ຜົນການກວດວິເຄາະນ້ຳອະສຸຈິ: ຈຳນວນ, ຄວາມເຄลື່ອນໄຫວ, ຮູບຮ່າງ

ໝວດໝູ່
ບົດຄວາມ
ຄວາມເປັນພໍຂອງຜູ້ຊາຍ ການອ່ານຜົນກວດເລືອດ ການອັບເດດ 2026 ສຳລັບຄົນເຈັບ

ລາຍງານນ້ຳອະສຸຈິບໍ່ແມ່ນການສອບເສັງແບບຜ່ານ/ບໍ່ຜ່ານ. ການອ່ານທີ່ເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍມາຈາກຈຳນວນ, ການເຄลື່ອນໄຫວ, ຮູບຮ່າງ, ຈຳນວນການເຄລື່ອນໄຫວທັງໝົດ, ຄຸນນະພາບການເກັບກຳ, ແລະວ່າຮູບແບບນັ້ນຊ້ຳອີກບໍ່.

📖 ~11 ນາທີ 📅
📝 ຈັດພິ. I need to provide translations for all items; continue. 🩺 Medically Reviewed: ✅ ອີງຕາມຫຼັກຖານ
⚡ ສະຫຼຸບໂດຍຫຍໍ້ v1.0 —
  1. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອະສຸຈິ ມັກຖືກພິຈາລະນາວ່າຢູ່ເໜືອຂີດຈຳກັດອ້າງອີງຕ່ຳສຸດຂອງ WHO 2021 ທີ່ 16 million/mL; ຈຳນວນອະສຸຈິທັງໝົດຖືກປຽບທຽບກັບ 39 million ຕໍ່ການສົ່ງນ້ຳເຊື້ອ (ejaculate).
  2. ການເຄລື່ອນໄຫວຂອງອະສຸຈິ ມັກຈະສາມາດນຳໄປໃຊ້ໄດ້ຫຼາຍກວ່າຈຳນວນຢ່າງດຽວ: ຂີດຈຳກັດອ້າງອີງຕ່ຳສຸດຂອງ WHO 2021 ແມ່ນ 42% ການເຄລື່ອນໄຫວທັງໝົດ ແລະ 30% ການເຄລື່ອນໄຫວໄປຂ້າງໜ້າ (progressive motility).
  3. ຮູບຮ່າງຂອງອະສຸຈິ ມີຂີດຕັດທີ່ເບິ່ງຕ່ຳ: 4% รูปแบบปกติ ແມ່ນຂີດຈຳກັດລຸ່ມຂອງ WHO ທີ່ໃຊ້ເກນທີ່ເຂັ້ມງວດ.
  4. ຈຳນວນທັງໝົດທີ່ເຄลື່ອນໄດ້ ລວມປະລິມານ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວ; ຫຼາຍສູນບໍລິການການມີລູກໃຊ້ປະມານ 5–10 ລ້ານອັດຕາສ່ວນອະສຸຈິທີ່ເຄື່ອນໄດ້ ເປັນຂີດກຳນົດການວາງແຜນການສັກອະສຸຈິເຂົ້າມົດລູກ (intrauterine insemination) ແບບຄາດຄະເນ.
  5. ການກວດນ້ຳອະສຸຈິຜິດປົກກະຕິ 1 ຄັ້ງ ຄວນຈະຖືກກວດຊ້ຳຫຼັງຈາກ ທຸກ 2–3 ເດືອນ, ເພາະການຜະລິດອະສຸຈິໃຊ້ເວລາປະມານ 74 ວັນ ບວກເວລາຜ່ານທາງ.
  6. Azoospermia ໝາຍຄວາມວ່າບໍ່ເຫັນອະສຸຈິໃນຕົວຢ່າງ; ຕ້ອງກວດຊ້ຳ ແລະ ໃຫ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານທົບທວນ, ບໍ່ແມ່ນຄາດເອງ.
  7. ລາຍລະອຽດການເກັບຕົວຢ່າງ ສຳຄັນ: ຫຼາຍຫ້ອງທົດລອງຂໍໃຫ້ ງົດການມີເພດສຳພັນ 2–7 ວັນ, ເກັບຕົວຢ່າງໃຫ້ໄດ້ຄົບຖ້ວນ, ແລະ ສົ່ງພາຍໃນ 30–60 ນາທີ ຫາກເກັບຈາກບ່ອນອື່ນ.
  8. ການກວດເລືອດດ້ານຄວາມສາມາດມີລູກຂອງຜູ້ຊາຍ ມັກຈະລວມມີ testosterone ຕອນເຊົ້າ, FSH, LH, prolactin, estradiol, TSH, HbA1c, ແລະ ບາງຄັ້ງກວດທາງພັນທຸກຳ ເມື່ອຈຳນວນອະສຸຈິຕ່ຳຫຼາຍ.

ວິທີອ່ານລາຍງານການກວດນ້ຳອະສຸຈິກ່ອນອື່ນ

A ການກວດວິເຄາະນ້ຳອະສຸຈິ ອ່ານໂດຍເບິ່ງກ່ອນທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອະສຸຈິ, ຈຳນວນອະສຸຈິທັງໝົດ, ການເຄື່ອນໄຫວຂອງອະສຸຈິ, ແລະ ຮູບຮ່າງ (morphology) ກ່ອນ, ຈາກນັ້ນກວດວ່າໄດ້ເກັບຕົວຢ່າງຢ່າງຖືກຕ້ອງບໍ. ຄ່າຕ່ຳພຽງຄັ້ງດຽວບໍ່ໄດ້ວິນິດໄສຄວາມບໍ່ມີລູກ; ຜົນການກວດນ້ຳອະສຸຈິທີ່ຜິດປົກກະຕິສ່ວນໃຫຍ່ ຄວນຈະກວດຊ້ຳຫຼັງຈາກປະມານ ກ່ອນທີ່ຈະຕັດສິນໃຈຂັ້ນສຳຄັນ. ທຸກ 2–3 ເດືອນ before major decisions are made.

ការពិនិត្យរបាយការណ៍ Andrology បង្ហាញវាលសំខាន់ៗនៃការវិភាគទឹកកាមសម្រាប់ចំនួន សកម្មភាពចលនា និងរូបរាង
ຮູບທີ 1: លំដាប់ការអានជាក់ស្តែងធ្វើឲ្យលទ្ធផលទឹកកាមមិនមានអារម្មណ៍ដូចជាការវិនិច្ឆ័យ “ឆ្លង/មិនឆ្លង”។.

គិតត្រឹមថ្ងៃទី 13 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2026 ដែនកំណត់យោងខាងក្រោម (lower reference limits) នៃ WHO លើកទី 6 ដែលអ្នកជំងឺភាគច្រើនឃើញគឺ 16 លានមេជីវិត/មីលីលីត្រ, 39 លានមេជីវិតក្នុងមួយការបញ្ចេញទឹកកាម, 42% ການເຄລື່ອນໄຫວທັງໝົດ, 30% ການເຄລື່ອນໄຫວໄປຂ້າງໜ້າ (progressive motility), ແລະ 4% រូបរាងធម្មតា. ។ ខ្ញុំប្រាប់អ្នកជំងឺថា នេះមិនមែនជាការធានាអំពីភាពមានកូនទេ; វាជាចំណុចកាត់កម្រិត (cutoffs) ភាគទី 5 ពីបុរសដែលមានកូន មានន័យថា បុរសដែលមានកូនខ្លះអាចនៅក្រោមវា ហើយបុរសដែលគ្មានកូនខ្លះអាចនៅខាងលើវា។.

Thomas Klein, MD ពិនិត្យលំនាំការធ្វើតេស្តក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ដែលទាក់ទងនឹងភាពមានកូនដោយប្រើច្បាប់សាមញ្ញមួយ៖ កុំបារម្ភចំពោះលេខមួយដែលត្រូវបានសម្គាល់ (flag) លុះត្រាតែរបាយការណ៍ក៏និយាយថា គំរូត្រូវបានប្រមូលបានពេញលេញ ស្រស់ (fresh) និងបានដំណើរការទាន់ពេល។ Kantesti គឺជា ແພລດຟອມການອ່ານຜົນກວດເລືອດຂອງ AI ដែលជួយដាក់សញ្ញាសម្គាល់ឈាមសម្រាប់ភាពមានកូនរបស់បុរសឲ្យស្ថិតក្នុងបរិបទ ប៉ុន្តែការវិភាគទឹកកាមខ្លួនឯងគួរតែធ្វើដោយមន្ទីរពិសោធន៍ andrology ឬ fertility ដែលមានវិញ្ញាបនបត្រ។.

ຄໍາວ່າ ស្ថិតក្នុងកម្រិតធម្មតា អាចធ្វើឲ្យមានការយល់ច្រឡំលើរបាយការណ៍ទឹកកាម ព្រោះភាពមានកូនរបស់គូស្វាមីភរិយាក៏អាស្រ័យលើពេលវេលានៃការបញ្ចេញពង (ovulation) ផងដែរ កត្តាបំពង់ (tubal factors) អាយុ ថ្នាំដែលប្រើ ការឆ្លងមេរោគ និងរយៈពេលដែលបានព្យាយាមមានផ្ទៃពោះ។ ប្រសិនបើរបាយការណ៍របស់អ្នកប្រើសញ្ញាសម្គាល់ (flags) មិនច្បាស់លាស់ មគ្គុទេសក៍ភាសាសាមញ្ញរបស់យើងសម្រាប់ ស្ថិតក្នុងកម្រិតធម្មតា អាចជួយឲ្យអ្នកអានពាក្យដោយមិនប្រតិកម្មខ្លាំងពេក។.

ລາຍລະອຽດການເກັບກຳສາມາດປ່ຽນຜົນໄດ້

ការវិភាគទឹកកាមអាចមើលទៅខុសប្រក្រតី (abnormal) ដោយមិនពិត ប្រសិនបើរយៈពេលអត់បញ្ចេញ (abstinence window) វិធីប្រមូល សីតុណ្ហភាព ឬពេលវេលាដឹកជញ្ជូនខុស។ មន្ទីរពិសោធន៍ភាគច្រើនស្នើឲ្យ អត់បញ្ចេញទឹកកាម 2–7 ថ្ងៃ និងប្រមូលបានគំរូពេញលេញ ជាពិសេសផ្នែកដំបូង។.

ដៃរៀបចំកែវគំរូមន្ទីរពិសោធន៍បង្កកំណើតដែលមានស្លាក ដោយមានកំណត់ពេលនៅក្បែរ
ຮູບທີ 2: កំហុសតិចតួចក្នុងការប្រមូលអាចផ្លាស់ប្តូរចំនួន (count) បរិមាណ (volume) និងចលនា (motility) ក្នុងរបាយការណ៍តែមួយ។.

ផ្នែកដំបូងនៃគំរូមានមេជីវិតច្រើន ដូច្នេះការខកខានសូម្បីតែបន្តិចអាចបន្ថយកំហាប់ដែលបានវាស់ និងចំនួនមេជីវិតសរុប។ តាមបទពិសោធន៍របស់ខ្ញុំ អ្នកជំងឺជាច្រើនចាំថ្ងៃដែលអត់បញ្ចេញ ប៉ុន្តែភ្លេចនិយាយថាផ្នែកនោះនៃគំរូត្រូវបានបាត់បង់; ព័ត៌មានលម្អិតតែមួយនេះអាចផ្លាស់ប្តូរការបកស្រាយច្រើនជាងសញ្ញាសម្គាល់ (flag) ដែលនៅជិតកម្រិត (borderline)។.

ប្រសិនបើប្រមូលនៅផ្ទះ មន្ទីរពេទ្យជាច្រើនស្នើឲ្យគំរូមកដល់ក្នុងរយៈពេល 30–60 ນາທີ ហើយរក្សានៅជិតសីតុណ្ហភាពរាងកាយ មិនត្រូវដាក់ត្រជាក់ក្នុងថង់ ឬទុកក្នុងឡានក្តៅ។ លទ្ធផលចលនា (motility) នៃ 25% ចលនាប្រកបដោយការរីកចម្រើន (progressive motility) បន្ទាប់ពីការដឹកជញ្ជូនយឺតយ៉ាវ អាចមិនមានន័យដូចគ្នានឹង 25% ដែលបានវាស់ 20 នាទីបន្ទាប់ពីការប្រមូល។.

ការបញ្ចេញទឹកកាម (Ejaculation) ការជិះកង់ (cycling) គ្រុនក្តៅ និងការរលាកផ្លូវ urogenital ក៏អាចប៉ះពាល់ដល់ការធ្វើតេស្តសុខភាពបុរសដែលនៅជិតៗគ្នាដូចជា PSA ដូច្នេះពេលវេលាមានសារៈសំខាន់នៅទូទាំងមន្ទីរពិសោធន៍បន្តពូជ។ បញ្ហាពេលវេលាដែលអនុវត្តបានដូចគ្នានេះលេចឡើងក្នុង ຄູ່ມືການກະກຽມສຳລັບ PSA សម្រាប់បុរសដែលកំពុងធ្វើតេស្តច្រើនក្នុងសប្តាហ៍តែមួយ។.

ຈຳນວນອະສຸຈິ: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທຽບກັບຈຳນວນທັງໝົດ

A តេស្តចំនួនមេជីវិត (sperm count) ជាធម្មតារាយការណ៍កំហាប់មេជីវិតជា លាន/mL ແລະຈຳນວນອຳນວຍອະສຸຈິທັງໝົດໃນ ລ້ານຕໍ່ການหลั่ง. ຂໍ້ກຳນົດອ້າງອີງຕ່ຳສຸດຂອງ WHO ປີ 2021 ແມ່ນ 16 million/mL ສຳລັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະ 39 ລ້ານ ສຳລັບຈຳນວນອຳນວຍອະສຸຈິທັງໝົດ.

បន្ទប់រាប់ក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ដែលប្រើសម្រាប់ការវាស់កម្រិត (concentration) ក្នុងតេស្តវិភាគមេជីវិត
ຮູບທີ 3: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນແມ່ນມີປະໂຫຍດ, ແຕ່ຈຳນວນອຳນວຍອະສຸຈິທັງໝົດເພີ່ມບໍລິບົດຂອງປະລິມານທີ່ຂາດໄປ.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຢ່າງດຽວສາມາດຫຼອກຜູ້ປ່ວຍໄດ້. ຜູ້ຊາຍທີ່ມີ 18 ລ້ານ/mL ແລະ 1.0 mL ປະລິມານ ມີອຳນວຍອະສຸຈິທັງໝົດປະມານ 18 ລ້ານ ທັງໝົດ, ໃນຂະນະທີ່ອີກຄົນທີ່ມີ 12 ລ້ານ/mL ແລະ 4.0 mL ປະລິມານ ມີອຳນວຍອະສຸຈິທັງໝົດປະມານ 48 ລ້ານ ອຳນວຍອະສຸຈິທັງໝົດ; ລາຍງານທີສອງອາດຈະປະຕິບັດໄດ້ດີກວ່າ ເຖິງແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່ຳກວ່າ.

ຄຳສັບເກົ່າ oligozoospermia ໝາຍຄວາມວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອະສຸຈິຕ່ຳກວ່າຂໍ້ກຳນົດອ້າງອີງຕ່ຳສຸດຂອງຫ້ອງທົດລອງ, ໂດຍທົ່ວໄປຕ່ຳກວ່າ 15–16 ລ້ານ/mL ຂຶ້ນກັບຄູ່ມືທີ່ໃຊ້. oligozoospermia ຮ້າຍແຮງມັກຖືກປິ່ນປົວແບບອື່ນ ເມື່ອຈຳນວນຕົກຕ່ຳກວ່າ 5 ລ້ານ/mL, ເພາະການກວດສອບທາງພັນທຸກຳ ແລະການທົບທວນດ້ານ endocrine ມີຄວາມໝາຍຫຼາຍຂຶ້ນ.

ຊ່ວງຂອງຫ້ອງທົດລອງສຳລັບຊາຍ ແລະ ຍິງແຕກຕ່າງກັນ ເພາະວ່າຮໍໂມນ, ມວນເມັດເລືອດແດງ, ມວນກ້າມ, ແລະຊີວະວິທະຍາການສືບພັນແຕກຕ່າງກັນ; ການລາຍງານນ້ຳເຊື້ອມີບັນຫາດຽວກັນທີ່ສະເພາະຕາມປະຊາກອນ. ຖ້າທ່ານຢາກເຂົ້າໃຈວ່າເປັນຫຍັງຊ່ວງອ້າງອີງຈຶ່ງບໍ່ແມ່ນສາກົນ, ຄູ່ມືຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບ ຄ່າທາງຫ້ອງທົດລອງຕາມເພດ อธิบายหลักการเดียวกันในงานตรวจเลือดตามปกติ.

ค่าต่ำสุดอ้างอิงโดยทั่วไป ≥16 ล้าน/มล. และ ≥39 ล้าน/อสุจิหนึ่งครั้ง มักเพียงพอหากการเคลื่อนไหว รูปร่าง และช่วงเวลาในการเก็บตัวอย่างก็เหมาะสมด้วย
ความเข้มข้นต่ำเล็กน้อย 10–15 ล้าน/มล. โดยปกติต้องตรวจซ้ำและทบทวนการเก็บตัวอย่าง ไข้ ยา และเบาะแสเรื่องเส้นเลือดขอดในถุงอัณฑะ (varicocele)
ความเข้มข้นต่ำอย่างชัดเจน 1–9 ล้าน/มล. มักแนะนำให้ตรวจแล็บด้านภาวะเจริญพันธุ์ของเพศชาย และให้แพทย์ทางระบบทางเดินปัสสาวะหรือเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์ทบทวน
อสุจิน้อยมากหรือไม่พบอสุจิ <1 ล้าน/มล. หรือไม่พบ ตรวจซ้ำโดยดูจากตะกอนหลังการปั่นเหวี่ยง และให้ผู้เชี่ยวชาญประเมิน

ການເຄລື່ອນໄຫວຂອງອະສຸຈິ: ການເຄລື່ອນໄປຂ້າງໜ້າມີຄວາມສຳຄັນທີ່ສຸດ

ການເຄລື່ອນໄຫວຂອງອະສຸຈິ รายงานว่ามีอสุจิกี่ตัวที่เคลื่อนไหว แต่การเคลื่อนไหวแบบก้าวหน้า (progressive motility) รายงานว่ามีอสุจิกี่ตัวที่เคลื่อนไหวไปข้างหน้าอย่างมีประสิทธิภาพ WHO ปี 2021 มีค่าต่ำสุดอ้างอิงคือ 42% ການເຄລື່ອນໄຫວທັງໝົດ ແລະ 30% ການເຄລື່ອນໄຫວໄປຂ້າງໜ້າ (progressive motility).

កោសិកាមេជីវិតដែលកំពុងចលនាបែបគំនូរជីវចលនៅក្នុងបន្ទប់សកម្មភាពចលនាក្នុងមន្ទីរពេទ្យ សម្រាប់តេស្តវិភាគមេជីវិត
ຮູບທີ 4: การเคลื่อนไหวแบบก้าวหน้าบอกศักยภาพด้านภาวะเจริญพันธุ์ได้มากกว่าการเคลื่อนไหวเพียงอย่างเดียว.

การเคลื่อนไหวรวม (total motility) รวมอสุจิที่เคลื่อนไหวอยู่กับที่หรือดิ้นไปมาโดยไม่ไปไหน การเคลื่อนไหวแบบก้าวหน้าเป็นบรรทัดที่มีประโยชน์มากกว่าเมื่อคลินิกประเมินว่าอสุจิสามารถเดินทางผ่านมูกปากมดลูก มดลูก และท่อนำไข่ได้หรือไม่.

ตัวอย่างที่มี 70 ล้าน/มล. ความเข้มข้นแต่ 10% การเคลื่อนไหวแบบก้าวหน้า อาจมีอสุจิที่มีประโยชน์น้อยกว่าตัวอย่างที่มี 25 ล้าน/มล. ແລະ 45% การเคลื่อนไหวแบบก้าวหน้า. นี่คือเหตุผลที่ฉันชอบการคำนวณจำนวนอสุจิที่เคลื่อนไหวได้ทั้งหมด (total motile count) มากกว่าการจ้องตัวเลขที่ถูกทำเครื่องหมายเพียงค่าเดียว.

รายงานแบบดิจิทัลอาจทำให้ทุกสัญญาณผิดปกติดูร้ายแรงเท่ากัน ซึ่งมักไม่เป็นความจริงในการประเมินภาวะเจริญพันธุ์ คู่มือของเราเกี่ยวกับ ຕົວເລກການກວດເລືອດ ໃຊ້ຮູບແບບການຄິດຄືກັນ: ຈຳນວນ, ໜ່ວຍ, ບໍລິບົດ, ແລະແນວໂນ້ມລ້ວນແຕ່ມີຄວາມສຳຄັນ.

ຄ່າອ້າງອີງການເຄลື່ອນໄຫວລວມຕ່ຳ ≥42% ມັກຈະເປັນສິ່ງທີ່ໜ້າເຊື່ອໃຈຖ້າການເຄลື່ອນໄຫວແບບກ້າວໜ້າແລະຈຳນວນພຽງພໍ
ຄ່າອ້າງອີງການເຄลື່ອນໄຫວແບບກ້າວໜ້າຕ່ຳ ≥30% ສ່ວນຂອງອະສຸຈິທີ່ເຄลື່ອນໄປຂ້າງໜ້າ ຖືກນຳໃຊ້ໃນການຕັດສິນໃຈດ້ານການເຈລະຈາຫຼາຍຢ່າງ
Asthenozoospermia ຕ່ຳກວ່າຊ່ວງອ້າງອີງຂອງຫ້ອງທົດລອງ ອາດສະທ້ອນເຖິງຄວາມຮ້ອນ, ຄວາມກົດດັນຈາກອອກຊິເດຊັນ, ການຕິດເຊື້ອ, varicocele, ໄຂ້, ການລ່າຊ້າ, ຫຼືການຈັດການຕົວຢ່າງໃນຫ້ອງທົດລອງ
ການເຄลື່ອນໄຫວທີ່ບໍ່ດີຫຼາຍ ໃກ້ 0% ການເຄลື່ອນໄຫວແບບກ້າວໜ້າ ຕ້ອງການກວດຊ້ຳ, ການປະເມີນຄວາມມີຊີວິດ, ແລະການຕີຄວາມໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ

ຮູບຮ່າງຂອງອະສຸຈິ: ເປັນຫຍັງ 4 ເປີເຊັນຍັງສາມາດປົກກະຕິໄດ້

ຮູບຮ່າງຂອງອະສຸຈິວັດແທກສ່ວນຮ້ອຍຂອງອະສຸຈິທີ່ມີຮູບຮ່າງປົກກະຕິພາຍໃຕ້ເກນທີ່ເຂັ້ມງວດ. ຂີດຈຳກັດອ້າງອີງຕ່ຳຂອງ WHO 2021 ສຳລັບຮູບຮ່າງປົກກະຕິແມ່ນ 4%, ດັ່ງນັ້ນ ລາຍງານທີ່ສະແດງ 4–5% ຮູບຮ່າງປົກກະຕິ ບໍ່ແມ່ນວ່າຈະຮ້າຍແຮງຢ່າງອັດຕະໂນມັດ.

ការប្រៀបធៀបរូបរាងក្រោមមីក្រូទស្សន៍ដែលប្រើក្នុងតេស្តវិភាគមេជីវិត ដោយមានទម្រង់ល្អប្រសើរ និងមិនល្អប្រសើរ
ຮູບທີ 5: ຮູບຮ່າງແບບເຂັ້ມງວດເບິ່ງຄ້າຍຮ້າຍ ເພາະວ່າເກນຂອງຮູບຮ່າງປົກກະຕິຖືກຕັ້ງໃຫ້ຕ່ຳໂດຍຈົດປະສົງ.

ການໃຫ້ຄະແນນຮູບຮ່າງແມ່ນໜຶ່ງໃນສ່ວນທີ່ຂຶ້ນກັບຜູ້ປະເມີນຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງການວິເຄາະນ້ຳອະສຸຈິ. ສອງຫ້ອງທົດລອງທີ່ມີຄວາມສາມາດສາມາດແຕກຕ່າງໂດຍ 1–3 ຈຸດສ່ວນຮ້ອຍ, ແລະຄວາມແຕກຕ່າງນັ້ນມີຄວາມສຳຄັນເມື່ອຂີດຈຳກັດຕົວມັນເອງແມ່ນ 4%.

ເອກະສານຄ່າອ້າງອີງຂອງ WHO ປີ 2010 ໂດຍ Cooper et al. ໃນ Human Reproduction Update ຊ່ວຍສ້າງຄວາມເປັນທີ່ຄຸ້ນເຄີຍໃນປັດຈຸບັນ 4% ຮູບຮ່າງແບບເຂັ້ມງວດ เกณฑ์จากประชากรที่มีบุตรได้ (Cooper et al., 2010) ตัวเลขนี้มีประโยชน์ แต่ไม่ควรอ่านโดยไม่พิจารณาจำนวน การเคลื่อนไหว อายุของคู่หญิง และระยะเวลาที่คู่พยายามมีบุตร.

ในคลินิกทำเด็กหลอดแก้ว (IVF) รูปร่าง (morphology) อาจมีผลต่อการตัดสินใจว่าจะพูดคุยเรื่อง IVF แบบเดิมหรือ ICSI แต่การมีรูปร่างต่ำเพียงอย่างเดียวร่วมกับจำนวนอสุจิที่เคลื่อนไหวได้รวมสูง มักมีความหมายที่ไม่ชัดเจนเท่าใดนัก สำหรับคู่ที่วางแผนการเจริญพันธุ์แบบช่วยเหลืออยู่แล้ว เรา การตรวจเลือดใน IVF คู่มืออธิบายการตรวจฮอร์โมนแบบคู่ขนานที่มักเกิดขึ้นในไทม์ไลน์เดียวกัน.

ค่าต่ำสุดของช่วงอ้างอิง ≥4% รูปแบบปกติ มักรายงานว่าอยู่ในช่วงอ้างอิงโดยใช้เกณฑ์ที่เข้มงวด
รูปร่างก้ำกึ่ง 3% มักถูกกล่าวซ้ำ เพราะความแปรปรวนของการให้คะแนนอาจทำให้ผลเลื่อนไปอยู่ข้ามจุดตัด
รูปร่างต่ำ 1–2% ตีความร่วมกับการเคลื่อนไหว จำนวน ปัจจัยของคู่หญิง และเป้าหมายการรักษา
ภาวะตัวอสุจิผิดปกติรุนแรง (severe teratozoospermia) 0% รูปแบบปกติ การทบทวนโดยผู้เชี่ยวชาญเป็นเรื่องที่เหมาะสม โดยเฉพาะหากมีการตรวจซ้ำหรือมีร่วมกับจำนวนต่ำหรือการเคลื่อนไหวต่ำ

ປະລິມານ, pH, ການທຳໃຫ້ເຫຼວ (liquefaction), ແລະ ຄວາມໜືດ (viscosity) ບໍ່ແມ່ນແຖວຂໍ້ມູນທີ່ເພີ່ມເຕີມ

ปริมาตรน้ำเชื้อ pH การทำให้เป็นของเหลว และความหนืด ช่วยระบุปัญหาการเก็บตัวอย่าง รูปแบบการอุดตัน การมีส่วนของต่อม และเบาะแสการติดเชื้อ WHO 2021 ระบุว่า 1.4 mL เป็นค่าต่ำสุดของช่วงอ้างอิงสำหรับปริมาตรน้ำเชื้อ.

តុ Andrology វាស់បរិមាណ និង pH ក្នុងអំឡុងតេស្តវិភាគមេជីវិត
ຮູບທີ 6: กลุ่มที่ไม่ใช่ตัวอสุจิ (non-sperm lines) สามารถบอกการสูญเสียจากการเก็บตัวอย่างหรือรูปแบบการอุดตันได้.

ปริมาตรต่ำต่ำกว่าประมาณ 1.4 mL อาจเกิดขึ้นหลังจากพลาดส่วนหนึ่งของตัวอย่าง การงดเว้นสั้น การหลั่งถอยหลัง ผลจากยา หรือการอุดตันของท่อหลั่งน้ำอสุจิ (ejaculatory duct obstruction) ตัวอย่างที่มีปริมาตรต่ำแต่ความเข้มข้นปกติมักได้รับการจัดการแตกต่างจากตัวอย่างที่มีปริมาตรต่ำร่วมกับจำนวนต่ำมากและ pH ที่เป็นกรด.

pH ของน้ำเชื้อโดยปกติมีสภาพเป็นด่าง มักอยู่ราว 7.2–8.0 ในคู่มือห้องปฏิบัติการจำนวนมาก หาก pH ต่ำมากร่วมกับปริมาตรต่ำและไม่มีตัวอสุจิ อาจบ่งชี้ว่ามีการอุดตันของการมีส่วนจากถุงน้ำเชื้อ (seminal vesicle contribution) ขณะที่ pH สูงร่วมกับเม็ดเลือดขาวอาจทำให้แพทย์พิจารณาการอักเสบหรือการติดเชื้อ.

เม็ดเลือดขาว กลิ่น ความไม่สบาย อาการทางระบบทางเดินปัสสาวะ และความเสี่ยงของการติดเชื้อทางเพศสัมพันธ์ เปลี่ยนความหมายของรายงานน้ำเชื้อ หากการตรวจการติดเชื้อเป็นส่วนหนึ่งของแผนของเรา ຄູ່ມືການກວດເລືອດ STD ອະທິບາຍວ່າການຕິດເຊື້ອໃດແມ່ນຢູ່ໃນເລືອດ ແລະການຕິດເຊື້ອໃດຕ້ອງໃຊ້ການກວດປັດສະວະ ຫຼືການກວດແບບ swab.

ຈຳນວນການເຄລື່ອນໄຫວທັງໝົດ (total motile count) ມັກຈະຂັບເຄື່ອນການວາງແຜນການຮັກສາ

ຈຳນວນທີ່ເຄลື່ອນໄຫວທັງໝົດ (Total motile count) ປະເມີນຈຳນວນອະສຸຈິທີ່ກຳລັງເຄື່ອນໄຫວໃນນ້ຳເຊື້ອທັງໝົດ: ປະລິມານ × ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ × ຄວາມເຄື່ອນໄຫວ (motility). ຫຼາຍຄລີນິກໃຊ້ຊ່ວງຄ່າຢ່າງຫຍາບເຊັ່ນ 5–10 ລ້ານອັດຕາສ່ວນອະສຸຈິທີ່ເຄື່ອນໄດ້ ເວລາອະທິບາຍການສັກເຂົ້າໃນມົດລູກ (intrauterine insemination), ເຖິງແມ່ນວ່າ cutoff ແຕກຕ່າງກັນ.

រូបបង្ហាញពីលើមុខ (flat lay) ដែលបង្ហាញជំហានគណនាដែលនៅពីក្រោយចំនួនមេជីវិតសកម្មសរុប (total motile count) ក្នុងតេស្តវិភាគមេជីវិត
ຮູບທີ 7: Total motile count ລວມເອົາ 3 ແຖວລາຍງານນ້ຳເຊື້ອທີ່ແຍກກັນ ເຂົ້າເປັນຕົວເລກວາງແຜນອັນດຽວ.

ນີ້ແມ່ນຄະນິດສາດທີ່ໃຊ້ໄດ້ຈິງ: 2.5 mL × 20 ລ້ານ/mL × 40% motility = 20 ລ້ານອະສຸຈິທີ່ເຄື່ອນໄຫວ. ຕົວເລກດຽວນີ້ມັກຈະໃຫ້ການສົນທະນາເລື່ອງການຮັກສາທີ່ຊັດເຈນກວ່າການອ່ານຈຳນວນ, ປະລິມານ, ແລະ motility ແຍກກັນ.

ຄວາມສຳເລັດຂອງ IUI ບໍ່ໄດ້ຖືກກຳນົດດ້ວຍ Total motile count ຢ່າງດຽວ, ແຕ່ຈຳນວນຫຼັງລ້າງ (post-wash) ທີ່ຕ່ຳຫຼາຍມັກຈະຫຼຸດໂອກາດລົງ. ຄູ່ຮ່ວມງານຍິງອາຍຸ 38 ປີ ແລະ Total motile count ຂອງ 4 ລ້ານ ແມ່ນສະຖານະທາງຄລີນິກທີ່ຕ່າງຈາກຄູ່ຮ່ວມງານຍິງອາຍຸ 28 ປີ ແລະ 18 ລ້ານ.

ຄູ່ທີ່ວາງແຜນຈະຖືພາມັກຈະຕ້ອງການໃຫ້ຕີຄວາມທັງຜົນນ້ຳເຊື້ອ ແລະການກວດກ່ອນຖືພາ (preconception labs) ຮ່ວມກັນ, ບໍ່ແມ່ນແຍກເປັນສ່ວນໆ. ຂອງພວກເຮົາ ຄູ່ມືການກວດກ່ອນຖືພາ ກວມເອົາ thyroid, rubella, iron, glucose, ແລະການກວດອື່ນໆທີ່ອາດຈະຢູ່ຄຽງຂ້າງການກວດຄວາມເປັນພັນຂອງຜູ້ຊາຍ.

ເປັນຫຍັງຜົນຜິດປົກກະຕິອັນດຽວມັກຕ້ອງກວດຊ້ຳ

ການກວດນ້ຳເຊື້ອທີ່ຜິດປົກກະຕິ 1 ຄັ້ງ ມັກຈະຕ້ອງກວດຊ້ຳ ເພາະການຜະລິດອະສຸຈິໃຊ້ເວລາປະມານ 74 ວັນ, ແລະ ໄຂ້, ຄວາມຮ້ອນ, ເຈັບປ່ວຍ, ຄວາມຜິດພາດໃນການເກັບຕົວຢ່າງ, ແລະ ເວລາງົດການມີເພດສຳພັນ (abstinence timing) ສາມາດທຳໃຫ້ຜົນການກວດປ່ຽນແປງຊົ່ວຄາວໄດ້. ການກວດຊ້ຳມັກຈະເຮັດຫຼັງຈາກ 8–12 ອາທິດ.

ប្រតិទិន និងគំរូអង់ដ្រូឡូជីពីរដែលបង្ហាញពីមូលហេតុដែលការធ្វើតេស្តវិភាគមេជីវិតត្រូវបានធ្វើឡើងវិញ
ຮູບທີ 8: ການກວດຊ້ຳຫຼັງຈາກ 1 ຮອບການຜະລິດອະສຸຈິ ຈະແຍກຄວາມຜິດປົກກະຕິຊົ່ວຄາວ (blip) ອອກຈາກແບບແຜນ (pattern).

ໄຂ້ຂອງ 38.5–39°C ສາມາດຫຼຸດຈຳນວນ ແລະ motility ໄດ້ເປັນເວລາຫຼາຍອາທິດ, ໂດຍບາງຄັ້ງຜົນກະທົບທີ່ໜັກສຸດປາກົດ 1–2 ເດືອນ ຕໍ່ມາ. ຂ້ອຍເຄີຍເຫັນຜູ້ຊາຍອາຍຸ 34 ປີ ທີ່ສຸຂະພາບດີຢ່າງສົມບູນ ຈາກ oligozoospermia ຮຸນແຮງ ໄປສູ່ Total motile count ປົກກະຕິ ຫຼັງຈາກຟື້ນຕົວຈາກ influenza ແລະກວດຊ້ຳອີກ 10 ອາທິດຕໍ່ມາ.

ຄຳແນະນຳ AUA/ASRM ກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໝັນຂອງຜູ້ຊາຍ ແນະນຳໃຫ້ກວດນ້ຳເຊື້ອເປັນການກວດຫຼັກ (core test) ແລະສະໜັບສະໜູນການປະເມີນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ ເມື່ອຜົນຜິດປົກກະຕິຍັງຄົງຢູ່ ຫຼືເມື່ອມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຮຸນແຮງ (Schlegel et al., 2021). ໃນການປະຕິບັດ, ຂ້ອຍກວດຊ້ຳລາຍງານທີ່ຢູ່ໃນຂອບເຂດ (borderline) ກ່ອນຈະຕິດປ້າຍວ່າຜູ້ຊາຍເປັນໝັນ, ແຕ່ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ຊັກຊ້າການສົ່ງຕໍ່ສຳລັບ azoospermia ຫຼືຈຳນວນທີ່ຕ່ຳຫຼາຍ.

ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນດຽວກັນທີ່ພວກເຮົາໃຊ້ກັບສັນຍານເລືອດທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ: ກ່ອນອື່ນຖາມວ່າຜົນນັ້ນເໝາະກັບຄົນເຈັບ ແລະບັນບົດການເກັບຕົວຢ່າງບໍ. ບົດຄວາມຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບ ການກວດທີ່ຜິດປົກກະຕິຊ້ຳ ໃຫ້ກອບວຽກທີ່ເປັນປະໂຫຍດສຳລັບການຕັດສິນໃຈວ່າຄວນກວດຊ້ຳ, ເພີ່ມລະດັບການກວດ, ຫຼືມອງຂ້າມສຽງລົບກວນ.

ຮູບແບບທີ່ຊີ້ໄປຫາສາເຫດຄວາມເປັນພໍຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ

ແບບຮູບແບບຂອງນ້ຳເຊື້ອທີ່ຕ່າງກັນຊີ້ໄປຫາສາເຫດທີ່ຕ່າງກັນ: ປະລິມານຕ່ຳພ້ອມກັບບໍ່ພົບອະສຸຈິ ຊີ້ບອກເສັ້ນທາງທີ່ຕ່າງຈາກປະລິມານປົກກະຕິທີ່ມີ motility ຕ່ຳ ແລະ morphology ຜິດປົກກະຕິ. ແບບຮູບແບບນັ້ນມີປະໂຫຍດຫຼາຍກວ່າ red flag ອັນດຽວໃດໆ.

ផ្លូវបែបបទបីយ៉ាងនៃលំនាំទឹកកាម ដែលប្រើសម្រាប់បកស្រាយការធ្វើតេស្តវិភាគមេជីវិតតាមបែបគ្លីនិក
ຮູບທີ 9: ຈຳນວນ, motility, ປະລິມານ, ແລະ pH ຈັບກຸ່ມເຂົ້າເປັນແບບຮູບແບບທາງຄລີນິກທີ່ຈຳແນກໄດ້.

จำนวนต่ำ با FSH สูง اغلب يشير إلى ضعف إنتاج الحيوانات المنوية، بينما العدد المنخفض مع FSH منخفض أو طبيعي يمكن أن يشير إلى مشاكل في الإشارات الهرمونية أو انسداد، اعتمادًا على حجم السائل ونتائج الفحص. نمط دوالي الخصية غالبًا ما يبدو كأنه انخفاض في الحركة، وزيادة في الأشكال غير الطبيعية، وتذبذب في العدد بدلًا من علامة واحدة واضحة.

انعدام الحيوانات المنوية يُقسّم إلى فئتين: انسدادي وغير انسدادي، ويمكن أن يشمل التقييم تحليلًا متكررًا للسائل المنوي مع فحص الراسب بعد الطرد المركزي، وFSH، والتستوستيرون، ونتائج الفحص، وأحيانًا الاختبارات الوراثية. تركيز الحيوانات المنوية المنخفض جدًا تحت 5 ລ້ານ/mL غالبًا يثير نقاشًا حول النمط النووي أو حذف دقيق في كروموسوم Y في الإعدادات المتخصصة.

عندما لا تتوافق نتائج السائل المنوي والهرمونات، فإن لوحة الهرمونات عادةً تحتاج إلى قراءة بنمط من قبل الطبيب بدلًا من خطة مكملات. ของเรา ກະດານຮໍໂມນ อธิบายวิธีที่แพทย์เชื่อมโยง FSH, LH, testosterone, estradiol, prolactin, และตัวชี้วัดของ thyroid.

ການກວດເລືອດທີ່ມັກມາພ້ອມກັບຜົນນ້ຳອະສຸຈິທີ່ຜິດປົກກະຕິ

การตรวจเลือดภาวะเจริญพันธุ์ของผู้ชายมักรวมถึง testosterone รวมตอนเช้า, FSH, LH, prolactin, estradiol, TSH, HbA1c, CBC, ferritin และตัวชี้วัดเมตาบอลิซึม. การตรวจเหล่านี้ไม่แทนที่การวิเคราะห์น้ำอสุจิ แต่ช่วยอธิบายว่าทำไมการผลิตอสุจิอาจลดลง.

បំពង់អ័រម៉ូន និងឯកសារអង់ដ្រូឡូជីនៅក្បែររបាយការណ៍តេស្តវិភាគមេជីវិត
ຮູບທີ 10: การตรวจฮอร์โมนและเมตาบอลิซึมสามารถอธิบายได้ว่าทำไมพารามิเตอร์ของน้ำอสุจิจึงต่ำ.

ແຄນເທສຕີ ເປັນ ឧបករណ៍វិភាគតេស្តឈាមដែលដំណើរការដោយ AI ใช้โดย 2M+ คนทั่ว 127 ประเทศ และนี่คือจุดที่งานของเรามักมาบรรจบกับภาวะเจริญพันธุ์ของผู้ชาย: การตีความตัวชี้วัดในเลือดรอบรายงานน้ำอสุจิ Kantesti AI อ่าน testosterone ควบคู่กับ SHBG, albumin, LH, FSH, prolactin, estradiol, ตัวชี้วัด thyroid, glucose และเบาะแสการอักเสบ แทนที่จะรักษาฮอร์โมนตัวเดียวเป็นเรื่องราวทั้งหมด.

testosterone ตอนเช้าต่ำต่ำกว่าประมาณ 300 ng/dL ຫຼື 10.4 nmol/L โดยทั่วไปควรทำซ้ำ ระหว่าง., 7–10 a.m. ຄູ່ມືການກຽມ testosterone ຂອງພວກເຮົາ , เพราะการขาดการนอนและการตรวจช่วงบ่ายสามารถทำให้ตัวเลขลดลง ของเรา.

ครอบคลุมเรื่องเวลา การอดอาหาร การออกกำลังกาย และผลของการนอน ซึ่งฉันถามเกี่ยวกับก่อนจะตีความผลลัพธ์ testosterone อิสระอาจทำให้เข้าใจผิดได้เมื่อ SHBG สูงหรือต่ำ ซึ่งเกิดขึ้นกับโรคอ้วน โรคไทรอยด์ โรคตับ การสูงวัย และยาบางชนิด สำหรับผู้ป่วยที่นำผล testosterone อิสระที่คำนวณมา ฉันมักตรวจสอบวิธีการเทียบกับ เครื่องคำนวณ testosterone อิสระของเรา ຄູ່ມືຕົວຊີ້ວັດທາງຊີວະພາບ.

ປັດໄຈດ້ານລະດັບຊີວິດ ແລະຢາກ່ອນການກວດຊ້ຳ

ການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ຄ່າພາລາມິເຕີນ້ຳເຊື້ອອະສຸຈິ (semen parameters) ດີຂຶ້ນ, ແຕ່ການປ່ຽນແປງສ່ວນໃຫຍ່ຕ້ອງ ທຸກ 2–3 ເດືອນ ລໍຖ້າເພາະວ່າຕ້ອງຜະລິດອະສຸຈິໃໝ່. ການຫຼີກລ່ຽງຄວາມຮ້ອນ, ການຢຸດ anabolic steroids, ການຫຼຸດການສัมຜັດຄວາມຮ້ອນ, ການຊ່ອມແປງການນອນ (sleep repair), ແລະການຄຸມນ້ຳໜັກ ມັກຈະສຳຄັນກວ່າລາຍຊື່ອາຫານເສີມຍາວໆ.

អ្នកជំងឺរៀបចំទម្លាប់ធ្វើតេស្តឡើងវិញរយៈពេល 12 សប្តាហ៍ បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តវិភាគមេជីវិតមិនប្រក្រតី
ຮູບທີ 12: ແຜນ 12 ອາທິດ ກົງກັບຊີວະວິທະຍາຂອງການຜະລິດອະສຸຈິໃໝ່.

ຄວາມຮ້ອນແມ່ນຈຸດບອດທີ່ພົບໄດ້ບໍ່ຄ່ອຍ: ອ່າງນ້ຳຮ້ອນ (hot tubs), ຊາວນ່າ (saunas), ຄວາມຮ້ອນຈາກ laptop, ຕາຕະລາງການຂີ່ຈັກທີ່ແໜ້ນແລະຮີບຮ້ອນ, ແລະ ພະຍາດທີ່ມີໄຂ້ (febrile illness) ສາມາດຫຼຸດການເຄື່ອນໄຫວ (motility) ຫຼື ຈຳນວນ (count) ໃນຜູ້ຊາຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ. ປົກກະຕິຂ້ອຍຖາມເຖິງ ການສຳຜັດຊ້ຳຫຼາຍຄັ້ງໃນທ້າຍອາທິດ ຈະຄອຍປັບໂມງໃໝ່ຢູ່ເລື້ອຍໆ. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນໜຶ່ງທີ່ບາງຄົນຮູ້ສຶກວ່າຕົນເອງຖືກຕິດຢູ່ໃນຊ່ວງລໍຖ້າທີ່ບໍ່ມີທີ່ສິ້ນສຸດ — ບັນຫາບໍ່ແມ່ນການກວດ, ແຕ່ແມ່ນວັນສຸດທ້າຍຍັງຄົງຂະຍັບເລື່ອນໄປ., ບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ອາທິດກ່ອນການກວດ.

ການສັກເຕສໂຕສເຕີນ (Testosterone) ແລະ anabolic steroids ສາມາດກົດ LH ແລະ FSH ໄດ້, ບາງເທື່ອອາດຫຼຸດການຜະລິດອະສຸຈິໃກ້ສູ່ສູນ. ການຟື້ນຕົວອາດໃຊ້ 3–12 ເດືອນ ຫຼື ດົນກວ່າຫຼັງຈາກຢຸດ, ແລະຄວນໃຫ້ຢູ່ໃນການກຳກັບ ເພາະວ່າຊຸດການດູແລເພື່ອຮັກສາຄວາມເປັນໄດ້ (fertility-preserving regimens) ແມ່ນຂອບເຂດຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ໂພຊະນາການ, ການຫຼຸດການດື່ມເຫຼົ້າ, ການນອນ, ແລະການອອກກຳລັງກາຍ ຊ່ວຍໄດ້, ແຕ່ການກວດຊ້ຳໄວເກີນໄປຈະສ້າງຄວາມຜິດຫວັງທີ່ເກີດຂຶ້ນຈາກຄວາມຄາດຫວັງ. ຄູ່ມືທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງພວກເຮົາສຳລັບ ການປັບປຸງຜົນການກວດຊ້ຳ ໃຊ້ຫຼັກການເວລາດຽວກັນສຳລັບຕົວຊີ້ວັດ (biomarkers) ທີ່ປ່ຽນແປງໃນຊ່ວງອາທິດ ທຽບກັບໃນຊ່ວງເດືອນ.

ຜົນການກວດນ້ຳອະສຸຈິມີຄວາມໝາຍຕໍ່ຄູ່ຮັກສາມີຫຍັງ ບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ຜູ້ຊາຍ

ການວິເຄາະນ້ຳເຊື້ອອະສຸຈິ (semen analysis) ແມ່ນການກວດຄວາມເປັນໄດ້ຂອງຄູ່ (couple-level fertility test) ເພາະການຖືພາຂຶ້ນກັບອະສຸຈິ, ການຕົກໄຂ່ (ovulation), ຄຸນນະພາບຂອງໄຂ່ (egg quality), ກາຍວິພາກທໍ່ (tubal anatomy), ປັດໃຈຂອງມົດລູກ (uterine factors), ເວລາ (timing), ແລະອາຍຸ. ຜົນນ້ຳເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຢູ່ໃນຂອບເຂດ (borderline) ອາດມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍທີ່ອາຍຸ 39 ແລະມີຄວາມສຳຄັນໜ້ອຍລົງທີ່ອາຍຸ 27 ພ້ອມກັບການຕົກໄຂ່ເປັນປົກກະຕິ.

គូស្វាមីភរិយាពិនិត្យមើលការធ្វើតេស្តវិភាគមេជីវិត នៅក្បែរចំណាំអំពីពេលវេលាមានកូននៅក្នុងគ្លីនិក
ຮູບທີ 13: ຄວນແປຜົນນ້ຳເຊື້ອອະສຸຈິ ໂດຍພິຈາລະນາຄຽງຄູ່ກັບເສັ້ນເວລາຄວາມເປັນໄດ້ຂອງຄູ່ທັງໝົດ.

ເກນມາດຕະຖານສຳລັບຄວາມບໍ່ມີລູກ (infertility) ປົກກະຕິແມ່ນ usually 12 ເດືອນ ຂອງການພະຍາຍາມກ່ອນອາຍຸ 35, ຫຼື 6 ເດືອນ ຖ້າຄູ່ຮ່ວມງານຝ່າຍຍິງອາຍຸ 35 ຂຶ້ນໄປ. ໄລຍະເວລາເຫຼົ່ານັ້ນຈະສັ້ນລົງອີກດ້ວຍການມີຮອບເດືອນບໍ່ເປັນປົກກະຕິ, ພະຍາດທໍ່ມີຄວາມຮູ້ຈັກ (known tubal disease), ການຕິດເຊື້ອທາງອຸງຊ່ອງກ່ອນໜ້າ (prior pelvic infection), ການສູນເສຍການຖືພາຊ້ຳ (recurrent pregnancy loss), ຫຼື ຄ່າພາລາມິເຕີນ້ຳເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຜິດປົກກະຕິຫຼາຍ.

ເມື່ອຄູ່ຄົນໃດນຳໃຫ້ຂ້ອຍພຽງລາຍງານນ້ຳເຊື້ອອະສຸຈິ 1 ສະບັບ ແລະບໍ່ມີປະຫວັດຮອບເດືອນ, ຂ້ອຍຈະຂໍຂໍ້ມູນເວລາການຕົກໄຂ່ (ovulation timing), ຄວາມເປັນປົກກະຕິຂອງຮອບເດືອນ, ການຖືພາກ່ອນໜ້າ, ປະຫວັດການແທ້ງລູກ (miscarriage history), ຢາທີ່ໃຊ້, ການປ່ຽນແປງ BMI, ຜົນການກວດ thyroid, ແລະ HbA1c. ຄູ່ມື ການກວດເລືອດຂອງຄູ່ ເປັນປະໂຫຍດ ເມື່ອທັງສອງຝ່າຍຕ້ອງການຊຸດກວດສອບຮ່ວມກັນກ່ອນນັດໝາຍຄັ້ງຕໍ່ໄປ.

ການພິມເຜີຍແຜ່ຂອງ Kantesti ດ້ານສຸຂະພາບຂອງຜູ້ຍິງ ກວມເອົາການຕົກໄຂ່, ອາການຮໍໂມນ, ແລະການຕີຄວາມໝາຍຂອງຮອບເດືອນ ຊຶ່ງມັກຈະຢູ່ຄຽງຄູ່ກັບການວິເຄາະນ້ຳເຊື້ອໃນການດູແລຄວາມເປັນຈິງດ້ານການມີລູກ. ຄຳຕອບທີ່ຊື່ກົງແມ່ນວ່າ ປັດໃຈຊາຍແລະຍິງທັບຊ້ອນກັນໃນຄູ່ຜົວເມຍຈຳນວນຫຼາຍສ່ວນນ້ອຍ, ດັ່ງນັ້ນການໂທດເລກດຽວບໍ່ຄ່ອຍຊ່ວຍຫຍັງ.

Kantesti ເຂົ້າໄປຢູ່ໃນການຕີຄວາມຂອງຫ້ອງທົດລອງຄວາມເປັນພໍແນວໃດ

Kantesti ບໍ່ໄດ້ແທນຫ້ອງທົດລອງ andrology, ນັກອອກແບບຕົວອ່ອນ (embryologist), ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານຄວາມເປັນຈິງດ້ານການມີລູກ (fertility specialist), ຫຼື ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານທາງຍູລະສາດ (urologist) ສຳລັບການວິເຄາະນ້ຳເຊື້ອ. Kantesti ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຕີຄວາມໝາຍບໍລິບົດການກວດເລືອດທີ່ກ່ຽວກັບຄວາມເປັນພາວະຂອງຊາຍ, ໂດຍສະເພາະຮູບແບບຮໍໂມນ, ການເຜົາຜານ (metabolic), ໂພຊະນາການ, ການອັກເສບ (inflammatory), ແລະແນວໂນ້ມ (trend).

ស្ថានីយ៍ផ្ទៀងផ្ទាត់តាមបែបគ្លីនិក ប្រៀបធៀបសញ្ញាសម្គាល់អ័រម៉ូនជុំវិញការធ្វើតេស្តវិភាគមេជីវិត
ຮູບທີ 14: ການຕີຄວາມໝາຍດ້ານຄວາມເປັນຈິງດ້ານການມີລູກ ຈະດີຂຶ້ນເມື່ອຜົນການວິເຄາະນ້ຳເຊື້ອຖືກຜູກກັບບໍລິບົດການກວດທີ່ຜ່ານການຢືນຢັນ (validated lab context).

ແຄນເທສຕີ ເປັນ ແພລດຟອມການຕີຄວາມໝາຍ biomarker ຂອງ AI ທີ່ປະມວນຜົນ PDF ການກວດເລືອດ ແລະຮູບພາບໃນປະມານ 60 ວິນາທີ, ດ້ວຍການຈັດການທີ່ເນັ້ນຄວາມປອດໄພ ແລະສອດຄ່ອງກັບ GDPR. ໃນການກວດຫາສາເຫດດ້ານຄວາມເປັນພາວະຂອງຊາຍ, AI ຂອງພວກເຮົາສາມາດຈັດຮຽງ testosterone, FSH, LH, prolactin, estradiol, thyroid, HbA1c, CBC, ferritin, lipids, ເອນໄຊຕັບ (liver enzymes), ຕົວຊີ້ວັດຂອງໄຕ (kidney markers), ແລະຜົນວິຕາມິນ ເຂົ້າເປັນຮູບແບບທີ່ງ່າຍຕໍ່ການໃຊ້ຂອງແພດ.

Thomas Klein, MD ມີທັດສະນະແບບອະນຸລັກຢູ່ທີ່ນີ້: AI ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍສັງເກດສ່ວນທີ່ຂາດ, ການບໍ່ກົງກັນຂອງໜ່ວຍ (unit mismatches), ແລະແນວໂນ້ມ, ແຕ່ບໍ່ຄວນວິນິດໄສ azoospermia, ສັ່ງຢາການມີລູກ, ຫຼືສັນຍາການຖືພາ. ມາດຕະຖານທາງຄລີນິກ ແລະຂະບວນການທົບທວນຂອງພວກເຮົາ ໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນ ການກວດສອບທາງການແພດ, ແລະລາຍຊື່ທ່ານໝໍ ແລະທີ່ປຶກສາຂອງພວກເຮົາ ຖືກລະບຸໄວ້ໃນ ທີມ Kantesti.

ສຳລັບຜູ້ອ່ານທີ່ສົນໃຈດ້ານວິສະວະກຳ, ພວກເຮົາ ຄູ່ມືດ້ານເທັກໂນໂລຍີ ອະທິບາຍວ່າ Kantesti’s neural network ຈັດການໜ່ວຍ (units), ຊ່ວງອ້າງອີງ (reference ranges), ແລະລາຍງານຫຼາຍພາສາ (multilingual reports) ແນວໃດ. Kantesti LTD ຖືກນຳສະເໜີໃນໜ້າ ກ່ຽວກັບພວກເຮົາ , ແລະການພິມ DOI ທີ່ແຍກຕ່າງຫາກຂອງພວກເຮົາ ກ່ຽວກັບ ການຢືນຢັນການຈັດລຳດັບ (triage) ຫຼາຍພາສາ ສະແດງວ່າພວກເຮົາບັນທຶກວິທີການນຳໃຊ້ໃນໂລກຈິງແນວໃດ.

ຄໍາຖາມທີ່ຖາມເລື້ອຍໆ

จำนวนอสุจิปกติคือเท่าใดในการตรวจวิเคราะห์น้ำอสุจิ?

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອະສຸຈິປົກກະຕິ ມັກຖືກປຽບທຽບກັບຂີດຈຳກັດຕ່ຳສຸດອ້າງອີງຂອງ WHO 2021 ທີ່ 16 លានមេជីវិត/មីលីលីត្រ, ແລະຈຳນວນອະສຸຈິທັງໝົດ ຖືກປຽບທຽບກັບ 39 លានមេជីវិតក្នុងមួយការបញ្ចេញទឹកកាម. ຄ່າເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂີດຈຳກັດຕ່ຳສຸດອ້າງອີງ, ບໍ່ແມ່ນການຮັບປະກັນຄວາມເປັນພາວະຂອງການມີລູກ. ຜູ້ຊາຍສາມາດເປັນພໍ່ຂອງການຖືພາຢູ່ຕ່ຳກວ່າຄ່າເຫຼົ່ານີ້, ແລະຜູ້ຊາຍທີ່ຢູ່ເໜືອຄ່າເຫຼົ່ານີ້ອາດຍັງມີບັນຫາດ້ານຄວາມເປັນພາວະຂອງການມີລູກ ຖ້າການເຄື່ອນໄຫວ (motility), ຮູບຮ່າງ (morphology), ເວລາ (timing), ຫຼືປັດໃຈຂອງຄູ່ຮ່ວມງານຝ່າຍຍິງ ເປັນຂໍ້ຈຳກັດ.

Giá trị phân tích tinh dịch nào quan trọng nhất: số lượng, khả năng di động hay hình thái?

ບໍ່ມີຄ່າຈາກການວິເຄາະນ້ຳເຊື້ອຄ່າໃດຄ່າໜຶ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດໃນທຸກກໍລະນີ, ແຕ່ total motile count ມັກເປັນຈຳນວນລວມທີ່ໃຊ້ປະໂຫຍດຫຼາຍທີ່ສຸດ ເພາະມັນໃຊ້ປະລິມານ (volume), ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ (concentration), ແລະການເຄື່ອນໄຫວ (motility) ຮ່ວມກັນ. ການເຄື່ອນໄຫວແບບກ້າວໜ້າ (Progressive motility) ຕ່ຳກວ່າ 30% ອາດຈະຈຳກັດຫຼາຍກວ່າຈຳນວນຕ່ຳແບບເລັກນ້ອຍ ຖ້າມີອະສຸຈິຈຳນວນໜ້ອຍທີ່ກ້າວໄປຂ້າງໜ້າ. Morphology ມີຄວາມສຳຄັນ, ແຕ່ຂີດຕັດແບບເຂັ້ມງວດແມ່ນພຽງ 4% รูปแบบปกติ, ດັ່ງນັ້ນ morphology ຂອບເຂດ (borderline) ທີ່ແຍກຢູ່ຢ່າງດຽວບໍ່ຄວນຖືກອ່ານເກີນ.

ເປັນຫຍັງແພດຈຶ່ງຊ້ຳການກວດວິເຄາະນ້ຳອະສຸຈິ?

ທ່ານໝໍຈະທົດລອງຊ້ຳການວິເຄາະນ້ຳເຊື້ອ ເພາະຄ່າພາລາມິເຕີຂອງນ້ຳເຊື້ອມີການປ່ຽນແປງ ແລະການຜະລິດອະສຸຈິໃຊ້ເວລາປະມານ 74 ວັນ ບວກກັບເວລາຜ່ານທາງ (transit time). ໄຂ້, ການສัมຜັດຄວາມຮ້ອນ, ປ່ວຍໄມ່ດົນມານີ້, ການເສຍການເກັບຕົວຢ່າງ (collection loss), ການສົ່ງຊ້າ, ການງົດເວັ້ນຢູ່ນອກຈາກ ຊ່ວງ 2–7 ມື້ , ແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຫ້ອງທົດລອງ (lab variability) ສາມາດທຳໃຫ້ຜົນອັນດຽວຖືກບິດເບືອນໄດ້ທັງໝົດ. ການທົດລອງຊ້ຳຫຼັງຈາກ 8–12 ອາທິດ ຊ່ວຍແຍກຄວາມຫຼຸດລົງຊົ່ວຄາວ ອອກຈາກແນວໂນ້ມຄວາມເປັນພາວະທີ່ຍືນຍົງ.

4 ភាគរយ​នៃ​សមត្ថភាព​រូបរាង​មេជីវិត (sperm morphology) តើ​អាក្រក់​ទេ?

4% រូបរាងធម្មតា គឺជាដែនកំណត់យោងទាបរបស់ WHO ឆ្នាំ 2021 នៅពេលប្រើលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យរូបរាងយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ដូច្នេះ 4% មិនមែនអាក្រក់ដោយស្វ័យប្រវត្តិទេ។ ការវាយតម្លៃរូបរាងអាចប្រែប្រួលរវាងមន្ទីរពិសោធន៍ដោយ 1–3 ຈຸດສ່ວນຮ້ອຍ, ដែលជាភាពខុសគ្នាដ៏ធំជិតនឹងចំណុចកាត់។ វេជ្ជបណ្ឌិតបកស្រាយរូបរាងដោយផ្អែកលើចំនួនមេជីវិត សកម្មភាពឆ្ពោះទៅមុខ ចំនួនមេជីវិតសកម្មសរុប អាយុដៃគូស្ត្រី និងរយៈពេលដែលគូស្វាមីភរិយាបានព្យាយាមមានកូន។.

Người đàn ông nên gặp bác sĩ tiết niệu khi nào sau khi có kết quả tinh dịch bất thường?

បុរសគួរទៅជួបអ្នកឯកទេសផ្នែកប្រព័ន្ធទឹកនោម (urologist) ឬអ្នកឯកទេសផ្នែកប្រព័ន្ធទឹកនោមផ្នែកបន្តពូជ (reproductive urologist) ប្រសិនបើការវិភាគទឹកកាមបង្ហាញអសមត្ថភាពបញ្ចេញមេជីវិត (azoospermia) ចំនួនទាបធ្ងន់ធ្ងរដដែលៗក្រោមប្រហែល 5 ລ້ານ/mL, សកម្មភាពចលនាទាបខ្លាំង អ័រម៉ូនមិនប្រក្រតី ការឈឺចាប់ ឬហើមនៅពងស្វាស សង្ស័យ varicocele ឬភាពគ្មានកូនដែលបន្តរយៈពេល 12 ເດືອນ. ។ ការបញ្ជូនទៅពិនិត្យជាធម្មតានឹងធ្វើឲ្យឆាប់ជាងនេះបន្ទាប់ពី 6 ເດືອນ ប្រសិនបើដៃគូស្ត្រីមានអាយុ 35 ឆ្នាំ ឬច្រើនជាងនេះ។ ភាពមិនប្រក្រតីធ្ងន់ធ្ងរ ឬកើតឡើងដដែលៗ មិនគួរគ្រប់គ្រងដោយថ្នាំបំប៉នតែប៉ុណ្ណោះ។.

ການກວດເລືອດສາມາດອະທິບາຍຜົນການວິເຄາະນ້ຳອະສຸຈິທີ່ຜິດປົກກະຕິໄດ້ບໍ?

ການກວດເລືອດສາມາດອະທິບາຍບາງຜົນການວິເຄາະນ້ຳເຊື້ອອະສົມປົກກະຕິ ໂດຍການກວດສັນຍານດ້ານຮໍໂມນ ແລະ ການເຜົາຜານທີ່ມີຜົນຕໍ່ການຜະລິດນ້ຳເຊື້ອ. ການກວດທີ່ພົບເລື້ອຍລວມມີ ຮໍໂມນເຕສໂຕສເຕີໂຕຕອນເຊົ້າທັງໝົດ, ເຕສໂຕສເຕີໂຕອິດສະຫຼະ ຫຼື ການຄຳນວນອີງໃສ່ SHBG, FSH, LH, prolactin, estradiol, TSH, HbA1c, CBC, ferritin, ເອນໄຊຕັບ, ແລະ ຕົວຊີ້ວັດຂອງໄຕ. ຕົວຢ່າງ ຖ້າ FSH ສູງພ້ອມກັບຈຳນວນນ້ຳເຊື້ອຕ່ຳ ຈະຊີ້ບອກວ່າມີເສັ້ນທາງອື່ນ ກວ່າກໍລະນີທີ່ເຕສໂຕສເຕີໂຕຕ່ຳພ້ອມກັບ LH ຕ່ຳ ຫຼື ປົກກະຕິ.

ຮັບການວິເຄາະຜົນກວດເລືອດດ້ວຍ AI ທັນທີ

ເຂົ້າຮ່ວມຜູ້ໃຊ້ຫຼາຍກວ່າ 2 ລ້ານຄົນທົ່ວໂລກ ທີ່ໄວ້ໃຈ Kantesti ສຳລັບການວິເຄາະການກວດເລືອດທີ່ທັນທີ ແລະຖືກຕ້ອງ. ອັບໂຫຼດຜົນກວດເລືອດຂອງທ່ານ ແລະຮັບການຕີຄວາມໝາຍຢ່າງຄົບຖ້ວນຂອງ biomarker 15,000+ ໃນວິນາທີ.

📚 ບົດຄວາມວິຈັຍທີ່ອ້າງອີງ

1

Klein, T., Mitchell, S., & Weber, H. (2026). Kantesti LTD. (2026). មគ្គុទេសក៍សុខភាពស្ត្រី៖ ការបញ្ចេញពង (Ovulation) វ័យអស់រដូវ (Menopause) និងរោគសញ្ញាអ័រម៉ូន។ Figshare. https://doi.org/10.6084/m9.figshare.31830721. ການຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດຂອງ AI Kantesti.

2

Klein, T., Mitchell, S., & Weber, H. (2026). Kantesti LTD. (2026). ការគាំទ្រការសម្រេចចិត្តផ្នែកព្យាបាលដោយ AI ជំនួយពហុភាសា សម្រាប់ការបែងចែកបឋមជំងឺ Hantavirus៖ ការរចនា ការធ្វើឲ្យត្រឹមត្រូវផ្នែកវិស្វកម្ម និងការដាក់ប្រើក្នុងពិភពពិតលើរបាយការណ៍តេស្តឈាមដែលបានអានបកស្រាយចំនួន 50,000។ Figshare. https://doi.org/10.6084/m9.figshare.32230290. ການຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດຂອງ AI Kantesti.

📖 ເອກະສານອ້າງອີງທາງການແພດພາຍນອກ

3

ອົງການອະນາໄມໂລກ (2021). WHO ຄູ່ມືຫ້ອງທົດລອງສຳລັບການກວດສອບ ແລະການຈັດການກັບນ້ຳເຊື້ອຂອງມະນຸດ, ສະບັບທີຫົກ. ອົງການອະນາໄມໂລກ.

4

Cooper TG et al. (2010). តម្លៃយោងរបស់អង្គការសុខភាពពិភពលោកសម្រាប់លក្ខណៈទឹកកាមរបស់មនុស្ស. Human Reproduction Update.

5

Schlegel PN et al. (2021). ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលភាពគ្មានកូនចំពោះបុរស៖ គោលការណ៍ណែនាំ AUA/ASRM ផ្នែកទី I. Fertility and Sterility.

2 ລ້ານ+ການ​ທົດ​ສອບ​ການ​ວິ​ເຄາະ​
127+ປະເທດ
75+ພາສາ

⚕️ ຂໍ້ສັງເກດທາງການແພດ

ສັນຍານຄວາມໄວ້ໃຈ E-E-A-T

ປະສົບການ

ການທົບທວນຄລີນິກຂອງແພດຜູ້ນຳພາ ກ່ຽວກັບຂັ້ນຕອນການຕີຄວາມໝາຍຜົນການກວດໃນຫ້ອງທົດລອງ.

📋

ຄວາມຊ່ຽວຊານ

ວິຊາການແພດທົດລອງ (ການແພດທາງຫ້ອງທົດລອງ) ເນັ້ນໃສ່ວ່າຕົວຊີ້ວັດ (biomarkers) ມີພຶດຕິກຳແນວໃດໃນບັນບົດທາງຄລີນິກ.

👤

ຄວາມເປັນອຳນາດ

ຂຽນໂດຍທ່ານດຣ. Thomas Klein ໂດຍມີການກວດທານໂດຍທ່ານດຣ. Sarah Mitchell ແລະ ສາດສະດາຈານດຣ. Hans Weber.

🛡️

ຄວາມໜ້າເຊື່ອຖື

ການຕີຄວາມໝາຍອີງຕາມຫຼັກຖານດ້ວຍເສັ້ນທາງຕິດຕາມທີ່ຊັດເຈນ ເພື່ອຫຼຸດການຕົກໃຈ.

🏢 ບໍລິສັດ ແຄນເທສຕິ ຈຳກັດ ຈົດທະບຽນໃນປະເທດອັງກິດ ແລະ ເວວສ໌ · ເລກທີບໍລິສັດ No. 17090423 ລອນດອນ, ສະຫະລາຊະອານາຈັກ · kantesti.net
blank
ໂດຍ Prof. Dr. Thomas Klein

ທ່ານດຣ. Thomas Klein ເປັນແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານເລືອດທີ່ຜ່ານການຢັ້ງຢືນຈາກສະພາ ແລະເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຫົວໜ້າຝ່າຍການແພດ (Chief Medical Officer) ຢູ່ Kantesti AI. ດ້ວຍປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 15 ປີໃນວຽກການແພດທາງຫ້ອງທົດລອງ ແລະມີຄວາມສົນໃຈຢ່າງແຮງໃນການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນກວດເລືອດທີ່ຖືກຊ່ວຍໂດຍ AI, ລາວມຸ່ງໝັ້ນເຊື່ອມຕໍ່ເທັກໂນໂລຢີໃໝ່ເຂົ້າກັບການປະຕິບັດທາງຄລີນິກໃນຊີວິດປະຈຳວັນ. ຂອບເຂດຄວາມສົນໃຈຂອງລາວລວມມີການວິເຄາະ biomarker, ການຄົ້ນຄວ້າການຊ່ວຍຕັດສິນໃຈທາງຄລີນິກ, ແລະການປັບປຸງຊ່ວງອ້າງອີງສຳລັບປະຊາກອນໂດຍສະເພາະ. ໃນຖານະ CMO, ລາວມີສ່ວນຮ່ວມໃຫ້ຂໍ້ຄິດເຫັນທາງຄລີນິກແກ່ແພລດຟອມໃນການປຽບທຽບພາຍໃນ (internal benchmarking) ແລະໃຫ້ການກຳກັບດູແລດ້ານຄຸນນະພາບທາງການແພດສຳລັບບົດລາຍງານການສຶກສາຂອງ Kantesti.

ຕອບກັບ

ເມວຂອງທ່ານຈະບໍ່ຖືກເຜີຍແຜ່ໃຫ້ໃຜຮູ້ ບ່ອນທີ່ຕ້ອງການແມ່ນຖືກຫມາຍໄວ້ *