LDH Isoenzyme Patterns: Fractional، Use and Limits

LDH آئسو انزيم جا نمونا اصل ۾ ڇا ڏيکاريندا آهن

سيپٽمبر 17، 2026 تائين، ڪيترائي اسپتال ليبارٽريز پيش نه ڪندا آهن LDH آئنزيم ٽيسٽ باقاعده طور تي ڇاڪاڻ ته ڪل LDH، ڪلينڪل امتحان، تصويري، ۽ نشانو بيمارڪرز عام طور تي جلدي سوال جو جواب ڏيندا آهن. هڪ عام بالغن جي ڪل LDH جي مٿئين حد تقريبن 220 کان 250 U/L آهي، پر ليبارٽري جو پنهنجو حوالو وقفو - انٽرنيٽ ڪٽ آف نه - تشريح کي هلائي ٿو.

منهنجي 15 سالن جي ڪلينڪل مشق ۾، مون اهو ڳولي لڌو آهي ته هڪ نمونو تمام گهڻو مفيد آهي جڏهن اهو رستي ۾ هڪ حقيقي ڪانٽو حل ڪري ٿو. مثال طور، LDH 680 U/L، بليروبين 48 µmol/L، reticulocytosis، ۽ گهٽ haptoglobin سان گڏ مريض کي hemolysis جي ضرورت آهي؛ LDH حصي جو نتيجو بناوٽ شامل ڪري ٿو، تشخيص نه. اسان جو هيماتولوجي مارڪر گائيڊ وضاحت ڪري ٿو ته ڳاڙهن سيلن جي مٽاسٽا هميشه هڪ ملٽي ٽيسٽ سوال ڇو آهي.

نمونو صرف هڪ اشارو ڇو آهي

LDH تقريبن هر ميٽابولڪ طور تي فعال ٽشو ۾ موجود آهي، تنهن ڪري هڪ غير معمولي نتيجو سيلولر دٻاء يا خارج ٿيڻ کي رڪارڊ ڪري ٿو، نه ته ڪنهن نالي واري بيماري. ڪلينڪل قدر وڌي ٿو جڏهن حصي جو نمونو، مٿئين حد کان مٿي واري شدت، ۽ ساڳئي ڏينهن جي ساٿي مارڪر ساڳئي هدايت ۾ اشارو ڪن ٿا.

پنج LDH حصا ۽ انهن جا بائيو ڪيميڪل ذريعا

H-rich حصا انهن ٽشوز ۾ غالب هوندا آهن جيڪي ايئروبڪ ميٽابولزم تي گهڻو ڀروسو ڪندا آهن، بشمول ميوڪارڊيم، گردي جي ڪارٽيڪس، ۽ erythrocyte. M-rich حصا جگر ۽ هيٺين عضلات ۾ وڌيڪ هوندا آهن، جتي anaerobic glycolysis نسبت سان وڌيڪ گهربل هوندو آهي.

حصي جو سيڪڙو هڪ نسبي ماپ آهي، جيڪو هڪ خاموش ڄار ٺاهي ٿو: هڪ حصو صرف گهٽ لڳي سگهي ٿو ڇاڪاڻ ته ٻيو حصو وڌي ويو آهي. مان ٻنهي کان پڇندو آهيان ڪل LDH قدر ۽ هر حصي جو سيڪڙو يا مطلق سرگرمي نتيجن تي پهچڻ کان اڳ. غير حد کان ٻاهر نشان ڇا مطلب آهي اڪثر ڪلينڪل حوالي سان ظاهر ڪري ٿو ان کان گهٽ ڳڻتيءَ جوڳو هوندو آهي.

ڪينٽيسٽي هڪ آهي اي آءِ بلڊ ٽيسٽ اينالائيزر جيڪو LDH نتيجن کي انزيمز، سيلن جي ڳڻپ، بليروبين، ۽ اڳوڻي قدرن جي وچ ۾ تعلق جي طور تي تشريح ڪري ٿو، نه ته هڪ الڳ ٽشو نقشي جي طور تي. اهو طريقو اهم آهي ڇاڪاڻ ته ساڳيو LDH-5 واڌ سخت ورزش، دوا سان لاڳاپيل عضلات جي زخم، يا هيپاٽوسيلولر زخم کان پوءِ ٿي سگهي ٿو.

صاف نموني ۾ LDH حصي جي معمولي ورڇ

هڪ عام طور تي استعمال ٿيندڙ تقريبن سيرم ورڇ LDH-1 17% کان 27%، LDH-2 27% کان 37%، LDH-3 18% کان 25%، LDH-4 8% کان 16%، ۽ LDH-5 6% کان 16% آهي. اھي سيڪڙو عالمگير تشخيصي ڪٽ آف نه آھن، ۽ ھڪڙي ليبارٽري مختلف تجزياتي نظام جي تصديق ڪرڻ کان پوءِ مختلف حد جي رپورٽ ڪري سگھي ٿي.

حد جي ويجهو هڪ نتيجو ڪمزور ثبوت آهي. مثال طور، LDH-1 جي 26% کان 28% تائين شفٽ، هڪ واضح LDH-1 غلبي سان گڏ اعليٰ هيموليسس انڊيڪس، گهٽ هيموگلوبن، ۽ وڌندڙ بالواسطہ بليروبن سان گڏ هجڻ کان تمام گهٽ مطلب آهي. CBC انڊسز ۽ انيميا جا نمونا اڪثر ڪري پهريان عملي اشارو مهيا ڪن ٿا.

LDH-1 بمقابله LDH-2: LDH پلٽ جو ڇا مطلب آهي

Erythrocytes ۾ LDH-1 ۽ LDH-2 وڏي مقدار ۾ هوندا آهن. گڏ ڪرڻ، ٽرانسپورٽ، يا دير سان پروسيسنگ دوران معمولي ان-ويٽرو هيموليسس پڻ گمراهه ڪندڙ LDH-1-غالب نتيجو پيدا ڪري سگهي ٿو؛ ليبارٽري جو هيموليسس انڊيڪس ورجايتيل حصي جي ايسٽ کان وڌيڪ ظاهر ڪندڙ ٿي سگهي ٿو.

تاريخي طور تي، chests جي درد کان 24 کان 48 ڪلاڪن کانپوءِ ظاهر ٿيندڙ LDH flip دل جي نيڪروسس جي حمايت ڪندو هو ۽ 7 کان 10 ڏينهن تائين غير معمولي رهي سگهندو هو. اها وقت هاڻي وڏي حد تائين تاريخي دلچسپي آهي: دل جي چوٿين عالمگير تعريف دل جي چوٿين انفرڪشن کي دل جي زخم لاء ترجيحي بايو مارڪر طور سڃاڻي ٿي (Thygesen et al., 2018). Troponin I ۽ T فرق اڄڪلهه اڪيوت ڪيئر لاءِ گهڻو وڌيڪ لاڳاپيل آهن.

ڊاڪٽر ٿامس ڪلائن جو عملي قاعدو سادو آهي: جيڪڏهن ٽيوب ڏسڻ ۾ هيمولائزڊ هئي يا ليب انٽرفيئرنس کي ڦل ڪري ٿو، ته LDH-1 بمقابله LDH-2 جي تناسب کي سمجهڻ کان اڳ ڪل LDH کي ورجائي. هڪ صاف ري ڊرا غير ضروري ڪارڊيڪ ٽيسٽنگ جي ڪاسڪيڊ کي روڪي سگهي ٿو.

LDH-3 جي واڌ ۽ ڦڦڙن بابت غلط فهمي

پراڻي تعليم LDH-3 کي ڦڦڙن جي زخم سان ڳنڍيو ڇو ته هي حصو پلمونري ٽشوز ۾ نسبتاً گهڻو هوندو آهي. تنهن هوندي، ساهه کٽڻ واري مريض ۾، آڪسيجن سيچوريشن، ECG، چيسٽ تصوير، مناسب طريقي سان استعمال ٿيندڙ D-dimer، ۽ ٽروپونين ڪلينڪ طور تي اعليٰ اوزار آهن؛ LDH ۾ پلمونري امبوليسم کي رد ڪرڻ لاءِ ڪو به تصديق ٿيل حد ناهي.

مان ڪڏهن ڪڏهن پليٽليٽ جي فعاليت سان گڏ هڪ مشڪل مجموعي کان پوءِ يا عام وائرل بيماري کان پوءِ هڪ معمولي LDH-3 تناسب ڏسان ٿو. ڪل LDH ۽ 48 کان 72 ڪلاڪن جي مٿان ٽراجيڪٽري هڪ واحد سيڪڙو کان وڌيڪ اهم آهن. علامتي-اڳواڻي ٽيسٽنگ لاءِ، اسان جي guide de laboratoire sur l'essoufflement.

هڪ مسلسل واڌ کي نظرانداز نه ڪرڻ گهرجي، خاص طور تي جڏهن اهو وزن گھٽجڻ، رات جو پسڻ، وڏيون گopan، انيميا، يا غير معمولي اسماٽ ڳولڻ سان گڏ هجي. اڃا تائين، LDH انهن حالتن ۾ شدت جو نشان آهي - ٽيوب ۾ ٽشوز جي بائپسي نه.

LDH-4 ۽ LDH-5: جگر ۽ عضلات جا اشارا

LDH-5 جي غلبي سان گڏ هڪ مريض، ALT 180 U/L، AST 145 U/L، ۽ عام CK، هڪ پرائمري عضلاتي نموني جي ڀيٽ ۾ هيپاٽوسيلولر نموني هجڻ جو وڌيڪ امڪان آهي. ان جي برعڪس، غير معمولي ورزش، اسٽيٽن جي نمائش، يا صدمي کان پوءِ 1,000 U/L کان مٿي CK، عضلات جي اخراج کي وڌيڪ قابل قبول بڻائي ٿو، خاص طور تي جيڪڏهن ALT صرف معمولي طور تي وڌايو وڃي.

هتي اهو فرق آهي جيڪو ڪيترائي نتيجا صفحا نه ڏسندا آهن: AST عضلات ۽ جگر ۾ ملي ٿو، جڏهن ته ALT وڌيڪ جگر-وزن وارو آهي پر اڃا تائين بلڪل مخصوص نه آهي. 52 سالن جي عمر وارو مارٿون رنر AST 89 U/L، CK 1,600 U/L، ۽ معمولي LDH جي واڌ سان سادي طور تي هائيڊريشن ۽ 5 کان 7 ڏينهن جي ورزش رڪاوٽ جي ضرورت پيش ڪري سگهي ٿي ورجائي ٽيسٽنگ کان اڳ. بلند CK جا خبرداري نشان ان کي ايمرجنسي رابڊوميوليسس کان الڳ ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو.

ڪينٽيسٽي هڪ آهي AI-powered رت جي ٽيسٽ تجزيي جو اوزار 127+ ملڪن ۾ 2 ملين کان وڌيڪ ماڻهن پاران استعمال ڪيو ويو آهي، ۽ اهو LDH-5 کي CK، امينو ٽرانسفراز، بليروبين، دوا جي نمائش، ۽ تازي ورزش کان الڳ ڪري ٿو. اهو صرف هڪ انزيم فريڪشن مان جگر جي تشخيص کي ليبل نٿو ڪري.

LDH آئسو انزيم ٽيسٽ ڪيئن ڪئي ويندي آهي ۽ رپورٽ ڪئي ويندي آهي

ڪيترائي ليبارٽريز سيرم يا هيپرينائزڊ پلاسما استعمال ڪن ٿا، پر انهن جي قبول ٿيل نموني جو قسم ۽ پروسيسنگ ونڊو مختلف آهن. هڪ ڊگهو ٽورنيڪٽ، زوردار ٽيوب مکسنگ، نيوميٽڪ ٽرانسپورٽ، گرمي جي نمائش، يا دير سان الڳ ڪرڻ انزيم جي ماپ شروع ٿيڻ کان اڳ LDH وڌائي سگھي ٿو؛ اهو انگ تجزياتي طور صحيح ۽ ڪلينڪ طور غلط ٿي سگهي ٿو.

جيڪڏهن هڪ غير متوقع LDH قدر مٿئين حد جي 1.5 ڀيرا گهٽ آهي ۽ ماڻهون سٺو محسوس ڪري ٿو، مان عام طور تي وسيع تحقيق جو آرڊر ڏيڻ کان اڳ صحيح طريقي سان سنڀاليل نموني کي ورجائي ڇڏيان ٿو. اهو خاص طور تي گهڻي ورزش، تازي انجڻ، يا هڪ مشڪل نموني جي گڏ ڪرڻ کان پوءِ سمجھدار آهي. هيموليسس کان پوءِ ورجائي ٽيسٽنگ عملي ري ڊرا ٽائمنگ کي ڍڪي ٿو.

Kantesti AI اپلوڊ ٿيل رپورٽن کي پڙهڻ وقت ايڪسٽريڪشن چيڪ ۽ ريفرنس-رينج ميچنگ استعمال ڪري ٿو؛ ڪلينڪل طريقيڪار ۽ حدون اسان جي ذريعي جاچيا وڃن ٿا طبي تصديق جا معيار. جيڪڏهن ڪا قدر غير متفق نظر اچي ته تصوير يا PDF اصل ليبارٽري رپورٽ کي ڪڏهن به اوور رائڊ نه ڪرڻ گهرجي.

Hemolysis، macro-LDH، ۽ گمراهه ڪن مستقل نتيجا

ان-ويوو هيموليسس عام طور تي نتيجن جو هڪ هم آهنگ سيٽ پيدا ڪري ٿو: وڌندڙ اڻ ڳنڍيل بليروبين، گهٽ هاپٽوگلوبن، وڌيل رٽيڪولوسائيٽس، انيميا، ۽ ڪڏهن ڪڏهن فلم تي رت جي ڳاڙهن سيلن جا ٽڪرا. وڌيل LDH پاڻ ۾ هيموليسس قائم نٿو ڪري سگهي، ڇاڪاڻ ته جگر جي زخم، انفڪشن، مشق، ۽ بدتميزي ساڳيو ئي مجموعي انگ پيدا ڪري سگهن ٿا.

ميڪرو-LDH تڏهن ٿيندو آهي جڏهن LDH هڪ امونوگلوبولين سان ڳنڍجي ٿو يا هڪ اعلي-ماليڪيولر-وزن ڪامپلڪس ٺاهي ٿو جيڪو دير سان صاف ٿئي ٿو. اهو ڪيترن ئي مهينن يا سالن تائين مستحڪم نموني ۽ ڪنهن به علامت کان سواءِ مجموعي LDH کي بلند رکي سگهي ٿو؛ پوليٿيلين-گولائيڪول precipitation يا خاص electrophoresis تشخيص جي حمايت ڪري سگهي ٿو جڏهن ته هڪ طبيب وڌيڪ نتيجن واري سببن کي رد ڪري ٿو.

عملي جو فائدو وڏو آهي. 18 مهينن تائين 400 U/L جي چوڌاري هڪ مستحڪم LDH عام CBC، بليروبين، ALT، CK، گردڪ جي ڪم، ۽ تصويرن سان گڏ 2 هفتن ۾ 190 کان 900 U/L تائين نئين واڌ جو تمام مختلف مسئلو آهي. هيموليسس کان ٻاهر گهٽ هاپٽوگلوبن انهي تشخيص جي ٻي پاسي شامل ڪري ٿو.

دل جي جديد سنڀال هاڻي LDH حصن تي ڀاڙي ڇو نه ٿي

آمريڪي ۽ بين الاقوامي ميوڪارڊيل انفرڪشن جي تعريف لاء ڪارڊيڪ ٽروپونين ۾ اضافو ۽/يا گهٽتائي جي ضرورت آهي جنهن سان گهٽ ۾ گهٽ هڪ قدر ايس جي 99هين پرسنٽائل اپر ريفرنس حد کان مٿي هجي، گڏوگڏ اسڪيميا جو ثبوت (Thygesen et al., 2018). LDH عضلاتي زخم، هيموليسس، جگر جي بيماري، يا بدتميزي کان پوء وڌي سگهي ٿو، تنهنڪري اهو تشخيصي ڪردار نٿو ادا ڪري سگهي.

ٽروپونين پاڻ هڪ بند ڪورونري شريان جو مترادف ناهي؛ ميووڪارڊائٽس، ٽيڪي آرٿميا، سخت هائپر ٽينشن، پلمونري ايمبوليزم، ۽ گردڪ جي بيماري پڻ ان کي وڌائي سگهن ٿا. پر اهو اڃا تائين LDH فلپ کان گهڻو وڌيڪ ڪارڊيڪ مخصوص آهي، ۽ 1 کان 3 ڪلاڪن جي مدت ۾ سيريل تبديلي تشخيصي طاقت وڌائي ٿي.

سينه جي دٻاء، سانس جي تڪليف، بي هوشي، پسینہ، يا بازو، جبڑے، پٺي، يا مٿئين پيٽ ۾ پکڙيل درد لاء فوري طور تي علاج جي طلب ڪريو - خاص طور تي جيڪڏهن علامتون نيون يا 10 منٽن کان وڌيڪ رهنديون هجن. سينه درد جي رت جي جاچ وضاحت ڪري ٿو ته ان صورت ۾ گهر جي تشريح محفوظ ڇو ناهي.

حقيقي Hemolysis جي ڪم ۾ LDH جو استعمال

هڪ قائل هيمولائٽڪ نموني ۾ اڪثر LDH شامل هوندو آهي ليبرٽري اپر لمٽ کان مٿي، هاپٽوگلوبن ايس رينج کان هيٺ، غير معمولي هائپر بليروبينيميا، ۽ ريٽيڪولوسائٽوسس. تنهن هوندي به، ريٽيڪولوسائيٽس گهٽ رهي سگهن ٿا جڏهن بون ميرو جو ذخيرو لوھ جي گھٽتائي، B12 جي گھٽتائي، انفڪشن، گردڪ جي بيماري، يا تازي ڪيموٿراپي سان محدود هوندو آهي؛ فزيولوجي نادر طور تي تدريسي ڊاگرام وانگر صاف هوندي آهي.

پراسٽيٽڪ والو مان مشيني هيموليسس، مائڪرو انجيوپيٿڪ هيموليسس، آٽو imun هيموليسس، G6PD-سان لاڳاپيل آڪسيڊنٽ دٻاء، ۽ موروثي جھلي جي خرابي کي مختلف فالو اپ رستن جي ضرورت آهي. ٿرومبوسائٽوپينيا ۽ نيورولوجيڪل، گردڪ، يا گيسٽروئٽيسٽنل علامات سان گڏ رت جي فلم تي شيستوسائيٽس هڪ ايمرجنسي مجموعو آهي. اسان جي گائيڊ ڏسو تڪڙي schistocyte نتيجن بابت آئسوينزيم جي نتيجن جو انتظار ڪرڻ بدران.

ڊاڪٽر ٿامس ڪلين صرف ان ڪري لوھ شروع ڪرڻ جي خلاف مشورو ڏئي ٿو ڇو ته LDH اعلي آهي ۽ هيموگلوبن گهٽ آهي. لوھ جي گھٽتائي ۽ هيموليسس گڏجي ٿي سگهن ٿا، پر فيريٽين، ٽرانسفيررين سنئچوريشن، MCV، ۽ ريٽيڪولوسائيٽ هيموگلوبن واضح ڪن ٿا ته متبادل مناسب آهي يا نه.

ڪينسر ۾ LDH: بوجھ ۽ تشخيص، اسڪريننگ ٽيسٽ نه

لیمفوما جي ڊيفوز لارج بي-سيل ۾، انٽرنيشنل پروگنوسٽڪ انڊيڪس جو هڪ جزو LDH آهي جيڪو مقامي مٿين حد کان مٿي هوندو آهي؛ اهو عمر، اسٽيج، پرفارمنس اسٽيٽس، ۽ ايڪسٽرانوڊل شموليت سان گڏ خطري جو اندازو لڳائڻ ۾ مدد ڪري ٿو. اها هڪ آبادي-سطح جي پروگنوسٽڪ متغير آهي، نه ته اهو ثبوت آهي ته ڪنهن شخص کي لففوما آهي يا هڪ واحد ٽمور جي سائيز جو ماپ.

LDH کي چونڊيل جرمن-سيل ٽيومر پيٿ ويز ۾ پڻ فالو ڪيو ويندو آهي، پر ڊاڪٽر ان کي AFP، بيٽا-hCG، اميجنگ، ۽ پيٿولوجي سان گڏ سمجهن ٿا. 280 U/L جو معمولي طور تي وڌيل مجموعي LDH، هڪ عام امتحان ۽ عام ٻين ٽيسٽن سان، ڪينسر کان سواء عام غير-بيمار ڪارڪنن طرفان گهڻو ڪري وضاحت ڪئي ويندي آهي.

مسلسل غير واضح واڌ جي جاچ جي مستحق آهي: اڳوڻي قيمتن جو مقابلو ڪريو، هڪ صاف نموني ورجائي، CBC ۽ جگر جي ٽيسٽن جو معائنو ڪريو، دوائن ۽ ورزش جو جائزو وٺو، پوء علامتن ۽ امتحان جي نتيجن جي تحقيق ڪريو. اسان جي dariiqa tijaabada kansarka dhiigga اها ٽيسٽ بيان ڪري ٿي جن ۾ وڌيڪ تشخيصي وزن هوندو آهي.

انفيڪشن، سوزش، ۽ سخت بيماري دوران LDH

COVID-19 جي دور ۾، LDH کي اسپتال ۾ داخل ٿيل ڪوھورٽس ۾ بيماري جي شدت سان ڳنڍيو ويو، پر تعلقات ان کي اڪيلو ٽرائيج ٽيسٽ نه بڻايو. ساڳيو اصول ڪيترين ئي تيز بيمارين تي لاڳو ٿئي ٿو: آڪسيجنشن، بلڊ پريشر، ليڪٽيٽ، گردي جي ڪم، CRP، ڪلچر، ۽ ڌيان واري اميجنگ معمولا انتظام جو تعين ڪن ٿا.

1,000 U/L کان مٿي LDH خودڪار طور تي ايمرجنسي ناهي، پر سببن ۾ وڏي هيموليسس، جگر جي سخت نقصان، ريبڊومائوليسس، اسڪيميا، هيماتولوجيڪ مليگننسي، يا ليبارٽري آرٽيفيڪٽ شامل ٿي سگهن ٿا. جلدي ان سان لاڳاپيل سنڊروم مان اچي ٿي: مونجهارو، جگر جو زرد ٿيڻ، اونداهي پيشاب، تمام گهڻي ڪمزوري، گهٽ پيشاب، پيٽ ۾ شديد درد، يا ساهه کڻڻ ۾ تڪليف کي فوري طور تي تشخيص جي ضرورت آهي.

Kantesti AI هڪ AI ليب ٽيسٽ جي تشريح واري سروس جيڪا هڪ پيچيده رپورٽ کي منظم ڪري سگهي ٿي ۽ متضاد نمونن کي سڃاڻي سگهي ٿي، پر اها مريض جو معائنو نٿي ڪري سگهي يا ايمرجنسي تشخيص جي جاء نٿي وٺي سگهي. لاڳاپيل فزيولوجي سوال لاءِ، ڏسو sepsis کان ٻاهر اعلي lactate.

Kantesti ڪلينڪل حوالي سان LDH جا نتيجا ڪيئن پڙهي ٿو

Kantesti AI LDH کي CBC انڊسز، ريٽيڪولوسائٽس، بليروبين، هاپٽوگلوبين، ALT، AST، ALP، GGT، CK، ڪريٽينين، ۽ سوزش واري مارڪرز سان ملائي ٿو جڏهن اهي اپلوڊ ٿيل رپورٽ تي دستياب هوندا آهن. ذاتي بيس لائن مان 30% جو وڌاء ڌيان جو مستحق ٿي سگهي ٿو جيتوڻيڪ جڏهن ٻنهي قدرن هڪ وسيع حواله حد جي ويجهو هجن.

هڪ رجحان عارضي محنتي رليز کي ترقي پسند عمل کان پڻ فرق ڪري ٿو. جيڪڏهن 7 ڏينهن ۾ سخت ورزش، ڊيهائيڊريشن، يا تيز بيماري کان سواء 330 U/L جو LDH 205 U/L ڏانهن واپس اچي ٿو، اها رفتار اطميناني آهي؛ جيڪڏهن اهو ورجائڻ تي وڌي ٿو، ته ايندڙ ٽيسٽ اندازي جي بدران مفروضي تي مبني هجڻ گهرجي.

اسان جو AI رجحان تجزيو ورڪ فلو clinician جي دوري کان اڳ انهن مقابلن کي پڙهڻ لائق بڻائڻ لاء ٺهيل آهي. اسان رازداري ڌيان ڏيندڙ، GDPR-مطابق سنڀال لاڳو ڪريون ٿا، پر نتيجي جي وضاحت تعليمي رهي ٿي ۽ ان clinician سان بحث ڪيو وڃي جيڪو توهان جي علامتن ۽ دوائن کي ڄاڻي ٿو.

غير معمولي LDH آئسو انزيم جي نتيجي کان پوءِ اڳيون قدم

مڪمل رپورٽ آڻيو، جنهن ۾ ليبارٽري ريفرنس انٽروال ۽ تبصرا شامل آهن جهڙوڪ “hemolyzed specimen،” صرف نشان لڳل LDH قدر جي بدران. پڇو ته ڇا ورجائڻ واري مجموعي LDH، CBC ريٽيڪولوسائٽس سان، بليروبين، هاپٽوگلوبين، ALT، AST، CK، ڪريٽينين، يا ٽراپونين توهان جي صورتحال لاء مناسب آهي؛ صحيح ايندڙ ٽيسٽ شڪي ذريعن تي منحصر آهي.

ورزش، هڪ سپليمينٽ، يا “detox” پروگرام کي اڪيلو ٽريڪ ڪرڻ لاء LDH حصن جو استعمال نه ڪريو. ورزش LDH کي 24 کان 72 ڪلاڪن تائين وڌائي سگهي ٿي، ۽ سپليمينٽس جگر يا عضلات جي اثرات جو سبب بڻجي سگهن ٿا جن کي روايتي حفاظت جي جاچ جي ضرورت آهي، نه ته هڪ حصي جي وضاحت. جگر جي جاچ جون مخففات توهان کي بهتر سوال تيار ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي.

غير واضح نمونن لاء، Kantesti جو ڪلينڪل مواد اسان جي طبي صلاحڪار بورڊ. کان ڊاڪٽر جي نگراني سان پيدا ڪيو ويندو آهي. هيٺيون لڪير اطمينان بخش پر مضبوط آهي: LDH isoenzymes هڪ clinician کي هڪ نظام ڏانهن اشارو ڪري سگھن ٿا؛ اهي مخصوص ٽيسٽن، جسماني معائنو، يا تڪڙي سنڀال جي جاء نٿا وٺي سگهن جڏهن ڳاڙهي جھنڊو موجود هجي.

وچان وچان سوال ڪرڻ