آزمایش اسمولاریته ادرار: نشانه‌های کم، زیاد و کم‌آبی

دسته‌بندی‌ها
مقالات
آزمایش ادرار تفسیر آزمایش به‌روزرسانی 2026 مناسب برای بیمار

غلظت ادرار فقط زمانی از نظر بالینی مفید است که همراه با سدیم سرم، اسمولالیته سرم و سدیم ادرار خوانده شود. این الگو می‌تواند کم‌آبی را از مصرف بیش از حد آب، SIADH، دیابت بی‌مزه و نارسایی غلیظ‌سازی کلیه‌ها جدا کند.

📖 ~11 دقیقه 📅
📝 منتشر شده: 🩺 بررسی پزشکی: ✅ مبتنی بر شواهد
⚡ خلاصه سریع v1.0 —
  1. آزمایش اسمولاریته ادرار غلظت ذرات ادرار را در mOsm/kg اندازه‌گیری می‌کند و نشان می‌دهد کلیه‌ها آب را حفظ می‌کنند یا آن را دفع می‌کنند.
  2. محدوده طبیعی اسمولالیته ادرار وسیع است: حدود 50–1200 mOsm/kg، و بسیاری از نمونه‌های تصادفی در طول روز در حدود 300–900 mOsm/kg قرار می‌گیرند.
  3. اسمولالیته ادرار پایین پایین‌تر از 100 mOsm/kg معمولاً یعنی ادرار بسیار رقیق به علت مصرف بیش از حد آب، دریافت کم املاح، یا دفع مناسب آب.
  4. اسمولالیته ادرار بالا بالاتر از 800 mOsm/kg اغلب از کم‌آبی یا حفظ آب حمایت می‌کند، اگر سدیم سرم و علائم بالینی با آن سازگار باشند.
  5. الگوی SIADH سدیم سرم پایین، اسمولالیته سرم پایین، اسمولالیته ادرار بالاتر از 100 mOsm/kg، و سدیم ادرار معمولاً بالاتر از 30 mmol/L است.
  6. الگوی دیابت بی‌مزه سدیم سرم بالا یا در حد بالای طبیعی است و در عین حال اسمولالیته ادرار اغلب کمتر از 300 میلی‌اوسمول بر کیلوگرم است، با وجود تشنگی و حجم‌های زیاد ادرار.
  7. مشکلات تغلیظ کلیه اغلب اسمولالیته ادرار را نزدیک اسمولالیته پلاسما، حدود 250 تا 350 میلی‌اوسمول بر کیلوگرم، ایجاد می‌کنند؛ حتی زمانی که بدن به ادرارِ تغلیظ‌شده نیاز دارد.
  8. سدیم ادرار مقادیر کمتر از 20 تا 30 میلی‌مول بر لیتر از حفظ نمک و آب حمایت می‌کند، در حالی که مقادیر بالاتر از 30 تا 40 میلی‌مول بر لیتر شک را به سمت SIADH، دیورتیک‌ها یا دفع نمک کلیوی سوق می‌دهد.

تست اسمولالیته ادرار دقیقاً چه چیزی را اندازه‌گیری می‌کند

A تست اسمولالیته ادرار میزان ذرات حل‌شده در 1 کیلوگرم ادرار را اندازه‌گیری می‌کند و کمک می‌کند مشخص شود آیا کلیه‌ها آب را ذخیره می‌کنند، آب را از دست می‌دهند یا به‌طور نامناسب پاسخ می‌دهند. اسمولالیته ادرار بالا معمولاً به معنی ادرارِ تغلیظ‌شده است؛ اسمولالیته ادرار پایین یعنی ادرارِ رقیق. این نتیجه زمانی بیشترین کاربرد را دارد که همراه با سدیم سرم، اسمولالیته سرم و سدیم ادرار تفسیر شود.

نمونه آزمون اسمولالیته ادرار همراه با مقطع عرضی کلیه و آنالایزر آزمایشگاهی
شکل ۱: تغلیظ ادرار فقط در کنار زمینه کلیه و سدیم معنا پیدا می‌کند.

در کلینیک، من به ندرت یک عددِ اسمولالیته ادرار را به‌تنهایی به‌عنوان پاسخ قطعی درمان می‌کنم. نتیجه‌ای از 850 میلی‌اوسمول بر کیلوگرم می‌تواند یک یافته طبیعیِ اوایل صبح باشد، یک سرنخ کم‌آبی بعد از استفراغ، یا اگر سدیم سرم ۱۲۴ میلی‌مول بر لیتر.

کانتستی یک پلتفرم تفسیر آزمایش خون AI آنچه از تعادل مایعات در سراسر نتایج خون و ادرار می‌خوانید، نه به‌عنوان پرچم‌های جداگانه. همان‌طور که Thomas Klein، MD، می‌بینم این اشتباه یکسان اغلب رخ می‌دهد: بیمار از “تغلیظ بالای” ادرار وحشت می‌کند، در حالی که داستان واقعی فقط یک روز کم‌آبی یا یک روزه طولانیِ شبانه است.

اسمولالیته ادرار دقیق‌تر از وزن مخصوص ادرار است، چون تعداد ذرات را اندازه می‌گیرد نه چگالی ادرار. اگر گزارش شما همچنین وزن مخصوص را هم ذکر کند، راهنمای ما وزن مخصوص ادرار توضیح می‌دهد چرا گلوکز، پروتئین و ماده حاجب می‌توانند چگالی را بیشتر از اسمولالیته تغییر دهند.

یک لنگر عملی: اسمولالیته سرم معمولاً حدود 275–295 میلی‌اسمول/کیلوگرم است., است، در حالی که ادرار می‌تواند از کمتر از 100 تا بیش از 1000 میلی‌اوسمول بر کیلوگرم در همان فرد سالم نوسان داشته باشد. همین نوسان بزرگ دقیقاً دلیل مفید بودن این تست است.

محدوده طبیعی اسمولالیته ادرار و دلیل اینکه این محدوده بسیار وسیع است

معمولاً محدوده طبیعی اسمولالیته ادرار حدود 50 تا 1200 میلی‌اوسمول بر کیلوگرم, ، اما نمونه‌های تصادفیِ بزرگسالان معمولاً حدود 300 تا 900 میلی‌اوسمول بر کیلوگرم. قرار می‌گیرند. یک مقدار منفرد تا زمانی که میزان دریافت مایعات، زمان روز، سدیم سرم و دلیل انجام تست را ندانید “خوب” یا “بد” محسوب نمی‌شود.

بازه طبیعی اسمولالیته ادرار که توسط لیوان‌های آزمایشگاهی و آنالایزر اسمولالیته نشان داده شده است
شکل ۲: غلظت طبیعی ادرار دامنه فیزیولوژیک وسیعی را پوشش می‌دهد.

ادرار صبحگاهی اغلب غلیظ است، زیرا هورمون ضدادراری شبانه، که همچنین به آن وازوپرسین, گفته می‌شود، افزایش می‌یابد و مصرف آب به مدت ۶ تا ۱۰ ساعت قطع می‌شود. اسمولالیتهٔ ادرارِ اولین صبحگاهیِ ۷۰۰–۱۰۰۰ mOsm/kg می‌تواند کاملاً در یک فرد سالم مناسب باشد.

پس از نوشیدن سریع ۱ تا ۲ لیتر آب، اسمولالیتهٔ ادرار ممکن است ظرف چند ساعت به کمتر از ۱۰۰–۲۰۰ mOsm/kg کاهش یابد، اگر عملکرد کلیه سالم باشد. این نارسایی کلیه نیست؛ کلیه در حال انجام وظیفهٔ خود است و با پاک‌سازی آبِ آزاد، آن را از بدن خارج می‌کند.

برخی آزمایشگاه‌ها بازه‌های مرجعِ محدودتری چاپ می‌کنند، مانند 300 تا 900 میلی‌اوسمول بر کیلوگرم, ، زیرا دارند نمونه‌های تصادفیِ بیماران سرپایی را توصیف می‌کنند، نه کل دامنهٔ فیزیولوژیک. اگر گزارش شما از واحدهای ناآشنا استفاده می‌کند یا پرچم‌هایی (flag) دارد، Kantesti بیومارکر ما می‌تواند به رمزگشاییِ سبک گزارش‌دهی کمک کند.

من به بیماران می‌گویم بپرسند: “آیا قرار بود در همان لحظه ادرارم غلیظ باشد؟” این یک سؤال، اضطراب غیرضروری زیادی را دربارهٔ عددی که هر ساعت تغییر می‌کند، جلوگیری می‌کند.

بسیار رقیق <۱۰۰ mOsm/kg اغلب به علت مصرف بیش از حد آب یا دفع مناسب آب است؛ اگر سدیم سرم بالا باشد نگران‌کننده است
رقیق تا در محدودهٔ میانی ۱۰۰–۳۰۰ mOsm/kg ممکن است با دیابت بی‌مزهٔ ناقص، مصرف دیورتیک‌ها، محدودیت‌های تغلیظ کلیه یا مصرف اخیر آب سازگار باشد
بازهٔ شایعِ تصادفی 300 تا 900 میلی‌اوسمول بر کیلوگرم اغلب طبیعی است، اما تفسیر به‌طور قابل توجهی به سدیم سرم و وضعیت حجم بستگی دارد
به‌شدت غلیظ >۹۰۰ mOsm/kg از حفظ آب در اثر کم‌آبی، روزهٔ شبانه یا بارِ بالای املاح حمایت می‌کند، اگر زمینه با آن سازگار باشد

اسمولالیته ادرار پایین: وقتی ادرار بیش از حد رقیق است

اسمولالیته ادرار پایین یعنی ادرار ذرات حل‌شدهٔ کمتری نسبت به انتظار دارد، اغلب کمتر از ۱۰۰–۳۰۰ mOsm/kg. گزینه‌های اصلی عبارت‌اند از: مصرف بیش از حد آب، دریافت کمِ املاح غذایی، دیابت بی‌مزه، بهبود پس از آسیب حاد کلیه، یا مشکل در توبول‌های کلیه.

نمونه آزمون اسمولالیته ادرار پایین در کنار میزان مصرف آب و نشانگرهای رقیق‌سازی
شکل ۳: ادرار رقیق می‌تواند هم مناسب باشد و هم از نظر پزشکی نگران‌کننده.

اسمولالیته ادرار کمتر از 100 میلی‌اوسمول بر کیلوگرم با سدیم سرم پایین معمولاً به پرنوشی اولیه یا مصرف بسیار کم املاح اشاره دارد که گاهی “فیزیولوژی چای و نان تست” نامیده می‌شود. کلیه در تلاش است آب را دفع کند، اما بدون سدیم، پتاسیم و اوره کافی که بتوانند آن را حمل کنند، نمی‌تواند آبِ نامحدود را دفع کند.

اسمولالیته ادرار کمتر از 300 میلی‌اوسمول بر کیلوگرم با سدیم سرم بالاتر از 145 میلی‌مول/لیتر یک الگوی کاملاً متفاوت است. این ترکیب نگرانی برای دیابت insipidus یا دسترسیِ مختل‌شده به تشنگی را بالا می‌برد، به‌ویژه وقتی حجم روزانه ادرار از 3 لیتر در بزرگسالان است.

می‌بینم این الگو را در ورزشکاران استقامتی که توصیه‌های مربوط به هیدراتاسیون را بیش از حد اصلاح می‌کنند. کسی مدام آب می‌نوشد، سبک غذا می‌خورد و با سدیم در 128 mmol/L و اسمولالیته ادرار در 70 mOsm/kg; به حالت گیجی می‌رسد؛ نتیجه ادرار نشان می‌دهد کلیه در حال تلاش برای محافظت از آن‌ها با دفع آب است.

تشنگیِ مداوم شایسته بررسی گسترده‌تری از صرفاً غلظت ادرار است. مقاله ما درباره آزمایش‌های تشنگی مداوم الگوهای گلوکز، کلسیم و سدیم را پوشش می‌دهد که می‌توانند با ادرار رقیق تقلید کنند یا هم‌زمان با آن وجود داشته باشند.

اسمولالیته ادرار بالا و نشانه‌های کم‌آبی

اسمولالیته ادرار بالا معمولاً یعنی کلیه‌ها در حال حفظ آب هستند، و مقادیر بالاتر از 800–900 mOsm/kg اغلب در صورت وجود تشنگی، خشکی دهان، کاهش برون‌ده ادرار یا افزایش BUN از دهیدراتاسیون حمایت می‌کند. این به‌تنهایی دهیدراتاسیون را ثابت نمی‌کند.

صحنه آزمون اسمولالیته ادرار بالا با ادرار غلیظ و سرنخ‌های هیدراسیون
شکل ۴: ادرارِ غلیظ فقط وقتی از نظر خون هم‌راستا باشد از دهیدراتاسیون حمایت می‌کند.

دهیدراتاسیون واقعی معمولاً یک الگوی هماهنگ ایجاد می‌کند: اسمولالیته ادرار بالا می‌رود، حجم ادرار کاهش می‌یابد، BUN ممکن است به‌طور نامتناسب نسبت به کراتینین بالا برود، و سدیم ادرار اغلب پایین‌تر از 20–30 mmol/L. می‌افتد. بدن هر قطره آبِ منطقی را دوباره به گردش خون می‌فشارد.

یک دونده 52 ساله که بعد از یک مسابقه داغ از او بازبینی کردم، اسمولالیته ادرار 1015 mOsm/kg, ، سدیم 146 mmol/L, و نسبت BUN/کراتینین بالاتر از 25:1. داشت. این الگو بسیار قانع‌کننده‌تر از رنگ ادرار بود، که می‌تواند به‌علت ویتامین‌ها، کتون‌ها یا غلظتِ صبحگاهی تیره باشد.

آلبومین و هماتوکریت ممکن است وقتی حجم پلاسما کاهش یافته باشد کمی بالا به نظر برسند. اگر پنل شیمیایی شما آلبومین بالا را همراه با ادرار غلیظ نشان دهد، راهنمای ما درباره آلبومین و دهیدراتاسیون توضیح می‌دهد چرا این خوشه اغلب برگشت‌پذیر است.

هشدار: اسمولالیته بالای ادرار همچنین پس از یک وعده غذایی پرپروتئین، مانیتول، گلیکوزوری، کنتراست رادیولوژی یا تولید قابل‌توجه اوره نیز رخ می‌دهد. دهیدراتاسیون یک الگو است، نه یک صفت آزمایشگاهی منفرد.

جفت‌کردن اسمولالیته ادرار با سدیم سرم

سدیم سرم به شما می‌گوید آیا بدن نسبت به نمک آبِ زیادی دارد، آبِ کمی دارد، یا یک مشکلِ ترکیبی. آزمون اسمولالیته ادرار زمانی از نظر بالینی قدرت پیدا می‌کند که سدیم سرم زیر 135 میلی‌مول بر لیتر یا بالاتر از 145 میلی‌مول/لیتر.

آزمون اسمولالیته ادرار که با لوله‌های سدیم سرم در یک چیدمان بالینی مقایسه شده است
شکل ۵: سدیم سرم مشخص می‌کند که غلظت ادرار مناسب است یا نه.

وقتی سدیم سرم پایین است، ادرارِ غلیظ اغلب نامناسب است مگر اینکه کاهش واقعی حجم وجود داشته باشد. پنل تخصصی هیپوناترمی در سال 2013 توسط Verbalis و همکاران، اسمولالیته سرم، اسمولالیته ادرار و سدیم ادرار را به‌عنوان اولین تفکیک تشخیصی در هیپوناترمی هیپوتونیک برجسته کرد.

وقتی سدیم سرم بالا است، ادرارِ رقیق نامناسب است. سدیم سرمِ 150 میلی‌مول در لیتر با اسمولالیته ادرارِ 150 mOsm/kg یعنی کلیه‌ها در حال ناتوانی از حفظ آب هستند؛ که جهت کلاسیکِ دیابت بی‌مزه است، تا زمانی که خلافش ثابت شود.

Kantesti AI الگوهای سدیم را با مقایسه جهت سدیم سرم، غلظت ادرار، نشانگرهای کلیه و زمینه دارویی تفسیر می‌کند. برای نگاهی عمیق‌تر به الگوهای سدیم بالا، به راهنمای ما برای علل سدیم بالا.

سدیم سرمِ طبیعی، حدود 135–145 میلی‌مول/لیتر, ، اسمولالیته ادرار را بی‌معنا نمی‌کند؛ فقط فوریت را کمتر می‌کند. در این شرایط، روندها و علائم معمولاً از یک نتیجه تصادفیِ ادرار مهم‌ترند.

سدیم سرم پایین + اسمولالیته ادرار پایین Na <135 mmol/L، اسمول ادرار <100 mOsm/kg اغلب مصرف بیش از حد آب یا دریافت کمِ املاح
سدیم سرم پایین + اسمولالیته ادرار بالا Na 100 mOsm/kg SIADH، نارسایی آدرنال، دیورتیک‌ها یا کاهش حجم را در نظر بگیرید
سدیم سرم بالا + اسمولالیته ادرار پایین Na >145 mmol/L، اسمول ادرار <300 mOsm/kg نگران‌کننده برای دیابت بی‌مزه یا اختلال در حفظ آب توسط کلیه
سدیم سرم بالا + اسمولالیته ادرار بالا Na >145 mmol/L، اسمول ادرار >800 mOsm/kg از دهیدراتاسیون یا از دست رفتن آب با حفظ پاسخ تغلیظ‌کننده کلیه حمایت می‌کند

چرا سدیم ادرار تفسیر را تغییر می‌دهد

سدیم ادرار نشان می‌دهد آیا کلیه در حال حفظ نمک است یا نه، و اغلب دهیدراتاسیون را از SIADH جدا می‌کند. سدیم ادرارِ کمتر از 20–30 mmol/L از حفظ سدیم حمایت می‌کند؛ مقداری بالاتر از 30–40 میلی‌مول/لیتر در شرایط مناسب، SIADH، مصرف دیورتیک‌ها، مشکلات آدرنال یا دفع نمک کلیوی را مطرح می‌کند.

ظروف آزمون اسمولالیته ادرار و سدیم ادرار که برای تفسیر چیده شده‌اند
شکل ۶: سدیم ادرار، حفاظت از نمک را از دفع نامناسب نمک جدا می‌کند.

در استفراغ، اسهال یا دریافت ناکافی، کلیه معمولاً سدیم ادرار را پایین می‌آورد تا حجم در گردش محافظت شود. اگر اسمولاریته ادرار 900 میلی‌اوسمول/کیلوگرم و سدیم ادرار 10 mmol/L, باشد، کم‌آبی یا کاهش حجم مؤثر بسیار محتمل‌تر می‌شود.

در SIADH، سدیم ادرار اغلب بالاتر از 30 میلی‌مول بر لیتر است، زیرا حجم کل بدن واقعاً کاهش نیافته است. کلیه سدیم را به‌طور اضطراری نگه نمی‌دارد، حتی اگر ادرار همچنان برای وضعیت سدیم سرم پایین بیش از حد غلیظ باقی بماند.

دیورتیک‌ها این نقشه به‌خوبی ترسیم‌شده را پیچیده می‌کنند. یک تیازید می‌تواند سدیم ادرار را بالاتر از 40 میلی‌مول بر لیتر ببرد، در حالی که بیمار در واقع دچار کاهش حجم است؛ به همین دلیل زمان‌بندی مصرف دارو از آخرین 24 تا 48 ساعت اهمیت دارد.

نشانگرهای کلیه زمانی کمک می‌کنند که سدیم ادرار متناقض به نظر برسد. توضیح‌دهنده ما درباره BUN در برابر اوره برای خوانندگانی که گزارش‌های آمریکا، بریتانیا و اروپا را با هم مقایسه می‌کنند مفید است.

سدیم ادرار پایین <20 میلی‌مول/لیتر از حفاظت سدیم ناشی از کم‌آبی، استفراغ، اسهال یا گردش مؤثر پایین حمایت می‌کند
سدیم ادرار متوسط 20–40 میلی‌مول/لیتر ناحیه خاکستری؛ با زمینه مصرف دارو و مایعات دوباره تکرار کنید
سدیم ادرار بالا >۴۰ میلی‌مول/لیتر SIADH، اثر دیورتیک، نارسایی آدرنال یا دفع نمک کلیوی را مطرح می‌کند
سدیم ادرار بالا همراه با هیپوناترمی >40 میلی‌مول/لیتر به‌علاوه Na <130 میلی‌مول/لیتر نیاز به بررسی بالینیِ فوری دارد، به‌ویژه در صورت گیجی، زمین‌خوردن یا تشنج

الگوی SIADH: ادرار غلیظ با سدیم پایین

SIADH معمولاً با سدیم سرم پایین، اسمولالیته سرم پایین‌تر از 275 mOsm/kg, و اسمولالیته ادرار بالاتر از 100 میلی‌اوسمول بر کیلوگرم, و سدیم ادرار معمولاً بالاتر از 30 میلی‌مول بر لیتر. همراه است. سرنخ کلیدی این است که ادرار همچنان غلیظ می‌ماند، در حالی که باید رقیق باشد.

الگوی آزمون اسمولالیته ادرار برای SIADH با نمونه ادرار غلیظ
شکل ۷: SIADH با وجود سدیم سرم پایین، ادرار را غلیظ نگه می‌دارد.

راهنمای اروپایی هیپوناترمی توسط Spasovski و همکاران در سال 2014 از اسمولالیته ادرار >100 mOsm/kg به‌عنوان نقطه انشعاب اولیه در هیپوناترمی هیپوتونیک استفاده می‌کند. به زبان ساده: اگر سدیم پایین است و ادرار رقیق نیست، احتمالاً وازوپرسین فعال است.

محرک‌های شایع SIADH شامل پنومونی، بیماری‌های دستگاه عصبی مرکزی، تهوع شدید، درد، وضعیت‌های پس از عمل و داروهایی مانند SSRIها، کاربامازپین و برخی عوامل شیمی‌درمانی است. در سالمندان، دیده‌ام که سدیم طی 136 به ۱۲۶ میلی‌مول/لیتر بیش از 2 تا 3 هفته پس از شروع یک ضدافسردگی جدید.

دچار افت می‌شود. SIADH یک تشخیصِ طرد است. نارسایی آدرنال و هیپوتیروئیدیسم می‌توانند شبیه آن باشند و ممکن است قبل از اینکه برچسب تشخیصی ایمن باشد، یک کورتیزول صبحگاهی یا پنل تیروئید لازم شود؛ راهنمای ما درباره علائم کورتیزول پایین یکی از دام‌های رایج را توضیح می‌دهد.

بخش خطرناک، سرعتِ اصلاح است. سدیم مزمنِ پایینِ 120 میلی‌مول بر لیتر ممکن است نیاز به مراقبت بیمارستانی داشته باشد، زیرا بالا بردن سدیم بیش از حد سریع می‌تواند به سلول‌های مغز آسیب بزند، حتی اگر بیمار در ابتدا فقط احساس خستگی یا گیجی داشته باشد.

الگوی دیابت بی‌مزه: ادرار رقیق با وجود تشنگی

دیابت بی‌مزه زمانی مطرح می‌شود که ادرار رقیق بماند، اغلب زیر 300 میلی‌اوسمول بر کیلوگرم, ، با وجود سدیم سرم بالا، اسمولالیته سرم بالا، تشنگی شدید و حجم‌های زیاد ادرار. برون‌ده ادرار بزرگسالان بالاتر از 3 لیتر در روز یک آستانه عملی رایج است.

الگوی آزمون اسمولالیته ادرار برای دیابت بی‌مزه با نمونه رقیق
شکل ۸: دیابت بی‌مزه ادرار رقیق تولید می‌کند وقتی غلظت مورد نیاز است.

دیابت بی‌مزه مرکزی یعنی مغز به اندازه کافی وازوپرسین آزاد نمی‌کند؛ دیابت بی‌مزه نفروژنیک یعنی کلیه به آن پاسخ نمی‌دهد. لیتیوم، کلسیمِ مزمنِ بالا، پتاسیمِ پایین و برخی مشکلات کانال‌های کلیویِ ارثی می‌توانند الگوی نفروژنیک ایجاد کنند.

مطالعه NEJM در سال 2018 توسط Fenske و همکاران نشان داد که تست مبتنی بر کوپپتین می‌تواند دیابت بی‌مزه مرکزی را از پلی‌دیپسی اولیه با دقت بیشتری نسبت به رویکردهای قدیمی‌ترِ محرومیت از آب در بسیاری از بیماران متمایز کند. کوپپتین یک نشانگر جانشینِ پایدار برای آزادسازی وازوپرسین است.

یک الگوی کلاسیک این است که سدیم ۱۴۸–۱۵۵ میلی‌مول/لیتر, ، اسمولالیتهٔ سرم بالاتر از 295 میلی‌اوسمول بر کیلوگرم, ، اسمولالیته ادرار ۸۰–۲۵۰ میلی‌اوسمول بر کیلوگرم, ، و بیدار شدن مداوم برای ادرار کردن. اگر شب‌ادراری علامت اصلی شماست، راهنمای ما آزمایش‌های ادرار شبانه همچنین سرنخ‌های مربوط به گلوکز، کلیه و پروستات را هم پوشش می‌دهد.

در خانه اقدام به آزمون محرومیت از آب نکنید. در دیابت بی‌مزهٔ واقعی، خودداری از آب می‌تواند به‌سرعت سدیم را بالا ببرد و یک پروتکلِ تحت نظارت ایمن‌تر است.

مشکلات غلیظ‌سازی کلیه و اسمولالیته ثابت

مشکلات غلیظ‌سازی کلیه اغلب باعث می‌شود اسمولالیتهٔ ادرار نزدیک به اسمولالیتهٔ پلاسما بماند، حدوداً ۲۵۰–۳۵۰ میلی‌اوسمول بر کیلوگرم, ، حتی وقتی بدن به رقیق‌سازی یا غلیظ‌سازی بیشتری نیاز دارد. این الگو گاهی ایزواستنوری (isosthenuria) نامیده می‌شود و محدودیت‌های غلیظ‌سازی توبولی را نشان می‌دهد.

آزمون اسمولالیته ادرار با تصویر نفرون کلیه برای نشان دادن ناتوانی در تغلیظ
شکل ۹: مشکلات کلیهٔ توبولی می‌توانند پاسخ غلظت ادرار را تخت و کم‌اثر کنند.

بیماری مزمن کلیه، بیماری توبولواینترستیشیال، ویژگی داسی‌شکل، مواجهه با لیتیوم و انسداد طولانی‌مدت می‌توانند گرادیان مدولاری را که ادرار را غلیظ می‌کند تضعیف کنند. بیمار ممکن است سال‌ها قبل از اینکه کراتینین به‌طور واضح غیرطبیعی شود، شب‌ادراری را گزارش کند.

اسمولالیتهٔ ادرارِ 300 میلی‌اوسمول بر کیلوگرم به‌طور خودکار طبیعی نیست. اگر سدیم سرم 150 میلی‌مول در لیتر, ، خیلی پایین است؛ اگر سدیم سرم 122 میلی‌مول بر لیتر, ، خیلی بالا است؛ و اگر عملکرد کلیه کاهش یافته باشد، ممکن است نشان دهد کلیه نمی‌تواند از تونسیتهٔ پلاسما خیلی دور شود.

کراتینین و GFR/eGFR زمینهٔ مهمی اضافه می‌کنند، اما به‌طور کامل توانایی غلیظ‌سازی توبولی را اندازه‌گیری نمی‌کنند. راهنمای ما eGFR بر اساس سن توضیح می‌دهد چرا یک عدد “طبیعی”ِ فیلتراسیون می‌تواند همچنان مشکلات اولیهٔ توبولی یا مدولاری را از قلم بیندازد.

یکی از سرنخ‌های ظریف، از دست رفتن غلیظ‌سازیِ ادرارِ اولین صبح است. اگر اسمولالیتهٔ ادرارِ اولین صبح به‌طور مکرر زیر ۴۰۰ میلی‌اوسمول بر کیلوگرم باقی بماند، با وجود اینکه در طول شب آب نمی‌خورید، پزشکان ممکن است به یک نقص غلیظ‌سازی کلیوی فکر کنند، به‌ویژه اگر شب‌ادراری وجود داشته باشد.

علائم و نشانه‌های هشدار که فوریت را تغییر می‌دهند

نتایج اسمولالیتهٔ ادرار زمانی فوری می‌شوند که همراه با ناهنجاری‌های شدید سدیم رخ دهند: گیجی، غش، تشنج، کاهش بسیار کمِ حجم ادرار یا تشنگی شدید. سدیم سرم پایین‌تر از 125 میلی‌مول بر لیتر یا بالاتر از 150 میلی‌مول در لیتر معمولاً نیاز به بررسی پزشکی در همان روز دارد.

آزمون اسمولالیته ادرار که در کنار سرنخ‌های سرگیجه و علائم فوری تفسیر می‌شود
شکل ۱۰: علائم تعیین می‌کند که آیا الگوهای سدیم-آب نیاز به مراقبت فوری دارند یا نه.

سدیم پایین می‌تواند سردرد، تهوع، ناپایداری راه رفتن، گیجی و تشنج ایجاد کند، به‌خصوص وقتی افت سدیم در کمتر از 48 ساعت. رخ می‌دهد. فردی با سدیم 118 mmol/L و این سردرگمی جدید نباید منتظر پیامِ سرپایی بماند.

سدیمِ بالا اغلب باعث تشنگی شدید، تحریک‌پذیری، ضعف و کاهش هوشیاری می‌شود. آسیب‌پذیرترین بیماران عبارت‌اند از نوزادان، سالمندان، افرادی که دسترسی مطمئن به آب ندارند و هر کسی که تشنگی یا شناختش مختل شده است.

کاهش حجم ادرار هم مهم است. تولید کمتر از حدود 400–500 mL/day در یک بزرگسال، به‌ویژه همراه با افزایش کراتینین یا پتاسیم، مسئله‌ای متفاوت از دفع حجم‌های زیاد ادرارِ رقیق است.

سرگیجه بعد از اسهال، قرارگیری در گرما یا تغییرات دارویی اغلب بیش از یک تغییرِ آزمایشگاهی را نشان می‌دهد. راهنمای ما برای سرنخ‌های آزمایشگاهیِ سرگیجه به کم‌خونی، الگوی گلوکز و الگوی نمک می‌پردازد؛ الگوهایی که ممکن است با نتایج اسمولالیته همپوشانی داشته باشند.

زمان‌بندی جمع‌آوری، آماده‌سازی و نشانه‌های کاذب رایج

اسمولالیته ادرار باید با زمانِ نمونه‌گیری، میزان مصرف اخیر مایعات، رژیم غذایی، ورزش و داروها تفسیر شود. یک نمونه تصادفی بعد از نوشیدن ۱ لیتر آب و یک نمونهِ اولِ صبح بعد از ۸ ساعت بدون مایعات می‌تواند در همان فردِ سالم کاملاً متفاوت به نظر برسد.

لیوان جمع‌آوری آزمون اسمولالیته ادرار و جزئیات زمان‌بندی در محیط آزمایشگاه
شکل ۱۱: زمان‌بندی و میزان مصرف مایعات می‌تواند اسمولالیته را ظرف چند ساعت تغییر دهد.

برای پرسش‌های مربوط به کم‌آبی، یک نمونه ادرارِ اولِ صبح می‌تواند آموزنده باشد، زیرا توانِ غلیظ‌سازیِ شبانه را می‌آزماید. در مواردِ مشکوک به دیابت بی‌مزه، پزشکان اغلب نمونه‌های جفت‌شده خون و ادرار را که در یک زمان گرفته می‌شوند ترجیح می‌دهند، چون باید سدیم و غلظت ادرار را مستقیماً با هم مقایسه کرد.

کافئین و الکل می‌توانند حجم ادرار را تغییر دهند، اما به‌ندرت توضیحِ کاملِ مقادیرِ بسیار غیرعادی هستند. دیورتیک‌ها، مهارکننده‌های SGLT2، لیتیوم، مانیتول، گلوکزِ بالا و مایعات IV اخیر بسیار بیشتر احتمال دارد الگو را به‌هم بزنند.

ورزش سنگین می‌تواند از طریق تعریق و آزاد شدن وازوپرسین، غلظت ادرار را بالا ببرد. بعد از یک دویدن طولانی، اسمولالیته ادرار بالاتر از 900 میلی‌اوسمول/کیلوگرم ممکن است نشان‌دهندهٔ حفظ مناسب آب باشد، نه بیماری کلیه.

اگر گزارش ادرار شما شامل بسیاری از مواردِ دیپ‌استیک باشد، اسمولالیته فقط یکی از بخش‌های داستانِ آزمایش ادرار است. راهنمای ما آزمایش ادرار توضیح می‌دهد چگونه پروتئین، گلوکز، کتون‌ها و یافته‌های میکروسکوپی می‌توانند تفسیر را تغییر دهند.

سایر آزمایش‌های خون که تشخیص را دقیق‌تر می‌کنند

بهترین آزمایش‌های پیگیری برای یک تست غیرطبیعی اسمولالیته ادرار عبارت‌اند از سدیم سرم، پتاسیم، کلراید، بی‌کربنات یا CO2، BUN یا اوره، کراتینین، گلوکز، کلسیم، اسمولالیته سرم و سدیم ادرار. این آزمایش‌ها تعادل آب را از فیلتراسیون کلیه، تعادل نمک و علل غدد درون‌ریز جدا می‌کنند.

آزمون اسمولالیته ادرار که همراه با پنل‌های متابولیک و آزمایش‌های کلیه تفسیر می‌شود
شکل ۱۲: شیمی خون مشخص می‌کند آیا پاسخ ادرار مناسب است یا نه.

پتاسیم مهم است، زیرا پتاسیمِ پایین می‌تواند توانِ غلیظ‌سازی کلیه را مختل کند و دیابت بی‌مزهٔ نفروژنیکِ ناقص را تقلید کند. پتاسیمِ 3.0 میلی‌مول/لیتر همراه با پلی‌یوریا یک یادداشتِ حاشیه‌ای نیست؛ ممکن است بخشی از مکانیسم باشد.

کلسیم هم به همان دلیل مهم است. کلسیمِ پایدارِ بالاتر از 2.60 میلی‌مول/لیتر یا 10.4 میلی‌گرم بر دسی‌لیتر می‌تواند پاسخ‌دهی به وازوپرسین را کاهش دهد و باعث تشنگی، یبوست و تکرر ادرار شود.

کانتستی یک ابزار تحلیل آزمایش خون مبتنی بر AI که توسط افراد در بیش از 127 کشور, ، بنابراین گزارش‌های ما هم اصطلاح BUN و هم اصطلاح اوره را پوشش می‌دهند. اگر زمان‌بندی پنل کلیه برایتان گیج‌کننده است، راهنمای ما برای ناشتا بودن پنل کلیوی توضیح می‌دهد کدام مقادیر بعد از وعده‌های غذایی جابه‌جا می‌شوند.

کلرید و بی‌کربنات زمینهٔ اسید-باز را فراهم می‌کنند. استفراغ اغلب کلرید را کاهش می‌دهد و بی‌کربنات را بالا می‌برد، در حالی که اسهال می‌تواند بی‌کربنات را کاهش دهد؛ این دو الگو هر دو می‌توانند به کم‌آبی منجر شوند، اما به تفکر بالینی متفاوتی نیاز دارند.

[Kantesti] AI چگونه الگوهای تعادل مایعات را می‌خواند

Kantesti جفت‌سازی غلظت ادرار با سدیم خون، نشانگرهای کلیه، گلوکز، کلسیم، داروها و نتایج قبلی را برای مشخص‌کردن اینکه آیا یک نتیجه از نظر فیزیولوژیک به نظر می‌رسد یا با هم جور نیست، انجام می‌دهد. هدف تشخیص الگو است، نه جایگزین‌کردن پزشکی که می‌تواند وضعیت حجم را در کنار تخت بیمار ارزیابی کند.

الگوی آزمون اسمولالیته ادرار که با نشانگرهای سدیم و کلیه تحلیل می‌شود
شکل ۱۳: تحلیل الگو، اطمینان کاذب ناشی از مقادیر طبیعیِ منفرد را کاهش می‌دهد.

کانتستی یک پلتفرم تفسیر بیومارکرهای AI که بتواند سدیمِ فعلیِ ۱۳۲ میلی‌مول بر لیتر را با یک خط پایهٔ قبلیِ 140 میلی‌مول بر لیتر, مقایسه کند، سپس متوجه شود که اسمولالیتهٔ ادرار هنوز 620 mOsm/kg. است. این روند اغلب از یک پرچمِ منفرد وزن بالینی بیشتری دارد.

روش‌شناسی ما زمان‌بندی دارو را به‌عنوان زمینهٔ ساختاریافته در نظر می‌گیرد. یک تیازید که ۱۰ روز پیش شروع شده باشد، یک SSRI جدید یا مواجهه با لیتیوم، نقشهٔ احتمال برای هیپوناترمی، الگوهای شبیه SIADH و مشکلات تغلیظِ نفرون‌زاد را تغییر می‌دهد.

شبکهٔ عصبی Kantesti در برابر سناریوهای آزمایشگاهیِ مصنوعی و واقعی بنچمارک می‌شود و صفحهٔ ما توضیح می‌دهد که نظارت پزشک چگونه در این فرایند ساخته شده است. اعتبارسنجی بالینی page explains how physician oversight is built into that process. The جای درست برای شروع است. جزئیات بیشتری دربارهٔ اینکه استدلال چندنشانگری چگونه مهندسی شده است ارائه می‌دهد.

من هنوز به بیماران می‌گویم علائم و سابقهٔ مصرف مایعات را به پزشکشان ببرند. یک الگوریتم می‌تواند ببیند سدیم و اسمولالیته با هم تعارض دارند؛ یک پزشک می‌تواند غشاهای مخاطی خشک، فشار خون پایین هنگام ایستادن، یا گیجی جدید را ببیند.

پژوهش، استانداردهای مرور و یادداشت‌های انتشار

از ۳ ژوئیهٔ ۲۰۲۶، رویکرد بالینی ما به اسمولالیتهٔ ادرار از چارچوب‌های تثبیت‌شدهٔ هیپوناترمی و پلی‌یوریا پیروی می‌کند و در عین حال آموزش عملیِ الگوهای آزمایشگاهی را برای بیماران اضافه می‌کند. انتشارات پژوهشی از شفافیت حمایت می‌کنند، اما مراقبت فردی همچنان به علائم، داروها و بررسی پزشک بستگی دارد.

مرور پژوهشی آزمون اسمولالیته ادرار با انتشارات بالینی و زمینه آزمایشگاهی
شکل ۱۴: استانداردهای پژوهش، تفسیرِ قابل‌ارائه به بیمار را از نظر بالینی مبتنی بر واقعیت نگه می‌دارد.

فرایند بازبینی من به‌عنوان Thomas Klein, MD، با یک سؤال ایمنی شروع می‌شود: آیا این الگوی سدیم-آب امروز می‌تواند خطرناک باشد؟ سدیم پایینِ 125 میلی‌مول بر لیتر, ، سدیم بالای 150 میلی‌مول در لیتر, ، تشنج‌ها، گیجی شدید یا ناتوانی در نوشیدن ایمن، نتیجه را از تفسیرِ مربوط به وضعیت سلامت خارج کرده و به مراقبت فوری منتقل می‌کند.

حاکمیت پزشکی Kantesti شامل بازبینی پزشک و منطق ارجاع برای الگوهای پرخطر است. مشاوران پزشکی ما medical advisers کمک می‌کنند توضیحات بیماران با استانداردهای بالینیِ فعلی هم‌راستا بماند، نه با باورهای عامِ آزمایشگاهی.

برای خوانندگانی که به سوابق انتشار گسترده‌تر ما علاقه دارند، Kantesti پژوهش‌های مرتبط با آموزش بیمار را در Figshare منتشر کرده است، از جمله یک راهنمای علائم گوارشی و یک سلامت زنان ما. این مقالات راهنمای اسمولالیتهٔ ادرار نیستند، اما سبک مستندسازی‌ای را که برای تفسیر پیچیدهٔ علائم و آزمایش‌ها استفاده می‌کنیم نشان می‌دهند.

حدِ صادقانه این است که اسمولالیتهٔ ادرار نمی‌تواند جای معاینه را بگیرد. اگر الگوی آزمایشگاهی SIADH، دیابت اینسیپیدوس یا کم‌آبی حاد را پیشنهاد کند، قدم بعدی ارزیابی پزشکی است، نه صرفاً اینکه بیشتر بنوشید یا خودسرانه مصرف آب را محدود کنید.

سوالات متداول

آزمایش اسمولالیته ادرار چه چیزی را نشان می‌دهد؟

آزمایش اسمولالیته ادرار نشان می‌دهد ادرار چقدر غلیظ یا رقیق است؛ با اندازه‌گیری ذرات حل‌شده در mOsm/kg. کلیه‌های سالم می‌توانند اسمولالیته ادرار را از کمتر از 100 mOsm/kg پس از مصرف زیاد آب تا بیش از 900–1000 mOsm/kg در هنگام کم‌آبی یا در طول نگه‌داری آب در طول شب تغییر دهند. این نتیجه زمانی بیشترین کاربرد را دارد که با سدیم سرم، اسمولالیته سرم و سدیم ادرار مقایسه شود.

محدوده طبیعی اسمولاریته ادرار چقدر است؟

محدوده طبیعی گسترده اسمولالیته ادرار حدود ۵۰ تا ۱۲۰۰ mOsm/kg است، در حالی که بسیاری از نمونه‌های تصادفی بزرگسالان در حدود ۳۰۰ تا ۹۰۰ mOsm/kg قرار می‌گیرند. ادرار اولین صبح اغلب غلیظ‌تر است، گاهی ۷۰۰ تا ۱۰۰۰ mOsm/kg، زیرا مصرف مایعات در طول شب متوقف می‌شود. مقداری خارج از محدوده چاپ‌شده آزمایشگاه به‌طور خودکار خطرناک نیست مگر اینکه سدیم سرم، علائم یا زمینه بالینی آن را نامناسب کند.

آیا اسمولاریته بالای ادرار به معنی کم‌آبی بدن است؟

افزایش اسمولالیته ادرار می‌تواند از کم‌آبی بدن حمایت کند، به‌ویژه زمانی که بیش از 800–900 mOsm/kg باشد همراه با تشنگی، حجم کم ادرار، سدیم سرم در محدوده طبیعیِ بالا یا بالا، و سدیم ادرار کمتر از 20–30 mmol/L. این موضوع به‌تنهایی کم‌آبی را ثابت نمی‌کند، زیرا مصرف پروتئین بالا، گلوکز در ادرار، مانیتول، ماده حاجب و روزه‌داری شبانه نیز می‌توانند ادرار را غلیظ کنند. کم‌آبی بدن بهترین‌گونه از روی الگوی علائم، یافته‌های معاینه و شیمی خون تشخیص داده می‌شود.

«اُسمولالیته پایین ادرار» به همراه «سدیم بالا» یعنی چه؟

اسمولالیته پایین ادرار همراه با سدیم سرم بالا نگران‌کننده است، زیرا کلیه‌ها باید در حال حفظ آب باشند. سدیم سرم بالاتر از 145 میلی‌مول بر لیتر همراه با اسمولالیته ادرار پایین‌تر از 300 میلی‌اسمول بر کیلوگرم، وجود دیابت بی‌مزه یا اختلال در پاسخ تغلیظ کلیه را مطرح می‌کند، به‌ویژه اگر حجم ادرار بیش از 3 لیتر در روز باشد. این الگو باید توسط پزشک بررسی شود، زیرا محدود کردن خودسرانه مصرف آب می‌تواند خطرناک باشد.

SIADH چگونه در آزمایش اسمولالیته ادرار ظاهر می‌شود؟

SIADH معمولاً سدیم سرم پایین‌تر از 135 میلی‌مول بر لیتر، اسمولالیته سرم پایین‌تر از 275 میلی‌اسمول بر کیلوگرم، اسمولالیته ادرار بالاتر از 100 میلی‌اسمول بر کیلوگرم، و سدیم ادرار اغلب بالاتر از 30 میلی‌مول بر لیتر نشان می‌دهد. سرنخ تعیین‌کننده این است که با وجود پایین بودن سدیم خون، ادرار همچنان بیش از حد غلیظ باقی می‌ماند. پزشکان همچنین پیش از تأیید SIADH، نارسایی آدرنال، بیماری تیروئید، اثرات دیورتیک‌ها و نارسایی کلیه را نیز رد می‌کنند.

آیا نوشیدن بیش از حد آب می‌تواند اسمولاریته ادرار را کاهش دهد؟

بله، نوشیدن مقدار زیادی آب می‌تواند اسمولالیته ادرار را کاهش دهد و اغلب طی چند ساعت به کمتر از ۱۰۰ تا ۲۰۰ mOsm/kg می‌رسد، اگر عملکرد کلیه طبیعی باشد. اگر سدیم سرم نیز پایین باشد، الگو ممکن است بیشتر نشان‌دهنده پرنوشی اولیه یا دریافت کمِ املاح (solute) باشد تا دیابت بی‌مزه. خطر زمانی افزایش می‌یابد که میزان مصرف آب از ظرفیت دفع کلیه بیشتر شود یا زمانی که رژیم غذایی بسیار کم‌نمک و کم‌پروتئین باشد.

آیا اسمولاریته ادرار همان وزن مخصوص ادرار است؟

اسمولالیته ادرار و وزن مخصوص ادرار هر دو غلظت ادرار را توصیف می‌کنند، اما چیزهای متفاوتی را اندازه‌گیری می‌کنند. اسمولالیته ذرات حل‌شده را در mOsm/kg می‌شمارد، در حالی که وزن مخصوص چگالی را اندازه‌گیری می‌کند و می‌تواند تحت تأثیر گلوکز، پروتئین یا ماده حاجب قرار گیرد. اسمولالیته معمولاً زمانی ترجیح داده می‌شود که پزشکان در حال ارزیابی هیپوناترمی، دیابت بی‌مزه یا توان تغلیظ کلیه هستند.

همین امروز آنالیز آزمایش خون با هوش مصنوعی را دریافت کنید

به بیش از 2 میلیون کاربر در سراسر جهان بپیوندید که Kantesti را برای تحلیل فوری و دقیق آزمایش‌های آزمایشگاهی مورد اعتماد قرار می‌دهند. نتایج آزمایش خون خود را بارگذاری کنید و در عرض چند ثانیه، تفسیر جامع 15,000+ از نشانگرهای زیستی را دریافت کنید.

📚 انتشارات پژوهشی ارجاع‌شده

1

Klein, T., Mitchell, S., & Weber, H. (2026). اسهال بعد از روزه‌داری، لکه‌های سیاه در مدفوع و راهنمای دستگاه گوارش ۲۰۲۶. پژوهش پزشکی مبتنی بر هوش مصنوعی Kantesti.

2

Klein, T., Mitchell, S., & Weber, H. (2026). راهنمای سلامت زنان: تخمک‌گذاری، یائسگی و علائم هورمونی. پژوهش پزشکی مبتنی بر هوش مصنوعی Kantesti.

📖 منابع پزشکی خارجی

3

Verbalis JG et al. (2013). تشخیص، ارزیابی و درمان هیپوناترمی: توصیه‌های پنل تخصصی. The American Journal of Medicine.

4

Spasovski G و همکاران (2014). راهنمای عمل بالینی برای تشخیص و درمان هیپوناترمی. European Journal of Endocrinology.

5

فِنْسکه دبلیو و همکاران. (2018). رویکرد مبتنی بر کوپپتین در تشخیص دیابت بی‌مزه. مجله پزشکی نیوانگلند.

۲ میلیون+آزمون‌های تحلیل‌شده
127+کشورها
75+زبان‌ها

⚕️ سلب مسئولیت پزشکی

سیگنال‌های اعتماد E-E-A-T

تجربه

بازبینی بالینی مبتنی بر نظر پزشک از فرایندهای تفسیر آزمایشگاه.

📋

تخصص

تمرکز بر پزشکی آزمایشگاهی و این‌که نشانگرهای زیستی در زمینه بالینی چگونه رفتار می‌کنند.

👤

اقتدارگرایی

نوشته‌شده توسط دکتر توماس کلاین، با بازبینی توسط دکتر سارا میچل و پروفسور دکتر هانس وبر.

🛡️

قابل اعتماد بودن

تفسیر مبتنی بر شواهد با مسیرهای پیگیری روشن برای کاهش هشدارها.

🏢 شرکت کانتستی ثبت‌شده در انگلستان و ولز · شماره شرکت. 17090423 لندن، بریتانیا · kantesti.net
blank
توسط Prof. Dr. Thomas Klein

دکتر توماس کلاین هماتولوژیست بالینی دارای بورد تخصصی است که به‌عنوان مدیر ارشد پزشکی در Kantesti AI فعالیت می‌کند. او با بیش از ۱۵ سال تجربه در پزشکی آزمایشگاهی و علاقه‌ای جدی به تفسیر مبتنی بر هوش مصنوعی از نتایج آزمایش خون، تلاش می‌کند فناوری‌های جدید را به عمل بالینی روزمره پیوند دهد. حوزه‌های مورد علاقه او شامل تحلیل نشانگرهای زیستی، پژوهش در زمینه پشتیبانی از تصمیم‌گیری بالینی و بهینه‌سازی بازه‌های مرجع اختصاصیِ جمعیت است. به‌عنوان CMO، او ورودی بالینی را برای بنچمارک داخلی پلتفرم ارائه می‌دهد و نظارت بالینی بر کیفیت پزشکی گزارش‌های آموزشی Kantesti را فراهم می‌کند.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *