Տրիխոմոնիազի թեստ․ Ժամկետներ, ճշգրտություն և արդյունքներ

Ո՞ր տրիխոմոնիազի թեստը տալիս է ամենահուսալի պատասխանը։

NAAT-ները սովորաբար հասնում են զգայունության 90%-ից բարձր 95% և 98%-ից բարձր specificity, 95% երբ լաբորատորիաները օգտագործում են այդ անալիզի համար հաստատված նմուշի տեսակները։ Դրական NAAT նշանակում է, որ T. vaginalis գենետիկ նյութ է հայտնաբերվել; այն չի չափում ծանրությունը, տևողությունը կամ արդյոք գործընկերը աղբյուրն էր։.

Wet-mount microscopy-ն արագ է, բայց բաց է թողնում շատ վարակներ. դրա զգայունությունը միայն մոտ 50-70% է, 44-68%, և լցված լիցքը պետք է քննարկվի հավաքագրումից մոտ 10-20 րոպեի ընթացքում, 10 րոպե քանի որ շարժունակությունը արագ նվազում է։ Հետևաբար, բացասական wet mount-ը երբեք չպետք է լինի վերջնական որոշում, երբ առատ արտադրությունը կամ սեռական գրգռումը համոզիչ են։.

16 թվականի սեպտեմբերի 16-ի դրությամբ, Kantesti-ը ախտորոշիչ լաբորատորիա չէ, այլ ոչ թե տրիխոմոնիազի ախտորոշիչ լաբորատորիա. արյան պանելը չի կարող ախտորոշել այս վարակը։ Մեր դերը օգնել օգտատերերին տեղադրել հարակից լաբորատորիա գտած ցուցանիշները՝ ուղղորդելով նրանց դեպի վավերացված սեռական առողջության թեստավորում։ AI արյան անալիզատոր, ոչ թե տրիխոմոնիազի ախտորոշիչ լաբորատորիա. արյան պանելը չի կարող ախտորոշել այս վարակը։ Մեր դերը օգնել օգտատերերին տեղադրել հարակից լաբորատորիա գտած ցուցանիշները՝ ուղղորդելով նրանց դեպի վավերացված սեռական առողջության թեստավորում։.

Ինչ չի ասում թեստը

Տրիխոմոնիազի NAAT-ը չի կարող որոշել, թե երբ է սկսվել վարակը, արդյոք այն եկել է որոշակի գործընկերոջից, թե արդյոք ախտանշաններն ունեն մեկ այլ միաժամանակյա պատճառ։ Քլամիդիայի, գոնորեայի, ՄԻԱՎ-ի և սիֆիլիսի վարակների ստուգումը հաճախ իմաստ ունի դրական արդյունքից հետո։.

Ինչպես է աշխատում տրիխոմոնիազի NAAT թեստը

Անալիզին անհրաժեշտ է հարմար նմուշ, ոչ միայն լավ մեքենա։ Հեշտոցային մանր փորձանմուշները, արգանդի վզիկի մանր փորձանմուշները, բժշկի կողմից հավաքված նմուշները և մեզը փոխարինելի չեն բոլոր արտադրողների միջև, ուստի լաբորատորիայի վավերացման ցուցակն ավելի կարևոր է, քան մարքետինգային լեզուն։.

2014 թվականին բազմակենտրոն գնահատման ժամանակ Huppert-ը և գործընկերները պարզել են, որ transcription-mediated amplification assay-ը ունեցել է 88%-ի զգայունություն 95.2-100% ։ իգական նմուշների տեսակների միջև, ճշգրտությամբ 98.9-99.9%. ։ Այդ թվերը գերազանց են, բայց դրանք նկարագրում են ճիշտ հավաքված նմուշները ուսումնասիրված պոպուլյացիաներում, ոչ թե բոլոր անհատների բացարձակ երաշխիք։.

Թոմաս Քլայնի պրակտիկ կանոնը պարզ է. եթե ախտանիշները ուժեղ են համապատասխանում, բայց NAAT-ը բացասական է, նմուշի տեսակը, հավաքման որակը, ազդեցության ժամկետը և մրցակցող ախտորոշումները ստուգեք մինչև որևէ մեկին հանգստացնելը։ Նույն կարգապահ մոտեցումը կիրառվում է, երբ կարդում եք որակական ընդդեմ քանակական արդյունքների.

Ինչու մոլեկուլյար դրական արդյունքը կարող է երկարել

NAAT-ը հայտնաբերում է գենետիկ մնացորդներ, ինչպես նաև կենդանի օրգանիզմներ։ Հաջող բուժումից հետո մնացորդային նուկլեաթթուն կարող է մնալ հայտնաբերելի մինչև 3 շաբաթ, ։ Իսկ “բուժման թեստի” վաղ կատարումը կարող է ավելի շուտ շփոթեցնել, քան պարզաբանել։.

Քսուքը կամ մեզը. որ նմուշը պետք է ընտրել։

A Վարագնային քսուք Նմուշ է վերցվում այն ​​տեղից, որտեղ T. vaginalis ամենից հաճախ բնակվում է և սովորաբար նախընտրելի է մեզից կանանց մոտ։ Ինքնաբերաբար հավաքված վարագնային քսուքները կարող են համեմատելի լինել բժշկի կողմից հավաքված քսուքների հետ, երբ հրահանգները խնամքով կատարվում են, ինչը կարող է նվազեցնել անհարմարությունը և ուշացումը։.

A Տրիկոմոնիազի մեզի թեստ պետք է օգտագործել առաջին միզարձակման մեզը. առաջին 10-20 մլ հոսքի, իդեալականորեն առանց առնվազն 1 ժամ. միզելու։ Միջին հոսքի մեզը, որը սովորաբար օգտագործվում է միզուղիների վարակի սովորական մշակույթի համար, կարող է նոսրացնել օրգանիզմները և ինքնաբերաբար հարմար չէ STIs NAAT-ների համար։.

Մի օգտագործեք սովորական մեզի թղթե թեստի արդյունք տրիկոմոնիազը բացառելու կամ ներառելու համար։ Լեյկոցիտ էսթերազը կարող է դրական լինել միզուղիների կամ վարագնային գրգռվածության դեպքում, բայց այն հայտնաբերում է սպիտակ արյան բջիջների ակտիվությունը, ոչ թե ինքը՝ մակաբույծը։.

Հավաքման սխալներ, որոնք փոխում են մեկնաբանությունը

Վարագնային քսուքներ, քսուքներ, ցնցուղներ և առատ դաշտանային արյունահոսությունը կարող են երբեմն բարդացնել հավաքումը, թեև լաբորատորիաները տարբերվում են իրենց հրահանգներով։ Կասկածից առաջ դիմեք թեստավորման ծառայությանը, այլ ոչ թե գուշակեք։.

Ե՞րբ պետք է թեստավորվել վարակվելուց հետո։

Ընդունված ինկուբացիոն շրջանը սովորաբար 5-28 օր, է, և շատ վարակներ ընդհանրապես ախտանիշներ չեն առաջացնում։ Ոչ մի ուղեցույց չի տալիս կատարյալ վավերացված մեկ “պատուհանի ժամկետ” յուրաքանչյուր NAAT-ի համար, ուստի կլինիցիստները պետք է ազնիվ լինեն. առաջին օրվա թեստը կարող է օգտակար լինել որպես բազային գիծ, բայց այն չի բացառում այդ ազդեցությունը վերջնականապես։.

Ես այս նախշը հաճախ եմ տեսնում հանգստյան օրերին անհանգստացած թեստավորումից հետո։ Մեկը ստանում է բացասական արդյունք 48 ժամ անց ՝ անպաշտպան սեռական հարաբերությունից հետո, այնուհետև 10-րդ օրը զարգացնում է արտադրություն; օգտակար հաջորդ քայլը NAAT-ի կրկնությունն է, այլ ոչ թե վեճ, թե արդյոք առաջին արդյունքը տեխնիկապես սխալ էր։.

Եթե հակաբիոտիկներ են ընդունվել թեստավորումից անմիջապես առաջ, տեղեկացրեք կլինիցիստին և լաբորատորիային, քանի որ բուժումը կարող է նվազեցնել հայտնաբերվող օրգանիզմի քանակը։ Մեր ուղեցույցը ՝ Սեռական ճանապարհով փոխանցվող վարակների արյան թեստավորումը հակաբիոտիկներից հետո բացատրում է, թե ինչու ժամկետը տարբեր կերպ է ազդում տարբեր թեստերի վրա։.

Թեստավորումը ՝ գործընկերոջ ախտորոշումից հետո

Հաստատված դեպքի հետ շփված մարդը պետք է շտապ փնտրի թեստավորում և բուժում, այլ ոչ թե սպասի ախտանիշներին։ Գործընկերները հաճախ բուժվում են ենթադրաբար, քանի որ ախտանիշներ չունեցող կրիչը տարածված է, և սպասելը կարող է երկարացնել փոխանցումը։.

Ո՞վ պետք է անցնի տրիխոմոնիազի թեստ։

CDC-ն խորհուրդ է տալիս ախտորոշիչ թեստավորում կանանց համար, ովքեր դիմում են բուժօգնության ՝ հեշտոցային արտադրության համար։ Այն նաև խորհուրդ է տալիս ամենամյա սկրինինգ ՝ ՄԻԱՎ-ով ապրող կանանց համար, քանի որ եռակիոնիազն ավելի տարածված է այս խմբում և կարող է մեծացնել սեռական ՄԻԱՎ-ի արտահոսքը (Workowski et al., 2021):.

Կանանց մոտ ախտանիշները կարող են ներառել բարակ կամ փրփրուն արտադրություն, հոտ, լեզվի գրգռում և անհարմարություն սեռական հարաբերության ժամանակ; տղամարդկանց մոտ ախտանիշները կարող են լինել միզուկի թեթև այրոց կամ արտադրություն։ Մոտավորապես 70-85% վարակված մարդկանցից ունեն քիչ կամ ոչ մի ախտանիշ, ուստի ախտանիշների բացակայությունը թույլ հավաստիացում է ՝ հայտնի ազդեցությունից հետո։.

Հղիությունը արժանի է անհատական զրույցի. թեստավորումը հարմար է ախտանիշների համար, բայց ախտանիշներ չունեցող վարակի բուժումը միայն վաղաժամ ծնունդը կանխելու համար չի ցույց տվել հետևողական օգուտ։ Դրական արդյունքը դեռ պահանջում է կլինիցիստի կողմից ղեկավարվող բուժում, քանի որ չբուժված վարակը կարող է առաջացնել զգալի անհարմարություն և փոխանցում։.

Երբ ավելի հավանական է այլ ախտորոշում

Հեշտոցային հոտը և արտադրությունը կարող են առաջանալ բակտերիալ վագինոզ, խմորիչ, գոնորեա, քլամիդիա, պահված նյութերի կամ մաշկի վիճակների հետևանքով։ Միզարձակման ժամանակ այրոցը նույնպես կարող է արտացոլել միզուղիների վարակը; համեմատեք ախտանիշները մեր մեզի վերլուծություն vs. մեզի կուլտուրայի ուղեցույցի հետ.

Ի՞նչ է նշանակում բացասական արդյունք, երբ ախտանիշները շարունակվում են։

Նախ, պարզեք, թե ինչ է իրականում թեստավորվել։ Բացասական թաց մոնտաժը շատ ավելի քիչ համոզիչ է, քան բացասական NAAT-ը, և մեզի NAAT-ը կարող է բաց թողնել վարակը, որը կանանց մոտ հեշտոցային քսուքով հայտնաբերվում է։ Լաբորատորիայի հաշվետվությունը պետք է նշի մեթոդը և նմուշը։.

Երկրորդ, մի՛ վերցրեք ավտոմատ կերպով մետրոնիդազոլ “պարզապես դեպքի համար”։ Ամպիրիկ բուժումը կարող է հարմար լինել ընտրովի կլինիկական իրավիճակներում, բայց ավելորդ հակաբիոտիկները կարող են առաջացնել սրտխառնոց, փոխազդել վարֆարինի հետ և հետաձգել դերմատիտի, հերպեսի, խմորիչի կամ բակտերիալ վագինոզի ախտորոշումը։.

Երբ քորը առանձնանում է հակաբիոտիկներից հետո, կանդիդիազը դառնում է ավելի հավանական; երբ մեզի մեջ կա խմորիչ, պետք է տարբերակել աղտոտումը և իսկական կանդիդուրիան։ Մեր քննարկումը ՝ մեզի մեջ հայտնաբերված խմորիչ կարող է օգնել ձևակերպել այդ զրույցը։.

Ուշադրություն պահանջող ախտանիշներ

Ջերմություն՝ 38°C-ից բարձր 38°C, որովայնի ստորին կամ կոնքի ցավ, փսխում, հղիություն ցավով կամ արյունահոսությամբ, ամորձու ցավ կամ միզարձակության անկարողություն, պահանջում են հրատապ բժշկական գնահատում։ Սրանք տրիխոմոնիազի ոչ բնորոշ, անբարդյուն հատկանիշներ են և կարող են ազդարարել այլ վիճակի մասին։.

Ինչպես մեկնաբանել տրիխոմոնիազի թեստի դրական արդյունքները

Դրական արդյունքը կարող է ներկայացնել վարակ, որը ձեռք է բերվել շաբաթներ, ամիսներ կամ երբեմն ավելի վաղ, քանի որ ասիմպտոմային վարակը կարող է շարունակվել։ Կլինիկական պրակտիկայում միայն ախտանիշներից ժամկետը որոշելը հուսահատ է և կարող է անհարկի կոնֆլիկտ ստեղծել զուգընկերների միջև։.

CDC-ն խորհուրդ է տալիս տրիխոմոնիազ ունեցող մարդկանց թեստավորել ՄԻԱՎ-ի, սիֆիլիսի, գոնորեայի և քլամիդիոզի (Workowski et al., 2021): Սա ռիսկի վրա հիմնված խնամք է, ոչ թե դատողություն որևէ մեկի վարքագծի վերաբերյալ; վարակները կարող են համընկնել, քանի որ դրանք ունեն փոխանցման ընդհանուր ուղիներ։.

Կանտեստին մի է AI արյան անալիզի մեկնաբանություն հարթակ , որը կարող է պարզաբանել սովորական լաբորատոր զեկույցները, բայց այն չի փոխարինում հաստատող սեռական առողջության թեստավորմանը կամ բժշկի դեղատոմսին: ՄԻԱ Վ-ի ժամկետը նորից այլ է; տես մեր ՄԻԱ Վ վիրեմիայի ժամկետի ուղեցույցը.

Կարո՞ղ է դրական արդյունքը լինել կեղծ։

Կեղծ դրական NAAT արդյունքները հազվադեպ են, քանի որ յուրահատկությունը սովորաբար ավելի բարձր է, քան 98%, սակայն ոչ մի թեստ կատարյալ չէ։ Կրկնակի թեստավորումը նոր նմուշով կարող է ողջամիտ լինել, երբ արդյունքը неожиденный է, նախնական հավանականությունը շատ ցածր է, կամ լաբորատորիան հաղորդում է երկիմաստ արդյունք։.

Ի՞նչ բուժում է սպասվում դրական թեստից հետո։

Կանանց 7-օրյա ռեժիմը ոչ կամայական է։ 623 ՄԻԱ Վ-բացասական կանանց ռանդոմիզացված փորձարկման ժամանակ բուժման թեստավորման ժամանակ կրկնվող դրական արդյունքը կազմել է 10.9% 7-օրյա մետրոնիդազոլով համեմատ 18.6% մեկ 2 գ չափաբաժնից հետո (Kissinger et al., 2018):.

Տինիդազոլ 2 գ մեկ անգամ -ը այլընտրանք է որոշ իրավիճակներում և կարող է ավելի քիչ ստամոքս-աղեստանային էֆեկտներ առաջացնել, թեև մատչելիությունը տարբեր է։ Մետրոնիդազոլը և տինիդազոլը փոխազդում են ալկոհոլի հետ; բժիշկները սովորաբար խորհուրդ են տալիս խուսափել ալկոհոլից բուժման ընթացքում և առնվազն 24 ժամ մետրոնիդազոլից հետո կամ 72 ժամ տինիդազոլից հետո։.

Մինչև բուժումը չավարտվի, ախտանիշները չմեղմանան, և զուգընկերները չբուժվեն, մի զբաղվեք սեռական հարաբերությամբ։ Սովորաբար այս ընդմիջումը առնվազն 7 օր, է՝ կախված կուրսից. դա մի քանի գործնական քայլերից մեկն է, որը հստակ կանխում է վերատարածման արագ ցիկլը։.

Հղիություն և կրծքով կերակրում

Մետրոնիդազոլը կարող է օգտագործվել հղիության ընթացքում, երբ դա կլինիկապես անհրաժեշտ է, սակայն կուրսի ընտրությունը պետք է լինի անհատականացված մայրական խնամքի հետ։ Հղիության, կրծքով կերակրման, լյարդի հիվանդության, վարֆարինի, լիթիումի, ցնցումային դեղերի և նախկին դեղորայքային ռեակցիաների մասին տեղեկացրեք նշանակող բժշկին։.

Ինչու են գործընկերների թեստավորումն ու բուժումը այդքան կարևոր։

Ներկայիս սեռական զուգընկերները պետք է տեղեկացվեն, գնահատվեն և ենթադրաբար բուժվեն CDC-ի ուղեցույցների համաձայն։ Արագացված զուգընկերոջ թերապիան կարող է լինել օրինական որոշ շրջաններում, սակայն տեղական կանոնները տարբերվում են, ուստի սեռական առողջության կլինիկան կամ նշանակող բժիշկը պետք է խորհուրդ տան հասանելի ուղու վերաբերյալ։.

Ես վերատարածումը բացատրում եմ առանց մեղադրանքի. բուժումից հետո կրկնակի դրական թեստը ավտոմատաբար չի նշանակում, որ դեղը ձախողվել է։ Այն կարող է արտացոլել չբուժված զուգընկերոջը, սեռը՝ մինչև բուժման ավարտը, նոր բացահայտում, դեղաչափից հետո փսխում կամ, ավելի քիչ դեպքերում, դեղի նկատմամբ զգայունության նվազում։.

Զրույցը պահեք փաստացի. նշեք ախտորոշումը, բուժման ամսաթիվը և պարզեք, որ զուգընկերը կարիք ունի խնամքի՝ նույնիսկ առանց ախտանիշների։ Եթե ​​գաղտնիության կամ անվտանգության հետ կապված մտահոգություններ կան, կլինիկաները հաճախ կարող են առաջարկել գաղտնի զուգընկերոջ մասին տեղեկացնելու աջակցություն։.

Ինչու՞ է դեռ օգտակար յուրաքանչյուր զուգընկերոջ թեստավորումը

Զուգընկերոջ թեստավորումը հայտնաբերում է միաժամանակյա վարակները և ստեղծում է ճշգրիտ կլինիկական գրանցում, նույնիսկ այնտեղ, որտեղ տրամադրվում է ենթադրյալ բուժում։ Այն նաև հնարավորություն է տալիս առաջարկել HIV և սիֆիլիսի թեստավորում, ներառյալ համապատասխան PEP-ից հետո ՄԻԱՎ-ի թեստավորում.

Ե՞րբ պետք է վերաթեստավորվել բուժումից հետո։

3-ամսյա առաջարկությունը հիմնականում վերաբերում է վերատարածման հայտնաբերմանը, ոչ թե առաջին դեղի կուրսի արդյունավետության ապացուցմանը։ Տղամարդկանց սովորաբար չի խորհուրդ տրվում վերաթեստավորվել, երբ ախտանիշները բացակայում են, քանի որ ապացույցները ավելի քիչ են, թեև կլինիցիստները կարող են վերաթեստավորել դժվարին կամ կրկնվող դեպքերը։.

Բուժումից 7 կամ 10 օր հետո մոլեկուլային անալիզով թեստավորումը կարող է հանգեցնել խուսափելի կեղծ ահազանգի, քանի որ ոչ կենսունակ մակաբուծական նուկլեինաթթուն կարող է դեռ առկա լինել։ Եթե ​​բուժման ավարտից հետո ախտանիշները չեն բարելավվել, խոսեք նշանակող բժշկի հետ, քան ամեն մի քանի օրը կրկնվող թեստեր պատվիրելը։.

Զգուշավոր կրկնակի գնահատումը պետք է փաստաթղթավորի սկզբնական դեղաչափը, պահպանումը, փսխումը կամ բաց թողնված հաբերը, սեռը՝ բուժումից հետո, և արդյոք զուգընկերները բուժվել են։ Այս ժամանակացույցը հաճախ ավելի օգտակար տեղեկատվություն է տալիս, քան մեկուսացված լաբորատոր դրոշակը։.

Կրկնվող վարակ և դիմադրություն

Մետրոնիդազոլի դիմադրությունը հանդիպում է մոտավորապես 4-10% հեշտոցային տրիխոմոնիազի դեպքերից, մինչդեռ տինիդազոլի դիմադրությունը ավելի հազվադեպ է, մոտավորապես 1% հաղորդված շարքերում։ Վերատարածման բացառումից հետո մնայուն վարակը պահանջում է մասնագիտական ​​ուղղորդում և երբեմն զգայունության թեստավորում՝ հանրային առողջության ծառայությունների միջոցով։.

Ինչպես պատրաստվել մեզի կամ քսուքի թեստի համար։

Միզի NAAT-ի համար, խուսափեք միզելուց առնվազն 1 ժամ նախապես, եթե լաբորատորիան այլ բան չի ասում, այնուհետև հավաքեք հոսքի առաջին մասը, այլ ոչ թե միջին մաքուր որսը։ Մի լցնեք տարան նշված ծավալից դուրս, եթե այն տրամադրված է։.

Քսուքի համար լվացեք ձեռքերը, խուսափեք ծայրը դիպչելուց և անմիջապես դրեք այն փոխադրման խողովակի մեջ։ Մի օգտագործեք ժամկետանց հավաքածու, և հարցրեք, արդյոք հեշտոցային դեղամիջոցները, քսուքները կամ արյունահոսությունը ազդում են այդ լաբորատորիայի արձանագրության վրա. հրահանգները ավելի շատ են տարբերվում, քան մարդիկ սպասում են։.

Լորձ, էպիթելային բջիջներ և աղտոտվածությունը կարող են բարդացնել մեզի սովորական մեկնաբանությունը, ինչի պատճառով ՍԶԳՀ NAAT հավաքագրումը տարբերվում է մեզի ընդհանուր անալիզից։ Մեր ուղեցույցը միզում էպիթելային բջիջների վերաբերյալ բացատրում է աղտոտման խնդիրը։.

Կարո՞ղ եք թեստավորվել դաշտանի ընթացքում։

Շատ լաբորատորիաներ կարող են մշակել մարմնի փափուկ հյուսվածքի քսուք դաշտանի ընթացքում, սակայն առատ արյունահոսությունը կարող է ազդել գործնական հավաքագրման վրա։ Զանգահարեք նախապես, այլ ոչ թե հետաձգեք թեստավորումը, երբ ախտանշանները նշանակալի են կամ գործընկերը ունի հաստատված վարակ։.

Կարո՞ղ է արյան թեստը ախտորոշել տրիխոմոնիազը։

Ընդհանուր արյան անալիզ, CRP, լյարդի պանել կամ մեզի թղթե թեստ կարող են նորմալ լինել տրիխոմոնիազի դեպքում և չեն կարող բացառել այն։ Անսովոր վարակի դեպքում ծանր համակարգային հիվանդությունը հազվադեպ է, ուստի նորմալ արյան արդյունքները չպետք է օգտագործվեն որպես սեռական առողջության մաքրում։.

Կանտեստին մի է AI-ով աշխատող արյան թեստի վերլուծության գործիք որը մեկնաբանում է արյան կենսա­մարկիչները համատեքստում; մեր Health AI-ը չպետք է օգտագործվի անհամատեղելի արժեքներից ՍԶԳՀ-ի եզրակացություն անելու համար։ Արյան թեստը կարող է հարմար լինել այլ վարակների, ինչպիսիք են ՄԻԱՎ-ը կամ սիֆիլիսը, սակայն ժամկետները և պատուհանները տարբեր են։.

Լաբորատորիայի PDF-ը վերանայելիս մեկնաբանելուց առաջ տարբերակեք նմուշի աղբյուրը։ Մեր արյան թեստի PDF-ի վերբեռնման ցուցակը կարող է օգնել օգտվողներին խուսափել մեզի NAAT արդյունքը սովորական արյան քիմիայի հետ խառնելուց։.

Ինչու են բորբոքման մարկերները անօգուտ այստեղ

CRP-ն կարող է բարձրանալ բազմաթիվ պատճառներով, և այն խորհուրդ չի տրվում ախտորոշելու անսովոր տրիխոմոնիազ։ CRP-ն 8 մգ/լ, օրինակ, ոչ հաստատում, ոչ էլ բացառում է սեռական վարակը և պետք է մեկնաբանվի իր ավելի լայն կլինիկական պայմաններում։.

Ի՞նչը կարող է տրիխոմոնիազի թեստը ոչ ճշգրիտ դարձնել։

Զգայունությունը բնակչության վիճակագրություն է, ոչ թե խոստում, որ յուրաքանչյուր վարակ հայտնաբերվում է։ NAAT-ը 99% զգայունությամբ դեռ կբաց թողներ ուսումնասիրության պայմաններում վարակված 100 մարդուց մոտ 2-ին, և վաղ շրջանի ազդեցությունը կարող է ունենալ ավելի ցածր մակարդակի օրգանիզմներ, քան վ validation cohort-ը։.

Մոտավորապես 99% մոտ 100% ճշգրտությամբ նշանակում է, որ կեղծ դրական արդյունքները հազվադեպ են, բայց դրանց ազդեցությունն ավելի մեծ է, երբ թեստավորվում են շատ ցածր ռիսկի մարդիկ։ Այս իրավիճակում, բժիշկը կարող է կրկնել անակնկալ դրական արդյունքը նոր նմուշով, մինչև որևէ էական անձնական որոշում կայացնելը։.

Kantesti-ի կլինիկական վերանայման գործընթացը հետևում է լաբորատորիայի մեկնաբանման թափանցիկ որակի սկզբունքներին. ընթերցողները կարող են ուսումնասիրել մեր բժշկական վավերացման մոտեցումը. Սա չի փոխում սեռական առողջության բժշկի անհրաժեշտությունը՝ տեղական համատեքստում ՍԶԳՀ թեստի արդյունավետությունը մեկնաբանելու համար։.

Տնային հավաքագրում ընդդեմ կլինիկական հավաքագրման

Տնային հավաքագրումը կարող է ճշգրիտ լինել, երբ օգտագործվում է կանոնակարգված լաբորատորիա և հաստատված հավաքածու, բայց վերադարձի ուշացումները և անհստակ հավաքագրման հրահանգները կարող են կարևոր լինել։ Կլինիկական հավաքագրումը նախընտրելի է, երբ ախտանշանները ծանր են, կարող է անհրաժեշտ լինել կոնքի հետազոտություն, կամ հավանական է նույն օրը բուժում։.

Գործնական հաջորդ քայլերի պլան՝ վարակվելուց կամ ախտանիշներից հետո։

Հարցրեք մեթոդի անունով. “Սա NAAT էր, և նմուշը հեշտոցային քսուք էր, թե՞ առաջին միզման”։ Պահպանեք վարակի ամսաթիվը, հավաքման ամսաթիվը, արդյունքը, բուժման չափաբաժինը և զուգընկերոջ բուժման կարգավիճակը. այս հինգ փաստերը շատ ավելի են հեշտացնում կրկնվող արդյունքների մեկնաբանությունը։.

Խուսափեք լոգանքներից կամ չպատվիրված ներհեշտոցային միջոցներ օգտագործելուց՝ ձեր հանդիպումից առաջ ախտանիշները “մաքրելու” համար։ Դրանք կարող են վատթարացնել գրգռվածությունը և ծածկել կլինիկական պատկերը, ինչպես մեզի մեջ լորձի թելիկներ պետք է լինեն համատեքստում, այլ ոչ թե ենթադրությունների։.

Դոկտոր Թոմաս Քլայնը խորհուրդ է տալիս անհապաղ գնահատել տենդի, կոնքի ցավի, հղիության՝ անհանգստացնող ախտանիշներով, ամորձու ցավի կամ արագ վատթարացող հիվանդության դեպքում։ Ուսումնական գործընթացի և բժշկական հսկողության չափանիշների համար տես Բժշկական խորհրդատվական խորհուրդ.

Ծանուցում գաղտնիության և աջակցության վերաբերյալ

Սեռական առողջության խնամքը պետք է լինի գաղտնի, չզեղչող և գործնական։ Kantesti Ltd-ը գաղտնիությանը հարմար Մեծ Բրիտանիայի առողջապահական տեխնոլոգիաների կազմակերպություն է. մեր թիմը և կլինիկական լիազորությունները հասանելի են այն ընթերցողների համար, ովքեր ցանկանում են հասկանալ, թե ինչպես են մեր բժշկական բովանդակությունը վերանայվում։.

Հաճախակի տրվող հարցեր