ANA টেস্ট পজিটিভ: টাইটার এবং প্যাটার্ন পরিবর্তন মানে কী

লুপাস ধরে নেওয়ার আগে পজিটিভ ANA টেস্ট আসলে কী বোঝায়

যুক্তরাষ্ট্রের NHANES বিশ্লেষণে, ANA-এর প্রাদুর্ভাব ছিল প্রায় 13.8% ১:৮০ স্ক্রিনিং ডাইলিউশনে, যা ব্যাখ্যা করতে সাহায্য করে কেন সুস্থ মানুষও নিয়মিত প্যানেলে পজিটিভ টেস্ট করতে পারেন (Satoh et al., 2012)। ২০২৩ সালের হিসাবে ১৮ এপ্রিল, ২০২৬, আমি এখনো রোগীদের একই কথাই বলি: ল্যাব একটি ইমিউন সিগন্যাল শনাক্ত করেছে, চূড়ান্ত রোগ নির্ণয় নয়।.

ANA হলো অ্যান্টিনিউক্লিয়ার অ্যান্টিবডি. । এই টেস্ট কালচার করা কোষে বা সলিড-ফেজ অ্যান্টিজেনে নিউক্লিয়ার উপাদানের সাথে যুক্ত হওয়া শনাক্ত করে, এবং এই পদ্ধতিগুলো পরস্পর বদলানো যায় না—তাই একটি সাধারণ হ্যাঁ-না ফলও সতর্ক পাঠককেও বিভ্রান্ত করতে পারে।.

আমরা 2 মিলিয়ন ১TP6T-এ আপলোড করা রিপোর্টগুলোতে দেখা যায়, স্বাভাবিক CBC, স্বাভাবিক ক্রিয়েটিনিন এবং পরিষ্কার ইউরিনালাইসিসসহ কম টাইটারের বিচ্ছিন্ন ANA থাকা নিশ্চিত হওয়া কানেক্টিভ-টিস্যু রোগের চেয়ে অনেক বেশি সাধারণ। আমার নিজের শুরুর প্রশ্ন, টমাস ক্লেইন, এমডি, সোজাসাপ্টা: প্রথমেই কারও কোন উপসর্গ ছিল যে তাকে এই অটোইমিউন রক্ত পরীক্ষা করাতে বলা হলো?

কোন ANA টাইটার লেভেলগুলো সত্যিই সম্ভাবনা (ঝুঁকি) বদলায়

বেশিরভাগ ল্যাব ANA রিপোর্ট করে ধারাবাহিক দুই-গুণ ডাইলিউশনে: 1:40, 1:80, 1:160, 1:320, 1:640, এবং কখনও 1:1280. । দ্বিতীয় সংখ্যাটি যত বড়, নমুনাটি তত বেশি ডাইলিউট করা হয়েছে এবং তবুও প্রতিক্রিয়া দিয়েছে—তাই সিগন্যালটি তত বেশি শক্তিশালী।.

দ্য ২০১৯ EULAR/ACR লুপাস শ্রেণিবিন্যাসে ANA ব্যবহার করা হয় ≥1:80 কেবল একটি প্রবেশ মানদণ্ড হিসেবে, রোগ নির্ণয় হিসেবে নয়; এবং এই কাট-অফ পূরণ করলেও অনেক মানুষের SLE হয় না (Aringer et al., 2019)। কিছু ইউরোপীয় ল্যাব এখনো 1:40 রিপোর্টিং দমন করে, কারণ এটি কাজে লাগার মতো তথ্যের চেয়ে বেশি উদ্বেগ তৈরি করে।.

খুব উচ্চ টাইটারকে সম্মান করা উচিত, কিন্তু আতঙ্কিত হওয়ার দরকার নেই। আমি দেখেছি 1:640 সেন্ট্রোমিয়ার রেইনোডের বহু বছরের ইতিহাস আছে এমন একজন রোগীর মধ্যে ANA—যার সত্যিই রিউমাটোলজি প্রয়োজন ছিল; এবং একটি 1:640 হোমোজেনাস ANA ছিল এমন এক অটোইমিউন রোগীর অন্যথায় ভালো থাকা আত্মীয়ের মধ্যে, যিনি ৫ বছর ক্লিনিক্যালি স্থির ছিলেন; এ কারণেই আমাদের অধীনে Kantesti AI টাইটারকে টেস্টের পদ্ধতি, উপসর্গ এবং সংশ্লিষ্ট বায়োমার্কারগুলোর সাথে একত্রে ওজন দেয়। ক্লিনিক্যাল ভ্যালিডেশন মানদণ্ডের সাথে তুলনা করে.

ANA টাইটারগুলো দৈনন্দিন রোগ-সক্রিয়তারও দুর্বল সূচক। একবার রোগ নির্ণয় পরিষ্কার হলে, বেশিরভাগ রিউমাটোলজিস্টরা dsDNA, C3/C4, CBC, ক্রিয়েটিনিন এবং প্রস্রাবের প্রোটিন—এসবকে ANA সংখ্যার চেয়েও বেশি গুরুত্ব দেন।.

ANA স্টেইনিং প্যাটার্ন কীভাবে ব্যাখ্যা (interpretation) বদলায়

প্যাটার্ন গুরুত্বপূর্ণ, কারণ মাইক্রোস্কোপ দেখাচ্ছে কোথায় অ্যান্টিবডি কোষের ভেতরে যুক্ত হয়। ক্লিনিক্যাল প্র্যাকটিসে, দুর্বল বনাম শক্ত পজিটিভের চেয়ে এই স্থানগত ইঙ্গিতটি বেশি কাজে লাগতে পারে; এ কারণেই আন্তর্জাতিক ANA সুপারিশগুলো এখনও যখন সম্ভব HEp-2 প্যাটার্ন রিপোর্টিংকে অগ্রাধিকার দেয় (Agmon-Levin et al., 2014)।.

A স্পেকলড ANA হলো সবচেয়ে কম নির্দিষ্ট প্যাটার্ন। এটি সাথে থাকতে পারে Ro/SSA, La/SSB, Sm, বা RNP, তাই এরপর আমি দেখি C3/C4 এবং ANA-সহচর টেস্টগুলো কেবল ANA দেখে ডায়াগনসিস আন্দাজ করার চেষ্টা না করে।.

A সেন্ট্রোমিয়ার প্যাটার্নটি সুস্পষ্ট ত্বক শক্ত হয়ে যাওয়ার আগেই বছরের পর বছর আগে দেখা দিতে পারে; কারও যদি আবার Raynaud's, রিফ্লাক্স, বা আঙুল ফুলে যাওয়াও থাকে, আমি এটিকে গুরুত্বের সাথে নেই।. নিউক্লিওলার প্যাটার্নগুলোকে সম্মান করা উচিত, এমনকি CRP শান্ত থাকলেও; দ্রুত দেখে নেওয়া কোন রক্ত পরীক্ষাগুলো প্রদাহ দেখায় কেন স্বাভাবিক প্রদাহজনিত মার্কার কানেক্টিভ-টিস্যু রোগকে বাতিল করে না—তা বুঝতে সাহায্য করে।.

যে প্যাটার্নটি অনেক রোগী কখনও শোনেন না: DFS70

ঘন সূক্ষ্ম দাগযুক্ত, বা DFS70, প্যাটার্নটি প্রায়ই পরামর্শের পরিবেশের মেজাজ বদলে দেয়। যখন DFS70 আলাদা থাকে এবং dsDNA/ENA টেস্টগুলো নেগেটিভ হয়, তখন সাধারণত সিস্টেমিক অটোইমিউন রিউম্যাটিক রোগের সম্ভাবনা উল্লেখযোগ্যভাবে কমে যায়; তবে ক্লিনিক্যাল গল্পটি বিশ্বাসযোগ্য হলে আমি তবুও এটিকে নিরীহ বলে ডাকতে এড়িয়ে চলি।.

কোন কম্বিনেশনগুলো রিউমাটোলজিস্টদের চিন্তিত করে

লুপাসের ক্ষেত্রে, যে সংমিশ্রণটি নিয়ে আমি বেশি চিন্তিত তা হলো ANA-এর সাথে anti-dsDNA অথবা anti-Sm সাথে কম C3 অথবা C4 এবং প্রস্রাবে প্রোটিন লিক। প্রায় 0.5 g/g, প্লেটলেট 100 ×10^9/L, এর বেশি স্পট ইউরিন প্রোটিন-ক্রিয়েটিনিন অনুপাত, অথবা 4.0 ×10^9/L সাদা রক্তকণিকা কমে যাওয়া.

একটি কম আলোচিত ইঙ্গিত হলো ইএসআর এবং সিআরপি. লুপাসে ESR প্রায়ই বাড়ে, কিন্তু সংক্রমণ, সিরোসাইটিস, বা উল্লেখযোগ্য সিনোভাইটিস না থাকলে CRP স্বাভাবিকই থাকতে পারে—এ কারণেই রোগীদের সেড রেটের ফলাফল প্রসঙ্গসহ পড়তে হবে, কেবল স্বাভাবিক CRP আছে বলে আশ্বস্ত হওয়া নয়।.

নারীদের জন্য সজোগ্রেনের সিন্ড্রোমে, আমি খুঁজি শুষ্ক চোখ, শুষ্ক মুখ, দাঁতের ক্ষয়, প্যারোটিডের ফুলে যাওয়া, পজিটিভ Ro/SSA, এবং কখনও কখনও একটি পজিটিভ অ্যান্টি-CCP,. RF কেবল RA-এর পরীক্ষা নয়; সিক্কা উপসর্গসহ মধ্যবয়সী একজন নারীর ক্ষেত্রে RF প্লাস SSA প্রায়ই আমাকে ক্লাসিক রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের চেয়ে সজোগ্রেনের দিকেই বেশি ইঙ্গিত করে।.

নারীদের জন্য সিস্টেমিক স্ক্লেরোসিসে, সেন্ট্রোমিয়ার বা নিউক্লিওলার ANA প্লাস রেনোডস, ফোলা আঙুল, বা রিফ্লাক্স—শুধু ক্লান্তির চেয়ে এগুলো বেশি গুরুত্বপূর্ণ।. মিক্সড কানেক্টিভ-টিস্যু ডিজিজ সাধারণত উচ্চ টাইটার RNP, হাত ফুলে যাওয়া, এবং অস্পষ্টভাবে পজিটিভ অটোইমিউন রক্ত পরীক্ষার চেয়ে ওভারল্যাপিং বৈশিষ্ট্য দিয়ে নিজেকে প্রকাশ করে।.

কেন পজিটিভ ANA প্রায়ই লুপাস ছাড়া অন্য কিছুর কারণে হয়

বয়স বাড়ার সাথে সাথে লো-টাইটার ANA বেশি দেখা যায় এবং নারীদের মধ্যে তা বেশি সাধারণ। আমার অভিজ্ঞতায়, দুর্বল ANA, স্বাভাবিক প্রস্রাব, এবং রোগ-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি নেগেটিভ—এমন বেশিরভাগ উপসর্গহীন মানুষ কখনও সিস্টেমিক রিউম্যাটিক রোগে অগ্রসর হন না।.

আমি বেশিরভাগ ওয়েবসাইট যতটা স্বীকার করে তার চেয়ে বেশি মিথ্যা অ্যালার্ম দেখতে পাই থাইরয়েড অটোইমিউনিটি । ক্লান্তি বা চুল পড়ার জন্য পাঠানো রোগীদের ক্ষেত্রে Hashimoto's-এর পাশাপাশি দুর্বল ANA থাকতে পারে, সিলিয়াকের মার্কার বা আয়রনের সমস্যাও থাকতে পারে—এই কারণেই আমি প্রায়ই লেন্সটা সিলিয়াক পরীক্ষা পর্যন্ত বিস্তৃত করি, তারপর সেটাকে.

লুপাসের দিকে সংকুচিত করি। সংক্রমণও ছবিটা ঘোলাটে করতে পারে। ভাইরাল অসুখ, দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস, এমনকি কঠিন শীতের পর সংক্রমণ-পরবর্তী অবস্থাও সাময়িক ANA-এর ছাপ রেখে যেতে পারে—তাই সময়টা গুরুত্বপূর্ণ, বিশেষ করে যদি চিকিৎসকও বিবেচনা করেন লাইম পরীক্ষা.

বা অন্য কোনো অনুরূপ রোগ।. হাইড্রালাজিন, প্রোকেইনামাইড, মিনোসাইক্লিন, আইসোনিয়াজিড, এবং TNF ইনহিবিটর ওষুধের ভূমিকা মানুষ যতটা ভাবে তার চেয়েও বেশি। লিভার এনজাইমের প্যাটার্ন বা জয়েন্টের উপসর্গগুলো বাকি গল্পটা বলে।.

পজিটিভ ANA-এর পরে সাধারণত কোন ফলো-আপ ল্যাব টেস্টগুলো বেশি গুরুত্বপূর্ণ

একটি বিস্তৃত অটোইমিউন প্যানেল নেই। পদ্ধতি স্পষ্টতার চেয়ে বেশি বিভ্রান্তি তৈরি করতে পারে। প্রতিটি অতিরিক্ত অ্যান্টিবডি সামান্য করে দুর্বল মিথ্যা পজিটিভের সম্ভাবনা বাড়ায়—এই কারণেই উপসর্গ-নির্দেশিত অর্ডার দেওয়া ভালো, কেবল একটি ফল লাল হয়ে গেছে বলে ১২টি অ্যান্টিবডি অর্ডার দেওয়ার চেয়ে।.

ফুলে যাওয়া আঙুলের গিঁটের জন্য, সকালে শক্তভাব যা ৩০ থেকে ৬০ মিনিট, স্থায়ী হয়, অথবা পরীক্ষায় স্পষ্ট সিনোভাইটিস থাকলে আমি যোগ করি সিলিয়াক মার্কার— এবং কখনও কখনও RF। Anti-CCP সাধারণত রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের জন্য রিউমাটয়েড ফ্যাক্টরের চেয়ে অনেক বেশি নির্দিষ্ট, যেখানে RF সজোগ্রেনের, হেপাটাইটিস সি, এবং কিছু বয়স্ক মানুষের ক্ষেত্রেও বাড়তে পারে।.

লুপাসে কিডনি জড়িত থাকার সন্দেহ হলে, স্বাভাবিক ক্রিয়েটিনিন আমাকে পুরোপুরি আশ্বস্ত করে না। নতুন ইউরিনালাইসিসে প্রোটিন, লাল রক্তকণিকা, বা সেলুলার কাস্ট দেখা গেলে ANA নিজে থেকে বেশি তথ্যবহুল হতে পারে, এবং একটি রক্ত পরীক্ষার তুলনা ট্রেন্ড রিভিউ প্রায়ই একটি একক রিপোর্টে যা লুকিয়ে থাকে তা উন্মোচন করে।.

Kantesti-এ, আমাদের এআই আপলোড করা পিডিএফ এবং ছবি প্রায় 60 সেকেন্ডে, পড়ে, তারপর ANA-কে CBC, কেমিস্ট্রি, কমপ্লিমেন্টস এবং আগের ফলাফলের সাথে ম্যাপ করে। আপনি যদি দেখতে চান রিপোর্ট পার্সিং কীভাবে কাজ করে, আমাদের পিডিএফ আপলোড ব্যাখ্যাকারী, প্রযুক্তি গাইড, এবং 15,000-মার্কার বায়োমার্কার লাইব্রেরি দেখায় সেই ওয়ার্কফ্লো, যা চিকিৎসকেরা বাস্তবে ব্যবহার করেন।.

কেন ANA বারবার করা খুব কমই সাহায্য করে

বেশিরভাগ রিউমাটোলজিস্টরা না রোগের কার্যকলাপ পর্যবেক্ষণ করতে ANA পুনরায় পরীক্ষা করেন, কারণ অর্গান ঝুঁকি প্রতিফলিত না করেও টাইটার সরে যেতে পারে। আমি যদি সময়ের সাথে কাউকে অনুসরণ করি, তাহলে আমি অনেক বেশি গুরুত্ব দিই dsDNA, C3/C4, CBC, ক্রিয়েটিনিন, অ্যালবুমিন এবং প্রস্রাবের প্রোটিনের দিকে —ANA 1:160 থেকে 1:320-এ গেছে কি না, সেটার চেয়ে।.

ANA সংখ্যার চেয়ে বেশি গুরুত্বপূর্ণ যে উপসর্গ ও সতর্ক সংকেতগুলো

শুধু জয়েন্ট ব্যথা নিজে নিজে সাধারণ; প্রদাহজনিত আর্থ্রাইটিস আলাদা। আমি খেয়াল করি যখন 45 মিনিটের বেশি সকালে কড়াকড়ি থাকে, ছোট জয়েন্টগুলো দৃশ্যমানভাবে ফুলে থাকে, অথবা রোগী রাতে জেগে ওঠে কারণ হাত গরম ও টানটান লাগে।.

ল্যাবরেটরি সতর্ক সংকেতগুলো নির্দিষ্ট।. লিম্ফোসাইট প্রায় 1.0 ×10^9/L, প্লেটলেট 100 ×10^9/L, C3 আনুমানিক ৯০ মিগ্রা/ডিএল, অথবা C4 আনুমানিক 10 থেকে 15 mg/dL পর্যন্ত ওঠানামা করতে পারে দুর্বল স্পেকলড ANA-এর চেয়ে বেশি গুরুত্ব পাওয়ার যোগ্য—এ কারণেই রোগীদের তাদের কম লিম্ফোসাইট ফলাফল এবং CRP-এর মাত্রা প্রেক্ষাপটে পড়া উচিত।.

আর এখানে একটি ফাঁদ আছে: কম টাইটারের ANA-এর সাথে ক্লান্তি, ছড়ানো ব্যথা, এবং ব্রেইন ফগ প্রায়ই দেখা যায় যে সেটা লুপাসের বদলে আয়রন ডেফিসিয়েন্সি, থাইরয়েড রোগ, ঘুমের ঘাটতি, বা ফাইব্রোমায়ালজিয়া। আমি নিয়মিত মানুষকে আরও বুদ্ধিদীপ্ত ক্লান্তি ল্যাব চেকলিস্ট দিকে ফিরিয়ে দিই—যার আগে কেউ তাদের অটোইমিউন রোগ বলে লেবেল দেয়।.

আপনার বাকি অটোইমিউন রক্ত পরীক্ষার প্যানেলের পাশাপাশি ANA কীভাবে ব্যাখ্যা করবেন

এখানেই অনেক রিপোর্ট রোগীদের ব্যর্থ করে। তারা ANA-কে লাল রঙে হাইলাইট করে এবং এই সত্যটা আড়াল করে যে হিমোগ্লোবিন, প্লেটলেট, ক্রিয়েটিনিন, অ্যালবুমিন, AST/ALT এবং প্রস্রাবের প্রোটিন অন্য কোনো অটোঅ্যান্টিবডির চেয়ে জরুরিতার বিষয়ে বেশি বলতে পারে; উদাহরণস্বরূপ, কোলেস্ট্যাটিক লিভারের প্যাটার্নসহ সেন্ট্রোমিয়ার ANA ক্লাসিক লুপাস চিন্তার বাইরে ইঙ্গিত দিতে পারে।.

পরীক্ষার পদ্ধতিও গুরুত্বপূর্ণ। একটি HEp-2 ইনডাইরেক্ট ইমিউনোফ্লুরোসেন্স ANA টাইটার এবং প্যাটার্ন—দুটোই জানাতে পারে, কিন্তু মাল্টিপ্লেক্স বা ELISA-ভিত্তিক স্ক্রিনগুলো দ্রুত হতে পারে, তবে কখনও কখনও সূক্ষ্ম পার্থক্যকে সমতল করে দেয়—এই বিষয়টি আন্তর্জাতিক ANA সুপারিশে জোর দেওয়া হয়েছে (Agmon-Levin et al., 2014)।.

Kantesti AI একে আরও ভালোভাবে সামলায়, কারণ এটি এক লাইনের আইটেমের বদলে পুরো প্যাকেট পড়ে। যারা অনলাইন ল্যাব পোর্টাল থেকে রিপোর্ট আপলোড করেন, আপলোড করার আগে কী কী যাচাই করবেন তা পর্যালোচনা করেন , বা সাহায্য দরকার হয়, সাধারণত দেখেন যে ANA কেবল তখনই অর্থবহ হয়, যখন আশেপাশের বায়োমার্কারগুলো কালানুক্রমিকভাবে সাজানো থাকে। রক্ত পরীক্ষার ফলাফল অনুবাদ করুন usually find that the ANA makes sense only after the surrounding biomarkers are lined up chronologically.

কখন রিউমাটোলজিস্টের কাছে যাবেন এবং ওই ভিজিট সাধারণত কী বিষয়ে ফোকাস করে

জরুরি ক্যাটাগরিতে থাকে নতুন প্রোটিনুরিয়া, প্রস্রাবে রক্ত, শ্বাস নেওয়ার সময় বুকব্যথা, অকারণে শ্বাসকষ্ট, স্নায়বিক উপসর্গ, প্লেটলেট কমে যাওয়া 100 ×10^9/L, বা ক্রিয়েটিনিন দ্রুত বেড়ে যাওয়া। এই রোগীদের আরও দেরি করে রাতের ফোরামে পড়ে নয়—অঙ্গ-হুমকিদায়ক রোগ আছে কি না তা নিশ্চিত করতে একজন চিকিৎসকের দরকার।.

প্রথম রিউমাটোলজি ভিজিট অনেক সময় রোগীরা যতটা ভাবেন ততটা নাটকীয় হয় না। ডাক্তার রায়নোডের জন্য নখের গোড়ার ক্যাপিলারিগুলো পরীক্ষা করতে পারেন, মুখে ঘা বা সিনোভাইটিস খুঁজতে পারেন, র‍্যাশের ছবি পর্যালোচনা করতে পারেন এবং ANA প্যাটার্নটি গল্পের সাথে মেলে কি না তা সিদ্ধান্ত নিতে পারেন; জটিল আপলোড পর্যালোচনায় চিকিৎসা উপদেষ্টা বোর্ড আমরা একই সমস্যা-প্রথম যুক্তি ব্যবহার করি।.

যদি গল্পটা শান্ত থাকে, তাহলে ভিজিটের প্রয়োজনই নাও হতে পারে। At কান্তেস্তি সম্পর্কে, আমরা ব্যাখ্যা করি কেন টমাস ক্লেইন, এমডি, এবং আমাদের ক্লিনিক্যাল টিম প্রি-টেস্ট প্রোবাবিলিটি নিয়ে বারবার জোর দেয়—কারণ খুব তাড়াতাড়ি লাগানো একটি অটোইমিউন লেবেল রোগীর চার্টে বছরের পর বছর থেকে যেতে পারে।.

অপ্রত্যাশিতভাবে পজিটিভ ANA পাওয়ার পর পরবর্তী ৭ দিনে কী করবেন

শুধু পোর্টাল সারাংশ নয়, মূল ল্যাব PDF চাইুন। আমি জানতে চাই ল্যাবটি ব্যবহার করেছে কি HEp-2 IFA নাকি সলিড-ফেজ স্ক্রিন, প্যাটার্নটি homogeneous ছিল নাকি centromere, এবং রিপোর্টে কি CBC, ক্রিয়েটিনিন, কমপ্লিমেন্টস বা ইউরিনালাইসিসও তালিকাভুক্ত ছিল।.

এক পাতার একটি নোট বানান—র‍্যাশের শুরুর তারিখ, শুষ্ক চোখ, শুষ্ক মুখ, জয়েন্ট ফুলে যাওয়া, রেনোডস, জ্বর, গর্ভপাত, পারিবারিক অটোইমিউন ইতিহাস, এবং সব বর্তমান ওষুধসহ। ওই এক পাতাই প্রায়ই ক্লিনিকে ২০ মিনিট বাঁচায় এবং এমন অস্পষ্ট পজিটিভ-ANA রেফারাল ঠেকায় যা কারওই উপকার করে না।.

আপনি যদি আজ রাতে সহজ ভাষায় ট্রায়াজ চান, রিপোর্টটি আপলোড করুন আমাদের ফ্রি ANA ফলাফল পর্যালোচনায়. । কিছু অস্বাভাবিক মনে হলে বা আপনার মানবিক ফলো-আপ দরকার হলে ব্যবহার করুন আমাদের টিমের সাথে যোগাযোগ করুন; আর আপনি যদি দেখতে চান আমাদের এআই রক্ত পরীক্ষার ব্যাখ্যা কীভাবে মাল্টি-মার্কার প্রেক্ষাপট হ্যান্ডেল করে, তাহলে অ্যাপয়েন্টমেন্টের আগে সেটি পরীক্ষা করে নিতে পারেন।.

এখনই—আগামী সপ্তাহ নয়—আর্জেন্ট কেয়ার বা ইমার্জেন্সি ডিপার্টমেন্টে যান, যদি পজিটিভ ANA থাকে বুকে ব্যথা, শ্বাসকষ্ট, বিভ্রান্তি, তীব্র ফোলা, বা খুব গাঢ় প্রস্রাবের পাশে। বেশিরভাগ পজিটিভ ANA ফলই জরুরি অবস্থা নয়, কিন্তু অঙ্গ-সম্পর্কিত উপসর্গ সব সময় ল্যাব লেবেলের চেয়ে বেশি গুরুত্ব পায়।.

সচরাচর জিজ্ঞাস্য