NÝTTLíffræðilegur blóðaldur — hvernig hann er reiknaður
Þegar spjaldið þitt inniheldur alla níu nauðsynlegu vísana (prótein, kreatínín, glúkósa, CRP, eitilfrumur, MCV, RDW, alkaline fosfatasa og hvít blóðkorn) auk aldurs þíns, kemur talan frá birtu PhenoAge formúlu (Levine et al., 2018, Aging 10(4):573-591). Þegar sumir vantar les gervigreind allt spjaldið og gefur mat sem er greinilega merktur sem slíkur. Skýrslan sýnir einnig hvaða vísar mótuðu töluna og allt að 18 klínísk hlutföll sem venjulegt rannsóknarstofuútlit lætur út, eins og eGFR (CKD-EPI 2021), ekki-HDL kólesteról, FIB-4 og HOMA-IR. Þetta eru skimunarvísbendingar, ekki greining.
NÝTTLíkamskort — hvert merkt gildi bendir
Gildum utan viðmiðunarmarka er tengt við 13 líffæra- og kerfisvæði (til dæmis hjarta og æðar, lifur, nýru, skjaldkirtill) og sýnt á númeruðu mynd af manni: gult fyrir jaðargildi, rautt fyrir utan gildissvið. Hvert svæði listir vísana á bak við sig með gildum sínum. Gildum innan viðmiðunarmarka er ekki teiknað. Myndin er eingöngu til leiðbeiningar og er ekki greining.
NÝTTRökgreining — hlustaðu á skýrsluna þína
AI-útskýring skýrslu þinnar er lesin upp á tungumáli skýrslunnar, í tveimur köflum: niðurstöður þínar í stuttu máli, síðan hvað gerist næst, um tvær mínútur samtals. Hljóðið les eigin texta skýrslunnar; ekkert nýtt er skrifað fyrir hana. Hún er AI-mynduð rödd, ekki læknir. Innifalið í hverri greiddri skýrslu og í árlegri heilsubúnaðarpakka.
NÝTTDNA prófgreining — hvaða skrár virka
Hladdu inn hráu genotype útflutningsskrá frá 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA eða Living DNA, VCF-skrá eða klínískri erfðaskýrslu. Aðeins er túlkað úr völdu úrvali vel rannsakaðra afbrigða, sem nær yfir lyfsviðbrögð, umbrot næringarefna, stöðu umsýslumanns og áhættuafbrigði sjúkdóma. Neytendur prófunar á genotype eru ekki greinandi erfðapróf; ræddu allar niðurstöður við lækni eða erfðafræðing. Fáanlegt í árlega heilsupakkanum og Enterprise.
NÝTTDNA + Blóðheilsu skýrsla og DNA fæðubótarráðgjafi
DNA + Blóðheilsu skýrsla sameinar vistaða DNA skýrslu með túlkuðu blóðprófi fyrir sömu persónu og sýnir hvar gen og rannsóknargildi samræmast eða eru ósamrýmanleg, með forgangsaðgerðum og eftirfylgniáætlun. DNA fæðubótarráðgjafi býr til fæðubótaráætlun úr DNA, valkvæðu blóðprófi og stuttri spurningalista, með magni, tímasetningu, ástæðum, viðvaranir og endurprófunaráætlun. Báðir eru upplýsingar; ræddu allar breytingar við hæfan heilbrigðisstarfsmann. Fáanlegt í árlega heilsupakkanum og Enterprise.
Yfirlit yfir Hantavirus-upplýsingar — innifalið í hverri skýrslu
Hantavirus-upplýsingahlutinn er fræðsluaðbót sem fylgir með hverri blóðrannsóknarskýrslu. Hann útskýrir valin mynstur úr CBC og lífefnafræði sem gætu verið viðeigandi fyrir faglega umræðu, en hann greinir ekki, skim(ar) ekki, staðfestir ekki, útilokar ekki og bráðaflokkar ekki Hantavirus-sýkingu. Niðurstöður eru sendar á öllum 75+ tungumálum.
Lærðu meira um Hantavirus-upplýsingasíðuna.
Mataræðisáætlanir fyrir næringu með gervigreind
AI næringarmataráætlanir nota niðurstöðurnar og prófílinn sem þú hefur hlaðið upp til að búa til almennar hugmyndir að 7 daga máltíðum, innkaupalista og næringarsamhengi. Þær eru eingöngu til upplýsinga og ættu ekki að koma í stað ráðgjafar um mataræði frá hæfum fagaðila.
Snjöll leiðsögn um fæðubótarefni
Gervigreindin fer yfir niðurstöðurnar og prófílinn sem þú hefur hlaðið upp til að veita almenna upplýsingar um fæðubótarefni og umræðuefni fyrir hæfan heilbrigðisstarfsmann. Hún ávísar ekki fæðubótarefnum og kemur ekki í stað faglegrar ráðgjafar.
Samanburður á blóðprufum með gervigreind
Samanburður á blóðrannsóknum gerir þér kleift að bera skýrslur saman hlið við hlið með gervigreindarstuðningi. Hann greinir helstu breytingar milli rannsókna, fylgist með þróun breytna með tímanum og dregur saman upplýsingarnar á einföldu máli.
AI þróunargreining — ókeypis á öllum áætlunum
AI þróunargreining fer yfir allar áður túlkaðar blóðprufur þínar til að greina mynstur og merkja hugsanlegar framtíðarsjúkdóma. Hún býr til þróunarskífur fyrir hverja breytu sem sýna breytingar með tímanum, auk matskýrslu. Hún er í boði ókeypis á öllum áætlunum og virkar með samanburðareiginleikanum.
Fjölupphleðsla — vinnur 15–20 skýrslur í einu (Árlegt)
Með Árlegum pakka geturðu hlaðið upp og unnið úr 15–20 blóðrannsóknarskýrslum í einu. Veldu margar skrár og gervigreindin vinnur úr þeim saman, og skilar sérstöku upplýsinga-skjali fyrir hverja skýrslu á meðan gögnunum er bætt við yfirlit yfir þróun og samanburð.
Virði Árs-pakkans vs einstakar skýrslur
Já. Árlegi pakkinn sparar 60% með kóðanum VIP60 og gefur þér 12 skýrslur fyrir um það bil verð á 5 stökum skýrslum. Hann opnar einnig DNA einingarnar (DNA prófgreining, DNA + Blóðheilsu skýrsla, DNA fæðubótarráðgjafi), gervigreindar næringaráætlanir, upplýsingar um fæðubótarefni, yfirlit yfir heilsufarasaga fjölskyldu, samanburð, hóplhleðslu, þróunarskoðun og fjölskyldusnið, og hver skýrsla inniheldur raddsamantekt, líkamskort og líffræðilegan blóðaldur.
Notaðu afsláttarkóðann VIP60
Sláðu inn kóðann VIP60 við greiðslu til að fá 60% afslátt. Afslátturinn gildir bæði fyrir Ársumbúnaðinn og Einstakar skýrslur og afslátturinn er reiknaður sjálfkrafa þegar þú setur inn kóðann.
Yfirlit yfir heilsufarasögu fjölskyldu
Hann notar gervigreind til að skipuleggja heilsufarsupplýsingar fjölskyldu yfir 14 tengslategundir og 8 víðtæka heilsuflokka. Skýrslur eru framleiddar á öllum 75+ tungumálum, er hægt að nota samhliða hlaðnum blóðrannsóknarskýrslum og REST API-aðgangur er í boði fyrir samþætta B2B-innleiðingu.
Í boði á öllum 75+ tungumálum
Já. Heildarvinnusvæðið, þar á meðal túlkun blóðrannsókna, næringaráætlanir, upplýsingar um fæðubótarefni og verkfæri fyrir heilsufarasögu fjölskyldu, er í boði á öllum 75+ studdum tungumálum. Hugsanir um máltíðir er hægt að aðlaga að svæðisbundnum matarvenjum.
