléments ADN
Le rapport santé ADN + sang associe un rapport ADN enregistré à une prise de sang interprétée de la même personne et montre où les gènes et les valeurs de laboratoire concordent ou divergent, avec des actions prioritaires et un plan de suivi. Le conseiller compléments ADN établit un plan de compléments à partir de l'ADN, d'une prise de sang facultative et d'un court questionnaire, avec quantités, moment de prise, raisons, précautions et un plan de contrôle. Tous deux sont fournis à titre informatif ; vérifiez chaque changement avec un professionnel de santé qualifié. Disponibles dans le forfait santé annuel et l'offre Entreprise.
Point d'information hantavirus — inclus dans chaque rapport
La section d'information sur l'hantavirus est un complément éducatif inclus avec chaque rapport de prise de sang. Elle explique certains profils de la NFS et de la biochimie qui peuvent être utiles lors d'un échange avec un professionnel, mais elle ne permet pas de diagnostiquer, dépister, confirmer ou exclure une infection à hantavirus, ni d'en évaluer l'urgence. Les résultats sont disponibles dans les 75+ langues.
En savoir plus sur la page d'information hantavirus.
Plans nutritionnels par IA
Les plans nutritionnels par IA utilisent vos résultats importés et votre profil pour proposer des idées de repas générales sur 7 jours, des listes de courses et un contexte nutritionnel. Ils sont fournis à titre informatif et ne doivent pas remplacer les conseils diététiques d'un professionnel qualifié.
Conseils intelligents sur les compléments
L'IA examine vos résultats importés et votre profil pour fournir des informations générales sur les compléments alimentaires et des sujets à aborder avec un professionnel de santé qualifié. Elle ne prescrit pas de compléments et ne remplace pas l'avis d'un professionnel.
Comparaison de prises de sang par IA
La comparaison de prises de sang vous permet de comparer vos rapports côte à côte avec l'aide de l'IA. Elle identifie les principaux changements entre les analyses, suit l'évolution des paramètres dans le temps et résume les informations en termes simples.
Analyse des tendances par IA — gratuite avec toutes les formules
L'analyse des tendances par IA passe en revue toutes vos prises de sang déjà interprétées pour repérer des tendances et signaler d'éventuels problèmes de santé futurs. Elle génère pour chaque paramètre un graphique d'évolution dans le temps, ainsi qu'un rapport d'évaluation. Elle est disponible gratuitement avec toutes les formules et fonctionne avec la fonction de comparaison.
Import multiple — traitez 15 à 20 rapports à la fois (Annuel)
Avec le forfait annuel, vous pouvez importer et traiter 15 à 20 rapports de prise de sang à la fois. Sélectionnez plusieurs fichiers : l'IA les traite ensemble, produit un rapport informatif distinct pour chacun et ajoute les données à votre aperçu des tendances et à votre comparaison.
Le forfait annuel est-il plus avantageux que les rapports à l'unité ?
Oui. Le forfait annuel permet d'économiser 60 % avec le code VIP60 et vous donne 12 rapports pour environ le prix de 5 rapports à l'unité. Il débloque aussi les modules ADN (interprétation de test ADN, rapport santé ADN + sang, conseiller compléments ADN), les plans nutritionnels par IA, les informations sur les compléments, l'aperçu des antécédents familiaux, la comparaison, l'import groupé, le suivi des tendances et les profils familiaux, et chaque rapport inclut le résumé vocal, la carte corporelle et l'âge biologique sanguin.
Utiliser le code de réduction VIP60
Saisissez le code VIP60 lors du paiement pour bénéficier de 60 % de réduction. Il s'applique au forfait annuel comme aux rapports à l'unité, et la réduction est calculée automatiquement dès que vous appliquez le code.
Aperçu des antécédents familiaux
Il utilise l'IA pour organiser les antécédents médicaux familiaux selon 14 liens de parenté et 8 grandes catégories de santé. Les rapports sont produits en 75+ langues, peuvent être utilisés avec vos rapports de prise de sang importés, et un accès API REST est disponible pour les intégrations B2B approuvées.
Tout est-il disponible dans les 75+ langues ?
Oui. L'ensemble de l'espace, y compris l'interprétation de prise de sang, les plans nutritionnels, les informations sur les compléments et les outils d'antécédents familiaux, est disponible dans les 75+ langues prises en charge. Les idées de repas peuvent être adaptées aux préférences alimentaires régionales.
